OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA O PRZETRARGU NIEOGRANICZONYM o wartości powyżej Euro (tablica ogłoszeń, strona internetowa)

Transkrypt

1 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP: tel.: (048) , REGON: fax.: (048) Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-08/ /2010 Radom, dnia OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA O PRZETRARGU NIEOGRANICZONYM o wartości powyżej Euro (tablica ogłoszeń, strona internetowa) Informacje o zmianie ogłoszenia o przetargu nieograniczonym z dn nr 2010/S Zmiany w ogłoszeniu: I. (.) na zakup, dostawę, montaż: inkubatora (8), komory laminarnej (1), CEPAP (2), respiratora dla noworodków (2), aparatu do przesiewowego badania słuchu (1) dla potrzeb wyposażenia Pawilonu Ginekologiczno Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. (.) na zakup, dostawę, montaż: inkubatora (2), komory laminarnej (1), CEPAP (2), respiratora dla noworodków (2), aparatu do przesiewowego badania słuchu (1) dla potrzeb wyposażenia Pawilonu Ginekologiczno Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. II. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych: liczba zakresów: 5: 1) Zakres nr 1 - Inkubator szt. 8 ( ) 3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych: liczba zakresów: 5: 1) Zakres nr 1 - Inkubator szt. 2 ( ) III. 5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Przedmiot zamówienia obejmuje zakup, dostawę, montaż i uruchomienie n/w urządzeń: Zakres nr 1 - INKUBATOR szt.8: 1. Inkubator otwarty, rok produkcji nie później niż 2009r. 2. Wielkość leża noworodka min 76x56cm. 3. Stabilna konstrukcja osadzona na 4 kółkach, 2 kółka wyposażone w hamulec.

2 4. Ogrzewanie promiennikiem podczerwieni z kwarcowym źródłem ir. 5. Odległość od podłogi do materacyka w cm. 6. Podać odległość od podłogi do promiennika ciepła. 7. Promiennik nagrzewający odchylany w celu wykonania zdjęcia Rtg. 8. Regulacja temperatury nastawiana ręcznie (mocy grzania). 9. Wstępne podgrzewanie pełną mocą włącza się automatycznie po włączeniu inkubatora do sieci. 10. Wyłączenie wstępnego podgrzewania po uzyskaniu ustawionej temperatury. 11. Czujnik temperatury wielokrotnego użytku. 12. Rozdzielczość regulacji 0,1 C. 13. Regulowane położenie leża noworodka do pozycji Trendelenburga i anty/ Trendelenburga w sposób płynny bezstresowo minimum zakres ± Ścianki boczne leża: wykonane z tworzywa bezbarwnego odpornego na UV; odporne na zmywanie w środkach dezynfekcyjnych; odchylane o kąt 180 ; szybkie wyjmowanie wszystkich ścianek do mycia (bez użycia narzędzi)każda ścianka może być oddzielnie odchylana i wyjmowana; zabezpieczenie przed przypadkowym otwarciem ścianek. 15. Szuflady na dodatkowe akcesoria.min 2 szt. 16. Możliwość wprowadzenia kasety RTG pod leże noworodka- bez naruszania noworodka. 17. Cyfrowy wskaźnik temperatury nastawionej w C. 18. Równoczesne wyświetlanie temperatury nastawionej i rzeczywistej (zmierzonej). 19. Informacja o wykorzystaniu mocy grzałki w %. 20. Możliwość dołączenia modułu do bezdotykowego pomiaru temperatury noworodka za pomocą czujnika podczerwieni. 21. ALARMY: Przekroczenia nastawionej temperatury pracy (przegrzania); Spadku temperatury (niedogrzania); Zanik napięcia zasilającego; Alarmy techniczne- awaria grzałki, uszkodzenie czujnika temperatury; Komunikaty słowne w języku polskim o załączonych alarmach oraz o załączonych funkcjach, wyświetlane na ekranie; Po włączeniu aparat przeprowadza automatycznie test poprawnego działania; Pamięć nastawionych parametrów. 22. WYPOSAŻNIE PODSTAWOWE: Wyposażony w zintegrowany z inkubatorem statyw do mocowania pomp i innych urządzeń z możliwością powieszenia pojemnika z płynem infuzyjnym dla pompy objętościowej; Półka na monitor o wymiarach umożliwiających ustawienie monitora określonego przez Zamawiającego; Zegar Agar zintegrowany z inkubatorem, sygnały dźwiękowe w regulowanych odstępach czasu; min. 4 odstępy czasowe; Krążki odblaskowe do mocowania czujnika naskórnego 8 szt./aparat; Czujnik do kontroli temperatury 2 szt.; Ssak inżektorowy z regulacją siły ssania, wskaźnikiem poziomu próżni, naczyniem zabezpieczającym. Kompletny z butlą na wydzieliny 1szt./ aparat; Wąż silikonowy do odsysania 3m; Przepływomierz do tlenu, zakres regulacji do 15 l/min z nawilżaniem 1 szt.; Wąż do podłączenia tlenu i powietrza zaopatrzony we wtyczkę do gniazd zainstalowanych w szpitalu. 23. Kolor urządzenia do uzgodnienia po wyborze najkorzystniejszej oferty. 24. Gwarancja min. 24 miesiące. Zakres nr 2 - KOMORA LAMINARNA SZT.1 1. Komora laminarna do sporządzania kroplówek i leków do podawania dożylnego, rok produkcji nie później niż 2009r. 2. wymiary powierzchni roboczej: - szerokość ok. 900mm; -głębokość ok. 600mm; - wysokość ok. 720mm. 3. Godzinowy licznik czasu pracy urządzenia i lampy UV. 4. Czytelny i łatwy w obsłudze panel kontrolno- sterowniczy /w. j. polskim/. 5. cichobieżne wentylatory poziomu hałasu poniżej 56 db. 6. regulowany przepływ powietrza m/s. 7. pionowy laminarny przepływ powietrza filtry Hepa / wydajność %/. 9. automatyczna kompensacja zużycia filtrów. 10. okno frontowe wykonane z podwójnego hartowanego szkła bez ramy. 11. blat roboczy perforowany 4 płyty autoklawialne z blachy nierdzewnej.

3 12. wnętrze robocze ze stali nierdzewnej. 13. lampa UV zamocowana na stałe umieszczona w górnej tylnej części obszaru roboczego zabezpieczona przed przypadkowym włączeniem podczas pracy. 14. oświetlenie białe jarzeniowe 1000mx. Zakres nr 3 - CEPAP szt.2 1. CEPAP rok produkcji nie później niż 2009r. 2. Tryby pracy NCPAP-u Inflant Flow 1) NCPAP 2) NCPAP z funkcją monitorowania częstości oddechowej i alarmem małej częstości oddechowej (bezdechu) 3) BiPhasic (wyzwolony czasowo) 4) BiPhasic (wyzwolony czasowo) z funkcją monitorowania częstości oddechowej i alarmem małej częstości ( oddechowej) bezdechu 5) BiPhasic tr *( wyzwalany przez pacjenta) z funkcją monitorowania częstości oddechowej i alarmem małej częstości oddechowej i funkcją oddechu zabezpieczającego na wypadek bezdechu). 3. Ustawienie; Parametr 1) Stężenie % : 21%- 100% 2) NCPAP/przepływ dla ciśnienia bazowego: 01/m -15l/m 3) Przepływ dla podwyższonego ciśnienia: 01/m 5l/m 4) BiPhasic, Ti (czas wdechu): 0.1 sek 3.0sek* 5) Częstość oddechowa dla BiPhasic: ) Czas obserwacji bezdechu: 10sec-30sec 4. Monitorowanie 1) CPAP 2) PEEP 3) MAP 4) PIP 5) Poziom nadawania akumulatora 5. Alarmy 1) za wysokie ciśnienie w drogach oddechowych 2) za niskie ciśnienie w drogach oddechowych 3) niskie i wysokie stężenie dostarczanego tlenu 4) alarm małej częstości oddechowej ( bezdechu) 5) Alarm niskiego stanu naładowania baterii 6) alarm rozładowania baterii 7) zanik gazów zasilających Zakres nr 4 - RESPIRATOR DLA NOWORODKÓW szt Respirator dla noworodków, rok produkcji nie później niż 2009r. 2. Aparat na podstawie jezdnej z blokadą 3. Zasilanie energią elektryczną 220V +/-10%, 50Hz 4. Zasilanie w sprężony tlen z układu centralnego 5. 2,4-6,1 atm 6. Zasilanie w sprężone powietrze z układu centralnego 7. 2,4-6,1 atm 8. Niewielkie rozmiary i waga 9. Respirator dla wcześniaków i noworodków powyżej 0,5kg 10. Wewnętrzne zasilanie awaryjne respiratora 11. Tryby wentylacji: 1) Wentylacja objętościowo kontrolowana 2) Wentylacja ciśnieniowo- kontrolowana 3) SIMV

4 4) Wentylacja spontaniczna 5) Wentylacja manualna 6) Funkcja wspomagania oddechu spontanicznego 7) Możliwość ustawienia odrębnych przepływów dla oddechów obowiązkowych 12. Parametry regulowane 1) PEEP/CPAP 2) Wyzwalanie oddechu ciśnieniem lub przepływem z funkcją automatycznego manualnego doboru progu wyzwania 3) Regulowany czas wdechu: sek 4) Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie: l/min 5) Zakres regulacji przepływu fazy wdechowej: l/min 6) Objętość oddechowa : VT ml 7) Stosunek wdechu do wydechu I: E: 1: 99 ; 1:4 8) Częstość oddechów: 1-70 odd/min 13. Alarmy: 1) Ciśnienie w układzie oddechowym niskie 2) Ciśnienie w układzie oddechowym /wysokie/ 3) Funkcja automatycznego ustawiania granic alarmowych dla ciśnień 4) Pomiar ciśnienia przy użyciu linii proksymalnej 5) Brak zasilania elektrycznego i gazowego 6) Bezdechu 7) Niskiego stanu naładowania baterii 8) Regulowanie natężenia sygnału dźwiękowego 9) Optyczna i akustyczna sygnalizacja alarmów 10) Możliwość wyciszenia alarmu dźwiękowego na 60 sek 14. Parametry monitorowane i ustawiane : 1) Objętość pojedynczego oddech 2) Ciśnienie szczytowe 3) Ciśnienie średnie 4) Ciśnienie PEEP 5) Częstotliwość oddechów 6) Stosunek czasu wdechu do czasu wydechu(i:e) 7) poziom naładowania baterii 14. Inne wymagania 1) Niskie koszty eksploatacji 2) Ramie podtrzymujące układ oddechowy 3) Wydechowy filtr przeciwbakteryjny 4) Nawilżacz mikroprocesorowy z kontrolą temperatury 5) Zestawy wielorazowe układu oddechowego 15. Pozostałe 1) Komunikacja w języku polskim 2) Instrukcja obsługi w języku polskim /dostawa z aparatem/ Zakres nr 5 - APARAT DO PRZESIEWOWEGO BADANIA SŁUCHU SZT.1 1. Aparat do przesiewowego badania słuchu, rok produkcji nie później niż. 2009r. 2. WARUNKI TECHNICZNE: ºC(praca); ºC(przechowywanie) 3. Maksymalna wilgotność: 90%( przechowywanie i praca) 4. Sonda 5. Typ pomiaru: Emisja OTO akustyczne TEOAE 6. Zakres częstotliwości: od 1. do 4.0 kha 7. Natężenie bodźca: 83 db SPL (paek eg) 8. Maksymalny poziom wyjściowy: 90 Dbspl

5 9. Szum mikrofonu -20Db SPL 2 khz/szerokość pasma 1Hz; 20Db SPL 2 khz/szerokość pasma 1Hz/ 10. Częstotliwości próbkowania: 31250HZ 11. Przyrząd: 4 baterie AA/UM 3/R6 alkaliczne (łącznie 6V) 12. Zasilanie: około 300 testów 13. Ciężar przyrządy: 300g łącznie z bateriami 14. Procesor 15. Cyfrowy procesor sygnału: Motorola 56303, 24bitowy, 66MHz, 3,3V 16. Pamięć: 1 Mbit Flash EEPROM (trwała) 17. Bateria podtrzymująca: 0,1 F 5,0 V (około 24 godziny) 18. CODEC: 18 bit D/A, 18bit A/D 96 Db SNR typowy 19. Wyświetlacz: 4 wiersze x 10 znaków STN, ciekłokrystaliczny 20. Przyciski : klawiatura membranowa, żywotność :1mln naciśnięć Zakres nr 1 - INKUBATOR szt.2: 1. Inkubator otwarty, rok produkcji 2010r. 2. Stabilna konstrukcja osadzona na 4 kółkach, 2 kółka wyposażone w hamulec. 3. Ogrzewanie promiennikiem podczerwieni z kwarcowym źródłem ir. lub inne alternatywne źródło grzania spełniające wymogi w służbie zdrowia 4. Odległość od podłogi do materacyka w cm. 5. Podać odległość od podłogi do promiennika ciepła. 6. Promiennik nagrzewający odchylany lub nie odchylany w celu wykonania zdjęcia Rtg. 7. Regulacja temperatury nastawiana ręcznie (mocy grzania). 8. Inkubator ma być wyposażony w system wstępnego podgrzewania w celu utrzymania odpowiedniej temperatury, pozwalającej na szybkie i bezpieczne przyjęcie pacjenta 9. Czujnik temperatury wielokrotnego użytku. 10. Rozdzielczość regulacji 0,1 C. 11. Regulowane położenie leża noworodka do pozycji Trendelenburga i anty/ Trendelenburga w sposób płynny bezstresowo minimum zakres ± Ścianki boczne leża: wykonane z tworzywa bezbarwnego odpornego na UV; odporne na zmywanie w środkach dezynfekcyjnych; odchylane o kąt 180 ; szybkie wyjmowanie wszystkich ścianek do mycia (bez użycia narzędzi)każda ścianka może być oddzielnie odchylana i wyjmowana; zabezpieczenie przed przypadkowym otwarciem ścianek. 13. Szuflady na dodatkowe akcesoria.min 2 szt. 14. Możliwość wprowadzenia kasety RTG pod leże noworodka- bez naruszania noworodka. 15. Cyfrowy wskaźnik temperatury nastawionej w C. 16. Równoczesne wyświetlanie temperatury nastawionej i rzeczywistej (zmierzonej). 17. Informacja o wykorzystaniu mocy grzałki w %. 18. Moduł do bezdotykowego pomiaru temperatury noworodka (parametr niewymagalny) 19. ALARMY: Przekroczenia nastawionej temperatury pracy (przegrzania); Spadku temperatury (niedogrzania); Zanik napięcia zasilającego; Alarmy techniczne- awaria grzałki, uszkodzenie czujnika temperatury; Komunikaty słowne w języku polskim o załączonych alarmach oraz o załączonych funkcjach, wyświetlane na ekranie kolorowym lub monochromatycznym; Po włączeniu aparat przeprowadza automatycznie test poprawnego działania; Pamięć nastawionych parametrów. Sposób wyciszania alarmów: dotykowo lub bezdotykowo WYPOSAŻNIE PODSTAWOWE: Wyposażony w zintegrowany z inkubatorem statyw do mocowania pomp i innych urządzeń z możliwością powieszenia pojemnika z płynem infuzyjnym dla pompy objętościowej; Półka na monitor o wymiarach umożliwiających ustawienie monitora określonego przez Zamawiającego; Zegar Agar zintegrowany z inkubatorem, sygnały dźwiękowe w regulowanych odstępach czasu; min. 4 odstępy czasowe; Krążki odblaskowe do mocowania czujnika naskórnego 8 szt./aparat; Czujnik do kontroli temperatury 2 szt.; Ssak inżektorowy z regulacją siły ssania, wskaźnikiem poziomu próżni, naczyniem zabezpieczającym. Kompletny z butlą na

6 wydzieliny 1szt./ aparat; Wąż silikonowy do odsysania 3m; Przepływomierz do tlenu, zakres regulacji do 15 l/min z nawilżaniem 1 szt.; Wąż do podłączenia tlenu i powietrza zaopatrzony we wtyczkę do gniazd zainstalowanych w szpitalu. 21. Gwarancja min. 24 miesiące. Zakres nr 2 - KOMORA LAMINARNA SZT.1 1. Komora laminarna do sporządzania kroplówek i leków do podawania dożylnego, rok produkcji 2010r. 2. wymiary powierzchni roboczej: - szerokość ok. 900mm; -głębokość ok. 600mm; - wysokość ok. 720mm. 3. Godzinowy licznik czasu pracy urządzenia i lampy UV. 4. Czytelny i łatwy w obsłudze panel kontrolno- sterowniczy /w. j. polskim/. 5. cichobieżne wentylatory poziomu hałasu poniżej 56 db. 6. regulowany przepływ powietrza m/s. 7. pionowy laminarny przepływ powietrza filtry Hepa / wydajność %/. 9. automatyczna kompensacja zużycia filtrów. 10. okno frontowe wykonane z podwójnego hartowanego szkła bez ramy. 11. blat roboczy perforowany 4 płyty autoklawialne z blachy nierdzewnej. 12. wnętrze robocze ze stali nierdzewnej. 13. lampa UV zamocowana na stałe umieszczona w górnej tylnej części obszaru roboczego zabezpieczona przed przypadkowym włączeniem podczas pracy. 14. oświetlenie białe jarzeniowe 1000 lux lub światło białe o natężeniu 1200 lux 1. CEPAP rok produkcji Zakres nr 3 - CEPAP szt.2 2. Tryby pracy NCPAP-u Inflant Flow 1) NCPAP 2) NCPAP z funkcją monitorowania częstości oddechowej i alarmem małej częstości oddechowej (bezdechu) 3) BiPhasic (wyzwolony czasowo) 4) BiPhasic (wyzwolony czasowo) z funkcją monitorowania częstości oddechowej i alarmem małej częstości ( oddechowej) bezdechu 5) BiPhasic tr *( wyzwalany przez pacjenta) z funkcją monitorowania częstości oddechowej i alarmem małej częstości oddechowej i funkcją oddechu zabezpieczającego na wypadek bezdechu). 3. Ustawienie; Parametr 1) Stężenie % : 21%- 100% 2) NCPAP/przepływ dla ciśnienia bazowego: 01/m -15l/m 3) Przepływ dla podwyższonego ciśnienia: 01/m 5l/m 4) BiPhasic, Ti (czas wdechu): 0.1 sek 3.0sek* 5) Częstość oddechowa dla BiPhasic: ) Czas obserwacji bezdechu: 10sec-30sec 4. Monitorowanie 1) CPAP 2) PEEP 3) MAP 4) PIP 5) Poziom nadawania akumulatora 5. Alarmy 1) za wysokie ciśnienie w drogach oddechowych 2) za niskie ciśnienie w drogach oddechowych 3) niskie i wysokie stężenie dostarczanego tlenu

7 4) alarm małej częstości oddechowej ( bezdechu) 5) Alarm niskiego stanu naładowania baterii 6) alarm rozładowania baterii 7) zanik gazów zasilających 6. Nawilżacz gazów oddechowych Zakres nr 4 - RESPIRATOR DLA NOWORODKÓW szt Respirator dla noworodków, rok produkcji 2010r. 2. Aparat na podstawie jezdnej z blokadą 3. Zasilanie energią elektryczną 220V +/-10%, 50Hz 4. Zasilanie w sprężony tlen z układu centralnego 5. 2,4-6,1 atm 6. Zasilanie w sprężone powietrze z układu centralnego 7. 2,4-6,1 atm 8. Niewielkie rozmiary i waga 9. Respirator dla wcześniaków i noworodków powyżej 0,5kg 10. Wewnętrzne zasilanie awaryjne respiratora 11. Tryby wentylacji: 1) Wentylacja objętościowo kontrolowana 2) Wentylacja ciśnieniowo- kontrolowana 3) SIMV 4) Wentylacja spontaniczna 5) Wentylacja manualna 6) Funkcja wspomagania oddechu spontanicznego 7) Możliwość ustawienia odrębnych przepływów dla oddechów obowiązkowych 8) CPAP 12. Parametry regulowane 1) PEEP/CPAP 2) Wyzwalanie oddechu ciśnieniem lub przepływem z funkcją automatycznego manualnego doboru progu wyzwania 3) Regulowany czas wdechu: sek 4) Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie: l/min 5) Zakres regulacji przepływu fazy wdechowej: zakres przeznaczony dla noworodków i wcześniaków. 6) Objętość oddechowa przeznaczona dla noworodków i wcześniaków o wadze pow. 0,5kg 7) Stosunek wdechu do wydechu I: E: ma być w zakresie przeznaczonym dla noworodków i wcześniaków. 8) Częstość oddechów: przeznaczona dla noworodków i wcześniaków. 13. Alarmy: 1) Ciśnienie w układzie oddechowym niskie 2) Ciśnienie w układzie oddechowym /wysokie/ 3) Funkcja automatycznego ustawiania granic alarmowych dla ciśnień 4) Pomiar ciśnienia przy użyciu linii proksymalnej 5) Brak zasilania elektrycznego i gazowego 6) Bezdechu 7) Niskiego stanu naładowania baterii 8) Regulowanie natężenia sygnału dźwiękowego 9) Optyczna i akustyczna sygnalizacja alarmów 10) Możliwość wyciszenia alarmu dźwiękowego na 60 sek

8 14. Parametry monitorowane i ustawiane : Objętość pojedynczego oddech Ciśnienie szczytowe Ciśnienie średnie Ciśnienie PEEP Częstotliwość oddechów Stosunek czasu wdechu do czasu wydechu(i:e) poziom naładowania baterii 15. Inne wymagania 1) Niskie koszty eksploatacji 2) Ramie podtrzymujące układ oddechowy 3) Wydechowy filtr przeciwbakteryjny 4) Nawilżacz mikroprocesorowy z kontrolą temperatury 5) Zestawy wielorazowe układu oddechowego 16. Pozostałe 1) Komunikacja w języku polskim 2) Instrukcja obsługi w języku polskim /dostawa z aparatem/ Zakres nr 5 - APARAT DO PRZESIEWOWEGO BADANIA SŁUCHU SZT.1 1. Aparat do przesiewowego badania słuchu, rok produkcji 2010r. 2. WARUNKI TECHNICZNE: ºC(praca); ºC +/- 10 ºC (przechowywanie) 3. Maksymalna wilgotność: 80% ( przechowywanie i praca) +/- 10% 4. Sonda 5. Typ pomiaru: Emisja OTO akustyczne TEOAE 6. Zakres częstotliwości: od 1. do 4.0 kha lub od 1,4 khz do 4 khz 7. Natężenie bodźca: 83 db SPL (paek eg) lub 73 db SPL 8. Maksymalny poziom wyjściowy: 90 Dbspl +/- 6% 9. Szum mikrofonu -20Db SPL 2 khz/szerokość pasma 1Hz; 20Db SPL 2 khz/szerokość pasma 1Hz/ 10. Częstotliwości próbkowania: min. 16 khz 11. Przyrząd: 4 baterie AA/UM 3/R6 alkaliczne (łącznie 6V) lub akumulator dedykowany do urządzenia 12. Zasilanie: około 300 testów 13. Ciężar przyrządy: 300g łącznie z bateriami 14. Procesor 15. Pamięć: 1 Mbit Flash EEPROM (trwała) pozwalająca na zapamiętanie badań dla 250 pacjentów. 16. CODEC: 18 bit D/A, 18bit A/D 96 Db SNR typowy lub 16-bit DSP, 22.1 MIPS 17. Wyświetlacz: 4 wiersze x 10 znaków STN, ciekłokrystaliczny lub LCD z regulacją podświetlenia 18. Przyciski : klawiatura membranowa lub alfanumeryczna, żywotność :1mln naciśnięć 19. W zestawie jednorazowe wkładki uszne, w co najmniej 10 rozmiarach: od 3 7 mm. IV. 9. Wymagania dotyczące wadium: Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium w kwocie: Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie Wadium w kwocie: 1) Zakres nr ,00 zł /słownie: czternaście tysięcy czterysta złotych/ ( ) ( ) Wadium musi być wniesione do , do godz. 11:00.

9 9. Wymagania dotyczące wadium: Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium w kwocie: 1) Zakres nr ,00 zł /słownie: trzy tysiące sześćset złotych/ ( ) ( ) Wadium musi być wniesione do , do godz. 11:00. V. 10.V) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM Zamawiający może żądać dokumentów niezbędnych do potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom. W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: próbki, opisy lub fotografie, opis urządzeń technicznych, instrukcję obsługi oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw lub usług oraz opis zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy, w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości realizowanego zamówienia, zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy z normami jakościowymi, jeżeli zamawiający odwołują się do systemów zapewniania jakości opartych na odpowiednich normach europejskich, w ogłoszeniu powinno być: 10.V) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM Zamawiający może żądać dokumentów niezbędnych do potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom. W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: próbki, opisy lub fotografie, zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, VI 11. Kryteria oceny ofert i ich znaczenie: Zakres nr 1-5: A. Cena 70 % B. Warunku gwarancji i serwisu 30% 11. Kryteria oceny ofert i ich znaczenie: Zakres nr 2,3 i 4: A. Cena 70 % B. Warunku gwarancji i serwisu 30% Zakres nr 1 i 5: A. Cena 60 % B. Warunku gwarancji i serwisu 20% C. Jakość 20% VII

10 12. Miejsce i termin otwarcia i składania ofert: Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego mieszczącej się w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4 w pokoju nr 309A (III piętro Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia). Termin składania ofert upływa dnia o godzinie. 11:00 Otwarcie ofert nastąpi dnia o godzinie 11:30, w pokoju nr 411 IV piętro Sala Konferencyjna. 12. Miejsce i termin otwarcia i składania ofert: Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego mieszczącej się w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4 w pokoju nr 309A (III piętro Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia). Termin składania ofert upływa dnia o godzinie. 11:00 Otwarcie ofert nastąpi dnia o godzinie 11:30, w pokoju nr 411 IV piętro Sala Konferencyjna. Ogłoszenie przesłano poczta elektroniczną w dniu Z poważaniem: Andrzej Pawluczyk Sporządziła-Justyna Kapusta