NIP tel.: , REGON: fax:

Transkrypt

1 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa Chałubińskiego RADOM ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP tel.: , REGON: fax: Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-63/../2012 Radom, dnia OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU OGŁOSZENIE O PRZETRARGU NIEOGRANICZONYM o wartości poniżej Euro I. ZAMAWIAJĄCY I.1. NAZWA I ADRES: Radomski Szpital Specjalistyczny Radom, ul. Tochtermana 1, woj. Mazowieckie, POLSKA tel , , zampubl@rszs.regiony.pl; Adres do korespondencji: Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia Radom, ul. Lekarska 4 /Budynek Przychodni Specjalistycznych i Dyrekcji / III piętro pok. 308, 309, 309A, 313, 316; Adres strony internetowej: I.2. RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej II. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1. NAZWA NADANA ZAMÓWIENIU PRZEZ ZAMAWIAJACEGO: Zakup i dostawa płynów infuzyjnych i środków dezynfekcyjnych na skórę i błony śluzowe dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. II.2. ZNAK SPRAWY: RSS/ZPFSiZ/P-63/2012 II.3. RODZAJ ZAMÓWIENIA: DOSTAWY II.4. INFORMACJE O MOŻLIWOŚCI ZŁOŻENIA OFERTY WARIANTOWEJ: Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. II.5. INFORMACJE O MOŻLIWOŚCI SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH: Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych: liczba części 2: 1) Część nr 1 Płyny infuzyjne, 2) Część nr 2 Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran II.6. WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH (CPV): Kod CPV produkty farmaceutyczne, zestawy do podawania leków. Strona 1 z 10

2 II.7. SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa płynów infuzyjnych i środków dezynfekcyjnych na skórę i błony śluzowe dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, według poniższego asortymentu: CZĘŚĆ NR 1- Płyny infuzyjne Zakres nr 1 - Płyny infuzyjne Zapotrzebowanie na ok. 3 miesiące Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania J.m. Ilość 1. Aqua pro inj a 500 ml butelka z 2 portami Aqua pro inj a 250 ml butelka z 2 portami Aqua do przepł. ran a 500 ml Butelka stojąca odkręcana lub z systemem motylkowym Dekstran % a 250 ml Op Hydroksyetyloscrobia 6% 200/0,5a 500 ml Op Hydroksyetyloscrobia 10% 200/0,5 a 500 ml Op Glucosum 5% a 500 ml butelka z 2 portami Glucosum 5% a 250 ml butelka z 2 portami Glucosum 5% a 100 ml butelka z 2 portami Glucosum 10% a 500 ml butelka z 2 portami Glucosum 10% a 250 ml butelka z 2 portami Glucosum 10% a 100 ml butelka z 2 portami Glucosum 20% a 250 ml butelka z 2 portami Glucosum 20% a 500 ml Op Glucosum 40% a 500 ml Op Glucosum 5% et NaCl 0,9% 1:1 a 500 ml Op Glucosum 5% et NaCl 0,9% 2:1 a 500 ml Op. 100 Strona 2 z 10

3 18 Glucosum 5% et NaCl 0,9% 2:1 a 250 ml Op Natrium Chloratum 0,9% a 500 ml butelka z 2 portami Natrium Chloratum 0,9% a 250 ml butelka z 2 portami Natrium Chloratum 0,9% a 100 ml butelka z 2 portami Natrium Chloratum 0,9% a 1000 ml butelka z 2 portami Natrium Chloratum 0,9% pro irrigatione a 3000 ml Natrium Chloratum 0,9% pro irigatione a 5000 ml Op. 120 Op Natrium Chloratum 0,9% płyn do przepłukiwania ran a 500 ml Butelka stojąca odkręcana lub z systemem motylkowym Mannitol 20% a 250 ml Op Mannitol 20% a 100 ml Op Solutio Ringeri a 500 ml op Solutio Ringeri a 1000 ml op Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy bez mleczanów, zawierający min. jony Ca2+ a 250 ml Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy bez mleczanów, zawierający min. jony Ca2+ a 500 ml Płyn wieloelektrolitowy bez jonów Ca2+ a 500 ml Roztwór hydroxyetyloskrobi 130/0,4 zawieszonej w NaCl a 500 ml Roztwór hydroxyetyloskrobi 130/0,4 izotoniczny w zbilansowanym roztworze elektrolitów z wapniem a 500 ml Op. 50 Op Op. 10 Op. 160 Op Roztwór hydroxyetyloskrobi 130/0,4 izotoniczny w zbilansowanym roztworze Op. 10 Strona 3 z 10

4 elektrolitów bez wapnia a 500 ml 36 Roztwór hydroxyetyloskrobi 200/0,5 zawieszony w 7,2% NaCl a 250 ml Op Płyn wieloelektrolitowy z glukozą i fosforanami a 500 ml Op. 10 Zamawiający wymaga aby podana w opisie JM. op. posiadało miejsce odpowiednie do przyłączenia zestawu do infuzji o konstrukcji zapewniającej solidne połączenie. Zamawiający za takie opakowanie uważa -opakowanie z dwoma portami butelka szklana. CZĘŚĆ NR 2- Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran Opakowanie L.p. Opis preparatu Zakres działania Rodzaj pojemnika Pojemność J.m. Ilość - preparat do chirurgicznego i higienicznego odkażania rąk 1. - zawierający min. 3 substancje aktywne, w tym chlorek benzyloamoniowy i kwas undecylowy - z substancjami pielęgnującymi - nie zawierający pochodnych chlorheksydyny B, Tbc, F, V (HIV,HBV, Rota, Herpes simplex) butelka 500ml opak dezynfekcja chirurgiczna do 5 minut - przedłużone działanie do min 3 godzin - ph preparat alkoholowy do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk 2. - zawierający etanol i difenylol - z dodatkiem izopropanolu - działanie przedłużone do min 4 godzin - z dodatkiem substancji nawilżających i natłuszczających B, Tbc, MRSA, F, V (Polio, Adeno, Noro, Herpes simplex, HIV, HBV, HAV, HCV, Rota, Vaccinia) butelka 500ml opak czas dezynfekcji chirurgicznej do 3 minut - ph 6,0 - bez zawartości pochodnych chlorheksydyny i związków amoniowych Strona 4 z 10

5 - preparat alkoholowy do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk 3. - zawierający etanol i 1-propanol - dezynfekcja chirurgiczna do 5 minut B, Tbc, F, V (HIV,HBV, Rota, Herpes simplex) butelka 500ml opak bezbarwny - bez związków amoniowych i chlorheksydyny preparat w żelu do nawilżania i oczyszczania skolonizowanych i zakażonych ran przewlekłych z pozostałości tkanek martwiczych, biofilmu oraz resztek po opatrunkach - zawierający octenidynę - bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących - bezbarwny, bezwonny - możliwość stosowania pod wszelkiego rodzaju dostępne opatrunki - stosowanie pod opatrunkiem do 5 dni - usuwający skutecznie naloty i warstwy martwicze - bezbolesna aplikacja - możliwość użycia u noworodków i alergików - preparat w płynie do oczyszczenia, dekontaminacji i nawilżania ran - docierający w trudno dostępne obszary rany (kieszonki, wgłębienia) - ułatwiający bezpieczną i bezbolesną zmianę opatrunku - możliwość użycia u noworodków i alergików - zawierający octenidynę - bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących. - bezbarwny, bez zapachu - usuwający skutecznie biofilm bakteryjny aplikator 20ml opak butelka 350ml opak preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry - bezbarwny - nie wpływający negatywnie na proces gojenie się ran - na bazie min. 3 substancji aktywnych, w tym difenylolu B, Tbc, MRSA, F, V (Vaccinia, Rota, Herpes Simplex, HIV, HBV, HCV) w czasie max 2 minut butelka 250ml z atomizerem opak. 500 Strona 5 z 10

6 - z dodatkiem nadtlenku wodoru - bez zawartości etanolu, związków amoniowych i chlorheksydyny butelka 1L opak przedłużone działanie do min 6 godzin - preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry 7. - barwiony - nie wpływający negatywnie na proces gojenie się ran - na bazie min. 3 substancji aktywnych, w tym difenylolu i 1-propanolu - z dodatkiem nadtlenku wodoru - bez zawartości jodu, etanolu, związków amoniowych i chlorheksydyny B, Tbc, MRSA, F, V (Vaccinia, Rota, Herpes Simplex, HIV, HBV, HCV) w czasie max 2 minut butelka 250ml z atomizerem opak. 40 butelka 1L opak przedłużone działanie do min 6 godzin 8. - preparat antybakteryjny do mycia ciała i włosów pacjentów skolonizowanych MRSA przed zabiegami operacyjnymi - posiadający potwierdzoną skuteczność także na E. hirrae, P. aeruginosa, E. coli w czasie do 1 minuty - z zawartością octenidyny MRSA, E. hirrae, P. aeruginosa, E. coli w czasie do 1 minuty butelka 1L opak bez związków amoniowych, triclosanu, alkoholu i pochodnych guanidyny 9. - preparat do dezynfekcji ran i błon śluzowych - możliwość użycia przy cewnikowaniach - na bazie octenidyny B, F, V (HIV, HBV, Herpes Simplex), pierwotniaki w czasie 1 minuty butelka 250ml z atomizerem opak bez pochodnych guanidyny butelka 1L opak bezbarwny preparat alkoholowy do jednoczesnego mycia i dezynfekcji higienicznej rąk oraz ciała pacjentów przed zabiegami operacyjnymi - zawierający min. 3 substancje aktywne, tym difenylol i izopropanol - bez pochodnych guanidyny B, Tbc, MRSA, F, V (Papova, HIV, HBV) butelka 1L z pompką opak. 120 Strona 6 z 10

7 - preparat antybakteryjny do dezynfekcji błony śluzowej jamy ustnej bezbarwny - zawierający octenidynę - bez alkoholu, chlorheksydyny i poliheksanidyny B (w tym MRSA) do 30 sekund butelka 250ml opak nie przebarwiający szkliwa - zapobiegający np. porespiratorowemu zapaleniu płuc u osób zaintubowanych chusteczki do higienicznej dezynfekcji rąk - nasączone środkiem dezynfekcyjnym zawierającym min. 3 substancje aktywne, w tym kwas mlekowy - bez pochodnych guanidyny i związków amoniowych - o wymiarach min. 14cm na 18cm - ph 5,5 - preparat do dezynfekcji ran - na bazie PVP-jodu Preparat do nawilżania i pielęgnacji rani pielęgnacji ran, bezbarwny, bez zapachu, usuwa biofilmy z ran,absorbuje zapachy z ran, przyśpiesza gojenie ran, z zawartością polihexanidyny i betainy, płyn. B, Tbc, F, V (Rota, HIV, HBV, Adeno) tuba plastikowa 90 szt. chusteczek opak. 100 B, Tbc, F, V, S butelka 1L opak. 120 butelka 350 ml Opak. 10 Do oferty należy dołączyć: 1. właściwe dla produktu dokumenty potwierdzające pozwolenie na obrót 2. dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania preparatu 3. ulotki informacyjne i/lub 4. karty charakterystyki 5. zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej II.8. INFORMACJE O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH UZUPEŁNIAJĄCYCH Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających? NIE II.9. MIEJSCE REALIZACJI: Magazyn Apteki Szpitalnej II.10. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: - dostawy sukcesywnie przez okres 3 miesięcy od daty zawarcia umowy lub do wyczerpania wartości umowy. III. INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1. WADIUM- NIE DOTYCZY III.2. ZALICZKI Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: NIE III.3. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW: a) Warunki podmiotowe: 1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Strona 7 z 10

8 Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności, jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia r Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008r nr 45, poz. 271 ze zm.) W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie w/w dokument składa każdy z Wykonawców oddzielnie. 2) Wiedza i doświadczenie. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże, że w ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał dostawy oferowanego towaru na kwotę, min. : 1) Część nr 1 Płyny infuzyjne ,00 zł, 2) Część nr 2 Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran ,00 zł, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie. W przypadku gdy w wykazie zamówień przedstawionych przez wykonawcę rozliczenia między wykonawcą a zamawiającym za wykonane zamówienie zostało dokonane w innej walucie niż w złotych polskich, wykonawca ( dla celu oceny oferty) dokona przeliczenia wartości wykonanych zamówień w innej walucie niż złoty polski na podstawie średniego kursu złotego w stosunku do walut obcych określonego w Tabeli kursów średnich walut obcych Narodowego Banku Polskiego ( na dzień zamieszczenia ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, tj ) Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych. b) warunki przedmiotowe: 1. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu oraz spełniać wymagania zawarte w specyfikacji technicznej. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie. III.3.1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu Zamawiający żąda złożenia oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt. III.4. III.3.2. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody spełnia/ nie spełnia. III.3.3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunki określone w lit. a) pkt. 1 i 3 winien spełnić każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie ( składających ofertę wspólną), natomiast warunek określony w pkt. lit. a) pkt. 2 oraz w lit. b, pkt. 1 wykonawcy spełniają łącznie. III.4. INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY: 1. Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu według wzoru załączonego do SIWZ. 2. koncesję, zezwolenie lub licencję. 3. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie. 4. jeżeli Wykonawca wskazując spełnianie w/w warunków udziału postępowania polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b ustawy Pzp (korzystanie z potencjału podmiotów Strona 8 z 10

9 trzecich), a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia, 5. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - według wzoru załączonego do SIWZ, 6. Próbki, opisy lub fotografie - dotyczy części nr 2 Zamawiający wyjaśnia, że dla części nr 2 Wykonawcy do oferty muszą załączyć ulotki informacyjne lub karty charakterystyki, potwierdzające, że oferowane produkty posiadają żądane spektrum i czas działania, 7. Dokumenty potwierdzające, że oferowany towar jest dopuszczony do obrotu: deklaracja zgodności wystawiona przez jednostkę notyfikowaną lub zaświadczenie o wpisie do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, wydane przez uprawniony organ. 8. Dokumenty podmiotów zagranicznych w odniesieniu do dokumentów na potwierdzenie spełnienia warunku nie podlegania wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych 9. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia. 10. Dokument lub dokumenty, z których będzie wynikać uprawnienie do podpisania oferty: 1) wpis do Krajowego Rejestru Sądowego lub ewidencji działalności gospodarczej, które mogą być złożone w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub 2) Pełnomocnictwo w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie, 11. wypełniony Formularz Oferty, 12. wypełniony Formularz cenowy/specyfikacja techniczna zgodnie z oferowaną częścią. III.5. Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: NIE IV. PROCEDURA IV.1. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: przetarg nieograniczony poniżej Euro na podst. art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm.). IV.2. KRYTERIA OCENY OFERT I ICH ZNACZENIE: CENA 100% IV.3. Czy przewidziana będzie aukcja elektroniczna? NIE IV.4. ZMANA UMOWY Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy? TAK Zamawiający przewiduje następujące możliwości zmiany umowy: 1. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku: a) zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa- mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. b) zmiany cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów, c) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami administracyjnymi, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów. d) obniżenia ceny leku przez producenta 2. Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy własnej produktu leczniczego o ile zmiana ta została dokonana przez wytwórcę-podmiot odpowiedzialny, potwierdzone stosowny dokumentem. Strona 9 z 10

10 3. Odbiorca dopuszcza zmianę wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta odpowiednio przy tym przeliczając cenę w stosunku do ceny objętej umową. 4. Odbiorca w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od warunków kontraktu zawartego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub wskazań medycznych. 5. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron umowy. IV.4. INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1. Specyfikację istotnych warunków zamówienia można odebrać w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu (III piętro, pok. 309A Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Udostępniona jest również na stronie internetowej Szpitala: IV.4.2. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA I SKŁADANIA OFERT: SKŁADANIE OFERT: Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego Radomski Szpital Specjalistyczny mieszczącej się w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4 w pokoju nr 308 lub 309A (III piętro Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Termin składania ofert upływa dnia o godzinie. 11:00. OTWARCIE OFERT: Otwarcie ofert nastąpi dnia o godzinie 11:30 w pokoju nr 411 IV piętro Sala Konferencyjna. IV.4.3. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ: wynosi 30 dni. IV.4.4. INFORMACJE DODATKOWE, W TYM DOTYCZĄCE FINANSOWANIA PROJEKTU/PROGRAMU ZE ŚRODKÓW UNII EUROPEJSKIEJ Czy zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej? NIE IV.4.5. Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nie przyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: NIE IV.4.6. INFORMACJE O ZAMIARZE ZAWARCIA UMOWY RAMOWEJ Zamawiający nie zamierza zawrzeć umowy ramowej. IV.4.7. INFORMACJE O ZAMIARZE USTANOWIENIA DYNAMICZNEGO SYSTEMU ZAKUPÓW Zamawiający nie zamierza ustanawiać dynamicznego systemu zakupów. IV.4.8. INFORMACJE O PRZEWIDYWANYM WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY Z ZASTOSOWANIEM AUKCJI ELEKTRONICZNEJ Zamawiający nie przewiduje wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej. V. INNE INFORMACJE V.1. UPRAWNIENI DO KONTAKTÓW Z WYKONAWCAMI: Marzena Barwicka Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia R.Sz.S., tel. /0-48/ V.2. DATA ZAMIESZCZENIA OGŁOSZENIA W BIULETYNIE ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH: dnia pod nr Sporządziła: Wasilewska Agata Strona 10 z 10 Tadeusz Kalbarczyk... (podpis osoby uprawnionej)