ROCZNY RAPORT MERYTORYCZNY ZARZĄDU Z DZIAŁALNOŚCI FUNDACJI UDARU MÓZGU ZA 2016 ROK

Transkrypt

1 ROCZNY RAPORT MERYTORYCZNY ZARZĄDU Z DZIAŁALNOŚCI FUNDACJI UDARU MÓZGU ZA 2016 ROK Zarząd Fundacji Udaru Mózgu Łódź

2 1. Dane rejestracyjne fundacji a) Fundacja Udaru Mózgu (FUM) powstała w 2009 roku. b) Siedzibą Fundacji jest miasto Łódź. c) Adres Fundacji: ul. Milionowa 14, Łódź. d) Adres do korespondencji: ul. Milionowa 14, Łódź. e) Adres poczty elektronicznej: info@fum.info.pl. f) Strona internetowa Telefon kontaktowy g) Fundacja została zarejestrowana w Krajowym Rejestrze Sądowym w dniu 16 czerwca h) Nr KRS: i) Statystyczny numer identyfikacyjny Fundacji w systemie Regon to j) Członkowie Zarządu Fundacji: - Prezes Zarządu: Włodzimierz Krzysztof Dłużyński, - Wiceprezes Zarządu: Adam Siger, - Sekretarz: Monika Sójka, Rada Fundacji: Aleksander Niewodniczy, Leonard Szafraniec, Jacek Rożniecki, Maryla Borowińska-Pawłowska. k) Cele fundacji: - działalność na rzecz chorych i ich rodzin, cierpiących z powodu udaru mózgu oraz innych chorób neurologicznych oraz działalność na rzecz ochrony zdrowia i opieki społecznej, - propagowanie rzetelnej wiedzy na temat udaru mózgu, ryzyka jego wystąpienia, czynników sprzyjających jego wystąpieniu. Propagowanie zachowań prozdrowotnych przeciwdziałających wystąpieniu udarowi mózgu. Rozpowszechnianie rezultatów badań naukowych w dziedzinie diagnostyki, leczenia i rehabilitacji osób z udarem mózgu, - szeroko rozumiana działalność pomocowa skierowana do osób dotkniętych udarem mózgu oraz ich rodzin. Niesienie pomocy materialnej i prawnej, przeciwdziałanie postawom rezygnacji, osamotnieniu i bezradności wśród osób chorych, szczególnie osób najciężej poszkodowanych; - prowadzenie działalności informacyjnej poprzez prowadzenie portalu internetowego oraz telefonicznej infolinii. Tworzenie nowoczesnych programów informacyjnych dla chorych oraz Strona1

3 ich opiekunów, w szczególności poprzez wydawnictwa (podręczniki, biuletyny, plakaty, ulotki itp.), Internet oraz bezpośrednie szkolenia i spotkania; - pomoc w doborze i otrzymaniu sprzętu rehabilitacyjnego oraz innych urządzeń ułatwiających opiekę nad chorym. Dofinansowanie kompleksowej opieki pielęgniarsko rehabilitacyjnej oraz terapii logopedycznej prowadzonej przez wykwalifikowany personel medyczny. Organizacja szkoleń pielęgniarsko-rehabilitacyjnych dla rodzin i opiekunów osób po udarze mózgu. organizowanie zajęć z psychoterapii, terapii ruchowej oraz szkoleń dla rodzin i opiekunów chorych osób. Finansowanie usług związanych z poprawą ich kondycji fizycznej i psychicznej; - aktywizacja społeczne, zawodowa oraz sportowa. Organizowanie turnusów rehabilitacyjnorekreacyjnych dla chorych oraz ich rodzin. Poradnictwo zawodowe. Pomoc w znalezieniu pracy. Dofinansowanie zakupu sprzętu niezbędnego do podjęcia działalności zawodowej, - dotowanie działań regionalnych i lokalnych na rzecz zreformowania systemu opieki nad osobami po udarze mózgu, aby mogli jak najdłużej pozostawać pod odpowiednią opieką we własnych mieszkaniach; - współdziałanie z organami administracji państwowej i samorządowej, placówkami służby zdrowia, mediami oraz innymi organizacjami krajowymi i międzynarodowymi działającymi na rzecz osób z udarem mózgu lub innymi chorobami neurologicznymi; - finansowanie badań naukowych dotyczących podnoszenia efektywności leczenia oraz rehabilitacji osób z udarem mózgu. Pomoc finansowa w specjalistycznym kształceniu personelu medycznego pracującego z osobami po udarze mózgu. Dofinansowanie udziału w szkoleniach, kursach oraz konferencjach organizowanych w kraju oraz zagranicą; - organizowanie imprez turystycznych, rekreacyjnych, spotkań, zjazdów, prelekcji, wystaw związanych z celami fundacji; - zbieranie środków finansowych na budowę lub zakup ośrodka rehabilitacyjnowypoczynkowego realizującego cele fundacji. 2. Zasady, formy i zakres działalności statutowej z podaniem realizacji celów statutowych. Jednym z celów fundacji jest propagowanie rzetelnej wiedzy na temat udaru mózgu oraz pomoc osobom, które udar przebyły. Strona2

4 Do głównych działań fundacji w roku 2016 należała organizacja kampanii społecznych mających na celu podniesienie wiedzy społeczeństwa na temat udaru mózgu oraz pomoc bezpośrednia osobom po udarze mózgu. Wszystkie działania są zgodne z celami statutowymi i zostały opisane poniżej: - Kampania ZapoBiegam Udarowi Mózgu w 2016 roku odbyła się kolejna edycja kampanii ZapoBiegam Udarowi Mózgu. W ciągu roku fundacja odwiedziła 10 miast, gdzie wzięła udział w imprezach biegowych, na których promowano wiedzę na temat udaru mózgu. Na każdej imprezie biegowej ustawiony był namiot informacyjny naszej fundacji, gdzie dokonywano pomiarów ciśnienia tętniczego, aparatem wykrywającym również migotanie przedsionków. Chętni mogli sprawdzić własny wskaźnik ryzyka wystąpienia udaru mózgu za pomocą specjalnej aplikacji mobilnej. Podczas każdej z imprez aktywnie dystrybuowano materiały informacyjne na temat udaru mózgu oraz profilaktyki zdrowia. Na każdej imprezie zapraszano do przyłączenia się do drużyny biegowej fundacji i pobiegnięcia wybranego dystansu w naszej koszulce. Udział drużyny FUM dedykowany był propagowaniu wiedzy na temat udaru mózgu oraz pozyskiwaniu środków finansowych na bezpośrednią pomoc osobom po udarze. - Czytanie zatrzyma migotanie To nasza kolejna inicjatywa promująca wiedzę na temat migotania przedsionków jako czynnika ryzyka wystąpienia udaru mózgu. Tym razem nasze plakaty, ulotki i zakładki do książek trafiły do zapalonych czytelników. W ramach kampanii podjęliśmy współpracę z 20 bibliotekami w Łodzi, Warszawie, Wrocławiu i Krakowie. Poza wiedzą chcieliśmy zwiększać wśród czytelników świadomość zdrowotną. Właśnie dlatego zaproponowaliśmy członkom bibliotek ankietę, która pomoże im oszacować ryzyko wystąpienia udaru mózgu. mamy nadzieję, że stanie się także punktem wyjścia do rozmowy, przy kolejnej wizycie u lekarza. - Zmieńmy razem sytuację osób po udarze mózgu Stworzyliśmy ankietę dla osób po udarze mózgu, ich rodzin i opiekunów. Dzięki ankiecie stworzyliśmy rzeczywisty opis sytuacji osób po udarze mózgu w Polsce, który przedstawimy decydentom. Tym samym stanie się on podstawą do wezwania do poprawy tej sytuacji, zapewnienia lepszej opieki oraz wsparcia chorych i ich opiekunów. Wypełnienie ankiety zajmuje około 20 minut, a może pomóc wielu osobom, które znalazły się lub znajdą w trudnej sytuacji życiowej. Ankietę możesz wypełnić Strona3

5 on-line lub pobrać w pliku pdf (znajduje się na górze strony) i wypełnioną ankietę przesłać w wersji papierowej na nasz adres korespondencyjny, albo elektronicznej na adres info@fum.info.pl. Ankietę można wypełniać cały czas. Strona4