Szach-mat dla zapalenia stawów

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Szach-mat dla zapalenia stawów"

Transkrypt

1 Szach-mat dla zapalenia stawów

2 Szanowni Eksperci Mamy przyjemność zaprezentować Państwu preparat Synocrom forte najnowszy produkt firmy Croma. Synocrom forte to całkowita innowacja w dziedzinie dostawowej wiskosuplementacji, przeznaczona do leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów. W niniejszej ulotce znajdą Państwo m.in. atrybuty jakościowe oraz wyczerpujące informacje na temat preparatu Synocrom forte, jego składu i charakterystyki. Prezentujemy w niej także terapeutyczne zalety naszego nowego produktu. Dodatkowe szczegóły na temat preparatu Synocrom forte lub dostawowego leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów mogą Państwo uzyskać od swojego opiekuna. Z serdecznymi pozdrowieniami, Wasz zespół FIRMY Croma

3 Spis treści Choroba zwyrodnieniowa stawów a wiskosuplementacja... 4 Synocrom forte innowacje... 5 Synocrom forte właściwości biochemiczne... 6 Synocrom forte dane techniczne... 6 Wskazania... 7 Znacząca redukcja bólu... 8 Szybkie i trwałe działanie... 9 Wysokie zadowolenie pacjentów Mniejsze zużycie środków przeciwbólowych % kwasu hialuronowego z biofermentacji mg kwasu hialuronowego na cykl leczenia Szczególna charakterystyka biochemiczna Zwiększona stabilność w stawie Lepkość Doskonały profil bezpieczeństwa! Atrybuty jakościowe firmy Croma kwas hialuronowy z biofermentacji Atrybuty jakościowe firmy Croma sterylizacja Atrybuty jakościowe firmy Croma przejrzysta kontrola jakości Źródła Synocrom forte sposób użycia... 22

4 Choroba zwyrodnieniowa stawów a wiskosuplementacja Ponad połowa osób powyżej 60. roku życia cierpi na chorobę zwyrodnieniową stawów (osteoartrozę), ale obecnie obserwuje się tendencję do zapadania na nią coraz młodszych pacjentów. Chorobie zwyrodnieniowej stawów towarzyszą bóle i ograniczenie ruchomości stawów, a także obciążenia socjoekonomiczne. Wiskosuplementacja jest sprawdzoną metodą leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów, o skuteczności potwierdzonej licznymi badaniami klinicznymi 1),2). Dostawowe podanie kwasu hialuronowego zwiększa wydzielanie mazi stawowej na powierzchnie chrząstek stawowych, w efekcie zmniejszając tarcie powierzchni stawowych, poprawiając właściwości amortyzacyjne płynu maziowego. Dzięki temu dochodzi do znacznej redukcji bólu i wyraźnej poprawy ruchomości stawów.

5 SynocrOm forte innowacje SynocrOm forte fi rmy Croma jest innowacyjnym preparatem kwasu hialuronowego, mającym zastosowanie w kuracji choroby zwyrodnieniowej wszystkich większych stawów metodą wiskosuplementacji. Dodatkową zaletą preparatu SynocrOm forte w porównaniu z tradycyjną terapią kwasem hialuronowym jest znacznie szybsze działanie oraz skrócenie cyklu leczenia do zaledwie 3 iniekcji. 2% kwasu hialuronowego z biofermentacji znacząca redukcja bólu 120 mg kwasu hialuronowego na kurację Szybsze działanie Tylko 3 iniekcje Zastosowanie do wszystkich stawów 5

6 Synocrom forte właściwości biochemiczne 2% kwasu hialuronowego Pochodzenie z biofermentacji Opatentowana metoda stabilizacji Podwyższona termostabilność Wysoka lepkość 2,1 mln daltonów Synocrom forte dane techniczne Gotowe do użycia (napełnione) strzykawki Pojemność: 2 ml Praktyczne opakowanie blistrowe Mocowanie typu luer lock Sterylizacja parowa produktu końcowego

7 wskazania SynocrOm forte to innowacyjny preparat kwasu hialuronowego 3) przeznaczony do stosowania w leczeniu choroby zwyrodnieniowej wszystkich większych stawów. Preparat jest przeznaczony na poniższe dolegliwości: gonartroza koksartroza choroba zwyrodnieniowa stawu ramiennego choroba zwyrodnieniowa stawu skokowego choroba zwyrodnieniowa stawu łokciowego 7

8 znacząca redukcja bólu Leczenie preparatem SynocrOm forte powoduje znaczną redukcję bólu 4). wartości na wizualnej SKALI AnALOgOweJ (VAS) Międzynarodowa obserwacja efektów zastosowania preparatu, prowadzona na grupie 283 pacjentów, pokazała znaczne, klinicznie istotne zmniejszenie bolesności o ponad 30 mm na wizualnej skali analogowej (VAS) 4). 8

9 Szybkie i trwałe Działanie Obserwacja efektów zastosowania preparatu 4) SynocrOm forte na grupie 115 pacjentów potwierdziła doskonałą przyswajalność, bezpieczeństwo, oraz zmniejszenie odczuwania bólu (do 12 miesięcy, a nawet dłużej). długotrwałe działanie TeRAPeUTYCzne SynocrOm forte zawiera 2% kwas hialuronowy otrzymany w wyniku biofermentacji i stabilizowany przy użyciu opatentowanej metody. Dzięki wysokiemu stężeniu substancji czynnej i syntezie stabilnej trójwymiarowej sieci kwasu hialuronowego osiągane jest szybkie i długotrwałe działanie. 1. iniekcja 2. iniekcja 3. iniekcja 1 miesiąc 2 miesiące 3 miesiące 4 miesiące 5 miesięcy 6 miesięcy 7 miesięcy 8 miesięcy 9 miesięcy 10 miesięcy 11 miesięcy 12 miesięcy 9

10 wysokie zadowolenie pacjentów Rezultaty obserwacji efektów stosowania preparatu na grupie 115 pacjentów dowiodły, że badane osoby były wyjątkowo zadowolone z terapii za pomocą preparatu SynocrOm forte. wysokie zadowolenie PACJenTów W pierwszych sześciu miesiącach od zakończenia kuracji preparatem SynocrOm forte 80% pacjentów potwierdziło uzyskanie doskonałego efektu terapeutycznego 4). 12 miesięcy po zakończeniu kuracji preparatem SynocrOm forte nadal ponad połowa pacjentów potwierdzała uzyskanie doskonałego efektu terapeutycznego 4). Aż 80% lekarzy specjalistów podkreślało doskonałe działanie SynocrOm forte w czasie całorocznego okresu obserwacji. miesiące po ostatniej iniekcji 10

11 mniejsze zużycie środków przeciwbólowych W porównaniu z terapią wiskosuplementacji 1% kwasem hialuronowym terapia przy użyciu SynocrOm forte wyróżniła się znacznym zredukowaniem zużycia towarzyszących terapii doustnych leków przeciwbólowych. zużycie TOwARzYSzĄCYCH LeKów PRzeCIwbóLOwYCH 11

12 2% kwasu hialuronowego z biofermentacji Gotowe do użycia strzykawki z preparatem SynocrOm forte zawierają 2% kwas hialuronowy, uzyskany podczas biofermentacji. Dzięki temu preparat SynocrOm forte cechuje się dwukrotnie wyższym stężeniem substancji czynnej niż inne porównywalne preparaty kwasu hialuronowego przeznaczone do stosowania dostawowego! 5),6) nazwa preparatu SynocrOm forte Synvisc Hyalgan Suplasyn Producent Croma Genzyme Fidia Bioniche Źródło biofermentacja grzebienie kogucie grzebienie kogucie biofermentacja Stężenie Kwas hialuronowy/ terapia 2% kwasu hialuronowego 0,8% hylanu 1% kwasu hialuronowego 1% kwasu hialuronowego 120 mg 48 mg 100 mg 100 mg Masa cząsteczkowa 2,1 mln daltonów 6 mln Daltonów (przeciętnie) kda kda Liczba iniekcji

13 120 mg kwasu hialuronowego na cykl leczenia Na jeden cykl terapii preparatem SynocrOm forte składają się 3 iniekcje. W tym czasie pacjentowi podaje się 120 mg kwasu hialuronowego, co oznacza znacznie wyższą zawartość substancji czynnej w porównaniu z większością pozostałych preparatów kwasu hialuronowego 6). Ograniczenie liczby iniekcji prowadzi do zwiększenia komfortu leczenia oraz znacznej poprawy zadowolenia pacjenta. Mg KwASU HIALUROnOwegO na CYKL LeCzenIA 3 iniekcje 5 iniekcji 5 iniekcji 3 iniekcje 13

14 SzczEGólna charakterystyka biochemiczna SynocrOm forte składa się z gęstej sieci kwasu hialuronowego, w której pojedyncze cząsteczki kwasu hialuronowego są połączone mostkami disiarczkowymi. Taka stabilizacja osiągnięta dzięki zastosowaniu opatentowanej metody biochemicznej prowadzi do spowolnionego rozkładu enzymatycznego kwasu hialuronowego poprzez przestrzenne zablokowanie hialuronidazy. 1

15 zwiększona StabilnośĆ w Stawie Oprócz wysokiego stężenia substancji czynnej, efektem opatentowanej metody stabilizacji jest synteza trójwymiarowej sieci kwasu hialuronowego. Prowadzi ona do opóźnienia enzymatycznego rozkładu kwasu hialuronowego w stawie. Dzięki temu SynocrOm forte cechuje się wyższą termostabilnością w temp. 40 C in vitro, co w efekcie daje większą stabilność w stawie w porównaniu z tradycyjnym 2% kwasem hialuronowym. efekt STAbILIzACJI lepkość mpa.s tygodnie 15

16 lepkość Doskonale amortyzujące i obniżające tarcie własności preparatu SynocrOm forte uzyskuje się dzięki 10-krotnie wyższej lepkości 4) w porównaniu z konwencjonalnymi 1% preparatami kwasu hialuronowego. LePKOŚĆ 1

17 DoSkonały profil bezpieczeństwa! Croma cieszy się międzynarodową renomą eksperta w dziedzinie leczenia metodą wiskosuplementacji. Skuteczność terapii dostawowych przy wykorzystaniu preparatu SynocrOm forte, fi rmy Croma, znalazła potwierdzenie w ponad 30 krajach. Kuracje te były już zastosowane ponad milion razy w chorobie zwyrodnieniowej stawów. Międzynarodowa obserwacja efektów leczenia, prowadzona na grupie 283 pacjentów, wykazała wyjątkową skuteczność i doskonałe bezpieczeństwo stosowania preparatu SynocrOm forte. W trakcie kuracji preparatem SynocrOm forte nie zaobserwowano żadnych istotnych działań niepożądanych związanych z substancją czynną bądź sposobem jego podawania 4). 17

18 Atrybuty jakościowe firmy Croma kwas hialuronowy z biofermentacji Zespół Croma przykłada wyjątkowo dużą wagę do bezpieczeństwa i jakości produktów firmy. Staranny dobór surowców i stosowanie wyłącznie kwasu hialuronowego wytworzonego w procesie biofermentacji gwarantuje, że nasze produkty są wolne od zwierzęcych protein i prionów. Dla uzyskania sterylnych roztworów kwasu hialuronowego, wolnych od pirogenu oraz cechujących się wysokim poziomem zarówno czystości, jak i jakości, nasze gotowe (napełnione) strzykawki są poddawane surowym środkom ostrożności w zautomatyzowanym zakładzie produkcyjnym firmy Croma w Korneuburgu w Austrii. 18

19 atrybuty jakościowe firma croma Sterylizacja Autoklawowanie produktu końcowego gwarantuje wewnętrzną i zewnętrzną sterylność strzykawek. Dzięki sterylizacji parą wodną uzyskuje się 1000-krotnie wyższy stopień pewności sterylizacji (sterility assurance level SAL) w porównaniu z innymi metodami, np. z aseptycznym napełnianiem. Wybierając metodę sterylizacji parą wodną, wypełniamy nasze zobowiązania co do zapewnienia bezpieczeństwa oferowanych przez nas produktów i ich najwyższej jakości. Produkty fi rmy Croma są autoklawowane w ostatecznym opakowaniu i cechują się najwyższym poziomem sterylizacji (SAL) Dzięki temu wszystkie wiskoelastyki, których producentem jest nasza fi rma, nadają się do zastosowań operacyjnych. 19

20 Atrybuty jakościowe firmy Croma przejrzysta kontrola jakości Dla zapewnienia wysokiej jakości, produkty są regularnie badane przez akredytowany instytut Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit GmbH (Austriacka Agencja Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności Sp. z o.o.). 20

21 ŹróDła 1) Arthritis & Rheumatism, wol. 43, nr 9, wrzesień 2000; ) Pendleton i wsp., Ann Rheum Dis 2000; 59: ) Arnold i wsp., wol. 13, nr 4, JMCP, maj ) Dane własne Croma-Pharma GmbH 5) Wang i wsp., J Bone Joint Surg Am 2004; 86-A: ) Synvisc jest zastrzeżonym znakiem towarowym Genzyme Corporation, Hyalgan jest zastrzeżonym znakiem towarowym Fidia Farmaceutici S.p.A., Suplasyn jest zastrzeżonym znakiem towarowym Bioniche Pharma Group Ltd. 21

22 Synocrom forte sposób użycia 1. Informacje ogólne Synocrom forte jest stabilizowanym 2% roztworem wodnym hialuronianu sodu. Sposób wyjaławiania: wyjaławianie w końcowym opakowaniu za pomocą nasyconej pary wodnej w nadciśnieniu. Synocrom forte jest jałowym, apirogennym, izotonicznym, wiskoelastycznym roztworem do zastosowania śródstawowego. 2. Skład 1 ml preparatu Synocrom forte zawiera 20,0 mg stabilizowanego hialuronianu sodu, a także chlorek sodu, wodorofosforan sodu, dwuwodorofosforan sodu, węglan sodu oraz wodę do iniekcji. 3. Wskazania Bóle oraz ograniczona zdolność poruszania się na skutek zwyrodnieniowych bądź pourazowych zmian w torebce stawowej. 4. Właściwości i działanie Wszystkie stawy, a zwłaszcza stawy podlegające obciążeniu, zawierają wiskoelastyczny hialuronian sodu. Substancja ta posiada właściwości smarujące i tłumiące wstrząsy, umożliwiające normalny, bezbolesny ruch stawów. W przypadku zmian zwyrodnieniowych stawów (osteoarthrosis) wiskoelastyczność mazi stawowej jest poważnie zaburzona, co powoduje zwiększenie mechanicznego obciążenia stawu oraz zanik chrząstki stawowej (ograniczona i bolesna ruchomość stawu). Śródstawowe podanie stabilizowanego roztworu hialuronianu sodu o wysokim stopniu czystości (o bardzo dobrych właściwościach wiskoelastycznych) umożliwia osiągnięcie jakościowej poprawy właściwości mazi stawowej. Działanie smarujące preparatu oraz tłumiące wstrząsy powodują zmniejszenie bólu i polepszenie ruchomości stawów. Po zakończeniu cyklu podawania preparatu działanie to może utrzymać się przez ponad 6 miesięcy. 5. Sposób stosowania i dawkowanie Wyjąć gotową do użycia strzykawkę ze sterylnego opakowania, otworzyć kauczukowy kapturek i stabilnie osadzić odpowiednią igłę, lekko ją obracając. Po dokładnym odkażeniu miejsca wkłucia za pomocą roztworu do dezynfekcji na bazie alkoholu należy wstrzyknąć preparat Synocrom forte śródstawowo, zapewniając warunki aspetyczne. W zależności od stopnia zaawansowania choroby preparat Synocrom forte należy podać śródstawowo 3 do 5 razy w tygodniowych odstępach. Stosownie do wielkości stawu należy wstrzyknąć śródstawowo do 2 ml roztworu. Możliwe jest równoczesne leczenie kilku stawów, a także powtarzanie cykli terapii. 6. Przeciwwskazania Nie należy stosować preparatu Synocrom forte w przypadku nadwrażliwości na jakikolwiek ze składników. Ze względu na śródstawowe stosowanie preparatu, w celu uniknięcia powikłań, nie należy go podawać chorym z bakteryjnym zapaleniem stawów. Lekarz przeprowadzający leczenie powinien znać immunologiczne oraz inne potencjalne ryzyko związane z zastosowaniem materiału biologicznego. 22

23 7. Działania niepożądane Po zastosowaniu preparatu SynocrOm forte w leczonym stawie mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane (bóle, uczucie gorąca, zaczerwienienie oraz obrzęki). W przypadku powstania wylewu z towarzyszącym silnym bólem należy bezwzględnie usunąć płyn ze stawu. Aby zapobiec tym objawom, zaleca się nałożenie na odpowiedni staw woreczka z lodem na 5-10 minut. 8. Zalecane środki ostrożności SynocrOm forte przeznaczony jest wyłącznie do stosowania śródstawowego. Długotrwałe stosowanie preparatu SynocrOm forte jako dodatku wiskoelastycznego w obrębie stawów innych niż staw kolanowy jest ograniczone do przypadków, kiedy możliwe jest wszczepienie sztucznego stawu w powszechnie przyjęty sposób. Stosowanie preparatu SynocrOm forte w czasie ciąży oraz u dzieci poniżej 18 roku życia nie zostało przebadane. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. SynocrOm forte przeznaczony jest do jednorazowego zastosowania i nie należy go ponownie wyjaławiać. Nie należy stosować preparatu w przypadku, gdy sterylne opakowanie jest otwarte i/lub uszkodzone. Nie należy stosować strzykawki z otwartym lub zsuniętym wewnątrz sterylnego opakowania kapturkiem ochronnym. Należy przestrzegać terminu ważności preparatu. 9. Interakcje z innymi lekami Do chwili obecnej nie stwierdzono żadnych przeciwwskazań do stosowania preparatu SynocrOm forte w połączeniu z innymi roztworami podawanymi śródstawowo. strzykawka SynocrOm forte gotowa do użycia zawiera 40 mg/2 ml stabilizowanego hialuronianu sodu. Dostępne opakowania: jedna lub trzy strzykawki gotowe do użycia. 11. Przechowywanie Przechowywać w temperaturze pokojowej (25 C/77 F) oraz chronić przed wilgocią i zamarznięciem. 12. Data opracowania informacji 12/ Producent CROMA-PHARMA GMBH Industriezeile Leobendorf, Österreich tel.: +43 / (0)2262 / faks: +43 / (0)2262 / Znaczenie międzynarodowych symboli Nie stosować powtórnie Należy zapoznać się z treścią ulotki Okres ważności Nr serii Wyjaławianie wilgotnym ciepłem Chronić przed nasłonecznieniem Przechowywać w suchym miejscu Temperatura przechowywania Producent 10. Sposób podawania i dostępne opakowania SynocrOm forte jest dostępny w postaci sterylnie opakowanej strzykawki jednorazowego użytku o pojemności 2 ml Jedna 23

24 Art.Nr.: Wydawca: Croma-Pharma GmbH, współpraca: mgr Mario Szvetits, dr Sabine Christian, właściciel medium: Croma-Pharma GmbH, osoba odpowiedzialna za treść: dr Sabine Christian, redakcja: Croma-Pharma GmbH, koncepcja i opracowanie graficzne: designtextur, druk: Croma-Pharma GmbH, ujawnienie zgodnie z 25 Med.G. [ustawa o środkach masowego przekazu], właściciel: 100% udziałów Croma-Pharma GmbH, Stockerauerstrasse 181, 2100 Korneuburg, tel.: +43/(0)2262/ , office@croma.at, DVR: AUSTRIA Siedziba główna Croma-Pharma GmbH Stockerauerstrasse Korneuburg tel.: +43 / (0)2262 / faks: +43 / (0)2262 / office@croma.at ODDZIAŁY Francja, Hiszpania, Polska, Rumunia, Szwajcaria, Węgry POLSKA Croma-Pharma Sp. z o.o. Aleja Wilanowska Warszawa tel.: faks: biuro@croma.pl /

SYNOVIUM surgical to sterylny wiskoelastyczny wyrób medyczny zawierający następujące substancje czynne:

SYNOVIUM surgical to sterylny wiskoelastyczny wyrób medyczny zawierający następujące substancje czynne: INFORMACJA O PRODUKCIE SYNOVIUM Surgical Sterylny wiskolastyczny roztwór nie modyfikowany chemicznie, wyprodukowany z wysokooczyszczonego hialuronianu sodu o dużej masie cząsteczkowej 2,8 miliona Daltonów

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO HYALGAN, 10 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 fiolka lub 1 ampułkostrzykawka zawiera 20 mg sodu hialuronianu

Bardziej szczegółowo

KWAS HIALURONOWY + SORBITOL

KWAS HIALURONOWY + SORBITOL KWAS HIALURONOWY + SORBITOL ZWALCZA BÓL NAJSZYBCIEJKWAS HIALURONOWY + SORBITOL ZWALCZA BÓL NAJSZYBCIEJ KWAS HIALURONOWY + SORBITOL ZWALCZA BÓL NAJSZYBCIEJ ANTEIS w skrócie Nazwa: Anteis SA Założona: Marzec

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Co to jest choroba. zwyrodnieniowa. stawów? Rekomendowane przez prof. dr. hab. n. med. Janusza Płomińskiego

Co to jest choroba. zwyrodnieniowa. stawów? Rekomendowane przez prof. dr. hab. n. med. Janusza Płomińskiego Co to jest choroba zwyrodnieniowa stawów? Rekomendowane przez prof. dr. hab. n. med. Janusza Płomińskiego Co to jest choroba zwyrodnieniowa 1 stawów? 2 Choroba zwyrodnieniowa stawów, jest postępującym

Bardziej szczegółowo

Medycyna Regeneracyjna. Leczenie schorzeń ortopedycznych osoczem bogatopłytkowym PRP

Medycyna Regeneracyjna. Leczenie schorzeń ortopedycznych osoczem bogatopłytkowym PRP Medycyna Regeneracyjna Leczenie schorzeń ortopedycznych osoczem bogatopłytkowym PRP Od niedługiego czasu w wielu placówkach leczniczo weteranaryjnych istnieje możliwość skorzystania z najnowocześniejszej

Bardziej szczegółowo

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA MONOVISCTM, słabo usieciowany hialuronian sodu o dużej masie cząsteczkowej

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA MONOVISCTM, słabo usieciowany hialuronian sodu o dużej masie cząsteczkowej INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA MONOVISCTM, słabo usieciowany hialuronian sodu o dużej masie cząsteczkowej OPIS: MONOVISCTM to jałowy, niepirogenny roztwór hialuronianu sodu, słabo usieciowanego przy użyciu zastrzeżonego

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kg proszku do sporządzania roztworu

Bardziej szczegółowo

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Medivitan iv ampułki 5 mg, 1 mg, 1,05 mg roztwór do wstrzykiwań Substancje czynne: pirydoksyny chlorowodorek

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Aqua pro injectione Baxter 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Aqua pro injectione Baxter 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Aqua pro injectione Baxter 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ Każdy worek zawiera wodę do wstrzykiwań 100% m/v 3. POSTAĆ

Bardziej szczegółowo

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH WOREK 10 KG 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY proszek do sporządzania roztworu na skórę produkt złożony 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Co zawiera Ciechociński szlam leczniczy

Bardziej szczegółowo

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta:informacja dla użytkownika Medivitan iv ampułko-strzykawka 5 mg, 1 mg, 1,05 mg roztwór do wstrzykiwań Substancje czynne: pirydoksyny

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO SOLUVIT N, proszek do sporządzania roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH 1 fiolka zawiera: Substancje

Bardziej szczegółowo

CHOROBY PRZYZĘBIA jak zmotywować pacjenta do zmiany nawyków?

CHOROBY PRZYZĘBIA jak zmotywować pacjenta do zmiany nawyków? CHOROBY PRZYZĘBIA jak zmotywować pacjenta do zmiany nawyków? BADANIE EPIDEMIOLOGICZNE Tylko 1,7% populacji dorosłych Polaków nie wymaga działań profilaktyczno-leczniczych w zakresie chorób przyzębia 1,7%

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Parvoruvax, zawiesina do wstrzykiwań dla świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH)

Bardziej szczegółowo

Suplement diety na stawy

Suplement diety na stawy Suplement diety na stawy ZALECANA PORCJA DZIENNA Witamina C 80mg Wyciąg z kłącza imbiru 10mg NatiCol 800mg Kwas hialuronowy 120mg Wsparcie Regeneracja Siarczan chondroityny 240mg Profilaktyka 30 kapsułek

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ADDAMEL N, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml koncentratu zawiera: Substancje czynne

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Aneks III Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Ta Charakterystyka Produktu Leczniczego, oznakowanie opakowań i ulotka

Bardziej szczegółowo

Ocena ogólna: Raport całkowity z okresu od 04.05.2007 do 15.11.2007

Ocena ogólna: Raport całkowity z okresu od 04.05.2007 do 15.11.2007 W Niepublicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej ABC medic Praktyka Grupowa Lekarzy Rodzinnych w Zielonej Górze w okresie od 04.05.2007-15.11.2007 została przeprowadzona ocena efektów klinicznych u pacjentów

Bardziej szczegółowo

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Euphorbium S aerozol do nosa, roztwór Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane Substancje czynne: tiaminy chlorku chlorowodorek / pirydoksyny

Bardziej szczegółowo

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA Poprawki do CHPL oraz ulotki dla pacjenta są ważne od momentu zatwierdzenia Decyzji Komisji. Po zatwierdzeniu Decyzji Komisji,

Bardziej szczegółowo

Transdermalne systemy hormonalne

Transdermalne systemy hormonalne Transdermalne systemy hormonalne Gdańsk 2014 Redaktor prowadzący: Olga Strzelec Redakcja: Olga Strzelec Korekta: Teresa Moroz Projekt okładki: Andrzej Owsiany Skład: Tomasz Kowalewski Seria wydawnicza

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO NERVOMIX Forte, kapsułka twarda 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka zawiera: Substancje czynne: Valerianae radix 210 mg, Lupuli

Bardziej szczegółowo

REGENOVUE KWAS HIALURONOWY WYPEŁNIACZ NOWEJ GENERACJI. Natychmiastowy efekt gładkiej i jędrnej skóry

REGENOVUE KWAS HIALURONOWY WYPEŁNIACZ NOWEJ GENERACJI. Natychmiastowy efekt gładkiej i jędrnej skóry REGENOVUE KWAS HIALURONOWY WYPEŁNIACZ NOWEJ GENERACJI Natychmiastowy efekt gładkiej i jędrnej skóry KWAS HIALURONOWY Kwas hialuronowy, oznaczany skrótem HA (hyaluronic acid), to naturalny związek chemiczny

Bardziej szczegółowo

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Vichy factitium, 600 mg, tabletki musujące (Natrii hydrogenocarbonas + Natrii chloridum + Natrii hydrophosphas anhydricus + Natrii sulfas anhydricus

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Bendamustini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1/18

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1/18 ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1/18 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Nobivac Piro 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO W dawce 1 ml: Substancja

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 077794/5000 GP PL Viburcol plus, krople doustne, roztwór Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH BUTELKA 500 ML 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI ŁUG LECZNICZY roztwór, produkt złożony 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Skład 1 l roztworu

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 197638 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.12.06 068487.7 (97)

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje

Bardziej szczegółowo

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA Zastosowanie produktu BOTOX /Vistabel 4 jednostki Allergan/0,1 ml toksyna botulinowa typu A w leczeniu zmarszczek pionowych gładzizny czoła Spis treści Co to są zmarszczki

Bardziej szczegółowo

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Bardziej szczegółowo

ZASTOSOWANIE MD-TISSUE W TERAPII ANTI-AGING

ZASTOSOWANIE MD-TISSUE W TERAPII ANTI-AGING Starzenie się skóry jest rezultatem wpływu wielu czynników biologicznych, biochemicznych i genetycznych na indywidualne jednostki. Jednocześnie wpływ czynników zewnętrznych chemicznych i fizycznych determinują

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Gletvax 6 zawiesina do wstrzykiwań dla świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) Subastancje

Bardziej szczegółowo

3. Jak stosować Camilia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Camilia 6. Zawartość opakowania i inne informacje

3. Jak stosować Camilia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Camilia 6. Zawartość opakowania i inne informacje Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Camilia, roztwór doustny Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Medivitan im z lidokainą roztwór do wstrzykiwań Ampułko-strzykawka Ampułki Substancje czynne: pirydoksyny

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Miacalcic, 50 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Miacalcic, 100 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Calcitoninum salmonis Należy zapoznać się z treścią

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cholinex Intense, 2,5 mg + 1,2 mg, tabletki do ssania 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka do ssania zawiera 2,5 mg heksylorezorcynolu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Oviderm, 250 mg, krem 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 gram kremu zawiera 250 mg glikolu propylenowego Substancja pomocnicza o znanym

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Mucosiffa liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Uwaga: Niniejsze zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO ERYSIN SINGLE SHOT, emulsja do wstrzykiwań dla świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH)

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Ingelvac MycoFLEX zawiesina do wstrzykiwań dla świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Inaktywowana Mycoplasma

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Patentex Oval N, 75 mg, globulki dopochwowe 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 globulka (3,15 g) zawiera: Nonoksynol-9 (INN) 75 mg Pełny

Bardziej szczegółowo

Leczenie preparatem SynviscOne

Leczenie preparatem SynviscOne Leczenie preparatem SynviscOne Rekomendowane przez prof. dr. hab. n. med. Janusza Płomińskiego Leczenie preparatem SynviscOne i zalecenia, których należy przestrzegać po wstrzyknięciu 1 W jaki sposób odbywa

Bardziej szczegółowo

Schemat stosowania poszczególnych CMD

Schemat stosowania poszczególnych CMD Schemat stosowania poszczególnych CMD 13 produktów do stosowania osobno lub w połączeniu w zależności od przypadku klinicznego ZABIEGI w przypadku bólu kręgosłupa: MD-Neck, MD-Thoracic, MD-Lumbar: do stosowania

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA HANDLOWA LEKU GOTOWEGO SALICYLOL 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH (W PRZELICZENIU NA 100g)

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika

Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika PABAL, 100 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań Carbetocinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,

Bardziej szczegółowo

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE 1/5 WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1968711 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 05.01.2007 07712641.5

Bardziej szczegółowo

Producent: Foltene 260,00 zł. Kod QR: Foltene Pharma ZESTAW: Kuracja i szampon przeciw wypdaniu włosów dla kobiet

Producent: Foltene 260,00 zł. Kod QR: Foltene Pharma ZESTAW: Kuracja i szampon przeciw wypdaniu włosów dla kobiet BIO-MED tel. +48 94 348-13-65 Fax.. +48 94 348-13-66 www.bio-med.pl www.sklep.bio-med.pl Foltene Pharma ZESTAW - Kuracja i szampon przeciw wypdaniu włosów dla kobiet kod produktu: 1536 kategoria: WSKAZANIA

Bardziej szczegółowo

ELEMENTY FARMAKOLOGII OGÓLNEJ I WYBRANE ZAGADNIENIA Z ZAKRESU FARMAKOTERAPII BÓLU

ELEMENTY FARMAKOLOGII OGÓLNEJ I WYBRANE ZAGADNIENIA Z ZAKRESU FARMAKOTERAPII BÓLU Barbara FILIPEK Gabriel NOWAK Jacek SAPA Włodzimierz OPOKA Marek BEDNARSKI Małgorzata ZYGMUNT ELEMENTY FARMAKOLOGII OGÓLNEJ I WYBRANE ZAGADNIENIA Z ZAKRESU FARMAKOTERAPII BÓLU Copyright by Barbara Filipek,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Gaviscon o smaku

Bardziej szczegółowo

B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)

B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką) B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką) 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hedelix, 40 mg/5 ml, syrop (Hederae helicis folii extractum spissum) Należy uważnie zapoznać się

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA DIKLONAT P, 10 mg/g, żel (Diclofenacum natricum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest

Bardziej szczegółowo

KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII

KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII Ból PRZYWRACANIE ZDROWIA W SZCZEGÓLNY SPOSÓB 2 Krążenie Zapalenie Naprawa tkanek Większość z nas uważa zdrowie za pewnik. Zdarzają się jednak sytuacje, kiedy organizm traci

Bardziej szczegółowo

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej. Aneks II Zmiany dotyczące odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego oraz ulotki dla pacjenta przedstawione przez Europejską Agencję Leków (EMA) Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego

Bardziej szczegółowo

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA STRZYKAWEK I IGIEŁ

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA STRZYKAWEK I IGIEŁ INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA STRZYKAWEK I IGIEŁ TELINJECT VARIO Ostrzeżenie: Firma TELINJECT GMBH nie ponosi odpowiedzialności za szkody powstałe w wyniku niewłaściwego użytkowania. Wymagania przepisów prawnych

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Finacea 150 mg/g żel Acidum azelaicum Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez

Bardziej szczegółowo

B. ULOTKA INFORMACYJNA

B. ULOTKA INFORMACYJNA B. ULOTKA INFORMACYJNA 1 ULOTKA INFORMACYJNA Versifel FeLV 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Zoetis

Bardziej szczegółowo

Najlepsza technologia Anti-Age. Beauty Derm Instytut

Najlepsza technologia Anti-Age. Beauty Derm Instytut Najlepsza technologia Anti-Age Beauty Derm Instytut Zmień siebie z Hyalax Kwas hialuronowy jest naturalnym składnikiem naszej skóry. Determinuje wygląd i funkcjonowanie skóry. W trakcie naszego życia

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Rimadyl Palatable Tablets 100 100 mg, tabletki dla psów 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH)

Bardziej szczegółowo

VOLTAREN MAX Diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g Żel

VOLTAREN MAX Diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g Żel VOLTAREN MAX Diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g Żel Wskazania do stosowania Voltaren MAX jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 14 lat. Produkt działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Produkt leczniczy zawiera sól jodowo-bromową, w tym jodki nie mniej

Bardziej szczegółowo

Skład leku: Jedna saszetka zwiera 1,5 g liścia szałwii (Salviae folium) Zioła do zaparzania w saszetkach, 1,5 g/saszetkę

Skład leku: Jedna saszetka zwiera 1,5 g liścia szałwii (Salviae folium) Zioła do zaparzania w saszetkach, 1,5 g/saszetkę INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH PUDEŁKO TEKTUROWE Liść szałwii Salviae folium Skład leku: Jedna saszetka zwiera 1,5 g liścia szałwii (Salviae folium) Zioła do zaparzania w saszetkach,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Neurolipon-MIP 600, 600 mg, kapsułki miękkie 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka miękka zawiera 600 mg kwasu tioktynowego (Acidum

Bardziej szczegółowo

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Medyn forte kapsułki 0,5 mg / 25 mg / 2,5 mg, kapsułki twarde Substancje czynne: cyjanokobalamina

Bardziej szczegółowo

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Lunapret 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lunapret Valerianae radicis extractum siccum + Lupuli strobili extractum siccum tabletki powlekane, 250 mg + 60 mg 2. SKŁAD

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO. Medicinal product no longer authorised

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO. Medicinal product no longer authorised ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Nobivac Piro liofilizat i rozpuszczalnik do zawiesiny do wstrzykiwań dla psów 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Suvaxyn M.Hyo zawiesina do wstrzykiwań dla świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH)

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Artelac, 3,2 mg/ml, krople do oczu, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 3,2 mg hypromelozy (Hypromellosum).

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Mesnum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

Parafina ciekła Avena, 1g/ 1g, płyn doustny i do użytku zewnętrznego

Parafina ciekła Avena, 1g/ 1g, płyn doustny i do użytku zewnętrznego C H A R A K T E R Y S T Y K A P R O D U K T U L E C Z N I C Z E G O 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Parafina ciekła Avena, 1g/ 1g, płyn doustny i do użytku zewnętrznego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Chlorek fluorocholiny [ 18 F]

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Chlorek fluorocholiny [ 18 F] Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MonFCH, 910-3415 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań Chlorek fluorocholiny [ 18 F] Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta. Aneks III Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta. Uwaga: Poszczególne punkty Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta są wynikiem zakończenia

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Woodward s Gripe Water, płyn doustny, (0,46 mg + 10,5 mg)/ml Foeniculi semen oleum + Natrii hydrogenocarbonas Należy uważnie

Bardziej szczegółowo

Celem Tygodnia Szczepień w Polsce jest podkreślanie roli szczepień powszechnych i indywidualnych poprzez:

Celem Tygodnia Szczepień w Polsce jest podkreślanie roli szczepień powszechnych i indywidualnych poprzez: W dniach 22-26 kwietnia obchodzimy, już po raz IX, Europejski Tydzień Szczepień. Jest to inicjatywa Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), realizowana i koordynowana na poziomie lokalnym przez poszczególne

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polibiotic, (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g, maść (Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas + Bacitracinum zincum) Należy uważnie zapoznać się z treścią

Bardziej szczegółowo

Jakie są wskazania do zastosowania osocza bogatopłytkowego i fibryny bogatopłytkowej w weterynarii?

Jakie są wskazania do zastosowania osocza bogatopłytkowego i fibryny bogatopłytkowej w weterynarii? Weterynaria Jakie są wskazania do zastosowania osocza bogatopłytkowego i fibryny bogatopłytkowej w weterynarii? Choroby zwyrodnieniowe stawów biodrowych, kolanowych, łokciowych Skręcenia, pęknięcia, rozerwania

Bardziej szczegółowo

ACOUSTIC WAVE THEAPY X-WAVE TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI

ACOUSTIC WAVE THEAPY X-WAVE TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI ACOUSTIC WAVE THEAPY X-WAVE TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI zaawansowane, nieinwazyjne leczenie cellulitu pomagające uzyskać gładką skórę w miejscach, gdzie zazwyczaj występują

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Suvaxyn MH-One Emulsja do wstrzykiwań dla świń Suvaxyn M.Hyo Mono (Francja i Dania) Emulsja do wstrzykiwań

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO CROTAMITON FARMAPOL płyn do stosowania na skórę, 100 mg/g 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 g płynu do stosowania

Bardziej szczegółowo

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 648 mg/5 ml, syrop Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum 2. ZAWARTOŚĆ

Bardziej szczegółowo

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości Omówienie rozpowszechnienia choroby Rosnąca oczekiwana długość życia i starzejące się społeczeństwo

Bardziej szczegółowo

Equinor 370 mg/g pasta doustna dla koni

Equinor 370 mg/g pasta doustna dla koni Akceptuję Na naszej stronie stosujemy pliki cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA SYLIMAROL 35 mg Produkt przeznaczony dla młodzieży powyżej 12 roku życia i dorosłych. Wielkość opakowania: 30 lub 60 sztuk Należy przeczytać uważnie całą

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5) ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5) Ulotka informacyjna dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść Nonivamidum + Nicoboxilum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść Nonivamidum + Nicoboxilum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść Nonivamidum + Nicoboxilum Należy uważnie zapoznać się z treścią tej ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

SmectaGo Gotowa do wypicia zawiesina zawierająca diosmektyt w saszetkach

SmectaGo Gotowa do wypicia zawiesina zawierająca diosmektyt w saszetkach SmectaGo Gotowa do wypicia zawiesina zawierająca diosmektyt w saszetkach Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem wyrobu medycznego, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta Aneks III Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta Uwaga: Charakterystyka Produktu Leczniczego i Ulotka dla pacjenta są wynikiem zakończenia procedury

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Woodward s Gripe Water, płyn doustny, (0,46 mg + 10,5 mg)/ml 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Substancje czynne zawartość w 5 ml (1 łyżeczka)

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO ECOPORC SHIGA zawiesina do wstrzykiwań dla świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda dawka

Bardziej szczegółowo

Vigantol j.m./ml krople 10 ml

Vigantol j.m./ml krople 10 ml Vigantol 20000 j.m./ml krople 10 ml Cena: 10,59 PLN Opis słownikowy Postać Krople Producent MERCK Promocje Wybór Farmaceuty Rodzaj rejestracji Lek Substancja czynna Cholecalciferolum Opis produktu Nazwa

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten

Bardziej szczegółowo