Łódź, dn r. Do wszystkich zainteresowanych

Transkrypt

1 Łódź, dn r. Do wszystkich zainteresowanych Dotyczy: Postępowania ZP/109/ Roboty budowlane związane z przebudową infrastruktury Szpitala Ginekologiczno-Położniczego, mające na celu utworzenie Kliniki Diagnostyki i Leczenia Niepłodności w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi Szanowni Państwo! W związku z pytaniami dotyczącymi przedmiotowego postępowania Zamawiający wyjaśnia, co następuje: Pytanie nr 1: Opis instalacji gazów medycznych, punkt 2.5. Stacja sprężarek powietrza. Prosimy o potwierdzenie, że zamawiający wymaga sprężarki o wydajności min. 1m3/min ~ ok. 60m3/h. Wartość mocy elektrycznej podana jest dla urządzeń o w/w wydajności, nastąpił zapewne błąd w jednostce, powinno być -m3/min-, a nie -m3/h-. Odpowiedź: Zamawiający potwierdza, że wymaga sprężarki o wydajności min. 1m3/min ~ ok. 60m3/h. Pytanie nr 2: Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z Ustawą z dnia 11 września 2015 r. o zmianie ustawy o wyrobach medycznych oraz niektórych innych ustaw, oraz zmianą normy PN-EN ISO : Zamawiający będzie wymagał, ażeby komponenty i półprodukty do instalacji gazów medycznych były wyrobami medycznymi odpowiednich klas tj.: - rury do gazów medycznych, klasa IIa, - systemy zasilania w sprężone powietrze, klasa IIa/IIb, - kolumny anestezjologiczne i chirurgiczne, klasa IIb, - panele nadłóżkowe, klasa IIb, - strefowe zespoły kontrolne wraz z sygnalizacją, klasa IIb, - punkty poboru gazów medycznych, klasa IIb. Odpowiedź: Zamawiający potwierdza, ze wymaga, aby komponenty i półprodukty do instalacji gazów medycznych były wyrobami medycznymi odpowiednich klas tj.: - rury do gazów medycznych, klasa IIa, - systemy zasilania w sprężone powietrze, klasa IIa/IIb, - kolumny anestezjologiczne i chirurgiczne, klasa IIb, - panele nadłóżkowe, klasa IIb, - strefowe zespoły kontrolne wraz z sygnalizacją, klasa IIb, - punkty poboru gazów medycznych, klasa IIb. Pytanie nr 3: Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający będzie wymagał na etapie składania ofert dołączenia indywidualnych dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu w/w wyrobów dla każdego z wyrobu tj. - deklaracji zgodności wytwórcy, - certyfikatu CE, jednostki notyfikowanej, - potwierdzenia powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub oświadczenia, jeśli wyrób jest wprowadzony po raz pierwszy na teren RP, że zostanie dochowany termin zgłoszenia wg obowiązującego prawa. Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga dołączenia do oferty ww. dokumentów. 1. Zamawiający wymaga, aby: a) wszystkie oferowane produkty posiadały dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, b) wszystkie wyroby zakwalifikowane jako wyroby medyczne posiadały aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 ze zmianami) oraz były oznakowane zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2. Wykonawca ma obowiązek przedłożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu i użytkowania na terytorium RP (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem) 1

2 na każde żądanie Zamawiającego w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie, na etapie realizacji umowy, stanowiącej wynik postepowania. 3. Wykonawca ma obowiązek bez wezwania, przy każdorazowej zmianie stanu prawnego związanego z dopuszczeniem do obrotu jak i użytkowania na terytorium RP, dostarczanych Zamawiającemu w ramach umowy, stanowiącej wynik postepowania, wyrobów medycznych niezwłocznie poinformować Zamawiającego o jakiejkolwiek zmianie, pod rygorem całkowitej odpowiedzialności firmy za wszystkie mogące wystąpić dla Zamawiającego negatywne skutki powstałe w wyniku braku przekazania mu takich informacji. Pytanie nr 4: W nawiązaniu do warunków udziału w postępowaniu opisanych w SIWZ (pkt. 3.2) oraz w związku z tym, że przedmiotem zamówienia są roboty budowlane związane z przebudową infrastruktury szpitala, prosimy o potwierdzenie, że w celu spełnienia warunku udziału w zakresie niezbędnej wiedzy i doświadczenia Wykonawcy mają wykazać, że w okresie ostatnich pięciu lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie: Wykonał co najmniej 1 robotę budowlaną odpowiadającą rodzajowo przedmiotowi zamówienia tj. polegającą na remoncie lub budowie oddziału szpitalnego, o wartości brutto co najmniej ,00 PLN (słownie: cztery miliony złotych) i udokumentuje, że robota ta została wykonana należycie oraz, że została wykonana zgodnie z przepisami prawa budowlanego i prawidłowo ukończona w zakres której wchodziły roboty, które są do wykonania w ramach przedmiotu zamówienia, czyli przynajmniej obejmujące w swoim zakresie: a) roboty ogólnobudowlane (w zakresie co najmniej robót: rozbiórkowych, konstrukcyjnych), b) roboty branży sanitarnej (w zakresie co najmniej wod-kan, c.o., wentylacji mechanicznej, klimatyzacji, instalacji gazów medycznych, instalacji chłodzenia, wewnętrznej instalacji gazów), c) roboty branży elektrycznej i teletechnicznej (w zakresie co najmniej: instalacji sygnalizacji pożaru SSP, instalacji DSO), d) doświadczenie w prowadzeniu robót w budynkach które są użytkowane. W innym przypadku może okazać się, że do realizacji przystąpi firma, która nie posiada doświadczenia w wykonywaniu prac będących przedmiotem zamówienia co grozi jego niewykonaniem lub wykonaniem w sposób nienależyty i naraża Zamawiającego i przyszłych użytkowników oraz pacjentów na utrudnienia w dostępie do usług medycznych, obniżoną jakość i funkcjonalność poszczególnych elementów a w skrajnych przypadkach będzie prowadziło do narażenia zdrowia i życia. Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie nr 5: Gazy medyczne Prosimy o dopuszczenie równoważnych strefowych zespołów kontrolno-alarmowych, zgodnych z normą PN-EN ISO , bez kolorowego wyświetlacza sterowanego dotykowo, ponieważ taki wymóg wskazuje tylko na jednego producenta. W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o jej merytoryczne uzasadnienie. Odpowiedź: Zamawiający wymaga dostarczenia strefowych zespołów kontrolno-alarmowych, zgodnych z normą PN EN ISO z kolorowym wyświetlaczem sterowanym dotykowo. Na rynku dostępne są powyższe urządzenia od wielu dostawców. Zamawiający wymaga kolorowego wyświetlacza sterowanego dotykowo ze względu na łatwość i intuicyjność obsługi. Pytanie nr 6: Gazy medyczne Prosimy o dopuszczenie równoważnych ściennych poziomych paneli przyłóżkowych do sal łóżkowych o szerokości (głębokości) 90 mm i wysokości 327 mm. W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o jej merytoryczne uzasadnienie. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza szerokość do 100 mm, nie dopuszcza wysokości 327 mm. Pytanie nr 7: Gazy medyczne Prosimy o dopuszczenie równoważnych ściennych poziomych paneli przyłóżkowych do Sali wybudzeń i Sali pooperacyjnej o szerokości (głębokości) 90 mm i wysokości 327 mm, grubości ścianek profilu 2 mm, gdzie zarówno gniazda elektryczne jak i gazowe zamontowane są na płaszczyźnie prostopadłej do powierzchni podłogi. W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o jej merytoryczne uzasadnienie. Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza paneli o wysokości 327 mm, natomiast dopuszcza panele wktórych zarówno gniazda elektryczne jak i gazowe zamontowane są na płaszczyźnie prostopadłej do powierzchni podłogi. 2

3 Pytanie nr 8: Gazy medyczne Prosimy o dopuszczenie równoważnej głowicy kolumny chirurgicznej oraz anestezjologicznej o przekroju poprzecznym w kształcie ośmiokąta o szerokości 290 mm i głębokości 230 mm, z gniazdami elektrycznymi, teletechnicznymi i gazowymi umieszczonymi jak na poniższym rysunku. Wyposażonej w dwie szyny/prowadnice na ścianie frontowej, długości konsoli, umożliwiające płynną regulację położenia półki i jedną szynę na tylnej ścianie. Opisane głowice kolumny chirurgicznej i anestezjologicznej wskazują na jednego producenta. Oferowane rozwiązanie nie wpływa na funkcjonalność kolumny i jej obsługę. W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o jej merytoryczne uzasadnienie. Gniazda gazowe Gniazda gazowe Gniazda elektryczne i teletechniczne Gniazda elektryczne i teletechniczne Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z opisem. Z wiedzy Zamawiającego wynika, że na rynku występuje kilka rodzajów takich kolumn. Pytanie nr 9: Gazy medyczne Prosimy o rezygnację z wymogu podświetlania przycisków zwalniania hamulców. Brak podświetlenia nie wpływa na funkcjonalność kolumny i jej obsługę. Odpowiedź: Zamawiający nie zrezygnuje z wymogu podświetlania przycisków, gdyż wpływa to zarówno na bezpieczeństwo jak i na szybkość reakcji personelu. Pytanie nr 10: Gazy medyczne Prosimy o dopuszczenie półek o obciążeniu 50 kg. Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z opisem. Pytanie nr 11: Gazy medyczne Prosimy o dopuszczenie półek wykonanych z aluminium lub stali nierdzewnej. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 12: Gazy medyczne Prosimy o dopuszczenie szuflad o wysokości 139 mm i pozostałych wymiarach zbliżonych do wymiarów półki Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wysokość 139 mm została dopuszczona w opisie. Pytanie nr 13: Lampy operacyjne bezcieniowe Czy zamawiający dopuści lampę operacyjną, której kopuła główna złożona jest ze 110 diod rozmieszczonych okrężnie wokół uchwytu 6 reflektorów złożonych z 15 diod i 1 reflektora złożonego z 20 diod? Większa liczba diod zapewnia większą bezcieniowość lampy, większą wgłębność i jednorodność plamy świetlnej. Odpowiedź: Nie. 3

4 Pytanie nr 14: Lampy operacyjne bezcieniowe Czy zamawiający dopuści lampę z uchwytem otaczającym 75% obwodu kopuły? Zapewnia to w sposób wystarczający dostęp do uchwytu i umożliwia łatwe jej przemieszczanie. Ponadto lampa jest wyposażona również w sterylizowany, wymienny uchwyt umieszczony w centralnej części czaszy lampy. Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z uchwytu otaczającego po obwodzie, Zamawiający wymaga wymiennego uchwytu w centralnej osi lampy oraz 2 zapasowych korpusów wymiennego uchwytu. Pytanie nr 15: Lampy operacyjne bezcieniowe Czy zamawiający dopuści lampę o wskaźniku oddawania barw 96? (parametr lepszy niż w SIWZ) Pytanie nr 16: Lampy operacyjne bezcieniowe Czy zamawiający dopuści lampę, w której kopuła ma regulowaną temperaturę barwową w zakresie K? Każda lampa (główna i pomocnicza) posiada wskaźnik aktualnie ustawionej temperatury. Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z regulowanej temperatury barwowej i dopuszcza stałą temperaturę barwową od K, przy stałym natężeniu oświetlenia 160 KLX. Pytanie nr 17: Lampy operacyjne bezcieniowe Czy zamawiający dopuści lampę, w której rolę bocznych uchwytów pełni reling otaczający 75% obwodu kopuły? Dzięki takiemu rozwiązaniu możliwe jest łatwe przemieszczanie lampy i precyzyjne ustawienie w żądanym położeniu nad polem operacyjnym. Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z uchwytu otaczającego po obwodzie, Zamawiający wymaga wymiennego uchwytu w centralnej osi lampy oraz 2 zapasowych korpusów wymiennego uchwytu. Pytanie nr 18: Lampy operacyjne bezcieniowe Czy zamawiający dopuści lampę, w której pobór energii wynosi 50W? (parametr lepszy niż w SIWZ) Pytanie nr 19: Lampy operacyjne bezcieniowe Czy zamawiający dopuści lampę, w której średnica zewnętrzna czaszy głównej lampy z relingiem wynosi 71cm? Jest to niewielka różnica względem SIWZ (67cm). Specjalnie wyprofilowana konstrukcja kopuł, posiadających dwa sterowniki o opływowych kształtach wraz z odpowiednio wkomponowanymi uchwytami brudnymi tworzy idealne warunki do współpracy czasz z nawiewem laminarnym. Pytanie nr 20: Lampy operacyjne bezcieniowe Czy zamawiający dopuści lampę, w której zakres regulacji średnicy pola bezcieniowego w polu operacyjnym dla czaszy głównej lampy wynosi od 14 do 28 cm? Pytanie nr 21: Lampy operacyjne bezcieniowe Czy zamawiający dopuści lampę o, w której głębokość wstępnie zogniskowanego oświetlenia w czaszy głównej lampy (L1+L2) wynosi 140cm? (wartość korzystniejsza niż wymagana w SIWZ) Odpowiedź: Zamawiający nie dopuści z uwagi na brak podania poszczególnych wartości L1 i L2, więc nie może się ustosunkować. Zamawiający wymaga od Pytanie nr 22: Lampy operacyjne bezcieniowe Czy zamawiający dopuści lampę, w której przedział roboczy bez konieczności ogniskowania wynosi cm? 4

5 INSTYTUT CENTRUM ZDROWIA MATKI POLKI Pytanie nr 23: Lampy operacyjne bezcieniowe Czy zamawiający dopuści lampę, w której rolę brudnych uchwytów pełni reling otaczający 75% obwodu kopuły a pozycjonowanie kopuły odbywa się za pomocą sterylizowanego, wymiennego uchwytu umieszczonego w centralnej części czaszy lampy? Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z uchwytu otaczającego po obwodzie, Zamawiający wymaga wymiennego uchwytu w centralnej osi lampy oraz 2 zapasowych korpusów wymiennego uchwytu. Pytanie nr 24: Lampy operacyjne bezcieniowe Czy zamawiający dopuści lampę scharakteryzowaną przez parametry umieszczone poniżej? 1 Źródło światła diody LED białe diody nowej generacji. Pobór mocy przez kopułę max 50 W. 2 Regulacja średnicy pola operacyjnego realizowana mechanicznie za pomocą sterylizowanego, wymiennego uchwytu umieszczonego w centralnej części czaszy lampy. Regulacja mechaniczna daje większą precyzję ustawienia i jest mniej podatna na awarie. 3 Średnica pola roboczego regulowana w zakresie 14 cm 28 cm 4 Średnica czaszy min. 60 cm. 5 Obudowa wykonana z metali lekkich (aluminium), moduły świetlne osłonięte szybą ze szkła bezpiecznego 6 Obudowa kopuły w kształcie koła, z niskim współczynnikiem turbulencji mającym na celu minimalizację zakłóceń przepływu laminarnego. 7 Kopuła wyposażona w max. 110 diod w max. 7 modułach świetlnych. 8 Lampa wyposażona w centralny moduł doświetlający z min. 20 diodami LED. 9 Manualny system redukcji cieni polegający na zwiększeniu intensywności świecenia diod w panelu centralnym przy zmniejszeniu natężenia oświetlenia diod w panelach zewnętrznych. Uruchamianie systemu realizowane jest z dwóch niezależnych paneli sterujących umieszczonych symetrycznie po obu stronach kopuły. 10 Natężenie oświetlenia w odległości 1m luksów 11 Temperatura barwowa regulowana w min. 3 stopniach w zakresie K 12 Współczynnik odwzorowania barw (Ra) nie mniejszy niż Wgłębność oświetlenia (L1+L2) 140 cm. 14 Lampa wyposażona w niesterylizowany uchwyt prętowy zintegrowany z kopułą lampy, wykonany w ten sposób, że pozwala na wsunięcie całej dłoni i jej zaciśnięcie co umożliwia pewny chwyt podczas przemieszczania lampy oraz łatwe i szybkie ustawienie kopuły niezależnie od jej położenia. Uchwyt otacza min. 75 % obwodu kopuły. 5

6 15 Kopuła zamocowana na podwójnym ramieniu o zasięgu min. 165 cm INSTYTUT CENTRUM ZDROWIA MATKI POLKI 16 Możliwość obrotu ramienia stałego n x wokół mocowania głównego. 17 Natężenie światła regulowane elektronicznie w 10 stopniach, w zakresie % za pomocą dwóch niezależnych paneli umieszczonych po obu stronach kopuły. Takie nowatorskie rozwiązanie zapewnia łatwość sterowania bez względu na położenie kopuły. 18 Wyłącznik lampy umieszczony na dwóch niezależnych panelach sterujących zlokalizowanych po obu stronach kopuły. 19 Tryb endo funkcja oświetlenia endoskopowego (kolor zielony) z elektroniczną regulacją natężenia w 10 stopniach. Funkcja uruchamiana i sterowana niezależnie z dwóch paneli sterujących umieszczonych po obu stronach kopuły. 20 Żywotność układu świetlnego min godzin 21 Maksymalne natężenie napromieniowania 450 W/m² 22 Stopień ochrony obudowy IP 54 Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza lampy z manualnym systemem redukcji cieni. Pytanie nr 25: LAMPA POMOCNICZA Czy zamawiający dopuści lampę pomocniczą składającą się z 6 projektorów bocznych i jednego głównego? Odpowiedź: Zamawiający wymaga klasycznego kształtu lampy jednobryłowego kształtu. Pytanie nr 26: LAMPA POMOCNICZA Czy zamawiający dopuści lampę, w której projektor główny zawiera 20 diod natomiast pomocnicze zawierają po 15 diod? Większa liczba diod niż wskazania w SIWZ zapewnia większą bezcieniowość lampy, większą wgłębność i jednorodność plamy świetlne. Odpowiedź: Zamawiający wymaga minimum 70 diod. Pytanie nr 27: LAMPA POMOCNICZA Czy zamawiający dopuści lampę, w której kopuła wykonana jest z aluminium malowanym proszkowo ze szkłem bezpiecznym w dolnej części odpornym na promieniowanie UV? Pytanie nr 28: LAMPA POMOCNICZA Czy zamawiający dopuści lampę o średnicy 63cm? Pytanie nr 29: LAMPA POMOCNICZA Czy zamawiający dopuści lampę o natężeniu lux? Wartość korzystniejsza od wartości wymaganej w SIWZ. Odpowiedź: Nie. Pytanie nr 30: LAMPA POMOCNICZA Czy zamawiający dopuści lampę o wadze 18kg? (konstrukcja zawieszenia pozwala na łatwe pozycjonowanie lampy) Odpowiedź: Zamawiający nie stawia wymogu odnośnie wagi lampy. Pytanie nr 31: LAMPA POMOCNICZA Czy zamawiający dopuści lampę, w której kopuła ma regulowaną temperaturę barwową w zakresie K? Każda lampa (główna i pomocnicza) posiada wskaźnik aktualnie ustawionej temperatury. Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z regulowanej temperatury barwowej i dopuszcza stałą temperaturę barwową od K, przy stałym natężeniu oświetlenia 160 KLX. 6

7 Pytanie nr 32: LAMPA POMOCNICZA Czy zamawiający dopuści lampę, w której średnica pola bezcieniowego regulowana jest w zakresie 140mm-280mm? Pytanie nr 33: LAMPA POMOCNICZA Czy zamawiający dopuści lampę, w której zasięg roboczy wynosi cm? Odpowiedź: Zamawiający wymaga wartości cm. Pytanie nr 34: LAMPA POMOCNICZA Czy zamawiający dopuści lampę scharakteryzowaną przez parametry umieszczone poniżej? LAMPA POMOCNICZA 1 Źródło światła diody LED białe diody nowej generacji. Pobór mocy przez kopułę max 50 W. 2 Regulacja średnicy pola operacyjnego realizowana mechanicznie za pomocą sterylizowanego, wymiennego uchwytu umieszczonego w centralnej części czaszy lampy. Regulacja mechaniczna daje większą precyzję ustawienia i jest mniej podatna na awarie. 3 Średnica pola roboczego regulowana w zakresie 14 cm 28 cm 4 Średnica czaszy min. 60 cm. 5 Obudowa wykonana z metali lekkich (aluminium), moduły świetlne osłonięte szybą ze szkła bezpiecznego 6 Obudowa kopuły w kształcie koła, z niskim współczynnikiem turbulencji mającym na celu minimalizację zakłóceń przepływu laminarnego. 7 Kopuła wyposażona w max. 110 diod w max. 7 modułach świetlnych. 8 Lampa wyposażona w centralny moduł doświetlający z min. 20 diodami LED. 9 Manualny system redukcji cieni polegający na zwiększeniu intensywności świecenia diod w panelu centralnym przy zmniejszeniu natężenia oświetlenia diod w panelach zewnętrznych. Uruchamianie systemu realizowane jest z dwóch niezależnych paneli sterujących umieszczonych symetrycznie po obu stronach kopuły. 10 Natężenie oświetlenia w odległości 1m luksów 11 Temperatura barwowa regulowana w min. 3 stopniach w zakresie K 12 Współczynnik odwzorowania barw (Ra) nie mniejszy niż Wgłębność oświetlenia (L1+L2) 140 cm. 14 Lampa wyposażona w niesterylizowany uchwyt prętowy zintegrowany z kopułą lampy, wykonany w ten sposób, że pozwala na wsunięcie całej dłoni i jej zaciśnięcie co umożliwia pewny chwyt podczas przemieszczania lampy oraz łatwe i szybkie ustawienie kopuły niezależnie od jej położenia. Uchwyt otacza min. 75 % obwodu kopuły. 15 Kopuła zamocowana na podwójnym ramieniu o zasięgu min. 165 cm 7

8 16 Możliwość obrotu ramienia stałego n x wokół mocowania głównego. 17 Natężenie światła regulowane elektronicznie w 10 stopniach, w zakresie % za pomocą dwóch niezależnych paneli umieszczonych po obu stronach kopuły. Takie nowatorskie rozwiązanie zapewnia łatwość sterowania bez względu na położenie kopuły. 18 Wyłącznik lampy umieszczony na dwóch niezależnych panelach sterujących zlokalizowanych po obu stronach kopuły. 19 Tryb endo funkcja oświetlenia endoskopowego (kolor zielony) z elektroniczną regulacją natężenia w 10 stopniach. Funkcja uruchamiana i sterowana niezależnie z dwóch paneli sterujących umieszczonych po obu stronach kopuły. 20 Żywotność układu świetlnego min godzin 21 Maksymalne natężenie napromieniowania 450 W/m² 22 Stopień ochrony obudowy IP 54 Odpowiedź: Nie. Zamawiający wymaga lampy zgodnie z opisem w SIWZ przy uwzględnieniu powyższych odpowiedzi. Pytanie nr 35: Lampa w technologii LED dwuczaszowa sufitowa składająca się z opisanych powyżej lamp głównej i pomocniczej: Jaka jest wysokość sali, gdzie ma być zamontowana lampa, czy jest tam sufit podwieszany, a jeżeli tak to na jakiej wysokości? Jaka jest odległość między sufitem podwieszanym a stropem właściwym? Odpowiedź: Wykonawca winien zapoznać się z dokumentacją projektową, udostępnioną przez Zamawiającego, która zawiera wszystkie informacje na rysunkach rzutów i przekrojów. Pytanie nr 36: Lampa w technologii LED dwuczaszowa sufitowa składająca się z opisanych powyżej lamp głównej i pomocniczej: Czy w pomieszczeniu przewidziane jest zasilanie awaryjne. Jeśli tak to jakie: agregat na 24 V, czy UPS na 230 V? Odpowiedź: Wykonawca winien zapoznać się z dokumentacją projektową branży elektrycznej, udostępnioną przez Zamawiającego, która zawiera odpowiedź na pytanie Wykonawcy. Pytanie nr 37: Lampa w technologii LED dwuczaszowa sufitowa składająca się z opisanych powyżej lamp głównej i pomocniczej: Jakiego rodzaju jest strop w miejscu montażu lamp? Odpowiedź: Strop żelbetowy prefabrykowany. Mocowanie lamp bezcieniowych w salach operacyjnych przewiduje się bezpośrednio do płyty stropowej. Pytanie nr 38: Lampa w technologii LED dwuczaszowa sufitowa składająca się z opisanych powyżej lamp głównej i pomocniczej: Czy w pomieszczeniu istnieje dojście z piętra wyżej, w celu posadowienia płyty stropowej i śrub- stropowych elementów montażowych. Odpowiedź: Brak dostępu do stropu od strony zewnętrznej. Nad salami operacyjnymi jest stropodach wentylowany. Kolumny w pomieszczeniach B-09, B-11 należy zamocować do belek w osi B. Pozostałe 4 kolumny mocowane będą do konstrukcji stalowej. Rysunek konstrukcji wsporczej będzie przekazany po wyborze producenta kolumn w ramach nadzoru autorskiego. Pytanie nr 39: Lampa w technologii LED dwuczaszowa sufitowa składająca się z opisanych powyżej lamp głównej i pomocniczej: Czy w sali gdzie ma być zamontowana lampa są przewody zasilające, a jeżeli są, to jakie i gdzie są wyprowadzone? Odpowiedź: Należy założyć brak przewodów. 8

9 Pytanie nr 40: Lampa w technologii LED dwuczaszowa sufitowa składająca się z opisanych powyżej lamp głównej i pomocniczej: Jeżeli w sali gdzie ma być zamontowana lampa nie ma kompletnej instalacji elektrycznej, czy Zamawiający zapewni we własnym zakresie poprowadzenie przewodów zasilających? Odpowiedź: Zgodnie z projektem, kompletne instalacje elektryczne i teletechniczne wykonuje Wykonawca. Pytanie nr 41: Lampa w technologii LED dwuczaszowa sufitowa składająca się z opisanych powyżej lamp głównej i pomocniczej: Czy w sali gdzie ma być zamontowana lampa, wisi obecnie lampa operacyjna? Jeżeli tak, to jakiego producenta? Odpowiedź: W sali brak osprzętu i instalacji. Należy je wykonać zgodnie z dokumentacją. Pytanie nr 42: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Czy zamawiający dopuści lampę pomocniczą składającą się z 6 projektorów bocznych i jednego głównego? Odpowiedź: Zamawiający wymaga klasycznego kształtu lampy jednobryłowego kształtu. Pytanie nr 43: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Czy zamawiający dopuści lampę, w której projektor główny zawiera 20 diod natomiast pomocnicze zawierają po 15 diod? Większa liczba diod niż wskazania w SIWZ zapewnia większą bezcieniowość lampy, większą wgłębność i jednorodność plamy świetlne. Odpowiedź: Zamawiający wymaga minimum 70 diod. Pytanie nr 44: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Czy zamawiający dopuści lampę, w której kopuła wykonana jest z aluminium malowanym proszkowo ze szkłem bezpiecznym w dolnej części odpornym na promieniowanie UV? Pytanie nr 45: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Czy zamawiający dopuści lampę o średnicy 63cm? Pytanie nr 46: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Czy zamawiający dopuści lampę o natężeniu lux? Wartość korzystniejsza od wartości wymaganej w SIWZ. Odpowiedź: Nie, wymaga lux. Pytanie nr 47: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Czy zamawiający dopuści lampę o wadze 18kg? Odpowiedź: Zamawiający nie stawia wymogu odnośnie wagi lampy. Pytanie nr 48: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Czy zamawiający dopuści lampę, w której kopuła ma regulowaną temperaturę barwową w zakresie K Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z regulowanej temperatury barwowej i dopuszcza stałą temperaturę barwową od K, przy stałym natężeniu oświetlenia 160 KLX. Pytanie nr 49: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Czy zamawiający dopuści lampę, w której średnica pola bezcieniowego regulowana jest w zakresie 140mm-280mm? Pytanie nr 50: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Czy zamawiający dopuści lampę, w której zasięg roboczy wynosi cm? Odpowiedź: Nie, wymaga Pytanie nr 51: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Czy zamawiający dopuści lampę scharakteryzowaną przez parametry umieszczone poniżej? 9

10 Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych INSTYTUT CENTRUM ZDROWIA MATKI POLKI 1 Źródło światła diody LED białe diody nowej generacji. Pobór mocy przez kopułę max 50 W. 2 Regulacja średnicy pola operacyjnego realizowana mechanicznie za pomocą sterylizowanego, wymiennego uchwytu umieszczonego w centralnej części czaszy lampy. Regulacja mechaniczna daje większą precyzję ustawienia i jest mniej podatna na awarie. 3 Średnica pola roboczego regulowana w zakresie 14 cm 28 cm 4 Średnica czaszy min. 60 cm. 5 Obudowa wykonana z metali lekkich (aluminium), moduły świetlne osłonięte szybą ze szkła bezpiecznego 6 Obudowa kopuły w kształcie koła, z niskim współczynnikiem turbulencji mającym na celu minimalizację zakłóceń przepływu laminarnego. 7 Kopuła wyposażona w max. 110 diod w max. 7 modułach świetlnych. 8 Lampa wyposażona w centralny moduł doświetlający z min. 20 diodami LED. 9 Manualny system redukcji cieni polegający na zwiększeniu intensywności świecenia diod w panelu centralnym przy zmniejszeniu natężenia oświetlenia diod w panelach zewnętrznych. Uruchamianie systemu realizowane jest z dwóch niezależnych paneli sterujących umieszczonych symetrycznie po obu stronach kopuły. 10 Natężenie oświetlenia w odległości 1m luksów 11 Temperatura barwowa regulowana w min. 3 stopniach w zakresie K 12 Współczynnik odwzorowania barw (Ra) nie mniejszy niż Wgłębność oświetlenia (L1+L2) 140 cm. 14 Lampa wyposażona w niesterylizowany uchwyt prętowy zintegrowany z kopułą lampy, wykonany w ten sposób, że pozwala na wsunięcie całej dłoni i jej zaciśnięcie co umożliwia pewny chwyt podczas przemieszczania lampy oraz łatwe i szybkie ustawienie kopuły niezależnie od jej położenia. Uchwyt otacza min. 75 % obwodu kopuły. 15 Kopuła zamocowana na podwójnym ramieniu o zasięgu min. 165 cm 16 Możliwość obrotu ramienia stałego n x wokół mocowania głównego. 17 Natężenie światła regulowane elektronicznie w 10 stopniach, w zakresie % za pomocą dwóch niezależnych paneli umieszczonych po obu stronach kopuły. Takie nowatorskie rozwiązanie zapewnia łatwość sterowania bez względu na położenie kopuły. 18 Wyłącznik lampy umieszczony na dwóch niezależnych panelach sterujących zlokalizowanych po obu stronach kopuły. 10

11 19 Tryb endo funkcja oświetlenia endoskopowego (kolor zielony) z elektroniczną regulacją natężenia w 10 stopniach. Funkcja uruchamiana i sterowana niezależnie z dwóch paneli sterujących umieszczonych po obu stronach kopuły. 20 Żywotność układu świetlnego min godzin 21 Maksymalne natężenie napromieniowania 450 W/m² 22 Stopień ochrony obudowy IP 54 Odpowiedź: Nie. Zamawiający wymaga lampy zgodnie z opisem w SIWZ przy uwzględnieniu powyższych odpowiedzi. Pytanie nr 52: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Jaka jest wysokość sali, gdzie ma być zamontowana lampa, czy jest tam sufit podwieszany, a jeżeli tak to na jakiej wysokości? Jaka jest odległość między sufitem podwieszanym a stropem właściwym? Odpowiedź: Wykonawca winien zapoznać się z dokumentacją projektową, udostępnioną przez Zamawiającego, która zawiera wszystkie informacje na rysunkach rzutów i przekrojów. Pytanie nr 53: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Czy w pomieszczeniu przewidziane jest zasilanie awaryjne. Jeśli tak to jakie: agregat na 24 V, czy UPS na 230 V? Odpowiedź: Zasilanie awaryjne jest realizowane za pośrednictwem UPS-a (230V). Jest to ujęte w dokumentacji projektowej. Pytanie nr 54: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Jakiego rodzaju jest strop w miejscu montażu lamp? Odpowiedź: Strop żelbetowy prefabrykowany. Mocowanie lamp bezcieniowych w salach operacyjnych przewiduje się bezpośrednio do płyty stropowej. Pytanie nr 55: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Czy w pomieszczeniu istnieje dojście z piętra wyżej, w celu posadowienia płyty stropowej i śrub- stropowych elementów montażowych. Odpowiedź: Brak dostępu do stropu od strony zewnętrznej. Nad salami operacyjnymi jest stropodach wentylowany. Kolumny w pomieszczeniach B-09, B-11 należy zamocować do belek w osi B. Pozostałe 4 kolumny mocowane będą do konstrukcji stalowej. Rysunek konstrukcji wsporczej będzie przekazany po wyborze producenta kolumn w ramach nadzoru autorskiego. Pytanie nr 56: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Czy w sali gdzie ma być zamontowana lampa są przewody zasilające, a jeżeli są, to jakie i gdzie są wyprowadzone? Odpowiedź: Należy założyć, że nie ma. Należy ułożyć nową instalację. Pytanie nr 57: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Jeżeli w sali gdzie ma być zamontowana lampa nie ma kompletnej instalacji elektrycznej, czy Zamawiający zapewni we własnym zakresie poprowadzenie przewodów zasilających? Odpowiedź: Wykonawca ma w zakresie robót ułożenie kompletu instalacji elektrycznych i teletechnicznych. Pytanie nr 58: Lampa zabiegowa dla sali zabiegów endoskopowych Czy w sali gdzie ma być zamontowana lampa, wisi obecnie lampa operacyjna? Jeżeli tak, to jakiego producenta? Odpowiedź: Brak osprzętu i instalacji. Należy je wykonać zgodnie z dokumentacją. Pytanie nr 59: Czy zamówienie publiczne na termomodernizację Budynku A obejmuje wymianę okien o odporności ogniowej EI60 znajdujących się w osiach 4-E i 4-D? 11

12 Odpowiedź: Nie. INSTYTUT CENTRUM ZDROWIA MATKI POLKI Pytanie nr 60: Czy Zamawiający wymaga aby wykonawca dostarczył i wymienił okna ze stali kwasoodpornej w pomieszczeniu B-11 (sala operacyjna) oraz B-09 (sala zabiegów endoskopowych). Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wewnętrzne okna ze stali kwasoodpornej są oknami montowanymi dodatkowo, wraz z panelami. Pytanie nr 61: Prosimy o podanie od którego momentu rozpoczyna się wymiana instalacji wodociągowej, od poziomu posadzki czy od poziomu sufitu kondygnacji 0. Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wymiana instalacji wodociągowej rozpoczyna się od poziomu sufitu kondygnacji 0. Pytanie nr 62: kolumny chirurgiczne Czy Zamawiający dopuści do postępowania ramię kolumny dwuczęściowe o łącznym zasięgu 1200 mm? Pytanie nr 63: kolumny chirurgiczne Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie dwuczęściowego ramienia o większym łącznym zasięgu tj mm, które szczególnie w przypadku kolumn chirurgicznych jest dużo bardziej funkcjonalne niż to sugerowane w specyfikacji. Odpowiedź: Tak, dopuszcza, pod warunkiem, że wszystkie niezbędne obliczenia oraz wzmocnienia które będą musiały być wykonane dla większych sił działających na kolumnę, będą po stronie dostawcy Pytanie nr 64: kolumny chirurgiczne Czy Zamawiający dopuści do postępowania głowicę sześcioboczną bardziej ergonomiczną niż trojkątna, dającą możliwość rozmieszczenia gniazd gazowych oraz elektrycznych po dowolnej stronie konsoli (wskazanej przez Użytkownika) z zachowaniem wymaganej separacji? Odpowiedź: Tak, dopuszcza, pod warunkiem zachowania wymagań z normy PN-EN ISO 11197:2016. Pytanie nr 65: kolumny chirurgiczne Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie głowicy o długości mniejszej niż 1200mm np. 600, 800 lub 1000mm ( do uzgodnienia z Użytkownikiem ), która będzie zawierała wszystkie niezbędne media oraz wyposażenie zgodne ze specyfikacją, ale będzie zajmowała mniej miejsca, a tym samym będzie bardziej ergonomiczna. Odpowiedź: Tak, dopuszcza, pod warunkiem zachowania wymagań z normy PN-EN ISO 11197:2016 Pytanie nr 66: kolumny chirurgiczne Czy Zamawiający dopuści do postępowania półkę sprzętową o wymiarach 520X450 mm (szerokość x wysokość) z szynami bocznymi i zaokrąglonymi, zabezpieczonymi odbojami narożami? Pytanie nr 67: kolumny chirurgiczne Czy Zamawiający dopuści do postępowania szufladę o wymiarach 450x400x140 mm, która będzie równie funkcjonalna jak ta opisana w specyfikacji? Pytanie nr 68: kolumny anestezjologiczne Czy Zamawiający dopuści do postępowania ramię kolumny dwuczęściowe o łącznym zasięgu 1200 mm? Pytanie nr 69: kolumny anestezjologiczne Czy Zamawiający dopuści do postępowania głowicę sześcioboczną bardziej ergonomiczną niż trojkątna, dającą możliwość rozmieszczenia gniazd gazowych oraz elektrycznych po dowolnej stronie konsoli (wskazanej przez Użytkownika) z zachowaniem wymaganej separacji? 12

13 Odpowiedź: Tak, dopuszcza, pod warunkiem, że wszystkie niezbędne obliczenia oraz wzmocnienia które będą musiały być wykonane dla większych sił działających na kolumnę, będą po stronie dostawcy Pytanie nr 70: kolumny anestezjologiczne Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie głowicy o długości mniejszej niż 1200mm np. 600, 800 lub 1000mm ( do uzgodnienia z Użytkownikiem ), która będzie zawierała wszystkie niezbędne media oraz wyposażenie zgodne ze specyfikacją, ale będzie zajmowała mniej miejsca, a tym samym będzie bardziej ergonomiczna. Odpowiedź: Tak, dopuszcza, pod warunkiem zachowania wymagań z normy PN-EN ISO 11197:2016. Pytanie nr 71: kolumny anestezjologiczne Czy Zamawiający dopuści do postępowania półkę sprzętową o wymiarach 520X450 mm (szerokość x wysokość) z szynami bocznymi i zaokrąglonymi, zabezpieczonymi odbojami narożami? Pytanie nr 72: kolumny anestezjologiczne Czy Zamawiający dopuści do postępowania szufladę o wymiarach 450x400x140 mm, która będzie równie funkcjonalna jak ta opisana w specyfikacji? Pytanie nr 73: panele nadłóżkowe Zamawiający według opisów w projekcie gazów medycznych poprzez precyzyjny opis panelu (wymiar profilu i jego kształt, lokalizację gniazd) wskazuje na konkretny typ wyrobu- panelu dla sal łóżkowych MEDIVA, a dla sali wybudzeń i Sali pooperacyjnej FLUIDYS, których producentem jest firma TLV. Zamawiający zamieszczając konkretny opis paneli narusza zasadę uczciwej konkurencji i równe traktowanie wykonawców przez co naruszył przepis art. 7 i art i 3 ustawy Prawo zamówień publicznych. a) W związku z powyższym prosimy o dopuszczenie paneli dla sal łóżkowych o parametrach równoważnych pod względem wyposażenia o wymiarach: głębokość 110mm i wysokość 235mm? b) W związku z powyższym prosimy o dopuszczenie paneli dla sali wybudzeń i Sali pooperacyjnej o parametrach równoważnych pod względem wyposażenia i jednocześnie dopuszczenie panelu o wysokości 300mm? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza panele o wymiarach gwarantujących montaż niezbędnych mediów gazowych, elektrycznych i oświetleniowych opisanych w projekcie. Pytanie nr 74: Instalacja gazów medycznych Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie szczegółowej konfiguracji, oczekiwanych parametrów lamp operacyjnych oraz kolumn chirurgicznych i anestezjologicznych. Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż oczekiwania dot. parametrów ww. urządzeń są ujęte w niniejszych odpowiedziach oraz w Załączniku Nr 6 do SIWZ, który stanowi Dokumentacja projektowa i STWiORB. Pytanie nr 75: Instalacja gazów medycznych W projekcie technologii w kartach pomieszczeń dla Sali zabiegów endoskopowych nr B-09 (strona 46), Sala operacyjna 1 nr B-11 (strona 50), Sala operacyjna 2 nr B-17 (strona 54) przewidziano dwutlenek węgla w kolumnie i na ścianie. Na projekcie instalacji gazów medycznych brak instalacji dwutlenku węgla. Prosimy o potwierdzenie, że instalacja dwutlenku węgla nie jest przedmiotem zamówienia a gaz ten będzie ewentualnie podawany z butli na Salach, więc należy przewidzieć tylko 1 szt. punktu poboru dwutlenku węgla montowaną w kolumnie chirurgicznej. W przeciwnym razie prosimy o przekazanie projektu instalacji dwutlenku węgla. Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z instalacji dwutlenku węgla. Pytanie nr 76: Instalacja gazów medycznych Czy punkty poboru w panelach nadłóżkowych na zwykłe sale chorych należy wycenić między łózkami czy na każde stanowisko łóżkowe? Odpowiedź: Punkty poboru w panelach nadłóżkowych na zwykłe sale chorych należy wycenić na każde stanowisko łóżkowe. 13

14 Pytanie nr 77: Instalacja gazów medycznych Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza montaż paneli 2-stanowiskowych zwykłych i IOM-wych (nie tylko pojedyncze stanowiska z zejściem instalacji do każdego panelu). Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 78: Instalacja gazów medycznych Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby instalację gazów medycznych doprowadzić na poziom I jednym pionem np. pionem nr 3 (zamiast 5 pionów), z którego instalacja będzie doprowadzona do poszczególnych pomieszczeń? Odpowiedź: Nie. Pytanie nr 79: Instalacja gazów medycznych Prosimy o przekazanie rzutu kondygnacji z lokalizacją miejsca wpięcia do istniejącej instalacji wraz z podaniem średnic istniejącej instalacji na wpięciu, bądź określenie długości od pionu nr 3 do miejsca wpięcia. Odpowiedź: Zamawiający wskaże miejsca wpięcia na etapie realizacji. Pytanie nr 80: Instalacja gazów medycznych Na projekcie gazów medycznych zapisano: Rurociągi wyrzutowe z odciągów gazów poanestetycznych włączyć do wentylacji wyciągowej bez recyrkulacji. Prosimy o potwierdzenie, że faktycznie istnieje taka możliwość, aby wpiąć instalację odciągów do wentylacji. Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż roboty budowlane mają zostać wykonane zgodnie z treścią Załącznika Nr 6 do SIWZ - Dokumentacja projektowa i STWiORB. Pytanie nr 81: Instalacja gazów medycznych Na projekcie gazów medycznych w miejscu montażu strefowych zespołów kontrolnych dla 1-go gazu (dla pom.p-06) oraz 2-ch gazów (dla pom.k-26, K-27, K-29) zaznaczono SZKA-3. Prosimy o potwierdzenie, że w tych miejscach należy zamontować SZKA-1 i SZKA-2. Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż roboty budowlane mają zostać wykonane zgodnie z treścią Załącznika Nr 6 do SIWZ - Dokumentacja projektowa i STWiORB. Pytanie nr 82: Instalacja gazów medycznych W przedmiarze gazów medycznych pozycja 1.27 znajduje się Montaz strefowego zespołu kontronego dla czterech gazów + sygnalizatory zewnętrzne w ilości 1 szt.. Na projekcie gazów medycznych są 3 szt. SZKA-4 oraz 4 szt. SGM. Prosimy o potwierdzenie, że SZKA-4 i SGM należy wycenić zgodnie z projektem gazów medycznych. Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż SZKA-4 i SGM należy wycenić zgodnie z projektem gazów medycznych. Pytanie nr 83: Prosimy o udzielenie wyjaśnień dotyczących treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia: Według kart wyposażenia pomieszczeń, w następujących pomieszczeniach Zamawiający wyszczególnia następujące wyposażenie: 1. B-09 Sala zabiegów endoskopowych lampa bezcieniowa sufitowa szt B-11, B-17- Sala operacyjna lampa bezcieniowa sufitowa, podwójna (dwie czasze) 1 szt. Czy Zamawiający dopuści lampy o następujących parametrach: 1. Ilość diod LED Natężenie oświetlenia w odległości 1 m lx 3. Żywotność modułów LED - > h 4. Wymiary czaszy 470x707x Średnica pola roboczego (plamy bezcieniowej) [mm] Temperatura barwowa 4900K 7. Wskaźnik odwzorowania barw Ra Wskaźnik oddawania barw R Wgłębność oświetlenia L1+L Natężenie światła z jedną maską [%] Regulacja wielkości pola świetlnego 5 stopniowa 12. Zasięg ramion w [mm] Sterowanie dotykowe, z boku czaszy. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. 14

15 Zamawiający na mocy art. 38 ust. 4 ustawy Pzp wprowadza następujący wymogi oraz zmiany: 1. Zamawiający wymaga lampy operacyjnych z przesyłem video. 2. Zamawiający zmienia treść wzoru umowy, stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ w zakresie 19, następująco: Było: 19 Zmiany umowy 1. Zmiany treści niniejszej umowy wymagają pod rygorem nieważności zgody obu Stron z zachowaniem formy pisemnej. 2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany treści umowy: 2.1. jeżeli ze względów technologicznych nie będzie możliwe zachowanie terminu wykonania zamówienia, może być on przedłużony, jednak wyłącznie za zgodą Zamawiającego wyrażoną w formie pisemnej; 2.2. jeżeli z powodu działania siły wyższej nie będzie możliwe zachowanie terminu wykonania zamówienia, może być on przedłużony, jednak wyłącznie za zgodą Zamawiającego wyrażoną w formie pisemnej; 2.3. jeżeli z powodu przerw w realizacji robót powstałych z przyczyn zależnych od Zamawiającego nie będzie możliwe zachowanie terminu wykonania zamówienia, może być on przedłużony, jednak wyłącznie za zgodą Zamawiającego wyrażoną w formie pisemnej; 2.4. jeżeli nastąpi wstrzymanie budowy przez właściwy organ, z przyczyn niezawinionych przez żadną ze stron, 2.5. jeżeli wystąpi możliwość wprowadzenia innych rozwiązań technologicznych usprawniających wykonanie przedmiotu zamówienia ze względów technicznych lub finansowych z zastrzeżeniem, ze zmiany nie mają istotnego wpływu na pierwotne warunki udziału w postępowaniu oraz na pierwotny przedmiot zamówienia określony w SIWZ. Niniejsza zmiana musi być zaakceptowana przez Zamawiającego i Wykonawcę w formie pisemnej; 2.6. w przypadku wystąpienia robót zamiennych i/lub dodatkowych w zakresie w szczególności zmiany projektu, terminu realizacji lub wynagrodzenia. Zmiana wynagrodzenia nastąpi na podstawie protokołu konieczności podpisanego przez obydwie strony umowy. Zmiana wysokości wynagrodzenia wymaga zmiany do umowy w formie aneksu. Podstawą rozliczenia będzie kosztorys szczegółowy oparty na średnich stawkach r-g, kosztów ogólnych, kosztów zakupu, zysku i cen materiałów dla województwa łódzkiego publikowane w SEKOCENBUDZIE za ostatni kwartał przed wystąpieniem zdarzenia. Średnie stawki stanowią wynagrodzenie maksymalne jeżeli nastąpi zmiana przepisów powodujących konieczność przyjęcia innych rozwiązań technicznych poszczególnych elementów robót niż przewidzianych w dokumentacji projektowej 2.8. w toku realizacji umowy możliwa jest zmiana podwykonawców oraz zakres prac powierzonych podwykonawcom, jednak wyłącznie za zgodą Zamawiającego wyrażoną w formie pisemnej; 2.9. zmiany osób uczestniczących w realizacji zamówienia jednak wyłącznie za zgodą Zamawiającego wyrażoną w formie pisemnej; jeżeli zaistnieje konieczności wykonania robót zamiennych; jeżeli zaistnieje konieczność wykonania projektów uzupełniających, zamiennych, zastępczych lub innych zmian w projekcie zgodnie z umową; w przypadku wystąpienia robót zaniechanych; w przypadku wystąpienia oczywistych omyłek rachunkowych i pisarskich, 15

16 2.14. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy; zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej; INSTYTUT CENTRUM ZDROWIA MATKI POLKI zmiany adresu siedziby firmy oraz zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy; w przypadku zmiany stawki podatku VAT 3. Brak zgody Zamawiającego na zmianę postanowień niniejszej umowy nie może stanowić podstawy jakichkolwiek roszczeń ze strony Wykonawcy. W szczególności w takim przypadku zachowane zostaną wszystkie terminy wynikające z postanowień niniejszej umowy ze wszystkimi konsekwencjami ich niedotrzymania przez Wykonawcę. Jest: 19 Zmiany umowy 1. Zmiany treści niniejszej umowy wymagają pod rygorem nieważności zgody obu Stron z zachowaniem formy pisemnej. 2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany treści umowy: 2.1. jeżeli ze względów technologicznych nie będzie możliwe zachowanie terminu wykonania zamówienia, może być on przedłużony, jednak wyłącznie za zgodą Zamawiającego wyrażoną w formie pisemnej; 2.2. jeżeli z powodu działania siły wyższej nie będzie możliwe zachowanie terminu wykonania zamówienia, może być on przedłużony, jednak wyłącznie za zgodą Zamawiającego wyrażoną w formie pisemnej; 2.3. jeżeli z powodu przerw w realizacji robót powstałych z przyczyn zależnych od Zamawiającego nie będzie możliwe zachowanie terminu wykonania zamówienia, może być on przedłużony, jednak wyłącznie za zgodą Zamawiającego wyrażoną w formie pisemnej; 2.4. jeżeli nastąpi wstrzymanie budowy przez właściwy organ, z przyczyn niezawinionych przez żadną ze stron, 2.5. jeżeli wystąpi możliwość wprowadzenia innych rozwiązań technologicznych usprawniających wykonanie przedmiotu zamówienia ze względów technicznych lub finansowych z zastrzeżeniem, ze zmiany nie mają istotnego wpływu na pierwotne warunki udziału w postępowaniu oraz na pierwotny przedmiot zamówienia określony w SIWZ. Niniejsza zmiana musi być zaakceptowana przez Zamawiającego i Wykonawcę w formie pisemnej; 2.6. w przypadku wystąpienia robót zamiennych i/lub dodatkowych w zakresie w szczególności zmiany projektu, terminu realizacji lub wynagrodzenia. Zmiana wynagrodzenia nastąpi na podstawie protokołu konieczności podpisanego przez obydwie strony umowy. Zmiana wysokości wynagrodzenia wymaga zmiany do umowy w formie aneksu. Podstawą rozliczenia będzie kosztorys szczegółowy oparty na średnich stawkach r-g, kosztów ogólnych, kosztów zakupu, zysku i cen materiałów dla województwa łódzkiego publikowane w SEKOCENBUDZIE za ostatni kwartał przed wystąpieniem zdarzenia. Średnie stawki stanowią wynagrodzenie maksymalne jeżeli nastąpi zmiana przepisów powodujących konieczność przyjęcia innych rozwiązań technicznych poszczególnych elementów robót niż przewidzianych w dokumentacji projektowej 2.8. w toku realizacji umowy możliwa jest zmiana podwykonawców oraz zakres prac powierzonych podwykonawcom, jednak wyłącznie za zgodą Zamawiającego wyrażoną w formie pisemnej; 2.9. zmiany osób uczestniczących w realizacji zamówienia jednak wyłącznie za zgodą Zamawiającego wyrażoną w formie pisemnej; jeżeli zaistnieje konieczności wykonania robót zamiennych; jeżeli zaistnieje konieczność wykonania projektów uzupełniających, zamiennych, zastępczych lub innych zmian w projekcie zgodnie z umową; w przypadku wystąpienia robót zaniechanych; w przypadku wystąpienia oczywistych omyłek rachunkowych i pisarskich, zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy; 16

17 2.15. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej; INSTYTUT CENTRUM ZDROWIA MATKI POLKI zmiany adresu siedziby firmy oraz zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy; w przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający przewiduje zmianę wynagrodzenia Wykonawcy w przypadku podjęcia przez Zamawiającego decyzji o rozszerzeniu zakresu niniejszej umowy o następujący zakres: remont dachu nad Kliniką montaż siatek przeciw gołębiom na patio przylegającym do Kliniki montaż systemu poczty pneumatycznej dostosowanie Kliniki pod względem ppoż do warunków nowo zatwierdzonej ekspertyzy ppoż dla budynku Szpitala wykonanie prac ogólnobudowlanych i wykończeniowych dotyczących Poradni Lekarskich wykonanie prac polegających na modernizacji instalacji tranzytowych, umożliwiającej prawidłowe funkcjonowanie instalacji Kliniki Wprowadzenie zmiany zostanie poprzedzone negocjacjami przeprowadzonymi pomiędzy stornami umowy. Strony mogą podjąć decyzję o zmianie zakresu umowy jedynie w części ww. zakresu. Jeżeli strony dojdą do porozumienia nastąpi podpisanie aneksu do umowy. Zmiana zostanie wprowadzona na mocy art. 144 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp. Podstawą rozliczenia będzie kosztorys szczegółowy oparty na średnich stawkach r-g, kosztów ogólnych, kosztów zakupu, zysku i cen materiałów dla województwa łódzkiego publikowane w SEKOCENBUDZIE za ostatni kwartał przed wystąpieniem zdarzenia. Średnie stawki stanowią wynagrodzenie maksymalne. 3. Brak zgody Zamawiającego na zmianę postanowień niniejszej umowy nie może stanowić podstawy jakichkolwiek roszczeń ze strony Wykonawcy. W szczególności w takim przypadku zachowane zostaną wszystkie terminy wynikające z postanowień niniejszej umowy ze wszystkimi konsekwencjami ich niedotrzymania przez Wykonawcę. Niniejsze odpowiedzi i zmiany stanowią integralną część Załącznika Nr 6 do SIWZ - Dokumentacja projektowa i STWiORB ZMIANA TERMINU SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT Było: 76 Ofertę należy złożyć w Samodzielnej Sekcji Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15 do dnia r r. do godz. 10:00 Zmiana: 76 Ofertę należy złożyć w Samodzielnej Sekcji Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15 do dnia r r. do godz. 10:00 Było: 79 Otwarcie Ofert nastąpi w Samodzielnej Sekcji Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, w dniu r. o godz. 10:15 17

18 Zmiana: 79 Otwarcie Ofert nastąpi w Samodzielnej Sekcji Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, w dniu r. o godz. 10:15 Integralnymi załącznikami do niniejszych odpowiedzi jest: Zmiana Ogłoszenia Wzór umowy Załącznik nr 5 do SIWZ zmieniony. Wersja elektroniczna dokumentu. Dokument podpisany w oryginale przez Zastępcę Dyrektora ds. Administracji i Rozwoju dr Pawła Grockiego z upoważnienia Dyrektora Instytutu prof. dr hab. n. med. Macieja Banacha 18