Ochrona pracowników przed zagrożeniem dotyczącym narażenia na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów

Transkrypt

1 A8-0064/ POPRAWKI Poprawkę złożyła Komisja Zatrudnienia i Spraw Socjalnych Sprawozdanie Marita Ulvskog A8-0064/2017 Ochrona pracowników przed zagrożeniem dotyczącym narażenia na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów (COM(2016)0248 C8-0181/ /0130(COD)) 1 Motyw 1 (1) ma na celu ochronę pracowników przed czynnikami ryzyka związanymi z ich zdrowiem i bezpieczeństwem w odniesieniu do narażenia na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów w miejscu pracy i ustanawia w tym celu minimalne wymogi, w tym wartości dopuszczalne, na podstawie dostępnych danych naukowych i technicznych. (1) ma na celu ochronę pracowników przed czynnikami ryzyka związanymi z ich zdrowiem i bezpieczeństwem w odniesieniu do narażenia w miejscu pracy na działanie czynników rakotwórczych, mutagenów lub czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość i ustanawia w tym celu minimalne wymogi, w tym wartości dopuszczalne, na podstawie dostępnych danych naukowych i technicznych, wykonalności pod względem ekonomicznym, dogłębnej oceny skutków społeczno-ekonomicznych oraz dostępności protokołów i technik pomiaru narażenia w miejscu pracy. Wymogi zawarte w tej dyrektywie mają na celu ustanowienie ochrony pracowników na szczeblu unijnym i należy je traktować jako wymogi minimalne. Państwa członkowskie mają prawo ustanowić PE / 1

2 bardziej rygorystyczne wiążące dopuszczalne wartości narażenia zawodowego. 2 Motyw 1 a (nowy) (1a) Konieczne jest uwzględnienie zasady ostrożności, zwłaszcza wówczas, gdy istnieje niepewność co do skutków styczności z substancjami i ich mieszaninami dla zdrowia pracowników lub gdy dostępne dane naukowe i techniczne są niewystarczające. 3 Motyw 2 (2) W razie konieczności należy dokonać weryfikacji wartości dopuszczalnych w świetle danych naukowych. (2) W świetle nowych danych naukowych i technicznych oraz opartych na dowodach najlepszych praktyk, technik i protokołów pomiaru poziomu narażenia w miejscu pracy należy regularnie co najmniej co pięć lat dokonywać przeglądu dyrektywy 2004/37/WE, w tym wiążące wartości dopuszczalnych w miejscu pracy, a w razie potrzeby również ich weryfikacji. Takie weryfikacje powinny uwzględniać zalecenia i opinie Komitetu Naukowego ds. Dopuszczalnych Norm Zawodowego Narażenia na Oddziaływanie Czynników Chemicznych w Pracy (SCOEL) i Komitetu Doradczego ds. Bezpieczeństwa i Ochrony Zdrowia w Miejscu Pracy (ACSH), w którego skład wchodzi po trzech członków z każdego państwa członkowskiego reprezentujących rząd krajowy, związki zawodowe i organizacje pracodawców tego państwa PE / 2

3 członkowskiego we współpracy z Międzynarodową Agencją Badań nad Rakiem (IARC). Ponadto należy uzyskać dane epidemiologiczne dotyczące zachorowalności na raka oraz dotyczące wszystkich chorób związanych z narażeniem na działanie czynników rakotwórczych, mutagenów lub czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość wśród pracowników w ciągu ostatnich trzech dziesięcioleci. 4 Motyw 2 a (nowy) (2a) Należy podkreślić, jak ważna jest ochrona pracowników przed narażeniem na działanie czynników rakotwórczych, mutagenów oraz czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość. Mężczyźni i kobiety są często narażeni w miejscu pracy na działanie mieszanki substancji mogących zwiększyć ryzyko zdrowotne, działać niekorzystnie na ich układ rozrodczy, obniżać płodność, powodować niepłodność lub wpływać negatywnie na rozwój płodu lub laktację. Czynniki chemiczne działające szkodliwie na rozrodczość należą do substancji wzbudzających szczególnie duże obawy i przy opracowywaniu środków zapobiegawczych w miejscu pracy należy traktować je tak samo, jak czynniki rakotwórcze i mutageny. Udział kobiet w rynku pracy jest niezbędny do osiągnięcia zasadniczego celu strategii Europa 2020 stanowiącego, że do 2020 r. zatrudnionych powinno być 75% populacji w wieku od 20 do 64 lat. Ponieważ nie wszystkie czynniki chemiczne działające szkodliwie na rozrodczość są czynnikami o działaniu progowym, duże znaczenie ma rozszerzenie zakresu dyrektywy PE / 3

4 2004/37/WE o czynniki chemiczne działające szkodliwie na rozrodczość, by dostosować ją do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady 1a, by lepiej chronić pracowników i ich potomstwo oraz by zapewnić bezpieczniejszy udział kobiet w rynku pracy. 1a. Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE (Dz.U. L 396 z , s. 1). 5 Motyw 2 b (nowy) (2b) Ponieważ brakuje pełnych danych dotyczących narażenia na działanie czynników chemicznych, należy chronić narażonych na nie pracowników i tych, którzy mogą być na nie narażeni, poprzez wprowadzenie kontroli zdrowia, zamiast przeprowadzania kontroli tylko wtedy, gdy uzna się ją za konieczną. Jeśli więc ocena, o której mowa w art. 3 ust. 2 dyrektywy 2004/37/WE, wykaże ryzyko dla zdrowia lub bezpieczeństwa, kontrola warunków zdrowotnych dla pracowników powinna być wznawiana także pod koniec ich życia zawodowego i przeprowadzana przez państwa członkowskie. Należy zmienić art. 14 dyrektywy 2004/37/WE, aby wszystkim narażonym pracownikom zapewniono PE / 4

5 kontrole zdrowia przez całe życie. 6 Motyw 2 c (nowy) (2c) Odpowiednie i spójne gromadzenie danych od pracodawców przez państwa członkowskie jest niezbędne do poprawy i zapewnienia bezpieczeństwa oraz odpowiedniej ochrony pracowników. Komisja powinna wspierać najlepsze praktyki gromadzenia danych wśród państw członkowskich i zaproponować, jak można poprawić gromadzenie danych. Państwa członkowskie powinny również dostarczać Komisji informacje w celu opracowywania sprawozdań z wdrażania dyrektywy 2004/37/WE. 7 Motyw 2 d (nowy) (2d) Nie ma zharmonizowanej metodyki pomiaru narażenia pracowników na czynniki rakotwórcze, mutageny i czynniki chemiczne działające szkodliwie na rozrodczość na szczeblu unijnym. Komisja powinna wkrótce opracować taką unijną metodykę, aby zapewnić z jednej strony podobny i wysoki poziom ochrony pracowników, a z drugiej strony równe warunki działania. 8 Motyw 2 e (nowy) PE / 5

6 (2e) Należy zapewnić większą przejrzystość w odniesieniu do ryzyka dla zdrowia pracowników przez włączenie do załącznika III do dyrektywy 2004/37/WE dwóch nowych kolumn wskazujących ryzyko rezydualne zachorowania na nowotwór odnoszące się do każdej wiążącej dopuszczalnej wartości narażenia zawodowego oraz datę ostatniego oszacowania. 9 Motyw 2 f (nowy) (2f) Po wprowadzeniu zmian do załącznika III do dyrektywy 2004/37/WE zawartego w niniejszej dyrektywie zostaną bezzwłocznie wprowadzone wartości dopuszczalne kolejnych substancji, mieszanin i procesów. Różne agencje, zainteresowane strony i Światowa Organizacja Zdrowia zidentyfikowały od 50 do 70 czynników chemicznych stanowiących priorytetową listę występujących w miejscu pracy czynników rakotwórczych, mutagenów i czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość. Dalsze zmiany załącznika III do dyrektywy 2004/37/WE powinny obejmować m.in. substancje, mieszaniny i procesy takie jak: emisje zanieczyszczeń z silników wysokoprężnych, formaldehyd, kadm i jego związki, beryl i jego związki, związki niklu, arsen i jego związki oraz akrylonitryl. 10 Motyw 3 PE / 6

7 (3) W przypadku niektórych czynników rakotwórczych i mutagenów w celu zapewnienia możliwie najlepszego poziomu ochrony konieczne jest uwzględnienie innych dróg absorpcji, włącznie z możliwością przenikania przez skórę. (3) W przypadku wszystkich czynników rakotwórczych, mutagenów i czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość w celu zapewnienia możliwie najlepszego poziomu ochrony konieczne jest uwzględnienie innych dróg absorpcji, włącznie z możliwością przenikania przez skórę. 11 Motyw 4 (4) Komitet Naukowy ds. Dopuszczalnych Norm Zawodowego Narażenia na Oddziaływanie Czynników Chemicznych w Pracy ( Komitet ) w szczególności pomaga Komisji w ocenie najnowszych dostępnych danych naukowych i proponowaniu dopuszczalnych wartości narażenia zawodowego w celu ochrony pracowników przed zagrożeniami chemicznymi, które to wartości mają zostać ustanowione na szczeblu unijnym na podstawie dyrektywy Rady 98/24/WE 47 i dyrektywy 2004/37/WE. W odniesieniu do czynników chemicznych o-toluidyny i 2-nitropropanu nie były dostępne żadne zalecenia Komitetu, wobec czego uwzględniono inne, odpowiednio wiarygodne źródła informacji naukowej będące własnością publiczną, 48, Dyrektywa Rady 98/24/WE z dnia 7 kwietnia 1998 r. w sprawie ochrony zdrowia i bezpieczeństwa pracowników przed ryzykiem związanym ze środkami chemicznymi w miejscu pracy (czternasta dyrektywa szczegółowa w rozumieniu art. 16 ust. 1 dyrektywy 89/391/EWG) (Dz.U. (4) Komitet Naukowy ds. Dopuszczalnych Norm Zawodowego Narażenia na Oddziaływanie Czynników Chemicznych w Pracy ( Komitet ) w szczególności pomaga Komisji w rozpoznawaniu, ocenie i szczegółowej analizie najnowszych dostępnych danych naukowych i proponowaniu dopuszczalnych wartości narażenia zawodowego w celu ochrony pracowników przed zagrożeniami chemicznymi, które to wartości mają zostać ustanowione na szczeblu unijnym na podstawie dyrektywy Rady 98/24/WE 47 i dyrektywy 2004/37/WE. W odniesieniu do środków chemicznych o-toluidyny i 2-nitropropanu nie były dostępne żadne zalecenia Komitetu, wobec czego uwzględniono inne, odpowiednio wiarygodne źródła informacji naukowej będące własnością publiczną 48, Dyrektywa Rady 98/24/WE z dnia 7 kwietnia 1998 r. w sprawie ochrony zdrowia i bezpieczeństwa pracowników przed ryzykiem związanym ze środkami chemicznymi w miejscu pracy (czternasta dyrektywa szczegółowa w rozumieniu art. 16 ust. 1 dyrektywy 89/391/EWG) (Dz.U. PE / 7

8 L 131 z , s. 11). L 131 z , s. 11) s/vol77/mono77-11.pdf s/vol99/mono99-15.pdf oraz s/vol100f/mono100f-11.pdf 49 s/vol1-42/mono29.pdf oraz s/vol71/mono71-49.pdf 48 s/vol77/mono77-11.pdf s/vol99/mono99-15.pdf oraz s/vol100f/mono100f-11.pdf 49 s/vol1-42/mono29.pdf oraz s/vol71/mono71-49.pdf 12 Motyw 6 (6) Przewodniki i dobre praktyki opracowane w wyniku inicjatyw, takich jak dialog społeczny Porozumienie w sprawie ochrony zdrowia pracowników poprzez zapewnienie prawidłowego przetwarzania i korzystania z krzemionki krystalicznej i wyrobów z krzemionki krystalicznej (NEPSi), są cennymi instrumentami uzupełniającymi środki regulacyjne i w szczególności wspierającymi skuteczne wdrożenie wartości dopuszczalnych. (6) Przewodniki i dobre praktyki opracowane w wyniku inicjatyw, takich jak dialog społeczny Porozumienie w sprawie ochrony zdrowia pracowników poprzez zapewnienie prawidłowego przetwarzania i korzystania z krzemionki krystalicznej i wyrobów z krzemionki krystalicznej (NEPSi), są cennymi i potrzebnymi instrumentami uzupełniającymi środki regulacyjne i w szczególności wspierającymi skuteczne wdrożenie wartości dopuszczalnych, a zatem powinny być poważnie brane pod uwagę. 13 Motyw 7 (7) Wartości dopuszczalne określone w załączniku III do dyrektywy 2004/37/WE dla chlorku winylu i pyłów drewna twardego należy zweryfikować w świetle (7) Wartości dopuszczalne określone w załączniku III do dyrektywy 2004/37/WE dla chlorku winylu i pyłów drewna twardego należy zweryfikować w świetle PE / 8

9 nowszych danych naukowych. nowszych danych naukowych, a także należy usunąć z załącznika III do dyrektywy 2004/37/WE rozróżnienie między wartościami dopuszczalnymi pyłów drewna twardego i miękkiego zgodnie z zaleceniem SCOEL i IARC, które stwierdziły w swojej ocenie ryzyka dotyczącej pyłu drzewnego (SCOEL/SUM/102 final), że w świetle obecnie dostępnych danych i w celu ochrony zdrowia pracowników rozróżnienie takie nie wydaje się zasadne. 14 Motyw 8 (8) 1,2-epoksypropan spełnia kryteria klasyfikacji jako substancja rakotwórcza (kategoria 1B) zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 i w związku z tym jest czynnikiem rakotwórczym w rozumieniu dyrektywy 2004/37/WE. Na podstawie dostępnych informacji, w tym danych naukowych i technicznych, można określić dokładny poziom narażenia, poniżej którego jak się oczekuje poziom narażenia na działanie wspomnianego czynnika rakotwórczego nie prowadzi do niekorzystnych skutków. Należy zatem określić taką wartość dopuszczalną dla 1,2- epoksypropanu. (8) 1,2-epoksypropan spełnia kryteria klasyfikacji jako substancja rakotwórcza (kategoria 1B) zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 i w związku z tym jest czynnikiem rakotwórczym w rozumieniu dyrektywy 2004/37/WE. Na podstawie dostępnych informacji, w tym danych naukowych i technicznych, można określić poziom narażenia, poniżej którego jak się oczekuje narażenie na działanie wspomnianego czynnika rakotwórczego nie prowadzi do niekorzystnych skutków. Należy zatem określić taką wartość dopuszczalną dla 1,2-epoksypropanu. 15 Motyw 18 (18) Dzięki tej zmianie ochrona zdrowia pracowników w ich miejscu pracy zostanie wzmocniona. (18) Dzięki tej zmianie ochrona zdrowia i bezpieczeństwa pracowników w ich miejscu pracy zostanie wzmocniona, o ile zmiany dyrektywy 2004/37/WE zostaną PE / 9

10 właściwie transponowane i wdrożone przez państwa członkowskie oraz zastosowane przez przedsiębiorstwa i pracowników. Państwa członkowskie powinny zapewnić, aby inspekcje pracy dysponowały odpowiednimi zasobami finansowymi i ludzkimi, by mogły pełnić swoje obowiązki, pomagając przedsiębiorstwom, w szczególności małym i średnim przedsiębiorstwom, w przestrzeganiu tych nowych zasad, a także ściśle współpracować z Europejską Agencją Bezpieczeństwa i Zdrowia w Pracy oraz przeznaczać wystarczające środki finansowe, aby wspierać właściwe wdrażanie niniejszej dyrektywy, unikając jednocześnie utraty miejsc pracy. 16 Motyw 19 a (nowy) (19a) W swoich opiniach Komitet Doradczy ds. Bezpieczeństwa i Ochrony Zdrowia w Miejscu Pracy (ACSH) wspomina o okresowych przeglądach wiążących dopuszczalnych wartości narażenia zawodowego dotyczących kilku substancji. Zasugerowano, że wiążące dopuszczalne wartości narażenia zawodowego dla pyłu respirabilnego krzemionki krystalicznej i pyłów drewna twardego powinny zostać zweryfikowane przed upływem od trzech do pięciu lat, dla akrylamidu i 1,3-butadienu przed upływem trzech lat, natomiast dla chromu (VI) w okresie przeglądu uznanym za odpowiedni. W związku z tym Komisja Europejska powinna zwrócić się do ACSH o dostarczenie aktualnych opinii dotyczących tych substancji. PE / 10

11 17 Motyw 19 b (nowy) (19b) W swojej opinii w sprawie ogniotrwałych włókien ceramicznych ACSH zgodził się z tym, że ustanowienie wiążącej dopuszczalnej wartości narażenia zawodowego dla tej substancji jest konieczne, lecz nie zdołał wypracować wspólnego stanowiska w sprawie progów. Komisja powinna zatem zachęcać ACSH do dostarczenia opinii w sprawie wiążącej dopuszczalnej wartości narażenia zawodowego dla ogniotrwałych włókien ceramicznych. 18 Motyw 20 (20) W niniejszej dyrektywie respektuje się prawa podstawowe i przestrzega się zasad przewidzianych w Karcie praw podstawowych Unii Europejskiej, w szczególności w jej art. 31 ust. 1. (20) W niniejszej dyrektywie respektuje się prawa podstawowe i przestrzega się zasad przewidzianych w Karcie praw podstawowych Unii Europejskiej, w szczególności prawa do życia zgodnie z art. 2 Karty oraz prawa do należytych i sprawiedliwych warunków pracy szanujących zdrowie, bezpieczeństwo i godność pracowników zgodnie z jej art. 31 ust Motyw 21 (21) Wartości dopuszczalne określone w niniejszej dyrektywie będą poddawane przeglądowi w świetle wdrażania (21) Wartości dopuszczalne określone w niniejszej dyrektywie będą poddawane przeglądowi w świetle wdrażania PE / 11

12 rozporządzenia (UE) nr 1907/2006, w szczególności w celu uwzględnienia interakcji między wartościami dopuszczalnymi określonymi na mocy dyrektywy 2004/37/WE a poziomami DNL (pochodnymi poziomami niepowodującymi zmian) w odniesieniu do niebezpiecznych substancji chemicznych wynikającymi z tego rozporządzenia. rozporządzenia (UE) nr 1907/2006, w szczególności w celu uwzględnienia interakcji między wartościami dopuszczalnymi określonymi na mocy dyrektywy 2004/37/WE a poziomami DNEL (pochodnymi poziomami niepowodującymi zmian) w odniesieniu do niebezpiecznych substancji chemicznych wynikającymi z tego rozporządzenia, aby skutecznie chronić pracowników. 20 Motyw 22 (22) Ponieważ cele niniejszej dyrektywy, jakimi są poprawa warunków życia i pracy oraz ochrona zdrowia pracowników przed szczególnymi zagrożeniami związanymi z narażeniem na działanie czynników rakotwórczych, nie mogą być osiągnięte w sposób wystarczający przez państwa członkowskie, mogą natomiast zostać osiągnięte w satysfakcjonującym stopniu na poziomie UE, Unia może przyjąć środki zgodnie z zasadą pomocniczości, jak określono w art. 5 ust. 3 Traktatu o Unii Europejskiej. Zgodnie z zasadą proporcjonalności określoną w art. 5 ust. 4 TUE niniejsza dyrektywa nie wykracza poza to, co jest niezbędne do osiągnięcia tych celów. (22) Ponieważ cele niniejszej dyrektywy, jakimi są poprawa warunków życia i pracy oraz ochrona zdrowia pracowników przed szczególnymi zagrożeniami związanymi z narażeniem na działanie czynników rakotwórczych, mutagenów i czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość nie mogą być osiągnięte w sposób wystarczający przez państwa członkowskie, mogą natomiast zostać osiągnięte w satysfakcjonującym stopniu na poziomie UE, Unia może przyjąć środki zgodnie z zasadą pomocniczości, jak określono w art. 5 ust. 3 Traktatu o Unii Europejskiej. Zgodnie z zasadą proporcjonalności określoną w art. 5 ust. 4 TUE niniejsza dyrektywa nie wykracza poza to, co jest niezbędne do osiągnięcia tych celów. 21 Motyw 23 (23) Ze względu na to, że niniejszy akt dotyczy zdrowia pracowników w ich (23) Ze względu na to, że niniejszy akt dotyczy ochrony zdrowia i bezpieczeństwa PE / 12

13 miejscu pracy, okres wyznaczony na transpozycję wynosi dwa lata. pracowników w ich miejscu pracy, okres wyznaczony na transpozycję nie powinien być dłuższy niż dwa lata od dnia wejścia w życie niniejszej dyrektywy. 22 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 (nowy) Tytuł Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie ochrony pracowników przed zagrożeniem dotyczącym narażenia na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów podczas pracy (szósta dyrektywa szczegółowa w rozumieniu art. 16 ust. 1 dyrektywy Rady 89/391/EWG) -1. tytuł otrzymuje brzmienie: Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie ochrony pracowników przed zagrożeniem dotyczącym narażenia podczas pracy na działanie czynników rakotwórczych, mutagenów lub czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość (szósta dyrektywa szczegółowa w rozumieniu art. 16 ust. 1 dyrektywy Rady 89/391/EWG) 23 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 a (nowy) Artykuł 1 ustęp 1 akapit 1 Celem niniejszej dyrektywy jest ochrona pracowników przed zagrożeniem ich zdrowia i bezpieczeństwa wynikającego bądź mogącego wyniknąć z narażenia na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów w miejscu pracy, a także zapobieganie takiemu zagrożeniu. -1a) Art. 1 ust. 1 akapit pierwszy otrzymuje brzmienie: Celem niniejszej dyrektywy jest ochrona pracowników przed zagrożeniem ich zdrowia i bezpieczeństwa wynikającego bądź mogącego wyniknąć z narażenia w miejscu pracy na działanie czynników rakotwórczych, mutagenów lub czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość, a także zapobieganie takiemu zagrożeniu. PE / 13

14 24 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 b (nowy) Artykuł 2 ustęp 1 litera b a (nowa) -1b) w art. 2 dodaje się literę w brzmieniu: ba) czynnik chemiczny działający szkodliwie na rozrodczość oznacza: substancję lub mieszaninę, która spełnia kryteria klasyfikacji jako czynnik działający szkodliwie na rozrodczość kategorii 1A lub 1B, jak określono w rozporządzeniu (WE) nr 1272/2008; 25 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 c (nowy) Artykuł 2 ustęp 1 litera c c) wartość dopuszczalna oznacza, o ile nie określono inaczej, granicę średniej ważonej w czasie stężenia czynnika rakotwórczego, mutagenu lub substancji działającej szkodliwie na rozrodczość w powietrzu w obrębie strefy oddychania pracownika w odniesieniu do określonego okresu referencyjnego określonego w załączniku III do niniejszej dyrektywy. -1c) Art. 2 lit. c) otrzymuje brzmienie: c)»wartość dopuszczalna«oznacza, o ile nie określono inaczej, granicę średniej ważonej w czasie stężenia»czynnika rakotwórczego, mutagenu lub czynnika chemicznego działającego szkodliwie na rozrodczość«w powietrzu w obrębie strefy oddychania pracownika w odniesieniu do określonego okresu referencyjnego określonego w załączniku III do niniejszej dyrektywy. 26 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 d (nowy) PE / 14

15 Artykuł 3 ustęp 1 1. Niniejsza dyrektywa stosuje się do czynności, w czasie których pracownicy są lub mogą być narażeni na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów w związku ze swoją pracą. -1d) Art. 3 ust. 1 otrzymuje brzmienie: 1. Niniejsza dyrektywa stosuje się do czynności, w czasie których pracownicy są lub mogą być narażeni na działanie czynników rakotwórczych, mutagenów lub czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość w związku ze swoją pracą. 27 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 e (nowy) Artykuł 3 ustęp 2 akapit 1 2. W przypadku każdej czynności, która może narażać pracownika na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów, określa się charakter, stopień i czas trwania takiego kontaktu w celu umożliwienia oceny zagrożenia zdrowia i bezpieczeństwa pracownika oraz ustanowienia środków, które należy podjąć. -1e) Art. 3 ust. 2 akapit pierwszy otrzymuje brzmienie: 2. W przypadku każdej czynności, która może narażać pracownika na działanie czynników rakotwórczych, mutagenów lub czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość, określa się charakter, stopień i czas trwania takiego kontaktu w celu umożliwienia oceny zagrożenia zdrowia i bezpieczeństwa pracownika oraz ustanowienia środków, które należy podjąć. 28 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 f (nowy) Artykuł 3 ustęp 2 akapit 2-1f) Art. 3 ust. 2 akapit drugi otrzymuje PE / 15

16 Ocenę ponawia się systematycznie oraz w każdym przypadku, kiedy zachodzi jakakolwiek zmiana warunków, które mogą mieć wpływ na narażenie pracownika na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów. brzmienie: Ocenę ponawia się systematycznie oraz w każdym przypadku, kiedy zachodzi jakakolwiek zmiana warunków, które mogą mieć wpływ na narażenie pracownika na działanie czynników rakotwórczych, mutagenów lub czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość. 29 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 g (nowy) Artykuł 3 ustęp 4 4. Podczas przeprowadzania oceny pracodawca zwraca szczególną uwagę na czynniki wpływające na stan zdrowia i bezpieczeństwo szczególnie zagrożonych pracowników oraz uwzględnia, między innymi, potrzebę niezatrudniania tych pracowników w miejscach, w których mogą być narażeni na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów. -1g) Art. 3 ust. 4 otrzymuje brzmienie: 4. Podczas przeprowadzania oceny pracodawca zwraca szczególną uwagę na czynniki wpływające na stan zdrowia i bezpieczeństwo szczególnie zagrożonych pracowników oraz uwzględnia, między innymi, potrzebę niezatrudniania tych pracowników w miejscach, w których mogą być narażeni na działanie czynników rakotwórczych, mutagenów lub czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość. 30 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 h (nowy) Artykuł 4 ustęp 1 1. Pracodawca zmniejsza zużycie czynnika rakotwórczego lub mutagenu w miejscu pracy, szczególnie poprzez zastąpienie ich, w miarę istnienia -1h) Art. 4 ust. 1 otrzymuje brzmienie: 1. Pracodawca zmniejsza zużycie w miejscu pracy czynnika rakotwórczego, mutagenu lub czynnika chemicznego działającego szkodliwie na rozrodczość, PE / 16

17 technicznych możliwości, substancją, mieszaniną lub procesem, który podczas użytkowania jest bezpieczny lub jest mniej niebezpieczny dla zdrowia i bezpieczeństwa pracownika, w zależności od przypadku. szczególnie poprzez zastąpienie ich, w miarę istnienia technicznych możliwości, substancją, mieszaniną lub procesem, który podczas użytkowania jest bezpieczny lub jest mniej niebezpieczny dla zdrowia i bezpieczeństwa pracownika, w zależności od przypadku. 31 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 i (nowy) Artykuł 5 ustęp 2 Jeżeli z przyczyn technicznych niemożliwe jest zastąpienie czynnika rakotwórczego lub mutagenu substancją, mieszaniną lub procesem, który podczas użytkowania jest bezpieczny lub jest mniej niebezpieczny dla zdrowia lub bezpieczeństwa pracownika, pracodawca zapewnia, że czynnik rakotwórczy lub mutagen, w miarę istnienia technicznych możliwości, jest wytwarzany i używany w systemie zamkniętym. -1i) Art. 5 ust. 2 otrzymuje brzmienie: 2. Jeżeli z przyczyn technicznych niemożliwe jest zastąpienie czynnika rakotwórczego, mutagenu lub czynnika chemicznego działającego szkodliwie na rozrodczość substancją, mieszaniną lub procesem, który podczas użytkowania jest bezpieczny lub jest mniej niebezpieczny dla zdrowia lub bezpieczeństwa pracownika, pracodawca zapewnia, że czynnik rakotwórczy, mutagen lub czynnik chemiczny działający szkodliwie na rozrodczość, w miarę istnienia technicznych możliwości, jest wytwarzany i używany w systemie zamkniętym. 32 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 j (nowy) Artykuł 5 ustęp 4 4. Narażenie nie może przekraczać wartości dopuszczalnej czynnika rakotwórczego określonej w załączniku III. -1j) Art. 5 ust. 4 otrzymuje brzmienie: 4. Narażenie nie może przekraczać wartości dopuszczalnej czynnika rakotwórczego, mutagenu lub czynnika PE / 17

18 chemicznego działającego szkodliwie na rozrodczość określonej w załączniku III. 33 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 k (nowy) Artykuł 5 ustęp 5 wprowadzenie 5. Wszędzie tam, gdzie używany jest czynnik rakotwórczy lub mutagen, pracodawca zastosuje następujące środki: -1k) Art. 5 ust. 5 część wprowadzająca otrzymuje brzmienie: 5. Wszędzie tam, gdzie używany jest czynnik rakotwórczy, mutagen lub czynnik chemiczny działający szkodliwie na rozrodczość, pracodawca zastosuje następujące środki: 34 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 l (nowy) Artykuł 5 punkt 5 litera a a) ograniczenie ilości czynnika rakotwórczego lub mutagenu w miejscu pracy; -1l) Art. 5 ust. 5 lit. a) otrzymuje brzmienie: a) ograniczenie w miejscu pracy ilości czynnika rakotwórczego, mutagenu lub czynnika chemicznego działającego szkodliwie na rozrodczość; 35 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 m (nowy) Artykuł 5 ustęp 5 litera c PE / 18

19 c) zaprojektowanie takich procesów pracy i środków kontroli technicznej, by uniknąć lub obniżyć do minimum powstawanie czynników rakotwórczych lub mutagenów w miejscu pracy; -1m) Art. 5 ust. 5 lit. c) otrzymuje brzmienie: c) zaprojektowanie takich procesów pracy i środków kontroli technicznej, by uniknąć lub obniżyć do minimum powstawanie w miejscu pracy czynników rakotwórczych, mutagenów lub czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość; 36 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 n (nowy) Artykuł 5 ustęp 5 litera d d) pozbywania się substancji rakotwórczych lub mutagenów w miejscu ich powstawania, do miejscowego wyciągu lub ogólnego systemu wentylacji stosowne i zgodne z wymogami ochrony zdrowia i środowiska; -1n) Art. 5 ust. 5 lit. d) otrzymuje brzmienie: d) pozbywania się czynników rakotwórczych, mutagenów lub czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość w miejscu ich powstawania, do miejscowego wyciągu lub ogólnego systemu wentylacji stosowne i zgodne z wymogami ochrony zdrowia i środowiska; 37 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 o (nowy) Artykuł 5 ustęp 5 litera e e) wykorzystanie istniejących stosownych procedur pomiaru czynników -1o) Art. 5 ust. 5 lit. e) otrzymuje brzmienie: e) wykorzystanie istniejących stosownych procedur pomiaru czynników PE / 19

20 rakotwórczych lub mutagenów, szczególnie w celu wczesnego wykrywania nadmiernego zagrożenia powstałego w wyniku nieprzewidywalnego zdarzenia lub wypadku; rakotwórczych, mutagenów lub czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość, szczególnie w celu wczesnego wykrywania nadmiernego zagrożenia powstałego w wyniku nieprzewidywalnego zdarzenia lub wypadku; 38 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 p (nowy) Artykuł 5 ustęp 5 litera j j) odgraniczenie miejsc zagrożonych i zastosowanie odpowiednich znaków ostrzegawczych, włącznie ze znakami zakaz palenia w miejscach, w których pracownicy są lub mogą być narażeni na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów; -1p) Art. 5 ust. 5 lit. j) otrzymuje brzmienie: j) odgraniczenie miejsc zagrożonych i zastosowanie odpowiednich znaków ostrzegawczych, włącznie ze znakami»zakaz palenia«w miejscach, w których pracownicy są lub mogą być narażeni na działanie czynników rakotwórczych, mutagenów lub czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość; 39 Artykuł 1 ustęp 1 punkt - 1 q (nowy) Artykuł 6 ustęp 1 litera a a) prowadzonych działalności i/lub procesów przemysłowych, włącznie z powodami, dla których wykorzystywane są czynniki rakotwórcze lub mutageny; -1q) Art. 6 lit. a) otrzymuje brzmienie: a) prowadzonych działalności lub procesów przemysłowych, włącznie z powodami, dla których wykorzystywane są czynniki rakotwórcze, mutageny lub czynniki chemiczne działające szkodliwie na rozrodczość; PE / 20

21 40 Artykuł 1 ustęp 1 punkt - 1 r (nowy) Artykuł 6 ustęp 1 litera b b) ilości produkowanych lub wykorzystywanych substancji lub mieszanin zawierających czynniki rakotwórcze lub mutageny; -1r) Art. 6 lit. b) otrzymuje brzmienie: b) ilości produkowanych lub wykorzystywanych substancji lub mieszanin zawierających czynniki rakotwórcze, mutageny lub czynniki chemiczne działające szkodliwie na rozrodczość;. 41 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 s (nowy) Artykuł 6 a (nowy) -1s) Dodaje się artykuł w brzmieniu: Artykuł 6a Informacje dla Komisji Państwa członkowskie dostarczają Komisji informacje, o których mowa w art. 6 niniejszej dyrektywy, jako element sprawozdań z wdrażania dyrektywy wymaganych na mocy art. 17a dyrektywy 89/391/EWG. 42 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 t (nowy) Artykuł 10 ustęp 1 wprowadzenie PE / 21

22 1. W przypadku wszystkich czynności, co do których zachodzi niebezpieczeństwo skażenia czynnikami rakotwórczymi lub mutagennymi, pracodawcy zobowiązani są do podjęcia odpowiednich działań w celu zapewnienia, by: -1t) Art. 10 ust. 1 część wprowadzająca otrzymuje brzmienie: 1. W przypadku wszystkich czynności, co do których zachodzi niebezpieczeństwo skażenia czynnikami rakotwórczymi, mutagenami lub czynnikami chemicznymi działającymi szkodliwie na rozrodczość, pracodawcy zobowiązani są do podjęcia odpowiednich działań w celu zapewnienia, by: 43 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 u (nowy) Artykuł 10 ustęp 1 litera a a) pracownicy nie jedli, nie pili oraz nie palili na terenie, gdzie występuje niebezpieczeństwo skażenia czynnikami rakotwórczymi lub mutagenami; -1u) Art. 10 ust. 1 lit. a) otrzymuje brzmienie: a) pracownicy nie jedli, nie pili oraz nie palili na terenie, gdzie występuje niebezpieczeństwo skażenia czynnikami rakotwórczymi, mutagenami lub czynnikami chemicznymi działającymi szkodliwie na rozrodczość; 44 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 v (nowy) Artykuł 11 ustęp 2 2. Pracodawcy informują pracowników o instalacjach i związanych z nimi pojemnikach zawierających substancje rakotwórcze lub mutageny, zapewniają, -1v) Art. 11 ust. 2 otrzymuje brzmienie: 2. Pracodawcy informują pracowników o instalacjach i związanych z nimi pojemnikach zawierających czynniki rakotwórcze, mutageny lub czynniki PE / 22

23 aby wszystkie pojemniki, opakowania i urządzenia zawierające substancje rakotwórcze lub mutageny były wyraźnie i czytelnie oznakowane oraz aby umieszczono na nich wyraźnie widoczne znaki ostrzegawcze. chemiczne działające szkodliwie na rozrodczość, zapewniają, aby wszystkie pojemniki, opakowania i urządzenia zawierające czynniki rakotwórcze, mutageny lub czynniki chemiczne działające szkodliwie na rozrodczość były wyraźnie i czytelnie oznakowane oraz aby umieszczono na nich wyraźnie widoczne znaki ostrzegawcze. 45 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 w (nowy) Artykuł 14 ustęp 1 1. Państwa Członkowskie ustanawiają, zgodnie z prawem krajowym i/lub praktyką, ustalenia mające na celu przeprowadzanie odpowiedniej kontroli zdrowia pracowników, co do których wyniki oceny, o której mowa w art. 3 ust. 2, wykazują istnienie zagrożenia dla ich zdrowia lub bezpieczeństwa. -1w) Art. 14 ust. 1 otrzymuje brzmienie: 1. Państwa członkowskie ustanawiają, zgodnie z prawem krajowym lub praktyką, ustalenia mające na celu przeprowadzanie odpowiedniej kontroli zdrowia przez całe życie pracowników, co do których wyniki oceny, o której mowa w art. 3 ust. 2, wykazują istnienie zagrożenia dla ich zdrowia lub bezpieczeństwa. 46 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 x (nowy) Artykuł 14 ustęp 2 2. Ustalenia, o których mowa w ust. 1, zapewniają, że każdy pracownik jest poddany, w razie potrzeby, odpowiedniej kontroli zdrowia: -1x) Art. 14 ust. 2 otrzymuje brzmienie: 2. Ustalenia, o których mowa w ust. 1, pozwalają każdemu pracownikowi poddać się odpowiedniej kontroli zdrowia przez całe życie, o ile zajdzie taka potrzeba: przed narażeniem, - przed narażeniem, w regularnych odstępach czasu po - w regularnych odstępach podczas PE / 23

24 narażeniu. Ustalenia te bezpośrednio pozwalają na zastosowanie środków higieny, zarówno indywidualnej, jak i zawodowej. okresu narażenia, - po zakończeniu okresu narażenia i po zakończeniu okresu zatrudnienia. Ustalenia te bezpośrednio pozwalają na zastosowanie środków higieny, zarówno indywidualnej, jak i zawodowej. 47 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 y (nowy) Artykuł 14 ustęp 3 3. W przypadku stwierdzenia, że pracownik cierpi na zaburzenia, co do których można podejrzewać, że są wynikiem narażenia na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów, lekarz lub właściwe organy odpowiedzialne za kontrolę zdrowia pracowników mogą zażądać, aby inni pracownicy, którzy byli podobnie narażeni, zostali poddani kontroli zdrowia. W takim przypadku ponowna ocena zagrożenia narażeniem przeprowadzona zostanie zgodnie z art. 3 ust y) Art. 14 ust. 3 otrzymuje brzmienie: 3. W przypadku stwierdzenia, że pracownik cierpi na zaburzenia, co do których można podejrzewać, że są wynikiem narażenia na działanie czynników rakotwórczych, mutagenów lub czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość, lekarz lub właściwe organy odpowiedzialne za kontrolę zdrowia pracowników mogą zażądać, aby inni pracownicy, którzy byli podobnie narażeni, zostali poddani kontroli zdrowia. W takim przypadku ponowna ocena zagrożenia narażeniem przeprowadzona zostanie zgodnie z art. 3 ust Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 z (nowy) Artykuł 14 ustęp 8 8. Wszystkie przypadki zachorowania na nowotwory, uznane, zgodnie z prawem -1z) Art. 14 ust. 8 otrzymuje brzmienie: 8. Wszystkie przypadki zachorowania na nowotwory, uznane, zgodnie z prawem PE / 24

25 krajowym i/lub praktyką, za wynik zawodowego narażenia na czynniki rakotwórcze lub mutageny, zgłaszane są właściwym organom. krajowym lub praktyką, za wynik zawodowego narażenia na czynniki rakotwórcze, mutageny lub czynniki chemiczne działające szkodliwie na rozrodczość, zgłaszane są właściwym organom. 49 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 aa (nowy) Artykuł 15 ustęp 2 a (nowy) 1aa) W art. 15 dodaje się ustęp w brzmieniu: 2a. Państwa członkowskie dostarczają Komisji informacje, o których mowa w art. 14 ust. 8 niniejszej dyrektywy, jako element sprawozdań z wdrażania dyrektywy wymaganych na mocy art. 17a dyrektywy 89/391/EWG. 50 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 ab (nowy) Artykuł 16 ustęp 1 1. Rada, zgodnie z procedurami ustalonymi w art. 137 ust. 2 Traktatu, ustala wartości graniczne w dyrektywach, na podstawie dostępnych informacji, włącznie z danymi naukowymi i technicznymi, w odniesieniu do wszystkich tych czynników rakotwórczych lub mutagenów, co do których jest to możliwe oraz, w miarę potrzeby, ustala inne bezpośrednio związane przepisy. -1ab) Art. 16 ust. 1 otrzymuje brzmienie: 1. Rada, zgodnie z procedurami ustalonymi w art. 137 ust. 2 Traktatu, ustala wartości dopuszczalne w dyrektywach, na podstawie dostępnych informacji, włącznie z danymi naukowymi i technicznymi, w odniesieniu do wszystkich tych czynników rakotwórczych, mutagenów lub czynników chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość, co do których jest to możliwe oraz, w miarę potrzeby, ustala inne PE / 25

26 bezpośrednio związane przepisy. 51 Artykuł 1 ustęp 1 punkt -1 ac (nowy) Artykuł 17 ustęp 2 2. Poprawki do załącznika II o czysto technicznym charakterze, wynikające z postępu technicznego, zmian przepisów lub specyfikacji międzynarodowych i nowych odkryć w zakresie wiedzy o czynnikach rakotwórczych lub mutagenach przyjmuje się zgodnie z procedurą ustaloną w art. 17 dyrektywy 89/391/EWG. -1ac) Art. 17 ust. 2 otrzymuje brzmienie: 2. Poprawki do załącznika II o czysto technicznym charakterze, wynikające z postępu technicznego, zmian przepisów lub specyfikacji międzynarodowych i nowych odkryć w zakresie wiedzy o czynnikach rakotwórczych, mutagenach lub czynnikach chemicznych działających szkodliwie na rozrodczość przyjmuje się zgodnie z procedurą ustaloną w art. 17 dyrektywy 89/391/EWG. 52 Artykuł 1 ustęp 1 punkt 1 a (nowy) Załącznik II punkt 1 1. Lekarz i/lub właściwe organy odpowiedzialne za kontrolę zdrowia pracowników, którzy mają kontakt z czynnikami rakotwórczymi lub mutagenami, muszą być zaznajomieni z warunkami i okolicznościami takiego kontaktu u poszczególnych pracowników. 1a) Pkt 1 załącznika II otrzymuje brzmienie: 1. Lekarz lub właściwe organy odpowiedzialne za kontrolę zdrowia pracowników narażonych na kontakt z czynnikami rakotwórczymi, mutagenami lub czynnikami chemicznymi działającymi szkodliwie na rozrodczość, muszą być zaznajomieni z warunkami i okolicznościami takiego kontaktu u poszczególnych pracowników. PE / 26

27 53 Załącznik Załącznik III część A Nr ( 1 ) CAS Nr WE ( 2 ) NAZWA CZYNNIKA WARTOŚCI DOPUSZCZALNE ( 3 ) Adnotacja( 4 ) mg/m 3 ( 5 ) ppm ( 6 ) f/ml( 7 ) Pyły drewna twardego Związki chromu (VI), które są czynnikami rakotwórczymi w rozumieniu art. 2 lit. a) ppkt (i) tej dyrektywy. (jako chrom) Ogniotrwałe włókna ceramiczne, które są czynnikami rakotwórczymi w rozumieniu art. 2 lit. a) ppkt (i) tej dyrektywy Krzemionka krystaliczna w formie pyłu respirabilnego 3 ( 8 ) 0,025 0,3 0,1 ( 9 ) Benzen 3,25 1 Skóra Chlorek winylu 2, Tlenek etylenu 1,8 1 Skóra ,2-epoksypropan 2, Akrylamid 0,1 Skóra PE / 27

28 nitropropan o-toluidyna 0,5 0, ,3-butadien 2, Hydrazyna 0,013 0,01 Skóra Bromoetylen 4,4 1 1 Nr CAS: Numer w rejestrze Chemical Abstracts Service. 2 Nr WE, tj. europejski wykaz istniejących substancji o znaczeniu komercyjnym (EINECS), Europejski Wykaz Notyfikowanych Substancji Chemicznych (ELINCS) lub już nie polimer (NLP) to oficjalny numer danej substancji w Unii Europejskiej, zgodnie z częścią 1 sekcja w załączniku VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/ Zmierzone lub obliczone w odniesieniu do okresu referencyjnego ośmiu godzin. 4 Możliwy znaczny wkład w ogólne obciążenie ciała przez narażenie skórne. 5 mg/m 3 = miligramy na metr sześcienny powietrza przy temperaturze 20 C i 101,3 kpa (760 mm słupa rtęci). 6 ppm = cząsteczek na milion do objętości powietrza (ml/m 3 ). 7 f/ml = włókna na mililitr. 8 Frakcja wdychana: jeżeli pyły drewna twardego są mieszane z innymi pyłami drzewnymi, wartość dopuszczalna dotyczy wszystkich pyłów drzewnych obecnych w tej mieszaninie. 9 Frakcja respirabilna. Nr CAS ( 1 ) Nr WE ( 2 ) NAZWA CZYNNIKA WARTOŚCI DOPUSZCZALNE( 3 ) Adnotacja( 4 ) mg/m 3 ( 5 ) ppm ( 6 ) f/ml( 7 ) Pyły drzewne 2 ( 8 ) Pyły drewna twardego: 3 mg/m³ do XXXX (5 lat od dnia wejścia w życie) Pyły PE / 28

29 drewna miękkiego: 5 mg/m³ do XXXX (5 lat od dnia wejścia w życie) Związki chromu (VI), które są czynnikami rakotwórczymi w rozumieniu art. 2 lit. a) ppkt (i) tej dyrektywy (jako chrom) Ogniotrwałe włókna ceramiczne, które są czynnikami rakotwórczymi w rozumieniu art. 2 lit. a) ppkt (i) tej dyrektywy Krzemionka krystaliczna w formie pyłu respirabilnego 0,001 0,3 0,05 ( 9 ) Przejściowa wartość 0,1 mg/m³ do XXXX (10 lat od dnia wejścia w życie) należy poddać przeglądowi po 5 latach od wejścia w życie Benzen 3,25 1 Skóra Chlorek winylu 2, Tlenek etylenu 1,8 1 Skóra ,2-epoksypropan 2, Akrylamid 0,1 Skóra PE / 29

30 nitropropan o-toluidyna 0,5 0, ,3-butadien 2, Hydrazyna 0,013 0,01 Skóra Bromoetylen 4,4 1 1 Nr CAS: Numer w rejestrze Chemical Abstracts Service. 2 Nr WE, tj. europejski wykaz istniejących substancji o znaczeniu komercyjnym (EINECS), Europejski Wykaz Notyfikowanych Substancji Chemicznych (ELINCS) lub już nie polimer (NLP) to oficjalny numer danej substancji w Unii Europejskiej, zgodnie z częścią 1 sekcja w załączniku VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/ Mierzone lub obliczone w odniesieniu do okresu referencyjnego ośmiu godzin. 4 Możliwy znaczny wkład w ogólne obciążenie ciała przez narażenie skórne. 5 mg/m 3 = miligramy na metr sześcienny powietrza przy temperaturze 20 C i 101,3 kpa (760 mm słupa rtęci). 6 ppm = cząsteczek na milion do objętości powietrza (ml/m 3 ). 7 f/ml = włókna na mililitr. 8 Frakcja wdychana. 9 Frakcja respirabilna. PE / 30