SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA PRZETARG NIEOGRANICZONY PN/23OL/09/2012 O WARTOŚCI POWYśEJ EURO NA DOSTAWY ODCZYNNIKÓW

Transkrypt

1 SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ WOJEWÓDZKI SZPITAL ZAKAŹNY w Warszawie SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA PRZETARG NIEOGRANICZONY PN/23OL/09/202 O WARTOŚCI POWYśEJ EURO NA DOSTAWY ODCZYNNIKÓW Warszawa 202 ul. Wolska 37, centrala (22) Warszawa, Dyrektor (22) fax (22)

2 . Informacje o Zamawiającym Nazwa: SP ZOZ Wojewódzki Szpital Zakaźny Adres: 0-20 Warszawa, ul. Wolska 37 Strona internetowa: Numer telefonu: (022) ,24 Numer faksu: (022) , dzp@zakazny.pl 2. Tryb udzielenia zamówienia Przetarg nieograniczony o wartości powyŝej euro. 3. Opis przedmiotu zamówienia 3.. Przedmiotem zamówienia są dostawy odczynników zgodnie z formularzem Specyfikacja asortymentowo-cenowa (Załącznik nr ) Zamówienie zostało podzielone na 34 pakietów Szczegółowy opis zamówienia zawiera Załącznik nr 6 Wymagania bezwzględne Wspólny słownik zamówień (CPV) Odczynniki laboratoryjne Odczynniki i środki kontrastowe Przewiduje się udzielenie zamówienia uzupełniającego - art. 67 ust. pkt 7 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych z późn. zm Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Za ofertę częściową uwaŝa się pojedynczy pakiet Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych. 4. Termin wykonania zamówienia Termin realizacji zamówienia: dla pakietów: 2, 4, 5, 6, 7,, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 20, 2, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 30, 3, 34 do r. dla pakietów:, 3, 8, 9, 0, 23, 29, 32, 33 od r. do r. 5. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonania oceny spełniania tych warunków 5.. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: 5.. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŝeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Warunek powyŝszy zostanie spełniony, jeŝeli Wykonawca złoŝy oświadczenie w trybie art. 22 ust. ustawy Prawo zamówień publicznych posiadania wiedzy i doświadczenia; 2

3 Warunek powyŝszy zostanie spełniony, jeŝeli Wykonawca złoŝy oświadczenie w trybie art. 22 ust. ustawy Prawo zamówień publicznych dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; Warunek powyŝszy zostanie spełniony, jeŝeli Wykonawca złoŝy oświadczenie w trybie art. 22 ust. ustawy Prawo zamówień publicznych sytuacji ekonomicznej i finansowej; Warunek powyŝszy zostanie spełniony, jeŝeli Wykonawca złoŝy oświadczenie w trybie art. 22 ust. ustawy Prawo zamówień publicznych. 6. Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu 6.. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający Ŝąda następującego dokumentu: 6.. oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. ustawy Prawo zamówień publicznych, na formularzu stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ JeŜeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, to zobowiązany jest przedstawić w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt. 6.3 SIWZ W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający Ŝąda następujących dokumentów: 6.3. oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24 ust. ustawy Prawo zamówień publicznych na formularzu stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ; aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeŝeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. pkt 2, wystawionego nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. pkt. 2 ustawy; aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, Ŝe Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, Ŝe nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organuwystawionego nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawionej nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 3

4 6.3.6 aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawionej nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert JeŜeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, Ŝe w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złoŝone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób JeŜeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w: 6.5. pkt i składa dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, Ŝe: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o udzielenie zamówienia; pkt składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych Dokumenty, o których mowa w pkt , oraz powinny być wystawione nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument o którym mowa w pkt powinien być wystawiony nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert JeŜeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 6.5 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złoŝone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis punktu stosuje się odpowiednio W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, dokumenty, o których mowa w punkcie 6.3 muszą być złoŝone przez kaŝdego z Wykonawców, natomiast dokumenty, o których mowa w punkcie 6.. mogą zostać złoŝone wspólnie W przypadku składania oferty przez podmioty ubiegające się wspólnie o udzielenie zamówienia naleŝy dołączyć pełnomocnictwo do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego Na potwierdzenie, Ŝe oferowane odczynniki spełniają wymagania Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty: 4

5 6.8. Oświadczenie na formularzu stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ dla wyrobów medycznych lub oświadczenie, Ŝe oferowane produkty nie są wyrobami medycznymi w myśl ustawy o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 07 poz. 679 z dnia r.); ulotki informacyjne, instrukcje wykonywania testów w języku polskim, próbki, opinie, certyfikaty jakości oraz pozostałe dokumenty zgodnie z wymaganiami określonymi w załączniku nr 6 do SIWZ Wymagania bezwzględne. 7. Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a takŝe wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami 7.. W niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną. Wszelką pisemną korespondencję naleŝy kierować na: adres: SPZOZ Wojewódzki Szpital Zakaźny, 0-20 Warszawa, ul. Wolska 37 numer faksu: (022) , dzp@zakazny.pl 7.2. JeŜeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje faksem lub drogą elektroniczną, kaŝda ze stron na Ŝądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania Wykonawca zobowiązany jest przekazywać dokumenty, oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje w sposób umoŝliwiający zapoznanie się przez Zamawiającego z ich treścią, tj. od poniedziałku do piątku w godz Do kontaktów z Wykonawcami w sprawie postępowania upowaŝniona jest: Anna Sieńczak Przewodnicząca Komisji Przetargowej. tel.: (0-22) , fax.: (0-22) , 375 w godz , dzp@zakazny.pl Strony obowiązane są informować siebie nawzajem o kaŝdej zmianie adresów. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje wysłane na ostatnio podany adres Wykonawcy będą uznawane za skutecznie złoŝone temu Wykonawcy, który nie poinformował o zmianie danych teleadresowych. 8. Wymagania dotyczące wadium i zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy 8.. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy Zamawiający Ŝąda od Wykonawców wniesienia wadium. Numer pakietu Wadium 25 zł 2 45 zł zł zł zł 6 30 zł zł 8 86 zł 9 84 zł 0 36 zł 895 zł zł 3 62 zł 4 57 zł zł 6 0 zł zł zł zł zł 2 24 zł zł zł zł 25 0 zł zł zł zł zł zł zł zł 33 2 zł zł 8.3. Łączna kwota wadium wynosi: zł. 5

6 8.4. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert, dopuszczalna jest jedna lub kilka następujących form: 8.4. pieniądz; poręczenie bankowe lub poręczenie spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym Ŝe poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pienięŝnym; gwarancja bankowa; gwarancja ubezpieczeniowa; poręczenie udzielane przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 punkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: BANK PEKAO S.A. O/W-WA NR RACHUNKU Potwierdzona kopia dokumentu świadczącego o wniesieniu wadium musi być dołączona do oferty Oryginał świadczący o wniesieniu wadium, dotyczy tylko poręczenia, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej, musi być złoŝony w osobnej kopercie w Dziale Zamówień Publicznych do dnia r. do godz Zamawiający zastrzega, Ŝe w przypadku złoŝenia poręczenia, gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej poręczyciel (gwarant) zobowiązuje się nieodwołalnie i bezwarunkowo, do zapłacenia Zamawiającemu kaŝdej kwoty do łącznej maksymalnej wysokości kwoty wadium na pierwsze pisemne Ŝądanie zapłaty, podpisane przez osobę upowaŝnioną oraz zawierające oświadczenie o podstawie do zatrzymania wadium zgodnie z art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia z późn. zm Zamawiający dokonuje zwrotu wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. -2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia z późn. zm Zamawiający dokonuje zatrzymania wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia z późn. zm. 9. Termin związania ofertą Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 0. Opis sposobu przygotowania oferty 0.. Wykonawca moŝe złoŝyć tylko jedną ofertę, w której musi być zaoferowana tylko jedna cena ZłoŜenie większej liczby ofert spowoduje odrzucenie wszystkich ofert Wykonawca zobowiązany jest podać numer katalogowy i nazwę handlową oferowanych odczynników Ofertę naleŝy sporządzić w formie pisemnej na formularzu Oferta zgodnym w treści ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ Do oferty naleŝy załączyć: 0.5. dokumenty i oświadczenia wymagane w punkcie 6 SIWZ; uzupełniony formularz Oferta Załącznik nr 2; uzupełniony formularz Specyfikacja asortymentowo-cenowa - zarówno w formie pisemnej jak i elektronicznej na nośniku danych (tj. płyta CD, DVD lub pamięć USB) wypełniając Załącznik nr zamieszczony na stronie internetowej Szpitala; uzupełniony formularz Wymagania bezwzględne Załącznik nr 6; dowód wniesienia wadium. 6

7 0.6. ZłoŜone dokumenty i oświadczenia muszą być zgodne z wymaganiami SIWZ Oferta ma być sporządzona w języku polskim, pisemnie przy uŝyciu trwałego nośnika pisma Oferta wraz z załącznikami powinna być podpisana przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy. Pełnomocnictwa lub inne dokumenty uprawniające do reprezentowania Wykonawcy naleŝy złoŝyć w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii Wszystkie miejsca, w których naniesiono zmiany powinny być podpisane przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy wraz z datą naniesienia zmiany Zaleca się, aby wszystkie zapisane strony oferty, w tym zapisane strony wszystkich załączników, były ponumerowane kolejnymi numerami. Cała oferta powinna być zszyta lub trwale połączona w inny sposób, uniemoŝliwiający wysunięcie się którejkolwiek kartki. 0.. Koszty opracowania i dostarczenia oferty oraz uczestnictwa w postępowaniu obciąŝają wyłącznie Wykonawcę Wykonawca złoŝy ofertę w nieprzejrzystym i zamkniętym opakowaniu zaadresowanym na Zamawiającego i oznaczonej: Przetarg nieograniczony powyŝej Euro na dostawy odczynników PN/23OL/09/202 Nie otwierać przed dniem r. przed godz Zaleca się, aby opakowanie było opatrzone pełną nazwą i dokładnym adresem (ulica, numer lokalu, miejscowość, numer kodu pocztowego) Wykonawcy składającego ofertę Wykonawca moŝe wprowadzić zmiany lub wycofać złoŝoną ofertę przed upływem terminu składania ofert. Oferta ze zmianami oprócz oznaczeń, jak w podpunkcie 0.2., będzie dodatkowo oznaczona określeniami Zmiana oferty lub Wycofanie oferty W ofercie naleŝy wskazać części zamówienia, których wykonanie Wykonawca powierzy Podwykonawcom W celu potwierdzenia, Ŝe oferowany towar odpowiada wymaganiom Zamawiającego, Wykonawca dołącza do oferty próbki testowe, ulotki informacyjne i instrukcje wykonywania testów w ilości określonej w Załączniku nr 6 Wymagania bezwzględne Próbki muszą być złoŝone w oddzielnym opakowaniu, w siedzibie Zamawiającego, w Dziale Zamówień Publicznych do dnia r. do godz z napisem: PRÓBKI przetarg nieograniczony PN/23OL/09/202 na dostawy odczynników 0.7. Próbki testowe muszą być opisane (np. pakiet nr poz. nr 5, ilość sztuk); 0.8. Wykonawca moŝe zwrócić się o zapłatę za dołączone do oferty próbki w ilości sztuk wymaganych przez Zamawiającego; 0.9. Zamawiający dokona zapłaty za dołączone próbki zgodnie z cenami zaoferowanymi przez Wykonawcę w ofercie przetargowej, pod warunkiem, iŝ ceny oferowanych produktów nie będą znacząco odbiegać od ich wartości rynkowych.. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert.. Oferty naleŝy składać w siedzibie Zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego w Warszawie, do dnia r. do godziny Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznych, w dniu r. o godzinie

8 2. Opis sposobu obliczenia ceny 2.. Wartość netto pozycji w pakiecie jest iloczynem ilości i ceny jednostkowej netto Wartość brutto pozycji w pakiecie jest sumą wartości netto i podatku VAT Sumy wartości pozycji netto i brutto w pakiecie dają odpowiednio wartości pakietu Wartości są podane z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku Wykonawca moŝe podać tylko jedną cenę bez moŝliwości proponowania rozwiązań wariantowych. 3. Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert 3.. Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował kryterium: cena 00% Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta z najniŝszą ceną. 4. Wymagania Zamawiającego 4.. Ceny jednostkowe brutto odczynników są stałe przez minimum 2 miesięcy Minimalny okres waŝności oferowanych produktów to ¾ pełnego okresu waŝności od dnia dostarczenia zamówienia do Zamawiającego Zamawiający zastrzega sobie moŝliwość kontrolowania warunków, w jakich przewoŝone są odczynniki. W przypadku stwierdzenia uchybień, szczególnie w przypadku odczynników wymagających transportu w temp. 2-8 C Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieprzyjęcia towaru Zaoferowane odczynniki i testy muszą spełniać wymagania Zamawiającego przedstawione w Załączniku nr 6 Wymagania bezwzględne. Niespełnienie wymagań Zamawiającego skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z SIWZ W przypadku pojawienia się nowych wersji odczynników Wykonawca gwarantuje moŝliwość wymiany testów na nową wersję, przy zachowaniu warunków przetargowych i cen nie wyŝszych niŝ przetargowe Sukcesywne dostarczanie przedmiotu zamówienia (odpowiednio opakowanych i oznaczonych preparatów, zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami), pod wskazany w umowie adres Dostarczenie wraz z pierwszą dostawą Kart charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego i ulotki w języku polskim, która zawierać będzie wszelkie niezbędne informacje oraz instrukcje w języku polskim dotyczące magazynowania i przechowywania odczynników JeŜeli w trakcie trwania umowy ulegnie zmianie treść ulotki informacyjnej Wykonawca jest zobowiązany niezwłocznie poinformować Zamawiającego. 5. Formalności jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego 5.. Zamawiający podpisze umowę z wybranym Wykonawcą, w terminie nie krótszym niŝ określony w art. 94 ustawy Prawo zamówień publicznych od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty Zamawiający zawiadomi Wykonawcę, którego oferta została wybrana o konkretnym terminie i miejscu podpisania umowy po ostatecznym rozstrzygnięciu przetargu. 8

9 6. Wzór umowy Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ. 7. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia Ochronę prawną Wykonawców reguluje dział VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych z późniejszymi zmianami. 8. Pozostałe informacje 8.. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w walutach obcych W kwestiach, które nie zostały uregulowane w niniejszej SIWZ, zastosowanie mają przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych z późn. zm. 9. Załączniki do SIWZ 9.. Formularz Specyfikacja asortymentowo cenowa (Załącznik nr ); 9.2. Formularz Oferta (Załącznik nr 2); 9.3. Formularz Oświadczenie (Załącznik nr 3); 9.4. Formularz Oświadczenie (Załącznik nr 4); 9.5. Formularz Oświadczenie (Załącznik nr 5); 9.6. Formularz Wymagania bezwzględne (Załącznik. nr 6); 9.7. Wzór umowy (Załącznik nr 7). 9

10 PN/23OL/09/202 Załącznik nr 2 OFERTA W związku z ogłoszeniem postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników informujemy, iŝ:. Oferujemy wykonanie dostaw zgodnie z formularzem Specyfikacja asortymentowo-cenowa (Załącznik nr ) za kwotę brutto: Pakiet nr Pakiet nr 2 Pakiet nr 3 Pakiet nr 4 Pakiet nr 5 Pakiet nr 6 Pakiet nr 7 Pakiet nr 8 Pakiet nr 9 Pakiet nr 0 Pakiet nr Pakiet nr 2 Pakiet nr 3 Pakiet nr 4 Pakiet nr 5 Pakiet nr 6 Pakiet nr 7 Pakiet nr 8 Pakiet nr 9 Pakiet nr 20 Pakiet nr 2 Pakiet nr 22 Pakiet nr 23

11 Pakiet nr 24 Pakiet nr 25 Pakiet nr 26 Pakiet nr 27 Pakiet nr 28 Pakiet nr 29 Pakiet nr 30 Pakiet nr 3 Pakiet nr 32 Pakiet nr 33 Pakiet nr Termin płatności: 30 dni. 3. Zapoznaliśmy się z SIWZ i nie wnosimy do niej uwag. 4. Spełniamy wszystkie wymagania postawione przez Zamawiającego w SIWZ. 5. UwaŜamy się związani niniejszą ofertą przez 60 dni, licząc od dnia, w którym upływa termin składania ofert. 6. W przypadku wybrania naszej oferty zobowiązujemy się do podpisania umowy przedłoŝonej przez Szpital. 7. W przypadku wybrania naszej oferty osobami reprezentującymi firmę w umowie są: W przypadku wybrania naszej oferty podajemy nazwę banku oraz numer rachunku bankowego, który naleŝy wpisać do umowy: Zwrotu wadium proszę dokonać na konto: Osobą upowaŝnioną do kontaktów z Zamawiającym w związku z postępowaniem o zamówienie publiczne jest: nr telefonu :... nr faksu :.... Oferta zawiera... stron. 2. Załącznikami do oferty są: miejscowość i data pieczątka i podpis 2

12 PN/23OL/09/202 Załącznik nr 3... /pieczęć firmy/ OŚWIADCZENIE W związku z przystąpieniem naszej firmy do przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników, oświadczamy, Ŝe spełniamy warunki dotyczące: ) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŝeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, 2) posiadania wiedzy i doświadczenia, 3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.... /data i podpis/

13 PN/23OL/09/202 Załącznik nr 4... /pieczęć firmy/ OŚWIADCZENIE W związku z przystąpieniem naszej firmy do przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników, oświadczamy, Ŝe nie podlegamy wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku.... /data i podpis/

14 PN/23OL/09/202 Załącznik nr 5... /pieczęć firmy/ OŚWIADCZENIE W związku z przystąpieniem naszej firmy do przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników: ) oświadczamy, Ŝe wszystkie oferowane przez nas odczynniki będące wyrobami medycznymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 07 poz. 679 z dnia r.) posiadają: a) deklaracje zgodności CE; b) wpis lub zgłoszenie do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za wprowadzenie do obrotu i do uŝywania. 2) zobowiązujemy się do przesłania wyŝej wymienionych dokumentów na kaŝde wezwanie Zamawiającego.... /data i podpis/

15 PN/23OL/09/202 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Nr Nazwa Ulotka informacyjna Instrukcja wykonywania testów w języku polskim Próbki w ilości sztuk Odczynnik do WR (RPR Carbon) oznaczeń 2 Próba ciąŝowa oznaczeń Wymagania bezwzględne Test przesiewowy RPR Carbon z kontrolą dodatnią i ujemną. Test do wykonywania prób ciąŝowych w moczu metodą immunochromatografii z kontrolą. 3 Czynnik reumatoidalny RF oznaczeń Test lateksowy z kontrolą dodatnią i ujemną. 4 Test na krew utajoną w kale (bez diety) oznaczeń Komplet odczynników, akcesoriów i materiałów kontrolnych do RKZ do systemu Cobas 2b PAKIET NR PAKIET NR 2 PAKIET NR 3 HSV /2 IgG 2 HSV /2 IgM 3 Toksoplazmoza IgA PAKIET NR 4 Test kasetkowy wykonywany metodą immunochromatografii, bez diety, o podwyŝszonej czułości 0 ng/ml, posiadający eliminację efektu protonowego w zakresie 0,5 mg/ml Odczynniki do posiadanego analizatora RKZ Cobas 2B. Screening HSV /2, rekombinowany antygen wirusa, czułość diagnostyczna >97% i swoistość diagnostyczna >98%. Screening HSV /2, rekombinowany antygen wirusa, czułość diagnostyczna >97% i swoistość diagnostyczna >98%. α-capture, czułość diagnostyczna >96%, swoistość diagnostyczna >99%. śele do proteinogramów Rozdział na 6 frakcji, do posiadanego aparatu Hydrasis/Sebia/. 2 Roztwór odbarwiający Do posiadanego aparatu Hydrasis/Sebia/. 3 Roztwór myjący Do posiadanego aparatu Hydrasis/Sebia/. Nie spełnia Spełnia

16 PN/23OL/09/202 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Paski do moczu (0 parametrowe) pasków Dostosowane do czytnika DIRUI H-00 2 Paski do moczu (0 parametrowe) do aparatu BAYER 50 PAKIET NR pasków Do aparatu BAYER 50 3 Mocz kontrolny normalny Dostosowany do kontroli pasków 4 Mocz kontrolny patologiczny Dostosowany do kontroli pasków PAKIET NR 6 Kwasy Ŝółciowe oznaczeń Aplikacja do VITROSA 5600 PAKIET NR 7 Western Blot HIV i 2 Testy potwierdzające zakaŝenie HIV i 2. PAKIET NR 8 Hematek Stain Pack + nd nd Zestaw barwników i buforów do barwienia rozmazów krwi zmodyfikowaną metodą Wrighta w automacie barwiącym HEMATEK. PAKIET NR 9 2 Krwinki wzorcowe, odczynniki oraz materiały zuŝywalne do wykonania badań przesiewowych p/c metodą PTA Materiały zuŝywalne do wykonania właściwej próby krwi nd nd nd Badania techniką aglutynacji kolumnowej na posiadanym systemie OrthoBioVue. Gotowy do uŝycia panel krwinek wzorcowych - w dwóch rodzajach: enzymowane i nieenzymowane.terminy waŝności: krwinek min. 4 tygodnie od daty dostawy, odczynników i materiałów zuŝywalnych minimum 4 miesiące od daty dostawy. PAKIET NR 0 Test na malarię oznaczeń 2 Kontrola pozytywna do testu na malarię oznaczenia PAKIET NR EBV VCA IgM 2 EBV VCA IgG Test immunochromatograficzny wykrywający zakaŝenie malarią i jednocześnie róŝnicujący pomiędzy Plasmodium falciparum i Plasmodium vivax, ovale i malariae. Test do oznaczania przeciwciał EBV IgM, IgG przeciwko antygenowi kapsydowemu. Test wykonywany na analizatorze automatycznym VIDAS PC. 2

17 PN/23OL/09/202 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 PAKIET NR 2 Yersinia enterocolitica Ig M Elisa 2 Yersinia enterocolitica Ig G Elisa 3 Chlamydia pneumoniae IgM 4 Chlamydia pneumoniae IgG PAKIET NR OH Witamina D 3 całkowita PAKIET NR 4 Certyfikat CE producenta, koniugat gotowy do uŝycia. Certyfikat CE producenta, koniugat gotowy do uŝycia. Odczynniki gotowe do uŝycia, czułość > 97 % i swoistość> 93 %, płytka mikrotitracyjna z oddzielnie odłamywanymi studzienkami. Test ilościowy (3 kalibratory) z moŝliwością wykonania półilościowo ( kalibratora), odczynniki gotowe do uŝycia, czułość > 97% i swoistość > 93%, płytki mikrotitracyjne z oddzielnie odłamywanymi studzienkami. Odczynniki do oznaczania witaminy D3 na analizatorze Vitros 3600 i Do odczynników muszą być dołączone kalibrator i surowice kontrolne na 3 poziomach.. 2. Surowica kontrolna normalna - chemia kliniczna Surowica kontrolna patologiczna- chemia kliniczna Surowice kontrolne pochodzenia ludzkiego, liofilizowane, mianowane o stabilności: po rekonstytucji do 7 dni w temp. 2-8 st.c z moŝliwością zamroŝenia celem przedłuŝenia trwałości do min. 4 tygodni do monitorowania parametrów chemii rutynowej, białek specyficznych, leków, elektroforezy i testów immunologicznych. 3

18 PN/23OL/09/202 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 PodłoŜe Lowensteina-Jensena + + PAKIET NR 5 3 serie po 5 podłoŝy Certyfikat przydatności do diagnozowania mikrobiologicznego gruźlicy wydawany przez Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie lub równowaŝny, który naleŝy dołączyć do oferty. PodłoŜa muszą się charakteryzować wysoką czułością i wybiórczością dla prątków gruźlicy. 2 Barwnik Gabett Solution serie po 00 ml Wymagana jest wysoka selektywność dla bakterii kwasoopornych w technice barwienia na zimno. 3 Barwnik Kinyoun Solution serie po 00 ml Wymagana jest wysoka selektywność dla bakterii kwasoopornych w technice barwienia na zimno. Wymagany jest czysty preparat w postaci stałej 4 L-cysteina (w proszku a nie w roztworze), co gwarantuje jego długą stabilność i wykorzystanie bez ponoszenia strat PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Izoniazyd 0,2µg PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Streptomycyna 4,0µg PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Ryfampicyna 40,0µg PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Etambutol 2,0µg PAKIET NR 6 PAKIET NR 7 BacT/Alert MP Mycobacteria Process 2 BacT/Alert MB Mycobacteria Blood 3 MB/BacT Enrichment Fluid 4 MB/BacT Antybiotic Suplement Kit 5 Airway needles Certyfikat przydatności do diagnozowania mikrobiologicznego gruźlicy wydawany przez Instytut Chorób Płuc i Gruźlicy w Warszawie lub równowaŝny, który naleŝy dołączyć do oferty. KaŜda seria podłoŝy powinna zawierać certyfikat przydatności diagnostycznej, który naleŝy dolączyć do oferty. 4

19 PN/23OL/09/202 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 2 ACCU PROBE Culture Identyfication Reagent Kit ACCU PROBE Mycobacterium Avium Complex PAKIET NR 8 3 ACCU PROBE Mycobacterium Kanasaii 4 ACCU PROBE M Gordonae 5 Detection Reagent Kit 6 Amplified Test Tubes (Propylen) + nd nd PAKIET NR 9 KaŜda seria podłoŝy powinna zawierać certyfikat przydatności diagnostycznej, który naleŝy dolączyć do oferty Chlamydia trachomatis wykonywana metodą PCR czasu rzeczywistego z wykorzystaniem GeneXpert System Wymazówki dla kobiet CT/NG Vaginal Specimen Collection Kit Chlamydia trachomatis/neisseria gonorrhoeae wykonywana metodą PCR czasu rzeczywistego z wykorzystaniem GeneXpert System Wymazówki do badania moczu CT/NG Urine Specimen Collection Kit + nd nd + nd nd. Test oparty o metodę detekcji DNA Chlamydia trachomatis i Neisseria gonorrhoeae w czasie rzeczywistym z materiału bezpośredniego (mocz, wymazy z szyjki macicy, cewki moczowej, worka spojówkowego). 2. Zawierający kontrolę wewnętrzną reakcji oraz monitorowanie obecności inhibitorów reakcji PCR. 3. Procedura wykonania oznaczenia w czasie do 3 godzin. 4. Dystrybucja oddczynników w pakietach nie więcej niŝ 0 testów, z moŝliwością wykonania pojedyńczych oznaczeń. 5. Opis procedury producenta zawierający metodykę wykonania testu w języku polskim. 6. Z terminem przydatności min. 6 miesięcy od momentu otrzymania testu. 7. Posiadanie wymaganych certyfikatów i atestów, które naleŝy dołączyć do oferty. 5

20 PN/23OL/09/202 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 PAKIET NR 20 Molekularna diagnostyka toksynotwórczych szczepów Clostridium difficile wykonywana metodą PRC czasu rzeczywistego z wykorzystaniem GeneXpert System 2 Wymazówki do badania GX IVD + nd nd. Test opraty o metodę detekcji DNA Clostridium difficile z jednoczesnym wykrywaniem toksyny B, toksyny binarnej oraz określaniem typu hyperepidemiologicznego szczepu 027/NAP/B. 2. Zawierający kontrolę wewnetrzną reakcji oraz monitorowanie obecności inhibitorów reakcji PCR. 3. Procedura wykonania oznaczenia w czasie do 2 godzin. 4. Dystrybucję odczynników w pakietach nie więcej niŝ 0 testów, z moŝliwością wykonania pojedyńczych oznaczeń. 5. Opis procedury producenta zawierający metodykę wykonywania testu w języku polskim. 6. Z terminem przydatności min. 6 miesięcy od momentu otrzymania testu. 7. Posiadanie wymaganych certyfikatów i atestów, które naleŝy dołączyć do oferty. Aceton cz. d.a. nd nd nd cz.d.a. 2 Ksylen cz.d.a. nd nd nd cz.d.a. 3 Formaldehyd cz.d.a nd nd nd cz.d.a. 4 Fenol cz.d.a. nd nd nd cz.d.a. 5 Kwas cytrynowy cz.d.a. nd nd nd cz.d.a 6 Chlorek sodu cz.d.a. nd nd nd cz.d.a 7 Amoniak cz.d.a. + nd 0 ml cz.d.a; opakowanie o pojemności litra. 2 Odczynnik Schiffa do oznaczania aldehydów Mucykarmin wg. Mayera modyfikowany Southgate'a + nd nd + nd nd 3 Odczynnik Van Gieson + nd nd 4 Zestaw Ziehl-Neelsena do barwienia prątków zmodyfikowaną metodą na zimno PAKIET NR 2 PAKIET NR 22 + nd zestaw Gotowy do uŝycia, do badań histopatologicznych i cytologicznych. Roztwór gotowy do uŝycia, do badań histopatologicznych i cytologicznych. Gotowy do uŝycia, do barwienia tkanki łącznej w badaniach histopatologicznych. Zestaw gotowy do uŝycia, do wykrywania prątków w badaniach histopatologicznych. 6

21 PN/23OL/09/202 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Utrwalacz preparatów cytologicznych w sprayu + nd nd 2 Eozyna wodna + nd nd 3 Histoplast + nd nd 4 Klej do szkiełek do preparatów histopatologicznych PAKIET NR 23 + nd nd 5 Hematousylina wg MAYERA + nd nd Do utrwalenia rozmazów cytologicznych. Chroni przed wysuszeniem i utratą komórek. Do badań histopatologicznych i cytologicznych. Zestaw do rozpuszczenia w litrze wody destylowanej. Parafina granulowana, temperatura topnienia C. Medium do zamykania preparatów histologicznych i cytologicznych na bazie ksylenu. Do badań histopatologicznych i cytologicznych. Jeden zestaw do rozpuszczenia w litrze wody destylowanej. Opakowanie ma zawierać 6 zestawów 2 3 Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /ANA, AMA, ANTY-LKM, ASMA/ Substrat: Komórki Hep 2, wątroba małpy, nerka, Ŝołądek szczura nd + nd Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /APCA/- Substrat: Ŝołądek małpy nd + nd Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /AMA, ANTY-LKM/ Substrat: wątroba, nerka szczura PAKIET NR 24 nd + nd. Zestaw testowy powinien zawierać: a) szkiełka z naniesionymi substratami; b) pozytywne surowice kontrolne gotowe do uŝycia; c) negatywną surowicę kontrolną gotową do uŝycia; d) surowicę anty-ludzką znakowaną fluoresceiną gotową do uŝycia; e) sól do przygotowania buforu fosforanowego- 2 op. / op. do rozpuszczenia w l wody destylowanej/; f) medium do zamykania preparatów; g) bibułki do osuszania preparatów; h) szkiełka nakrywkowe; i) tween do buforu fosforanowego 2op.xml; j) czas inkubacji z surowicą badaną i surowicą anty-ludzką do 30 minut; k) czas płukania w PBS od 5-0 minut. Preparat przechowywany w ciemni w temperaturze od 2-8 C, powinien zachować wzór fluorescencji do 3 dni. 7

22 PN/23OL/09/202 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 4 Zestaw testowy do jakościowego oznaczania in vitro ludzkich przeciwciał przeciwjądrowych i przeciwcytoplazmatycznych.przeciw następującym antygenom: n RNP/Sm, Sm, SS-A, Ro 52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-, CENP B, PCNA, ds DNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA- M2. Badania wykonuje się przy uŝyciu wytrząsarki o ruchu wahadłowym. Zestaw testowy zawiera 6 pojedyńczych pasków membrany z naniesionymi antygenami:n RNP/Sm, Sm, SS-A, Ro 52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-, CENP B, PCNA, ds DNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA-M2. Zawartość zestawu testowego:. Paski membrany z antygenami, 2. Pozytywna surowica kontrolna: (IgG, ludzka), 3. Koniugat enzymatyczny: znakowana fosfatazą alkaliczną surowica anty-ludzka IgG (koza), koncentrat (0x), 4. Bufor do rozcieńczania próbek-gotowy do uŝycia, 5. Bufor do płukania - koncentrat (0x), 6. Roztwór substratu-chlorek nitrobluetetrazolium /5-Bromo-4-chloro-3-indolylofosforan (NBT/BCIP), 7. Protokół do oceny, 8. Rynienki do inkubacji, 9. Folia plastikowa, 0. Do testów immunoblot - wypoŝyczenie mieszadła (kołyski laboratoryjnej),. Instrukcja wykonania. Czas inkubacji 30 min /30 min/0min/. 8

23 PN/23OL/09/202 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 5 Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał przeciwjądrowych /ANA/ Metodą immunofluorescencji pośredniej. Substrat-ludzkie komórki nabłonkowe HEp 2, watroba małpy. Przeprowadzenie testu techniką TITERPLANE. Zawartość zestawu testowego:. Szkiełka z naniesionymi substratami HEp-2, 2. Pozytywne surowice kontrolne gotowe do uŝycia, 3. Negatywna surowica kontrolna gotowa do uŝycia, 4. Surowica anty-ludzka znakowana fluoresceiną gotowa do uŝycia /IgG koza/, 5. Sól do przygotowania buforu fosforanowego/ opakowanie do rozpuszczenia w litrze wody destylowanej/- 2 opakowania, 6. Medium do zamykania preparatów, 7. Szkiełka nakrywkowe, 8. Tween do buforu fosforanowego - 2 opakowania, 9. Instrukcja wykonywania testu, Czasy inkubacji do 30 minut. Czasy płukania w PBS od 5 do 0 minut. 6 Zestaw testowy do jakościowego oznaczania in vitro ludzkich przeciwciał klasy IgG do diagnostyki autoimmunologicznych chorób wątroby, przeciw antygenom: AMA-M2, 3E/BPO/, Sp 00,PML, gp 20, LKM, LC, SLA/LP, Ro-52 Badanie wykonuje się przy uŝyciu wytrząsarki o ruchu wahadłowym. Zestaw testowy zawiera 6 pojedyńczych pasków membrany z naniesionymi antygenami. Zawartość zestawu testowego:. Paski membrany z antygenami, 2. Pozytywna surowica kontrolna:(igg, ludzka), 3. Koniugat enzymatyczny :znakowana fosfatazą alkaliczną surowica anty-ludzka IgG (koza), koncentrat (0x), 4. Bufor do rozcieńczania próbek-gotowy do uŝycia, 5. Bufor do płukania - koncentrat (0x), 6. Roztwór substratu-chlorek nitrobluetetrazolium /5-Bromo-4-chloro-3-indolylofosforan (NBT/BCIP), 7. Protokół do oceny, 8. Rynienki do inkubacji, 9. Folia plastikowa, 0. Do testów immunoblot - wypoŝyczenie mieszadła (kołyski laboratoryjnej),. Instrukcja wykonania. Czas inkubacji 30 min /30 min/0min/. 9

24 PN/23OL/09/202 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 PAKIET NR 25 Bakteriologiczny zestaw transportowy + + zestaw Zestaw do pobierania i transportu materiałów. Zestaw składający się z wymazówki do pobierania materiału oraz osobnej zamkniętej próbówki z podłoŝem Ŝelowym transportowym. Opakowanie winno być wykonane z materiału chroniącego przed przedostaniem się tlenu z otoczenia. Drobnoustroje z próbki materiału muszą być chronione przed czynnikami z zewnątrz. PAKIET NR 26 2 Borelioza Elisa IgM surowica+płyn mózgowo-rdzeniowy Borelioza Elisa IgG surowica+płyn mózgowo-rdzeniowy. MoŜliwość oznaczeń przeciwciał zarówno w surowicy jak i w PMR przy uŝyciu tego samego zestawu. 2. Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z PMR. 3. Zastosowanie do opłaszczenia płytki tylko rekombinowanych antygenów w tym: - VIsE,p00, p8, OspC dla testu w klasie IgG - OspC, p4-i dla testu w klasie IgM 4. Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM) - wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off) 5. Odczynniki i kontrole gotowe do uŝycia 6. Bufor do rozcieńczania surowicy w klasie M powinien zawierać czynnik usuwający RF - wymagane są róŝne zabarwienia buforów do rozcieńczeń w klasie M i G w celu uniknięcia pomyłek w czasie rozcieńczania surowicy. 7. Zestaw ma uwzględniać wykrywanie wszystkich trzech europejskich gatunków 8. Polsko języczna instrukcja wykonania badania dołączona do oferty, certyfikat CE. 0

25 PN/23OL/09/202 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 ELISA IgG - Toksokaroza 2 ELISA IgG - Wągrzyca Test immunochromatograficzny (paskowy) do wykrywania antygenu Giardia lamblia w kale Test urazowy z wycinka błony śluzowej Ŝoładka paski + + szt. Test do wykrywania obecności morfiny Test do wykrywania obecności benzodwuazepiny Test do wykrywania obecności amfetaminy Test do wykrywania obecności barbiturantów 5 Test do wykrywania obecności kanabinoli 6 7 Test do wykonywania obecności metadonu w próbce moczu PAKIET NR 27 PAKIET NR 28 PAKIET NR 29 PAKIET NR 30 Test do oznaczania przeciwciał anty H.Pylori (IgG, IgM) nd + nd Łamane paski, inkubacja z surowicą i koniugantem po 5 min., rozcieńczenie surowicy :50. Łamane paski, inkubacja z surowicą i koniugantem po 5 min., rozcieńczenie surowicy :50.. Paski łącznie z odczynnikami potrzebnymi do wykonania analizy. 2. Testy o czułości minimum 99% i specyficzności minimum 98%. 3. Test o czasie odczytu od 3-5 minut.. Test do wykrywania Helicobacter pylori w gastroskopii Ŝołądka. 2. Test o wysokiej specyficzności i czułości min 85%. 3. Test do odczytania od 5 min do h. 4. Termin waŝności mininum 6 miesięcy. Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność morfiny w próbkach moczu). Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność benzodwuazepiny w próbkach moczu). Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność amfetaminy w próbkach moczu). Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność barbiturantów w próbkach moczu). Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność kanabinoli w próbkach moczu). Test płytkowy (do wykrywania obecności metadonu w próbce moczu). Szybki wizualny, kasetkowy, jakościowy test do oceny swoistych przeciwciał IgG, IgM anty H.Pylori (w surowicy krwi).

26 PN/23OL/09/202 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Błony rentgenowskie o wym. 43x35 cm nd PAKIET NR 3 nienaruszone opakowanie oraz paski sensytometryczne 2 Błony rentgenowskie o wym. 35x35 cm nd nd 3 Błony rentgenowskie o wym. 40x30 cm materiały potwierdzające nd nd wymagane parametry 4 Błony rentgenowskie o wym. 24x30 cm nd nd 5 Błony rentgenowskie o wym. 8x24 cm nd nd Pozycja 6. Błony RTG ogólnodiagnostyczne czułe na światło zielone, gęstość optyczna minimalna nie większa niŝ 0,22; gęstość optyczna maksymalna nie mniejsza niŝ 3,0; kontrast średni nie mniejszy niŝ 2,85; światłoczułość log E nie gorsza niŝ,50; chłonność wody nie większa niŝ 20g/m2; zawartość srebra nie większa niŝ 3g/m2; opakowanie wewnętrzne z nieprzezroczystej folii polietylenowej, pozwalające na wielokrotne otwieranie i zamykanie błon bez zastosowania dodatkowych czynności zabezpieczających; próbki w postaci nienaruszonego opakowania handlowego w rozmiarze 35x43 cm, pomierzone i opisane paski sensytometryczne oraz materiały potwierdzające wymagane parametry. 6 Błony rentgenowskie o wym. 8x43 cm nd nd 7 Wywoływacz nd nd zgłoszenie do 8 Utrwalacz rejestru i atest nd nd PZH, CE 9 Starter nd nd Pozycja 7 9. Odczynniki do automatycznej wywoływarki; wywoływacz w opakowaniach do sporządzenia roztworu 2 x 20 litrów (temperatura procesu wywoływania 33-34,5C); utrwalacz w opakowaniach do sporządzenia roztworu 2 x 25 litrów; starter; zgłoszenie do rejestru i atest PZH, CE; opakowania kaucjonowane. 2

27 PN/23OL/09/202 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 PAKIET NR 32 Tlen medyczny ciekły nd nd nd 2 Tlen medyczny w butlach nd nd nd 3 Tlen medyczny w butlach nd nd nd 4 Tlen medyczny w butlach nd nd nd 5 DzierŜawa zbiornika ciekłego tlenu nd nd nd Wymagane złoŝenie wraz z ofertą pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz wszelkie wymagane prawem atesty i certyfikaty. Wymagane złoŝenie wraz z ofertą pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz wszelkie wymagane prawem atesty i DzierŜawa zbiornika kriogenicznego na ciekły tlen medyczny o pojemności 3000l-3500l wraz z parownicą. DzierŜawa obejmuje koszty naprawy, konserwacji i wszelkie koszty związane z uŝytkowaniem. Dostawca ma obowiązek utrzymywać butle w dobrym stanie technicznym, konserwować go, czyścić, dokonywać koniecznych przeglądów i napraw. Zbiornik ma zostać zainstalowany i uruchomiany w miejscu wskazanym przez Zamawiającego na istniejącej płycie fundamentowej w ciągu 3 dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy. 6 DzierŜawa butli nd nd nd DzierŜawa butli 0-40 l. PAKIET NR 33 CO2 nd nd nd Gaz CO2 techniczny, spręŝony o stęŝeniu blisko 00 % w butlach bez syfonu o pojemności do 30 dcm 3. 2 Propan-butan nd nd nd Gaz propan-butan 45%. Gaz w butlach o masie netto kg (2,5 kg brutto) uzywany powszechnie w gospodarstwach domowych. 3 DzierŜawa butli nd nd nd DzierŜawa butli z przeznaczeniem na gaz CO2 lub gaz propan butan. PAKIET NR 34 Średnica porów 0,2µm, pełna kompatybilność ze Syringe Filter (filtr do pipety x nd nd stosowanymi pipetorami Falcon Express, automatycznej) sterylność, pakowane indywidualnie. 3

28 PN/23OL/09/202 Załącznik nr 7 WZÓR UMOWY stanowiąca wynik postępowania przeprowadzonego na podstawie ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 (Dz. U. z 200 r. Nr 3 poz. 759 z późn. zm) m.) w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników zawarta w dniu. 202 roku pomiędzy: SP ZOZ Wojewódzkim Szpitalem Zakaźnym w Warszawie, ul. Wolska 37, zwanym dalej Zamawiającym, który reprezentuje: Agnieszka Kujawska-Misiąg Dyrektor Szpitala Jolanta Krasuska Główny Księgowy a firmą...w, ul.., zarejestrowaną w KRS pod nr.., zwaną dalej Wykonawcą, którą reprezentuje:..... Przedmiotem niniejszej umowy są dostawy odczynników, zgodnie z formularzem Specyfikacja asortymentowo-cenowa (Załącznik nr ). 2. Umowa zostaje zawarta do czasu wyczerpania zamawianego asortymentu, jednak nie dłuŝej niŝ do r. i wchodzi w Ŝycie z dniem: r. dla pakietów nr: 2, 4, 5, 6, 7,, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 20, 2, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 30, 3, 34; r. dla pakietów nr:, 3, 8, 9, 0, 23, 29, 32, Zamawiający dopuszcza w okresie 3 lat od udzielenia zamówienia, moŝliwość udzielenia zamówień uzupełniających w trybie zamówienia z wolnej ręki, których wartość nie przekroczy 20% wartości zamówienia podstawowego, na zasadach określonych w art. 67 ust. pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku z późn. zm. 3. Dostawa odczynników będzie realizowana transportem na koszt i ryzyko Wykonawcy w ciągu 5 dni roboczych od daty złoŝenia zamówienia przez Zamawiającego do Magazynu Gospodarczego Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego przy ul. Wolskiej 37, w godz JeŜeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. 2. Rozładowanie dostawy wykonywane będzie przez kierowcę Wykonawcy w miejscu wskazanym przez pracowników Magazynu Gospodarczego. 3. Ilości zamawianych odczynników będą podawane kaŝdorazowo w formie zamówienia pisemnego z Działu Zamówień Publicznych (faks lub poczta elektroniczna). 4. W przypadku stwierdzenia przez Zamawiającego wadliwej partii dostarczonych odczynników lub krótkiego terminu ich waŝności, Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnej wymiany na towar nowy i bez wad, w ilościach zakwestionowanych, niezaleŝnie od własnych procedur reklamacyjnych w terminie 5 dni roboczych od zawiadomienia pisemnego (faks lub poczta elektroniczna). 5. JeŜeli Wykonawca nie dostarczy zamawianego lub kwestionowanego asortymentu w wyŝej podanych terminach Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu niezrealizowanego zamówienia u osób trzecich obciąŝając Wykonawcę róŝnicą w cenie. 6. W przypadku trzykrotnego zdarzenia opisanego w ust. 5 niniejszego paragrafu Zamawiający ma prawo odstąpić od umowy z winy Wykonawcy. 7. Odbiór odczynników odbywać się będzie na podstawie wystawionej faktury VAT. 4. Wykonawca gwarantuje stałość cen brutto na okres 2 miesięcy od daty podpisania umowy. 2. Zmiana cen brutto moŝe nastąpić po upływie 2 miesięcy od daty podpisania umowy, lecz nie częściej niŝ raz na kwartał z powodu udokumentowanych zmian czynników cenotwórczych niezaleŝnych od stron niniejszej umowy. 3. Zmiany w umowie mogą nastąpić z następujących przyczyn: a) zmiana sposobu konfekcjonowania z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań; b) zmiana nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, zmiana numeru katalogowego;

29 c) wprowadzenie przez Wykonawcę do sprzedaŝy produktu udoskonalonego przy zachowaniu dotychczasowych cen; d) wystąpienie przejściowego braku produktu z przyczyn niezaleŝnych od stron przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową przy zachowaniu dotychczasowych cen.. Odbiór towaru odbywać się będzie na podstawie wystawionej faktury VAT. 2. Płatności realizowane będą przelewem w terminie 30 dni od daty wystawienia faktury na konto Wykonawcy:. Nr konta.. 3. Zamawiający upowaŝnia Wykonawcę do wystawienia faktury VAT bez jego podpisu.. Zamawiający oświadcza, Ŝe jest płatnikiem podatku VAT NIP Wartość umowy brutto wynosi: słownie: W razie wystąpienia istotnych zmian powodujących, Ŝe wykonanie umowy nie leŝy w interesie publicznym, czego nie moŝna było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający moŝe odstąpić od umowy w terminie miesiąca od powzięcia wiadomości o powyŝszych zmianach. W takim przypadku Wykonawca moŝe Ŝądać jedynie wynagrodzenia naleŝnego mu z tytułu wykonania części umowy. 8. JeŜeli opóźnienie realizacji umowy nastąpi z przyczyn leŝących po stronie Wykonawcy, Zamawiający ma prawo obciąŝyć Wykonawcę kara umowna w wysokości 0,5% od wartości opóźnionego zamówienia za kaŝdy dzień zwłoki. Wysokość kary nie moŝe jednak przekroczyć 0% wartości umowy. 2. JeŜeli odstąpienie od umowy nastąpi z przyczyn leŝących po stronie Wykonawcy, to Wykonawcy zapłaci karę w wysokości 0% wynagrodzenia przypadającego na niefakturowaną część dostaw określoną umową. 3. JeŜeli odstąpienie od umowy nastąpi z przyczyn leŝących po stronie Zamawiającego, to Zamawiający zapłaci karę w wysokości 0% wynagrodzenia przypadającego na niefakturowaną część dostaw określoną umową. Wszelkie zmiany lub uzupełnienia niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem ich niewaŝności. 9 0 W sprawach nie uregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku oraz kodeksu cywilnego. Ewentualne spory mogące powstać na tle realizacji umowy strony będą rozstrzygać polubownie, a w przypadku nie osiągnięcia wspólnego stanowiska, oddadzą sprawę na drogę sądową, sądowi właściwemu dla siedziby Zamawiającego. Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach po jednym dla kaŝdej ze stron. 2 WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY 2