DZPZ/333/ 1 UE PN/2014 Olsztyn, dnia 5 marca 2014 r.

Transkrypt

1 Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska Olsztyn PYTANIA I ODPOWIEDZI Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na wybór dostawcy sprzętu medycznego jednorazowego użytku do badań (Ogłoszenie nr 2014/S Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej z dnia 28 stycznia 2014 r. UWAGA!!!! ZMIANY I DOPUSZCZENIA W ZAKRESIE OPISU PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, WYNIKAJĄCE Z PONIŻSZYCH ODPOWIEDZI NALEŻY UWZGLĘDNIĆ W FORMULARZU CENOWYM, PODAJĄC WYŁĄCZNIE ASORTYMENT I SZCZEGÓŁOWE PARAMETRY JAKIE SĄ FAKTYCZNIE OFEROWANE PRZEZ WYKONAWCĘ. Działając na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych, informujemy, iż w przedmiotowym postępowaniu wpłynęły do Zamawiającego następujące zapytania: PAKIET NR 1 Pytanie nr 1. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 12: Czy Zamawiający dopuści Igłę do nakłuć lędźwiowych sterylna jednorazowego użytku 1,1-1,6x88? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 12 igły do nakłuć lędźwiowych sterylnych, jednorazowego użytku użytku 1,1-1,6x88. Pytanie nr 2.Dotyczy pakietu nr 1, poz. 14: Czy Zamawiający dopuści Igłę sterylną jednorazowego użytku 0,3x12 / x 100 sztuk/? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 14 igłę sterylną jednorazowego użytku 0,3x12. Zamawiający dopuszcza opakowania po 100 sztuk, z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości. Pytanie nr 3. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 9: Czy zamawiający dopuści igłę iniekcyjną 1,6x40, pozostałe parametry zgodne z wymaganiami SIWZ? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 9 pakietu nr 1 igieł iniekcyjnych 1,6 x 40. 1

2 Pytanie nr 4. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 7,9: Mając na uwadze bezpieczeństwo pacjentów, czy Zamawiający wymaga zaoferowania igieł w rozmiarze 1,1 i 1,2 o dwóch rodzajach ścięcia w zależności od zastosowania: krótkościęte oraz długościęte? Igły krótkościęte przeznaczone są do aspiracji leku z fiolki, uniemożliwiają fragmentację korków i zanieczyszczenie aspirowanego leku. Igły długościęte przeznaczone są do procedur medycznych, w których wymagane jest ostre i długie ścięcie min: punkcji i ewakuacji ropni. Zamawiający dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycjach 7,9 pakietu nr 1 igieł w rozmiarze 1,1 i 1,2 o dwóch rodzajach ścięcia w zależności od zastosowania: krótkościęte oraz długościęte? Igły krótkościęte przeznaczone są do aspiracji leku z fiolki, uniemożliwiają fragmentację korków i zanieczyszczenie aspirowanego leku. Pytanie nr 5.Dotyczy pakietu nr 1, poz. 7,8: Czy Zamawiający wymaga, aby igły w rozmiarze 1,1 i 1,2 posiadały oznakowanie rodzaju ostrza: krótko, czy długościęte na opakowaniu jednostkowym? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycjach 7,8 pakietu nr 1 igie ł, które posiadają oznakowanie rodzaju ostrza: krótko, czy długościęte na opakowaniu jednostkowym. Pytanie nr 6. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 1-9: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania igieł jednego producenta oznakowanych w zależności od rozmiaru numerem katalogowym? (łatwa identyfikacja produktu w przypadku ewentualnego incydentu, czy wycofania) Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zaoferowania w pozycjach 1-9 pakietu nr 1 igieł jednego producenta oznakowanych w zależności od rozmiaru numerem katalogowym. Pytanie nr 7. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 12: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły w rozmiarze 1,1-1,2 x 90? Igły do nakłuć lędźwiowych nie występują w rozmiarze 1,6mm, największy dostępny rozmiar to 18G czyli 1,2mm. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 12 pakietu nr 1 igieł w rozmiarze 1,1-1,2 x 90. Pytanie nr 8. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 13: Czy Zamawiający dopuści igłę o rozmiarze 0,8x40? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 13 pakietu nr 1 igieł w rozmiarze 0,4 x 40. Pytanie nr 9. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 14: 2

3 Czy Zamawiający dopuści igłę o rozmiarze 0,33x12? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 14 igieł o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 10. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 9: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igieł w rozmiarze 1,6x40 mm. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 9 pakietu nr 1 igieł w rozmiarze 1,6 x 40. Pytanie nr 11. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 10 i 11: Prosimy o sprecyzowanie czy igły do pena mają być kompatybilne ze wszystkimi stosowanymi przez szpital aplikatorami do insuliny (PEN) zgodnie z normą ISO :2000? Zamawiający wymaga, aby zaoferowane w pozycjach 10 i 11 pakietu nr 1 igły do pena były kompatybilne ze wszystkimi stosowanymi przez szpital aplikatorami do insuliny (PEN). Pytanie nr 12. Dotyczy pakietu nr 1: Prosimy o wyjaśnienie czy igły mają posiadać oznaczenie barwne kodowanie rozmiaru nasadek i opakowania jednostkowego produktu umożliwiającego łatwe rozpoznanie poszczególnych rozmiarów igieł? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga aby zaoferowane w pakiecie nr 1 igły posiadały oznaczenie barwne kodowanie rozmiaru nasadek i opakowania jednostkowego produktu. Pytanie nr 13. Dotyczy pakietu nr 1: Prosimy o wyjaśnienie, czy kompatybilność igieł do pena z penami dostępnymi na rynku była potwierdzona certyfikatem kompatybilności technicznej? Zamawiający informuje, iż nie wymaga aby kompatybilność igieł do pena z penami dostępnymi na rynku była potwierdzona certyfikatem kompatybilności technicznej. Pytanie nr 14. Dotyczy pakietu nr 1: Prosimy o wyjaśnienie czy igły do pena mają być sterylizowane radiacyjnie? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zaoferowania igieł do pena sterylizowanych radiacyjnie. Pytanie nr 15. Dotyczy pakietu nr 1, poz.10: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igieł w rozmiarze 0,25x5mm. 3

4 Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 10 pakietu nr 1 igieł w rozmiarze 0,25x5mm. Pytanie nr 16. Dotyczy pakietu nr 1, poz.11: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igieł w rozmiarze 0,30x8mm. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 11 pakietu nr 1 igieł w rozmiarze 0,30 x 8 mm. PAKIET NR 2 Pytanie nr 17. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 1: Prosimy o wyjaśnienie co Zamawiający rozumie pod pojęciem zdejmowalny uchwyt? Zamawiający informuje, iż w pozycji 1 pakietu nr 2 pod pojęciem zdejmowalny uchwyt rozumie dodatkowy zdejmowalny uchwyt, ułatwiający wprowadzenie kaniuli do naczynia żylnego Pytanie nr 18.Dotyczy pakietu nr 2, poz. 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul wykonanych z poliuretanu bądź FEP? Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w poz.1 pakietu nr 2 kaniul wykonanych z poliuretanu bądź FEP. Pytanie nr 19. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 1,2: Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie. Dlaczego w poz. 1 Zamawiający wymaga kaniul widocznych tylko w USG, natomiast kaniule w poz. 2 maja być widoczne w RTG i do tego mają posiadać aż 5 pasków? Zamawiający informuje, iż postawione w pozycjach 1 i 2 pakietu nr 2 wymagania wynikają z konieczności zapewnienia pacjentowi bezpieczeństwa. Pytanie nr 20. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 2: Czy Zamawiający dopuści kaniule wykonane z poliuretanu? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zaoferowania w pozycji 2 kaniul wykonanych z poliretanu. Pytanie nr 21. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 2: Czy Zamawiający dopuści kaniule z 4 paskami RTG? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 1 kaniule z 4 paskami RTG. Pytanie nr 22.Dotyczy pakietu nr 2, poz. 2: 4

5 Czy Zamawiający dopuści kaniule wyposażone w filtr hydrofobowy, który spełnia taka samą rolę jak zastawka antyzwrotna? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 2 kaniul wyposażonych w filtr hydrofobowy. Pytanie nr 23. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniuli w następujących rozmiarach: - 22Gx25mm, przepływ 36ml/min - 20Gx33mm, przepływ 61ml/min - 18Gx45mm, przepływ 96ml/min - 17Gx45mm, przepływ 128ml/min - 16Gx50mm, przepływ 196ml/min - 14Gx50mm, przepływ 343ml/min Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 2 kaniul w następujących rozmiarach: - 22Gx25mm, przepływ 36ml/min - 20Gx33mm, przepływ 61ml/min - 18Gx45mm, przepływ 96ml/min - 17Gx45mm, przepływ 128ml/min - 16Gx50mm, przepływ 196ml/min - 14Gx50mm, przepływ 343ml/min Pytanie nr 24. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie mandrynów w rozmiarach pasujących do oferowanych kaniul, czyli 0,9; 1,1; 1,3? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 4 pakietu nr 2 mandrynów w rozmiarach pasujących do oferowanych kaniul, czyli 0,9; 1,1; 1,3. Pytanie nr 25. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 4: Czy Zamawiający wymaga mandrynów z końcówką Luer-Lock? Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie nr 26. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 2,3,4: Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu co umożliwi złożenie oferty większej liczbie Wykonawców przez co Zamawiający uzyska bardziej konkurencyjne i atrakcyjne oferty cenowe. 5

6 Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 2,3,4 z pakietu nr 2 do odrębnego pakietu. Pytanie nr 27. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 2: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy nie zaszła oczywista omyłka i Zamawiający pisząc: Kaniula arterialna wyposażona w system zamknięcia typu FlowSwich miał na myśli parametr tyczący się tylko i wyłącznie kaniuli z poz. 10? Zamawiający informuje, że w pozycji 2 pakietu nr 2 zaszła oczywista omyłka i parametr Kaniula arterialna wyposażona w system zamknięcia typu FlowSwich dotyczy tylko i wyłącznie kaniuli z poz. 10. Pytanie nr 28. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 5: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy nie nastąpiła oczywista omyłka i Zamawiający wymaga: Rozgałęziaczy infuzyjnych, sterylnych, jednorazowego użytku, pięciodrożnych z koreczkiem Luer Lock z zaworem kulkowym oraz barwnym oznaczeniem linii infuzyjnych w opakowaniu zbiorczym, bez trójramiennego pokrętła, tak jak obecnie stosowane przez Zamawiającego? Zamawiający informuje, że w pozycji 2 pakietu nr 5 zaszła oczywista omyłka. Zamawiający nie wymaga zaoferowania rozgałęziaczy z trójramiennym pokrętłem. Pytanie nr 29. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 6,8: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania przedłużaczy do pomp o standardowych średnicach, tak jak dotychczas stosowane. Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie nr 30. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 7: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy nie nastąpiła oczywista omyłka i Zamawiający wymaga: Rozgałęziaczy infuzyjnych z przedłużaczem cm z możliwością umocowania na statywie, sterylnych, jednorazowego użytku, pięciodrożnych z koreczkiem Luer Lock z zaworem kulkowym oraz barwnym oznaczeniem linii infuzyjnych w opakowaniu zbiorczym bez trójramiennego pokrętła, tak jak obecnie stosowane przez Zamawiającego? Zamawiający informuje, że w pozycji 7 pakietu nr 2 zaszła oczywista omyłka. Zamawiający nie wymaga zaoferowania rozgałęziaczy z trójramiennym pokrętłem. Pytanie nr 31. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 10: 6

7 Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie czy kaniule dotętnicze z poz. 10 mają być pakowane w opakowanie niezawierające celulozy, które zapobiega mikrorozszczelnieniu, uszkodzeniu w trakcie przechowywania, użytkowania i w efekcie gwarantuje pełną sterylność produktu oraz czy to do niej odnosi się stwierdzenie: Kaniula arterialna wyposażona w system zamknięcia typu FlowSwich, omyłkowo zamieszczone w pozycji 2? Zamawiający przypomina, iż nie określił rodzaju opakowania, zatem w jego ocenie pytanie jest bezpodstawne. Pytanie nr 32. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 1, 2, 4, 10, pakiet 11, poz. 2, 3, 4, oraz pakiet nr 175 i 208 Czy ze względu na pełną kompatybilność - brak przecieków i uszkodzeń mechanicznych na skutek pracy pod dużym ciśnieniem produkty w powyższych pakietach/pozycjach mają pochodzić od jednego producenta? Zamawiający nie wymaga, aby asortyment zaoferowany w pakietach nr 2, poz. 1, 2, 4, 10, pakiet 11, poz. 2, 3, 4, oraz pakiet nr 175 i 208 pochodził od jednego producenta. PAKIET NR 4 Pytanie nr 33.Dotyczy pakietu nr 4, poz. 1: Czy Zamawiający dopuści do przetargu w poz. 1 przyrządy wyposażone w filtr 0,2mm? Oferowany filtr ma taką samą funkcjonalność jak filtr 0,22mm wymagany w SIWZ, różnica spowodowana jest wykorzystaniem membran pochodzących od różnych dostawców komponentów. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 4 przyrządów o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 34.Dotyczy pakietu nr 4, poz. 1: Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowany w pozycji 1 przyrząd ma być wyposażony kołnierz obejmujący korek fiolki/butelki? Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków. Pytanie nr 35.Dotyczy pakietu nr 4, poz. 1: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przyrządu ze skuteczniejszym filtrem 0.2µm Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 4 przyrządu z filtrem 0.2 µm. PAKIET NR 6 Pytanie nr 36.Dotyczy pakietu nr 6, poz. 2: 7

8 Prosimy o dopuszczenie w pakiecie nr 6 poz. 2 igieł do pobierania szpiku w rozmiarze 16G i z regulacją w zakresie lub Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 6 igieł do pobierania szpiku w rozmiarze 16G i z regulacją w zakresie PAKIET NR 8 Pytanie nr 37. Dotyczy pakietu nr 8: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igieł do biopsji nerek o średnicy 15G. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pakiecie nr 8 igieł do biopsji nerek o średnicy 15G. Pytanie nr 38. Dotyczy pakietu nr 8: Prosimy o informacje, czy igły do biopsji nerki kompatybilne z aparatem Bard Biopty (pakiet nr 8) mają posiadać uchwyt, ułatwiający zamocowanie igły w aparacie. Zamawiający informuje, iż wymaga aby zaoferowane w pakiecie nr 8 igły posiadały uchwyt, ułatwiający zamocowanie igły w aparacie. PAKIET NR 9 Pytanie nr 39.Dotyczy pakietu nr 9, poz.1-4: Czy sformułowanie powinna odnośnie skali pomiarowej oznacza że jest to wymóg i skala musi posiadać oczekiwane właściwości, np. czytelność, trwałość? Zamawiający informuje, że wymaga w pozycjach 1-4 pakietu nr 9 zaoferowania strzykawek ze skalą pomiarową o właściwościach np. : czytelność i trwałość. Pytanie nr 40.Dotyczy pakietu nr 9, poz.1-4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę strzykawek za op=100szt. z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycjach 1-4 strzykawek pakowanych po 100 sztuk, z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilość. Pytanie nr 41.Dotyczy pakietu nr 9, poz.6: Czy Zamawiający dopuści strzykawkę z igłą 0,33x12 lub 0,40x13? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 6 pakietu nr 9 strzykawki z igłą o podanych w pytaniu rozmiarach. Pytanie nr 42. Dotyczy pakietu nr 9, poz.8: 8

9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawki o pojemności 2,3ml? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 8 pakietu nr 9 strzykawki o pojemności 2,3 ml. Pytanie nr 43.Dotyczy pakietu nr 9, poz. 9,11: Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu co umożliwi Państwa jednostce pozyskanie bardziej konkurencyjnej i atrakcyjnej oferty cenowej. Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 9 i 11 z pakietu nr 9 do odrębnego pakietu. Pytanie nr 44.Dotyczy pakietu nr 9, poz. 8: Czy Zamawiający w pozycji 8 wymaga, aby strzykawki posiadały dodatkowo filtr zakładany na końcówkę strzykawki, umożliwiający bezpieczne usunięcie pęcherzyków powietrza z pobranej próbki? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga aby zaoferowane w pozycji 8 pakietu nr 9 strzykawki posiadały dodatkowo filtr zakładany na końcówkę strzykawki. Pytanie nr 45. Dotyczy pakietu nr 9, poz. 8: Czy Zamawiający w celu zwiększenia konkurencyjności i atrakcyjności oferty wydzieli z pakietu pozycję 8? Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 8 z pakietu nr 9 do odrębnego pakietu. Pytanie nr 46. Dotyczy pakietu nr 9, poz. 1-4: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek dwuczęściowych wyposażonych w przezroczysty cylinder oraz biały kontrastujący tłok firmy Becton Dickinson o skali całkowitej odpowiadającej pojemności nominalnej strzykawki, jak obecnie stosowane przez Zamawiającego. Pragniemy nadmienić, iż norma dotycząca strzykawek PN-EN ISO nie wymaga stosowania rozszerzonej skali na strzykawkach oraz kontrastującego, kolorowego tłoka gdyż stosowanie w/w rozwiązania nie ma żadnego uzasadnienia medycznego.powyższe parametry ograniczają konkurencję. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycjach 1-4 pakietu nr 9 strzykawek dwuczęściowych wyposażonych w przezroczysty cylinder oraz biały kontrastujący tłok. Pytanie nr 47. Dotyczy pakietu nr 9, poz. 1-4: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania ceny w/w asortymentu za opakowania a 100szt z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu cenowym. 9

10 Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycjach 1-4 strzykawek pakowanych po 100 sztuk w opakowaniu, z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości. Pytanie nr 48.Dotyczy pakietu nr 9, poz. 9: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek Luer-Lock 50ml z igłą w rozm.14g x 30mm bez rozszerzonej skali pomiarowej. Pragniemy podkreślić, iż nie ma żadnych przesłanek klinicznych uzasadniających zastosowanie w strzykawkach powyższych rozwiązań. Norma PN-EN ISO dotycząca strzykawek do pomp infuzyjnych zezwala, ale nie wymaga stosowania rozszerzonej skali na strzykawkach przeznaczonych do pomp infuzyjnych, a Państw Placówka stosuje takie strzykawki od 3 lat. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 9 pakietu nr 9 strzykawek Luer- Lock 50ml z igłą w rozm.14g x 30mm bez rozszerzonej skali pomiarowej. Pytanie nr 49. Dotyczy pakietu nr 9, poz. 10: Prosimy o wyjaśnienie czy nie zastąpiła omyłka i Zamawiający ma na myśli strzykawki do pomp infuzyjnych trzyczęściowe? Zamawiający informuje, iż w pozycji 10 pakietu nr 9 wymaga zaoferowania strzykawek do pomp infuzyjnych trzyczęściowych. Pytanie nr 50.Dotyczy pakietu nr 9, poz. 11: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek Luer-Lock 50ml bursztynowych z igłą w rozm.14g x 30mm tak jak obecnie stosowane przez Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 11 pakietu nr 9 strzykawek Luer- Lock 50ml bursztynowych z igłą w rozm.14g x 30mm. Pytanie nr 51. Dotyczy pakietu nr 9, poz. 9 i 11: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek 50(60)ml trzyczęściowych do pomp infuzyjnych bez prostopadłego wycięcia na tłoku z igłą w rozm.1,2 x 40mm z filtrem, 5 mikronów. Zamawiający w pozycjach 9 i 11 pakietu nr 9 nie dopuszcza możliwości zaoferowania strzykawek o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 52. Dotyczy pakietu nr 9, poz. 9 i 11: Prosimy o podanie producenta oraz modelu pomp/pompy, z którymi współpracować mają oferowane strzykawki? 10

11 Zamawiający informuje, iż zaoferowane w pozycjach 9 i 11 pakietu nr 9 strzykawki muszą współpracować z posiadanym przez szpital pompami: Greasby, Greasby -3150; Askor ap; Frezeniusorchestra dps; Aitecs universal; Bbroun-space; Frezenius orchestra mvp. Pytanie nr 53. Dotyczy pakietu nr 9, poz. 10 i 12: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek 50(60) ml do pomp infuzyjnych, tak jak obecnie stosowane przez Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycjach 10 i 12 pakietu nr 9 strzykawek 50(60) ml do pomp infuzyjnych. Pytanie nr 54. Dotyczy pakietu nr 9, poz. 14 i 16: Prosimy o sprecyzowanie czy dopuszczenie stosowania strzykawek trzyczęściowych do rozpuszczania i przygotowywania leków cytostatycznych ma być potwierdzone przez producenta stosownym oświadczeniem dołączonym do oferty? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga przedłożenia opisanego w pytaniu oświadczenia. Pytanie nr 54-1.Dotyczy pakietu nr 9, poz.18: Prosimy o dopuszczenie podania ceny za opakowanie 100 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu cenowym. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 18 pakietu nr 9 asortymentu pakowanego po 100 sztuk w opakowaniu, z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości. PAKIET NR 10 Pytanie nr 55.Dotyczy pakietu nr 10, poz. 4: Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie przyrządu do wielokrotnego aspirowania płynów i leków pozbawionego zastawki antyzwrotnej. Pozostałe parametry bez zmian. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 4 pakietu nr 10 przyrządu do wielokrotnego aspirowania płynów i leków pozbawionego zastawki antyzwrotnej. Pytanie nr 56. Dotyczy pakietu nr 10, poz. 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 10 pozycja 4 sterylnego przyrządu Ekstra Spike Plus KabiPac do wielokrotnego pobierania lub wstrzykiwania płynów do / z fiolek i butelek, posiadający ostry kolec wprowadzony do fiolki lub butelki zabezpieczony sterylną osłonką końcówką Luer Lock osłoniętej komorą otwieraną i zamykaną jednoręcznie w formie zatrzaskowej, zintegrowany filtr przeciwbakteryjny o dużej powierzchni, bez zastawki zwrotnej, który jest kompatybilny ze wszystkimi opakowaniami stojącymi dostępnymi na rynku polskim? Skuteczność bakteriologiczna filtru odpowietrznika w modelach Extra Spike wynosi >99,9998% (skuteczność 11

12 bakteryjna testowana w warunkach 24 cm/sec, 96% RH. 20 C, na urządzeniu aerozolowym Hendersona przy wykorzystaniu Bacillus subtilis var niger spores). Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 4 pakietu nr 10 przyrządu do wielokrotnego aspirowania płynów o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 57. Dotyczy pakietu nr 10, poz. 1-2: Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby przyrząd do przetaczania posiadał komorę kroplową bez zawartości PVC, pozostałe parametry zgodne z wymaganiami SIWZ? Zamawiający informuje, iż nie odstąpi od wymogu aby przyrząd do przetaczania posiadał komorę kroplową bez zawartości PVC. Pytanie nr 58. Dotyczy pakietu nr 10, poz. 4: Czy Zamawiający dopuści przyrząd do wielokrotnego aspirowania płynów i leków bez zastawki antyzwrotnej, pozostałe parametry zgodne z wymaganiami SIWZ? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 4 pakietu nr 10 przyrządu do wielokrotnego aspirowania płynów i leków bez zastawki antyzwrotnej. Pytanie nr 59.Dotyczy pakietu nr 10, poz. 1,2: Czy Zamawiający wymaga aby bezpośrednio na przyrządzie była umieszczona nazwa producenta, co znacznie ułatwia identyfikację przyrządu tuż po użyciu? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga możliwości zaoferowania w pozycjach 1, 2 pakietu nr 10 przyrządu z nazwą producenta. Pytanie nr 60.Dotyczy pakietu nr 10, poz. 4: Czy Zamawiający wymaga standardowego filtra bakteryjnego 0,45um? Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie nr 61. Dotyczy pakietu nr 10, poz. 1 i 2: Zwracamy się z prośbą o wydzielenie pozycji nr 1 i 2 do odrębnego zadania, tworząc tym samym pakiet dla aparatów infuzyjnych. Rozwiązanie takie umożliwi ubieganie się o zamówienie publiczne wykonawcom, którzy specjalizują się w wąskich grupach asortymentowych. Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 1 i 2 z pakietu nr 10 do odrębnego pakietu. PAKIET NR 11 Pytanie nr 62.Dotyczy pakietu nr 11, poz. : 12

13 Czy Zamawiający zawór dostępu naczyniowego z silikonową membraną wbudowaną w konektor, posiadającą jednorodną powierzchnię do dezynfekcji, nie będącą kołnierzem oraz nie wystającą poza konektor. Parametry jakimi charakteryzuje się oferowany zawór bezigłowy spełnia dokładnie te same funkcje co wymagany przez Zamawiającego. Brak kołnierza oraz membrana, która nie wystaje poza konektor nie wpływają na funkcjonalność przyrządu ani też nie zmniejszają bezpieczeństwa personelu medycznego. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania zaworu o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 63. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 2 : Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie zaworu odcinającego z dwoma wejściami/noworodkowego/ bezigłowego portu do podaży i aspiracji o długości 22mm. Zawór o zaproponowanej długości jest od lat powszechnie stosowany w placówkach medycznych. Biorąc pod uwagę fakt, że oferowany zawór jest tylko o 2 mm dłuższy, nie zmienia on zatem funkcjonalności ani nie ma wpływu na bezpieczeństwo personelu medycznego oraz pacjentów. Zaproponowany zawór jest równoważny z wymaganym w związku z tym prosimy o dopuszczenie ww. długości. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 11 zaworu o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 64. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 2 : Czy Zamawiający dopuści zawór dostępu naczyniowego z silikonową membraną osadzoną w przezroczystym konektorze z możliwością stosowania przez 7 dni i do 140 aktywacji, pozostałe parametry zgodne z wymaganiami SIWZ? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 11 zaworu dostępu naczyniowego z silikonową membraną osadzoną w przezroczystym konektorze z możliwością stosowania przez 7 dni i do 140 aktywacji. Pytanie nr 65. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 5-6: Czy Zamawiający dopuści kranik trójdrożny z optycznym/płynnym mechanizmem zmiany pozycji, pozostałe parametry zgodne z wymaganiami SIWZ? Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie nr 66. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 1 i 2: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy zawory mają posiadać jednorodną materiałowo membranę powierzchni styku z końcówką luer, niesprzyjajacą kolonizacji bakterii? 13

14 Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycjach 1 i 2 pakietu nr 11 zawory z jednorodną materiałowo membraną powierzchni styku z końcówką luer. Pytanie nr 67.Dotyczy pakietu nr 11, poz. 2: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy poprzez parametr - zgodność z normą ISO , Zamawiający rozumie że zawór jako element kaniuli obwodowej (po podłączeniu) ma posiadać przepływ grawitacyjny nie mniejszy niż przepływ przez największą kaniulę wskazany na opakowaniu przez producenta kaniuli, np. jeżeli na opakowaniu kaniuli jest wskazany przepływ: 60 ml/min, 100 ml/min, 140 ml/min, to podłączony zawór nie stanowi bariery dla osiągnięcia tych przepływów? Zamawiający w zakresie pozycji 2 pakietu nr 11 wymaga zaoferowania zaworu, posiadającego przepływ grawitacyjny nie mniejszy niż przepływ przez największą kaniulę wskazany na opakowaniu przez producenta kaniul. Pytanie nr 68. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 5 i 6: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy kraniki mają być wykonane z poliwęglanu, tak jak obecnie stosowane? Zamawiający w pozycjach 5 i 6 pakietu nr 11 wymaga zaoferowania kraników wykonanych z poliwęglanu. Pytanie nr 69. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 5 i 6: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy kraniki mają posiadać wyczuwalny i optyczny indykator pozycji otwarty/zamknięty? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycjach 5 i 6 pakietu nr 11 kraniki wyposażone w wyczuwalny i optyczny indykator pozycji otwarty/zamknięty. Pytanie nr 70. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 6: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy kraniki mają posiadać objętość wypełnienia 0,22ml czy 0,23ml? Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. PAKIET NR 12 Pytanie nr 71. Dotyczy pakietu nr 12, poz. 1: Czy Zamawiający dopuści nebulizator bez zastawki o długości 210cm, z możliwością pracy tylko w pozycji siedzącej, pozostałe parametry zgodne z wymaganiami SIWZ? 14

15 Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 12 nebulizatora bez zastawki o długości 210cm, z możliwością pracy tylko w pozycji siedzącej. Pytanie nr 72. Dotyczy pakietu nr 12, poz. 2: Czy Zamawiający dopuści nebulizator z możliwością pracy tylko w pozycji siedzącej, pozostałe parametry zgodne z wymaganiami SIWZ? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 12 nebulizatora z możliwością pracy tylko w pozycji siedzącej. Pytanie nr 73. Dotyczy pakietu nr 12, poz. 1: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie nebulizatora z drenem o długości 210 cm, mikrobiologicznie czystego, skala co 2 ml, rozbijanie cząsteczek leku 2-3 u.m Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 12 nebulizatora z drenem o długości 210 cm, mikrobiologicznie czystego, skala co 2 ml, rozbijanie cząsteczek leku 2-3 u.m. Pytanie nr 74. Dotyczy pakietu nr 12, poz. 2: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie nebulizatora mikrobiologicznie czystego, skala co 2 ml, rozbijanie cząsteczek leku 2-3 um. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 12 nebulizatora mikrobiologicznie czystego, skala co 2 ml, rozbijanie cząsteczek leku 2-3 um. Pytanie nr 75.Dotyczy pakietu nr 12, poz. 1: Prosimy o dopuszczenie nebulizatora jednorazowego, mikrobiologicznie czystego, kompatybilnego z układem oddechowym respiratorów, pakowanego w jednym opakowaniu, z łącznikiem o zakończeniach 22F, 22M i drenem o długości 210 cm, skalowany co 2 ml. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 12 nebulizatora jednorazowego, mikrobiologicznie czystego, kompatybilnego z układem oddechowym respiratorów, pakowanego w jednym opakowaniu, z łącznikiem o zakończeniach 22F, 22M i drenem o długości 210 cm, skalowany co 2 ml. Pytanie nr 76. Dotyczy pakietu nr 12, poz. 2: Prosimy o dopuszczenie nebulizatorów jednorazowych skalowanych co 2 ml. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 12 nebulizatora jednorazowego skalowanego co 2 ml. Pytanie nr 77. Dotyczy pakietu nr 12, poz. 1: 15

16 Prosimy o dopuszczenie drenu o długości 210 cm, tak jak obecnie stosowane u Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 12 drenu o długości 210 cm. Pytanie nr 78. Dotyczy pakietu nr 12, poz. 1: Prosimy o dopuszczenie nebulizatora biologicznie czystego tak jak obecnie stosowane. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 12 nebulizatora biologicznie czystego. PAKIET NR 14 Pytanie nr 79. Dotyczy pakietu nr 14: Czy w pakiecie nr 14 Zamawiający dopuści jednorazowy układ oddechowy bez powłoki antybakteryjnej, spełniający pozostałe wymagania? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w zakresie pakietu nr 14 jednorazowego układu bez powłoki antybakteryjnej. Pytanie nr 80. Dotyczy pakietu nr 14: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie obwodu oddechowego o długości 150cm? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w zakresie pakietu nr 14 obwodu oddechowego o długości 150 cm. Pytanie nr 81.Dotyczy pakietu nr 14: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie obwodu oddechowego bez powłoki antybakteryjnej? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w zakresie pakietu nr 14 jednorazowego układu bez powłoki antybakteryjnej. Pytanie nr 82. Dotyczy pakietu nr 14: Czy Zamawiający wymagając układu oddechowego z rur karbowanych o stałej długości ma na myśli obwód wykonany z PCV, karbowany na zewnątrz, gładki wewnątrz, bez możliwości rozciągania i bez pamięci kształtu? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pakiecie nr 14 układów oddechowych z możliwością rozciągania przy zachowaniu rozmiarów opisanych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. PAKIET NR 15 Pytanie nr 83. Dotyczy pakietu nr 15: 16

17 Czy w pakiecie nr 15 Zamawiający dopuści układ oddechowy jednorazowy, jednorurowy, dwuświatłowy o śr. 22mm i długości cm z kolankiem, z portem kapno, do aparatów do znieczuleń z dodatkową rurą rozciągliwą do 190 cm i z 2L bezlateksowym workiem? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pakiecie nr 15 układu oddechowego, jednorurowego dwuświatłowego o śr. 22mm i długości cm z kolankiem, z portem kapno, do aparatów do znieczuleń z dodatkową rurą rozciągliwą do 190 cm i z 2L bezlateksowym workiem. Pytanie nr 84. Dotyczy pakietu nr 15: Czy w pakiecie nr 15 Zamawiający wymaga układu oddechowego jednorazowego, jednorurowego, dwuświatłowego o śr. 22 mm i długości cm z kolankiem, z portem kapno, do aparatów do znieczuleń z dodatkową rurą 150 cm i z 2L workiem bezlateksowym? Zamawiający w zakresie pakietu nr 15 nie dopuszcza możliwości zaoferowania układu oddechowego o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 85. Dotyczy pakietu nr 15: Prosimy o dopuszczenie jednorazowego układu współosiowego rura w rurze o standardowej długości 1,6m. Układ składa się z następujących elementów: Rura zewnętrzna 30 mm oraz wewnętrzna 18mm; Obrotowy, antyzagięciowy łącznik kolankowy pacjenta z portem kapno i kapturkiem zabezpieczającym układ;dodatkowa gałąź wydechowa rozciągalna z pamięcią kształtu o długości 0,5m; Na wyposażeniu tester szczelności zarówno rury zewnętrznej, jak i wewnętrznej. Zamawiający w zakresie pakietu nr 15 nie dopuszcza możliwości zaoferowania układu oddechowego o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 86. Dotyczy pakietu nr 15, poz. 1: Czy w celu optymalnego wykorzystania zalet obwodu jednorurowego dwuświatłowego z pionową membraną wydajność ogrzania powietrza wdychanego ma wynosić 4,1 stopni C przy przepływie 10 l/min., tak jak w obecnie używanych obwodach? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w zakresie pakietu nr 15 obwodu jednorurowego dwuświatłowego z pionową membraną wydajność ogrzania powietrza wdychanego ma wynosić 4,1 stopni C przy przepływie 10 l/min. Pytanie nr 87. Dotyczy pakietu nr 15, poz. 1: Prosimy o doprecyzowanie czy obwód oddechowy ma posiadać elastyczne zakończenia/złącza typu flex, szczelnie przylegające do kanału wlotowego i wylotowego aparatu do znieczuleń, minimalizujące ryzyko przecieku gazów anestetycznych? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga aby zaoferowany w zakresie pakietu nr 15 układ 17

18 posiadał posiadać elastyczne zakończenia/złącza typu flex, szczelnie przylegające do kanału wlotowego i wylotowego aparatu do znieczuleń, minimalizujące ryzyko przecieku gazów anestetycznych. PAKIET NR 16 Pytanie nr 88.Dotyczy pakietu nr 16, poz. 1: Czy Zamawiający dopuści gąbkę do mycia jamy ustnej suchą do nasączenia dowolnym środkiem w zależności od stanu jamy ustnej, pozostałe parametry zgodne z wymaganiami SIWZ? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 16 gąbki o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 89. Dotyczy pakietu nr 16, poz. 1: Czy Zamawiający wydzieli w/w pozycję? Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 1 z pakietu nr 16. Pytanie nr 90.Dotyczy pakietu nr 16, poz. 1: Czy zamawiający oczekuje aby gąbka do toalety jamy ustnej pokryta dwuwęglanem sodu była pakowana każda oddzielnie w osobne opakowanie, co umożliwia ich niezależne zastosowanie po wyjęciu z opakowania zbiorczego? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 16 gąbki o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 91.Dotyczy pakietu nr 16, poz. 3: Prosimy o wyjaśnienie czy zamawiający ma na myśli:jednorazowa, sterylna, elastyczna prowadnica do rurek intubacyjnych z możliwością podawania tlenu, z prostą końcówką. Dostępna w rozmiarze nr 6 o średnicy 5 mm i długości 525 mm oraz 830 mm.w zestawie z prowadnicą silikonowy, stożkowaty adapter, łącznik luer-lock oraz łącznik 15 mm. Zamawiający informuje, iż w pozycji 3 pakietu nr 16 wymaga zaoferowania asortymentu: Jednorazowa, sterylna, elastyczna prowadnica do rurek intubacyjnych z możliwością podawania tlenu. Dostępna w rozmiarze nr 6, o długości min 525 mm.w zestawie z prowadnicą silikonowy, stożkowaty adapter, łącznik luer-lock oraz łącznik 15 mm. PAKIET NR 17 Pytanie nr 92.Dotyczy pakietu nr 17, poz. 1: Czy Zamawiający dopuści przewód pacjenta do aparatu do znieczulenia z dodatkową gałęzią 100cm, pozostałe parametry zgodne z wymaganiami SIWZ? 18

19 Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 17 aparatu do znieczulenia z dodatkową gałęzią 100cm. Pytanie nr 93. Dotyczy pakietu nr 17: Czy w pakiecie nr 17 Zamawiający dopuści układ oddechowy o długości max. 170cm, wyposażony w dodatkową gałąź o długości 0,8m, spełniający pozostałe wymagania? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 17 układu oddechowego o długości max. 170cm, wyposażonego w dodatkową gałąź o długości 0,8 m. Pytanie nr 94.Dotyczy pakietu nr 17: Prosimy o dopuszczenie Jednorazowego układu oddechowego, karbowanego na zewnętrz, mikrobiologicznie czystego, w skład którego wchodzą: dwie rury (wdech i wydech) o długości 1,6 m dodatkowa rura do worka oddechowego o długości 0,8 m łącznik typu Y i podlegający odłączeniu łącznik kątowy z portem Luer Lock bezlateksowy worek oddechowy o pojemności 2l 2 łączniki proste 22 M / M Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w zakresie pakietu nr 17 układu oddechowego o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 95. Dotyczy pakietu nr 17: Prosimy o dopuszczenie przewodów z łącznikiem kolankowym bez portu Luer Lock, spełniających pozostałe parametry SIWZ. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w zakresie pakietu nr 17 przewodów z łącznikiem kolankowym bez portu Luer Lock. PAKIET NR 18 Pytanie nr 96.Dotyczy pakietu nr 18, poz. 1,2,3: Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu zaoferowania filtrów z celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci. Jednocześnie prosimy o dopuszczenie wymienników wykonanych z pianki o otwartych komórkach, która zapewnia dużą powierzchnię przy stosunkowo niewielkiej wkładce. Informujemy, że wyniki testów przeprowadzonych przez niezależną brytyjską rządową agencję MURA wskazują, że wydajność wymiennika ciepła i wilgoci (HME) w obydwu przypadkach jest taka sama, ale wymienniki wykonane z pianki wykazują dodatkowo niższy opór przepływu i większą skuteczność filtracji. Dane zamieszczone w raporcie pozwalają sformułować wniosek, że celulozowe wkładki HME nie wykazują żadnej przewagi nad wkładkami HME z pianki W załączeniu przedstawiamy szczegółowe wyjaśnienia światowego producenta filtró oddechowych. Załączniki: 19

20 1. Opinia światowego producenta filtrów. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w poz. 1, 2,3 pakietu nr 18 filtrów z wymiennikami wykonanymi z pianki. Pytanie nr 97. Dotyczy pakietu nr 18, poz. 1: Czy w pakiecie nr 18, w poz. 1 Zamawiający dopuści filtr mechaniczny mikrobiologicznie czysty, o skuteczności filtracji bakteryjno-wirusowej 99,9999%, przestrzeni martwej max 54ml, waga max 30g, opór przepływu 60L/min-3,4cmH2O? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w poz. 1 pakietu nr 18 filtra o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 98.Dotyczy pakietu nr 18, poz. 2: Czy w pakiecie nr 18, w poz. 2 Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczny dla dorosłych z wymiennikiem ciepła i wilgoci mikrobiologicznie czysty, o objętości oddechowej ml, utrata wilgotności 4,5mg H2O/L przy Vt500, masa 24g, skuteczności filtracji 99,9999%, opór przepływu 2,3H2O przy 60L/min? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w poz. 2 pakietu nr 18 filtra o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 99. Dotyczy pakietu nr 18, poz. 3: Czy w pakiecie nr 18, w poz. 3 Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczny dla dorosłych mikrobiologicznie czysty, objętość oddechowa min. 120ml, waga 16g, względnej filtracji bakteryjnej 99,9999% i wirusowej 99,999%, opór przepływu 1,9cmH2O przy 60L/min? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w poz. 3 pakietu nr 18 filtra o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 100.Dotyczy pakietu nr 18, poz. 1: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie filtra mechanicznego z wymiennikiem ciepła i wilgoci dla dorosłych o wadze 40g, objętości oddechowej ml, oporze przepływu 2,7 cm H20 przy 60L/min., objętości wewnętrznej 54 ml. Zamawiający w zakresie pozycji nr 1 pakietu nr 18 dopuszcza możliwość zaoferowania filtru mechanicznego z wymiennikiem ciepła i wilgoci dla dorosłych o wadze 40g, objętości oddechowej ml, oporze przepływu 2,7 cm H20 przy 60L/min., objętości wewnętrznej 54 ml, pozostałe parametry podane w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia bez zmian. Pytanie nr 101. Dotyczy pakietu nr 18, poz. 2: 20

21 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie filtra elektrostatycznego z wydzielonym wymiennikiem ciepła i wilgoci dla dorosłych o wadze 25 g oraz o objętości oddechowej ml., oporze przepływu 0,83 cm H20 przy 30L/min., objętości wewnętrznej 45 ml. Zamawiający w zakresie pozycji nr 2 pakietu nr 18 dopuszcza możliwość zaoferowania filtru elektrostatycznego z wydzielonym wymiennikiem ciepła i wilgoci dla dorosłych o wadze 25 g oraz o objętości oddechowej ml., oporze przepływu 0,83 cm H20 przy 30L/min., objętości wewnętrznej 45 ml, pozostałe parametry podane w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia bez zmian. Pytanie nr 102.Dotyczy pakietu nr 18, poz. 3: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie filtra elektrostatycznego dla dorosłych o wadze 23 g oraz o objętości oddechowej ml., oporze przepływu 0,6 cm H20 przy 30L/min., objętości wewnętrznej 32 ml. Zamawiający w zakresie pozycji nr 2 pakietu nr 18 dopuszcza możliwość zaoferowania filtru elektrostatycznego dla dorosłych o wadze 23 g oraz o objętości oddechowej ml., oporze przepływu 0,6 cm H20 przy 30L/min., objętości wewnętrznej 32 ml, pozostałe parametry podane w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia bez zmian. Pytanie nr 103. Dotyczy pakietu nr 18, poz. 1: Prosimy o dopuszczenie: 1. Filtr o wyłącznym typie filtracji mechanicznej, z potwierdzoną certyfikatem skutecznością klasy HEPA 13, o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,99999 %, p/wirusowej 99,9999 %, walidowany w kierunku Mycobacterium Tuberculosis, Hepatitis C i HIV, przestrzeń martwa: 81 ml, opory przepływu 2,0 cm H 2 0 przy 60 l/min (1,1 cm H 2 0 przy 30 l/min), filtr z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci o powierzchni 1485 cm 2, nawilżaniu 31,1 mg H 2 0 przy VT=500 ml, skuteczność termiczna 33,8 stopni C przy VT 500 ml, utrata wilgotności 5,9 mg H 2 O przy VT 500 ml, medium filtracyjne hydrofobowe, harmonijkowe, o powierzchni 630 cm 2,objętość oddechowa Vt ml, waga 53 g, ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno z zakręcanym korkiem luer-lock i portem dokującym, z nadrukowanymi na obwodzie filtra wartościami minimalną i maksymalną objętości oddechowej Vt, prostokątny z zaokrąglonymi krawędziami, kodowany kolorystycznie kolorem niebieskim. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zaoferowania w pozycji 1 pakietu 18 filtru o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 104.Dotyczy pakietu nr 18, poz. 1: Prosimy o dopuszczenie: 21

22 Lub filtr o następujących parametrach: Filtr elektrostatyczny, o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 %, p/wirusowej 99,999 %, z wydzielonym, celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci o powierzchni 1400 cm 2, poziom nawilżania 31 mg H 2 0 przy VT=500 ml, utrata wilgotności 6 mg H2O przy VT 500 ml, medium filtracyjne hydrofobowe o powierzchni 19,25 cm 2, przestrzeń martwa 35 ml, opory przepływu 1,8 cm H 2 0 przy 60 l/min (1,0 cm H 2 0 przy 30 l/min), objętość oddechowa Vt ml, waga 31 g, filtr ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno z zakręcanym korkiem luerlock i portem dokującym, z nadrukowanymi na obwodzie filtra wartościami minimalną i maksymalną objętości oddechowej Vt, kodowany kolorystycznie kolorem niebieskim. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zaoferowania w pozycji 1 pakietu 18 filtra o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 105.Dotyczy pakietu nr 18, poz. 1: Prosimy o wyjaśnienie czy w tej pozycji zamawiający ma na myśli filtr z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci a nie z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci? Zamawiający w pozycji 1 pakietu nr 18 wymaga zaoferowania filtra z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci. Pytanie nr 106.Dotyczy pakietu nr 18, poz. 2: Prosimy o dopuszczenie filtra o następujących cechach: Filtr, o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 %, p/wirusowej 99,999 %, z wydzielonym, celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci o powierzchni 1400 cm 2, poziom nawilżania 31 mg H 2 0 przy VT=500 ml, utrata wilgotności 5,9 mg H2O przy VT 500 ml, medium filtracyjne hydrofobowe o powierzchni 19,25 cm 2, przestrzeń martwa 35 ml, opory przepływu 1,8 cm H 2 0 przy 60 l/min (1,0 cm H 2 0 przy 30 l/min), objętość oddechowa Vt ml, waga 31 g, filtr ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno z zakręcanym korkiem luer-lock i portem dokującym, z nadrukowanymi na obwodzie filtra wartościami minimalną i maksymalną objętości oddechowej Vt. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zaoferowania w pozycji 2 pakietu 18 filtra o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 107. Dotyczy pakietu nr 18, poz. 3: Prosimy o dopuszczenie: Filtr elektrostatyczny, o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 %, p/wirusowej 99,999 %, bez wymiennika ciepła i wilgoci, medium filtracyjne hydrofobowe o powierzchni 19,25 cm 2, przestrzeń martwa 26 ml, opory przepływu 1,6 cm H 2 0 przy 60 l/min, objętość oddechowa Vt ml, waga 22 g, filtr ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno z zakręcanym korkiem luer-lock i portem dokującym, z nadrukowanymi na obwodzie filtra wartościami minimalną i maksymalną objętości oddechowej Vt, kodowany kolorystycznie kolorem żółtym. 22

23 Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zaoferowania w pozycji 3 pakietu 18 filtra o podanych w pytaniu parametrach. PAKIET NR 19 Pytanie nr 108. Dotyczy pakietu nr 19, poz. 1: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie wymiennika ciepła i wilgoci wykonanego z pianki, o wadze 4,5 g i objętości wewnętrznej 8 ml. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 19 wymiennika ciepła i wilgoci wykonanego z pianki, o wadze 4,5 g i objętości wewnętrznej 8 ml. Pytanie nr 109. Dotyczy pakietu nr 19: Czy w pakiecie nr 19 Zamawiający dopuści wymiennik ciepła i wilgoci jednorazowego użytku, mikrobiologicznie czysty, utrata wilgoci 13,5mgH2O przy Vt 500, wydajność nawilżania 24mgH2O dla Vt500, spadek ciśnienia 0,2cm H2O, waga 6g? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 19 wymiennika ciepła i wilgoci o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 110. Dotyczy pakietu nr 19: Prosimy o dopuszczenie Wymiennika ciepła i wilgoci jednorazowego użytku, mikrobiologicznie czystego, przeznaczonego dla pacjentów na własnym oddechu, wyposażonego w standardowe, zwężane złącze żeńskie o średnicy 15 mm, służące do połączenia z rurką dotchawiczą, port służący do odsysania zakryty klapką w związku z czym można go otworzyć bez potrzeby rozłączania produktu od rurki dotchawiczej i wygodne złącze do bezpiecznego podawania tlenu. Zwrot wilgoci 26 mgh2o przy Vt 500 ml, objętość wewnętrzna 19 ml. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 19 wymiennika ciepła i wilgoci o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 111. Dotyczy pakietu nr 19, poz.1: Prosimy o dopuszczenie wymiennika ciepła i wilgoci o lepszym parametrze niż opisany w SIWZ, tj. utrata wilgotności 8,4 mg H 2 O przy Vt 500 ml, spełniającego pozostałe wymagania SIWZ. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zaoferowania wymiennika ciepła i wilgoci o podanym w pytaniu opisie. PAKIET NR 21 Pytanie nr 112. Dotyczy pakietu nr 21, poz. 3: Proszę o sprecyzowanie jakiego rodzaju asortymentu zamawiający oczekuje? 23

24 Pozycja 3 jest częścią pozycji 4, razem tworzą zestaw. W pozycji 3 Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu o podanym poniżej opisie : Uniwersalny adapter do dróg oddechowych do połączenia obwodu oddechowego z rurką intubacyjną lub tracheotomijną, z możliwością stosowania przez 7 dni, pozwalający bez rozłączania obwodu oddechowego na odsysanie w systemie zamkniętym, otwartym, wykonanie procedury bronchoskopii, mini-bal, podania leku, rozgałęziony pod kątem 45 stopni, podwójnie obrotowy, z portem do przepłukiwania, z silikonową, bezobsługową, samouszczelniającą się, dwudzielną zastawką. Pytanie nr 113. Dotyczy pakietu nr 21, poz. 4: Czy Zamawiający wydzieli w/w pozycję? Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 4 z pakietu nr 21. Pytanie nr 114. Dotyczy pakietu nr 21, poz. 3: Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie co Zamawiający ma na myśli pod pojęciem komory? Co należy zaoferować w tej pozycji? Pozycja 3 jest częścią pozycji 4, razem tworzą zestaw. W pozycji 3 Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu o podanym poniżej opisie : Uniwersalny adapter do dróg oddechowych do połączenia obwodu oddechowego z rurką intubacyjną lub tracheotomijną, z możliwością stosowania przez 7 dni, pozwalający bez rozłączania obwodu oddechowego na odsysanie w systemie zamkniętym, otwartym, wykonanie procedury bronchoskopii, mini-bal, podania leku, rozgałęziony pod kątem 45 stopni, podwójnie obrotowy, z portem do przepłukiwania, z silikonową, bezobsługową, samouszczelniającą się, dwudzielną zastawką. Pytanie nr 115.Dotyczy pakietu nr 21, poz. 3,4: Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu co umożliwi złożenie oferty większej liczbie Wykonawców przez co Zamawiający uzyska bardziej konkurencyjne i atrakcyjne oferty cenowe. Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 3 i 4 z pakietu nr 21 do odrębnego pakietu. Pytanie nr 116. Dotyczy pakietu nr 21, poz. 1,2: Czy Zamawiający wymaga aby cewniki posiadały kolorowe półprzeźroczyste konektory oznaczające ich rozmiar? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycjach 1 i 2 pakietu Rn 21 cewników posiadających posiadały kolorowe półprzeźroczyste konektory oznaczające ich rozmiar. Pytanie nr 117.Dotyczy pakietu nr 21, poz. 3: 24

25 Czy w w/w pozycji nie nastąpiła omyłka pisarska? Takie same wartości znajdują się w poz. 3 i 4. Zamawiający informuje, że w pozycji nr pakietu nr 21 nie nastąpiła omyłka pisarska. Pytanie nr 118. Dotyczy pakietu nr 21, poz. 4: Czy Zamawiający z w/w zadania wydzieli pozycję 4 i utworzy nowe zadanie? Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 4 z pakietu nr 21 do odrębnego pakietu. Pytanie nr 119. Dotyczy pakietu nr 21, poz. 4: Czy Zamawiający w poz. 4 dopuści zaoferowanie systemu do wielokrotnego odsysania do rurek intubacyjnych (długość 580mm) i tracheostomijnych (długość 365m) w układzie zamkniętym: - w rozmiarach: 10, 12, 14, 16 Ch, - składającego się z cewnika do odsysania w systemie zamkniętym do użytku na 72 godziny - z odłączalnym cewnikiem, ale bez konieczności jego wymiany, - cewnik intubacyjny z podwójnie obrotowym łącznikiem od strony pacjenta i układu oddechowego, - z jednokierunkowym portem do płukania, - z obrotową zastawką całkowicie izolującą drogi oddechowe pacjenta i zabezpieczającą przed spadkiem ciśnień wentylacyjnych, oddzielającą cewnik od pacjenta? Zamawiający w pozycji 4 pakietu nr 21 dopuszcza możliwość zaoferowania systemu do wielokrotnego odsysania do rurek intubacyjnych o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 120. Dotyczy pakietu nr 21, poz. 1: Czy zamawiający ma na myśli: cewnik o powierzchni zmrożonej z otworami bocznymi, których suma powierzchni jest mniejsza od powierzchni otworu centralnego, tak jak obecnie stosowane u Zamawiającego? Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie nr 121 Dotyczy pakietu nr 21, poz. 2: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania cewników do odsysania górnych dróg oddechowych posiadających całkowicie przeźroczyste konektory z barwnym oznaczeniem rozmiaru? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 21 cewników do odsysania górnych dróg oddechowych, posiadających całkowicie przeźroczyste konektory z barwnym oznaczeniem rozmiaru. Pytanie nr 122. Dotyczy pakietu nr 21, poz. 3: 25