Załącznik nr 1.1 Pakiet nr I Zakup zamkniętego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą automatycznego analizatora do OB na okres 4 lat

Transkrypt

1 Zakup zamkniętego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą automatycznego analizatora do OB;Dzierżawa dwóch automatycznych analizatorów hematologicznych i mikroskopu laboratoryjnego wraz z zakupem odczynników, mat. kontrolnych i zużywalnych oraz usługami autoryzowanego serwisu; Dzierżawa półautomatycznego analizatora paskowego moczu wraz z zakupem pasków, odczynników, mat. kontrolnych i zużywalnych oraz usługami autoryzowanego serwisu; Dzierżawa automatycznego analizatora stanów krytycznych do oznaczania równowagi kwasowo-zasadowej, elektrolitów, metabolitów i oksymetrii wraz z zakupem wszystkich niezbędnych odczynników, akcesoriów i materiałów zużywalnych oraz usług autoryzowanego serwisu zgrupowanych w 4 pakietach dla potrzeb ZDL Załącznik nr 1 Opis przedmiotu zamówienia Załącznik nr 1.1 Pakiet nr I Zakup zamkniętego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą automatycznego analizatora do OB na okres 4 lat Poszczególne elementy zamkniętego systemu pobierania krwi: Ilości do zakupu 1. Probówka biochemiczna o poj. 2 ml Probówka biochemiczna z żelem separującym o poj. 6 ml Probówka morfologiczna z K 2 EDTA o poj. 2 ml Probówka z K 2 EDTA i żelem separującym do badań PCR o poj. 8,5 ml Probówka do koagulologii o poj. 1,8 ml Probówka do OB Uchwyty do igieł Igły systemowe 7/ Igły systemowe 8/ Igły systemowe 9/ Igła motylkowa do pobrań u małych dzieci i noworodków 8/10 z wężykiem i zaworkiem 12. Łącznik do wenflonów Luer - Adapter Probówki z fluorkiem do pobierania krwi na glukozę Probówki biochemiczne o poj. 6 ml (do prób krzyżowych) Probówki z K 2 EDTA o poj. 6 ml (do grup krwi) Probówki biochemiczne o poj. 10 ml (do HIV) Probówki z heparyną litową pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

2 Załącznik nr 1.1A WYMAGANIA GRANICZNE DLA AUTOMATYCZNEGO ANALIZATORA OB Niespełnienie któregokolwiek z niżej wymaganych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. L.p. Parametry graniczne Aparat w pełni automatyczny, fabrycznie nowy, rok produkcji 2012 lub 2013, z 1 wbudowaną drukarką i mieszalnikiem próbek, przeznaczony do wykonywania badania OB 2 Odpowiedni do probówek z punktu 6 w zał. nr 1.1 Możliwość pracy w połączeniu z funkcjonującym w ZDL systemem LIS ( PSM 3 firmy Roche) dwukierunkowa komunikacja Wykonawca dostarczy na swój koszt wszelkie niezbędne do prowadzenia 4 bieżącej kontroli poprawności działania analizatora akcesoria i materiały Wykonawca nieodpłatnie udostępni dane niezbędne do podłączenia 5 urządzenia do systemu PSM. Wykonawca udziela gwarancji na oferowany analizator na cały okres trwania 6 umowy. Wszelkie koszty związane z naprawą i konserwacją analizatora ponosi 7 Wykonawca. Wykonawca zapewnia przyjmowanie zgłoszenia usterek i awarii odnośnie 8 pracy analizatora oraz telefoniczny kontakt z inżynierami serwisu w dni robocze w godzinach pracy Wykonawcy. Wykonawca gwarantuje przystąpienie do naprawy w ciągu 48 godz. od 9 zgłoszenia awarii krytycznej i 72 godz. awarii niekrytycznej. Awarię jako krytyczną kwalifikuje Zamawiający przez zgłoszenie jej faxem lub listem. Przegląd konserwacyjny raz do roku i częściej, o ile wymaga tego producent, 10 wszystkie niezbędne do tego akcesoria na koszt Wykonawcy. W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni kalendarzowych od momentu 11 zgłoszenia awarii dostarczenie w 6 - tym dniu od zgłoszenia aparatu zastępczego o porównywalnych parametrach. 12 Możliwość oznaczania OB w probówkach o objętości krwi poniżej 2 ml 13 Automatyczny, wystandaryzowany proces mieszania próbek 14 Nieustanna gotowość do pracy przez 24 godziny na dobę. 15 Wydajność aparatu nie mniej niż 30 próbek na godzinę 16 Analiza OB. nie może trwać dłużej niż 30 min. 17 Tryb pracy: pacjent po pacjencie, możliwość programowania nowych próbek w trakcie pracy aparatu. 18 Kontrola jakości w programie aparatu 19 Automatyczna archiwizacja danych i drukowanie wyników za pomocą drukarki 20 Sygnalizacja czasu wykonania badania 21 Aparat wyposażony w analizator kodów kreskowych Potwierdzenie spełnienia warunku poprzez wpisanie słowa : TAK 2 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

3 Załącznik nr 1.1B WYMAGANIA GRANICZNE DLA ZAMKNIĘTEGO SYSTEMU POBIERANIA KRWI Niespełnienie któregokolwiek z niżej wymaganych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. L.p. Parametry graniczne 1. Technika pobierania system próżniowy, próżnia kalibrowana na etapie produkcji 2. Wysoka jakość systemu potwierdzona certyfikatem ISO Materiał, z którego wykonane są poszczególne elementy systemu plastik 4. Standardowy rozmiar probówek : 13x75,13x100,16x100 mm 5. System posiada deklarację zgodności CE umieszczoną na każdym pojedynczym elemencie systemu, a każda probówka jest oznaczona datą ważności. 6. Możliwość powtórnego użycia probówek bez utraty próżni - korki w probówkach utrzymują próżnię i zapewniają możliwość dobrania krwi przy kolejnym przekłuciu 7. Probówki do badań koagulologicznych z ograniczoną martwą przestrzenią (wypełnienie minimum 80-90% całkowitej pojemności probówki). 8. Termin ważności dla igieł i probówek nie krótszy niż 5 miesięcy od daty dostarczenia. 9. Wszystkie elementy systemu, aby zapewnić jego kompatybilność, muszą pochodzić od jednego producenta lub wymagane jest oświadczenie producentów,że gwarantują wzajemną prawidłową współpracę elementów pochodzących od innych producentów. Wszystkie elementy systemu muszą być do siebie wzajemnie dopasowane, współpracować ze sobą w sposób bezawaryjny i zapewniać, aby proces pobierania materiału biologicznego był bezpieczny dla osób, którym pobiera się materiał biologiczny i osób pobierających. 10. System łatwy do utylizacji i bezpieczny dla środowiska naturalnego ISO zgodności ze środowiskiem naturalnym 11. Zamknięcie probówek umożliwiające ich wielokrotne zamykanie i otwieranie. 12. Bezpieczeństwo pracy, zabezpieczenie przed kontaktem z krwią i efektem aerozolowym korek wykonany ze specjalnej mieszanki gumy z wyraźnym wklęśnięciem umieszczony głęboko w plastikowej osłonie z wyjątkiem probówek do OB 13. Wszystkie elementy, które wymagają określenia daty ważności muszą posiadać oznaczenie numeru serii i daty ważności na opakowaniu jednostkowym i na indywidualnej etykiecie 14. Wszystkie elementy systemu, przy których prawidłowym użyciu dochodzi do kontaktu z krwią pacjenta lub może wystąpić przepływ wsteczny musza posiadać oznaczenie sterylności na opakowaniu jednostkowym i na indywidualnej etykiecie. 15. Oferent przeprowadzi u Zamawiającego praktyczne, bezpłatne szkolenia całego personelu zajmującego się pobieraniem i przygotowaniem próbek do badań w zakresie zasad bezpiecznego użytkowania systemu w ciągu 3 tygodni od dnia podpisania umowy. 16. Wykonawca dostarczy, celem sprawdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z zamówieniem, próbki w ilości po 10 szt. z każdej pozycji asortymentowej a probówki biochemiczne 2ml i 6 ml po 20 szt., muszą zostać osobno złożone w trwale zamkniętym opakowaniu (nie mogą być złożone w opakowaniu zawierającym ofertę!). Na opakowaniu należy umieścić dokładny opis, do której pozycji asortymentowej są przypisane. Próbki są integralną częścią oferty. 17. Probówki pakowane w ten sposób, że umożliwiają przechowywanie ich w pozycji pionowej lub rozwiązanie równoważne pod warunkiem, że nie pogorszy ono funkcjonalności produktu. Potwierdzenie spełnienia warunku poprzez wpisanie słowa : TAK 3 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

4 1 raz w miesiącu przez okres czterech lat 1 raz w miesiącu przez okres czterech lat Załącznik nr 1.1C WYMAGANIA GRANICZNE DLA POSZCZEGÓLNYCH ELEMENTÓWZAMKNIĘTEGO SYSTEMU POBIERANIA KRWI, WYSZCZEGÓLNIONYCH W KOLEJNOŚCI ZGODNEJ Z ZAŁĄCZNIKIEM 1.1 Niespełnienie któregokolwiek z niżej wymaganych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. Ad. Nazwa produktu Wymagania ( graniczne ) 1 Probówka biochemiczna 1. nie zawierająca żadnej substancji zmieniającej osmolarność o poj. 2 ml 2. krew krzepnie w tych probówkach nie dłużej niż 2 Probówka biochemiczna z żelem separującym o poj. 6 ml 3 Probówka morfologiczna z K 2 EDTA o poj. 2 ml 4 Probówka z K 2 EDTA i żelem separującym do badań PCR o poj. 8,5 ml 5 Probówka do koagulologii o poj. 1,8 15 minut 1. nie zawierająca żadnej substancji zmieniającej osmolarność 2. krew krzepnie w tych probówkach nie dłużej niż 15 minut 1. uniwersalne, odpowiednie do pracy we wszystkich analizatorach o wydajności powyżej 100/godz. 1. jałowe, 2. odpowiednie do badań PCR 3. o poj. 8,5 ml 1.uniwersalne, pasujące do wszystkich koagulometrów automatycznych ml 6 Probówka do OB 1. odpowiednie do wydzierżawionego aparatu. 2. maksymalna objętość probówek 2 ml 3. probówki z korkiem gumowym jedno lub dwuczęściowym 7 Uchwyty do igieł 1. jednorazowe Terminarz dostaw 1 raz w roku przez okres czterech lat 8 Igły systemowe 7/10 9 Igły systemowe 8/10 10 Igły systemowe 9/10 11 Igła motylkowa do pobrań u małych dzieci i noworodków 8/10 z wężykiem i zaworkiem 12 Łącznik do wenflonów Luer - Adapter 13 Probówki z fluorkiem do pobierania krwi na glukozę 14 Probówki biochemiczne o poj. 6 ml (do prób krzyżowych) 15 Probówki z K 2 EDTA o poj. 6 ml(do grup krwi) 16 Probówki biochemiczne o poj. 10 ml (do HIV) 17 Probówki z heparyną litową 1. jednorazowe 2. sterylne 1.odpowiednie do pobrań krwi na oznaczenie glukozy w osoczu i mleczanów 1. bez separatora 1. bez separatora 1. o pojemności od 4 do 5 ml 2. odpowiednie do badań cytogenetycznych i oporności osmotycznej PARAMETRY GRANICZNE DLA ZAMKNIĘTEGO PRÓŻNIOWEGO SYSTEMU POBRAŃ KRWI ZNAJDUJĄ SIĘ W ZAŁĄCZNIKU NR 1.1B I W ZAŁĄCZNIKU. 1.1C.WSZYSTKIE SĄ WARUNKAMI GRANICZNYMI, KONIECZNYMI DO SPEŁNIENIA PRZEZ WYKONAWCĘ 4 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

5 Załącznik nr 1.1 D TABELA KOSZTÓW POSZCZEGÓLNYCH ELEMENTÓW ZAMKNIĘTEGO, PRÓŻNIOWEGO SYSTEMU POBIERANIA KRWI, do wypełnienia przez Wykonawcę Lp. Nazwa produktu Ilość Jedn. miary 1. Probówka biochemiczna o poj Szt. ml 2. Probówka biochemiczna z żelem Szt. separującym o poj. 6 ml 3. Probówka morfologiczna z Szt. K 2 EDTA o poj. 2 ml 4. Probówka z K 2 EDTA i żelem Szt. separującym do badań PCR o poj. 8,5 ml 5. Probówka do koagulologii o poj Szt. 1,8 ml 6. Probówka do OB Szt. 7. Uchwyty do igieł Szt. 8. Igły systemowe 7/ Szt. 9. Igły systemowe 8/ Szt. 10. Igły systemowe 9/ Szt. 11. Igła motylkowa do pobrań u Szt. małych dzieci i noworodków 8/10 z wężykiem i zaworkiem 12. Łącznik do wenflonów Luer Szt. Adapter 13. Probówki z fluorkiem do pobierania Szt. krwi na glukozę 14. Probówki biochemiczne o poj Szt. ml (do prób krzyżowych) 15. Probówki z K 2 EDTA o poj. 6 ml(do Szt. grup krwi) 16. Probówki biochemiczne o poj Szt. ml (do HIV) 17. Probówki z heparyną litową (do 100 Szt. oporności osmotycznej ) 18. Rata dzierżawna za analizator OB 48 1 m-c Cena jedn. netto () za szt. netto ( ) VAT ( % ) VAT brutto ( ) OGÓŁEM WARTOŚĆ netto: OGÓŁEM WARTOŚĆ brutto: 5 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

6 PAKIET NR II Załącznik nr 1.2 Dzierżawa dwóch automatycznych analizatorów hematologicznych i mikroskopu laboratoryjnego wraz z zakupem odczynników, mat. kontrolnych, kalibratorów, artykułów zużywalnych i części zamiennych oraz usług autoryzowanego serwisu na okres 4 lat niezbędnych do wykonania : oznaczeń CBC oznaczeń CBC + DIFF oznaczeń RETIC Załącznik nr 1.2 A : Parametry graniczne dla obu analizatorów hematologicznych. Niespełnienie któregokolwiek z niżej wymaganych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. Lp. Parametry wymagane (graniczne) 1. Dwa jednakowe automatyczne analizatory hematologiczne 5-DIFF lub 6-DIFF, nowe (rok produkcji 2012 lub 2013 ), w komplecie z komputerami i monitorami oraz zewnętrznymi kolorowymi drukarkami a także zewnętrznymi i wewnętrznymi czytnikami kodów kreskowych. Należy podać pełną nazwę aparatów, nazwę producenta, rok produkcji 2. Dla analizatorów instalowanych na stołach Wykonawca dostarczy na swój koszt dwa odpowiednie stoły podstawy antywibracyjne. 3. Każdy aparat wyposażony w automatyczny podajnik na min 100 próbek 4. Wydajność min 100 oznaczeń/godzinę CBC + DIFF 5. Pomiar retikulocytów z próbki pierwotnej, bez dodatkowych przygotowań wstępnych 6. Przy rutynowym pomiarze retikulocytów raportowanie na wyniku masy hemoglobiny w retikulocytach i frakcji dojrzałości retikulocytów 7. Minimum 30 parametrów morfologii krwi raportowanych na ekranie( parametry oferowane wymienić i krótko opisać metodę pomiaru ) 8. Rozdział krwinek białych na min.5 DIFF 9. Pomiar liczby PLT bez interferencji ze strony mikrocytów, pseudotrombocytopenii, erytroblastów, fragmentów RBC. Flagowanie obecności dużych płytek i agregatów płytkowych. 10. Mierzona wielkość PLT do min. 30 fl w każdej zleconej morfologii 11. Pomiar płytek metodą optyczną lub immunofluorescencyjną przy każdym pomiarze. 12. Możliwość wykonania pełnego profilu badań z max. 180-mikrolitrów krwi pobranej w trybie pracy otwartym. 13. Liniowość: WBC do min 150 G/l RBC do min 7,0 T/l HGB do min 22,0 g/l PLT do min 1900 G/l HCT do min 65 % 14. Możliwość pomiaru CBC / CBC + DIFF / RET bez konieczności stosowania dedykowanych statywów 15. Pomiar WBC z automatyczną korekcją erytroblastów w każdym zleceniu CBC + DIFF bez dodatkowych czynności ani odczynników 16. Flagowanie obecności erytroblastów dla każdego pomiaru CBC+DIFF 17. Oznaczanie płynów z jam ciała (w tym: PM-R, płyn z dializy otrzewnowej) bez konieczności stosowania dodatkowych odczynników Opis parametrów Potwierdzenie spełnienia warunku poprzez wpisanie słowa : TAK 6 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

7 Lp. Parametry wymagane (graniczne) 18. Możliwość oznaczania w płynach z jam ciała (w tym: PM-R, płyn z dializy otrzewnowej) co najmniej liczby leukocytów z różnicowaniem na jedno- i wielojądrzaste. 19. Przystosowanie oprogramowania do laboratoryjnego sytemu informatycznego istniejącego w laboratorium na koszt Wykonawcy. 20. Nieodpłatne udostępnienie parametrów interfejsu niezbędnych do przyłączenia analizatorów do LIS 21. Dwukierunkowa transmisja danych między analizatorami a komputerem zewnętrznym. 22. W oprogramowaniu zawarty system kontroli jakości i pamięć wyników min pacjentów w formie liczbowej i graficznej. 23. Możliwość wysyłania danych QC z analizatorów do istniejącego LIS. 24. Oznakowanie wyników patologicznych czyli flagowanie: blasty, nietypowe limfocyty, formy młode granulocytów, erytroblasty. 25. Sygnalizacja niskiego poziomu odczynników i wypełnienia pojemnika odpadów. 26. Materiał kontrolny dedykowany dla aparatów zawarty w ofercie do codziennej kontroli jakości na każdym aparacie przez 365 dni w roku na 3 poziomach. 27. Dostarczenie wraz z ofertą instrukcji obsługi aparatu w języku polskim. Zamawiający dopuszcza postać elektroniczną. 28. Zarządzanie odczynnikami szacowanie przez system zużycia odczynników na jednostkę czasu. 29. Warunki serwisu: 1. możliwość zgłaszania awarii non-stop. 2. przystąpienie do naprawy w ciągu 48 godzin od zgłoszenia awarii krytycznej i 72 godzin od zgłoszenia awarii niekrytycznej niezależnie od dnia tygodnia. Awarię jako krytyczną kwalifikuje Zamawiający przez zgłoszenie jej faxem lub pisemnie. 3. możliwość konsultacji telefonicznej z serwisem non-stop. 30. W przypadku naprawy dłuższej niż 5 dni kalendarzowych dostarczenie w 6 -tym dniu od zgłoszenia aparatu zastępczego o porównywalnych parametrach. 31. Bezpłatny serwis i bezpłatne części zamienne i materiały zużywalne do aparatów przez okres 4 lat, w tym przegląd konserwacyjny po każdym roku eksploatacji lub częściej, jeśli wymaga tego producent analizatora (nie dotyczy materiałów zużywalnych i części zamiennych wymienionych w załączniku nr 1.2 F ) 32. Dostawa kolejnych partii odczynników w ciągu 5-ciu dni kalendarzowych, dostawa odczynników w trybie cito w ciągu 3 dni kalendarzowych 33. Dostarczenie w ofercie szczegółowych opisów wszystkich oferowanych produktów, w tym: trwałość materiału kontrolnego i odczynników zapakowanych oraz odczynników na pokładzie aparatu. Ponadto na podstawie tych opisów oraz instrukcji obsługi Zamawiający oceni zaoferowane na 4 lata ilości odczynników i materiałów zużywalnych. Niezgodność zapisów w ww. dokumentach z zaoferowanymi ilościami np. nie zaoferowanie niezbędnego do pracy urządzenia wyposażenia, stwierdzone znaczące niedoszacowanie oferty, itp. będzie stanowiło podstawę do odrzucenia oferty (za znaczące niedoszacowanie Zamawiający uważa udokumentowane zaniżenie oferty łącznie o ponad 0,5% wartości oferty, z tym że dla indywidualnego parametru oznaczanego/materiału oferowanego zaniżenie nie może przekroczyć 2% należnej ilości oznaczeń/oferowanego materiału). Do ww. wartości niedoszacowane materiały będą dostarczane przez wykonawcę na jego koszt w ramach całkowitej ceny ofertowej i w ramach realizacji umowy przetargowej. 34. Wykonawca udziela gwarancji na analizatory, mikroskop i wszystkie urządzenia dodatkowe przez cały okres trwania umowy. 35. Wraz z analizatorami w ramach dzierżawy Wykonawca dostarczy mikroskop o parametrach podanych poniżej lub nie gorszych: - obiektyw typu planchromat 10 x, 20 x, 40 x i 100 x immersyjny - pole widzenia SM - oświetlenie 30 W - tubus trinokularowy z wyjściem na fotografię - dodatkowy filtr do fotografii dający białe tło Opis parametrów Potwierdzenie spełnienia warunku poprzez wpisanie słowa : TAK 7 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

8 Lp. Parametry wymagane (graniczne) 36. Po zakończeniu okresu trwania umowy Zamawiający będzie miał możliwość odkupienia mikroskopu z pkt 35 za cenę 1 (jednej) raty dzierżawnej Opis parametrów Potwierdzenie spełnienia warunku poprzez wpisanie słowa : TAK 8 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

9 Załącznik nr 1.2 B Parametry analizatorów hematologicznych podlegające ocenie (w punktach) Lp. PARAMETR 1. Wyższa od wymaganej liniowość ( punktowana osobno każda pozycja od a do e ) : a. WBC b. RBC c. HGB d. PLT e. HCT OPIS PARAMETRU Tak / Nie 1-5 pkt / 0 pkt * Objaśnienie punktacji w punkcie 1 : za każdą kolejną większą liniowość 1 kolejny punkt więcej. 2. Pomiar wielkich płytek > 30 fl ** Objaśnienie punktacji w punkcie 2 : za pomiar największych płytek 6 pkt., za kolejną niższą wartość 3 pkt., pozostałe 0 pkt.. 3. Rozdział krwinek białych na więcej Tak 5 pkt niż 5 populacji. 4. Standardowo raportowany pomiar dużych komórek peroksydazoujemnych. 5. Parametry czerwonokrwinkowe ułatwiające ocenę niedokrwistości i ich leczenie określanie odsetka hypochromicznych erytrocytów * * * * * Nie Tak Nie Tak Nie 0 pkt 5 pkt 0 pkt 5 pkt 0 pkt 6. Drukarki kolorowe laserowe Tak 1 pkt Nie 0 pkt Tak 2 pkt Nie 0 pkt 7. Bezpośredni pomiar stężenia hemoglobiny w erytrocytach ( wynik w g/dl ) 9. Możliwość wykonania oznaczenia w trybie manualnym z objętości krwi poniżej 100 mikrolitrów 10. Możliwość oznaczania w płynach z jam ciała (w tym: PM R, płyn z dializy otrzewnowej) poza leukocytami także erytrocytów 11. Możliwość dwustronnego połączenia analizatorów z firmowym serwisem poprzez łącze internetowe Maksymalna liczba punktów : 57 Tak Nie Tak Nie Tak Nie 3 pkt 0 pkt 1 pkt 0 pkt 4 pkt 0 pkt 9 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

10 Wyjaśnienie do załączników 1.2C 1.2F Wykonawca skalkuluje ilości odczynników, płynów systemowych, kalibratorów, materiałów kontrolnych i zużywalnych do obu analizatorów w ten sposób, że obciążenie pracą obu analizatorów będzie porównywalne, lecz retikulocyty będą rutynowo wykonywane tylko na jednym z nich. Jeżeli do prawidłowego funkcjonowania systemu wymagana jest woda destylowana i/lub sól fizjologiczna, w ilości powyżej 1 litra na tydzień, to należy je uwzględnić w poniższym załączniku. Odczynniki do badań hematologicznych i płyny systemowe Załącznik 1.2 C Lp. Nazwa badania Przewidywana liczba badań - 48 miesięcy 1. CBC Nazwa odczynnika (wpisać w kolejności wszystkie niezbędne odczynniki w niezbędnych ilościach Przewidywana liczba testów zużytych na kalibrację- 48 miesięcy Przewidywana liczba kalibracji w ciągu 48 miesięcy Liczba oznaczeń zużytych na kalibracje testu w okresie 48 miesięcy Liczba testów zużytych na codzienną kontrolę jakości Kontrola przez 365 dni w roku na 3 poziomach. Razem liczba testów - 48 miesięcy Wielkość odczynników Liczba opakowań odczynników w stosunku do liczby oznaczeń - zaokrąglone w górę do pełnego - 48 miesięcy Cena netto pojedynczego odczynników w netto odczynników na 48 miesięcy w Podatek VAT % brutto odczynników na 48 miesięcy w 2. CBC+DIFF RETIC Suma ilości oznaczeń: RAZEM:, dnia pieczęć i podpis upoważnionego pracownika 10 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

11 Kalibratory do badań hematologicznych (Jeśli kalibracji dokonuje na swój koszt wyłącznie serwis wpisać NIE DOTYCZY) L.p Nazwa kalibratora Przewidywana liczba kalibracji Wielkość kalibratora Liczba opakowań kalibratora RAZEM: Cena netto pojedynczego kalibratora w netto kalibratorów w Podatek VAT % brutto kalibratorów w Załącznik 1.2 D, dnia... Kontrole do badań hematologicznych... pieczęć i podpis upoważnionego pracownika Załącznik 1.2E L.p. Nazwa badania Liczba badań 1. CBC + DIFF +RET Nazwa kontroli Przewid ywana liczba oznacze ń kontroln ych Wielkość opakowan ia materiału kontrolne go Liczba opakowań materiału kontrolnego w stosunku do liczby oznaczeń - zaokrąglone w górę do pełnego RAZEM: Cena netto pojedynczego kontroli w netto kontroli w Podatek VAT % brutto kontroli w, dnia pieczęć i podpis upoważnionego pracownika 11 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

12 Załącznik 1.2 F Pozostałe niezbędne materiały zużywalne do wykonania zamawianej ilości badań hematologicznych (Należy zaoferować wszystkie niezbędne do prawidłowego funkcjonowania systemu przez cały okres trwania umowy materiały zużywalne, w tym żarówki do mikroskopu. Wszystkie materiały, niewymienione w załączonych materiałach informacyjnych a niezbędne do prawidłowej pracy analizatorów przez cały okres trwania umowy, nieujęte w poniższym załączniku, - na koszt Wykonawcy) L.p. Nazwa materiałów zużywalnych Wielkość Liczba opakowań w stosunku do liczby oznaczeń - zaokrąglone w górę do pełnego Cena netto pojedynczego kontroli w RAZEM: netto w Podatek VAT % brutto w, dnia... pieczęć i podpis upoważnionego pracownika Dzierżawa analizatorów do badań hematologicznych Lp. Nazwa Jednostka Liczba miesięcy dzierżawy 1. Dzierżawa analizatorów hematologicznych szt. 2 o nazwie... wraz z urządzeniami pomocniczymi 2. Dzierżawa mikroskopu laboratoryjnego o nazwie:..., dnia... 1 miesiąc 48 1 miesiąc 48 Rata miesięczna dzierżawy netto w RAZEM: netto w Podatek VAT % brutto w Załącznik 1.2G... pieczęć i podpis upoważnionego pracownika 12 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

13 Załącznik 1.2 H Suma wszystkich kosztów dzierżawy, odczynników, kontroli, kalibratorów, materiałów zużywalnych do automatycznych analizatorów hematologicznych L.p. Nazwa netto 1. Odczynniki do badań hematologicznych i płyny systemowe 2. Materiał kontrolny do badań hematologicznych. 3. Kalibratory do badań hematologicznych 4. Pozostałe niezbędne materiały zużywalne. 5. Dzierżawa dwóch analizatorów do badań hematologicznych wraz z urządzeniami pomocniczymi 6. Dzierżawa mikroskopu laboratoryjnego RAZEM - CAŁOŚĆ na 48 miesięcy Podatek VAT brutto, dnia pieczęć i podpis upoważnionego pracownika 13 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

14 PAKIET NR III Załącznik nr 1.3 Dzierżawa półautomatycznego analizatora paskowego moczu wraz z zakupem pasków, odczynników, materiałów kontrolnych i zużywalnych oraz usług autoryzowanego serwisu na okres 4 lat Załącznik nr 1.3 A Wymagania graniczne dla półautomatycznego, paskowego analizatora moczu Niespełnienie któregokolwiek z niżej wymaganych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. L.p. Warunek graniczny Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2012 lub 2013, 1 model nie starszy niż z 2008 r Przeznaczony do pracy w trybie ciągłym, z wolnostojącym 2 czytnikiem kodów kreskowych Minimalna wydajność analizatora: badań na godzinę. 4 Analizator wyposażony w zewnętrzną drukarkę laserową Czułość pól testowych: Erytrocyty Hb <= 0,015 mg/dl lub 5 RBC/uL 5 Leukocyty <= 5 15 WBC/uL Białko <= 0,15 0,20 g/l Automatyczne flagowanie próbek wymagające 6 przeprowadzenia badania osadu moczu Tworzenie raportów wyników wymagających weryfikacji 7 (np. wymagane oznaczenia białka, cukrów) Możliwość szybkiego odnalezienia wyniku próbki po kodzie 8 kreskowym i numerze sekwencyjnym 9 Analiza próbek w trybie cito Automatyczna kalibracja bez stosowania pasków i płynów 10 kalibracyjnych 11 Możliwość zmian zakresów stężeń i jednostek pomiaru. Metoda pomiaru: pomiar reflektometryczny, minimum 3 12 długości fali. Opis wymaganego parametru. Potwierdzenie spełnienia warunku poprzez wpisanie słowa : TAK 13 Oznaczane minimum 10 parametrów w moczu: ciężar właściwy, ph, leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ciała ketonowe, urobilinogen, bilirubina, erytrocyty. 14 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

15 L.p. 14 Warunek graniczny Dostarczenie w ofercie szczegółowych opisów wszystkich oferowanych produktów, w tym: trwałość materiału kontrolnego w nieotwartym opakowaniu i po otwarciu. Ponadto na podstawie tych opisów oraz instrukcji obsługi Zamawiający oceni zaoferowane na 4 lata ilości odczynników i materiałów zużywalnych. Niezgodność zapisów w ww. dokumentach z zaoferowanymi ilościami np. nie zaoferowanie niezbędnego do pracy urządzenia wyposażenia, stwierdzone znaczące niedoszacowanie oferty, itp. będzie stanowiło podstawę do odrzucenia oferty (za znaczące niedoszacowanie Zamawiający uważa udokumentowane zaniżenie oferty łącznie o ponad 0,5% wartości oferty, z tym że dla indywidualnego parametru oznaczanego/materiału oferowanego zaniżenie nie może przekroczyć 2% należnej ilości oznaczeń/oferowanego materiału). Do ww. wartości niedoszacowane materiały będą dostarczane przez wykonawcę na jego koszt w ramach całkowitej ceny ofertowej i w ramach realizacji umowy przetargowej. Opis wymaganego parametru. Potwierdzenie spełnienia warunku poprzez wpisanie słowa : TAK W okresie trwania umowy Wykonawca na swój koszt dostarczy materiały eksploatacyjne do drukarki laserowej, inne niż tonery i papier, o ile są niezbędne Wszystkie oferowane odczynniki, paski i materiały kontrolne muszą być dedykowane dla oferowanego analizatora i pochodzić od jednego wytwórcy. Wykonawca dostarczy materiał kontrolny w ilości niezbędnej do codziennej kontroli pracy aparatu na minimum 2-ch poziomach Wykonawca zobowiązuje się do dostarczania pasków do moczu w ilości sukcesywnie raz na miesiąc Wykonawca udziela gwarancji technicznej na aparat na okres trwania umowy dzierżawy Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis techniczny aparatu (wraz z dostarczaniem bezpłatnych części zamiennych, oprócz wymienionych i skalkulowanych w formularzu cenowym materiałów eksploatacyjnych ) oraz konserwatorski przegląd po każdym roku eksploatacji na swój koszt. Możliwość zgłoszenia awarii non - stop bez względu na weekendy i święta. Telefoniczny kontakt z serwisem non - stop. Przystąpienie do naprawy w ciągu 24 godzin od momentu zgłoszenia, a w przypadku dni urzędowo wolnych od pracy w kolejnym dniu roboczym. W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni kalendarzowe od momentu przystąpienia do naprawy Wykonawca zobowiązuje się w 4 - tym dniu dostarczyć i zainstalować aparat o porównywalnych parametrach oraz przeszkolić obsługę. W przypadku zgłoszenia awarii krytycznej ( którą kwalifikuje laboratorium podczas zgłoszenia faxem lub pisemnie) Wykonawca zobowiązuje się zapłacić za każdy mocz, który Zamawiający był zmuszony wykonać bez aparatu kwotę 5,0 zł brutto. Wykonawca przeprowadzi instalację aparatu w terminie do 2 tygodni od daty podpisania umowy oraz przeszkoli w ciągu następnego tygodnia personel laboratorium w zakresie obsługi analizatora, interpretacji wyników i kontroli jakości. 23 Analizator wyposażony w interfejs pozwalający na włączenie do funkcjonującego w laboratorium systemu LIS - PSM 15 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

16 L.p. Warunek graniczny Parametry interfejsu niezbędne do podłączenia aparatu do LIS Wykonawca nieodpłatnie udostępni firmie, której 24 Laboratoryjny System Informacyjny funkcjonuje w laboratorium Zamawiającego 25 Wykonawca dostarczy drukarkę kodów kreskowych odpowiednią do kodów 10 cio cyfrowych (Codabar) 26 Wykonawca dostarczy dodatkowy czytnik kodów kreskowych do klonowania kodów [10 cio cyfrowe (Codabar)] Opis wymaganego parametru. Potwierdzenie spełnienia warunku poprzez wpisanie słowa : TAK Załącznik nr 1.3B Parametry oceniane dla półautomatycznego, paskowego analizatora moczu Lp. PARAMETR OPIS PARAMETRU Tak / Nie 2 pkt / 0 pkt 1. Eliminacja wpływu kwasu askorbinowego na wyniki oznaczeń stężenia glukozy i obecności hemoglobiny / erytrocytów opisać 2. Oprogramowanie aparatu w języku polskim Tak/nie Maksymalna ilość punktów 4 16 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

17 Załącznik nr 1.3 C TABELA KOSZTÓW DZIERŻAWY ANALIZATORA, PASKÓW, ODCZYNNIKÓW, MATERIAŁÓW KONTROLNYCH I ZUŻYWALNYCH do wypełnienia przez Wykonawcę L.p. Nazwa produktu Wymagania ilościowe Jedn. miary 1. Dzierżawa opisane szczegółowo w opłata analizatora załączniku dzierżaw oraz: nr 1.3A na za 1 drukarki kodów m-c kreskowych i czytnika kodów kreskowych do klonowania kodów 2. Paski do wykonywania analizy moczu na w/w aparacie 3. Materiał kontrolny niezbędny do codziennej kontroli badań 4. Płyny systemowe niezbędne do 4 ro letniej pracy aparatów. Jeżeli do prawidłowego funkcjonowania systemu wymagana jest woda destylowana i/lub sól fizjologiczna, w ilości powyżej 1 litra na tydzień, to należy je uwzględnić w zestawieniu. 5. Materiały zużywalne w trakcie 4-roletniej pracy aparatu. 7. Etykiety samoprzylepne do drukowania kodów kreskowych w ilości na 4 lata dostarczenie pasków do wykonania badań moczu oraz niezbędnych do zapewnienia jakości badań kontrolnych pozostałe wymagania szczegółowo opisane w załączniku nr 1.3A Wymagania dotyczące czułości pasków : leukocyty: minimum kom. /ul erytrocyty: minimum 5 10 kom./ul lub Hb 0,015 mg/dl opisać trwałość materiału po otwarciu, opisać sposób użycia materiału kontrolnego Należy wpisać nazwy i ilości. Należy wpisać nazwy i ilości. Odpowiednie do zaoferowanej w punkcie 1 drukarki Szt. Szt. opak. Ilość wpisać Cena jedn. netto netto VAT % VAT brutto Terminarz dostaw Dostarczenie, zainstalowanie i przeszkolenie personelu ZDL w czasie opisanym w punkcie 22 zał. 1.3B szt. 1 raz w miesiącu przez okres czterech lat Zgodnie z bieżącymi potrzebami. Zgodnie z bieżącymi potrzebami. Zgodnie z bieżącymi potrzebami. 1 raz na miesiąc OGÓŁEM WARTOŚĆ netto: OGÓŁEM WARTOŚĆ brutto: 17 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

18 PAKIET NR IV Załącznik nr 1.4 Dzierżawa automatycznego analizatora stanów krytycznych do oznaczania równowagi kwasowo-zasadowej, elektrolitów, metabolitów i oksymetrii wraz z zakupem wszystkich niezbędnych odczynników, akcesoriów i materiałów zużywalnych oraz usług autoryzowanego serwisu na okres 4 lat Ilości badań do wykonania w ciągu 4 lat: Załącznik 1.4 A lp. Nazwa badania Ilość badań 1 Gazometria (ph, pco2, po2) Gazometria+elektrolity (ph, pco2, po2, Na+, K+, ica, Cl-,) Gazometria+elektrolity+metabolity(pH, pco2, po2, Na+, K+, ica, Cl-, glukoza, mleczany) Oznaczenie kompletne(ph, pco2, po2, Na+, K+, ica, Cl-, glukoza, mleczany, O2Hb, HHb, COHb, MetHb, SulfHb, thb) Gazometria + glukoza ( ph, pco2, po2+ glukoza ) Oksymetria (O2Hb, HHb, COHb, MetHb, SulfHb, thb) Elektrolity (Na+, K+, ica, Cl-) pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

19 Załącznik 1.4 B Wymagania graniczne dla automatycznego analizatora stanów krytycznych. Lp. Wymagania graniczne Opis parametru Potwierdzenie spełnienia warunku poprzez wpisanie słowa : TAK 1 Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2012 lub nowszy Model nie starszy niż 2007 rok 2 Parametry mierzone: ph, pco2, po2, Na+, K+, ica, Cl-, glukoza, mleczany, HHb, COHb, MetHb, SulfHb, thb, 3 Zakresy pomiarowe i liniowości parametrów mierzonych: ph pco mmhg po2, mmhg Na mmol/l K mmol/l ica mmol/L Cl-, mmol/L Glukoza mmol/L Mleczany mmol/l HHb % COHb % MetHb % SulfHb % thb, g/dl 4 Wybór dowolnej konfiguracji zlecanych parametrów wg bieżących potrzeb 5 Próbki akceptowane przez aparat: krew pełna, osocze,materiały QC 6 Czas uzyskania wyniku : max 220 sekund 7 Czytnik kodów kreskowych na wyposażeniu 8 Wbudowana drukarka do wyników pacjenta/qc 9 Możliwość pracy z wydrukiem danych na wbudowanej drukarce lub bez 10 Automatyczny wydruk raportów kalibracyjnych 11 Objętość próbki - max: 220 l 12 System pobierania próbki eliminujący mikroskrzepy 13 Podawanie próbki bezpośrednio z kapilary i strzykawki. 14 Port wejściowy pasujący do dowolnej strzykawki do gazometrii i do dowolnej kapilary do gazometrii 15 Automatyczna detekcja niewystarczającej ilości materiału, analizator umożliwia dokonanie pomiaru z za małej próbki 16 Możliwość prowadzenia kontroli jakości w analizatorze lub w LIS (analizator może wysyłać do LIS wyniki QC) 17 Pamięć wyników kontroli jakości minimum 500. Pamięć wyników pacjentów do momentu przekazania ich do LIS (minimum 5000) 18 Materiał kontrolny dedykowany dla aparatu zawarty w ofercie. Przewidywany tygodniowy reżim QC to: 3 poziomy (Low, Normal, High) 1 raz dziennie 19 Automatyczna kalibracja1- i 2-punktowa. 20 Wbudowany czujnik ciśnienia atmosferycznego i automatyczna korekta wyników pomiarów gazów 21 Monitorowanie i sygnalizowanie zużycia odczynników 19 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

20 Lp. Wymagania graniczne Opis parametru Potwierdzenie spełnienia warunku poprzez wpisanie słowa : TAK 22 Rejestracja i sygnalizacja procedur konserwacyjnych w analizatorze. 23 Współpraca analizatora z systemem LIS - przesyłanie do LIS danych pacjentów oraz wyników badań i QC 24 Dwukierunkowa komunikacja z LIS 25 Nieodpłatne udostępnienie dostarczycielowi LIS danych niezbędnych do podłączenia analizatora do LIS 26 Zapewnienie przez Wykonawcę autoryzowanego serwisu aparatu. 27 W ramach bezpłatnego serwisu wszystkie naprawy i niezbędne do napraw części zamienne na koszt Wykonawcy 28 Instalacja, uruchomienie i szkolenie personelu na koszt oferenta w terminie 2 tygodni od daty podpisania umowy. 29 W ramach bezpłatnego serwisu przegląd diagnostyczno konserwacyjny (wraz z wymaganymi do wykonania przeglądu akcesoriami) zgodnie z zaleceniami producenta aparatu, jednak nie rzadziej niż po każdym roku eksploatacji aparatu. Niezbędne do przeglądu części zamienne również na koszt Wykonawcy 30 Warunki serwisu: 1. możliwość zgłaszania awarii non-stop. 2. przystąpienie do naprawy w ciągu 24 godzin od zgłoszenia awarii krytycznej i w ciągu 48 godzin od zgłoszenia awarii niekrytycznej niezależnie od dnia tygodnia. Awarię jako krytyczną kwalifikuje Zamawiający przez zgłoszenie jej faxem lub pisemnie. 3. możliwość konsultacji telefonicznej z serwisem nonstop. 31 Wykonawca udziela gwarancji na aparat na cały czas trwania umowy 32 Dostarczenie w ofercie szczegółowych opisów wszystkich oferowanych produktów, w tym: żywotność elektrod, trwałość materiału kontrolnego i odczynników zapakowanych oraz odczynników na pokładzie aparatu. Ponadto na podstawie tych opisów Zamawiający oceni zaoferowane na 4 lata ilości odczynników i materiałów zużywalnych. Niezgodność zapisów w ww. dokumentach z zaoferowanymi ilościami np. nie zaoferowanie niezbędnego do pracy urządzenia wyposażenia, stwierdzone znaczące niedoszacowanie oferty, itp.będzie stanowiło podstawę do odrzucenia oferty (za znaczące niedoszacowanie Zamawiający uważa udokumentowane zaniżenie oferty łącznie o ponad 0,5% wartości oferty, z tym że dla indywidualnego parametru oznaczanego/materiału oferowanego zaniżenie nie może przekroczyć 2% należnej ilości oznaczeń/oferowanego materiału). Do ww. wartości niedoszacowane materiały będą dostarczane przez wykonawcę na jego koszt w ramach całkowitej ceny ofertowej i w ramach realizacji umowy przetargowej. 20 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

21 Odczynniki do badań na analizatorze stanów krytycznych Załącznik 1.4 C Lp. Nazwa badania Przewidywa na liczba badań - 48 miesięcy 1 Gazometria (ph, pco2, po2) Nazwa odczynnik a (wpisać w kolejności wszystkie niezbędn e odczynnik i w niezbędn ych ilościach Przewidywana liczba testów zużytych na kalibrację- 48 miesięcy Podać liczbę punktów kalibracyjnych pojedynczej kalibracji dla testu (podać całkowitą liczbę np. przy wymaganych wg procedury duplikatach zgodnie z procedurą testu) Liczba kalibracji - 48 miesięcy (przewidyw ana 1 miesięcznie, częściej jeśli procedura testu tego wymaga) Liczba oznacz eń zużytyc h na kalibrac je testu w okresie 48 miesięc y Przewidywa na liczba testów zużytych na kontrolę. Minimum kontrola na trzech poziomach po każdej kalibracji i na trzech poziomach 1 x dziennie przez 7 dni w tygodniu Razem liczba testów - 48 miesięcy Wielkoś ć opakow ania odczyn ników Liczba opakowań odczynnikó w w stosunku do liczby oznaczeń - zaokrąglone w górę do pełnego - 48 miesięcy Cena netto pojedyncze go odczynnikó w w 2 Gazometria+elektrolity (ph, pco2, po2, Na+, K+, ica, Cl-,) Gazometria+elektrolity+metabolity(pH, pco2, po2, Na+, K+, ica, Cl-, glukoza, 500 mleczany) 4 Oznaczenie kompletne(ph, pco2, po2, Na+, K+, ica, Cl-, glukoza, mleczany, O2Hb, HHb, COHb, MetHb, SulfHb, thb) 5 Gazometria + glukoza ( ph, pco2, po2+ glukoza ) Oksymetria (O2Hb, HHb, COHb, MetHb, SulfHb, thb) Elektrolity (Na+, K+, ica, Cl-) 700 Suma ilości badań RAZEM netto odczynnikó w na 48 miesięcy w Podatek VAT % brutto odczynnikó w na 48 miesięcy w, dnia pieczęć i podpis upoważnionego pracownika 21 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

22 Kalibratory do badań na analizatorze stanów krytycznych Załącznik 1.4 D L.p. Nazwa badania Liczba badań 1 Gazometria (ph, pco2, po2) Gazometria+elektrolity (ph, pco2, po2, Na+, K+, ica, Cl-,) 2000 Gazometria+elektrolity+metab olity(ph, pco2, po2, Na+, K+, 500 ica, Cl-, glukoza, mleczany) Oznaczenie kompletne(ph, pco2, po2, Na+, K+, ica, Cl-, glukoza, mleczany, O2Hb, HHb, COHb, MetHb, SulfHb, thb) Gazometria + glukoza ( ph, 1000 pco2, po2+ glukoza ) Oksymetria (O2Hb, HHb, COHb, MetHb, SulfHb, thb) 500 Nazwa kalibratora Przewidywan a liczba kalibracji Wielkość kalibratora Liczba opakowań kalibratora w stosunku do liczby oznaczeń - zaokrąglone w górę do pełnego Cena netto pojedynczeg o kalibratora w 7 Elektrolity (Na+, K+, ica, Cl-) 700 Suma ilości badań RAZEM netto kalibratoró w w Podatek VAT % brutto kalibratoró w w, dnia pieczęć i podpis upoważnionego pracownika 22 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

23 Kontrole do badań na analizatorze stanów krytycznych Załącznik 1.4E L.p. Nazwa badania Liczba badań 1 Gazometria (ph, pco2, po2) Gazometria+elektrolity (ph, pco2, po2, Na+, K+, ica, Cl-,) 2000 Gazometria+elektrolity+metab olity(ph, pco2, po2, Na+, K+, 500 ica, Cl-, glukoza, mleczany) Oznaczenie kompletne(ph, pco2, po2, Na+, K+, ica, Cl-, glukoza, mleczany, O2Hb, HHb, COHb, MetHb, SulfHb, thb) Gazometria + glukoza ( ph, pco2, po2+ glukoza ) 1000 Oksymetria (O2Hb, HHb, COHb, MetHb, SulfHb, thb) 500 Nazwa kontroli Przewidywana liczba kontroli minimum na trzech poziomach po każdej kalibracji i na trzech poziomach 1 x dziennie przez 7 dni w tygodniu Wielkość kontroli Liczba opakowań kontroli w stosunku do liczby oznaczeń - zaokrąglon e w górę do pełnego Cena netto pojedynczeg o kontroli w 7 Elektrolity (Na+, K+, ica, Cl-) 700 Suma ilości badań RAZEM netto kontroli w Podatek VAT % brutto kontroli w, dnia pieczęć i podpis upoważnionego pracownika 23 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

24 Załącznik 1.4F Pozostałe niezbędne materiały zużywalne do wykonania zamawianej ilości badań na analizatorze stanów krytycznych (Należy zaoferować wszystkie niezbędne do prawidłowego funkcjonowania analizatora przez cały okres trwania umowy materiały zużywalne. Wszystkie materiały, niewymienione w załączonych materiałach informacyjnych a niezbędne do prawidłowej pracy analizatora przez cały okres trwania umowy, nieujęte w poniższym załączniku, - na koszt Wykonawcy) L.p Nazwa materiałów zużywalnych Wielkość Liczba opakowań w stosunku do liczby oznaczeń - zaokrąglone w górę do pełnego Cena netto pojedynczego kontroli w RZAEM: netto w Podatek VAT % brutto w, dnia pieczęć i podpis upoważnionego pracownika 24 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.

25 Dzierżawa analizatora stanów krytycznych Załącznik 1.4G Lp. Nazwa Jednostka Liczba miesięcy dzierżawy 1. Dzierżawa analizatora stanów krytycznych o nazwie... Rata dzierżawna za 1 miesiąc 48 Rata miesięczna dzierżawy netto w RAZEM: netto w Podatek VAT % brutto w, dnia pieczęć i podpis upoważnionego pracownika Suma wszystkich kosztów dzierżawy, odczynników, kontroli, kalibratorów, materiałów zużywalnych do analizatora stanów krytycznych Załącznik 1.4H L.p. Nazwa netto 1. Odczynniki do badań na analizatorze stanów krytycznych 2. Kontrole do badań na analizatorze stanów krytycznych 3. Kalibratory do badań na analizatorze stanów krytycznych 4. Pozostałe niezbędne materiały zużywalne 5. Dzierżawa analizatora stanów krytycznych RAZEM - CAŁOŚĆ na 48 miesięcy Podatek VAT brutto, dnia pieczęć i podpis upoważnionego pracownika 25 pakiety 1 4 opis przedmiotu zam.