WOJEWÓDZKI SZPITAL ZAKAŹNY

Transkrypt

1 WOJEWÓDZKI SZPITAL ZAKAŹNY w Warszawie SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA PRZETARG NIEOGRANICZONY PN/26OL/09/2014 O WARTOŚCI POWYŻEJ EURO NA DOSTAWY ODCZYNNIKÓW Warszawa 2014 ul. Wolska 37, centrala (22) Warszawa, Dyrektor (22) fax (22)

2 1. Informacje o Zamawiającym Nazwa: Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie Adres: Warszawa, ul. Wolska 37 Strona internetowa: Numer telefonu: (022) , 212 Numer faksu: (022) dzp@zakazny.pl 2. Tryb udzielenia zamówienia Przetarg nieograniczony o wartości powyżej euro. 3. Opis przedmiotu zamówienia 3.1. Przedmiotem zamówienia są dostawy odczynników zgodnie z formularzem Specyfikacja asortymentowo-cenowa (Załącznik nr 1) Zamówienie zostało podzielone na 26 pakietów Szczegółowy opis zamówienia zawiera Załącznik nr 6 Wymagania bezwzględne Wspólny słownik zamówień (CPV) Odczynniki laboratoryjne Odczynniki i środki kontrastowe 3.4. Przewiduje się udzielenie zamówienia uzupełniającego - art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych z późn. zm Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Za ofertę częściową uważa się ofertę na pojedynczy pakiet Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych. 4. Termin wykonania zamówienia Termin realizacji zamówienia: dla pakietów: 1-4, 6-10, 13-22, od r. do r. dla pakietów: 5, 11, 12, 23 od r. do r. 5. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonania oceny spełniania tych warunków 5.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Warunek powyższy zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych posiadania wiedzy i doświadczenia; Warunek powyższy zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 2

3 5.1.3 dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; Warunek powyższy zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych sytuacji ekonomicznej i finansowej; Warunek powyższy zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 6. Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu 6.1. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następującego dokumentu: oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, na formularzu stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, to zobowiązany jest przedstawić w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt. 6.3 SIWZ W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów: oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych na formularzu stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ; aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawionej nie wcześniej niż 3

4 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w: pkt i składa dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o udzielenie zamówienia; pkt składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych Dokumenty, o których mowa w pkt , oraz powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 6.5, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis pkt 6.6 stosuje się odpowiednio W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, dokumenty, o których mowa w pkt muszą być złożone przez każdego z Wykonawców, natomiast dokument, o którym mowa w pkt 6.1 może zostać złożony wspólnie W przypadku składania oferty przez podmioty ubiegające się wspólnie o udzielenie zamówienia należy dołączyć pełnomocnictwo do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 4

5 6.10. Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej na formularzu stanowiącym załącznik nr 7 do SIWZ Na potwierdzenie, że oferowane odczynniki spełniają wymagania Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty: oświadczenie na formularzu stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ dla wyrobów medycznych lub oświadczenie, że oferowane produkty nie są wyrobami medycznymi w myśl ustawy o wyrobach medycznych (Dz. U. 107 poz. 679 z dnia r.); ulotki informacyjne oraz instrukcje wykonywania testów w języku polskim dla wszystkich oferowanych testów i odczynników potwierdzające spełnienie wymagań bezwzględnych; próbki testowe w ilościach podanych w załączniku w załączniku nr 6 do SIWZ Wymagania bezwzględne ; dla pakietu nr 13 - certyfikat przydatności do diagnozowania mikrobiologicznego gruźlicy wydawany przez Instytut Chorób Płuc i Gruźlicy w Warszawie lub równoważny; dla pakietów nr 14, 15 - certyfikat przydatności diagnostycznej; dla pakietu nr 26 karty charakterystyki substancji niebezpiecznej, dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz wszelkie wymagane prawem atesty i certyfikaty. 7. Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami 7.1. W niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną. Wszelką pisemną korespoencję należy kierować na: adres: Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie, Warszawa, ul. Wolska 37 numer faksu: (022) dzp@zakazny.pl 7.2. Jeżeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje faksem lub drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania Wykonawca zobowiązany jest przekazywać dokumenty, oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje w sposób umożliwiający zapoznanie się przez Zamawiającego z ich treścią, tj. od poniedziałku do piątku w godz Do kontaktów z Wykonawcami w sprawie postępowania upoważniona jest: Anna Sieńczak Przewodnicząca Komisji Przetargowej. tel.: (0-22) , fax.: (0-22) , 375 w godz , dzp@zakazny.pl Strony obowiązane są informować siebie nawzajem o każdej zmianie adresów. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje wysłane na ostatnio podany adres Wykonawcy będą uznawane za skutecznie złożone temu Wykonawcy, który nie poinformował o zmianie danych teleadresowych. 8. Wymagania dotyczące wadium i zabezpieczenia należytego wykonania umowy 8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. Numer pakietu 8.2. Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium ,00 zł Wadium 5 117,00 zł ,00 zł 7 753,00 zł 8 231,00 zł 1 28,00 zł 2 157,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł 13 52,00 zł

6 14 185,00 zł ,00 zł 16 32,00 zł 17 13,00 zł ,00 zł ,00 zł 20 23,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł 8.3. Łączna kwota wadium wynosi: ,00zł 8.4. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert, dopuszczalna jest jedna lub kilka następujących form: pieniądz; poręczenie bankowe lub poręczenie spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym; gwarancja bankowa; gwarancja ubezpieczeniowa; poręczenie udzielane przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 punkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. 42, poz. 275) Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: BANK PEKAO S.A. O/W-WA NR RACHUNKU Potwierdzona kopia dokumentu świadczącego o wniesieniu wadium musi być dołączona do oferty Oryginał świadczący o wniesieniu wadium, dotyczy tylko poręczenia, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej, musi być złożony w osobnej kopercie w Sekretariacie Szpitala do dnia r. do godz Zamawiający zastrzega, że w przypadku złożenia poręczenia, gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej poręczyciel (gwarant) zobowiązuje się nieodwołalnie i bezwarunkowo, do zapłacenia Zamawiającemu każdej kwoty do łącznej maksymalnej wysokości kwoty wadium na pierwsze pisemne żądanie zapłaty, podpisane przez osobę upoważnioną oraz zawierające oświadczenie o podstawie do zatrzymania wadium zgodnie z art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia z późn. zm Zamawiający dokonuje zwrotu wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1-2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia z późn. zm Zamawiający dokonuje zatrzymania wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia z późn. zm. 9. Termin związania ofertą Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 10. Opis sposobu przygotowania oferty Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, w której musi być zaoferowana tylko jedna cena Złożenie większej liczby ofert spowoduje odrzucenie wszystkich ofert Wykonawca zobowiązany jest podać numer i nazwę halową oferowanych odczynników Ofertę należy sporządzić w formie pisemnej na formularzu Oferta zgodnym w treści ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ Do oferty należy załączyć: dokumenty i oświadczenia wymagane w punkcie 6 SIWZ; uzupełniony formularz Oferta Załącznik nr 2; 6

7 uzupełniony formularz Specyfikacja asortymentowo-cenowa - zarówno w formie pisemnej jak i elektronicznej na nośniku danych (tj. płyta CD, DVD lub pamięć USB) wypełniając Załącznik nr 1 zamieszczony na stronie internetowej Szpitala; uzupełniony formularz Wymagania bezwzględne Załącznik nr 6; próbki w ilościach podanych w załączniku nr 6 Wymagania bezwzględne ; dowód wniesienia wadium Złożone dokumenty i oświadczenia muszą być zgodne z wymaganiami SIWZ Oferta ma być sporządzona w języku polskim, pisemnie przy użyciu trwałego nośnika pisma Oferta wraz z załącznikami powinna być podpisana przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy. Pełnomocnictwa lub inne dokumenty uprawniające do reprezentowania Wykonawcy należy złożyć w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii Wszystkie miejsca, w których naniesiono zmiany powinny być podpisane przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy wraz z datą naniesienia zmiany Zaleca się, aby wszystkie zapisane strony oferty, w tym zapisane strony wszystkich załączników, były ponumerowane kolejnymi numerami. Cała oferta powinna być zszyta lub trwale połączona w inny sposób, uniemożliwiający wysunięcie się którejkolwiek kartki Koszty opracowania i dostarczenia oferty oraz uczestnictwa w postępowaniu obciążają wyłącznie Wykonawcę Wykonawca złoży ofertę w nieprzejrzystym i zamkniętym opakowaniu oznaczonym w następujący sposób: Przetarg nieograniczony powyżej Euro na dostawy odczynników PN/26OL/09/2014 Nie otwierać przed dniem r. przed godz Zaleca się, aby opakowanie było opatrzone pełną nazwą i dokładnym adresem (ulica, numer lokalu, miejscowość, numer kodu pocztowego) Wykonawcy składającego ofertę Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną ofertę przed upływem terminu składania ofert. Oferta ze zmianami oprócz oznaczeń, jak w podpunkcie , będzie dodatkowo oznaczona określeniami Zmiana oferty lub Wycofanie oferty W ofercie należy wskazać części zamówienia, których wykonanie Wykonawca powierzy Podwykonawcom W celu potwierdzenia, że oferowany towar odpowiada wymaganiom Zamawiającego, Wykonawca dołącza do oferty próbki testowe, ulotki informacyjne i instrukcje wykonywania testów w ilości określonej w Załączniku nr 6 Wymagania bezwzględne Próbki muszą być złożone w oddzielnym opakowaniu w siedzibie Zamawiającego w Sekretariacie Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego w Warszawie do dnia r. do godziny z napisem: PRÓBKI przetarg nieograniczony PN/26OL/09/2014 na dostawy odczynników pakiet nr Próbki testowe muszą być opisane (np. pakiet nr 1 poz. nr 5, ilość sztuk) Wykonawca może zwrócić się o zapłatę za dołączone do oferty próbki w ilości sztuk wymaganych przez Zamawiającego Zamawiający dokona zapłaty za dołączone próbki zgodnie z cenami zaoferowanymi przez Wykonawcę w ofercie przetargowej, pod warunkiem, iż ceny oferowanych produktów nie będą znacząco odbiegać od ich wartości rynkowych. 7

8 11. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego w Sekretariacie Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego w Warszawie, do dnia r. do godziny Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznych, w dniu r. o godzinie Opis sposobu obliczenia ceny pozycji w pakiecie jest iloczynem ilości i ceny jednostkowej netto pozycji w pakiecie jest sumą wartości netto i pakietu jest sumą wartości netto wszystkich pozycji w pakiecie pakietu jest sumą wartości brutto wszystkich pozycji w pakiecie Wszystkie wartości pieniężne wyrażone w złotych podane są z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku Wykonawca może podać tylko jedną cenę bez możliwości proponowania rozwiązań wariantowych. 13. Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował kryterium: cena 100% Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta z najniższą ceną. 14. Wymagania Zamawiającego Ceny jednostkowe brutto odczynników są stałe przez minimum 12 miesięcy Minimalny okres ważności oferowanych produktów to ¾ pełnego okresu ważności od dnia dostarczenia zamówienia do Zamawiającego Zamawiający zastrzega sobie możliwość kontrolowania warunków, w jakich przewożone są odczynniki. W przypadku stwierdzenia uchybień, szczególnie w przypadku odczynników wymagających transportu w temp. 2-8 C Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieprzyjęcia towaru Zaoferowane odczynniki i testy muszą spełniać wymagania Zamawiającego przedstawione w Załączniku nr 6 Wymagania bezwzględne. Niespełnienie wymagań Zamawiającego skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z SIWZ W przypadku pojawienia się nowych wersji odczynników Wykonawca gwarantuje możliwość wymiany testów na nową wersję, przy zachowaniu warunków przetargowych i cen nie wyższych niż przetargowe Sukcesywne dostarczanie przedmiotu zamówienia (odpowiednio opakowanych i oznaczonych preparatów, zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami), pod wskazany w umowie adres Dostarczenie wraz z pierwszą dostawą Kart charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego i ulotki w języku polskim, która zawierać będzie wszelkie niezbędne informacje oraz instrukcje w języku polskim dotyczące magazynowania i przechowywania odczynników Jeżeli w trakcie trwania umowy ulegnie zmianie treść ulotki informacyjnej Wykonawca jest zobowiązany niezwłocznie poinformować Zamawiającego. 8

9 15. Formalności jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego Zamawiający podpisze umowę z wybranym Wykonawcą, w terminie nie krótszym niż określony w art. 94 ustawy Prawo zamówień publicznych od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty Zamawiający zawiadomi Wykonawcę, którego oferta została wybrana o konkretnym terminie i miejscu podpisania umowy po ostatecznym rozstrzygnięciu przetargu. 16. Wzór umowy Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ. 17. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia Ochronę prawną Wykonawców reguluje dział VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych z późniejszymi zmianami. 18. Pozostałe informacje Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w walutach obcych W kwestiach, które nie zostały uregulowane w niniejszej SIWZ, zastosowanie mają przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych z późn. zm. 19. Załączniki do SIWZ Formularz Specyfikacja asortymentowo cenowa (Załącznik nr 1); Formularz Oferta (Załącznik nr 2); Formularz Oświadczenie (Załącznik nr 3); Formularz Oświadczenie (Załącznik nr 4); Formularz Oświadczenie (Załącznik nr 5); Formularz Wymagania bezwzględne (Załącznik. nr 6); Formularz Oświadczenie (Załącznik nr 7); Wzór umowy (Załącznik nr 8). 9

10 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 1 1. Odczynnik do WR (RPR Carbon) 350 oznaczenie 2. Próba ciążowa 400 oznaczenie 3. Czynnik reumatoidalny RF 450 oznaczenie 4. Test na krew utajoną w kale (bez diety) 280 oznaczenie (słownie): Pakiet 2 Testy ELISA 1. HSV 1/2 IgG 400 oznaczenie 2. HSV 1/2 IgM 400 oznaczenie 3. Toksoplazmoza IgA 600 oznaczenie (słownie): 1

11 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 3 Odczynniki do elektroforezy białek systemem Sebia 1. Żele do proteinogramów 65 op. a` 300 oznaczeń 2. Roztwór odbarwiający 8 3. Roztwór myjący 4 (słownie): Pakiet 4 op. a` 10 butelek x 100 ml op. a`10 butelek x 80ml 1. Paski do moczu (10 parametrowe) szt. 2. Paski do moczu (10 parametrowe) do aparatu Bayer szt. 3. Mocz kontrolny normalny 12 op. 4x8ml 4. Mocz kontrolny patologiczny 12 op. 4x8ml (słownie): 2

12 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 5 1. Kwasy żółciowe 400 oznaczenie (słownie): Pakiet 6 1. Western Blot HIV 1 i oznaczenie (słownie): 3

13 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 7 Odczynniki do serologii do systemu Ortho BioVue 1. Krwinki wzorcowe, odczynniki oraz materiały zużywalne do wykonania badań 4600 zestaw przesiewowych p/c metodą PTA 2. Materiały zużywalne do wykonania właściwej próby 200 zestaw krwi (słownie): Pakiet 8 1. Test na malarię 800 oznaczenie 2. Kontrola pozytywna do testu na malarię (słownie): 4 op. a' 8 szt. 4

14 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 9 1. Yersinia enterocolitica Ig M Elisa 400 oznaczenie 2. Yersinia enterocolitica Ig G Elisa 400 oznaczenie 3. Chlamydia pneumoniae IgM 400 oznaczenie 4. Chlamydia pneumoniae IgG 400 oznaczenie (słownie): Pakiet OH Witamina D całkowita 8000 oznaczenie (słownie): 5

15 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet Surowica kontrolna normalna - chemia kliniczna 14 op. 5x5ml 2. Surowica kontrolna patologiczna - chemia 14 op. 5x5ml kliniczna (słownie): Pakiet Ceruloplazmina 250 oznaczenie 2. Miedź 300 oznaczenie (słownie): 6

16 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem Izoniazyd 50 szt. 0,2 mcg 2. Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem Izoniazyd 50 szt. 0,4 mcg 3. Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem 50 szt. Streptomycyna 4,0 mcg 4. Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem 50 szt. Streptomycyna 8,0 mcg 5. Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem 50 szt. Ryfampicyna 40,0 mcg 6. Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem 50 szt. Ryfampicyna 80,0 mcg 7. Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem Etambutol 50 szt. 2,0 mcg 8. Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem Etambutol 50 szt. 4,0 mcg 9. Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem 20 szt. Kapromycyna 40,0 mcg 10. Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem 20 szt. Kapromycyna 80,0 mcg 11. Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem Ofloxacina 20 szt. 2,5 mcg 12. Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem Ofloxacina 5,0 mcg 7 20 szt.

17 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem Cykloseryna 40,0 mcg Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem Cykloseryna 80,0 mcg Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem Etionamid 40,0 mcg Podłoże Lowensteina- Jensena z lekiem Etionamid 80,0 mcg 20 szt. 20 szt. 20 szt. 20 szt. (słownie): Pakiet BacT/Alert MB Mycobacteria Blood 300 szt. 2. MB/BacT Enrichment Fluid 10 op. a` 5 x 5,5 ml (słownie): 8

18 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet ACCUPROBE Culture Identyfication Reagent Kit 2 op. a` 1 zestaw 2. ACCUPROBE Mycobacterium Avium Complex 2 op. a` 1 zestaw 3. ACCUPROBE Mycobacterium Kanasaii 2 op. a` 1 zestaw 4. ACCUPROBE M Gordonae 2 op. a` 1 zestaw 5. Detection Reagent Kit 2 op. a` 2 flakony a` 240 ml 6. Amplified Test Tubes (Propylen) 2 op. a` 240 szt. (słownie): 9

19 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet Aceton cz. d.a. 20 op. a`1l 2. Ksylen cz.d.a. 20 op. a`1l 3. Formaldehyd cz.d.a 20 op. a`1l 4. Fenol cz.d.a. 2 op. a`1000 g 5. Formalina buforowana 4% 20 op. a`1l 6. Etylowy alkohol bezwodny 99,8% 5 op. a`500 g 7. Roztwór kwasu octowego 3% 5 op. a' 1000 ml (słownie): Pakiet Odczynnik Schiffa do oznaczania aldehydów 6 op. a`100 ml 2. Mucykarmin 1 op. a'100 testów (słownie): 10

20 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet Utrwalacz preparatów op. a` 50ml 2 cytologicznych w sprayu x 6szt. 2. Eozyna wodna 2 op. a' 6 zestawów do rozpuszczenia w 6 l wody 3. Histoplast 12 op. a' 2,5 kg Klej do szkiełek do 4. preparatów 2 op. a`500 ml histopatologicznych 5. Hematousylina wg MAYERA 4 op. a' 6 zestawów (słownie): 11

21 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 19 - Testy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji 1. pośredniej /ANA, AMA, ANTYop. a' 10 szkiełek LKM, ASMA/ Substrat: 60 * 10 ozn. Komórki Hep 2, wątroba małpy, nerka, żołądek szczura 2. Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /APCA/- Substrat: żołądek małpy 4 op. a' 20 szkiełek * 5 oznaczeń 3. Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /APCA/- Substrat: żołądek małpy 4 op. a' 10 szkiełek * 10 oznaczeń 4. Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /AMA, ANTY-LKM/ Substrat: wątroba, nerka szczura 4 op. a' 20 szkiełek * 5 oznaczeń 5. Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /AMA, ANTY-LKM/ Substrat: wątroba, nerka szczura 4 op. a' 10 szkiełek * 10 oznaczeń 12

22 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 6. Zestaw testowy do jakościowego oznaczania in vitro ludzkich przeciwciał przeciwjądrowych i przeciwcytoplazmatycznych.p rzeciw następującym antygenom: n RNP/Sm, Sm, SS-A, Ro 52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, ds DNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA- M2. 4 op. a' 16 pojedyńczych pasków z naniesionymi antygenami 7. Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał przeciwjądrowych /ANA/ Metodą immunofluorescencji pośredniej. Substrat-ludzkie komórki nabłonkowe HEp 2. 2 op. a' 20 szkiełek * 10 oznaczeń 8. Zestaw testowy do jakościowego oznaczania in vitro ludzkich przeciwciał klasy IgG do diagnostyki autoimmunologicznych chorób wątroby, przeciw antygenom: AMA-M2, 3E/BPO/, Sp 100, gp 210, LKM 1, LC 1, SLA/LP, Ro op. a' 16 pojedyńczych pasków z naniesionymi antygenami (słownie): 13

23 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet Bakteriologiczny zestaw transportowy 35 op. a` 50 szt. (słownie): Pakiet Borelioza Elisa IgM surowica+płyn mózgowordzeniowy 3000 oznaczenie 2. Borelioza Elisa IgG surowica+płyn mózgowordzeniowy 3000 oznaczenie (słownie): 14

24 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet ELISA IgG - Toksokaroza 4500 oznaczenie 2. ELISA IgG - Wągrzyca 345 oznaczenie (słownie): Pakiet Test immunochromatograficzny (paskowy) do wykrywania antygenu Giardia lamblia w kale 1000 oznaczenie (słownie): 15

25 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet Test urazowy z wycinka błony śluzowej żołądka 2500 szt. (słownie): Pakiet Test do wykrywania obecności morfiny 120 op. a` 10 testów Test do wykrywania obecności benzodwuazepiny Test do wykrywania obecności amfetaminy Test do wykrywania obecności barbiturantów Test do wykrywania obecności kanabinoli Test do wykonywania obecności metadonu w próbce moczu Test do oznaczania przeciwciał anty H.Pylori IgG, IgM (słownie): op. a` 10 testów 120 op. a` 10 testów 10 op. a` 10 testów 30 op. a` 10 testów 20 op. a` 10 testów 4 op. a' 30 ozn.

26 PN/26OL/09/2014 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 26 1 Tlen medyczny ciekły kg 2 Transport tlenu medycznego ciekłego kg 3 Tlen medyczny w butlach 20 butla a` 40l 4 Tlen medyczny w butlach 20 butla a` 10l 5. Tlen medyczny w butlach 20 butla a` 2 l 6. Dzierżawa zbiornika ciekłego tlenu 24 miesiąc 7. Dzierżawa butli doba (słownie): 17

27 PN/26OL/09/2014 Załącznik nr 2 OFERTA W związku z ogłoszeniem postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników informujemy, iż: 1. Oferujemy wykonanie dostaw zgodnie z formularzem Specyfikacja asortymentowo-cenowa (Załącznik nr 1) za kwotę brutto: Pakiet nr 1 Pakiet nr 2 Pakiet nr 3 Pakiet nr 4 Pakiet nr 5 Pakiet nr 6 Pakiet nr 7 Pakiet nr 8 Pakiet nr 9 Pakiet nr 10 Pakiet nr 11 Pakiet nr 12 Pakiet nr 13 Pakiet nr 14 Pakiet nr 15 Pakiet nr 16 Pakiet nr 17 Pakiet nr 18 Pakiet nr 19

28 Pakiet nr 20 Pakiet nr 21 Pakiet nr 22 Pakiet nr 23 Pakiet nr 24 Pakiet nr 25 Pakiet nr Termin płatności: 30 dni. 3. Zapoznaliśmy się z SIWZ i nie wnosimy do niej uwag. 4. Spełniamy wszystkie wymagania postawione przez Zamawiającego w SIWZ. 5. Uważamy się związani niniejszą ofertą przez 60 dni, licząc od dnia, w którym upływa termin składania ofert. 6. W przypadku wybrania naszej oferty zobowiązujemy się do podpisania umowy przedłożonej przez Szpital. 7. W przypadku wybrania naszej oferty osobami reprezentującymi firmę w umowie są: W przypadku wybrania naszej oferty podajemy nazwę banku oraz numer rachunku bankowego, który należy wpisać do umowy: Zwrotu wadium proszę dokonać na konto: Osobą upoważnioną do kontaktów z Zamawiającym w związku z postępowaniem o zamówienie publiczne jest: nr telefonu:... nr faksu: Oferta zawiera... stron. 12. Załącznikami do oferty są: miejscowość i data pieczątka i podpis

29 PN/26OL/09/2014 Załącznik nr 3... /pieczęć firmy/ OŚWIADCZENIE W związku z przystąpieniem naszej firmy do przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników, oświadczamy, że spełniamy warunki dotyczące: 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, 2) posiadania wiedzy i doświadczenia, 3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.... /data i podpis/

30 PN/26OL/09/2014 Załącznik nr 4... /pieczęć firmy/ OŚWIADCZENIE W związku z przystąpieniem naszej firmy do przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników, oświadczamy, że nie podlegamy wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku.... /data i podpis/

31 PN/26OL/09/2014 Załącznik nr 5... /pieczęć firmy/ OŚWIADCZENIE W związku z przystąpieniem naszej firmy do przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników: 1) oświadczamy, że wszystkie oferowane przez nas testy i odczynniki będące wyrobami medycznymi zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (Dz. U. 107 poz.679 z dnia ) posiadają: a) deklaracje zgodności CE; b) są dopuszczone do obrotu i używania. 2) zobowiązujemy się do przesłania wyżej wymienionych dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego.... /data i podpis/

32 PN/26OL/09/2014 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Nazwa Próbki w ilości sztuk Wymagania bezwzględne Spełnia PAKIET NR 1 1 Odczynnik do WR (RPR Carbon) 3-5 oznaczeń Test przesiewowy RPR Carbon z kontrolą dodatnią i ujemną. 2 Próba ciążowa 3-5 oznaczeń Test kasetkowy do wykonywania prób ciążowych w moczu metodą immunochromatografii z kontrolą. 3 Czynnik reumatoidalny RF 3-5 oznaczeń Test lateksowy z kontrolą dodatnią i ujemną. Nie spełnia 4 Test na krew utajoną w kale (bez diety) 3-5 oznaczeń Test kasetkowy wykonywany metodą immunochromatografii, bez diety, o podwyższonej czułości 10 ng/ml, posiadający eliminację efektu protonowego w zakresie 0,5 mg/ml. 1 HSV 1/2 IgG 2 HSV 1/2 IgM PAKIET NR 2 Screening HSV 1/2, rekombinowany antygen wirusa, czułość diagnostyczna >97% i swoistość diagnostyczna >98%. Screening HSV 1/2, rekombinowany antygen wirusa, czułość diagnostyczna >97% i swoistość diagnostyczna >98%. 3 Toksoplazmoza IgA α-capture, czułość diagnostyczna >96%, swoistość diagnostyczna >99%. PAKIET NR 3 1 Żele do proteinogramów Rozdział na 6 frakcji, do posiadanego aparatu Hydrasis/Sebia/. 2 Roztwór odbarwiający Do posiadanego aparatu Hydrasis/Sebia/. 3 Roztwór myjący Do posiadanego aparatu Hydrasis/Sebia/. PAKIET NR 4 1 Paski do moczu (10 parametrowe) pasków Dostosowane do czytnika DIRUI H Paski do moczu (10 parametrowe) do aparatu BAYER pasków Do aparatu BAYER Mocz kontrolny normalny Dostosowany do kontroli pasków. 4 Mocz kontrolny patologiczny Dostosowany do kontroli pasków. PAKIET NR 5 1 Kwasy żółciowe 20 oznaczeń Aplikacja do VITROSA PAKIET NR 6 1 Western Blot HIV1 i 2 Testy potwierdzające zakażenie HIV 1 i 2. 1

33 PN/26OL/09/2014 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Nazwa Próbki w ilości sztuk Wymagania bezwzględne Spełnia 1 Krwinki wzorcowe, odczynniki oraz materiały zużywalne do wykonania badań przesiewowych p/c metodą PTA 2 Materiały zużywalne do wykonania właściwej próby krwi PAKIET NR 7 Badania techniką aglutynacji kolumnowej na posiadanym systemie OrthoBioVue. Gotowy do użycia panel krwinek wzorcowych - w dwóch rodzajach: enzymowane i nieenzymowane.terminy ważności: krwinek min. 4 tygodnie od daty dostawy, odczynników i materiałów zużywalnych minimum 4 miesiące od daty dostawy. Nie spełnia 1 Test na malarię 4-5 oznaczeń 2 Kontrola pozytywna do testu na malarię 2 oznaczenia PAKIET NR 8 Test immunochromatograficzny wykrywający zakażenie malarią i jednocześnie różnicujący pomiędzy Plasmodium falciparum i Plasmodium vivax, ovale i malariae. PAKIET NR 9 1 Yersinia enterocolitica Ig M Elisa Koniugat gotowy do użycia. 2 Yersinia enterocolitica Ig G Elisa Koniugat gotowy do użycia. 3 Chlamydia pneumoniae IgM Odczynniki gotowe do użycia, czułość > 97 % i swoistość > 93 %, płytka mikrotitracyjna z oddzielnie odłamywanymi studzienkami. 4 Chlamydia pneumoniae IgG Test ilościowy (3 kalibratory) z możliwością wykonania półilościowo (1 kalibrator), odczynniki gotowe do użycia, czułość > 97% i swoistość > 93%, płytki mikrotitracyjne z oddzielnie odłamywanymi studzienkami. PAKIET NR OH Witamina D 3 całkowita Odczynniki do oznaczania witaminy D3 na analizatorze Vitros 3600 i Do odczynników muszą być dołączone kalibrator i surowice kontrolne na 3 poziomach. 2

34 PN/26OL/09/2014 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Nazwa Próbki w ilości sztuk Wymagania bezwzględne Spełnia PAKIET NR 11 Nie spełnia 1. Surowica kontrolna normalna - chemia kliniczna 2. Surowica kontrolna patologiczna- chemia kliniczna Surowice kontrolne pochodzenia ludzkiego, liofilizowane, mianowane o stabilności: po rekonstytucji do 7 dni w temp. 2-8 st.c z możliwością zamrożenia celem przedłużenia trwałości do min. 4 tygodni, do monitorowania parametrów chemii rutynowej, białek specyficznych, leków, elektroforezy i testów immunologicznych. Lista parametrów w załączeniu: 1. Glukoza 2. Mocznik 3. Kreatynina 4. Kwas moczowy 5. Cholesterol całkowity 6. Trójglicerydy 7. LDH - dehydrogenaza mleczanowa 8. Bilirubina całkowita 9. Bilirubina bezpośrednia 10. Aminotransferaza alaninowa - Alat, GPT 11. Aminotransferaza asparaginianowa - Aspat, GOT 12. Fosfataza alkaliczna - ALP 13. GGTP 14. Kinaza kreatynowa - CK / CPK/ 15. Diastaza / amylaza/ 16. Lipaza 17. Kwasy żółciowe 18. Sód 19. Potas 20. Osmolalność 21. Wapń całkowity 22. Chlorki 23. Fosforany 24. Żelazo 25. TIBC / całkowita zdolność wiązania żelaza/ 26. Magnez 27. Kwas mlekowy 28. Białko całkowite 29. Albuminy 30. Elektroforeza białek 31. Immunoglobuliny IgG 32. Immunoglobuliny IgM 33. Immunoglobuliny IgA 3

35 PN/26OL/09/2014 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Nazwa Próbki w ilości sztuk Wymagania bezwzględne Spełnia PAKIET NR Ceruloplazmina Aplikacja do VITROSA Miedź Aplikacja do VITROSA PAKIET NR 13 1 Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Izoniazyd 0,2 mcg Nie spełnia 2 Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Izoniazyd 0,4 mcg 3 Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Streptomycyna 4,0 mcg 4 Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Streptomycyna 8,0 mcg 5 Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Ryfampicyna 40,0 mcg 6 Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Ryfampicyna 80,0 mcg 7 Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Etambutol 2,0 mcg 8 9 Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Etambutol 4,0 mcg Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Kapromycyna 40,0 mcg Podłoża Lowensteina-Jensena do wykonania testu lekowrażliwości w postaci skosu (minimum 5 ml), szczelnie zamknięte w szklanych probówkach. Pożywka musi spełniać kryteria diagnostyczne w zakresie czułości i wartości odżywczych dla wzrostu prądków gruźlicy oraz stężeń leków. 10 Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Kapromycyna 80,0 mcg 11 Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Ofloxacina 2,5 mcg 12 Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Ofloxacina 5,0 mcg 4

36 PN/26OL/09/2014 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Spełnia Nazwa Próbki w ilości sztuk Wymagania bezwzględne Nie spełnia Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Cykloseryna 40,0 mcg Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Cykloseryna 80,0 mcg Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Etionamid 40,0 mcg Podłoże Lowensteina-Jensena z lekiem Etionamid 80,0 mcg PAKIET NR 14 1 BacT/Alert MB Mycobacteria Blood 2 MB/BacT Enrichment Fluid Podłoże hodowlane do wykrywania prądków gruźlicy w systemie BacT/Alert MB z krwi. 1 ACCUPROBE Culture Identyfication Reagent Kit 2 ACCUPROBE Mycobacterium Avium Complex 3 ACCUPROBE Mycobacterium Kanasaii 4 ACCUPROBE M Gordonae 5 Detection Reagent Kit 6 Amplified Test Tubes (Propylen) PAKIET NR 15 PAKIET NR 16 1 Aceton cz.d.a. cz.d.a. 2 Ksylen cz.d.a. cz.d.a. 3 Formaldehyd cz.d.a. cz.d.a. 4 Fenol cz.d.a. cz.d.a. 5 Formalina buforowana 4% do histopatologii 6 Etylowy alkohol bezwodny 99,8% 99,80% 7 Roztwór kwasu octowego 3% 3% Soa genetyczna do identyfikacji drobnoustrojów z hodowli w systemie GEN-PROBE. 5

37 PN/26OL/09/2014 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Nazwa Próbki w ilości sztuk Wymagania bezwzględne Nie spełnia PAKIET NR 17 1 Odczynnik Schiffa do oznaczania aldehydów Gotowy do użycia, do badań histopatologicznych i cytologicznych. Mucykarmin Do wykrywania kwaśnych mukopolisacharydów o pochodzeniu 2 nabłonkowym (mucyn), do histologii i cytologii. Skład testu: Memalum wg. Mayera 30 ml, Mucykarmin Mayera 30 ml, roztwór żółcieni metanilowej 30 ml. PAKIET NR 18 1 Utrwalacz preparatów cytologicznych w sprayu Do utrwalenia rozmazów cytologicznych. Chroni przed wysuszeniem i utratą komórek. 2 Eozyna wodna Do badań histopatologicznych i cytologicznych. Zestaw do rozpuszczenia w 1 litrze wody destylowanej. 3 Histoplast Parafina granulowana, temperatura topnienia C. 4 Klej do szkiełek do preparatów histopatologicznych Medium do zamykania preparatów histologicznych i cytologicznych na bazie ksylenu. Spełnia 5 Hematousylina wg MAYERA Do badań histopatologicznych i cytologicznych. Jeden zestaw do rozpuszczenia w 1 litrze wody destylowanej. Opakowanie ma zawierać 6 zestawów. 6

38 PN/26OL/09/2014 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Nazwa Próbki w ilości sztuk Wymagania bezwzględne Spełnia PAKIET NR 19 Nie spełnia 1 2, 3 4, 5 Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /ANA, AMA, ANTY-LKM, ASMA/ Substrat: Komórki Hep 2, wątroba małpy, nerka, żołądek szczura Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /APCA/- Substrat: żołądek małpy Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał metodą immunofluorescencji pośredniej /AMA, ANTY-LKM/ Substrat: wątroba, nerka szczura 1. Zestaw testowy powinien zawierać: a) szkiełka z naniesionymi substratami; b) pozytywne surowice kontrolne gotowe do użycia; c) negatywną surowicę kontrolną gotową do użycia; d) surowicę anty-ludzką znakowaną fluoresceiną gotową do użycia; e) sól do przygotowania buforu fosforanowego- 2 op. /1 op. do rozpuszczenia w 1 l wody destylowanej/; f) medium do zamykania preparatów; g) bibułki do osuszania preparatów; h) szkiełka nakrywkowe; i) tween do buforu fosforanowego 2op.x1ml; j) czas inkubacji z surowicą badaną i surowicą anty-ludzką do 30 minut; k) czas płukania w PBS od 5-10 minut. Preparat przechowywany w ciemni w temperaturze od 2-8 C powinien zachować wzór fluorescencji do 3 dni. 7

39 PN/26OL/09/2014 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Spełnia Nazwa Próbki w ilości sztuk Wymagania bezwzględne Nie spełnia 6 Zestaw testowy do jakościowego oznaczania in vitro ludzkich przeciwciał przeciwjądrowych i przeciwcytoplazmatycznych, przeciw następującym antygenom: n RNP/Sm, Sm, SS-A, Ro 52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, ds DNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA- M2. Badania wykonuje się przy użyciu wytrząsarki o ruchu wahadłowym. Zestaw testowy zawiera 16 pojedyńczych pasków membrany z naniesionymi antygenami:n RNP/Sm, Sm, SS-A, Ro 52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, ds DNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA- M2. Zawartość zestawu testowego: 1. Paski membrany z antygenami, 2. Pozytywna surowica kontrolna: (IgG, ludzka), 3. Koniugat enzymatyczny: znakowana fosfatazą alkaliczną surowica antyludzka IgG (koza), koncentrat (10x), 4. Bufor do rozcieńczania próbek-gotowy do użycia, 5. Bufor do płukania - koncentrat (10x), 6. Roztwór substratu-chlorek nitrobluetetrazolium /5-Bromo-4-chloro-3- iolylofosforan (NBT/BCIP), 7. Protokół do oceny, 8. Rynienki do inkubacji, 9. Folia plastikowa, 10. Do testów immunoblot - wypożyczenie mieszadła (kołyski laboratoryjnej) oraz skanera, 11. Instrukcja wykonania. Czas inkubacji 30 min /30 min/10min/. 8

40 PN/26OL/09/2014 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Spełnia Nazwa Próbki w ilości sztuk Wymagania bezwzględne Nie spełnia 7 Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał przeciwjądrowych /ANA/ Metodą immunofluorescencji pośredniej. Substrat-ludzkie komórki nabłonkowe HEp 2, watroba małpy. Przeprowadzenie testu techniką TITERPLANE. Zawartość zestawu testowego: 1. Szkiełka z naniesionymi substratami HEp-2, 2. Pozytywne surowice kontrolne gotowe do użycia, 3. Negatywna surowica kontrolna gotowa do użycia, 4. Surowica anty-ludzka znakowana fluoresceiną gotowa do użycia /IgG koza/, 5. Sól do przygotowania buforu fosforanowego/1 opakowanie do rozpuszczenia w 1 litrze wody destylowanej/ - 2 opakowania, 6. Medium do zamykania preparatów, 7. Szkiełka nakrywkowe, 8. Tween do buforu fosforanowego - 2 opakowania, 9. Instrukcja wykonywania testu, Czasy inkubacji do 30 minut. Czasy płukania w PBS od 5 do 10 minut. 8 Zestaw testowy do jakościowego oznaczania in vitro ludzkich przeciwciał klasy IgG do diagnostyki autoimmunologicznych chorób wątroby, przeciw antygenom: AMA-M2, 3E/BPO/, Sp 100,PML, gp 210, LKM 1, LC 1, SLA/LP, Ro-52 Badanie wykonuje się przy użyciu wytrząsarki o ruchu wahadłowym. Zestaw testowy zawiera 16 pojedyńczych pasków membrany z naniesionymi antygenami. Zawartość zestawu testowego: 1. Paski membrany z antygenami, 2. Pozytywna surowica kontrolna:(igg, ludzka), 3. Koniugat enzymatyczny: znakowana fosfatazą alkaliczną surowica antyludzka IgG (koza), koncentrat (10x), 4. Bufor do rozcieńczania próbek - gotowy do użycia, 5. Bufor do płukania - koncentrat (10x), 6. Roztwór substratu - chlorek nitrobluetetrazolium /5-Bromo-4-chloro-3- iolylofosforan (NBT/BCIP), 7. Protokół do oceny, 8. Rynienki do inkubacji, 9. Folia plastikowa, 10. Do testów immunoblot - wypożyczenie mieszadła (kołyski laboratoryjnej) oraz skanera, 11. Instrukcja wykonania. Czas inkubacji 30 min/30 min/10min/. 9

41 PN/26OL/09/2014 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Nazwa Próbki w ilości sztuk Wymagania bezwzględne Spełnia PAKIET NR 20 Nie spełnia 1 Bakteriologiczny zestaw transportowy 1 zestaw Zestaw do pobierania i transportu materiałów. Zestaw składający się z wymazówki do pobierania materiału oraz osobnej zamkniętej próbówki z podłożem żelowym transportowym. Opakowanie winno być wykonane z materiału chroniącego przed przedostaniem się tlenu z otoczenia. Drobnoustroje z próbki materiału muszą być chronione przed czynnikami z zewnątrz. 10

42 PN/26OL/09/2014 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Nazwa Próbki w ilości sztuk Wymagania bezwzględne Spełnia PAKIET NR 21 Nie spełnia 1 Borelioza Elisa IgM surowica+płyn mózgowo-rdzeniowy 2 Borelioza Elisa IgG surowica+płyn mózgowo-rdzeniowy 1. Możliwość oznaczeń przeciwciał zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu. 2. Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z PMR. 3. Zastosowanie do opłaszczenia płytki tylko rekombinowanych antygenów w tym: - VIsE,p100, p18, OspC dla testu w klasie IgG - VLsE, p41i, OspC dla testu w klasie IgM. 4. Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM) - wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 5. Odczynniki i kontrole gotowe do użycia. 6. Bufor do rozcieńczania surowicy w klasie M powinien zawierać czynnik usuwający RF - wymagane są różne zabarwienia buforów do rozcieńczeń w klasie M i G w celu uniknięcia pomyłek w czasie rozcieńczania surowicy. 7. Zestaw ma uwzględniać wykrywanie wszystkich trzech europejskich gatunków. 1 ELISA IgG - Toksokaroza 2 ELISA IgG - Wągrzyca PAKIET NR 22 Łamane paski, inkubacja z surowicą i koniugantem po 15 min., rozcieńczenie surowicy 1:50. Łamane paski, inkubacja z surowicą i koniugantem po 15 min., rozcieńczenie surowicy 1:50. PAKIET NR 23 1 Test immunochromatograficzny (paskowy) do wykrywania antygenu Giardia lamblia w kale 2 paski 1. Paski łącznie z odczynnikami potrzebnymi do wykonania analizy. 2. Każdy pasek pakowany oddzielnie. 3. Testy o czułości minimum 99% i specyficzności minimum 98%. 4. Test o czasie odczytu do 5 minut. 11

43 PN/26OL/09/2014 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Nazwa Próbki w ilości sztuk Wymagania bezwzględne Spełnia PAKIET NR 24 Nie spełnia 1 Test urazowy z wycinka błony śluzowej żoładka 1 szt. 1. Test do wykrywania Helicobacter pylori w gastroskopii żołądka. 2. Test o wysokiej specyficzności i czułości min 85%. 3. Test do odczytania od 5 min do 1 h. 4. Termin ważności minimum 6 miesięcy. 1 Test do wykrywania obecności morfiny 2 Test do wykrywania obecności benzodwuazepiny 3 Test do wykrywania obecności amfetaminy 4 Test do wykrywania obecności barbiturantów 5 Test do wykrywania obecności kanabinoli 6 Test do wykonywania obecności metadonu w próbce moczu Test do oznaczania przeciwciał anty H.Pylori (IgG, IgM) 7 PAKIET NR 25 Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność morfiny w próbkach moczu). Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność benzodwuazepiny w próbkach moczu). Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność amfetaminy w próbkach moczu). Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność barbiturantów w próbkach moczu). Test płytkowy lub kasetkowy do kontroli abstynencji (na obecność kanabinoli w próbkach moczu). Test płytkowy (do wykrywania obecności metadonu w próbce moczu). Szybki wizualny, kasetkowy, jakościowy test do oceny swoistych przeciwciał IgG, IgM anty H.Pylori (w surowicy krwi). 12

44 PN/26OL/09/2014 WYMAGANIA BEZWZGLĘDNE Załącznik nr 6 Spełnia Nazwa Próbki w ilości sztuk Wymagania bezwzględne PAKIET NR 26 Nie spełnia 5 Dzierżawa zbiornika ciekłego tlenu Dzierżawa zbiornika kriogenicznego na ciekły tlen medyczny o pojemności 3000l-3500l wraz z pełnym niezbędnym osprzetem. Dzierżawa obejmuje koszty naprawy, konserwacji i wszelkie koszty związane z użytkowaniem. Dostawca ma obowiązek utrzymywać butle w dobrym stanie technicznym, konserwować go, czyścić, dokonywać koniecznych przeglądów i napraw w trakcie trwania umowy. Zbiornik ma zostać zainstalowany i uruchomiany w miejscu wskazanym przez Zamawiającego na istniejącej płycie fuamentowej w ciągu 3 dni kalearzowych od dnia podpisania umowy. Zbiornik ma spełniać wymagania Urzedu Dozoru Technicznego i być dopuszczony do eksploatacji przez wyżej wymieniony Urząd przez cały okres obowiązywania umowy. 6 Dzierżawa butli Dzierżawa butli 2, 10, 40 l. Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy 13