Do Wykonawców biorących udział w postępowaniu. Giżycko, 31 maja 2019 r.

Transkrypt

1 Do Wykonawców biorących udział w postępowaniu. Giżycko, 31 maja 2019 r. Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn.: Dostawa sterylnego sprzętu jednorazowego użytku i płynów do hemofiltracji dla Szpitala Giżyckiego Sp. z o. o. Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2018 r., poz ze zm. dalej: ustawa Pzp), przekazuję poniżej treść wniosków o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wraz z wyjaśnieniami Zamawiającego. 1. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Część nr 12 1) Czy Zamawiający wymaga drenu spiralnego z Y łącznikiem do podwójnej wstrzykiwacza automatycznego wg. rys. 1, czy pojedynczego wstrzykiwacza wg. rys. 2? Zamawiający wymaga drenu spiralnego do pojedynczego wstrzykiwacza (rysunek 2). Rys. 1 Rys. 2 2) Czy Zamawiający wymaga dren z zastawką bezzwrotną, która umożliwia dokładne odpowietrzenie drenu za pomocą sygnału dźwiękowego (zastawka przestaje wydawać dźwięk przy całkowitym odpowietrzeniu), czy bez zastawki? Zamawiający dopuszcza dren z zastawką, lecz nie wymaga. Strona 1 z 13

2 3) Jakie ciśnienie muszą wytrzymać dreny, 325PSI? Zamawiający wymaga, aby dreny wytrzymywały ciśnienie 375PSI. 2. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 17 w pozycji 1, w miejsce pierwotnych parametrów, zestawów do obliteracji żylaków przełyku zawierających 6 opasek w tym ostatni opaska w innym kolorze (przezroczysta). 2. Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 17 w pozycji 4, w miejsce pierwotnych parametrów, zestawów do wprowadzania protez do dróg żółciowych z cewnikiem prowadzącym o długości 170 i 205 cm. Pakiet Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 18 w pozycji 3, w miejsce pierwotnych parametrów, zestawów PEG w rozmiarze 20Fr. 4. Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 18 w pozycji 6, w miejsce pierwotnych parametrów, balonów do poszerzania dróg żółciowych 8mmx4cm, 8mmx3cm, 8mmx5.5cm dł. cewnika cm. 3. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet Nr 5 poz. 1: 1. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy Zamawiający wymaga igły z filtrem w dwóch długościach 40 i 50 mm do każdorazowego wyboru przez Zamawiającego? Strona 2 z 13

3 Pakiet Nr 5 poz. 2: 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igły o długości 5 cm. Pakiet Nr 6 poz. 1: 1. Prosimy zamawiającego o dopuszczenie cewnika do odsysania w systemie zamkniętym na 72 godziny do rurek intubacyjnych o długości 54 cm, do rurek tracheotomijnych o długości 34 cm, skalowany co 1 cm, rozmiar kodowany kolorystycznie oraz numerycznie na cewniku, z jednym otworem centralnym i 2 bocznymi naprzeciwległymi, z blokadą próżni wyposażoną w zatyczkę na uwięzi, pozbawiony DEHP w rozmiarach: 10 ; 12 ; 14 i 16 Fr, kompatybilny z adapterem do dróg oddechowych z obrotowym portem do połączenia obwodu oddechowego z obrotowym portem do połączenia z rurką intubacyjną/ lub tracheotomijną, z potwierdzoną w instrukcji użycia możliwością stosowania przez 7 dni, z portem dostępu w osi adaptera i rurki pozwalającym bez rozłączania obwodu oddechowego oraz bez rozłączania adaptera od rurki intubacyjnej/tracheostomijnej na odsysanie w systemie zamkniętym, otwartym, wykonanie procedury bronchoskopii, mini-bal, rozgałęziony pod kątem 45 stopni, z jednokierunkowym portem luer do przepłukiwania cewnika umożliwiającym także podanie leku, z silikonową, bezobsługową, samouszczelniającą się, dwudzielną zastawką oddzielającą całkowicie komorę płukania od dróg oddechowych pacjenta. Pakiet Nr 6 poz. 2: 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie układu oddechowego dwururowego karbowanego do aparatu do znieczulania dla dorosłych, średnica rur 22mm, rury wykonane z polipropylenu, rozciągliwy w zakresie od 0,6 m do długości 1,8 m, kolanko z portem kapno, dodatkowa rura rozciągliwa od 0,5 m do 1,5m, bezlateksowy worek 2L, konektor rury 22M/22M. Rura worka, worek i konektor nie połączone. Jednorazowy, mikrobiologicznie czysty, bez ftalanów, czas użycia do 7 dni, opakowanie foliowe. Pakiet Nr 6 poz. 2: 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: układ oddechowy jednorurowy, dwuświatłowy, z pionową membraną zapewniającą wymianę termiczną, o śr. 22 mm i długości 1,8 m, z kolankiem z portem kapno, do aparatu do znieczulenia, z dodatkową rurą długości 1,9 m z 2L workiem bezlateksowym, wydajność ogrzania powietrza wdychanego 6,2 stopni C przy przepływie 4 l/min., opór wdechowy 0,14 cm H2O i wydechowy 0,16 cm H2O przy przepływie 10 l/min, waga układu 170 g bez akcesoriów. Rura wydechowa do podłączenia do aparatu 40 cm. Jednorazowy, w zestawie wewnętrzny (zintegrowany) przewód do próbkowania gazu z łącznikami typu męskiego (część zewnętrzna linii 1,9m), wszystkie elementy w jednym oryginalnym opakowaniu producenta, mikrobiologicznie czysty, opakowanie foliowe. Strona 3 z 13

4 Pakiet Nr 31 poz. 1: 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie łącznika z kolankiem podwójnie obrotowym, dł. 15cm, z dodatkowymi silikonowymi pierścieniami uszczelniającymi od strony pacjenta i obwodu oddechowego, z rozciągalną giętką rurą dającą zróżnicowanie długości według potrzeb oraz możliwość umocowania w optymalnej pozycji dzięki pamięci kształtu, zatyczka portu do bronchoskopii o śr. 9,5 mm i portu do odsysania o śr.4 mm, z uchwytem zatyczki w osi pionowej, złącze 22M/15F od strony pacjenta, złącze 22F od strony maszyny, przestrzeń rozciągliwa w zakresie 70mm mm, jednorazowego użytku, sterylny, bezlateksowy, bez DEHP, bez BPA, opakowanie folia-papier, termin przydatności do użycia 5 lat, na opakowaniu jednostkowym nr serii i data ważności, piktogram z opisami rozmiarów złączy od strony pacjenta i od strony maszyny. W postępowaniu nie ma pakietu nr 31. Postępowanie obejmuje pakiety od nr 1 do 26. Przedstawione pytanie według Zamawiającego dotyczy pakietu nr 8 poz. 1. Zamawiający dopuszcza przedstawiony produkt, lecz nie wymaga. Pakiet Nr 23 poz. 1: 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do cystostomii Zawierającego cewnik wykonany ze 100% silikonu z balonem integralnym, rozrywany trokar, tulejkę mocującą, przylepiec, zatyczkę, skalpel. Cewnik w rozmiarze do wyboru przez Zamawiającego 10/12/14CH. 2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do cystostomii zawierającego cewnik typu J wykonany z poliuretanu w rozmiarze do wyboru przez Zamawiającego 8/11/14. W zestawie również rozrywany trokar, tulejka mocująca, zacisk, worek na mocz o pojemności 2L. 3. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do cystostomii Zawierającego cewnik wykonany ze 100% silikonu z balonem o pojemności 5ml, rozrywany trokar, tulejkę mocującą, zatyczkę, skalpel, zacisk, worek na mocz o pojemności 2L. Cewnik w rozmiarze do wyboru przez Zamawiającego 10/13CH. 4. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet nr Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści zaoferowanie igły o średnicy 1,8 mm. Strona 4 z 13

5 2. Czy Zamawiający w pozycji 3 dopuści zaoferowanie szczotki o długości 200 cm. Pakiet nr Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści zaoferowanie cewnika zaopatrzonego w trzy strzykawki, kanał balonowy z regulatorem. 2. Czy Zamawiający w pozycji 3 dopuści zaoferowanie zestawu PEG 20-PULL. 5. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pytania Pakiet nr 26: Czy zamawiający w pakiecie 26 poz. 1 dopuści Płyn substytucyjny z zawartością cytrynianu worek 5 litrowy; połączenie zestawu do zabiegów z workiem przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą, bez konieczności przełamywania zawleczki. Skład: Sód 140 mmol/l, Chlorki 86 mmol/l, Cytryniany 18 mmol/l będący wyrobem medycznym? 6. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: 1. Czy Zamawiający dopuści do postępowania cewnik dwuświatłowy, poliuretanowy, wykonany z biokompatybilnego materiału zapobiegającego zwężaniu naczyń, budowa cewnika zmniejsza ryzyko adhezji bocznej do ściany naczynia, odporny na zginanie bez bocznych otworów, z końcówką schodkową, z przyjaznymi dla pacjenta zakrzywionymi przedłużaczami, cewnik o przekroju 12FR długościach: 15 cm, 17 cm, 20 cm, 25 cm z nadrukiem objętości wypełnienia na ramionach sterylizowany tlenkiem etylenu, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, zestaw apirogenny kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła z końcówką echogeniczną, rozmiar 18 G x 7 cm, długi prowadnik z rdzeniem z nitinolu i końcówką typu J, wymiary 0,035 cala x 70 cm, strzykawka z tłokiem, miniskalpel, rozszerzacz, rozmiar 12 FR x 14 cm, rozszerzacz hydrofilowy, rozmiar 14 FR x 14 cm, łącznik prowadzący typu Y, nasadki iniekcyjne, umocowanie cewnika warstwą przylepną, opatrunki, skrzydełko mocujące cewnik (na szwy) oraz mandryny ułatwiające założenie cewnika Strona 5 z 13

6 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 5 z pakietu 26 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji? 7. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pytanie 1 Dotyczy Pakietu nr 17- poz. 1 Czy Zamawiający w w/w pozycji pozwoli zaoferować zestawy do obliteracji żylaków przełyku, mechanizm spustowy działa za pomocą lnianego cięgna chroniącego kanał roboczy przed uszkodzeniem; 6 gumkowy, wyposażony w port do irygacji miejsca obliteracji, mechanizm wizualnej i dźwiękowej sygnalizacji uwolnienia gumki, przedostatnia gumka w innym kolorze, sygnalizująca kończenie się gumek, sterylny, jednorazowego użytku? Pytanie 2 Dotyczy Pakietu nr 17- poz. 2 Czy Zamawiający w w/w pozycji pozwoli zaoferować proteza samorozprężalna do dróg żółciowych nitinolowa niepowlekana; system wprowadzający o średnicy 8FR; współpracuje z prowadnikami, ze znacznikami RTG, doskonała widoczność w obrazie RTG, ze zdolnością repozycji, z możliwością wielokrotnego cofnięcia stentu przed ostatecznym uwolnieniem, sterylna j.użytku; rozmiar protezy do wyboru przez Zamawiającego? Pytanie 3 Dotyczy Pakietu nr 17- poz. 3 Czy Zamawiający w w/w pozycji pozwoli zaoferować protezy samorozprężalne przełykowe nitinolowe, - wykonane z nitinolu, - wykonane z pojedynczego drutu częściowo lub całkowicie powlekane, uniemożliwiającym wrastanie tkanek nowotworowych do wnętrza stentu, - posiadające lassa do repozycji na obu końcach - posiadające markery RTG, jednoznacznie i precyzyjnie określające położenie stentu po jego pełnym rozprężeniu - stenty lokowane proksymalnie oraz dystalnie (do wyboru przez Zamawiającego) - stenty częściowo powlekane o długości po pełnym rozprężeniu 80mm, 100mm, 120mm i 140mm oraz średnicy wewnętrznej 20mm i 24mm oraz średnicy kołnierza odpowiednio 24mm i 28mm, - stenty całkowicie powlekane o długości po pełnym rozprężeniu 80mm, 100mm, 120mm oraz średnicy wewnętrznej 20mm oraz średnicy kołnierza 24mm, - długość kołnierzy w stentach 15mm - fabrycznie zamontowane na giętkim zestawie wprowadzającym, gotowe do implantacji po wyjęciu z Strona 6 z 13

7 opakowania, - aplikator o średnicy 24Fr i długości 80 cm, kompatybilny z prowadnikiem 0,035".? Pytanie 4 Dotyczy Pakietu nr 17- poz. 4 Czy Zamawiający w w/w pozycji pozwoli zaoferować zestaw dwusystemowy jednofazowy (cewnik i popychacz) 8,5Fr-10Fr do wprowadzania protez do dróg żółciowych 180cm; cewnik prowadzący oraz popychacz posiada marker RTG ;z możliwością podania kontrastu, podczas pracy z prowadnikiem, sterylny j.użytku; rozmiar do wyboru przez Zamawiającego? Pytanie 5 Dotyczy projektu umowy 2 ust. 10 Czy Zamawiający może potwierdzić, że zgodnie z art. 14 ust. 2 Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych w brzmieniu: Dopuszcza się, aby wyroby przeznaczone do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej dostarczane profesjonalnym użytkownikom miały oznakowania lub instrukcje używania w języku angielskim, z wyjątkiem informacji przeznaczonych dla pacjenta, które podaje się w języku polskim lub wyraża za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów dopuszcza możliwość dostarczenia wraz z towarem ulotek i instrukcji w języku angielskim? Zamawiający nie dopuszcza takiej możliwości. Pytanie 6 Dotyczy projektu umowy 3 ust. 4 Prosimy o doprecyzowanie o jakie nośniki chodzi w przypadku faktur w wersji elektronicznej? Jeśli faktury te mogą być przesyłane za pośrednictwem poczty elektronicznej, prosimy o wskazanie w umowie właściwego adresu mailowego. Faktury mogą być przesyłane w wersji elektronicznej na adres: apteka@zozgiz.pl jako pliki podane w SIWZ. Pytanie 7 Dotyczy zapisów umowy 3 ust. 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie istniejącego zapisu poprzez dodanie następującej treści: ( ). Zgody takiej nie można bezpodstawnie odmówić. Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian. Strona 7 z 13

8 Pytanie 8 Dotyczy projektu umowy 4 ust. 2 Zwracam się z uprzejmą prośba o następującą zmianę istniejącego zapisu na następujący: Reklamacja powinna być załatwiona przez Wykonawcę w terminie do 7 dni licząc od daty uznania reklamacji za zasadną (wymagana faktura korygująca oryginał + kopia + wersja elektroniczna na nośnikach). W tym terminie Dostawca musi dostarczyć zamówiony towar. Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 9 Dotyczy projektu umowy 5 ust. 1 pkt 1,2,3 Prosimy o zmniejszenie wysokości kary umownej z 5% na 0,5%. Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 10 Dotyczy projektu umowy 5 ust. 1 pkt 4 Prosimy o zmniejszenie wysokości kary umownej z 10% na 0,5%. Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 11 Dotyczy zapisów umowy 3 ust. 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie istniejącego zapisu poprzez dodanie następującej treści: ( ), jednak łączna wartość kar umownych nie może przekroczyć 10%. Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 12 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o udzielenie informacji czy wobec Zamawiającego nie została wszczęta likwidacja, czy Zamawiający nie przekształca się w spółkę prawa handlowego? Zgodnie z art. 38 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Powyższe pytanie w żaden sposób nie odnosi się do treści SIWZ. 8. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet 1, poz. 1 Strona 8 z 13

9 Czy Zamawiający dopuści IS bez ftalanów, jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, grawitacyjny, z ostra igłą biorcza dwukanałową, trójpłaszczyznową, wykonana ze wzmocnionego ABS - odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zamykany niebieską klapką - przezroczysta średnio twarda komora kroplowa 20 kropli = 1 ml+/-0,1 ml, długość całkowita komory kroplowej 62 mm, długość części wykonanej z przeźroczystego PVC 55 mm, z filtrem filtr płynu o wielkości oczek 15µm, rolkowy regulator przepływu - łącznik LUER-LOCK z osłonką - opakowanie jednostkowe typu blister papier -folia - sterylizowany tlenkiem etylenu, długość drenu 150 cm? Pakiet 1, poz. 1 Proszę o dopuszczenie przyrządów do przetaczania płynów z komorą kroplową wykonaną z medycznego PVC. Zamawiający w SIWZ nie stawia wymogu aby przyrządy były w całości wolne od PCV, dopuszcza przyrządy w których dren wykonany jest z PVC, co stanowi zaprzeczenie logicznym przesłankom zastosowania wymogu tylko komory bez PVC. Pakiet 1, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych bez dodatkowego zaczepu na zacisku rolkowym i miejsca na umieszczenie igły biorczej, natomiast kolec igły biorczej posiada osłonę z tworzywa sztucznego? Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ Pakiet 1, poz. 1 Czy zamawiający wymaga zaoferowania przyrządu do przetaczania płynów infuzyjnych bez ftalanów z informacją na etykiecie w formie symbolu (normy zharmonizowanej ) potwierdzającą brak zawartości ftalanów? Zamawiający nie określa sposobu podania informacji o braku ftalanów. Pakiet 1, poz. 1 Prosimy aby zamawiający dopuścił przyrządy bez nazwy występującej bezpośrednio na przyrządzie. Takie rozwiązanie nie ma wpływu na jakość produktu oraz jego cechy użytkowe. Natomiast pełną identyfikację zapewnia oznakowanie na opakowaniu indywidualnym, opakowanie posiada nazwę producenta, podstawowe dane techniczne przyrządu oraz poglądowa (obrazkowa) instrukcja użycia. Strona 9 z 13

10 Pakiet 1, poz. 3 Czy Zamawiający dopuści IS bursztyn. bez ftalanów, jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, grawitacyjny, z ostra igłą biorcza dwukanałową, trójpłaszczyznową, wykonana ze wzmocnionego ABS - odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zamykany niebieską klapką - przezroczysta średnio twarda komora kroplowa 20 kropli = 1 ml+/-0,1 ml, długość całkowita komory kroplowej 62 mm, długość części wykonanej z przeźroczystego PVC 55 mm, z filtrem filtr płynu o wielkości oczek 15µm, rolkowy regulator przepływu - łącznik LUER-LOCK z osłonką - opakowanie jednostkowe typu blister papier -folia - sterylizowany tlenkiem etylenu, długość drenu 150 cm? Pakiet 1, poz. 3 Proszę o dopuszczenie przyrządów do przetaczania płynów bursztyn. z komorą kroplową wykonaną z medycznego PVC. Zamawiający w SIWZ nie stawia wymogu aby przyrządy były w całości wolne od PCV, dopuszcza przyrządy w których dren wykonany jest z PVC, co stanowi zaprzeczenie logicznym przesłankom zastosowania wymogu tylko komory bez PVC. Pakiet 1, poz. 3 Czy Zamawiający dopuści przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych bursztyn. bez dodatkowego zaczepu na zacisku rolkowym i miejsca na umieszczenie igły biorczej, natomiast kolec igły biorczej posiada osłonę z tworzywa sztucznego? Pakiet 1, poz. 3 Prosimy aby zamawiający dopuścił przyrządy bez nazwy występującej bezpośrednio na przyrządzie. Takie rozwiązanie nie ma wpływu na jakość produktu oraz jego cechy użytkowe. Natomiast pełną identyfikację zapewnia oznakowanie na opakowaniu indywidualnym, opakowanie posiada nazwę producenta, podstawowe dane techniczne przyrządu oraz poglądowa (obrazkowa) instrukcja użycia. Pakiet 1, poz.2 Czy zamawiający dopuści przyrząd do przetaczania krwi i jej preparatów typu TS, jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, grawitacyjny, Filtr 200µm, 20 kropli = 1 ml +/- 0,1 ml, przyrząd posiada ostra igła biorcza dwukanałowa, trójpłaszczyznowo ścięta, wykonana ze wzmocnionego ABS, odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zamykany czerwoną klapką, przezroczysta komora kroplowa z filtrem z PCV, dł. komory kroplowej 7,5 cm w części przeźroczystej,rolkowy regulator przepływu, łącznik LUER-LOCK z osłonką, zaczep na dren, dren o długości 150 cm, opakowanie jednostkowe typu blister papier folia, sterylizowany tlenkiem etylenu? Strona 10 z 13

11 Pakiet 1, poz.2 Proszę o dopuszczenie przyrządów do przetaczania krwi z komorą kroplową wykonaną z medycznego PVC. Zamawiający w SIWZ nie stawia wymogu aby przyrządy były w całości wolne od PCV, dopuszcza przyrządy w których dren wykonany jest z PVC, co stanowi zaprzeczenie logicznym przesłankom zastosowania wymogu tylko komory bez PVC. Pakiet 1, poz.2 Czy Zamawiający dopuści przyrząd do przetaczania krwi z zaczepem na zacisku rolkowym, bez miejsca na umieszczenie igły biorczej, natomiast kolec igły biorczej posiada osłonę z tworzywa sztucznego? Pakiet 1, poz.2 Prosimy aby zamawiający dopuścił przyrządy bez nazwy występującej bezpośrednio na przyrządzie. Takie rozwiązanie nie ma wpływu na jakość produktu oraz jego cechy użytkowe. Natomiast pełną identyfikację zapewnia oznakowanie na opakowaniu indywidualnym, opakowanie posiada nazwę producenta, podstawowe dane techniczne przyrządu oraz poglądowa (obrazkowa) instrukcja użycia. Pakiet 1, poz. 1-3 Czy zamawiający wydzieli poz.1-3 do osobnego pakietu, takie rozwiązanie pozwoli innym firmom, specjalizujący się w danym asortymencie, na złożenie konkurencyjnej oferty, a tym samym umożliwi Zamawiającemu na osiągnięcie oszczędności i wymiernych korzyści finansowych? 9. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Zadanie 1 poz. 1, poz. 2 Prosimy Zamawiającego o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu. Państwa zgoda pozwoli na pozyskanie konkurencyjnej oferty jakościowej i cenowej na wydzielony asortyment. Strona 11 z 13

12 Zadanie 1 poz. 1, poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przyrządu z komorą wykonana z medycznego PVC. 10. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet nr 23, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści zestaw do cystostomii o przekroju 12Fr oraz 14Fr w zestawie z kaniulą metalową do cystostomii nadłonowej, całkowicie silikonowy dwudrożny cewnik Foley, skalep oraz worek na mocz. Pakiet nr 26, pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy poliuretanowy z ramionami prostymi z kolorystyczne oznaczonymi zakończeniami żylnymi i tętniczymi za pomocą klamerek zaciskowych, cewnik 12/14FR o długości 15 cm, 20cm, 24 cm widoczny w RTG. Biokompatybilny, termowrażliwy materiał cewnika mięknie po implantacji co zwiększa bezpieczeństwo i komfort pacjenta. Kolorowo kodowane zaciski z opisem przepływów dla ułatwienia doboru właściwego cewnika. Elastycznie zabezpieczające obrotowe skrzydełka. Rozmiar i długość cewnika podana we French naniesiona na piastę cewnika. Zestaw z cewnikiem zawiera: igłę wprowadzającą 18Ga x 7cm, strzykawkę 5ml, cewnik PU widoczny w RTG, dwa rozszerzacze o wymiarach 8Fr x 10cm i 12Fr x 15cm, znaczona prowadnica J-FlexTip 0.038, dwa koreczki heparynizowane. Pakiet nr 26, pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści cewnik do dializ dwuświatłowy, poliuretanowy wykonany z biokompatybilnego materiału zapobiegającego zwężaniu naczyń, odporny na zginanie bez bocznych otworów, z zakończoną końcówką dla maksymalizacji przepływu, cewnik o przekroju 12/14Fr i długościach: 15cm, 20cm, 25cm z nadrukiem objętości wypełnienia na ramionach sterylizowany tlenkiem etylenu, ramiona proste, cewnik nieprzepuszczalny dla promieni RTG, zestaw apirogenny kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła z końcówką echogeniczną, rozmiar 18 G x 7 cm, długi (70 cm) prowadnik Nitinolowy z zakończeniem w kształcie litery J z znaczoną długością w skalowanym dozowniku, strzykawka 10 ml, korek do wstrzykiwań, dwa rozszerzacze w rozmiarze 12 FR x 14 cm ; 16 FR x 15 cm, łącznik prowadzący typu Y, taśma mocująca do drenu cewnika oraz naklejka identyfikująca pacjenta. Strona 12 z 13

13 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 5 z Pakietu nr 26 i stworzy osobny pakiet. Strona 13 z 13