KRS NIP

Transkrypt

1 Szpital Powiatowy w Radomsku Radomsko ul. Jagiellońska 36 tel. Centrala tel. Sekretariat fax e mail: admin@szpital.biz.pl KRS NIP Radomsko, dn r. Wykonawcy biorący udział w postępowaniu o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla Pracowni Endoskopii, Urologii Jednego Dnia, OAiIT, Bloku Operacyjnego oraz Pracowni Elektrofizjologii w Szpitalu Powiatowym w Radomsku nr spr. 600/2017 i 64/2018 Działając zgodnie z art. 38 ustawy z dnia r.- Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017r. poz.1579 ze zm.) Zamawiający przekazuje odpowiedzi na pytania Wykonawców do ww. postępowania. 1 Pytania do Pakietu 7- analizator parametrów krytycznych. Czy Zamawiający wymaga, aby parametrem wymaganym był hematokryt (Hct)? takie rozwiązanie. 1. Ad. Pkt 8 par. wymaganych Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie analizatora pracującego w oparciu o jeden element wymienialny zawierający odczynniki, płyny kontrolne, kalibracyjne, myjące, sensory, pojemnik na odpadki, sondę aspiracyjną? takie rozwiązanie równoważne. 2. Ad. Pkt 8 par. wymaganych Czy Zamawiający wymaga aby wszystkie elementy wymienialne były przechowywane w temperaturze pokojowej (aby nie wymagały chłodzenia i doprowadzenia przed instalacją do temperatury pokojowej)? Wydaje się być to niezbędnie konieczne w warunkach Oddziału Intensywnej Opieki Medycznej, gdzie priorytetem jest opieka nad pacjentem, a nie dbanie o właściwe przechowywanie elementów wymienialnych do analizatora. Rozwiązanie takie minimalizuje liczbę cykli wymiany kaset i znacząco redukuje czas potrzebny na wymianę kaset. takie rozwiązanie równoważne 3. Ad. Pkt 8 par. wymaganych Czy w przypadku 2 kaset Zamawiający oczekuje, aby ich wymiana przebiegała jednoczasowo dla redukcji cykli wymiany kaset i przestoju aparatu. I tym samym, czy Zamawiający wymaga takiego skalkulowania liczby kaset, aby ich wymiana przebiegała jednoczasowo? 1

2 4. Ad. Pkt 11 par. wymaganych Czy Zamawiający zaakceptuje analizator posiadający opcję mikropróbki pozwalającej na wykonanie z 65 mikrolitrów oznaczeń następujących parametrów: gazometria, elektrolity, glukoza, mleczany dla którego pełny profil oznaczanych parametrów dostępny jest z próbki 150 mikrolitrów, a niezależnie z objętości 100 mikrolitrów istnieje możliwość oznaczenia parametrów kooksymetrycznych wraz z bilirubiną całkowitą? zaproponowane rozwiązanie pod warunkiem że pełny panel oznaczeń będzie dokonywany przy użyciu 1 kapilary i zastosowania uniwersalnego portu, który umożliwi używania kapilar różnych producentów. 5. Ad. Pkt. 12 par. wymaganych Czy Zamawiający wyrazi zgodę na analizator wykonujący pełen panel oznaczeń w czasie 95 sekund? pod warunkiem, że w tym czasie aparat wyda wynik i będzie gotowy do kolejnego oznaczenia. 6. Ad. Pkt.13 par. wymaganych Czy Zamawiający wyrazi zgodę na analizator nie posiadający opcji mieszania próbki, mając na uwadze, że tylko jeden producent oferuje taki aparat? zaproponowane rozwiązanie pod warunkiem, iż jako rozwiązanie równoważne zostanie zastosowana technologia eliminacji mikroskrzepów, która zapobiegnie utracie odczynnika. 7. Ad. Pkt.15 Czy Zamawiający przez monitorowania poziomu odczynników rozumie podawanie informacji o liczbie badań pozostałych do wykonania z kasety (elementu wymienialnego) i takiej informacji wymaga? 8. Ad. Pkt. 19 par. wymaganych Czy Zamawiający wyrazi zgodę na analizator wykonujący około 20 próbek na godzinę w przypadku, gdy po każdym oznaczeniu wykonywane jest automatycznie i bezkosztowo badanie kontroli jakości przez co każdy wydawany przez aparat wynik jest uwiarygodniony prawidłową kontrolą jakości? Jest to szczególnie istotne w przypadkach, gdy analizator pełni funkcje aparatu POCT i siła rzeczy nie podlega bezpośredniemu nadzorowi diagnosty laboratoryjnego. Tym samym rozwiązanie takie zapewnia bezpieczeństwo dla personelu, co do posługiwania się uwierzytelnionym wynikiem. aparat z automatycznym i bezkosztowym badaniem kontroli jakości przy zachowaniu parametrów uwzględniających udzielone odpowiedzi (pytanie 6 ad.p.12 opisu technicznego, zgodnie z którą minimalna liczba oznaczeń w ciągu godziny to wartość ok.38 oznaczeń/godzinę, czyli większa niż minimalna wartość oczekiwana przez Zmawiającego). 9. Ad. Pkt. 21 par. wymaganych Czy Zamawiający wyrazi zgodę na analizator, w którym nie ma możliwości reinstalacji kasety, co zapewnia ciągłość dokumentacji wymaganą w procesie akredytacji? (Kaseta po umieszczeniu w aparacie i walidacji ulega justowaniu, tj. sprzężeniu z analizatorem w jeden spójny system diagnostyczny, który podlega codziennej kontroli jakości lub w przypadku niektórych rozwiązań kontroli po każdym oznaczeniu. Wyjęcie czy reinstalacja kasety z aparatu przerywa ten proces i jest niewłaściwym z punktu widzenia zasad prowadzonej kontroli). 2

3 Odp. Zamawiający wymaga reinstalacji kasety co zapewnia ciągłość pracy aparatu w przypadku np. dostania się mikroskrzepów. Zamawiający wymaga aby wyjęcie tej samej kasety i ponowne jej zainstalowanie spowodowało rozpoczęcie cyklu od początku w celu sprawdzenia poprawności jej funkcji. 10. Ad. Pkt. 23 par. wymaganych Czy Zamawiający wymaga każdorazowej walidacji nowej kasety przy jej wymianie (jedynie raz na 30 dni), za pomocą specjalnego dedykowanego materiału, w celu wykluczenia uszkodzenia kasety oraz błędów całego systemu przed jego uruchomieniem? Czynność ta gwarantuje najwyższą jakość wyników i wykluczenie błędów w fazie analitycznej na poziomie 97%. dodatkową walidację pod warunkiem że jest automatyczna i nie wymaga dodatkowych czynności przez użytkownika. 11. Czy Zamawiający wymaga aparatu bezobsługowego, dedykowanego do pracy na oddziale szpitalnym, który nie wymaga czynności obsługowych i konserwacyjnych takich jak wymiana, czyszczenie sondy aspiracyjnej, wymiana lub czyszczenie jakichkolwiek uszczelek?. 12. Czy Zamawiający wymaga aparatu, który wykrywa błędy systemu, przeprowadza czynności naprawcze oraz dokumentuje wykryte błędy i podjęte czynności naprawcze, aparatu który nie podaje wyników ze znakami zapytania wymagających podejmowania dodatkowych czynności od Użytkownika? 2. Pytania do Pakietu nr 7: 1. Czy zamawiający odstąpi od oznaczenia parametru bilirubiny całkowitej oraz wyrazi zgodę na oznaczenie parametru bilirubina noworodkowa?. 2. Czy zamawiający dopuści analizatory pracujące w oparciu o 3 wymienne kasety: kasetę odczynnikowo-kalibracyjną która zawiera odczynniki, elektrody, czujniki pomiarowe, kasetę płucząco-zlewkową która zawiera płyny myjące i hermetycznie zamknięty pojemnik na ścieki oraz kasetę zawierającą materiały kontrolne? zaproponowane rozwiązanie równoważne 3. Czy zamawiający dopuści maksymalną objętość próbki pobieranej do kapilar 100 µl i 200 µl do strzykawek? zaproponowane rozwiązanie pod warunkiem że pełny panel oznaczeń będzie dokonywany przy użyciu 1 kapilary i zastosowania uniwersalnego portu, który umożliwi używania kapilar różnych producentów. 4. Czy zamawiający odstąpi od wymogu automatycznego mieszania próbki? zaproponowane rozwiązanie pod warunkiem, iż jako rozwiązanie równoważne zostanie zastosowana technologia eliminacji mikroskrzepów, która zapobiegnie utracie odczynnika. 5. Czy zamawiający dopuści analizator w którym osobno jest kaseta odczynnikowokalibracyjna która zawiera odczynniki, elektrody, czujniki pomiarowe oraz kaseta 3

4 płucząco-zlewkowa która zawiera płyny myjące i hermetycznie zamknięty pojemnik na ścieki?. 6. Czy zamawiający dopuści ważność odczynników zainstalowanych na pokładzie analizatora minimum 28 dni?. 7. Czy zamawiający dopuści analizator w którym jest możliwość oznaczenia 30 próbek na godzinę? aparat którego czas pełnego oznaczenia oraz liczba próbek jest zgodna z SIWZ oraz udzielonymi odpowiedziami. 8. Czy zamawiający dopuści analizator z automatyczną kalibracją o dobowym czasie kalibracji dłuższym niż 40 min z możliwością przerwania jej? zaproponowane rozwiązanie pod warunkiem, iż aparat będzie systemem bezosbsługowym, z automatyczną kalibracją, rozłożoną w czasie przy założeniu że najdłuższy czas kalibracji będzie trwał poniżej 6 min. z możliwością przerwania ( co gwarantuje że niedojdzie do zmarnowania pobranego materiału do badań) 9. Czy zamawiający odstąpi od możliwości ponownej instalacji tego samego pakietu odczynnikowego bez utraty pozostałych testów? Odp. Zamawiający wymaga reinstalacji kasety co zapewnia ciągłość pracy aparatu w przypadku np. dostania się mikroskrzepów. Zamawiający wymaga aby wyjęcie tej samej kasety i ponowne jej zainstalowanie spowodowało rozpoczęcie cyklu od początku w celu sprawdzenia poprawności jej funkcji. 3. Pytania do Pakietu nr 24 diatermia z przystawką argonową i generator ultradźwiękowy 1).Zwracamy się z prośbą o wydzielenie z pakietu nr 24 generatora ultradźwiękowego (punkty 47-60, ) i stworzenie pakietu składającego się wyłącznie z diatermii i wyposażenia przeznaczonego do pracy z diatermiami, Zamawiający nie wydziela. Punkt 5. Zamawiający punkcie nr 5 odnosi się do wymagań dotyczących dopuszczenia do obrotu na terenie RP i spełnienia wymogów ustawy z dnia 20 maja 2010r. O wyrobach medycznych (Dz. U. 2017, poz. 211, ze zm.) (certyfikat ce, zgłoszenie do rejestru), czy w związku z tym nie zaszła pomyłka i Zamawiający wymaga złożenia z ofertą potwierdzenia wymagań normy ISO zawartych w deklaracji zgodności CE producenta zamiast normy ISO 14937? Odp. Zamawiający omyłkowo dokonał opisu normy i wymaga w pakiecie nr 24 spełnienia wyłącznie normy IEC Punkt 8. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z frontem z ekranem dotykowym z możliwością regulacji kąta nachylenia oraz gniazdami do przyłączenia akcesoriów na froncie? rozwiązanie równoważne. Punkt 9. Czy Zamawiający dopuści aparat z niepodświetlanymi gniazdami? 4

5 Punkt 10. Czy Zamawiający dopuści aparat z 4 gniazdami uniwersalnymi umożliwiającymi podłączenie akcesoriów mono i bipolarnych w tym narzędzi do zamykania naczyń oraz narzędzi argonowych z rozpoznawaniem podłączonych narzędzi oraz gniazdem elektrody neutralnej? Odp. Zamawiający nie dopuszcza Punkt 10. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie wyposażone w gniazda: - dwa gniazda uniwersalne pozwalające na podłączenie zarówno akcesoriów mono jak i bipolarnych (w tym instrumentów argonowych, instrumentów do zamykania naczyń), z rozpoznawaniem podłączonych narzędzi - jedno gniazdo monopolarne o standardzie wtyczek 3- pinowym - jedno gniazdo bipolarne w standardzie 2 pin - gniazdo argonowe - jedno gniazdo elektrody neutralnej? Gniazda monopolarne umożliwiają bezpośrednie podłączenie wtyków 3-pin oraz jednopinowych 4mm. Pozostałe rodzaje wtyków mogą być podłączone przez adapter dostarczony przez producenta. Gniazda bipolarne umożliwiają bezpośrednie podłączenie wtyków 2-bolc. 29mm oraz 2 x 4mm. Pozostałe rodzaje wtyków mogą być podłączone przez adapter dostarczony przez producenta. rozwiązanie równoważne. Punkt 11. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z możliwością wyboru widoku głównego, na którym widoczne są parametry dla każdego dostępnego gniazda oraz widok szczegółowy pokazujący parametry dla wybranego wyjścia aparatu i podłączonego tam instrumentu? Punkt 14. Czy Zamawiający dopuści aparat bez filmu instruktażowego i instrukcji obsługi wgranych w aparat? Odp. Zamawiający nie dopuszcza, Oferent nie opisał proponowanego rozwiązania równoważnego. Punkt 15. Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania urządzenia, które umożliwia stałą kontrolę aplikacji elektrody neutralnej dzielonej jednorazowej oraz kompletu elektrod dzielonych jednorazowych (z możliwością wyboru elektrody neutralnej dzielonej dla dorosłych i dzieci lub noworodków), które są wyposażone w specjalny pas brzegowy gwarantujący równomierne rozprowadzenie prądu po całej powierzchni elektrody biernej. Oferowane rozwiązanie zapewnia najwyższy poziom bezpieczeństwa podczas zabiegów elektrochirurgicznych. Aparat na bieżąco kontroluje jakość przylegania elektrody neutralnej dzielonej, informacja jest widoczna na wyświetlaczu. Punkt 16. Czy Zamawiający dopuści aparat z automatycznym ograniczeniem mocy do 150W w przypadku wyboru i podłączenia elektrody neutralnej jednorazowej pediatrycznej? Do poziomu 50W moc można ograniczyć ręcznie. Punkt 17. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z możliwością przyporządkowania jednego włącznika nożnego do dowolnego gniazda oraz z drugim włącznikiem przyporządkowanym do wybranego gniazda aparatu? Punkt 18. Czy Zamawiający dopuści aparat z następującymi gniazdami: 5

6 dwa gniazda włączników nożnych, wejście serwisowe typu RS, wejście USB, moduł odbiornika bezprzewodowego włącznika nożnego, dodatkowy bolec przewodu ochronnego, dwa gniazda zasilania argonem, gniazdo przewodu zasilającego z sieci energetycznej, gniazdo bezpieczników, przełącznik sieciowy główny? Odp. Zamawiający nie dopuszcza Punkt 19, 20. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z możliwością zapisania 105 programów w pamięci aparatu z możliwością opisania ich nazwą procedury lub np. nazwiskiem operatora? Punkt 21. Czy Zamawiający dopuści aparat z maksymalną mocą cięcia w programach standardowych 350W? W praktyce nigdy nie używa się tak wysokich nastaw. Punkt 23. Czy Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z dziesięcioma rodzajami cięcia monopolarnego, w tym cięcie monopolarne z regulacją stopnia hemostazy, cięcie precyzyjne, cięcie osuszające, dwa rodzaje cięcia do zastosowań w gastroenterologii, cięcie do zabiegów ginekologicznych, cięcie w osłonie argonu, każdy z dziewięciostopniową regulacją efektu i automatycznym dopasowaniem mocy do parametrów tkanki?. Punkt 24. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z trzema rodzajami koagulacji monopolarnej z mocą do 200W i koagulacją natryskową z mocą do 80W (jest to koagulacja wysokonapięciowa, a standardowe moce używane w tym typie koagulacji mieszczą się w zakresach 30-60W)? Punkt 25. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z trzema rodzajami koagulacji monopolarnej kontaktowej standardowej z każdy dziewięcioma efektami, które przy odpowiednich nastawach mogą być używane do zastosowań kardiologicznych i w laparoskopii oraz z koagulacją do zastosowań urologicznych, ginekologicznych, artroskopowych, koagulacją natryskową? Punkt 26. Czy Zamawiający dopuści możliwość podłączenia do urządzenia dwóch niezależnych instrumentów, które umożliwiają pracę dwóm operatorom bez zbędnego przełączania kabli i posiadają niezależnie regulowane parametry pracy możliwość ustawienia różnych trybów oraz efektów na każdym z instrumentów, a aktywacja ich odbywa się na zasadzie first serve? Punkt 28. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z mocą znamionową cięcia bipolarnego 120W? Punkt 30. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z następującymi trybami koagulacji bipolarnej: miękka, forsowna, urologiczna, ginekologiczna, artroskopowa, miękka do pracy z nożyczkami bipolarnymi każdy z dziewięciostopniową regulacją efektu? Punkt 31. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z możliwością jednoczesnego podłączenia dwóch instrumentów bipolarnych sterowanych z włączników nożnych i możliwością odrębnej regulacji mocy dla każdego instrumentu i używania ich w kolejności? Punkt 32. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z regulacją mocy z krokiem co maksymalnie 1W w trybach, w których możliwa jest regulacja mocy? 6

7 Punkt 33. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z funkcją Autostart regulowaną z dokładnością 0,05 sekundy w zakresie 0,05-3s? Punkt 34. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z programem do resekcji bipolarnej z automatycznie dobieranymi parametrami mocy i możliwością wyboru efektu, trybem zamykania naczyń i trybami bipolarnymi, bez trybu jednoczesnej bipolarnej koagulacji? Punkt 38. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z możliwością regulacji poziomu głośności dźwięków aktywacji, z dźwiękami alarmowymi na jednym, wymaganym przez normę poziomie, bez regulacji głośności przycisków? Punkt 40. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z możliwością uruchomienia wewnętrznego modułu argonowego? przy zachowaniu minimalnych wymagań Punkt 42. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z możliwością wyboru efektu i mocy maksymalnej w trybie zamykania naczyń? Punkt 44. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z możliwością podłączenia narzędzi do zamykania naczyń? Wyposażenie Punkt 61. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek z szafką na butle argonowe, koszykiem na akcesoria, półką na włącznik nożny, bez szuflad? Punkt 62. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania zestawy bez pojemników i futerałów na elektrody? Punkt 63. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania podwójny włącznik nożny do cięcia i koagulacji z dodatkowym przyciskiem umożliwiającym zmianę programu, z kablem dł. 5m, włącznik wodoodporny? Punkt 64. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kabel do elektrod neutralnych, długość 5m, od strony elektrody zakończony klipsem 2,5cm, od strony aparatu wtyczka; przeznaczenie do min. 300 cykli sterylizacji - 1 szt? Poz nr 65. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę neutralną - jednorazowego użytku, dwudzielną, hydrożelową, z systemem rozprowadzającym prąd równomiernie na całej powierzchni elektrody, niewymagającą aplikacji w określonym kierunku w stosunku do pola operacyjnego, kompatybilną z systemem monitorowania aplikacji elektrody neutralnej, wymiary 176 x 122 mm, powierzchnia całkowita 170cm2, powierzchnia aktywna 110cm2, uniwersalna dla dzieci i dorosłych, o szerokości styku 2,5 cm, opakowanie 50szt. - 2 opakowania? Poz nr 66. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania uchwyt elektrod, wąski, z dwoma przyciskami, długość 155mm, do elektrod, sześciokątnym zabezpieczeniem przed obrotem, z kablem o dł. 5m, przeznaczenie do min. 100 cykli sterylizacji? przy zachowaniu min. liczby sterylizacji min

8 Poz nr 66. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania uchwyt elektrod, szeroki, z dwoma przyciskami, długość 160mm, do elektrod, sześciokątnym zabezpieczeniem przed obrotem, z kablem o dł. 4m, przeznaczenie do min. 400 cykli sterylizacji? Poz nr 67. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę nożową, prostą, kompatybilnazkablem, długość 57mm, wymiary noża3,5mm x 25mm; przeznaczeniedo min. 75 cykli sterylizacji - 5 szt.? Poz nr 68. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę kompatybilną z kablem igłową, prostą długość 54mm, dł. igły 22mm, ø igły 1mm; przeznaczeniedo min. 75 cykli sterylizacji - 5 szt.? Poz nr 69. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektroda kompatybilna z kablem kulkowa, prosta, długość 52mm, kulka ø4mm, trzonek; przeznaczenie do min. 75 cykli sterylizacji 5 szt.? Poz nr 70. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania przedłużkę elektrody, długość 180mm, do elektrod; przeznaczeniedo min. 75 cykli sterylizacji 2 szt? Poz nr 71. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę nożową przedłużoną, prostą, długość 155mm, kompatybilnazkablem, wymiary noża25mm x 3,5mm; przeznaczenie do min. 75 cykli sterylizacji- 1 szt? Poz nr 72. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę kulkową, przedłużoną, prostą, długość 122mm, kompatybilną zkablem, kulkaø4mm; przeznaczeniedo min. 75 cykli sterylizacji 1szt Poz nr 73. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania nożyczki bipolarne długość 180mm, końcówka zagięta, smukła, pokryta powłoką ceramiczną, kabel dł.3m z funkcją automatycznego rozpoznawania i dobierania parametrów przez aparat?, nie podano cykli sterylizacji Poz nr 74. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania nożyczki bipolarne długość 280mm, końcówka zagięta, smukła, pokryta powłoką ceramiczną, kabel dł.3m z funkcją automatycznego rozpoznawania i dobierania parametrów przez aparat?, nie podano cykli sterylizacji Poz nr 75. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania nożyczki bipolarne długość 180mm, zagięte, kabel dł.3m z funkcją automatycznego rozpoznawania i dobierania parametrów przez aparat? Poz nr 76. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kabel do pęset bipolarnych, dł. 5m, wtyczka od strony instrumentu kompatybilna z oferowanymi szczypcami?, nie podano cykli sterylizacji Poz nr 77. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szczypce bipolarne proste/bagnetowe, końcówka 6-8mm x 0,5-2mm ze stali nierdzewnej, złącze kompatybilne z oferowanymi kablami i aparatem?, nie podano cykli sterylizacji oraz długości Poz nr 78. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania instrument do zamykania naczyń do 7mm, wielorazowego użytku klem do chirurgii otwartej dł. 280mm, bez zaczepu, 8

9 końcówka zagięta dł. 47mm, szerokość 4-6mm z kablem dł. 3m z funkcją automatycznego rozpoznawania i dobierania parametrów?, nie podano cykli sterylizacji Poz nr 79. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania instrument do zamykania naczyń do 7mm, wielorazowego użytku klemy do chirurgii otwartej dł. 230mm, bez zaczepu, końcówka zagięta dł. 37mm, szerokość 4-6mm z kablem dł. 3m z funkcją automatycznego rozpoznawania i dobierania parametrów?, nie podano cykli sterylizacji Poz nr 80. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania laparoskopowy instrument do zamykania naczyń do 7mm wielorazowego użytku: uchwyt, tuba zewnętrzna, średnica 5mm, długość 360 mm z możliwością obrotu o 360 stopni z wkładem przeznaczonym do zamykania naczyń i drugim wymiennym wkładem przeznaczonym do przecinania, przeznaczonym do 20-krotnej sterylizacji? Poz nr 81. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania laparoskopowy instrument do zamykania naczyń do 7mm wielorazowego użytku: uchwyt, tuba zewnętrzna, średnica 5mm, długość 100 mm z możliwością obrotu o 360 stopni z wkładem do zamykania naczyń, przeznaczonym do 20-krotnej sterylizacji? Przecinanie można przeprowadzić za pomocą oddzielnego narzędzia. Poz nr 83. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania laparoskopowy instrument do zamykania naczyń do 7mm wielorazowego użytku: uchwyt, tuba zewnętrzna, średnica 5mm, długość 360 mm z możliwością obrotu o 360 stopni z wkładem przeznaczonym do zamykania naczyń i drugim wymiennym wkładem przeznaczonym do przecinania, przeznaczonym do 20-krotnej sterylizacji? Poz nr 84. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania tubę dł. 100 mm., do instrumentu do zamykania naczyń do 7 mm, wielorazowego użytku?, nie podano cykli sterylizacji Poz nr 85. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szczęki maryland zagięte ząbkowane, dł. 100 mm do instrumentu do zamykania naczyń do 7 mm, wielorazowego użytku? Poz nr 86. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wkład do laparoskopowego instrumentu nożyczki bipolarne średnica 5mm, długość 360 mm? Poz nr 87. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kabel monopolarny do instrumentów laparoskopowych dł. 5m, wtyczka od strony instrumentu średnica 4mm, od strony aparatu kompatybilna z oferowanym aparatem, przeznaczona do min 300 cykli sterylizacji? Poz nr 88. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę hak cienki l długość, średnica 5mm, wymiar haka 6,5mm x 3mm, z ceramiczną końcówką? Poz nr 89, 90. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania pętlę monopolarną, do endoskopowej nadszyjkowej resekcji macicy i mięśniaków, 160 x 80mm, z kablem 3m, wtyk 4mm, jednorazową, sterylną, opakowanie 6 szt. z kablem o dł. 3m? Poz nr 91. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania zestaw sterylnych filtrów jednorazowego użytku do argonu, średnica filtra 33mm? przy zachowaniu wymaganych ilości 9

10 Poz nr 93. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania sztywną elektrod argonową z przestawnym nożem do cięcia i koagulacji z trzonkiem kompatybilnym z przewodem, długość robocza 115mm, ø5mm, długość noża 14mm, końcówka elektrody wykonana zceramiki; przeznaczeniedo min. 75 cykli sterylizacji 1szt? Poz nr 94. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania sztywną laparoskopową elektrodę argonową do koagulacji z trzonkiem kompatybilnym z przewodem, długość 350mm, ø5mm, końcówkaelektrody wykonanazceramiki; przeznaczeniedo min. 75 cykli sterylizacji 1szt? Poz nr 95. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania sztywną elektrodę argonową do koagulacji z trzonkiem kompatybilnym z kablem, długość robocza 100mm, długość całkowita 147mm, ø5mm, końcówkaelektrody wykonanazceramiki; przeznaczeniedo min. 75 cykli sterylizacji 1 szt? Poz nr 96. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kabel przyłączeniowy do sond argonowych dł. 3,5m, wtyk kompatybilny z aparatem, przyłącze argonowe luer lock, od strony sondy wtyczka płaska, z funkcją automatycznego rozpoznawania i dobierania parametrów przezaparat; przeznaczeniedo min. 100 cykli sterylizacji? Poz nr 97, 98. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monopolarną, elastyczną sondę argonową wielorazowego użytku, długość 2,2m, ø2,3mm, wypływ gazu osiowy, zaokrąglona końcówka ceramiczna, sonda ze skalą, wtyczka płaska; przeznaczenie do min. 20 cykli sterylizacji 2 szt? Punkt 99. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z wewnętrznym modułem argonowym? przy zachowaniu minimalnych wymagań Punkt 100. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kabel wyrównania potencjałów o długości 1m lub 2m? długość 2 m. 4. Pytania do Pakietu nr 3 Parametry techniczne i wymogi Stół operacyjny z pływającym blatem: Dotyczy: wiersz 13- Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie stołu operacyjnego z pływającym blatem, który przy maksymalnym wysunięciu jest całkowicie przezierny dla promieniowania RTG, w zakresie 3D, na długości 80 cm i przezierny dla promieniowania RTG w płaszczyźnie AP ± 45 na wymaganej przez zamawiającego długości? Dotyczy: wiersz 16- Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie stołu operacyjnego z pływającym blatem z regulacją wysokości sterowaną z pilota w zakresie do 1090 mm, co jest parametrem minimalnie odbiegającym od wymaganego? Dotyczy: wiersz 18- Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie stołu operacyjnego z pływającym blatem wyposażonego w dodatkowego pilota sterującego zapewniającego możliwość sterowania awaryjnego wszystkich funkcji, zamiast panelu na kolumnie? zaproponowane rozw. równoważne 10

11 Dotyczy: wiersz 22- Prosimy o potwierdzenie, czy dobrze rozumiemy zapisy w załączniku: czy Zamawiający wymaga dostawy stołu z dwoma materacami (podstawowym i zapasowym)? Odp. Zamawiający potwierdza wymaganą ilość tj. wymaga 2 szt materacy Dotyczy: wiersz 22- Czy Zamawiający pod pojęciem materac profilowany rozumie, że ma on być dopasowany do kształtu blatu stołu, np. z odpowiednimi zaokrągleniami na narożach? Odp. Zamawiający potwierdza, dodatkowo oczekuje aby materac nie ulegał zsunięciu podczas zabiegu. Dotyczy: wiersz 24- Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie stołu operacyjnego z pływającym blatem z szynami bocznymi wykonanymi ze stali nierdzewnej? Szyny umieszczone po obydwóch stronach blatu, na ponad 50% jego długości? Dotyczy: Wyposażenie dodatkowe (wiersz 24 26)- Prosimy o doprecyzowanie, po której stronie stołu będzie mocowane wyposażenie dodatkowe? Po stronie gdzie blat stołu wyposażonego w szyny boczne, czy po stronie przeziernej 3D dla promieniowania RTG? Jeżeli po stronie 3D, czy Zamawiający wymagać będzie przeznaczonych do tego zdejmowanych szyn bocznych? Zamawiający wymaga szyn bocznych umieszczonych po obu stronach stołu opisanych w p Pytanie do Pakietu nr 2 Tor wizyjny urologiczny z oprzyrządowaniem i wyposażeniem dla urologii jednego dnia - Pragniemy zwrócić uwagę Zamawiającego czy nie nastąpiła pisarska omyłka w pkt. 180 specyfikacji technicznej do SIWZ Pakiet nr 2: Laser wyposażony w wózek z kółkami skętnymi. Prosimy o potwierdzenie iż Zamawiający będzie wymagał dostarczenia lasera w obudowie jezdnej wyposażonego w 4 kółka skrętne Odp. Zamawiający potwierdza i będzie wymagał dostarczenie lasera w obudowie jezdnej wyposażonego w 4 kółka skrętne. 6. Pytanie do SIWZ, Rozdział VI, punkt 5, podpunkt 3. Czy Zamawiający uzna za spełniony wymóg przedłożenia zaświadczenia przez niezależne jednostki notyfikujące, poświadczającego spełnienie przez Wykonawcę wymaganych norm (EN ) w sytuacji załączenia do oferty Deklaracji Zgodności Producenta zawierającej potwierdzenie spełnianych norm (w tym EN ) wraz z kopią dokumentu CE Producenta? Odp. Tak, Zamawiający dopuszcza deklarację zgodności wraz kopią dokumentu CE w rozdziale VI, pkt 5 ppkt.3 7. Pytanie do SIWZ, Rozdział XI, punkt 15. Czy oznakowanie koperty zawierającej ofertę powinno zawierać także dane Oferenta w postaci nazwy i danych kontaktowych? Odp.: Tak. Dotyczy Stół operacyjny- Pakiet nr Czy Zamawiający dopuści stół operacyjny z podwójnymi kołami o średnicy 125 mm? 11

12 9. Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym funkcje stołu realizowane są układem hybrydowym, ruchy elektrohydrauliczne (regulacja wysokości, Trendelenburg/antyTrendelenburg, przechyły boczne) i ruchy elektromechaniczne pozostałych funkcji stołu? 10. Czy Zamawiający dopuści stół, którego podstawa i rama blatu wykonana jest ze stali nierdzewnej i aluminium, co korzystnie wpływa na obniżenie całkowitej masy stołu? 11. Czy Zamawiający dopuści jako równoważne i bezpieczne rozwiązanie w postaci systemu mocowania haków z zabezpieczeniem zatrzaskowym? 12.Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie w którym zmiana orientacji ułożenia pacjenta następuje automatycznie po zamontowaniu komponentów blatu? 13.Czy Zamawiający dopuści stół w którym panel do awaryjnego sterowania stołem zlokalizowany jest w osi krótkiej stołu, aktywacja danej funkcji z panelu odbywa się jedno przyciskowo po wcześniejszym aktywowaniu panelu za pomocą przycisku odblokowującego? 14.Czy zamawiający dopuści pilot bezprzewodowy lub przewodowy, w którym stan naładowania akumulatorów jest komunikowany za pomocą piktogramu bez podświetlania kolorami? 15.Czy Zamawiający dopuści przystawkę ortopedyczną składającą się z dwóch ramion z możliwością regulacji w poziomie za pomocą 2 przegubów płaskich? 16. Czy Zamawiający dopuści karbonowy, przezierny dla promieni RTG stolik do operacji ręki o wymiarach 760 x 380, co stanowi rozwiązanie korzystniejsze dla Zamawiającego? 17.Czy Zamawiający dopuści podporę ręki z regulacją wysokości 300 mm +/- 100mm? 18.Czy zamawiający dopuści podporę ręki bez regulacji wysokości 500 mm +/-100mm? 19. Czy Zamawiający dopuści stół operacyjny, w którym kaseta RTG jest montowana za pomocą ramienia z zaciskiem do szyny bocznej w dowolnie wybranym odcinku stołu? 20. Pytanie dotyczy Pakietu nr 36: dot. Pkt 8: - Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie oparte na monitorze o rozdzielczości 1920x1080? Przy zawieszeniu na ścianie urządzania i oglądaniu zdjęć w większej odległości niż 50cm nie będzie widziana różnica między rozdzielczością wymagana przez zamawiającego a 1920x1080. Odp.: Zgodnie z SIWZ dot. Pkt 9: - Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie z zapisem o 5% odbiciu światła? Odpowiada to 20-krotnej redukcji lecz producent oferowanego rozwiązania określa to procentowo a nie jako współczynnik. Odp.: Zgodnie z SIWZ 12

13 dot. Pkt 10:- Czy Zamawiający dopuści stacje oparte o inne płyty niż produkcji Intel? Ograniczenie do jednego producenta narusza prawo o konkurencyjności w przetargach publicznych. Odp.: Zamawiający dopuszcza przy zachowaniu pozostałych parametrów opisanych w pkt.10. Podany przez Zamawiającego zapis nie narusza zasady konkurencyjności ponieważ jest wielu potencjalnych oferentów płyt Intel, jest wielu dostawców posiadających w swojej ofercie ten produkt. Poza tym dopuszczone jest rozwiązanie równoważne. dot. Pkt 15:- Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga Półki silikonowej pod myszkę czy Półki pod myszkę sylikonową? Odp.: Zamawiający precyzuje: mysz medyczna silikonowa oraz półka pod mysz wykonana ze stali nierdzewnej. 21. Pytanie do dla Pakietu nr 34 Parametry techniczne i wymogi - Szafy medyczne 4 szt oraz rolki do przesuwania pacjenta 4 szt wraz z wyposażeniem dla Centralnego Bloku Operacyjnego Szafa nierdzewna, dwudrzwiowa, przeszklona- 4 szt. 1. Czy z uwagi na fakt, że szafy nierdzewne, dwudrzwiowe, przeszklone nie zostały sklasyfikowany jako wyrób medyczny i obowiązuje na nie 23% stawka podatku VAT Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania i dołączenie do oferty dokumentów dopuszczających (Deklaracja zgodności CE, Certyfikat CE, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych)? Odp. Zamawiający dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny wymaga deklaracji zgodności CE lub Certyfikatu CE. Wyposażenie 1. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy wózek do transportu pacjenta z segmentami leża w płyty HPL przeziernej dla promieni RTG wyposażony w materac o grubości 8 cm dopasowany do wymiarów leża, co stanowi rozwiązanie równoważne do opisanego w SIWZ? zaproponowane rozwiązanie równoważne. 2. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy wózek do transportu pacjenta z regulacja segmentu pleców w zakresie 0-90, co stanowi rozwiązanie korzystniejsze do opisanego w SIWZ? całkowity większy zakres regulacji 3. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy wózek do transportu pacjenta wyposażony w koła o średnicy 200 mm, co stanowi rozwiązanie korzystniejsze do opisanego w SIWZ? 4. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy wózek do transportu pacjenta wyposażony w ergonomiczne składane rączki do prowadzenia od strony głowy pacjenta oraz w chromowany jednoczęściowy uchwyt od strony nóg pacjenta, bez szczytów, co stanowi rozwiązanie równoważne do opisanego w SIWZ? 5. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy wózek do transportu pacjenta z obudową podwozia z tworzywa ABS wyposażonego w uchwyty na dwie butle tlenowe i dwie przestrzenia na osobiste rzeczy pacjenta, co stanowi rozwiązanie korzystniejsze do opisanego w SIWZ? 13

14 6. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy wózek do transportu posiadający Deklarację Zgodności z Dyrektywą 93/42/EWG o wyrobach medycznych, certyfikaty zgodności z normami ISO 9001:2008 i EN ISO 13485:2012 wystawione przez niezależną jednostkę certyfikującą oraz powiadomienie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych? 21. Pytanie do ZAŁĄCZNIK P dla Pakietu nr 17 Parametry techniczne i wymogi - Podnośnik pacjenta leżącego 1 szt dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii Czy Zamawiający dopuści podnośnik pacjenta leżącego posiadający Deklarację Zgodności z Dyrektywą 93/42/EWG o wyrobach medycznych, certyfikaty zgodności z normamą EN ISO 13485:2012 wystawione przez niezależną jednostkę certyfikującą? 22. Pytanie do ZAŁĄCZNIK P dla Pakietu nr 11 Parametry techniczne i wymogi - Zestawy do intubacji z wyposażeniem dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii Zestaw laryngoskopowy do trudnej intubacji dla dorosłych wielorazowego użytku 1 zestaw 1. Czy Zamawiający dopuści rękojeść laryngoskopową światłowodową do sterylizacji w autoklawie wraz ze źródłem światła LED (nazywane potocznie żarówką ), bez możliwości samodzielnego demontażu (brak potrzeby demontażu źródła światła do sterylizacji, należy wyjąć tylko baterie). W związku z tą właściwością rękojeści (sterylizacja w autoklawie wraz ze źródłem światła) nie ma możliwości samodzielnego demontażu źródła światła o żywotności ok. 50 tys godzin. 2. Zamawiający w poz. 7 wymaga rękojeści o śr. 30mm na 2 baterie R20. Czy Zamawiający nie popełnił błędu odnośnie baterii? Standardem w rękojeściach o średnicy 30mm są baterie dwie R14. Bateria R20 sama ma średnicę 33mm, więc technicznie nie jest możliwe zmieszczenie takich baterii w rękojeści o średnicy 30mm. Odp. Zamawiający dokonał omyłki, wymaga baterii kompatybilnych z opisaną rękojeścią. 23. Pytanie do ZAŁACZNIK P dla Pakietu nr 22 Parametry techniczne i wymogi - Waga medyczna ze wzrostomierzem 1 szt dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii Czy Zamawiający dopuści wagę medyczną ze wzrostomierzem posiadającą deklarację zgodności potwierdzającą procedurę oceny zgodności wyrobów medycznych zgodnie z załącznikiem VI do dyrektywy 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych?. 24. Pakiet nr 9 - Aparat do zabiegów nerkozastępczych i plazmaferezy - 2 szt Czy Zamawiający dopuści aparat nowej generacji, który: - bazuje na układzie prostszym w obsłudze dla personelu, przez co ograniczy ryzyko pomyłek przy montażu - jest bezpieczniejszy dla pacjenta ponieważ nie ma zestawu drenów, który łączy oba aparaty do dializy albuminowej z aparatem sztuczna nerka - spełnia kryteria aparatu do ciągłych zabiegów nerkozastępczych i plazmaferezy oraz - ma kolorowy ekran dotykowy o wielkości 10,5 - wizualną identyfikację założonego filtra, - prostszy system w obsłudze oraz kalibracji w postaci jednej wagi do płynów substytucji i dializatu, zapewniający 14

15 doskonałą dokładność. - zastępuje dwa aparaty, aparat do terapii nerkozastępczych i aparat do sztucznego wspomagania wątroby, gdyż funkcja dializy odbywa się bez udziału dializatu albuminowego. Dzięki temu Zamawiający będzie mógł na dwóch maszynach przeprowadzać dwa niezależne zabiegi leczenia wspomagające czynności wątroby, a nie jeden. Czy Zamawiający dopuści aparaty o ww. funkcjonalnościach? Odp.: Zgodnie z SIWZ. 25. Pytanie do załącznika P, Pakiet nr 15 pkt. 36 oraz pakiet nr 31, myjnia pkt. 149 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie: czy nie nastąpiła omyłka pisarska? Zamawiający wymaga Kompatybilności z posiadanymi endoskopami na Oddziale miedzy innymi modele MSV-2010 DLM 19LA. Podane symbole wskazują że nie są to endoskopy, ale także nie są to urządzenia które można poddawać procesowi dezynfekcji w myjniach endoskopowych. Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu kompatybilności tych urządzeń. Odp. Zamawiający omyłkowo dopisał model monitora, kompatybilność dotyczy jednie posiadanych endoskopów wskazanych w opisie parametrów technicznych 26. Dotyczy: załącznik P dla pakietu nr 7 podpunkt nr 5 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania analizator, który posiada deklarację zgodności CE, powiadomienie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych oraz jest oznaczony znakiem CE? Odp. Zamawiający wymaga dla wyrobów medycznych dostarczenia deklaracji zgodności CE oraz wpisu/ zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych lub Ceftylikat CE i wpisu/ zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych Pytania do PAKIETU Zwracamy się z prośbą o wydłużenie terminu realizacji zamówienia do 10 tygodni od daty podpisania umowy. Zamawiający określił termin realizacji zamówienia na 6 tygodni od daty podpisania umowy. Wyjaśniamy, że w przypadku tak specjalistycznego aparatu rentgenodiagnostycznego, jakim jest aparat rtg z ramieniem C jest niewystarczający. Przedmiot zamówienia produkowany jest przez producenta zagranicznego zgodnie z konfiguracją określoną przez Zamawiającego (przyszłego użytkownika), a więc pod konkretne zamówienie. Realizacja dostawy nie może nastąpić wcześniej niż po wyborze oferty i podpisaniu umowy przez Strony, a więc termin zaproponowany przez Zamawiającego jest zdecydowanie za krótki. W związku z powyższym, bardzo prosimy o przychylenie się do naszej prośby poprzez wyrażenie zgody na termin realizacji zamówienia przynajmniej 10 tygodni. Odp.: Zgodnie z SIWZ i projektem umowy. 28. Zwracam się z prośbą o odstąpienie od wymogu dostarczenia urządzenia zastępczego. Wyjaśniamy, że przedmiotem zamówienia jest wysoce specjalistyczny aparat RTG z ramieniem C i w tym przypadku nie ma możliwości dostarczenia aparatu zastępczego, w tak krótkim czasie, gdyż wymaga to przede wszystkim uzyskania pozwolenia Sanepidu na eksploatowanie zastępczego aparatu. Uruchomienie zastępczego aparatu RTG z ramieniem jest możliwe po wcześniejszym uzyskaniu przez Zamawiającego pozwolenia od Sanepidu na uruchomienie i eksploatowanie zastępczego aparatu, co wiąże się z długim okresem oczekiwania, który może wynieść nawet do miesiąca, a w tym czasie można już naprawić uszkodzony system. 15

16 W związku z powyższym, bardzo prosimy o przychylenie się do naszej prośby, poprzez odstąpienie od wymogu dostarczenia urządzenia zastępczego, jako niezasadnego w przypadku wysoce specjalistycznego aparatu RTG z ramieniem C. Odp. Zgodnie z projektem umowy. 29. Prosimy o wydłużenie terminu na uwzględnienie reklamacji z 3 do 14 dni od daty jej zgłoszenia tj zgodnie z obowiązującymi przepisami Kodeksu Cywilnego. Jednocześnie informujemy, że przedmiot przetargu pochodzi od producenta zagranicznego i nie jest możliwa jego wymiana w tak krótkim czasie. Odp.: Zgodnie z siwz. 30. Pytanie do Wzoru Umowy 7 ust 1 Zwracamy się z prośbą o zmniejszenie kary w przypadku opóźnienia w wykonaniu przez Sprzedającego wymienionych czynności do 0,2% wartości brutto przedmiotu umowy. Zwracamy uwagę, że kara powinna mieć charakter jedynie dyscyplinujący. Odp.: Zgodnie z projektem umowy. 31. Zwracamy się z prośbą aby kary naliczane były w dniach roboczych od pn-pt. z wykluczeniem dni wolnych od pracy. Zamawiający w treści SIWZ określił sposób naliczania kar umownych nie precyzując sytuacji, w których kary umowne nie powinny być naliczane, z uwagi na niezawinione przez Wykonawcę sytuacje (brak możliwości reakcji w sobotę). Wnosimy wobec tego o potwierdzenie, że kary umowne będą dotyczyły dni roboczych od pn-pt. ( z wyłączeniem dni wolnych od pracy) Odp: Zgodnie z siwz. 32. Pytanie do Wzoru Umowy 7 ust 4 Zwracamy się z prośbą o obniżenie kary za odstąpienie od Umowy do 10% wartości brutto przedmiotu umowy. Wyjaśniamy, iż kara powinna mieć charakter jedynie dyscyplinujący. Odp.: Zgodnie z projektem umowy. 33.Pytanie do Wzoru Umowy 7 ust 4 Mając na uwadze tzw. równe traktowanie Stron, a tym samym zabezpieczenie interesów także Wykonawcy, prosimy o określenie kary, dla Zamawiającego, w wysokości, jak dla Wykonawcy, za odstąpienie od umowy przez Strony, z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego. W związku z powyższym prosimy o zaakceptowanie powyższej propozycji. Odp.: Zgodnie z projektem umowy. 34.Pytanie do Wzoru Umowy 5 ust 12 Zwracamy się z prośbą o zmianę w/w punktu poprzez dopisanie: ( ) W takim wypadku gwarancja na wymieniony podzespół biegnie od początku od dnia odebrania przez Zamawiającego tego podzespołu po wymianie zgodnie z gwarancją udzielaną przez Producenta (12 miesięcy) bądź do końca gwarancji udzielonej na aparat w zależności, który z terminów jest korzystniejszy dla Zamawiającego. Odp.: Zgodnie z projektem umowy. 35. Pytanie do SIWZ rozdz.vi, pkt.5 ppkt3 oraz parametry techniczne i wymogi pkt 5 i 91 Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od w/w wymogu potwierdzenia spełnienia wymagań normy IEC oraz IEC dla ognisk zawarte w deklaracji zgodności CE producenta. 16

17 Odp. Zamawiający wymaga dostarczenia deklaracji zgodności CE oraz wpisu do rejestrów wyrobów medycznych lub Certyfikat CE i wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych oraz spełnienia norm IEC oraz IEC dla ognisk. W siwz rozdz.vi, pkt.5 ppkt 3- Zamawiający wymaga od Wykonawcy zaświadczenia sporządzonego przez niezależne jednostki lub deklaracje zgodności, CE poświadczające spełnienie przez wykonawcę wymaganych norm / EN / zapewnianiających jakości, w tym w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych dla oferowanego urządzenia - Załącznik nr 7 do siwz. Dla sprzętu/ urządzeń, dla których wymagana jest norma lub lub lub 7376 a zaoferowane urządzenia nie posiadają dodatkowej normy / / w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych, Wykonawca składa oświadczenie własne dla możliwości wykorzystania urządzenia dla osób z niepełnosprawnością. Załącznik nr 7A do siwz. 36. W związku z wymogiem Zamawiającego w zakresie wyposażenia dodatkowego w postaci fartuchów, okularów ochronnych itd., które to nie są wyrobami medycznymi i obowiązuje na nie inna stawka podatku VAT (23%) zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, iż w formularzu cenowym należy uwzględnić rozbicie cenowe ze względu na zastosowanie różnych stawek VAT. Odp.: W przypadku zastosowania różnych stawek VAT wartość należy podać dla każdej stawki oddzielnie. W związku z tym Zamawiający uaktualni załącznik nr 1 Formularz cenowy i załącznik nr 2 Formularz ofertowy. 37. Pytanie do zapisu umowy dotyczącego 7 na następujący: Zamawiający może naliczyć Wykonawcy karę umowną w przypadku rozwiązania umowy przez którąkolwiek ze stron z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, w wysokości 10% wartości brutto przedmiotu umowy, określonej w 3 w ust.1. Odp.: Bak zgody na zmianę zapisu. 38. Pytanie dotyczy SIWZ- Prosimy o zmianę istniejącego zapisu dotyczącego zdolności technicznej lub zawodowej, aby w zadaniu 13, Zamawiający odstąpił od obowiązku wykazania co najmniej 2-ch dostaw sprzętu medycznego lub urządzenia medycznego (reszta zgodna z SIWZ), ponieważ Wykonawca nie jest wstanie uzyskać więcej niż jednej referencji od podmiotu, na rzecz którego dostawy były wykonywane. Dlatego prosimy o możliwość przedstawienia jednej należycie wykonanej dostawy sprzętu medycznego o wartości brutto co najmniej ,00 zł. Odp.: Zgodnie z SIWZ. 39. Pytania do Pakiet nr 11 Czy Zamawiający w pakiecie 11 pozycji nr 6,7,8 dopuści możliwość zaoferowania rękojeści wykonanej ze stali nierdzewnej, radełkowanej, która zapewnia pewny chwyt, a która spełnia wszystkie pozostałe wymagania Zamawiającego? pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych parametrów technicznych i wymogów oraz zachowaniu funkcjonalności, której służy ten parametr zapewnienie pewnego chwytu. Czy Zamawiający dopuści w pozycji nr 7 rękojeść zasilaną za pomocą baterii R14 2 szt, ponieważ bateria wymagana przez Zamawiającego (R20) ma większą średnicę (34mm) niż wymagana średnica rękojeści (30mm). 17

18 Odp. Zamawiający dokonał omyłki, wymaga baterii kompatybilnych z opisaną rękojeścią. Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu dot. szkolenia personelu w zakresie pakietu nr 11. Sprzęt opisany w w/w pakietach jest łatwy w obsłudze, jest sprzętem prostym, intuicyjnym, nie wymagającym przeszkolenia. A ponad to odstąpienie od wymogu przeszkolenia znacznie obniży cenę za zaoferowany sprzęt.. Szkolenie nie powinno mieć wpływu na cenę, zgodnie z SIWZ wymagane jest zaoferowanie szkolenia na koszt dostawcy. Szkolenie nie może być składnikiem ceny. 40. Pytania do ZAŁĄCZNIK P do Pakietu 19- Dotyczy pkt. 6- Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor przeznaczony do bezpiecznej pracy w polu magnetycznym 200 G, praca w rezonansie do 3 T? Dotyczy pkt. 8- Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor przeznaczony do pracy w bezpośrednim sąsiedztwie gantry rezonansu w odległości 150cm? Dotyczy pkt. 10- Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor wyposażony w ekran bez możliwości pochylania, z możliwością obrotu całego monitora na podstawie jezdnej?. Dotyczy pkt. 13- Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor nieposiadający antymagnetycznego statywu infuzyjnego zintegrowanego z podstawą jezdną Dotyczy pkt. 15- Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor wyposażony w gaussomierz sygnalizujący wartość pola magnetycznego za pomocą trzech kolorów: zielony normalna praca, żółty uwaga, granica bezpieczeństwa, czerwony zagrożenie poprawnej pracy, monitorujący wartość pola w sposób ciągły i alarmujący o przekroczeniu dopuszczalnych wartość nawet przy wyłączonym aparacie?. Dotyczy pkt. 21- Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor wyposażony w nieinwazyjny pomiar ciśnienia z pomiarem w zakresie mmhg? Dotyczy pkt. 24- Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor z możliwością podłączenia zewnętrznej drukarki USB do zewnętrznego panelu obsługowego? Dotyczy pkt. 29- Czy Zamawiający dopuści dołączanie instrukcji serwisowej w języku angielskim? 41. Pytanie do ZAŁĄCZNIK P do Pakietu 6 Dotyczy pkt. 94 i 97- Czy Zamawiający dopuści dołączanie instrukcji serwisowej w języku angielskim? 18

19 Odp.: Zgodnie z SIWZ. Dotyczy rozdziału II ust. 1 tiret 3, rozdziału VI ust. 5 pkt. 3 SIWZ oraz Załącznika P do Pakietu 6 pkt 99, oraz Załącznika P do Pakietu 19 pkt 35.- W postanowieniach tych zawarto wymóg, aby oferowany sprzęt spełniał wymogi normy również w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych. Postanowienia SIWZ nie przewidują od tej zasady jakichkolwiek wyjątków. Zważyć należy, iż w stosunku do części przedmiotu zamówienia, w tym w szczególności kardiomonitorów, nie jest w ogóle możliwe analizowanie kwestii dostępności dla osób niepełnosprawnych. Jest to bowiem sprzęt którego właściwości nie są w ogóle związane z tego rodzaju dostępnością. Oferowane przez wykonawcę kardiomonitory spełniają wymogi normy , na potwierdzenie czego wykonawca dysponuje stosownym dokumentem. Czy Zamawiający potwierdza taką interpretację postanowień rozdziału II ust. 1 tiret 3, rozdziału VI ust. 5 pkt. 3 SIWZ oraz Załącznika P do Pakietu 6 pkt 99, oraz Załącznika P do Pakietu 19 pkt 35, zgodnie z którą wymóg spełnienia wymogów normy również w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych należy odnosić jedynie do asortymentu, którego właściwości z przyczyn obiektywnych mogłyby być analizowane pod kątem takiej dostępności? Czy Zamawiający dopuści kardiomonitory dla których wystawiono deklarację zgodności z normą , a która to deklaracja nie wskazuje na spełnianie wymogów tejże normy również w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych? Odp.: Zamawiający dopuszcza powyższą interpretacje dla wskazanego sprzętu. W takim przypadku stosowane uzasadnienie powinno zostać zawarte w JEDZ- cz.iv pkt D. Treść odpowiedzi stanowi uszczegółowienie SIWZ, która jest wiążąca dla wszystkich Wykonawców biorących udział w wyżej podanym postępowaniu. W załączeniu: - SIWZ / uszczegółowienie w zakresie udzielonych odpowiedzi/ - załącznik nr 1 do siwz- Formularz cenowy, - załącznik nr 2 do siwz Formularz ofertowy. Z poważaniem, na oryginale podpis i pieczątka Dyrektor Piotr Kagankiewicz 19