Sprzęt ortopedyczny 1 kpl

Transkrypt

1 Pakiet nr 1 PARAMETRY TECHNICZNE Sprzęt ortopedyczny 1 kpl L.p. Napęd z opcją wiertarską i oscylacyjną z wielofunkcyjnymi końcówkami roboczymi oraz akumulatorowym systemem zasilania Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać 3 Gwarancja min. 2 m-ce od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia uwzględniającym czas pracy personelu. Bezpłatny, okresowy przegląd gwarancyjny, w okresach zalecanych przez, podać producenta i na koniec gwarancji. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać 6 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym Okres naprawy aparatu max. 5 dni bez wymiany części i do 1 dni z wymianą części. W, podać przypadku dłuższej naprawy zapewnienie nieodpłatnie urządzenia zastępczego. 7 Dostępność części zamiennych przez okres min lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem 9 Szkolenie personelu w zakresie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty Dokumentacja techniczna DTR lub instalacyjna (przewodnik instalacji) lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem oceniane napędu wymagane (podać wartość Punktacja go parametru) 11 Rękojeść napędu oraz pokrywa rękojeści napędu autoklawowalne 12 Posiadane funkcje (opis) 1-20 pkt 13 Urządzenie nie wymagające oliwienia po procesie sterylizacji 1- pkt 1 Zakres obrotów i moment obrotowy dla wiercenia 1- (wartość największa pkt., inna proporcjonalnie) 15 Zakres obrotów i moment obrotowy dla rozwiercania 1- (wartość największa pkt. / inna proporcjonalnie) 16 Zakres prędkości oscylacji i zakres oscylacji 1- (wartość największa 0 pkt. /inna proporcjonalnie) 17 Sposób mocowania końcówek wiertarskich (opis) 1- pkt 18 Sposób mocowania ostrzy (opis) 1- pkt 19 Waga urządzenia 1- pkt 20 System zasilania akumulatorowy 21 Pojemność akumulatora 22 Czas ładowania 1- (wartość największa pkt. / inna proporcjonalnie) 1- (wartość najmniejsza pkt. /inna proporcjonalnie )

2 23 Czas ciągłej pracy przy naładowanej baterii 1- (wartość największa pkt. / inna proporcjonalnie) 2 Ładowarka akumulatorowa ( opis) 1- pkt 25 Załączone końcówki robocze 26 Uchwyt typu Jacobs ( opis) 1- pkt 27 Uchwyty do drutów Kirschnera ( średnice i opis) 1- pkt 28 Końcówka typu Zimmer/Hudson (opis) 1- pkt 29 Końcówka typu Large AO ( opis) 1- pkt 30 Końcówka do piły posuwisto zwrotnej ( opis) 1-- pkt 31 Końcówka do piły oscylacyjnej ( opis) 1- pkt 32 Załączone ostrza 33 Ostrza do piły oscylacyjnej ( rozmiary, opis) 1- pkt 3 Ostrza do piły posuwisto-zwrotnej ( rozmiary, opis) 1- pkt 35 Zestaw do sterylizacji napędów j.w. kompatybilny z obecnie posiadanym przez Zamawiającego systemem kontenerowym Zestaw(y) sterylizacyjne kompletne i gotowe do użycia oraz kompatybilne z 36 obecnie posiadanymi i używanymi przez Zamawiając ego systemami kontenerowymi 37 Zestaw koszy do sterylizacji ze stelażem przystosowane do mycia mechanicznego 1 kpl / napęd 38 Pokrywa kontenera z termiostabilnego tworzywa z filtrami na min 000 cykli 1 kpl / napęd 39 Wanna kontenera aluminiowa z ergonomicznymi rączkami blokującymi się pod k ątem 90 st 1 kpl / napęd L.p. Narzędzia dodatkowe Ilość Warunek szt. 0 Haczyk artroskopowy dł.230mm, hak 5,0mm 1 1 Płaszcz śluza artroskopowa Deschamp do cerklażu (narzędzie do prowadzenia drutu) osiowo wygięty 1 2 dł.270mm 3 Rozwieracz rany typ Weitlaner tępy 3x zęby, dł 165 mm BV 075R 1 Termin dostawy: do 3 tygodni

3 Pakiet nr 2 PARAMETRY TECHNICZNE Głowica Convex do aparatu USG Aloka 1 szt L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas, podać pracy personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 6 dni. W przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej zapewnienie urządzenia, podać zastępczego 7 Dostępność części zamiennych przez okres min lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty Dokumentacja techniczna DTR lub instalacyjna (przewodnik instalacji) lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem Głowica elektroniczna, typu convex szerokopasmowa, ze zmianą 11 częstotliwości pracy współpracująca z ultrasonografem Aloka ProSound P2. Podać typ i producenta. Wyklucza się producentów nieposiadających autoryzacji firmy Hitachi Aloka. 12 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 2,0 6,0 MHz. Określić zakres. 13 Liczba elementów: min Podać ilość 1 Kąt obrazowania min. 60 stopni 15 Obrazowanie harmoniczne min. pasma częstotliwości Przełączenie głowicy na typ linia szerokopasmowa, ze zmianą 16 częstotliwości pracy. 17 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 5,0 13,0 MHz. Określić zakres. 18 Liczba elementów: min Podać ilość 19 Szerokość czoła głowicy max. 0 mm 20 Obrazowanie harmoniczne min. pasma częstotliwości 21 Certyfikat CE na aparat i głowice (załączyć) Termin dostawy: do 6 tygodni

4 Pakiet nr 3 PARAMETRY TECHNICZNE Automatyczna myjnia do mycia i dezynfekcji endoskopów 1 szt L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas, podać pracy personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 6 dni. W przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej zapewnienie urządzenia, podać zastępczego 7 Dostępność części zamiennych przez okres min lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim oraz paszport techniczny dostarczone wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty Dokumentacja techniczna DTR lub instalacyjna (przewodnik instalacji) lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Urządzenie spełniające wymagania wynikające z obowiązującej normy PN EN ISO cz. I i IV wraz z deklaracją zgodności CE 12 Obudowa myjni oraz komory myjącej ze stali kwasoodpornej 13 Możliwość mycia i dezynfekcji dwóch endoskopów jednocześnie lub asynchronicznie. Dla pewności przebiegu procesu komora myjni ma zapewnić takie ułożenie 1 endoskopu, aby w procesie mycia i dezynfekcji endoskop nie stykał się ze sobą żadną częścią. Nie dopuszcza się komór, gdzie endoskop jest zwijany w pętlę i wkładany do wanienki. 15 Praca w szczelnym systemie zamkniętym z automatycznym procesem mycia i dezynfekcji. 16 Mycie i dezynfekcja endoskopów różnych producentów w tym również bronchoskopów i duodenoskopów. W komplecie po 2 zestawy końcówek do kanałów endoskopów na komorę 17 (razem zestawy dobrane podczas instalacji do posiadanych przez Zamawiającego endoskopów) 18 Automatyczna kontrola szczelności oraz przepływu niezależnie przez każdy kanał endoskopu przez cały cykl mycia i dezynfekcji Powtarzalny i dokładny pomiar ilości dozowanych środków myjących oraz 19 dezynfekcyjnych. Do każdego procesu zużycie jednorazowej dawki środków myjących i dezynfekujących. 20 Jednakowe warunki mycia powierzchni wewnętrznych i zewnętrznych endoskopów Automatyczne rozpoznawanie i wykrywanie zablokowania kanału. Czujniki w sposób ciągły monitorują ciśnienie, szybkość przepływu 21 roztworów myjących w każdym kanale. Niepodłączone lub zablokowane kanały są wykrywane automatycznie, czy nie zostały przekroczone określone progi i powiadamiają akustycznie użytkownika. Monitorowane na bieżące każde podłączenia kanału. Pompy środków 22 myjących i dezynfekcyjnych niezależnie dla każdego kanału endoskopowego Mycie i płukanie wodą zdezynfekowaną, płukanie końcowe wodą zdemineralizowaną. Podłączenie myjni do instalacji szpitalnej z wodą 23 zdemineralizowaną (z korytarza, poprzez 3 ściany do pomieszczenia z myjnią ok. 15m) wliczone w cenę i zrealizowane przez Wykonawcę lub dostarczenie i montaż demineralizatora. 2 Możliwość stosowania preparatów do mycia i dezynfekcji różnych

5 producentów załączyć listę minimum 5 różnych zestawów par środka myjącego i dezynfekującego. Instalacja myjni przystosowana i skalibrowana do dezynfekcji środkami chemicznymi w skład których wchodzi kwas nadoctowy. Myjnia 25 skalibrowana pod środki jakie szpital będzie posiadał w umowie przetargowej na środki lub wskazane przed instalacją w przypadku braku umowy na środki do mycia i dezynfekcji na bazie kwasu nadoctowego. Powtarzalny, dokładny pomiar ilości dozowanych środków myjących i 26 dezynfekcyjnych 27 Powtarzalny, dokładny pomiar temperatury procesu 28 Program do samodezynfekcji myjni 29 Wewnętrzny filtr bakterii 0,2 μ o polu powierzchni min cm 2 30 Automatyczne suszenie endoskopów z możliwością regulacji czasu suszenia 31 Sterowanie myjni mikroprocesorowe 32 Możliwość podłączenia przez Zamawiającego myjni wraz z posiadaną szafą do zintegrowanego systemu komputerowego. Dokumentacja przebiegu procesu mycia i dezynfekcji z rozpoznaniem endoskopów i osób (użytkowników) itp. z podaniem typu, nr fabrycznego 33 endoskopu, nazwiska użytkownika (identyfikator) uruchamiającego proces. Wymagana identyfikacja endoskopów oraz użytkowników w oparciu o posiadane przez Zamawiającego kody kreskowe, które są kompatybilne z szafą do kondycjonowania endoskopów. Wprowadzenie do systemu myjni danych identyfikacyjnych mytych i dezynfekowanych endoskopów oraz użytkowników - oznakowanie 3 kompatybilne z posiadanym obecnie oznakowaniem endoskopów do kondycjonowania w szafie bez konieczności naklejania dodatkowych kodów kreskowych czy używania dodatkowych kart identyfikacyjnych użytkowników. 35 Minimum 7 programów mycia i dezynfekcji 36 Programy zapisane w pamięci myjni z możliwością ich modyfikacji 37 Wyświetlacz komunikatów tekstowych 38 Wyświetlanie komunikatów w języku polskim Wbudowana drukarka parametrów procesu mycia i dezynfekcji. W 39 dokumencie drukowanym muszą znajdować się informacje o parametrach procesu oraz prawidłowości lub nie prawidłowości przebiegu procesu mycia i dezynfekcji 0 Myjnia stacjonarna nieprzelotowa 1 Zasilanie elektryczne 230 lub 00V 2 Maksymalna moc urządzenia nieprzekraczająca kw 3 Wymiary myjni: - szerokość (od frontu) maks. 0cm - wysokość 0-170cm - głębokość maks. 80cm Termin dostawy: 6 tygodni

6 Pakiet nr PARAMETRY TECHNICZNE Zestaw do termoablacji 1 kpl. L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas, podać pracy personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny serwisowa (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 6 dni. W przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej zapewnienie urządzenia, podać zastępczego 7 Dostępność części zamiennych przez okres min lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty Dokumentacja techniczna DTR lub instalacyjna (przewodnik instalacji) lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem Generator Panel przedni: - z ekranem dotykowym - włącznik zasilania 11 - przycisk Start/Stop - pokrętło do regulacji mocą - min. 2 gniazda do podłączenia aktywnych elektrod - min. 1 gniazdo do podłączenia zdalnego czujnika temperatury - min. 1 gniazdo do podłączenia elektrody powrotnej Panel tylny: - gniazdo zasilania 12 - gniazdo pompy - gniazdo włącznika nożnego - porty wejścia-wyjścia - regulacja głośności Moc wyjściowa: - regulacja mocy w trybię ręcznym w zakresie W z rozdzielczością 1W i dokładnością +/-1W lub +/-1% przy 70KhZ +/-1% 13 - możliwy wybór czasu w przedziale 0-30 minut z rozdzielczością 1s i dokładnością +/- 1s - podczas zabiegu stały monitoring impedancji, natężenia, mocy i temperatury, podsumowanie p[o każdym zabiegu Monitor Impedancji: 1 - zakres Ohm - rozdzielczość 1 Ohm - dokładność +/- Ohm lub +/-% Monitor temperatury: - przy wierzchołku elektrody: zakres 0-1ºC +/-5%, rozdzielczość 1 ºC, 15 dokładność ºC - przy wierzchołku czujnika temperatury: zakres 0-1ºC +/-5%, rozdzielczość 1 ºC, dokładność ºC Pompa: - przepływ min. 0ml/min przez wszystkie elektrody pojedyncze lub w 16 grupach - przepływ min. 80ml/min przez wszystkie elektrody pojedyncze lub w grupach

7 Porty wyjścia typu RS-232C dla szeregowego wyjścia danych: 17 - do formatu arkusza kalkulacyjnego - do formatu wymiany VL Możliwość podłączenia: - elektrody czynnej: pojedynczej, wiązkowej, kilku elektrod pojedynczych 18 - elektrody powrotnej: o pojedynczym złączu (mniejszej), większej o podwójnym złączu przystosowanej do pracy z większą mocą, redukującej liczbę koniecznych elektrod Wyposażenie Wózek ze stali kwasoodpornej (nierdzewnej): - na kołach 19 - blokada min. 2 kół - mocowanie pompy - mocowanie zbiornika na wodę Zestaw pojedynczej elektrody systemu ablacji, długość 20cm +/- %, długość części czynnej 3cm +/- % - min. 8 szt. 20 W skład elektrody wchodzi 1 elektroda z 2 płytkami uziemiającymi oraz zestaw przewodów doprowadzających i odprowadzających Zestaw pojedynczej elektrody systemu ablacji, długość 25cm +/- %, długość części czynnej 3cm +/- % - min. 2 szt. 21 W skład elektrody wchodzi 1 elektroda z 2 płytkami uziemiającymi oraz zestaw przewodów doprowadzających i odprowadzających, Termin dostawy: do 2 tygodni

8 Pakiet nr 5 PARAMETRY TECHNICZNE szyna do ćwiczeń stawu biodrowego i kolanowego 1 szt. (aparat ortopedyczny CPM do mobilizacji kolana i biodra) L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów, podać, podać 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać 6 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 dni. W, przypadku dłuższej naprawy zapewnienie nieodpłatnie urządzenia zastępczego podać 7 Dostępność części zamiennych przez okres min lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty Dokumentacja techniczna DTR lub instalacyjna (przewodnik instalacji) lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Aparat dla dorosłych i dzieci z zakresem wymiarów uda od min. 31 do 9 cm i podudzia od min. 25 do 57 cm 12 Zastosowany układ kinematyczny gwarantujący zgodność ruchu szyny z fizjologią zginania stawu w pełnym zakresie 13 Zastosowanie na kończynę prawą - lewą bez przebudowy Regulowana pozycja oparć uda, podudzia i stopy za pomocą bloczków zaciskowych; 1 oparcia kończyny wykonane z elastycznego tworzywa z certyfikatem biokompatybilności i w pełni dezynfekowalne 15 Zakres ruchu w stawie kolanowym minimum Zakres ruchu w stawie biodrowym minimum Regulacja pozycji stawu skokowego w zakresie zginania 17 podeszwowego/grzbietowego bez ograniczeń, a w zakresie inwersji/ewersji od 0 do 0, wraz zachowaniem możliwości aktywnego ruchu rezystancyjnego 18 Kontrola wszystkich parametrów za pomocą pilota sterującego Możliwość kontrolowanego oporowania ruchu szyny przez pacjenta ze zmianą 19 kierunku w dowolnym punkcie ustawionego zakresu (podać zakres poziomów siły oporu) 20 Regulacja prędkości pracy (podać zakres regulacji prędkości pracy) 21 Program pełnej rozgrzewki stawu, rozciągania zakresu, powtarzania oscylacyjnego - sekwencyjne programy terapii 22 Dokumentacja przebiegu terapii danego pacjenta (podać w jakiej formie będzie dokumentacja) 23 Automatyczna zmiana kierunku ruchu po zatrzymaniu pracy 2 Stopniowe przyspieszanie i zwalnianie ruchu przy nastawionych kątach ch 25 Automatyczne poszerzenie zgięcia/ wyprostu kontrolowane zmianą prędkości i regulacją siły oddziaływania 26 Zsynchronizowana elektrostymulacja mięśni EMS 2 kanałowa 27 Stymulacja NMES, HV, TENS, IF bez synchronizacji z CPM 28 Masa Podać 29 Aparat zgodny z normą IEC : 2001 kompatybilności elektromagnetycznej Termin dostawy: do 6 tygodni

9 Pakiet nr 6 PARAMETRY TECHNICZNE Defibrylator do pracowni elektrofizjologii 1 szt. L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas, podać pracy personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 6 dni. W przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej zapewnienie urządzenia, podać zastępczego 7 Dostępność części zamiennych przez okres min lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty Dokumentacja techniczna rozruchowa ( DTR ) lub instalacyjna (przewodnik instalacji) lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Urządzenie do monitorowania i defibrylacji 12 Uchwyt na ramę łóżka Łatwy do przenoszenia. Masa defibrylatora z akumulatorem i łyżkami max kg 1 Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej minimum 8, 15 Możliwość wyświetlania na ekranie 3 krzywych dynamicznych. 16 Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie cyfrowej 17 Dwufazowa fala defibrylacji 18 Defibrylacje ręczna w zakresie min. od 1 do 360 J 19 Możliwość wyboru jednego spośród min. 15 poziomów energii defibrylacji 20 Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej 21 Czas ładowania do energii maksymalnej 200J max. 5 sekund 22 Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem podpowiedzi w języku polskim zgodny z aktualnymi wytycznymi PRC Energia defibrylacji w trybie AED min. od do 360 J 2 W trybie AED - programowane przez użytkownika wartości energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji z energią 25 Możliwość wykonania defibrylacji w trybie AED za pomocą elektrod jednorazowych 26 Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej 27 Wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii 28 Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych 29 Wskaźnik impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta na ekranie defibrylatora 30 Możliwość wykonania kardiowersji 31 Monitorowanie EKG min. z 3 odprowadzeń; przewód EKG kompatybilny z posiadanymi defibrylatorami serii BeneHeart 32 a. Zakres pomiaru częstości akcji serca w zakresie od B/min. 33 b. Wzmocnienie sygnału: x0,25; x0,5; x1; x2; x;

10 3 Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna 35 a.tryby stymulacji: sztywny i na żądanie 36 b.natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 5 do 200 ma 37 c.zakres częstości stymulacji w zakresie min. od 0 do 170 imp/min Ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich 38 monitorowanych parametrów 39 Wbudowana drukarka termiczna 0 Papier do drukarki o szerokości min. 50 mm 1 Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych Archiwizacja danych: min. 0 pacjentów, min. 72 godzinne trendy, 2 2 godz. ciągły zapis EKG 3 Eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive Ładowanie akumulatora od 0 do 0 % pojemności w czasie do 3 godzin 5 Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci. Łyżki kompatybilne z posiadanymi defibrylatorami serii BeneHeart 6 Akumulator litowo-jonowy bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi 7 Czas pracy na bateriach dla urządzenia min. 150 minut monitorowania 8 Zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięcia zmiennego 230 V 9 Możliwość wykonania min. 200 defibrylacji z energią 200J na w pełni naładowanych akumulatorach Programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testów bez 50 włączenia defibrylatora przy zamontowanych akumulatorach i podłączeniu do sieci elektrycznej (pełny test) Termin dostawy: do tygodni

11 Pakiet nr 7 PARAMETRY TECHNICZNE POMPY INFUZYJNE Pompy objętościowe do podawania płynów infuzyjnych, żywienia pozajelitowego i dojelitowego, przetaczania krwi 8 szt. L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas, podać pracy personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 6 dni. W przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej zapewnienie urządzenia, podać zastępczego 7 Dostępność części zamiennych przez okres min lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim oraz paszport techniczny dostarczone wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty Dokumentacja techniczna rozruchowa ( DTR ) lub instalacyjna (przewodnik instalacji) lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem Pompa objętościowa do podawania płynów: 11 dożylnego, dotętniczego i dojelitowego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania oraz zarządzania i monitorowania danych. 12 Zatrzaskowe mocowanie i współpraca ze stacją dokującą Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym niekontrolowanym 13 przepływem składający się z dwóch elementów jeden element zabezpieczający w pompie jeden na drenie Dreny infuzyjne kompatybilne z wyłonionymi we wcześniejszym 1 postępowaniu przetargowym i obecnie używanymi drenami Infusomat Space Line, Typ IV-Standard, Luer Lock. 15 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg, z 16 uwzględnieniem masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/2h) 17 Możliwość zasilania prądem niskiego napięcia poprzez zasilacz zewnętrzny. 18 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) min ml 19 Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 1500 ml/godz. Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu 20 Prędkość infuzji w zakresie od 0,1-99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. Oddzielne przyciski programujące dla każdej dziesiętnej. Bolus o określonej objętości. Bolus podawany na żądanie.maksymalna 21 objętość bolusa po alarmie okluzji 0,2ml. Prędkość maksymalna podawania Bolusa 1500ml/godz. 22 Biblioteka Leków zawierająca co najmniej 0 leków 23 Możliwość precyzyjnej podaży z lub bez czujnika kropli 2 Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika 25 Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń. Alarm odłączonego czujnika kropli

12 26 Menu w języku polskim 27 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min godz. przy przepływie 0 ml/godz. 28 Możliwość współpracy pomp ze stacją dokującą umożliwiającą mocowanie pomp strzykawkowych i objętościowych tego samego producenta 29 Możliwość przekazywania danych infuzji do szpitalnego systemu informatycznego 30 Czułość techniczna wykrywanie pojedynczych pęcherzyków powietrza 0,01 ml 31 Uchwyt do mocowania pomp(y) do rur pionowych, poziomych i szyn przyściennych 32 Masa pompy nie większa niż 2 kg Możliwość używania min. 9 pomp pojedynczo wyposażonych w niezależne 33 mocowanie i zasilanie Pompy strzykawkowe 2 szt. L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas, podać pracy personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju realizowany przez oferenta własna sieć serwisowa (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 6 dni. W przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej zapewnienie urządzenia, podać zastępczego 7 Dostępność części zamiennych przez okres min lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim oraz paszport techniczny dostarczone wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty Dokumentacja techniczna rozruchowa ( DTR ) lub instalacyjna (przewodnik instalacji) lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania oraz zarządzania i monitorowania danych 12 Strzykawka całkowicie chroniona panelem przednim, automatycznie mocowana od przodu 13 Mechanizm blokujący tłok strzykawki zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu się strzykawki 1 Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami 2/3, 5,, 20, 50/60 ml 15 Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zach, minimum 5 producentów 16 Prędkość infuzji min. 0,1-99,99 ml/h programowana co 0,01 ml/godz. Oddzielne przyciski programujące dla każdej dziesiętnej. 17 Zmiana prędkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu 18 Bolus ręczny i automatyczny w zakresie minimum 0, ml/h Zmiana szybkości podawania bolusa w czasie infuzji bez konieczności zatrzymania infuzji Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, µg, z uwzględnieniem masy ciała w odniesieniu do czasu (np. mg/kg/min;

13 mg/kg/h; mg/kg/2h) 22 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) w zakresie 0,1 99,99 ml programowana co 0,01ml 23 Możliwość przystosowania tej samej pompy do pracy w trybie TCI 2 Możliwość współpracy pomp ze stacją dokującą umożliwiająca mocowanie pomp strzykawkowych i objętościowych tego samego producenta 25 Możliwość przekazywania danych infuzji do szpitalnego systemu informatycznego 26 Możliwość wprowadzenia biblioteki leków zawierającej min. 0 leków 27 Menu w języku polskim Zasilanie z akumulatora wewnętrznego minimum godz. przy przepływie 28 5ml/min 29 Stopieńochrony min. IP22 30 Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń 31 Alarm pustej strzykawki 32 Alarm okluzji 33 Alarm przypominający koniec infuzji 3 Alarm rozładowanego akumulatora 35 Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora 36 Alarm wstępny przed opróżnieniem strzykawki czas do ustawienia Uchwyt do mocowania pomp(y) do rur pionowych, poziomych i szyn 37 przyściennych 38 Masa pompy nie większa niż 2 kg 39 Możliwość używania min. 9 pomp pojedynczo wyposażonych w niezależne mocowanie i zasilanie Termin dostawy: do tygodni