Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Transkrypt

1 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: Warszawa: Dostawa środków do dezynfekcji i materiałów do sterylizacji do Centrum Medycznego Żelazna Sp. z o.o. Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: V zamówienia publicznego zawarcia umowy ramowej ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ) SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: Centrum Medyczne "Żelazna" Sp.z o.o., ul. Żelazna 90, Warszawa, woj. mazowieckie, tel , faks Adres strony internetowej zamawiającego: I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Podmiot prawa publicznego. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa środków do dezynfekcji i materiałów do sterylizacji do Centrum Medycznego Żelazna Sp. z o.o.. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Zamówienie dotyczy sukcesywnej dostawy środków do dezynfekcji i materiałów do sterylizacji do Centrum Medycznego Żelazna Sp. z o.o., zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego. Zamówienie obejmuje 16 zakresów (dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne Zakresy lub na całość zamówienia). CPV: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne ; Szpitalne wyroby papierowe ; Produkty chemiczne ; Pochodne alkoholi Zakres 1 - Alkohol izopropylowy Zakres 2 - Dezynfekcja powierzchni i sprzętów metodą fumigacji Zakres 3 - Mycie, dezynfekcja powierzchni i sprzętów Zakres 4 - Preparaty na bazie chloru Zakres 5 - Mycie i pielęgnacja pacjenta Zakres 6 - Mechaniczna dezynfekcja narzędzi chirurgicznych Zakres 7 - Środki do dezynfekcji narzędzi i sprzętów medycznych w płynie Zakres 8 - Środki do dezynfekcji narzędzi w postaci proszku Zakres 9 - Środki do wstępnej dezynfekcji

2 narzędzi w postaci piany Zakres 10 - Preparaty na bazie PVP Zakres 11 - Preparaty do mycia, dezynfekcji ciała (rany, błony śluzowe) Zakres 12 - Higiena rąk (mycie, dezynfekcja, pielęgnacja) Zakres 13 - Materiały opakowaniowe i testy Zakres 14 - Testy do sterylizacji Zakres 15 - Testy do myjki-dezynfektora Zakres 16 - Dezynfekcja małych powierzchni. II.1.5) przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): , , II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 16. II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.2) ZALICZKI III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III.3.2) Wiedza i doświadczenie Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący posiadania wymaganej wiedzy i doświadczenia jeżeli wykaże się wykonaniem co najmniej jednej odpowiadającej rodzajem przedmiotowi zamówienia dostawy, każda o wartości brutto nie mniejszej niż: Dla zakresu nr 1-270,00 zł Dla zakresu nr ,00 zł Dla zakresu nr ,00 zł Dla zakresu nr ,00 zł Dla zakresu nr 5-200,00 zł Dla zakresu nr ,00 zł Dla zakresu nr ,00 zł Dla zakresu nr ,00 zł Dla zakresu nr ,00 zł Dla zakresu nr ,00 zł Dla zakresu nr ,00 zł Dla zakresu nr ,00 zł Dla zakresu nr ,00 zł Dla zakresu nr ,00 zł Dla zakresu nr ,00 zł Dla zakresu nr ,00 zł w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, poda ich wartości, przedmiot, daty wykonania i odbiorców oraz załączy dowody (poświadczenie lub jeżeli Wykonawca z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze nie jest w stanie uzyskać poświadczenia - oświadczenie wykonawcy),

3 potwierdzające że dostawy te zostały wykonane należycie. W przypadku gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa powyżej. III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2. III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

4 III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej; III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: inne dokumenty dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U r. Nr 126 poz z późniejszymi zmianami) - Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego; dokumenty, potwierdzające spektrum działania na podstawie w/w ustawy lub dokumenty zawierające spektrum działania, wydane oddzielnym postanowieniem zgodnie z artykułem 35 ustawy (produkty lecznicze) dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (Dz.U r. Nr 107 poz. 679) - dla wszystkich klas wyrobu medycznego odpowiednia deklaracja zgodności WE i certyfikat WE (jeśli dotyczy) oraz powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB oświadczenie, że Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego, przedłoży badania mikrobiologiczne potwierdzające spektrum i czas działania oferowanych preparatów (wyroby medyczne) dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia r. o produktach biobójczych (Dz.U.2002 r. Nr 175 poz z późniejszymi zmianami) - Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym; dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki - zgłoszenia kosmetyku w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (portal CPNP) - zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009r Zamawiający wymaga dołączenia do oferty ulotek informacyjnych oferowanych preparatów (dotyczy wyrobów medycznych, produktów biobójczych i kosmetyków) w języku polskim, przedstawiających oferowany produkt i jego parametry, z zaznaczonym na stronie zakresem i pozycją do której się odnoszą. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty, zatwierdzonej przez Ministra Zdrowia charakterystyki produktu leczniczego wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki (potwierdzających możliwość zastosowania i spektrum działania) - dla preparatu zarejestrowanego jako produkt leczniczy - w języku polskim, z zaznaczonym na stronie zakresem i pozycją do której się odnoszą. Dla preparatu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub produkt biobójczy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty karty charakterystyki produktu w języku polskim, przygotowanej według rozporządzenia WE 1907/2006. Dla materiałów opakowaniowych w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN należy dołączyć do oferty charakterystykę wytrzymałościową wydaną przez producenta oraz dokument wydany przez

5 wytwórcę opakowań potwierdzający zgodność oferowanych opakowań z normami EN ISO :2009 i EN 868-2:2009, EN 868-3,5 i ISO ,2. SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia: 1 - Cena termin dostawy - 10 IV.2.2) przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona: IV.3) ZMIANA UMOWY przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian Zamawiający przewiduje możliwość dokonywania zmian w treści zawartej umowy w stosunku do treści oferty w przypadkach i na zasadach określonych poniżej: ceny określone w Załączniku Formularz cenowy. Opis przedmiotu zamówienia.mogą ulec zmianie jedynie w przypadku zmiany stawki VAT, stawek celnych lub cen urzędowych. Zmiana cen winna nastąpić z dniem wejścia w życie odpowiednich przepisów. Wykonawca powinien poinformować Zamawiającego o planowanej podwyżce w formie pisemnej pod rygorem nieważności zmiany. w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia przez Producenta, czego Wykonawca nie mógł wcześniej przewidzieć - z odpowiednim przeliczeniem ilości. IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: CMŻ Sp. z o. o., ul. Żelazna 90, Warszawa. IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: godzina 10:00, miejsce: Sekretariat CMŻ Sp. z o. o., ul. Żelazna 90, Warszawa.

6 IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie