Pakiet nr 4 Sprzęt medyczny IV.

Transkrypt

1 Pakiet nr 4 Sprzęt medyczny IV. Dodatek nr 3.4 do SIWZ ZP / 3 / 2018 wymagane I. Zestaw do przetaczania i dawkowania leków i płynów oraz zestaw do szybkiego przetaczania płynów Możliwość stosowania drenów do podaży: - leków standardowych, płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego, - leków światłoczułych, - krwi i preparatów krwiopochodnych, - cytostatyków (zestawy nie zawierające DEHP oraz latexu) Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji Wysokość pompy zapewniająca wygodną obsługę do 8 pomp, zamocowanych jedna nad drugą - maks 12 cm Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym przepływem grawitacyjnym składający się z dwóch elementów jeden w pompie i jeden na drenie Możliwość odłączania detektora kropli 6. Możliwość wykrywania powietrza w drenie Zakres szybkości dozowania ml/h 9. Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: ml, ng, μg, mg, g, μeq, meq, Eq, mlu, IU, kiu, mie, IE, kie, cal, kcal, J, kj, jednostki molowe na kg, lb, m 2 wagi ciała lub nie, na min, godz. dobę. Wymagane tryby dozowania: Infuzja ciągła, Infuzja bolusowa (z przerwą), Infuzja profilowa (min 12 faz infuzji), Infuzja narastanie / ciągła / opadanie. 10. Dokładność infuzji 5% 1 Programowanie parametrów podaży Bolus-a: objętość / dawka czas lub szybkość podaży Automatyczna zmniejszenie szybkości podaży bolusa, w celu uniknięcia przerwania infuzji na skutek alarmu okluzji. 1

2 13. Możliwość programowania podaży dawki indukcyjnej (wysycającej): objętość/dawka czas lub szybkość podaży Czytelny, kolorowy wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: prędkość infuzji, podana dawka, stan naładowania akumulatora, aktualne ciśnienie w drenie, w formie graficznej, Ekran dotykowy, przyspieszający wybór funkcji pompy. 16. Napisy na wyświetlaczu w języku polskim. 1 1 Regulowane progi ciśnienia okluzji, min 10 poziomów. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. 19. Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego Priorytetowy system alarmów, zapewniający zróżnicowany sygnał dźwiękowy i świetlny, zależnie od stopnia zagrożenia. Możliwość instalacji pompy w stacji dokującej: zatrzaskowe mocowanie z automatyczną blokadą, bez konieczności przykręcania. alarm nieprawidłowego mocowania. pompy mocowane niezależnie, jedna nad drugą, automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej, automatyczne przyłączenie portu komunikacyjnego ze stacji dokującej, świetlna sygnalizacja stanu pomp; infuzja, alarm. Mocowanie pojedynczej pompy do statywów, pionowych kolumn lub stacji dokujących nie wymaga odłączania lub dołączania jakichkolwiek części, w szczególności uchwytu mocującego Uchwyt do przenoszenia pompy na stałe związany z pompą, niewymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. Możliwość komunikacji pomp umieszczonych w stacjach dokujących poprzez sieć LAN z oprogramowaniem zewnętrznym, służącym do: podglądu przebiegu infuzji dla każdej pompy w formie danych oraz graficznego wykresu (trendu), podglądu parametrów infuzji dla każdej pompy, prezentacji alarmów w pompach oraz wyświetlania ich przyczyn, prezentacji przewidywanego czasu do spodziewanej obsługi pompy, graficznej prezentacji rozmieszczenia łóżek na oddziale oraz statusu infuzji, archiwizacji informacji o przeprowadzonych 2

3 infuzjach, połączenia ze szpitalnymi bazami danych w standardzie HL7, wpisywania do pomp w sposób automatyczny konfiguracji Dostępność sieciowego, polskojęzycznego oprogramowania do monitorowania infuzji zgodnie z powyższymi wymaganiami. Historia infuzji możliwość zapamiętania 2000 zdarzeń oznaczonych datą i godziną zdarzenia Klasa ochrony II, typ CF, odporność na defibrylację, obudowa klasy IP22 Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny. Czas pracy z akumulatora min. 12 h przy infuzji 25 ml/h Czas ładowania akumulatora do 100% po pełnym rozładowaniu poniżej 5 h Mankiet do szybkich przetoczeń, możliwość umieszczenia płynów o objętości 500 lub 1000 ml 31. Waga do 2,5 kg 3 aparatu 33., podać II. Elektryczne urządzenia do ssania 1. Pompa próżniowa bezolejowa, tłokowa Obudowa z tworzywa sztucznego wzmacniana włóknem szklanym Poziom podciśnienia maksymalny min. 82 kpa -0,082 MPa Ustawianie poziomu podciśnienia za pomocą zaworu iglicowego Zawór bezpieczeństwa chroniący przed nadmiernym ssaniem w pokrywie butli 6. Filtr antybakteryjny, hydrofobowy Zbiornik z poliwęglanu o pojemności 2 litry. Zbiornik z metalową pokrywą. Temperatura sterylizacji 121 C 3

4 Przewód silikonowy pacjenta dł. min. 1,5 mb 9. Zasilanie 230 V 50/60 Hz 10. Wydajność maksymalna min. 32 l / min powietrza 1 Wózek jezdny z koszem na 4 kołach, minimum 2 koła z hamulcami Możliwość zdjęcia z wózka i użycia jako ssak przenośny 13. Maksymalna waga ssaka po zdjęciu z wózka do 6 kg Maksymalne wymiary ssaka w wersji przenośnej 400 x 200 x 400 mm Możliwość rozbudowy ssaka o system drenażu z opłucnej w zakresie do 40 cm słupa wody Możliwość rozbudowy ssaka o zbiorniki 2 lub 4 litrowe Możliwość wyposażenia ssaka sterownik nożny mocowany na przewodzie o długości minimum 3 metry Możliwość rozbudowy ssaka o system zabezpieczający przed przelaniem działający w oparciu o bezdotykowy czujnik objętościowy automatyczne wyłącznie pompy ssaka po napełnieniu zbiornika na wydzielinę 19. Pompa próżniowa bezolejowa, tłokowa 20. Głośność do 45dB 21. Wyposażenie ssaka: - zbiornik 2 litry z pokrywą metalową przystosowany do sytemu wkładów jednorazowych 2 sztuki - wózek jezdny z koszem na akcesoria i szyną do mocowania zbiorników 1 sztuka 2 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim z dostawą 23., podać III. Aparat do powierzchniowego ogrzewania pacjenta 1. System do ogrzewania pacjenta na sali operacyjnej oraz pooperacyjnej, oddziałach OIOM, SOR składający się z: Monitor (kontroler) - 1 szt. Koc grzewczy - 1 szt. 4

5 Monitor (kontroler) grzewczy z możliwością podłączenia i niezależnego sterowania jednym elementem grzewczym jednocześnie Możliwość zamocowania monitora na stojaku do kroplówek, zawieszenia na relingu lub postawienia System działający w technologii suchego grzania kontaktowego bez udziału wody lub powietrza Możliwość regulacji temperatury w zakresie min C ze skokiem co 0,1 C Wyświetlacz temperatury zaprogramowanej oraz aktualnej Alarmy dźwiękowe i wizualne wysokiej temperatury, uszkodzenia, braku zasilania, nieprawidłowej pracy, automatyczny Niezależny wyłącznik bezpieczeństwa przy przekroczeniu temp. 42 C Komunikaty alarmowe i ostrzegawcze wyświetlane na ekranie monitora w języku polskim Wbudowany moduł do pomiaru temperatury ciała pacjenta czujnikiem zewnętrznym powierzchniowym Wymiary koca: 180x80 cm (±0,5 cm) -1 szt Koc przeznaczony do czyszczenia i dezynfekcji powierzchniowej Niskie napięcie zasilania elementów grzewczych max 24V Koc ogrzewający tylko pacjenta (nie ogrzewający otoczenia) Koc przeznaczony do czyszczenia i dezynfekcji ogólnodostępnymi środkami 16. Koc przezierny dla promieni RTG Koc posiadający zgrzewane pokrycie poliuretanowe zabezpieczające przed przedostaniem się płynów do wewnątrz Koc wyposażony w dodatkowy poliuretanowy pokrowiec zewnętrzny wielokrotnego użytku, przeznaczony do prania w temp. 95 O C i dezynfekcji powierzchniowej Zgodność elektromagnetyczna z urządzeniami wykorzystywanymi podczas zabiegów operacyjnych i monitorowania wg normy EN Możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe elementy grzewcze: koce i materace o różnych wymiarach System nie wymagający stosowania dodatkowych akcesoriów lub materiałów zużywalnych Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z aparatem 5

6 23., podać IV. Zestaw do trudnej intubacji 1. Videolaryngoskop do stosowania z wykorzystaniem standardowej techniki intubacji zbliżonej do laryngoskopii bezpośredniej, by wspomagać standardową i trudną intubację. Rękojeść z kolorowym ekranem min. 3,5, rozdzielczość min. 640x Rozdzielczość kamery 2 Mpixele (+/-0,2) 4. Funkcja anti-fog Urządzenie po włączeniu gotowe do natychmiastowego użycia 6. Akumulator Li-ion, min. 2 godz używania Możliwość obracania monitora w dwóch płaszczyznach (lewo/prawo: 270, góra/dół: 120 ) Możliwość rejestracji zdjęć i filmów, pamięć 4GB (3500 zdjęć lub 2h wideo) Możliwość użytkowania w dwóch wersjach: z łyżkami wielorazowymi, metalowymi lub łyżkami jednorazowymi z tworzywa sztucznego Łyżki metalowe 3szt. w rozmiarach Mac 2,3,4, wielorazowe do sterylizacji (moczenie w płynach dezynfekcyjnych, sterylizacja niskotemperaturowa: gaz lub plazma), ilość sterylizacji: min razy Na wyposażeniu: walizka transportowa, zasilacz, kabel microusb V. Aparat do ogrzewania płynów infuzyjnych 1. Suchy przepływowy podgrzewacz do płynów infuzyjnych Możliwość bezpiecznego stosowania do płynów infuzyjnych 3. Możliwość stosowania standardowych przyrządów do przetoczeń o dł. 150 cm i średnicy 3-4 mm 4. Czytelny wyświetlacz temperatury Wizualny i dźwiękowy alarm wysokiej temperatury 6

7 6. Zabezpieczenie przed przegrzaniem alarm wysokiej temperatury oraz automatyczny, niezależnie działający wyłącznik bezpieczeństwa Maksymalna prędkość przepływu 40~240 kropli/min (2~12ml/min) Waga do 600g 9. Możliwość pracy ciągłej 10. Spełniający normy: IEC :2007 Zasilanie AC 220V±23V 50/60Hz 1 Maksymalna moc 70W 13. Regulowany pas do zawieszenia na stojaku do kroplówek Instrukcja obsługi i użytkowania w języku polskim 16., podać VI. Pompa infuzyjna 2-strzykawkowa + statyw z listwą zasilającą Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturą numeryczną [fabrycznie nowa, oznakowanie CE] Możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach [minimum] 5/6 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ - podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek 4. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek 6. Zakres szybkości dozowania [minimum] co 0,1ml/h 0, ml/h dla strzykawek 50/60 ml 0, ml/h dla strzykawek 30/35 ml 0, ml/h dla strzykawek 20 ml 0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml 0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml Programowana szybkość podaży w jednostkach [minimum] ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min Dokładność szybkości dozowania +/-2% 9. Dawka uderzeniowa tzw. bolus, dozowana w dowolnym momencie wlewu Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej [minimum] do 2000 ml/h co 0,1 dla strzykawek 50/60 ml 10. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie [minimum] 300-7

8 900 mmhg co 75 mmhg Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji 1 Możliwość zablokowania przycisków klawiatury 13. Możliwość programowania nazwy oddziału 16. Wewnętrzna lista leków [minimum] 30 nazw z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku [minimum 12 profili] Możliwość programowania prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu 1 Funkcja Stand-By programowana 1sek-24h 1 Funkcja KVO programowalna w zakresie [minimum] 0-5 ml/h co 0,1 ml/h 19. Historia infuzji [minimum] 2000 zdarzeń System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta wizualny i dźwiękowy. Podać listę alarmów. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka, stacji dokującej MD 23. Statyw jezdny z listwą zasilającą na wyposażeniu Zasilanie sieciowe V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) Klasa ochronności [minimum[ I, CF, odporność na defibrylację Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe [minimum] 20h przy przepływie 5 ml/h i 4h przy przepływie 100 ml/h, podać VII. Pulsoksymetr 1. Pomiar wartości SpO2, pulsu oraz wyświetlanie krzywej SpO2Pleth Możliwość zamocowania w uchwycie ściennym postawienia na półce lub przeniesienia za pomocą rączki transportowej. 3. Wyświetlacz kolorowy LCD o przekątnej min. 4,2 4. Menu aparatu w języku polskim 8

9 6. Regulowane granice alarmowe mierzonych parametrów, z obrazowaniem granic na ekranie monitora. Ustawienie czasu wyciszenia alarmu w minimum 3 krokach 1-2-3minuty. Minimum 4 poziomy głośności alarmu Pamięć mierzonych wartości. Trendy tabelaryczne i graficzne do 72 godzin zapisu. Zakres pomiaru Pulsu [PR] bpm, dokładność +/-3 bpm Zakres pomiaru Saturacji [SpO2] 0-100%, dokładność dla zakresu % +/-2% Możliwość wyświetlania w trybie "standard" oraz "duże cyfry 1 Zasilanie sieciowe oraz akumulatorowe 13. Na wyposażeniu czujnik SpO2 dla dorosłych. Waga maksymalnie 3 kg. (beż wyposażenia) VIII. 1. Przenośny zestaw resuscytacyjny niezależnym źródłem tlenu i respiratorem transportowym Respirator przeznaczony do wentylacji dorosłych, dzieci Autotest poprawności działania urządzenia wykonywany po każdym uruchomieniu respiratora 3. Tryb wentylacji IPPV 4. Tryb wentylacji Demand Elektronicznie kontrolowany stosunek wdechu do wydechu uwzględniający zmianę częstotliwości oddechowej przez użytkownika Możliwość wykonania przez pacjenta oddechu spontanicznego w dowolnym momencie cyklu wentylacji System elektroniczny zapobiegający wzbudzeniu alarmu wysokiego ciśnienia w przypadku chwilowego wzrostu ciśnienia w drogach oddechowych np. przy kaszlu pacjenta Wyposażony w wbudowany manometr słupkowy i zastawkę ciśnieniową bezpieczeństwa z regulacją na min 2 poziomach 20 i 45 mbar Zastawka ciśnieniowa bezpieczeństwa regulowana przyciskami z piktogramami maska do wentylacji i laryngoskop; podświetlanymi diodą, celem ułatwienia 9

10 10. obsługi respiratora Tryb CPR w postaci głosowego przewodnika resuscytacji w języku polskim z metronomem ucisków zgodny z algorytmem BLS wg Europejskiej Rady Resuscytacji Wentylacja 100% -tlenem Zintegrowana regulacja częstości i objętości oddychania Regulacja objętości oddechowej w zakresie min 65 do 950 ml (pojedynczego oddechu) Regulacja częstotliwości oddechowej w zakresie min 10-25/min Możliwość ręcznego wyzwalania oddechów w trybie CPR bezpośrednio przy masce do wentylacji Alarmy bezpieczeństwa optyczne i dźwiękowe: wysokiego ciśnienia wentylacji, niskiego ciśnienia, wentylacji/rozłączenia, niskiego ciśnienia tlenu na przyłączu tlenowym, rozładowania baterii, alarm autotestu Zasilanie bateryjne czas pracy baterii min. 1 rok (podać) Bezpiecznik chroniący aparat przed wewnętrznymi spięciami Temperatura pracy w zakresie od min -18 C do + 60 C 20. Waga respiratora max 0,6 kg +/- 5% 21. Zasilanie w tlen o ciśnieniu min od 2,7 do 6,0 bar Przewód pacjenta silikonowy z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰C 1 kpl Zawór pacjenta z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰C 1 kpl Zastawka PEEP regulowana w zakresie min cm H2O 2 Torba tlenowa uniwersalna na respiratory transportowe 26. Oznakowana krzyżem św. Andrzeja 2 Z materiału typu CORDURA w kolorze granatowym 2 Wyposażona w pas odblaskowy Posiadająca uchwyty do przenoszenia w dłoni, na ramieniu oraz dodatkowe, chowane uchwyty do zawieszania na noszach transportowych, oraz chowane pasy szelkowe umożliwiające transport na plecach Wyposażona w boczne kieszenie, umożliwiające umieszczenie dodatkowych akcesoriów 31. Butla tlenowa aluminiowa pojemność min 2,7l 10

11 3 Reduktor tlenowy fabrycznie nowy, rok min Podać markę, model, rok produkcji 33. Przepływomierz obrotowy min 0-25 l/min 34. Manometr zabezpieczony gumowa osłona, obrotowy o Standardowe szybkozłącze AGA do podłączenia respiratora 36. Króciec do podłączenia przewodu tlenowego obrotowy o 360 (możliwość podłączenia przewodu tlenowego pod każdym kątem). 3 Możliwość mocowania na butli bez użycia narzędzi 3 Konstrukcja odporna na czynniki zewnętrzne nastawionego przepływu widoczna w dwóch miejscach z boku i z przodu IX. Elektryczne urządzenie do ssania 1. Pompa próżniowa bezolejowa, tłokowa Obudowa z tworzywa sztucznego wzmacniana włóknem szklanym Poziom podciśnienia maksymalny min. 82 kpa -0,082 MPa Ustawianie poziomu podciśnienia za pomocą zaworu iglicowego Zawór bezpieczeństwa chroniący przed nadmiernym ssaniem w pokrywie butli 6. Filtr antybakteryjny, hydrofobowy Zbiornik z poliwęglanu o pojemności 2 litry. Zbiornik z metalową pokrywą. Temperatura sterylizacji 121 C Przewód silikonowy pacjenta dł. min. 1,5 mb 9. Zasilanie 230 V 50/60 Hz 10. Wydajność maksymalna min. 32 l / min powietrza 1 Wózek jezdny z koszem na 4 kołach, minimum 2 koła z hamulcami Możliwość zdjęcia z wózka i użycia jako ssak przenośny 13. Maksymalna waga ssaka po zdjęciu z wózka do 6 kg Maksymalne wymiary ssaka w wersji przenośnej 400 x 200 x 400 mm 11

12 Możliwość rozbudowy ssaka o system drenażu z opłucnej w zakresie do 40 cm słupa wody Możliwość rozbudowy ssaka o zbiorniki 2 lub 4 litrowe Możliwość wyposażenia ssaka sterownik nożny mocowany na przewodzie o długości minimum 3 metry Możliwość rozbudowy ssaka o system zabezpieczający przed przelaniem działający w oparciu o bezdotykowy czujnik objętościowy automatyczne wyłącznie pompy ssaka po napełnieniu zbiornika na wydzielinę 19. Głośność do 45dB Wyposażenie ssaka: - zbiornik 2 litry z pokrywą metalową przystosowany do sytemu wkładów jednorazowych 2 sztuki - wózek jezdny z koszem na akcesoria i szyną do mocowania zbiorników 1 sztuka, podać X. EKG dwunastoodprowadzeniowe 1. Aparat 3,6,12 kanałowy Analiza i interpretacja ekg 3. Ciągły pomiar HR 4. Klawiatura alfanumeryczna Detekcja stymulatora serca 6. Wyświetlacz graficzny, przekątna min 96mm, rozdzielczość min. 128x240 Prezentacja na ekranie głównym zegara czasu rzeczywistego Obsługa aparatu poprzez wydzieloną klawiaturę funkcyjną i alfanumeryczną 9. Szerokość papieru min. 110mm 10. Pamięć ostatniego badania automatycznego Możliwość dołączenie imienia i nazwiska pacjenta do wydruku przebiegu EKG 1 Dźwiękowa sygnalizacja wykrytych pobudzeń 12

13 13. Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych Funkcje oszczędności energii akumulatora 16. Wykonanie min 150 badań automatycznych w trybie pracy akumulatorowej 1 Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych 1 Odprowadzenia Cabrera Graficzna sygnalizacja poprawności podłączenia każdej elektrody Wyposażenie standardowe : - elektrody dla dorosłych piersiowych przyssawkowych (6 szt), -1 kpl - elektrod kończynowych klipsowych 4 szt. - 1 kpl - kabli - 1 kpl Papier milimetrowy, termoczuły w rolce 1 szt. -żel do EKG w op. 250 g 1 szt. -wózek pod aparat EKG z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria Koła wyposażone w blokadę, podać... Podpis i pieczęć osoby /osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy 13