Radom, dnia r.

Transkrypt

1 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego Radom, ul. Lekarska 4 Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP: tel.: (48) REGON: fax.: (48) Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-31 /./2013 Radom, dnia r. OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA O ZAMÓWIENIU nr II w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej Euro (tablica ogłoszeń, strona internetowa) na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Oddziału Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem Gasteroenterologii 1 Dnia i Odcinkiem Alergologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Informacje o zmienianym ogłoszeniu: 1. Ogłoszenie o zamówieniu: rok 2013, nr 2013/S z dnia opublikowanego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej 2. Informacje dodatkowe: rok 2013, nr 2013/S z dnia opublikowanego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej I. W ogłoszeniu jest: 3. Określenie przedmiotu zamówienia oraz wielkości luib zakresu zamówienia: Część 1 respirator szt Rok produkcji nie starszy niż Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10% 3. Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min. 4. Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar) 5. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze) 6. Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12 z możliwością kąta odchylenia w dwóch płaszczyznach 7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta. Tryb wentylacji 8. Wentylacja objętościowo zmienna 9. Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki 10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna 11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością 12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem 13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level 14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym 15. Wentylacja nieinwazyjna wentylacja przez maskę twarzową 16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s. 17. Oddech ręczny Parametry kontrolowane 18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml 19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min. 20. I : E od 4:1 do 1:9 21. Ciśnienie wdechowe od min.1 do 98 H2O 1

2 22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O 23. PEEP/CPAP min.do50 cm H2O 24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie % 25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa 26. Regulacja czasu narastania oddechów 27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem 28. Funcja wziewnej podaży leków nebulizacja 29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji 30. Obrazowania stężenia O2 31. Obrazowanie częstości oddechów 32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych 33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych 34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego 35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta 36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas. 37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość 38. Pamięć trendów min.72 godz. 39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego 40. Pomiar PO.1 Alarmy 41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu 42. Alarm objętości minutowej 43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym 44. Alarm częstości oddechowej 45. Alarm stężenia tlenu 46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego 47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim 48. Pamięć alarmów 49. Min.3 stopniowy system alarmów Wyposażenie 50. Złącze RS Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.kompresor sterowany przez aparat,włączający się automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem 52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y 1 komplet 53. HMEF 10 szt dla dorosłych 54. Autoklawowalny układ do nebulizacji 55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu, komunikaty ekranowe 56. Instrukcja obsługi w j.polskim 57. Gwarancja min. 24 miesiące. Część 2 aparat do EKG szt Aparat 3,6,12 kanałowy 2. Analiza i interpretacja EKG 3. Ciągły pomiar HR 4. Klawiatura alfanumeryczna 5. Detekcja stymulatora serca 6. Kolorowy wyświetlacz graficzny, prezentacja przebiegu 3,6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielność min. 640x Obsługa aparatu poprzez panel dotykowy oraz wydzieloną klawiaturę funkcyjną 8. Szerokość papieru min. 110 mm 9. Pamięć min. 800 badań 10. Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu 11. Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu 2

3 12. Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu 13. Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora 14. Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych 15. Interfejs komunikacyjny USB 16. Wydruk w formacie A4 bezpośrednio na drukarce laserowej zewn. dołączonej do kompletu 17. Możliwość podłączenia pamięci typu pendrive 18. Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych 19. Odprowadzenia Cabrera 20. Kontrola jakości podłączenia każdej elektrody 21. Czułość 2,5/5/10/20mm/mv 22. Prędkość 5/10/25/50mm/s 23. Waga max. 2,3 kg 24. Wyposażenie: 1 kpl elektrod dorosłych piersiowych przyssawkowych (6 szt.), 1 kpl elektrod kończynowych klipsowych 4 szt., 1 kpl kabli 25. Wyposażenie dodatkowe - Wózek pod oferowany aparat EKG 1 szt. z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria, koła wyposażone w blokadę 26. Gwarancja min. 24 miesiące Część 3 pulsoksymetr przenośny szt Urządzenie przeznaczone do ciągłego monitorowania zmian sygnału SpO2 i częstości pulsu w czasie rzeczywistym. 3. Wszystkie funkcje aparatu dostępne są przy użyciu dwóch przycisków 4. Szczelna obudowa odporna na zalanie cieczami. 5. Łatwy montaż aparatu do łóżka lub ubrania pacjenta. 6. Zakres pomiarowy 0-100% SpO2 7. Zakres częstości pulsu /min 8. Długość fali czujnika czerwona 660 nm, podczerwona 910 nm 9. Rozdzielczość 1% 10. Dokładność:SpO % SpO2-2% częstość pracy serca 3 % 11. Wyświetlacz LED SpO2-20mm / częstość pulsu-14mm 12. Waga nie więcej niż 0,3 kg 13. Wyjście szeregowe RS Zasilanie: a). akumulatory 3x1,2 V NiMH - czas pracy ok.6h (automatycznie ładowane przy zasilaniu z sieci) dostarczone z aparatem szt.6 b).sieciowe 230V 50Hz 15. Sygnalizacja uszkodzenia i odłączenia czujnika 16. Wraz z aparatem należy dostarczyć czujniki: a). klipsowy, przegubowy na palec dla dorosłych szt.3 b). klipsowy, przegubowy na palec dla dzieci szt.3 c). czujnik klipsowy na ucho szt Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia). 18. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2 PARAMETRY WSPÓLNE DLA WSZYSTKICH KARDIOMONITORÓW 2. BUDOWA a). Kardiomonitory o budowie modułowej - moduły pomiarowe przenoszone bez udziału serwisu między dowolnymi kardiomonitorami pracującymi w systemie. b). Co najmniej jeden z modułów pomiarowych musi zapewniać ciągłość monitorowania pacjenta w czasie 3

4 transportu i posiadać pamięć danych (dane pacjenta, trendy, wyniki pomiarów), alarmy i własny wyświetlacz. c). Możliwość korzystania z jednakowych modułów pomiarowych w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych. d). Konstrukcja monitora zapewniająca bezgłośną pracę (chłodzenie konwekcyjne - bez wewnętrznych wentylatorów). 3. OBSŁUGA a). Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą ekranu dotykowego, przycisków szybkiego dostępu i pokrętła nawigacyjnego. b). Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb użytkownika możliwość ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności elementów menu itp. c). Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz parametrów monitora z łatwym przełączaniem. d). Co najmniej 3 fabryczne profile ustawień dla różnych grup wiekowych pacjentów (noworodki, dzieci, dorośli). e). Możliwość tworzenia przez użytkownika min 10 własnych profili ustawień. f). Identyczne menu w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych. 4. ZASILANIE a). Zasilanie sieciowe 230V / 50 Hz b). Zasilanie awaryjne (w kardiomonitorze lub module pomiarowym) zapewniające podtrzymanie monitorowania podstawowych parametrów życiowych (przynajmniej EKG, HR, oddechu, SpO2, NIBP, IBP i temperatury) przez minimum 2 godziny. 5. KOMUNIKACJA a). Kardiomonitory przystosowane do pracy we wspólnej sieci centralnego monitorowania w standardzie Ethernet b). Możliwość podglądu na ekranie dowolnego kardiomonitora zapisów z innych kardiomonitorów objętych siecią centralnego monitorowania. c). Wyjście analogowe sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora. 6. OPROGRAMOWANIE a). Oprogramowanie medyczne w języku polskim. b). Zainstalowane oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych, utlenowania, kalkulatora lekowego i liczbowego. c). Funkcja zatrzymania (tzw zamrożenia) krzywych na ekranie do analizy. d). Dynamiczny układ ekranu - automatyczne dopasowanie wielkości krzywej do ilości podłączonych pomiarów. e). Prezentacja trendów graficznych i tabelarycznych z min 48 godzin. f). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia krzywych dynamicznych wraz z krótkimi odcinkami trendów graficznych. 7. Alarmy a). Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru. b). Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min od 1 minuty do 10 minut lub na stałe. c). Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta pomiędzy modułem transportowanym z pacjentem a kardiomonitorem. d). Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych przez użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego poziomu e). Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem co najmniej 100 pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie. f). Pamięć min 20 wycinków krzywych dynamicznych towarzyszących zdarzeniom alarmowym z możliwością ich przeglądania na ekranie. Zapis do pamięci aktywowany automatycznie oraz ręcznie. g). System alarmów 8. EKG / oddech a). Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG. b). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 3 lub 5 elektrodowego c). Analiza arytmii klasyfikacja min 20 rodzajów zaburzeń w tym migotanie komór, migotanie przedsionków, tachykardia, bradykardia. 4

5 d). Prezentacja wartości liczbowej HR, ST, QT, PVC e). Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od -20 do +20 mm f). Pomiar HR w zakresie min /min g). Pomiar i wyświetlanie wartości QT w zakresie min od 200 do 800 ms i QTc w zakresie min od -500 do +500 ms h). Wyjście sygnału synchronizacyjnego EKG dla urządzeń zewnętrznych i). Pomiar częstości oddechu w zakresie min odd/min 9. SpO2 a). Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia: Nellcor, FAST lub Masimo b). Zakres pomiarowy tętna min /min c). Programowany przez użytkownika czas uśredniania pomiaru. d). Opóźnienie (zwłoka) alarmu uzależniona od szybkości i wartości przekroczenia progu alarmowego. 10. NIBP a). Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP) b). Zakres pomiarowy min mmhg c). Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły d). Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min od 1 minuty do 12 godzin 11. IBP a). Inwazyjny pomiar ciśnienia w min 1 kanale możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ. b). Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmhg c). Możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów. 12. TEMPERATURA a). Monitorowanie temperatury w zakresie min 0-45 C b). Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego 13. INNE a). Oprogramowanie oraz opisy elementów sterujących na urządzeniu - w języku polskim. b). Tryby pracy: - monitorowanie - symulacja pacjenta (do celów szkoleniowych) włączenie zabezpieczone hasłem - konfiguracja włączenie zabezpieczone hasłem - serwis włączenie zabezpieczone hasłem c). Możliwość dołączania innych niż wyżej wymienione modułów pomiarowych w przypadku zmiany wymogów NFZ m.in. pomiar rzutu serca, kapnografia, dodatkowe kanały IBP i temperatury. d). Możliwość rozbudowy o bezprzewodową łączność z systemem centralnego monitorowania. POZOSTAŁE PARAMETRY 14. Kardiomonitory stacjonarne: EKRAN a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 15 cali, rozdzielczość min 1200x700 b). Co najmniej 10 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania. c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 4,6 i 8 krzywych dynamicznych. d). Wbudowane min 3 porty USB dla urządzeń peryferyjnych. 15. Kardiomonitory transportowe: EKRAN a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 10 cali, rozdzielczość min 800x600 b). Co najmniej 5 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania. c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 3,4 i 6 krzywych dynamicznych. PARAMETRY FIZYCZNE I ŚRODOWISKOWE d). Niska waga kardiomonitora (lub modułu służącego do monitorowania pacjenta w trakcie transportu) poniżej 2 kg e). Wysoka odporność kardiomonitora (lub modułu transportowego) na uszkodzenia mechaniczne i odporność na upadek z wysokości min 0,75 m CENTRALA MONITORUJĄCA 5

6 16. Monitor centralny zapewniający monitorowanie 6 stanowisk przyłóżkowych na płaskim ekranie LCD TFT o przekątnej min. 19 cali. Możliwość rozbudowy do min 30 stanowisk. 17. Obsługa za pomocą standardowej klawiatury komputerowej i urządzenia wskazującego (np. mysz) 18. Pamięć trendów graficznych i tabelarycznych funkcji życiowych z ostatnich min 96 godzin 19. Pamięć i prezentacja wybranych min 4 ciągłych zapisów dynamicznych (tzwfulldisclosure) dla każdego stanowiska z ostatnich min 96 godzin 20. Pamięć min. 150 zdarzeń alarmowych dla każdego stanowiska 21. Możliwość zarządzania alarmami HR i arytmii z poziomu monitora centralnego 22. Możliwość aktywowania pomiaru NIBP z poziomu monitora centralnego 23. Funkcja eksportu danych do szpitalnego systemu informatycznego w standardzie medycznym HL7 24. Możliwość rozbudowy o dostęp do danych z poziomu Internetu na dowolnym komputerze PC 25. Możliwość rozbudowy o eksport danych do systemu holterowskiego WYPOSAŻENIE W AKCESORIA 26. Przewód EKG 3 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku min. 1 kpl na każdy kardiomonitor 27. Przewód EKG 5 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku min. 1 kpl na każdy kardiomonitor 28. Zestaw mankietów do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia, min w 4 rozmiarach dla pacjentów dorosłych, obejmujące zakres obwodu kończyny min. od 21 do 50 cm, wielorazowego użytku, min 1 kpl na każdy kardiomonitor 29. Przewód do podłączenia mankietów, długość min 3 m - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor 30. Czujnik palcowy SpO2 wielorazowego użytku, dla pacjentów dorosłych, wykonany z elastycznego, odpornego na środki dezynfekcyjne materiału, nie zawierający lateksu ani elementów mechanicznych (śrub, sprężyn itp), z przewodem o długości min 3 m min. 2 szt na każdy kardiomonitor 31. Czujnik powierzchniowy temperatury, wielorazowego użytku - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor 32. Bezpieczne mocowanie kardiomonitora na wysięgniku ściennym umożliwiającym regulację położenia monitora w 3 płaszczyznach i w razie potrzeby jego szybkie wypięcie (bez użycia narządzi) 1 kpl na każdy kardiomonitor 33. Instrukcja obsługi w języku polskim pełna 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej. 34. Instrukcja obsługi w języku polskim skrócona 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej. INNE 35. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min.5 lat 36. Gwarancja min.24 miesiące. Część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt Rok produkcji 2012/ Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację 3. Zasilanie sieciowe V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) 4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h 5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego 6. Monitorowanie stanu akumulatora 7. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi 8. Programowanie pompy w języku polskim 9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml 10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 5 polskich) 11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek 12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0, ml/h co 0,1 ml/h 13. Dokładność podaży: +/-2% 14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie mmhg 15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy 16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili) 17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml 18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu 6

7 19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji 20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji 21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury 22. Możliwość programowania nazwy oddziału 23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika 24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas 25. Funkcja Stand-By 26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h 27. Historia infuzji min zdarzeń 28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy) 29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy 30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka 31. Waga max. 4,2 kg 32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim 33. Gwarancja min. 24 miesiące Część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt Rok produkcji 2012/ Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację 3. Zasilanie sieciowe V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) 4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h 5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego 6. Monitorowanie stanu akumulatora 7. Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną 8. Programowanie pompy w języku polskim 9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml 10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 5 polskich) 11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek 12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0, ml/h co 0,1 ml/h 13. Dokładność podaży: +/-2% 14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie mmhg 15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy 16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili) 17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml 18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu 19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji 20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji 21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury 22. Możliwość programowania nazwy oddziału 23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika 24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas 25. Funkcja Stand-By 26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h 27. Historia infuzji min zdarzeń 28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy) 29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy 30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka 31. Waga max. 2,5 kg 32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim 33. Gwarancja min. 24 miesiące ( ) Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2 7

8 Konstrukcja wózka 2. Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanejproszkowo. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii plaster miodu. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka 3. Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania, przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi. 4. Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii plaster miodu. Lakierowane proszkowo. 5. Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo. wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające łatwe otwieraniei zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%) 6. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo. W kształcie litery C 7. Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: korpusu, drzwi-frontów szuflad, uchwytów i cokołów. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie. 8. Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka. 9. Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła podwójne o średnicy 125mm wyposażone w ogumieniez niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy. 10. Wyposażenie: Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka). 1) Wózek z 8 szufladami, 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) (+/- 10%) z uchwytem do prowadzenia wózka Układ szuflad( od góry): - 2 szuflady na całą szerokość wózka, - 6 szuflad na połowę szerokości wózka 2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm 3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 6 przegródkami -2szt 4) Przegrody do połówkowych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 2 przegródkami -2szt 5) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki. Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo. 6) Półka uchylna z tworzywa sztucznego białego mocowana do wózka, o wymiarach min. szer. 400 x gł.500mm x wys.25mm, obciążenie maksymalne 20kg. 7) Szyny boczne na akcesoria o wymiarach 25x10mm z mocowaniem dł. min 460mm szt.3 8)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka Aparatura elektromedyczna do wózka Defibrylator szt Defibrylacja dwufazowa 12. Zakres wyboru energii w J min J 13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 5 sek. 15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna 16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali 17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe 18. Możliwość wykonywania kardiowersji 19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci. 20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/ 21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia 22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min u./min 23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie 0,25 do 4cm/Vna min. 7 poziomach 24. Zestaw kabli do monitorowania EKG 8

9 25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym. 26. Częstość stymulacji w zakresie min imp/min. 27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min mA 28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2) 29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%. 30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie. 31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec 32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt Klasa ochronności min. I 34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację 35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg 36. Zasilanie : V 50/60 Hz 37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie 38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h 39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego. 40. Monitorowanie stanu akumulatora 41. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim 42. Programowanie pompy w języku polskim 43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi, 44. Autokontrola urządzenia w czasie pracy 45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml 46. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich) 47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę 48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0, ml/h co 0,1ml/h 49. Dokładność podaży: ±2%, 50. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie mmhg 51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy 52. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili) 53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla strzykawek 50/60 ml 54. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji 55. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji 56. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury 57. Możliwość programowania nazwy oddziału 58. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika 59. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas 60. Funkcja pauzy (Stand-By) 61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h 62. Historia infuzji min zdarzeń 63. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy) 64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury 65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach. 66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia). 67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni. 68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia. Część 9 defibrylator szt Rok produkcji nie starszy niż Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego 3. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe 9

10 4. Defibrylacja dwufazowa 5. Szeroki zakres wyboru energii w J,min.5-360J 6. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min Czas ładowania do energii 200 J max.5 sek. 8. Defibrylacja ręczna 9. Defibrylacja półautomatyczna 10. Kolorowy ekran monitora 11. Przekątna ekranu monitora min.5 cali 12. Możliwość wykonania kardiowersji 13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci 14. Ciężar max.7 kg. 15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe) 16. Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia 17. Pomiar tętna w zakresie min u./min. 18. Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym. 19. Częstotliwość stymulacji w zakresie min imp/min. 20. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min ma 21. Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100% 22. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie. 23. Czujnik wielorazowego użytku typu klips na palec w wyposażeniu. 24. Gwarancja min. 24 miesiące. ( ) Część 11 ssak elektryczny szt Ssak elektryczny, przejezdny z możliwością odłączenia ssaka od podstawy jezdnej bez udziału serwisu 3. Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%] 4. Pobór mocy max. 110 W 5. Obudowa wykonana z trwałego materiału 6. Membranowa, bezolejowa pompa ssąca nie wymagająca konserwacji 7. Siła ssania minimum 38l/min na wyjściu za cewnikiem 8. Poziom głośności poniżej 40 db. 9. Podstawa jezdna z możliwością zamocowania koszana cewniki 10. Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1 do 4 l. 11. Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie 0-90 kpa 12. Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym obciążeniu 13. Butla miareczkowana o pojemności 2 l 2 szt. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i sterylizacji w temp 134 C, wykonana z nietłukącego materiału. 14. Szklany zbiornik przeciw-przelewowy zabezpieczający pompę próżniową, wciskany do źródła ssania 15. Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5m 16. Podstawa jezdna kolumnowa wyposażona w 4 podwójne koła w tym dwa z blokadą 17. Możliwość rozbudowy urządzenia o system wkładów jednorazowych na odsysane treści 18. Ssak przystosowany do późniejszej instalacji systemu drenażu, w zakresie od 0 do 40 cm H2O do użycia w przypadkach stosowania drenażu ciągłego, intensywnej terapii bezpośrednio do ssaka 19. Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 22 kg) 20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia). 21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. Część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt Rok produkcji nie starszy niż Szerokość całkowita z poręfczami od 750 mm do 850 mm 3. Regulacja wysokości leża za pomocą nożnego siłownika hydraulicznego 4. Wóżek wykonany z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym odpornym na ścieranie i środki dezynfekcyjne 10

11 5. Leże składające się z dwóch segmentów 6. Oparcie pleców regulowane z zastosowaniem sprężyn gazowych z blokadą 7. Przechył Trendelenburga i anty-trendelenburga realizowany za pomocą sprężyn gazowych z blokadą 8. Rama wózka wyposażona w krążki lub listwy odbojowe 9. Podwozie wózka zabudowane osłonami z tworzywa ABS 10. Możliwość mocowania butli tlenowej 11. Leże wózka przepuszczalne dla promieni RTG na całej długości. Tunel na kasetę RTG 12. Materac zdejmowany wykonany z materiału nieprzemakalnego 13. Cztery koła jezdne o średnicy 150mm z blokadą i piątym kołem manewrowym 14. Wyposażenie: a). poręcze boczne składane b). stojak na kroplówkę c). kosz lub miejsce na rzeczy pacjenta d). pasy do mocowania pacjenta 15. Dostępność części zamiennych i akcesoria nie mniej niż 5 lat 16. Gwarancja min. 24 miesiące ( ) Część 14 aparat ambu szt Rok produkcji nie starszy niż Resuscytator silikonowy dla dorosłych wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji w autoklawie w temperaturze ok.134 st.c. 3. Worek samorozprężalny z rezerwuarem tlenu. 4. Komplet masek silikonowych 1-częściowych (duża.średnia,mała). 5. Mankiet uszczelniający podwijany do środka,nadający się do sterylizacji. 6. Rurka 90,100,110 mm po 1 szt. 7. Zestaw w pudełku lub przenośnej walizce 8. Gwarancja min. 24 miesiące. Część 15 waga krzesełkowa szt Waga przeznaczonymi do ważeniapacjentów w pozycji siedzącej. 3. Wymagane zainstalowane kółkajezdne umożliwiające szybkie i prosteprzemieszczanie wagi do miejsca pracy. 4. Miernik wagowy z wyświetlaczem LCD z zasilaniem sieciowo- akumulatorowym. 5. Obciążenie maksymalne 150 kg 6. Dokładność odczytu 100g. 7. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat 8. Gwarancja min. 24 miesiące Część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min. 4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV 3. Wymiary zewnętrzne łóżka: a). Długość całkowita: 2120 mm, (+/- 30 mm) b). Szerokość całkowita: 950 mm, (+/- 30 mm) c). Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami wynosi 1030mm (wymiar leża 900x2000) 4. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko, barierki i ściany przed uderzeniami oraz otarciami, Od strony wezgłowia krążki dwuosiowe zabezpieczające ścianę i łóżko podczas ruchu w pionie i poziomie 5. Na całej długości ramy leża listwy z tworzywa chroniące łóżko i ściany przed otarciami 6. Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. 11

12 Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Wypełnienie szczytów wykonane z płyty HPL o grubości min. 8mm 7. Leże łóżka posiada 2 do 4 segmentów w tym 1 do 3 ruchome. Podstawa łóżka jezdna, wyposażona w 4 koła o średnicy 125 mm zaopatrzone w centralną blokadę (posiadające funkcję jazdy na wprost i łatwego manewrowania). 8. Segmenty leża wypełnione siatką stalową. Siatka wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum 5mm. 9. W przypadku łóżka składającego się z 2 segmentów, ruchomy segment leża wyposażony w uchwyt. 10. W narożnikach leża tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki. 11. Regulacja łóżka hydrauliczno pneumatyczna. Regulacja segmentu oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej 70 0 (+/-5 0 ), segmentu uda (w przypadku więcej niż 2 segmentów leża) 40 0 (+/-5 0 ). Hydrauliczna regulacja wysokości leża w zakresie od 400 do 770 mm (+/-50mm). 12. PozycjaTrendelenburga min. 12 st. 13. Pozycja anty-trendelenburga min.12 st. 14. Regulacja segmentu oparcia pleców i uda wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonych w miejscach łatwo dostępnych dla leżącego pacjenta 15. Funkcje Trendelenburga i Anty-Trendlenburga realizowane za pomocą wspólnej dźwigni umieszczonej pod ramą leża od strony nóg. 16. Elementy wyposażenia łóżka: a). Uchwyty z tworzywa na wyposażenie dodatkowe b). Barierki jednoczęściowe, opuszczane, wykonane z lekkiego aluminium zabezpieczające pacjenta na całej długości leża bez przerw pomiędzy barierką a szczytami leża pokryte powłoką lakierniczą, c). Wysięgnik z uchwytem ręki. d). Uchwyt na worki urologiczne e). Materac (gąbka w pokrowcu z tkaniny. Osłona o wymiarach 200 x 84 x 12 z zamkiem błyskawicznym min. z 2 stron ( zapięcie w kształcie L ), chroniąca cały materac, wykonana z włókna tekstylnego, pokrytego czystym przepuszczającym parę wodną poliuretanem, bez PVC. Osłona na materac powinna być odporna na przemakanie, zanieczyszczenia (wydaliny i wydzieliny organiczne), przenikanie mikroorganizmów, wytrzymała, elastyczna odporna na ścieranie. Łatwa do dezynfekcji i prania, nie zmieniająca swych parametrów pod wpływem środków chemicznych (wytrzymałość na alkohole, środki czyszczące, środki dezynfekcyjne, oleje i smary zawartość formaldehydu) i wysokie temperatury (pranie na gorąco 95 C, suszenie w bębnie 120 C,) 17. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów 18. Gwarancja min. 24 miesiące 19. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat 20. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat 21. Czas reakcji serwisu max. 24 godz. 22. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów Szafka przyłóżkowa 23. Rok produkcji Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu ocynkowane, lakierowane proszkowo 25. Blaty oraz czoła szuflad wykonane z wodoodpornego, laminowanego tworzywa 26. Szafka składająca się z dwóch szuflad na prowadnicach rolkowych umożliwiających ciche i łatwe wysuwanie oraz domykanie. 27. Pomiędzy szufladami dodatkowa półka o wysokości min. 15 cm, dostęp do półki tylko od strony frontu szafki 28. Pod dolną szufladą półka na rzeczy podręczne pacjenta. Dostęp do półki tylko od frontu szafki 29. Górna szuflada wyposażona ułatwiający mycie i dezynfekcję 30. Szuflada dolna wyposażona we wkład z tworzywa, łatwy do mycia i dezynfekcji, dzielący wnętrze szuflady na min. 3 części. Jedna z przegród ma pełnić funkcję uchwytu na 2 butelki o pojemności min. 1,5 l 31. Szafka wyposażona w blat boczny z bezstopniową regulacją wysokości za pomocą sprężyny gazowej bez możliwości regulacji kąta pochylenia blatu. 32. Łatwo odejmowany blat boczny z możliwością zamocowania z lewej lub prawej strony szafki 33. Wymiary główne: 12

13 a). Wysokość: 880 mm, (+/-20 mm) b). Szerokość: 550 mm, (+/-20 mm) c). Szerokość przy rozłożonym blacie: 1150 mm(+/-20 mm) d). Głębokość: 450 mm, (+/-20 mm) e). Regulacja wysokości półki bocznej w zakresie: od 750 do 1100 mm (+/- 20 mm) 34. Szuflady wyposażone w uchwyty ze stali nierdzewnej, ułatwiające otwieranie 35. Szafka wyposażona w 4 kółka, w tym min. 2 koła z blokadą, o średnicy min. 50 mm., z podwójnym, elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem. 36. Konstrukcja szafki przystosowana do dezynfekcji środkami dopuszczonymi do użycia w szpitalach 37. Fronty szuflad i blaty z możliwością wyboru koloru 38. Gwarancja min. 24 miesiące 39. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat 40. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat Część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt Konstrukcja ramowa, wytrzymała i bardzo stabilna, wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV 3. Bardzo stabilna konstrukcja łóżka przystosowana do reanimacji, posiadająca min. 4 punkty podparcia. 4. Nie dopuszcza się łóżek opartych na dwóch i trzech kolumnach 5. Przestrzeń pomiędzy podstawą łóżka a leżem i podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz układów sterujących funkcjami łóżka, umożliwiająca łatwe utrzymanie czystości 6. Szerokość całkowita wraz z barierkami mm 960(+/- 30 mm) 7. Szerokość leża 900mm (+/- 30 mm) 8. Długość leża 2000mm (+/- 30 mm) 9. Elektryczna regulacja wysokości w zakresie od 370 do 800 mm (+/-20 mm) 10. Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniej niż 140mm umożliwiająca łatwy przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych 11. Zasilanie elektryczne V 12. Leże łóżka czterosegmentowe z czego trzy segmenty ruchome, o wymiarach segmentów 824/200/360/526mm 13. Czas zmiany wysokości leża z pozycji minimalnej do maksymalnej max. 27 sek. 14. Leże wypełnione odejmowanymi płytami wykonanymi z tworzywa ABS, 15. Elektryczna funkcja CPR, dodatkowo segment oparcia pleców z możliwością mechanicznego poziomowania (CPR) dźwignia zwalniająca umieszczona pod ramą leża wyraźnie oznaczona 16. Autokontur segmentu oparcia pleców 17. Autoregresja segmentu oparcia pleców zapobiegająca przed zsuwaniem pacjenta min. 8cm 18. Elektryczne regulacje: a). segment oparcia pleców do 73º (+/- 5 º) b). segment uda do 48 º (+/-5 º) c). pozycja Trendlelenburga do 21 º (+/- 3 º) d). pozycja anty-trendlenburga do 21 º (+/-3 º) e). regulacja segmentu podudzia ręczna mechanizmem zapadkowym f). Łóżko sterowane przewodowym pilotem oraz dodatkowych panelem sterującym umieszczonym pod leżem. 19. Pilot ręczny z sygnalizacją dźwiękową aktywowaną każdorazowo przy zmianie pozycji leża 20. Łóżko z możliwością przedłużenia leża o 200 mm 21. Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku zasilania sieciowego 22. Szczyty łóżka wykonane z polietylenu w technologii Rotomuldingu z kolorowymi wklejkami, łatwo odejmowane, odporne na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne, oraz promieniowanie UV. Szczyt wyjmowany bez użycia narzędzi 23. Łóżko wyposażone w cztery opuszczane i składane na ramę leża, niezależne aluminiowo-tworzywowe barierki boczne, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające pacjenta na całej długości. Każda 13

14 Barierka umożliwia wykorzystanie jako słupek ułatwiający wstawanie lub siadanie. 24. Wysuwana półka do odkładania pościeli, nie wystająca poza obrys ramy leża 25. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe 26. Elastyczne listwy odbojowe po bokach leża na całej jego długości chroniące łóżko przed uderzeniami 27. Możliwość blokowania elektrycznych funkcji łóżka przez personel medyczny na panelu centralnym. 28. Panel centralny umożliwiający sterowanie funkcjami elektrycznymi 29. Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa dokonywana jednym przyciskiem na panelu centralnym 30. Elastyczne, uchwyty z tworzywa do materaca zabezpieczające pacjenta przed urazami 31. Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy min. 150 mm, z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową. 32. Maksymalne bezpieczne obciążenie min. 250 kg. 33. Możliwość zamontowania na całej długości leża uchwytów na kaczkę i basen oraz woreczków na płyny fizjologiczne z płynną możliwością regulacji ustawienia dostosowującą odległość uchwytów do wzrostu pacjenta 34. Łóżko wyposażone w: a) Materac z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporny na dezynfekcję oraz promieniowanie UV. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką zabezpieczającą przed przedostawaniem się płynów do wewnątrz. Pokrowiec z możliwością prania materac o wysokości 100mm 1 szt. b)materac przedłużenia leża c)wieszak kroplówki chromowany, mocowany w tuleje z dowolnej strony głowy pacjenta 1szt. d)uchwyt do woreczków urologicznych chromowany, mocowany pod ramą leża z dowolnej strony łóżka 1 szt. e) Chromowany wysięgnik z uchwytem do rąk, posiadający płynną regulację wysokości, mocowany w tuleje od strony głowy pacjenta 1 szt. 35. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów 36. Gwarancja min. 24 miesiące 37. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat 38. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat 39. Czas reakcji serwisu max. 24 godz. 40. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów Część 18 kozetki lekarskie szt Rok produkcji nie starszy niż Konstrukcja leżanki wykonana z kształtowników stalowych pokrytych farbą proszkową 3. Zagłówek oraz leże wykonane z płyty obitej pianką poliuretanową i obszyte materiałem zmywalnym, odpornym na środki dezynfekcyjne 4. Kąt regulacji zagłówka ok Wymiary leżanki: a). długość: 195 cm +/-5cm b). szerokość: 60 cm +/-5cm c). wysokość: 60 cm +/-5cm 6. Gwarancja min. 24 miesiące ( ) Część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt Rok produkcji nie starszy niż Rękojeść laryngoskopu światłowodowa z zasilaniem bateryjnym 3. Komplet łyżek dla dorosłych 4. Sprzęt autoklawowalny 5. Gwarancja min. 24 miesiące. Część 21 aparat do spirometrii szt. 1 14

15 2. Urządzenie przenośne, przeznaczone do wykonywania spirometrycznych badań diagnostycznych. 3. Badania standardowe: a. Spirometria spoczynkowa:vc, IC, ERV, TV, BF. b. Krzywa przepływ-objętość: FEV 1, FVC EX, PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25, FEF25/75, TPEF, FET, MIF 50, BEV, FEV1/VC MAX, VC IN, Grade(A-F) 4. Próba rozkurczowa: automatyczna ocena próby rozkurczowej z uzasadnieniem kwalifikacji zgodna z zaleceniami ERS. 5. Czytelny, kolorowy, ciekłokrystaliczny, dotykowy wyświetlacz o rozdzielczości min. 800x480 pikseli, szerokim kątem widzenia i przekątną min. 7 cali. 6. Wbudowana szybka i cicha drukarka termiczna do edycji wyników o szerokości papieru 112 mm. 7. Aparat wyposażony w wymienne głowice pneumotachograficzne zabezpieczające pacjentów przed zakażeniami. 8. Możliwość włączenia automatycznego systemu diagnostycznego 9. Możliwość włączenia systemu automatycznej diagnozy 10. Porównanie wyników badań z wartościami należnymi 11. Baza danych umożliwiająca dokumentację 1000 pacjentów. 12. Możliwość eksportu wyników badań i krzywych do programów zewnętrznych 13. Możliwość samodzielnej kontroli kalibracji spirometru 14. Aparat wyposażony w ergonomiczny uchwyt głowicy pneumotachograficznej. 15. Waga nie więcej niż 1 kg 16. Porty USB do komunikacji zewnętrznej. 17. Zasilanie: 230V 50/60Hz 18. Wbudowany akumulator. 19. W wyposażeniu min. 10 głowic pneumotachograficznych. 20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia). 21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. Część 22 negatoskop jednoklatkowy szt Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz 3. Pobór mocy nie więcej niż 160 VA 4. Luminancja ekranu: 4200 cd / m2 ±25% 5. Regulacja luminancji 6. Urządzenie z jednym polem ekranowym. 7. Wymiary ekranu 36 x 43 cm 8. Brak olśnień bocznych 9. Emituje światło dzienne (Day Light) o temp. barwowej 6500 K 10. Trwała i estetyczna obudowa malowana lakierem proszkowym 11. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat 12. Gwarancja min. 24 miesiące. Część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt Rok produkcji nie starszy niż Materac zmiennociśnieniowy,prostokomorowy składający się z kilkunastu poprzecznych komór. 3. Komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian (co druga) w stałym cyklu 10- minutowym. 4. Komory zespolone ze sobą w sposób zapobiegający ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem. 5. Materac wykonany z elastycznego, nieusztywnionego poliuretanu 6. Rozmiar materaca dostosowany do standardowego, szpitalnego łóżka.materac kładziony na materac szpitalny. 7. Wysokość komór min.10 cm. 8. Materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny, z możliwością zawieszania go na ramie łóżka lub ustawienia na podłodze.wskaźniki sygnalizujące pracę materaca i brak właściwego ciśnienia 15

16 9. Ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane bezstopniowo,w zależności od wagi i pozycji pacjenta. 10. Materac zapewniający nacisk na ciało leżącego poniżej 20 mmhg w czasie przynajmniej 35% cyklu pracy materaca potwierdzone wykresem zmian ciśnienia w czasie pełnego cyklu w jednej komorze materaca,przy ustawieniu regulatora na co najmniej 30% zakresu regulacji ciśnienia. 11. Maxymalna waga pacjenta do 120 kg komory statyczne,umieszczone pod głową pacjenta,stale napełnione powietrzem. 13. Materac wyposażony w odpinany pokrowiec wykonany z tkaniny półprzepuszczalnej, przepuszczającej parę wodną i powietrze,a nie przepuszczającej cieczy,rozciągliwej we wszystkich kierunkach, elektrostatycznej,zawierającej środki bakteriobójcze i grzybobójcze. Łatwy do zakładania i zdejmowania,odporny na ścieranie,umożliwiający codzienne mycie i dezynfekcję. 14. Materac wyposażony w funkcję CPR zawór szybkiego spustu powietrza. 15. Gwarancja min. 24 miesiące. Część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt Mobilny podnośnik dwufunkcyjny: pozycja siedząca i leżąca 3. Regulacja wysokości podnośnika w zakresie mm; +/-10mm 4. Pilot sterowania do podnośnika 5. Uchwyt min. dwupunktowy do pozycjonowania pacjenta umożliwiający zmianę pozycji pacjenta przy minimalnym wysiłku personelu 6. Cztery koła d = 75 mm, w tym dwa z hamulcem 7. Wysokość od podłoża do wieszaka min. 240 mm, max mm; +/-10mm 8. Wysokość całkowita min mm, max mm; +/-10mm 9. Szerokość wewnętrzna 530 mm mm; +/-10mm 10. Szerokość zewnętrzna 650 mm mm; +/-10mm 11. Udźwig dla chorych min. 205 kg 12. W komplecie: a). dwa akumulatory 12V z ładowarką b). nosidło dla pacjenta 13. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej. 14. Gwarancja min. 24 miesiące. ( ) Część 28 wózek kąpielowy szt Udźwig min. 150 kg (ciężar pacjenta) oraz dodatkowo minimum 20 kg na akcesoria 3. Hydrauliczna regulacja wysokości w zakresie od 55 do 85 cm 4. Konstrukcja wózka ze stali fosfatowanej pokrytej elektrostatycznie proszkowym lakierem epoxypoliestrowym gwarantujące długotrwałą ochronę antykorozyjną 5. Regulowana długość leża: mm, 6. Szerokość wózka 75 cm (+/- 5 cm) 7. Leże wykonane ze sztywnego poliestru wzmocnionego włóknem szklanym 8. Możliwość ustawienia leża w dwóch pozycjach: w poziomie (na czas przewożenia) albo z lekkim pochyleniem w kierunku odpływu (na czas kąpieli) 9. Samoczynne poziomowanie leża przy opuszczeniu na materac łóżka 10. Leże przekręcane w całości na dłuższy bok w celu lepszej higieny wózka oraz zmniejszenia jego gabarytów w czasie przechowywania 11. Opuszczane poręcze boczne wyposażone w dwa zatrzaski samoczynnie blokujące się po podniesieniu barierki i zabezpieczające przed przypadkowym otwarciem 12. Poręcze boczne w pozycji opuszczonej schowane pod leże, umożliwiające opuszczenie leża na materac łóżka i przemieszczenie pacjenta bez konieczności podnoszenia 13. Regulowane oparcie pleców umożliwiające ustawienie kąta w trzech pozycjach 14. Materac z kanałami odpływowymi i zagłębionym otworem odpływowym o średnicy umożliwiającej 16

17 usunięcie nieczystości w przypadku wypróżnienia się pacjenta w czasie kąpieli. 15. Wąż odpływowy umożliwiający odprowadzenie wody do kratki ściekowej 16. Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany, wykonany z gąbki polieterowej pokrytej samogasnącą powłoką PVC. Miękkie burty materaca ułatwiające przemieszczanie pacjenta 17. Poduszka pod głowę miękka, nienasiąkliwa, wykonana z tego samego tworzywa co materac 18. Cztery koła zwrotne z niezależnymi hamulcami. Dwa koła wyposażone w blokadę do jazdy na wprost 19. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej. 20. Gwarancja min. 24 miesiące. Część 29 Myjnia dezynfektor do basenów i kaczek szt Fabrycznie nowe urządzenie przeznaczone do opróżniania, mycia, dezynfekcji i suszenia basenów, kaczek, pojemników na mocz, misek do mycia chorych i innych szpitalnych naczyń sanitarnych, ładowane od frontu. 3. Model stojący z cokołem, wykonany ze stali nierdzewnej z przyciskami sensorowymi na panelu sterującym umiejscowionym na frontowej ścianie urządzenia 4. Dezynfekcja termiczna 5. Zbiornik na wodę ze stali nierdzewnej zintegrowany zespolony z własną wytwornicą pary 6. Komora mycia ze stali nierdzewnej, głęboko tłoczona, bez spoin z nachyleniem sufitu 7. Minimalna pojemność komory dla uchwytu standardowego: 1 basen z pokrywką i 1 kaczka lub 3 kaczki.możliwość szybkiej wymiany i stosowania uchwytów specjalistycznych 8. Drzwi uchylne, na przedniej ścianie urządzenia, otwierane i zamykane ręcznie bez oporów przy zamykaniu i otwieraniu 9. System dysz strumieniowych i rotacyjnych zapewniający dużą efektywność czyszczenia, niezależnie od zmian ciśnienia wody zasilającej.minimum 12 dysz w tym teleskopowa dysza rotacyjna 10. Brak przecieków pary wodnej z urządzenia podczas procesu mycia, dezynfekcji termicznej oraz suszenia. 11. Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja termiczna zbiornika na wodę, wszystkich rur doprowadzających wodę oraz dysz strumieniowych 12. Mikrokomputerowe sterowanie, pracą urządzenia z możliwością rejestracji wyników na PC oraz przeprowadzenia walidacji 13. Ergonomiczny ekran wyświetlający wartość A0 podczas procesu dezynfekcji oraz informacje niezbędne do obsługi i kontroli urządzenia w języku polskim 14. Optyczne i akustyczne informacje o usterkach 15. Programy dla mniej i bardziej zabrudzonych przedmiotów, poddawanych procesowi mycia i dezynfekcji. Minimum 3 programy standardowe 16. Wymiary zewnętrzne: a). Szerokość : 500 mm. b). Głębokość : 450 mm. c). Wysokość : mniej niż 1900 mm 17. Urządzenie wyposażone w automatyczne, mechaniczne schładzanie i suszenie naczyń strumieniem powietrza 18. Zużycie wody na cykl: a). program oszczędny do 13 litrów b). program normalny do 20 litrów c). program intensywny do 25 litrów 19. Maksymalny poziom wytwarzanego hałasu nie więcej niż 50 db. 20. Urządzenie wyposażone w opcję przechodzenia na stan czuwania umożliwiający zmniejszenie zużycia energii 21. Zasilanie z 3-fazowej sieci elektroenergetycznej 3N PE 400 V 50 Hz. 22. Podłączenie zimnej i ciepłej wody ½ cala 23. Podłączenie odpływu ścienne 100 Ǿ 24. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia). 25. Okres gwarancji minimum 24 miesiące 26. Zagwarantowana dostępność serwisu, części zamiennych przez 10 lat od daty zainstalowania. 17