Wykrywanie przeciwciał przeciwpłytkowych w surowicy/ na płytkach krwi met. immunoenzymatyczną (MAIPA)

Transkrypt

1 PRACOWNIA IMMUNOLOGII LEUKOCYTÓW I I PŁYTEK KRWI (ul. Chocimska 5) tel mlopacz@ihit.waw.pl p.o. kierownik: mgr Patrycja Łopacz, tel Wykrywanie przeciwciał przeciwpłytkowych w surowicy/ na płytkach krwi met. immunoenzymatyczną (MAIPA) Wykrywanie przeciwciał anty - HLA w surowicy w teście limfocytotoksycznym (LCT) Wykrywanie przeciwciał przeciwpłytkowych na płytkach met. immunofluoroscencyjną (BIFT) Wykrywanie przeciwciał przeciwgranulocytarnych w surowicy met. immunofluorescencyjną (GIFT) Wykrywanie przeciwciał przeciwgranulocytarnych w surowicy met. immunoenzymatyczną (MAIGA) Wykrywanie przeciwciał przeciwgranulocytarnych w surowicy met. mikroaglutynacji (GAT) Wykrywanie przeciwciał przeciwpłytkowych EDTA- zależnych w surowicy/na płytkach met Wykrywanie przeciwciał przeciwpłytkowych heparynozależnych w surowicy met. enzymatyczną Wykonanie próby zgodności z limfocytami w teście limfocytotoksycznym LCT Wykrywanie przeciwciał anty- HLA w surowicy w teście enzymatycznym (ELISA) Oznaczenie poziomu retykulopłytek we krwi Diagnostyka serologiczna konfliktu matczyno-płodowego w zakresie antygenów płytek krwi Ocena ekspresji GPlb/IX/V płytek krwi metodą immunofluorescencyjną Ocena ekspresji GPIIb/IIIa płytek krwi metodą immunofluorescencyjną Diagnostyka serologiczna konfliktu matczyno - płodowego w zakresie antygenów granulocytów Wykrywanie przeciwciał przeciwgranulocytarnych w surowicy (zestaw testów: GIFT, GAT, MAIGA) Ocena ekspresji GPlb/IX/V i GPIIb/IIIa płytek krwi metodą immunofluorescencyjną Wykrywanie przeciwciał anty-hla (pakiet LCT, ELISA) Badanie odczynu poprzetoczeniowego typu TRALI (chory i 1 dawca) Badanie odczynu poprzetoczeniowego typu TRALI (każdy kolejny dawca) Wykonanie próby zgodności z płytkami w teście enzymatycznym MAIPA Wykrywanie przeciwciał przeciwpłytkowych w surowicy metodą enzymatyczną (PAKPLUS) Diagnostyka odczynu poprzetoczeniowego - badanie chorego i 1 dawcy Diagnostyka odczynu poprzetoczeniowego - badanie każdego kolejnego dawcy PRACOWNIA TRANSFUZJOLOGII LABORATORYJNEJ Z BANKIEM KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH (ul. Indiry Gandhi 14) tel /388/397 mlachert@ihit.waw.pl kierownik: mgr farm. Artur Ejduk, tel Pobranie próbek do badań bakteriologicznych Pobranie próbek do badań bakteriologicznych po godz Pobranie próbek do badań morfologicznych Pobranie próbek do badań morfologicznych po godz Pobranie probek do badań CD Pobranie probek do badań CD34+ po godz Przechowywanie zamrożonego KKP (za m-c) Przechowywanie zamrożonego PBSC, szpiku i krwi pępowinowej i KKCz(za m-c) Rozmrożenie autologicznego KKP Rozmrażanie PBSC, szpiku, krwi pępowinowej (bez badań) Filtrowanie szpiku Przygotowanie KKCz do transfuzji dopłodowej Przygotowanie KKP do transfuzji dopłodowej Przygotowanie medium do pobierania szpiku (bez pobierania próbek i mrożenia) Preparatyka i zamrażanie autologicznego KKP Preparatyka i zamrażanie autologicznego KKCz Preparatyka i zamrażanie krwi pępowinowej (metoda kożuszka leukocytarno-płytkowego) Rozmrażanie autologicznego KKCz Preparatyka i zamrożenie PBSC-1 pozycja (bez badań) Preparatyka i zamrożenie PBSC-1 pozycja (bez badań) po godz Preparatyka i zamrożenie szpiku- 1 pozycja (bez pobrania próbek) Preparatyka i zamrożenie PBSC-1 porcja osocza autologicznego (bez badań) Preparatyka i zamrożenie PBSC-1 porcja osocza autologicznego (bez badań) po godz Preparatyka i zamrożenie PBSC-1 porcja osocza po karencji (bez badań) Preparatyka i zamrożenie PBSC-1 porcja osocza po karencji (bez badań) po godz Preparatyka i zamrożenie PBSC-1 porcja osocza po inaktywacji (bez badań) Preparatyka i zamrożenie PBSC-1 porcja osocza po inaktywacji (bez badań) po godz Przechowywanie zamrożonego PBSC, szpiku i krwi pępowinowej (za 1 dzień) Preparatyka i zamrożenie szpiku- 1 pozycja bez pobrania próbek po godz PRACOWNIA PORFIRII (ul. Chocimska 5) tel porfiria@ihit.waw.pl kierownik: mgr Agnieszka Lipniacka, e- mail: alipniacka@ihit.waw.pl, tel Ilościowe oznaczenie porfobilinogenu (PBG) i kwasu deltaaminolewulinowego (ALA) w moczu Oznaczenie widma fluorescencji porfiryn w osoczu Ilościowe oznaczenie porfiryn w moczu metodą HPLC Oznaczanie aktywności dehydronazy kwasu deltaaminolewulinowego w erytrocytach Ilościowe oznaczenie protoporfiryny wolnej i cynkowej w erytrocytach met.hplc Ilościowe oznaczenie izomerów porfiryn w kale metodą HPLC

2 7 Ilościowe oznaczenie izomerów porfiryn w moczu metodą HPLC Ilościowe oznaczenie izomerów porfiryn w osoczu metodą HPLC Oznaczenie aktywności deaminazy porfobilinogenu w erytrocytach Oznaczenie widma fluorescencji porfiryn w erytrocytach Badanie mutacji w genach HMBS;PPOX i CPOX u członka rodziny Badanie mutacji w genach HMBS;PPOX i CPOX u pacjenta pierwszorazowego

3 PRACOWNIA ANALITYKI MEDYCZNEJ (ul. Indiry Gandhi 14) tel kierownik: mgr Ewa Migal, tel Badanie cytochem.+cytoenz. krwi/szpiku (Pox, Sudan, PAS, Fosfataza kwaśna, esteraza niespecyficzna) Badanie cytoenzymatyczne - Fosfaza alkaliczna granulocytów (FAG) Ocena rozmazu krwi Barwienie rozmazu szpiku+ocena mielogramu Wykrywanie aktywności fosfatazy kwaśnej opornej na winian (TRAP) Wykrywanie syderoblastów/ syderoblastów pierścieniowatych Barwienie rozmazu krwi obwodowej + ocena rozmazu Oznaczanie ilościowe stężenia IgG w surowicy Immunofiksacja surowicy Immunofiksacja moczu Oznaczanie ilościowe stężenia IgA w surowicy Oznaczanie ilościowe stężenia IgM w surowicy Oznaczanie ilościowe stężenia całkowitych Łańcuchów lekkich Kappa w surowicy Oznaczanie ilościowe stężenia całkowitych Łańcuchów lekkich Lambda w surowicy Oznaczenie ilościowe stężenia B2M w surowicy Oznaczanie ilościowe stężenia IgD w surowicy Oznaczanie ilościowe stężenia IgE w surowicy Immunofiksacja moczu 4BJ Immunofiksacja surowicy 4IF PRACOWNIA GENETYKI (ul. Indiry Gandhi 14) tel genetyka@ihit.waw.pl kierownik: Dr n. med. Katarzyna Borg; tel Analiza mutacji KD BCR - ABL (sekwencjonowanie) Badanie mutacji FLT3-ITD Badanie RQ - PCR (MRD) Badanie MRD (RT/nested-PCR i RQ - PCR) Rearanżacja genów Ig lub TCR BCL1- IGH, BCL2- IGH Badanie genu fuzyjnego: BCR-ABL, AML1-ETO, MLL-AF4, CBFB-MYH11.MLL-PTD.PML-RARA, TEL- AML1,E2APBX1,SIL-TAL1,ETV6-PDGFRB,FIP1L1-PDGFRA Diagnostyka ostrej białaczki szpikowej (panel) Diagnostyka ostrej białaczki limfoblastycznej (panel) Rearanżacja genów TCR (TCRB, TCRG, TCRD) (panel) Reanżacja genów Ig (IGH, IGK, IGL) (panel) Badanie mutacji JAK2 V617F Badanie FISH z sondą genową (z hodowlą in vitro):bcr-abl, AML1-ETO, CBFB, PML-RARA, MLL, ETV6, FIP 1L1-CHIC2-PDGFRA,7q-,5q-,20q-,MYB,MALT,IGH,IGH-CCND1,FGFR3-IGH,IGH-MAF) 13 Badanie FISH z sondą centromerową (bez hodowli in vitro) Badanie FISH z sondą genową (bez hodowli in vitro) Ocena kariotypu (GTG) Analiza mutacji KD BCR-ABL, panel (RQ-PCR i sekwencjonowanie) Dodatkowa reakcja PCR Diagnostyka przewlekłej białaczki limfocytowej (panel FISH:TP53,ATM,RB1,cen12) Ocena ekspresji BAALC Badanie mutacji NPM Diagnostyka hemochromatozy (exon 2 i 4 genu HFE) Analiza mutacji genu KIT (panel: exon 8 i exon 17) Analiza mutacji genu KIT: exon 17 (mastocytoza) Badanie FISH w skrawkach parafinowych Badanie mutacji CEBPA Ocena kariotypu (GTC, HRT) Badanie genu fuzyjnego PCM1-JAK2 w eozynofilii (FISH) Badanie mutacji MPL W515K/L Badanie mutacji BRAF V600E (świeża tkanka) Badanie mutacji BRAF V600E (bloczek parafinowy) Diagnostyka hemochromatozy (exon 3 genu HFE) Ocena ilościowa (RQ-PCR) mutacji JAK2 V617F Analiza hipermutacji genów IgVH Identyfikacja genu IgVH Ocena ekspresji genu ZAP Diagnostyka szpiczaka mnogiego;panel (CD138+) Badanie multipleks PCR - diagnostyka przewlekłej białaczki szpikowej Bankowanie materiału biologicznego (bez izolacji kwasów nukleinowych) Bankowanie materiału biologicznego z izolacją RNA Bankowanie materiału biologicznego z izolacją RNA i DNA Analiza mutacji genu CARL 9exon 9) Badanie mutacji MYD88 L265P

4 PRACOWNIA PATOMORFOLOGII (ul. Indiry Gandhi 14) tel kierownik: Prof. nadzw. dr. hab n. med. Monika Prochorec Sobieszek; tel Badanie histopatologiczne trepanobioptatu z wykonaniem 1 bloczka/preparatu Barwienie histochemiczne 1-go preparatu GIEMZA Barwienie histochemiczne 1-go preparatu GOMORI Barwienie histochemiczne 1-go preparatu MUCYKARMIN Barwienie histochemiczne 1-go preparatu PAS Barwienie immunohistochemiczne (1 przeciwciało) Ocena końcowa przez specjalistę hemapatologa z wydaniem wyniku - trepanobiopsja, w.chł., śledzion Skrojenie 1 bloczka i wykonanie barwienia podstawowego H&E Barwienie histochemiczne 1-go preparatu PRĄTKI Barwienie histochemiczne 1-go preparatu CZERWIEŃ KONGO Ocena końcowa przez specjalistę hematopatologa z wydaniem wyniku - gastroskopia, skóra, tarczyca Barwienie histochemiczne 1-go preparatu MET. PERLSA Barwienie histochemiczne 1-go preparatu GROCOTT Barwienie histochemiczne 1-go preparatu ALCJAN-PAS Barwienie histopatologiczne materiału chirurgicznego z wykonaniem 1 bloczka/preparatu Konsultacja histopatologiczna nadesłanych preparatów Barwienie histochemiczne 1-go preparatu AZAN TRICHROM Barwienie immunohistochemiczne (1 przeciwciało - manualnie) PRACOWNIA ZGODNOŚCI TKANKOWEJ (ul. Chocimska 5) tel renatamika@ihit.waw.pl kierownik: mgr Renata Mika-Witkowska, tel HLA-ABDR (SSP, badanie pojedyncze) HLA-A (niska rozdzielczość, SSP, badanie) HLA-A (wysoka rozdzielczość, SSP, badanie) HLA-B (niska rozdzielczość, SSP, badanie) HLA-B (wysoka rozdzielczość, SSP, badanie) HLA-C (niska rozdzielczość, SSP, badanie) HLA-C (wysoka rozdzielczość, SSP, badanie) HLA-DQB 1 (niska rozdzielczość, SSP, badanie) HLA-DQB 1 (wysoka rozdzielczość, SSP, badanie) HLA-DRB 1(niska rozdzielczość, SSP, badanie) HLA-DRB 1 (wysoka rozdzielczość, SSP, badanie) HLA-A Luminex (badanie 1 locus w serii, niska rodzielczość) HLA-B Luminex (badanie 1 locus w serii, niska rodzielczość) HLA-DRB1 Luminex (badanie 1 locus w serii, niska rodzielczość) HLA-A, B, DRB1 Luminex (badanie 3 loci w serii, niska rozdzielczość) HLA-C Luminex (badanie 1 locus w serii, niska rozdzielzość)

5 PRACOWNIA IMMUNOFENOTYPOWANIA (ul. Indiry Gandhi 14) tel /164 kierownik: Dr n. med. Jolanta Woźniak, tel ALL B - ustalenie rozpoznania ALL B - kontrola po leczeniu (skrót) ALL B - kontrola po leczeniu ALL T - ustalenie rozpoznania ALL T - kontrola po leczeniu CD16 PE- Cy7 - oznaczanie CD3 FITC - oznaczanie CD45 PerCP-Cy5.5 - oznaczanie CD/57CD16+CD56/CD3 - oznaczanie Chłoniak T - (CD4+) - ustalenie rozpoznania/kontrola po leczeniu Chłoniak T - (CD8+) ustalenie rozpoznania/kontrola po leczeniu CLL MRD - kontrola po leczeniu HCL - B - ustalenie rozpoznania/kontrola po leczeniu IgM APC - oznaczanie Kappa/lambda/CD19 - oznaczanie Komórki NK CD16+ - oznaczanie Kontrola: FITC/PE (dwa kolory) - oznaczanie Kontrola: FITC/PerCP-Cy5.5 (trzy kolory) - oznaczanie Kontrola: FITC/PerCP-Cy5.5 (cztery kolory) - oznaczanie Kontrola: FITC/PE/PerCP-Cy5.5/PE-Cy7/APC (pięć kolorów) - oznaczanie Limfocyty T CD4/CD3 i CD8/CD3 - oznaczanie Limfocyty T, NK, B (CD5/CD10) - oznaczanie subpopulacji Limfocyty T, B, NK MULTITEST 6-color - oznaczanie Ocena żywotności komórek (7-AAD) Odsetek komorek CD 34+ wraz z żywotnością (7-AAD)- dyżur - oznaczanie Odsetek komórek CD34+ (ISHAGE) - oznaczanie Odsetek komórek CD34+ (ISHAGE) - dyżur - oznaczanie Odsetek komórek CD34+ wraz z żywotnością (7-AAD) - oznaczanie Odsetek komórek CD34+ wraz z żywotnością (7-AAD) - oznaczanie po godz Plazmocyty - oznaczanie Przeciwciała: FITC/PE (dwa kolory) - oznaczanie Przeciwciała: FITC/PE/PerCP-Cy5.5 (trzy kolory) - oznaczanie Przeciwciała: FITC/PE/PerCP-Cy5.5/APC (cztery kolory) - oznaczanie Przeciwciała: FITC/PE/PerCP-Cy5.5/PE-Cy7/APC (pięć kolorów) - oznaczanie Płukanie materiału biologicznego (szpik/płyn z jamy ciała) Screening - wstępne różnicowanie komórek TdT/CD79A - oznaczanie TdT/MPO7 + CD79A/ c CD3 - oznaczanie TdT/ s CD10/ s CD19 - oznaczanie TdT/ s CD10/ s CD19/ IgM - oznaczanie TdT/ s CD7/ c CD3 - oznaczanie ZAP - 70/ CD3/CD19 - oznaczanie Screening-różnicowanie komórek CLL-B/Chłoniak B-ustalenie rozpoznania/ kontrola po leczeniu Kappa/lambda/CD19/CD5/CD20 - oznaczanie Kontrola:FITC/PE/PerCP-Cy5.5/PE-Cy7/APC/APC-Cy7 (sześć kolorów) - oznaczanie Przeciwciała:FITC/PE/PerCP-Cy5.5/PE-Cy7/APC/APC-Cy7 (sześć kolorów) Oznaczanie supopulacji leukocytów ccd3/cd79a/cd45 - oznaczanie CD45APC Cy7 - oznaczanie Konsultacja diagnostyczna CD200 APC AML/A4-M5 - ustalenie rozpoznania po wstępnym różnicowaniu komórek AML/M0-M2 - ustalenie rozpoznania po wstępnym różnicowaniu komórek CD10 PECy Przeciwciała 8 kolorów

6 PRACOWNIA HEMOSTAZY (ul. Indiry Gandhi 14) tel kierownik: mgr Beata Baran, tel Ocena stopnia generacji trombiny (TGA, Technoclone) Ocena tromboelastometryczna skrzepu ROTEM Delta na-tem Ocena tromboelastometryczna skrzepu ROTEM Delta in-tem Ocena tromboelastometryczna skrzepu ROTEM Delta ex-tem Ocena tromboelastometryczna skrzepu ROTEM Delta fib-tem Ocena tromboelastometryczna skrzepu ROTEM Delta ap-tem Oznaczenie aktywności czynnika V (met. koagulacyjną jednostopniową) Oznaczenie aktywności czynnika VII (met. koagulacyjną jednostopniową) Oznaczenie aktywności czynnika X (met. koagulacyjną jednostopniową) Oznaczenie czasu protrombinowego INR APTT - czas częściowej tromboplastyny po aktywacji Oznaczenie czasu trombinowego Oznaczenie czasu batroxobinowego (reptylazowego) Wykonanie testu korekcji APTT (testu na obecność krążącego antykoagulantu, w tym antykoagulantu krążącego) Wykonanie testu potwierdzenia obecności antykoagulantu toczniowego (APTT) Test potwierdzenia obecności antykoagulantu toczniowego (d RVVT) Oznaczenie fibrynogenu (metodą kolorymetryczną) Oznaczenie fibrynogenu (met.claussa) Rozpuszczalność skrzepu w 5M roztworze mocznika Ocena czasu lizy skrzepu euglobulin (ELT) Oznaczenie aktywności Czynnika VIII (met. koagulacyjną jednostopniową) Oznaczenie miana inhibitora czynnika VIII Oznaczenie aktywności Czynnika IX (met. koagulacyjną jednostopniową) Oznaczenie aktywności Czynnika XI (met. koagulacyjną jednostopniową) Oznaczenie aktywności Czynnika XII (met. koagulacyjną jednostopniową) Oznaczenie aktywności czynnika XIII (met. chromogenną) PFA-100 COL/ADP (automatyczny pomiar czynności płytek krwi) PFA-100 COL/EPI (automatyczny pomiar czynności płytek krwi) Oznaczanie aktywności czynnika von willebranda (kofaktora rystocetyny) Oznaczenie antygenu czynnika von Willebranda VWF: Ag Oznaczenie antygenu antytrombiny (metodą immunodyfuzji radialnej) Oznaczenie aktywności antytrombiny (met. chromogenną, anty IIa) Oznaczenie aktywności białka C (met. chromogenną) Oznaczenie antygenu białka C (met. ELFA) Oznaczenie antygenu wolnego białka S (met. ELISA) Oznaczenie aktywności białka S (zestaw SIEMENS) APCR (oporność na aktywowane białko C) Miano przeciwciał antykardiolipinowych (IgG) Miano przeciwciał przeciw beta-2-glikoproteinie I w klasie IgG Ilościowe oznaczenie D- dimerów (metodą ELFA) Oznaczenie aktywności czynnika II (met.koagulacyjną jednostopniową) Oznaczenie aktywności heparyny w osoczu (anty-xa) Białko całkowite w osoczu i preparatach osoczopochodnych (met. kolorymetryczną) Oznaczenie miana przeciwciał antykardiolipinowych w klasie IgM Oznaczenie miana przeciwciał przeciw beta-2-glikoproteinie w klasie IgM Oznaczenie miana inhibitora czynnika IX Oznaczenie aktywności białka S (zestaw SIEMENS) - CITO Oznaczenie aktywności czynnika von Willebranda (Siemens, Innovance VWFAC) Oznaczenie aktywności antytrombiny (metodą chromogenną, anty Xa) Oznaczenie aktywności czynnika VIII (metodą chromogenną) Oznaczenie aktywności czynnika VIII (metodą chromogenną) tryb CITO Wiązanie czynnika von Willebranda z czynnikiem VIII (met. ELISA) Oznaczanie aktywności FVII w osoczu/krioprecypitacje (met. koagulacyjna jednostopniowa) Oznaczenie stężenia fibrynogenu w krioprecypitacie (mt. Claussa) Wykrywanie inwersji w intronie 22 (INV22) genu F Wykrywanie inwersji w intronie 22 (INV22) genu F8 (badanie nosicielstwa) Wykrywanie inwersji w intronie 1 (INV1) genu F PRACOWNIA CHOROBY VON WILLEBRANDA (ul. Indiry Gandhi 14) tel kbykowska@ihit.waw.pl kierownik: Prof. dr hab. n. med. Ksenia Bykowska, tel /161 1 Analiza multimerów czynnika von Willebranda Oznaczenie aktywności ADAMTS13 met chromogenną (czas wykonania badania do 2 tyg.) Oznaczenie aktywności ADAMTS13 met chromogenną (czas wykonania badania do 2 miesięcy) Oznaczenie inhibitora ADAMTS13 met. chromogenną (czas wykonywania badania do 2 tyg.) Oznaczenie inhibitora ADAMTS13 met. chromogenną (czas wykonywania badania do 2 miesięcy) Test Ripa (ocena agregacji płytek przy niskich stężeniach rystocetyny) Wykrywanie mutacji typu Leiden genu czynnika V Wykrywanie mutacji genu protrombiny G20210A Wykrywanie mutacji genu MTHFR C677T Badanie funkcji płytek krwi (ADP, kolagen, ristocetyna, epinefryna, kwas arachidonowy) Badanie funkcji płytek krwi (ADP, kolagen, ristocetyna, epinefryna) i test RIPA Oznaczenie antygenu ADAMTS13 metodą chromogenną (czas wykonania badania do 2 dni) Oznaczenie inhibitora ADAMTS13 (czas wykonania badania 2 dni)

7 PRACOWNIA GENETYKI KOMÓREK KRWI i CHIMERYZMU (ul. Chocimska 5) tel kguz@ihit.waw.pl kierownik: Dr n. biol. Katarzyna Guz; tel Oznaczenie chimeryzmu po przeszczepieniu szpiku allogenicznego met. STR-PCR Genotypowanie antygenów płytkowych HPA-1 w konflikcie płytkowym (matka/ojciec lub dziecko) lub małopłytkowościach po transplantacji HSCT/organu (dawca/biorca) Genotypowanie antygenów płytkowych HPA-1;-2;-3;-4;-5;-15 w konflikcie płytkowym (matka/ojciec lub dziecko) lub małopłytkowościach po transplantacji Genotypowanie antygenów granulocytów HNA-1;-2;-3;-4;-5 w konflikcie granulocytarnym (matka/ojciec lub dziecko) lub granulocytopeniach po transplantacji HSCT/organu (dawca/biorca) Genotypowanie antygenów granulocytów HNA-3 lub HNA-5 w konflikcie granulocytarnym (matka/ojciec lub dziecko) lub granulocytopeniach po transplantacji HSCT/organu (dawca/biorca) 6 Oznaczenie genotypu antygenów płytkowych HPA Oznaczenie allelu DRB3*0101 u osoby HPA-1a ujemnej Oznaczenie genotypu antygenów płytkowych HPA-1;-2;-3;-4;-5; Oznaczenie genotypu antzgenw HNA-1;-3;-4; Oznaczenie genotypu antygenów HNA-3 lub HNA-5 granulocytów Genotypowanie RHD płodu z krwi matki z przeciwciałami anty-d Oznaczanie genotypu antygenów k/k; Fya/Fyb; Jka/Jkb erytrocytów Oznaczenie genotypu antygenów MN i Ss erytrocytów Oznaczenie genotypu rzadkich/powszechnych antygenów erytrocytów Genotypowanie RHCE*c płodu z krwi matki z przeciwciałami anty-rhc Genotypowanie RHCE*E płodu z krwi matki z przeciwciałami anty-rhe Oznaczenie zygotyczności genu RHD Oznaczanie genotypu antygenów RhD;C/c;E/e i wariantów D częściowe erytrocytów Oznaczenie genotypu antygenów grupy ABO erytrocytów Oznaczenie genotypu słabych odmian antygenu RhD erytrocytów Oznaczenie genotypu wariantów DEL i fenotypów RhD ujemnych erytrocytów Oznaczenie genu RhD (3 fragmenty) met. RQ-PCR Genotypowanie antygenów K/k;Jka/Jkb;Fya/Fyb; płodu z płynu owodniowego Genotypowanie antygenów RhD;C/c;E/e płodu z płynu owodniowego Genotypowanie RHD i RHCE*c/C lub RHCE*E płodu z krwi matki z przeciwciałami anty-d+c lub -c lub -E Genotypowanie RHD płodu z krwi matki dla kwalifikacji do immunoprofilaktyki w ciąży Oznaczenie genotypu jednego układu antygenów płytek HPA (-1,2,3,5,15); granulocytów (HNA-3;-5) lub erytrocytów (K/k; Fya/Fyb; Jka/Jkb; M/N; S/s) przy skali 90 osób Oznaczenie markerów do badania chimeryzmu po allo-hsct met. RQ-PCR (pary niespokrewnione) Oznaczenie markerów do badania chimeryzmu po allo-hsct met. RQ-PCR (pary spokrewnione) Oznaczenie chimeryzmu biorcy po allo-hsct met. RQ-PCR Oznaczenie genotypu antygenów RhD; C/c; E/e; K/k; Jka/Jkb; Fya/Fyb; M/N; S/s; Doa/Dob erytrocytów (komplet) Dobór dawców zgodnych w antygenach płytkowych-hpa i grupie ABO/Rh dla pacjenta z przeciwciałami anty- 32 HPA (z rejestru dawców HPA) Oznaczenie genotypu pojedyńczego układu antygenów płytek HPA(-1,2,3,5,15); granulocytów HNA-3;-5; lub 33 erytrocytów (K/k; Jka/Jkb; Fya/Fyb; M/N; S/s;) - przy skali 7 osób Oznaczenie genotypu w 4 układach antygenów płytek HPA (1,2,3,5,15); granulocytów HNA-3;5 lub erytrocytów (K/k; Jka/Jkb; Fya/Fyb; M/N; S/s) przy skali 19 osób Weryfikacja genetyczna fenotypu HPA-1a ujemnego z badania przesiewowego Badania genetyczne alfa-talasemii - badania podstawowe Badania genetyczne alfa-talasemii - badania uzupełniające Badania genetyczne beta-talasemii - badania podstawowe Badania genetyczne beta-talasemii - badania uzupełniające Wykrywanie genu RHD w pulach osocza dwóch dawców RH ujemnych - skala 32 osoby

8 PRACOWNIA WIRUSOLOGII KLINICZNEJ (ul. Chocimska 5) tel Kierownik Pracowni: Kalińska Aleksandra 1 Hbs Ag Architekt Test potwierdzenia HBs Ag Architekt anty- HCV Architekt HIV Ag/Ab Architekt Abbott Kiła Archiekt anty HBc total Architekt anty HBc IgM Architekt HBe Ag Architekt HBe Ab Architekt VIDAS anty - CMV IgG VIDAS anty - CMV IgM VIDAS anty - Toxo IgG VIDAS anty - Toxo IgM VIDAS anty- Hbs VIDAS EBV IgM VIDAS EBV IgG VIDAS EBV EBNA IgG HTLV I/II Architect Badanie przeciwciał PVB 19 kl. IgG Med Badanie przeciwciał PVB 19 kl. IgN Med Badanie anty-hbc total Architekt Cito Badanie anty-hbc IgM Architekt Cito Badanie anty-hbe Ab Architekt Cito Badanie anty-hbe Ag Architekt Cito Badanie anty-htlv Architekt Cito Badanie przeciwciał PV B 19; IgG Cito B. Med Badanie przeciwciał PV B 19; IgM Cito B. Med Badanie ilościowe DNA EBV Badanie ilościowe DNA EBV- cito Badanie ilościowe DNA CMV Badanie ilościowe DNA CMV-cito Badanie ilościowe DNA Parvowirusa B Badanie ilościowe DNA Parvowirusa B19-cito Półilościowe badanie DNA wirusa BK Półilościowe badanie DNA wirusa JC Półilościowe badanie DNA wirusa JC - cito Badanie ilościowe DNA VZV Badanie ilościowe DNA HSV1/ Badanie ilościowe DNA Adenowirusa Badanie ilościowe DNA Parvowirusa B19 (Argene) Badanie ilościowe DNA HBV metodą real-time PCR Badanie ilościowe RNA HCV metodą real-time PCR PRACOWNIA BADAŃ WERYFIKACYJNYCH (ul. Chocimska 5) tel Kierownik Pracowni: Sulkowska Ewa 1 Badanie RNA HCV + RNA HIV 1/2 + DNA HBV metodą TMA (RCKiK_2) Badanie RNA HCV + RNA HIV 1/2 + DNA HBV metodą TMA (RCKiK_2) - KRDK K 3 Badanie RNA HCV + RNA HIV 1/2 + DNA HBV metodą TMA (odbiorcy inni niż RCKiK) Badanie RNA HCV + RNA HIV 1/2 + DNA HBV metodą TMA (odbiorcy inni niż RCKiK) - KRDK K 5 Badanie DNA HBV metodą real-time PCR (GFE) Badanie DNA HBV metodą real-time PCR (GFE) - CITO Badanie DNA HBV metodą real-time PCR (GFE) - KRDK K 8 Badanie RNA HCV metodą real-time PCR (GFE) Badanie RNA HCV metodą real-time PCR (GFE) - CITO Badanie RNA HCV metodą real-time PCR (GFE) - KRDK K 11 Badanie RNA HIV metodą real-time PCR (GFE) Badanie RNA HIV metodą real-time PCR (GFE) - CITO Badanie RNA HIV metodą real-time PCR (GFE) - KRDK K 14 Badanie WB w kierunku zakażenia wirusem HTLVI/II (15 oznaczeń przeprowadzonych jednocześnie) Badanie WB w kierunku zakażenia wirusem HTLVI/II (15 oznaczeń przeprowadzonych jednocześnie) - KRDK K 16 Test kiłowy TPHA Test kiłowy TPHA - KRDK K 18 Badanie WB HIV Badanie WB HIV - KRDK K 20 Badanie WB HCV Badanie WB HCV - KRDK K 22 Badanie WB Treponema Badanie WB Treponema - KRDK K

9 PRACOWNIA TRANSFUZJOLOGII KLINICZNEJ Z BANKIEM KRWI (ul. Indiry Gandhi 14) tel /569/533 rpoglod@ihit.waw.pl kierownik: Prof. dr hab.n med, Ryszard Pogłód tel Leukafereza lecznicza wyjazdowa / Cobe Plazmafereza wyjazdowa ( wymiana 1500 ml.) / Cobe Plazmafereza wyjazdowa ( wymiana 2000 ml.) / Cobe Plazmafereza wyjazdowa ( wymiana 3000 ml.) / Cobe Trombafereza lecznicza Trambafereza lecznicza wyjazdowa Pobranie materiału do przeszczepu komórek krwiotwórczych przy użyciu separatora / Cobe Napromieniowanie Pobranie materiału od chorego w celu wykonania żelu płytkowego bez użycia separatora Pobranie materiału od chorego w celu wykonania żelu płytkowego przy użyciu separatora Cobe Spectra Oczyszczanie szpiku przy użyciu separatora Cobe Spectra Wydanie 1 jedn. krwi Plazafereza lecznicza wyk. w IHiT (zewnętrzna) wymiana 1500 ml osocza / Cobe Plazafereza lecznicza wyk. w IHiT (zewnętrzna) wymiana 2000 ml osocza / Cobe Plazafereza lecznicza wyk. w IHiT (zewnętrzna) wymiana 3000 ml osocza / Cobe Plazmafereza wyjazdowa ( wymiana 1500 ml) / Optia TPE Plazmafereza wyjazdowa ( wymiana 2000 ml) / Optia TPE Plazmafereza wyjazdowa ( wymiana 3000 ml) / Optia TPE Pobranie materiału do przeszczepienia komórek krwiotwórczych przy uzyciu separatora Optia MNC Plazafereza lecznicza wyk. w IHiT (zewnętrzna) wymiana 1500 ml osocza / Optia TPE Plazafereza lecznicza wyk. w IHiT (zewnętrzna) wymiana 2000 ml osocza / Optia TPE Plazafereza lecznicza wyk. w IHiT (zewnętrzna) wymiana 3000 ml osocza / Optia TPE Plazafereza lecznicza wyk. w IHiT (zewnętrzna) wymiana 4000 ml osocza / Optia TPE Pobranie próbek do badań laboratoryjnych Usuwanie leukocytów / Optia Usuwanie płytek / Optia Czyszczenie szpiku / Optia PRACOWNIA MIKROBIOLOGII (ul. Chocimska 5) tel /670 emik@ihit.waw.pl kierownik: mgr Ewa Mik tel Badanie jałowości skałdników krwi Badanie ASO (poziom antystreptolizyny) w surowicy Oznaczenie toksyny A i B C. difficile w kale Kontrola jałowości sporali Posiew moczu bez antybiogramu Posiew moczu z antybiogramem Posiew krwi w kierunku tlenowym, beztlenowym, grzybiczym bez antybiogramu Posiew krwi w kierunku tlenowym z antybiogramem Posiew krwi w kierunku beztlenowym z antybiogramem Posiew krwi w kierunku mykologicznym z mykogramem Badanie ogólne (wymaz z gardła, nosa, oka, ucha, rany - tlenowo) bez antybiogramu Badanie ogólne (wymaz z gardła, nosa, ucha, rany - tlenowo) z antybiogramem Badanie w kierunku bakterii beztlenowych (rana, ropa) Badanie w kierunku bakterii beztlenowych (rana, ropa) z antybiogramem Posiew kału Test na obecność antygenów wirusów Rota i Adeno w kale Test na obecność przeciwciał Helicobacter pylorii Stwierdzenie obecności antygenu Norowirusa w kale Badanie czystości powietrza

10 PRACOWNIA IMMUNOLOGIII KRWINEK CZERWONYCH (ul. Chocimska 5) tel kiwerownik: Dr n. farm. Bogumiła Michalewska, tel Badanie na obecność alloprzeciwciał u pacjenta Diagnostyka w kierunku NAIH Diagnostyka NAIH typu ciepłego rozszerzona Diagnostyka NAIH typu ciepłego badanie kontrolne Oznaczenie fenotypu Rh i K met. probówkową w badaniach konsultac Oznaczenie fenotypu Kidd met.probówkową Oznaczenie fenotypu Duffy met.probówkową Oznaczenie fenotypu MN met. probówkową Oznaczenie fenotypu Lewis Oznaczenie antygenu k Diagnostyka NAIH typu zimnego Diagnostyka Napadowej Zimnej Hemoglobinurii Badanie serologiczne u pacjenta przed przeszczepieniem KKM Badanie serologiczne u dawcy KKM Określenie miana anty- A/-B klasy IgG i IgM met.mikrokolumnową Diagnostyka powikłania poprzetoczeniowego Identyfikacja alloprzeciwciał z 1 ukł. grupowego Identyfikacja alloprzeciwciał wieloswoistych Identyfikacja alloprzeciwciał do antygenu powszechnego Wykonanie auto/allodsorpcji przeciwciał Diagnostyka NAIH typu mieszanego Określenie antygenu P Określenie fenotypu MN met.mikrokolumnową Określenie fenotypu S met.probówkową Badanie konsultacyjne grupy krwi Identyfikacja przeciwciał do antygenu o niskiej częstości występowania Oznaczenie fenotypu/antygenu o niskiej lub wysokiej częstości występowania Określenie fenotypu Lua Ilościowe oznaczenie przeciwciał anty - D w cytometrze przepływowym Wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego Wykonanie i określenie aktywności eluatu Wykrywanie hemolizyn ciepłych, zimnych i dwufazowych Oznaczenie fenotypu Rh i K met.miokrokolumnową Określenie fenotypu Duffy met.mikrokolumnową Określenie fenotypu Ss met.mikrokolumnową Określenie fenotypu Kidd met.mikrokolumnową Określenie antygenu Cw Określenie antygenu s u chorych z NAIH Badania na obecność alloprzeciwciał w surowicy u krwiodawcy Wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego u krwiodawcy Badanie konsultacyjne na obecność przeciwciał Określenie odmiany antygenu D Określenie antygenu Del Diagnostyka NAIH typu ciepłego PRACOWNIA ZAPEWNIENIA JAKOŚCI tel kierownik: Dr n. farm. Elżbieta Lachert, tel Preparatyka małej porcji autologicznego żelu płytkowego ( 2 pojemniki JMS 150 ml) Preparatyka autologicznego koncentratu fibrynogenu Oznaczenie ph Morfologia z rozmazem z analizatora hematologicznego Oznaczenie Czynnika VIII Kalibracja pipet automatycznych (za 1 pipetę) Kalibracja pipet automatycznych wielokanałowych (1 kanał) Walidacja procesu przechowywania składników krwi; materiału do badań oraz odczynników w urządzeniach Preparatyka autologicznego/allogenicznego żelu płytkowego (30 probówek) met. aferezy Preparatyka autologicznego/allogenicznego żelu płytkowego (30 probówek) met. manualna

11 PRACOWNIA GRUP KRWI I PRÓB ZGODNOŚCI bwojciechowska@ihit.waw.pl tel kierownik: mgr Beata Wojciechowska, tel Grupa krwi pępowinowej Grupa krwi metoda mikrokolumnowa automatyczna Grupa krwi mikrokolumnowa manualna Grupa krwi metoda manualna probówkowo/ szkiełkowa Próba Zgodności - met. automatyczna z 1 jedn. KKCZ Próba Zgodności - met. automatyczna z kolejną jedn. KKCZ Próba Zgodności met. manualna mikrokolumnowa z 1 jedn. KKCZ Próba Zgodności met. manualna mikrokolumnowa z kolejną jedn. KKCZ Próba Zgodności met. manualna probówkowa z 1 jedn. KKCZ Próba Zgodności met. manualna probówkowa z kolejną jedn. KKCZ Identyfikacja alloprzeciwciał z jednego układu grupowego Identyfikacja alloprzeciwciał z wieloswoistych Oznaczenie fenotypu Rh i antygenu K z układu Kell met. mikrokolumnową Oznaczenie rozszerzonego fenotypu erytrocytów Dobieranie krwi zgodnej w układzie Rh (C, Cw, c, E, e) -1 antygen Dobieranie krwi zgodnej w układzie Kidd - 1 antygen Dobieranie krwi zgodnej w układzie Dyffy- 1 antygen Dobieranie krwi zgodnej w układzie MNS- 1 antygen Dobieranie krwi zgodnej w antygenie K z układu Kell Auto/ alloabsorbcja przeciwciał Przyjmowanie składników krwi do Banku Krwi podczas dyżuru Wydawanie składników krwi z Banku Krwi podczas dyżuru Opis wyniku grupy krwi Dobieranie krwi zgodnej w antygenie s z układu MNS Kontrola serologiczna Wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego w klasie IgG; IgM; IgA i składnika C3 dopełniacza PRACOWNIA IMMUNOPATOLOGII CIĄŻY (ul. Chocimska 5) tel kierownik: Dr n med. Małgorzata Uhrynowska, tel Diagnostyka choroby hemolitycznej noworodka w układzie ABO u ciężarnej Identyfikacja alloprzeciwciał z 1 układu grupowego Identyfikacja alloprzeciwciał wieloswoistych Ilościowa ocena przecieku płodowo-matczynego metodą Kleihauera Oznaczenie miana przeciwciał Przeglądowe badanie na obecność przeciwciał czerwonokrwinkowych u kobiet w ciązy Test polibrenowy u ciężarnej Test w soli NaCl u ciężarnej Konsultacje i opracowanie wyniku konfliktu matczyno - płodowego w zakresie płytek Konsultacje i opracowanie wyniku konfliktu matczyno - płodowego w zakresie granulocytów Konsultacje i opracowanie wyniku powikłania poprzetoczeniowego TRALI Bezpośredni test antyglobulinowy u ciężarnej Fenotyp Kidd (met.probówkową) Fenotyp Duffy (met.probówkową) Fenotyp M, N, S, s Fenotyp Lewis Antygen k Fenotyp P Fenotyp MN (met.probówkową) Fenotyp Ss (met.probówkową) Fenotyp Lua Fenotyp Rh i K Badanie eluatu Adsorpcja alloprzeciwciał Określenie miana przeciwciał anty - A/ anty - B klasy IgG i IgM (met.probówkową) Określenie fenotypu Cw Kwalifikacja odczynu TRALI Opracowanie wyniku AIMPN Opracowanie wyniku AIGPN Oznaczenie fenotypu Rh i K metodą probówkową Oznaczenie miana przeciwciał techniką mikrokolumnową

12 PRACOWNIA ENDOSKOPOWA tel.: Gastroskopia 2 Koagulacja Argonowa 3 Kolonoskopia 4 Podwiązywanie żylaków przełyku met. Saeeda Six/Ten-Shooter 5 Polipectomia żołądka (z wycięciem 1 polipa) 6 Rektoskopia 7 Rozszerzanie przełyku 8 Sigmoidoskopia 9 Skleroterapia ostrzyknięcie Aethoxysklerolem 10 Terapia iniekcyjna 11 Polipectomia jelita grubego (z wycięciem 1 polipa) 12 Gastroskopia + test ureazowy 13 Gastroskopia + wycinki histopatologiczne 14 Gastroskopia + HP + wycinki histopatologiczne 15 Premedykacja 16 Skleroterapia ostrzyknięcie Ethonalaminą 17 Podwiązanie żylaków przełyku metodą Endo - loop 18 Klipsowanie miesjsca krwawienia (klipsownica wielorazowa) 19 Wycięcie każdego następnego polipa/pobranie każdego następnego wycinka 20 Sigmoidoskopia + wycinki histopatologiczne 21 Kolonoskopia + wycinki 22 Rektoskopia + wycinki 23 Znieczulenie anestezjologiczne PRACOWNIA NIEDOKRWISTOŚCI UWARUNKOWANYCH GENETYCZNIE tel /658/673/679 gabsym@ihit.waw.pl kierownik: po. Dr n.med. Małgorzata Uhrynowska, tel Diagnostyka NNH: flurocytometryczne badanie CD59 erytrocytów Oznaczanie poziomu haptoglobiny (met. RID) Białko C-reaktywne (test lateksowy CRP) Test w kierunku mononukleozy zakaźnej: lateksowy IM Czynnik reumatoidalny :test lateksowy RF Czynnik reumatoidalny :test Waalera- Rosego Przeciwciała anty-dna (test lateksowy LE) Test EMA - badanie przesiewowe w kierunku sferocytozy wrodzonej i innych membranopatii Krwinki płodowe (HbF+) ilościowo w patologii ciąży w niedokrwiostościach (cytometrią przepływową) Hemoglobiny patologiczne metodą elektroforezy HbA2 metodą kolumienkową Hemoglobina płodowa (HbF) Test przesiewowy w niedokrwistości dyserytropoetycznej typu II (CDA II) glikosfingolipidy erytrocytów Oznaczenie poziomu aldolazy Oznaczanie poziomu G6PD -dehydrogenaz glukozo - 6 fosforanowej Oznaczanie poziomu HK - heksokinazy Oznaczanie pioziomu PK - kinazy pirogronianowej Oznaczanie pioziomu GPI - izomerazy glukozofosforanowej Oznaczanie pioziomu PFK -fosfofruktokinazy Oznaczanie pioziomu reduktazy methemoglobiny Oznaczanie poziomu PGK - kinazy fosfoglicerynianowaej Diagnostyka NNH: ultraczułe badanie leukocytów - FLAER/CD24 Gran Diagnostyka NNH: ultraczułe badanie leukocytów - FLAER/CD14 MONO Diagnostyka NNH: test FLAER - Badanie przesiewowe Przygotowanie do badania alfa-talasemii - bad. podstawowe Przygotowanie do badania alfa-talasemii - bad. uzupełniające Przygotowanie do badania beta-talasemii - bad. podstawowe Przygotowanie do badania beta-talasemii - bad. uzupełniające

13 PRACOWNIA USG tel USG jama brzuszna USG układ moczowy USG węzły chłonne USG tkanki miękkie USG jama opłucna USG inne USG ślinianki USG tarczyca USG piersi USG jąder Doppler tętnic szyjnych i kręgowych Doppler tętnic kończyn górnych Doppler aorty i tętnic biodrowych Doppler tętnic kończyn dolnych Doppler tętnic nerkowych Doppler tętnic trzewnych Doppler żył szyjnych Doppler żył kończyn górnych Doppler żyły głównej dolnej i biodrowych Doppler żył kończyn dolnych Doppler żył układu wrotnego i wątrobowego Doppler żył nerkowych USG ciąża Doppler przetoki dializacyjnej Doppler powrózków nasiennych przezodbytnicze gruczołu krokowego USG (transrektarne)

14 PRACOWNIA RADIOLOGII tel RTG brzuch AP na leżąco RTG brzuch AP na stojąco RTG brzuch profil RTG brzuch promieniem poziomym RTG czaszka AP+bok RTG czaszka styczne RTG czaszka osiowe Embolizacja przezskórna tętnic brzusznych Fistulografia Flebografia RTG klatka piersiowa bok RTG klatka piersiowa bok z kontrastem RTG klatka piersiowa PA RTG klatka piersiowa PA+bok RTG klatka piersiowa - przyłóżkowe RTG kolano AP+bok RTG kolano bok Kontrola vascuportu RTG kości nosa RTG kościec RTG kość krzyżowa AP +bok RTG kość ramienna AP+bok RTG kr.lędźwiowy AP+bok RTG kr.lędźwiowy czynnościowe RTG kr. lędźwiowy skos RTG kr.piersiowy AP+bok RTG kr.szyjny bok RTG kr.szyjny AP+bok RTG kr.szyjny czynnościowe RTG kr.szyjny skos RTG kręgosłup celowane RTG łopatka AP RTG Łopatka osiowe RTG miednica AP RTG mostek bok RTG mostek AP RTG nadgarstek AP+bok RTG obojczyk AP RTG nadgarstek skos Nagrywanie badania na film do med.kamery RTG oczodoły AP Opis (konsultacja) zdjęcia wyk. poza pracownią RTG palec ręki AP+bok RTG palec stopy AP +bok Pasaż jelit RTG pięta bok RTG podprzeponowe PA RTG podudzie AP+bok RTG przedramie AP RTG przedramie AP+bok RTG przełyk RTG przewód pokarmowy RTG ręka skos RTG ręka AP+bok RTG rzepka osiowe RTG siodełko tureckie RTG staw barkowy AP RTG staw biodrowy AP RTG staw biodrowy AP+osiowe RTG staw biodrowy osiowe RTG staw kolanowy AP+bok RTG staw łokciowy AP+bok RTG staw skokowy AP+bok RTG stawy krzyżowo-biodrowe RTG stawy skroniowo-żuchwowe czynnościowe RTG stopa AP+bok RTG tarczyca AP+bok z kontrastem RTG twarzoczaszka AP RTG udo AP RTG udo AP+bok Urografia RTG zatoki bok RTG zatoki AP RTG żebra AP RTG żuchwa AP RTG żuchwa skos RTG żebra skos RTG stopa skos

15 PRACOWNIA TOMOGRAFII KOMPUTEROWEJ tel TK głowy TK głowy z kontrastem TK oczodołów TK oczodołów z kontrastem TK zatok obocznych nosa TK zatok obocznych nosa z kontrastem TK piramid kości skroniowych TK piramid kości skroniowych z kontrastem TK nosogardła TK nosogardła z kontrastem TK szyi TK szyi z kontrastem TK krtani TK krtani z kontrastem TK klatki piersiowej TK klatki piersiowej z kontrastem Badanie HRCT TK jamy brzusznej TK jamy brzusznej z kontrastem TK nadnerczy TK nadnerczy z kontrastem TK miednicy TK miednicy z kontrastem TK jamy brzusznej i miednicy TK jamy brzusznej i miednicy z kontrastem TK klatki piersiowej i jamy brzusznej TK klatki piersiowej i jamy brzusznej z kontrastem TK klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy TK klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy z kontrastem TK szyi, klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy TK szyi, klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy z kontrasetem Angio-TK tętnic mózgowych z kontrastem Angio-TK tętnic szyjnych i kręgowych z kontrastem Angio-TK klatki piersiowej z kontrastem Angio-TK aorty piersiowej z kontrastem Angio-TK aorty brzusznej i tętnic biodrowych z kontrastem Angio-TK aorty piersiowej, aorty brzusznej i tętnc biodrowych z kontrastem Angio-TK aorty brzusznej i tętnic kończyn dolnych z kontrastem Angio-TK aorty piersiowej, aorty brzusznej i tętnic kończyn dolnych z kontrastem Angio-TK tętnic kończyn dolnych z kontrastem Angio-TK tętnic trzewnych z kontrastem Angio-TK tętnic nerkowych z kontrastem TK odcinka szyjnego kręgosłupa TK odcinka piersiowego kręgosłupa TK odcinka piersiowego kręgosłupa z kontrastem TK odcinka lędźwiowego kręgosłupa TK odcinka lędźwiowego kręgosłupa z kontrastem TK stawu barkowego TK stawu barkowego z kontrastem TK stawu łokciowego TK stawu łokciowego z kontrastem TK nadgarstka TK nadgarstka z kontrastem TK stawu biodrowego TK stawu biodrowego z kontrastem TK stawu kolanowego TK stawu kolanowego z kontrastem TK stawu skokowego TK stawu skokowego z kontrastem TK stopy TK stopy z kontrastem Badanie TK odcinka szyjnego kręgosłupa z kontrastem

16 ODDZIAŁ ANESTEZJOLOGII i INTENSYWNEJ TERAPII (ul. Indiry Gandhi 14) tel emarszal@ihit.waw.pl kierownik: Dr n. med. Krzysztof Przybylski tel Wkłucie centralne (pełne wykonywane na OIT) Znieczulenie anestezjologiczne do zabiegów endoskopowych Znieczulenie do zabiegów operacyjnych Założenie portu naczyniowego (bez kosztów portu) Pobyt chorych nie wpisanych w stan OAiOT Wkłucie centralne (wykonywane na Bloku operacyjnym - bez kosztów materiałowych) Nakłucie portu naczyniowego KLINIKA TRANSPLANTACJI KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH (ul. Indiry Gandhi 14) tel transplantacja@ihit.waw.pl kierownik: Dr n. med. Kazimierz Hałaburda tel Konsultacja hematologa Biopsja aspiracyjna