Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej PRZYCHODNIA RODZINNA MARIACKA Sp. z o.o. Ul. Mariacka 6/8, Nysa

Transkrypt

1 Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej PRZYCHODNIA RODZINNA MARIACKA Sp. z o.o. Ul. Mariacka 6/8, Nysa Nr zamówienia PR MARIACKA 02/2009 Nysa, dnia 12 listopada 2009 r. Wykonawcy, którym przekazano siwz oraz strona internetowa na której została udostępniona siwz. Dotyczy : zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę nowoczesnych aparatów diagnostycznych w ramach projektu p.n. Zakup nowoczesnych aparatów diagnostycznych i przebudowa pomieszczeń w NZOZ Przychodnia Rodzinna MARIACKA w Nysie - współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Opolskiego na lata Poddziałanie nr Ambulatoryjna opieka medyczna Na podstawie art. 38 ustawy prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. (jednolity tekst ustawy Dz.U. z 29 listopada 2007 r. Nr 223 poz z późniejszymi zmianami) Zamawiający przesyła zmieniony załącznik nr 3 do swiz - Zestawienie parametrów wymaganych. Zmianie uległa kolumna Wartość wymagana w punkcie 3A VIII 8, 9 10 (wprowadzona zmiana została zaznaczona kolorem czerwonym). Przedmiotowe zmiany są wiążące dla wszystkich Wykonawców. Wykonawcy mają obowiązek uwzględnić dokonane zmiany w treści składanych ofert. W załączeniu : Załącznik nr 3 do swiz - Zestawienie parametrów wymaganych

2 Załącznik Nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych 3A. Zestawienie parametrów wymaganych dla aparatu rtg do zdjęć kostno - płucnych Lp. OPIS PARAMETRÓW WARTOŚĆ WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA I. Aparat RTG do zdjęć kostno-płucnych 1 Producent Podać 2 Nazwa i typ urządzenia Podać 3 Rok produkcji nie starszy niż 2009 r., podać 4 Aparat fabrycznie nowy, nierekondycjonowany, nie powystawowy i nieużywany. Aparat powinien posiadać wspólną na 5 wszystkie elementy aparatu RTG Deklarację Zgodności, załączyć do Unii Europejskiej zgodnie z Dyrektywą Rady 93/42/EWG z oferty dnia14 czerwca 1993r. 6 Pozytywna opinia PZH na aparat, załączyć do 7 Aparat powinien posiadać zgłoszenie / wpis do Rejestru Wyrobów medycznych dopuszczające do użytkowania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych Medycznych dnia 20 kwietnia 2004r. f, załączyć do oferty t II. Generator rtg 1 Generator wysokiej częstotliwości min. 50 khz, podać 2 Moc generatora > 50 kw 3 Zasilanie trójfazowe 4 Zakres napięć min kv 5 Zakres mas radiografii 6 Zakres ma radiografii Min. 1 mas Max. 800 mas Min. 10 ma Max. 500 ma 7 Czas ekspozycji 1 ms 8 Automatyka ekspozycji AEC dla stołu i statywu 9 Programy anatomiczne min. 70 programów, podać ilość 10 Techniki automatyki zdjęciowej, min. 1 i 2 punktowa 11 Ręczny dobór parametrów III. Lampa rtg 1 Ognisko lampy małe, 0,6 mm 2 Ognisko lampy duże, 1,2 mm 3 Moce ognisk -małe ognisko -duże ognisko, 25 kw, 50 kw

3 4 Rzeczywiste obroty anody, 8500 obr/min 5 Pojemność cieplna anody, 170 kj IV. Kolumna z lampą rtg 1 Kolumna mocowana do podłogi 2 Zakres ruchów kolumny - wzdłużny 150 cm 3 4 Kolimator z przesłonami prostokątnymi i lokalizatorem świetlnym Zainstalowana komora jonizacyjna z pomiarem dawki ekspozycyjnej w wiązce pierwotnej w kolimatorze V. Stół kostny 1 Stół z pływającym blatem Wymiary blatu stołu ( dł. x szer.), 2 min. 200cm x 70cm 3 4 Ruch blatu w płaszczyźnie poziomej w czterech kierunkach Ekwiwalent pochłaniania płyty pacjenta przy 100 kv, 0,6 mm Al 5 Odległość płyta-film, 70 mm 6 Dopuszczalne obciążenie płyty pacjenta, 450 kg Zakres ruchu płyty pacjenta: 7 - poprzeczny, 20 cm - wzdłużny, 90 cm 8 Kratka przeciwrozproszeniowa oscylacyjna, podać parametry 9 Zakres ruchu szuflady z kratką przeciwrozproszeniową 10 Szuflada akceptująca kasety o Rozmiarach od 13 x 18 cm do 35 x 43 cm Możliwość łatwego wyjmowania kratki przeciwrozproszeniowej (przez obsługę bez użycia 11 narzędzi) w razie procedur pediatrycznych (zgodnie z odpowiednim Zarządzeniem Ministra Zdrowia) Możliwość wykonywania badań pacjenta 12 w obszarze min. 190 cm bez konieczności przemieszczania pacjenta VI. Statyw do zdjęć odległościowych, 50 cm 1 Zakres ruchu szuflady kasetowej, 150 cm 2 3 Kratka przeciw rozproszeniowa oscylacyjna Min. wysokość środka panelu stojaka od podłogi, podać parametry, 35 cm 4 Ekwiwalent pochłaniana płyty pacjenta, 0,6 mm Al 5 Odległość płyta-film, 50 mm 6 Szuflada akceptująca kasety o Rozmiarach od 13 x 18 cm do 35 x 43 cm VII. Wyposażenie

4 Akcesoria: -uchwyt dłoni pacjenta na blacie stołu -komplet uchwytów ułatwiających wykonanie zdjęć płucnych na statywie płucnym -uchwyt kaset do pozycji bocznej - pas kompresyjny Zestaw do kontroli jakości aparatu RTG wyposażonego w system radiografii pośredniej CR (m. in. densytometr, fantom testowy do kontroli kolimacji i osiowości, powtarzalności dawki, rozdzielczości, kontrastu granicznego, dozymetr, światłomierz, zestaw komputerowy) Środki ochrony osobistej: - fartuch jednostronny 0,5 mm Pb 1 szt. - osłony na gonady męskie i żeńskie 1 komplet - osłony na gonady żeńskie 1 komplet - osłona tarczycy 0,5 mm Pb 1 komplet Wieszak ścienny na fartuchy rtg z min. 1 obrotowym ramieniem 1 szt. VIII. Inne 1. Interkom do komunikacji głosowej z pacjentem Możliwość współpracy aparatu z systemem radiografii pośredniej CR bez dodatkowych modyfikacji / rozbudowy aparatu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny ( na zasadach określonych w odrębnej umowie ) terenie Polski Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie aparatu 5. Przeszkolenie personelu Wykonanie testów akceptacyjnych Generator, lampa RTG wyprodukowane przez jednego producenta Czas oczekiwania na reakcję serwisu w okresie gwarancji (licząc od zgłoszenia do rozpoczęcia naprawy). Podać w h 9. Czas usunięcia usterki (przywrócenie pełnej sprawności urządzenia) w okresie gwarancji liczony od momentu podjęcia interwencji w miejscu zainstalowania aparatu. Max. 48 h przypadających w dni robocze Max. 5 dni roboczych od chwili przystąpienia do naprawy a w przypadku sprowadzenia części zamiennych spoza granic polski 10 dni roboczych 10. Liczba napraw gwarancyjnych podzespołu uprawniająca do wymiany podzespołu urządzenia na nowy Max Czas naprawy gwarancyjnej po przekroczeniu, którego przedłuża się gwarancję o czas przerwy w eksploatacji Podać

5 Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty sprzedaży w latach Gwarancja min. 12 miesięcy licząc od dnia podpisania protokołu odbioru Min. 10 lat, podać 3B. Zestawienie parametrów wymaganych dla aparatu rtg stomatologicznego Lp. OPIS PARAMETRÓW WARTOŚĆ WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA I. Aparat rtg do zdjęć wewnątrzustnych 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ urządzenia Podać 3. Rok produkcji nie starszy niż 2009 r., podać 4. Aparat fabrycznie nowy, nierekondycjonowany, nie powystawowy i nieużywany. 5. Rozmiar ogniska, 0,5 x 0,5 mm 6. Napięcie anodowe stałe, 65 kv 7. Filtracja, 1,5 mm Al Możliwość wykonywania zdjęć pojedynczych zębów, zgryzowych oraz zgryzowo-skrzydłowych w dowolnej technice Minimalny zasięg czasów ekspozycji od 0,02 s do 2 s zgodnie ze skalą R Możliwość wyboru naświetlania dorosły / dziecko 11. Możliwość współpracy z dowolnym systemem radiografii cyfrowej 12. Fotel dla pacjenta System radiografii cyfrowej dla aparatu rtg zewnątrzustnego, składający się z następujących elementów: - detektora z czujnikiem CCD lub CMOS - komputera PC - oprogramowania umożliwiającego obróbkę i zapamiętywanie obrazów Gwarancja na aparat rtg wewnątrzustny wraz systemem radiografii cyfrowej min. 24 miesiące licząc od dnia podpisania protokołu odbioru, podać nazwę i typ systemu radiografii cyfrowej

6 3C. Zestawienie parametrów wymaganych dla systemu radiografii pośredniej CR Lp. OPIS PARAMETRÓW WARTOŚĆ WYMAGANA I. Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych 1 szt. 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ urządzenia Podać 3. Rok produkcji nie starszy niż 2009 r. 4. Głębia szarości obrazu generowanego min. 12 bitów, podać 5. Głębia szarości obrazu wysyłanego do stacji roboczej i do kamery cyfrowej min. 12 bitów, podać 6. Skanowanie wszystkich formatów płyt z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 7. Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co najmniej kasety do badań ogólnodiagnostycznych formatów 15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm i 35x43 cm, podać wszystkie rodzaje i formaty 8. Przepustowość dla kaset 35x43 cm przy rozdzielczości skanowania min. 10 pikseli/mm min. 60 płyt/godz., podać 9. Zdalny nadzór i serwisowanie urządzenia Inne parametry skanera: - powierzchnia zabudowy - masa urządzenia zasilanie Podać - zakres temperatur pracy - zakres wilgotności powietrza - głośność urządzenia, max., stand-by 11. Skaner (czytnik) zarejestrowany jako wyrób medyczny w klasie min. IIa lub posiadający certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie min. IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC II. Kasety z płytami obrazowymi 1 kpl, załączyć dokumenty 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ Podać 3. Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej (ilość cyklów zapisu i odczytu), podać 4. Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową rozmiar 35x43cm, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm, podać 4 szt. 5. Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową rozmiar 24x30cm, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm, podać 4 szt. 6. Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie automatycznie przez skaner, bez potrzeby ręcznego przekładania przez obsługę 7. Płyty obrazowe nie zintegrowane z kasetą możliwość niezależnej wymiany płyt obrazowych i kaset Kasety z płytami obrazowymi zarejestrowane jako wyrób medyczny 8. w klasie min. IIa lub posiadające w chwili dostawy certyfikat CE, załączyć właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego w klasie min. dokumenty IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC Stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów 1 III. kpl 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ urządzenia Podać 3. Stacja niezintegrowana (oddzielny element) z czytnikiem płyt obrazowych WARTOŚĆ OFEROWANA

7 4. 5. Komputer, minimalne wymagania: procesor dwurdzeniowy 3 GHz, 2 GB pamięci RAM, dysk twardy 2 x 500 GB RAID-1, DVD RW, karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny Monitor LCD kolorowy, min. 19, o min. parametrach: rozdzielczość 1280x1024, jasność 300 cd/m 2, kontrast 800:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 160/160, podać nazwę, typ i parametry 6. Obsługa stanowiska poprzez monitor klawiaturę i mysz 7. Interfejs oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) 8. Oprogramowanie dedykowane do wykonywania badań ogólnodiagnostycznych 9. Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o oprogramowanie dedykowane do wykonywania badań mammograficznych Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z 10. obrazem CR 11. Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o wykonywanie 12. badań nagłych (bez rejestracji pacjenta) /Nie, załączyć Oprogramowanie umożliwia bezpośrednie diagnozowanie i certyfikat 13. monitorowanie procesów życiowych, np. badania urograficzne wyrobu medycznego 14. Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych kryteriów, co najmniej: Imię i nazwisko pacjenta, identyfikator pacjenta, data wykonania badania, rodzaj badania, podać kryteria wyszukiwania Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o funkcję MPPS 15. (Modality Performed Procedure Step) Multisesyjność możliwość otwarcia co najmniej 15 sesji z różnymi 16. badaniami w tym samym czasie Podstawowe oprogramowanie do obróbki badań pozwalające na zmianę zaczernienia i kontrastu, inwersję, kolimację prostokątną, 17. kolimację wielokątną, obracanie obrazu, automatyczne przesyłanie obrazu w formacie DICOM na stację lekarską i do systemu PACS, kompozycja wydruków Wyświetlanie obrazu badania każdorazowo po wykonaniu 18. skanowania projekcji z możliwością akceptacji lub odrzucenia Funkcjonalność przywrócenia obrazu po dokonaniu przekształceń do 19. pierwotnej wersji jednym kliknięciem 20. Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów obrazu 21. Oprogramowanie umożliwiające usuwanie obrazu kratki stałej Automatycznie dodawany do obrazu marker umożliwiający ustalenie 22. pozycji oryginalnego obrazu (np. po obrocie lub inwersji na stacji technika) Oprogramowanie wyświetlające wskaźniki statusu obrazów i badań, min.:, podać - kaseta zidentyfikowana dostępne obraz wydrukowany wskaźniki - obraz zarchiwizowany statusu - badanie otwarte / wydrukowane / zarchiwizowane 24. Generowanie histogramu dla obrazu /Nie Kalibracja liniowa i kołowa pozwalająca na wykonywanie pomiarów 25. w wielkościach rzeczywistych Wykonywanie pomiarów pomiar odległości, pomiar kąta, 26. automatyczny pomiar różnicy długości nóg, pomiary skoliozy, automatyczne wyznaczanie połowy oznaczonej długości Nanoszenia adnotacji min. predefiniowane teksty, linie, strzałki, 27. kształty podstawowe (okrąg, prostokąt, wielobok), wybór koloru adnotacji z palety kolorów

8 Płynne powiększanie obrazu, powiększanie wybranego fragmentu obrazu, lupa Oprogramowanie stacji roboczej wykorzystujące algorytm wstępnej automatycznej obróbki obrazu, podać, podać nazwę handlową oprogramowan ia Funkcjonalność automatycznego dopasowywania parametrów 30. obróbki obrazu na podstawie typu projekcji Oprogramowanie umożliwiające wykonywanie badań 31. pantomograficznych rozmiaru 15x30 cm Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o dedykowane oprogramowanie pediatryczne optymalizujące algorytm obróbki 32. obrazu dla różnych grup wiekowych (podział na co najmniej 4 grupy w zakresie wieku 0-16 lat) Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o wykonywanie 33. badań kości długich oprogramowanie automatycznie łączące obraz do rozmiaru min. 35x124 cm Funkcjonalność wpisywania do systemu danych o parametrach 34. ekspozycji (kv, mas) Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM 35. wraz z przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC 36. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print Wydruk kilku obrazów na jednej błonie, co najmniej 1/2/3/4 obrazy 37. na jednej błonie 38. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez technika UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem, podać 39. zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie nazwę i typ oprogramowania 40. IV. Oprogramowanie CR zarejestrowane jako wyrób medyczny w klasie min. IIa i posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego w klasie min. IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC Stacja diagnostyczna dedykowana dla badań CR/DR/US 1 kpl, załączyć dokumenty 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ Podać 3. Komputer, minimalne wymagania: procesor czterordzeniowy 2,4, podać GHz, 8 GB pamięci RAM, dysk twardy 3x300 GB RAID-5, DVD RW, nazwę, typ i karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura, mysz optyczna, system parametry operacyjny 1 kpl Monitor diagnostyczny 2 sztuki, - czarno-biały, pionowy, LCD, - rozdzielczość co najmniej 2 megapiksele, - jasność co najmniej 900 cd/m 2, - kontrast co najmniej 700:1, - obszar roboczy o przekątnej co najmniej 21 cali (min. 540 mm), - LUT minimum 10 bitów, - przedni panel zabezpieczający ekran, - wbudowane monitorowanie czasu pracy monitora i lampy CCFL, - urządzenie i oprogramowanie do kalibracji DICOM, - dedykowana do zastosowań medycznych karta graficzna, - monitory fabrycznie parowane, - monitor i karta graficzna tego samego producenta. Monitor LCD kolorowy, min. 19, o min. parametrach: rozdzielczość 1280x1024, jasność 250 cd/m 2, kontrast 700:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 160/160 1 szt., podać nazwę, typ i parametry, podać nazwę, typ i parametry

9 6. 7. Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy podłączone do jednego komputera i obsługiwane za pomocą jednej klawiatury i myszy UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania V. Oprogramowanie medyczne stacji diagnostycznej 1 szt., podać nazwę i typ 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ Podać 3. Oprogramowanie stanowiące wolnostojącą stację diagnostyczną 4. Bezterminowa licencja na użytkowanie oprogramowania stacji diagnostycznej nie przypisana do hardware komputera 5. Otwieranie badań CR/DR/US i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych 6. Wyświetlanie kolorowych obrazów USG na trzecim kolorowym monitorze stacji 7. System pozwala wyświetlać jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań tego samego pacjenta 8. Oprogramowanie przechowujące lokalnie dane obrazowe i bazę danych wykonanych badań/pacjentów 9. Oprogramowanie zapewnia wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta, które są przechowywane lokalnie; wybranie z listy poprzednio wykonanego badania pacjenta powoduje jego wyświetlenie wraz z opisem badania (jeśli został stworzony w systemie RIS) Aplikacja stacji diagnostycznej pozwala wyszukać, oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane: - imię i nazwisko pacjenta rodzaj badania - opis badania (jeśli został stworzony w systemie RIS) wyświetlane wraz z polskimi znakami diakrytycznymi (po integracji z systemem RIS) Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości 11. w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu aplikacji stacji diagnostycznej do systemu pomocy w języku polskim, obejmującego następujące tematy: - jak korzystać z systemu pomocy opis wszystkich dostępnych narzędzi i metody jak je stosować - nawigacja po systemie - wyszukiwanie badań - odczytywanie, modyfikacja, porównywanie badań - przygotowywanie badań do kominków i konferencji 13. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print Funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku konfigurowanie informacji zawartych na wydruku Drukowanie obrazów badania na papierze w min. następujących trybach i z uwzględnieniem następujących funkcji: - tryb drukowania obrazów badania na białym tle w ramach oszczędności czarnego koloru, - funkcja drukowania atrybutów badania; min. imienia i nazwiska 15. pacjenta, daty badania, daty urodzenia pacjenta, - funkcja dodania dowolnego tekstu do drukowanego obrazu, - funkcja podglądu wydruku, - tworzenie szablonów rozkładu wydruku z zakresem od 1x1 do 12x12 i 20x20 obiektów na wydruk; obiektem może być obraz, dowolny element tekstowy lub atrybut badania.

10 Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM 16. wraz z przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC Funkcjonalność tworzenia własnych makr wyświetlających listę 17. badań min. tylko dzisiejszych lub tylko badań z danego urządzenia diagnostycznego Hierarchizacja ważności obrazów - minimum możliwość zaznaczenia 18. wybranego obrazu w badaniu jako istotny Obrazy zaznaczone w badaniu jako istotne" są widziane jako miniatury przy opisie badania w aplikacji stacji diagnostycznej kliknięcie na miniaturę pozwala wyświetla obraz na monitorze diagnostycznym Funkcjonalność - przełączanie się pomiędzy obrazami w badaniu według minimum poniższych metod: obraz po obrazie, - tylko pomiędzy zaznaczonymi istotnymi obrazami (patrz poprzedni punkt). Wyświetlanie badań na dostępnych monitorach w różnych trybach, min. tryby: - pojedynczy monitor na każdym monitorze wyświetlane są różne badania, dwa monitory na dwóch monitorach wyświetlane jest to samo badanie; jeżeli dostępnych jest więcej monitorów, powinny być na nich wyświetlane kolejne obrazy z badania, - wszystkie monitory na wszystkich dostępnych monitorach wyświetlanie jest to samo badanie. Możliwość wyłączenia (ukrycia) pasków narzędziowych na ekranach 22. monitorów wyświetlających obrazy badań Automatyczne dostosowywanie wartości jasności 23. i kontrastu dla całego obrazu na podstawie wskazanego przez użytkownika obszaru zainteresowania Przeglądarka animacji, funkcje min.: - ustawienia prędkości animacji, ustawienie przeglądania animacji w pętli, - zmiana kierunku animacji, - ustawienie zakresu obrazów do animacji. 25. Funkcja scalania wszystkich dostępnych serii w jedną serię 26. Funkcja ręcznego łączenia dwóch lub więcej serii Automatyczne łączenie dwóch lub więcej serii badania na podstawie 27. unikatowej referencji ramki obrazu - Tag DICOM (0020,0052) Zmiana kolejności obrazów w serii badania wraz z możliwością 28. trwałego jej zapisania Funkcja sortowania obrazów w serii badania według wybranych tagów DICOM; dostępne sortowanie rosnąco i malejąco; dostępne kryteria sortowania min.: numer obrazu, - czas akwizycji obrazu, - lokalizacja warstwy. Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji 30. wprowadzonych przez użytkownika 31. Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych pacjenta Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych przez 32. użytkownika 33. Funkcja kolimacji obrazu badania 34. Funkcja wyostrzania krawędzi w obrazie

11 Funkcja powiększania obrazu, min.: - powiększanie stopniowe, - powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu, powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu), - powiększenie na cały dostępny ekran obszaru wyświetlania. Metody obliczania wartości pikseli przy powiększaniu obrazu, min.: replikacji pikseli, - interpolacji. 37. Pomiar kątów Funkcja dodanie dowolnego tekstu do obrazu badania 38. o długości min. 16 znaków 39. Funkcja dodania strzałki do obrazu badania 40. Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie 41. Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika Funkcja pomiaru stosunku długości dwóch linii zdefiniowanych przez 42. użytkownika 43. Funkcja obrotu obrazu o 180 oraz o 90 stopni w lewo/w prawo Funkcja płynnego obrotu obrazu - o dowolnie wybrany przez 44. użytkownika kąt wraz z aktualną prezentacją kąta podczas wykonywania obrotu Funkcja wybrania zasięgu działania narzędzi modyfikujących postać obrazu badania jasności/kontrastu, obrotów, powiększeń, oraz inwersji obrazu, min. zakres: wybrany obraz, - wybrana seria badania, - całe badanie. Funkcja kalibracji obrazu w celu prawidłowego wyświetlania wartości 46. odległości pomiędzy dwoma punktami, kalibracja przeprowadzona przez użytkownika względem obiektu odniesienia Zapisywanie wybranych zmian obrazu badania wprowadzonych przez użytkownika, min. funkcje: - zapisywanie zmian geometrii obrazu (np. obrotu), zapisywanie powiększenia obrazu, - zapisywanie adnotacji wprowadzonych przez użytkownika (np. pomiary, kąty, strzałki). 48. Funkcja cofnięcia ostatnio wykonanej zmiany obrazu Funkcja powrotu do poprzedniej, ostatnio zachowanej postaci 49. obrazu 50. Funkcja wyświetlenia topogramu dla badania Funkcja wyświetlenia tagów DICOM i ich wartości dla wybranego 51. obrazu badania Oznaczenie obszaru zainteresowania o kształcie minimum koła, elipsy, kwadratu, prostokąta oraz innym, zdefiniowanym przez użytkownika kształcie wraz z informacjami: - liczba pikseli w regionie zainteresowania, - długość obwodu regionu zainteresowania, powierzchnia regionu zainteresowania, - średnia wartość pikseli w regionie zainteresowania, - odchylenie standardowe wartości pikseli (różnica pomiędzy średnia a maksymalną i minimalną wartością pikseli w regionie zainteresowania). 53. Inwersja pozytyw/nagatyw w obrazie badania Funkcja importowania obrazów do badania, min.: - import 24 bitowego formatu True Color BMP, import kolorowego lub monochromatycznego formatu JPG, - import obrazu do nowej serii badania lub do obrazów z ostatniej serii w badaniu. Funkcja tworzenia badania podsumowującego zawierającego kopie 55. obrazów z więcej niż jednego badania

12 Funkcja dodawania w nowej serii badania obrazów przetworzonych 56. przez aplikacje zewnętrzne (np. umożliwiających segmentację 3D) 57. Dostęp do systemu stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się VI. Oprogramowanie umożliwia bezpośrednie diagnozowanie i monitorowanie procesów życiowych, np. badania urograficzne, badania tomograficzne z kontrastem Oprogramowanie stacji diagnostycznej zarejestrowane jako wyrób medyczny w klasie min. IIa lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego w klasie min. IIa stwierdzający zgodność oprogramowania z dyrektywą 93/42/EEC Urządzenie umożliwiające zdalny nadzór i administrację 1 kpl, załączyć certyfikat wyrobu medycznego, załączyć dokumenty 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ urządzenia Podać 3. Urządzenie umożliwiające zdalny nadzór i administrację systemem PACS i oferowanymi stacjami roboczymi z użyciem jednego publicznego adresu IP, wykluczone zastosowanie oprogramowania typu freeware/shareware (np. VNC) oraz systemów korzystających z serwera dostępowego firmy trzeciej (np. TeamViewer), opisać VII. Pozostałe wymagania 1. Następujące elementy oferowanego systemu muszą pochodzić od tego samego producenta celem zapewnienia ich pełnej kompatybilności i integracji: - czytnik płyt obrazowych, - kasety, - stanowisko przypisywania danych pacjenta, - stacja lekarska. VIII Drukarka dokumentacyjna. 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ urządzenia Podać 3. Sposób uzyskania obrazu Podać 4. Geometryczna rozdzielczość min. 320 dpi, podać 5. Rozdzielczość kontrastu min. 12 bitowa, podać 6. Obsługa, co najmniej dwóch formatów błon, w tym 35 x 43 cm (lub 14 x 17 ) oraz 20 x 25 cm (lub 8 x 10 ), podać dostępne formaty 7. Gęstość optyczna dla błon: Dmax: 3.1 O.D., podać 8. Praca urządzenia i załadunek błon w świetle dziennym 9. Kalibracja automatyczna przy użyciu wbudowanego densytometru, podać 10. Wydruk na papierze w formacie min. A4 dostępne formaty 11. Interfejs typu DICOM 12. Urządzenie zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzeń medycznych stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC IX. Gwarancja Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenia min. 12 miesięcy licząc od dnia podpisania protokołu odbioru W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym, podać, podać ilość przeglądów Podać

13 Wykaz punktów serwisowanych autoryzowanych przez producenta w Polsce Instrukcje obsługi w języku polskim lub angielskim do wszystkich urządzeń w formie elektronicznej na CD przy dostawie Szkolenia użytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i oprogramowania Podać 4D. Zestawienie parametrów wymaganych- ultrasonograf ogólnodiagnostyczny z kolorowym Dopplerem Nazwa aparatu /model: Producent :. Kraj pochodzenia: Dostawca:.. Lp Parametry techniczne Wymagania Oferowane parametry, opis, 1. Wysokiej klasy aparat ultrasonograficzny z cyfrowym systemem formowania wiązki fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2009 roku lub nowszy 2. Ilość kanałów niezależnych procesowych Min Wersja aparatu wprowadzona do eksploatacji nie wcześniej niż w 2007 roku. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania w okresie gwarancyjnym 4. Ilość gniazd głowic obrazowych Min Dynamika systemu Min. 195 db 6. Monitor LCD o przekątnej ekranu 15, wysokiej rozdzielczości bez przeplotu min.1024x768 oraz możliwością pochylania i obrotu oraz zmiany wysokości pulpitu 7. Zakres częstotliwości pracy USG Min. 1,5-13 MHz 8. Obrazowanie II harmonicznej 9. Głębokość pola obrazowego Min. 2 do 30 cm 10. Ustawienia wstępne użytkownika (preset) Min Liczba stref ogniskowania Min Częstotliwość odświeżania obrazu B- min. 495 obr./sek. mode 13. Pamięć kinowa (CINE LOOP) 14. Ilość klatek CINE LOOP Powyżej 2500 (dla B i B/CD) 15. Możliwość przeglądania klatka po klatce oraz odtwarzania w pętli z różnymi prędkościami 16. Sposoby prezentowanych na ekranie opisać obrazów B/ B+B itd.

14 17. Obrazowanie harmoniczne z zastosowaniem inwersji faz 18. Obrazowanie panoramiczne o długości min. 60 cm 19. Doppler spektralny pulsacyjny (PW) ze wszystkich głowic opisać 20. Maksymalna mierzona prędkość Min. 7,0 m/s dla kąta korekcji Zakres regulacji wielkości bramki Min. 1,0 mm-20 mm 22. Zakres regulacji kąta korekcji Min / Doppler kolorowy (CD) z wszystkich głowic 24. Maksymalna mierzona prędkość Min. 3,0 m/s 25. Power Doppler (PD) z wszystkich głowic 26. Power Doppler z oznaczeniem kierunku przepływu 27. Triplex mode (B+CD/PD +PWD) z wszystkich głowic 28. Doppler spektralny ciągły (CW) z głowic sektorowych (phased array) sterowany pod kontrolą obrazu B-mode 29. Maksymalna mierzona prędkość Min. 12,5 m/s 30. Jednoczasowe obrazowanie na dwóch półobrazach w trybie B i B/CD 31. Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem na dysku twardym obrazów, pętli kinowych i danych pacjentów o opisać pojemności dysku twardego min 80 GB. Możliwość archiwizacji na dyskach CD/R, CD/RW i DVD/R, DVD/RW 32. Archiwizacja na zewnętrznej pamięci USB 33. Videoprinter czarno-biały 34. Oprogramowanie, standardowe: pakiety obliczeniowe, raporty z badań - badania jamy brzusznej - badania naczyniowe + raport - badania małych i powierzchownie położonych narządów - badania ginekologiczno- położnicze + raporty - badania urologiczne -badania kardiologiczne + raport 35. Powiększenie obrazu bez utraty jakości na obrazie w czasie rzeczywistym oraz Min. 10x zamrożonym 36. Podział obrazu Min. 4 obrazy 37. Liczba jednoczesnych pomiarów na ekranie Min pomiar odległości pomiar obwodu pomiar pola powierzchni pomiar objętości 42. Przełączanie głowic z klawiatury 43. Głowica elektroniczna sektorowa

15 (phased array) do badań kardiologicznych 44. -zakres częstotliwości 2,0-4,0 MHz (+/- 0,5Mhz) ilość częstotliwości pracy do wyboru Min. 3 dla B-modepodać 46. -liczba elementów Min kąt skanowania Min. 85 stopni 48. -ilość częstotliwości pracy dla Min. 2- podać obrazowania harmonicznego 49. Głowica elektroniczna liniowa do badań naczyniowych i narządów powierzchownych szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy zakres częstotliwości 5,0 10,0 MHz liczba elementów Min długość czoła głowicy Poniżej 40 mm ilość częstotliwości pracy dla Min.2 podać obrazowania harmonicznego obrazowanie trapezowe 55. Głowica elektroniczna convex do badań brzusznych, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy 56. -głowica wielorzędowa lub wykonana w technologii zastępującej wielorzędową (zapewniającej ogniskowanie wiązki ultradźwiękowej w płaszczyźnie wzdłużnej i poprzecznej czoła głowicy), dla technologii innej niż wielorzędowa- opisać technologię 57. -zakres częstotliwości 2,0-5,0 MHz (+/- 0,5 MHz) 58. -ilość częstotliwości pracy do wyboru Min. 3 dla B-modepodać 59. -głębokość obrazowania Min. 30 cm 60. -liczba elementów Min. 360 (lub 128 dla technologii zastępującej matrycową) 61. -kąt skanowania Powyżej obrazowanie harmoniczne 63. -ilość częstotliwości pracy dla Min. 2- podać obrazowania harmonicznego 64. Świadectwo CE 65. Instrukcja w języku polskim 66. Gwarancja min. 24 miesiące licząc od dnia podpisania protokołu 67. Zagwarantowanie dostępności części przez min. 10 lat od daty dostawy Możliwość rozbudowy : 68. Możliwość rozbudowy na dzień składania oferty o opcję obrazowania 3D 69. Możliwość rozbudowy na dzień składania oferty o technologię poprawiającą obrazowanie struktury opisać naczyń (likwidujące zakłócenia wynikające z przepływu krwi) 70. Możliwość rozbudowy na dzień

16 składania oferty o spektralny i kolorowy Doppler tkankowy 71. Możliwość rozbudowy na dzień składania oferty o obrazowanie wielokierunkowe ( tryb skrzyżowanych ultradźwięków). 72. Możliwość rozbudowy na dzień składania oferty pomiar grubości Intima Media z pakietem kalkulacyjnym do oceny wieku naczyń i chorób wieńcowych 73. Możliwość rozbudowy na dzień składania oferty o pakiet Stress Echo wbudowany w aparat 74. Możliwość rozbudowy na dzień składania oferty o głowicę endowaginalną elektroniczną, szerokopasmową za zmienną częstotliwością pracującą w zakresie częstotliwości min 4-9 MHz opisać UWAGI i OBJAŚNIENIA Parametry określone jako TAK, oraz parametry o określonych warunkach liczbowych ( lub ) są warunkami granicznymi. Udzielenie odpowiedzi NIE lub ich niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Do oferty należy dołączyć oryginalny prospekt producenta z danymi technicznymi w języku polskim, lub w języku angielskim z tłumaczeniem na język polski. Oferowane według w/w wymagań urządzenie musi być kompletne i gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów elementów i akcesoriów (poza materiałami eksploatacyjnymi)...., dnia podpis osoby/ ób uprawnionej /ych do reprezentowania Wykonawcy