1. Inkubator otwarty Pakiet nr 1. 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji 2017. 2. Inkubator otwarty, o stabilnej konstrukcji umieszczony na podstawie jezdnej. Wszystkie kółka wyposażone w hamulce 3. Moduł podnośnika elektrycznego realizujący płynną regulację położenia materacyka względem poziomu podłogi 4. Zasilanie AC dostosowane do 230 V +/-10%, 50 Hz 5. Kolorowy wyświetlacz (ekran) na panelu sterującym, typu LCD do prezentacji parametrów nastawianych i monitorowanych z wyświetlanym tekstem w języku polskim 6. Płynna regulacja kata nachylenia podstawy z materacykiem w zakresie +/-12. 7. Podstawa materacyka obrotowa (obrót 360º), zapewniająca optymalny dostęp do pacjenta bez konieczności przemieszczania go do celów zabiegowych 8. Materacyk o udokumentowanych właściwościach przeciwodleżynowych 9. Prowadnice lub szuflada do wprowadzenia kasety RTG pod materacyk bez konieczności przemieszczania dziecka. Kaseta wysuwana po obu stronach inkubatora 10. Wyciszanie alarmów w sposób bezdotykowy, realizowany wyłącznie poprzez ruch ręki w pobliżu czujnika ruchu, zapobiegający w ten sposób kontaktowi personelu z częścią niesterylną urządzenia oraz ułatwiający obsługę urządzenia podczas wykonywania procedur medycznych. 11. Głośniki alarmów usytuowane w podstawie inkubatora, w celu ograniczenia poziomu hałasu oddziałującego na pacjenta 12. Alarmy akustyczne i optyczne 13. Promiennik grzejny, z regulacją mocy grzania z poziomu panelu sterującego. Zakres regulacji mocy grzania (0 100)% 14. Konstrukcja promiennika bez możliwości odsuwania/odchylania czy blokowania, usytuowana pod kątem po stronie panelu sterującego (nie zawieszona równolegle nad leżem pacjenta), zapewniająca komfort pracy personelu przy wykonywaniu procedur intensywnych przy noworodku oraz zapewniająca równomierne nagrzewanie powierzchni materacyka. 15. Moc promiennika min. 350 W 16. Automatyczne ustawienie mocy grzania na 100%, po włączeniu inkubatora. Czas grzania wstępnego max. 7 minut. 17. Zintegrowana lampa zabiegowa min. 2000 luksów umożliwiająca podświetlanie wybranego obszaru pacjenta stanowiąca integralną część urządzenia, bez konieczności dołączania jej do szyny akcesoryjnej urządzenia (rozbudowy stanowiska zwiększającego jego gabaryty) 18. Opuszczane, przezierne ścianki boczne inkubatora 19. Układ automatycznej regulacji temperatury bazujący na pomiarach temperatury skóry noworodka w zakresie: (35 37,5) C ze skokiem 1 C. Manualna regulacja temperatury 20. Zakres pomiarowy temperatury skóry pacjenta (32 41) C z dokładnością czujnika ±0,1 C 21. Trendy w postaci krzywych, zapamiętywane i prezentowane na ekranie wyświetlacza: temperatura nastawiona, moc grzewcza, temperatura noworodka 22. Uchwyt od frontu i tyłu inkubatora otwartego, ułatwiający jego transport 23. Możliwość rozbudowy o pomiar saturacji, z możliwością obserwacji trendów 24. Wykonywanie automatycznie testu sprawdzającego po włączeniu do sieci oraz okresowo w trakcie pracy inkubatora, w celu ciągłej kontroli poprawności funkcjonowania urządzenia 1
25. Min. 2 dodatkowe gniazda elektryczne wbudowane fabrycznie w inkubator umożliwiające podłączenie innego sprzętu 26. System szuflad-pojemników o obciążeniu do min. 6 kg 27. Szyna do mocowania dodatkowych akcesoriów, stanowiąca integralną część panelu głównego 28. Wbudowana waga w zakresie min. od 300g do 8 kg 2
Pakiet nr 2. 1. Inkubator zamknięty do intensywnej opieki 2. Inkubator otwarto-zamknięty (hybrydowy) 3. Inkubator otwarto-zamknięty (hybrydowy) z możliwością fototerapii 1. Inkubator zamknięty do intensywnej opieki 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji 2017. 2. Inkubator przeznaczony do intensywnej opieki nad noworodkiem 3. Inkubator stacjonarny o stabilnej konstrukcji umieszczony na podstawie jezdnej. Wszystkie kółka wyposażone w hamulce 4. Zasilanie sieciowe 230 V, 50 Hz 5. Podstawa z elektrycznie regulowaną wysokością umożliwiająca dostęp do dziecka przebywającego w inkubatorze z pozycji siedzącej dla rodziców. Regulacja podstawy realizowana z obu stron inkubatora 6. Materacyk o udokumentowanych właściwościach przeciwodleżynowych 7. Po dwa otwory pielęgnacyjne na ściankach bocznych i min. 1 od strony czołowej. Otwory pielęgnacyjne z cichym zamykaniem. 8. System cyrkulacji powietrza pod kopułą tworzący kurtynę, zwiększany przy otwarciu ścianki bocznej, zapewniając w ten sposób minimalizację spadku temperatury wewnątrz kopuły inkubatora. Dysze wylotu powietrza w podstawie leża skierowane pionowo do góry. 9. Regulacja pochylenia materacyka +/-12 stopni 10. Otwierana ścianka boczna z podwójnym zabezpieczeniem przed przypadkowym otwarciem. 11. Podstawa materacyka obrotowa (obrót 360º), zapewniająca optymalny dostęp do pacjenta bez konieczności przemieszczania go do celów zabiegowych 12. Podstawa materacyka wysuwana obustronnie 13. Prowadnice do wprowadzenia kasety rtg pod materacyk bez konieczności przemieszczania dziecka, ze znacznikami pozycji kasety 14. Konstrukcja kopuły dwuścienna 15. Uszczelnione otwory (przepusty) na rury, przewody monitorowania, cewniki 16. Automatyczny dobór temperatury komfortu cieplnego dla przyjmowanego noworodka na podstawie: wieku ciążowego, wagi oraz wieku urodzeniowego noworodka 17. Głośniki alarmów umieszczone w sposób ograniczający poziom hałasu oddziałującego na pacjenta 18. System bezdotykowego wyciszania alarmów 19. Układ automatycznej regulacji nawilżania (servo) 20. Zakres regulacji nawilżania (30 90)%. 21. Zbiornik na wodę umieszczony poza przedziałem pacjenta. Nie dopuszcza się bezpośredniego kontaktu wody w zbiorniku z powietrzem obiegającym przedział noworodka. Poziom wody w zbiorniku, widoczny dla personelu. 3
22. System nawilżania i podaży nawilżonego powietrza do przestrzeni inkubatora niwelujący drobnoustroje 23. Układ automatycznej regulacji stężenia tlenu (servo) 24. Układ automatycznej regulacji temperatury (servo) bazujący na pomiarach temperatury skóry noworodka 25. Układ automatycznej regulacji temperatury (servo) bazujący na pomiarach temperatury powietrza w kopule 26. Panel sterujący z dużym, dotykowym kolorowym wyświetlaczem (ekranem) powyżej 10 cali umieszczonym centralnie, do konfiguracji pracy inkubatora, oraz prezentacji mierzonych parametrów 27. Ekran sterowania i wyświetlania dostępny z obu stron inkubatora. 28. Jednoczesne cyfrowe wyświetlanie temperatury nastawionej i rzeczywistej (zmierzonej) 29. Alarmy akustyczno-optyczne monitorowanych parametrów oraz braku wody w pojemniku nawilżacza 30. Wykonywanie automatycznie testu sprawdzającego po włączeniu do sieci 31. Wbudowana elektroniczna waga dla noworodka 32. Szyny umożliwiające mocowanie akcesoriów do inkubatora min. 2 33. Możliwość przesyłania danych do urządzeń zewnętrznych 34. Na wyposażeniu okrywa na kopułę 2 i 3. Inkubator otwarto-zamknięty (hybrydowy) oraz inkubator otwarto-zamknięty (hybrydowy) z możliwością fototerapii 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji 2017. 2. Inkubator przeznaczony do intensywnej opieki nad noworodkiem 3. Inkubator stacjonarny o stabilnej konstrukcji umieszczony na podstawie jezdnej. Wszystkie kółka wyposażone w hamulce 4. Zasilanie sieciowe 230 V, 50 Hz 5. Podstawa z elektrycznie regulowaną wysokością umożliwiająca dostęp do dziecka przebywającego w inkubatorze z pozycji siedzącej dla rodziców. Regulacja podstawy realizowana z obu stron inkubatora 6. Materacyk o udokumentowanych właściwościach przeciwodleżynowych 7. Po dwa otwory pielęgnacyjne na ściankach bocznych i min. 1 od strony czołowej. Otwory pielęgnacyjne z cichym zamykaniem. 8. Kopuła umożliwiająca dostęp do noworodka poprzez jej otwarcie, uniesienie. Ruch kopuły realizowany za pomocą mechanizmu sterowanego elektrycznie. Regulacja realizowana z obu stron inkubatora. Możliwość uniesienia kopuły za dotknięciem jednego przycisku w sytuacjach krytycznych dla noworodka. 9. Po uniesieniu kopuły urządzenie automatycznie utrzymuje zadaną wcześniej temperaturę 10. Regulacja pochylenia materacyka +/-12 stopni 4
11. Otwierana ścianka boczna z podwójnym zabezpieczeniem przed przypadkowym otwarciem. 12. Podstawa materacyka obrotowa (obrót 360º), zapewniająca optymalny dostęp do pacjenta bez konieczności przemieszczania go do celów zabiegowych 13. Podstawa materacyka wysuwana obustronnie 14. Prowadnice do wprowadzenia kasety rtg pod materacyk bez konieczności przemieszczania dziecka, ze znacznikami pozycji kasety 15. Konstrukcja kopuły dwuścienna 16. Uszczelnione otwory (przepusty) na rury, przewody monitorowania, cewniki 17. System cyrkulacji powietrza pod kopułą tworzący kurtynę, zwiększany przy otwarciu ścianki bocznej 18. Głośniki alarmów umieszczone w sposób ograniczający poziom hałasu oddziałującego na pacjenta 19. Średni poziom hałasu pod kopułą 40dB 20. Układ automatycznej regulacji nawilżania (servo) 21. Zakres regulacji nawilżania (30 90)%. 22. Zbiornik na wodę umieszczony poza przedziałem pacjenta. Nie dopuszcza się bezpośredniego kontaktu wody w zbiorniku z powietrzem obiegającym przedział noworodka. Poziom wody w zbiorniku, widoczny dla personelu. 23. System nawilżania i podaży nawilżonego powietrza do przestrzeni inkubatora niwelujący drobnoustroje 24. Układ automatycznej regulacji stężenia tlenu (servo) 25. Układ automatycznej regulacji temperatury (servo) bazujący na pomiarach temperatury skóry noworodka 26. Układ automatycznej regulacji temperatury (servo) bazujący na pomiarach temperatury powietrza w kopule 27. Panel sterujący z dużym, dotykowym kolorowym wyświetlaczem (ekranem) powyżej 10 cali umieszczonym centralnie, do konfiguracji pracy inkubatora, oraz prezentacji mierzonych parametrów 28. Ekran sterowania i wyświetlania dostępny z obu stron inkubatora. 29. Jednoczesne cyfrowe wyświetlanie temperatury nastawionej i rzeczywistej (zmierzonej) 30. Alarmy akustyczno-optyczne monitorowanych parametrów oraz braku wody w pojemniku nawilżacza 31. System bezdotykowego wyciszania alarmów 32. Wykonywanie automatycznie testu sprawdzającego po włączeniu do sieci 33. Wbudowana elektroniczna waga dla noworodka 34. Szyny umożliwiające mocowanie akcesoriów do inkubatora min.2 35. Możliwość przesyłania danych do urządzeń zewnętrznych; wbudowane połączenia IT (min.2) 36. Automatyczne ustawienie parametrów inkubatora (zakres temperatury) na podstawie wprowadzonych parametrów życiowych noworodka 37. Na wyposażeniu okrywa na kopułę, lampka oświetleniowa zabiegowa 5
38. Na wyposażeniu 3 sztuk punktowa lampa do fototerapii mocowana do inkubatora 6
1. Inkubator transportowy 1. PARAMETRY OGÓLNE Pakiet nr 3. 1.1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji 2017. 1.2. Duża komora (wersja XL) inkubatora z widocznością pacjenta 360, podwójne ściany komory 1.3. Otwierana ściana frontowa I od strony głowy pacjenta umożliwiająca przeprowadzenie intubacji 1.4. Minimum 4 porty dla dostępu ręcznego do pacjenta 1.5. Możliwość prowadzenia kabli, drenów i przewodów pacjenta, uszczelniane przepusty minimum 5 1.6. Wysuwane nosze od strony głowy do przeprowadzenia intubacji 1.7. oświetleniowy Panel LED 1.8. Wbudowana bateria umożliwiająca pracę urządzeń przez min 3 godziny 1.9. Skórny czujnik temperatury 1.10. Wyświetlacz LED z informacją o temperaturze wewnątrz inkubatora, temperaturze pacjenta, oraz z wbudowanym modułem do pomiaru stężenia O2 w technologii MASSIMO 1.11. Rezerwuar nawilżacza powietrza wbudowany pod materacykiem 1.12. Słupek z wieszakiem kroplówki 1.13. Mocowanie butli powietrze/tlen bezpośrednio pod inkubatorem 1.14. Wyposażony w materacyk próżniowy umożliwiający utrzymanie komfortu 1.15. Inkubator przeznaczony do transportu wewnętrznego noworodków 1.16. Podstawa jezdna na kółkach z uchwytem do pchania lub ciągnięcia zestawu z uchwytem na dwie butle gazowe i miejscem do wbudowania UPS 1.17. Platforma do mocowania respiratora zintegrowana z podstawą jezdną 1.18. Dwa układy regulacji temperatury: automatyczny (servo) bazujący na pomiarach temperatury skóry noworodka oraz ręczny bazujący na pomiarach temperatury w powietrzu pod kopułą 1.19. Układy regulacji temperatury posiadają funkcję nadregulacji (ponad 37 C) 1.20. Mierzone i ustawione wartości temperatury podawane są na wyświetlaczu LED 1.21. Układ regulacji stężenia tlenu: automatyczny - utrzymujący stały nastawiony poziom koncentracji tlenu 1.22. Pomiar stężenia tlenu z możliwością ustawienia granic alarmu 1.23. Elektroniczny system pomiaru wilgotności 1.24. Automatyczny układ regulacji do utrzymania zadanej wilgotności 1.25. Wszystkie czujniki pomiarowe są zgrupowane w jednej głowicy 1.26. Cyfrowy pomiar temperatury w zakresie 17.0 C do 38.9 C skok co 0.1 C 1.27. Zasilacz z min 6 gniazdami zasilającymi, podłączony do wewnętrznej baterii 2. ALARMY DŹWIĘKOWE I WIZUALNE 2.1. Awaria systemu 2.2. Awaria czujnika temperatury 2.3. Informacja o niewłaściwym przepływie powietrza 7
2.4. Awaria zasilania 2.5. Awaria baterii 2.6. Zbyt wysoka temperatura 2.7. Słaba bateria 3. ALARMY WIZUALNE PANELU STEROWANIA INKUBATOREM 3.1. Ustawiona temperatura powietrza w inkubatorze 3.2. Ustawiona temperatura powietrza w inkubatorze powyżej 37o 3.3. Rzeczywista (zmierzona) temperatura powietrza wewnątrz inkubatora 3.4. Temperatura ciała pacjenta 3.5. Informacja o stanie naładowania baterii 3.6. Informacja o zasilaniu sieciowym 3.7. Informacja o zasilaniu z baterii 3.8. Informacja o zewnętrznym źródle zasilania 4. WYMIARY max. 4.1. 50 cm wys. x 55 cm szer. x 130 cm dł. (wymiary bez wózka) 5. ZASILANIE 5.1. 230V AC, 50-400 Hz 6. WYPOSAŻENIE 6.1. Kabel zasilający do akumulatora samochodowego 6.2. Półka nad komorą do mocowania pomp 6.3. Półka do zamocowania monitora 6.4. Stacja dokująca do monitora typu Philips 6.5. Respirator noworodkowy: 6.5.1. Aparat wbudowany w obudowę inkubatora o ergonomicznej konstrukcji tzn. elementy obsługowe i podłączenia do pacjenta dostępne są od jednej strony, nie dopuszcza się respiratorów mocowanych na inkubatorze 6.5.2. Respirator przeznaczony do wentylacji wcześniaków, noworodków i dzieci z wagą od 0,5 kg 6.5.3. Posiada jasny, czytelny dotykowy wyświetlacz w technologii LCD 6.5.4. Tryby wentylacji: Assist Control, SIMV, CPAP, Flow Trigger, Stały przepływ, Pressure Support, 6.5.5. Alarmy: objętość wydechowa, PIP, PEEP, średnie ciśnienie, zbyt niskie ciśnienie, race, zbyt niska/wysoka koncentracja tlenu, słaba bateria 6.5.6. Możliwość regulacji zakresów alarmów przez użytkownika 6.5.7. Funkcje monitorowane: - Peak Pressure, - Częstotliwość oddechowa, stężenie 02, PEEP/CPAP, średnie ciśnienie stan naładowania baterii - Objętość wydechowa, objętość wydechowa minutowa, 6.5.8. Częstość oddechów min, 5-150 odd,/min., w trybie CMV 1-150 6.5.9. Objętość oddechowa 5-750m1 6.5.10. Objętość wydechowa Vol 2-100ml 8
6.5.11. Czas wdechu 0.10-3.0 s. 6.5.12. Przepływ bazowy 2.5 6.5.13. Ipm Zakres przepływu 1-151pm 6.5.14. Stały przepływ 1-15 Ipm Peak Pressure 0-80 cmh20 6.5.15. PEEP Pressure 0-20 cmh2o 6.5.16. Całkowite ciśnienie 100 cmh2o 6.5.17. Czujnik przepływu 0-20 (czułość skali) 6.5.18. Pressure Support 0-50 cmh20 6.5.19. SIMV częstotliwość 0.6-50 bpm 6.5.20. 02 regulowane21-100% 6.5.21. Zasilanie z wbudowanego akumulatora wystarczające na min. 180 minut pracy 6.5.22. Zasilanie gazowe w tlen i powietrze ze źródła sprężonych gazów o ciśnieniu min. 2,0-6,0 bar 6.5.23. Automatyczne przełączanie zasilania sieciowego na baterię w przypadku jego braku z informacją dźwiękową 6.5.24. Parametry regulowane - Regulacja ciśnienia i przepływu - Objętość wydechowa - Alarmy 6.5.25. Wysokość max: 20 cm Szerokość max: 25 cm Głębokość max: 15 cm 6.5.26. Waga: max 4 kg 9
Pakiet nr 4. 1. Respirator z możliwością synchronizacji oddechu impulsem z nerwu przeponowego 1. WARUNKI OGÓLNE 1.1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji 2017. 1.2. Respirator dla noworodków i dzieci od minimum 0,5 do 30 kg: 1.3. Certyfikat CE 1.4. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego typu do stosowania na różnych oddziałach w tym na oddziale intensywnej terapii 1.5. Respirator zamocowany na wózku z blokadą na wszystkich kołach 1.6. Ramię podtrzymujące układ oddechowy 1.7. Możliwość użycia respiratora do transportu wewnątrzszpitalnego 1.8. Możliwość zamocowania respiratora bez wózka na półce zawieszenia sufitowego 2. ZASILANIE RESPIRATORA 2.1. Zasilanie w tlen i powietrze ze źródła sprężonych gazów o zakresie ciśnienia min. 2-6 bar 2.2. Przewody zasilania gazowego tlen i powietrze o dł. min. 3 m. ze złączami dostosowanymi do instalacji gazowej 2.3. Układ mieszania gazów oddechowych elektroniczno - pneumatyczny z płynną regulacją 2.4. Automatyczna kompensacja braku jednego z gazów (tlenu lub powietrza) i możliwość pracy tylko z jednym gazem 2.5. Zasilanie z wewnętrznych baterii na min. 50 minut pracy przy wszystkich trybach i zakresach parametrów, w razie konieczności dłuższego transportu istnieje możliwość dołożenia dodatkowych baterii bezpośrednio do respiratora bez udziału serwisu 2.6. Napięcie zasilania AC 230 V,50 Hz,+/- 10%, możliwość zasilania z niskiego napięcia 12V w razie awarii zasilania głównego i wyczerpania akumulatorów 3. RODZAJE WENTYLACJI 3.1. Wentylacja z zadaną objętością 3.2. Wentylacja z zadanym ciśnieniem 3.3. Wentylacja ze wspomaganiem oddechu spontanicznego ciśnieniem 3.4. Wentylacja ze wspomaganiem oddechu spontanicznego objętością 3.5. Wentylacja awaryjna przy niewydolnej wentylacji wspomaganej 3.6. Synchroniczna przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym (min. SIMV VC, SIMV-PC, SIMV-PRVC) 3.7. Wentylacja typu AutoFlow, APV, VC+, PRVC 3.8. Oprogramowanie do wentylacji synchronizowanej i wspomaganej, prowadzonej dzięki odczytom impulsów elektrycznych z przepony w trybie inwazyjnym i nieinwazyjnym 3.9. Wentylacja nieinwazyjna PS 3.10. Wentylacja nieinwazyjna PC 3.11. Wentylacja nieinwazyjna typu nosowy CPAP 3.12. Wyzwalanie oddechu przepływem regulowane ręcznie 3.13. Wyzwalanie oddechu ciśnieniem regulowane ręcznie 3.14. Wyzwalanie oddechu na podstawie odczytu sygnału elektrycznego z przepony regulowane ręcznie 10
3.15. Wdech manualny 3.16. Wbudowany system nebulizacji 3.17. Układ pomiarowy przepływu z wbudowanym w respirator czujnikiem przepływu 3.18. Możliwość regulacji kończenia fazy wdechowej 3.19. Funkcja powrotu do poprzedniego trybu i ustawień wentylacji 3.20. Funkcja natlenowania 3.21. Funkcja wstrzymania na wdechu 3.22. Funkcja wstrzymania na wydechu 3.23. Automatyczna kompensacja podatności układu oddechowego (możliwość włączania i wyłączania w trakcie prowadzonej wentylacji) 3.24. Automatyczna kompensacja przecieków w trybach nieinwazyjnych 3.25. Funkcja natlenowywania z regulowanym stężeniem tlenu i automatycznego rozpoznawania odłączenia i podłączenia pacjenta przy czynności odsysania z dróg oddechowych z zatrzymaniem pracy respiratora 4. PARAMETRY NASTAWIANE 4.1. Częstość oddechów, minimalny zakres 5-150 oddechów/min 4.2. Objętość pojedynczego oddechu, minimalny zakres 3-350 ml 4.3. Regulowany stosunek wdechu do wydechu min. w zakresie 4:1-1:10 dla wentylacji typu VC i PC 4.4. Regulowany czas wdechu minimalny zakres 0,1 do 5,0 sekund 4.5. Możliwość wyboru parametrów zależnych tzn. czasu wdechu lub stosunku wdechu do wydechu 4.6. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowanie płynnie w zakresie 21-100% 4.7. Ciśnienie wdechowe PCV (minimalny zakres 1 70 cmh2o) 4.8. Ciśnienie wspomagania PSV (minimalny zakres 1-70 cmh2o) 4.9. PEEP minimalny zakres 1-50 cmh2o 4.10. Programowalna przez użytkownika konfiguracja startowa respiratora wraz z zakresami alarmowymi 5. PARAMETRY WYŚWIETLANE 5.1. Kolorowy monitor LCD o przekątnej minimum 12 cali do obrazowania parametrów i obsługi respiratora przez ekran dotykowy i/lub pokrętła, wraz z funkcją regulacji skrętu i nachylenia monitora 5.2. Możliwość zawieszenie monitora respiratora na kolumnie, oddzielnie od jednostki respiratora 5.3. Obsługa respiratora i opisy w języku polskim 5.4. Całkowita częstość oddychania 5.5. Częstość i całkowita wentylacja minutowa oddechów własnych pacjenta 5.6. Wdechowa i wydechowa objętość pojedynczego oddechu 5.7. Wdechowa i wydechowa objętość całkowitej wentylacji minutowej 5.8. Ciśnienie szczytowe 5.9. Średnie ciśnienie w układzie oddechowym 5.10. Ciśnienie pauzy wdechowej 5.11. Ciśnienie PEEP 11
5.12. Ciśnienie TotalPEEP 5.13. Podatność statyczna i dynamiczna 5.14. Opory wdechowe oraz opory wydechowe 5.15. Stała czasowa 5.16. Praca oddechowa 5.17. Ciśnienie okluzji P 0.1 5.18. Graficzna prezentacja krzywych dynamicznych : 5.18.1. Ciśnienie / czas 5.18.2. Przepływ /czas 5.18.3. Objętość / czas 5.18.4. Pętle: - Ciśnienie/objętość - Przepływ/objętość 5.19. Możliwość jednoczesnej prezentacji przebiegów dynamicznych i pętli oddechowych 5.20. Automatyczne ustawianie skali przy zapisie krzywych na monitorze 5.21. Rejestracja alarmów i zdarzeń 6. ALARMY 6.1. Braku zasilania w energię elektryczną 6.2. Braku zasilania w tlen 6.3. Braku zasilania w powietrze 6.4. Objętości minutowej (wysokiej i niskiej) 6.5. Wysokiego ciśnienia w układzie pacjenta 6.6. Bezdechu 6.7. Stężenia tlenu w gazach wdechowych 6.8. Niezdolności do pracy (uszkodzenia kontroli elektronicznej lub mechanicznej) 6.9. Kategorie alarmów według ważności 6.10. Pamięć trendów parametrów min. 72 godziny 7. WYPOSAŻENIE DODATKOWE 7.1. Układ pomiarowy przepływu umieszczony w obrębie obudowy respiratora (elektroniczny wielorazowego użytku możliwość wyjęcia zastawki wydechowej wraz z czujnikiem przepływu bez użycia narzędzi oraz możliwość czyszczenia zastawki wydechowej wraz z czujnikiem przepływu w myjce automatycznej) 7.2. Pomiar stężenia tlenu czujnikiem elektronicznym, nie wymagającym okresowej wymiany (nie chemicznym/nie galwanicznym) 7.3. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji 7.4. Autotest aparatu sprawdzający poprawność działania elementów pomiarowych, szczelność i podatność układu oddechowego 7.5. Możliwość stosowania jednorazowych układów oddechowych od różnych producentów 7.6. Nawilżacz wraz z systemem mocowania do respiratora 7.7. Płucko testowe wielokrotnego użytku 12
1. Respirator oscylacyjny Pakiet nr 5. 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji 2017. 2. Oznaczenie znakiem CE 3. Respirator dla wcześniaków, noworodków i dzieci 4. Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia na wózku jezdnym 5. Możliwość zamocowania na standardowej rurze nośnej o średnicy 38 mm lub szynie poprzecznej 6. Wyposażony w boczne szyny do mocowania dodatkowych akcesoriów 7. Możliwość oddzielnego zamocowania ekranu sterowania nastawami i wyświetlającego parametry wentylacji od jednostki podającej mieszaninę oddechową w odległości do minimum 2,5 m 8. Możliwość swobodnego obrotu ekranu i zmiany kąta nachylenia w celu dopasowania do wymagań stanowiska do intensywnej terapii bez użycia narzędzi 9. Możliwość umiejscowienia układu pacjenta po obu stronach jednostki zasilającej w gazy 10. Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar 11. Zasilanie sieciowe 230 V AC, 50/60 Hz 12. Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy urządzenia minimalny czas pracy na akumulatorze 30 minut 13. CMV, AC (CMVAssist) 14. SIMV 15. PEEP/CPAP 16. Oddech ręczny 17. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV z zabezpieczającą wentylacją wymuszoną 18. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem objętością VS z zabezpieczającą wentylacją wymuszoną 19. PEEP/CPAP 20. Wentylacja z wymuszoną objętością minutową typu MMV 21. Możliwość rozbudowy o wentylację APRV 22. Praca jako przepływomierz tlenu do terapii typu high-flow 23. Oddech z gwarantowaną objętością z możliwością stosowania w trybach wentylacji synchronizowanej AC i SIMV, HFO oraz spontanicznej 24. Wentylacja nieinwazyjna przez maskę lub kaniule donosowe (NIV) możliwa w trybach CPAP i CMV 25. Wentylacja z wysokimi częstościami HFO 26. Regulacja częstości HFO - zakres minimalny od 5 do 20 Hz 27. Regulacja amplitudy HFO - zakres minimalny od 5 do 90 cm H2O 28. Regulacja I:E przy HFO 29. Wentylacja z wysokimi częstościami HFO z automatyczną regulacją amplitudy w celu utrzymania nastawionej objętości oddechów 30. Możliwość automatycznego zadawania westchnień w trakcie wentylacji HFO 31. Automatyczne programowanie parametrów wentylacji i granic alarmowych na podstawie wprowadzonej wagi pacjenta 32. Funkcja automatycznego natlenowania pacjenta do toalety oskrzeli z regulacją stężenia tlenu 13
33. Funkcja automatycznej kompensacji przecieków 34. Częstość oddechów przy wentylacji CMV - zakres minimalny 5-150 min. 35. Objętość pojedynczego oddechu - zakres minimalny od 3-200 ml. 36. Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych - zakres minimalny od 5 do 60 cm H2O 37. Ciśnienie wspomagania PSV - zakres minimalny od 5 do 60 cm H2O 38. Możliwość ustawienia PEEP/CPAP - zakres minimalny od 0 do 30 cm H2O 39. Regulowany czas wdechu - zakres minimalny od 0,1 do 1,0 s 40. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie - zakres minimalny od 21-100% 41. Przepływowy trigger oddechowy z automatyczną adaptacją do występujących przecieków- zakres minimalny triggera 0,3 1/min-5,0 1/min. 42. Częstość oddechów wymuszonych 43. Częstość oddechów spontanicznych 44. Objętość pojedynczego oddechu VTi 45. Objętość wydechowa pojedynczego oddechu VTe 46. Objętość pojedynczego oddechu spontanicznego 47. Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV 48. Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej 49. Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku 50. Ciśnienie PEEP 51. Szczytowe ciśnienie wdechowe PIP 52. Ciśnienie średnie 53. Podatność i oporność dynamiczna płuc 54. Indeks szybkiego płytkiego oddechu RSB 55. Integralny pomiar stężenia tlenu 56. Pomiar przepływu czujnikiem proksymalnym 57. Kolorowy ekran respiratora o przekątnej roboczej ekranu minimum 17 cali 58. Prezentacja na ekranie respiratora krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum trzech krzywych na ekranie 59. Prezentacja na ekranie respiratora pętli oddechowych minimum ciśnienie/objętość, przepływ/objętość 60. Możliwość jednoczesnej prezentacji dwóch pętli oddechowych 61. Możliwość zapamiętania pętli referencyjnej 62. Prezentacja na ekranie respiratora trendu DCO2 63. Możliwość jednoczesnej prezentacji krótkich trendów i krzywych dynamicznych 64. Prezentacja trendów mierzonych parametrów 5000 wpisów lub z ostatnich 168 godzinnych pracy 65. Graficzne obrazowanie podatności i oporności płuc 66. Polski interfejs i oprogramowanie aparatu 67. Instrukcja Obsługi respiratora w języku polskim na ekranie respiratora 68. Funkcja pomocy wyświetlana na ekranie z czytelnymi komunikatami - pomoc kontekstowa 14
69. Graficzna prezentacja proporcji samodzielnych wysiłków oddechowych pacjenta i wsparcia respiratorowego 70. Kategorie alarmów według ważności 71. Specjalny system alarmowy dostosowany do wentylacji nieinwazyjnej 72. Alarm wadliwej pracy elektroniki aparatu 73. Braku zasilania w energię elektryczną 74. Niskiego ciśnienia gazów zasilających 75. Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu 76. Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej 77. Za niskiej objętości oddechowej TV 78. Za wysokiej częstości oddechów tachypnea 79. Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego 80. Zbyt niskiego ciśnienia wdechu 81. Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej i czasem bezdechu regulowanym w zakresie minimum 5-50 sekund 82. Zapamiętywanie historii alarmów 83. Wyświetlanie na ekranie instrukcji pomocniczych do występującego alarmu - w postaci przyczyna alarmu i środek zaradczy 84. Nawilżacz aktywny z podgrzewaniem ramienia wdechowego i serwokontrolą temperatury i przepływu oraz przewodami do podłączenia do jednorazowych układów pacjenta 85. 2 czujniki proksymalnego pomiaru przepływu 86. 1 płuco testowe 87. 2 zastawki wydechowe 88. Ramię podtrzymujące układy oddechowe 89. 10 sztuk kompletnych jednorazowych układów oddechowych dla noworodków do współpracy z nawilżaczem aktywnym z podgrzewanym ramieniem wdechowym 90. Zestaw startowy do wspomagania oddechowego ncpap obejmujący generatory ciśnienia min. 3, czapeczki lub opaski min.2, maski nosowe min.2, kaniule donosowe min.2 oraz miękkie łączniki do podłączenia z układem jednorazowym 15
1. Pulsoksymetr Pakiet nr 6. 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji 2017 2. Pulsoksymetr dla noworodków, dzieci i dorosłych, stacjonarno-transportowy z automatyczna rotacją ekranu pion- poziom, w technologii Masimo. 3. Technologia saturacji Masimo Masimo SET pomiar mimo ruchu i przy niskiej perfuzji dzięki eliminacji sygnału z krwi żylnej 4. Możliwość rozszerzenia o nieinwazyjne pomiary: hemoglobina całkowita, methemoglobina, karboksyhemoglobina, PVI, RRa, 5. Aparat prezentuje dane: Spo2, częstość pulsu, wykres krzywej pletyzmograficznej, indeks perfuzji w postaci cyfrowej, komunikaty alarmowe, trendy, czułość 6. Zasilanie sieciowe 110/220 47-63 Hz oraz akumulatorowe z wewnętrznego akumulatora litowego do 7 godzin ciągłego monitorowania, ładowanie baterii 3 godziny 7. Waga do 1,5 kg 8. Niewielkie wymiary max. 25 cm x 20 cm x 12 cm 9. Zintegrowany z obudową uchwyt do przenoszenia urządzenia 10. Zakres pomiaru saturacji 0-100% 11. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70% - 100% +/- 2 cyfry 12. Zakres pomiaru pulsu 25-240 uderzeń na minutę 13. Dokładność pomiaru w całym zakresie +/- 3 bpm 14. Ciągły tryb monitorowania parametrów 15. Wysokiej rozdzielczości ekran LCD, kolorowy, dotykowy, z regulacją kontrastu ekranu oraz regulacją podświetlenia ekranu 16. Automatyczne dostosowanie jasności wyświetlacza w zależności od panujących warunków 17. Widoczne ikony, kolorystycznie różnicujące wybrany profil badania dorosły ikona niebieska, dziecko ikona zielona, niemowle ikona fioletowa 18. Opcje komunikacji: WiFi, Bluetooth, przywołanie pielęgniarki, Ethernet, port USB 19. 96 godzinne trendy SpO2 i pulsu z rozdzielczością 2 sekundy, możliwością wydrukowania na zewnętrznej drukarce lub przesłania do innego urządzenia szeregowego 20. Granice alarmów stale widoczne na ekranie 21. Alarmy dźwiękowy i wizualny dla wszystkich mierzonych parametrów 22. Indywidualne ustawienia granic alarmów i zapamiętywanie ich przez urządzenie 23. Zmienna wysokość tonu saturacji podczas zmian jej wartości pozwalająca na śledzenia zmian SpO2 bez podchodzenia do monitora 24. Alarm dźwiękowy odłączenia czujnika 25. Alarm dźwiękowy wyładowania akumulatora 26. Możliwość regulacji głośności alarmu 27. Możliwość regulacji czasu wyciszenia alarmu 28. Czas uśredniania 2,4,8,10,12,14 lub 16 sekund 29. Wskaźnik pomiaru perfuzji (PI), oceniający perfuzję w miejscu pomiaru, wyświetlany w sposób cyfrowy 30. Zakres pomiaru perfuzji 0,02% - 20% 31. Możliwość ustawienie czułości pomiaru w 3 zakresach: NORM, MAX i APOD 16
1. Kardiomonitor wieloczynnościowy Pakiet nr 7. 2. Kardiomonitor wieloczynnościowy z pomiarem natężenia bólu 3. Kardiomonitor wieloczynnościowy z monitorowaniem EEG i pomiarem przezskórnym gazów CO2/O2 I. Pozycje nr 1 i 2 - Kardiomonitor wieloczynnościowy i kardiomonitor wieloczynnościowy z pomiarem natężenia bólu 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji 2017 2. Monitor modułowy w systemie wymiennych modułów pomiarowych. Wszystkie moduły przenoszone między monitorami w sposób zapewniający automatyczną zmianę konfiguracji ekranu, uwzględniającą pojawienie się odpowiednich parametrów, bez zakłócania pracy monitora. Możliwość monitorowania wszystkich wymaganych parametrów na każdym stanowisku. 3. System monitorowania zapewniający nieprzerwane i jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta na stanowisku i w czasie przewożenia pacjenta. 4. Monitor z 1 płaskim wbudowanym ekranem kolorowymi typ TFT, przekątna ekranu minimum 19", rozdzielczość min. 1680 x 1050. 5. Oprogramowanie i pomiary kardiomonitora dostosowane do wszystkich kategorii wiekowych pacjentów - od wcześniaka do dorosłego. 6. Niska masa modułu transportowego/części monitora zabieranego z pacjentem (zapewniającej ciągłość monitorowania min. EKG, SpO2, ciśnienia nieinwazyjnego i inwazyjnego), wyświetlanie monitorowanych parametrów, alarmowanie w trakcie transportu), ułatwiająca przenoszenie, do 1,5 kg. Wpięcie modułu transportowego do innego stanowiska musi umożliwiać zachowanie nastaw alarmowych, kalibracji przetworników i przeniesienie danych pacjenta (osobowe i min. 8 godz. trendów) pomiędzy stanowiskami. Zasilanie bateryjne na min. 2 godziny pracy. Część transportowa odporna na wstrząsy, uderzenia i upadek. 7. Moduł transportowy kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego monitorami w Klinikach Neonatologii i Intensywnej Terapii i Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt - Philips IntelliVue. 8. Komunikacja monitora z użytkownikiem przez system menu w języku polskim. Obsługa monitora przez pokrętło, przyciski wyboru i ekran dotykowy. 9. Co najmniej 10 niezależnych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta. Poszczególne konfiguracje programowane przez użytkownika, bez konieczności wzywania wykwalifikowanego serwisu. 10. Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu i innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem. 11. Liczba różnych krzywych dynamicznych na ekranie, przynajmniej 6. W przypadku monitorowania 12- tu odprowadzeni - 12-ście. 12. Oprogramowanie umożliwiające tworzenie raportów z przebiegu monitorowania - do wydruku na centralnej drukarce-drukowania na sieciowej drukarce laserowej. 13. Trendy wszystkich monitorowanych parametrów w postaci cyfrowej i graficznej z ostatnich minimum 72 godzin. Możliwość wyświetlania trendów w zaprogramowanych grupach. Trendy wysokiej rozdzielczości od min. 15 sek. Graficzna prezentacja trendów w postaci krzywych, słupków w zaznaczeniem strzałką szybkości zmian w danym parametrze i histogramów. 14. Wewnętrzna pamięć przynajmniej 50 zdarzeń zawierających przynajmniej po cztery odcinki wybranych krzywych dynamicznych do późniejszej analizy lub wydruku. Zdarzenia zapisywane ręcznie i automatycznie w czasie alarmów. Minimum 4 krzywe i wszystkie dane numeryczne, długość minimum 15 sekund. 15. Automatyczne ustawianie granic alarmowych w monitorze w stosunku do aktualnych pomiarów pacjenta. Możliwość ręcznego ustawiania granic alarmów. 17
16. Zasilanie sieciowe 230V 50 Hz. 17. Monitor przystosowany do "podglądu" innych monitorów i sygnalizacji alarmów występujących w innych monitorach. 18. Możliwość rozbudowy kardiomonitora o dostęp przy stanowisku pacjenta do udostępnianego przez szpital systemu bazy danych z komputerową historią choroby pacjenta. Możliwość dostępu oznacza podgląd i dokonywanie wpisów, zleceń itp. Komunikacja z użytkownikiem za pomocą klawiatury, urządzenia wskazującego (np. myszy) i ekranu dotykowego. 19. Możliwość rozbudowy kardiomonitora o dostęp przy stanowisku pacjenta do udostępnianych w sieci informacji z systemu HIS - Hospital Information System wiodących producentów za pośrednictwem standardowego interfejsu HL7. 20. Możliwość rozbudowy kardiomonitora o dostęp przy stanowisku pacjenta i narzędzia do analizy obrazów radiologicznych i innych z diagnostyki obrazowej udostępnianych w sieci Intranet przez szpital. 21. Mierzone parametry, moduły pomiarowe. 22. EKG 23. Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG - wyświetlanie od 1 do 12 odprowadzeń jednocześnie - programowane przez użytkownika; 24. Pomiar 12 odprowadzeń EKG z minimum 5 elektrod przy możliwości monitorowania także 1 lub 3 odprowadzeń. 30 elektrod jednorazowych. 25. Wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania częstości akcji serca i do analizy arytmii. Przynajmniej 2 odprowadzenia analizowane jednocześnie, z możliwością używania 1-go odprowadzenia do analizy. Klasyfikacja minimum 20 rodzajów zaburzeń rytmu (w tym migotanie przedsionków alarm rozpoczęcia i zakończenia). 26. W zestawie do każdego monitora 1 kabel główny EKG 3 odprowadzeniowy dla noworodków z elektrodami jednorazowymi (60 szt./monitor) 27. Dokładność pomiaru częstości akcji serca przynajmniej 1 bpm w zakresie 20-300 bpm. 28. Analiza odcinka ST, QT/QTc z wszystkich 12-tu odprowadzeń (w przypadku monitorowania 12-tu odprowadzeń) z prezentacją w czasie rzeczywistym (krzywe i wartości odcinka ST). Minimalny zakres pomiarowy ST -20- +20 mv. Alarmy przy przekroczeniu granic alarmowych. 29. Monitorowanie odchylenia odcinka ST, z ręcznym i automatycznym ustawianiem punktów pomiarowych. 30. Wyjście sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora. 31. Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną, wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu. 32. Minimalny zakres 5-160 odd/min Dokładność pomiaru częstości oddechów przynajmniej +/- 2 oddechy na minutę. 33. Pomiar saturacji (SPO2), 2 tory pomiarowe - 2 gniazda, zakres pomiarowy minimum 70-100% z dokładnością +/- 3%. 34. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji tętna i krzywa pletyzmograficzna. 35. W komplecie 2 przewody interfejsowe do każdego monitora i łącznie 2 czujniki noworodkowe wielorazowe na stopę. 36. Czujniki jednorazowe w komplecie 100 szt. w różnych rozmiarach. 37. Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe. 38. Urządzenie wspomagające ocenę natężenia bólu / dyskomfortu pacjenta w oparciu o analizę zmienności rytmu serca (HRV) w postaci modułu lub oddzielnego urządzenia do 3 kardiomonitorów 39. Urządzenie przeznaczone do stosowania u noworodków i niemowląt 40. Możliwość stosowania u pacjentów przytomnych i w znieczuleniu ogólnym 41. Metoda pomiaru: nieinwazyjna 18
42. Prezentacja wartości liczbowej oraz zmian w postaci trendu / wykresu na wbudowanym ekranie o przekątnej min 8 cali 43. Tryb nocny o zmniejszonej jasności ekranu 44. Możliwość oznaczania w trakcie pracy różnych zdarzeń klinicznych np. podanie leków, intubacja, stymulacja itp. Wprowadzone zdarzenia zapisywane w pamięci wraz z innymi danymi typu data, czas itd. Możliwość edycji listy i tworzenia własnych nazw zdarzeń. 45. Możliwość wykorzystania sygnałów fizjologicznych z kardiomonitora podłączonego do pacjenta 46. Brak elementów zużywalnych (czujników, elektrod, sond itp.) 47. Oprogramowanie, menu i instrukcja obsługi w języku polskim 48. Zasilanie sieciowe 230V/50Hz 49. Zapis danych w pamięci wewnętrznej z możliwością skopiowania na nośnik USB. Format plików umożliwiający edycję w ogólnodostępnym oprogramowaniu typu Office np. XLS, TXT, DOC 50. Urządzenie współpracujące z kardiomonitorem 51. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia. 52. Pomiar na żądanie, automatyczny co określony czas, ciągłe pomiary przez określony czas, funkcja stazy. 53. Zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów przynajmniej w zakresie 1 minuta - 4 godziny. 54. W komplecie do każdego monitora zestaw min. 50 (łącznie) jednorazowych mankietów w 4 rozmiarach dla noworodków, 2 przewody do połączenia do kardiomonitora. 55. Pomiar temperatury, zakres pomiarowy minimum 0-45 C. 56. Dokładność pomiaru temperatury przynajmniej +/- 0,1 C. 57. Inwazyjny pomiar ciśnienia, zakres pomiarowy ciśnienia minimum od -10 do +300 mmhg. 58. Możliwość pomiaru i wpisania nazw różnych ciśnień. 59. Pomiar pulsu w zakresie minimum 30-250. 60. W zestawie 1 komplet akcesoriów do pomiaru ciśnienia inwazyjnego. 61. Akcesoria dodatkowe 62. Mocowanie kardiomonitorów umożliwiające zmianę ich położenia w 3 płaszczyznach II. Pozycja nr 3 - Kardiomonitor wieloczynnościowy z monitorowaniem EEG i pomiarem przezskórnym gazów CO2/O2 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji 2017 2. Kompatybilne z posiadanymi w klinice z rozbudową centrali umożliwiającą ich włączenie 3. Kardiomonitor wysokiej klasy, do opieki nad noworodkami ze złożonymi wadami serca, w okresie okołooperacyjnym, po ciężkich zabiegach chirurgicznych oraz do zabiegów przeprowadzanych w klinice np. plastyka przepukliny przeponowej czy ECMO. 4. Konieczne monitorowanie: EKG, saturacja przedprzewopdowa i zaprzewodowa (wady serca, nadciśnienie płucne, ECMO), pomiar przezskórny prężności tlenu u dwutlenku, ciśnienie inwazyjne i nieinwazyjne, jeden moduł EEG (dla pacjentów leczonych z wykorzystaniem ECMO w procesie podejmowania decyzji o odstąpieniu od wspomagania konsylia lekarskie) 5. Monitor modułowy w systemie wymiennych modułów pomiarowych. Wszystkie moduły przenoszone między monitorami w sposób zapewniający automatyczną zmianę konfiguracji ekranu, uwzględniającą pojawienie się odpowiednich parametrów, bez zakłócania pracy monitora. Możliwość monitorowania wszystkich wymaganych parametrów na każdym stanowisku. Monitory w pełni kompatybilne z funkcjonującymi w klinice - Philips IntelliVue. Ekran 15 cali 19
6. System monitorowania zapewniający nieprzerwane i jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta na stanowisku i w czasie przewożenia pacjenta 7. Monitor z 1 płaskim wbudowanym ekranem kolorowymi typ TFT, przekątna ekranu minimum 15", rozdzielczość min. 1024x768 8. Dostęp do informacji zgromadzonej w formie elektronicznej (wyniki laboratoryjne, badania USG, radiologiczne, EKG, dane administracyjne, system PACS) na ekranie monitora 9. Oprogramowanie i pomiary kardiomonitora dostosowane do wszystkich kategorii wiekowych pacjentów - od wcześniaka do dorosłego 10. Niska masa modułu transportowego/części monitora zabieranego z pacjentem (zapewniającej ciągłość monitorowania min. EKG, SpO2, ciśnienia nieinwazyjnego i inwazyjnego), wyświetlanie monitorowanych parametrów, alarmowanie w trakcie transportu), ułatwiająca przenoszenie, do 1,5 kg. Wpięcie modułu transportowego do innego stanowiska musi umożliwiać zachowanie nastaw alarmowych, kalibracji przetworników i przeniesienie danych pacjenta (osobowe i min. 8 godz. trendów) pomiędzy stanowiskami. Zasilanie bateryjne na min. 2 godziny pracy. Część transportowa odporna na wstrząsy, uderzenia i upadek. 11. Odporność na wstrząsy zgodnie z IEC/EN 60068-2-27 12. Odporność na wibracje przypadkowe zgodnie z IEC/EN 60068-2-64 13. Odporność na uderzenia zgodnie z IEC/EN60068-2-29 14. Test swobodnego upadku zgodnie z EN1789. Moduł transportowy kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego monitorami w Klinikach Neonatologii i Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt - Philips IntelliVue. 15. Komunikacja monitora z użytkownikiem przez system menu w języku polskim. Obsługa monitora przez pokrętło, przyciski wyboru i ekran dotykowy. 16. Co najmniej 10 niezależnych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta. Poszczególne konfiguracje programowane przez użytkownika, bez konieczności wzywania wykwalifikowanego serwisu 17. Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu i innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem 18. Liczba różnych krzywych dynamicznych na ekranie, przynajmniej 8. W przypadku monitorowania 12-tu odprowadzeń - 12-ście. 19. Oprogramowanie umożliwiające tworzenie raportów z przebiegu monitorowania - do wydruku na centralnej drukarce-drukowania na sieciowej drukarce laserowej 20. Trendy wszystkich monitorowanych parametrów w postaci cyfrowej i graficznej z ostatnich minimum 72 godzin. Możliwość wyświetlania trendów w zaprogramowanych grupach. Trendy wysokiej rozdzielczości od min. 15 sek. Graficzna prezentacja trendów w postaci krzywych, słupków z zaznaczeniem strzałką szybkości zmian w danym parametrze i histogramów 21. Wewnętrzna pamięć przynajmniej 50 zdarzeń zawierających przynajmniej po cztery odcinki wybranych krzywych dynamicznych do późniejszej analizy lub wydruku. Zdarzenia zapisywane ręcznie i automatycznie w czasie alarmów. Minimum 4 krzywe i wszystkie dane numeryczne, długość minimum 15 sekund 22. Automatyczne ustawianie granic alarmowych w monitorze w stosunku do aktualnych pomiarów pacjenta. Ręczne ustawianie granic alarmów 23. Zasilanie sieciowe 230V 50 Hz 24. Monitor przystosowany do "podglądu" innych monitorów i sygnalizacji alarmów występujących w innych monitorach 25. Możliwość rozbudowy kardiomonitora o dostęp przy stanowisku pacjenta do udostępnianego przez szpital systemu bazy danych z komputerową historią choroby pacjenta. Możliwość dostępu oznacza podgląd i dokonywanie wpisów, zleceń itp. Komunikacja z użytkownikiem za pomocą klawiatury, urządzenia wskazującego (np. myszy) i ekranu dotykowego. 20
26. Możliwość rozbudowy kardiomonitora o dostęp przy stanowisku pacjenta do udostępnianych w sieci informacji z systemu HIS - Hospital Information System wiodących producentów za pośrednictwem standardowego interfejsu HL7 27. Możliwość rozbudowy kardiomonitora o dostęp przy stanowisku pacjenta i narzędzia do analizy obrazów radiologicznych i innych z diagnostyki obrazowej udostępnianych w sieci Intranet przez szpital 28. Mierzone parametry, moduły pomiarowe 28.1. EKG: 28.1.1. Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG - wyświetlanie od 1 do 12 odprowadzeń jednocześnie - programowane przez użytkownika; 28.1.2. Pomiar 12 odprowadzeń EKG z minimum 5 elektrod przy możliwości monitorowania także 1 lub 3 odprowadzeń. 30 elektrod jednorazowych. 28.1.3. Wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania częstości akcji serca i do analizy arytmii. Przynajmniej 2 odprowadzenia analizowane jednocześnie, z możliwością uzywania 1-go odprowadzenia do analizy. Klasyfikacja minimum 20 rodzajów zaburzeń rytmu (w tym migotanie przedsionków alarm rozpoczęcia i zakończenia ) 28.1.4. W komplecie 2 przewody EKG do 12 odprowadzeń (z 5,6 lub 10 elektrod) dla noworodków i dorosłych 28.1.5. Dokładność pomiaru częstości akcji serca przynajmniej 1 % w zakresie 20-300 bpm 28.1.6. Analiza odcinka ST, QT/QTc z wszystkich 12-tu odprowadzeń (w przypadku monitorowania 12-tu odprowadzeń) z prezentacją w czasie rzeczywistym (krzywe i wartości odcinka ST). Minimalny zakres pomiarowy ST -20- +20 mv. Alarmy przy przekroczeniu granic alarmowych 28.1.7. Monitorowanie odchylenia odcinka ST, z ręcznym i automatycznym ustawianiem punktów pomiarowych 28.1.8. Wyjście sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora 28.2. Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną, wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu 28.2.1. Minimalny zakres 5-160 odd/min Dokładność pomiaru częstości oddechów przynajmniej +/- 2 oddechy na minutę 28.3. Pomiar saturacji (SPO2) 2 gniazda, zakres pomiarowy minimum 70-100% z dokładnością +/- 3% (saturacja przedprzewodowa i zaprzewodowa 28.3.1. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji tętna i krzywa pletyzmograficzna 28.3.2. W komplecie 2 przewody interfejsowe do każdego monitora (do czujników jednorazowych i do czujnika wielorazowego) i opakowanie (min 20 szt.) czujników noworodkowych jednorazowych i 2 szt. czujników wielorazowych na stopę. 28.3.3. Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe 28.4. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia 28.4.1. Pomiar na żądanie, automatyczny co określony czas, ciągłe pomiary przez określony czas, funkcja stazy. 28.4.2. Zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów przynajmniej w zakresie 1 minuta - 4 godziny. 28.4.3. W komplecie do każdego monitora przewód i zestaw min. 50 (łącznie) jednorazowych mankietów w 4 rozmiarach dla noworodków. 28.4.4. Pomiar temperatury, zakres pomiarowy minimum 0-45 C. 28.4.5. Wyświetlanie wartości temperatury i różnicy temperatur. 21
Zamawiający dopuszcza rezygnację z wymogu pomiaru temperatury realizowanej z dwóch kanałów pomiarowych. 28.5. Moduł do podłączenia urządzeń zewnętrznych do 2 kardiomonitorów 28.6. Moduł EEG 28.6.1. W komplecie czujnik temperatury powierzchniowy2 szt. i rektalny 2 szt. 28.6.2. Dokładność pomiaru temperatury przynajmniej +/- 0,1 C. 28.7. Moduł do inwazyjnego pomiaru ciśnienia, zakres pomiarowy ciśnienia minimum od -10 do +300 mmhg. 28.7.1. Możliwość pomiaru i wpisania nazw różnych ciśnień. 28.7.2. Pomiar pulsu w zakresie minimum 30-250. 28.7.3. W każdym zestawie 1 komplet akcesoriów do pomiaru ciśnienia inwazyjnego. 28.7.4. Wyjście analogowe w module pomiaru krwawego ciśnienia. Zamawiający dopuszcza rezygnację z wymogu wyjścia analogowego w module pomiaru ciszenia inwazyjnego. 28.8. Moduł do pomiaru przezskórnego gazów CO2/O2. 28.8.1. Włączenie zakupionych kardiomonitorów w pracującą w klinice sieć (min. rozszerzenie - do 32 stanowisk). 22
Pakiet nr 8. 1. Aparat do wspomagania oddechu u wcześniaków i noworodków z trybem ncpap 1. PARAMETRY OGÓLNE 1.1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji 2017 1.2. Zmiennoprzepływowe (stałociśnieniowe) urządzenie do wentylacji nieinwazyjnej wcześniaków i noworodków donoszonych Zamawiający dopuszcza aparat, w którym ciśnienie CPAP regulowane jest poprzez ustawienia przepływu z możliwością kompensacji przecieku w celu utrzymania stałego ciśnienia. 1.3. Może być stosowany u wcześniaków o wadze od 500 g 1.4. Zasilanie elektryczne 230V, 50Hz ±10% 1.5. Wbudowany akumulator zapewniający działanie aparatu przez minimum 4 godz. 1.6. Zasilanie gazowe w powietrze i tlen ze źródła o ciśnieniu w zakresie minimum 3 do 6 bar 1.7. Kolorowy ekran dotykowy min. 7,5 1.8. Ciśnienie CPAP regulowane w zakresie 1-13 cm H2O 1.9. Ciśnienie PEEP 1-13 cm H2O 1.10. Ciśnienie wdechowe (Pinsp) min. 3-20 cm H2O 1.11. Ciśnienie wyzwalane podczas bezdechu min. 3-20 cm H2O 1.12. Regulowany czas wdechu (TI) min 0.1 17 sec. Zamawiający dopuszcza aparat do nieinwazyjnego wspomagania oddychania z innymi zakresami, gdzie min czas wdechu wynosi 0,2 sek. 1.13. Manualny PUSH min 3 20 cmh2o czas min 1-20 sekund Zamawiający dopuszcza aparat do nieinwazyjnego wspomagania oddychania z innymi zakresami, gdzie min czas wdechu wynosi 0,2 sek. 1.14. Kompensata przecieku do 25% w każdym trybie ncpap, regulowana 1.15. Funkcja preoksygenacji w każdym trybie wentylacji 1.16. Możliwość wprowadzenia danych pacjenta do urządzenia Zamawiający dopuszcza aparat bez możliwości wprowadzania danych pacjenta. 2. WYMAGANE TRYBY WENTYLACJI 2.1. Wentylacja nieinwazyjna metodą ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych (CPAP), nosowa aplikacja CPAP 2.2. Wentylacja nieinwazyjna metodą ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych z zadaną częstotliwością oddechową NIPPV 2.3. Wentylacja nieinwazyjna metodą ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych z funkcją wykrywania bezdechu u noworodka. ApnoeaCPAP 2.4. Wentylacja nieinwazyjna zsynchronizowana z czynnością oddechową noworodka (SNIPPV) 2.5. Wentylacja nieinwazyjna w trybie HFNC (Wysokie Przepływy) 0.5 20 L/min 3. PARAMETRY REGULOWANE 3.1. Przepływ mieszaniny powietrza i tlenu regulowany płynnie 3.2. Stężenie tlenu 21 do 100% regulowane płynnie 3.3. Czas reakcji na bezdech 10-30 sekund, regulowany 23