OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH DLA SPRZĘTU MEDYCZNEGO

CMHCP/1/03/2017 Poznań, 13.03.2017r. załącznik nr 1 do SOWUZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH DLA SPRZĘTU MEDYCZNEGO L.p. Nazwa / Opis parametru Parametr wymagany (graniczny) i/lub oceniany Parametr oferowany (w miejscach oznaczonych (*) podać numerem strony oferty z potwierdzeniem zaoferowanej wartość Zasady oceny KARDIOMONITOR STACJONARNY 1. Monitor o budowie modułowej w technologii wymiennych modułów podłączanych podczas pracy z automatyczną rekonfiguracją ekranu uwzględniającą pojawienie się nowych parametrów pomiarowych. Poprzez moduł pomiarowy należy rozumieć moduł jedno lub wieloparametrowy w postaci kostki wsuwany do ramy urządzenia. Rama na moduły obrotowa, umożliwiająca ustawienie kąta między ramą a monitorem. 2. Konwekcyjne chłodzenie monitora 3. Monitor przeznaczony dla dzieci i dorosłych 4. Wysokiej jakość ekran LCD TFT o przekątnej min. 15" (obraz o rozdzielczości min. 1024x768 pikseli), do prezentacji min. 8 krzywych jednocześnie (*) 5. Możliwość podłączenia min. 15" ekranu powielającego. 6. Wyjście analogowe EKG, wyjście inwazyjnego pomiaru ciśnienia i synchronizacji defibrylatora 7. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim 8. Sterowanie poprzez ekran dotykowy i pokrętło. Możliwość podłączenia klawiatury pod port USB. Możliwość sterowania z poziomu opcjonalnego dotykowego ekranu powielającego. Możliwość sterowania z poziomu dodatkowego pilota zdalnego sterowania. Możliwość sterowania przyciskami na modułach. (*) 9. Możliwośc zaprogramowania min.30 różnych konfiguracji monitora (ustawienia ekranu i granic alarmowych) w postaci profili i stron 10. Wizualny wskaźnik alarmów widoczny w promieniu 360 stopni, z możliwością ustawienia jasności świecenia 11. Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V/ 50Hz 12. 13. Zasilanie z wewnętrznego akumulatora na min. 60 minut. Graficzny wskaźnik naładowania akumulatora na ekranie. Wskaźnik naładowania akumulatora bezpośrednio na akumulatorze. Możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania. Możliwość podglądu ekranu innego monitora pracującego w sieci w przypadku wyłączonej centrali

14. Możliwość rozbudowy o sieć bezprzewodową 15. Pomiar EKG, wybór ilości monitorowanych odprowadzeń: 3, 7, 12 odprowadzeń, w zależności od użytego kabla EKG. Jednoczesna prezentacja min. 3 odprowadzeń EKG przy rejestracji EKG z 5 elektrod. Możliwość jednoczesnej prezentacji wszystkich 12 odprowadzeń EKG przy zastosowaniu odpowiedniego kabla pomiarowego. Analiza arytmii jednocześnie z czterech odprowadzeń Pomiar akcji serca w zakresie min. 30-300 ud/min. W komplecie przewód główny i przewód do 5 elektrod klipsowych do każdego monitora (*) -10 PKT 16. Podstawowa analiza arytmii 17. Możliwość rozbudowy o program do pomiaru i opisowej analizy spoczynkowego 12-odprowadzeniowego EKG z możliwoscią przesłania danych do zewnętrznych systemów archiwizujących (*) -10 PKT 18. Analiza odcinka ST ze wszystkich monitorowanych odprowadzeń 19. Zakres pomiarowy analizy odcinka ST min. -20,0 -(+) 20,0 mm 20. Możliwość rozbudowy o funkcję pozwalającą na ciągłe monitorowanie i wyświetlanie wartości odcinka QT/QTc na ekranie kardiomonitora. 21. Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 4-120 0dd/min. Prezentacja krzywej oddechowej i respiracji. (*) 22. Pomiar saturacji w zakresie min. od 0-100%. Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i %SpO2. Modulacja dźwięku przy zmanie wartości % SpO2. Wskaźnik niedostatecznej jakości sygnału. W komplecie kabel główny i gumowy, łatwy w czyszczeniu, czujnik na palec dla dorosłych. Możliwość użycia dodatkowego źródła sygnału SPO2 z wyświatlaniem obydwu wartości na ekranie kardiomonitora. 23. Możliwośc wyboru SPO2 jako źródła częstości rytmu serca (*) 24. Pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną. Pomiar ręczny i automatyczny. Zakres pomiarowy: 15-260 mmhg. Maksymalne ciśnienie napełniania mnkietu dla niemowląt: 145 mmhg. Maksymalny czas pomiaru dla dorosłych nie przekraczający 120 sekund, dla niemowląt nie przekraczający 80 sekund. Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie min. 1-240 min. Prezentacja wartośći: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej. Pomiar rytmu serca: min. 30-250 ud./min. Rozpoczęcie pomiaru (cyklu pomiarowego) za pomocą jednego przycisku na ekranie lub module. W komplecie przewód interfejsowy z szybkozłączką, wielorazowe mankiety dla dorosłych w 2 rozmiarach oraz 5 mankietów dla pacjentów otyłych. (*) -10 PKT -10 PKT 25. Funkcja stazy żylnej 26. Pomiar ciśnienia metodą inwazyjną: min. 2 kanały pomiarowe. Pomiar ciśnień inwazyjnych w zakresie min. -40 do 320 mmhg. Możliwość wybrania różnych etykiet nazw ciśnień inwazyjnych - w tym ciśnienia wewnątrzczaszkowego wraz z automatycznym doborem skal i ustawień dla poszczególnych ciśnień. Funkcja kompensacji artefaktów wywołanych przez spontaniczną lub kontrolowaną wentylację. Możliwość pomiaru parametrów PPV i SPV automatycznie z krzywej ciśnienia. Kursor krzywej inazyjnego pomiaru ciśnienia wraz z możliwością zapisania i wyświetlania do10 punktów pomiarowych. W komplecie kabel główny i po 2 czujniki na tor pomiarowy. (*) 27. Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe. Prezentacja 3 wartości temperatur: T1, T2, ΔT. Możliwość ustawienia etykiet temperatur wg. miejsca pomiaru - w tym wpisanie własnych nazw etykiet. W komplecie czujnik temperatury powierzchniowy. (*) 28 Możliwość rozbudowy o pomiar głębokości znieczulenia w technologii Entropii lub BIS za pomocą modułu wymiennego pomiędzy stanowiskami, sterowanie poprzez monitor pacjenta. (*) -10 PKT 29 Możliwość rozbudowy o pomiar bodźców nocyceptywnych poprzez pomiar parametru wykazującego zmiany reakcji hemodynamicznych spowodowanych przez bodźce chirurgiczne i środki przeciwbólowe przy pomocy modułu pomiarowego i użyciu czujnika saturacji. Wyświetlanie sygnału na ekranie monitora pacjenta, sterowanie poprzez monitor pacjenta. (*) -10 PKT 30 Możliwość rozbudowy o pomiar zwiotczenia mięśniowego z modułu pomiarowego sterowanego z monitora pacjenta. Wizualizacja czasu od ostatniego pomiaru TOF na ekranie monitora (*) -10 PKT

32 Moduł pomiaru kapnografii w strumieniu bocznym wymienny pomiędzy stanowiskami bez udziału serwisu, jeden moduł na 3 monitory. 33 Możliwość rozbudowy o pomiar zużycia tlenu i produkcji CO2 przy pomocy czujnika nie wymagającego okresowej wymiany wraz z obliczaniem parametrów wymiany gazowej RQ i EE. Pomiar za pomocą modułu wymiennego pomiędzy stanowiskami. 34 Możliwość rozbudowy o pomiar EEG - moduł wymienny, 4 kanały EEG z rozpoznawaniem EMG. Moduł wyposażony w możliwość pojedynczego lub ciągłego pomiaru słuchowych potencjałów wywołanych (EAP). Możliwość pomiaru z elektrodą referencyjną lub bipolarną. Automatyczna kontrola i rozpoznanie odprowadzeń. (*) -10 PKT 35 Obliczenia hemodynamiczne, utlenowania oraz wentylacji 36 Kalkulator dawek leków 37 Możliwość podłączenia skanera kodów kreskowych (*) 38 Możliwość podłączenia i wyświatlania danych z innych urządzeń (respiratorów, pulsoksymetrów, monitorów rzutu serca etc.) 39 Możliwość drukowania krzywych, raportów, wyników obliczeń na podłączonej do monitora tradycyjnej drukarce laserowej lub rejestratorze (z opcją wydruku do 4 przebiegów). (*) 40 Układy alarmowe najważniejszych parametrów. Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych. Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności. Możliwość zablokowania funkcji całkowitego wyłączenia bądź wyciszenia alarmów - zabezpieczona hasłem 41 System alarmowy umożliwiający automatyczne przesłanie alarmu wraz z identyfikacją łóżka pacjenta oraz podglądem ekranu do innych kardiomonitorów w sieci monitorowania z możliwością ustawienia czasu po którym następuje przesłanie alarmu 42 Możliwość kilkustopniowego wyciszania alarmów 43 Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich parametrów min. 24 godzinne 44 Min. 400 zapamiętywanych wycinków krzywych mierzonych parametrów - zapis automatyczny w chwili alarmu lub ręczny po przyciśnięciu przycisku funkcyjnego 45 Możliwość dodawania zdarzeń wraz z opisem 46 Możliwość zdalnego dostępu do kardiomonitora przez serwis za pomocą sieci internet w celu wstępnej diagnostyki, zmiany ustawień. 47 Monitor fabrycznie nowy, rok produkcji 2017 80 1. Monitor o budowie modułowej w technologii wymiennych modułów podłączanych podczas pracy z automatyczną rekonfiguracją ekranu uwzględniającą pojawienie się nowych parametrów pomiarowych. Poprzez moduł pomiarowy należy rozumieć moduł jedno lub wieloparametrowy w postaci kostki wsuwany do ramy urządzenia. 2. Konwekcyjne chłodzenie monitora 3. Monitor przeznaczony dla dzieci i dorosłych (*) 4. Wysokiej jakość ekran LCD TFT o przekątnej min. 12" (obraz o rozdzielczości min. 1024x768 pikseli), do prezentacji min. 6 krzywych jednocześnie (*) 5. Możliwość podłączenia min. 15" ekranu powielającego. 6. Wyjście analogowe EKG, wyjście inwazyjnego pomiaru ciśnienia i synchronizacji defibrylatora 7. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim 8. KARDIOMONITOR TRANSPORTOWY Sterowanie poprzez ekran dotykowy. Możliwość podłączenia klawiatury pod port USB. Możliwość sterowania z poziomu. opcjonalnego dotykowego ekranu powielającego. Możliwość sterowania z poziomu dodatkowego pilota zdalnego sterowania

9. Możliwośc zaprogramowania min. 30 różnych konfiguracji monitora (ustawienia ekranu i granic alarmowych) w postaci profili i stron 10. Wizualny wskaźnik alarmów widoczny w promieniu 360 stopni, z możliwością ustawienia jasności świecenia 11. Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V/ 50Hz 12. Zasilanie z wewnętrznego akumulatora na min. 90 minut przy podstawowej konfiguracji. Graficzny wskaźnik naładowania akumulatora na ekranie oraz na akumulatorze. Możliwość rozbudowy o drugi akumulator oraz wymiany akumulatorów w trakcie działania urządzenia. 13. Możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania. Możliwość podglądu ekranu innego monitora pracującego w sieci w przypadku wyłączonej centrali 14. Możliwość rozbudowy o sieć bezprzewodową 15. Pomiar EKG, wybór ilości monitorowanych odprowadzeń: 3, 7, 12 odprowadzeń, w zależności od użytego kabla EKG. Jednoczesna prezentacja min. 3 odprowadzeń EKG przy rejestracji EKG z 5 elektrod. Możliwość jednoczesnej prezentacji wszystkich 12 odprowadzeń EKG przy zastosowaniu odpowiedniego kabla pomiarowego. Analiza arytmii jednocześnie z czterech odprowadzeń. Pomiar akcji serca w zakresie min. 30-300 ud/min. W komplecie przewód główny i przewód do 5 elektrod klipsowych do każdego monitora (*) -10 PKT 16. Podstawowa analiza arytmii 17. program do pomiaru i opisowej analizy spoczynkowego 12-odprowadzeniowego EKG z możliwoscią przesłania danych do zewnętrznych systemów archiwizujących 18. Analiza odcinka ST ze wszystkich monitorowanych odprowadzeń (*) 19. Zakres pomiarowy analizy odcinka ST min. -20,0 -(+) 20,0 mm (*) 20. ciągłe monitorowanie i wyświetlanie wartości odcinka QT/QTc na ekranie kardiomonitora. 21. Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 4-120 0dd/min. Prezentacja krzywej oddechowej i respiracji. -10 PKT 22. Pomiar saturacji w zakresie min. od 0-100%. Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i %SpO2. Modulacja dźwięku przy zmanie wartości % SpO2. Wskaźnik niedostatecznej jakości sygnału. W komplecie kabel główny i gumowy, łatwy w czyszczeniu, czujnik na palec dla dorosłych. Możliwość użycia dodatkowego źródła sygnału SPO2 z wyświatlaniem obydwu wartości na ekranie kardiomonitora. 23. Możliwośc wyboru SPO2 jako źródła częstości rytmu serca (*) -10 PKT 24. Pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną. Pomiar ręczny i automatyczny. Zakres pomiarowy: 15-260 mmhg. Maksymalne ciśnienie napełniania mnkietu dla niemowląt: 150 mmhg. Maksymalny czas pomiaru dla dorosłych nie przekraczający 120 sekund, dla niemowląt nie przekraczający 80 sekund. Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie min. 1-240 min. Prezentacja wartośći: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej. Rozpoczęcie pomiaru (cyklu pomiarowego) za pomocą jednego przycisku na ekranie lub module. W komplecie przewód interfejsowy z szybkozłączką, wielorazowe mankiety dla dorosłych w 3 rozmiarach oraz mankiet dla pacjentów otyłych na przedramię (*) -10 PKT 25. Funkcja stazy żylnej 26. 27. 28. 29. Pomiar ciśnienia metodą inwazyjną: min. 2 kanały pomiarowe. Pomiar ciśnień inwazyjnych w zakresie min. -40 do 320 mmhg. Możliwość wybrania różnych etykiet nazw ciśnień inwazyjnych - w tym ciśnienia wewnątrzczaszkowego wraz z automatycznym doborem skal i ustawień dla poszczególnych ciśnień. Funkcja kompensacji artefaktów wywołanych przez spontaniczną lub kontrolowaną wentylację. Kursor krzywej inwazyjnego pomiaru ciśnienia wraz z możliwością zapisania i wyświetlania do 10 punktów pomiarowych. Możliwość pomiaru parametrów PPV i SPV automatycznie z krzywej ciśnienia. Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe. Prezentacja 3 wartości temperatur: T1, T2, ΔT. Możliwość ustawienia etykiet temperatur wg. miejsca pomiaru - w tym wpisanie własnych nazw etykiet. W komplecie czujnik temperatury powierzchniowy. Możliwość rozbudowy o pomiar rzutu serca małoinwazyjną metodą PiCCO. Pomiar za pomocą modułu wymiennego pomiędzy stanowiskami. Wyświetlanie danych na ekranie kardiomonitora, w tym podgląd danych numerycznych, trendów oraz wykres prezentujący graficznie jednocześnie wszystkie zdefiniowane wartości. Pomiar kapnografii w strumieniu bocznym. Zakres pomiaru CO2 min. od 0 do 150 mmhg. Zakres pomiaru częstości oddechów min. 4 do 80 oddechów/min. Możliwość rozbudowy o pomiar gazów anestetycznch za pomocą modułu wymiennego między stanowiskami, wsuwanemu do ramy na moduły monitora pacjenta. (*) (*) (*) -10 PKT -10 PKT -10 PKT

30 Możliwość rozbudowy o pomiar EEG - moduł wymienny, 4 kanały EEG z rozpoznawaniem EMG. Moduł wyposażony w możliwość pojedynczego lub ciągłego pomiaru słuchowych potencjałów wywołanych (EAP). Możliwość pomiaru z elektrodą referencyjną lub bipolarną. Automatyczna kontrola i rozpoznanie odprowadzeń. Możliwość rozbudowy o pomiar głębokości znieczulenia w technologii Entropii lub BIS za pomocą modułu wymiennego pomiędzy stanowiskami, sterowanie poprzez monitor pacjenta. (*) (*) -10 PKT -10 PKT Możliwość rozbudowy o pomiar bodźców nocyceptywnych poprzez pomiar parametru wykazującego zmiany reakcji hemodynamicznych spowodowanych przez bodźce chirurgiczne i środki przeciwbólowe przy pomocy modułu pomiarowego i użyciu czujnika saturacji. Wyświetlanie sygnału na ekranie monitora pacjenta, sterowanie poprzez monitor pacjenta. (*) -10 PKT Możliwość rozbudowy o pomiar zwiotczenia mięśniowego z modułu pomiarowego sterowanego z monitora pacjenta. Wizualizacja czasu od ostatniego pomiaru TOF na ekranie monitora 31 Obliczenia hemodynamiczne, utlenowania oraz wentylacji 32 Kalkulator dawek leków 33 Możliwość podłączenia skanera kodów kreskowych 34 Możliwość podłączenia i wyświatlania danych z innych urządzeń (respiratorów, pulsoksymetrów, monitorów rzutu serca etc.) 35 36 37 Możliwość drukowania krzywych, raportów, wyników obliczeń na podłączonej do monitora tradycyjnej drukarce laserowej lub rejestratorze (z opcją wydruku do 4 przebiegów). Układy alarmowe najważniejszych parametrów. Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych. Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności. Możliwość zablokowania funkcji całkowitego wyłączenia bądź wyciszenia alarmów - zabezpieczona hasłem System alarmowy umożliwiający automatyczne przesłanie alarmu wraz z identyfikacją łóżka pacjenta oraz podglądem ekranu do innych kardiomonitorów w sieci monitorowania z możliwością ustawienia czasu po którym następuje przesłanie alarmu 38 Możliwość kilkustopniowego wyciszania alarmów 39 Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich parametrów min. 72 godzinne 40 Min. 400 zapamiętywanych wycinków krzywych mierzonych parametrów - zapis automatyczny w chwili alarmu lub ręczny po przyciśnięciu przycisku funkcyjnego 41 Możliwośc dodawania zdarzeń wraz z opisem (*) (*) -10 PKT 42 Możliwość zdalnego dostępu do kardiomonitora przez serwis za pomocą sieci internet w celu wstępnej diagnostyki, zmiany ustawień. 43 Monitor fabrycznie nowy, rok produkcji 2017 110 STACJA CENTRALNA 1 Stanowisko centralnego monitorowania obsługujące 7 kardiomnitorów. Możliwość rozbudowy o kolejne stanowiska (*) 2 Dwa płaskie panelowe ekrany kolorowe minimum 19" TFT o wysokiej rozdzielczości min. 1280x1024 lub jeden o przekątnej co najmniej 19" TFT o wysokiej rozdzielczości min. 1920x1080. 3 Sterowanie poprzez mysz USB i klawiaturę USB. Możliwość rozbudowy o sterowanie dotykowe. 4 5 Ilość wyświetlanych jednoczasowo krzywych z jednego monitora stacjonarnego minimum 4 (możliwość wyboru parametrów) przy monitorowaniu wszystkich pacjentów. Min. 10 sekund wyświetlanej krzywej Ilość wyświetlanych jednoczasowo parametrów numerycznych z jednego monitora stacjonarnego minimum 3 (możliwość wyboru parametrów) przy monitorowaniu wszystkich pacjentów (*) (*) 6 Możliwość podglądu min 8 mierzonych parametrów wyodrębnionego pacjenta (cały ekran stacjonarnego monitora obserwacyjnego) (*) 7 Podgląd trendów wszystkich mierzonych parametrów z min. 24 godzin obserwacji pacjenta 8 Możliwość przeglądania krzywych parametrów, danych numerycznych, trendów oraz wybranych alarmów pomiędzy wszystkimi monitorami w obrębie sieci 9 Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek 10 Konfiguracja zakresów alarmowych w monitorach obserwacyjnych z poziomu central 11 Wprowadzanie danych pacjenta (zmiana danych w centrali skutkująca zmianą danych w monitorze obserwacyjnym) -10 PKT -10 PKT

12 Opcja holterowska tzw. "full disclosure" co najmniej 144h 13 Drukowanie raportów, trendów i zapisów za pomocą dołączonej drukarki laserowej. Możliwość podłączenia drukarki termicznej 14 Centrala fabrycznie nowa, rok produkcji 2017 15 Możliwość rozbudowy o monitorowanie Combo - dane telemetryczne widoczne na ekranie kardiomonitorów podłączonych do centrali. (*) 16 Możliwość podłączenia urządzeń zewnętrznych do centrali niezależnie od kardiomonitorów i wyświetlanie danych z tych urządzeń na ekranie centrali (podać listę urządzeń). 17 Możliwość rozbudowy centrali o bezpośrednie przesyłanie zapisów Full Disclousure EKG do systemów Holterowskich (podać jakich). 18 analiza spoczynkowego EKG z 12 odprowadzeń bezpośrednio na centrali i przesyłanie tych analiz do systemów archiwizacji EKG w postaci "raw data" - podać systemy. (*) -10 PKT -10 PKT 50 RESPIRATORY 1 Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii. 2 Respirator przeznaczony dla pacjentów dorosłych i dzieci o masie powyżej min. 4 kg 3 Respirator wyposażony w pojedynczy, podstawowy, kolorowy ekran LCD min. 15" regulowany niezależnie od obudowy respiratora 4 Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu od 3,0 bar do 6,0 bar 5 Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu od 3,0 bar do 6,0 bar. 6 Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem: powietrzem lub tlenem. 7 Zasilanie sieciowe 230 V, 50-60 Hz ± 10% Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce. 8 Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist IPPV. 9 Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV. 10 Wentylacja SPONTANICZNA. 11 PEEP/CPAP. 12 Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP i APRV 13 Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP z gwarantowaną objętością 14 Wentylacja nieinwazyjna NIV. 15 Wdech manualny. 16 Wentylacja zabezpieczająca przy bezdechu z regulacją stężenia tlenu oraz możliwością trybu wentylacji rezerwowej spośród m.in. VCV, PCV, PRVC, Bilevel. 17 Oddech kontrolowany objętością VCV. 18 Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV. 19 Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+. 20 Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB. 21 Oddech spontaniczny wspomagany objętością VS. 22 Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheotomijnej - typu ATC, TC, TRC. 23 24 25 Automatyczna próba oddechu spontanicznego pacjenta z kryterium zatrzymania próby: regulowanymi alarmami osiąganej przez pacjenta wentylacji minutowej i realizowanej ilości oddechów pacjenta. Możliwość rozbudowy o pomiar czynnościowej pojemności zalegającej, pomocnej w diagnozie stanu pacjenta jak i postępowaniu w przypadku chorób płuc o podłożu zaporowym jak i restrykcyjnym. Możliwość rozbudowy o pomiar ciśnienia wewnątrztchawiczego pomocnego w diagnozie stanu pacjenta jak i postępowaniu w przypadku chorób płuc o podłożu zaporowym jak i restrykcyjnym. (*) (*) (*) -10 PKT -10 PKT

26 Możliwość rozbudowy o pomiar i prezentację parametru VCO2- wytwarzania dwutlenku węgla, VO2- zużycia tlenu, RQ- wskaźnika oddechowego, EE- pomiaru wydatku energetycznego u chorego we wstrząsie wielonarządowym lub możliwość połączenie z innym urządzeniem posiadającym funkcję mierzenia omawianych wskaźników. (*) -10 PKT 27 Częstość oddechów min.: 5-120/min 28 Objętość pojedynczego oddechu min.: 20-1800ml (*) 29 Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo-kontrolowanych min.6-120 l/min. 30 Sterowanie cyklem oddechowym za pomocą regulowanego stosunku wdechu do wydechu I: E w zakresie od min. 1:9 do 4:1 konfigurowalnym podczas wentylacji pacjenta dostosowującym stosunek trwania wdechu do wydechu do sytuacji klinicznej. 31 Ciśnienie wdechowe PCV min.:5-80cmh2o 32 Ciśnienie wspomagania PSV/ASB min. 0-60cmH2O 33 Ciśnienie PEEP/CPAP min. do 45 cmh2o 34 Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV min.: 5-50 cmh2o 35 Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV min.: do 30 cmh2o 36 Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV 37 Czas plateau min. od 0,0 sekund do 6,0 sekund 38 Czas wdechu regulowany w zakresie min. od 0,25 do 10,0 sekund. 39 Czas wysokiego poziomu ciśnienia min. 0,5 sekundy do 15 sekund 40 Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum 10 70% 41 Regulowany przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. od 1,0 l/min do 9,0 l/min. 42 Regulowany ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. - 1,0 do 10,0 cmh2o. 43 Przepływ bazowy regulowany ręcznie w zakresie min. 2-8 L/min (*) 44 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie. Respirator wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21% do 100%, co 1%. Stężenie tlenu regulowane także w trybie wentylacji rezerwowej. 45 Manualne przedłużenie fazy wdechowej minimum do 12 sekund. (*) 46 Manualne przedłużenie fazy wydechowej minimum do 15 sekund. (*) 47 Automatyczna kompensacja przecieków możliwa w trybach inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji. 48 Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu. Co najmniej 3 krzywe jednocześnie na ekranie 49 Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy. 50 Graficzna prezentacja pętli ciśnienie-objętość i przepływ objętość. 51 Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 72-godzinnych. 52 Integralny pomiar stężenia tlenu Pomiar realizowany za pomocą niezużywalnego czujnika (nie galwanicznego) co ogranicza koszty użytkowania i eksploatacji. 53 Pomiar całkowitej częstości oddychania. 54 Pomiar objętości pojedynczego oddechu. 55 Pomiar całkowitej objętości wentylacji minutowej. 56 Pomiar objętości spontanicznej wentylacji minutowej. 57 Pomiar ciśnienia szczytowego. 58 Pomiar średniego ciśnienia w układzie oddechowym. 59 Pomiar ciśnienia plateau. -10 PKT

60 Pomiar ciśnienia PEEP/CPAP. (*) 61 Pomiar ciśnienia AutoPEEP (*) 62 Pomiar podatności statycznej płuc pacjenta. 63 Pomiar oporó wdechowych płuc pacjenta. 64 Pomiar indeksu dyszenia RSB/SBI (f/vt). 65 Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. 66 Pomiar P0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. 67 Hierarchia alarmów w zależności od ważności. 68 Alarm zaniku zasilania sieciowego. 69 Alarm zaniku zasilania bateryjnego. 70 Alarm niskiego ciśnienia tlenu. 71 Alarm niskiego ciśnienia powietrza. 72 Alarm za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym. 73 Alarm wysokiej całkowitej objętości minutowej. 74 Alarm niskiej całkowitej objętości minutowej. 75 Alarm wysokiego ciśnienia. 76 Alarm niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego. 77 Alarm wysokiej częstości oddechów. 78 Alarm wysokiej objętości oddechowej. 79 Alarm niskiej objętości oddechowej. 80 Alarm niskiej częstości oddechów i bezdechu. 81 Pamięć alarmów z komentarzem. 82 Zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji 83 W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień 84 Wstępne ustawienia parametrów wentylacji na podstawie wagi pacjenta IBW, płci oraz wzrostu pacjenta 85 86 Funkcja autotestu sprawdzającego poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika Nebulizator, obsługa poprzez menu respiratora, elektronicznie sterowany mikropompa. Nebulizator nie wymagający zewnętrznego przepływu gazów do napędu 87 Respirator ma być wyposażony w 5 kompletnych układów oddechowych jednorazowych 88 Respirator stacjonarny wyposażony w podstawę jezdną, co najmniej dwa koła z blokadą. 89 Obsługa respiratora w języku polskim: menu przycisków, komunikaty ekranowe 40 APARAT DO ZNIECZULENIA Z KARDIOMONITOREM 1 Aparat do znieczulenia ogólnego dla dzieci i dorosłych (*) 2 Masa aparatu do 150 kg 3 zasilanie dostosowane do 230 V 50 Hz, wbudowane fabrycznie gniazda elektryczne 230 V (minimum 3 gniazda) 4 wyposażony w blat do pisania i minimum dwie szuflady na akcesoria 5 kółka jezdne ( z hamulcem centralnym minimum dwóch kół )

6 wbudowane oświetlenie blatu typu LED z płynną regulacją natężenia światła (*) 7 zasilanie gazowe (N2O,O2, powietrze) z sieci centralnej 8 awaryjne zasilanie gazowego z 10 l butli (O2 i N2O ) -10 PKT 9 precyzyjne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza, wyświetlanie przepływów gazów na ekranie wentylatora aparatu 10 przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi przepływami 11 12 wbudowany przepływomierz tlenowy niezależny od układu okrężnego do stosowania podczas znieczuleń przewodowych z regulowanym przepływem O2 minimum do 10l/min. system automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie z podtlenkiem azotu na poziomie min. 25%. Automatyczne odcięcie podtlenku azotu przy braku zasilania w tlen. 13 kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności (*) 14 układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu o całkowitej pojemności nie większej niż 3,5 L. wraz z pojemnikiem absorbera CO2, bypassem CO2 i urządzeniem zbierającym skroploną parę wodną - o ile układ nie jest podgrzewany. (*) -10 PKT 15 przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym 16 obejście tlenowe o dużej wydajności 17 wielorazowy pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności max. 1,5 l. Możliwość stosowania zamiennego pochłaniaczy wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia bez rozszczelnienia układu i stosowania narzędzi 18 eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną 19 możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej natychmiast po przełączeniu z wentylacji mechanicznej przy pomocy dźwigni (*) 20 tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny 21 tryb wentylacji objętościowo zmienny 22 SIMV synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona w trybie objętościowym i ciśnieniowym 23 precyzyjny wyzwalacz przepływowy z precyzyjną regulacją czułości min. od 0, 2 l/min 10 l/min. (*) 24 tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu ( automatyczna wentylacja zapasowa) 25 tryb wentylacji ciśnieniowej z gwarantowaną objętością 26 tryb wentylacji CPAP + PSV 27 na żądanie podanie dodatkowego jednego oddechu pod określonym ciśnieniem przez określony czas bez wykonania zmian w ustawieniach respiratora wentylacja mechaniczna (*) 28 zautomatyzowany manewr cyklicznej rekrutacji pęcherzyków płucnych wentylacja mechaniczna (*) 29 zakres PEEP min. od 4 do 25 cm H2O 30 regulacja stosunku wdechu do wydechu minimum 2: 1 do 1: 6 31 regulacja częstości oddechu minimum od 4 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa 32 regulacja objętości oddechowej minimum od 20 do 1500 ml - wentylacja objętościowa 33 zakres objętości oddechowej minimum od 5 do 1500 ml - wentylacja ciśnieniowa 34 regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 5 do 60 cm H2O 35 regulowana pauza wdechowa w zakresie minimum 5-60 % 36 alarm niskiej pojemności minutowej MV i objętości oddechowej TV z regulowanymi progami ( górnym i dolnym). Możliwość czasowego zawieszenia alarmu TV np. podczas indukcji znieczulenia 37 alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego 38 alarm braku zasilania w energię elektryczną 39 alarm braku zasilania w gazy (*) -10 PKT -10 PKT -10 PKT -10 PKT

40 alarm Apnea 41 stężenie tlenu w gazach oddechowych 42 pomiar objętości oddechowej TV 43 pomiar pojemności minutowej MV 44 pomiar częstotliwości oddechowej f 45 ciśnienia szczytowego 46 ciśnienia średniego 47 ciśnienia PEEP 48 częstość oddychania 49 stężenie wdechowe i wydechowe tlenu w gazach oddechowych w aparacie do znieczulania metoda paramagnetyczna 50 pomiar stężenia gazów i środków anestetycznych dla mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu, sevofluranu, desfluranu, izofluranu w aparacie do znieczulania 51 automatyczna identyfikacja anestetyku wziewnego i pomiar MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta w aparacie do znieczulania 52 53 pomiar i obrazowanie spirometrii minimum pętli : ciśnienie objętość ciśnienie przepływ przepływ objętość Możliwość zapisania pętli referencyjnej i zapamiętania minimum 5 wyświetlonych pętli spirometrycznych. Pomiar z wyświetlaniem podatności i oporu dróg oddechowych (*) -10 PKT 54 ekran kolorowy dotykowy do prezentacji parametrów znieczulenia i krzywych o przekątnej minimum 15. Rozdzielczość minimum 1024x768 pikseli. Ekran umieszczony na ruchomym wysięgniku ułatwiającym optymalizację jego położenia w pionie, poziomie i pod kątem (*) -10 PKT 55 Możliwość konfigurowania minimum czterech stron ekranu wentylatora (*) 56 prezentacja prężności dwutlenku węgla - CO2 w strumieniu wdechowym i wydechowym w aparacie do znieczulenia wraz z krzywą 57 obrazowanie krzywej koncentracji anestetyku wziewnego w aparacie do znieczulenia na wdechu i wydechu 58 obrazowanie krzywej ciśnienia w drogach oddechowych w aparacie do znieczulenia 59 obrazowanie krzywej przepływu w drogach oddechowych 60 możliwość podłączenia parowników do sevofluranu, desfluranu i isofluranu Uchwyt do dwóch parowników mocowanych jednocześnie typ Selectatec. 61 Na wyposażeniu parownik do sevofluranu z szczelnym wlewem 62 Wbudowany ssak injectorowy do podłączenia do pojemników 1,0 l z wymiennymi wkładami 63 komunikacja z aparatem w języku polskim 64 instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą 65 Monitor pacjenta do aparatu do znieczulenia: ekran kolorowy, rozdzielczość min.800 x 600 pikseli (*) 66 Monitor pacjenta do aparatu do znieczulenia: przekątna ekranu min. 12" (*) 67 do wyboru przez użytkownika: - odprowadzenia EKG, - krzywa oddechowa, - krzywa pletyzmograficzna, - krzywa ciśnienia tętniczego, 68 zasilanie elektryczne dostosowane do 230V, 50Hz 69 awaryjne zasilanie elektryczne monitora z wbudowanego akumulatora na min. 90 minut w warunkach standardowych 70 dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i innych parametrów na ekranie monitora Możliwość zaprogramowania przez personel min. 3 różnych konfiguracji 71 Sterowanie poprzez pokrętło i przyciski lub pokrętło i ekran dotykowy

72 pamięć trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 h. 73 alarmy min.3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich mierzonych parametrów z klasyfikacją priorytetu alarmu. Rejestracja zdarzeń alarmowych. Możliwość czasowego zawieszenia alarmu dźwiękowego 74 alarmy techniczne z podaniem przyczyny. 75 w zestawie odpowiednie kable połączeniowe i pomiarowe dla dorosłych 76 ciągła rejestracja i możliwość równoczesnej prezentacji 3 (I, II, III, avl, avf, Vx) odprowadzeń EKG 77 pomiar częstości serca 78 ciągła analiza położenia odcinka ST 79 podstawowa analiza arytmii pracy serca 80 detekcja sygnału stymulatora serca 81 respiracja impedancyjna (prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów w minucie) w zakresie min. 4-100 odd/min 82 zakres pomiaru saturacji SpO2 1-100% z prezentacją krzywej pletyzmograficznej z eliminacją artefaktów i zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale 83 czujnik wielorazowy do pomiaru saturacji dla dorosłych na palec 84 pomiar temperatury obwodowej -powierzchniowej w zestawie kabel do połączenia czujnika 85 wyświetlanie temperatury 86 pomiar ciśnienia tętniczego metodą nieinwazyjną 87 pomiar wyzwalany ręcznie, automatycznie w wybranych odstępach czasowych, ciągłe pomiary przez określony czas, czas repetycji pomiarów automatycznych min. 1 240 min. 88 komplet wielorazowych mankietów bez lateksu dla dorosłych wraz z kablem połączeniowym (3 różne rozmiary mankietów : duży, średni, mały ) 89 pomiar ciśnienia krwi metodą bezpośrednią (krwawą) min. 2 kanały: tętnicze i OCŻ, Pomiar ciśnień inwazyjnych w zakresie min. - 25 do 320 mmhg 90 możliwośc rozbudowy o pomiar głębokości znieczulenia Entropii z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych (*) 91 92 93 możliwośc rozbudowy o pomiar bodźców nocyceptywnych poprzez pomiar parametru wykazującego zmiany reakcji hemodynamicznych spowodowanych przez bodźce chirurgiczne i środki przeciwbólowe przy pomocy modułu pomiarowego i użyciu czujnika saturacji. Wyświetlanie sygnału na ekranie monitora pacjenta. pomiar zwiotczenia mięśniowego z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych, w komplecie wielorazowy mechanosensor dla dorosłych. Wizualizacja czasu od ostatniego pomiaru TOF na ekranie monitora. aparat i monitor zgodne z dyrektywą RoHS (wyprodukowany bez użycia materiałów potencjalnie toksycznych ) ze względów serwisowych jak i przyszłej rozbudowy - monitor funkcji życiowych, moduły pomiarowe oraz aparat do znieczulenia ogólnego jednego producenta 94 polskojęzyczne oprogramowanie aparatu, monitora i modułów (*) (*) (*) -10 PKT -10 PKT -10 PKT -10 PKT 120 APARAT EKG Z WÓZKIEM 1 Zapis 12 odprowadzeń EKG (*) 2 Odrzucanie sygnałów powszechnych >135 Db. System oparty o szybki procesor 32 bitowy ARM9 3 Możliwość pracy w trybie Auto, Manual, lub Arytmia (z definiowalnym czasem pomiaru) 4 Rozpoczęcie akwizycji sygnału poprzez jeden przycisk 5 Detekcja stymulatora serca z możliwością włączenia/wyłączenia tej opcji

6 Automatyczna regulacja linii izoelektrycznej, Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych 7 Pomiar akcji serca w zakresie minimum 30 300/min 8 Możliwość uaktualniania oprogramowania w razie konieczności, za pośrednictwem nośników danych 9 Analiza i interpretacja wyników EKG. 10 Obwody wejściowe odporne na impuls defibrylujący 11 Próbkowanie stymulatora serca minimum 75 000Hz (*) 12 Próbkowanie sygnału EKG min. 16 000Hz (*) 13 Filtry dolnoprzepustowe 20/40/100/150HZ (*) 14 Korekcja QT wedle Bazett, Framingham, Fridericia (*) 15 Możliwość włączenia drukowania diagnoz prawidłowych w automatycznym opisie badania. -10 PKT -10 PKT -10 PKT -10 PKT 16 Molziwość ustawienia standardu odprowadzeni: Standard Cabrera NEHB SEQ4 (*) 17 Możliwość ustawienia drukowania automatycznych kopi raportu do 5 sztuk 18 Prędkość zapisu 5, 12,5, 25, 50 mm/s (*) 19 Możliwość przeglądu zapisu EKG przed wydrukiem w celu wizualnej inspekcji jakości zapisu 20 Wydruk na wbudowanej drukarce na papierze termicznym A4 (do 12 krzywych) z automatycznym opisem parametrów rejestracji, datą i godziną badania 21 Możliwość trwałego odłączenia w systemie opcji wydruku i automatycznego zapisu badań tylko do pamięci aparatu 22 Urządzenie wyposażone w kolorowy ekran umożliwiający jednoczesny podgląd 12 kanałów EKG (*) 23 Ekran o przekątnej minimum 7 cali, rozdzielczość,minimum 800x480 24 Podczas pomiaru EKG na ekranie widoczne dane demograficzne pacjenta: nazwisko, numer identyfikacyjny 25 Informacja na ekranie o stanie naładowania akumulatora oraz o podłączeniu do sieci 26 Sygnalizacja braku kontaktu elektrod z pacjentem lub złej jakości sygnału za pomocą wizualnych sygnałów na ekranie 27 Podczas pomiaru EKG na ekranie widoczna wartość częstości serca (w uderzeniach na minutę) (*) 28 Podczas pomiaru EKG na ekranie widoczny komunikat tekstowy o awarii odprowadzenia 29 Pełna klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych demograficznych badanych pacjentów z możliwością wpisywania wielkich liter, wyposażona w definiowalne klawisze funkcyjne do bezpośredniego dostępu do: zmiana trybu pracy systemu, zapis EKG, stop zapisu EKG, zmiana

30 31 Klawiatura odporna na mycie wodą i detergentami bez konieczności użycia specjalnych przyrządów, podejmowania dodatkowych czynności (demontaż) Ergonomiczna konstrukcja przewodów pacjenta składających się z dwóch części: multi-link i 10-odprowadzeń, sposób konstrukcji umożliwiający wymianę tylko pojedynczych uszkodzonych przewodów (*) -10 PKT 32 Zasilanie sieciowe i akumulatorowe. Zasilanie akumulatorowe, pozwalające na wykonanie minimum 90 badań EKG lub 3 godzin ciągłego monitorowania pacjenta. 33 Łatwy dostęp do akumulatora. 34 Możliwość podłączenia kabla pacjenta z wymiennymi przewodami elektrod na wypadek uszkodzenia jednego przewodu 35 Masa urządzenia gotowego do pracy (bez papieru) max. 5,5 kg 36 System operacyjny urządzenia oparty na Windows 37 Urządzenie wyposażone w minimum 1 port USB do bezpośredniego podłączenia zewnętrznej klawiatury, lub opcjonalnego czytnika kodów kreskowych 38 Urządzenie wyposażone w wbudowany czytnik kart SD 39 Interfejs komunikacyjny: RS 232 i LAN 40 Możliwość rozbudowy o opcję wysiłkową oraz sterowanie bieżnią i ergometrem rowerowym (*) 41 Komunikacja z aparatem w języku polskim 42 Aparat wyposażony w dedykowany wózek z wysięgnikiem na przewody pacjenta, koszykiem na akcesoria 50 RAMIĘ C 1 Urządzenie fabrycznie nowe. 2 Rok produkcji zgodny z rokiem dostawy 3 Zasilanie jednofazowe 230V/50Hz 4 Moc generatora min 2,2 kw 5 Radiografia cyfrowa 6 Układ minimalizujący dawkę przy skopi min 50% 7 Zakres napięć fluoroskopii i radiografii 38-110 kv 8 Automatyka doboru parametrów skopi 9 Skopia pulsacyjna w zakresie od 1 do minimum 8 pulsów/s 10 Lampa ze stacjonarną anodą 11 Wymiary ogniska lub jednego z ognisk jeżeli są dwa max 0,6 mm 12 Pojemność cieplna anody min 45 khu 13 Pojemność cieplna kołpaka min. 950 khu 14 Szybkość chłodzenia anody min. 45 khu/min (*) 15 Kolimator typu IRIS 16 Kolimator szczelinowy z rotacją 17 Ustawienie kolimatorów na zamrożonym obrazie bez użycia promieniowania 18 Głębokość ramienia C - min. 66 cm

19 Odległość kołpak wzmacniacz obrazu (wolna przestrzeń) - min. 75 cm 20 Odległość SID min. 97 cm 21 Zakres ruchu poziomego ramienia C - mni. 20 cm (*) 22 Zakres ruchu pionowego ramienia C - min. 40 cm (*) 23 Zmotoryzowany ruch pionowy 24 Całkowity zakres obrotu ramienia wokół osi poziomej - min. ± 180 o 25 Zakres ruchu orbitalnego min. 115 o (*) 26 Ramie C zbalansowane w każdej pozycji 27 Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody 28 Dźwignia służąca jako hamulec oraz sterowanie kołami aparatu lub rozdzielona funkcja sterowania kołami aparatu za pomocą dźwigni i blokowania hamulców 29 Wielofunkcyjny programowalny pedał włączający promieniowanie oraz włącznik ręczny 30 Uchwyt na wzmacniaczu obrazu do łatwego pozycjonowania ramienia podczas zabiegu 31 Średnica nominalna wzmacniacza obrazu 9 (*) 32 Ilość pól wzmacniacza obrazu min. 3 33 Rozdzielczość kamery CCD (1024 x 1024) 34 Monitory umieszczone na wspólnym wózku z ramieniem C 35 Dwa monitory o przekątnej 19 36 Kąt widzenia min. 160 o (*) 37 38 Wyjście sygnału video do podłączenia dodatkowego monitora lub systemów nawigacji Zapis obrazów poprzez port USB w formacie umożliwiającym odtworzenie zdjęć na dowolnym komputerze bez dodatkowego oprogramowania 39 Zakres obrotu ramienia C wokół osi pionowej min. ± 10 o 40 Funkcja automatycznego zapamiętywania ostatnich obrazów 41 Automatyka parametrów fluoroskopii 42 ZOOM min x 4 43 Cyfrowe odwracanie obrazu góra/dół, lewo/prawo na monitorze 44 System sterylnego obłożenia całego ramienia C 45 Obrót obrazu płynny cyfrowy bez wyzwalania dodatkowych dawek promieniowania 46 Oprogramowanie naczyniowe (DSA) 47 Funkcja cine 48 Układ pomiaru dawki z wyświetlaczem cyfrowym i archiwizacją dawki 49 Monitor lub panel dotykowy z wyświetlaczem znajdujący się co najmniej na wózku ramienia C do sterowania wszystkimi funkcjami generatora i programami aparatu z podglądem obrazu bieżącego 50 Archiwizacja badań pacjentów na CD-R / DVD w standardzie DICOM 3.0 na nagrywarce niededykowanej ogólnodostępnej 51 Port USB 52 Automatyczne dogrywanie na dysku CD/DVD przeglądarki DICOM3.0 53 Interfejs sieciowy DICOM obsługujący funkcje: - DICOM Send 54 Archiwizacja na serwerach szpitala (złącze RJ 45) serwer PACS (*) (*) -10 PKT -10 PKT -10 PKT -10 PKT

55 Waga urządzenia <285kg 40 USG 1 Urządzenie fabrycznie nowe. 2 Rok produkcji zgodny z rokiem dostawy 3 Zasilanie sieciowe 230V ± 10% 50/60 Hz 4 Technologia całkowice cyfrowa łącznie z układem formowania i przetwarzania wiązki ultradźwiękowej (tzw. beamformer) 5 Waga (max. 60kg) (*) 6 Ekran dotykowy min. 8 z przyciskami funkcyjnymi (*) 7 Ilość niezależnych kanałów przetwarzania min. 190.000 8 Zakres częstotliwości pracy aparatu (dla głowic USG możliwych do zastosowania w aparacie) - min. 1,5-12 MHz 9 Ilość aktywnych, jednakowych gniazd dla głowic USG - min. 4 10 Głębokość penetracji -min. 32 cm (*) 11 Kolorowy monitor wysokiej rozdzielczości typu LCD o rozdzielczości min. 1280x1024 12 Monitor zamontowany na ruchomym ramieniu 13 Przekątna ekranu - min 19" 14 Nagrywanie i odtwarzanie obrazów dynamicznych (tzw. Cineloop) dla prezentacji Dopplera 15 Liczba obrazów w Cineloop" dla prezentacji 2D - min 15 000 16 Moduł EKG (*) 17 Automatyczna optymalizacja obrazu (wzmocnienia, PRF, linii bazowej) przy pomocy jednego przycisku 18 Programowanie nastaw dla aplikacji klinicznych i poszczególnych głowic USG, tzw. 'presety' System cyfrowej archiwizacji zintegrowany z aparatem USG 19 - baza danych pacjentów - dysk HDD min. 500GB -10 PKT 20 Archiwizacja obrazów na przenośnych nośnikach, obsługa formatów: AVI, JPEG, MPEG, DICOM 3.0 21 Cyfrowa drukarka termiczna (video - printer), czarno-biała 22 Obrazowanie w trybie 2D (B-mode) 23 Częstotliwość odświeżania obrazów FrameRate" z wyświetlaniem parametru (częstotliwości) na ekranie monitora min. 800 obrazów/sek 24 Obrazowanie i prezentacja w trybie spektralnym (PWD) - Doppler Pulsacyjny Spektralny 25 Maksymalna mierzona prędkość przy zerowym kącie w dopplerze pulsacyjnym min. 7,5m/s 26 Możliwość zmiany korekcji kąta na obrazach zapisanych na twardym dysku 27 Obrazowanie w trybie CWD - doppler ciągły (na zaoferowanej głowicy sektorowej) 28 Maksymalna mierzona prędkość przy zerowym kącie w dopplerze ciągłym min. 12,0m/s 29 Obrazowanie w trybie CD - doppler kolorowy 30 Maksymalny zakres prędkość przepływu ( przy środkowym ustawieniu linii zerowej w dopplerze kolorowym ) min +/- 2,75m/s 31 Max FrameRate dla dopplera kolorowego min 150 obraz/s 32 Możliwość regulacji wzmocnienia koloru niezależnie od wzmocnienia B (2D) obrazów z pamięci CINE i odtwarzanych z archiwum. 33 Kolorowy I spektralny Doppler tkankowy (*) -10 PKT

34 Power Doppler (*) 35 Obrazowanie bardzo wolnych przepływów metodą opartą na śledzeniu płytek krwi (nie dopplerowskie) 36 Tryby mieszane: Duplex-Mode (np. B/CD, B/PWD) i Triplex-Mode (np. B/CD/PWD) ze wszystkich zaoferowanych głowic. 37 Obrazowanie w technice II harmonicznej 38 Redukcja szumów, plamek i obrazowanie w technice skrzyżowanych ultradźwięków 39 Głowica konweksowa do badań abdominalnych 40 Ilość elementów piezoelektrycznych głowicy konweksowej - min 128 elementy 41 Zakres częstotliwości pracy głowicy konweksowej - min. 1,8,0-5,0 MHz 42 Kąt pola skanowania głowicy konweksowej min. 55 43 Możliwość zmiany częstotliwości dopplera pulsacyjnego - min 2 44 Głowica liniowa do badań nerwów (anestezja regionalna), płytko położonych narządów oraz przepływów obwodowych 45 Zakres częstotliwości pracy głowicy min 6,0-12,0MHz 46 Szerokość obrazowania 38mm+/-5% (*) 47 Obrazowanie trapezowe 48 Głowica sektorowa do badań kardiologicznych 49 Ilość elementów piezoelektrycznych głowicy sektorowej - min 64 50 Zakres częstotliwości pracy głowicy sektorowej - min. 1,5-4,0 MHz 51 52 53 Możliwość zmiany częstotliwości dopplera z falą ciągłą min. 3 częstotliwości Możliwość zmiany częstotliwości dopplera pulsacyjnego min. 3 częstotliwości Kąt pola skanowania głowicy sektorowej - min. 115 54 Pakiet pomiarowy ogólny (odległości, pola powierzchni, objętości) 55 Pakiet obliczeniowy do badań dopplerowskich (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym i na zatrzymanych obrazach i automatyczne wyznaczenie minimum PS, ED, PI, RI) 56 Pakiet pomiarowo - obliczeniowy dla badań echa serca (frakcja wyrzutowa, Qp/Qs, E/E ) 57 Możliwość rozbudowy zestawu o: - głowicę przezprzełykową, - funkcję anatomicznego M-mode na obrazach zamrożonych i na żywo - funkcję stress echo (*) (*) (*) -10 PKT -10 PKT -10 PKT 58 Pomiary w trybie kolorowego dopplera metodą PISA ( min. ERO) 50 540