Azirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Podobne dokumenty
2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Cyjanamid. Numer CAS: N C N

Diacetyl. Numer CAS:

2-(Dietyloamino)etanol

Anilina. Numer CAS: anilina, metoda analityczna, metoda chromatografii cieczowej, powietrze na stanowiskach

2-Cyjanoakrylan etylu

1,4-Fenylenodiamina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Chlorek chloroacetylu

4,4 -Metylenodianilina

1,2-Epoksy-3- -fenoksypropan

2-Cyjanoakrylan metylu metoda oznaczania

Disulfid allilowo-propylowy

Ortokrzemian tetraetylu

2-Toliloamina metoda oznaczania

2-Metylonaftalen. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Bifenylo-4-amina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy

n-heksanal Numer CAS: CH 3 (CH 2 ) 4 CHO

4-Metylopent-3-en-2-on

Numer CAS: OCH 3

1,4-Dioksan metoda oznaczania

Nitroetan UWAGI WSTĘPNE. Nitroetan jest bezbarwną oleistą cieczą o charakterystycznym,

Adypinian 2-dietyloheksylu

2,2 -Dichloro-4,4 - -metylenodianilina

n-butan Numer CAS: CH3 CH2 CH2 CH3 n-butan, metoda analityczna, metoda chromatografii gazowej, powietrze na stanowiskach

NH 2. Numer CAS:

Benzen metoda oznaczania

Dichlorometan. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Benzotiazol C 7 H 5 SH. Numer CAS:

Propan. Numer CAS: CH3-CH2-CH3

Buta-1,3-dien. Numer CAS:

Naftalen metoda oznaczenia

3-(2,3-Epoksypropoksy)propen metoda oznaczania

1,3-etylenotiomocznika.

Paration metylowy metoda oznaczania

Kwas trichlorooctowy

CH 3 (CH 2 ) 3 CH(CH 2 CH 3 )CH 2 OH. Numer CAS:

3-Amino-1,2,4-triazol

Chlorek allilu metoda oznaczania

2,2 -Iminodietanol. metoda oznaczania C 4 H 11 NO 2. Numer CAS:

Fenol, o-, m- i p-krezol metoda oznaczania

Disiarczek dimetylu metoda oznaczania

4,4 -Metylenodianilina

Hydrazyna. Numer CAS: H 2 N NH 2

2-(Dibutyloamino)etanol

Lotne związki organiczne

4-Chlorofenol. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. Najważniejsze właściwości fizykochemiczne 4-chlorofenolu:

Bezwodnik trimelitowy

Jod. Numer CAS:

1,3-Dichloropropan-2-ol

CH 2 BrCl. Numer CAS:

NH 2 CH 3. Numer CAS:

Trichlorek fosforu. metoda oznaczania dr EWA GAWĘDA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy Warszawa ul.

Numer CAS: formamid, analiza powietrza, stanowisko pracy, chromatografia gazowa. formamide, air analysis, workplace, gas chromatography.

Akrylan hydroksypropylu (mieszanina izomerów) metoda oznaczania

Fenylohydrazyna. metody oznaczania

1,1,2-Trichloroetan. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

metoda oznaczania bromopropan, analiza powietrza, stanowisko pracy, chromatografia gazowa. bromopropane, air analysis, workplace, gas chromatography.

n-heptan metoda oznaczania

Numer CAS: H H H H H C C O C C OH H H H H

n-pentanal Numer CAS:

Numer CAS: o C (101,3 kpa)

CH 2 CH 2 Br. Numer CAS:

Trichloro(fenylo)metan

Eter bis(2-metoksyetylowy)

Cykloheksanon. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Numer CAS: Metodę stosuje się do oznaczania stężeń but-2-yno-1,4-diolu w powietrzu na stanowiskach pracy.

Dezfluran. Numer CAS: H C O

Numer CAS: O CH 2 CH 2 CH 3

Numer CAS: F C C O C

1,2-Dibromo-3-chloropropan

Glifosat. Numer CAS:

Cykloheksanol UWAGI WSTĘPNE. Cykloheksanol (1-cykloheksanol; alkohol cykloheksylowy;

1,2,3-Trichloropropan

Numer CAS: H H H

2-(2-Butoksyetoksy)etanol metoda oznaczania

Morfolina. Numer CAS:

Chlorek benzoilu. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Numer CAS: O CH 2

Chromatograficzne oznaczanie tetrametylosukcynonitrylu w powietrzu na stanowiskach pracy 1

1,2-Dibromo-3-chloropropan

Słowa kluczowe: butan-2-on, analiza powietrza, stanowisko pracy, chromatografia gazowa. butan-2-one, air analysis, workplace, gas chromatography.

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

2-Nitronaftalen. metoda oznaczania II

Izofluran. Numer CAS: H C O

Tlenek magnezu. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Miedź i jej związki. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Trichloronaftalen. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Oznaczanie w powietrzu na stanowiskach pracy 1

Wodorotlenek sodu. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Numer CAS: H C C N C C H

Tioacetamid. Numer CAS: C 2 H 5NS NH 2 H 3

Nitrobenzen. Metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy 1

Numer CAS: CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2

Tlenek cynku. metoda oznaczania

Izocyjanian cykloheksylu

Metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy 1. Chlorobenzene Determination in workplace air

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Oznaczanie w powietrzu środowiska pracy 1

Uwodornione terfenyle

Ftalan benzylu butylu

Transkrypt:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 23 27 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Azirydyna metoda oznaczania Numer CAS: 151-56-4 Słowa kluczowe: Keywords: azirydyna, metoda analityczna, metoda chromatografii cieczowej, powietrze na stanowiskach pracy. aziridine, a determination method, workplace air, liquid chromatographic analysis. Metoda polega na chemisorpcji zawartej w powietrzu azirydyny na żywicy XAD-2 z naniesionym izotiocyjanianem 1-naftylu, desorpcji N,N-dimetyloformamidem i analizie otrzymanego roztworu metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Oznaczalność metody wynosi 0,062 mg/m 3. UWAGI WSTĘPNE Azirydyna jest bezbarwną, łatwopalną cieczą o intensywnym amoniakalnym zapachu. Przemysłowo jest otrzymywana w wyniku reakcji chlorowodorku 2-chloroetyloaminy lub wodorosiarczanu 2-aminoetylu z wodorotlenkiem sodu. Azirydyna bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie, dobrze w metanolu, etanolu i eterze dietylowym. Jest stosowana głównie do produkcji polietylenoiminy, którą używa się w przemyśle kosmetycznym (w szamponach, odżywkach do włosów i kosmetykach modelujących włosy), w przemyśle papierniczym, farmaceutycznym i tekstylnym oraz do produkcji klejów i lakierów, a także do produkcji trietylenomelaminy i tauryny (kwasu 2-aminoetanosulfonowego). Narażenie zawodowe na azirydynę może wystąpić podczas syntezy substancji lub jej polimeryzacji, jak również podczas przetwórstwa i stosowania polimerów. Azirydyna jest substancją żrącą, rakotwórczą i mutagenną może powodować dziedziczne wady genetyczne, działa bardzo toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. 23

Wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) azirydyny podana w rozporządzeniu ministra pracy i polityki społecznej z dnia 16 czerwca 2009 r. (DzU nr 105, poz. 873) zmieniającym rozporządzenie z dnia 29 listopada 2002 r. (DzU nr 217, poz. 1833) wynosi 0,62 mg/m 3. PROCEDURA ANALITYCZNA 1. Zakres procedury W niniejszej procedurze podano metodę oznaczania zawartości azirydyny w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detektorem spektrofotometrycznym. Najmniejsze stężenie azirydyny, jakie można oznaczyć w warunkach pobierania próbek powietrza i wykonania oznaczania opisanych w procedurze, wynosi 0,062 mg/m 3. 2. Powołania normatywne PN-Z-04008-7 Ochrona czystości powietrza Pobieranie próbek Zasady pobierania próbek powietrza w środowisku pracy i interpretacji wyników. 3. Zasada metody Metoda polega na chemisorpcji zawartej w powietrzu azirydyny na żywicy XAD-2 z naniesionym izotiocyjanianem 1-naftylu, desorpcji N,N-dimetyloformamidem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. 4. Wytyczne ogólne 4.1. Czystość odczynników Do analizy należy stosować, o ile nie zaznaczono inaczej, odczynniki o stopniu czystości co najmniej cz.d.a. oraz wodę destylowaną o czystości do HPLC, którą nazywa się wodą w dalszej części procedury. 4.2. Dokładność ważenia Substancje stosowane w analizie należy ważyć z dokładnością do 0,0002 g. 4.3. Postępowanie z substancjami niebezpiecznymi Czynności związane z rozpuszczalnikami organicznymi należy wykonywać pod sprawnie działającym wyciągiem laboratoryjnym. Zużyte roztwory i odczynniki należy gromadzić w przeznaczonych do tego celu pojemnikach i przekazywać do zakładów zajmujących się ich utylizacją. 5. Odczynniki, roztwory i materiały 5.1. Acetonitryl Stosować acetonitryl wg punktu 4.1. 24

5.2. Azirydyna Stosować azirydynę wg punktu 4.1. 5.3. N,N-Dimetyloformamid Stosować N,N-dimetyloformamid wg punktu 4.1. 5.4. Metanol Stosować metanol wg punktu 4.1. 5.5. Roztwór wzorcowy podstawowy azirydyny Do zważonej kolby pomiarowej o pojemności 10 ml należy odważyć 124 mg azirydyny wg punktu 5.2., kolbę zważyć, uzupełnić do kreski metanolem wg punktu 5.4. i dokładnie wymieszać. Stężenie azirydyny w tak przygotowanym roztworze wynosi 12,4 mg/ml. Obliczyć dokładną zawartość tego związku w 1 ml roztworu. Roztwór należy przygotować bezpośrednio przed użyciem. 5.6. Roztwory wzorcowe robocze Do sześciu kolb pomiarowych o pojemności 10 ml odmierzyć kolejno: 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 1 i 2 ml roztworu wzorcowego podstawowego wg punktu 5.5., uzupełnić do kreski metanolem wg punktu 5.4. i wymieszać. Stężenia azirydyny w tak przygotowanych roztworach wynoszą odpowiednio: 0,124; 0,248; 0,496; 0,744; 1,24 i 2,48 mg/ml. Obliczyć dokładną zawartość azirydyny w 1 ml roztworów. Roztwory wzorcowe robocze należy przygotować bezpośrednio przed użyciem. 6. Przyrządy pomiarowe i sprzęt pomocniczy 6.1. Chromatograf cieczowy Stosować chromatograf cieczowy z detektorem spektrofotometrycznym i elektronicznym integratorem. 6.2. Kolumna chromatograficzna Stosować kolumnę chromatograficzną umożliwiającą oznaczenie pochodnej azirydyny, np.: kolumnę stalową oktadecylową o długości 150 mm, średnicy wewnętrznej 4,6 mm i uziarnieniu 5 m. 6.3. Strzykawki do cieczy Stosować strzykawki do cieczy o pojemności 5 l 2,5 ml. 6.4. Naczynka do desorpcji Stosować naczynka szklane do desorpcji o pojemności około 3 ml z nakrętkami wyposażonymi w zawory i uszczelki silikonowe, co umożliwia pobieranie roztworu bez otwierania naczynek. 6.5. Pompa ssąca Stosować pompę ssącą umożliwiającą pobieranie próbek powietrza ze stałym strumieniem objętości wg punktu 7. 6.6. Rurki pochłaniające Stosować dostępne w handlu rurki szklane wypełnione, rozdzielonymi i ograniczonymi włóknem szklanym, dwiema warstwami (80 mg i 40 mg) żywicy XAD-2 z naniesionym izotiocyjanianem 1-naftylu. 7. Pobieranie próbek powietrza Próbki powietrza należy pobrać zgodnie z zasadami podanymi w normie PN-Z-04008-7. W miejscu pobierania próbek przez rurkę pochłaniającą wg punktu 6.6. należy przepuścić 10 l badanego 25

powietrza ze stałym, nie większym niż 3 l/h, strumieniem objętości. Pobrane próbki przechowywane w chłodziarce są trwałe przez co najmniej 7 dni. 8. Warunki pracy chromatografu W przypadku stosowania kolumny o parametrach wg punktu 6.2. oznaczanie można wykonać w następujących warunkach: temperatura kolumny 23 C faza ruchoma (acetonitryl: woda) 70: 30 strumień objętości fazy ruchomej 1 ml/min długość fali analitycznej detektora spektrofotometrycznego 280 nm objętość próbki 10 l. 9. Sporządzanie krzywej wzorcowej Do sześciu naczynek wg punktu 6.4. przesypać z rurek pochłaniających wg punktu 6.6. dłuższą warstwę żywicy. Następnie dodać kolejno po 5 l roztworów wg punktu 5.6. Masa azirydyny naniesionej na sorbent w kolejnych naczynkach wynosi: 0,62; 1,24; 2,48; 3,72; 6,2 i 12,4 g. Naczynka szczelnie zamknąć i pozostawić do następnego dnia. Następnie dodać strzykawką wg punktu 6.3. po 1 ml N,N-dimetyloformamidu wg punktu 5.3. Naczynka ponownie zamknąć i pozostawić na co najmniej 30 min, wstrząsając ich zawartością co pewien czas. Do chromatografu wprowadzić po 10 l roztworów uzyskanych po desorpcji. Z każdego roztworu wzorcowego należy wykonać dwukrotny pomiar. Odczytać powierzchnie pików wg wskazań integratora i obliczyć średnią arytmetyczną. Różnica między wynikami nie powinna być większa niż ± 5% tej wartości. Następnie wykreślić krzywą wzorcową, odkładając na osi odciętych masę azirydyny w mikrogramach, a na osi rzędnych odpowiadające jej średnie powierzchnie pików pochodnej azirydyny. Dopuszcza się automatyczne integrowanie danych i sporządzanie krzywej wzorcowej. 10. Wykonanie oznaczania Po pobraniu próbki powietrza przesypać oddzielnie każdą warstwę żywicy z rurki pochłaniającej do naczynek wg punktu 6.4. i dodać strzykawką wg punktu 6.3. po 1 ml N,N-dimetyloformamidu wg punktu 5.3., naczynka szczelnie zamknąć i pozostawić na 30 min, wstrząsając ich zawartością co pewien czas. Następnie wprowadzić do chromatografu roztwór znad sorbenta i wykonać analizę chromatograficzną w takich samych warunkach jak przy sporządzaniu krzywej wzorcowej wg punktu 9. Z każdego roztworu należy wykonać dwukrotny pomiar. Odczytać z uzyskanych chromatogramów powierzchnie pików pochodnej azirydyny wg wskazań integratora i obliczyć średnią arytmetyczną. Różnica między wynikami nie powinna być większa niż ± 5% tej wartości. Masę azirydyny odczytać z krzywej wzorcowej. 11. Obliczanie wyniku oznaczania Stężenia azirydyny (X) w badanym powietrzu obliczyć w miligramach na metr sześcienny na podstawie wzoru: 26

( m 1+ m2) X=, V w którym: m 1 masa azirydyny z dłuższej warstwy sorbentu odczytana z krzywej wzorcowej, w mikrogramach, m 2 masa azirydyny z krótszej warstwy sorbentu odczytana z krzywej wzorcowej, w mikrogramach, V objętość przepuszczonego powietrza przez rurkę pochłaniającą, w litrach. INFORMACJE DODATKOWE Badania wykonano z zastosowaniem chromatografu cieczowego firmy Agilent Technologies serii 1200 z detektorem diodowym (DAD), umożliwiającym oznaczanie przy długości fali 190 950 nm, z automatycznym podajnikiem próbek, z dozowaniem próbki w zakresie 1 100 l i oprogramowaniem Chemstation sterującym oraz zbierającym dane. Na podstawie wyników przeprowadzonych badań uzyskano następujące dane walidacyjne: zakres pomiarowy 0,62 12,4 g/ml (0,062 1,24 mg/m 3 dla próbki powietrza 10 l) granica wykrywalności, LOD 1,16 ng/ml granica oznaczalności, LOQ 3,49 ng/ml współczynnik korelacji, R 0,9998 całkowita precyzja badania, V c 5,67% względna niepewność całkowita 16,68%. ANNA JEŻEWSKA Aziridine a determination method A b s t r a c t The method is based on the chemisorption of aziridine on XAD-2 resin coated with 1-naphthylisothiocyanate. The aziridine derivative formed is subsequently desorbed with N,N-dimethylformamide. The obtained solution is analyzed with HPLC with UV detection. The working range is 0.062 to 1.24 mg/m 3 for a 10 l air sample. 27