ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA
|
|
- Krystian Mucha
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA CLIOVELLE 1 mg/0,5 mg tabletki Estradioli valeras + Norethisteroni acetas NaleŜy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. NaleŜy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. NaleŜy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie naleŝy go przekazywać innym, gdyŝ moŝe im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepoŝądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepoŝądane nie wymienione w tej ulotce naleŝy powiadomić lekarza lub farmaceutę. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek CLIOVELLE 1 mg/0,5 mg tabletki i w jakim celu się go stosuje. 2. Informacje waŝne przed zastosowaniem leku CLIOVELLE 1 mg/0,5 mg tabletki. 3. Jak stosować lek CLIOVELLE 1 mg/0,5 mg tabletki. 4. MoŜliwe działania niepoŝądane. 5. Jak przechowywać lek CLIOVELLE 1 mg/0,5 mg tabletki. 6. Inne informacje. 1. CO TO JEST LEK CLIOVELLE 1 MG/0,5 MG TABLETKI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki jest lekiem hormonalnym, którego stosowanie zapewnia ciągłą podaŝ estrogenów w skojarzeniu z progestagenami. Lek Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki jest stosowany w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet będących co najmniej rok po menopauzie. Lek stosuje się u kobiet z zachowaną macicą. Taki sposób leczenia czasami nazywa się hormonalną terapią zastępczą (HTZ). Główne objawy niedoboru estrogenów obejmują uderzenia gorąca, nocne poty, suchość pochwy i zaburzenia układu moczowego. Pełną skuteczność leczenia typowych objawów za pomocą estrogenów osiąga się po kilku tygodniach terapii. Lek Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki bywa teŝ stosowany w celu zapobiegania utracie masy kostnej (osteoporozie) u kobiet, u których po menopauzie stwierdza się podwyŝszone ryzyko złamań kości i, które nie mogą przyjmować w tym celu innych leków. Przy stosowaniu samego estrogenu wzrasta ryzyko wystąpienia raka macicy. Dodatek progestagenu zmniejsza to ryzyko, choć nie eliminuje go całkowicie. 1
2 Doświadczenie z leczeniem kobiet po 65 roku Ŝycia jest ograniczone. 2. INFORMACJE WAśNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CLIOVELLE 1 MG/0,5 MG TABLETKI Przed rozpoczęciem leczenia Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki lekarz poinformuje pacjentkę o korzyściach z leczenia i ryzyku. Przed rozpoczęciem terapii oraz w regularnych odstępach czasu w trakcie jej trwania lekarz będzie dokonywać oceny, czy Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki stanowi dla pacjentki odpowiednią terapię. Lekarz zdecyduje, jak często muszą odbywać się regularne kontrole, z uwzględnieniem ogólnego stanu zdrowia pacjentki. Jeśli ktoś z bliskiej rodziny (matka, siostra, babka ze strony matki lub ojca) chorowała na jakąś powaŝną chorobę, np. zakrzepicę lub raka piersi, moŝe to oznaczać zwiększenie ryzyka równieŝ dla pacjentki. Dlatego konieczne jest poinformowanie lekarza o występowaniu powaŝnych chorób u osób z bliskiej rodziny, a takŝe o wszelkich zaobserwowanych zmianach w obrębie piersi. Kiedy nie stosować leku Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki: Nie wolno przyjmować Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki w przypadku: aktualnego lub przebytego raka piersi lub istnieje podejrzenie, Ŝe pacjentka ma raka gruczołu sutkowego; nowotworu estrogenozaleŝnego, np. raka macicy lub istnieje podejrzenie, Ŝe pacjentka ma taki nowotwór nieprawidłowych krwawień z macicy, które nie zostały zbadane przez lekarza lub nie leczony rozrost błony śluzowej trzonu macicy (rozrost endometrium); występowania aktualnie lub w przeszłości zakrzepów krwi (tzw. zakrzepica Ŝył głębokich) bez ewidentnej przyczyny (np. operacja, ciąŝa); doświadczania obecnie lub w przeszłości objawów skurczu naczyń lub ataku serca; aktualnej lub przebytej choroby wątroby, jeśli wyniki prób wątrobowych są nadal nieprawidłowe; występowania choroby metabolicznej zwanej porfirią; jeŝeli pacjentka ma alergię (pacjentka jest uczulona) na walerianian estradiolu, octan noretysteronu lub którykolwiek z innych składników leku Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki. Kiedy zachować szczególną ostroŝność stosując lek Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki: Pacjentka powinna równieŝ poinformować lekarza, jeśli ma, bądź miała w przeszłości jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, a w szczególności poniŝsze choroby, które w trakcie leczenia Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki mogą w rzadkich wypadkach nawracać lub ulegać zaostrzeniu: pacjentka miała wykonywane łyŝeczkowanie lub podobny zabieg z powodu rozrostu błony śluzowej trzonu macicy (hyperplasia endometrii); łagodne nowotwory macicy (mięśniaki); kamica Ŝółciowa; 2
3 cukrzyca; choroba lub nowotwór wątroby (np. gruczolak); astma; padaczka; migrena lub silne bóle głowy; wysokie ciśnienie krwi; przebyta zakrzepica (patrz niŝej - zakrzepica); otoskleroza (kostnienie ucha środkowego prowadzące do nagłej utraty słuchu); toczeń rumieniowaty układowy (SLE). W następujących sytuacjach naleŝy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przerwać terapię: Ŝółtaczka lub pogorszenie się czynności wątroby; znaczny wzrost ciśnienia krwi; nagle pojawiające się migreny lub silne bóle głowy; ciąŝa; jeśli wystąpi któraś z sytuacji opisanych wyŝej w rozdziale "Kiedy nie stosować leku Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki". Stwierdzono, Ŝe terapia HTZ moŝe zwiększać ryzyko następujących chorób: Nadmierny rozrost błony śluzowej trzonu macicy: Jeśli estrogen przyjmowany jest w monoterapii przez dłuŝszy czas, występuje ryzyko nadmiernego pobudzenia rozrostu błony śluzowej trzonu macicy, co moŝe prowadzić do raka endometrium (rak błony śluzowej trzonu macicy). ZagroŜenie to znacznie zmniejsza się, jeśli przez co najmniej 12 dni w miesiącu przyjmuje się dodatkowo progestagen (hormon ciałka Ŝółtego). Dlatego kaŝda tabletka zawiera progestagen (hormon ciałka Ŝółtego). Rak piersi: U kobiet otrzymujących terapię HTZ występuje nieco podwyŝszone ryzyko wystąpienia raka piersi. Uznaje się, Ŝe takie ryzyko zwiększa się wraz z czasem trwania terapii, spada natomiast po jej zakończeniu, wracając po pięciu latach do poziomu ryzyka występującego u kobiet nie otrzymujących HTZ. Przyjmuje się, Ŝe ryzyko jest wyŝsze u kobiet, które przyjmują estrogen skojarzony z progestagenem niŝ u przyjmujących sam estrogen. Aby umoŝliwić wczesne wykrycie raka piersi zaleca się, aby kobiety zwracały uwagę na wszelkie zmiany w piersiach i informowały o nich lekarza. WaŜne jest równieŝ zgłaszanie się na badania przesiewowe obejmujące mammografię. 3
4 Zakrzepy W przypadku podejrzenia zakrzepu, np. w przypadku wystąpienia nagłego obrzęku, zaczerwienienia i bólu jednej nogi, nagłej duszności lub nagłego kaszlu bez oczywistej przyczyny, naleŝy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem i przerwać terapię. Ryzyko chorób zakrzepowo-zatorowych (zakrzepica Ŝył głębokich, zator tętnicy płucnej) jest 2-3 krotnie wyŝsze u kobiet stosujących HTZ. Zakrzepy występują częściej w pierwszym roku leczenia niŝ w okresie późniejszym. Jeśli pojawi się zakrzep, istnieje ryzyko, Ŝe taki zakrzep oderwie się od naczynia krwionośnego, w którym powstał, i zostanie przeniesiony do płuc, gdzie moŝe zatkać drobne naczynia krwionośne (zator płucny). W rzadkich przypadkach zakrzep moŝe doprowadzić do trwałego uszkodzenia. Ryzyko zakrzepów zwiększa się, jeśli w przeszłości zakrzepy występowały u pacjentki lub u członków jej bliskiej rodziny, jeśli pacjentka miała powtarzające się poronienia samoistne, bądź jeśli cierpi na duŝą nadwagę (wskaźnik masy ciała BMI > 30) lub toczeń rumieniowaty układowy (cięŝka choroba tkanki łącznej). O takich sprawach naleŝy poinformować lekarza. Nie wiadomo, czy Ŝylaki zwiększają ryzyko zakrzepów. Ryzyko zakrzepów zwiększa się równieŝ w wyniku wypadków, operacji i wszelkich okoliczności, które powodują konieczność przedłuŝającego się leŝenia w łóŝku. W takich sytuacjach naleŝy poinformować lekarza prowadzącego o przyjmowaniu Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki, poniewaŝ moŝe okazać się konieczne przerwanie terapii hormonalnej. W przypadku planowej operacji, gdy wiadomo, Ŝe zwiększy ona ryzyko zakrzepów, zaleca się odstawić Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki na 4-6 tygodni przed zabiegiem. Jeśli pacjentka otrzymuje leki przeciwzakrzepowe, przyjmowanie Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki jest dopuszczalne jedynie wtedy, gdy lekarz stwierdzi, Ŝe korzyści z terapii wyraźnie przewaŝają nad podwyŝszonym ryzykiem zakrzepów. Udar: W jednym z badań stwierdzono, Ŝe u kobiet stosujących skojarzenia estrogen/progestagen innego typu niŝ zawarte w leku Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki, występowało podwyŝszone ryzyko udaru mózgu. Jeśli pacjentka miała w przeszłości udar, konieczne jest omówienie z lekarzem czy korzyści terapii są większe niŝ moŝliwość podwyŝszenia ryzyka. Choroba serca: Nie jest moŝliwe wykazanie jakiegokolwiek korzystnego wpływu HTZ na ryzyko występowania chorób sercowo-naczyniowych. W dwóch badaniach stwierdzono, Ŝe u kobiet stosujących skojarzenia estrogen/progestagen innego typu niŝ zawarte w leku Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki, 4
5 w pierwszym roku leczenia występowało podwyŝszone ryzyko wystąpienia chorób układu sercowo- naczyniowego. Nie zbadano dotąd, czy inne leki stosowane w HTZ mają podobny wpływ na ryzyko wystąpienia choroby sercowo-naczyniowej. Jeśli pacjentka miała juŝ skurcze naczyń lub atak serca, naleŝy koniecznie ocenić z lekarzem, czy korzyści terapii są większe niŝ moŝliwe ryzyko. Rak jajników: Ryzyko wystąpienia raka jajnika u kobiet stosujących same estrogeny przez okres co najmniej 5-10 lat moŝe być wyŝsze niŝ u kobiet, które nigdy nie były leczone HTZ. Nie wiadomo, czy leczenie skojarzone estrogenem/progestagenem wiąŝe się z tak samo podwyŝszonym ryzykiem. Inne choroby: HTZ moŝe powodować zatrzymywanie się płynów w organizmie (obrzęki), szczególnie u kobiet z zaburzeniem czynności serca lub nerek. HTZ moŝe zwiększać stęŝenie tłuszczów (trójglicerydów) w krwi, co u kobiet z uprzednim wyŝszym poziomem tłuszczów w krwi moŝe prowadzić do zapalenia trzustki. HTZ moŝe wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (np. badania hormonów tarczycy i próby wątrobowe). Brak jest dowodów na to, Ŝe HTZ polepsza moŝliwości intelektualne (funkcje poznawcze). W jednym badaniu stwierdzono podwyŝszone ryzyko prawdopodobnego otępienia u starszych kobiet (w wieku powyŝej 65 roku Ŝycia), które rozpoczęły przyjmowanie innego typu skojarzenia estrogenu i progestagenu, niŝ zawarte w preparacie Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki. Nie jest wiadomo, czy te wyniki dotyczą równieŝ sytuacji, gdy terapię podejmuje się w wieku poniŝej 65 lat bądź za pomocą innych leków HTZ. Stosowanie leku Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki z innymi lekami: NaleŜy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, równieŝ tych, które wydawane są bez recepty. Niektóre leki mogą zmniejszać efekt działania Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki. Przykładowo: leki na padaczkę (które zawierają m.in. fenobarbital, fenytoinę, karbamazepinę) leki na gruźlicę (które zawierają ryfampicynę, rifabutynę) niektóre leki na zakaŝenie wirusem HIV (które zawierają m.in. newirapinę, efawirenz, ritonawir, nelfinawir). Działanie Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki mogą równieŝ osłabiać ziołowe produkty lecznicze zawierające dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum). 5
6 CiąŜa i karmienie piersią: Nie naleŝy stosować leku Cliovelle 1 mg/0,5mg tabletki jeŝeli pacjentka jest w ciąŝy lub planuje zajście w ciąŝe. JeŜeli w trakcie terapii preparatem Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki pacjentka zajdzie w ciąŝę, powinna natychmiast przestać stosować lek Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki Nie naleŝy stosować leku Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki w trakcie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Nie stwierdzono Ŝadnego wpływu leku na zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. WaŜne informacje na temat niektórych składników Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki: Tabletki Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki zawierają laktozę jednowodną. Nie powinny ich przyjmować pacjentki cierpiące na następujące rzadkie schorzenia wrodzone: nietolerancja galaktozy, ogólny niedobór laktazy typu Lapp lub złe wchłanianie glukozo-galaktozy. 3. JAK STOSOWAĆ LEK CLIOVELLE 1 MG/0,5 MG TABLETKI NaleŜy przyjmować Cliovelle 1mg/0,5 mg tabletki zawsze zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości naleŝy ponownie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. W leczeniu objawów postmenopauzalnych naleŝy stosować najmniejszą dawkę leku skutecznie łagodzącą objawy, przez moŝliwie najkrótszy okres czasu. NaleŜy przyjmować jedną tabletkę na dobę, nie robiąc przerw między poszczególnymi opakowaniami (blistrami) leku. Najlepiej przyjmować tabletki zawsze o tej samej porze dnia, popijając je duŝą ilością wody. Jeśli pacjentka uwaŝa, Ŝe działanie Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki jest za silne lub za słabe, powinna skonsultować się w tej sprawie z lekarzem lub farmaceutą. Zastosowanie większej niŝ zalecana dawki leku Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki: JeŜeli pacjentka zaŝyła za duŝą dawkę tego produktu leczniczego, powinna skontaktować się ze swoim lekarzem lub szpitalem w celu oceny ryzyka i uzyskania porady. W przypadku zaŝycia większej dawki niŝ zalecana mogą wystąpić nudności i wymioty. JeŜeli przez pomyłkę pacjentka zaŝyła dodatkową dawkę preparatu, mimo tego następnego dnia naleŝy wziąć normalną dawkę preparatu.. 6
7 Pominięcie zastosowania leku Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki: Jeśli pacjentka zapomni połknąć tabletkę, moŝe to zrobić w ciągu 12 godzin od zwykłej godziny przyjmowania leku, w przeciwnym razie naleŝy pominiętą tabletkę wyrzucić i przyjąć następną tabletkę o zwykłej porze następnego dnia. Nie naleŝy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. 4. MOśLIWE DZIAŁANIA NIEPOśĄDANE Jak kaŝdy lek, lek Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki moŝe powodować działania niepoŝądane, chociaŝ nie u kaŝdego one wystąpią. Działania niepoŝądane występują w większości w postaci łagodnej do umiarkowanej i nie oznaczają konieczności przerwania terapii. W pierwszych miesiącach leczenia moŝe występować nieprawidłowe krwawienia (krwawienie lub plamienie w środku cyklu). Jeśli takie krwawienia trwają dłuŝej niŝ kilka miesięcy lub pojawiają się dopiero po pewnym czasie trwania terapii lub utrzymują się mimo odstawienia leku, naleŝy skontaktować się z lekarzem, poniewaŝ konieczne mogą być dalsze badania diagnostyczne. W trakcie leczenia Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki mogą wystąpić następujące działania niepoŝądane: Bardzo często (więcej niŝ 1 przypadek na 10 osób): Bolesność lub tkliwość uciskowa piersi. Krwawienia z pochwy. Często (mniej niŝ 1 przypadek na 10 osób, ale więcej niŝ 1 na 100) Grzybice w rejonach narządów rodnych lub zapalenie pochwy. Zatrzymanie płynów w organizmie. Depresja lub pogłębienie juŝ istniejącej depresji. Bóle głowy, migrena lub pogorszenie istniejącej migreny. Nudności. Bóle kręgosłupa. Obrzęki lub powiększenie piersi. Nowotwory macicy (mięśniaki) bądź zaostrzenie lub nawrót nowotworów macicy. Obrzęki obwodowe (spuchnięte ręce i nogi). Zwiększenie masy ciała. Niezbyt często (mniej niŝ 1 przypadek na 100 osób, ale więcej niŝ 1 na 1000) NadwraŜliwość (reakcja alergiczna). Nerwowość. Zapalenie Ŝył powierzchownych połączone z zakrzepami. Bóle, uczucie ucisku i dyskomfortu w brzuchu. Gazy, wzdęcia. Wypadanie włosów, hirsutyzm (nadmierne owłosienie ciała i twarzy), trądzik. Świąd. Pokrzywka. Skurcze w nogach. Rzadko (mniej niŝ 1 przypadek na 1000 osób, ale więcej niŝ 1 na ) Zakrzepy w płucach (patrz teŝ rozdział 2: "Informacje waŝne przed zastosowaniem leku Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki"). Zapalenie Ŝył głębokich połączone ze zakrzepami. 7
8 Informacje na temat raka piersi i raka endometrium - patrz rozdział 2 "Zanim zastosuje się lek Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki". Inne działania niepoŝądane, jakie mogą wystąpić w związku z terapią hormonalną przy uŝyciu estrogenów/progestagenów, obejmują: nowotwory, atak serca, udar mózgu, kamicę Ŝółciową, zmiany skórne (ostuda) i inne choroby skórne (rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, plamica naczyniowa), demencja. Patrz teŝ rozdział 2: Zanim zastosuje się lek Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepoŝądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepoŝądane nie wymienione w ulotce, naleŝy powiadomić lekarza lub farmaceutę. 5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK CLIOVELLE 1 MG/0,5 MG TABLETKI Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie naleŝy stosować leku Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki po upływie terminu waŝności podanego na opakowaniu blistrowym i tekturowym pudełku. Termin waŝności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Leków nie naleŝy wrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. NaleŜy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się juŝ nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoŝe chronić środowisko. 6. INNE INFORMACJE Co zawiera lek Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki Substancje czynne to: estradiol 1 mg w postaci walerianianu estradiolu oraz octan noretysteronu 0,5 mg. Inne składniki leku to: kopowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian i skrobia kukurydziana. Jak wygląda lek Cliovelle 1 mg/0,5 mg tabletki i co zawiera opakowanie Białe, okrągłe, płaskie tabletki o średnicy 6 mm. Opakowania blistrowe zawierające 28, 30, 84 i 90 tabletek. Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny: Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH Rigistrasse 2, D Berlin Niemcy 8
9 Data zatwierdzenia ulotki : W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji naleŝy zwrócić się do. Polska Kadefarm Sp. z o.o Poznań Tel.: (061)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) Należy zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w
Bardziej szczegółowoTribux Forte 200 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Forte 200 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA. Bicalutamide Apotex 50 mg, tabletki powlekane Bicalutamidum
ULOTKA DLA PACJENTA Bicalutamide Apotex 50 mg, tabletki powlekane Bicalutamidum NaleŜy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. NaleŜy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane Finasteridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoDiosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Diohespan max, 1000 mg, tabletki Diosminum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Activelle, 1 mg + 0,5 mg, tabletki powlekane
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Activelle, 1 mg + 0,5 mg, tabletki powlekane Estradiolum hemihydricum + Norethisteroni acetas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Karbis, 4 mg, tabletki Karbis, 8 mg, tabletki Karbis, 16 mg, tabletki Karbis, 32 mg, tabletki Candesartanum cilexetilum Należy zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoTribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoTribux Bio 100 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Bio 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane
Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane Substancje czynne: tiaminy chlorku chlorowodorek / pirydoksyny
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 22
ULOTKA DLA PACJENTA 22 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Vagifem, 10 mikrogramów, tabletki dopochwowe Estradiol Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX Bio 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoKlimakt-HeelT. tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Klimakt-HeelT tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Bardziej szczegółowoPo rozpoczęciu stosowania leku Velbienne mini należy regularnie zgłaszać się na wizyty kontrolne (co 1
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Velbienne mini, 1 mg + 2 mg, tabletki powlekane walerianian estradiolu i dienogest Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polvertic, 8 mg, tabletki Polvertic, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vagifem, 10 mikrogramów, tabletki dopochwowe. Estradiol
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Vagifem, 10 mikrogramów, tabletki dopochwowe Estradiol Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoFemoston mini (Estradiolum+Dydrogesteronum) 0,5 mg +2,5 mg, tabletki powlekane
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Femoston mini (Estradiolum+Dydrogesteronum) 0,5 mg +2,5 mg, tabletki powlekane Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować
Bardziej szczegółowoULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Biosteron, 5 mg, tabletki Biosteron, 10 mg, tabletki Biosteron, 25 mg, tabletki (Dehydroepiandrosteronum) Należy
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rimantin, 50 mg, tabletki Rymantadyny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alermed, 10 mg, tabletki powlekane (Cetirizini dihydrochloridum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane Entecavirum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Lutinus, 100 mg, tabletki dopochwowe. Progesteronum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Lutinus, 100 mg, tabletki dopochwowe Progesteronum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoOZNAKOWANIE OPAKOWAŃ I ULOTKA DLA PACJENTA
OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ I ULOTKA DLA PACJENTA 1 OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ 2 INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH PUDEŁKO TEKTUROWE 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Vagifem, 10 mikrogramów, tabletki
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta. POSTINOR - DUO; 750 µg, tabletki Levonorgestrelum
Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. -Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. -Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny. Goserelinum
ULOTKA DLA PACJENTA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny Goserelinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Orgametril, 5 mg, tabletki Linestrenolum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Orgametril, 5 mg, tabletki Linestrenolum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Duphaston 10 mg, tabletki powlekane Dydrogesteronum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Duphaston 10 mg, tabletki powlekane Dydrogesteronum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. BETANIL FORTE 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta BETANIL FORTE 24 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Novostella, 10 mg, tabletki Prasteronum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Novostella, 10 mg, tabletki Prasteronum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vertix, 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Vertix, 24 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoParacetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoAnneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta
Anneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta 12 [Dla wszystkich produktów wymienionych w załączniku I, istniejące druki informacyjne powinny ulec
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA KAMAGRA 100 mg, tabletki powlekane Sildenafil w postaci cytrynianu Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. 1- Należy zachować tę ulotkę,
Bardziej szczegółowoTADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil
TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. 1 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie
Bardziej szczegółowoTen przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia
Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia Twój lekarz zalecił Ci stosowanie nowoczesnej metody antykoncepcji
Bardziej szczegółowoTribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)
ULOTKA DLA PACJENTA PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku Należy zachować te ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 16
ULOTKA DLA PACJENTA 16 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Esmya, 5 mg, tabletki Octan uliprystalu Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoDivina, 2 mg, 2 mg + 10 mg, tabletki. Estradioli valeras, Estradioli valeras + Medroxyprogesteroni acetas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Divina, 2 mg, 2 mg + 10 mg, tabletki Estradioli valeras, Estradioli valeras + Medroxyprogesteroni acetas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Trisequens 2 mg (niebieskie), 2 mg + 1 mg (białe), 1 mg (czerwone), tabletki powlekane Estradiol + Noretysteronu octan Należy uważnie zapoznać
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Etadron, 25 mg, tabletki powlekane Exemestanum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Etadron, 25 mg, tabletki powlekane Exemestanum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoIndivina, 1 mg + 2,5 mg, tabletki Indivina, 1 mg + 5 mg, tabletki Indivina, 2 mg + 5 mg, tabletki. Estradioli valeras + Medroxyprogesteroni acetas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Indivina, 1 mg + 2,5 mg, tabletki Indivina, 1 mg + 5 mg, tabletki Indivina, 2 mg + 5 mg, tabletki Estradioli valeras + Medroxyprogesteroni acetas
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Estrofem, 2 mg, tabletki powlekane Estradiolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Zyx, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070801/5002 GP PL Vertigoheel, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SIRTURO, 100 mg, tabletki Bedakilina
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta SIRTURO, 100 mg, tabletki Bedakilina Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Mucosolvan, 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Kliogest, 2 mg + 1 mg, tabletki powlekane Estradiol + Noretysteronu octan Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Stymen, 10 mg, tabletki Prasteronum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Stymen, 10 mg, tabletki Prasteronum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Vertisan 24, tabletki, 24 mg. Substancja czynna: betahistyny dichlorowodorek
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Vertisan 24, tabletki, 24 mg Substancja czynna: betahistyny dichlorowodorek Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoPROGESTERONE EFFIK, 100 mg, kapsułki miękkie PROGESTERONE EFFIK, 200 mg, kapsułki miękkie
PROGESTERONE EFFIK, 100 mg, kapsułki miękkie PROGESTERONE EFFIK, 200 mg, kapsułki miękkie Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alerzina, 10 mg, tabletki powlekane (Cetirizini dihydrochloridum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Orgametril, 5 mg, tabletki Lynestrenolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Orgametril, 5 mg, tabletki Lynestrenolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Biosteron, 5 mg, tabletki Biosteron, 10 mg, tabletki Biosteron, 25 mg, tabletki (Dehydroepiandrosteronum) Należy
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Finaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) <[logo podmiotu odpowiedzialnego]>
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Finaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy zachować
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Luteina, 50 mg, tabletki dopochwowe Progesteronum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Luteina, 50 mg, tabletki dopochwowe Progesteronum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Miacalcic, 50 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Miacalcic, 100 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Calcitoninum salmonis Należy zapoznać się z treścią
Bardziej szczegółowoVICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Finapil, 1 mg, tabletki powlekane. Finasteridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Finapil, 1 mg, tabletki powlekane Finasteridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Etadron, 25 mg, tabletki powlekane Exemestanum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Etadron, 25 mg, tabletki powlekane Exemestanum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Letrozole Tecnimede, 2,5 mg, tabletki powlekane. Letrozolum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Letrozole Tecnimede, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Cliovelle, 1 mg/0,5 mg, tabletki Estradioli valeras + Norethisteroni acetas
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Cliovelle, 1 mg/0,5 mg, tabletki Estradioli valeras + Norethisteroni acetas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Livial 2,5 mg, tabletki. Tibolonum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Livial 2,5 mg, tabletki Tibolonum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane Finasteridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Droglycan, 200 mg mg, kapsułki, twarde
ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Droglycan, 200 mg + 250 mg, kapsułki, twarde Chondroityny sodu siarczan + Glukozaminy chlorowodorek Należy uważnie zapoznać się
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Symex, 25 mg, tabletki drażowane Exemestanum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Symex, 25 mg, tabletki drażowane Exemestanum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoInstrukcja uŝycia wyrobu medycznego. GASPERTIN WZDĘCIA 40 mg, kapsułki (Symetykon)
Instrukcja uŝycia wyrobu medycznego NaleŜy przeczytać uwaŝnie całą instrukcję, poniewaŝ zawiera ona waŝne informacje. Niniejszy wyrób medyczny jest dostępny bez recepty. W celu uzyskania optymalnych rezultatów
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Irprestan, 75 mg, tabletki powlekane Irprestan, 150 mg, tabletki powlekane Irprestan, 300 mg, tabletki powlekane (Irbesartanum) Należy zapoznać się z treścią
Bardziej szczegółowoDecyzja MZ z dnia 12.12.2008 r.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ortho-Gynest D, 3,5 mg, globulki Estriolum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki Molsidominum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowo<logo podmiotu odpowiedzialnego>
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Biosteron, 5 mg, tabletki Biosteron, 10 mg, tabletki (Dehydroepiandrosteronum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ
Bardziej szczegółowoLortanda, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Lortanda, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Biosteron lekam, 25 mg, tabletki. (Dehydroepiandrosteronum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Biosteron lekam, 25 mg, tabletki (Dehydroepiandrosteronum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Entecavir Zentiva, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Zentiva, 1 mg, tabletki powlekane Entekawir Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA. ASTMODIL, 4 mg, tabletki do rozgryzania i Ŝucia (Montelukastum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA ASTMODIL, 4 mg, tabletki do rozgryzania i Ŝucia (Montelukastum) NaleŜy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - NaleŜy zachować tę ulotkę,
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Novofem, tabletki powlekane estradiol + noretysteronu octan Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika
Finacea 150 mg/g żel Acidum azelaicum Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Ramonna, 1500 mikrogramów, tabletka Levonorgestrelum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ramonna, 1500 mikrogramów, tabletka Levonorgestrelum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Luteina, 50 mg, tabletki dopochwowe. Progesteronum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Luteina, 50 mg, tabletki dopochwowe Progesteronum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA. VIBOVIT baby, krople doustne (Produkt złoŝony)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA VIBOVIT baby, krople doustne (Produkt złoŝony) NaleŜy przeczytać uwaŝnie całą ulotkę, poniewaŝ zawiera ona informacje waŝne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny
Bardziej szczegółowo