DOSTAWA MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH I WYROBÓW MEDYCZNYCH

Transkrypt

1 WSZ.DAT /2015 Zamawiający: Wojewódzki Szpital Zespolony w Skierniewicach ul. Rybickiego Skierniewice tel/fax r.parjaszewska@wsz-skier.pl S P E C Y F I K A C J A I S T O T N Y C H W A R U N K Ó W Z A M Ó W I E N I A Przedmiot zamówienia: DOSTAWA MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH I WYROBÓW MEDYCZNYCH Przetarg nieograniczony Postępowanie o udzielenie zamówienia o wartości poniżej kwot określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm.). Skierniewice, dnia r. 1

2 Załączniki składające się na integralną cześć specyfikacji: - załącznik nr 1: Formularz cenowy. - załącznik nr 2: Formularz ofertowy Wykonawcy w trybie przetargu nieograniczonego - załącznik nr 3: Oświadczenie o spełnianiu warunków zawartych w art. 22 ust. 1 Ustawy prawo zamówień publicznych. - załącznik nr 4: Oświadczenie o spełnianiu warunków zawartych w art. 24 Ustawy prawo zamówień publicznych. - załącznik nr 5: Oświadczenie zgodnie z art. 26 ust. 2d ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm.). - załącznik nr 6: Wzór umowy Rozdział I: Opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów opatrunkowych i wyrobów medycznych szczegółowo opisanych w załączniku nr Okres ważności materiałów opatrunkowych i wyrobów medycznych nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy. W przypadku terminu ważności krótszego niż 12 miesięcy od daty dostawy konieczna będzie wcześniejsza zgoda kierownika apteki. 3. Każde opakowanie handlowe musi zawierać wszystkie niezbędne informacje dla bezpośredniego użytkownika między innymi czytelne (niezakodowane w przypadku braku daty ważności) numery serii, daty ważności oraz instrukcje w języku polskim dotyczące użytkowania, magazynowania i przechowywania. 4. Ilości podane w Załączniku nr 1 są zapotrzebowaniem 12 miesięcznym. 5. Podaną ilość przedmiotu zamówienia należy traktować jako szacunkową, wstępną niezbędną do przeprowadzenia postępowania. Ostateczna wielkość przedmiotu zamówienia uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. 6. Zamawiający wymaga dostarczenia próbek z datą produkcji nie starszą niż 2014r. w najmniejszych oryginalnych opakowaniach handlowych, tożsamych z opakowaniami produktów seryjnych w celu weryfikacji zgodności złożonych ofert z zapisami w SIWZ. próbek podano w załączniku nr Próbki należy złożyć wraz z ofertą przetargową dokładnie opisane z numerem pozycji pakietu. 8. Karty katalogowe z raportami z badań producenta lub dane techniczne potwierdzające zgodność parametrów oferowanych rękawic z opisem SIWZ. 9. Do rękawic z lateksu badania producenta lub niezależne potwierdzające poziom protein nie starsze niż z 2014r. 10. Po rozstrzygnięciu przetargu na wniosek Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane, próbki zostaną zwrócone. 2

3 11. Realizacja odbywać się będzie zgodnie z potrzebami Zamawiającego. Zamówienia będą zgłaszane tel./fax-em lub na piśmie. 12. Zamawiający zastrzega sobie prawo do nabycia mniejszej ilości towaru niż podano w załączniku nr 2 jednakże ilość ta nie może być wyższa niż 20 % zamówienia. Z tego tytułu nie będą przysługiwały Wykonawcy żadne roszczenia. 13. W przypadku chwilowego braku zamawianego towaru Wykonawca powiadomi Zamawiającego, w jakim terminie brakujący towar zostanie dostarczony. Termin ten jednak nie może być dłuższy niż 1 tydzień od daty otrzymania zamówienia podstawowego o ile brak ten wynika z przyczyn Wykonawcy. 14. Wszystkie wymienione w Formularzu cenowym asortymenty winny spełniać warunki dopuszczenia do obrotu na terenie kraju lub Unii Europejskiej. 15. W załączniku nr 1 Zamawiający wymaga numeru CE (Deklaracji zgodności). 16. Projekt umowy stanowiący załączniki nr 6 do SIWZ jest integralną częścią niniejszej specyfikacji i zapisy w niej zawarte traktuje się jako warunki udzielenia zamówienia. 17. Wykonawca odpowiada za jakość, tożsamość i termin ważności dostarczonego asortymentu. Serie i daty ważności dostarczanych materiałów opatrunkowych i wyrobów medycznych muszą być czytelne i zgadzać się z numerami serii i datą ważności wpisaną na fakturę. 18. Jeżeli w trakcie obowiązywania umowy stracą ważność certyfikaty CE, pozwolenia Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć Zamawiającemu aktualne. Rozdział II: Termin wykonania zamówienia 1. Zamówienie należy realizować sukcesywnie przez 12 miesięcy od daty podpisania umowy. 2. Dostawy będą realizowane po uprzednim zawiadomieniu telefonicznym, fax-em lub drogą maksymalnie w ciągu 7 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia. 3. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Rozdział III: Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tych warunków 1. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące: 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesji, zezwolenia lub licencji - Opis sposobu dokonania spełniania udziału w postępowaniu oświadczenie (załącznik nr 3), że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 3

4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm). 2) posiadania wiedzy i doświadczenia - Opis sposobu dokonania spełniania udziału w postępowaniu - Zamawiający wymaga, aby Wykonawca wykazał się, że w okresie 3 lat przed upływem terminu składania ofert a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie zrealizował lub realizuje co najmniej 1 dostawę wraz z potwierdzeniem odbiorców, że zrealizowane lub realizowane zamówienia wykonane/wykonywane są należycie wraz z podaniem ich wartości, dat wykonane/wykonywane i podmiotów na rzecz których dostawa została wykonana/wykonywana oraz załączeniem dowodów czy została wykonana lub jest wykonywane należycie. 3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, - Opis sposobu dokonania spełniania udziału w postępowaniu Wykonawca składa oświadczenie (załącznik nr 3), że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm). 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej Opis sposobu dokonania spełniania udziału w postępowaniu - Wykonawca składa oświadczenie (załącznik nr 3), że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm). Ocena spełniania warunków udziału określonych w Rozdziale III nastąpi na podstawie dokumentów/oświadczeń wymienionych w Rozdziale III i IV SIWZ. 2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia. 3. Wykonawcy, którzy nie wykażą spełnienia warunków udziału w postępowaniu podlegać będą wykluczeniu z udziału w postępowaniu. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą. 4

5 4. Z udziału w niniejszym postępowaniu wyklucza się Wykonawców, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawa zamówień publicznych. 5. Zamawiający odrzuca ofertę, jeżeli: a) jest niezgodną z ustawą; b) jej treść nie odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych; c) jej złożenie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji; d) zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia - jeżeli cena oferty wydaje się rażąco niska w stosunku do przedmiotu zamówienia i budzi wątpliwości zamawiającego co do możliwości wykonania przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami określonymi przez zamawiającego lub wynikającymi z odrębnych przepisów, w szczególności jest niższa o 30% od wartości zamówienia lub średniej arytmetycznej cen wszystkich złożonych ofert, zamawiający zwraca się o udzielenie wyjaśnień, w tym złożenie dowodów, dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny, w szczególności w zakresie: oszczędności metody wykonania zamówienia, wybranych rozwiązań technicznych, wyjątkowo sprzyjających warunków wykonywania zamówienia dostępnych dla wykonawcy, oryginalności projektu wykonawcy, kosztów pracy, których wartość przyjęta do ustalenia ceny nie może być niższa od minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę (Dz. U. Nr 200, poz. 1679, z 2004 r. Nr 240, poz oraz z 2005 r. Nr 157, poz. 1314); pomocy publicznej udzielonej na podstawie odrębnych przepisów. e) została złożona przez Wykonawcę wykluczonego z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia; f) zawiera błędy w obliczeniu ceny; g) Wykonawca w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych; h) jest nieważna na podstawie odrębnych przepisów. 6. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne zostanie przeprowadzona na zasadzie spełnia nie spełnia, na podstawie złożonych w ofertach przez Wykonawców dokumentów i oświadczeń wymienionych w SIWZ. 5

6 Rozdział IV: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu 1. W celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, każdy z Wykonawców załączy do formularza oferty następujące dokumenty: 1) Wykaz spełniania przez Wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1: 1.1) uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesji, zezwolenia lub licencji 1.2) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane należycie, 1.3) Wykonawca składa oświadczenie (załącznik nr 3), że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm). 2) Wykaz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawców, o których mowa w art. 24 ust. 1: 2.1) Oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o których mowa w art załącznik nr ) Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2.3) oświadczenie, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 2.4) oświadczenie, że Wykonawca nie zalega z opłaceniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed 6

7 upływem terminu składania ofert. 2.5) Formularz cenowy, złożony na druku, stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 2. 3) Inne dokumenty - Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. nr 50, poz. 331, z póź. zm.) albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej załącznik nr 5 1. Wymagania dotyczące oferowanych dostaw Wykonawca oferuje przedmiot zamówienia, zgodnie z wymaganiami określonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i który został dopuszczony do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie: 1) Dokumenty potwierdzające wprowadzenie wyrobu medycznego do obrotu oraz wprowadzenie do używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia r. (Dz. U. 2010r. Nr 107 poz. 679) stosownie do klasyfikacji wyrobu: a) deklaracja zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi (oświadczenie wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela), b) certyfikat zgodności jednostki notyfikowanej CE, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek decyzja Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - formularz cenowy załącznik nr 5, d) w przypadku produktów/wyrobów, które nie podlegają rejestracji w RP zgodnie z przepisami ustawy z dnia r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty stosowne oświadczenie/informację wytwórcy lub dokument równoważny obowiązujący w państwie rejestrującego, 7

8 e) oświadczenie Wykonawcy, że jeżeli w trakcie obowiązywania umowy straci ważność certyfikat CE Wykonawca zobowiązuje się jest dostarczyć Zamawiającemu dokument aktualny. 2) Karty katalogowe z raportami z badań producenta lub dane techniczne potwierdzające zgodność parametrów oferowanych rękawic z opisem SIWZ. 3) Do rękawic z lateksu Wykonawca dołączy badania producenta lub niezależne potwierdzające poziom protein z 2014r. 2. Wykonawca zobowiązany jest również dołączyć do oferty: 1) Formularz cenowy, złożony na druku, stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ, 2) W Pakietach 1 20, 22, 23 Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć próbki asortymentu identycznego z ofertą Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunku, o których mowa wyżej polega na zasobach innych podmiotów zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia. 2. W przypadku podmiotów występujących wspólnie (konsorcjum) Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, jeżeli wszystkie warunki zostaną spełnione przez całe konsorcjum, co oznacza, że nie każdy członek konsorcjum musi spełniać wszystkie warunki udziału w przetargu. 3. Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, z późn. zm.) albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. 4. Ważność i forma dokumentów zgodnie z zapisami w Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013r. (Dz. U. z 2013r., Nr 231). 5. Dokumenty wymagane w przypadku składania oferty wspólnej 1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, w takim przypadku dla ustanowionego pełnomocnika do oferty należy załączyć pełnomocnictwo do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. 2) Oferta winna zawierać: oświadczenia i dokumenty opisane w Rozdziale IV ust 1 pkt 2) dla każdego partnera z osobna, pozostałe dokumenty składane są wspólnie. 6. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów 1) Wyżej wymienione dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem, 8

9 2) W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty, 3) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę. 7. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki: 1) Formularz ofertowy / formularz cenowy - wypełniony i podpisany przez Wykonawcę załącznik nr 1 i 2, do SIWZ, 2) Dokumenty i załączniki wymienione w Rozdziale III i IV. 8. Informacja na temat możliwości powierzenia przez Wykonawcę wykonania części lub całości zamówienia podwykonawcom: 1) Zamawiający dopuszcza powierzenie dowolnej części zamówienia podwykonawcy. Wykonawca musi podać w ofercie części zamówienia, które zamierza powierzyć podwykonawcom, 2) Brak wskazania w ofercie części zamówienia, których wykonanie Wykonawca powierzy podwykonawcom będzie rozumiany jak oświadczenie, że Wykonawca wykona zamówienie bez podwykonawców i skutkuje brakiem możliwości zmiany stanowiska Wykonawcy w tym zakresie przy zawieraniu umowy i jej realizacji. 9. Wykonawca dołączy do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień/ pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynika to z przedstawionych dokumentów rejestrowych. Rozdział V: Informacja o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami 1. W celu usprawnienia postępowania prosimy o przesłanie wszelkich oświadczeń, wniosków, zawiadomień, informacji i zapytań na nr. tel/fax /46/ i drogą elektroniczną na adres r.parjaszewska@wsz-skier.pl pod warunkiem niezwłocznego potwierdzenia treści na piśmie przesłania własnoręcznie podpisanego. 2. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 2 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął po upływie terminu składania wniosku lub dotyczy 9

10 udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania. 3. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku. 4. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający przekaże Wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zostaną zamieszczone na stronie internetowej 5. Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z Wykonawcami. 6. Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do Zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania. 7. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 8. Dokonane zmiany przekazane zostaną niezwłocznie wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zostaną zamieszczone na stronie internetowej 9. Jeżeli wprowadzona zmiana treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu Zamawiający zamieszcza ogłoszenie o zmianie ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny do wprowadzenia zmian w ofertach, jeżeli będzie to konieczne zgodnie z art. 12a ust Niezwłocznie po zamieszczeniu zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu Zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej oraz przekaże informację wszystkim Wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia. 11. Jeżeli w wyniku zmiany treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiający przedłuży termin składania ofert i poinformuje o tym Wykonawców którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, oraz zamieści na stronie internetowej Osobami ze strony Zamawiającego upoważnionymi do kontaktowania się z Wykonawcami są: - Renata Parjaszewska tel/fax w sprawach proceduralnych w godz. od mgr Barbara Weszczak tel w sprawach merytorycznych w godz. od Rozdział VI: Wymagania dotyczące wadium Wykonawca przystępujący do przetargu nie jest obowiązany do wpłaty wadium. 10

11 Rozdział VII: Termin związania ofertą 1. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. Wykonawca pozostaje związany ofertą przez okres 30 dni od upływu ostatecznego terminu składania ofert. 2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek zamawiającego może przedłużyć termin związania oferta, z tym że zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania oferta, zwrócić się do wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni. Rozdział VIII: Opis sposobu przygotowania oferty 1. Przygotowanie oferty 1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym i trwałym, 2) koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę, 3) oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa, 4) oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego, 5) oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji, 6) oferta i dokumenty związane z ofertą muszą być sporządzone w języku polskim. Dokumenty żądane przez Zamawiającego, napisane w języku innym niż polski, muszą być przetłumaczone i poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, 7) dokumenty towarzyszące (nie wymagane przez Zamawiającego) i literatura drukowana załączona przez Wykonawców w języku innym niż polski, musi być przetłumaczona na język polski w całości lub wyraźnie oznaczonym przez Wykonawców fragmencie a tłumaczenie i uwierzytelnienie przez osobę/osoby podpisujące ofertę. Do oferty należy dołączyć dokumenty w formie oryginału lub kserokopii i ich tłumaczenie zgodnie z powyższym wymaganiami, 8) dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez Zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach, 9) poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę, 11

12 10) wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty. 11) oferta oraz wszelkie oświadczenia i zaświadczenia składane w trakcie postepowania są jawne z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnice handlową przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietna 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca nie później niż w terminie składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, zastrzegł, że nie mogą być one udostępnione oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust Oferta wspólna - w przypadku, kiedy ofertę składa kilka podmiotów, oferta tych wykonawców musi spełniać następujące warunki: 1) oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub upoważnionego przedstawiciela / partnera wiodącego, 2) upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela / partnera wiodącego wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców występujących wspólnie/ partnerów i należy załączyć je do oferty, 3) przedstawiciel/wiodący partner winien być upoważniony do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, 4) podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań, 5) w przypadku dokonania wyboru oferty Wykonawcy występującego wspólnie przed przystąpieniem do zawarcia umowy o zamówienie publiczne przedłożona zostanie umowa regulującą współpracę wykonawców występujących wspólnie. Termin, na jaki została zawarta umowa wykonawców nie może być krótszy od terminu określonego na wykonanie zamówienia. 3. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty 3. ofertę należy złożyć w zamkniętych dwóch kopertach, 4. koperty zawierające ofertę powinno być zaadresowane na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony w Skierniewicach ul. Rybickiego 1, Skierniewice, Dział Zamówień Publicznych pok. nr 19 Oznakowane następująco: Zewnętrzna koperta winna być oznakowana następująco Znak sprawy:... Oferta na:... Nie otwierać przed... 12

13 Koperta wewnętrzna powinna być oznakowana następująco: Nazwa i adres Wykonawcy (ewentualnie pieczęć)... Znak sprawy:... Oferta na:... Nie otwierać przed Ofertę należy złożyć w pok. nr 19 Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Skierniewicach przy ul. Rybickiego 1, Skierniewice do dnia r. do godziny Zamawiający niezwłocznie zwraca ofertę, która została złożona po terminie. 3. Wykonawcy mogą uczestniczyć w otwarciu ofert. W przypadku nieobecności Wykonawcy przy otwieraniu ofert, Zamawiający prześle mu informację z otwarcia ofert, na jego pisemny wniosek. Zamawiający otworzy koperty z ofertami w obecności Wykonawców, którzy zechcą przybyć do siedziby Zamawiającego w świetlicy szpitala r. o godzinie Wykonawca poda wartość w PLN i wartość brutto (z VAT). 2. Cena podana w ofercie winna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem zamówienia z należytą starannością, opakowań, dostawy, wniesienia, podatków i innych towarzyszących wykonaniu zamówienia oraz warunkami stawianymi przez Zamawiającego. 3. Cena może być tylko jedna za oferowany przedmiot zamówienia, nie dopuszcza się wariantowości cen. Rozdział IX: Miejsce i termin składania ofert Rozdział X: Miejsce i termin otwarcia ofert Rozdział XI: Opis sposobu obliczania ceny 4. Informacje dotyczące walut obcych, w jakim dopuszcza się prowadzenie rozliczeń z Zamawiającym - Zamawiający będzie prowadził rozliczenia z Wykonawcą tylko w PLN. 5. Zamawiający nie przewiduje udzielania zaliczek. 6. Za zrealizowane dostawy wynagrodzenie będzie płatne przez Zamawiającego w terminie 60 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury w wersji papierowej zgodnie z umową oraz obowiązującymi przepisami. Jednocześnie Zamawiający wymaga przesłania faktury na aptekafaktury@wsz-skier.pl w formacie: kamsoft(xml) lub datafarm. 7. Zamawiający nie dopuszcza innej formy zapłaty niż przelew. 8. brutto jest wartością oferty podlegającą ocenie. Rozdział XII: Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert 1. Kryteria oceny ofert - Zamawiający uzna oferty za spełniające wymagania i przyjmie do 13

14 szczegółowego rozpatrywania, jeżeli: oferta, spełnia wymagania określone niniejszą specyfikacją, oferta została złożona, w określonym przez Zamawiającego terminie, Wykonawca przedstawił ofertę zgodną co do treści z wymaganiami Zamawiającego. 2. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej w celu wyboru najkorzystniejszej spośród ofert uznanych za ważne. Przy wyborze oferty zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami: a) cena C 95 % b) czas dostawy U 5 % Suma znaczenia procentowego powyższych wskaźników powinna wynosić - 100%. Ocena ofert będzie dokonywana według następujących zasad: 1) Kryterium ceny wskaźnik C Najniższa oferowana wartość brutto spośród zakwalifikowanych ofert C = badanej oferty brutto 2) Kryterium czas dostawy wskaźnik U Najkrótszy czas dostawy (w dniach) U = Czas dostawy oferty ocenianej (w dniach) x 100 x 95 % x 100 x 5 % Zamawiający wybierze ofertę, która otrzyma największą ilość punktów W cenę oferty muszą być wliczone wszystkie koszty związane z realizacją umowy, jakie ma pokryć Zamawiający pod rygorem niemożności domagania się ich pokrycia przez Zamawiającego. Wynik ceny Zamawiający zaokrągli do dwóch miejsc. Rozdział XIII: Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 1. Zamawiający niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zawiadomi Wykonawców podając w szczególności o: 1) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę), albo imię i nazwisko, siedzibę albo adres zamieszkania i adres Wykonawcy, którego ofertę wybrano, uzasadnienie jej wyboru oraz nazwy (firmy), albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację; 2) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne; 3) Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając uzasadnienie faktyczne i prawne; 4) terminie, określonym zgodnie z art. 94 ust 1 pkt 2, art. 94 ust 2 pkt 1a lub art. 94 ust. 3a 14

15 ustawy Prawo zamówień publicznych, po którego upływie umowa w sprawie zamówienia publicznego może być zawarta. 2. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty zostanie: 1) zamieszczone w siedzibie Zamawiającego poprzez wywieszenie informacji na tablicy ogłoszeń, 2) zamieszczone na stronie internetowej Zamawiającego 3. O unieważnieniu postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zamawiający zawiadomi równocześnie wszystkich wykonawców, którzy: 1) ubiegali się o udzielenie zamówienia - w przypadku unieważnienia postępowania przed upływem terminu składania ofert 2) złożyli oferty - w przypadku unieważnienia postępowania po upływie terminu składania ofert podając uzasadnienie faktyczne i prawne 4. W przypadku unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający na wniosek wykonawcy, który ubiegał się o udzielenie zamówienia, zawiadomi o wszczęciu kolejnego postępowania, które dotyczy tego samego przedmiotu zamówienia lub obejmuje ten sam przedmiot zamówienia. 5. Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyla się od zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, Zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert bez przeprowadzania ich ponownego badania i oceny, chyba że zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania, o których mowa w art. 93 ust Umowa w sprawie realizacji zamówienia publicznego zawarta zostanie z uwzględnieniem postanowień wynikających z treści niniejszej SIWZ oraz danych zawartych w ofercie. 7. W przypadku gdyby wyłoniona w prowadzonym postępowaniu oferta została złożona przez dwóch lub więcej Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający zażąda umowy regulującej współpracę tych podmiotów przed przystąpieniem do podpisania umowy o zamówienie publiczne. Rozdział XIV: Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. Rozdział XV: Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy 1. Postanowienia umowy zawarto w projekcie umowy, który stanowi załącznik 6 do niniejszej specyfikacji. 2. Zmiany wymagają potwierdzenia pisemnego w formie aneksu do umowy. 15

16 Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty przewidującej odmienny niż określony w SIWZ sposób wykonania zamówienia (oferta wariantowa). Istnieje możliwość częściowego składania ofert na poszczególne pakiety (oferta musi zawierać wszystkie pozycje danego pakietu). 1. Zamawiający dopuszcza składanie 24 ofert częściowych. 2. Części zamówienia zostały określone w formie pakietów wyszczególnionych w załączniku nr 1 do SIWZ. 3. Wykonawca może złożyć oferty na jedną lub więcej części zamówienia. 4. Każda oferta będzie oceniana odrębnie dla każdej części zamówienia, dla której została złożona. Postępowanie może zakończyć się wyborem jednego lub więcej Wykonawców. Zamawiający informuje, że nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 6 ustawy Prawo zamówień publicznych. Przedmiotem niniejszego postępowania nie jest zawarcie umowy ramowej. W toku postępowania Wykonawcy przysługuje odwołanie, w zakresie określonym w Dziale VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm.) oraz skarga do sądu. 1. Zasady udostępniania dokumentów Rozdział XVI: Oferty wariantowe Rozdział XVII: Oferty częściowe Rozdział XVIII: Zamówienia uzupełniające Rozdział XIX: Informacje o zawarciu umowy ramowej Rozdział XX: Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia zawieranej umowy Rozdział XXI: Postanowienia końcowe a) uczestnicy postępowania mają prawo wglądu do treści protokołu oraz ofert po upływie terminu ich składania w trakcie prowadzonego postępowania z wyjątkiem dokumentów stanowiących załączniki do protokołu, które udostępnia się po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania (zgodnie z art. 96 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych); b) udostępnienie zainteresowanym odbywać się będzie wg poniższych zasad: 1) Zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku 2) Zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnianych dokumentów 16

17 3) Zamawiający wyznaczy członka komisji, w którego obecności udostępnione zostaną dokumenty 4) Zamawiający umożliwi kopiowanie dokumentów odpłatnie, cena za 1 stronę 0,69 zł 5) udostępnienie może mieć miejsce w siedzibie Zamawiającego oraz w czasie godzin jego urzędowania. 2. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych oraz Kodeks cywilny. Zatwierdził 17

18 Lp. Pakiet 1 Przedmiot zamówienia Jedn. miary Formularz cenowy Cena jednostkowa Stawka VAT brutto Nr Św. Rej/atestu lub zgłoszenia Załącznik nr 1 Nazwa handlowa wyrobu, numer identyfikacyjny i/lub index sprzedażowy 1 Gaza opatrunkowa bielona 17 n 90 cm mb Gaza kopertowana 1 m 2 niejałowa 17 n szt Gaza kopertowana 1/2 m 2 niejałowa 17 n szt Gaza kopertowana 1 m 2 jałowa 17 n szt Gaza kopertowana 1/2 m 2 jałowa 17 n szt Wata celulozowa zwoje 150 g.(lignina) szt Wata celulozowa arkusze (lignina) bielona kg Wata opatrunkowa 200 g. ( bawełniano-wiskozowa) op Wata opatrunkowa 500 g.(bawełniano -wiskozowa) op Razem Czas dostawy -. dni Wymagania: 1. Wszystkie wyroby medyczne jałowe w pakiecie nr 1 muszą być wysterylizowane parą wodną. 2. Dla poz. 2-5 produkty muszą być zarejestrowane w klasie IIA reguła 7 jako wyrób medyczny inwazyjny. 3. Próbki wyrobów w oryginalnych opakowaniach handlowych w celu weryfikacji oferowanego wyrobu z opisem przedmiotu zamówienia. 4. Wyroby z gazy muszą być wykonane z przędzy min. 15 TEX, prosimy o dołączenie dokumentów potwierdzających spełnienie tego wymogu. 5. W poz. 4-5 prosimy o dołączenie dokumentu w postaci raportu walidacji procesu sterylizacji. Całkowita wartość zamówienia w Pakiecie 1 wynosi...złotych Całkowita wartość brutto zamówienia w Pakiecie 1 wynosi... złotych 18 próbek

19 Lp. Pakiet 2 Przedmiot zamówienia Siatka elastyczna szer. 8 cm x 10 mb (w stanie 1 nierozciagniętym) 2 Siatka elastyczna szer. 10 cm x 10 mb (w stanie nierozciagniętym) Jedn. miary Cena jedn. Stawka VAT brutto Nr Św. Rej/atestu lub zgłoszenia Nazwa handlowa wyrobu, numer identyfikacyjny i/lub index sprzedażowy szt szt Chustka trójkątna bawełniana szt Opaska bawełniana tkana 4 m x 15cm a'1szt szt Podkłady ginekologiczne 34 cm x 9 cm niejałowe 5 (z możliwością sterylizacji) x 10 szt. op Podkłady ginekologiczne 34 cm x 9 cm jałowe w opakowaniu 6 foliowo papierowym po 10 szt. sterylizowane parą wodną op Podkłady ginekologiczne 27cm x 7,5 cm niejałowe 7 (z możliwością sterylizacji) x 10szt op Serwetki niejałowe wykonane z włókniny kompresowej 40g/m2 8 o rozmiarach 60 cm x 80 cm; pakowane po 50 szt. op Czas dostawy -. dni Razem Całkowita wartość zamówienia w Pakiecie 2 wynosi...złotych Całkowita wartość brutto zamówienia w Pakiecie 2 wynosi... złotych próbek 19

20 Pakiet 3 Lp. Przedmiot zamówienia Nazwa handlowa Cena Nr Św. wyrobu, numer Jedn. Stawka jednostkowa Rej/atestu identyfikacyjny miary VAT brutto próbek lub zgłoszenia i/lub index sprzedażowy 1 Opaski elastyczne tkane 4 m x 8 cm a'1szt. z zapinką szt Opaski elastyczne tkane 4 m x 10 cm a'1szt. z zapinką szt Opaski elastyczne tkane 4 m x 12 cm a'1szt. z zapinką szt Opaski elastyczne tkane 4 m x 15 cm a'1szt. z zapinką szt Opaski dziane wiskozowe 4 m 5 cm a'1s zt. szt Opaski dziane wiskozowe 4 m 10 cm a'1szt. szt Opaski dziane wiskozowe 4 m 15 cm a'1szt. szt RAZEM 1 1 Czas dostawy -. dni Całkowita wartość zamówienia w Pakiecie 3 wynosi...złotych Całkowita wartość brutto zamówienia w Pakiecie 3 wynosi... złotych 20

21 Lp. Pakiet 4 Przedmiot zamówienia Jedn. miary Cena jednostkowa Stawka VAT brutto Nr Św. Rej/atestu lub zgłoszenia Nazwa handlowa wyrobu, numer identyfikacyjny i/lub index sprzedażowy 1 Opaski gipsowe szybkowiążące 5-6 min. 8 cm x 3 m szt Opaski gipsowe szybkowiążące 5-6 min. 10 cm x 3 m szt Opaski gipsowe szybkowiążące 5-6 min. 12 cm x 3 m szt Opaski gipsowe szybkowiążące 5-6 min. 14 cm x 3 m 4 (15 cm x 3 m) szt Opaski gipsowe szybkowiążące 5-6 min. 20 cm x 3 m szt Opaski do wyściełania pod gips 10 cm x 3 m szt Opaski do wyściełania pod gips 15 cm x 3 m szt Opaski do wyściełania pod gips 25 cm x 3 m szt Wata celulozowa arkusze niebielona kg RAZEM Czas dostawy -. dni Wymagania: 1. Zamawiający wymaga opaski gipsowej z gipsem naniesionym po obu stronach materiału nośnego o zawartości gipsu naturalnego 94% (potwierdzenie dokumentem od producenta dołączonym do próbek). 2. Długość opaski minimum 3 m, pakowana po 2 sztuki w opakowaniu zgrzewanym, opaska nawinięta na rolkę z ekologicznej tektury. 3. Prosimy o dołączenie karty danych technicznych. próbek Całkowita wartość zamówienia w Pakiecie 4 wynosi...złotych Całkowita wartość brutto zamówienia w Pakiecie 4 wynosi... złotych 21

22 Pakiet 5 Lp. Przedmiot zamówienia Plaster na tkaninie bawełnianej z hypoalergicznym klejem akrylowym 1 szer. 25 mm x 9,14 m 2 Plaster na tkaninie bawełnianej z hypoalergicznym klejem szerokość 50 mm x 9,14 m Przylepiec chirurgiczny, włókninowy, z hypoalergicznym klejem, 3 w kolorze białym, oddychający, w rolce, szer. 25 mm x 9,14 m Przylepiec z włókniny poliestrowej, perforowany na całej powierzchni 4 z klejem akrylowym, szerokość 25 mm x 9,14 m Plaster na tkaninie bawełnianej z opatrunkiem włókninowym, pokryty 5 hypoalergicznym klejem akrylowym 1 m x 6 cm Przylepiec hypoalergiczny, jedwabny, wielofunkcyjny stosowany do 6 zabezpieczenia rurek anestezjologicznych 1,25 cm x 9,1 m Przylepiec chirurgiczny o wysokiej przylepności z białej, miękkiej i elastycznej włókniny pokrytej hypoalergicznym klejem akrylowym 7 bez zawartości uczulającego tlenku cynku z papierem wyściełającym 10 m x 10 cm. Przylepiec chirurgiczny o wysokiej przylepności z białej, miękkiej i elastycznej włókniny pokrytej hypoalergicznym klejem akrylowym 8 bez zawartości uczulającego tlenku cynku z papierem wyściełającym 10 m x 15 cm. Przylepiec chirurgiczny o wysokiej przylepności z białej, miękkiej i elastycznej włókniny pokrytej hypoalergicznym klejem akrylowym 9 bez zawartości uczulającego tlenku cynku z papierem wyściełającym 10 m x 20cm. Jedn. miary Cena jedn. Stawka VAT brutto Nr Św. Rej/atestu lub zgłoszenia Nazwa handlowa wyrobu, numer identyfikacyjny i/lub index sprzedażowy szt szt szt szt szt szt szt szt próbek 22

23 Włókninowy opatrunek wyspowy z włókniny poliestrowej, 10 rozciągliwy, oddychający, sterylny, rozmiar wkładki chłonnej 2,8 x 3,8 cm, rozmiar opatrunku 5 x 7,2 cm Włókninowy opatrunek wyspowy z włókniny poliestrowej, 11 rozciągliwy, oddychający, sterylny, rozmiar wkładki chłonnej 3,4 x 6,5cm, rozmiar opatrunku 6 x 10 cm Włókninowy opatrunek wyspowy z włókniny poliestrowej, 12 rozciągliwy, oddychający, sterylny, rozmiar wkładki chłonnej 5 x 5,5 cm, rozmiar opatrunku 10 x 10 cm lub 10 x 8 cm Włókninowy opatrunek wyspowy z włókniny poliestrowej, 13 rozciągliwy, oddychający, sterylny, rozmiar wkładki chłonnej 5 x 10,5cm, rozmiar opatrunku 10 x 15 cm lub 8 x 15 cm Włókninowy opatrunek wyspowy z włókniny poliestrowej, 14 rozciągliwy, oddychający, sterylny, rozmiar wkładki chłonnej 5 x 15,5cm, rozmiar opatrunku 10 x 20 cm Włókninowy opatrunek wyspowy z włókniny poliestrowej, 15 rozciągliwy, oddychający, sterylny, rozmiar wkładki chłonnej 5 x 20,5cm, rozmiar opatrunku 10 x 25 cm Włókninowy opatrunek wyspowy z włókniny poliestrowej, 16 rozciągliwy, oddychający, sterylny, rozmiar wkładki chłonnej 5 x 30,4 cm, rozmiar opatrunku 10 x 35 cm Razem szt szt szt szt szt szt szt Czas dostawy -. dni Całkowita wartość zamówienia w Pakiecie 5 wynosi...złotych Całkowita wartość brutto zamówienia w Pakiecie 5 wynosi... złotych 23

24 Lp Pakiet 6 Przedmiot zamówienia Folia chirurgiczna poliuretanowa o grubości 48 µm pokryta klejem poliakrylowym, elastyczna przepuszczalność pary wodnej na poziomie 750g/m 2 /24 h,przezroczysta, matowa, antyrefleksyjna, jałowa,sterylizowana tlenkiem etylenu, posiadająca symetrycznie rozmieszczone dwa aplikatory o szerokości min. 35 mm, samoprzylepna, bez lateksu, kalafonii i jej pochodnych o powierzchni całkowitej 15 x 27 cm (+/- 2 cm). Folia chirurgiczna poliuretanowa o grubości 48 µm pokryta klejem poliakrylowym,elastyczna przepuszczalność pary wodnej na poziomie 750g/m 2 /24 h,przezroczysta, matowa, antyrefleksyjna, jałowa,sterylizowana tlenkiem etylenu, posiadająca symetrycznie rozmieszczone dwa aplikatory o szerokości min. 35 mm, samoprzylepna, bez lateksu, kalafonii i jej pochodnych o powierzchni całkowitej 30 x 28 cm (+/- 2 cm). Folia chirurgiczna poliuretanowa o grubości 48 µm pokryta klejem poliakrylowym,elastyczna przepuszczalność pary wodnej na poziomie 750g/m 2 /24 h,przezroczysta, matowa, antyrefleksyjna, jałowa,sterylizowana tlenkiem etylenu, posiadająca symetrycznie rozmieszczone dwa aplikatory o szerokości min. 35 mm, samoprzylepna, bez lateksu, kalafonii i jej pochodnych o powierzchni całkowitej 42 x 40 cm (+/- 2 cm). Jedn. miary Cena jednostkowa 24 Stawka VAT brutto Nr Św. Rej/atestu lub zgłoszenia Nazwa handlowa wyrobu, numer identyfikacyjny i/lub index sprzedażowy szt szt szt RAZEM Czas dostawy -. dni Wymagania: Opakowanie handlowe oprócz znaku CE, numeru serii, terminu ważności powinno zawierać wewnątrz instrukcję obsługi w języku polskim wydaną przez producenta Całkowita wartość zamówienia w Pakiecie 6 wynosi...złotych Całkowita wartość brutto zamówienia w Pakiecie 6 wynosi... złotych próbek

25 Pakiet 7 Lp. Przedmiot zamówienia Jedn. miary Cena jedostkowa Stawka VAT brutto Nr Św. Rej/atestu lub zgłoszenia Nazwa handlowa wyrobu, numer identyfikacyjny i/lub index sprzedażowy próbek Rękawice chirurgiczne z lateksu (zawartość protein nie więcej niż 80µg/g), lekko pudrowane mączką kukurydzianą, jednorazowego użytku, jałowe (sterylizowane radiacyjnie), mikroteksturowane, szczelnie pakowane parami (opakowanie folia-folia), anatomicznie dopasowane do kształtu dłoni, zróżnicowane na prawą i lewą dłoń. Elastyczne odporne na rozciąganie, o wysokiej odporności na uszkodzenia mechaniczne. Grubość rękawicy w części dłoniowej 0,20 mm +/- 0,02 mm, w strefie palców 0,21 mm+/-0,02 mm, długość 285 mm +/- 5 mm. AQL 1,0. Rękawice zgodne z normami EN 455-1,2,3. Na opakowaniu jednostkowym powinny być umieszczone: data sterylizacji, termin ważności, numer serii, nazwa producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. Pakowane po 50 par.rozmiary: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0. Rękawice chirurgiczne bezlateksowe (z neoprenu), bezpudrowe, pokryte poliuretanem, w kolorze ciemno beżowym, jednorazowego użytku, jałowe (sterylizowane radiacyjnie), mikroteksturowane, szczelnie pakowane parami (zewnętrzne opakowanie folia-folia). Grubość rękawicy w części dłoniowej 0,20 mm +/- 0,02 mm, na palcach 0,22 mm +/- 0,02 mm, min. długość 295 mm. AQL 1,0. Mankiet wykończony równomiernie rolowanym rantem, zróżnicowane na prawą i lewą rękę. Na opakowaniu powinny być umieszczone: data produkcji, termin ważności, nr serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. Rozmiary : 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0; Rękawice chirurgiczne do mikrochirurgii z lateksu (zawartość protein < 40µg/g), bezpudrowe lub lateksowo-nitrylowe, mikroteksturowane, szczelnie pakowane parami (opakowanie zewnętrzne folia-folia), anatomicznie dopasowane do kształtu dłoni, zróżnicowane na prawą i lewą dłoń, antyrefleksyjne, elastyczne, odporne na rozciąganie i uszkodzenie mechaniczne. Grubość rękawicy w części dłoniowej 0,16 +/- 0,01mm, w strefie palców 0,17 +/- 0,01mm, min dł. 280 mm, para par rozm 7 i 7,5. para pary para pary

26 4 AQL 1,0. Na opakowaniu powinny być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. Pakowane po 50 par. Rozmiary: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5: 9,0; Rękawice chirurgiczne z lateksu (zawartość protein nie więcej niż 35 µg/g), bezpudrowe, sterylizowane radiacyjnie, mikrotekstrowane z równomiernie rolowanym rantem, szczelnie pakowane parami (opakowanie zewnętrzne folia-folia), anatomicznie dopasowane do kształtu dłoni, zróżnicowane na prawą i lewą dłoń. Elastyczne, odporne na rozciąganie, o wysokiej odporności na uszkodzenia mechaniczne. Grubość rękawicy w części dłoniowej 0,22 mm +/- 0,02 mm, min. dł.: mm AQL 1,0. Rękawice zgodne z normami EN 455-1, 2, 3. Na opakowaniu powinny być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. Pakowane po 50 par. Rozmiary: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5: 9,0; Czas dostawy -. dni Razem para par rozm 7 i 7,5. Wymagania: 1. Deklaracja zgodności oraz certyfikaty CE. 2. Karty katalogowe bądź dane techniczne potwierdzające zgodność parametrów oferowanych rękawic z opisem SIWZ nie starsze niż z 2014r. 3. Badania potwierdzające poziom protein (producenta lub niezależne) z 2014r.do poz. 1, 3, Próbki rękawic wyprodukowane min. w 2014r. 5. Zgłoszenie / Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych. 6. Raporty testowe potwierdzające wymagane parametry muszą odnosić się do dostarczonych próbek. Całkowita wartość zamówienia w Pakiecie 7 wynosi...złotych Całkowita wartość brutto zamówienia w Pakiecie 7 wynosi... złotych 26

27 Lp. 1 2 Pakiet 8 Przedmiot zamówienia Rękawice lateksowe (zawartość protein nie więcej niż 30 µg/g), bezpudrowe, sterylne, mikroteksturowane,przeznaczone do kontaktu z cytostatykami. Mankiet prosty z taśmą przylepną. Elastyczne odporne na rozciąganie. Grubość rękawicy na dłoni 0,24 mm na palcu 0,26 mm, na mankiecie 0,245 mm, długość 290 mm, AQL 1,0. Na opakowaniu jednostkowym powinny być umieszczone: data sterylizacji, termin ważności, numer serii, nazwa producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE, sterylizacja rękawic radiacyjna. Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny i środek ochrony indywidualnej kat. III, zgodne z normami EN , EN Badane na przenikalność cytostatyków zgodnie z ASTM D Pakowane po 40 par. Rozmiary:6,5; 7,0; 7,5; 8,0. Rękawice diagnostyczne niejałowe nitrylowe, bezpudrowe, pasujące na prawą i lewą dłoń, brzeg mankietu rolowany, powierzchnia zewnętrzna teksturowana. Grubość na palcu 0,140 mm +/- 0,03 mm, na dłoni 0,130 mm+/- 0,03 mm, na mankiecie 0,110 mm, powierzchnia wewnętrzna gładka. Minimalna długość rękawicy dla każdego rozmiaru 300 mm, AQL 1,5. Rozmiary: XS, S, M, L, XL. Pakowane po 100 szt.na opakowaniu powinny być umieszczone: termin ważności, nr serii, nazwa producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. Rękawice oznakowane jako produkt medyczny i środek ochrony indywidualnej, zgodne z normami EN 455-1, 2, 3, EN 374-1, 2, 3, dopuszczone do kontaktu z cytostatykami, testowane na przenikalność większości najczęściej stosowanych cytostatyków zgodnie z ASTM D RAZEM Jedn. miary Cena jedostkowa Stawka VAT brutto Nr Św. Rej/atestu lub zgłoszenia Nazwa handlowa wyrobu, numer identyfikacyjny i/lub index sprzedażowy próbek para par op op. (S) Czas dostawy -. dni Wymagania: 1. Deklaracja zgodności CE 2. Karty katalogowe bądź dane techniczne potwierdzające zgodność parametrów oferowanych rękawic z opisem SIWZ 27