DO WYKONAWCÓW. Zawiadomienie nr 1

Transkrypt

1 Znak sprawy: NLZ Bydgoszcz, r. DO WYKONAWCÓW Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na Realizacja dostawy aparatury, sprzętu medycznego w ramach projektu pn: Dofinansowanie zakupu sprzętu medycznego dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w Szpitalu Uniwersyteckim nr 1 im. dr. A Jurasza w Bydgoszczy przesłanego do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej i opublikowanego pod numerem 2019/S w dniu 03/04/2019 oraz zamieszczonego na stronie internetowej Zamawiającego i tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego w budynku A, ul. M Skłodowskiej-Curie 9. Zawiadomienie nr 1 W związku ze złożonymi pytaniami, na podstawie art. 38 ust. 1, 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004r. (Dz. U. z 2018r. poz.1986 z. zm.) Zamawiający udziela poniższych wyjaśnień: Pytanie 1 Wnosimy o wykreślenie zapisu 1 ust. 3 pkt. 3.2 umowy - w zakresie pakietu nr 5: 3.2. szkolenie techniczno serwisowe w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019r., poz. 175 z zm.)- min. 2 osoby - pracownicy Działu Aparatury Medycznej (nie dotyczy cz. 4). Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza przeprowadzenie szkolenia techniczno serwisowego umożliwiającego podstawową diagnostykę aparatury, z określeniem zakresu napraw oraz części zamiennych możliwych do wymiany przez Dział Aparatury Medycznej Zamawiającego. Pytanie 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie zmian w 5 ust. 7 poprzez zamianę słów odsetki ustawowe na odsetki ustawowe za opóźnienie w transakcjach handlowych?. Pytanie 3 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów określonych w 6 ust. 4: Nieusunięcie przez Wykonawcę wad ( ), Zamawiający obciąży Wykonawcę karą umowną w wysokości 0,5% całkowitej wartości wadliwego przedmiotu umowy brutto, określonej w 5 ust. 1 niniejszej umowy. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kary w ciągu 14 dni od dnia wystąpienia przez Zamawiającego z żądaniem zapłaty kary. Pytanie 3A Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów określonych w 8 ust. 1: Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5% całkowitej wartości niezrealizowanej w terminie/ reklamowanej części przedmiotu umowy brutto określonej w 5 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki jednak wartość ta nie może być mniejsza niż 250,00 PLN brutto, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niezrealizowanej w terminie/ reklamowanej części przedmiotu umowy. Za odstąpienie od umowy lub rozwiązanie umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy lub w przypadku naruszenia przez Wykonawcę postanowień 10 umowy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% całkowitej wartości niezrealizowanej części umowy brutto określonej w 5 ust. 1 niniejszej umowy. Dot. części nr 5 - Pompy infuzyjne 2 szt. Pytanie 4 Dot. pkt. 1 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pompy z certyfikatem CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji IV kwartał 2018?

2 Pytanie 5 Dot. pkt. 3 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pompy z ochroną przed wilgocią wg EN min. IP 22? Pytanie 6 Dot. pkt Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pompy z czasem ładowania do 100% maks. 6 h? Pytanie 7 Dot. pkt Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pompy z czasem ładowania do 100% maks. 6 h.? Pytanie 8 Dot. pkt Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pompy z zakres pojemności rozpoznawanych strzykawek 5-50 /60ml? Pytanie 9 Dot. pkt Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pompy z zakres programowanej prędkości podaży: 0,1-999ml/godz.? Pytanie 10 Dot. pkt Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pompy z dokładnością podaży nie gorszą niż ±3 %? Pytanie 11 Dot. pkt. 21. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pompy z zakresem prędkości bolusa w zakresie nie mniejszym niż ( ) ml/godz. programowana co 0,01 ml/h w zakresie 0,1 9,99ml/h? Dotyczy projektu umowy część nr 5 Pytanie 12 Wykonawca prosi o zastąpienie zapisu w 8 ust.1: Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5% całkowitej wartości umowy brutto określonej w 5 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki jednak wartość ta nie może być mniejsza niż 500,00 PLN brutto. zapisem: Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2% całkowitej wartości umowy brutto określonej w 5 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki jednak wartość ta nie może być mniejsza niż 200,00 PLN brutto. Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza powyższego. Część nr.2- Defibrylator 1 szt. Pytanie 13 Pkt.26- Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy defibrylator posiadający regulowaną częstość stymulacji w zakresie imp./min?

3 Pytanie 14 Pkt. 38- Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy defibrylator z zapisem 100 rekordów danych pacjentów w pamięci wewnętrznej z możliwością transmisji do komputera przy pomocy opcjonalnego modułu Wifi? Część nr. 7- Pulsoksymetry- 4 szt., Kapnograf- 1 szt. Pytanie 15 Pkt. 2- Czy Zamawiający dopuści do przetargu pulsoksymetr nieposiadający odporności na wstrząsy i upadki. Oferowany przez nas pulsoksymetr może być opcjonalnie wyposażony w etui lub torbę transportową zabezpieczające urządzenie przed uszkodzeniami. Pytanie 16 Pkt. 11- Czy Zamawiający dopuści do przetargu pulsoksymetr posiadający pomiar saturacji, graficzny wskaźnik poziomu SpO2, pomiar tętna oraz indeksu perfuzji? Część nr. 8- Elektryczne urządzenie do ssania Pytanie 17 Pkt. 8- Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy ssak elektryczny który ze względu na swoją konstrukcję nie wymaga regulatora membranowego, natomiast wyposażony jest w regulator iglicowy do ustawiania podciśnienia. Jest to rozwiązanie równoważne i nie będzie miało żadnego wpływu na jakość ssania. Część nr. 5- Pompy infuzyjne 2 szt. Pytanie 18 Pkt. 3- Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompy strzykawkowe z klasą ochronności przed wilgocią wg EN IP 24? Zamawiający zaznaczył, że interesuje go szczególnie ochrona przed wilgocią, a w oferowanej pompie jest ona taka sama jak wymagana, czyli stopień 4-ty. Pytanie 19 Pkt. 4- Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompy strzykawkowe z klasą ochronności zgodnie z IEC/EN : Klasa I, typ CF? Klasa I różni się tylko nieznacznie stopniem izolacji od Klasy II, w tego typu urządzeniach i ich przeznaczeniu, uważa się te klasy za równoważne. Pytanie 20 Pkt. 10- Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompy strzykawkowe z czasem ładowania baterii do pełna w czasie 5h? Jest to standardowy czas ładowania baterii do pełna dla urządzeń medycznych. Ponadto jest to niewielka różnica względem wymagań Zamawiającego i nie będzie miało wpływ na jakość pracy. Pytanie 21 Pkt. 21- Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompy strzykawkowe z zakresem prędkości bolusa 0, ml/h z programowaniem co 0,01 ml/h w przedziale od 0,1 do 99,99 ml/h, co 0,1 w przedziale od 100 do 999,9 ml/h oraz co 1 w przedziale od 1000 do 1800 ml/h? Są to zdecydowanie wystarczające zakresy, szczególnie że dawka BOLUS jest dawką dodatkową puszczaną w dużych prędkościach z reguły co 1 ml/h. Pytanie 22 Pkt. 38- Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompy strzykawkowe z wbudowaną biblioteką leków z możliwością wprowadzenia 1500 pozycji o parametrach infuzji: pełnej nazwy leku, skróconej nazwy, maksymalnego bolusa, jednostki stężenia, minimalnego, stosowanego i maksymalnego stężenia, jednostki

4 dawki, minimalnej, maksymalnej i stosowanej dawce z możliwością wprowadzenia nazwy leku na stałe widocznej podczas infuzji, lecz bez jej podglądu podczas wystąpienia alarmu? Celem alarmu jest konkretna informacja o przyczynie jego wystąpienia, a nazwa leku jest sprawą drugorzędną. W oferowanej pompie szybkim ruchem można wyłączyć alarm i wtedy zobaczyć zaprogramowany lek. Pytanie 23 Pkt. 40- Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompy strzykawkowe z możliwością łączenia w moduły za pomocą opcjonalnej stacji dokującej z możliwością zawieszenia jej na stojaku bądź szynie? Taki sposób jest bardzo wygodny i w żaden sposób nie wpłynie negatywnie na pracę z urządzeniem. Jednocześnie pragniemy podkreślić, że nasze zapytanie jest podyktowane dobrem Zamawiającego oraz chęcią zaoferowania najnowocześniejszych i najbardziej ekonomicznych rozwiązań technologicznych. Pytanie 24 Zał. 5 - główne postanowienia umowy cz. 4 Czy Zamawiający wyraża zgodę na ograniczenie odpowiedzialności Wykonawcy do szkody rzeczywistej nieprzekraczającej wartości niniejszej Umowy, a tym samych czy Zamawiający wyraża zgodę na uzupełnienie umowy nową następująca treścią: Z zastrzeżeniem bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa ewentualna odpowiedzialność odszkodowawcza Wykonawcy z tytułu naruszenia warunków niniejszej Umowy jest ograniczona do szkody rzeczywistej (z całkowitym wyłączeniem szkód pośrednich, w tym wszelkich utraconych zysków) do kwoty nie przekraczającej wynagrodzenia określonego w umowy. Zaproponowana przez nas treść ma na celu zrównanie interesów przyszłych Stron kontraktu w myśl zasady, iż celem odpowiedzialności odszkodowawczej nie jest wzbogacanie się jednej Strony lecz usunięcie uszczerbku, który może powstać w wyniku ewentualnych, niezamierzonych zdarzeń. Pytanie 25 Zał. 5 - główne postanowienia umowy cz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na uzupełnienie par. 8 zapisem o następującej treści: Łączna kwota kar umownych i odszkodowania uzupełniającego, którymi może zostać obciążony Wykonawca przez Zamawiającego, nie może przekroczyć 100% całkowitej wartości umowy określonej w 5 ust. 1 niniejszej umowy. Pytanie 26 Zał. 5 - główne postanowienia umowy cz. 4 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wprowadzenie poniżej zaproponowanych zmian w umowie odnoście naruszenia praw własności intelektualnej? 1. Wykonawca zobowiązuje się zwolnić z odpowiedzialności Zamawiającego wobec roszczeń, zarzucających, że urządzenia wchodzące w skład Przedmiotu umowy ( Produkty ) bezpośrednio naruszają prawa własności intelektualnej osób trzecich pod warunkiem, że Zamawiający, (a) przekaże Wykonawcy bezzwłoczne zawiadomienie o roszczeniu, oraz (b) udzieli Wykonawcy pełnej i wyczerpującej informacji i pomocy niezbędnej Wykonawcy przy obronie przez roszczeniem, zawarciu ugody w przedmiocie roszczenia lub uniknięciu roszczenia, oraz (c) przekaże Wykonawcy wyłączną kontrolę nad obroną, ugodą lub uniknięciem roszczenia. 2. Zamawiający zobowiązuje się nie zawierać jakiejkolwiek ugody w związku z roszczeniem ani ponosić kosztów lub wydatków na rachunek Wykonawcy bez uprzedniej pisemnej zgody Wykonawcy. 3. Wykonawca nie będzie miał żadnego zobowiązania do zwolnienia z odpowiedzialności Zamawiającego z tytułu jakiegokolwiek roszczenia o naruszenie wynikającego w przypadku gdy takie roszczenie wynika z: (a) zachowania przez Wykonawcę zgodności z projektami, specyfikacjami lub instrukcjami Zamawiającego, (b) skorzystania przez Wykonawcę z informacji technicznych lub technologii dostarczonych przez Zamawiającego; (c) modyfikacji Produktów przez Zamawiającego lub jego przedstawicieli, niezatwierdzonych przez Wykonawcę; wykorzystania Produktów w sposób inny niż zgodnie ze specyfikacjami Produktów lub stosownymi pisemnymi instrukcjami Produktów; (d) wykorzystania Produktów wraz z jakimkolwiek innym produktem lub

5 oprogramowaniem, jeśli naruszenia można było uniknąć poprzez użycie aktualnej niezmienionej wersji któregokolwiek z Produktów, lub wykorzystania Produktów po tym, jak Wykonawca zalecił Zamawiającemu na piśmie zaprzestanie używania Produktów ze względu na zarzucane naruszenie; (e) niestosowania się przez Zamawiającego do zalecanych harmonogramów konserwacji oprogramowania i sprzętu komputerowego oraz instrukcji oraz/lub niewprowadzenia obowiązkowych działań (bezpieczeństwa). 4. W przypadku wniesienia roszczenia z tytułu naruszenia praw własności intelektualnej Wykonawca będzie miał prawo, wedle własnego wyboru, do (a) zapewnienia Zamawiającemu prawa do dalszego korzystania z Produktów, (ii) zastąpienia lub zmodyfikowania Produktów w celu uniknięcia naruszenia lub (iii) zwrócenia Zamawiającemu proporcjonalnej części ceny nabycia Produktów z chwilą zwrócenia oryginalnych Produktów. 5. Odpowiedzialność odszkodowawcza i zobowiązania Wykonawcy w niniejszym punkcie mają zastosowanie do oprogramowania osób trzecich jedynie w takim zakresie, w jakim Wykonawca, na podstawie umowy licencyjnej lub umowy nabycia zawartej z taką osobą trzecią, uprawniony jest do zwolnienia z roszczeń w przypadku takich naruszeń. 6. Zamawiający zobowiązuje się nie dodawać, usuwać lub zmieniać jakichkolwiek oznaczeń na Produktach związanych z patentami, znakami towarowymi lub prawami autorskimi. 7. Warunki niniejszego punktu określają całość zobowiązania Wykonawcy i odpowiedzialności za roszczenia o naruszenie praw własności intelektualnej, a także stanowią wyłączny środek jaki przysługuje Zamawiającemu w przypadku roszczenia o naruszenie praw własności intelektualnej. Pytanie 27 Zał. 5 - główne postanowienia umowy cz. 4 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie uprawnień z tytułu rękojmi za wady fizyczne i prawne Przedmiotu Umowy? Pytanie 28 Dotyczy załącznik nr 2a Czy w przypadku mieszanej stawki VAT (np. 8 i 23) w pozycji przewidzianej na kwoty netto i brutto należy podać odpowiednio wartość netto i brutto odpowiadającej danej stawce podatku VAT oraz rodzaj asortymentu? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 29 Dotyczy Załącznik nr 2 b do SIWZ, Część 4, Pkt. 73 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu w następujący sposób: Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji, z zastrzeżeniem, że dla sprzętu IT i dla oprogramowania okres ten wynosi lat 5.? dotyczące części 4 Pytanie 30 cz.4 pkt. 55 i 56 Czy Zamawiający w cz.4 pkt. 55 i 56 dopuści do złożenia oferty na głowicę liniową o zakresie częstotliwości pracy przetwornika min. 5,0 12,0 MHz i ilości elementów akustycznych min Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 3,0 13,0 MHz 56. Liczba elementów akustycznych min. 960 Jeżeli tak to wnosimy o zmianę tego zapisu w SIWZ

6 Pytanie 31 cz.4 pkt. 55 Czy Zamawiający w cz.4 pkt. 55 dopuści do złożenia oferty na głowicę o zakresie częstotliwości pracy przetwornika min. 3,0 12,0 MHz? Zakres częstotliwości pracy głowic liniowy naczyniowych u większości producentów wynosi 3,0-12,0 MHz i jest on zupełnie wystarczający do wykonywania wszystkich procedur naczyniowych. 55. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 3,0 13,0 MHz Jeżeli tak to wnosimy o zmianę tego zapisu w SIWZ Pytanie 32 cz.4 pkt. 56 Czy Zamawiający dopuści w cz.4 pkt. 56 do złożenia oferty na głowicę liniową naczyniową o liczbę elementów akustyczznych o min. 320? Ilośc elementów akustycznych w głowicy liniowej naczyniowej na poziomie 320 jest w zupełności wystarczająca do obrazowania we wszystkich procedurach na bardzo wysokim poziomie. Podana ilośc elementów akustycznych na poziomie min. 960 dotyczy głowic matrycowych których zamawiający nie wymaga w postępowaniu. Liczba elementów akustycznych min. 960 Jeżeli tak to wnosimy o zmianę tego zapisu w SIWZ Pytanie 33 cz.4 pkt. 62 Czy Zamawiający dopuści w cz.4 pkt. 62 okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia 12 m-cy? Obniżenie tego wymagania do 12 miesięcy pozwoli nam złożyć ofertę na lepszej klasy system. Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy Jeżeli tak to wnosimy o zmianę tego zapisu w SIWZ Pytanie 34 cz.4 pkt. 4 W związku z omyłką pisarską jaka nastąpiła w cz.4 pkt. 4 w PARAMETRACH PODLEGAJĄCYCH OCENIE dotycząca wielkości dotykowego panelu sterującego tj. w SIWZ istnieje zapis, iż wielkość panelu sterującego to 11 w PARAMETRACH PODLEGAJĄCYCH OCENIE istnieje zapis o 10 wnosimy o dostosowanie się do paramatrów widniejących w SIWZ i zmianę parametrów na Dotykowy panel sterujący o przekątnej min. 10 cali Odpowiedź: Zamawiający poprawił omyłkę pisarską pkt. Pytanie 35 cz.4 pkt. 1

7 W związku z tym, iż Zamawiającemu zależy na najwyższej jakości oferowanego sprzętu, co pokazuje w punkcie cz.4 pkt. 1 mówiącym o PARAMETRACH PODLEGAJĄCYCH OCENIE w tym przypadku dynamice systemu.wnosimy o podwyższenie punktowanej dynamiki systemu i zmianę zapisu na: Min. 210 db 0 pkt. 310 db 1 pkt. Większość systemów w tej klasie posiada dynamikę systemu na poziomie db. Systemy wyższej klasy posiadają wyższą dynamikę, więc zmiana ta może spowodować zaoferowanie wyższej klasy systemów przez oferentów. 1 Dynamika systemu min. 210 db min. 210 db 0 pkt. > 210 db 1 pkt. Jeżeli tak to wnosimy o zmianę tego zapisu w SIWZ Pytanie 36 cz.4 pkt 59 Czy Zamawiający dopuści do złożenia oferty w cz.4 pkt 59 głowice liniową o częstotliwości od od 5-12 mhz. Zakres ten jest standardowym zakresem używanym do obrazowania małych narządów oraz badań mięśniowoszkieletowych. Pytanie 37 Część 1 Kardiomonitor 2 szt Dot. Pkt 1 Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie fabrycznie nowe,rok produkcji 2018? Pytanie 38 Część 1 Kardiomonitor 2 szt Dot. Pkt 30 Czy Zamawiający dopuści do postępowania Kardiomonitor z pomiarem SPO2 w technologii Nonin? Pytanie 39 Część 7 A. Pulsoksymetr Pkt. 11 Prosimy o dopuszczenie pulsoksymetru z pomiarem tętna bez wskazania jego jakości Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza powyższego. Pytanie 40 Część 7 A. Pulsoksymetr Pkt. 22 Prosimy o odstąpienie od wymogu posiadania przez pulsoksymetr systemu eliminacji wpływu efektów ruchowych oraz możliwości pomiaru przy niskiej perfuzji Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza powyższego. Pytanie 41 Część 7 A. Kapnograf Pkt. 21 Prosimy o dopuszczenie kapnografu z dokładnością 0~40mmHg ±2mmHg, 41~150mmHg ±10% odczytu Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

8 PYTANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU UMOWY DOT. CZĘŚĆ 7. PULSOKSYMETRY 7 SZT., KAPNOGRAF 1 SZT. Pytanie 42 dotyczy pkt. A Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetr renomowanej amerykańskiej firmy Masimo z technologią Masimo SET, który umożliwia pomiar saturacji i tętna u pacjentów o niskiej perfuzji a także eliminację artefaktów ruchowych dzięki eliminacji sygnałów z krwi żylnej, zasilany wyłącznie 4 bateriami typu AAA, zakresem częstości tętna bpm? Pytanie 43 dotyczy pkt. B Czy Zamawiający dopuści kapnometr renomowanej amerykańskiej firmy Masimo z technologią Masimo SET bez możliwości rozbudowy urządzenia o EKG i NIBP za to z możliwością rozbudowy o hemoglobinę całkowitą, methemoglobinę, karboksyhemoglobinę, z krótkimi komunikatami wyświetlanymi w języku angielskim? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza powyższego. PYTANIA DOTYCZĄCE WZORU UMOWY (DLA CZĘŚCI 1-9) Pytanie 44 dotyczy 6 ust. 4 Prosimy o modyfikację w/w ustępu na następujący: Nieusunięcie przez Wykonawcę wad w określonym w karcie gwarancyjnej terminie lub niewykonanie obowiązkowych przeglądów technicznych i konserwacji, z wymianą części według zaleceń producenta towaru, uprawnia Zamawiającego do powierzenia wykonania odpowiednich czynności osobom trzecim, posiadającym autoryzację producenta na świadczenie usług serwisowych, na koszt Wykonawcy bez utraty uprawnień wynikających z rękojmi czy gwarancji, po uprzednim pisemnym wezwaniu Wykonawcy do wykonania odpowiednich czynności i wyznaczenia terminu.( ) Zapis powodujący, że naprawę może wykonywać podmiot do tego nieuprawniony przez producenta bez utraty gwarancji jest niespotykany. Żaden liczący się producent sprzętu medycznego, za którego bezpieczne funkcjonowanie ponosi odpowiedzialność zgodnie z zapisami dyrektywy o wyrobach medycznych 93/42/EWG, nie uzna uprawnienia z gwarancji, w sytuacji gdy naprawy tego sprzętu dokonywać miałby bliżej nieokreślony podmiot nieuprawniony do tego przez wytwórcę. Pytanie 45 dotyczy 6 ust. 4 Prosimy o modyfikację w/w ustępu na następujący: ( ) W takim przypadku, niezależnie od pokrycia kosztów wykonania odpowiednich czynności, Zamawiający obciąży Wykonawcę karą umowną w wysokości 0,2% wartości brutto naprawianego urządzenia. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kary w ciągu 14 dni od dnia wystąpienia przez Zamawiającego z żądaniem zapłaty kary. Pytanie 46 dotyczy 8 ust. 1 Prosimy o modyfikację w/w ustępu na następujący: Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2% wartości brutto niedostarczonego w terminie urządzenia za każdy dzień zwłoki jednak wartość ta nie może być mniejsza niż 200,00 PLN brutto. Pytanie 47 Dotyczy: Część 2 Defibrylator Czy Zamawiający dopuści na zasadach równoważności defibrylator, cenionego europejskiego producenta o następujących parametrach: - Łyżki defibrylacyjne oraz nakładki pediatryczne - Test gotowości wykonywany podczas każdorazowego defibrylatora oraz z możliwością wydruku protokołu - 3 baterie litowo jonowe

9 - Kardiowersja elektryczna synchronizacja zapisem EKG z łyżek, elektrod, kabla EKG, znacznik synchronizacji na stale widoczne przy drugim odprowadzeniu widoczny poniżej kompleksu QRS elektrokardiogramu - Sterowanie za pomocą łyżek defibrylacyjnych lub panelu czołowym(wybór poziomu energii, ładowanie, wyzwolenie wstrząsu) - Automatyczny wydruk bezpośrednio po każdorazowej defibrylacji - Wzmocnienie sygnału EKG min. 0,25-2,0 cm/mv - Brak wykrywania i wyświetlania impulsów stymulatora implantowanego - Częstość stymulacji regulowana w zakresie imp/min - Zapis w pamięci zewnętrznej (karta danych) wyników autotestów - 4 poziomy wzmocnienia sygnału EKG Przy zachowaniu pozostałych zapisów OPZ. Pytanie 48 Dotyczy: Część 3 Respirator Czy Zamawiający dopuści urządzenie renomowanego europejskiego producenta firmy Weinmann model Medumat Standard 2 charakteryzujący się następującymi parametrami: Zasilanie pneumatyczno bateryjne Respirator przeznaczony do wentylacji dorosłych, dzieci i niemowląt od 5 kg masy ciała w trakcie transportu ambulansem i w trakcie transportu wewnątrzszpitalnego Odporny na wstrząsy Waga samego respiratora ok. 2,5 kg Zasilanie w tlen o ciśnieniu od 2,7 do 6,0 bar Zużycie gazu napędowego ok. 250 ml/min przy PEEP równym 0 mbar i ciśnieniu wdechowym 20 mbar wentylacja osoby dorosłej zgodnie z ERC zużycie gazu ok. 25 ml na cykl oddechowy (przy 10 odd/min) Maksymalny przepływ wejściowy 80 l/min Zasilanie 12V/230V w zestawie zasilacz 230V Układ pacjenta z zaworem umożliwiający wentylację bierną 100% Ładowanie od 0 do 95 % 3,5 h Zasilanie z baterii 10 h w warunkach pracy ambulansu Wentylacja 100% tlenem i Air Mix (stężenie O2 uzależnione od parametrów wentylacji i zawiera się w przedziale ok. 55% do 75%) Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą ustawień parametrów oddechowych System testowy, pozwalający na sprawdzenie działania respiratora Tryb CPR oddech automatyczny (pacjent zaintubowany) lub oddech podawany ręcznie (cykl 30:2 lub 15:2), pauza na czas analizy rytmu, metronom sygnalizujący uciski (możliwość wyłączenia) Możliwość wykonania oddechu spontanicznego na każdym etapie wentylacji tryby IPPV i SIMV; bez blokowania automatycznie cyklu wentylacji Tryby wentylacji IPPV, SIMV, CPAP, RSI, CPR, Demand Tryb Demand uruchamiany ręcznie Tryb CPAP regulacja PEEP i ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa, przepływ automatyczny Tryb ratunkowy natychmiastowe rozpoczęcie wentylacji dorośli/dzieci/niemowlęta z prekonfigurowanymi ustawieniami dla każdej grupy wiekowej Prekonfigurowane ustawienia dla trybu ratunkowego dorośli 600 ml/12 oddechów, dzieci 200 ml/20 oddechów, niemowlęta 100 ml/30 oddechów zgodne z ERC, z możliwością ustawienia własnych startowych parametrów Częstotliwość oddechowa regulowana w zakresie 5-50 oddechów/min Objętość oddechowa regulowana w zakresie ml Ciśnienie PEEP regulowane w zakresie od 0 do 30 cmh2o integralna funkcja respiratora Ciśnienie w drogach oddechowych regulowane w zakresie mbar Czułość triggera: -1,3 mbar przy PEEP > 0 i -0,8 mbar przy PEEP = 0 Bezdech 4-60 s Zakres manometru od -5 do +70 cm H2O

10 Stosunek I:E 1:1,7 wymuszony, w innych wypadkach zależny od wyzwalacza (±10%), 1:1 w RKO 30:2, 15:2 oraz RSI ręczny Czas wdechu od 0,45 s do 4,5 s Zintegrowany kolorowy wyświetlacz TFT 5 cali do prezentacji parametrów nastawnych oraz manometru Zakres temperatur pracy C Przechowywanie C IP 54 Zgodny z normą RTCA DO 160 G Zgodny z normami EN , EN 1789, EN 794-3, ISO Obrazowanie następujących parametrów: ciśnienie PEEP, ciśnienie maksymalne wdechowe, objętość oddechowa, objętość minutowa, częstość oddechowa Alarmy dźwiękowe, wizualne oraz komunikaty informujące o rodzaju alarmu wyświetlane na ekranie w języku polskim. Alarmy: bezdechu, nieszczelności układu, wysokiego/niskiego poziomu ciśnienia w drogach oddechowych, rozładowanego akumulatora/braku zasilania Zapis danych na karcie pamięci: testy systemu, rejestr zdarzeń Możliwość rozbudowy o opcję Bluetooth eksport danych Możliwość rozbudowy o pomiar kapnometrii Możliwość rozbudowy o tryby ciśnieniowe: kontrolowane i wspomagane: PCV, BiLevel, PRVC, z opcją ASB (wspomaganie oddechu spontanicznego) Tolerancja elektromagnetyczna zgodna z normami EN , EN (części 2-6, 8 i 11), eliminacja zakłóceń PN EN 55011, odporność na zakłócenia RTCA DO 160 G Przenośny zestaw tlenowy z respiratorem zgodny z OPZ Pytanie 49 Dotyczy : Części 2 i 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie przedmiotu zamówienia w ciągu 40 dni od dnia podpisania umowy?. Dotyczy: Umowy Pytanie 50 Dotyczy: zapisów umowy 8 ust. 1. Zwracamy się do zamawiającego o zmianę zapisu :, Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5% całkowitej wartości umowy brutto określonej w 5 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki jednak wartość ta nie może być mniejsza niż 500, 00 PLN brutto. Na zapis:., Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2% całkowitej wartości umowy brutto określonej w 5 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki jednak wartość ta nie może być mniejsza niż 200, 00 PLN brutto. Pytanie 51 Dotyczy Części nr 9 Prosimy o odstąpienie wymogu przeprowadzenia szkolenia, uruchomienia w zakresie w/w pozycji. Dołączenie do przedmiotu Zamówienia szczegółowej instrukcji obsługi oraz eksploatacji, w naszej opinii, jest wystarczające dla wykwalifikowanego personelu medycznego i gwarantuje prawidłowe użytkowanie, uruchomienie oraz obsługę oferowanego przez nas sprzętu w w/w zakresie (laryngoskopy, resuscytatory). Czy w przypadku pozytywnej odpowiedzi, Zamawiający uzna tym samym za wystarczające dostarczenie przedmiotu Zamówienia

11 za pomocą firmy kurierskiej, biorąc także pod uwagę, że dostarczony przez nas sprzęt jest gotowy do użycia w momencie dostawy, bez konieczności jakichkolwiek dodatkowych zakupów i inwestycji. Pytanie 52 Dotyczy Części nr 9 Prosimy o potwierdzenie, że w przypadku gdy okresowe przeglądy, zgodnie z gwarancją, nie są wymagane przez producenta, Zamawiający rezygnuje z wymogu ich dokonywania? Pytanie 53 Dotyczy Części nr 9 pkt. 3 Czy Zamawiający dopuści rękojeść wielorazową zasilaną bateryjnie, wykonaną z wysokiej jakości stali nierdzewnej, niechromowaną, radełkowaną z ksenonowym źródłem światła? Pytanie 54 Dotyczy Części nr 9 pkt. 14 Czy Zamawiający dopuści worek dla niemowląt o objętości dostarczanego tlenu przy wentylacji 140ml? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza powyższego. Pytanie 55 Dotyczy Części nr 9 pkt. 26 Czy Zamawiający dopuści worek dla dzieci o objętości dostarczanego tlenu przy wentylacji 320 ml? W związku z wystąpieniem omyłek pisarskich w parametrach podlegających ocenie części 4 niniejszego postępowania, proszę o dokonanie modyfikacji wyżej wymienionych w zakresie: Część 4, parametry podlegające ocenie: W pozycji 1 jest: 1 Dynamika systemu min. 210 db min. 210 db 0 pkt. > 210 db 1 pkt. powinno być: 1 Dynamika systemu min. 250 db min. 250 db 0 pkt. > 250 db 1 pkt. W pozycji 4 jest: 4 Dotykowy panel sterujący o przekątnej min. 10 cali 10 0 pkt. > 10 1 pkt. powinno być: 4 Dotykowy panel sterujący o przekątnej min. 10 cali <11 0 pkt pkt. W związku z wystąpieniem omyłek pisarskich w formularzu właściwości techniczno użytkowych części 4 niniejszego postępowania, proszę o dokonanie modyfikacji wyżej wymienionych w zakresie: Część 4, formularz właściwości techniczno użytkowych:

12 W pozycji 11 jest: Dotykowy panel sterujący o przekątnej min. 11 cali Powinno być: Dotykowy panel sterujący o przekątnej min. 10 cali W pozycji 55 jest: Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 3,0 13,0 MHz powinno być: Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 3,0 12,0 MHz W pozycji 56 jest: Liczba elementów akustycznych min. 960 powinno być: Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 3,0 12,0 MHz Liczba elementów akustycznych min. 310 W związku z powyżej opisanymi omyłkami pisarskimi modyfikacji uległa treść załączników do SIWZ, Wykonawcy pragnący złożyć ofertę w toczącym się postępowaniu są zobligowani do złożenia oferty przygotowanej w oparciu o zamieszczoną na stronie internetowej, tj. - platforma przetargowa: zmodyfikowaną treść załączników. SEKRETARZ KOMISJI /-/Żaneta Olszewska