S P E C Y F I K A C J A T E C H N I C Z N O - F U N K C J O N A L N A. Z a w a r t o ś ć

Transkrypt

1 Załącznik nr 2 do SWIZ S P E C Y F I K A C J A T E C H N I C Z N O - F U N K C J O N A L N A Z a w a r t o ś ć 1. Ucyfrowienie Działu Radiodiagnostyki i Ultrasonografii Czytnik płyt obrazowych do badań ogólno diagnostycznych (Skaner do płyt obrazowych) Kaseta z płytą obrazową Konsola wielofunkcyjna (stacja/konsola technika) Kamera laserowa (kamera/drukarka laserowa do wydruku zdjęć) Inne Bramka teleradiologiczna wraz z oprogramowaniem Dedykowany serwer dla systemu teleradiologii Oprogramowanie bramki teleradiologicznej Duplikator automatyczny do płyt DVD Serwer dla PACS i RIS Serwer Napęd taśmowy Monitor LCD Stacja diagnostyczna Lekarska stacja diagnostyczna Oprogramowanie medyczne stacji diagnostycznej Czytnik kodów kreskowych Drukarka kodów kreskowych Strona 1 z 50

2 8. Skaner płaski Niszczarka dokumentów Drukarka laserowa kolorowa, sieciowa, duplex Licencje systemu PACS Licencje systemu RIS Licencja oprogramowania WEB Usługi związane z systemem RIS/PACS/WEB/TEL Sprzęt oraz oprogramowanie towarzyszące dostawie umożliwiające pełną integrację z infrastrukturą Zamawiającego Oprogramowanie antywirusowe stacji roboczych Oprogramowanie systemowe Rozbudowa przełączników FC Rozbudowa macierzy dyskowej o półkę dyskową Oprogramowanie do zarządzania systemem kopii zapasowych Dysk twardy 3, Przełącznik KVM Rozbudowa serwera Dell PowerEdge R210 II o: Strona 2 z 50

3 Wypełniony Załącznik należy załączyć do oferty. W kolumnie należy określić: producenta, typ/ model/wersję/nazwę produktu oraz oferowane parametry. 1. U c y f r o w i e n i e D z i a ł u R a d i o d i a g n o s t y k i i U l t r a s o n o g r a f i i C z y t n i k p ł y t o b r a z o w y c h d o b a d a ń o g ó l n o d i a g n o s t y c z n y c h ( S k a n e r d o p ł y t o b r a z o w y c h ) Lp. Strona 3 z Producent, typ, model produktu. Podać 2. Ilość naświetlonych kaset, które można jednocześnie umieścić w systemie Możliwość skanowania wszystkich zamawianych płyt ogólno diagnostycznych z rozdzielczością min. 10 pikseli/mm. Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset, co najmniej kasety 4. ogólnodiagnostyczne formatów: 18x24 cm, 24x30 cm, 35x35 cm, 35x43 cm, pantomograficzna 15x30 cm. 5. Możliwość rozbudowy o skanowanie dedykowanych płyt (mammograficznych) formatu 18x24 i 24x30 z rozdzielczością min. 20 pikseli/mm. 6. Możliwość współpracy urządzenia z kasetą (z kratką przeciwrozproszeniową) do wykonywania zdjęć kości długich i kręgosłupa, rozmiar 35x83 cm (+/- 2 cm). 7. Możliwość współpracy urządzenia z kasetą / lub systemami (z kratką przeciw rozproszeniową) do wykonywania zdjęć kości długich i kręgosłupa, minimalny osiągany obraz o wymiarach 43x128cm (+/- 2 cm)., podać dostępne rozmiary obrazu 8. Bezdotykowy transport ekranu do skanera zmniejszający prawdopodobieństwo powstawania artefaktów na obrazie. 9. Ochrona mechaniki skanera przed zanieczyszczeniem płynami ustrojowymi i kurzem podczas wysuwania ekranu z kasety obudowa kasety pozostaje w przeważającej części na zewnątrz skanera w specjalnym uchwycie. Możliwość wyboru kasowania płyty z poziomu technika (dotyczy kasowania 10. niezależnego od cyklu odczytu). Możliwość awaryjnego wyjęcia kasety z płytą obrazową przez technika bez 11. konieczności ingerencji serwisu. 12. Możliwość podłączenia kilku konsoli techników, min. 2.

4 13. Skala szarości generowanych obrazów. 16 bit/piksel 14. Skala szarości obrazów wysyłanych do archiwizacji i na stacje robocze. 12bit/piksel Wydajność skanowania płyt 35x43 cm przy rozdzielczości co najmniej 5 pikseli 15. na milimetr. 62 płyt/godz. Podtrzymywanie bateryjne systemu umożliwiające zakończenie cyklu 16. skanowania płyty i przesłanie obrazów w przypadku zaniku napięcia zasilającego. Automatyczne raportowanie przez urządzenie sytuacji awaryjnych do centrum 17. serwisowego bez udziału obsługi przez Internet. Automatyczne informowanie użytkownika o konieczności wykonania przeglądu 18. okresowego. 19. Kolorowy panel kontrolny z wyświetlaczem podstawowych funkcji. 20. Fabryczny/firmowy stolik/podstawa pod komputer/monitor/kasety. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE 21. stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych. 22. Gwarancja: 24 miesiące K a s e t a z p ł y t ą o b r a z o w ą Lp. Strona 4 z Producent, typ, model produktu. Podać 2. Ogólnodiagnostyczne 35x43 cm w tym jedna z wbudowaną/zintegrowaną kratką przeciw rozproszeniową. 6 szt. 3. Ogólnodiagnostyczne 35x35 cm. 6 szt. 4. Ogólnodiagnostyczne 24x30 cm. 6 szt. 5. Ogólnodiagnostyczne 18x24 cm. 4 szt. 6. Gwarantowana przez producenta trwałość płyty (ilość cykli zapisu, odczytu i kasowania) Podać ilość cykli 7. Kasety niezintegrowane z płytą obrazową (oddzielny element). 8. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych. 9. Gwarancja: 24 miesiące K o n s o l a w i e l o f u n k c y j n a ( s t a c j a / k o n s o l a t e c h n i k a )

5 Lp. 1. Producent, typ, model produktu. Podać 2. Stacja/konsola technika zintegrowana lub niezintegrowana ze skanerem. 3. Wiązanie danych pacjenta z płytą przed i po badaniu. 4. Wprowadzanie danych przy pomocy ekranu dotykowego/ i klawiatury i myszy. 5. Wprowadzanie danych przy pomocy czytnika kodu kreskowego. 6. Wielopoziomowy dostęp do zaawansowanych opcji zależny od uprawnień nadanych poszczególnym technikom. 7. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez technika. 8. Pobieranie listy pacjentów z systemu RIS poprzez mechanizm DICOM WORKLIST. 9. Podstawowa obróbka zeskanowanych obrazów zmiana zaczernienia i kontrastu, powiększanie, obracanie, (automatyczne-skokowe: min. 50% i 100%), funkcje pozytyw negatyw, możliwość przywrócenia obrazu pierwotnego. 10. Oprogramowanie umożliwiające automatycznie blendowanie (przesłanianie) nienaświetlonych fragmentów obrazu oraz możliwość zmiany obszaru blendowanego przez osobę obsługującą. 11. Oprogramowanie umożliwiające usuwanie obrazu kratki przeciwrozproszeniowej. 12. Automatyczne dodawanie do obrazu skali centymetrowej. 13. Możliwość wprowadzenia pola tekstowego na zeskanowany obraz. 14. Zdefiniowane elektroniczne markery (znaczniki) Wyświetlany na ekranie znacznik umożliwiający jednoznaczną identyfikację kierunku i narożnika kasety. 16. Oprogramowanie polepszające jakość zdjęcia (do wieloskalarnej automatycznej obróbki obrazu)., podać, opisać 17. Możliwość dodawania kolejnych zdjęć do rozpoczętych wcześniej badań (procedur), np.: podczas wykonywania zdjęć kontrastowych z odstępem czasowym. 18. Możliwość współpracy z min. 2 skanerami do płyt obrazowych. 19. Możliwość uzyskiwania na stacji informacji o statusie suchego systemu wydruku. Strona 5 z 50

6 20. Możliwość wpisywania do systemu danych o parametrach ekspozycji (kv, mas). 21. Interfejs użytkownika w języku polskim wraz z pomocą kontekstową. 22. Możliwość prowadzenia statystyk zdjęć wykonanych, odrzuconych, wg techników. Analiza zdjęć przeeksponowanych, niedoeksponowanych i korygowanych przez techników umożliwiająca optymalizację procesu obróbki i poprawę jakości otrzymanych obrazów. Statystyka ilości ekspozycji dla danej kasety. Możliwość eksportu wygenerowanych statystyk do pliku przynajmniej Excel. 23. Możliwość zapisu na płycie CD otrzymanych obrazów w formacie DICOM wraz z oprogramowaniem przeglądającym. 24. Przekątna ekranu monitora dotykowego 19., podać 25. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych (oddzielnie lub razem ze skanerem). 26. Gwarancja: 24 miesiące K a m e r a l a s e r o w a ( k a m e r a / d r u k a r k a l a s e r o w a d o w y d r u k u z d j ę ć ) Lp. 1. Producent, typ, model produktu. Podać 2. Urządzenie pracujące w systemie suchym. 3. Możliwość pracy min. z filmem o formacie 35 x 43 cm i 20 x 25 cm. 4. Urządzenie kompatybilne przynajmniej z pięcioma różnymi formatami filmów. W danym momencie załadowane min. dwa rozmiary filmu. Zmiana formatu nie wymaga interwencji serwisu. 5. System automatycznej kontroli jakości każdego pojedynczego drukowanego filmu. /opisać 6. Licznik podający ilość czystych (nienaświetlonych) filmów znajdujących się w urządzeniu. 7. Możliwość załadunku filmów w świetle dziennym (daylight). 8. Rozdzielczość wydruku min. 325 dpi. 9. Współczynnik zaczernienia Dmax nie mniejszy niż 3,1 dla zdjęć ogólno diagnostycznych. 10. Wydajność wydruku dla filmu 35x43 cm 150 filmów/godzinę. Strona 6 z 50

7 11. Interface DICOM Print SCP. 12. Interface użytkownika w języku polskim. 13. Automatyczne raportowanie przez urządzenie sytuacji awaryjnych do centrum serwisowego bez udziału obsługi poprzez Internet. 14. Automatyczne informowanie użytkownika o konieczności wykonania przeglądu okresowego. 15. Gwarantowana przez producenta trwałość obrazu na filmie min. 50 lat. 16. Możliwość podłączenia min. 10 urządzeń wysyłających obrazy do druku (np. CR, CT, MR, DR). 17. Umożliwienie wydruku kolejnemu urządzeniu nie wymaga udziału serwisu kamery w celu konfiguracji urządzenia drukującego. Automatyczna rejestracja urządzenia przy pierwszej próbie nawiązania komunikacji. 18. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych. 19. Gwarancja: 24 miesiące I n n e Lp. 1. Instrukcje obsługi w języku polskim., przy dostawie 2. Deklaracje i certyfikaty CE, wymagane dla dopuszczenia do stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej., załączyć do oferty 3. Szkolenie z obsługi. 4. Przynajmniej dwa nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w roku w okresie gwarancji. 5. Serwis prowadzi:... (nazwa podmiotu świadczącego usługi serwisowe) Podać 2. B r a m k a t e l e r a d i o l o g i c z n a w r a z z o p r o g r a m o w a n i e m D e d y k o w a n y s e r w e r d l a s y s t e m u t e l e r a d i o l o g i i Strona 7 z 50

8 Lp. 1. Producent, typ, model produktu. Podać 2. Ilość. 1 szt. 3. Obudowa: Maksymalnie 1U do instalacji w standardowej szafie RACK 19, dostarczona wraz z szynami. Posiadająca dodatkowy przedni panel zamykany na klucz, chroniący dyski twarde przed nieuprawnionym wyjęciem z serwera. 4. Płyta główna: Płyta główna z możliwością zainstalowania minimum jednego procesora, również w technologii quad-core. Musi być zaprojektowana przez producenta serwera i oznaczona jego znakiem firmowym. 5. Procesor: Zainstalowany jeden procesor czterordzeniowy klasy x86, taktowany zegarem co najmniej 2,4GHz L3 8MB lub procesor równoważny wydajnościowo według wyniku testów przeprowadzonych przez Oferenta. W przypadku zaoferowania procesora równoważnego Zamawiający zastrzega sobie, iż w celu sprawdzenia poprawności przeprowadzenia testów oferent musi dostarczyć Zamawiającemu oprogramowanie testujące, oba równoważne porównywalne zestawy oraz dokładny opis użytych testów wraz z wynikami w celu ich sprawdzenia w terminie nie dłuższym niż 3 dni od otrzymania zawiadomienia od Zamawiającego. 6. RAM: 8GB DDR3 LV RDIMM 1333MHz, płyta główna powinna umożliwiać obsługę do 32GB pamięci RDIMM. 7. Zabezpieczenia pamięci RAM: ECC, advanced ECC, SBEC, SDDC (lub równoważny). 8. Gniazda PCI: Minimum 2 złącza PCIe drugiej generacji w tym jedno PCIe x8, umożliwiające instalację kart pełnej wysokości. 9. Interfejsy sieciowe: Minimum 2 porty typu Gigabit Ethernet. Dodatkowa jednoportowa niskoprofilowa karta HBA FC 8Gb/s. 10. Napęd optyczny: Wewnętrzny napęd DVD-ROM. 11. Dyski twarde: Możliwość instalacji minimum 4 dysków 3,5 : SATA, SAS. Zainstalowane 2 dyski 500GB typu Hot-Plug NL-SAS 7,2 krpm. 12. Porty: 6 x USB 2.0 z czego 2 na przednim panelu obudowy, 2 na tylnym panelu obudowy i dwa wewnętrzne, 2 x RJ-45, VGA. Dodatkowy 2-portowy kontroler zewnętrzny SAS 6Gb/s. Strona 8 z 50

9 13. Video: Zintegrowana karta graficzna, umożliwiająca rozdzielczość min. 1280x Elementy redundantne HotPlug: Min. zasilacze. 15. Zasilacze: Minimum 400W każdy wraz z kablami zasilającymi o dł. min. 2m. 16. Bezpieczeństwo: Zintegrowany z płytą główną moduł TPM, możliwość zainstalowania wewnętrznej karty pamięci SD oraz klucza USB. Wbudowany czujnik otwarcia obudowy. 17. Karta Zarządzania: Możliwość instalacji niezależnej od zainstalowanego na serwerze systemu operacyjnego posiadającej dedykowane złącze RJ-45 i umożliwiająca: zdalny dostęp do graficznego interfejsu Web karty zarządzającej, zdalne monitorowanie i informowanie o statusie serwera (m.in. prędkości obrotowej wentylatorów, konfiguracji serwera, ), szyfrowane połączenie (SSLv3) oraz autentykacje i autoryzację użytkownika, możliwość podmontowania zdalnych wirtualnych napędów, wirtualną konsolę z dostępem do myszy, klawiatury, wsparcie dla IPv6, wsparcie dla WSMAN (Web Service for Managament); SNMP; IPMI2.0, VLAN tagging, Telnet, SSH, możliwość zdalnego monitorowania w czasie rzeczywistym poboru prądu przez serwer, możliwość zdalnego ustawienia limitu poboru prądu przez konkretny serwer, integracja z Active Directory, możliwość obsługi przez dwóch administratorów jednocześnie wsparcie dla dynamic DNS, wysyłanie do administratora maila z powiadomieniem o awarii lub zmianie konfiguracji sprzętowej, możliwość podłączenia lokalnego poprzez złącze RS UPS: Przystosowany do montażu w szafie Rack, o mocy nie mniejszej niż 1000W, wysokość max. 2U, musi zawierać komplet okablowania. Szyny do montaży w szafie rack, oprogramowanie do zarzadzania. 19. Certyfikaty: Serwer musi być wyprodukowany zgodnie z normą ISO-9001 oraz ISO Deklaracja CE. jest dostarczenie odpowiednich certyfikatów. Oferowany serwer musi znajdować się na liście Windows Server Catalog i posiadać status Certified for Windows dla MS Windows Server 2008 Strona 9 z 50

10 w wersji x86, x64 i R2 x Warunki gwarancji: Przynajmniej 3 lata gwarancji z czasem reakcji do końca następnego dnia roboczego od zgłoszenia. Naprawa w miejscu instalacji sprzętu. Firma serwisująca musi posiadać ISO 9001:2000 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta serwera dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. Oświadczenie producenta serwera, że w przypadku nie wywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem. W przypadku awarii dysku twardego uszkodzony nośnik pozostaje u Zamawiającego. 21. Dokumentacja użytkownika: Zamawiający wymaga dokumentacji w języku polskim lub angielskim. Możliwość telefonicznego sprawdzenia konfiguracji sprzętowej serwera oraz warunków gwarancji po podaniu numeru seryjnego bezpośrednio u producenta lub jego przedstawiciela O p r o g r a m o w a n i e b r a m k i t e l e r a d i o l o g i c z n e j Lp. 1. Producent, nazwa produktu oraz wersja. Podać 2. Moduł teleradiologia umożliwiający współpracę z minimum dwiema sieciami teleradiologicznymi (centrami opisowymi). Podać nazwy jednostek 3. System działa w oparciu o przeglądarkę internetową min. Internet Explorer 6.x, FireFox. 4. Brak konieczności instalowania oprogramowania klienckiego na stacjach roboczych. 5. Możliwość obsługi systemu z wielu stanowisk jednocześnie po stronie jednostki zewnętrznej, brak ograniczeń w ilości podpiętych użytkowników. 6. System obsługujący dane zgodne z standardem DICOM Moduł oraz niezbędne zaplecze sprzętowe dla podłączenia przynajmniej z jedną jednostką opisującą. Integracja systemu teleradiologicznego z systemem PACS będącego częścią postępowania przetargowego. 8. Możliwość odsyłania do jednostki rekonstrukcji wytworzonych w trakcie wykonywania opisu. 9. Przesyłanie badań. 10. System posiada kompresję JPEG Lossless obrazów (JPEG Lossless Process14) Strona 10 z 50

11 min 2,5-krotną obejmującą przesyłanie pomiędzy jednostkami. 11. Możliwość przesyłania danych z archiwum PACS w postaci skompresowanej (lossless) oraz nie skompresowanej. 12. Podłączenie przynajmniej jednej jednostki opisującej za pomocą szyfrowanych połączeń VPN. 13. Połączenia te w celu zapewnienia wysokiego poziomu bezpieczeństwa mają być realizowane przy użyciu silnych algorytmów szyfrujących z periodyczną wymianą klucza. 14. Widok w systemie oraz możliwość filtrowania listy badań wykonanych, uzupełnionych o skierowanie, wysłanych, opisanych. 15. Możliwość ustanowienia reguł przesyłania badań w oparciu o warunki czasowe (wysyłanie badań w zdefiniowanych przedziałach czasowych), rodzaj i/lub typ badań. 16. Eliminacja i i faksów w procesie tworzenia opisów obieg dokumentów w pełni elektroniczny zawarty w systemie. Możliwość oznaczania badań jako CITO pilne lub CITO CITO - bardzo pilne. 17. Oprócz obrazów diagnostycznych możliwość dołączania do serii badania, jako kolejnych obrazów, zeskanowanych dokumentów typu skierowanie, historia choroby, itp. 18. W trakcie wysyłania możliwość zeskanowania uwag zapisanych przez lekarza adnotacja widoczna u końcowego użytkownika jako kolejny obraz w pliku DICOM. 19. Gwarancja: 36 miesiące. 3. D u p l i k a t o r a u t o m a t y c z n y d o p ł y t D V D Lp. 1. Robot do automatycznego wypalania i wykonywania nadruków na płytach z wynikiem dla pacjenta. Podać producenta, typ, model produktu 2. Pojemność zasobnika na płyty czyste / wypalone: 100 / Wbudowana drukarka umożliwiająca nadruk na płytach danych pacjenta i badania. Strona 11 z 50

12 4. Możliwość druku w kolorze, oraz wydruków graficznych. 5. Jakość wydruku etykiety płyty: 4800 x 1200 dpi. 6. Obciążenie miesięczne - do płyt CD. 7. Urządzenie podłączane do sieci Ethernet (bezpośrednio lub za pośrednictwem dedykowanego komputera). 8. Gwarancja: 24 miesiące. 4. S e r w e r d l a P A C S i R I S S e r w e r Lp. Strona 12 z Producent, typ, model produktu. Podać 2. Ilość. 1 szt. 3. Obudowa: Maksymalnie 1U do instalacji w standardowej szafie RACK 19, dostarczona wraz z szynami i ramieniem na kable. Posiadająca dodatkowy przedni panel zamykany na klucz, chroniący dyski twarde przed nieuprawnionym wyjęciem z serwera. 4. Płyta główna: Płyta główna z możliwością zainstalowania do dwóch procesorów, czterordzeniowych, sześciordzeniowych. Płyta główna musi być zaprojektowana przez producenta serwera i oznaczona jego znakiem firmowym. 5. Chipset: Dedykowany przez producenta procesora do pracy w serwerach dwuprocesorowych. 6. Procesor: Jeden procesor czterordzeniowy klasy x86 dedykowany do pracy w serwerach zaprojektowany do pracy w układach dwuprocesorowych, taktowany zegarem co najmniej 2.13GHz, pamięć L3 8MB lub procesor równoważny wydajnościowo według wyniku testów przeprowadzonych przez Oferenta. W przypadku zaoferowania procesora równoważnego Zamawiający zastrzega sobie, iż w celu sprawdzenia poprawności przeprowadzenia testów Oferent musi dostarczyć zamawiającemu oprogramowanie testujące, oba równoważne porównywalne zestawy oraz dokładny opis użytych testów wraz z wynikami w celu ich sprawdzenia w terminie nie dłuższym niż 3 dni od otrzymania zawiadomienia od Zamawiającego.

13 7. RAM: Min. 8GB (2x 4GB) DDR3 RDIMM 1333MHz, płyta powinna umożliwiać instalację minimum 192GB, na płycie głównej powinno znajdować się minimum 12 slotów przeznaczonych dla pamięci, możliwość instalacji kości pamięci RDIMM lub UDIMM. 8. Zabezpieczenia pamięci RAM: ECC, SBEC, SDDC, Memory Mirror. 9. Gniazda PCI: Minimum 2 złącza PCIe x8 drugiej generacji, umożliwiające instalację kart pełnej wysokości. 10. Interfejsy sieciowe: 1. Minimum 4 złącza typu 10/100/1000 wbudowane na płycie głównej z możliwością obsługi stosu TCP/IP TOE. 2. Dodatkowa jednoportowa karta HBA FC 8Gb/s. 11. Kontroler SAS: 2-portowy kontroler zewnętrzny SAS 6Gb/s. 12. Napęd optyczny: DVD+/-RW. 13. Dyski twarde: Możliwość instalacji dysków SATA, SAS, SSD. Zainstalowane 2 x dysk 300GB typu HotPlug SAS 2,5 10krpm. Możliwość zainstalowania min. 4 dodatkowych dysków. 14. Kontroler RAID: Dedykowany sprzętowy kontroler pozwalający na uruchomienie poziomów min. RAID 0, Porty: 5 x USB 2.0 z czego 2 na przednim panelu obudowy, 2 na tylnym panelu obudowy i jeden wewnętrzny, 4 x RJ-45, VGA. 16. Video: Min. zintegrowana karta graficzna, umożliwiająca rozdzielczość min. 1280x Elementy redundantne HotPlug: Min. zasilacze. 18. Dedykowany serwerowy system operacyjny. 19. Zasilacze: Redundantne, Hot-Plug o mocy maksymalnie 720W. 20. Bezpieczeństwo: Zintegrowany z płytą główną moduł TPM, możliwość zainstalowania wewnętrznej karty pamięci SD oraz klucza USB. 21. Diagnostyka: Panel LCD umieszczony na froncie obudowy, umożliwiający wyświetlenie informacji o stanie procesora, pamięci, dysków, BIOS u, zasilaniu oraz temperaturze. 22. Karta zarządzania: Możliwość instalacji karty zarządzającej niezależnej od zainstalowanego na serwerze systemu operacyjnego posiadająca dedykowane złącze RJ-45 i umożliwiająca: zdalny dostęp do graficznego interfejsu Web karty zarządzającej, zdalne monitorowanie i informowanie o statusie serwera (m.in. prędkości obrotowej wentylatorów, konfiguracji serwera), Strona 13 z 50

14 szyfrowane połączenie (SSLv3) oraz autentykacje i autoryzację użytkownika, możliwość podmontowania zdalnych wirtualnych napędów, wirtualną konsolę z dostępem do myszy, klawiatury, wsparcie dla IPv6, wsparcie dla WSMAN (Web Service for Managament); SNMP; IPMI2.0, VLAN tagging, Telnet, SSH, możliwość zdalnego monitorowania w czasie rzeczywistym poboru prądu przez serwer, możliwość zdalnego ustawienia limitu poboru prądu przez konkretny serwer, integracja z Active Directory, możliwość obsługi przez dwóch administratorów jednocześnie, wsparcie dla dynamic DNS, wysyłanie do administratora maila z powiadomieniem o awarii lub zmianie konfiguracji sprzętowej, możliwość podłączenia lokalnego poprzez złącze RS Certyfikaty: Serwer musi być wyprodukowany zgodnie z normą ISO-9001 oraz ISO Deklaracja CE. jest dostarczenie odpowiednich certyfikatów. 24. Warunki gwarancji: Przynajmniej 3 lata gwarancji z czasem reakcji maksymalnie do końca następnego dnia roboczego od zgłoszenia. Firma serwisująca musi posiadać ISO 9001:2000 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta serwera dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. Oświadczenie producenta serwera, że w przypadku nie wywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem. Zamawiający oczekuje możliwości przedłużenia czasu gwarancji do pięciu lat. 25. Dokumentacja użytkownika: Zamawiający wymaga dokumentacji w języku polskim lub angielskim. Możliwość telefonicznego sprawdzenia konfiguracji sprzętowej serwera oraz warunków gwarancji po podaniu numeru seryjnego bezpośrednio u producenta lub jego przedstawiciela N a p ę d t a ś m o w y. Strona 14 z 50

15 Lp. 1. Producent, typ, model produktu. Podać 2. Ilość. 1 szt. 3. Obudowa: Do standardowej szafy rack 19 wysokość max. 2U, możliwość instalacji dwóch napędów taśmowych. 4. Napęd: 1 x LTO4 (800GB/1.6TB). 5. Interfejs: SAS 6Gb/s, wraz z kablem 2m. 6. Obsługa napędów: LTO4, LTO3. 7. Liczba kaset dostarczonych wraz z napędem: 7 x LTO4. 8. Warunki gwarancji: Przynajmniej 3 lata gwarancji z czasem reakcji do następnego dnia roboczego od zgłoszenia od zgłoszenia. Naprawa w miejscu instalacji sprzętu. Firma serwisująca musi posiadać ISO 9001:2000 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. Oświadczenie producenta, że w przypadku nie wywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem. Zamawiający oczekuje możliwości przedłużenia czasu gwarancji do pięciu lat M o n i t o r L C D Lp. 1. Producent, typ, model produktu. Podać 2. Ilość. 1 szt. 3. Typ ekranu: Ekran ciekłokrystaliczny z aktywną matrycą TFT 23 (584,2mm). 4. Powłoka matrycy: Antyodblaskowa, utwardzona 3H. 5. Podświetlenie: System podświetleń z diodami LED. 6. Głębia kolorów: 16,7 miliona kolorów. 7. Paleta kolorów: 84% na podstawie testów CIE1976. Strona 15 z 50

16 8. Rozmiar plamki: 0,265 mm. 9. Jasność: 250 cd/m Kontrast: 1000:1 typowy ( :1 dynamiczny). 11. Kąty widzenia (pion/poziom): 160/170 stopni. 12. Czas reakcji matrycy: Max. 5ms. 13. Rozdzielczość maksymalna: 1920 x 1080 przy 60Hz. 14. Częstotliwość odświeżania poziomego: 30 83Hz. 15. Częstotliwość odświeżania pionowego: 56 76Hz. 16. Wydłużenie w pionie: 130 mm. 17. Obrót monitora w pionie (PIVOT):. 18. Obrót monitora w poziomie: +/-45 stopni. 19. Pochylenie monitora: W zakresie od -4 do +21 stopni. 20. Bezpieczeństwo: Monitor musi być wyposażony w tzw. Kensington Slot. 21. Zużycie energii: Max. 50W przy max luminacji, włączonych głośnikach i aktywnych USB. Typowe 25W. Tryb uśpiony mniej niż 0,1W. 22. Waga bez podstawy: Maksymalnie 3,50 kg. 23. Waga z podstawą: Maksymalnie 5,70 kg. 24. Złącze: 15-stykowe złącze D-Sub, złącze DVI-D, 2xUSB. 25. Gwarancja: 3 lata na miejscu u klienta. Czas reakcji serwisu - do końca następnego dnia roboczego. Firma serwisująca musi posiadać ISO 9001:2000 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta komputera dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. Oświadczenie producenta komputera, że w przypadku nie wywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem. Gwarancja 1 uszkodzonego piksela. 26. Certyfikaty: ISO lub ISO 9241, Energy Star 5.0, EPEAT GOLD, TCO 5.2 (black). 27. Inne: Zdejmowana podstawa oraz otwory montażowe w obudowie VESA 100mm. Możliwość podłączenia do obudowy dedykowanych głośników. 5. S t a c j a d i a g n o s t y c z n a L e k a r s k a s t a c j a d i a g n o s t y c z n a. Strona 16 z 50

17 Lp. Ilość. 2 szt. 1. Komputer PC o parametrach minimalnych: procesor dwurdzeniowy o częstotliwości min. 2,6 GHz; pamięć RAM min. 4GB z możliwością rozszerzenia; licencja Microsoft Windows 7 Prof. PL lub równoważna, system współpracujący z usługa katalogową Active Directory, pozwalający na zainstalowanie i uruchomienie oprogramowania medycznego stacji diagnostycznej - wyspecyfikowanego poniżej, oprogramowania antywirusowego stacji roboczych wyspecyfikowanego poniżej; dysk twardy min. 2x500 GB; napęd optyczny CD/DVD +/- RW; karta sieciowa Gigabit Ethernet; klawiatura pełnowymiarowa przewodowa; mysz laserowa przewodowa z rolką; karta graficzna do jednoczesnej obsługi monitorów diagnostycznych i monitora opisowego dedykowana przez producenta monitorów. system antywirusowy wyspecyfikowany wg ppkt. Oprogramowanie antywirusowe stacji roboczych. 2. Monitor opisowy LCD o parametrach minimalnych: monitor kolorowy, LCD; przekątna ekranu min. 19 ; rozdzielczość min. 1280x1024; kontrast min. 1000:1; jasność min. 250 cd/m2. 3. Dwa parowane monitory diagnostyczne spełniające wymagania Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej Zał. Nr 1 (Dz.U. z 2011 nr 51 poz. 265) oraz o parametrach nie gorszych niż: matryca min. 2 MPix (1600x1200); kontrast min. 850:1; Podać producenta, typ, model produktu oraz oferowane, parametry, dane techniczne Podać producenta, typ, model produktu oraz oferowane, parametry, dane techniczne Podać producenta, typ, model produktu oraz oferowane, parametry, dane techniczne Strona 17 z 50

18 jasność min cd/m2; dedykowana karta graficzna; wielkość piksela max. 0,270 x 0,270 mm; przekątna ekranu min. 19 ; 4. Gwarancja: 36 miesięcy O p r o g r a m o w a n i e m e d y c z n e s t a c j i d i a g n o s t y c z n e j Lp. 1. Producent, nazwa produktu oraz wersja. Podać 2. Ilość. 2 szt. 3. Oprogramowanie stanowiące wolnostojącą stację diagnostyczną. 4. Bezterminowa licencja na użytkowanie oprogramowania stacji diagnostycznej. 5. Otwieranie badań CR/DR/US/TK i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych. 6. System pozwala wyświetlać jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań tego samego pacjenta. 7. Oprogramowanie przechowujące lokalnie dane obrazowe i bazę danych wykonanych badań/pacjentów. 8. Oprogramowanie zapewnia wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjent. 9. Aplikacja stacji diagnostycznej pozwala wyszukać oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane: imię i nazwisko pacjenta, rodzaj badania. 10. Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową). (wypełnia Wykonawca) Strona 18 z 50

19 11. Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu aplikacji stacji diagnostycznej do systemu pomocy w języku polskim, obejmującego następujące tematy: jak korzystać z systemu pomocy, opis wszystkich dostępnych narzędzi i metody jak je stosować, nawigacja po systemie, wyszukiwanie badań, odczytywanie, modyfikacja, porównywanie badań. 12. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print. 13. Funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku - konfigurowanie informacji zawartych na wydruku. 14. Drukowanie obrazów badania na papierze w min. następujących trybach i z uwzględnieniem następujących funkcji: funkcja drukowania atrybutów badania: min. imienia i nazwiska pacjenta, daty badania, daty urodzenia pacjenta, funkcja dodania dowolnego tekstu do drukowanego obrazu, funkcja podglądu wydruku, tworzenie szablonów rozkładu wydruku z zakresem od 1x1 do 4x8 obiektów na wydruk. 15. Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM wraz z przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC. 16. Hierarchizacja ważności obrazów - minimum możliwość zaznaczenia wybranego obrazu w badaniu jako istotny. 17. Funkcjonalność - przełączanie się pomiędzy obrazami w badaniu według metody: obraz po obrazie. 18. Wyświetlanie badań na dostępnych monitorach w różnych trybach, min. tryby: pojedynczy monitor - na każdym monitorze wyświetlane są różne badania, dwa monitory - na dwóch monitorach wyświetlane jest to samo badanie; jeżeli dostępnych jest więcej monitorów, powinny być na nich wyświetlane kolejne obrazy z badania. 19. Możliwość wyłączenia (ukrycia) pasków narzędziowych na ekranach monitorów wyświetlających obrazy badań. Strona 19 z 50

20 20. Przeglądarka animacji, funkcje min.: ustawienia prędkości animacji, ustawienie przeglądania animacji w pętli, zmiana kierunku animacji. 21. Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji wprowadzonych przez użytkownika. 22. Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych pacjenta. 23. Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika. 24. Funkcja wyostrzania krawędzi w obrazie. 25. Funkcja powiększania obrazu, min.: powiększanie stopniowe, powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu, powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu). 26. Metody obliczania pikseli przy powiększaniu obrazu, min.: replikacji pikseli, interpolacji. 27. Pomiar kątów. 28. Funkcja dodanie dowolnego tekstu do obrazu badania o długości min. 16 znaków. 29. Funkcja dodania strzałki do obrazu badania. 30. Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie. 31. Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika. 32. Funkcja obrotu obrazu o 180 oraz o 90 stopni w lewo/w prawo. 33. Funkcja kalibracji obrazu w celu prawidłowego wyświetlania odległości pomiędzy dwoma punktami, kalibracja przeprowadzona przez użytkownika względem obiektu odniesienia. 34. Zapisywanie wybranych zmian obrazu badania wprowadzonych przez użytkownika, min. funkcje: zapisywanie zmian geometrii obrazu (np. obrotu), zapisywanie powiększenia obrazu, zapisywanie adnotacji wprowadzonych przez użytkownika (np. pomiary, kąty, strzałki). 35. Funkcja wyświetlenia tagów DICOM i ich dla wybranego obrazu badania. Strona 20 z 50

21 36. Oznaczenie obszaru zainteresowania o kształcie koła, elipsy wraz z informacjami: powierzchnia regionu zainteresowania, średnia wartość pikseli w regionie zainteresowania, odchylenie standardowe pikseli (różnica pomiędzy średnia a maksymalną i minimalną ą pikseli w regionie zainteresowania). 37. Inwersja pozytyw/negatyw w obrazie badania. 38. Funkcja importowania obrazów do badania, min.: import kolorowego lub monochromatycznego formatu TIFF, import kolorowego lub monochromatycznego formatu JPG, import obrazu do nowej serii. 39. Funkcja tworzenia badania podsumowującego - zawierającego kopie obrazów z więcej niż jednego badania. 40. Dostęp do systemu stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się. 41. Oprogramowanie stacji diagnostycznej zarejestrowane jako wyrób medyczny w klasie min. IIa lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego w klasie min. IIa stwierdzający zgodność oprogramowania z dyrektywą 93/42/EEC., załączyć dokumenty 42. Gwarancja: 36 miesięcy. 6. C z y t n i k k o d ó w k r e s k o w y c h Lp. 1. Producent, typ, model produktu. Podać 2. Podłączany do komputera przynajmniej przez złącze USB. 3. Odczytywane kody: UPC/EAN/JAN&Addon 2/5, Code 39 Full ASCII, Code 11, Matrix 25, Iterleave, 25, Industrial, 25, Code 128, Cadabar/MW7, Code 93, MSI/PLESEY, Code 32, BC412, China Postage. 4. Sposób obsługi: ręczny, stacjonarny (podstawka). 5. Gwarancja: 36 miesięcy. 7. D r u k a r k a k o d ó w k r e s k o w y c h Strona 21 z 50

22 Lp. 1. Producent, typ, model produktu. Podać 2. Wydruk na papierowych lub poliestrowych etykietach lub taśmach samoprzylepnych. 3. Jakość wydruku: 300 dpi. 4. Automatyczny nóż odcinający. 5. Interfejs USB. 6. Gwarancja: 36 miesięcy. 8. S k a n e r p ł a s k i Lp. 1. Producent, typ, model produktu. Podać 2. Skaner kolorowy CCD płaski. 3. Rozdzielczość optyczna pionowa min.1600 dpi. 4. Rozdzielczość optyczna pozioma min dpi. 5. Rozdzielczość interpolowana min dpi. 6. Głębia koloru min.48bit. 7. Głębia szarości min. 16bit. 8. Format skanowania A4. 9. Interface USB Załączone oprogramowanie OCR. 11. Gwarancja: 36 miesięcy. 9. N i s z c z a r k a d o k u m e n t ó w Strona 22 z 50

23 Lp. 1. Producent, typ, model produktu. Podać 2. Szerokość wejścia w min 220mm. 3. Szerokość cięcia w max 2x12mm. 4. Typ cięcia cząstki. 5. Ilość jednorazowo ciętych ark. A4/70g/m2 17papier/1CD. 6. Poziom zabezpieczenia DIN Prędkość cięcia w m/s 5.7/ Moc silnika min. 700W. 9. Pojemność pojemnika na papier min 35l. 10. Automat. start/stop. 11. Automat. stop przy przepełnieniu. 12. Optyczny sygnalizator przepełnienia. 13. Automat. wyłącznik przy przeciążeniu. 14. Automat. cofanie przy blokadzie papieru. 15. Automat. wył. przy otwartych drzwiach. 16. Gwarancja: 36 miesięcy D r u k a r k a l a s e r o w a k o l o r o w a, s i e c i o w a, d u p l e x Lp. 1. Producent, typ, model produktu. Podać 2. Technologia: Elektrostatyczna kopia laserowa, pośredni - toner polimeryzowany. 3. Szybkość kopiowania: A4 minimum 22 ppm. A3 minimum 12 ppm. Kopiarka Strona 23 z 50

24 4. Rozdzielczość kopiowania: Czarno-białe/kolorowe minimum 600x600 dpi. 5. Czas pierwszej kopii: Maksymalnie 11 sekund kolor, 7 sekund mono. 6. Czas nagrzewania: Maksymalnie 45 sekund. 7. Format oryginału: A5-A3. 8. Funkcje kopiowania: rozdział, dodawanie okładek i przekładek; kopia testowa; wydruk testowych ustawień; funkcje cyfrowe; pamięć ustawień prac; tryb plakatu; powtarzanie obrazu; nakładki; znaki wodne; stemplowanie; ochrona kopii; kopiowanie dokumentów tożsamości. 9. Skalowanie: co najmniej w przedziale % z postępem 1%. Drukarka 10. Rozdzielczość drukowania: przynajmniej 600x600 dpi. 11. CPU kontrolera: minimum 600 MHz. 12. Systemy operacyjne: Windows x86 i x64: 7, Vista, Server 2003, 2008, XP, Macintosh: OS X (10.2, 10.3, 10.4). Linux:RedHat v9.0. SuSe v Funkcje drukowania: bezpośredni druk PCL, PS, TIFF, XPS, PDF i zaszyfrowanych plików PDF, Mixmedia i Mixplex, nadkładanie, znak wodny, ochrona przed kopiowaniem. 14. Format wydruku: A5-A3. Dodatkowy format: druk na papierze banerowym o rozmiarach 297 x mm. 16. Szybkość skanowania: A4 cz-b minimum 70ppm (300dpi przez podajnik dokumentów). A4 kolor minimum 40ppm (300dpi przez podajnik dokumentów). 17. Tryby skanera: Sieciowe skanowanie TWAIN. Skanowanie do (Scan-to-Me). Skanowanie do FTP. Skanowanie do SMB (Scan-to-Home). Skanowanie do skrzynki. Skanowanie do WebDAV. Skanowanie do DPWS. Skaner Strona 24 z 50

25 Skanowanie do USB. 18. Formaty plików: JPEG, TIFF, PDF, Compact PDF, Encrypted PDF, Outline PDF, XPS, Compact XPS. 19. Funkcje skanowania: załączniki do wiadomości , szablony tekstu wiadomości , załącznik metadanych, adnotacje (tekst/godzina/data) do PDF. 20. Rozdzielczość skanowania: minimum 600x600 dpi. 21. Miejsce docelowe skanowania: dysk twardy, obsługa LDAP. 22. Systemy operacyjne: Windows x86 i x64: 7, Vista, Server 2008, 2003, XP, Macintosh: OS X (10.2, 10.3, 10.4). Linux:RedHat v9.0. SuSe v8.2. System 23. Interfejs: karta sieciowa Ethernet 10Base-T/100Base-T, USB Pamięć systemu: minimum 2GB. 25. Dysk twardy: minimum 250 GB. 26. Rozmiar papieru: A6-A Automatyczny podajnik dokumentów: minimum 100 oryginałów A6 A g/m Gramatura papieru: minimum g/m Pojemność papieru: kaseta na minimum 1000 arkuszy i taca na minimum 150 arkuszy. 30. Maksymalne obciążenie miesięczne: wydruków. 31. Wydajność tonera: czarny wydruków A4/kopii przy pokryciu 5%. cyan, magenta yellow wydruków A4/kopii przy pokryciu 5%. 32. Toner startowy: czarny wydruków A4/kopii przy pokryciu 5%. cyan, magenta, yellow wydruków A4/kopii przy pokryciu 5%. 33. Trwałość bębna: - czarny wydruków A4/kopii. - cyan, magenta, yellow wydruków A4/kopii). 34. Pobór mocy: maksymalnie 1,5kW. 35. Podstawa: oryginalna podstawa metalowa. 36. Waga: maksymalnie 130kg. 37. Certyfikaty i normy: ISO EAL3, Energy Star. Strona 25 z 50

26 38. Gwarancja: 24 miesiące L i c e n c j e s y s t e m u P A C S Lp. 1. Licencje systemu PACS Podać producenta, nazwę produktu oraz wersję 2. System posiada deklarację zgodności CE klasyfikującą oprogramowanie w klasie wyrobów medycznych IIa stwierdzającą zgodność z dyrektywą Komisji Europejskiej 93/42/EEC. 3. Brak konieczności instalowania oprogramowania klienckiego na stacjach roboczych. 4. System działa w oparciu o architekturę 64-bitową. 5. Możliwość archiwizacji, przesyłania i udostępniania obrazów medycznych w standardzie DICOM Podłączenie do archiwum PACS 2 skanerów CR zakupywanych w niniejszym postępowaniu do urządzeń (aparatury diagnostycznej) Zamawiającego - szczegółowe zestawienia ilościowe oraz parametry zawarte są w Załączniku 1 do SIWZ. 7. Możliwość przyjmowania i zapisywanie w strukturze katalogów plików obrazowych przesyłanych przy użyciu różnych syntax transfer (Little Endian Implicite, Little Indian Explicite, Big Indian Explicite). 8. System obsługuje następujące formaty transfer syntax: JPEG LossLess, JPEG LS, JPEG Lossy, MPEG System posiada funkcję Encapsulated PDF. 10. System posiada kompresję JPEG Lossless obrazów (JPEG Lossless Process14) min 2-krotną obejmującą archiwizowanie obrazów, ich przesyłanie pomiędzy jednostkami, nagrywanie płyt dla pacjenta, backup Strona 26 z 50

27 danych obrazowych. 11. Możliwość przesyłania danych z archiwum PACS w systemie WEB dystrybucji (min.15 punktów) w postaci skompresowanej (lossless) oraz nie skompresowanej. 12. Możliwość obsługi DICOMowych klas SOP C-FIND, C-MOVE, C-GET. 13. Możliwość obsługi prywatnych DICOMowych klas SOP: PrivateGE3DModelStorage, PrivateGEPETRawDataStorage, PrivateSiemensCSANonImageStorage, 14. Możliwość konfigurowania archiwów obrazowych. 15. Możliwość tworzenia wirtualnych archiwów dla poszczególnych jednostek akwizycyjnych oraz możliwość nadawania praw dostępu do nich (tylko odczyt, odczyt/zapis) dla poszczególnych klientów DICOM. 16. System zdarzeń umożliwiających wykonywania różnego rodzaju działań oraz programów na przykład po zapisie na dysku plików obrazowych, przy otrzymywaniu nowego badania. Możliwość konfigurowania obiektu, którego dotyczy zdarzenie (dane archiwum, dane źródło). 17. Automatyczne zmiana za tagów w przychodzących plikach obrazowych. 18. Automatyczna zmiana statusu na wykonane w systemie RIS gdy w systemie PACS zostanie zarchiwizowane badanie. 19. Możliwość przyjmowania key images. 20. Możliwość obsługi storage commitment. 21. Możliwość obsługi MPPS. 22. System posiada funkcję autoroutingu pozwalającą na automatyczne przesłanie obrazów na odpowiednią stację diagnostyczną w zależności od zdefiniowanych reguł. 23. Możliwość definiowania reguł autoroutingu opartych o warunki czasowe oraz dane zawarte w DICOM z graficznego panelu administracyjnego. 24. System posiada funkcję prefechingu. 25. Backup obrazów na taśmach jednokrotnego zapisu o pojemności 800/1600GB. 26. Możliwość przeniesienia badań na inny napęd dyskowy lub usunięcie badań już zarchiwizowanych. Strona 27 z 50

28 27. Backup obrazów na nośnikach DVD. 28. Możliwość nagrania selektywnego backupu badań zawierającego przykładowo: wszystkie badania pacjenta. 29. Nagrywanie, za pomocą automatycznego duplikatora płyt dla pacjenta (obrazy w standardzie DICOM z użyciem bezstratnej kompresji JPEG LossLess + przeglądarka DICOM) na płycie DVD lub CD z automatycznym podziałem na kilka płyt CD w przypadku badań większych niż 700MB. Funkcje nagrywanej przeglądarki analogiczne jak funkcje systemu WEB. 30. System posiada graficzny panel administracyjny pozwalający na zarządzanie systemem, w tym zarządzanie archiwum obrazów, wirtualnymi archiwami, i ich konfiguracją, tworzenie kopii bezpieczeństwa oraz odtwarzanie badań z kopii bezpieczeństwa, konfigurowanie dostępu stacjom diagnostycznym lub urządzeniom DICOM. 31. Możliwość zmiany danych w plikach obrazowych za pomocą narzędzi w graficznym panelu administratora. 32. Możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg min. 5 kryteriów m. in. nazwisko i imię pacjenta, numer badania, data wykonania wraz z możliwością otwarcia badania w przeglądarce DICOM. 33. System PACS tego samego producenta co system RIS i WEB. 34. System monitorowania przez www pracy serwera, bazy danych, wykonywania backupów, działania procesów na serwerze. 35. Możliwość powiadamia administratora o wystąpieniu błędu krytycznego za pomocą smsa. 36. System informuje administratora o konieczności wymiany nośnika kopii zapasowych za pomocą a L i c e n c j e s y s t e m u R I S Lp. 1. Licencje systemu RIS. Podać producenta, nazwę produktu oraz wersję Strona 28 z 50

29 2. Konfiguracja systemu obiegu informacji RIS dla potrzeb Działu Radiodiagnostyki i Ultrasonografii 4 pracowni (2xRTG, TK, USG). 3. Klawisze skrótów umożliwiające bezpośredni dostęp do dowolnie wybranych przez użytkownika pozycji menu lub funkcji, definiowane na etapie wdrożenia oraz stałe skróty klawiszowe dla podstawowych operacji. 4. Możliwość rejestracji pacjenta na dowolnym komputerze w Dziale Radiodiagnostyki i Ultrasonografii. 5. Rejestracja zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej do NFZ. 6. Rejestracja pacjentów obcokrajowców. 7. Możliwość rejestrowania dla pacjenta kilku procedur jednocześnie zestaw badań. 8. Możliwość skanowania skierowań oraz innych dokumentów i zapamiętywanie ich w systemie dla danego badania z możliwością ich przeglądania. 9. Walidacja poprawności wpisu numeru PESEL. 10. System automatycznie uzupełnia płeć, datę urodzenia pacjenta na podstawie numeru PESEL. 11. Identyfikacja i weryfikacja lekarzy zlecających na podstawie prawa wykonywania zawodu z wykorzystaniem słownika lekarzy zlecających. 12. Identyfikacja jednostki zlecającej na podstawie numeru umowy z NFZ, NIP, Regonu, skrótu. 13. Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu pacjenta z tym samym numerem PESEL, za wyjątkiem pacjenta z zerowym numerem PESEL. 14. Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu lekarzy zlecających z tym samym numerem prawa wykonywania zawodu. 15. Weryfikacja sumy kontrolnej prawa wykonywania zawodu lekarzy. 16. Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu jednostki zlecającej z tym samym numerem umowy z NFZ, NIP-em, Regonem. 17. Rejestracja pacjenta NN za pomocą jednego kliknięcia, system powinien automatycznie uzupełniać pola: imię, nazwisko informacjami NN, datę i godzinę przyjęcia pacjenta, a pole z numerem PESEL - liczbami zero, z możliwością późniejszego ich uaktualnienia. 18. Słownik miejscowości z podziałem na miasto, powiat, gminę i województwo. Strona 29 z 50

30 19. Wyszukiwanie według nazwiska, imienia, numeru PESEL, numeru badania, kodu kreskowego badania. 20. Wyszukiwarka z możliwością wyszukiwania wg numeru PESEL lub nazwiska pacjenta - system automatycznie rozpoznaje czy jest wpisywany nr PESEL czy też nazwisko. 21. Wyszukiwarka zaawansowana min. 12 kryteriów z dowolnego przedziału czasowego wybranego przez użytkownika w tym: według pracowni Działu Radiodiagnostyki i Ultrasonografii, według ICD10, frazy opisu badania, jednostek zlecających, lekarzy opisujących, konsultujących, wg statusu zlecenia, trybu finansowania, płatnika itp Zintegrowany z systemem RIS terminarz planowania badań obsługujący jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych. 23. Terminarz pozwalający na ustalenie stałych pasm rezerwacji dla konkretnej jednostki zlecającej, oddziału szpitalnego oraz pasm serwisowych. 24. Terminarz podpowiada minimum cztery najwcześniejsze wolne terminy, na które można zarejestrować badanie dla danej pracowni. 25. Terminarz z możliwością zaznaczenia źródła skierowania na badanie (rejestratorka, system klasy SIM: ESKULAP autorstwa Politechniki Poznańskiej). 26. Możliwość zdeklarowania czasu trwania badania. 27. Możliwość tworzenia listy rezerwowej w terminarzu. 28. Wykonywanie raportów z terminarza on-line. 29. Generowanie listy badań do wykonania w dowolnym przedziale czasowym. 30. Raport o niewykonanych badaniach. 31. Bieżący podgląd ilości zarejestrowanych pacjentów z podziałem na pacjentów ambulatoryjnych i pozostałych oraz podgląd wykorzystanych punktów NFZ dla zarejestrowanych pacjentów ambulatoryjnych. 32. Dodatkowy terminarz pozwalający na rejestrację pacjentów bez konieczności zadeklarowania konkretnego aparatu. 33. Wybór aparatu RTG po zgłoszeniu się pacjenta na badanie. 34. Terminarz pozwala rejestrować pacjentów na przedziały czasowe a nie konkretne godziny przedziały czasowe o dowolnej wielkości (przedział godzinowy, kilku godzinowy, dzienny). 35. Możliwość zmiany aparatu po wcześniejszym wybraniu innego np. w przypadku zajętości wybranego. 36. Opis badania z zatwierdzeniem przez lekarza opisującego. Strona 30 z 50

31 37. Zapewnienie wzorców opisów wraz z możliwością zarządzania nimi przez użytkownika (lekarza opisującego) w tym dodawanie, edycja i modyfikacja wzorca. 38. Tworzenie przez użytkownika (lekarza opisującego) grup opisów. 39. Zapis kolejnych konsultacji danego badania z możliwością ich przeglądania. 40. Możliwość zapisu w systemie dźwiękowych opisów badań z użyciem narzędzia typu Philips SpeechMike lub innych, równoważnych narzędzi wspomagania dyktowania. 41. Możliwość odczytu w systemie dźwiękowego opisu badania z użyciem narzędzi wspomagających możliwość szybkiego wpisywania opisu. 42. Połączenie dźwiękowego opisu badania z rekordem badania umożliwiający jego odczyt w dowolnym czasie. 43. Oznaczanie dokumentów nie elektronicznych kodami kreskowymi umożliwiającymi identyfikację badania w systemie. 44. Możliwość sprawdzenia statusu danego badania. 45. Możliwość wpisania informacji o wykorzystanych materiałach podczas badania. 46. Możliwość wpisywania informacji o podanej akwizycji. 47. Możliwość rejestracji personelu obecnego przy wykonywaniu badania z podziałem na lekarzy, lekarz konsultujący, technik, personel dodatkowy np.: pielęgniarka, anestezjolog, itd Nagrywanie, za pomocą automatycznego duplikatora płyt wyniku badania pacjenta (opis + obrazy w standardzie DICOM z użyciem bezstratnej kompresji JPEG LossLess + przeglądarka DICOM) na płycie DVD lub CD z automatycznym podziałem na kilka płyt CD w przypadku badań większych niż 700MB. 49. Nagrywanie płyty CD/DVD z badaniem pacjenta (obrazy diagnostyczne, przeglądarka obrazów, opis badania) na komputerze wyposażonym w nagrywarkę CD/DVD wraz z nadrukiem etykiety płyty zawierającej dane pacjenta i badania, logo pracowni, kod kreskowy na drukarce podłączonej do komputera. 50. Automatyczny nadruk etykiety płyty zawierający: dane pacjenta, badania, pracowni diagnostycznej, logo pracowni, kodu kreskowego badania. 51. System umożliwia automatyzację wydanych wyników z użyciem czytnika kodów kreskowych przez odczytanie kodu kreskowego badania nadrukowanego na opisie. 52. Rejestrowanie wydawanych wyników: kto i kiedy wynik odebrał. Strona 31 z 50

32 53. Wydanie polecenia nagrania płyty z wynikami badania pacjenta musi być możliwe z dowolnej stacji roboczej pracującej w systemie. 54. Generowanie standardowych raportów w dowolnym zadeklarowanym czasie (średni czas oczekiwania na badanie, zmian terminów badań, badań do wykonania, zużytych materiałów, zestawienie wg lekarzy zlecających, wg lekarzy opisujących, wg jednostek zlecających, wg płatnika, wg ICD 10, ilości wykonanych badań z podziałem na aparaty). 55. Generowanie zbiorczych raportu finansowych w dowolnym przedziale czasowym efektów wykonanych usług z uwzględnieniem logiki pracowni (np. umowa z NFZ, umowy indywidualne z jednostkami zlecającymi gdzie każda może mieć indywidualny cennik badań, badania współfinansowane). 56. Generowanie raportu szczegółowych zestawień wykonanych usług dla poszczególnych jednostek zlecających oraz wspomagania ich fakturowania w dowolny przedziale czasowym. 57. Generowanie raportów o zużytych materiałach za dowolny okres czasu. 58. Moduł rozliczeń z NFZ funkcjonujący zgodnie z Załącznikiem do zarządzenia Nr 4/2009/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 9 stycznia 2009 r.: Komunikaty szczegółowe NFZ: Świadczeń ambulatoryjnych i szpitalnych oraz Rozliczenia świadczeń ambulatoryjnych i szpitalnych. 59. Monitorowanie stanu wykorzystania kontraktu z NFZ. 60. Wydruki formularzy KP, KW, faktur sprzedaży indywidualnej i dla zleceniodawców zewnętrznych. 61. Możliwość wprowadzania cenników badań dla poszczególnych jednostek zlecających z określeniem czasu ważności danego cennika. 62. Przechowywanie informacji o okresach obowiązywania poszczególnych cenników badań. System musi zachować historię zmian cen oraz zapamiętywać okresy zmian cen. 63. System musi zachować cenę aktualną i wydrukować ją w raportach generowanych za dzień wykonania badania. 64. System pozwala na automatyczne dokumentowanie wszystkich zapisów i zmian w systemie dotyczących pacjenta i badania wraz z odpowiednim narzędziem dla lokalnego administratora do przywracania danych historycznych. 65. Bezpieczeństwo przesyłu danych w sieci komputerowej (przesył danych między stacją roboczą a serwerem musi być szyfrowany). 66. System musi posiadać wbudowany formularz do raportowania błędów obsługi. Strona 32 z 50