Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Przetarg nieograniczony o wartości powyŝej euro PN/33OL/09/2010

Transkrypt

1 SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ WOJEWÓDZKI SZPITAL ZAKAŹNY w Warszawie Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Przetarg nieograniczony o wartości powyŝej euro na dostawy odczynników PN/33OL/09/2010 Warszawa 2010 ul. Wolska 37, centrala (22) Warszawa, Dyrektor (22) fax (22)

2 1. Informacje o Zamawiającym Nazwa: SP ZOZ Wojewódzki Szpital Zakaźny Adres: Warszawa, ul. Wolska 37 Strona internetowa: Numer telefonu: (022) Numer faksu: (022) , dzp@zakazny.pl 2. Tryb udzielenia zamówienia Przetarg nieograniczony o wartości powyŝej euro. 3. Opis przedmiotu zamówienia 3.1. Przedmiotem zamówienia są dostawy odczynników zgodnie z formularzem Specyfikacja asortymentowo-cenowa (zał. nr 1) Zamówienie zostało podzielone na 30 pakietów Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 5 Wymagania bezwzględne Wspólny słownik zamówień (CPV) odczynniki laboratoryjne odczynniki i środki kontrastowe 3.4. Przewiduje się udzielenie zamówienia uzupełniającego - art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych z późn. zm Dopuszcza się składanie ofert częściowych. Za ofertę częściową uwaŝa się pojedynczy pakiet Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych. 4. Termin wykonania zamówienia Termin realizacji zamówienia 2 lata. 5. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonania oceny spełniania tych warunków 5.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŝeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Warunek powyŝszy zostanie spełniony, jeŝeli Wykonawca złoŝy oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych posiadania wiedzy i doświadczenia; Warunek powyŝszy zostanie spełniony, jeŝeli Wykonawca złoŝy oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 2

3 5.1.3 dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; Warunek powyŝszy zostanie spełniony, jeŝeli Wykonawca złoŝy oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych sytuacji ekonomicznej i finansowej; Warunek powyŝszy zostanie spełniony, jeŝeli Wykonawca złoŝy oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 6. Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu 6.1. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający Ŝąda następującego dokumentu: oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, na formularzu stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ JeŜeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, to zobowiązany jest przedstawić w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt. 6.3 SIWZ W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający Ŝąda następujących dokumentów: oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych na formularzu stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ; aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeŝeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2, wystawionego nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy; aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, Ŝe Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, Ŝe nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organuwystawionego nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawionej nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 3

4 6.3.6 aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawionej nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert JeŜeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, Ŝe w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złoŝone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób JeŜeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w: pkt i składa dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, Ŝe: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o udzielenie zamówienia; pkt składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych Dokumenty, o których mowa w pkt , oraz powinny być wystawione nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument o którym mowa w pkt powinien być wystawiony nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert JeŜeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 6.5 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złoŝone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Postanowienie punktu 6.6 stosuje się odpowiednio W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, dokumenty, o których mowa w punkcie 6.3 muszą być złoŝone przez kaŝdego z Wykonawców, natomiast dokumenty, o których mowa w punkcie 6.1 mogą zostać złoŝone wspólnie W przypadku składania oferty przez podmioty ubiegające się wspólnie o udzielenie zamówienia naleŝy dołączyć pełnomocnictwo do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego Na potwierdzenie, Ŝe oferowane odczynniki spełniają wymagania Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty: 4

5 ulotki informacyjne, instrukcje wykonywania testów w języku polskim, próbki, opinie, oraz certyfikaty jakości zgodnie z wymaganiami określonymi w załączniku nr 5 do SIWZ Wymagania bezwzględne ; dokumenty potwierdzające spełnianie wymagań ustawy o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z dnia jeŝeli dotyczy; 7. Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a takŝe wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami 7.1. W niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną. Wszelką pisemną korespondencję naleŝy kierować na: adres: SPZOZ Wojewódzki Szpital Zakaźny, Warszawa, ul. Wolska 37 numer faksu: (022) , dzp@zakazny.pl 7.2. JeŜeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje faksem lub drogą elektroniczną, kaŝda ze stron na Ŝądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania Wykonawca zobowiązany jest przekazywać dokumenty, oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje w sposób umoŝliwiający zapoznanie się przez Zamawiającego z ich treścią, tj. od poniedziałku do piątku w godz Do kontaktów z Wykonawcami w sprawie postępowania upowaŝniona jest: Agnieszka Długosz - Młodszy Specjalista ds. Zamówień Publicznych tel.: (0-22) , fax.: (0-22) , 375 w godz , dzp@zakazny.pl Strony obowiązane są informować siebie nawzajem o kaŝdej zmianie adresów. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje wysłane na ostatnio podany adres Wykonawcy będą uznawane za skutecznie złoŝone temu Wykonawcy, który nie poinformował o zmianie danych teleadresowych. 8. Wymagania dotyczące wadium i zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy 8.1. Zamawiający Ŝąda od Wykonawców wniesienia wadium. Nr pakietu Wadium 1 18,00 zł ,00 zł 3 183,00 zł ,00 zł 5 262,00 zł 6 48,00 zł ,00 zł 8 77,00 zł ,00 zł 10 62,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł 14 53,00 zł ,00 zł ,00 zł 17 54,00 zł 18 60,00 zł ,00 zł ,00 zł 21 21,00 zł 22 29,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł 29 11,00 zł ,00 zł Łączna kwota wadium wynosi: ,00 zł. 5

6 8.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert, dopuszczalna jest jedna lub kilka następujących form: pieniądz; poręczenie bankowe lub poręczenie spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym Ŝe poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pienięŝnym; gwarancja bankowa; gwarancja ubezpieczeniowa; poręczenie udzielane przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 punkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: BANK PEKAO S.A. O/W-WA NR RACHUNKU Potwierdzona kopia dokumentu świadczącego o wniesieniu wadium musi być dołączona do oferty Oryginał świadczący o wniesieniu wadium, dotyczy tylko poręczenia, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej, musi być złoŝony w osobnej kopercie w Dziale Zamówień Publicznych do dnia r. do godz Zamawiający zastrzega, Ŝe w przypadku złoŝenia poręczenia, gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej poręczyciel (gwarant) zobowiązuje się nieodwołalnie i bezwarunkowo, do zapłacenia Zamawiającemu kaŝdej kwoty do łącznej maksymalnej wysokości kwoty wadium na pierwsze pisemne Ŝądanie zapłaty, podpisane przez osobę upowaŝnioną oraz zawierające oświadczenie o podstawie do zatrzymania wadium zgodnie z art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia z późn. zm Zamawiający dokonuje zwrotu wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1-2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia z późn. zm Zamawiający dokonuje zatrzymania wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia z późn. zm Zamawiający nie wymaga od Wykonawców wniesienia zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy. 9. Termin związania ofertą Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 10. Opis sposobu przygotowania oferty Wykonawca moŝe złoŝyć tylko jedną ofertę, w której musi być zaoferowana tylko jedna cena. ZłoŜenie większej liczby ofert spowoduje odrzucenie wszystkich ofert Wykonawca zobowiązany jest podać numer katalogowy i nazwę handlową oferowanego asortymentu Ofertę naleŝy sporządzić w formie pisemnej na formularzu Oferta zgodnym w treści ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ Do oferty naleŝy załączyć: dokumenty i oświadczenia wymagane w punkcie 6 SIWZ; uzupełniony formularz Specyfikacja asortymentowo-cenowa - (zał. nr 1); dowód wniesienia wadium. 6

7 10.5. ZłoŜone dokumenty i oświadczenia muszą być zgodne z wymaganiami SIWZ Oferta ma być sporządzona w języku polskim, pisemnie przy uŝyciu trwałego nośnika pisma Oferta wraz z załącznikami powinna być podpisana przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy. Pełnomocnictwa lub inne dokumenty uprawniające do reprezentowania Wykonawcy naleŝy złoŝyć w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii Wszystkie miejsca, w których naniesiono zmiany powinny być podpisane przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy wraz z datą naniesienia zmiany Zaleca się, aby wszystkie zapisane strony oferty, w tym zapisane strony wszystkich załączników, były ponumerowane kolejnymi numerami. Cała oferta powinna być zszyta lub trwale połączona w inny sposób, uniemoŝliwiający wysunięcie się którejkolwiek kartki Koszty opracowania i dostarczenia oferty oraz uczestnictwa w postępowaniu obciąŝają wyłącznie Wykonawcę Wykonawca złoŝy ofertę w nieprzejrzystym i zamkniętym opakowaniu zaadresowanym na adres Zamawiającego i oznaczonej: Przetarg nieograniczony na dostawy odczynników PN/33OL/09/2010 Nie otwierać przed dniem r. przed godz Zaleca się, aby opakowanie było opatrzone pełną nazwą i dokładnym adresem (ulica, numer lokalu, miejscowość, numer kodu pocztowego) Wykonawcy składającego ofertę Wykonawca moŝe wprowadzić zmiany lub wycofać złoŝoną ofertę przed upływem terminu składania ofert. Oferta ze zmianami oprócz oznaczeń, jak w podpunkcie , będzie dodatkowo oznaczona określeniami Zmiana oferty lub Wycofanie oferty W ofercie naleŝy wskazać części zamówienia, których wykonanie Wykonawca powierzy Podwykonawcom. 11. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert Oferty naleŝy składać w siedzibie Zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego w Warszawie, do dnia r. do godziny Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznych, w dniu r. o godzinie Opis sposobu obliczenia ceny pozycji w pakiecie jest iloczynem ilości i ceny jednostkowej netto pozycji w pakiecie jest sumą wartości netto i podatku Sumy wartości pozycji netto i brutto w pakiecie dają odpowiednio wartości pakietu Wartości są podane z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku Wykonawca moŝe podać tylko jedną cenę bez moŝliwości proponowania rozwiązań wariantowych. 13. Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował kryterium: cena 100% Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta z najniŝszą ceną. 7

8 14. Wymagania Zamawiającego Ceny jednostkowe brutto odczynników są stałe przez minimum 12 miesięcy Zmiana cen moŝe nastąpić po upływie 12 miesięcy od daty podpisania umowy, lecz nie częściej niŝ raz na kwartał z powodu udokumentowanych zmian czynników cenotwórczych niezaleŝnych od stron niniejszej umowy Minimalny okres waŝności oferowanych odczynników to ¾ pełnego okresu waŝności od dnia dostarczenia zamówienia do Zamawiającego Opis parametrów wymaganych, które muszą spełniać oferowane odczynniki przedstawia zał. nr 5 Wymagania bezwzględne. Niespełnianie wymagań Zamawiającego skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z SIWZ Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego przy pierwszej dostawie oraz dostarczyć w czasie trwania umowy karty, w których treści nastąpiły zmiany JeŜeli w trakcie trwania umowy ulegnie zmianie treść ulotki informacyjnej Wykonawca jest zobowiązany niezwłocznie poinformować Zamawiającego W celu potwierdzenia, Ŝe oferowany towar odpowiada wymaganiom Zamawiającego, Wykonawca dołącza do oferty próbki testowe, ulotki informacyjne i instrukcje wykonywania testów w ilości określonej w zał. nr 5 Wymaganiach bezwzględnych Próbki muszą być złoŝone w oddzielnym opakowaniu w siedzibie Zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznych do dnia r. roku do godz z napisem: PRÓBKI przetarg nieograniczony na dostawy odczynników PN/33OL/09/ Próbki testowe muszą być opisane (np. pakiet nr 1 poz. nr 5, ilość sztuk); Wykonawca moŝe zwrócić się o zapłatę za dołączone do oferty próbki w ilości sztuk wymaganych przez Zamawiającego; Zamawiający dokona zapłaty za dołączone próbki zgodnie z cenami zaoferowanymi przez Wykonawcę w ofercie przetargowej, pod warunkiem, iŝ ceny oferowanych produktów nie będą znacząco odbiegać od ich wartości rynkowych. 15. Formalności jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego Zamawiający podpisze umowę z wybranym Wykonawcą, w terminie nie krótszym niŝ określony w art. 94 ustawy Prawo zamówień publicznych od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty Zamawiający zawiadomi Wykonawcę, którego oferta została wybrana o konkretnym terminie i miejscu podpisania umowy po ostatecznym rozstrzygnięciu przetargu. 16. Wzór umowy Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 6 do SIWZ. 8

9 17. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia Ochronę prawną Wykonawców reguluje dział VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych z późniejszymi zmianami. 18. Pozostałe informacje Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w walutach obcych W kwestiach, które nie zostały uregulowane w niniejszej SIWZ, zastosowanie mają przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych z późn. zm. 19. Załączniki do SIWZ Formularz Specyfikacja asortymentowo cenowa (zał. nr 1) Formularz Oferta (zał. nr 2) Formularz Oświadczenie (zał. nr 3) Formularz Oświadczenie (zał. nr 4) Formularz Wymagania bezwzględne (zał. nr 5) Wzór umowy (zał. nr 6). 9

10 PN/33OL/09/2010 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 1 Lp. 1. Nazwa odczynnika Odczynnik do WR (RPR Carbon) Nr katalogowy Ilość 300 oznaczenie 2. Próba ciąŝowa 300 oznaczenie Czynnik reumatoidalny RF Test na krew utajoną w kale (bez diety) 450 oznaczenie 280 oznaczenie Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku (słownie): (słownie): Pakiet 2 Lp. 1. Nazwa odczynnika Komplet odczynników, akcesoriów i materiałów kontrolnych do RKZ do systemu Cobas 121b Nr katalogowy Ilość 6000 oznaczenie Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku (słownie): (słownie): Oferta powinna zawierać wszystkie koszty związane z wykonaniem przedmiotu zamówienia w tym koszt odczynników i wszystkich komponentów. Pakiet 3 Testy ELISA Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość 1. HSV 1/2 IgG 700 oznaczenie 2. HSV 1/2 IgM 700 oznaczenie 3. Toksoplazmoza IgA 900 oznaczenie Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku (słownie): (słownie):

11 PN/33OL/09/2010 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 4 Odczynniki do elektroforezy białek systemem Sebia Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość 1. śele do proteinogramów Roztwór odbarwiający 8 3. Roztwór myjący 4 op. a` 300 oznaczeń op. a` 10 butelek x 100 ml op. a`10 butelek x 80ml Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku (słownie): (słownie): Pakiet 5 Lp Nazwa odczynnika Paski do moczu (10 parametrowe) Paski do moczu (10 parametrowe) do aparatu Clinitek 100 Paski kontrolne (10 parametrowe) Nr katalogowy Ilość szt. 200 szt. 4 op. a' 100 szt. Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku (słownie): (słownie): Pakiet 6 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość 1. Kwasy Ŝółciowe 300 oznaczenie Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku (słownie): (słownie):

12 PN/33OL/09/2010 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 7 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość 1. Western Blot HIV 1 i oznaczenie Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku (słownie): (słownie): Pakiet 8 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość 1. Hematek Stain Pack oznaczenie Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku (słownie): (słownie): Pakiet 9 Odczynniki do serologii do systemu Ortho bio vue Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 1. Krwinki wzorcowe, odczynniki oraz materiały zuŝywalne do wykonania badań przesiewowych p/c metodą PTA i testem enzymatycznym 4600 zestaw 2. Materiały zuŝywalne do wykonania właściwej próby krwi 200 zestaw (słownie): (słownie):

13 PN/33OL/09/2010 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 10 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość 1. Test na malarię 480 oznaczenie 2. Kontrola pozytywna do testu na malarię 4 op. a' 8 szt. Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku (słownie): (słownie): Pakiet 11 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość 1. EBV VCA Ig M 43 op. a` 30 szt. 2. EBV VCA Ig G 12 op. a` 30 szt. Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku (słownie): (słownie): Pakiet 12 Lp. 1. Nazwa odczynnika Yersinia enterocolitica Ig M Elisa Nr katalogowy Ilość 10 op. a` 96 ozn. Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 2. Yersinia enterocolitica Ig G Elisa 10 op. a` 96 ozn Chlamydia pneumoniae IgM Chlamydia pneumoniae IgG 400 oznaczenie 400 oznaczenie (słownie): (słownie):

14 PN/33OL/09/2010 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 13 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 1. PodłoŜe Lowensteina- Jensena 300 op. a` 20 szt. 2. Barwnik Gabett Solution 15 op. a`450 ml 3. Barwnik Kinyoun Solution 5 op. a`450 ml 4. L-cysteina 50 op. a` 5g (słownie): (słownie): Pakiet 14 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 1. PodłoŜe Lowensteina- Jensena z lekiem Izoniazyd 0,2µg 7 op a`30 szt 2. PodłoŜe Lowensteina- Jensena z lekiem Streptomycyna 4,0µg 7 op a`30 szt 3. PodłoŜe Lowensteina- Jensena z lekiem Ryfampicyna 40,0µg 7 op a`30 szt 4. PodłoŜe Lowensteina- Jensena z lekiem Etambutol 2,0µg 7 op a`30 szt (słownie): (słownie):

15 PN/33OL/09/2010 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 15 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku BacT/Alert MP Mycobacteria Process BacT/Alert MB Mycobacteria Blood MB/BacT Enrichment Fluid MB/BacT Antybiotic Suplement Kit 2000 szt. 300 szt. 10 op. a` 5 x 5,5 ml 20 op. a` 5 x 10ml 5. Airway needles 3 op. a` 100 szt. (słownie): (słownie): Pakiet 16 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 1. MTD 20 op. a` 1 szt ACCU PROBE Culture Identyfication Reagent Kit ACCU PROBE Mycobacterium Avium Complex ACCU PROBE Mycobacterium Kanasaii ACCU PROBE M Gordonae 6. Detection Reagent Kit Amplified Test Tubes (Propylen) Pace 2 Chlamydia Trachomatis Pace 2 probówki polistyrenowe Zestaw transportowy dla kobiet/pace 2, AMP GT Zestaw transportowy dla wymazów ze spojówki i męskiej cewki moczowej/pace 2 5 op. a` 1 zestaw 3 op. a` 1 zestaw 5 op. a` 1 zestaw 3 op. a` 1 zestaw op. a` 2 flakony a` 240 ml 5 op. a` 240 szt. 5 op. a` 100 testów 8 op. a` 120 szt. 8 op. a` 50 szt. 3 op. a` 50 szt. (słownie): (słownie):

16 PN/33OL/09/2010 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 17 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 1. Aceton cz. d.a. 20 op. a`1l 2. Ksylen cz.d.a. 20 op. a`1l 3. Formaldehyd cz.d.a 20 op. a`1l 4. Fenol cz.d.a. 2 op. a`1000 g Odczynnik Schiffa do oznaczania aldehydów 6 op. a`100 ml Hematoksylina wg. Mayera 10 op. a`500 ml Mucykarmin wg. Mayera modyfikowany Southgate'a 6 op. a`50ml 8. Kwas cytrynowy cz.d.a. 2 op. a` 500 g 9. Odczynnik Van Gieson 1 op. a`500 ml x 4 szt 10. Chlorek sodu cz.d.a. 1 op. a`500 g Zestaw Ziehl-Neelsena do barwienia prątków zmodyfikowaną metodą na zimno 1 op. a`100 ozn. Eozyna wodna gotowa do uŝycia 1 op. a' 1000 ml (słownie): (słownie):

17 PN/33OL/09/2010 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 18 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 1. Utrwalacz preparatów cytologicznych w sprayu 4 op. a` 50ml x 6szt. 2. Eozyna wodna 2 op. a' 6 zestawów do rozpuszczenia w 6 l wody 3. Histoplast 12 op. a' 2,5 kg 4. Klej do szkiełek do preparatów histopatologicznych 2 op. a`500 ml (słownie): (słownie): Pakiet 19 - Testy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunoflorescencji pośredniej Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /ANA, AMA, ANTY-LKM, ASMA/ Substrat: Komórki Hep 2, wątroba małpy, nerka, Ŝołądek szczura Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /APCA/- Substrat: Ŝołądek małpy Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /AMA, ANTY- LKM/ Substrat: wątroba, nerka szczura op. a' 10 szkiełek * 10 ozn. op. a' 20 szkiełek * 5 oznaczeń op. a' 20 szkiełek * 5 oznaczeń Sól do przygotowania buforu fosforanowego 100 op. 5. Tween 10 op. a' 20 ml (słownie):

18 PN/33OL/09/2010 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 (słownie):

19 PN/33OL/09/2010 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 20 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 1. Zestaw testowy do oznaczania metodą DOT BLOT ludzkich przeciwciał IgG substrat; AMA -M2, LKM - 1, SLA/LP, LC op. a` 30 ozn. (słownie): (słownie): Pakiet 21 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 1. Test do oznaczania przeciwciał anty H.Pylori IgG, IgM 4 op. a' 25 ozn. (słownie): (słownie): Pakiet 22 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku Bakteriologiczny zestaw transportowy Bezbarwny antyseptyk do dezynfekcji ran, błon śluzowych i skóry 15 op. a` 50 szt. 12 butelka a` 1l (słownie): (słownie):

20 PN/33OL/09/2010 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 23 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku Borelioza Elisa IgM surowica+płyn mózgowordzeniowy Borelioza Elisa IgG surowica+płyn mózgowordzeniowy (słownie): 3000 oznaczenie 3000 oznaczenie (słownie): Pakiet 24 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 1. ELISA IgG - Toksokaroza 4500 oznaczenie 2. ELISA IgG - Wągrzyca 345 oznaczenie (słownie): (słownie): Pakiet 25 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 1. Test immunochromatograficzny (paskowy) do wykrywania antygenu Giardia lamblia w kale 1000 oznaczenie (słownie): (słownie):

21 PN/33OL/09/2010 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 26 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 1. Test urazowy z wycinka błony śluzowej Ŝoładka 2500 szt. (słownie): (słownie): Pakiet 27 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 1. Roztwór do płukania ran 220 butelka (słownie): (słownie): Pakiet 28 Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku Test do wykrywania obecności morfiny Test do wykrywania obecności benzodwuazepiny Test do wykrywania obecności amfetaminy Test do wykrywania obecności barbiturantów Test do wykrywania obecności kanabinoli Test do wykonywania obecności metadonu w próbce moczu 120 op. a` 10 testów 120 op. a` 10 testów 120 op. a` 10 testów 14 op. a` 10 testów 42 op. a` 10 testów 10 op. a` 10 testów (słownie): (słownie):

22 PN/33OL/09/2010 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 29 - Odczynniki Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 1 Bufor fosforanowy do uwalniania ph 6,8 5 butelka a' 100 ml (słownie): (słownie): Pakiet 30 - Błony rentgenowskie Lp. Nazwa odczynnika Nr katalogowy Ilość Cena jedn. netto zgodnie z jedn. wymaganą Kwota podatku 1. Błony rentgenowskie o wym. 43x35 cm 60 op. a' 100 błon 2. Błony rentgenowskie o wym. 35x35 cm 52 op. a' 100 błon 3. Błony rentgenowskie o wym. 40x30 cm 60 op. a' 100 błon 4. Błony rentgenowskie o wym. 24x30 cm 23 op. a' 100 błon 5. Błony rentgenowskie o wym. 18x24 cm 30 op. a' 100 błon 6. Błony rentgenowskie o wym. 18x43 cm 23 op. a' 100 błon 7. Wywoływacz 53 op. a' 2 zestawy 8. Utrwalacz 38 op. a' 2 zestawy 9. Starter 6 op. a' 1 litr (słownie): (słownie):

23 PN/33OL/09/2010 Załącznik nr 2 OFERTA W związku z ogłoszeniem postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników informujemy, iŝ: 1. Oferujemy wykonanie dostaw zgodnie z formularzem Specyfikacja asortymentowo-cenowa (zał. nr 1) za kwotę brutto: Pakiet nr 1 Pakiet nr 2 Pakiet nr 3 Pakiet nr 4 Pakiet nr 5 Pakiet nr 6 Pakiet nr 7 Pakiet nr 8 Pakiet nr 9 Pakiet nr 10 Pakiet nr 11 Pakiet nr 12 1

24 Pakiet nr 13 Pakiet nr 14 Pakiet nr 15 Pakiet nr 16 Pakiet nr 17 Pakiet nr 18 Pakiet nr 19 Pakiet nr 20 Pakiet nr 21 Pakiet nr 22 Pakiet nr 23 Pakiet nr 24 Pakiet nr 25 Pakiet nr 26 2

25 Pakiet nr 27 Pakiet nr 28 Pakiet nr 29 Pakiet nr Termin płatności: 30 dni. 3. Zapoznaliśmy się z SIWZ i nie wnosimy do niej uwag. 4. Spełniamy wszystkie wymagania postawione przez Zamawiającego w SIWZ. 5. UwaŜamy się związani niniejszą ofertą przez 60 dni, licząc od dnia, w którym upływa termin składania ofert. 6. W przypadku wybrania naszej oferty zobowiązujemy się do podpisania umowy przedłoŝonej przez Szpital. 7. W przypadku wybrania naszej oferty osobami reprezentującymi firmę w umowie są: W przypadku wybrania naszej oferty podajemy nazwę banku oraz numer rachunku bankowego, który naleŝy wpisać do umowy: Zwrotu wadium proszę dokonać na konto: Osobą upowaŝnioną do kontaktów z Zamawiającym w związku z postępowaniem o zamówienie publiczne jest: nr telefonu :... nr faksu : Oferta zawiera... stron. 12. Załącznikami do oferty są: miejscowość i data pieczątka i podpis 3

26 PN/33OL/09/2010 Załącznik nr 3... /pieczęć firmy/ OŚWIADCZENIE W związku z przystąpieniem naszej firmy do przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników, oświadczamy, Ŝe spełniamy warunki dotyczące: 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŝeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, 2) posiadania wiedzy i doświadczenia, 3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.... /data i podpis/

27 PN/33OL/09/2010 Załącznik nr 4... /pieczęć firmy/ OŚWIADCZENIE W związku z przystąpieniem naszej firmy do przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników, oświadczamy, Ŝe nie podlegamy wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku.... /data i podpis/

28 PN/33OL/09/2010 PARAMETRY WYMAGANE Załącznik nr 5 Nr Nazwa Ulotka informacyjna Instrukcja wykonywania testów w języku polskim PAKIET NR 1 Próbki w ilości sztuk Wymagania bezwzględne 1 Odczynnik do WR (RPR Carbon) + + Test przesiewowy RPR Carbon z kontrolą 3-5 oznaczeń dodatnią i ujemną. 2 Próba ciąŝowa + + Test do wykonywania prób ciąŝowych w moczu 3-5 oznaczeń metodą immunochromatografii z kontrolą. 3 Czynnik reumatoidalny RF oznaczeń Test lateksowy z kontrolą dodatnią i ujemną. Nie spełnia Spełnia 4 Test na krew utajoną w kale (bez diety) oznaczeń 1 Komplet odczynników, akcesoriów i materiałów kontrolnych do RKZ do systemu Cobas 121b + + nd 1 HSV 1/2 IgG + + nd 2 HSV 1/2 IgM + + nd 3 Toksoplazmoza IgA + + nd 1 śele do proteinogramów + + nd 2 Roztwór odbarwiający + + nd 3 Roztwór myjący + + nd 1 Paski do moczu (10 parametrowe) Paski do moczu (10 parametrowe) do aparatu Clinitek Paski kontrolne (10 parametrowe) + + PAKIET NR 2 PAKIET NR 3 PAKIET NR 4 PAKIET NR 5 PAKIET NR pasków pasków pasków Test kasetkowy wykonywany metodą immunochromatografii, bez diety. Odczynniki do posiadanego na własność analizatora RKZ Cobas 121B. Screening HSV 1/2, rekombinowany antygen wirusa, czułość diagnostyczna >97% i swoistość diagnostyczna >98%. Screening HSV 1/2, rekombinowany antygen wirusa, czułość diagnostyczna >97% i swoistość diagnostyczna >98%. α-capture, czułość diagnostyczna >96%, swoistość diagnostyczna >99%. Rozdział na 6 frakcji, do posiadanego na własność aparatu Hydrasis/Sebia/. Do posiadanego na własność aparatu Hydrasis/Sebia/. Do posiadanego na własność aparatu Hydrasis/Sebia/. Dostosowane do czytnika DIRUI H-100. Do aparatu Clinitek 100. Paski do czytnika DIRUIH Kwasy Ŝółciowe oznaczeń Aplikacja do VITROSA FS 5.1.

29 PN/33OL/09/2010 PARAMETRY WYMAGANE Załącznik nr 5 PAKIET NR 7 1 Western Blot HIV1 i nd Testy potwierdzające zakaŝenie HIV 1 i 2. PAKIET NR 8 1 Hematek Stain Pack + nd nd Zestaw barwników i buforów do barwienia rozmazów krwi zmodyfikowaną metodą Wrighta w automacie barwiącym HEMATEK. PAKIET NR Krwinki wzorcowe, odczynniki oraz materiały zuŝywalne do wykonania badań przesiewowych p/c metodą PTA i testem enzymatycznym Materiały zuŝywalne do wykonania właściwej próby krwi + + nd nd nd nd Badania techniką aglutynacji kolumnowej na posiadanym na własność systemie OrthoBioVue. Gotowy do uŝycia panel krwinek wzorcowych - w dwóch rodzajach: enzymowane i nieenzymowane.terminy waŝności: krwinek min. 4 tygodnie od daty dostawy, odczynników i materiałów zuŝywalnych minimum 4 miesiące od daty dostawy. PAKIET NR 10 1 Test na malarię Kontrola pozytywna do testu na malarię oznaczeń 2 oznaczenia 1 EBV VCA IgM + + nd 2 EBV VCA IgG + + nd 1 Yersinia enterocolitica Ig M Elisa + + nd 2 Yersinia enterocolitica Ig G Elisa + + nd 3 Chlamydia pneumoniae IgM + + nd 4 Chlamydia pneumoniae IgG + + nd 1 PodłoŜe Lowensteina-Jensena nd nd PAKIET NR 11 PAKIET NR 12 PAKIET NR 13 3 serie po 15 podłoŝy Test immunochromatograficzny wykrywający zakaŝenie malarią i jednocześnie róŝnicujący pomiędzy Plasmodium falciparum i Plasmodium vivax, ovale i malariae. Test do oznaczania przeciwciał EBV IgM, IgG przeciwko antygenowi kapsydowemu. Test wykonywany na analizatorze automatycznym VIDAS PC. Certyfikat CE producenta, koniugat gotowy do uŝycia. Certyfikat CE producenta, koniugat gotowy do uŝycia. Odczynniki gotowe do uŝycia, czułość > 97 % i swoistość> 93 %, płytka mikrotitracyjna z oddzielnie odłamywanymi studzienkami. Test ilościowy (3 kalibratory) z moŝliwością wykonania półilościowo (1 kalibratora), odczynniki gotowe do uŝycia, czułość > 97% i swoistość > 93%, płytkamikrotitracyjnaz oddzielnie odłamywanymi studzienkami. Certyfikat przydatności do diagnozowania mikrobiologicznego gruźlicy wydawany przez Instytut Chorób Płuc i Gruźlicy w Warszawie. PodłoŜa musza się charakteryzować wysoką czułością i wybiórczością dla prątków gruźlicy.

30 PN/33OL/09/2010 PARAMETRY WYMAGANE Załącznik nr 5 2 Barwnik Gabett Solution nd nd 3 serie po 100 ml Wymagana jest wysoka selektywność dla bakterii kwasoopornych w technice barwienia na zimno. 3 Barwnik Kinyoun Solution nd nd 4 serie po 100 ml Wymagana jest wysoka selektywność dla bakterii kwasoopornych w technice barwienia na zimno. 4 L-cysteina nd nd nd Wymagany jest czysty preparat w postaci stałej (w proszku a nie w roztworze), co gwarantuje jego ługa stabilność i wykorzystanie bez ponoszenia strat PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Izoniazyd 0,2µg PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Streptomycyna 4,0µg PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Ryfampicyna 40,0µg PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Etambutol 2,0µg nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd 1 BacT/Alert MP Mycobacteria Process nd nd nd 2 BacT/Alert MB Mycobacteria Blood nd nd nd 3 MB/BacT Enrichment Fluid nd nd nd 4 MB/BacT Antybiotic Suplement Kit nd nd nd 5 Airway needles nd nd nd 1 MTD nd nd nd 2 ACCU PROBE Culture Identyfication Reagent Kit nd nd nd 3 ACCU PROBE Mycobacterium Avium Complex nd nd nd 4 ACCU PROBE Mycobacterium Kanasaii nd nd nd 5 ACCU PROBE M Gordonae nd nd nd 6 Detection Reagent Kit nd nd nd 7 Amplified Test Tubes (Propylen) nd nd nd 8 Pace 2 Chlamydia Trachomatis nd nd nd 9 Pace 2 probówki polistyrenowe nd nd nd 10 Zestaw transportowy dla kobiet/pace 2, AMP GT nd nd nd 11 Zestaw transportowy dla wymazów ze spojówki i męskiej cewki moczowej/pace 2 nd nd nd 1 Aceton cz. d.a. nd nd nd cz.d.a. 2 Ksylen cz.d.a. nd nd nd cz.d.a. 3 Formaldehyd cz.d.a nd nd nd cz.d.a. 4 Fenol cz.d.a. nd nd nd cz.d.a. 5 Odczynnik Schiffa do oznaczania aldehydów PAKIET NR 14 PAKIET NR 15 PAKIET NR 16 PAKIET NR 17 + nd nd Certyfikat przydatności do diagnozowania mikrobiologicznego gruźlicy wydawany przez Instytut Chorób Płuc i Gruźlicy w Warszawie. KaŜda seria podłoŝy powinna zawierać certyfikat przydatności. KaŜda seria podłoŝy powinna zawierać certyfikat przydatności. Gotowy do uŝycia, do badań histopatologicznych i cytologicznych.

31 PN/33OL/09/2010 PARAMETRY WYMAGANE Załącznik nr 5 6 Hematoksylina wg. Mayera + nd 50 ml Gotowa do uŝycia, do badań histopatologicznych i cytologicznych. Czas barwienia do 5 minut.skład: hematoksylina, wodzian chloru, jodan sodowy, siarczan glinowo-potasowy. 7 Mucykarmin wg. Mayera modyfikowany Roztwór gotowy do uŝycia, do badań + nd nd Southgate'a histopatologicznych i cytologicznych. 8 Kwas cytrynowy cz.d.a. nd nd nd cz.d.a 9 Odczynnik Van Gieson + nd nd Gotowy do uŝycia, do barwienia tkanki łącznej w badaniach histopatologicznych. 10 Chlorek sodu cz.d.a. nd nd nd 11 Zestaw Ziehl-Neelsena do barwienia prątków zmodyfikowaną metodą na zimno + nd 1 zestaw 12 Eozyna wodna + nd 10 ml cz.d.a Zestaw gotowy do uŝycia, do wykrywania prątków w badaniach histopatologicznych. 1 % gotowa do uŝycia do badań histopatologicznych i cytologicznych. 1 Utrwalacz preparatów cytologicznych w sprayu + nd nd 2 Eozyna wodna + nd nd 3 Histoplast + nd nd Klej do szkiełek do preparatów histopatologicznych Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /ANA, AMA, ANTY-LKM, ASMA/ Substrat: Komórki Hep 2, wątroba małpy, nerka, Ŝołądek szczura Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /APCA/- Substrat: Ŝołądek małpy Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /AMA, ANTY-LKM/ Substrat: wątroba, nerka szczura PAKIET NR 18 + nd nd PAKIET NR 19 nd + nd nd + nd nd + nd Do utrwalenia rozmazów cytologicznych. Chroni przed wysuszeniem i utratą komórek. Do badań histopatologicznych i cytologicznych. Zestaw do rozpuszczenia w 1 litrze wody destylowanej. Parafina granulowana, temperatura topnienia C. Medium do zamykania preparatów histologicznych i cytologicznych na bazie ksylenu. 1. Zestaw testowy powinien zawierać: a) szkiełka z naniesionymi substratami; b) pozytywne surowice kontrolne gotowe do uzycia; c) negatywną surowicę kontrolną gotową do uŝycia; d) surowicę anty-ludzką znakowaną fluoresceiną gotową do uŝycia; e) sól do przygotowania buforu fosforanowego- 2 op. /1 op. do rozpuszczenia w 1 l wody destylowanej/; f) medium do zamykania preparatów; g) bibułki do osuszania preparatów; h) szkiełka nakrywkowe; i) tween do buforu fosforanowego 2*2.0 ml; j) czas inkubacji z surowicą badaną i surowicą anty-ludzką do 30 minut; k) czas płukania w PBS od 5-10 minut. Preparat przechowywany w ciemni w temperaturze od 2-8 C powinny zachować wzór fluorescencji do 3 dni.

32 PN/33OL/09/2010 PARAMETRY WYMAGANE Załącznik nr 5 4 Sól do przygotowania buforu fosforanowego nd nd nd 5 Tween nd nd nd Opakowanie do rozpuszczania w 1 l wody destylowanej, do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej. Tween do przygotowania buforu fosforanowego do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej. PAKIET NR 20 1 Zestaw testowy do oznaczania metodą DOT BLOT ludzkich przeciwciał IgG substrat; AMA -M2, LKM - 1, SLA/LP, LC - 1 nd + nd Substrat: AMA-M2, LKM-1, SLA/LP, LC-1. PAKIET NR 21 1 Test do oznaczania przeciwciał anty H.Pylori (IgG, IgM) nd + nd PAKIET NR 22 Szybki wizualny, kasetkowy, jakościowy test do oceny swoistych przeciwciał IgG, IgM anty H.Pylori (w surowicy krwi). 1 Bakteriologiczny zestaw transportowy zestaw 2 Bezbarwny antyseptyk do dezynfekcji ran, błon śluzowych i skóry butelka Zestaw do pobierania i transportu materiałów. Zestaw składający się z wymazówki do pobierania materiału oraz osobnej zamkniętej próbówki z podłoŝem Ŝelowym transportowym. Opakowanie winno być wykonane z materiału chroniącego przed przedostaniem się tlenu z otoczenia. Drobnoustroje z próbki materiału muszą być chronione przed czynnikami z zewnątrz. 1. Preparat przeznaczony do krótkich zabiegów antyseptycznych związanych z raną, błoną śluzową i graniczącą z nią skórą, do uŝycia przed zabiegami diagnostycznymi i operacyjnymi. 2. Bezbarwny antyseptyk dobrze tolerowany przez błony śluzowe i skórę, nie powoduje draŝnienia ran - bezbolesne stosowanie - szybkie działanie przeciwko bakteriom (łącznie z MRSA, Chlamydium, Mycoplasma), grzybom, droŝdŝakom, pierwotniakom (łącznie z Trichomonas), wirusom (Herpes simplex, inaktywuje HBV i HIV) - efekt działania do 1 godziny - substancje aktywne nie ulegają wchłanianiu - bezbarwny, nie pozostawia plam. PAKIET NR 23 1 Borelioza Elisa IgM surowica+płyn mózgowo-rdzeniowy + + nd 1. MoŜliwość oznaczeń przeciwciał zarówno w surowicy jak i w PMR przy uŝyciu tego samego zestawu. 2. metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z PMR. 3. Zastosowanie do opłaszczenia płytki tylko rekombinowanych antygenów w tym: - VIsE,p100, p18, OspC dla testu w klasie IgG - OspC, p41-i dla testu w klasie IgM

33 PN/33OL/09/2010 PARAMETRY WYMAGANE Załącznik nr 5 2 Borelioza Elisa IgG surowica+płyn mózgowo-rdzeniowy + + nd 4. Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM) - wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off) 5. Odczynniki i kontrole gotowe do uŝycia 6. Bufor do rozcieńczania surowicy w klasie M powinien zawierać czynnik usuwający RF - wymagane są róŝne zabarwienia buforów do rozcieńczeń w klasie M i G w celu uniknięcia pomyłek w czasie rozcienczania surowicy. 7. Zestaw ma uwzględniać wykrywanie wszystkich trzech europejskich gatunków 8. Polsko języczna instrukcja wykonania badania dołączona do oferty, certyfikat CE. 1 ELISA IgG - Toksokaroza + + nd 2 ELISA IgG - Wągrzyca + + nd 1 1 Test immunochromatograficzny (paskowy) do wykrywania antygenu Giardia lamblia w kale Test urazowy z wycinka błony śluzowej Ŝoładka PAKIET NR 24 PAKIET NR paski Paski w kasetkach. PAKIET NR szt. Łamane paski, inkubacja z surowicą i koniugantem po 15 min., rozcieńczenie surowicy 1:50. Łamane paski, inkubacja z surowicą i koniugantem po 15 min., rozcieńczenie surowicy 1: Test do wykrywania Helicobacter pylori w gastroskopii Ŝołądka. 2. Test o wysokiej specyficzności i czułości min 85%. 3. Test do odczytania od 5 min do 1 h. 4. Termin waŝności mininum 6 miesięcy. PAKIET NR 27 1 Roztwór do płukania ran + nd 1 butelka Roztwór do oczyszczania i nawilŝania przewlekłych ran skóry; nawilŝania bandaŝy i opatrunków. Roztwór przejrzysty-bezbarwny, bezzapachowy lub prawie bezzapachowy, pozbawiony tłuszczów, do przechowywania w temperaturze pokojowej. Przeznaczony do oczyszczania powierzchni tkanek, nawet w przypadku trudnego dostępu do rany, np. występowanie rozpadlin, szczelin i zagłębień rany, przyspieszający i ułatwiający ich usunięcie.

34 PN/33OL/09/2010 PARAMETRY WYMAGANE Załącznik nr 5 1 Test do wykrywania obecności morfiny + + nd Test do wykrywania obecności benzodwuazepiny Test do wykrywania obecności amfetaminy Test do wykrywania obecności barbiturantów + + nd + + nd + + nd 5 Test do wykrywania obecności kanabinoli + + nd 6 Test do wykonywania obecności metadonu w próbce moczu PAKIET NR nd Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność morfiny w próbkach moczu). Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność benzodwuazepiny w próbkach moczu). Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność amfetaminy w próbkach moczu). Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność barbiturantów w próbkach moczu). Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność kanabinoli w próbkach moczu). Test płytkowy (do wykrywania obecności metadonu w próbce moczu). PAKIET NR 29 1 Bufor fosforanowy do uwalniania ph 6,8 nd nd nd Bufor do uwalniania ph 6,8 typ- fosforanowy. PAKIET NR 30 1 Błony rentgenowskie o wym. 43x35 cm nd nd nd 2 Błony rentgenowskie o wym. 35x35 cm nd nd nd 3 Błony rentgenowskie o wym. 40x30 cm nd nd nd 4 Błony rentgenowskie o wym. 24x30 cm nd nd nd 5 Błony rentgenowskie o wym. 18x24 cm nd nd nd 6 Błony rentgenowskie o wym. 18x43 cm nd nd nd 7 Wywoływacz nd nd nd 8 Utrwalacz nd nd nd 9 Starter nd nd nd Pozycja 1 6. Błony RTG ogólnodiagnostyczne czułe na światło zielone, gęstość optyczna minimalna nie większa niŝ 0,22; gęstość optyczna maksymalna nie mniejsza niŝ 3,10; kontrast średni nie mniejszy niŝ 2,85; światłoczułość log E nie gorsza niŝ 1,50; chłonność wody nie większa niŝ 20g/m2; zawartość srebra nie większa niŝ 3g/m2; opakowanie wewnętrzne z nieprzezroczystej folii polietylenowej, pozwalające na wielokrotne otwieranie i zamykanie błon bez zastosowania dodatkowych czynności zabezpieczających; próbki w postaci 1 nienaruszonego opakowania handlowego w rozmiarze 35x43 cm, pomierzone i opisane paski sensytometryczne oraz materiały potwierdzające wymagane parametry. Pozycja 7 9. Odczynniki do automatycznej wywoływarki; wywoływacz w opakowaniach do sporządzenia roztworu 2 x 20 litrów (temperatura procesu wywoływania C); utrwalacz w opakowaniach do sporządzenia roztworu 2 x 25 litrów; starter; zgłoszenie do rejestru i atest PZH, CE; opakowania kaucjonowane.

35 PN/33OL/09/2010 Załącznik nr 6 WZÓR UMOWY stanowiąca wynik postępowania przeprowadzonego na podstawie ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 (Dz. U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759) w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników zawarta w dniu roku pomiędzy: SP ZOZ Wojewódzkim Szpitalem Zakaźnym w Warszawie, ul. Wolska 37, zwanym dalej Zamawiającym, który reprezentuje: Agnieszka Kujawska-Misiąg Dyrektor Szpitala Jolanta Krasuska Główny Księgowy a firmą...w, ul.., zarejestrowaną w KRS pod nr.., zwaną dalej Wykonawcą, którą reprezentuje: Przedmiotem niniejszej umowy są dostawy odczynników, zgodnie z formularzem Specyfikacja asortymentowo-cenowa (zał. nr 1) Umowa zostaje zawarta do czasu wyczerpania zamawianego asortymentu, jednak nie dłuŝej niŝ na okres 2 lat i wchodzi w Ŝycie z dniem. 2. Zamawiający dopuszcza w okresie 3 lat od udzielenia zamówienia, moŝliwość udzielenia zamówień uzupełniających w trybie zamówienia z wolnej ręki, których wartość nie przekroczy 20% wartości zamówienia podstawowego, na zasadach określonych w art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku Dostawa odczynników będzie realizowana transportem na koszt i ryzyko Wykonawcy w ciągu 5 dni roboczych od daty złoŝenia zamówienia przez Zamawiającego do Magazynu Gospodarczego Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego przy ul. Wolskiej Ilości zamawianych odczynników będą podawane kaŝdorazowo w formie zamówienia pisemnego z Działu Zamówień Publicznych (faks lub poczta elektroniczna). 3. W przypadku stwierdzenia przez Zamawiającego wadliwej partii dostarczonych odczynników lub krótkiego terminu ich waŝności, Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnej wymiany na towar nowy i bez wad, w ilościach zakwestionowanych, niezaleŝnie od własnych procedur reklamacyjnych w terminie 5 dni roboczych od zawiadomienia pisemnego (faks lub poczta elektroniczna). 4. JeŜeli Wykonawca nie dostarczy zamawianego lub kwestionowanego asortymentu w wyŝej podanych terminach Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu niezrealizowanego zamówienia u osób trzecich obciąŝając Wykonawcę róŝnicą w cenie. 5. W przypadku trzykrotnego zdarzenia opisanego w ust. 4 niniejszego paragrafu Zamawiający ma prawo odstąpić od umowy z winy Wykonawcy. 6. Odbiór odczynników odbywać się będzie na podstawie wystawionej faktury Wykonawca gwarantuje stałość cen na okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy. 2. Zmiana cen moŝe nastąpić po upływie 12 miesięcy od daty podpisania umowy, lecz nie częściej niŝ raz na kwartał z powodu udokumentowanych zmian czynników cenotwórczych niezaleŝnych od stron niniejszej umowy. 3. W przypadku zmiany stawki moŝliwa jest jednorazowa zmiana cen brutto w formie pisemnej pod rygorem jej niewaŝności. 4. Zmiany w umowie mogą nastąpić z następujących przyczyn: a) zmiana sposobu konfekcjonowania z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań; b) zmiana nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, zmiana numeru katalogowego; c) wprowadzenie przez Wykonawcę do sprzedaŝy produktu udoskonalonego przy zachowaniu dotychczasowych cen; d) wystąpienie przejściowego braku produktu z przyczyn niezaleŝnych od stron przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową przy zachowaniu dotychczasowych cen; 1