SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 Zamawiający: Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego ul. Kościelna Sosnowiec Regon: NIP: Tel. (032) Znak: ZP/10/ Kod przedmiotu zamówienia wg CPV: SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy: Przetargu nieograniczonego o wartości poniŝej kwot określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Prawo zamówień publicznych: Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego. Zawartość specyfikacji: 1

2 1. INSTRUKCJA DLA WYKONAWCY OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY WARUNKI I DOKUMENTY WYMAGANE OD WYKONAWCY KRYTERIA OCENY OFERTY TERMIN WYKONANIA UMOWY OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY OPIS ODPOWIEDNICH CZĘŚCI ZAMÓWIENIA PRZY DOPUSZCZENIU SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT INFORMACJE NA TEMAT WADIUM TRYB UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ W SPRAWACH DOTYCZĄCYCH SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ MIEJSCE I TRYB OTWARCIA OFERT PRAWO WYKONAWCÓW DO WNOSZENIA ŚRODKÓW OCHRONY PRAWNEJ 14. WARUNKI I USTALENIA, KTÓRE BĘDĄ WPROWADZONE DO UMOWY DOSTAWY WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEśYTEGO WYKONANIA UMOWY INFORMACJE O MOśLIWOŚCI ZMIANY UMOWY Załącznik nr 1 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Załącznik nr 2 FORMULARZ OFERTY Załącznik nr 3 DANE KONTAKTOWE OFERENTA Załącznik nr 4 - OŚWIADCZENIE WYKONAWCY DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Załącznik nr 5 OŚWIADCZENIE Z ART.22 UST. 1 USTAWY PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH Załącznik nr 6 OŚWIADCZENIE O NIEPODLEGANIU WYKLUCZENIU Z POSTĘPOWANIA Załącznik nr 7 WZÓR UMOWY...35 Zatwierdził: 2

3 1. INSTRUKCJA DLA WYKONAWCY Zamawiający: Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego ul. Kościelna 13, Sosnowiec, zwany dalej Zamawiającym, zaprasza do udziału oraz złoŝenia oferty w przetargu nieograniczonym: Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego. Postępowanie prowadzone jest zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2009 r. Nr 223, poz. 1778) 2. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY 1. Wykonawca winien zapoznać się ze wszystkimi rozdziałami oraz załącznikami składającymi się na Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia (SIWZ). 2. Wykonawca ma prawo złoŝyć tylko jedną ofertę, zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ. 3. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości składania ofert wariantowych. Oferty niejednoznaczne (zawierające propozycje rozwiązań alternatywnych lub wariantowych) nie będą brane pod uwagę. 4. Zamawiający dopuszcza moŝliwość składania ofert częściowych, liczba części: Wykonawcy ponoszą wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złoŝeniem oferty. 6. Ofertę naleŝy złoŝyć na druku OFERTA stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ. Wykonawcy nie wolno dokonywać Ŝadnych zmian merytorycznych we wzorze druku OFERTA opracowanym przez Zamawiającego. Załączniki do specyfikacji naleŝy wypełnić ściśle według warunków i postanowień SIWZ. W przypadku, gdy jakakolwiek część z tych dokumentów nie dotyczy Wykonawcy, naleŝy wpisać na nich: nie dotyczy. Wszelkie oświadczenia, wykazy oraz inne informacje wykonawcy mogą składać na własnych drukach, pod warunkiem, Ŝe zostaną one sporządzone według schematu druków załączonych do specyfikacji. 7. Oferta musi być napisana na maszynie do pisania, komputerze lub wypełniona ręcznie nieścieralnym atramentem. 8. Oferta - pod rygorem niewaŝności - powinna być napisana w języku polskim, oraz podpisana przez osobę upowaŝnioną do reprezentowania Wykonawcy. KaŜda strona oferty powinna zawierać podpis i pieczątkę osoby podpisującej ofertę. UpowaŜnienie 3

4 do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile nie wynika to z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę. 9. Dokumenty dołączone do oferty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę upowaŝnioną do reprezentowania Wykonawcy. 10. Wszystkie dokumenty i oświadczenia w językach obcych naleŝy dostarczyć przetłumaczone na język polski przez tłumacza przysięgłego lub przez Wykonawcę. 11. Oferta wraz z wszystkimi załączonymi dokumentami i oświadczeniami powinna stanowić jedną całość. Wszystkie strony naleŝy połączyć ze sobą (zszyć, spiąć, zbindować lub w inny sposób). 12. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane i datowane własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę. 13. ZłoŜona oferta będzie jawna, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których Wykonawca składając ofertę zastrzegł (w odniesieniu do tych informacji), Ŝe nie mogą być one udostępniane innym uczestnikom postępowania. 14. JeŜeli oferta będzie zawierać informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa, winny być one zgrupowane i stanowić oddzielną część oferty, opisaną w następujący sposób: Tajemnice przedsiębiorstwa tylko do wglądu przez Zamawiającego. 15. Po otwarciu złoŝonych ofert, Wykonawca, który będzie chciał skorzystać z zasady jawności, musi wystąpić w tej sprawie do Zamawiającego z pisemnym wnioskiem. Zamawiający niezwłocznie po otrzymaniu wniosku udostępni do wglądu Ŝądaną ofertę/y. Wyboru dnia oraz godziny, kiedy moŝe nastąpić przeglądanie oferty dokona Zamawiający. 16. Oferty, protokół oraz wszelkie oświadczenia i zaświadczenia składane w trakcie postępowania mogą być przeglądane tylko i wyłącznie w siedzibie Zamawiającego, na pisemny wniosek Wykonawcy. 17. Ofertę naleŝy umieścić w dwóch kopertach, zamkniętych w sposób trwały, opisanych w następujący sposób: Koperta zewnętrzna: zaadresowana na Zamawiającego, na adres podany na wstępie SIWZ, opisana: Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego. 4

5 a) Nie otwierać przed: r. godz b) Koperta wewnętrzna: ma być zaadresowana i opisana j.w. oraz zawierać dodatkowo nazwę i adres Wykonawcy. 18. Wykonawca moŝe wprowadzić zmiany lub wycofać złoŝoną przez siebie ofertę pod warunkiem, Ŝe Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu, przed upływem terminu składania ofert. 5

6 3. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ DOKUMENTY WYMAGANE OD WYKONAWCY 1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące: 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŝeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; 2) posiadania wiedzy i doświadczenia; 3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej. 2.Wykonawca moŝe polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezaleŝnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iŝ będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. 3.Wykonawcy, którzy nie wykaŝą spełnienia warunków udziału w postępowaniu, podlegać będą wykluczeniu z udziału w postępowaniu. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uwaŝa się za odrzuconą. 4.Z udziału w niniejszym postępowaniu wyklucza się wykonawców, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie art i 2 ustawy Pzp. 5.Ocena spełnienia opisanych warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złoŝone przez wykonawcę w niniejszym postępowaniu dokumenty oraz oświadczenia. 6. Zamawiający odrzuci ofertę, jeŝeli: 1) jest niezgodna z ustawą; 2) jej treść nie odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, z zastrzeŝeniem art. 87 ust. 2 pkt 3; 3) jej złoŝenie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji; 4) zawiera raŝąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia; 5) została złoŝona przez wykonawcę wykluczonego z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub niezaproszonego do składania ofert; 6) zawiera błędy w obliczeniu ceny; 7) wykonawca w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3; 8) jest niewaŝna na podstawie odrębnych przepisów. 7. O wykluczeniu z postępowania oraz o odrzuceniu oferty wykonawcy zostaną zawiadomieni niezwłocznie po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty. 6

7 2. Do oferty naleŝy dołączyć następujące dokumenty i oświadczenia: I.a) Wypełniony i podpisany formularz ofertowy- załącznik nr. 2 oraz załącznik nr 3 dane kontaktowe oferenta b) Oświadczenie, Ŝe Wykonawca zapoznał się z warunkami zamówienia i załączonym wzorem umowy oraz, Ŝe przyjmuje ich treść bez zastrzeŝeń zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ c)oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji. d)oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 Pzp na formularzu stanowiącym załącznik nr 6 do niniejszej specyfikacji e) Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeŝeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy f) Zaświadczenia z właściwego urzędu skarbowego oraz z właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych potwierdzające, Ŝe oferent nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie społeczne lub Ŝe uzyskał zgodę na zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności. Zaświadczenia uwaŝa się za aktualne, jeśli zostały wystawione nie wcześniej, niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert g) Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, Ŝe dostarczone produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym ( certyfikaty, deklaracje, zgodności). Warunkiem przystąpienia do Pakietu 13 jest dostarczenie przez Wykonawcę po jednej próbce z kaŝdej pozycji. Warunkiem przystąpienia do Pakietu 16 jest dostarczenie przez Wykonawcę po 2 próbek z poz.1,3,13,14,16 Warunkiem przystąpienia do Pakietu 19 jest dostarczenie 2 dyspenserów do nakładania krąŝków kontabitylnych z danymi krąŝkami oraz 2 próbek w celu przetestowania krąŝków (cefuroxime i vancomycyna) wraz z instrukcjami technicznymi W przypadku wykonawców występujących wspólnie naleŝy dołączyć pełnomocnictwo do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub odpisu notarialnego. 7

8 W przypadku składania oferty przez spółkę cywilną: 1) oświadczenie dotyczące art. 22 ust. 1 oraz art i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, winien złoŝyć kaŝdy ze wspólników spółki, chyba ze umocowany upowaŝniony jest do złoŝenia przedmiotowego oświadczenia w imieniu wszystkich wspólników i z treści tego oświadczenia wynika, iŝ zostało ono złoŝone w imieniu wszystkich wspólników, 2) zaświadczenie z Urzędu Skarbowego musi dotyczyć spółki (jedno zaświadczenie) oraz kaŝdego ze wspólników (kolejne zaświadczenia) 3) zaświadczenie ZUS lub KRUS musi dotyczyć spółki (jedno zaświadczenie) oraz kaŝdego ze wspólników (kolejne zaświadczenia) II. Potwierdzenie warunków udziału w postępowaniu przez wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej 1. Oświadczenie wykonawcy zgodnie z zapisami pkt I. a) b) c) d) 2. Zamiast dokumentów, o których mowa w pkt e) f) Wykonawca składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, Ŝe : a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; 3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2 a) i c) powinny być wystawione nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 b) powinien być wystawiony nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 4. JeŜeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. II zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złoŝone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Dokumenty o których mowa powyŝej mogą być przedstawione w formie oryginału albo kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę podpisującą ofertę. 4. KRYTERIA OCENY OFERTY Kryterium oceny ofert będzie cena Oceniane kryteria. 8

9 LP. KRYTERIUM RANGA 1. Cena ofertowa 100 Sposób obliczania wartości punktowej kryterium punktowa ceny jest wyliczana wg wzoru: c n punktowa ceny = C min /C n x 100 c min - najniŝsza zaoferowana cena spośród wszystkich rozpatrywanych i nieodrzuconych ofert - cena oferowana 5. TERMIN WYKONANIA UMOWY Zamówienie będzie realizowane w okresie 12 miesięcy od dnia podpisania umowy. 6. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY 1. Wykonawca poda cenę ofertową na formularzu oferty, zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do niniejszej specyfikacji 2. Wykonawca winien uwzględnić w cenie oferty wszystkie przewidywane koszty realizacji zamówienia, które mają wpływ na cenę oferty. 3. Cena oferty winna obejmować podatek od towarów i usług oraz podatek akcyzowy, jeŝeli na podstawie odrębnych przepisów sprzedaŝ usług objętych przedmiotem zamówienia podlega obciąŝeniu podatkiem od towarów i usług lub podatkiem akcyzowym. 4. Cena oferty winna być wartością wyraŝoną w jednostkach pienięŝnych, w walucie polskiej, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. 5. Przedstawiona przez Wykonawcę oferta cenowa nie moŝe stanowić ogólnych cenników, kalkulacji itp., stosowanych przez Wykonawcę w toku prowadzonej przez niego działalności gospodarczej, lecz winna zostać sporządzona wyłącznie z ukierunkowaniem na przedmiotowe postępowanie i odpowiadać wymogom Zamawiającego określonym w niniejszej specyfikacji. 6. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone wyłącznie w walucie polskiej. Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w walutach obcych. 7. OPIS ODPOWIEDNICH CZĘŚCI ZAMÓWIENIA PRZY DOPUSZCZENIU SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH Zamawiający dopuszcza moŝliwość składania ofert częściowych, liczba części: 21. 9

10 8. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT 1. Ofertę w zapieczętowanej kopercie opatrzonej napisami jak w pkt niniejszej specyfikacji naleŝy złoŝyć do dnia r. do godz. 10:00 w siedzibie Zamawiającego, pokój Celem dokonania zmian bądź poprawek - Wykonawca moŝe wycofać wcześniej złoŝoną ofertę i złoŝyć ją po modyfikacji ponownie, pod warunkiem zachowania wyznaczonego w SIWZ terminu składania ofert. 3. Oferta złoŝona po terminie zostanie niezwłocznie zwrócona Wykonawcy bez otwierania. 9. INFORMACJE NA TEMAT WADIUM Zamawiający nie przewiduje obowiązku wniesienia wadium. 10. TRYB UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ W SPRAWACH DOTYCZĄCYCH SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA 1. Przed wyznaczonym terminem do składania ofert, Wykonawca moŝe zwracać się do Zamawiającego o wyjaśnienia dotyczące wszelkich wątpliwości związanych z SIWZ, sposobem przygotowania i złoŝenia oferty. Odpowiedź zostanie przesłana wszystkim uczestnikom postępowania bez wskazania źródła zapytania. 2. Zamawiający dopuszcza elektroniczną formę porozumiewania się z Wykonawcami ( lub fax) traktowaną na równi z formą papierową. 3. Wykonawca moŝe zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści siwz Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niŝ na 2 dni przed upływem terminu składania ofert-pod warunkiem, Ŝe wniosek o wyjaśnienie treści siwz wpłynął do zamawiającego nie później niŝ na do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. 4. Zamawiający oświadcza, Ŝe nie zamierza zwoływać zebrania Wykonawców w celu wyjaśnienia specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Do kontaktu z Wykonawcami w sprawach j.w. upowaŝnieni są: W sprawach merytorycznych: Beata Łudzeń Izbińska Agnieszka Kozłowska Paweł WylęŜek Jolanta Kurek Magdalena Górka Małgorzata Kapala W sprawach formalnych: Justyna Paul 10

11 Wszelkie zapytania dotyczące SIWZ naleŝy składać: a) faksem na numer: b) drogą elektroniczną na adres TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ 1. Okres związania ofertą wynosi 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 2. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia. 12. MIEJSCE I TRYB OTWARCIA OFERT 1. Zamawiający otworzy koperty z ofertami w dniu r. o godzinie 10:30 w pok Otwarcie kopert jest jawne. 2. Przed otwarciem kopert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie poszczególnych pakietów zamówienia. 3. Podczas otwarcia kopert z ofertami Zamawiający poda (odczyta) imię i nazwisko, nazwę (firmę) oraz adres (siedzibę) Wykonawcy, którego oferta jest otwierana, a takŝe informacje dotyczące oferty. 4. W przypadku, kiedy Wykonawca nie był obecny przy otwieraniu ofert, na jego wniosek Zamawiający prześle mu wszystkie informacje określone w pkt W toku badania ofert Zamawiający sprawdzi najpierw, czy poszczególni Wykonawcy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 oraz czy spełniają warunki udziału w postępowaniu, określone w art. 22 ustawy Prawo zamówień publicznych. W przypadku, gdy Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania, jego oferta nie jest rozpatrywana. O wykluczeniu z postępowania Zamawiający zawiadomi niezwłocznie wykluczonego Wykonawcę, podając uzasadnienie faktyczne i prawne. 6. W następnym etapie badania ofert Zamawiający sprawdzi, czy Wykonawcy, którzy nie zostali wykluczeni, złoŝyli odpowiednie oferty. 7. W toku badania i oceny złoŝonych ofert Zamawiający moŝe Ŝądać udzielenia przez Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złoŝonych ofert lub uzupełnienia oferty. 8. Zamawiający poprawi oczywiste omyłki pisarskie w tekście oferty, niezwłocznie informując o tym Wykonawcę. Poprawa błędów w obliczeniu ceny oferty będzie się odbywała na zasadach określonych w ustawie Prawo zamówień publicznych art. 87 ust Zamawiający uniewaŝni przetarg w przypadkach określonych w ustawie Prawo zamówień publicznych. 10. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta: 11

12 odpowiada wszystkim wymaganiom przedstawionym w ustawie Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2009 r. Nr 223, poz. 1778) a) odpowiada wszystkim wymaganiom przedstawionym w SIWZ, b) została uznana za najkorzystniejszą w oparciu o podane kryteria wyboru. 11. Zamawiający powiadomi o wynikach przetargu zamieszczając ogłoszenie o wyborze oferty w miejscu publicznie dostępnym w swojej siedzibie na tablicy ogłoszeń, na stronie internetowej oraz przesyłając powyŝsze zawiadomienie wszystkim Wykonawcom. 13. PRAWO WYKONAWCÓW DO WNOSZENIA SRODKÓW OCHRONY PRAWNEJ 1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu, a takŝe innemu podmiotowi, jeŝeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub moŝe ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują równieŝ organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp. 3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. JeŜeli wartość zamówienia jest mniejsza niŝ kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności: 1) wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki lub zapytania o cenę; 2) opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu; 3) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia; 4) odrzucenia oferty odwołującego. 4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać Ŝądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą waŝnego kwalifikowanego certyfikatu. 6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iŝ zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeŝeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust

13 7. Wykonawca lub uczestnik konkursu moŝe w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności. 9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający moŝe przedłuŝyć termin składania ofert lub termin składania wniosków. 10.Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 11. Szczegóły dotyczące środków ochrony prawnej określa Dział VI Środki Ochrony Prawnej - rozdział 2 i 3 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2009 r. Nr 223, poz. 1778) 14. WARUNKI I USTALENIA, KTÓRE BĘDĄ WPROWADZONE DO UMOWY. Istotne dla Zamawiającego postanowienia umowy zawiera załączony do SIWZ wzór umowy (załącznik nr 7). Miejsce oraz termin zawarcia umowy Zamawiający poda Wykonawcy, którego oferta została wybrana, w piśmie informującym o wyniku postępowania. 15. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEśYTEGO WYKONANIA UMOWY. Zamawiający nie wymaga od wykonawcy wniesienia zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy. 16. INFORMACJE O MOśLIWOŚCI ZMIANY UMOWY Zamawiający przewiduje moŝliwość zmian zapisów umowy, w przypadku gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy. 13

14 17. Załącznik nr 1 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Pakiet nr 1 Lp. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Testy na krew utajona w kale 200 szt. Pakiet 2 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Test ASO 3 op. 300 testów 2. Test LE 3 op. 150 testów Pakiet 2 A Pakiet 3 Pakiet 4 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Barwnik May Grunwalda max do 1l 8l 2. Odczynnik Giemzy max do 1l 5 l L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Minidil LMG 20 l (20 l x 12 op.) 240 l 2. Minilyse LMG 1 l 14 l 3. Minicleann 1 l 30 l 4. Minoclair 0,5 l 1 l 5 Pakiet krew kontrola Minotrol 16 2N, 1L, 1H, amp. do 2,5 ml 75 ml L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Kwas siarkowy95czda opak max do 1 l 4 l 14

15 2. Kwas octowy lodowaty 99,5 czda, opakowanie max. 1 l 4 l 3. Kwas nadchlorowy 70 czda opakowanie max. 1 l 1 l 4. Uwodniony boraks czda (disodutetraboran10hydrat) opak max do 0,5kg 0,5 kg 5. Bezwodnik kwasu octowego czda opak max do 1 l 6. Chloroform czda opak max do 1 l 7. 1-butanol czda opak max do 1 l 8. Bezwodny siarczan sodu czda opak max do 1 kg 9. Eter dietylowy czda opak max do 1l 10. Roztwór buforowy ph 6 opakowanie max do 100 ml 100 ml 11. Roztwór buforowy ph 7 opakowanie max do 100 ml 100 ml 12. Roztwór buforowy ph 8 opakowanie max do 100 ml 100 ml 13. Roztwór buforowy ph 9 opakowanie max do 100 ml 100 ml 14. Roztwór buforowy ph 10 opakowanie max do 100 ml 100 ml 15. Alkohol etylowy 99,8 sp. cz. opakowanie max do 1 l 1 l 16. Alkohol etylowy 96czda opak max do 1 l 15 l 17. Magnezu chlorek 6 hydrat. (MgCl2 x 6H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,25 kg 18. Di-sodu wodorofosforan 12 hydrat.(na2hpo4 x 12H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,5 kg 19. Sodu di-wodorfosforan 1 hydrat. (Na2HPO4 x H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,25 kg 20. Di-sodu węglan bezw. cz.d.a., opakowanie max do 100 g (Na2CO3)) 0,1 kg 21. Sodu wodorowęglan cz.d.a., opakowanie max do 100 g (NaHCO3) 0,1 kg 22. Wodoru nadtlenek 30 cz.d.a., opakowanie max do 1 l 1 l 23. Kwas cytrynowy bezw. cz.d.a., opakowanie max do 100 g 0,1 kg 1 l 10 l 1 l 5 kg 1 l 750 g 1,5 kg 500g 15

16 24. Gliceryna bezw. cz.d.a., opakowanie max do 0.5 l 0,5 l 25. Di sodu wodorofosforan bezw. cz.d.a., opakowanie max do 250 g (Na2HPO4) 26. Potasu chlorek cz.d.a., opakowanie max do 100 g (KCl) 0,1 kg 27. Jod krystaliczny cz.d.a. opakowanie max do 200 g 0,2 kg 28. Alkohol izopropylowy cz.d.a., opakowanie max do 5 l 15l 29. Parafina ciekła cz.d.a., opakowanie max do 2.0 kg 3 kg 30. Aceton cz.d.a., opakowanie max do 1 l 2 l 31. Glukoza, opakowania max do 0.5 kg 0,5 kg 32. Glukoza bezwodna (C6H12O6) cz.d.a opakowanie max do 1 kg 1 kg Bezwodny octan sodu czda opak max do 250g Chlorowodorek hydroksyloaminy czda 35. Sodu chlorek (NaCl) cz.d.a opakowanie max do 1kg 1 kg 36. Wodorotlenek sodu czda opak.max do 0,5 kg. 2 kg 37. Kwas solny (HCl) cz.d.a opakowanie max do 1l 1 l 38. Potasu wodorotlenek (KOH) cz.d.a opakowanie max do 0,5 kg 0,5 kg 39. Potasu chlorek (KCl) cz.d.a opakowanie max do 0,5kg 0,5 kg 40. Alkohol etylowy 96 cz.d.a opakowanie max do 0,5 l 3 l 41. Alkohol etylowy 99,8 sp. cz. opakowanie max do 0,5 l 2 l 42. Magnezu siarczan 7 hydrat. (MgSO 4 x 7H 2 O) cz.d.a opakowanie 0,5 kg max do 0,5 kg 43. Kwas cytrynowy 1 hydrat. (C 6 H 8 O 7 x H 2 O) cz.d.a opakowanie 0,5 kg max do 0,5 kg 44. Chlorek cyny II 2 hydrat cz.d.a. 500 g 45. Amonu sodu wodorofosforan 4 hydrat (NH 4 NaHPO 4 x 4H 2 O) cz.d.a opakowanie max do 1 kg 0,5 kg 250g 500 g 1 kg 16

17 Pakiet 5 PodłoŜa mikrobiologiczne suche L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. TSB (Bulion tryptozowo sojowy) 3 kg 2. Agar bakteriologiczny, opakowanie do 0,5 kg 1,5kg 3. TSA (agar tryptozowo sojowy), opakowania max do 0.5 kg 1 kg 4. Agar z ekstraktem słodowym o składzie na 1 litr poŝywki: pepton mikologiczny- 5g; ekstrakt słodowy 30g; agar -15g, opakowania max do 0.5 kg sterylizacja w autoklawie 121 C przez 15 min 3 kg 5. PodłoŜe TSA (agar tryptozowo sojowy)z lecytyną i polisorbantem 80, opakowania max do 0.5 kg 1 kg Pakiet 6 krew barania Pakiet 7 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Sterylna odwłókniona krew barania, opakowanie do 100 ml 4,8 l L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Albumin from bovine serum (BSA) lyophilized powder, suitable for ELISA applications (as diluent), opakowanie max do 10 g 50 g 2. 2,2 -azino-di-(3ethylbenzthiazoline sulfonic acid) (ABTS), 98 (TLC) opakowanie max do 1 g 1 g 3. Di sodu wodorofosforan uwodniony x 7 H2O cz.d.a., opakowanie max do 100 g 100 g 4. OranŜ akrydyny, opakowanie max do 10 g 10 g 5. Chloramphenicol, opakowanie max do 25 g 25 g 6. Cycloheximide/ Actidione, opakowanie max do 5 g 5 g 7. EDTA Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate reagent grade, ~99 (titration) C 10 H 14 N 2 O 8 Na 2 2H 2 O 2 kg 17

18 8. Trizma Base (Primary Standard and Buffer, kg (titration), crystalline 9. Triton X-100 for molecular biology reagent 100 ml 10. HEPES Free Acid Biotechnology Performance Certified, 200 g 99.5 (titration), cell culture tested 11. Foetal Bovine Serum Heat Inactivated, sterile-filtered, cell 0,5 l culture tested 12. Tetracycline hydrochloride Gamma-Irradiated * Molec 20 mg 13. SilverTaq DNA polymerase z buforem zawierającym jony 1000 jednostek Mg 14. Trypan blue solution 0,4 for microscopy 50ml 15. 1L Dimethyl sulfoxide BioUltra, for molecular biology, 99.5 Pakiet 8 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne Pakiet 9 1. Roztwór szczawianu fioletu krystalicznego 3 l 2. Safranina, opakowanie min 2 l 3 l 3. Zestaw do barwienia Grama 4x240 ml 5 zestawy L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1 Enzym FPG (8000 U/ml) z 10x NEBuffer 1, 100x BSA 2000 jednostek 18

19 Pakiet 10 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. SilverTaq DNA polymerase (zestaw odczynników zawierający m.in. polimerazę, 10x 4000 jednostek bufor do PCR bez MgCl 2,osobno MgCl 2 ) mm Mix Nucleotydów 15 ml 3. Agaroza Ultra Pure 0,5 kg 4. 6 x bufor do próbek (Bromophenol Blue) 6 ml x Bufor TBE - mix 1 L 6. Primery (18-30 nukleotydów) 300 nukleotydów Pakiet 11 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Kit do izolacji DNA z 0,1-1 ml krwi 250 próbek 1 szt. (250 reakcji) Pakiet 12 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Enzym restrykcyjny HphI 300 jednostek 1500 jednostek 2. Enzym restrykcyjny BfuI 100 jednostek 1500 jednostek 3. Enzym restrykcyjny BglII 500 jednostek 1500 jednostek 4. Enzym restrykcyjny PauI (BssHII) 200 jednostek 1600 jednostek 5. Midori Green Advance 5ml 19

20 Pakiet 13 testy narkotykowe L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Multi drug (AMP, m-amp, THC, MORFINA, COC, MDMA) zanuŝeniowe, w jednym zestawie, bez łączenia 1200 szt. 3. AMP 1000 ng/ml 100 szt. 4. M AMP 1000 ng/ml 100 szt. 5. THC 50 ng/ml 100 szt. 6. COC 300 ng/ml 100 szt. 7. Morfina 300 ng/ml 100 szt. 10. Metadon 300 ng.ml 50 szt. Zamawiający wymaga dołączenia po kilka sztuk kaŝdego z testów Pakiet 14 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1 Zestaw do oznaczania porfiryn całkowitych w moczu 250 ozn/10opak Pakiet 14 a L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Zestaw do oznaczania kw. 5 aminolewulinowego ( przy czym trwałość odczynnika 4- Dimetylaminobenzaldehyd ( 4-DMAB)..do sporządzenia odczynnika Ehrlicha nie krótsza niŝ 3 ms. od daty sporządzenia) brak wymagań dotyczących temperatury przechowywania odczynników) 400 ozn./10 op 20

21 Pakiet 15 Aceton cz.d.a., Asortyment Cykloheksan do chromatografii (HPLC), o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik POCH nr kat nazwa parametru jednostka wartość Zapotrzebowanie roczne 10 L 1op. =1L Zawartość Woda (KF) Kwasowość Pozostałość po odparowaniu 210 nm 220 nm 230 nm 240 nm min. 99,5 max. 0,01 meq/g max. 0,0005 max. 0,0005 min. 60 min. 80 min op. 1 op=2,5 litra 21

22 min nm 365 nm min. 99 ppb max. 1 Acetonitryl do HPLC super gradient grade o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik POCH nr kat nazwa parametru jednostka wartość Zawartość (GC) Woda (KF) Kwasowość Pozostałość po odparowaniu 190 nm 195 nm 200 nm min. 99,9 max. 0,02 meq/g max. 0,0005 max. 0,0005 min. 30 min. 80 min op. 1 op=2,5 litra 22

23 220 nm 230 nm Największy pik Dryf linii podstawowej 365 nm min. 98 min. 99 mau max. 3 mau max. 15 ppb max. 1 Filtracja (0,2 um) odpowiada Metanol do HPLC super gradient o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik POCH nr kat : nazwa parametru jednostka wartość Zawartość (GC) Woda (KF) Kwasowość Pozostałość po odparowaniu min. 99,9 max. 0,05 meq/g max. 0, op. 1 op=2,5 litra 23

24 max. 0, nm 220 nm 230 nm 240 nm 250 nm Największy pik Dryf linii podstawowej 365 nm min. 65 min. 75 min. 90 min. 98 min. 99 mau max. 2 mau max. 15 ppb max. 1 Filtracja (0,2 um) odpowiada Chlorek metylenu do chromatografii (HPLC) Disiarczek węgla, ekstra czysty, wolny od benzenu; o specyfikacji 25 op. 1 op=2,5 litra 10 op. 24

25 odczynnika co najmniej jak odczynnik POCH nr kat nazwa parametru jednostka wartość 1 op=1 litr Zawartość min. 99,9 Woda max. 0,01 Siarkowodór (H2S) max. 0,0001 Pozostałość po odparowaniu max. 0,001 Benzen ppm max. 1 Pakiet 16 PodłoŜa gotowe na płytkach płynne i odczynniki mikrobiologiczne L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1 PodłoŜe Columbia z krwią baranią a 100 płytek PodłoŜe MacConkey z fioletem krystalicznym a 100 płytek

26 3 PodłoŜe dla Haemophilus z Poly Vitex i bactyracyną a 20 płytek PodłoŜe czekoladowe z Poly Vitex i bacytracyną a 20 płytek PodłoŜe Gardnerella z krwią ludzką a 20 płytek PodłoŜe Salmonella Shigella a 20 płytek PodłoŜe Mueller Hinton a 100 płytek PodłoŜe Mueller Hinton z krwą baranią a 20 płytek PodłoŜe Sabouroud z gentamycyną i chloramfenikolem a 20 płytek PodłoŜe Mannitol a 20 płytek PodłoŜe do enterococców a 20 płytek PodłoŜe chromogenne transparentne dwudzielne do wstępnej hodowli i identyfikacji drobnoustrojów z moczu (CPS/Col z antybiotykami) PodłoŜe chromogenne transparentne do wstępnej identyfikacji Str.agalactiae PodłoŜe chromogenne transparentne do wstępnej identyfikacji C.albicans PodłoŜe Mueller Hinton z krwią końską i NAD PodłoŜe chromogenne transparentne do wstępnej identyfikacji Ps.aeruginosa W warunkach tlenowych (podłoŝe dwufazowe) 60 26

27 18 W warunkach beztlenowych Paski nasycone gradientem stęŝeń (E-test przeciwbakteryjne) Paski nasycone gradientem stęŝeń (E-test do wykrywania oporności) Pojedyńcze generatory do hodowli drobnoustrojów b eztlenowych Odczynnik do wykrywania oksydazy w płynie, amp.do 0,75 ml Urea INDOL medium amp do10 ml 170 Zestaw do identyfikacji gram ujemnych pałeczek nie fermentujących, składających się z conajmniej 20 zminiaturyzowanych testów biochemicznych w tym testow asymilacyjnych opak max do 25 szt 25 Parametry graniczne do Pakietu Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia chłodni do przechowywania podłóŝ gotowych Do Umowy Wykonawca dostarczy wszystkie instrukcje oraz kolorowe ulotki dla podłoŝy chromogennych (zaznaczone *umoŝliwiające odczyt wyrosłych koloni ) Wszystkie podłoŝa w celu zachowania standaryzacji badań i ciągłości dostaw mają pochodzić od jednego producenta Nr katalogowe w tabeli asortymentowej muszą się pokrywać z nr katalogowymi podanymi na certyfikatach dołączonych do oferty do kaŝdego podłoŝa oraz dostarczanych wraz z dostawą. obowiązkowe dostarczenie po 2 próbki z poz.1,3,13,14,16 w celu oceny jakości podłóŝ(wybiórczość,róŝnicowanie,ilość wyrosłych kolonii, stan podłoŝa po inkubacji 24 godzinnej). płytki muszą posiadać Ŝebra wentylacyjne umoŝliwiające odpływ wody kondensacyjnej(ocena próbek) Certyfikat WYTYCZNE DO PAKIETU PODŁOśA GOTOWE NA PŁYTKACH; 1.Kontrola jakości podłoŝa dla Haemophilus z Poly Vitex i bacytacyną wykonana przez producenta powinna być oparta o szczep wzorcowy Haemophilus influenzae ATCC Kontrola podłoŝa czekoladowego z Poly Vitex z antybiotykami (wankomycyna, trimetoprim, kolistyna, Amfoterycyna B) wykonana przez producenta powinna być oparta min. o szczep N.gonorrhoeae ATCC i N.meningitidis ATCC A. Wymagane cechy uŝytkowe oferowanego produktu zamówienia podlegające ocenie przez zamawiającego- w tym celu oferent zobowiązany jest do dostarczenia po dwie płytki z poniŝszych pozycji: POZYCJA l HEMOLIZA TYPU ALFA - STREPTOCOCCUS MITIS/ORALIS HEMOLIZA TYPU BETA - STREPTOCOCCUS PYOGENES, STAPHYLOCOCCUS 27

28 AUREUS POZYCJA 3 WYBIÓRCZOŚĆ PODŁOśA - WZROST TYLKO HAEMOPHILUS SPP., BRAK WZROSTU INNYCH PAŁECZEK GRAM UJEMNYCH POZYCJA 12 RÓśNICOWANIE PODSTAWOWYCH GATUNKÓW, ESCHERICHIA COLI, KESC, PROTEEAE ODRĘBNYMI KOLORAMI WYROSŁYCH KOLONII POZYCJA 13 WYBIÓRCZOŚĆ - WZROST TYLKO STREPTOCOCCUS AGALACTIAE POZYCJA 16 Wybiórczy wzrost kolonii Pseudomonas aeruginosa i zdecydowane określone zabarwienie świadczące o obecności wyŝej wymienionego gatunku B. Wykonawca zobowiązuje się do przestrzegania następujących wymagań dotyczących gotowych podłoŝy: a. oznakowanie na płytce (na wieczku ) : symbol podłoŝa, numer serii, data waŝności, godzina rozlania b. szczelne opakowanie w folię, następnie w kartonowe pudełko z oznakowaniem jak wyŝej c. do kaŝdej dostawy podłoŝy certyfikat jakości zgodny z wymogami CLSE, zawierające opisane parametry: wygląd, kolor, ph, Ŝyzność, aktywność biologiczna, sterylność, numer serii, data waŝności d. wszystkie podłoŝa na płytkach muszą mieć gładką, pozbawioną nierówności powierzchnię i nie zawierać nadmiernej ilości wody kondensacyjnej lub być nadmiernie wysuszone e. płytki muszą posiadać Ŝebra powietrzne W przypadku podłoŝy chromogennych (poz.12,13,oraz 14,16) dołączyć do próbek kolorowe ulotki oraz instrukcje techniczne umoŝliwiające prawidłowy odczyt wyrosłych kolonii. Zamawiający na podstawie dostarczonych próbek będzie oceniał : A.WYMAGANE CECHY UśYTKOWE OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA PODLEGAJĄCE OCENIE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO - PODŁOśA GOTOWE NA PŁYTKACH oraz punkty w poz.b oznaczone cyframi "a do e". Niespełnienie któregokolwiek z punktów powoduje odrzucenie oferty. Pozycja 19 i 20 Paski nasycone gradientem stęŝeń mają być koniecznie plastikowe Oferent zobowiązuje się do dołączenia pozytywnej opinii KORDL Pasek musi posiadać minimum 15 rozcieńczeń i pochodzić od jednego producenta 28

29 Pakiet 17 Testy biochemiczne do manualnej identyfikacji drobnoustrojów L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne (ilość oznaczeń) Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji szczepów bakterii jelitowych z rodz. Enterobacteriaceae za pomocą 24 testów biochemicznych - stanowiących 1 panel diagnostyczny, w czasie 24godz. Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji gronkowców za pomocą 24 testów biochemicznych -stanowiących 1 panel diagnostyczny, w czasie 24 godz. Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji bakterii niefermentujących za pomocą 24 testów biochemicznych -stanowiących 1 panel diagnostyczny, w czasie 24 godz. Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji paciorkowców za pomocą 24 testów biochemicznych -stanowiących 1 panel diagnostyczny, w czasie 24 godz Nośnik zawiesiny do identyfikacji paciorkowców 40 6 Zestaw do identyfikacji bakterii beztlenowych, za pomocą 23 testów biochemicznych -stanowiących 1 panel diagnostyczny, w czasie godz 40 7 Nośnik zawiesiny do identyfikacji bakterii beztlenowych 40 8 Niezbędne odczynniki do identyfikacji bakterii beztlenowych 40 9 Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji grzybów droŝdŝopodobnych za pomocą 21 testów biochemicznych - stanowiących 1 panel diagnostyczny, w czasie 24 godz Test bezodczynnikowy do identyfiakcji Nesseira za pomocą 8 cech biochemicznych Nośnik zawiesiny do Nesseira Test do metabolizmu glukozy- do róŝnicowania pałeczek fermentujących od niefermentujących w ciągu 2-4 godzin

30 13 Test paskowy do wykrywania aktywności betalaktamazy Test test paskowy do oznaczania pyrazy Odczynnik do testu do oznaczania pyrazy Wykonawca uŝyczy bezpłatnie na okres trwania umowy przetargowej program do odczytu powyŝszych testów. Warunki graniczne programu do identyfikacji: 1. interaktywny program identyfikacyjny 2. język polski 3. możliwość zdefiniowania własnego szeregu biochemicznego 4. procent prawdopodobieństwa 5. T-index 6. obróbka statystyczna danych identyfikacyjnych 7. archiwizacja 2. Wykonawca uŝyczy bezpłatnie na okres trwania umowy przetargowej jednostanowiskową licencję na program umoŝliwiający zarządzanie laboratorium (tylko pracownia mikrobiologiczna) Warunki graniczne programu do zarządzania laboratorium: 1. moduł rejestracji 2. moduł przyjęcia materiuału mikrobiologicznego 3. moduł wyniku mikrobiologicznego 4. po zrealizowaniu przez Zamawiającego całości wartości umowy, powyższy program przejdzie na własność Zamawiającego Pakiet 18 30

31 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Surowica Salmonella HM 20 ml. 2. Osocze królicze liofilizowane 300 amp. 3. Test lateksowy do róŝnicowania paciorkowców, opakowaqnie do 50 analiz 200 analiz 4. Test lateksowy do róŝnicowania pneumokoków, opakowaqnie do 50 analiz 100 analiz 5. Enzym ekstrakcyjny do lateksów 100 ml 6. Optochina krąŝki 6amp. po50krąŝków 7. Bacitracyna krąŝki 6 amp. po 50krąŜków 8. Novobiocyna krąŝki 2 amp. po 50krąŜków 9. Nitrocefin(Cefinaza) test 2 amp.po 50 krąŝków Pakiet 19 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. KrąŜki do antybiogramów, fiolka do 50 krąŝków 3000fiolek 31

32 Parametry graniczne do pakietu nr 19 1 Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia 2 dyspenserów do nakładania krąŝków kontabitylnych z danymi krąŝkami 2. wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia 2 próbek w celu przetestowania krąŝków (cefuroxime i vancomycyna) wraz z instrukcjami technicznymi Ocenie będą podlegać następujące parametry: 1.KrąŜki mają być pakowane w pojedyńczych blistrach 2. KrąŜki nie mogą się rozdwajać 3.Antybiotyki muszą mieć skróconą zunifikowaną nazwę na krąŝku 4. Zapasy krąŝków mogą być przechowywane w temperaturze lodówki bez konieczności mroŝenia - Oferent zobowiązuje się o potwierdzenie tego wymogu w instrukcji technicznej do krąŝków(naleŝy dostarczyć taką instrukcję wraz z próbką) Niespełnienie któregokolwiek z punktów powoduje odrzucenie oferty.... (miejscowość i data)... (pieczątka i podpis osoby uprawnionej) 32

33 18. Załącznik nr 2 FORMULARZ OFERTY Pakiet 1 Lp. Asortyment Numer katalogowy 1. Testy na krew utajona w kale Zapotrzebowanie roczne 200 szt. Suma Oferowane opakowanie jednostkowe jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto zamówienia brutto Pakiet 2 L.p. Asortyment Numer katalogowy Zapotrzebowanie roczne 1. Test ASO 3 op. 300 testów 2. Test LE 3 op. 150 testów Suma Oferowane opakowanie jednostkowe jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto zamówienia brutto Pakiet 2 A L.p. Asortyment 1. Barwnik May Grunwalda max do 1l 2. Odczynnik Giemzy max do 1l Numer katalogowy Zapotrzebowanie roczne 8l 5 l Suma Oferowane opakowanie jednostkowe jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto zamówienia brutto 33

34 Pakiet 3 L.p. Asortyment Numer katalogowy Zapotrzebowanie roczne 1. Minidil LMG 20 l 240 l (20 l x 12 op.) 2. Minilyse LMG 1 l 14 l 3. Minicleann 1 l 30 l 4. Minoclair 0,5 l 1 l 5 Pakiet krew kontrola Minotrol 16 2N, 1L, 1H, amp. do 2,5 ml 75 ml Suma Oferowane opakowanie jednostkowe jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto zamówienia brutto Pakiet 4 Laboratorium L.p. Asortyment Numer katalogowy Kwas siarkowy95czda opak max do 1 l Zapotrzebowanie roczne 4 l Oferowane opakowanie jednostkowe jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto zamówienia brutto Kwas octowy lodowaty 99,5 czda, opakowanie max. 1 l 4 l 48. Kwas nadchlorowy 70 czda opakowanie max. 1 l 1 l 49. Uwodniony boraks czda (disodutetraboran10hydrat) opak max do 0,5kg 0,5 kg 50. Bezwodnik kwasu octowego 1 l 34

35 czda opak max do 1 l 51. Chloroform czda opak max do 1 l butanol czda opak max do 1 l 53. Bezwodny siarczan sodu czda opak max do 1 kg Eter dietylowy czda opak max do 1l Roztwór buforowy ph 6 opakowanie max do 100 ml Roztwór buforowy ph 7 opakowanie max do 100 ml Roztwór buforowy ph 8 opakowanie max do 100 ml Roztwór buforowy ph 9 opakowanie max do 100 ml Roztwór buforowy ph 10 opakowanie max do 100 ml Alkohol etylowy 99,8 sp. cz. opakowanie max do 1 l 61. Alkohol etylowy 96czda opak max do 1 l 62. Magnezu chlorek 6 hydrat. (MgCl2 x 6H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,25 kg 63. Di-sodu wodorofosforan 12 hydrat.(na2hpo4 x 12H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,5 kg 10 l 1 l 5 kg 1 l 100 ml 100 ml 100 ml 100 ml 100 ml 1 l 15 l 750 g 1,5 kg 35

36 64. Sodu di-wodorfosforan 1 hydrat. (Na2HPO4 x H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,25 kg 65. Di-sodu węglan bezw. cz.d.a., opakowanie max do 100 g (Na2CO3)) 66. Sodu wodorowęglan cz.d.a., opakowanie max do 100 g (NaHCO3) 67. Wodoru nadtlenek 30 cz.d.a., opakowanie max do 1 l 68. Kwas cytrynowy bezw. cz.d.a., opakowanie max do 100 g 69. Gliceryna bezw. cz.d.a., opakowanie max do 0.5 l 70. Di sodu wodorofosforan bezw. cz.d.a., opakowanie max do 250 g (Na2HPO4) 71. Potasu chlorek cz.d.a., opakowanie max do 100 g (KCl) 72. Jod krystaliczny cz.d.a. opakowanie max do 200 g 73. Alkohol izopropylowy cz.d.a., opakowanie max do 5 l 74. Parafina ciekła cz.d.a., opakowanie max do 2.0 kg 75. Aceton cz.d.a., opakowanie max do 1 l 500g 0,1 kg 0,1 kg 1 l 0,1 kg 0,5 l 0,5 kg 0,1 kg 0,2 kg 15l 3 kg 2 l 36

37 4. Glukoza, opakowania max do 0.5 kg Glukoza bezwodna (C6H12O6) cz.d.a opakowanie max do 1 kg Bezwodny octan sodu czda opak max do 250g Chlorowodorek hydroksyloaminy czda 79. Sodu chlorek (NaCl) cz.d.a opakowanie max do 1kg 80. Wodorotlenek sodu czda opak.max do 0,5 kg. 0,5 kg 1 kg 250g 500 g 1 kg 2 kg 81. Kwas solny (HCl) l cz.d.a opakowanie max do 1l 82. Potasu wodorotlenek (KOH) 0,5 kg cz.d.a opakowanie max do 0,5 kg 83. Potasu chlorek (KCl) cz.d.a 0,5 kg opakowanie max do 0,5kg 84. Alkohol etylowy 96 cz.d.a 3 l opakowanie max do 0,5 l 85. Alkohol etylowy 99,8 sp. cz. 2 l opakowanie max do 0,5 l 86. Magnezu siarczan 7 hydrat. 0,5 kg (MgSO 4 x 7H 2 O) cz.d.a opakowanie max do 0,5 kg 87. Kwas cytrynowy 1 hydrat. 0,5 kg (C 6 H 8 O 7 x H 2 O) cz.d.a opakowanie max do 0,5 kg 88. Chlorek cyny II 2 hydrat 500 g 37

38 cz.d.a. 89. Amonu sodu wodorofosforan 4 hydrat (NH 4 NaHPO 4 x 4H 2 O) cz.d.a opakowanie max do 1 kg Suma 1 kg Pakiet 5 PodłoŜa mikrobiologiczne suche Asortyment Numer L.p. katalogowy 6. TSB (Bulion tryptozowo sojowy) 7. Agar bakteriologiczny, opakowanie do 0,5 kg 8. TSA (agar tryptozowo sojowy), opakowania max do 0.5 kg 9. Agar z ekstraktem słodowym o składzie na 1 litr poŝywki: pepton mikologiczny- 5g; ekstrakt słodowy 30g; agar -15g, opakowania max do 0.5 kg sterylizacja w autoklawie 121 C przez 15 min 10. PodłoŜe TSA (agar tryptozowo sojowy)z lecytyną i polisorbantem 80, opakowania max do 0.5 kg Zapotrzebowanie roczne Suma 3 kg 1,5kg 1 kg 3 kg 1 kg Oferowane opakowanie jednostkowe jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto zamówienia brutto 38

39 Pakiet 6 krew barania L.p. Asortyment 1. Sterylna odwłókniona krew barania, opakowanie do 100 ml Numer katalogowy Zapotrzebowanie roczne Suma 4,8 l Oferowane opakowanie jednostkowe jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto zamówienia brutto Pakiet 7 L.p. Asortyment 1. Albumin from bovine serum (BSA) lyophilized powder, suitable for ELISA applications (as diluent), opakowanie max do 10 g 2. 2,2 -azino-di- (3ethylbenzthiazoline sulfonic acid) (ABTS), 98 (TLC) opakowanie max do 1 g 3. Di sodu wodorofosforan uwodniony x 7 H2O cz.d.a., opakowanie max do 100 g 4. OranŜ akrydyny, opakowanie max do 10 g 5. Chloramphenicol, opakowanie max do 25 g 6. Cycloheximide/ Actidione, opakowanie max do 5 g 1. EDTA Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate reagent grade, ~99 Numer katalogowy Zapotrzebowanie roczne 50 g 1 g 100 g 10 g 25 g 5 g 2 kg Oferowane opakowanie jednostkowe jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto zamówienia brutto 39

40 (titration) C 10 H 14 N 2 O 8 Na 2 2H 2 O 2. Trizma Base (Primary Standard and Buffer, 99.9 (titration), crystalline 3. Triton X-100 for molecular biology reagent 4. HEPES Free Acid Biotechnology Performance Certified, 99.5 (titration), cell culture tested 5. Foetal Bovine Serum Heat Inactivated, sterile-filtered, cell culture tested Tetracycline hydrochloride Gamma-Irradiated * Molec SilverTaq DNA polymerase z buforem zawierającym jony Mg 1. Trypan blue solution 0,4 for microscopy 2. Dimethyl sulfoxide 2 kg 100 ml 200 g 0,5 l 20 mg 1000 jednostek 50ml 1L BioUltra, for molecular biology, 99.5 Suma Pakiet 8 L.p. Asortyment Numer katalogowy Zapotrzebowanie roczne 1. Roztwór szczawianu fioletu 3 l krystalicznego 2. Safranina, opakowanie min 3 l Oferowane opakowanie jednostkowe jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto zamówienia brutto 40

41 2 l 3. Zestaw do barwienia Grama 4x240 ml 5 zestawy Suma Pakiet 9 L.p. Asortyment 1 Enzym FPG (8000 U/ml) z 10x NEBuffer 1, 100x BSA Numer katalogowy Zapotrzebowanie roczne 2000 jednostek Oferowane opakowanie jednostkowe Suma Cena jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto PLN zamówienia brutto PLN L.p. Pakiet 10 Asortyment Numer katalogowy Zapotrzebowanie roczne 7. SilverTaq DNA polymerase 4000 jednostek (zestaw odczynników zawierający m.in. polimerazę, 10x bufor do PCR bez MgCl 2,osobno MgCl 2 ) mm Mix Nucleotydów 15 ml 9. Agaroza Ultra Pure 0,5 kg x bufor do próbek 6 ml (Bromophenol Blue) x Bufor TBE - mix 1 L Oferowane opakowanie jednostkowe Cena jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto PLN zamówienia brutto PLN 41

42 12. Primery (18-30 nukleotydów) 300 nukleotydów Suma Pakiet 11 L.p. Asortyment Numer katalogowy Zapotrzebowanie roczne Oferowane opakowanie jednostkowe Cena jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto PLN zamówienia brutto PLN 1. Kit do izolacji DNA z 0,1-1 ml krwi 250 próbek 1 szt. (250 reakcji) Suma L.p. Pakiet 12 Asortyment Numer katalogowy Zapotrzebowanie roczne 1. Enzym restrykcyjny HphI jednostek jednostek 2. Enzym restrykcyjny BfuI jednostek jednostek 3. Enzym restrykcyjny BglII jednostek jednostek 4. Enzym restrykcyjny PauI 1600 jednostek (BssHII) 200 jednostek 5. Midori Green Advance 5ml Oferowane opakowanie jednostkowe Suma Cena jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto PLN zamówienia brutto PLN 42

43 Pakiet 13 testy narkotykowe L.p. Asortyment Numer katalogowy Zapotrzebowanie roczne 1. Multi drug (AMP, m-amp, THC, MORFINA, COC, MDMA) zanuŝeniowe, w jednym 1200 szt. zestawie, bez łączenia 3. AMP 1000 ng/ml 100 szt. 4. M AMP 1000 ng/ml 100 szt. 5. THC 50 ng/ml 100 szt. 6. COC 300 ng/ml 100 szt. 7. Morfina 300 ng/ml 100 szt. 8. Metadon 300 ng.ml 50 szt. Oferowane opakowanie jednostkowe Suma cena jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto PLN zamówienia brutto PLN Zamawiający wymaga dołączenia po kilka sztuk kaŝdego z testów Pakiet 14 L.p. Asortyment 1 Zestaw do oznaczania porfiryn całkowitych w moczu Numer katalogowy Zapotrzebowanie roczne 250 ozn/10opak Oferowane opakowanie jednostkowe Suma Cena jednostkowa netto PLN VAT zamówienia netto PLN zamówienia brutto PLN 43