S P E C Y F I K A C J A I S T O T N Y C H W A R U N K Ó W ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 ZACHODNIOPOMORSKIE CENTRUM ONKOLOGII Verified Environmental Management REG.NO. PL S P E C Y F I K A C J A I S T O T N Y C H W A R U N K Ó W ZAMÓWIENIA ZAMAWIAJĄCEGO: ZACHODNIOPOMORSKIEGO CENTRUM ONKOLOGII W SZCZECINIE NA ZAMÓWIENIE PUBLICZNE UDZIELONE W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO O WARTOŚCI MNIEJSZEJ NIŻ KWOTY OKREŚLONE W PRZEPISACH WYDANYCH NA PODSTAWIE ART. 11 UST. 8 PRAWA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH NA DOSTAWĘ SPRZĘTU I WYPOSAŻENIA MEDYCZNEGO DLA DZIAŁU ANESTEZJOLOGII. NR PN-14/14 PODSTAWA PRAWNA: USTAWA Z DNIA 29 STYCZNIA 2004 r. PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH (t.j. Dz. U. z 2013, poz. 907 z późn. zm.) Zachodniopomorskie Centrum Onkologii, ul. Strzałowska 22, Szczecin Sąd Rejonowy Szczecin Centrum w Szczecinie, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego nr KRS Bank Polska Kasa Opieki SA II O/Szczecin ; NIP: ; Regon : Nr telefonów: centrala: ; sekretariat, dyrektor naczelny: ; główny księgowy: ; zastępca dyr. ds. lecznictwa: ; zastępca dyr. ds. administracyjno-eksploatacyjnych: ; nr fax: ; adres szpital@onkologia.szczecin.pl; adres www:

2 I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i wyposażenia medycznego dla Działu Anestezjologii, o wymaganiach funkcjonalnych określonych szczegółowo w Załączniku nr 1 do niniejszej specyfikacji. Miejsce realizacji zamówienia: Zachodniopomorskie Centrum Onkologii w Szczecinie przy ul. Strzałowskiej 22, Oddział Kliniczny Radioterapii, Pododdział Brachyterapii, z wyłączeniem aparatu nerkozastępczego przeznaczonego dla Oddziału Chirurgii Onkologicznej. Szczegółowe miejsce ustawienia i montażu sprzętu i wyposażenia (z wyłączeniem aparatu nerko zastępczego) określono w Załączniku Nr 1 do SIWZ. Dokumentacja projektowa wykonawcza ww. budynku zawierająca rysunki wskazujące nazwy oraz nr pomieszczeń, znajduje się na stronie internetowej Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii, w Biuletynie Informacji Publicznej, Zamówienia Publiczne 2013, PN-53/13; oto link: przebudowa-dwoch-czci-budynku-oddziau-klinicznego-radioterapii/1552-zaczniki-do-siwz-dopn-5313 (załącznik Nr 11 do SIWZ PN-53/13, Architektura i Konstrukcja, 6 Rzut Parteru). W zakres przedmiotu zamówienia wchodzi, oprócz dostawy, ustawienie i/lub montaż urządzenia, jego uruchomienie oraz przeszkolenie personelu. 4. Przedmiot zamówienia składa się z następujących pakietów: Pakiet Nr Aparat nerkozastępczy, 1 szt. Pakiet Nr Defibrylator, 1 szt. Pakiet Nr Respirator, 1 szt. Pakiet Nr 4. Stanowisko do znieczulania, 1 szt. Pakiet Nr 5. Kolumna anestezjologiczna, 2 szt. Pakiet Nr 6. Pompa infuzyjna strzykawkowa, 2 szt. Pakiet Nr 7. 1) Wózek anestezjologiczny, 1 szt. 2) Urządzenie do podgrzewania płynów, 1 szt. 3) Stolik na instrumenty z szufladą, 2 szt. II. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA. Termin zrealizowania przedmiotu zamówienia ustala się w sposób następujący: dostawa przedmiotu zamówienia (wraz z montażem, uruchomieniem urządzenia, przeszkoleniem personelu): do 5 tygodni od dnia zawarcia umowy. 2

3 III. INFORMACJE O DOPUSZCZENIU DO SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH. ZAMAWIAJĄCY dopuszcza składanie ofert częściowych, na poszczególne pakiety. IV. INFORMACJE O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH UZUPEŁNIAJĄCYCH. ZAMAWIAJĄCY nie przewiduje w ogłoszeniu o zamówieniu udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1, pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych (zwanej dalej, w treści specyfikacji ustawą ). V. INFORMACJE O DOPUSZCZENIU OFERT WARIANTOWYCH ORAZ WARUNKACH, JAKIM POWINNY ODPOWIADAĆ. ZAMAWIAJĄCY nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. VI. FINANSOWE WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA. Oferowana cena w ofercie ma obejmować wszystkie koszty związane realizacją przedmiotu zamówienia. Rozliczenie dostaw realizowane będzie w złotych polskich. Termin płatności wynosi 30 dni od daty doręczenia faktury ZAMAWIAJĄCEMU. 4. ZAMAWIAJĄCY dokona zapłaty, w formie przelewu na konto WYKONAWCY wskazane w fakturze. 5. ZAMAWIAJĄCY nie przewiduje udzielania zaliczek na poczet wykonania zamówienia. 6. Za dzień zapłaty przyjmuje się obciążenia konta ZAMAWIAJĄCEGO. VII. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY ORAZ OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU. Oferta powinna być napisana czytelnie, w języku polskim. Oferowane ceny winny być wyrażone w złotych polskich. Oferta powinna być podpisana przez osobę (osoby) upoważnioną do składania oświadczeń woli w imieniu WYKONAWCY. Wszystkie strony oferty a że miejsca, w których WYKONAWCA naniósł zmiany winny być parafowane przez osobę podpisującą ofertę. 4. Zawarte w ofercie kopie dokumentów muszą posiadać poświadczenie zgodności z oryginałem. Poświadczenia iego może dokonać pełnomocny przedstawiciel WYKONAWCY. 5. Każda strona oferty winna być ponumerowana. 6. Oferta powinna zawierać: 6. Ofertę cenową w formie wypełnionego, lub wykonanego przez WYKONAWCĘ formularza ofertowego zgodnie z Załącznikiem Nr 3 do SIWZ wraz z wypełnionymi Załącznikami Nr 1 i Nr 2 do formularza przedstawiającymi opis przedmiotu zamówienia wraz z potwierdzeniem spełniania wymagań funkcjonalnych przez oferowany przedmiot dostawy i koszty jednostkowe przedmiotu zamówienia. Uwaga: edytowalną wersję formularza ofertowego wraz z załącznikami ZAMAWIAJĄCY umieścił na stronie internetowej. 3

4 6. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego WYKONAWCA przedstawia: 6. Oświadczenie (zawarte w treści formularza ofertowego) potwierdzające, że WYKONAWCA: posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania ich uprawnień; posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponuje potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie artykułu 24 Prawa zamówień publicznych. 6. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru. Uwaga: dokumenty wskazane w pkt. 6. muszą być wystawione w terminie nie wcześniejszym nie wcześniejszym niż 6 miesięcy przed tą datą. 6. Jeżeli WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 6.2, składa odpowiedni dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Wymóg zawarty w uwadze po punkcie 6. stosuje się odpowiednio W celu potwierdzenia spełnienia warunku posiadania przez WYKONAWCĘ niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia ZAMAWIAJĄCY żąda przedstawienia wykazu wykonanych głównych dostaw w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia dowodów potwierdzających, że zostały one wykonane należycie. Takimi dowodami są: 1) poświadczenie, 2) oświadczenie wykonawcy, jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze WYKONAWCA nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1 (np. likwidacja osoby prawnej, zaprzestanie działalności gospodarczej, wykreślenie osoby fizycznej z CEIDG). Dla spełniania tego wymogu ZAMAWIAJĄCY żąda, ujęcia w wykazie co najmniej jednej dostawy zrealizowanych na rzecz dwóch różnych zamawiających, odpowiednio do każdego pakietu: 6.4. dla Pakietu nr 1: aparat nerkozastępczy na kwotę netto min ,00 zł, 6.4. dla Pakietu nr 2: defibrylator na kwotę netto min ,00 zł, 6.4. dla Pakietu nr 3: respirator, na kwotę netto min ,00 zł, dla Pakietu nr 4: stanowisko do znieczulania, na kwotę netto min ,00 zł, dla Pakietu nr 5: kolumna anestezjologiczna, na kwotę netto min ,00 zł, dla Pakietu nr 6: pompa infuzyjna, na kwotę netto min ,00 zł W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez ZAMAWIAJĄCEGO, ZAMAWIAJĄCY żąda załączenia: 4

5 6.5. Dokumentacji stanowiącej podstawę potwierdzenia wymagań funkcjonalnych oferowanego przedmiotu dostawy zgodnie z zapisami zawartymi w Załączniku Nr 1 do SIWZ Oświadczenia WYKONAWCY dołączonego do każdego pakietu o kwalifikacji oferowanych wyrobów medycznych do odpowiedniej klasy wyrobów medycznych. W przypadku wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 Nr 107, poz. 679 wraz z późniejszymi zmianami) ZAMAWIAJĄCY żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m. in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana/ z powiadomienia do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu) WYKONAWCA, wraz z ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie wymaganym od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach zawartych w ofercie Upoważnienie lub pełnomocnictwo, dla osoby reprezentującej WYKONAWCĘ (o ile uprawnienie to nie wynika z treści dokumentu określonego w pkt. 6.). 7. Dokumenty składające się na ofertę powinny być ułożone w kolejności wymienionej w niniejszej specyfikacji. 8. W przypadku podmiotów wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia wymagane jest pełnomocnictwo dla podmiotu reprezentującego w postępowaniu WYKONAWCÓW wchodzących w skład konsorcjum. Pełnomocnictwo zawierać powinno umocowanie do reprezentowania konsorcjum w tym do dokonywania wszelkich czynności w toku postępowania, w szczególności do korespondencji z ZAMAWIAJĄCYM, składania odbierania wszelkich oświadczeń, w tym oświadczeń woli, wszelkich dokumentów w toku postępowania. Ponadto dokumenty określone w punkcie 6.2 wymagane są od każdego z podmiotów. Pozostałe dokumenty mogą być złożone wspólnie. 9. Jeżeli WYKONAWCA, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w pkt 6.4, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, ZAMAWIAJĄCY żąda od WYKONAWCY przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych, o których mowa w pkt Brak jakiegokolwiek z wymienionych wyżej dokumentów oferty mimo wezwania do ich uzupełnienia w trybie określonym w art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych oraz nie zachowanie innych wymogów określonych w specyfikacji spowoduje wykluczenie WYKONAWCY z dalszego postępowania. 1 Każdy WYKONAWCA przedłoży tylko jedną ofertę. WYKONAWCA, który przedłoży więcej niż jedną ofertę zostanie wykluczony z postępowania. 1 WYKONAWCA może wprowadzić zmiany, lub wycofać złożoną ofertę pod warunkiem otrzymania, przez ZAMAWIAJĄCEGO, pisemnego powiadomienia o zmianach lub wycofaniu 5

6 oferty przed upływem terminu składania ofert. Wycofanie lub zmiana oferty po upływie terminu składania ofert jest niedopuszczalne. VIII. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI. ZAMAWIAJĄCY posiada stronę internetową na której zamieszcza informacje dotyczące zamówienia będącego przedmiotem niniejszej specyfikacji. ZAMAWIAJĄCY posiada adres poczty elektronicznej: zamowienia_publiczne@onkologia.szczecin.pl oraz faks nr: ZAMAWIAJĄCY dokonuje wyboru elektronicznej drogi przekazywania wniosków, zawiadomień i informacji. Dokumenty wychodzące od ZAMAWIAJĄCEGO będą przekazywane na adres mailowy podany w treści korespondencji otrzymanej przed otwarciem ofert, lub w treści formularza ofertowego. 4. W razie braku informacji o adresie poczty elektronicznej ZAMAWIAJĄCY będzie przekazywał korespondencję na numer faksu, jaki zostanie mu udostępniony w sposób wskazany wyżej w pkt. 5. Przekazując korespondencję w drodze elektronicznej, lub w drodze faksowej ZAMAWIAJĄCY będzie żądał niezwłocznego potwierdzenia faktu jej otrzymania. 6. W razie braku możliwości przekazania korespondencji w sposób wskazany w pkt. 3 i 4, a że w razie braku żądanego potwierdzenia otrzymania korespondencji przez WYKONAWCĘ zostanie ona wysłana przesyłką pocztową, lub przesyłką kurierską. 7. Kancelaria ZAMAWIAJĄCEGO (budynek administracyjny, I piętro, pokój Nr 101) przyjmuje korespondencję faksową, pocztową i kurierską w dni robocze w godz Do porozumiewania się, w imieniu ZAMAWIAJĄCEGO, z WYKONAWCAMI są uprawnione następujące osoby: w sprawach dotyczących przedmiotu zamówienia: lek. med. Tomasz Kowalski kierownik Działu Anestezjologii oraz Dorota Zięba Pielęgniarka Oddziałowa Działu Anestezjologii, nr tel.: , w sprawach formalnych dotyczących zamówienia publicznego: Adrianna Zalewska, nr tel.: ; Agnieszka Kołodziejska, nr tel.: i 43 IX. WYJAŚNIENIA DOTYCZĄCE POSTĘPOWANIA. WYKONAWCA może zwrócić się, w formie pisemnej, do ZAMAWIAJĄCEGO o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, z zastrzeżeniem pkt Jeżeli zapytanie wpłynie do ZAMAWIAJĄCEGO w terminie nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, ZAMAWIAJĄCY udzieli pisemnych wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 2 dni przed upływem terminu składania ofert. Przy udzielaniu odpowiedzi nie zostanie ujawniona nazwa podmiotu zwracającego się z zapytaniem. 4. W uzasadnionych przypadkach, przed upływem terminu do składania ofert, ZAMAWIAJĄCY może zmienić treść specyfikacji. 5. Każda, wprowadzona przez ZAMAWIAJĄCEGO, zmiana stanie się częścią specyfikacji i zostanie doręczona wszystkim WYKONAWCOM, którzy otrzymali specyfikację oraz zostanie umieszczona na stronie internetowej ZAMAWIAJĄCEGO. Jeżeli zmiana specyfikacji prowadzić będzie do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, ZAMAWIAJĄCY przekaże zmianę ogłoszenia do Biuletynu Zamówień Publicznych. 6

7 6. Jeżeli w wyniku zmiany treści ogłoszenia lub specyfikacji jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, ZAMAWIAJĄCY przedłuży termin składania ofert i zamieści o tym informację na stronie internetowej. 7. W im przypadku wszelkie prawa i zobowiązania ZAMAWIAJĄCEGO będą podlegały nowemu terminowi. X. WADIUM. ZAMAWIAJĄCY nie wymaga wpłaty wadium w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego. XI. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ. WYKONAWCA jest związany złożoną ofertą przez okres trzydziestu dni, począwszy od upływu terminu składania ofert. XII. MIEJSCE, TERMIN I FORMA SKŁADANIA OFERT. Ofertę należy składać w Kancelarii Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w Szczecinie przy ul. Strzałowskiej 22, budynek administracyjny, I piętro, pokój Nr 101 w dni robocze w godz Termin składania ofert upływa w dniu roku o godz Oferta powinna być umieszczona w zabezpieczonej kopercie zewnętrznej zaopatrzonej w napis: PN-14/14 OFERTA NA DOSTAWĘ SPRZĘTU I WYPOSAŻENIA MEDYCZNEGO DLA DZIAŁU ANESTEZJOLOGII. W jednej kopercie wewnętrznej należy umieścić wypełniony formularz ofertowy zgodnie z załączonym wzorem wraz z załącznikami, a w drugiej kopercie wewnętrznej dokumenty określone w części VII pkt niniejszej specyfikacji. 4. Wszystkie oferty doręczone ZAMAWIAJĄCEMU po wyznaczonym terminie zostaną zwrócone WYKONAWCOM. 5. Na żądanie osoby składającej ofertę ZAMAWIAJĄCY potwierdzi pisemnie datę i godzinę oraz numer kolejny nadany ofercie w postępowaniu o udzielenie zamówienia objętego niniejszą SIWZ. XIII. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY. WYKONAWCA w przedstawionej ofercie winien na dany pakiet zaoferować łączną cenę, kompletną, jednoznaczną, która będzie ceną ostateczną. Cena oferty powinna zawierać wszystkie koszty związane z dostawą, w tym: transport, montaż sprzętu, jego uruchomienie oraz przeszkolenie personelu, opłaty wynikające z polskiego prawa celnego i podatkowego itp. WYKONAWCA winien uwzględnić w cenie oferty również wszystkie inne koszty jakie poniesie w związku z realizacją przedmiotu przetargu, że nie wymienione w zdaniu poprzedzającym, a które mają wpływ na cenę oferty. Jeżeli WYKONAWCA stosuje w swojej praktyce kupieckiej upusty cenowe, to proponując je ZAMAWIAJĄCEMU w ofercie, musi już uwzględnić je w ostatecznej cenie oferty. 7

8 XIV. OTWARCIE I ROZPATRZENIE OFERT. Otwarcie ofert nastąpi roku o godz w Sali Konferencyjnej (budynek administracyjny, I piętro, pokój Nr 102). W części jawnej postępowania działająca, w imieniu ZAMAWIAJĄCEGO, komisja przetargowa: podaje kwotę, jaką ZAMAWIAJĄCY zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia; stwierdzi, czy oferty zostały złożone w terminie podanym w specyfikacji; otworzy koperty z ofertami; ogłosi nazwy WYKONAWCÓW, ich adresy i ceny ofertowe. Informacje odczytane po otwarciu ofert zostaną, w tym samym dniu, umieszczone na stronie internetowej oraz przesłane pocztą elektroniczną na adresy mailowe podane przez WYKONAWCÓW, w treści formularza ofertowego. 4. Wybór oferty zostanie dokonany w trybie niejawnym. 5. Jeżeli oferta zostanie odrzucona z powodów, o których mowa w art. 89 ust. 1 ustawy, lub uznana za odrzuconą wobec wykluczenia WYKONAWCY ze względów, o których mowa w art. 24 ustawy, wszyscy WYKONAWCY zostaną równocześnie zawiadomieni o tym fakcie. Informacja zawierać będzie uzasadnienie faktyczne i prawne. 6. Przy wyborze oferty będzie stosowane wyłącznie kryterium ustalone w części XV niniejszej specyfikacji. 7. W toku dokonywania oceny ofert ZAMAWIAJĄCY może żądać udzielenia przez WYKONAWCĘ wyjaśnienia dotyczącego treści złożonej oferty. 8. ZAMAWIAJĄCY poprawia w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie, omyłki rachunkowe z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją. Poprawki nie mogą powodować istotnych zmian w treści oferty. O dokonanych poprawkach ZAMAWIAJĄCY niezwłocznie zawiadamia WYKONAWCĘ, którego oferta została poprawiona. Brak zgody WYKONAWCY na dokonanie poprawek w zakresie omyłki polegającej na niezgodności oferty ze specyfikacją, spowoduje odrzucenie oferty. 9. Zamówienie zostanie udzielone WYKONAWCY, którego oferta odpowiada zasadom określonym w Prawie zamówień publicznych i w niniejszej specyfikacji oraz zostanie uznana za najkorzystniejszą. 10. Niezwłocznie po dokonanym wyborze ZAMAWIAJĄCY zawiadamia o wyniku jednocześnie wszystkich WYKONAWCÓW uczestniczących w postępowaniu i podaje termin, po którego upływie umowa będzie zawarta oraz ogłasza wyniki na stronie internetowej XV. KRYTERIA OCENY. Przy wyborze oferty ZAMAWIAJĄCY będzie się kierował następującym kryterium: L. P. Kryterium Znaczenie (waga procentowa) cena 100 Wartość kryterium będzie ustalona według następującego wzoru: W k1 = najniższa cena spośród oferowanych x 30 cena oferty 8

9 Maksymalna liczba punktów możliwych do uzyskania wskutek oceny 30 punktów. 4. Ocena punktowa będzie dokonywana z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku z zaokrągleniem ewentualnej cyfry na trzecim miejscu o wartości od 1 do 5 w dół, a od 6 do 9 w górę. XVI. ZASADY UDOSTĘPNIANIA PROTOKOŁU I ZAŁĄCZNIKÓW. ZAMAWIAJĄCY udostępnia wskazane dokumenty po otrzymaniu pisemnego wniosku. ZAMAWIAJĄCY udostępnia dokumenty niezwłocznie, chyba że naruszyłoby to sprawność toku prac dotyczących badania i oceny ofert. W im przypadku ZAMAWIAJĄCY wyznacza miejsce udostępniania dokumentów oraz termin, który nie może być późniejszy od dnia przekazania informacji o wyborze oferty, lub o unieważnieniu postępowania. Udostępnianie dokumentów może mieć miejsce w siedzibie ZAMAWIAJĄCEGO lub może nastąpić poprzez przesłanie kopii pocztą, faksem lub drogą elektroniczną. 4. Kopiowanie jest odpłatne cena za 1 stronę formatu A-4 wynosi 0,70 zł brutto. 5. WYKONAWCA pokrywa że koszty przesyłki. 6. ZAMAWIAJĄCY nie udostępnia dokumentów stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa innym wykonawcom. XVII. INFORMACJA O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY, W CELU ZAWARCIA UMOWY O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO. W celu usprawnienia procesu przygotowania umowy, WYKONAWCA zobowiązuje się do przekazania ZAMAWIAJĄCEMU, na jego wniosek, edytowalnej wersji załączników do formularza ofertowego. Po upływie terminów wskazanych w art. 94 ust. 1 ustawy albo w warunkach, których mowa w art. 94 ust. 2 ustawy ZAMAWIAJĄCY wyśle dwa egzemplarze jednostronnie podpisanej umowy na adres WYKONAWCY pocztą, lub przesyłką kurierską. Wysyłka nastąpi z wyprzedzeniem minimum trzech dni roboczych poprzedzających dzień oznaczony w umowie, jako dzień jej zawarcia. WYKONAWCA w terminie trzech dni roboczych zwróci jeden podpisany egzemplarz umowy. Zwłoka WYKONAWCY w podpisaniu i zwrocie umowy zostanie uznana za odmowę zawarcia umowy, ze skutkami z tego wynikającymi. 4. WYKONAWCY składający ofertę wspólną ponoszą solidarną odpowiedzialność za podpisanie umowy. XVIII. ZABEZPIECZENIE NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY. ZAMAWIAJĄCY nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. XIX. ISTOTNE POSTANOWIENIA WARUNKÓW UMOWY. Projekt umowy zawiera Załącznik Nr 4 do specyfikacji. XX. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ. Warunkiem przysługiwania środków ochrony prawnej jest istnienie interesu w uzyskaniu zamówienia oraz poniesienie lub możliwość poniesienia szkody w wyniku naruszenia przez ZAMAWIAJĄCEGO przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych. 9

10 Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności ZAMAWIAJĄCEGO, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przytoczenie zarzutów, wskazywać żądanie oraz okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. WYKONAWCA ma prawo wnieść odwołanie na opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu, wykluczenie WYKONAWCY z postępowania i odrzucenie oferty WYKONAWCY. Na pozostałe czynności lub zaniechania ZAMAWIAJĄCEGO odwołanie nie przysługuje. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności ZAMAWIAJĄCEGO stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faxem, lub drogą elektroniczną albo w terminie 10 dni - jeżeli zostały przesłane pisemnie. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu i wobec treści specyfikacji wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. 5. Kopię odwołania należy przesłać ZAMAWIAJĄCEMU przed upływem terminu do wniesienia odwołania, aby mógł on zapoznać się z jego treścią. 6. ZAMAWIAJĄCY nie później niż 2 dni od otrzymania kopii odwołania, przekazuje ją innym WYKONAWCOM uczestniczącym w postępowaniu, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień specyfikacji, zamieszcza ją również na stronie internetowej, wzywając WYKONAWCÓW do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym. 7. WYKONAWCA może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie trzech dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść tej strony. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby, przekazując jego kopię ZAMAWIAJĄCEMU oraz WYKONAWCY wnoszącemu odwołanie. 8. Na wyrok oraz postanowienia Krajowej Izby Odwoławczej kończące postępowanie odwoławcze przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Szczecinie, którą wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby. ZATWIERDZAM: Zastępca Dyrektora ds. Administracyjno-Eksploatacyjnych Zbigniew Dudziński Szczecin; dnia roku 10

11 ZAŁĄCZNIKI DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA. Załącznik Nr 1 szczegółowy opis przedmiotu zamówienia/oferty Załącznik Nr 2 szczegółowa wycena przedmiotu zamówienia ceny jednostkowe (dotyczy Pakietu nr 5, nr 6 i nr 7) Załącznik Nr 3 formularz ofertowy Załącznik Nr 4 Załącznik Nr 5 projekt umowy obowiązki wykonawców Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w zakresie realizacji zasad zintegrowanego systemu zarządzania (według norm ISO 9001:2008, ISO 14001:2005, PN-N 18001:2004, ISO 22000:2005) 11

12 Załącznik Nr 1 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia Nr PN-14/14 Załącznik Nr 1 do formularza ofertowego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia/oferty. Pakiet Nr 1: Aparat nerkozastępczy, 1 szt. a) Informacje ogólne: l.p. typ model producent (nazwa/siedziba) kolumna wypełniana przez WYKONAWCĘ b) Wymagania funkcjonalne: l.p opis parametru produkt fabrycznie nowy, rok produkcji 2014 możliwość wykonania zabiegu ciągłej żylno żylnej filtracji (CVVH) możliwość wykonywania zabiegu wysokoobjętościowej ciągłej żylno żylnej hemofiltracji (HV CVVH); substytucja podawana jednocześnie przed i po hemofiltrze możliwość wykonania zabiegu żylno żylnej hemodializy (CVVHD) możliwość wykonania zabiegu żylno żylnej hemodiafiltracji (CVVHDF) możliwość wykonania zabiegu powolnej ciągłej ultrafiltracji (SCUF) możliwość wykonania zabiegu plazmaferezy (PF) możliwość wykonania zabiegu hemoperfuzji (HP) graficzny kolorowy podgląd istotnych stanów pracy urządzenia bateria, która w przypadku braku zasilania sieciowego, zapewni pracę aparatu przez co najmniej 15 minut wymagana wartość, proszę 1 regulowana ultrafiltracja ml/min. 1 przepływ płynu substytucyjnego od ml/min. szczegółowy opis parametrów oferowanego przedmiotu zamówienia (kolumna wypełniana przez WYKONAWCĘ) 12

13 1 przepływ dializatu od ml/min dwa indywidualne systemy do podgrzewania płynu substytucyjnego i dializatu z możliwością wyłączenia w trakcie zabiegu możliwość regulacji temperatury w zakresie 35 39ºC regulacja przepływu pompy krwi od ml/min. kasetowy system drenów umożliwiający łatwy i szybki montaż oraz wielokrotną wymianę samego filtra w trakcie zabiegu, bez konieczności wymiany całej kasety system bilansujący: cztery niezależne wagi do płynów dializacyjnych, substytucyjnych, osocza, ultrafiltratu, itp., proszę 19. dokładność ważenia 1 g najwyższy stopień ochrony przeciwporażeniowej (CF) umożliwiający bezpieczną defibrylację pacjenta podczas zabiegu cztery pompy umożliwiające przepływ krwi, płynu dializacyjnego, substytucyjnego, ultrafiltratu lub osocza 2 moduł cytrynian wapń 2 ciągła hemodializa z regionalną antykoagulacją cytrynianową (CVVHD CiCa) 24. detektor przecieku krwi 25. odpowietrzanie drenów substytutu, dializatu, krwi niezależnie 26. dwa niezależne detektory powietrza dwie niezależne pułapki powietrza (za i przed hemofiltrem) oprogramowanie i komunikacja w języku polskim folder, katalog ze zdjęciami oferowanego wyrobu, potwierdzający jednoznacznie spełnienie wymaganych parametrów wyrób wpisany do rejestru wyrobów medycznych DTR w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej (CD, DVD, PEN DRIVE), przy dostawie dostawa, montaż i uruchomienie przedmiotu zamówienia w cenie oferty szkolenie personelu z zakresu obsługi aparatu, w cenie oferty instrukcja obsługi wykonywania okresowych przeglądów technicznych, proszę załączyć do oferty, dokumenty proszę załączyć do oferty, proszę załączyć do oferty 13

14 35. paszport techniczny z odpowiednimi wpisami, potwierdzającymi montaż, uruchomienie, szkolenie z informacją o sprawności urządzenia, z protokółem odbioru c) Informacje serwisowe: wykaz podmiotów uprawnionych przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych na terenie Polski, ze szczególnym uwzględnieniem województwa zachodniopomorskiego wykaz dostawców upoważnionych przez wytwórcę do sprzedaży części zamiennych, zużywalnych lub eksploatacyjnych na terenie Polski, ze szczególnym uwzględnieniem województwa zachodniopomorskiego czasookresy dokonywania przeglądów technicznych zalecanych przez producenta, w formie pisemnego oświadczenia podpisanego przez Wykonawcę okres gwarancji minimum 24 miesiące dotyczy całości przedmiotu zamówienia (bez wyłączeń) pisemne oświadczenie podmiotu uprawnionego do serwisowania i wykonywania przeglądów technicznych potwierdzające, że personel posiada odpowiednie uprawnienia i kwalifikacje potwierdzone stosownym certyfikatem, świadectwem, znajdującym się w aktach osobowych osób dokonujących napraw serwisowych lub przeglądów technicznych dostępność części zamiennych, przez co najmniej 10 lat od daty zakup urządzenia w formularzu A w formularzu B proszę, oświadczenie proszę załączyć do oferty, proszę, proszę załączyć do oferty SERWIS GWARANCYJNY przeglądy techniczne w okresie gwarancji wykonywane zgodnie z zaleceniem producenta zawartym w dokumentacji technicznej wraz z materiałami eksploatacyjnymi i częściami zamiennymi w cenie dostawy wykonanie przeglądu technicznego na dwa tygodnie przed końcem gwarancji w cenie dostawy maksymalnie 24 godzinny czas reakcji serwisu określony jako rozpoczęcie czynności diagnostycznych w dni robocze od chwili powiadomienia przez Zamawiającego o nieprawidłowej pracy przedmiotu zamówienia 14

15 maksymalnie 3 dniowy czas usunięcia awarii, w sytuacji gdy z przyczyn technicznych niezależnych od Wykonawcy dotrzymanie terminu jest niemożliwe to ostateczny termin usunięcia awarii nie może przekraczać 5 dni roboczych maksymalnie 3 naprawy tego samego elementu lub podzespołu w okresie trwania gwarancji, uprawniający Zamawiającego do żądania wymiany na fabrycznie nowy element lub podzespół aparat zastępczy na czas naprawy, w cenie dostawy maksymalnie 24 godzinny czas reakcji serwisu określony jako rozpoczęcie czynności diagnostycznych w dni robocze od chwili powiadomienia przez Zamawiającego o nieprawidłowej pracy przedmiotu zamówienia SERWIS POGWARANCYJNY 14. aparat zastępczy na czas naprawy wysokość kosztów dojazdu nie może być wyższy od kosztu 1 km, określonego przepisami o ryczałcie z tytułu używania samochodu prywatnego do celów służbowych, pomnożony przez liczbę kilometrów z miejsca wyjazdu inżyniera serwisowego do siedziby Zamawiającego wraz z droga powrotną stawka roboczogodziny inżyniera serwisowego na dzień składania oferty sposób ustalania wzrostu kosztów serwisu, według wyboru Wykonawcy: wskaźnik inflacji, zmiana kursu walutowego, inny wskaźnik mierzalny w oparciu o obiektywne kryteria częstotliwość wzrostu kosztów serwisu, nie częściej niż raz w roku, proszę w ofercie dnia 2014 r. pieczęcie imienne i podpisy osób upoważnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy 15

16 Pakiet Nr 2: Defibrylator, 1 szt. a) Informacje ogólne: l.p. typ model producent (nazwa/siedziba) kolumna wypełniana przez WYKONAWCĘ b) Wymagania funkcjonalne: l.p. parametry ogólne opis parametru urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2014 urządzenie przenośne - ciężar max 7 kg (razem z łyżkami dla dzieci i dorosłych, kompletem akumulatorów i kabli) aparat odporny na kurz i zalanie wodą (minimum klasa IP22 wg IEC529) temperatura pracy w zakresie min. od 0 do 40ºC automatyczny codzienny test poprawności funkcjonowania nie wymagający włączania defibrylatora na panelu wskaźnik /kontrolka informująca o stanie aparatu (sprawny / niesprawny) 6. pamięć minimum 100 raportów z testu zasilanie 4. zasilanie sieciowe 230V/50Hz wbudowany zasilacz wbudowana ładowarka automatyczne ładowanie akumulatora/ów po przyłączeniu defibrylatora do sieci zasilanie awaryjne akumulatorowe - czas pracy: min. 4 godz. ciągłego monitorowania EKG, lub min. 100 defibrylacji z maksymalną energią wskaźnik poziomu naładowania akumulatora stale widoczny, wymagana wartość, proszę, proszę, proszę, proszę, proszę, proszę, proszę szczegółowy opis parametrów oferowanego przedmiotu zamówienia (kolumna wypełniana przez Wykonawcę) 16

17 nie wymagający włączania urządzenia (na panelu czołowym lub na akumulatorze) możliwość szybkiej wymiany akumulatora/ów (bez rozkręcania aparatu) przez użytkownika czas ładowania akumulatora/ów do pełnej pojemności maksymalnie 4 godziny akumulatory ze zminimalizowanym efektem pamięci: litowo-jonowe lub kwasowo-ołowiowe defibrylacja rodzaj fali defibrylacyjnej dwufazowa zapewniająca pełną skuteczność terapii przy obniżonych wartościach energii i prądu, proszę, proszę defibrylacja ręczna i półautomatyczna możliwość wykonania kardiowersji synchronizacja zapisem EKG z łyżek lub elektrod 4. energia maksymalna defibrylacji: 200 J czas ładowania do energii maksymalnej max 7 sekund automatyczna kompensacja impedancji ciała pacjenta przy defibrylacji z łyżek i elektrod jednorazowych minimum 20 dostępnych poziomów energii przy defibrylacji zewnętrznej możliwość defibrylacji dzieci i dorosłych łyżki dla dzieci i dorosłych zintegrowane pełne sterowanie defibrylacją za pomocą przycisków lub pokręteł na łyżkach (wybór poziomu energii, ładowanie, wyzwolenie wstrząsu, wewnętrzne rozładowanie, wydruk) uruchomienie urządzenia domyślnie w trybie AED 4. monitorowanie EKG 4. monitorowanie min. 3 odprowadzeń EKG zakres pomiaru częstości pracy serca HR min /min. z dokładnością +/5% programowane przez użytkownika pasmo przenoszenia (min. 3 różne wartości) wzmocnienie sygnału EKG min. 0,5-2,0 cm/mv, proszę, proszę, proszę, proszę opisać, proszę, proszę, proszę, proszę, proszę, proszę, proszę 17

18 5. alarmy sygnalizacja dźwiękowa i wizualna alarmów dla wszystkich monitorowanych parametrów życiowych oraz alarmów technicznych możliwość czasowego zawieszenia i wyłączenia alarmów manualne oraz automatyczne nastawianie granic alarmowych HR 6. rejestracja ekran kolorowy o przekątnej min. 6,5 cala o wysokim kontraście możliwość jednoczesnej prezentacji min. 3 krzywych dynamicznych na ekranie wbudowany rejestrator termiczny EKG na papier o szerokości min. 75 mm możliwość wydruku 1 i 3 kanałów jednocześnie 6.5. szybkość wydruku min. 25 mm/sek pamięć wewnętrzna min. 300 epizodów z fragmentami zapisu EKG możliwość zapisu danych na portach pamięci CF, SD lub XD możliwość transferu danych do komputera przez port USB szybkie wprowadzanie (za pomocą przypisanych przycisków) do pamięci krótkich opisów: nazw leków i wykonywanych zabiegów / procedur 7. stymulacja zewnętrzna, proszę, proszę, proszę, proszę, proszę, proszę 7. tryb asynchroniczny i na żądanie częstotliwość stymulacji w zakresie min imp/min. prąd stymulacji w zakresie min ma 7.4. stała szerokość impulsu min. 40 ms w cenie oferty minimum 2 komplety elektrod do stymulacji dla dorosłych, 1 komplet dla dzieci 8. monitorowanie RKO 8. funkcja wspomagania resuscytacji krążeniowo-oddechowej z informacją zwrotną o prawidłowości uciśnięć klatki, proszę, proszę, proszę 18

19 piersiowej - sygnalizacja akustyczna i optyczna właściwego tempa oraz prawidłowej głębokości uciśnięć, zgodnie z Wytycznymi Polskiej Rady Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej z 2010 roku funkcja metronomu umożliwiająca prowadzenie uciśnięć klatki piersiowej zgodnie z Wytycznymi z 2010 roku Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej prezentacja graficzna na ekranie wykresu głębokości uciśnięć klatki piersiowej filtr cyfrowy umożliwiający prezentację na ekranie niezakłóconego przebiegu EKG w trakcie uciskania klatki piersiowej 9. pozostałe wymagania folder, katalog ze zdjęciami oferowanego 9. wyrobu, potwierdzający jednoznacznie spełnienie wymaganych parametrów 9. wyrób wpisany do rejestru wyrobów medycznych 9. deklaracja zgodności wyrobu 9.4. Certyfikat CE DTR w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej (CD, DVD, PEN DRIVE) wraz z dostawą urządzenia dostawa przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w cenie dostawy szkolenie personelu z zakresu prawidłowej obsługi w cenie dostawy instrukcja obsługi wykonywania okresowych przeglądów technicznych paszport techniczny z odpowiednimi wpisami, potwierdzającymi montaż, uruchomienie, szkolenie z informacją o sprawności urządzenia, z protokołem odbioru instrukcja użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej wraz z dostawą urządzenia, proszę załączyć do oferty, proszę załączyć do oferty, proszę załączyć do oferty, proszę załączyć do oferty, proszę załączyć do oferty c) Informacje serwisowe: wykaz podmiotów uprawnionych przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych na terenie Polski, ze w formularzu A 19

20 szczególnym uwzględnieniem województwa zachodniopomorskiego wykaz dostawców upoważnionych przez wytwórcę do sprzedaży części zamiennych, zużywalnych lub eksploatacyjnych na terenie Polski, ze szczególnym uwzględnieniem województwa zachodniopomorskiego czasookresy dokonywania przeglądów technicznych zalecanych przez producenta, w formie pisemnego oświadczenia podpisanego przez Wykonawcę okres gwarancji minimum 24 miesiące dotyczy całości przedmiotu zamówienia (bez wyłączeń) pisemne oświadczenie podmiotu uprawnionego do serwisowania i wykonywania przeglądów technicznych potwierdzające, że personel posiada odpowiednie uprawnienia i kwalifikacje potwierdzone stosownym certyfikatem, świadectwem, znajdującym się w aktach osobowych osób dokonujących napraw serwisowych lub przeglądów technicznych dostępność części zamiennych, przez co najmniej 10 lat od daty zakupu urządzenia przeglądy techniczny w okresie gwarancji wykonywane zgodnie z zaleceniem producenta zawartym w dokumentacji technicznej wraz z materiałami eksploatacyjnymi i częściami zamiennymi w cenie dostawy wykonanie przeglądu technicznego na dwa tygodnie przed końcem gwarancji w cenie dostawy maksymalnie 24 godzinny czas reakcji serwisu określany jako rozpoczęcie czynności diagnostycznych w dni robocze od chwili powiadomienia przez Zamawiającego o niewłaściwej pracy przedmiotu zamówienia maksymalny 3 dniowy czas usunięcia awarii, w sytuacji, gdy z przyczyn technicznych niezależnych od Wykonawcy dotrzymanie terminu jest niemożliwe to ostateczny termin usunięcia awarii nie może przekraczać 5 dni roboczych maksymalnie 3 naprawy tego samego elementu lub podzespołu w okresie w formularzu B proszę, oświadczenie należy załączyć do oferty, proszę, proszę załączyć do oferty SERWIS GWARANCYJNY 20

21 gwarancji uprawniające Zamawiającego do żądania wymiany na fabrycznie nowy element lub podzespół maksymalnie 24 godzinny czas reakcji serwisu określony jako rozpoczęcie czynności diagnostycznych w dni robocze od chwili powiadomienia przez Zamawiającego o nieprawidłowej pracy przedmiotu zamówienia wysokość kosztów dojazdu nie może być wyższy od kosztu 1 km, określonego przepisami o ryczałcie z tytułu używania samochodu prywatnego do celów służbowych, pomnożony przez liczbę kilometrów z miejsca wyjazdu inżyniera serwisowego do siedziby Zamawiającego wraz z droga powrotną stawka roboczogodziny inżyniera serwisowego na dzień składania oferty sposób ustalania wzrostu kosztów serwisu, według wyboru Wykonawcy: wskaźnik inflacji, zmiana kursu walutowego, inny wskaźnik mierzalny w oparciu o obiektywne kryteria częstotliwość wzrostu kosztów serwisu, nie częściej niż raz w roku SERWIS POGWARANCYJNY, proszę w ofercie dnia 2014 r. pieczęcie imienne i podpisy osób upoważnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy 21

22 Pakiet Nr 3: Respirator, 1 szt. a) Informacje ogólne: l.p. typ model producent (nazwa/siedziba) kolumna wypełniana przez WYKONAWCĘ b) Wymagania funkcjonalne: l.p. opis parametru wymagana wartość I. produkt fabrycznie nowy, rok produkcji 2014 II. PARAMETRY OGÓLNE respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia na podstawie jezdnej respirator dla dzieci i dorosłych respirator wyposażony w wózek jezdny 4. respirator przystosowany do zainstalowania na kolumnie IT 5. zasilanie w tlen i sprężone powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie od 3,0 do 5,5 bar 6. możliwość zainstalowania ekranu respiratora (ekranu do sterowania i prezentacji parametrów wentylacji) niezależnie od modułu pneumatycznego 7. zasilanie sieciowe 230 V AC, 50 Hz. 8. awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy urządzenia III. TYP WENTYLACJI CMV, CMVAssist SIMV PSV 4. PEEP/CPAP 5. oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, DuoPAP, BIPAP 6. oddech VCV (Objętościowo Kontrolowany) 7. wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow) 8. wentylacja z uwolnieniem ciśnienia APRV 9. automatyczne nastawianie czasu niskiego ciśnienia przy APRV 10. wentylacja nieinwazyjna na maskę NIV szczegółowy opis parametrów oferowanego przedmiotu zamówienia (kolumna wypełniana przez WYKONAWCĘ) 22

23 minimum w trybach CPAP, CPAP/PS i CMV i A/CMV 1 ręczne przedłużenie fazy wdechu 1 ręczne przedłużenie fazy wydechu 1 automatyczne westchnienia 14. oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV lub PPS lub IntelliventASV respirator wyposażony w tryb automatycznego dostosowania poziomu O 2, PEEP i wspomagania ciśnieniowego na podstawie zmierzonych danych SpO i CO 2 lub respirator wyposażony w tryb, proszę automatycznego odzwyczajania pacjenta od wentylacji mechanicznej z automatyczną regulacją poziomu wspomagania ciśnieniowego na podstawie pomiarów częstości, objętości i CO wentylacja z docelową objętością minutową typu MMV, ASV 17. automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheostomijnej 18. westchnienia automatyczne z regulacją parametrów IV PARAMETRY REGULOWANE częstość oddechów przy wentylacji CMV minimum /minutę objętość pojedynczego oddechu minimum od 20 do 2000 ml regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych w zakresie minimum 5 do 95 cmh 2 O ciśnienie wspomagania PSV w zakresie minimum 0 do 90 cmh 2 O możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 50 cmh 2 O regulowany czas wdechu przy VCV od minimum 0,1 do 10,0 sekund stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach % (elektroniczny mieszalnik gazów) wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: minimalny zakres czułości triggera 0,2 l/min 15 l/minutę wyzwalacz oddechowy z kompensacją i adaptacją przecieków regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych minimum 5-70% szczytowego przepływu wdechowego, proszę, proszę, proszę, proszę, proszę, proszę, proszę 23

24 V. OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW WENTYLACJI rzeczywista częstość oddychania częstość oddechów spontanicznych częstość oddechów wymuszonych 4. objętość pojedynczego oddechu 5. rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV 6. wartość wentylacji minutowej przecieku 7. ciśnienie PEEP 8. szczytowe ciśnienie wdechowe 9. ciśnienie średnie 10. ciśnienie fazy Plateau 1 ciśnienie AutoPEEP 1 ciśnienie na poziomie tchawicy 1 objętość,,pułapki powietrznej przy AutoPEEP 14. ciśnienie zaklinowania P 0,1 15. maksymalny wysiłek wdechowy NIF 16. podatność i oporność dynamiczna płuc 17. podatność statyczna 18. integralny pomiar stężenia tlenu 19. kalkulacja indeksu dyszenia RSB 20. kalkulacja wentylacji przestrzeni martwej Vds i produkcji dwutlenku węgla VCO 2 2 kalkulacja wartości VTCO VI. możliwość wykonania manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych poprzez płynne, bezpośrednie i jednoczesne zwiększanie ciśnienia szczytowego i PEEP automatyczny manewr kreślenia dużej pętli ciśnienie/objętość w fazie wdechu i wydechu przy niskim przepływie gazów do płuc pacjenta z możliwością doboru przepływu i analizy za pomocą kursorów PREZENTACJA GRAFICZNA prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym dotykowym ekranie respiratora (pojedyncza matryca) krzywych 24

25 4. VII. oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas, CO 2 /czas prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym dotykowym ekranie respiratora (pojedyncza matryca ) pętli oddechowych co najmniej: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym dotykowym ekranie respiratora (pojedyncza matryca): trendów wybranych mierzonych parametrów graficznych i tabelarycznych co najmniej 3 dniowych graficzna prezentacja obrazu płuc pacjenta z możliwością kalibracji i zapamiętania obrazu odniesienia ALARMY, proszę, proszę kategorie alarmów według ważności wadliwej pracy elektroniki aparatu braku zasilania w energię elektryczną 4. niskiego ciśnienia gazów zasilających za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej 7. za wysokiej objętości oddechowej TV 8. za wysokiej częstości oddechów 9. zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego VIII zbyt niskiego ciśnienia wdechu lub przecieku alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej INNE WYMAGANIA zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów instrukcja obsługi wyświetlana na ekranie respiratora wprowadzenie do pamięci respiratora wybranego sposobu nawilżania w celu zwiększenia dokładności pomiarów w ofercie firmy dostępny uchwyt do mocowania respiratora na wózku do łóżka pacjenta nebulizator do wziewnego podawania leków funkcja manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych poprzez płynne, bezpośrednie i jednoczesne zwiększanie, proszę 25

26 ciśnienia szczytowego i PEEP IX. w komplecie 2 kompletne układy oddechowe dla dorosłych do HME polski interfejs i oprogramowanie aparatu POZOSTAŁE folder, katalog ze zdjęciami oferowanego wyrobu, potwierdzający jednoznacznie spełnienie wymaganych parametrów wyrób wpisany do rejestru wyrobów medycznych deklaracja zgodności wyrobu 4. Certyfikat CE DTR w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej (CD, DVD, PEN DRIVE) wraz z dostawą urządzenia dostawa przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w cenie dostawy szkolenie personelu z zakresu prawidłowej obsługi w cenie dostawy instrukcja obsługi wykonywania okresowych przeglądów technicznych wraz z dostawą urządzenia paszport techniczny z odpowiednimi wpisami, potwierdzającymi montaż, uruchomienie, szkolenie z informacją o sprawności urządzenia, z protokołem odbioru instrukcja użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej wraz z dostawą urządzenia, proszę załączyć do oferty, proszę załączyć do oferty, proszę załączyć do oferty, proszę załączyć do oferty c) Informacje serwisowe: wykaz podmiotów uprawnionych przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych na terenie Polski, ze szczególnym uwzględnieniem województwa zachodniopomorskiego wykaz dostawców upoważnionych przez wytwórcę do sprzedaży części zamiennych, zużywalnych lub eksploatacyjnych na terenie Polski, ze szczególnym uwzględnieniem województwa zachodniopomorskiego czasookresy dokonywania przeglądów technicznych zalecanych przez producenta, w formularzu A w formularzu B proszę, oświadczenie 26

27 w formie pisemnego oświadczenia podpisanego przez WYKONAWCĘ okres gwarancji minimum 24 miesiące dotyczy całości przedmiotu zamówienia (bez wyłączeń) pisemne oświadczenie podmiotu uprawnionego do serwisowania i wykonywania przeglądów technicznych potwierdzające, że personel posiada odpowiednie uprawnienia i kwalifikacje potwierdzone stosownym certyfikatem, świadectwem, znajdującym się w aktach osobowych osób dokonujących napraw serwisowych lub przeglądów technicznych dostępność części zamiennych, przez co najmniej 10 lat od daty zakupu urządzenia SERWIS GWARANCYJNY przeglądy techniczne w okresie gwarancji wykonywane zgodnie z zaleceniem producenta zawartym w dokumentacji technicznej wraz z materiałami eksploatacyjnymi i częściami zamiennymi w cenie dostawy wykonanie przeglądu technicznego na dwa tygodnie przed końcem gwarancji w cenie dostawy maksymalnie 24 godzinny czas reakcji serwisu określony jako rozpoczęcie czynności diagnostycznych w dni robocze od chwili powiadomienia przez ZAMAWIAJĄCEGO o nieprawidłowej pracy przedmiotu zamówienia maksymalny 3 dniowy czas usunięcia awarii, w sytuacji, gdy z przyczyn technicznych niezależnych od Wykonawcy dotrzymanie terminu jest niemożliwe to ostateczny termin usunięcia awarii nie może przekraczać 5 dni roboczych maksymalnie 3 naprawy tego samego elementu lub podzespołu w okresie trwania gwarancji, uprawniający Zamawiającego do żądania wymiany na fabrycznie nowy element lub podzespół SERWIS POGWARANCYJNY 1 1 maksymalnie 24 godzinny czas reakcji serwisu określony jako rozpoczęcie czynności diagnostycznych w dni robocze od chwili powiadomienia przez ZAMAWIAJĄCEGO o nieprawidłowej pracy przedmiotu zamówienia wysokość kosztów dojazdu nie może być wyższy od kosztu 1 km, określonego przepisami o ryczałcie z tytułu używania samochodu prywatnego do celów służbowych, pomnożony przez liczbę proszę załączyć do oferty, proszę, proszę załączyć do oferty, 27

28 kilometrów z miejsca wyjazdu inżyniera serwisowego do siedziby ZAMAWIAJĄCEGO wraz z droga powrotną stawka roboczogodziny inżyniera serwisowego na dzień składania oferty sposób ustalania wzrostu kosztów serwisu według wyboru WYKONAWCY: wskaźnik inflacji, zmiana kursu walutowego, inny wskaźnik, mierzalny w oparciu o obiektywne kryteria częstotliwość wzrostu kosztów serwisu, nie częściej niż raz w roku proszę proszę dnia 2014 r. pieczęcie imienne i podpisy osób upoważnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy 28

29 Pakiet Nr 4: Stanowisko do znieczulania, 1 szt. a) Informacje ogólne: l.p. typ model producent (nazwa/siedziba) kolumna wypełniana przez WYKONAWCĘ b) Wymagania funkcjonalne: l.p. opis parametru wymagana wartość I. produkt fabrycznie nowy, rok produkcji 2014 II. PARAMETRY PODSTAWOWE aparat do znieczulania dorosłych, noworodków i dzieci bez zmiany elementów system oddechowego (nie dotyczy rur pacjenta worka oddechowego) możliwe znieczulanie w układzie bez oddechu zwrotnego, oddzielne wyjście świeżych gazów prowadzenie wentylacji ręcznej i automatycznej, możliwe oddechy spontaniczne z lub bez wspomagania ciśnieniowego 4. praca z minimalnymi i niskimi przepływami 5. aktywne zabezpieczenie przed skraplaniem, proszę (np. podgrzewany system oddechowy) 6. ekonometr znieczulania 7. obrazowanie wykorzystania (skuteczność wykorzystania świeżego gazu) w ciągu ostatnich 30 minut (trend ekonometru) 8. parametry wentylacji i gazowe wyświetlane kontrolowane na ekranie urządzenia 9. bez lateksu 10. wentylacja automatyczna możliwa po zaniku napięcia sieciowego lub braku dopływu gazów medycznych 1 wentylacja ręczna możliwa z dostawą O 2 i anestetyku w przypadku uszkodzenia systemu 1 w pełni automatyczne przełączenie na niezależne źródło zasilania w przypadku zaniku zasilania z sieci elektrycznej 1 niezależne zasilanie wszystkich elementów systemu na min. 30 minut z ciągłym monitorowaniem stanu baterii 14. alarm niskiego poziomu naładowania szczegółowy opis parametrów oferowanego przedmiotu zamówienia (kolumna wypełniana przez WYKONAWCĘ) 29