ZAMAWIAJĄCY. Obwód Lecznictwa Kolejowego w Bielsku-Białej s.p.z.o.z. ul. Traugutta 12, Bielsko-Biała

Transkrypt

1 Bielsko Biała, ZAMAWIAJĄCY. Obwód Lecznictwa Kolejowego w Bielsku-Białej s.p.z.o.z. ul. Traugutta 12, Bielsko-Biała WSZYSCY WYKONAWCY Dotyczy: postępowaniana : Zakup cyfrowego ultrasonografu z kompletem głowic dla Obwodu Lecznictwa Kolejowego SPZOZ w Bielsku-Białej oraz Zakup modułów cyfrowych do aparatu RTG dla potrzeb Obwodu Lecznictwa Kolejowego SPZOZ w Bielsku-Białej Opowiedzi na pytania złożone do przetargu: Pytanie nr 1 Dotyczy Specyfikacja istotnych warunków zamówienia, Pkt ) Kryterium okres gwarancji Zamawiający w Pkt ) pisze: Najdłuższy możliwy Okres gwarancji jaki zostanie uwzględniony do oceny ofert: 5lat (liczony zgodnie z 4 ust. 2 wzoru umowy) W kolejny akapicie Zamawiający pisze: Wykonawca musi zaproponować Okres gwarancji w powyższym przedziale w pełnych latach, tj.: 2 lata lub 3 lata lub 4 lata lub 5 lat lub 6 lat lub 7 lat. Ponadto zamawiający określa liczbę punktów w kryterium Okres gwarancji, gdzie wyszczególniona jest punktacja dla gwarancji od 2 do 7 lat. Prosimy o doprecyzowanie, jaki najdłuższy okres gwarancji będzie punktowany oraz uwzględniany przez Zamawiającego do oceny ofert. Odp: Zamawiający prostuje omyłkę pisarską. Max okres gwarancji brany do oceny wynosi 7 lat. Pytanie nr 2 Dotyczy Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zadanie nr 2, punkt I, Detektor radiografii cyfrowej bezpośredniej, ppkt. 1 Czy Zamawiający wymagał będzie detektora o scyntylatorze CsI, który jest stosowany przez wszystkich wiodących producentów detektorów i gwarantuje najniższą dawkę dla pacjenta? Zamawiający wymaga, aby rodzaj scyntylatora możliwy do zaoferowania mieścił się w zbiorze: GadOx, GOS, DRZ+. Czy Zamawiający celowo ogranicza przedmiot zamówienia do detektorów, które są

2 technologicznie gorsze i wycofywane z użytku, a dawka promieniowania jonizacyjnego pochłonięta przez Pacjenta jest aż 10% większa? Zawężenie możliwości zaoferowania detektora opartego tylko o Gadolin, dopuszczenie detektorów podłączonych kablem i ponadto wymóg integracji detektora z generatorem konkretnego aparatu RTG, co uniemożliwia bezkosztowe korzystanie z detektora w przypadku wymiany aparatu w przyszłości, wskazuje na to, że Zamawiający zamierza zakupić przestarzałe technologie. W trosce o dobro Zamawiającego i finansów publicznych przeznaczonych na ten cel, prosimy o zrewidowanie wymogów niniejszego postępowania i dostosowanie ich do technologii, które będą funkcjonalne i odpowiadające realiom Zamawiającego. Odp: Zamawiający dopuszcza detektor scyntylatorze CsI. Pytanie nr 3 Dotyczy Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zadanie nr 2, punkt I, Detektor radiografii cyfrowej bezpośredniej, ppkt. 4 Czy Zamawiający wymagał będzie detektora bezprzewodowego w rozmiarze standardowej, dużej kasety dotychczas stosowanej u Zamawiającego (35x43cm), który w łatwy, bezkolizyjny sposób umożliwi obsługę zarówno stołu kostnego, jak i ścianki płucnej? Detektor bezprzewodowy jest dużo bardziej korzystny cenowo, niż wymagane dwa podłączone kablem detektory przestarzałej generacji. Odp: Zamawiający podtrzymuje zapisy siwz. Pytanie nr 4 Dotyczy Szczegółowo opis przedmiotu zamówienia, zadanie nr 2, punkt I, Detektor radiografii cyfrowej bezpośredniej, ppkt. 6 Czy Zamawiający wymagać będzie detektora o wytrzymałości na nacisk punktowy 150kg? W przypadku badań osób otyłych o takiej wadze, nacisk nigdy nie jest rozłożony równomiernie, lecz punktowo- w przypadku badań stopy w obciążeniu, podparcia się lub nacisku kolanem. Odp. Zamawiający dopuszcza detektor o wytrzymałości naciski 150 kg. Pytanie nr 5 Dotyczy: Szczegółowo opis przedmiotu zamówienia, zadanie nr 2, punkt II, Stacja technika, ppkt. 8 Czy Zamawiający dopuści do postępowania stację akwizycyjną bez możliwości dodawania do każdego programu anatomicznego opisu parametrów na temat techniki? W proponowanym rozwiązaniu po wybraniu programu anatomicznego (np. kolano w projekcji AP) można wybrać rodzaj pacjenta (pediatryczny, szczupły dorosły, normalny dorosły, otyły dorosły) co przekłada się na proponowane na ekranie parametry ekspozycji. Odp. Za[pisy siwz zostają bez zmian. Pytanie nr 6 Dotyczy: Szczegółowo opis przedmiotu zamówienia, zadanie nr 2, punkt II, Stacja technika, ppkt. 13 Czy Zamawiający będzie wymagał stacji akwizycyjnej umożliwiającej eksport obrazów w formacie: DICOM, BMP, JPEG, PNG, GIF? Brak formatu TIFF będzie dla technika niezauważalny i w żaden sposób nie wpłynie na jego codzienną pracę. Odp: Tak dopuszczamy. Pytanie nr 7 Dotyczy Szczegółowo opis przedmiotu zamówienia, zadanie nr 2, punkt II, Stacja technika, ppkt.14.

3 Prosimy o rezygnację z tego wymogu, gdyż jest to wymóg niezgodny z wszelkimi zasadami bezpieczeństwa postępowania z danymi wrażliwymi podlegającymi pod obowiązujące przepisy RODO. Odp: zapisy siwz podtrzymujemy- przesył dotyczy samego obrazy bez danych osobowych. Pytanie nr 8 Dotyczy Szczegółowo opis przedmiotu zamówienia, zadanie nr 2, punkt III, Stacja diagnostyczna lekarska, ppkt.1. Prosimy o rezygnację z wymogu, by Komputer-stacja diagnostyczna spełniała wymogi Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 luty 2011r., gdyż wymienione rozporządzenie nie dotyczy komputerów. Dotyczy natomiast monitorów diagnostycznych, co do których Zamawiający nie ma takich wymagań w III.2 Odp; Zamawiający nie rezygnuje z danego wymogu. Pytanie nr 9 Dotyczy Szczegółowo opis przedmiotu zamówienia, zadanie nr 2, punkt III, Wymagania dodatkowe, ppkt. 1 Czy Zamawiający będzie wymagał detektora, który jest uruchamiany samoczynnie w momencie kontaktu z promieniowaniem rentgenowskim, bez potrzeby łączenia i integrowania go z generatorem aparatu? Wymóg takiego detektora umożliwi wykorzystanie tego samego detektora do innego aparatu w przyszłości, co oszczędzi kosztów w przypadku wymiany aparatu. Odp; Zamawiający dopuszcza dane rozwiązanie. Pkt I. Detektor radiografii cyfrowej bezpośredniej. Pytanie 1. Zamawiający w pkt. 1 wymienia technologie takie jak: GadOx, GOS, DRZ+. W gruncie rzeczy wszystkie te skróty odnoszą się do jednej technologii Gadolinum Oxysulfide i produkty opisane wymienionymi skrótami w zakresie warstwy scyntylacyjnej niczym się od siebie nie różnią. Wśród płaskich detektorów dostępna jest jeszcze inna technologia budowy warstwy scyntylacyjnej ciesząca się dużym zainteresowaniem CsI ( Cesium Iodide ). Jest ona uważana za technologię dającą lepszą jakość obrazowania. Czy w związku z powyższym Zamawiający dopuści również technologie CsI? Odp: Dopuszczamy technologie CsI. Pytanie 2. Czy Zamawiający dopuści detektor o maksymalnej obciążalności na poziomie 100kg? Detektory są użytkowane przeważnie jako zabudowane w szufladach, przez co ten parametr nie ma większego znaczenia dla wygody użytkowania i ich funkcjonalności. Dodatkowo nasz detektor posiada wytrzymałość 100kg dla całości i dla obszaru o przekątnej 4cm w dowolnym miejscu detektora. W związku z powyższym uprzejmie prosimy o dopuszczenie powyższego parametru.

4 Pytanie 3. Standardowy rozmiar aktywny matrycy jest przyjęty na 43 cm x 43 cm. Mniejszy może utrudniać pracę i przy większych pacjentach nie objąć np. całej klatki piersiowej lub stawów biodrowych. Wnosimy o zmianę wymaganego parametru na 430mm x 430 mm dla pola aktywnego matrycy. Pkt II. Stacja technika. Pytanie 4. Zamawiający w pkt. 9 wymaga obrotu obrazu o dowolny kąt. Standardowo przy przygotowaniu do badania wyrównanie zdjęcia przeprowadza się przy pomocy kolimatora. Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie stacji technika z możliwością obrotu zdjęcia o 90 stopni w prawo, lewo i wielokrotnością tego kąta? Odp: TAK dopuszczamy. Pkt III. Stacja diagnostyczna lekarska. Pytanie 5. W pkt. 7 zapisany jest wymóg pomiaru współczynnika wielkości serca względem płuc. Obecnie w naszym oprogramowaniu brak jest takiego narzędzia pomiarowego, natomiast programiści je wprowadzają razem z innymi takimi jak Pomiar Cobba, Kąt Ulmann-Sharp, Kąt Wiberga, pomiar miednicy, pomiar biodra niemowlęcia. Część z wspomnianych pomiarów zostało już wdrożonych pozostałe będą zaimplementowane w najbliższym czasie. Czy w związku z powyższym Zamawiający dopuści oprogramowanie bez tej funkcji w dniu złożenia oferty? Odp: Zamawiający dopuszcza oprogramowanie nie zawierające funkcji pomiaru współczynnika wielkości serca względem płuc. Pytanie 6. W pkt. 9 wspomniane są adnotacje graficzne tj. strzałka, okrąg, prostokąt. Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie nie posiadające tych adnotacji, dysponujące jednak szeregiem innych przydatnych funkcji adnotacji (wraz z możliwością określania koloru) oraz wszystkimi pozostałymi wymienionymi we wspomnianym punkcie? Pytanie 7. W pkt. 14. Wymagana jest synchronizacja przesuwania, ustawienia kontrastu i jasności oraz powiększenia kilku otwartych obrazów jednocześnie. Funkcjonalność ta jest wykorzystywana głównie w przeglądarkach medycznych dla rezonansu i tomografu komputerowego. Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie beż możliwości wspomnianych powyżej? Pytanie 8. W pkt Zamawiający wspomina o oprogramowaniu PACS i licencjach pływających na 5 stanowisk. Czy te licencje mają dotyczyć obecnego systemu PACS? Czy Zamawiający ma na myśli zainstalowanie zupełnie innego systemu PACS jako alternatywa dla obecnie działającego lub może jako hybrydowa instalacja współdziałających 2 systemów PACS? Jeśli tak to jaki sposób dystrybucji obrazów Zamawiający przewiduje i po czyjej stronie będą koszty ich konfiguracji / połączenia?

5 Odp: Zamawiający przewiduje instalację nowego, niezależnego od poprzedniej wersji systemu PACS. Pkt. Wymagania dodatkowe. Pytanie 9. W pkt. 1 wymagana jest synchronizacja pracy detektora z momentem wyzwolenia ekspozycji rentgenowskiej. Proszę o informację w jaki sposób jest wyzwalana ekspozycja. Czy jest to starter ręczny, nożny, czy wyzwalanie następuje bezpośrednio z konsoli? Proszę również o udostępnienie schematów dla pożądanych połączeń starterów, zwłaszcza dla zintegrowanego z konsolą. W przypadku braku takich schematów czy Zamawiający dopuści detektory nie wymagające synchronizacji z momentem wyzwalania ekspozycji rentgenowskiej? Odp: Zamawiający dopuszcza bezprzewodową synchronizację systemu obrazowania cyfrowego z momentem wyzwalania ekspozycji. Pytanie 10. Dotyczy pkt. 1. Czy zamawiający dopuści rozwiązanie gdzie automatycznie po ekspozycji przekazywana będzie dawka promieniowania, a w przygotowane na konsoli technika odpowiednie pola, technik będzie mógł wpisać zastosowane do ekspozycji nastawy generatora? Pytanie 11. W pkt. 4 wymagania procesora wskazują na możliwe zastosowanie procesora np. Intel i Czy Zamawiający dopuści taki procesor? Odp: Dopuszcza się procesor i Pytanie 12. W pkt. 4 występuje zapis o napędach RDX. Jaką ilość takich napędów Zamawiający przewiduje? Odp: Wystarczy 1 napęd o pojemności 2TB Pytanie 13. W pkt. 4 Zamawiający nie określił czy serwer powinien być w obudowie stojącej, czy przeznaczonej do montażu w szafie serwerowej. Jeśli ma to być szafa, jaka ilość miejsca jest przewidziana na serwer? Odp: Obudowa wolno stojąca. Zamawiajacy przeznacza wystarczające miejsce pok każdy serwer. Pytanie 14. W pkt. 4 Zamawiający wspomina o zasilaczu awaryjnym. Czy chodzi o drugi zasilacz serwera wbudowany w jego obudowę czy też Zamawiający miał na myśli zasilacz awaryjny zewnętrzny typu UPS? Jeśli ma to być rozwiązanie dedykowane do szafy serwerowej to uprzejmie proszę o podanie ilości miejsca przewidzianego na ten zasilacz. Odp: Chodzi o zewnętrzny zasilacz awaryjny UPS umożliwiający automatyczne zamknięcie systemu w przypadku dłuższego zaniku napięcia wystarczy ups z dwoma akumulatorami 7 Ah i oprogramowaniem sterującym. Pkt. Warunki gwarancji i serwisu.

6 Pytanie 15. Zamawiający w pkt. 2 wspomina o czasie reakcji serwisu 6 godzin co jest oczywista omyłką. Proszę o zmianę znaku na. Odp: TAK potwierdzamy znak winien być odwrócony-. Pytanie 16. Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisu punktu czwartego z Nielimitowane czasowo na Nielimitowane czasowo, zawarte w 2 dniach szkolenie? Odp: Zamawiający podtrzymuje zapisy siwz. Wymagania dodatkowe III.1: Prosimy o rezygnację z wymagania automatycznego transferu parametrów ekspozycji oraz synchronizacji pracy detektora z momentem wyzwalania ekspozycji. Nasze detektory posiadają automatyczną detekcję ekspozycji przez co synchronizacja nie jest konieczna. Automatyczny transfer parametrów ekspozycji w opisanym przez Państwa rozwiązaniu i przy obecnym aparacie RTG nie jest możliwy do wykonania. Pytanie 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę 4 ust. 14 umowy na: Niezależnie od terminu, o którym mowa ust. 12, czas realizacji naprawy, nie może przekroczyć 90 dni roboczych. W przypadku przekroczenia terminu 90 dni, Sprzedający w terminie 30 dni od daty pisemnego wezwania Kupującego, będzie zobowiązany, na swój koszt, do wymiany urządzenia na nowe, sprawne i wolne od wad, oraz do jego instalacji i uruchomienia, a także, na polecenie Kupującego, przeszkolenia personelu w zakresie jego obsługi. Odp: Zamawiający wyraża zgodę na proponowaną zmianę. Pytanie 2. Czy Zamawiający będzie wymagał dostarczenia wraz z modułami cyfrowymi do aparat RTG fantomów i urządzeń pomiarowych do wykonywania kontroli jakości zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego Jeżeli tak proszę o dodanie do wymogów i wyszczególnienie jakich fantomów i urządzeń pomiarowych zamawiający będzie potrzebował. Odp: Nie wymaga ale dopuszcza. Pytanie 3. Prosimy o przesłanie wszystkich odpowiedzi na pytania, które otrzymał Zamawiający od podmiotów zainteresowanych przetargiem nr PN/1/2018 i umieszczenie ich na swojej stronie internetowej, prosimy o podanie dokładnego adresu tej strony. Odp; Pytania i odpowiedzi są na stronie Pytanie 4. Prosimy o uzupełnienie tabeli o 4 kolumnę w zadaniu 2, część IV Warunki gwarancji i serwisu, tak aby Dostawca mógł odpowiednio ją wypełnić.

7 Odp: W zadaniu 2 części IV należy wprowadzić 4 kolumnę. Pytanie 5. Dot. Zadania 2 część IV punkt 4 czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę tego punktu na Szkolenie personelu z zakresu obsługi dostarczonych urządzeń i oprogramowania w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego w okresie gwarancji wynosi 4 dni szkoleniowe, każdy po 6 godzin. Nie ma możliwości wyceny nielimitowanego czasu szkolenia, w związku z czym, punkt ten jest nie zgodny z PZP. Odp: Szkolenie personelu z zakresu obsługi dostarczonych urządzeń i oprogramowania nastąpi w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego i wynosi 4 dni szkoleniowe, każdy po 6 godzin Pytanie 6. Dot. Zadania 2 część I punkt 6 - czy Zamawiający dopuść detektor o nacisku punktowym 100 kg na powierzchni o średnicy 40mm. Odp: TAK Pytanie 7. Czy Zamawiający dopuści system operacyjny Windows 10 Pro, system operacyjny wymagany przez Zamawiającego (Win 7 Pro) ma wsparcie producenta tylko do 2020r. Odp: TAK Pytanie 8. Czy Zamawiający będzie wymagał w monitorach diagnostycznych specjalnego czujnika, który wykrywa, gdy użytkownik odchodzi od monitora i przełącza urządzenie w tryb oszczędzania energii? Funkcjonalność ta znacząco ogranicza zużycie energii oraz znacząco wydłuża żywotność paneli w monitorach diagnostycznych. Odp: TAK Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pytanie 9. Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie bez funkcji z punktu 10 z części III Stacja diagnostyczna lekarska w Zadaniu 2, funkcja taka nie jest wymagana przez RMZ. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie w jaki sposób lekarz radiolog będzie wykorzystywał niniejszą funkcję. Odp: Zamawiający dopuszcza oprogramowanie bez funkcji wykreślania sensytogramu wzdłuż określonej przez użytkownika linii. Pozostałe zapisy parametru bez zmian. Pytanie 10. Prosimy o wykonanie i przesłanie zdjęcia tabliczki znamionowej generatora i zdjęcia konsoli generatora. Odp: Wnioskowane zdjęcia zamieszczono na stronie Zamawiającego

8 Pytanie 11. Prosimy o podanie ilość napędów RDX które wymaga Zamawiający (Zamawiający podał liczbę mnogą napędów). Dodatkowo prosimy o możliwość dostarczenia zewnętrznych napędów RDX, prosimy również o podanie ilości i pojemności nośników wymiennych (jeżeli są wymagane przez Zamawiającego). Odp: Wystarczy 1 napęd rdx może być zewnętrzny wymagana pojemność 2TB. Pytanie 12. Prosimy o podanie nazwy firmy która aktualnie zajmuje się serwisem aparatu RTG i generatora. Odp: Aparat nie posiada stałego serwisu.

9 Pytanie 13. Prosimy o potwierdzenie że posiadany przez Zamawiającego aparat RTG i generator posiadają wszystkie niezbędne opcje i licencje, wymagane do zrealizowania opisanej w punkcie 1 w części Wymagania dodatkowe integracji z detektorem. Odp: Zamawiający potwierdza. Generator został zainstalowany w 1998r. PKT.I.1 Czy Zamawiający dopuści nowocześniejsze niż wymienione rozwiązanie - warstwę scyntylacyjną CsI - jodek cezu? Charakteryzuje się ono wyższą czułością co oznacza uzyskanie tej samej jakości obrazów przy znacząco niższej dawce. Odp: Tak dopuszcza. PKT.II.8 Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie bez możliwości dodawania do programów anatomicznych opisów parametrów na temat techniki? Opisywana funkcjonalność ma niewielki/żaden wpływ na sposób pracy technika radiologii z systemem. PKT.II.13 Czy Zamawiający dopuści do postępowania rozwiązanie umożliwiającą eksport obrazów w formacie: GIF zamiast TIFF? Proponowane rozwiązanie umożliwia odtworzenie obrazu na każdym komputerze. Tak dopuszcza. PKT.III.1 Czy Zamawiający zrezygnuje z wymagania automatycznego transferu parametrów ekspozycji? Według naszej najlepszej wiedzy nie ma technicznej możliwości przesyłania takich informacji ze starego typu generatora posiadanego przez Zamawiającego. Dotyczy szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zadanie nr 2, Stacja technika Pytanie nr 1 II,pakt 3 Czy Zamawiający wymaga dostarczenia duplikatora, który automatycznie nagrywa badanie na płycie CD,nadrukowuje dane pacjenta, ma możliwość odebrania badania z systemu PACS oraz posiada pojemnik na min 100 szt czystych płyt CD? Pytanie nr 2 II, pakt 5

10 Czy Zamawiający wymaga uruchomienia systemu RIS na stacji technika w celu wprowadzenia danych o pacjentach i planowanych badaniach? Czy z systemu RIS powinna być automatycznie generowana lista robocza dla aparatu RTG? Takie rozwiązanie pozwoli zapewnić integralności oraz spójność danych, jak również bezpieczeństwo danych medycznych pacjenta. Odp: Zamawiający dopuszcza to rozwiązanie. Pytanie nr 3 II, pkt 6 Czy Zamawiający wymaga dostarczenia systemu RIS umożliwiającego wprowadzanie danych pacjenta i badania? Jeśli tak, prosimy o informację na ilu stanowiskach należy uruchomić taki system. Czy Zamawiający będzie wymagał możliwości instalacji systemu RIS na nieograniczonej ilości komputerów? Dotyczy : Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zadanie nr 2, pkt III, Stacja diagnostyczno lekarska Pytanie nr 4 III, pkt 2 Czy Zamawiający będzie wymagał do stacji diagnostycznej monitorów kolorowych? Zgodnie z wymaganiami prawa do opisu zdjęć rentgenowskich wymagane są monitory parowane, monochromatyczne. Pytanie nr 5 III, pkt 3 Czy Zamawiający wymaga aby stacja diagnostyczna lekarska była wyposażona w oprogramowanie diagnostyczne dedykowane do przeglądania i opisu zdjęć RTG, posiadające certyfikat CE oraz zarejestrowane w klasie IIa? Pytanie nr 6 III, pkt 4 Prosimy o zdefiniowane wg jakich statusów badań Zamawiający oczekuje wyszukiwania badań?

11 Odp: Według rodzaju badania np. miednica, kręgosłup Pytanie nr 7 III, pkt 6 Prosimy o doprecyzowanie, że możliwość stosowania tablic odwzorowania poziomów odwzorowania szarości ( LUT) dotyczy monitorów diagnostycznych. Pytanie nr 8 III, pkt 7 Prosimy o wykreślenie funkcji pomiarowych dotyczących kąta między dwoma prostymi bez wyznaczania wierzchołka oraz współczynnika wielkości serca względem płuc. Funkcje takie w zdecydowanej większości nie są stosowane w większości oprogramowania do opisu badań rentgenowskich. Pytanie nr 9 III, pkt 9 Czy Zamawiający będzie wymagał możliwości nanoszenia adnotacji tekstowych i graficznych, w tym : tekst, linia, strzałka, okrąg? Pytanie nr 10 III, pkt 10 Prosimy o wykreślenie. Pytanie nr 11 III, pkt 14 Prosimy o zmianę zapisu na: Możliwość przesuwania, ustawiania kontrastu i jasności oraz powiększania otwartych obrazów diagnostycznych.

12 Pytanie nr 12 III, pkt 17 Prosimy o wykreślenie ponieważ zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 04. grudnia 2015r. zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej funkcja wyznaczania współczynnika SNR dotyczy sposobu wykonania testów podstawowych i akceptacyjnych, które dokonuje specjalistyczne laboratorium w danej jednostce która posiada aparat RTG. Dotyczy: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zadanie nr 2, Wymagania dodatkowe, pkt 2: Pytanie nr 13 Zamawiający wymaga raportów finansowych, ilościowych wykonanych badań, wprowadzania danych jednostek zlecających, lekarzy kierujących oraz rodzajów wykonanych badań. Takie informacje wprowadzane są w systemach typu RIS. Czy w związku z tym, Zamawiający wymaga dostarczenia zintegrowanego systemu RIS / PACS, który będzie umożliwiał wprowadzanie danych pacjenta, list roboczych na aparat, danych lekarzy, jednostek zlecających oraz generowanie raportów finansowych dotyczących wykonanych badań? Zastosowanie takiego systemu, opartego o jedną bazę danych zapewni integralność i spójność danych oraz umożliwi wprowadzanie danych pacjenta w jednym miejscu, a następnie przesył danych na urządzenie diagnostyczne oraz do innych systemów informatycznych. Pozwala to uniknąć błędów w dokumentacji medycznej pacjentów. AD. Załącznik nr 6, wzór umowy, 2. ust. 1. Warunki dostawy. Czy Zamawiający dopuści dostawę oraz instalację i uruchomienie przedmiotu umowy w terminie do 65 od daty zawarcia umowy? Jest wysoce prawdopodobne, że zamówienia komponentów zamawianego systemu będą realizowane w okresie wakacyjnym i w związku z tym mogą wystąpić znaczące opóźnienia w dostawach. Odp: TAK Ad. Załącznik nr 6, wzór umowy, 5. ust 1.

13 Postanowienia końcowe. Czy Zamawiający dopuści obniżenie przewidzianych w przytoczonym punkcie kar umownych z 2% wynagrodzenia kwoty brutto umowy do 0,2% wynagrodzenia kwoty brutto umowy? Wartości od 0,1 % do 0,5% są typowymi wartościami kar umownych w procedurach zamówień publicznych. Odp: Tak - Zamawiający obniża karę umowna do wartości 0,2%. Ad. Załącznik nr 7 część nr 2, pkt III. Stacja diagnostyczna lekarska., pakt 2. Zestaw monitorów do stacji diagnostycznej., kolorowe o rozdzielczości 1200 x 1600 pikseli każdy? Producenci monitorów diagnostycznych zaliczają monitory o powyższej rozdzielczości do monitorów klasy 2 MP. Ad. Załącznik nr 7, część nr 2, pkt II. Stacja diagnostyczna lekarska, pakt 18 Możliwość nagrywania płyt CD z badaniami pacjenta. W punkcie II. Stacja technika, ppkt nr 3 Zamawiający wyspecyfikował Duplikator współpracujący ze stacją do akwizycji i stacją diagnostyczną jako podstawowe narzędzie oferowanego systemu do nagrywania płyt CD. Czy intencją Zamawiającego wyrażoną w podpunkcie nr 18 jest wprowadzenie dodatkowej funkcji nagrywania płyt CD na wbudowanym napędzie DVD RW, w celu wprowadzenia alternatywnego rozwiązania na wypadek awarii duplikatora płyt CD. Ad. Załącznik nr 7, część nr 2, pkt III. Wymagania dodatkowe, ppkt 4. Serwer PACS Parametr wyspecyfikowany w podpunkcie nr 4 określa ogólnie wymóg wyposażenia serwera PACS w wewnętrzne napędy RDX. Zwracamy się z prośbą o podanie ilości i pojemności ww. napędów RDX. Odp: Wystarczy 1 napęd RDX może być zewnętrzny wymagana pojemność 2 TB. Ad. Załącznik nr 7, część nr 2, pkt IV. Warunki gwarancji i serwisu, ppkt 2. Czas reakcji serwisu Czy intencją Zamawiającego było określenie czasu reakcji serwisu równego lub krótszego niż 6 godz. ( 6 godz.)?

14 Odp: TAK Ad. Załącznik nr 7, Część nr 2, pkt II. Stacja technika, ppkt 11. Możliwość nagrywania płyt CD pacjenta. W podpunkcie nr 3 Zamawiający wyspecyfikował Duplikator współpracujący ze stacją do akwizycji i stacją diagnostyczną jako podstawowe narzędzie oferowanego systemu do nagrywania płyt CD. Czy intencją Zamawiającego wyrażoną w podpunkcie nr 11 jest wprowadzenie dodatkowej funkcji nagrywania płyt CD na wbudowanym napędzie DVD RW, w celu wprowadzenia alternatywnego rozwiązania na wypadek awarii duplikatora płyt CD. Powyższe odpowiedzi stanowią integralną treść siwz i obowiązują wykonawców. Zamawiający nie dokona zmian w postaci tekstu jednolitego siwz. Zapytanie nr 1 dotyczy Szczegółowego Opisu Przedmiotu Zamówienia część III pkt. 2-3 Czy zamawiający zgodzi się na dopuszczenie do postępowania systemu radiografii cyfrowej bez opcji wymienionych w punkcie 2 i 3 Wymagań dodatkowych tj. bez możliwości tworzenia raportów finansowych, ich wydruku i eksportu?