Do wszystkich zainteresowanych, Dotyczy: postępowania ZP/2/2018 Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego i wielorazowego dla Instytutu CZMP

Transkrypt

1 INSTYTUT CENTRUM ZDROWIA MATKI POLKI SAMODZIELNA SEKCJA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH Łódź, ul. Rzgowska 281/289 tel. (0-42) fax (0-42) Łódź, dnia r. Do wszystkich zainteresowanych, Dotyczy: postępowania ZP/2/2018 Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego i wielorazowego dla Instytutu CZMP Szanowni Państwo! W związku z zapytaniami dotyczącymi przedmiotowego postępowania Zamawiający działając w trybie art. 38 ust. 1, 2, 4 i 4a ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz. U. z 2017 r. poz tekst jednolity) wyjaśnia, co następuje: Pytanie 1: Pakiet nr 81- Akcesoria do infuzji, ilość pozycji 6, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści - system do bezpiecznej infuzji leków cytostatycznych przez personel medyczny, w celu zapobiegania wszelkiego rodzaju kontaminacji. Zestaw ten oferuje szeroki zakres linii centralnych, który wraz z regulatorem przepływu leku cytostatycznego może tworzyć kompletny system. Zestaw zawiera w szczególności: kolec wlotowy z odpowietrzeniem łatwy do czyszczenia, przeźroczyste dreny, 2 dodatkowe wloty, bezigłowy konektor Luer- Lock, pojemnik wyrównawczym 20-kropli/ml z filtrem, linia podaży leku przeźroczysta o długości 160cm, regulator przepływu leku cytostatycznego, bezigłowy port typu Y wraz z konektorem Luer-Lock z samopłuczącą się nakrętką, zakrętki hydrofobowe. Regulator przepływu leku cytostatycznego jest liderem na rynku i może być stosowany zamiast elektrycznych pomp tworząc kompletny system i regulując koszty. Produkt pakowany pojedynczo w kartonie zbiorczym po 20 sztuk produktu. Pytanie 2: Pakiet nr 81- Akcesoria do infuzji, ilość pozycji 6, pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści - system do bezpiecznej infuzji leków cytostatycznych przez personel medyczny, w celu zapobiegania wszelkiego rodzaju kontaminacji. Zestaw ten oferuje szeroki zakres linii centralnych, który wraz z regulatorem przepływu leku cytostatycznego może tworzyć kompletny system. Zestaw zawiera w szczególności: kolec wlotowy z odpowietrzeniem łatwy do czyszczenia, przeźroczyste dreny, 2 dodatkowe wloty, bezigłowy konektor Luer- Lock, pojemnik wyrównawczym 20-kropli/ml z filtrem, linia podaży leku przeźroczysta o długości 160cm, regulator przepływu leku cytostatycznego, bezigłowy port typu Y wraz z konektorem Luer-Lock z samopłuczącą się nakrętką, zakrętki hydrofobowe. Regulator przepływu leku cytostatycznego jest liderem na rynku i może być stosowany zamiast elektrycznych pomp tworząc kompletny system i regulując koszty. Produkt pakowany pojedynczo w kartonie zbiorczym po 20 sztuk produktu. Pytanie 3: Pakiet nr 81- Akcesoria do infuzji, ilość pozycji 6, pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści - system do bezpiecznej infuzji leków cytostatycznych przez personel medyczny, w celu zapobiegania wszelkiego rodzaju kontaminacji. Zestaw ten oferuje szeroki zakres linii centralnych, który wraz z regulatorem przepływu leku cytostatycznego może tworzyć kompletny system. Zestaw zawiera w szczególności: kolec wlotowy z odpowietrzeniem łatwy do czyszczenia, przeźroczyste dreny, 2 dodatkowe wloty, bezigłowy konektor Luer- Lock, pojemnik wyrównawczym 20-kropli/ml z filtrem, linia podaży leku przeźroczysta o długości 160cm, regulator przepływu leku cytostatycznego, bezigłowy port typu Y wraz z konektorem Luer-Lock z samopłuczącą się nakrętką, zakrętki hydrofobowe. Regulator przepływu leku cytostatycznego jest liderem na rynku i może być stosowany zamiast elektrycznych pomp tworząc kompletny system i regulując koszty. Produkt pakowany pojedynczo w kartonie zbiorczym po 20 sztuk produktu. Pytanie 4: Pakiet nr 81 pozycja 1, 3 oraz 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 1, pozycji 3 oraz pozycji 4 z Pakietu nr 81 i stworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi. Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 5: Pakiet nr 18 pozycja 1 Zwracamy się z prośba o dopuszczenie w pakiecie 18 pozycja 1 zestawu do wkłuć centralnych dwuświatłowego, dożylnego o długości 20 cm kanały 14G+18G z igłą V 18G/70 mm, z prowadnicą niklowo-tytanową odporną na załamania. Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza zestaw do wkłuć centralnych dwuświatłowy, dożylny o długości 20 cm kanały 14G+18G z igłą V 18G/70 mm, z prowadnicą niklowo-tytanową odporną na załamania. 1

2 Pytanie 6: Pakiet nr 41 poz. 1 Zwracamy się z prośba o dopuszczenie w pakiecie 41 pozycja 1 zestawu do połączonego znieczulenia podpajęczynówkowego i zewnątrzoponowego (CSE), wyposażonego w igłę podpajęczynówkową Pencil Point 27G/128 mm i igłę typu Tuohy 18G/90 mm z dodatkowym okienkiem do przejścia igły pp oraz znacznikami głębokości i prowadnicą, skręcaną blokadę - tuleją założoną na cewniku, cewnik zewnątrzoponowy 20G x z1000 mm, wykonany z poliuretanu o właściwościach mięknących pod wpływem temperatury ciała z zamkniętą końcówką, trzema otworami bocznymi umieszczonymi spiralnie i znacznikami głębokości RTG co 10 mm, strzykawkę niskooporowa Luer o pojemności 10 ml, filtr plaski 0,2 um, samoprzylepny system mocowania cewnika posiadający niskoprofilową piankową poduszkę z adhezyjną warstwą stabilizującą oraz dwuwarstwowy fiksator rzepowy. Nasadka przezroczysta, szczelne połaczenie wszystkich elementów zestawu. Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza asortyment o wyżej opisanych parametrach. Pytanie 7: Pakiet nr 20, poz. 1 Czy Zamawiający w ramach pakietu 20, w pozycji 1 dopuści złożenie oferty na zestawy do systemu Medrad Spectris Solaris EP zawierający: dwa wkłady jednorazowe o poj. 65 i 115 ml, dwa ostrza typu Spike, oraz złącze niskiego ciśnienia o wytrzymałości 330 PSI z trójnikiem typu Y i dwoma zaworkami bezzwrotnymi? Obniżenie ciśnienia do 330PSI, które wedle naszej najlepszej wiedzy jest wystarczające w procedurach tomografii, pozwoli przedstawić większej ilości oferentom atrakcyjne oferty cenowe, aniżeli w przypadku pierwotnego zapisu. Pytanie 8: Pakiet nr 20, poz. 2 Czy Zamawiający w ramach pakietu 20, w pozycji 2 dopuści złożenie oferty na złącze niskiego ciśnienia do wstrzykiwacza Stellant CT o wytrzymałości 330 PSI dł. 150 cm z trójnikiem typu Y oraz z zaworkiem bezzwrotnym. Obniżenie ciśnienia do 330PSI, które wedle naszej najlepszej wiedzy jest wystarczające w procedurach tomografii, pozwoli przedstawić większej ilości oferentom atrakcyjne oferty cenowe, aniżeli w przypadku pierwotnego zapisu Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 9: Pakiet nr 8, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści cewniki Foley bez zatyczki w opakowaniu (zatyczki do cewników znajdują się już w osobnej pozycji w pakiecie nr 8), bez kolorowego łącznika w zamian za podany rozmiar oraz pojemność balonu na cewniku, o pojemności balonu 3ml? Pytanie 10: Pakiet nr 8, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści cewniki Foley bez zatyczki w opakowaniu (zatyczki do cewników znajdują się już w osobnej pozycji w pakiecie nr 8), bez kolorowego łącznika w zamian za podany rozmiar oraz pojemność balonu na cewniku, o pojemności balonu w rozmiarach CH ml oraz CH ml? Pytanie 11: Pakiet nr 29, poz Czy Zamawiający wydzieli pozycje do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych cenowo ofert? Odpowiedź: TAK. Zamawiający dokonuje wydzielenia z Pakietu nr 29 pozycji 8-11 i tworzy z nich Pakiet nr 116. Pytanie 12: Pakiet nr 33, poz. 3 Czy Zamawiający dopuści worki do zbiórki moczu w systemie zamkniętym siedmiodniowym, wykonany z medycznego PCV, o pojemności 2000 ml, skalowany linearnie co 100ml, liczbowo co 500ml (dodatkowa skala dla małych pojemności na 25ml, 50ml, 75ml, 100ml), zastawka antyrefluksyjna, tylna ściana biała, wzmocnione otwory na wieszak, zawór spustowy typu poprzecznego T, dren o długości 120cm zakończony łącznikiem stożkowym z zatyczką, wyposażony w bezigłowy port do pobierania próbek oraz zacisk na drenie, sterylny, opakowanie folia papier z napisami w języku polskim, co umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych cenowo ofert? Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza worki do zbiórki moczu o wyżej opisanych parametrach. Pytanie 13: Pakiet nr 34, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści worek do godzinowej zbiórki moczu o poniższym opisie: Malejąca skala i przezroczysta ściana przednia w worku jak i w komorze pozwala na dokładne określenie ilości moczu. Plastikowe podwójne wieszaki, wzmocnione dodatkowo sznurkiem nie grożą rozerwaniem, gdy worek jest pełny. Całkowita pojemność 3000 ml Główne cechy: Pojemność worka ml z przesuwnym zaworem spustowym T Tylna ściana wzmocniona stelażem Pojemność plastikowej komory pomiarowej ml z trzema skalami pomiaru moczu. Do 50 ml pomiar co 1 ml Malejąca skala na worku i komorze pomiarowej Długość drenu nie zaginającego się cm z klamrą plus zabezpieczanie antyzałamaniowe między komorą a drenem 2 filtry hydrofobowe, zastawka antyrefluksyjna Igłowy i bezigłowy port do pobierania próbek moczu 2

3 Nietoksyczny, niepirogenny Pakowany pojedynczo, opakowanie typu blister pack z widoczną datą sterylizacji i ważności na każdym opakowaniu Jednorazowego użytku, sterylny (sterylizowany tlenkiem etylenu). Termin ważności 5 lat. Pytanie 14: Pakiet nr 45, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści prowadnice o poniższych parametrach: Fr 6 (2-4,5) długość czynna 25cm Fr 10 (5,0-6,5) długość czynna 35cm Fr 14 (7-10) długość czynna 35cm? Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza prowadnice o parametrach Fr 6 (2-4,5) długość czynna 25cm, Fr 10 (5,0-6,5) długość czynna 35cm, Fr 14 (7-10) długość czynna 35cm. Pytanie 15: Pakiet nr 62, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści przyrządy do pobierania wydzieliny z drzewa oskrzelowego ze szczelnym zamknięciem (zakręcanym wieczkiem), z dwoma cewnikami o długości 5 cm i 9 cm, łącznik schodkowy z kontrolą siły ssania i zatyczką, przezroczysty pojemnik pozwalający na wizualizację odsysanej wydzieliny, niełamliwy, naklejka do opisu danych pacjenta, pojemność pojemnika: 25 ml, zapasowa nakrętka zapewnia bezpieczne zakręcenie pojemnika w celu transportu wydzieliny do laboratorium? Pytanie 16: Pakiet nr 102, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści maskę anestetyczną j.u. z nadmuchiwanym mankietem, precyzyjnie dopasowującym się mankietem, w rozmiarach 1-5, z kodowanymi kolorystycznie zaczepami (pierścieniami), pakowane w folii, sterylne, na opakowaniu jednostkowym nr katalogowy oraz data ważności maski, bez DEHP? Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza asortyment o wyżej opisanych parametrach. Pytanie 17: Pakiet nr 37 Czy Zamawiający, w pakiecie nr 37, wyrazi zgodę na zaoferowanie zestawu do drenażu klatki piersiowej o następujących parametrach: - bez monitoringu ciśnienia śród płucnowego, ale z objętościowym pomiarem przecieku powietrza w ml, - pokrętło umieszczone na bocznej ścianie drenażu umożliwiające regulację w zakresie cm H2O, - wyskalowany do objętości 2500 ml, - o wysokości 37 cm, z wysuwanym stojakiem, uchwytem do przenoszenia i hakami do powieszenia, zapakowany sterylnie w wytłoczkę i folię oraz opakowanie papierów foliowe, - w przypadku drenażu 3 komorowego, jeden dren do pacjenta, w przypadku drenażu 4 komorowego, dwa dreny do pacjenta. Dreny zabezpieczone przed zagięciem sztywnym, karbowanym PCV Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 18: Pakiet nr 20 poz. 1 Czy w Pozycji 1 Pakietu 20 w/w postępowania Zamawiający ma na myśli i będzie wymagał złożenia oferty na przeznaczony do zastosowania z automatycznym wstrzykiwaczem kontrastu do badań metodą rezonansu magnetycznego Medrad Spectris Solaris EP i w pełni z nim kompatybilny, atestowany przez producenta, wolny od ftalanów, sterylny, zestaw jednorazowego użytku o wytrzymałości ciśnieniowej 350 PSI, w skład którego wchodzą elementy, jak: 1 wkład o pojemności 65 ml 1 wkład o pojemności 115 ml 1 ostrze typu Spike, duże, do nakłucia pojemnika z solą fizjologiczną 1 ostrze typu Spike, małe, do fiolki z kontrastem 1 złącze niskiego ciśnienia o długości 250 cm, z jednym zaworkiem zwrotnym i z trójnikiem Y o różnej długości ramion: +/ 8 cm (dla odgałęzienia po stronie kontrastu) oraz +/ 15 cm (dla odgałęzienia po stronie roztworu NaCl)? UZASADNIENIE: Opisane w pytaniu zestawy dostarczane są w ogromnych ilościach (setki tysięcy), od około 10 lat, do Użytkowników wstrzykiwaczy kontrastu Medrad Spectris Solaris EP na terenie Polski, bez żadnych reklamacji czy zastrzeżeń ze strony ich Użytkowników. Do grona stałych Odbiorców wyżej opisanych zestawów należą m.in. Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu, Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku, Centrum Onkologii Instytut Oddział w Gliwicach, Wielkopolskie Centrum Onkologii w Poznaniu, Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu, Kliniczny Szpital Wojewódzki Nr 1 w Rzeszowie, Szpital Kliniczny Przemienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, Świętokrzyskie Centrum Onkologii w Kielcach, Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej i wiele innych, wiodących placówek służby zdrowia. Wyspecyfikowana w Pytaniu 1, RÓŻNA długość ramion (odgałęzień) trójnika, będącego elementem składowym zestawów wkładowych do automatycznego wstrzykiwacza kontrastu Medrad Spectris Solaris EP, jest czynnikiem niezmiernie istotnym. Odchodzące bezpośrednio do głowicy odpowiedzialnej za podawanie środka kontrastowego, krótsze odgałęzienie trójnika (+/ 8 cm), pozwala na zminimalizowanie ilości kontrastu, jaka pozostaje na ściankach takiego odgałęzienia po podaniu środka cieniującego (zestawy jednorazowego użytku podlegają utylizacji po ich jednokrotnym wykorzystaniu, co oznacza, że utylizacji podlegać także musi drogi środek kontrastowy, pozostający na ściankach odgałęzienia trójnika im krótsze takie złącze, tym mniejsze są straty finansowe). Przy zapotrzebowaniu 3

4 określonym dla Pozycji 1 Pakietu 20 na 6000 omawianych zestawów wkładowych (każdy zestaw wyposażony w złącze niskiego ciśnienia z trójnikiem) zakup asortymentu, o którym mowa w powyższym pytaniu, umożliwi Zamawiającemu istotną redukcję kosztów badań prowadzonych z wykorzystaniem nabywanych zestawów wkładowych. Umożliwienie znacznej redukcji ilości środka kontrastowego wykorzystywanego w prowadzonych badaniach, przyniesie Państwu wymierne korzyści finansowe (duże oszczędności w wykorzystaniu drogiego środka kontrastowego obniżenie kosztów prowadzonych badań diagnostycznych). Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza asortyment o wyżej opisanych parametrach. Pytanie 19: Pakiet nr 20 poz. 2 Czy w Pozycji 2 Pakietu 20 Zamawiający dopuści złożenie oferty na jednorazowe, sterylne złącza niskiego ciśnienia o długości 150 cm i wytrzymałości ciśnieniowej 350 PSI, wyposażone w jeden zaworek antyzwrotny oraz w trójnik typu Y, dysponujący różnej długości rozgałęzieniami, które wynosić powinny odpowiednio: dla odgałęzienia po stronie kontrastu +/- 10 cm i dla odgałęzienia po stronie roztworu NaCl +/- 25 cm? UZASADNIENIE: Wymóg zaoferowania w ramach Pozycji 2 Pakietu 20 złączy niskiego ciśnienia o długości 152 cm, charakteryzujących się wytrzymałością ciśnieniową na poziomie 400 PSI, umożliwia złożenie ważnej oferty przetargowej wyłącznie firmie BAYER, co stanowi o naruszeniu zasad uczciwej konkurencji (Ustawa z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów). Wymóg określony obecnie przez Zamawiającego dla asortymentu nabywanego w ramach Pozycji 2 Pakietu 20, aby zaoferowane złącza niskiego ciśnienia charakteryzowaly się wytrzymałością ciśnieniową na poziomie 400 PSI, spełniany jest w skali światowej przez wyłącznie jeden produkt, którym są złącza niskiego ciśnienia wytwarzane przez firmę BAYER (symbol katalogowy SSS-LP-60-T). Wstrzykiwacz kontrastu Medrad Stellant CT wytwarza podczas iniekcji maksymalne ciśnienie, wynoszące 325 PSI, a więc wspominana w Pytaniu 2 wytrzymałość ciśnieniowa sprzętu na poziomie 350 PSI, w zupełności wystarczy dla zapewnienia pełnego bezpieczeństwa prowadzonych badań diagnostycznych. Nadmienić należy także, że złącza, o których jest mowa w Pytaniu 2 są artykułami bardzo dobrze znanymi ogromnej rzeszy Użytkowników w Polsce systemów wstrzykiwaczy kontrastu do badań tomografii komputerowej, jak Medrad Stellant CT, ponieważ od 10 lat setki tysięcy takich złączy dostarczanych jest do wielu placówek tutejszej służby zdrowia. Do grona stałych Odbiorców wyżej opisanych złączy należą m.in. Centrum Onkologii Instytut Oddział w Gliwicach, Szpital Czerniakowski w Warszawie, Mazowiecki Szpital Specjalistyczny w Radomiu, Wielkopolskie Centrum Onkologii w Poznaniu, Białostockie Centrum Onkologii, Szpital Kliniczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku, Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, Wielospecjalistyczny Szpital w Nowej Soli, Nowodworskie Centrum Medyczne w Nowym Dworze Mazowieckim, Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej w Jeleniej Górze, Dziecięcy Szpital Kliniczny w Warszawie, Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu, i wiele innych wiodących placówek służby zdrowia. Czynnikiem niezmiernie istotnym jest wspomniana w Pytaniu 2, RÓŻNA długość ramion (odgałęzień) trójnika złącza niskiego ciśnienia. Odchodzące bezpośrednio od głowicy odpowiedzialnej za podawanie środka kontrastowego, krótsze odgałęzienie trójnika (+/ 10 cm), pozwala na zminimalizowanie ilości kontrastu, jaka pozostaje na ściankach takiego odgałęzienia po podaniu środka cieniującego (zestawy jednorazowego użytku podlegają utylizacji po ich jednokrotnym wykorzystaniu, co oznacza, że utylizacji podlegać także musi drogi środek kontrastowy, pozostający na ściankach odgałęzienia trójnika im krótsze takie złącze, tym mniejsze są straty finansowe). Przy zapotrzebowaniu określonym dla Pozycji 2 Pakietu 20 na 1000 sztuk złączy, zakup asortymentu, o którym mowa w Pytaniu 2, umożliwi Zamawiającemu redukcję kosztów badań prowadzonych z wykorzystaniem nabywanych złączy zakup taki umożliwi znaczną redukcji ilości środka kontrastowego wykorzystywanego w prowadzonych badaniach, przyniesie to placówce Zamawiającego wymierne korzyści finansowe (duże oszczędności w wykorzystaniu drogiego środka kontrastowego redukcja kosztów prowadzonych badań diagnostycznych). Innym istotnym czynnikiem, szczególnie ze względu na bezpieczeństwo Pacjenta (redukcja ryzyka kontaminacji), jest także fakt doposażenia łącznika niskociśnieniowego w zastawkę antyzwrotną. Omawiana tu zastawka antyzwrotna zapobiega mieszaniu się podawanych w badaniu płynów (środek kontrastowy i roztwór soli fizjologicznej), zarówno podczas ich nabierania do wkładu, jak i podczas samego badania. Występujące przy stosowaniu artykułów pozbawionych zastawki antyzwrotnej zjawisko mieszania się środka kontrastowego i roztworu soli fizjologicznej jest wysoce niepożądane, ponieważ niekorzystnie wpływa na wynik prowadzonego badania (szczególnie w przypadku badania klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy wraz z wielofazowymi i dynamicznymi badaniami narządów tych obszarów anatomicznych) oraz może się negatywnie przełożyć na stan zdrowia badanego Pacjenta, któremu bez wiedzy i wbrew woli Operatora wstrzykiwacza kontrastu, może zostać podany środek kontrastowy niepotrzebnie obciążając organizm Pacjenta. Wspominanemu tutaj mieszaniu się podawanych w badaniu płynów (środek kontrastowy i roztwór soli fizjologicznej) dodatkowo zapobiega dłuższe ramię (odgałęzienie) trójnika. Odchodzące bezpośrednio od głowicy odpowiedzialnej za podawanie środka kontrastowego odgałęzienie trójnika, o jakim tu jest mowa, posiada długość +/- 10 cm, co dodatkowo stanowi o uniemożliwieniu niepożądanego mieszania się środka kontrastowego z roztworem NaCl podczas czynności nabierania tych płynów do pustego wkładu lub w trakcie prowadzonego badania wielofazowego. Dodatkowo, korzystając z ponad 20-letniego doświadczenia, jakie nabyliśmy reprezentując w latach w Polsce i prowadząc na zasadach wyłączności obsługę serwisową wszystkich urządzeń firmy MEDRAD (obecnie: BAYER), produkującą system Medrad STELLANT CT, do którego nabywane są obecnie materiały eksploatacyjne potwierdzamy, iż złącza, o których jest mowa w Pytaniu 2 są artykułami w 100% kompatybilnymi z w/w urządzeniem i nie powodują jego uszkodzenia, ani nieprawidłowości w jego działaniu. Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza asortyment o wyżej opisanych parametrach. 4

5 Pytanie 20: Pakiet nr 31 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie sterylnego przyrządu Extra-Spike Plus, zielony do wielokrotnego pobierania lub wstrzykiwania płynów do / z fiolek i butelek, z filtrem odpowietrzającym (bakteryjnym) 3µm, posiadający ostry kolec wprowadzony do fiolki lub butelki zabezpieczony sterylną osłonką końcówką Luer Lock osłoniętej komorą otwieraną i zamykaną jednoręcznie w formie zatrzaskowej, zintegrowany filtr przeciwbakteryjny o dużej powierzchni, bez zastawki zwrotnej, który jest kompatybilny ze wszystkimi opakowaniami stojącymi dostępnymi na rynku polskim? Odpowiedź: TAK. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie asortymentu o wyżej opisanych parametrach. Pytanie 21: Pakiet nr 31 poz. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie sterylnego przyrządu Ekstra Spike Plus KabiPac do wielokrotnego pobierania lub wstrzykiwania płynów do / z fiolek i butelek, z filtrem odpowietrzającym (bakteryjnym) 3µm i filtrem cząsteczkowym (płynów) 5 µm, posiadający ostry kolec wprowadzony do fiolki lub butelki zabezpieczony sterylną osłonką końcówką Luer Lock osłoniętej komorą otwieraną i zamykaną jednoręcznie w formie zatrzaskowej, zintegrowany filtr przeciwbakteryjny o dużej powierzchni, bez zastawki zwrotnej, który jest kompatybilny ze wszystkimi opakowaniami stojącymi dostępnymi na rynku polskim? Odpowiedź: TAK. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie asortymentu o wyżej opisanych parametrach. Pytanie 22: Pakiet nr 31 poz. 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie sterylnego przyrządu Extra - Spike Plus Chemo czerwony do wielokrotnego pobierania lub wstrzykiwania płynów do / z fiolek i butelek, posiadający ostry kolec wprowadzony do fiolki lub butelki zabezpieczony sterylną osłonką końcówką Luer Lock osłoniętej komorą otwieraną i zamykaną jednoręcznie w formie zatrzaskowej, zintegrowany filtr przeciwbakteryjny 0,2 µm? Pragniemy zauważyć, że szpital ma obecnie aktywną umowę na płyny w opakowaniach stojących, do których pasuje proponowany przez nas przyrząd. Odpowiedź: TAK. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie asortymentu o wyżej opisanych parametrach. Pytanie 23: Pakiet nr 91. Czy Zamawiający dopuści opisany zestaw kompatybilny z pompą do żywienia enteralnego Amika? Pytanie 24: Pakiet nr 93. Czy Zamawiający dopuści zestaw do śródściennej chirurgicznej jejunostomii, przeznaczony do długotrwałego żywienia dojelitowego. Wykonany z poliuretanu o dł. 75 cm, średnicy zew. 2.9 cm, średnicy wew. 1.9 cm, z podziałką? Pytanie 25: Pakiet nr 95 poz. 1. Czy Zamawiający dopuści opisany zestaw o większej długości? Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza zestaw o większej długości. Pytanie 26: Pakiet nr 95 poz. 2. Czy Zamawiający dopuści opisany zestaw kompatybilny z pompą Amika o większej długości? Pytanie 27: Pakiet nr 8, poz. 1, 2 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewnika dwudrożnego Foleya wykonanego ze 100% silikonu bez zatyczki dołączonej do cewnika. Pytanie 28: Pakiet nr 8, poz. 1 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewnika dwudrożnego Foleya wykonanego ze 100% silikonu, z balonem o pojemności 1,5 ml i długości 33 cm dla cewnika CH 6 oraz balonem o pojemności 3-5 ml i długości 31 cm dla cewników CH8 CH10. Pytanie 29: Pakiet nr 8, poz. 2 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewnika dwudrożnego Foleya wykonanego ze 100% silikonu (CH 12-CH 24) z balonem o pojemności 5-15 ml. Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza cewnik dwudrożny Foleya wykonany ze 100% silikonu (CH 12-CH 24) z balonem o pojemności 5-15 ml. Pytanie 30: Pakiet nr 36, poz.1 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do przezskórnej przetoki nerkowej CH 8, CH 10,5 z cewnikiem zakończonym jednodrożnym kranikiem oraz igłą bez skalowania posiadającą piaskowaną końcówkę ulepszającą widoczność w USG. W skład zestawu wchodzi uniwersalny łącznik luer lock z małym lejkiem, który zapewnia połączenie cewnika z workiem na mocz. 5

6 W przypadku zestawu CH 11 wszystkie parametry zgodne z SIWZ. Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza asortyment o wyżej opisanych parametrach. Pytanie 31: Pakiet nr 36, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zestawów do przetoki przezskórnej pęcherzowej w rozmiarach CH 8, CH 10, CH 12, CH 14 o składzie: kaniula punkcyjna, rozdzieralna (łatwo przechodząca przez skórę i tkanki), cewnik z oznaczeniem długości, skalpel, zatyczka. Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza asortyment o wyżej opisanych parametrach, pod warunkiem zachowania pozostałych wymogów SIWZ. Pytanie 32: Pakiet nr 36, poz. 2 Prosimy Zamawiającego o wydzielenie poz. 2 z w/w pakietu. Wydzielenie pozwoli nam na złożenie bardzo konkurencyjnej oferty cenowej na zestawy do nefrostomii. Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 33: Pakiet nr 88 Czy Zamawiający dopuści komorę do inhalacji antystatyczną (brak osadów, środków czynnych na wewnętrznych ściankach zbiornika), wygodną w użyciu (małych rozmiarów) posiadającą system flow vu tj. system dający pacjentom lub osobom wspomagającym pewność że inhalacja przebiegła prawidłowo. Komorą inhalacyjna RespiChamber* HOSPITAL przeznaczona jest do wielorazowego użytku u więcej niż jednego pacjenta w warunkach szpitalnych pod nadzorem personelu medycznego. Komora przeznaczona jest do stosowania z inhalatorem z odmierzaną dawką w celu podania leku w aerozolu do płuc pacjenta. Komora inhalacyjna RespiChamber* HOSPITAL wykonana jest z najwyższej jakości materiałów gwarantujących stałą podaż leku. Komora nadaje się do sterylizacji w autoklawie i używania u wielu pacjentów, dzięki czemu jest mniej obciążająca dla środowiska Stała podaż leku przy niższych kosztach przygotowania do leczenia Łatwa w użyciu w połączeniu ze wszystkimi zalecanymi przez lekarzy inhalatorami MDI Zabezpieczona oprawa zastawki zapewnia dłuższą żywotność urządzenia Doskonale zaprojektowana zastawka poprawiająca funkcjonowanie i wydajność Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza asortyment o wyżej opisanych parametrach. Pytanie 34: Pakiet nr 76 poz. 1 pkt 1 (Zestaw ambu wielokrotnego użytku dla dorosłych. W skład zestawu wchodzi: worek samorozprężalny do wentylacji mechanicznej pacjenta o pojemności ml; 2 maski wielokrotnego użytku w rozmiarach #4 i #5. Całość zestawu zapakowana w kartonie. Maski silikonowe o kształcie anatomicznym; worek rezerwuaru tlenu z zaworem wylotowym o pojemności ml. Zamawiający wymaga, aby worek samorozprężalny i maski (rozmiar #4 i #5) można było sterylizować w autoklawie w temperaturze 134 stopni Celsjusza. Do zestawu walizka mieszcząca cały zestaw wykonana z PVC.) Czy zamawiający dopuści worek samorozprężalny do wentylacji mechanicznej pacjenta o pojemności ml i worek rezerwuaru tlenu z zaworem wylotowym o pojemności lub 3000 ml. Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza worek samorozprężalny do wentylacji mechanicznej pacjenta o pojemności ml i worek rezerwuaru tlenu z zaworem wylotowym o pojemności lub 3000 ml. Pytanie 35: Pakiet nr 76 poz. 2 pkt 2 (Zestaw ambu wielokrotnego użytku dla dzieci. W skład zestawu wchodzi: worek samorozprężalny do wentylacji mechanicznej pacjenta o pojemności 550 ml z zaworem ciśnieniowym 40 cmhg; 2 maski wielokrotnego użytku w rozmiarach #2 i #3. Całość zestawu zapakowana w kartonie. Maski silikonowe (maska w rozmiarze #2 okrągła, maska w rozmiarze #3 o kształcie anatomicznym); worek rezerwuaru tlenu z zaworem wylotowym o pojemności 600 ml. Zamawiający wymaga, aby worek samorozprężalny i maski (rozmiar #2 i #3) można było sterylizować w autoklawie w temperaturze 134 stopni Celsjusza. Do zestawu walizka mieszcząca cały zestaw wykonana z PVC.) Czy zamawiający dopuści worek samorozprężalny do wentylacji mechanicznej pacjenta o pojemności 500 ml i worek rezerwuaru tlenu z zaworem wylotowym o pojemności 500 lub 1000 ml. Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza worek samorozprężalny do wentylacji mechanicznej pacjenta o pojemności 500 ml i worek rezerwuaru tlenu z zaworem wylotowym o pojemności 500 lub 1000 ml. Pytanie 36: Pakiet nr 76 poz. 3 pkt 3 (Zestaw ambu wielokrotnego użytku dla noworodków. W skład zestawu wchodzi: worek samorozprężalny do wentylacji mechanicznej pacjenta o pojemności 280 ml z zaworem ciśnieniowym 40 cmhg; 2 maski wielokrotnego użytku w rozmiarach #0 i #1. Całość zestawu zapakowana w kartonie. Maski silikonowe okrągłe; worek rezerwuaru tlenu z zaworem wylotowym o pojemności 600 ml. Zamawiający wymaga, aby worek samorozprężalny i maski (rozmiar #0 i #1) można było sterylizować w autoklawie w temperaturze 134 stopni Celsjusza. Do zestawu walizka mieszcząca cały zestaw wykonana z PVC.) Czy zamawiający dopuści worek samorozprężalny do wentylacji mechanicznej pacjenta o pojemności 250 ml i worek rezerwuaru tlenu z zaworem wylotowym o pojemności 500 lub 1000 ml. 6

7 Zdjęcia poglądowe Zestaw: Worek samorozprężalny dla dorosłych o pojemności ml; 2 maski wielokrotnego użytku w rozmiarach #4 i #5; Worek rezerwuaru tlenu z zaworem wylotowym o pojemności lub 3000 ml. Do zestawu walizka mieszcząca cały zestaw wykonana z PVC Zestaw: Worek samorozprężalny o pojemności 500 ml; 2 maski wielokrotnego użytku w rozmiarach #2 i #3; worek rezerwuaru tlenu z zaworem wylotowym o pojemności 500 lub 1000 ml. Do zestawu walizka mieszcząca cały zestaw wykonana z PVC Zestaw: Worek samorozprężalny o pojemności 250 ml z zaworem ciśnieniowym 40 cmhg; 2 maski wielokrotnego użytku w rozmiarach #0 i #1; worek rezerwuaru tlenu z zaworem wylotowym o pojemności 500 lub 1000 ml. Do zestawu walizka mieszcząca cały zestaw wykonana z PVC. Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza asortyment o wyżej opisanych parametrach. Pytanie 37: Pakiet nr 37 Czy Zamawiający ze względu na zmianę u producenta dopuści zestawy o pojemności do 2100ml, zapakowany sterylnie w folie i plastikową serwetę z drenem zabezpieczonym przed zagięciem w sposób umożliwiający badanie w rezonansie magnetycznym? Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza zestaw o pojemności do 2100ml, zapakowany sterylnie w folie i plastikową serwetę z drenem zabezpieczonym przed zagięciem w sposób umożliwiający badanie w rezonansie magnetycznym, pod warunkiem zachowania pozostałych zapisów SIWZ. Pytanie 38: Pakiet nr 17 poz. 1, 2 i 4 Czy Zamawiający mając na uwadze zasadę zachowania uczciwej konkurencji zgodzi się na wydzielenie z pakietu nr 17 pozycji nr 1, 2 i 4 i stworzy z nich oddzielny pakiet? Odpowiedź: Zamawiający informuje, iż dokonuje wydzielenia z Pakietu nr 17 pozycji 3 i tworzy z niej Pakiet nr 117. Pytanie 39: Pakiet nr 17 poz. 4 Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z pakietu nr 17 pozycji nr 4 i stworzy z niej oddzielny pakiet? Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 40: Pakiet nr 17 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści: krótkie kaniule dożylne pediatryczno-neonatologiczne w rozm. 0,6 przepływ 19ml/min oraz 0.7 przepływ 29ml/min, bez portu bocznego, ze skrzydełkami ułatwiającymi wprowadzenie, bez zdejmowalnego uchwytu, wykonane z teflonu, opakowanie: folia plus papier klasy medycznej, umożliwiające aseptyczne wyjęcie kaniuli? Pytanie 41: Pakiet nr 17 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści: krótkie kaniule dożylne pediatryczne i dla dorosłych, z portem bocznym, kaniula wyposażona w filtr hydrofobowy zabezpieczający przed ryzykiem infekcji, wykonana z poliuretanu pozwalającego na dłuższe utrzymanie kaniuli w żyle, opakowanie: folia plus papier klasy medycznej, umożliwiające aseptyczne wyjęcie kaniuli, rozmiary: 22G (0,90) - dł. 25mm; 20G (1,00)- dł. 32mm; 18G(1,30)- dł. 45mm; 17G (1,50)- dł. 45mm; 16G (1,75)- dł. 45mm; 14G (2,00)- dł. 45mm? Pytanie 42: Pakiet nr 17 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści: krótkie kaniule dożylne pediatryczne i dla dorosłych, z portem bocznym działającym w bezpiecznym systemie zatrzaskowym typu "klick", w pełni kontrolowanym w trakcie użytkowania, kaniula wyposażona w filtr hydrofobowy zabezpieczający przed ryzykiem infekcji, wykonana z poliuretanu z 3 paskami dającymi bardzo 7

8 dobry kontrast w promieniowaniu RTG i umożliwiającymi kontrolę lokalizacji kaniuli w żyle (jako załącznik przesyłamy wyniki badań przezierności cewników w RTG z badań, wykonanych zgodnie z normą międzynarodową ASTM International F (nazwa normy Standardowe metody testowania do określania nieprzepuszczalności promieniowania RTG dla celów medycznych) przez niezależny od producenta Instytut Instituti Ospitalieri z Cremony, potwierdzające dobrą widoczność cewnika w skopii), z automatycznie aktywującym się plastikowym zabezpieczeniem ostrza igły po wyjęciu z kaniuli w pełni zabezpieczającym operatora przed przypadkowym zakłuciem i nieprzewidzianą ekspozycją na krew po wycofaniu igły, opakowanie: folia plus papier klasy medycznej, umożliwiające aseptyczne wyjęcie kaniuli, rozmiary: 22G (0,90) - dł. 25mm; 20G (1,00)- dł. 32mm; 18G(1,30)- dł. 45mm; 17G (1,50)- dł. 45mm; 16G (1,75)- dł. 45mm; 14G (2,00)- dł. 45mm? Zgoda Zamawiającego umożliwi naszej firmie przystąpienie do przetargu na zasadzie wolnej konkurencji oraz zaoferowanie najwyższej jakości wyrobów medycznych włoskiej firmy Delta Med., która produkuje kaniule m. in. dla tak znanej firmy jak TERUMO Europe. Pytanie 43: Pakiet nr 49 Czy Zamawiający dopuści zestaw do podaży cytostatyków wykonany dwuwarstwowo z PU/PCV (PCV znajduje się w warstwie zewnętrznej nie mającej kontaktu z lekiem), z zatyczką wyposażoną w filr 0,22 µm, z 2 portami bocznymi bezigłowymi typu Y, dwukierunkowymi, nie wymagającymi koreczków, z płaską podzielną, silikonową membraną samouszczelnijącą się po rozłączeniu, z potwierdzeniem ze jest to system zamknięty bez dodatkowych badań potwierdzających efektywną barierę mikrobiologiczną? Pytanie 44: Pakiet nr 14, pozycja 5 Czy zamawiający odstąpi od parametru radioprzezierne i dopuści produkt spełniający pozostałe parametry zgodne z SIWZ? Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 45: Pakiet nr 14, pozycja 5 Proszę o doprecyzowanie, czy zamawiający wymaga wyceny za sztukę czy komplet (=2 sztuki)? Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wymaga wyceny za komplet (=2 sztuki). Pytanie 46: Pakiet nr 14, pozycja 5 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie pozycji 5 z pakietu 14 do osobnego zadania tak, by umożliwić składanie ofert wyłącznie na ten asortyment. Obecny układ nie pozwala nam na wzięcie udziału w ww. przetargu. Zgoda na naszą prośbę umożliwiłaby Państwu dogodniejszy wybór dostawcy przy równej konkurencji oraz obniżenie wartości cenowej proponowanego przez Państwa pakietu. Odpowiedź: Zamawiający dokonuje wydzielenia z Pakietu nr 14 pozycji 5 i tworzy z niej Pakiet nr 118. Pytanie 47: Pakiet nr 97, pozycja 1 Czy zamawiający dopuści wzierniki uszne w rozmiarach 2,5 mm i 4,0 mm? Pytanie 48: Pakiet nr 101, pozycja 2 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie pozycji 2 z pakietu 101 do osobnego zadania tak, by umożliwić składanie ofert wyłącznie na ten asortyment. Obecny układ nie pozwala nam na wzięcie udziału w ww. przetargu. Zgoda na naszą prośbę umożliwiłaby Państwu dogodniejszy wybór dostawcy przy równej konkurencji oraz obniżenie wartości cenowej proponowanego przez Państwa pakietu. Odpowiedź: TAK. Zamawiający dokonuje wydzielenia z Pakietu nr 101 pozycji 2 i tworzy z niej Pakiet nr 119. Pytanie 49: Pakiet nr 101, pozycja 2 Czy zamawiający dopuści jednorazową opaskę do mocowania noworodkowych czujników pulsoksymetrycznych w kolorze szarym, spełniającą pozostałe wymogi SIWZ? Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza jednorazową opaskę do mocowania noworodkowych czujników pulsoksymetrycznych w kolorze szarym, spełniającą pozostałe wymogi SIWZ. Pytanie 50: Pakiet nr 45 - Prowadnice do rurek intubacyjnych Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie prowadnicy do rurki intubacyjnej o następujących parametrach: Prowadnica do rurek intubacyjnych aluminiowa pokryta PCV z miękką końcówką, w 2 rozmiarach: CH06 dla rurek intubacyjnych w rozmiarze 2,5-5,0 oraz CH10 dla rurek intubacyjnych w rozmiarze 6,0-10,0. Pytanie 51: Pakiet nr 75 - Kołderki grzewcze do systemu WarmAir Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kołderki grzewczej pediatrycznej o wymiarach 142,2 cm x 101,6 cm. Pozostałe zapisy zgodne z SIWZ. Odpowiedź: TAK. Zamawiający w Pakiecie nr 75 poz. 3 dopuszcza kołderki grzewcze pediatryczne o wymiarach 142,2 cm x 101,6 cm. Pozostałe zapisy zgodne z SIWZ. 8

9 Pytanie 52: Pakiet nr Maska anestetyczna Czy Zamawiający wymaga maski anestetycznej z wstępnie napompowanym mankietem i końcówką drenu, umożliwiającą dopompowanie mankietu, w rozmiarach 0-6, bezlateksową, bez ftalanów DEHP? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza maskę anestetyczną z wstępnie napompowanym mankietem i końcówką drenu, umożliwiającą dopompowanie mankietu, w rozmiarach 0-6, bezlateksową, bez ftalanów DEHP, pod warunkiem zachowania pozostałych zapisów SIWZ. Pytanie 53: Pakiet nr Cewniki do odsysania w systemie zamkniętym Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewników do odsysania w systemie zamkniętym o następujących parametrach: Zamknięty system do odsysania z rurki intubacyjnej CH10/12/14/16, długość 56 cm oraz rurki tracheostomijnej CH 12/14/16, długość 36 cm. Właściwości ogólne: możliwość stosowania przez min. 72h (potwierdzona instrukcją obsługi). Zintegrowany/wbudowany podwójnie obrotowy łącznik o kącie 90 st., zamykany, obrotowy port do przepłukiwania cewnika o długości min. 5 cm, zamykany port do podawania leków wziewnych (MDI) zintegrowany bezpośrednio w części łącznika podłączanej do rurki pacjenta, komora pozwalająca do obserwację wydzieliny pacjenta, zabezpieczenie łącznika podciśnienia w postaci kapturka, zamocowane do zestawu w sposób zapobiegający zagubieniu, aktywacja podciśnienia za pomocą przycisku ściskanego wnętrzem dłoni, blokada przycisku aktywacji podciśnienia poprzez jego obrót o 90 st., uniemożliwiająca przypadkową aktywację odsysania. Przekręcana zastawka na wysokości portu do przepłukiwania oddzielająca cewnik od pacjenta po usunięciu go z rurki, zapewniająca szczelność zestawu. Cewnik: bez konieczności wymiany po każdorazowej procedurze odsysania, zakończony atraumatycznie (zaokrąglona końcówka bez żadnych ostrych krawędzi oraz ścięć), z dwoma otworami po przeciwległych stronach, zakończony obwódką w kolorze czarnym pozwalającym na jego wizualizację podczas przepłukiwania, oznaczenie rozmiaru cewnika bezpośrednio na dystalnym końcu cewnika, cewnik z widocznymi oznaczeniami głębokości insercji skalowanymi co 1 cm. System stanowiący integralną całość, nierozłączalny, wszystkie elementy systemu sterylne. Do każdego zestawu 12 szt. fiolek z solą fizjologiczną kompatybilne do portu przepłukiwania, pojemność 15 ml. Pytanie 54: Pakiet nr Cewniki do odsysania w systemie zamkniętym Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dt. łączników - zestaw łączników: Y (w jednej płaszczyźnie) do rozdwojenia drenów i prosty z bezkontaktową kontrolą ssania? Kompletny zestaw drenów do zamkniętych systemów do odsysania Zamawiający umieścił w pakiecie 110. Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 55: Pakiet nr System do kontrolowanej zbiórki stolca Prosimy Zamawiającego w poz. 2 o dopuszczenie worków kompatybilnych z zestawem do kontrolowanej zbiórki stolca o pojemności 1500 ml z wkładką z super-absorbentu, wykonanego z poliakrylanu sodu oraz filtra/wentylu dezodoryzującego. Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza worki kompatybilne z zestawem do kontrolowanej zbiórki stolca o pojemności 1500 ml z wkładką z super-absorbentu, wykonanego z poliakrylanu sodu oraz filtra/wentylu dezodoryzującego. Pytanie 56: Pakiet nr 12 poz. 5 i 6 Wnosimy o dopuszczenie w Pakiecie nr 12 Pozycja nr 5 i 6 tolerancji w wymiarach końcówek +/- 0,5 mm. Określenie przez Zamawiającego średnic wymaganych końcówek z dokładnością do 0,01mm uniemożliwia złożenie ofert większej liczbie oferentów przez co ogranicza konkurencyjność i naraża Zamawiającego na ponoszenie znacznie większych kosztów za zakup w/w asortymentu. Dopuszczenie w/w tolerancji umożliwi Zamawiającemu uzyskanie znacznie korzystniejszych cen w przedmiotowym postępowaniu. Pytanie 57: Pakiet nr 24 Wnosimy o dopuszczenie możliwości zaoferowania w Pakiecie nr 24 igieł jedynie w rozmiarze 18G/120 mm spełniających wszystkie pozostałe parametry określone przez Zamawiającego. Pytanie 58: Pakiet nr 37 Wnosimy o dopuszczenie w Pakiecie nr 37 aktualnie dostarczanego do Państwa szpitala zestawu do drenażu klatki piersiowej o poniższych parametrach: - sucha zastawka z funkcją wychyłową, - płynna, mechaniczna regulacja siły ssania za pomocą pokrętła w zakresie od 0 do 45 cm H2O z dodatkowym wskaźnikiem informującym o rzeczywistej sile ssania, - wyskalowana komora na wydzielinę o pojemności 1000 ml z zaworem spustowym z możliwością podłączenia worka, - automatyczne zawory bezpieczeństwa ciśnienia dodatniego oraz wysokiego ujemnego, Gruszka informująca o stanie rozprężenia płuc i umożliwiająca dodatkową ewakuację płynu, - monitor przecieku powietrza od 1 do 7, - port bezigłowy w komorze kolekcyjnej do pobierania próbek, - przystosowany do zawieszenia na łóżku, - zestaw sterylny, jednorazowego użytku 9

10 Dopuszczenie ww. rozwiązania umożliwi złożenie ofert większej liczbie oferentów, dzięki czemu Zamawiający uzyska znacznie korzystniejsze ceny w przedmiotowym postępowaniu. Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza asortyment o wyżej opisanych parametrach. Pytanie 59: Pakiet nr 67 poz. 1 W związku z dopuszczeniem przez Zamawiającego w Pakiecie nr 67 poz. nr 1 możliwości zaoferowania klipsów kompatybilnych z innymi klipsownicami niż Aesculap (pod warunkiem użyczenia) wnosimy o wydzielenie tej pozycji do oddzielnego pakietu. Klamry z pozycji nr 2 uniemożliwiają złożenie ofert innym oferentom niż Aesculap (B. Braun) na Pakiet nr 67. Wydzielenie w/w pozycji umożliwi złożenie ofert większej liczbie oferentów dzięki czemu Zamawiający uzyska znacznie korzystniejsze ceny w przedmiotowym postępowaniu. Pytanie 60: dotyczy rozdziału XV 107 SIWZ Prosimy o wydłużenie terminu na odesłanie podpisanej umowy do 7 dni roboczych. Podpisaną umowę odeślemy jak najszybciej i może to nastąpić nawet w terminie krótszym niż powyższy. Należy nadmienić, iż wskazany w postanowieniu umownym termin 3 dni na odesłanie podpisanej umowy jest z obiektywnych przyczyn terminem zbyt krótkim, gdyż siedziba firmy znajduje się poza granicami Polski Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie terminu na odesłanie podpisanej umowy do 7 dni roboczych. Pytanie 61: dotyczy terminu płatności Zwracamy się z prośbą o skrócenie wymaganego przez Zamawiającego terminu płatności z 60 do 30 dni od daty prawidłowo wystawionej faktury VAT. Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na skrócenie terminu płatności z 60 dni na 30 dni. Pytanie 62: Pakiet nr 70 Czy Zamawiajacy dopuści w składzie zestawu do mikrochirurgii oka fartuch o rozmiarze L (zamiast M)? Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza w składzie zestawu do mikrochirurgii oka fartuch o rozmiarze L. Pytanie 63: Pakiet nr 70 Czy Zamawiajacy dopuści w składzie zestawu do mikrochirurgii oka kieliszek o pojemności 120 ml (zamiast 100 ml)? Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza w składzie zestawu do mikrochirurgii oka kieliszek o pojemności 120 ml. Pytanie 64: Pakiet nr 71 Czy Zamawiajacy dopuści w składzie zestawu do mikrochirurgii oka fartuch o rozmiarze L (zamiast M)? Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza w składzie zestawu do mikrochirurgii oka fartuch o rozmiarze L. Pytanie 65: Pakiet nr 71 Czy Zamawiajacy dopuści w składzie zestawu do mikrochirurgii oka kieliszek o pojemności 120 ml (zamiast 100 ml)? Odpowiedź: TAK. Zamawiający dopuszcza w składzie zestawu do mikrochirurgii oka kieliszek o pojemności 120 ml. Pytanie 66: dot. 8 ust. 2 projektu umowy: Zwracam się z prośbą o przyjęcie 8 ust. 2 zdanie drugie projektu umowy w następującym brzmieniu: W takiej sytuacji, Zamawiający informuje Wykonawcę o stwierdzonej wadliwości i dostarczy Wykonawcy reklamowany towar. Uzasadnienie: - Reklamacja jakościowa nie powinna uprawniać do wstrzymania płatności wynagrodzenia za dostarczone towary, sama reklamacja nie oznacza bowiem, że towar rzeczywiście jest wadliwy, w związku z czym wstrzymanie płatności nie jest zasadne; - Wykonawca stoi na stanowisku, że w przypadku reklamacji jakościowej Zamawiający powinien dostarczyć mu reklamowany towar. Wykonawca musi bowiem naocznie zbadać wyroby w celu oceny, czy reklamacja jest zasadna; Odpowiedź: NIE. Zamawiający informuje, iż zapis 8 ust. 2 Wzoru Umowy pozostaje w oryginalnym brzmieniu. Pytanie 67: dot. 8 ust. 3 projektu umowy: Zwracam się z prośbą o wykreślenie z 8 projektu umowy ustępu nr 3. Uzasadnienie: Wszystkie niewadliwe sztuki dostarczone Zamawiającemu należy uznać za dostarczone zgodne z umową, w związku z czym nie powinny być bezpodstawnie uznawane za wadliwe; Zwracam się z prośbą o przyjęcie 8 ust. 4 projektu umowy w następującym brzmieniu: Wykonawca zobowiązuje się do udzielenia odpowiedzi na złożoną reklamację, o której mowa w ust. 2, w ciągu 5 dni roboczych liczonych od: a) Daty zgłoszenia reklamacji w przypadku reklamacji ilościowej, b) Daty dostarczenia reklamowanych wyrobów w przypadku reklamacji jakościowej, - a po bezskutecznym upływie tego terminu reklamacja uważana będzie za uznaną w całości zgodnie z żądaniem Zamawiającego. Uzasadnienie: Niniejsza propozycja jest zgodna z tą dotyczącą brzmienia 8 ust. 2 projektu umowy. 10

11 Odpowiedź: NIE. Zamawiający informuje, iż zapis 8 ust. 3 Wzoru Umowy pozostaje w oryginalnym brzmieniu. Pytanie 68: dot. 8 ust. 5 projektu umowy: Zwracam się z prośbą o przyjęcie 8 ust. 5 projektu umowy w następującym brzmieniu: W przypadku uwzględnienia reklamacji, o której mowa w ust. 2 lub braku odpowiedzi ze strony Wykonawcy w terminie o którym mowa w ust. 4, Wykonawca zobowiązany jest do wymiany przedmiotu umowy na wolny od wad w terminie 3 dni roboczych od momentu upływu terminu na złożenie odpowiedzi. Uzasadnienie: Wykonawca ma 5 dni roboczych na udzielenie odpowiedzi na reklamację, nie jest więc możliwym, aby termin na wymianę przedmiotu umowy wynosił 3 dni robocze licząc od zgłoszenia reklamacji (termin na jej rozpatrzenie jeszcze nie minął). Wykonawca proponuje, aby termin ten biegł od momentu upływu czasu wyznaczonego na udzielenie odpowiedzi na reklamację; Odpowiedź: NIE. Zamawiający informuje, iż zapis 8 ust. 5 Wzoru Umowy pozostaje w oryginalnym brzmieniu. Pytanie 69: dot. 8 ust. 6 projektu umowy: Zwracam się z prośbą o przyjęcie 8 ust. 6 projektu umowy w następującym brzmieniu: W przypadku powtarzającej się pięciokrotnie i zasadnej reklamacji jakościowej w ramach tego samego Pakietu, Zamawiający ma prawo odstąpić od niezrealizowanej części umowy z winy Wykonawcy w zakresie Pakietu, którego reklamacja dotyczy. Uzasadnienie: - Umowa ma zostać zawarta na 24 miesiące, dlatego zasadnym jest dopuszczenie większej liczby uchybień dotyczących jakości dostarczanych wyrobów, Wykonawca proponuje, aby odstąpienie było możliwe w przypadku piątej reklamacji; - Odstąpienie od umowy powinno być dopuszczalne, jeśli reklamacje jakościowe okazały się zasadne, w przeciwnym wypadku Zamawiający mógłby dokonać odstąpienia nawet wtedy, gdy reklamacje nie zostały uwzględnione, co byłoby krzywdzące dla Wykonawcy; - Umowa dotyczy sukcesywnej dostawy wyrobów, odstąpienie od niej powinno więc dotyczyć wyłącznie niezrealizowanej jej części. W przeciwnym wypadku cała umowa zostałaby uznana za niebyłą, a strony musiałyby zwrócić sobie to, co wzajemnie świadczyły; Odpowiedź: NIE. Zamawiający informuje, iż zapis 8 ust. 6 Wzoru Umowy pozostaje w oryginalnym brzmieniu. Pytanie 70: dot. 9 ust. 1-3 projektu umowy: Zwracam się z prośbą o przyjęcie 9 ust. 1-3 projektu umowy w następującym brzmieniu: 1. Wykonawca jest zobowiązany do zapłacenia kary umownej w przypadku zwłoki w dostawie towaru: - za każdy dzień zwłoki 0,1% wartości netto towaru dostarczonego ze zwłoką, w przypadku terminu określonego w dniach, ale nie więcej niż 5% tej wartości, - za każdą godzinę zwłoki 0,01% wartości netto towaru dostarczonego ze zwłoką, w przypadku terminu określonego w godzinach, ale nie więcej niż 0,5 % tej wartości. 2. Wykonawca jest zobowiązany do zapłacenia kary umownej w przypadku zwłoki w realizacji uwzględnionej reklamacji w wysokości 0,1% wartości netto towaru dostarczonego ze zwłoką za każdy dzień zwłoki, ale nie więcej niż 5% tej wartości. 3. Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 10% wartości netto niezrealizowanej części umowy, w przypadku: - odstąpienia od niezrealizowanej części umowy przez Wykonawcę z przyczyn dotyczących Wykonawcy; - odstąpienia od niezrealizowanej części umowy przez Zamawiającego z przyczyn dotyczących Wykonawcy w przypadkach wskazanych w umowie. Odstąpienie od umowy nastąpi po jednokrotnym bezskutecznym wezwaniu Wykonawcy do spełnienia świadczenia zgodnego z umową. Termin wskazany w wezwaniu nie może być krótszy niż 5 dni roboczych Uzasadnienie: - Mianem opóźnienia określa się każde nieterminowe spełnienie świadczenia, bez względu na przyczyny, a więc opóźnienie może wynikać również z przyczyn niezależnych od Wykonawcy, np. z działania siły wyższej, co sprawia, iż niezasadne jest wysuwanie negatywnych konsekwencji wobec Wykonawcy w przypadku opóźnienia, a tylko w przypadku zwłoki, która jest okolicznością zawioną przez Wykonawcę; - Kara umowna powinna być naliczana od wartości netto dostawy, na wartość brutto składa się m.in. podatek od towarów i usług, którego Wykonawca jest jedynie płatnikiem i nie ma wpływu na jego wysokość. Zgodnie z art. 32 ustawy PZP tylko wartość netto stanowi wartość zobowiązania; - Brak przyjęcia górnego limitu kar umownych powoduje, że mogą one urastać do poziomu znacznie przekraczającego wartość poniesionej szkody. Należy pamiętać, że kara umowna jest substratem odszkodowania i nie powinna prowadzić do wzbogacenia się Zamawiającego kosztem Wykonawcy, byłoby to bowiem niesprawiedliwe; - Jak już wyżej wskazano, odstąpienie od umowy być dopuszczalne jedynie w zakresie jeszcze jej niezrealizowanej części, uprzejmie odsyłam do wyjaśnień dotyczących 8 ust. 6 projektu umowy; - Kara umowna powinna być dopuszczalna tylko w jasno wskazanych sytuacjach, a nie wymienionych przykładowo. Sytuacje, w których możliwe jest odstąpienie, są wskazane w umowie; - Termin na prawidłowe wykonanie obowiązku umownego, który miałby poprzedzić odstąpienie od umowy, nie może być zbyt krótki. Wykonawca proponuje 5 dni roboczych; Odpowiedź: NIE. Zamawiający informuje, iż zapisy 9 ust. 1 3 Wzoru Umowy pozostają w oryginalnym brzmieniu. 11