Cotygodniowa oferta promocji producenckich RABAT DATONG SPRAY P/CHRAPANIU 20ML DO NOSA GAMMA. Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów.
|
|
- Ewa Dąbrowska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Data wydania Cotygodniowa oferta promocji producenckich 2,93 zł PROMOCYJNA CENA HURTOWA NETTO 3% TEST CIAZ.CLEARBLUE COMPACT * SZT PROCTER & GAMBLE Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. Brak prawa zwrotu. Kupując min. 2 op. otrzymasz 0% U VAGICAL *0 GAŁEK DOPOCHWOWYCH FARMINA Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. % MASC KOŃSKA CHLODZĄCA 30G MASC KOŃSKA ROZGRZEWAJĄCA 30G VIRDEPOL Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. DATONG SPRAY P/CHRAPANIU 20ML DO NOSA GAMMA Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. % KETOPROFEN LGO ŻEL 0G KETOPROFEN LGO ŻEL 00G GALENOWE OLSZTYN Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. Skład: g żelu zawiera 2 mg ketoprofenu (Ketoprofenum) Wskazania do stosowania: Bóle pourazowe mięśni i stawów, bóle reumatyczne. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną (ketoprofen) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego oraz na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Nie stosować u osób, u których w trakcie leczenia ketoprofenem, kwasem tiaprofenowym, lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), fenofibratem, kwasem acetylosalicylowym występowały w wywiadzie reakcje nadwrażliwości takie jak objawy astmy, alergicznego nieżytu błony śluzowej nosa. Nie stosować w przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości na światło słoneczne w wywiadzie oraz w przypadku występowania jakiejkolwiek reakcji nadwrażliwości na światło w przeszłości. Należy unikać bezpośrednio światła słonecznego, nawet wówczas gdy niebo jest zachmurzone, a także promieni UV w solarium, w trakcie leczenia i 2 tygodnie po zaprzestaniu stosowania produktu. Nie stosować w przypadku wystąpienia alergii skórnej w wywiadzie po zastosowaniu ketoprofenu, kwasu tiaprofenowego, fenofibratu, filtrów UV lub perfum. Nie stosować od szóstego miesiąca ciąży (patrz punkt Ciąża i laktacja). Nie stosować produktu leczniczego na skórę uszkodzoną lub zmienioną chorobowo (np. otwarta rana, egzema, trądzik) Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej lat. Nie stosować w okolice oczu bądź na oczy oraz na błony śluzowe. 7% ABE PŁYN NA ODCISKI 8G BRODACID PŁYN NA BRODAWKI 8,0G INCO-VERITAS Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. 2% SEBORADIN SZAMP.P/WYPAD.WŁOSÓW 200ML SEBORADIN MASKA P/WYPAD.WŁOSÓW 0ML INTER-FRAGRANCES Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. infolinia:
2 WARUNKI PROMOCJI: Czas trwania od do Oferta ważna do wyczerpania zapasów Rabat łączy się z warunkami handlowymi apteki Kupując dowolne preparaty z listy otrzymasz % U Indeks Nazwa produktu EMOLIUM EMULSJA DO KĄPIELI 400 ML EMOLIUM EMULSJA DO CIAŁA 400 ML EMOLIUM KREMOWY ŻEL DO MYCIA 400 ML EMOLIUM SZAMPON NAWILŻAJĄCY 200ML. EMOLIUM KREM SPECJALNY 7 ML. EMOLIUM KREM 7 ML EMOLIUM EMULSJA DO CIAŁA 200 ML EMOLIUM EMULSJA DO KĄPIELI 200 ML EMOLIUM EMULSJA SPECJALNA 200ML EMOLIUM KREM BARIEROWY 40 ML EMOLIUM KREMOWY ŻEL DO MYCIA 200 ML EMOLIUM KREM TRÓJAKTYWNY EMOLIUM 0ML EMOLIUM EMUL.N/SUCHĄ SK.GŁOWY 00ML EMOLIUM OLEJEK DO KĄPIELI 200 ML. EMOLIUM EMULSJA TRÓJAKT.D/KĄPIELI 200ML EMOLIUM P TROJAKTYWNY ZEL D/MYCIA 200ML EMOLIUM OLIWKA D/CIALA Z LIPIDAMI 0ML SUDOCREM 60G SUDOCREM 2G SUDOCREM 20G Infolinia:
3 ABBOTT LUCRIN DEPOT,2MG * FIOL.+ROZ.2ML LUCRIN DEPOT 3,7MG * FIOL.+ROZ. 2ML Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. % Monopakiet BAYER XARELTO 0 MG * 0 TABL. Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. Ilość w monopakiecie 3 2% GAMMA DATONG SPRAY P/CHRAPANIU 20ML DO NOSA DATONG SPRAY P/CHRAPANIU 22ML DO GARDŁA TONOZIL SPRAY DO NOSA 20ML Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. 3% 30% 6% GEDEON RICHTER NORTIVAN 60MG*28 TABL.POWL. CO-NORTIVAN 60MG+2,MG *28 TABL.POWL. Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. 8% GLENMARK* CITAL 20MG * 30 TABL.POWL 2 % CITAL 20MG * 30 TABL.POWL 2% Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. * Promocja nie łączy się z warunkami handlowymi apteki.
4 MOLTENI ORATRAM 00MG * 0 TABL ORATRAM 00MG * 30 TABL ORATRAM 00MG * 0 TABL ORATRAM 0MG * 0 TABL ORATRAM 0MG * 30 TABL ORATRAM 0MG * 0 TABL 0% ORATRAM 200MG * 0 TABL ORATRAM 200MG * 30 TABL ORATRAM 200MG * 0 TABL Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. PFIZER DIFLUCAN 0MG * KAPSUŁKA DIFLUCAN 0MG * 7 KAPSUŁKA Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. PROMOCYJNA CENA HURTOWA NETTO 3,23 PLN 7,84 PLN PILOMAX KOLAGRA * 60 TABL. WAX HENNA SZAMP.OCZYSZ.+WAX SASZ.30ML WAX ODZYW.B/SPLUK.0ML+ALOE WAX 30ML 40% 2 Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów.
5 PILOMAX WAX ODŻYWKA DO WŁ.JAS. 240G Z RUMI+WIT.C WAX ALOE VERA MASECZKA D/WŁOSÓW 240G WAX HENNA ODŻ.D/WŁOSÓW B/SPŁUK.0ML WAX KAMILLE MASECZKA DO WŁ.BLOND 480G WAX HENNA SZAMP.+OD.B/SPL.+ODZ.D/WL.CIE WAX HENNA SZAMP.+OD.B/SPL.+ODZ.D/WL.JAS Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. UWAGA! Krótka data ważności BRAK PRAWA ZWROTU! 40% POLFARMEX AFLAVIC 600MG * 30 TABL.POWL. CALCIUM POLFARMEX 0G BANANOWY PLASTIK CALCIUM POLFARMEX 0G JEŻYNOWY PLASTIK CALCIUM POLFARMEX 0G POMARANCZA PLASTI CALCIUM POLFARMEX 0G TRUSKAWKA PLASTIK CALCIUM POLFARMEX 0G WIŚNIOWY PLASTIK CAPTOPRIL 2MG * 30 TABL.BLIST.POLFARMEX CAPTOPRIL 0MG * 30 TABL.BLIST.POLFARMEX DUO-LACTIL*20 KAPS. DUO-LACTIL JUNIOR*20 SASZ. ELOFEN 2MG/ML SYROP 0ML LACTULOSUM SYROP 0G ESTAZOLAM POLFARMEX 2MG*20 TABL FUROSEMID 40MG*30TABL ATUSSAN, MG/ML SYROP 0ML % % 9% 0% % % 0% 0% % Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. 3
6 POLFARMEX APSELAN 60MG * 0 TABL.POWL. POLFERGAN SYROP 0 ML (BUT.PET) Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów % % NOVARTIS EXELON 3MG * 6 KAPS.TWARDE NOVARTIS EU Min. wartość zakupu netto EXELON 3MG * 28 KAPS NOVARTIS EU EXELON,MG * 28 KAPS.TWARDE NOVARTI EU EXELON 4,MG * 6 KAPS NOVARTIS EU EXELON 6MG * 6 KAPS (4*4) NOVARTIS EU 000 PLN 20% EXELON 4,MG * 28 KAPS NOVARTIS EU EXELON 6MG * 28 KAPS NOVARTIS EU EXELON 3MG * 6 KAPS.TWARDE NOVARTIS EU EXELON 3MG * 28 KAPS NOVARTIS EU EXELON,MG * 28 KAPS.TWARDE NOVARTI EU EXELON 4,MG * 6 KAPS NOVARTIS EU EXELON 6MG * 6 KAPS (4*4) NOVARTIS EU 2000 PLN 30% EXELON 4,MG * 28 KAPS NOVARTIS EU EXELON 6MG * 28 KAPS NOVARTIS EU Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. NOVARTIS MIFLONIDE 400MCG * 60 KAPS 0 0% 4 Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów.
7 NOVARTIS MIFLONIDE 400MCG * 60 KAPS TRILEPTAL 0MG * 0 TABL.POWL. TRILEPTAL 300MG * 0 TABL.POWL. NOVARTIS TRILEPTAL 600MG * 0 TABL.POWL. NOVARTIS 0 % 8,% 7,6% 6,8% LAMISIL 20MG * 4 TABL /NOVARTIS 4% DIOVAN 60MG * 4 TABL.POWL. /NOVARTIS CO-DIOVAN 60MG+2MG * 4 TABL.POWL. Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów % 20% STADA DOBROSON 7,MG*20 TABL.POWL. Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. PROMOCYJNA CENA HURTOWA NETTO 2,00 PLN Monopakiet STIEFEL (GLAXOSMITHKLINE) BREVOXYL KREM 4% 40G Ilość w monopakiecie 8% Monopakiet BREVOXYL KREM 4% 40G 0 0% Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów.
8 STIEFEL (GLAXOSMITHKLINE) OILATUM EMULSJA DO KĄPIELI 0ML/STIEFEL OILATUM EMULSJA DO KĄPIELI 20ML/STIEFEL OILATUM EMULSJA DO KĄPIELI 00ML/STIEFEL OILATUM MYDŁO 00G /STIEFEL OILATUM EMULSJA DO KĄPIELI 0ML/STIEFEL OILATUM EMULSJA DO KĄPIELI 20ML/STIEFEL OILATUM EMULSJA DO KĄPIELI 00ML/STIEFEL OILATUM MYDŁO 00G /STIEFEL SEBIPROX SZAMP.P/ŁUPIEŻOWY 60 ML PHYSIOGEL-HYPOALERG.SZAMPON PLUS 0ML PHYSIOGEL-HYPOALERG.SZAMPON 0ML POLYTAR 0ML SZAMPON LECZNICZY SEBIPROX SZAMP.P/ŁUPIEŻOWY 60 ML PHYSIOGEL-HYPOALERG.SZAMPON PLUS 0ML PHYSIOGEL-HYPOALERG.SZAMPON 0ML POLYTAR 0ML SZAMPON LECZNICZY Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów % 2% 8% 2% SVR Krótka data ważności AURIGA FLAVO-C FLASH 2 AMP * 3ML 20 / AURIGA CHIROXY KREM 0 ML 20 / 9 AURIGA MELACLEAR SERUM ROZJAS.PRZEB.ML 20 / AURIGA FLAVO-C MASK 0 ML 20 / SVR DENSITINUM KREM D/CIAŁA 4+ 0ML 20 / URIAGE XEMOSE KREM D/SK.B.SUCH.400ML 20 / 0 20 / 9 70% URIAGE HYSEAC TONIK OCZYSZCZAJĄCY 20ML 20 / 0 URIAGE HYSEAC TONIK OCZYSZCZAJĄCY 20ML 20 / 9 URIAGE CICACTIVE FLUI.PRZYS.REG.NAS.30ML 20 / 0 URIAGE ISOVALE KR.POP.OWAL.TW.SK.NOR.0M 20 / 0 URIAGE ISOVALE KR.POP.OWAL.TW.SK.NOR.0M 20 / 9 URIAGE PEELING DO CIAŁA 200ML 20 / 9 6 Promocja trwa do lub do wyczerpania składu promocyjnego. Krótka data ważności. Brak prawa zwrotu.
9 SVR Krótka data ważności SVR HYDRACID PILING ML 202 / SVR HYDRACID FILL-IN SERUM 30ML 202 / 3 URIAGE D.S. ŻEL MYJĄCY 0ML 202 / 3 URIAGE LAVANTE KREM DO MYCIA 00ML 202 / 2 URIAGE CU-ZN KREM 40ML 202 / 2 URIAGE CU-ZN ZEL MYJĄCY 200ML URIAGE ISOLIFT KR.P/ZMARSZ.D/SK.SUC.30ML 202 / / 2 0% URIAGE PEELING DO CIAŁA 200ML 202 / URIAGE XEMOSE KREM D/SK.B.SUCH.400ML 202 / 3 URIAGE WODA D/DEMAK.SK.NOR/SUCH.20ML 202 / Promocja trwa do lub do wyczerpania składu promocyjnego. Krótka data ważności. Brak prawa zwrotu. Pakiet sztywny WORWAG THIOGAMMA 600MG * 60 TABL PWO THIOGAMMA 600MG * 60 TABL Promocja trwa do lub do wyczerpania stanów. Ilość w pakiecie - 99% O pozostałe promocje producenckie zapytaj Telemarketera Infolinia
10 Aptekarska Szkoła Zarządzania Od wielu lat wspiera Farmaceutów w ich dążeniu do sukcesu, nieustannie dostosowując program szkoleń do obowiązujących w branży farmaceutycznej trendów. Głównym kierunkiem działań ASZ jest wzrost atrakcyjności Aptek zarówno pod względem efektów rynkowych, jak i jakości usług. W naszej ofercie znajdziecie Państwo szkolenia biznesowe, szkolenia dedykowane (realizowane na potrzeby konkretnej apteki), a także szkolenia punktowane w ramach szkoleń ciągłych. Aptekarska Szkoła Zarządzania to nie tylko szkolenia, ale również usługi doradcze dla Aptek - audyty, czyli profesjonalne i kompleksowe badania sytuacji Apteki oraz jej konkurencyjności na rynku farmaceutycznym. Przykładowa tematyka prowadzonych przez nas szkoleń: Psychologia profesjonalnej obsługi klienta Apteki Aptekarz jako konsultant i doradca techniki aktywnej sprzedaży Prezentacja produktu i merchandising w praktyce Kierowanie zespołem, motywowanie pracowników w Aptece Clienting budowanie długotrwałych relacji z klientem Zarządzanie cenami Marketing i zarządzanie marketingowe na rynku aptekarskim Zarządzanie finansami i kontrola kosztów w Aptece Więcej informacji i aktualny harmonogram szkoleń znajdziecie Państwo na stronie internetowej Kontakt: Aptekarska Szkoła Zarządzania ul. Szosa Bydgoska Toruń tel aptekarska@aptekarska.pl
11 UWOLNIJ SI OD POSZUKIWANIA PROMOCJI WYBIERZ NOW MARK! suplement diety suplement diety suplement diety STA"A, NISKA CENA BEZ PROMOCJI 2,49 2,49 Calcium w folii 4,96 Calcium z Wit. C Nie zawiera aromatów. Nie zawiera cukru. Mo e by! stosowany przez diabetyków. Nie zawiera cukru. Mo e by! stosowany przez diabetyków. suplement diety 2 tabletek musuj"cych Preparat wskazany w sytuacjach zwi!kszonego zapotrzebowania na wap". w folii o smaku pomara#czowym 2 tabletek musuj"cych Preparat wskazany w sytuacjach zwi!kszonego zapotrzebowania na wap" i witamin! C. 7,99 Multiwitamina 30 tabletek powlekanych Preparat zalecany wspomagaj#co w stanach obni$onej odporno%ci, zm!czenia, os&abienia i w okresie rekonwalescencji. Wystarczy tabletka dziennie. Multi Flora M 20 kapsu!ek 2 Preparat zalecany w celu zapewnienia równowagi mikroßory P jelitowej oraz wspomagaj#co dla naturalnych jee mechanizmów m obronnych. kapsu"ka zawiera 4 miliardy ywych kultur bakterii. Specjalnie S wyselekcjonowane 4 szczepy bakterii. Kolejne preparaty Apteo juz wkrótce! Preparaty APTEO dost pne wy!"cznie w: BS-FARM CEFARM CZ STOCHOWA S.A. CITODAT S.A. DHA DOLPHARMA SP. Z O.O. GALENICA-PANAX SP. Z O.O. ITERO-SILFARM SP. Z O.O. MULTI SP. Z O.O. OPTIMA RADIX VITA PLUS TADANCO S.A. PREGO S.A. PRETIUM FARM SP. Z O.O. PROMEDIC SP. Z O.O. PROSPER S.A. TORFARM SP. Z O.O.
12 . NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO: CITAL. 2. NAZWA POWSZECHNIE STOSOWANA: citalopram (citalopramum). 3. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY: tabletka powlekana zawiera 20 mg citalopramu (citalopramum) w postaci 24,98 mg bromowodorku citalopramu.4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA: tabletki powlekane.. WSKAZANIA DO STOSOWANIA: Citalopram jest wskazany w leczeniu depresji zwłaszcza w fazie początkowej oraz w leczeniu podtrzymującym. 6. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA: Citalopram należy przyjmować doustnie w pojedynczej dawce, może być przyjmowany o różnej porze dnia. Tabletki można przyjmować niezależnie od pokarmu i popić płynem. Leczenie depresji: Dorośli: Zaleca się stosowanie citalopramu w dawce 20 mg raz na dobę. W indywidualnych przypadkach dawkę można zwiększyć maksymalnie do 60 mg na dobę. Dawkowanie u osób w podeszłym wieku: Zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg. W indywidualnych przypadkach dawkę można zwiększyć do maksimum 40 mg na dobę. Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek: Zwykle nie zachodzi potrzeba zmiany dawkowania u pacjentów z łagodnym i umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby: Dawkę należy zmniejszyć do minimalnej zalecanej dawki. Dawkowanie u dzieci: Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności działania leku u dzieci. Nie zaleca się stosowania citalopramu u dzieci.7. PRZECIWWSKAZANIA: Nadwrażliwość na citalopram lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Citalopramu nie należy stosować u pacjentów przyjmujących jednocześnie inhibitory monoaminooksydazy (MAO), w tym selegilinę w dawce większej niż 0 mg na dobę. Leczenie citalopramem należy rozpocząć po upływie co najmniej 4 dni od zaprzestania stosowania nieselektywnego inhibitora MAO, a po zaprzestaniu leczenia odwracalnymi inhibitorami MAO (RIMA) - po upływie czasu dokładnie określonego w druku informacyjnym dla odpowiedniego odwracalnego inhibitora MAO. Nie należy rozpoczynać leczenia inhibitorami MAO przed upływem 7 dni po zakończeniu stosowania citalopramu 8. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA: Podczas pierwszych kilku tygodni leczenia lub dłużej, objawy poprawy stanu pacjenta nie są widoczne. Z tego powodu pacjenci powinni być w tym czasie ściśle nadzorowani. Ryzyko prób samobójczych jest charakterystyczne dla depresji i może utrzymywać się aż do momentu wystąpienia istotnego działania leczniczego citalopramu. Z doświadczeń klinicznych ze wszystkimi lekami z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) wynika, iż ryzyko prób samobójczych może być większe w początkowym okresie leczenia. Z tego powodu, w celu zmniejszenia ryzyka przedawkowania, citalopram należy przepisywać w jak najmniejszych ilościach. U pacjentów z cukrzycą leczenie selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) może zaburzać kontrolę stężenia glukozy we krwi. Może być konieczne dostosowanie dawkowania insuliny i (lub) doustnych leków hipoglikemizujących. Należy zaprzestać leczenia citalopramem, gdy u pacjenta wystąpią napady padaczki. Citalopramu nie należy stosować u pacjentów z niestabilną padaczką, a pacjentów z kontrolowaną padaczką należy monitorować. Należy zaprzestać stosowania citalopramu w przypadku zwiększenia częstości napadów drgawek. W przypadku nagłego przerwania leczenia citalopramem mogą wystąpić reakcje odstawienne. Reakcje te objawiają się: zawrotami głowy, parestezjami, drżeniami mięśniowymi, nudnościami, niepokojem, kołataniem serca. Citalopram należy odstawiać powoli, zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki leku przez okres od do 2 tygodni. Dane kliniczne dotyczące jednoczesnego stosowania citalopramu i leczenia depresji elektrowstrząsami są ograniczone. W takich przypadkach należy zachować szczególną ostrożność. Podczas stosowania citalopramu u pacjentów z manią lub hipomanią w wywiadzie należy zachować ostrożność. U pacjenta, u którego rozpoczyna się faza maniakalna, leczenie citalopramem należy przerwać. Istnieją doniesienia, że podczas leczenia selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) występowało wydłużenie czasu krwawienia i (lub) zaburzenia krzepnięcia krwi, takie jak: wybroczyny, krwotoki z narządów rodnych, krwawienia żołądkowo-jelitowe i inne krwawienia w obrębie skóry lub błon śluzowych. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów przyjmujących leki z grupy SSRI, szczególnie gdy jednocześnie stosują leki wpływające na czynność płytek krwi lub inne leki zwiększające ryzyko krwotoków, jak również u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia krwi w wywiadzie. W rzadkich przypadkach u pacjentów stosujących leki z grupy SSRI odnotowywano wystąpienie zespołu serotoninowego. Na wystąpienie tego zespołu może wskazywać jednoczesne pojawienie się objawów, takich jak: zaburzenia czynności układu autonomicznego, splątanie, pobudzenie, drżenie mięśni, drgawki kloniczne mięśni i hipertermia. W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie citalopramu i zastosować leczenie objawowe. Podczas leczenia pacjentów z psychozami i zaburzeniami depresyjnymi może nastąpić nasilenie objawów psychotycznych. Istnieją doniesienia o wystąpieniu, w rzadkich przypadkach, hiponatremii i zespołu niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH), głównie u pacjentów w podeszłym wieku. Po odstawieniu leku objawy te zwykle ustępują. Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 8 lat. Preparat Cital nie powinien być stosowany w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 8 lat. W badaniach klinicznych częściej obserwowano zachowania samobójcze (próby samobójcze i myśli samobójcze) i wrogość (szczególnie agresję, zachowania buntownicze, przejawy gniewu) u dzieci i młodzieży leczonych lekami przeciwdepresyjnymi, niż w grupie przyjmującej placebo. Jeżeli ze względu na korzyść kliniczną, podjęta będzie decyzja o leczeniu, pacjent powinien pozostawać pod stałym nadzorem z uwagi na ryzyko zachowań samobójczych. Ponadto nie ma długoterminowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania citalopramu u dzieci i młodzieży, dotyczących wzrostu, dojrzewania oraz rozwoju poznawczego i rozwoju zachowania. Preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy.9. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE: Działania niepożądane obserwowane podczas stosowania citalopramu są zazwyczaj łagodne i przemijające. Najczęściej występują w pierwszych tygodniach leczenia i przemijają zwykle wraz z ustąpieniem stanu depresyjnego. Działania niepożądane występujące podczas leczenia, zaobserwowane w badaniach klinicznych: Bardzo często (> /0): senność, bezsenność, pobudzenie, nerwowość, ból głowy, drżenia, zawroty głowy, kołatanie serca, nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, biegunka, zwiększone pocenie się, zaburzenia akomodacji, astenia. Często (>/00; </0): zaburzenia snu, zaburzenia koncentracji, koszmary senne, amnezja, lęk, osłabienie popędu płciowego, zwiększenie apetytu, jadłowstręt psychiczny, apatia, próby samobójcze, splątanie, migrena, parestezje, tachykardia, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie, niestrawność, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, zwiększone wydzielanie śliny, zaburzenie oddawania moczu, nadmierne wydzielanie moczu, zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała, nieżyt nosa, zapalenie zatok, zaburzenia wytrysku, anorgazmia u kobiet, bolesne miesiączkowanie, impotencja, wysypka, świąd, zaburzenia widzenia, uczucie zmęczenia, ziewanie, zaburzenia smaku. Niezbyt często (>/000; </00): euforia, zwiększenie popędu płciowego, drgawki, objawy pozapiramidowe, bradykardia, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, kaszel, nadwrażliwość na światło, szum uszny, bóle mięśni, reakcje alergiczne, omdlenia, złe samopoczucie. Bardzo rzadko(</0000): omamy, mania, depersonalizacja, napady paniki (te objawy mogą być związane z chorobą podstawową), arytmia nadkomorowa i komorowa, mlekotok, obrzęk naczynioruchowy, bóle stawów, reakcje anafilaktyczne. Rzadko (>/0000; < /000): W rzadkich przypadkach mogą wystąpić krwawienia (np. krwotoki z narządów rodnych, z przewodu pokarmowego, wybroczyny lub inne rodzaje krwotoków lub krwawień w obrębie skóry lub błon śluzowych).rzadkie przypadki zespołu serotoninowego odnotowano u pacjentów stosujących selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). W rzadkich przypadkach, głównie u pacjentów w podeszłym wieku, wystąpiła hiponatremia i zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego SIADH. Po odstawieniu leku mogą wystąpić: zawroty głowy, parestezje, ból głowy, niepokój, nudności. Należy unikać nagłego odstawienia preparatu. 0. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvězdova 76/2b, Praga 4, Republika Czeska. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU WYDANEGO PRZEZ MINISTRA ZDROWIA: KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI: Produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza Rp. 3. PODMIOT PROWADZĄCY REKLAMĘ NA ZLECENIE PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO: Glenmark Pharmaceuticals sp. z o.o. ul. Postępu 6, Warszawa. 4. DATA ZATWIERDZENIA CHARAKTERYSTKI PRODUKTU LECZNICZEGO: Lipiec 2009.DATA PRZYGOTOWANIA INFORMACJI: GL/PL/CIT/ULO /07-
Producent P.P.F. HASCO-LEK S.A nie prowadził badań klinicznych mających na celu określenie skuteczności produktów leczniczych z ambroksolem.
VI.2 Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktów leczniczych z ambroksolem VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Wskazania do stosowania: Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta. NUROFEN, żel, 50 mg/g (Ibuprofenum)
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta. KETOTIFEN WZF (Ketotifenum) 1 mg/5 ml, syrop
Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Benzydamini hydrochloridum + Cetylpyridinii chloridum Należy przeczytać
Bardziej szczegółowoVI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Pragiola przeznaczone do publicznej wiadomości
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Pragiola przeznaczone do publicznej wiadomości Ze względu na zachowanie pełnej informacji, w nawiązaniu do art. 11 Dyrektywy
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANEKS III 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4. l Wskazania do stosowania Leczenie ostrego bólu (patrz punkt 4.2) Leczenie objawowe dolegliwości bólowych w przebiegu choroby
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Mucosolvan inhalacje, 15 mg/2 ml, płyn do inhalacji z nebulizatora Ambroxoli hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Mucosolvan inhalacje, 15 mg/2 ml, płyn do inhalacji z nebulizatora Ambroxoli hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cholinex Intense, 2,5 mg + 1,2 mg, tabletki do ssania 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka do ssania zawiera 2,5 mg heksylorezorcynolu
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta MEPIVASTESIN. (Mepivacaini hydrochloridum) 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań.
ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dla pacjenta Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed rozpoczęciem stosowania leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. -
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki. Flunarizinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki Flunarizinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Transpulmin S, (10 g + 3 g)/100 g, krem Eucalypti aetheroleum + Pini aetheroleum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Transpulmin S, (10 g + 3 g)/100 g, krem Eucalypti aetheroleum + Pini aetheroleum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Montespir 10 mg, tabletki powlekane Montelukastum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Montespir 10 mg, tabletki powlekane Montelukastum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie
Bardziej szczegółowoData wydania. Cotygodniowa oferta promocji producenckich RABAT NEURO TERAPIA ŻEL Z EKST. Z GOZDZ.*75G NES PHARMA
Data wydania.0.20 Cotygodniowa oferta promocji producenckich 2% REUMO TERAPIA ŻEL Z MENTOLEM * 75G NES PHARMA Promocja trwa do 7.0.20 lub do wyczerpania stanów. 2% NEURO TERAPIA ŻEL Z EKST. Z GOZDZ.*75G
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Diprosone, 0,64 mg/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy gram maści zawiera 0,64 mg betametazonu dipropionianu (Betamethasoni
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA Montessan 4 mg, tabletki do rozgryzania i Ŝucia 5 mg, tabletki do rozgryzania i Ŝucia 10 mg, tabletki powlekane Montelukastum NaleŜy zapoznać się z treścią
Bardziej szczegółowoPROCEDURA OCENY RYZYKA ZAWODOWEGO. w Urzędzie Gminy Mściwojów
I. Postanowienia ogólne 1.Cel PROCEDURA OCENY RYZYKA ZAWODOWEGO w Urzędzie Gminy Mściwojów Przeprowadzenie oceny ryzyka zawodowego ma na celu: Załącznik A Zarządzenia oceny ryzyka zawodowego monitorowanie
Bardziej szczegółowoGroprinosin, 50 mg/ml, syrop Inosinum pranobexum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Groprinosin, 50 mg/ml, syrop Inosinum pranobexum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hylosept 20 mg/g, krem Acidum fusidicum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Hylosept 20 mg/g, krem Acidum fusidicum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Eliptus, 1000 mg, tabletki powlekane. Levetiracetamum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Eliptus, 1000 mg, tabletki powlekane Levetiracetamum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Theraflu Kaszel; 1,5 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras).
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku (Cetirizini dihydrochloridum).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CetAlergin Ten, 10 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta. TRAMADOL SYNTEZA (Tramadoli hydrochloridum) 50 mg kapsułki twarde
Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Lexotan, 3 mg, tabletki Lexotan, 6 mg, tabletki. Bromazepamum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Lexotan, 3 mg, tabletki Lexotan, 6 mg, tabletki Bromazepamum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA. HYDROXYZINUM TEVA (Hydroxyzini hydrochloridum) 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA HYDROXYZINUM TEVA (Hydroxyzini hydrochloridum) 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań NaleŜy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - NaleŜy zachować
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ebrantil 25 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań (Urapidilum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ebrantil 25 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań (Urapidilum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Cetrix, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dichydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Cetrix, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dichydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Bardziej szczegółowoCzęść VI: Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego
Część VI: Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego VI.1 Elementy dla tabel podsumowujących w Europejskim Publicznym Sprawozdaniu Oceniającym VI.1.1 Tabela podsumowująca
Bardziej szczegółowoprobiotyk o unikalnym składzie
~s~qoy[jg probiotyk o unikalnym składzie ecovag, kapsułki dopochwowe, twarde. Skład jednej kapsułki Lactobacillus gasseri DSM 14869 nie mniej niż 10 8 CFU Lactobacillus rhamnosus DSM 14870 nie mniej niż
Bardziej szczegółowoSPRAWDZONO POD WZGLĘDU TORYC ;
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika SPRAWDZONO POD WZGLĘDU TORYC ; ACNE-DERM 200 mg/g, krem (.Acidum azelaicum) 'H'? Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1. CO TO JEST LEK ADRENALINA WZF 0,1% I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ULOTKA DLA PACJENTA Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ybersigax, 150 mg, tabletki powlekane Ybersigax, 300 mg, tabletki powlekane Irbesartanum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ybersigax, 150 mg, tabletki powlekane Ybersigax, 300 mg, tabletki powlekane Irbesartanum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Butamid, 1,5 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynianu (Butamirati citras). Substancja
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Duspatalin, 135 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 135 mg mebeweryny chlorowodorku (Mebeverini hydrochloridum).
Bardziej szczegółowoKWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA DOUSTNEGO STANÓW NADMIARU ŻELAZA W ORGANIZMIE
Opis świadczenia KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA DOUSTNEGO STANÓW NADMIARU ŻELAZA W ORGANIZMIE 1. Charakterystyka świadczenia 1.1 nazwa świadczenia Kwalifikacja i weryfikacja leczenia doustnego stanów
Bardziej szczegółowoElicea, 5 mg, tabletki powlekane Elicea, 10 mg, tabletki powlekane Elicea, 20 mg, tabletki powlekane Escitalopramum
Elicea, 5 mg, tabletki powlekane Elicea, 10 mg, tabletki powlekane Elicea, 20 mg, tabletki powlekane Escitalopramum wiera ona - - - - lub farmaceucie. Patrz punkt 4. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 1. Lek Elicea zawiera
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Adepend, 50 mg, tabletki powlekane. Naltrexoni hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Adepend, 50 mg, tabletki powlekane Naltrexoni hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie
Bardziej szczegółowoAPAp dla dzieci w zawiesinie
APAp dla dzieci w zawiesinie Paracetamol usp to skuteczny, wysokiej jakości lek o działaniu: II II przeciwgorączkowym przeciwbólowym Walory smakowe w przypadku leku dla dzieci są równie ważne jak skuteczność
Bardziej szczegółowoLortanda, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Lortanda, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Carbo medicinalis MF, 250 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 250 mg węgla aktywnego (Carbo activatus). Substancje
Bardziej szczegółowoGrupa SuperTaniaApteka.pl Utworzono : 23 czerwiec 2016
SERCE I UKŁAD KRĄŻENIA > Model : 8217012 Producent : - POLIXAR 10 NA WYSOKI CHOLESTEROL Preparat przeznaczony dla osób pragnących zmniejszyć ryzyko podwyższenia poziomu cholesterolu we krwi. POLIXAR 5
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKU LECZNICZEGO Binabic, 50 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 50 mg bikalutamidu (Bicalutamidum). Substancje
Bardziej szczegółowoParafina ciekła - Avena
Oznakowanie opakowania bezpośredniego (butelka PE, 500 g) Opakowanie przeznaczone do stosowania w lecznictwie zamkniętym Parafina ciekła - Avena Paraffinum liquidum Płyn doustny i na skórę, 1g/ 1g Zawartość
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Gastranin Zdrovit, 150 mg, tabletki musujące Ranitidinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Gastranin Zdrovit, 150 mg, tabletki musujące Ranitidinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoFinaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) <[logo podmiotu odpowiedzialnego]>
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Finaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
Bardziej szczegółowoSERACTIL, 200 mg, tabletki powlekane
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA SERACTIL, 200 mg, tabletki powlekane Dexibuprofenum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Losacor, 50 mg, tabletki powlekane. Losartanum kalicum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Losacor, 50 mg, tabletki powlekane Losartanum kalicum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie
Bardziej szczegółowoINFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA
INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Witagin tabletka Działanie: Korzeń żeń-szenia wykazuje działanie stymulujące na OUN. Witaminy i mikroelementy zawarte w preparacie uzupełniają niedobory tych związków powstałe
Bardziej szczegółowoPrzedmowa do wydania polskiego Przedmowa. 1.1 Anatomia układu nerwowego i. 1.14 Somatyczny układ nerwowy 3 1.1.5 Tkanka nerwowa 3
Przedmowa do wydania polskiego Przedmowa V VI 1 Anatomia i fizjologia 1.1 Anatomia układu nerwowego i 1.1.1 Ośrodkowy układ nerwowy i 1.1.2 Obwodowy układ nerwowy i 1.1.3 Autonomiczny (wegetatywny) układ
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. AMERTIL, 1 mg/ml, roztwór doustny. Cetirizini dihydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA AMERTIL, 1 mg/ml, roztwór doustny Cetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Kamiren, 1 mg, tabletki Kamiren, 2 mg, tabletki Kamiren, 4 mg, tabletki Doxazosinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Kamiren, 1 mg, tabletki Kamiren, 2 mg, tabletki Kamiren, 4 mg, tabletki Doxazosinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Peritol, 4 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 4 mg cyproheptadyny chlorowodorku (Cyproheptadini hydrochloridum),
Bardziej szczegółowoULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Imodium Instant, 2 mg, tabletki (liofilizat doustny) Loperamidi hydrochloridum
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Imodium Instant, 2 mg, tabletki (liofilizat doustny) Loperamidi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoAspicam, 7,5 mg Aspicam, 15 mg
ULOTKA DLA PACJENTA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Aspicam, 7,5 mg Aspicam, 15 mg Meloxicamum tabletki Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Ralago, 1 mg, tabletki Rasagilinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ralago, 1 mg, tabletki Rasagilinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zolsana, 10 mg, tabletki powlekane Zolpidemi tartras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Zolsana, 10 mg, tabletki powlekane Zolpidemi tartras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoPodatek przemysłowy (lokalny podatek od działalności usługowowytwórczej) 2015-12-17 16:02:07
Podatek przemysłowy (lokalny podatek od działalności usługowowytwórczej) 2015-12-17 16:02:07 2 Podatek przemysłowy (lokalny podatek od działalności usługowo-wytwórczej) Podatek przemysłowy (lokalny podatek
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Doreta, 75 mg + 650 mg, tabletki powlekane Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Doreta, 75 mg + 650 mg, tabletki powlekane Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoKarta charakterystyki Zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31 Data druku: 29.08.2008 Data aktualizacji: 29.08.2008. Smarowanie. jak wyżej.
1. Identyfikacja preparatu i nazwa firmy Informacje o produkcie: Nazwa handlowa: Zastosowanie preparatu: Dostawca: Infolinia: Informacja o nagłych przypadkach: Smar litowy uniwersalny 7022 Smarowanie Siebert
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Mukambro, 10 mg/dawkę, roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Mukambro, 10 mg/dawkę, roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Peritol, 4 mg, tabletki Cyproheptadini hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Peritol, 4 mg, tabletki Cyproheptadini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Halidor, 100 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Halidor, 100 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 100 mg bencyklanu fumaranu (Bencyclani fumaras). Pełny
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gabrion, 600 mg, tabletki powlekane Gabrion, 800 mg, tabletki powlekane.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gabrion, 600 mg, tabletki powlekane Gabrion, 800 mg, tabletki powlekane Gabapentinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MIACALCIC NASAL 200, 200 j.m./dawkę donosową, aerozol donosowy Calcitoninum salmonis
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MIACALCIC NASAL 200, 200 j.m./dawkę donosową, aerozol donosowy Calcitoninum salmonis Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta CHORAGON 5000, 5000 j.m./ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Gonadotropinum chorionicum Należy
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DISULFIRAM WZF, 100 mg, tabletki do implantacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka do implantacji zawiera 100 mg disulfiramu
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Esberitox N, 0,215 ml/tabletkę, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera: 0,215 ml alkoholowo-wodnego wyciągu (1:11)
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Prilotekal. 20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Prylokainy chlorowodorek
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Prilotekal 20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Prylokainy chlorowodorek Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sudafed XyloSpray dla dzieci, 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka zawiera 20 mg fluoksetyny (w postaci chlorowodorku fluoksetyny).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO BIOXETIN, 20 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 20 mg fluoksetyny (w postaci chlorowodorku fluoksetyny).
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. CLEMASTINUM WZF, 1 mg/10 ml, syrop Clemastinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta CLEMASTINUM WZF, 1 mg/10 ml, syrop Clemastinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoDiklofenak sodowy (Diclofenacum natricum) Trybenozyd (Tribenosidum) 10 mg/g Escyna (Escinum) 5 mg/g
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Venożel (12 mg + 10 mg + 5 mg)/1 g, żel 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Diklofenak sodowy (Diclofenacum natricum)
Bardziej szczegółowoLECZENIE NIEDOKRWISTOŚCI W PRZEBIEGU PRZEWLEKŁEJ NIEWYDOLNOŚCI
Załącznik nr 14 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE NIEDOKRWISTOŚCI W PRZEBIEGU PRZEWLEKŁEJ NIEWYDOLNOŚCI NEREK ICD-10 N 18 przewlekła niewydolność
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. IBUM FORTE 400 mg, kapsułki miękkie. (Ibuprofenum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta IBUM FORTE 400 mg, kapsułki miękkie (Ibuprofenum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta. GRIPPOKAPS 250 mg + 30 mg, kapsułki miękkie (Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum)
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Fluoxetine Vitabalans 20 mg tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera chlorowodorek fluoksetyny w ilości
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Isotrexin (20 mg + 0,5 mg)/g, żel 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 g żelu zawiera 20 mg erytromycyny (Erythromycinum)
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Romilast, 4 mg, tabletki do rozgryzania i żucia Montelukastum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Romilast, 4 mg, tabletki do rozgryzania i żucia Montelukastum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoDOPALACZE. - nowa kategoria substancji psychoaktywnych
DOPALACZE - nowa kategoria substancji psychoaktywnych CZYM SĄ DOPALACZE? Dopalacze stosowana w Polsce, potoczna nazwa różnego rodzaju produktów zawierających substancje psychoaktywne, które nie znajdują
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olfen Żel, 10 mg/g, żel. Diclofenacum natricum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Olfen Żel, 10 mg/g, żel Diclofenacum natricum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 50 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań Paliwizumab
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Synagis 50 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań Paliwizumab Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed
Bardziej szczegółowoDECYZJA w sprawie czasowego zaprzestania działalności
WOJEWODA ŁÓDZKI ZK-III.9611.15.2015 Łódź, dnia 17 czerwca 2015 r. DECYZJA w sprawie czasowego zaprzestania działalności Na podstawie art. 34 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej
Bardziej szczegółowoPRZEDNIA CZĘŚĆ OKŁADKI PRZEWODNIK DLA PACJENTA JAK STOSOWAĆ LEK INSTANYL. Donosowy fentanyl w aerozolu
PRZEDNIA CZĘŚĆ OKŁADKI PRZEWODNIK DLA PACJENTA JAK STOSOWAĆ LEK INSTANYL Donosowy fentanyl w aerozolu WAŻNE INFORMACJE O LEKU INSTANYL DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA Przed zastosowaniem leku Instanyl należy
Bardziej szczegółowoGrypa Objawy kliniczne choroby Przeziębieniem Objawy przeziębienia
Grypa jest ostrą, bardzo zaraźliwą chorobą układu oddechowego, wywołaną przez RNA wirusy z rodziny Orthomyxoviridae. Wyróżniamy wirusy A i B tworzące jeden rodzaj i wirus C rodzajowo odmienny. Grypa występuje
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 5 ml syropu zawiera 4 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Flegamina o smaku malinowym, 4 mg/5 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 ml syropu zawiera 4 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini
Bardziej szczegółowoLEKCJA 3 STRES POURAZOWY
LEKCJA 3 STRES POURAZOWY Stres pourazowy definicje Stres pourazowy definiuje się jako zespół specyficznych symptomów, które mogą pojawić się po przeżyciu ekstremalnego, traumatycznego zdarzenia. Są to
Bardziej szczegółowoDECYZJA w sprawie czasowego zaprzestania działalności
WOJEWODA ŁÓDZKI ZK-III.9611.14.2014 Łódź, dnia 01 lipca 2014 r. DECYZJA w sprawie czasowego zaprzestania działalności Na podstawie art. 34 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz.
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Urorec 8 mg kapsułki twarde Urorec 4 mg kapsułki twarde Sylodosyna
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Urorec 8 mg kapsułki twarde Urorec 4 mg kapsułki twarde Sylodosyna Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Symtram, 75 mg + 650 mg, tabletki. Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Symtram, 75 mg + 650 mg, tabletki Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Biomentin 10 mg, tabletki powlekane. Biomentin 20 mg, tabletki powlekane
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Biomentin 10 mg, tabletki powlekane Biomentin 20 mg, tabletki powlekane Memantini hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoREGULAMIN Programu Pakiet dietetyczny badania z konsultacją dietetyczną i zaleceniami
REGULAMIN Programu Pakiet dietetyczny badania z konsultacją dietetyczną i zaleceniami DANE NABYWCY Imię i Nazwisko:...... PESEL:... Data ur.:... Dokument tożsamości:... Seria i numer:...... Adres zamieszkania:...
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Momecutan, 1 mg/g, roztwór na skórę Mometasoni furoas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Momecutan, 1 mg/g, roztwór na skórę Mometasoni furoas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoKLAUZULE ARBITRAŻOWE
KLAUZULE ARBITRAŻOWE KLAUZULE arbitrażowe ICC Zalecane jest, aby strony chcące w swych kontraktach zawrzeć odniesienie do arbitrażu ICC, skorzystały ze standardowych klauzul, wskazanych poniżej. Standardowa
Bardziej szczegółowo12.07.2011. Data wydania. Cotygodniowa oferta promocji producenckich. w cenie RABAT. 30 kapsułek BIO-CLA Z ZIELONA HERB.MAŁE KAPS.
Data wydania 2.07.20 Cotygodniowa oferta promocji producenckich 30 kapsułek GRATIS 6% BIO-CLA Z ZIELONA HERB.MAŁE KAPS.*90+30 PHARMA NORD Promocja trwa do 8.07.20 lub do wyczerpania stanów. % w cenie 0,98
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ADEKSA, 50 mg, tabletki ADEKSA, 100 mg, tabletki. (Acarbosum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ADEKSA, 50 mg, tabletki ADEKSA, 100 mg, tabletki (Acarbosum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,
Bardziej szczegółowoZapytanie o propozycję nr 42/CP/2013/TZ
Skawina, dnia 20.03.2013 r. Zapytanie o propozycję nr 42/CP/2013/TZ Prowadzone wg Procedury Udzielania Zamówień w Podmiotach Grupy CEZ w Polsce I. OGŁASZAJĄCY 1. Pełna nazwa zamawiającego: CEZ Polska Sp.
Bardziej szczegółowoCharakterystyka Produktu Leczniczego
Charakterystyka Produktu Leczniczego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Magne B 6 forte 100 mg + 10 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka powlekana zawiera 100 mg jonów magnezu w
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA KETREL, 25 mg, tabletki powlekane KETREL, 100 mg, tabletki powlekane KETREL, 200 mg, tabletki powlekane Quetiapinum Należy zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowo8 osób na 10 cierpi na choroby przyzębia!
8 osób na 10 cierpi na choroby przyzębia! Wiemy jak Państwu pomóc Jesteśmy po to, aby Państwu doradzić! Czym jest zapalenie przyzębia (periodontitis)? Przyzębie to zespół tkanek otaczających ząb i utrzymujących
Bardziej szczegółowoChoroby alergiczne układu pokarmowego
Choroby alergiczne układu pokarmowego Zbigniew Bartuzi Katedra i Klinika Alergologii, Immunologii Klinicznej i Chorób Wewnętrznych Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK 4 Reakcje alergiczne na pokarmy Typy
Bardziej szczegółowo