Zamawiający: Fundacja Badań i Rozwoju Nauki ul. Tysiąclecia 47 05-400 Otwock Biuro Fundacji: Ul. Rydygiera 8 01-793 Warszawa Tel: (22) 897 66 97 Warszawa 26.05.2017r. ZAPYTANIE OFERTOWE NR 42/2017 W związku z realizacją projektu pn. Biodrukowanie 3D rusztowań z wykorzystaniem żywych wysp trzustkowych lub komórek produkujących insulinę w celu stworzenia bionicznej trzustki. dofinansowanego w ramach Programu STRATEGMED, Fundacja Badań i Rozwoju Nauki zaprasza do składania ofert na zakup i dostawę zestawu drobnego sprzętu i wyposażenia laboratorium wchodzących w skład procedury izolacji wysp trzustkowych z wykorzystaniem materiału zwierzęcego i ludzkiego. Opis przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zapytania ofertowego jest zakup i dostawa zestawu drobnego sprzętu i wyposażenia laboratorium w celu wykonywania badań przemysłowych i prac rozwojowych zaplanowanych w ramach powyższego projektu. Zestaw drobnego sprzętu i wyposażenia laboratorium wchodzi w skład ciągu technologicznego procesu izolacji wysp trzustkowych i będą one wykorzystywane do wyizolowania/otrzymania wysp trzustkowych z narządu (trzustki). Minimalne wymagania/parametry techniczne: Specyfikacja techniczna dla zestawu drobnego sprzętu i wyposażenia laboratorium: - końcówki do dedykowanych pipet automatycznych o pojemności 0,1-20 µl posiadające wysoką stabilność 40mm, pakowane w zestawy/wkłady do dedykowanych statywów wraz z pudełkiem wielokrotnego użytku, spełniające stosownym certyfikatem) siedem tysięcy dwieście sztuk (7200) sztuk. - końcówki do dedykowanych pipet automatycznych o pojemności 2-200 µl posiadające wysoką stabilność 53mm, pakowane w zestawy/wkłady do dedykowanych statywów wraz z pudełkiem wielokrotnego użytku, spełniające stosownym certyfikatem) siedem tysięcy dwieście (7200) sztuk. - końcówki do dedykowanych pipet automatycznych o pojemności 20-300 µl posiadające wysoką stabilność 55mm, pakowane w zestawy/wkłady do dedykowanych statywów wraz z pudełkiem wielokrotnego użytku, spełniające stosownym certyfikatem) siedem tysięcy dwieście (7200) sztuk. - końcówki do dedykowanych pipet automatycznych o pojemności 50-1000 µl posiadające wysoką stabilność 71mm, pakowane w zestawy/wkłady do dedykowanych statywów wraz z pudełkiem wielokrotnego użytku, spełniające stosownym certyfikatem) siedem tysięcy dwieście (7200) sztuk. - końcówki do dedykowanych pipet automatycznych o pojemności 100-5000 µl posiadające wysoką stabilność 120mm, pakowane w zestawy/wkłady/worki do dedykowanych statywów wraz z pudełkiem wielokrotnego użytku, spełniające normy EN ISO 8655, wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) trzy tysiące sto czterdzieści cztery (3144) sztuki.
- końcówki z filtrem do dedykowanych pipet automatycznych o pojemności 0,1-10 µl posiadające wysoką stabilność temperaturową, sterylne, niepirogenne, nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), długość końcówek nie mniejsza niż 34mm, filtr składający się z nie mniej niż dwóch hydrofobowych warstw filtracyjnych z różną wielkością porów wydajność filtra nie gorsza niż HEPA w klasie efektywności H12 zgodnie z normą EN 1822, spełniające normy EN ISO 8655, wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) cztery tysiące osiemset (4800) sztuk. - końcówki z filtrem do dedykowanych pipet automatycznych o pojemności 2-200 µl posiadające wysoką stabilność temperaturową, sterylne, niepirogenne, nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), długość końcówek nie mniejsza niż 55mm, filtr składający się z nie mniej niż dwóch hydrofobowych warstw filtracyjnych z różną wielkością porów wydajność filtra nie gorsza niż HEPA w klasie efektywności H12 zgodnie z normą EN 1822, spełniające normy EN ISO 8655, wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) cztery tysiące osiemset (4800) sztuk. - końcówki z filtrem do dedykowanych pipet automatycznych o pojemności 50-1000 µl posiadające wysoką stabilność temperaturową, sterylne, niepirogenne, nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), długość końcówek nie mniejsza niż 76mm, filtr składający się z nie mniej niż dwóch hydrofobowych warstw filtracyjnych z różną wielkością porów wydajność filtra nie gorsza niż HEPA w klasie efektywności H12 zgodnie z normą EN 1822, spełniające normy EN ISO 8655, wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) cztery tysiące osiemset (4800) sztuk. - bezbarwne probówki o objętości 1,5 ml wyposażone w uszczelniony korek zapobiegający niepożądanemu otwarciu pod wpływem temperatury, posiadające dużą wytrzymałość na chemikalia i temperaturę w zakresie - 85⁰C do 100⁰C, wytrzymałe dla prędkości wirowania nie mniejszej niż 30000xg, posiadające możliwość sterylizacji w autoklawie przy otwartym korku, nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) piętnaście tysięcy (15000). - nisko wiążące kwasy nukleinowe bezbarwne probówki o objętości 1,5 ml wyposażone w uszczelniony korek zapobiegający niepożądanemu otwarciu pod wpływem temperatury, posiadające dużą wytrzymałość na chemikalia i temperaturę w zakresie -85⁰C do 100⁰C, wytrzymałe dla prędkości wirowania nie mniejszej niż 30000xg, posiadające możliwość sterylizacji w autoklawie przy otwartym korku, nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) dwa tysiące dwieście pięćdziesiąt (2250) sztuk. - stożkowe, bursztynowe (kolor ochrona przed światłem) probówki o objętości 5ml wyposażone w uszczelniony korek zapobiegający niepożądanemu otwarciu pod wpływem temperatur, posiadające dużą wytrzymałość na chemikalia i temperaturę w zakresie -85⁰C do 80⁰C, wytrzymałe dla prędkości wirowania nie mniejszej niż 25000xg, posiadające możliwość sterylizacji w autoklawie przy otwartym korku, wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) sześćset (600) sztuk. - bezbarwne probówki cienkościenne o pojemności 0,5 ml z zamknięciem, do stosowania we wszystkich termocyklerach z blokiem w formacie 0,5ml, posiadające możliwość sterylizacji w autoklawie przy otwartym korku, nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) siedem i pół tysiąca (7500) sztuk. - mikropłytki 96 dołkowe o maksymalnej objętości dołka 150 µl, bezbarwne z pełnymi bocznymi ramkami, dołki wykonane z polipropylenu o bardzo cienkich ścinakach, wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), wyposażona w poliwęglanowe ramki zapewniające sztywność i wytrzymałość, odporne na sterylizację w autoklawach parowych w temperaturze do 121⁰C, nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) siedemdziesiąt pięć (75) sztuk. - mikropłytki 96 dołkowe, czarne zapewniające bardzo wysoki stosunek sygnału do szumu, przeznaczone do pomiarów fluorescencji w czytnikach odczytujących płytki z góry, wykonane z polipropylenu w wysokiej odporności chemicznej,
mechanicznej i termicznej, wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), zoptymalizowane pod względem echa autofluorescencji i autoluminescencji, nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) sto sześćdziesiąt (160) sztuk. - mikropłytki 96 dołkowe, o wysokiej przezroczystości, wykonane z polipropylenu w wysokiej odporności chemicznej, mechanicznej i termicznej w zakresie -80⁰C do 100⁰C, wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), posiadające odporność na wirowanie nie mniejszą niż 6000xg, odporne na sterylizację w autoklawach parowych w temperaturze do 121⁰C czterysta (400) sztuk. - stabilne pokrywki na mikropłytki do przechowywania krótkoterminowego czterysta (400) sztuk. - nisko wiążące kwasy nukleinowe, bezbarwne, stożkowe probówki o objętości 15ml z płaską pokrywą, ze spłaszczonymi i żłobionymi bokami, nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), posiadające odporność na temperatury w zakresie -85⁰C do 100⁰C o wymiarach nie mniejszych niż 120/17mm tysiąc osiemset (1800) sztuk. - nisko wiążące kwasy nukleinowe, bezbarwne, stożkowe probówki o objętości 50ml z płaską pokrywą, ze spłaszczonymi i żłobionymi bokami, nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), posiadające odporność na temperatury w zakresie -85⁰C do 100⁰C o wymiarach nie mniejszych niż 115/30mm tysiąc osiemset (1800) sztuk. - niepreparowana do hodowli tkankowej, szalka do hodowli komórkowych o średnicy 60mm, posiadająca pofałdowany pierścień zewnętrzny ułatwiający manipulacje, sterylna, niepirogenna, nie zawierająca inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), niecytotoksyczna, wyprodukowana bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), objętość szalki nie mniejsza niż 26ml, pojemność robocza szalki nie mniejsza niż 3,0-5,0ml, powierzchnia wzrostu komórek nie mniejsza niż 21cm3 trzysta (300) sztuk. - niepreparowana do hodowli tkankowej, szalka do hodowli komórkowych o średnicy 100mm, posiadająca pofałdowany pierścień zewnętrzny ułatwiający manipulacje, sterylna, niepirogenna, nie zawierająca inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), niecytotoksyczna, wyprodukowana bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) objętość szalki nie mniejsza niż 99ml, pojemność robocza szalki nie mniejsza niż 8,0-10,0ml, powierzchnia wzrostu komórek nie mniejsza niż 51cm3 trzysta (300) sztuk. - pipety serologiczne o pojemności 1ml, wykonane z ultra cienkiego polistyrenu spełniającego wymogi USP IV, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) trzy tysiące dwieście (3200) sztuk. - pipety serologiczne o pojemności 5ml, wykonane z ultra cienkiego polistyrenu spełniającego wymogi USP IV, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) czterysta (400) sztuk. - pipety serologiczne o pojemności 10ml, wykonane z ultra cienkiego polistyrenu spełniającego wymogi USP IV, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) dwa tysiące czterysta (2400) sztuk. - pipety serologiczne o pojemności 25ml, wykonane z ultra cienkiego polistyrenu spełniającego wymogi USP IV, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) tysiąc sześćset (1600) sztuk.
- elektroniczny pipetor do pipet szklanych i z tworzyw sztucznych o zakresie pojemności 0,1ml do 100ml, wyposażony w: ładowarkę, uchwyt na ścianę, statyw, nie mniej niż 2 filtry membranowe 0,45µm, akumulator litowo-polimerowy, diodowy wskaźnik informujący o stanie naładowania akumulatora; posiadający płynna regulację prędkości za pomocą przycisków pobierania i wypuszczania cieczy, posiadający krótki czas ładowania akumulatora oraz możliwość jego używania w trakcie ładowania trzy (3) sztuki. - manualny pipetor wyposażony w poduszkę powietrzną o pojemności 0,1 200mL, pozwalający na pipetowanie roztworów wodnych za pomoc pipet serologicznych i wolumetrycznych, autoklawowalny dwie (2) sztuki. - końcówki do dedykowanych pipet automatycznych o pojemności 0,1-20 µl o długości końcówki nie mniejszej niż 40mm, posiadające wysoką stabilność temperaturową, odporne na sterylizację w autoklawach parowych i działanie chemikaliów, nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) dwa tysiące osiemset osiemdziesiąt (2880) sztuk. - końcówki do dedykowanych pipet automatycznych o pojemności 2-200 µl o długości końcówki nie mniejszej niż 53mm, posiadające wysoką stabilność temperaturową, odporne na sterylizację w autoklawach parowych i działanie chemikaliów, nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) dwa tysiące osiemset osiemdziesiąt (2880) sztuk. - końcówki do dedykowanych pipet automatycznych o pojemności 20-300 µl o długości końcówki nie mniejszej niż 55mm, posiadające wysoką stabilność temperaturową, odporne na sterylizację w autoklawach parowych i działanie chemikaliów, nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) dwa tysiące osiemset osiemdziesiąt (2880) sztuk. - końcówki do dedykowanych pipet automatycznych o pojemności 50-1000 µl o długości końcówki nie mniejszej niż 71mm, posiadające wysoką stabilność temperaturową, odporne na sterylizację w autoklawach parowych i działanie chemikaliów, nie zawierające inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem), wyprodukowane bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów (wymagane poświadczenia stosownym certyfikatem) dwa tysiące osiemset osiemdziesiąt (2880) sztuk. - pipety automatyczne zmienno-objętościowe o zakresie objętości 0,5-10µL, pipety nastawne wyposażone w końcówek, posiadające okienko cyfrowe umożliwiające szybkie przestawienie na ciecz inną niż woda i szybki powrót do ustawień fabrycznych, posiadające możliwość kalibracji, posiadające wpis do rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz certyfikat CE, posiadające stożkowe, sprężynujące zakończenie pipety umożliwiające precyzyjne nałożenie końcówki, spełniające wymagania normy EN ISO 8655. Posiadające błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 0,5 μl nie większy niż 8%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 1 μl nie większy niż 2,5%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 5 μl nie większy niż 1,5%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 10 μl nie większy niż 1%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 0,5 μl nie większy niż 1,8%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 5 μl nie większy niż 0,8%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 10 μl nie większy niż 0,4% - cztery (4) sztuki. - pipety automatyczne zmienno-objętościowe o zakresie objętości 10-100 µl, pipety nastawne wyposażone w końcówek, posiadające okienko cyfrowe umożliwiające szybkie przestawienie na ciecz inną niż woda i szybki powrót do ustawień fabrycznych, posiadające możliwość kalibracji, posiadające wpis do rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz CE, posiadające stożkowe, sprężynujące zakończenie pipety umożliwiające precyzyjne nałożenie końcówki, spełniające wymagania normy EN ISO 8655. Posiadające błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 10 μl nie większy niż 3%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 50 μl nie większy niż 1%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 100 μl nie większy niż 0,8%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 10 μl nie większy niż 1%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 50 μl nie większy niż 0,3%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 100 μl nie większy niż 0,2% - cztery (4) sztuki. - pipety automatyczne zmienno-objętościowe o zakresie objętości 100-1000 µl, pipety nastawne wyposażone w końcówek, posiadające okienko cyfrowe umożliwiające szybkie przestawienie na ciecz inną niż woda i szybki powrót do
ustawień fabrycznych, posiadające możliwość kalibracji, posiadające wpis do rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz CE, posiadające stożkowe, sprężynujące zakończenie pipety umożliwiające precyzyjne nałożenie końcówki, spełniające wymagania normy EN ISO 8655. Posiadające błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 100 μl nie większy niż 3%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 500 μl nie większy niż 1%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 1000 μl nie większy niż 0,6%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 100 μl nie większy niż 0,6%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 500 μl nie większy niż 0,2%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 1000 μl nie większy niż 0,2% - cztery (4) sztuki. - pipety automatyczne zmienno-objętościowe o zakresie objętości 500-5000 µl, pipety nastawne wyposażone w końcówek, posiadające okienko cyfrowe umożliwiające szybkie przestawienie na ciecz inną niż woda i szybki powrót do ustawień fabrycznych, posiadające możliwość kalibracji, posiadające wpis do rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz CE, spełniające wymagania normy EN ISO 8655. Posiadające błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 500 μl nie większy niż 2,4%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 2500 μl nie większy niż 1,2%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 5000 μl nie większy niż 0,6%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 500 μl nie większy niż 0,6%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 2500 μl nie większy niż 0,25%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 5000 μl nie większy niż 0,15% - dwie (2) sztuki. - pipety automatyczne zmienno-objętościowe o zakresie objętości 20-200 µl, pipety nastawne wyposażone w końcówek, posiadające okienko cyfrowe umożliwiające szybkie przestawienie na ciecz inną niż woda i szybki powrót do ustawień fabrycznych, posiadające możliwość kalibracji, posiadające wpis do rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz CE, posiadające stożkowe, sprężynujące zakończenie pipety umożliwiające precyzyjne nałożenie końcówki, spełniające wymagania normy EN ISO 8655. Posiadające błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 20 μl nie większy niż 2,5%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 100 μl nie większy niż 1%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 200 μl nie większy niż 0,6%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 20 μl nie większy niż 0,7%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 100 μl nie większy niż 0,3%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 200 μl nie większy niż 0,2% - cztery (4) sztuki. - statyw karuzelowy na 6 pipet kompatybilny z pipetami oferowany w ramach przedmiotowego zapytania ofertowego cztery (4) sztuki. - pipety automatyczne ośmiokanałowe o zmiennym zakresie objętości w zakresie 5-100µL, posiadające osobny przycisk do zrzucania końcówek, z możliwością elektronicznego ustawiania objętości, wyposażone w adapter do ładowania oraz oddzielne gniazdo ładowania umożliwiające prace w trakcie ładowania, posiadające stożkowe, sprężynujące stożkowe zakończenie pipety umożliwiające precyzyjne nałożenie końcówki, posiadająca możliwość sterylizacji dolnej części w autoklawach parowych. Posiadające następujące funkcje: pipetowanie, pipetowanie ręczne, pipetowanie i mieszanie, dozowanie, multipobieranie, dozowanie sekwencyjne, pipetowanie odwrócone, ustalona objętość (zapis 10 najczęściej używanych objętości), programowanie (zapis do 4 różnych sekwencji, możliwość zapisu 10 programów), zatrzymania tłoka w każdym momencie pracy, ustawienia nie mniej niż 8 poziomów prędkości, regulację pipety do cieczy o różnych gęstościach. Posiadające błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 5 μl nie większy niż 6%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 50 μl nie większy niż 1%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 100 μl nie większy niż 0,8%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 5 μl nie większy niż 4,0%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 50 μl nie większy niż 0,8%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 100 μl nie większy niż 0,25% - dwie (2) sztuki. - pipety automatyczne ośmiokanałowe o zmiennym zakresie objętości w zakresie 15-300µL, posiadające osobny przycisk do zrzucania końcówek, z możliwością elektronicznego ustawiania objętości, wyposażone w adapter do ładowania oraz oddzielne gniazdo ładowania umożliwiające prace w trakcie ładowania, posiadające stożkowe, sprężynujące stożkowe zakończenie pipety umożliwiające precyzyjne nałożenie końcówki, posiadająca możliwość sterylizacji dolnej części w autoklawach parowych. Posiadające następujące funkcje: pipetowanie, pipetowanie ręczne, pipetowanie i mieszanie, dozowanie, multipobieranie, dozowanie sekwencyjne, pipetowanie odwrócone, ustalona objętość (zapis 10 najczęściej używanych objętości), programowanie (zapis do 4 różnych sekwencji, możliwość zapisu 10 programów), zatrzymania tłoka w każdym momencie pracy, ustawienia nie mniej niż 8 poziomów prędkości, regulację pipety do
cieczy o różnych gęstościach. Posiadające błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 15 μl nie większy niż 6%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 150 μl nie większy niż 1%, błąd systematyczny podczas pipetowania objętości 300 μl nie większy niż 0,6%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 15 μl nie większy niż 2,0%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 150 μl nie większy niż 0,5%, błąd przypadkowy podczas pipetowania objętości 300 μl nie większy niż 0,25% - dwie (2) sztuki. - pudełka kartonowe do przechowywania prób w zamrażarce o wysokości nie mniejszej niż 5 cm sto (100) sztuk. - organizer do kartonowych pudełek na nie mniej niż 81 probówek o maksymalnej średnicy 13mm sto (100) sztuk. Planowany termin rozpoczęcia realizacji: 12-06-2017 Kryteria oceny ofert: Kryteria obligatoryjne: Termin ważności oferty (minimum 30 dni od daty wystawienia). Oferta powinna być przygotowana na formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1. do niniejszego zapytania ofertowego. Do każdej pozycji zapytania ofertowego powinny zostać dodane numery katalogowe wraz z producentem w celu weryfikacji jakości, posiadanych certyfikatów i spełnienia odpowiednich norm. Kryteria punktowe: Kryteria wyboru Znaczenie Maksymalna punktów Cena brutto/netto/vat 100% 100 liczba Sposób oceny oferty w poszczególnych kryteriach punktowych: a) Punkty w ramach kryterium ceny będą przyznawane wg następującej formuły: C min A n = ----------------- x 100 x 100% C r C min cena minimalna w zbiorze C r cena oferty rozpatrywanej A n ilość punktów przyznana ofercie Wszystkie oferty złożone w walucie innej niż PLN zostaną przeliczone na złotówki po kursie średnim NBP z dnia poprzedzającego dzień wyboru ofert. Cena powinna obejmować wszystkie koszty jakie poniesienie oferent z związku z ewentualną realizacją umowy zawartej w wyniku wyboru oferty. Sposób składania ofert: 1. Osobiście w biurze fundacji: Fundacja Badań i Rozwoju Nauki, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa. 2. lub Przesyłką pocztową lub kurierską na adres biura fundacji: Fundacja Badań i Rozwoju Nauki, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa. 3. lub mailem na adres mailowy: wiktor.witkowski@fundacjabirn.pl Termin dostarczania ofert upływa w dniu: 02.06.2017, do godz. 23.59 Osoba kontaktowa upoważniona ze strony Zamawiającego do kontaktów z Oferentami: Wiktor Witkowski, email: wiktor.witkowski@fundacjabirn.pl, tel. +48 503 191 950 Zastrzeżenia: Niniejsze zapytanie ofertowe nie zobowiązuje Fundacji Badań i Rozwoju Nauki do żadnego określonego działania.
1. Wydanie niniejszego zapytania ofertowego nie zobowiązuje Fundacji Badań i Rozwoju Nauki do akceptacji oferty, w całości lub części i nie zobowiązuje Fundacji Badań i Rozwoju Nauki do składania wyjaśnień czy powodów akceptacji lub odrzucenia oferty. 2. Fundacja Badań i Rozwoju Nauki nie może być pociągana do odpowiedzialności za jakiekolwiek koszty czy wydatki poniesione przez oferentów w związku z przygotowaniem i dostarczeniem oferty. 3. Fundacja Badań i Rozwoju Nauki zastrzega sobie prawo w każdej chwili do zmian całości lub części zapytania ofertowego.