OŚWIADCZENIE WYKONAWCY:

... Pieczęć Wykonawcy OFERTA CENOWA Załącznik nr 1 do SIWZ Pełna nazwa i adres Wykonawcy (w przypadku oferty składanej wspólnie należy wymienić wszystkie podmioty wchodzące w skład, np. konsorcjum, spółki cywilnej). TEL.... FAX:... E- MAIL:... NIP:... REGON:... Należę do mikro/ średnich lub małych przedsiębiorców: TAK NIE OŚWIADCZENIE WYKONAWCY: 1. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej żadnych zastrzeżeń. Tym samym zobowiązujemy się do spełnienia wszystkich warunków zawartych w SIWZ. 2. Oświadczamy, że akceptujemy projekt umowy. Jednocześnie zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty podpisać umowę bez zastrzeżeń, w terminie i miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego. 3. Oświadczamy, że oferowany przez nas asortyment jest zgodny z przedmiotem zamówienia szczegółowo opisanym w SIWZ. 4. Oświadczamy, że cena ofertowa zawiera wszystkie koszty związane z prawidłowym wykonaniem przedmiotu zamówienia. 5. Wadium wnosiliśmy w dniu.. w formie 6. Nadzór nad realizacją umowy ze strony Wykonawcy będzie pełnił/a:..., tel.... Nazwa Banku:...nr konta Wykonawcy......, dnia...... Miejscowość (pieczątka i podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy) 1

PAKIET nr 1 Łóżka medyczne Lp. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA ILOŚĆ CENA JEDNOSTKOWA NETTO CENA JEDNOSTKOWA BRUTTO WARTOŚĆ NETTO WARTOŚĆ BRUTTO PRODUCENT MODEL/ TYP I. Łóżka do intensywnej terapii (15 szt.) + materace przeciwodleżynowe (4 szt.) + materace przeciwodleżynowe zmiennociśnieniowe (11 szt.) 1 Specjalistyczne łóżka do intensywnej terapii Parametry techniczno użytkowe oraz elementy składowe zgodnie z opisem poniżej w tabeli 2 Materace przeciwodleżynowe Parametry techniczno użytkowe oraz elementy składowe zgodnie z opisem poniżej w tabeli 3 Materace przeciwodleżynowe, zmiennociśnieniowe Parametry techniczno użytkowe oraz elementy składowe zgodnie z opisem poniżej w tabeli 15 szt. 4 szt. 11 szt. II. Łóżka do krótkoterminowej intensywnej terapii (7 szt.) + materace (7 szt.) 4 Specjalistyczne łóżka do krótkoterminowej intensywnej terapii Parametry techniczno użytkowe oraz elementy składowe zgodnie z opisem poniżej w tabeli 5 Materace Parametry techniczno użytkowe oraz elementy składowe zgodnie z opisem poniżej w tabeli 7 szt. 7 szt. 2

III. Łóżka obserwacyjne (6 szt.) + materace (6 szt.) 6 Łóżka obserwacyjne Parametry techniczno użytkowe oraz elementy składowe zgodnie z opisem poniżej w tabeli 7 Materace Parametry techniczno użytkowe oraz elementy składowe zgodnie z opisem poniżej w tabeli 6 szt. 6 szt. SUMA ----------------------------------------------- -------------- Wartość netto Pakietu nr 1 wynosi:... zł słownie:... Wartość brutto Pakietu nr 1 wynosi:... zł słownie:... Stawka VAT: % (w przypadku stawki mieszanej należy podać kalkulację obliczenia ceny)..., dnia...... Miejscowość (pieczątka i podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy) 3

PAKIET nr 1 Łóżka medyczne Nazwa / model/ typ - podać Producent - podać Kraj pochodzenia - podać Rok produkcji podać Łóżka i materace fabrycznie nowe, nie powystawowe Wymagany rok produkcji - 2017 r. Serwis upoważniony przez producenta - podać KONFIGURACJA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WYMAGAŃ GRANICZNYCH ORAZ PUNKTOWANYCH Lp. Opis parametrów i wymagań technicznych Wymagania graniczne (odcinające) Parametry techniczno użytkowe premiowane punktami Potwierdzenie Wykonawcy: TAK/ NIE lub opis parametrów oferowanych/ opis parametrów premiowanych (wypełnia Wykonawca) I. 15 szt. łóżek do intensywnej terapii, 4 szt. materacy przeciwodleżynowych, 11 szt. materacy zmiennociśnieniowych I.1. SPECJALISTYCZNE ŁÓŻKO szt. 15 1. Rok produkcji 2017 2. 3. 4. 5. 6. Długość całkowita łóżka bez przedłużenia leża 218 cm± 1cm Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie opuszczonych barierkach 98 cm± 1cm Szerokość całkowita łóżka przy barierkach częściowo opuszczonych, pozycja pośrednia pomiędzy barierkami całkowicie podniesionymi, a całkowicie opuszczonymi 99 cm± 1cm Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie podniesionych barierkach 102 cm± 1 cm Wysokość minimalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca 42 cm± 1cm 4

Wysokość maksymalna leża mierzona od podłoża do górnej 7. płaszczyzny segmentów leża bez materaca 81cm± 1cm Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo oparta na kolumnach. Leże podzielone na 4 segmenty z czego min. 3 ruchome. Segmenty zdejmowane, wypełnione 8. sztywnymi płytami ze zmywalnego tworzywa sztucznego. Konstrukcja zapewniająca prześwit pod ramą łóżka min 15cm w każdym punkcie (z wyjątkiem przestrzeni pod kolumnami), w celu współpracy z podnośnikami pacjenta. Leże łóżka oparte na dwóch kolumnach prostopadłościennych o 9. podstawie prostokąta zapewniające stabilność leża w każdej pozycji łóżka. Koła łóżka znajdują się przed kolumnami wznoszącymi, chroniąc 10. kolumny przed uderzeniem podczas jazdy, ułatwiając pokonywanie progów. 11. Elektryczna regulacja segmentu oparcia pleców 12. Zakres regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w stosunku do poziomu ramy leża min. 0-66 0 13. Elektryczna regulacja segmentu uda wraz z autokonturem 14. Zakres regulacji segmentu uda w stosunku do poziomu ramy leża min. 0-35 0 15. Elektryczna regulacja segmentu podudzia 16. Zakres regulacji segmentu podudzia w stosunku do poziomu ramy leża min. 0-23 0 17. Autoregresja segmentu oparcia i uda 18. Segment oparcia przezierny dla promieni RTG 19. Uchwyt mocujący na kasetę z dostępem z obu stron łóżka 20. Dostęp do uchwytu mocującego kasetę RTG z boków łóżka, niezależny od pozycji nachylenia segmentu oparcia 21. Ruch wsteczny, segmentu oparcia 5

Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty-trendelenburga. Szczyt łóżka od strony głowy pozostaje nieruchomy rozwiązanie 22. zapobiegające uszkodzeniu łóżka i ściany przy przechodzeniu do pozycji Trendelenburga. Pozycje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku. Zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-trendelenburga 0 23. 16 0 [(-16 0 ) do (+16 0 )] Elektrycznie regulowana pozycja krzesła kardiologicznego. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów, włączając pozycję 24. anty-trendelenburga, przekształcających pozycję łóżka do pozycji siedzącej z opuszczonymi nogami. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku Elektrycznie regulowana pozycja szokowa, wyróżniającego się od innych przycisków kolorystycznie, pozycja zasilana niezależnie z dodatkowego akumulatora. Łóżko rozpoczyna serię 25. skoordynowanych ruchów poziomujących segmenty leża, a następnie przechyla się do pozycji Trendelenburga. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku Elektrycznie regulowana pozycja horyzontalna pozioma. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomujących 26. segmenty leża z dowolnego ustawienia łóżka obniżając leże, do najniższej, bezpiecznej pozycji. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku Elektrycznie regulowany segment podudzia z możliwością ustawienia pozycji naczyniowej. Łóżko rozpoczyna serię 27. skoordynowanych ruchów podnoszących segment oparcia i ud oraz poziomując segment podudzia, uzyskując tym samym pozycję naczyniową Regulacje wszystkich elektrycznych funkcji łóżka dostępne obustronnie z paneli wbudowanych w barierki boczne od strony 28. zewnętrznej dla personelu medycznego, z funkcjami selektywnej blokady. Wszystkie przyciski membranowe, wodoodporne Regulacje niektórych funkcji elektrycznych dostępne z paneli wbudowanych w barierki boczne od strony wewnętrznej 29. dla pacjenta, z możliwością blokowania przez personel medyczny. Przyciski membranowe wodoodporne Wbudowany akumulator do zasilania łóżka w przypadku braku prądu 30. lub podczas transportu 6

31. Dodatkowy drugi akumulator zasilający jedynie funkcję szokową. Rozwiązanie mające na celu podniesienie poziomu bezpieczeństwa w przypadku braku lub awarii zasilania 32. 4 zintegrowane podwójne antystatyczne kółka o średnicy 150 mm 33. Dodatkowe piąte koło kierunkowe umiejscowione centralnie 34. Centralna blokada wszystkich kół jednocześnie uruchamiana jedną dźwignią zlokalizowaną pod szczytem łóżka od strony nóg pacjenta. Mechaniczna funkcja CPR segmentu oparcia dostępna z obu stron 35. łóżka Barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz z segmentami leża, zgodne z normą dla łóżek szpitalnych (norma EN 60601-2-52), zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem. Barierki wyposażone w wizualne wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia z zaznaczeniem kąta 30º i 45º oraz kąta 36. nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej. Wskaźniki stanowiące integralny element barierki oraz widoczne niezależnie od pozycji barierek. Nie dopuszcza się stosowania wskaźników kąta nachylenia ramy łóżka niemontowanych fabrycznie, przyklejanych lub podobnych Konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca ich opuszczanie przy użyciu jednej ręki oraz zablokowanie na min. 3 różnych wysokościach. Barierki służą jako podparcie podczas wychodzenia 37. pacjenta z łóżka. Konstrukcja barierek bocznych z tzw. mechanizmem zegarowym tzn. nie wymagającym dodatkowej przestrzeni z boków łóżka większej niż 4cm w celu ich opuszczenia, bądź podniesienia Zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz zdejmowanych 38. szczytów łóżka wykonane z tworzywa sztucznego bez widocznych elementów metalowych Rama wyciągowa teleskopowa dwa zestawy, dla pacjentów 39. ortopedycznych. Wykonane w całości z rur i profili ze stali nierdzewnej, polerowanej na wysoki połysk. Zestaw bloczków. Łóżko wyposażone we wskaźnik pozycji bioder do właściwego ułożenia pacjenta na powierzchni leża. Wskaźniki pozycji bioder 40. stanowiące integralny element łóżka. Nie dopuszcza się stosowania rozwiązań naklejanych lub podobnych. Łóżko wyposażone w system pomiaru masy ciała pacjenta objęty 41. certyfikacją 7

42. Możliwość wyświetlenia wagi z dokładnością min. 100g Waga wyposażona w system autokompensacji masy przedmiotów 43. dodawanych i odejmowanych na leże w trakcie pobytu pacjenta na łóżku tak, by wyświetlana waga pacjenta pozostała bez zmian. Automatycznie wygaszana po max 30 s. wartość masy ciała 44. pacjenta w celu ochrony danych osobowych pacjenta Ze względów klinicznych nie dopuszcza się systemu pomiaru masy 45. ciała uwzględniającego wagę worków drenażowych oraz obciążenie statywu infuzyjnego mocowanego w narożnikach łóżka TAK/NIE 46. Łóżko wyposażone w wieszak infuzyjny min. 2 haki 10 pkt Nie 0 pkt 47. Uchwyty na akcesoria (8 haków) po obu stronach łóżka 48. Odbojniki w 4 narożnikach łóżka 49. 6 uchwytów na pasy do unieruchomienia pacjenta 50. 4 gniazda na statywy infuzyjne TAK/NIE Dodatkowa półka na pościel 51. Przedłużenie leża realizowane poprzez zwolnienie pojedynczej 52. dźwigni min. 18 cm Dopuszczalne bezpieczne obciążenie robocze min. 220kg 53. TAK/NIE 54. Zasilanie elektryczne 220-240 V;60 Hz/ 50 Hz 55. Czas gwarancji min. 24 miesiące I.2. MATERAC PRZECIWODLEŻYNOWY szt. 4 56. Rok produkcji 2017 57. Łóżko wyposażone w kompatybilny materac powietrzny przeciwodleżynowy 10 pkt Nie 0 pkt 10 pkt Nie 0 pkt 220kg 0 pkt powyżej 220-250kg 5 pkt powyżej 250kg -10 pkt Podać: 8

58. Długość materaca nadmuchanego [cm] 200 cm± 1cm 59. Szerokość materaca nadmuchanego[cm] 90 cm± 1cm 60. Grubość materaca nadmuchanego [cm] min. 17 cm 61. Waga materaca [kg] max. 14 kg 62. Wymiary pompy [cm] 29x20x12cm ± 5% 63. Waga pompy [kg] max. 2 kg ± 10% 64. Materac trzystrefowy wyposażony w min. 24 komory powietrzne Materac trzystrefowy: statyczna strefa głowy, strefa krzyżowa z 65. trybami naprzemiennie zmiennego i ciągłego niskiego ciśnienia, strefa pięt pochylona pod kątem 5 stopni Materac w pokrowcu wodoszczelnym ze zgrzewanymi krawędziami, 66. niealergizujący, bakteriostatyczny, grzybostatyczny. 67. Tryb transportowy na min. 10 godzin Materac pracujący w trybach ciągłego niskiego ciśnienia 68. oraz zmiennego ciśnienia. Możliwość wyboru długości cyklu pracy zmiennego niskiego 69. ciśnienia w zakresie od 10 do 25 min z interwałem 5-minutowym Materac z możliwością natychmiastowego utwardzenia powierzchni 70. w celu ułatwienia procedur pielęgnacyjnych Regulowany zakres ustawienia komfortu pacjenta pozwalający 71. na dostosowanie materaca do indywidualnych potrzeb pacjenta. Wymagany zakres w skali od min. 1 do 10 Automatyczna blokada funkcji materaca aktywująca się po 5 min 72. nieużywania. Limit wagowy gwarantujący skuteczność prewencji 73. przeciwodleżynowej w pozycji leżącej [Kg] min. 140 TAK/NIE 74. Obciążenia robocze [Kg]min 250 10 pkt Nie - 0 pkt 75. Manualny i łatwy w obsłudze zawór CPR w sekcji stóp 9

76. Maksymalny poziom hałasu 45 dba 77. Przezierność dla promieni RTG Alarmy bezpieczeństwa minimum: alarm braku zasilania sieciowego, 78. alarm zbyt niskiego ciśnienia, awaria-serwis. Pompa materaca wyposażona w przyciski: Cykle zmiennociśnieniowe (co 5 minut) Ustawienia komfortowe redukcja ciśnienia Ustawienia komfortowe wzrost ciśnienia 79. Wybór trybu operacyjnego Blokada bezpieczeństwa Włącz/wyłącz Wyciszenie alarmu Pompa materaca wyposażona w kontrolki sygnalizacyjne: Maksymalny stopień napełnienia powietrzem P-max Tryb zmiennego niskiego ciśnienia Tryb ciągły niskiego ciśnienie 80. Nadmierne napełnienie powietrzem Awaria zasilania sieciowego Wskaźniki niskiego ciśnienia Serwis Materac wyposażony w funkcję dodatkowego napompowania w 81. obrębie segmentu strefy krzyżowej w celu ułatwienia wyjścia pacjenta z łóżka. 82. Gwarancja min. 24 miesiące I.3. MATERAC PRZECIWODLEŻYNOWY, ZMIENNOCIŚNIENIOWY szt. 11 83. Materac powietrzny leczący odleżyny 84. Rok produkcji 2017 85. Długość materaca [cm] 203 86. Szerokość materaca[cm] min. 85 87. Grubość materaca [cm] 18 10

88. Waga materaca [kg] max. 16 89. Waga modułu sterującego [kg] max 5 Materac pięciostrefowy wyposażony w 30 wymiennych komór 90. powietrznych. Mikrokomory w sekcji głowy, klatki piersiowej, krzyżowej, udowej i pięt Materac wyposażony w czujnik pomiaru ciśnienia, który automatycznie i w czasie rzeczywistym, bez udziału personelu dobiera ciśnienia w komorach niezależnie od wagi i pozycji pacjenta. Dzięki temu poziom ciśnienia w materacu jest dopasowany do 91. indywidualnego przypadku w celu zapewnienia każdemu pacjentowi optymalnego nacisku na ciało. Nie dopuszcza się rozwiązań w których regulacja ciśnienia następuje za pomocą czujnika wbudowanego w pompę zewnętrzną. Materac pracujący w trybie dynamicznego zmiennego niskiego ciśnienia (strefa głowy i pięt pozostaje w trybie ciągłego niskiego ciśnienia; strefa klatki piersiowej, krzyżowa i ud pracuje w trybie 92. zmiennego niskiego ciśnienia w cyklu co 2 komora napełnia się powietrzem do połowy) Strefa pięt pracuje w trybie ciągłego niskiego ciśnienia Materac wyposażony w system odprowadzania wilgoci oraz ciepła w 93. głąb pokrowca a następnie wraz z przepływem powietrza usuwa go na zewnątrz materaca. Materac z możliwością natychmiastowego utwardzenia powierzchni 94. materaca w celu ułatwienia procedur pielęgnacyjnych, po 10 minutach powraca automatycznie do trybu terapeutycznego 5 kg 0 pkt poniżej 5 kg 10 pkt Podać: 95. Zewnętrzna pompa z możliwością blokady panelu sterowania 96. Alarm opuszczenia łóżka przez pacjenta Przewody zasilające poprowadzone są kanałem umieszczonym 97. wzdłuż materaca, ułatwiając czyszczenie i zmniejszając ryzyko upadku pacjenta. Limit wagowy gwarantujący skuteczność prewencji w pozycji leżącej 98. [kg] min. 160 Maksymalne obciążenie statyczne [kg] min. 250 99. 160 kg 0 pkt powyżej 160 kg 10 pkt 250 kg 0 pkt powyżej 250 kg 10 pkt Podać: Podać: 11

100. Manualny zawór CPR w sekcji stóp 101. Materac wyposażony w indykator trybu transportowego przy braku podłączenia do źródła zasilania 102. Materac wyposażony w indykator uruchomienia funkcji CPR Pompa wyposażona w szybkie połączenie z opcjonalną poduszką 103. powietrzną na siedzenie Pompa materaca wyposażona w przyciski: Maksymalny stopień napełnienia powietrzem (P-max) 104. Wyjście pacjenta Wyciszenie alarmu Włącz/wyłącz Pompa materaca wyposażona w kontrolki sygnalizacyjne: CPR Zarządzanie mikroklimatem Nadmuchiwanie poduszki do siedzenia 105. Blokada bezpieczeństwa Tryb zmiennego niskiego ciśnienia Wskaźniki ciśnienia wewnętrznego Alarm awarii zasilania sieciowego Alarm awarii materaca 106. Czas gwarancji min. 24 miesiące II. 7 szt. łóżek do krótkoterminowej intensywnej terapii z materacami (7 szt.) II.4. SPECJALISTYCZNE ŁÓŻKO szt. 7 107. Rok produkcji 2017 Długość całkowita łóżka bez przedłużenia leża 108. 218 cm± 1cm 109. Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie opuszczonych barierkach 98 cm± 1cm Szerokość całkowita łóżka przy barierkach częściowo opuszczonych, pozycja pośrednia pomiędzy barierkami całkowicie podniesionymi, a 110. całkowicie opuszczonymi 99 cm± 1cm 12

111. Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie podniesionych barierkach 102 cm± 1 cm Wysokość minimalna leża mierzona od podłoża do górnej 112. płaszczyzny segmentów leża bez materaca 42 cm± 1cm Wysokość maksymalna leża mierzona od podłoża do górnej 113. płaszczyzny segmentów leża bez materaca 81cm± 1cm Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo oparta na kolumnach. Leże podzielone na 4 segmenty z czego min. 3 ruchome. Segmenty zdejmowane, wypełnione 114. sztywnymi płytami ze zmywalnego tworzywa sztucznego. Konstrukcja zapewniająca prześwit pod ramą łóżka min 15cm w każdym punkcie (z wyjątkiem przestrzeni pod kolumnami), w celu współpracy z podnośnikami pacjenta. Leże łóżka oparte na dwóch kolumnach prostopadłościennych o 115. podstawie prostokąta zapewniające stabilność leża w każdej pozycji łóżka. Koła łóżka znajdują się przed kolumnami wznoszącymi, chroniąc 116. kolumny przed uderzeniem podczas jazdy, ułatwiając pokonywanie progów. 117. Elektryczna regulacja segmentu oparcia pleców 118. Zakres regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w stosunku do poziomu ramy leża min. 0-66 0 119. Elektryczna regulacja segmentu uda wraz z autokonturem 120. Zakres regulacji segmentu uda w stosunku do poziomu ramy leża min. 0-35 0 121. Elektryczna regulacja segmentu podudzia 122. Zakres regulacji segmentu podudzia w stosunku do poziomu ramy leża min. 0-23 0 123. Autoregresja segmentu oparcia i uda 124. Segment oparcia przezierny dla promieni RTG 125. Uchwyt mocujący na kasetę z dostępem z obu stron łóżka 126. Dostęp do uchwytu mocującego kasetę RTG z boków łóżka, niezależny od pozycji nachylenia segmentu oparcia 13

127. Ruch wsteczny, segmentu oparcia Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty-trendelenburga. Szczyt łóżka od strony głowy pozostaje nieruchomy rozwiązanie 128. zapobiegające uszkodzeniu łóżka i ściany przy przechodzeniu do pozycji Trendelenburga. Pozycje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku. Zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-trendelenburga 129. 0 16 0 [(-16 0 ) do (+16 0 )] Elektrycznie regulowana pozycja krzesła kardiologicznego. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów, włączając pozycję 130. anty-trendelenburga, przekształcających pozycję łóżka do pozycji siedzącej z opuszczonymi nogami. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku Elektrycznie regulowana pozycja szokowa, wyróżniającego się od innych przycisków kolorystycznie, pozycja zasilana niezależnie z dodatkowego akumulatora. Łóżko rozpoczyna serię 131. skoordynowanych ruchów poziomujących segmenty leża, a następnie przechyla się do pozycji Trendelenburga. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku Elektrycznie regulowana pozycja horyzontalna pozioma. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomujących 132. segmenty leża z dowolnego ustawienia łóżka obniżając leże, do najniższej, bezpiecznej pozycji. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku Elektrycznie regulowany segment podudzia z możliwością ustawienia pozycji naczyniowej. Łóżko rozpoczyna serię 133. skoordynowanych ruchów podnoszących segment oparcia i ud oraz poziomując segment podudzia, uzyskując tym samym pozycję naczyniową. Regulacje wszystkich elektrycznych funkcji łóżka dostępne obustronnie z paneli wbudowanych w barierki boczne od strony 134. zewnętrznej dla personelu medycznego, z funkcjami selektywnej blokady. Wszystkie przyciski membranowe, wodoodporne. Regulacje niektórych funkcji elektrycznych dostępne z paneli wbudowanych w barierki boczne od strony wewnętrznej 135. dla pacjenta, z możliwością blokowania przez personel medyczny. Przyciski membranowe wodoodporne. Wbudowany akumulator do zasilania łóżka w przypadku braku prądu 136. lub podczas transportu 14

137. Dodatkowy drugi akumulator zasilający jedynie funkcję szokową. Rozwiązanie mające na celu podniesienie poziomu bezpieczeństwa w przypadku braku lub awarii zasilania 138. 4 zintegrowane pojedyncze antystatyczne kółka o średnicy 150 mm 139. Dodatkowe piąte koło kierunkowe umiejscowione centralnie 140. Centralna blokada wszystkich kół jednocześnie uruchamiana jedną dźwignią zlokalizowaną pod szczytem łóżka od strony nóg pacjenta. Mechaniczna funkcja CPR segmentu oparcia dostępna z obu stron 141. łóżka Barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz z segmentami leża, zgodne z normą dla łóżek szpitalnych (norma EN 60601-2-52), zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem. Barierki wyposażone w wizualne wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia z zaznaczeniem kąta 30º i 45º oraz kąta 142. nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej. Wskaźniki stanowiące integralny element barierki oraz widoczne niezależnie od pozycji barierek. Nie dopuszcza się stosowania wskaźników kąta nachylenia ramy łóżka niemontowanych fabrycznie, przyklejanych lub podobnych Konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca ich opuszczanie przy użyciu jednej ręki oraz zablokowanie na min. 3 różnych wysokościach. Barierki służą jako podparcie podczas wychodzenia 143. pacjenta z łóżka. Konstrukcja barierek bocznych z tzw. mechanizmem zegarowym tzn. nie wymagającym dodatkowej przestrzeni z boków łóżka większej niż 4cm w celu ich opuszczenia, bądź podniesienia Zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz zdejmowanych 144. szczytów łóżka wykonane z tworzywa sztucznego bez widocznych elementów metalowych Łóżko wyposażone we wskaźnik pozycji bioder do właściwego ułożenia pacjenta na powierzchni leża. Wskaźniki pozycji bioder 145. stanowiące integralny element łóżka. Nie dopuszcza się stosowania rozwiązań naklejanych lub podobnych 146. Łóżko wyposażone w wieszak infuzyjny min. 2 haki 147. Uchwyty na akcesoria (min 4 haki) po obu stronach łóżka 15

148. Odbojniki w 4 narożnikach łóżka 149. 6 uchwytów na pasy do unieruchomienia pacjenta 150. 4 gniazda na statywy infuzyjne TAK/NIE Dodatkowa półka na pościel 151. TAK/NIE Przedłużenie leża realizowane poprzez zwolnienie pojedynczej 152. dźwigni min. 18 cm Dopuszczalne bezpieczne obciążenie robocze min. 220kg 153. 154. Zasilanie elektryczne 220-240 V;60 Hz/ 50 Hz 155. Czas gwarancji min. 24 miesiące 10 pkt Nie 0 pkt 10 pkt Nie 0 pkt 220kg 0 pkt powyżej 220-250kg 5 pkt powyżej 250kg -10 pkt Podać: II.5. MATERACE 7 szt. 156. Materac z pianki wysokoplastycznej, przewidziany do profilaktyki i leczenia odleżyn u pacjentów dorosłych niskiego i średniego ryzyka 157. Waga materaca z pianki wysokoplastycznej maks.14 kg 158. Materac z pianki wysokoplastycznej kompatybilny z oferowanym łóżkiem, wyposażony w sekcje (min. 3 sekcje) 159. Materac z pianki wysokoplastycznej, wyposażony w wodoszczelny, przepuszczający parę wodną poliuretanowy pokrowiec o właściwościach bakteriobójczych i grzybostatycznych, łatwy do dezynfekcji i czyszczenia 160. Materac z pianki wysokoplastycznej przepuszczający promienie RTG 161. Gęstość pianki materaca z pianki wysokoplastycznej w strefie tułowia i głowy 40 kg/m3 162. Kształt kostek, materaca z pianki wysokoplastycznej umożliwiający przepływ powietrza pod powierzchnią materaca z strefą pięt TAK/NIE NIE 0 pkt TAK 10 pkt 16

163. z pianki o niższej gęstości Wysokość materaca z pianki wysokoplastycznej 15 ±1 cm 164. Materac z pianki wysokoplastycznej nie zawierający lateksu, nośność masy pacjenta min 150 kg 165. Długość materaca min 198 cm 166. Szerokość materaca 90cm ±1 cm 167. Jeden producent materacy i łóżka 168. Gwarancja min. 24 m-ce III.6. III. 6 szt. łóżek obserwacyjnych z materacami (6 szt.) 6 szt. łóżek obserwacyjnych 169. Urządzenie fabrycznie nowe rok produkcji 2017, wykonane w technologii zapewniającej niskie zużycie energii elektrycznej 170. Zasilanie elektryczne urządzenia: 230 V 50 Hz oraz wbudowany akumulator 171. Długość całkowita łóżka bez przedłużenia leża 218cm ±2cm 150 kg 0 pkt Powyżej 150 kg 10 pkt Podać: 172. Możliwość przedłużenia leża 173. Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie podniesionych lub opuszczonych barierkach 99,5cm ±1cm 174. Regulacja elektryczna wysokości z indykatorem/sygnalizacją diodową osiągnięcia wysokości minimalnej 175. Sygnalizacja pozycji pośrednich - sygnalizowana podświetleniem diodowym ostrzegawczym (koloru pomarańczowego lub czerwonego) 176. Wysokość minimalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca 40cm ±1cm 177. Wysokość maksymalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca 78cm ±1cm 178. Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo, oparta na kolumnach wznoszących w systemie 17

trapezowym lub/bądź na systemie opartym na kolumnach 179. Leże podzielone na 4 segmenty, z czego min. 3 ruchome. Segmenty zdejmowane, wypełnione sztywnymi płytami ze zmywalnego tworzywa sztucznego 180. Konstrukcja zapewniająca prześwit pod łóżkiem min 15cm w każdym punkcie, w celu współpracy z podnośnikami pacjenta 181. Regulowane klamry obejmujące materac, zapobiegające jego przemieszczeniu, po każdej ze stron 182. Elektryczna regulacja segmentu oparcia pleców, z tzw. inteligentnym autokonturem, tj. podnoszenie (lub opuszczanie) segmentu oparcia powoduje uniesienie (lub opuszczenie) sekcji kolan, z kilkusekundowym opóźnieniem, w celu regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia w stosunku do segmentu ud, zapewniając pacjentowi optymalne ułożenie i zapobiegając zsuwaniu się pacjenta w dół łóżka 183. Zakres regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w stosunku do poziomu ramy leża min. 0-66 184. Elektryczna regulacja segmentu uda wraz z autokonturem 185. Zakres regulacji segmentu uda w stosunku do poziomu ramy leża min. 0-28 186. Zakres regulacji segmentu podudzia w stosunku do poziomu ramy leża Manualna regulacja segmentu podudzia min. 0-22 187. Ruch wsteczny segmentu oparcia 188. Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty- Trendelenburga. 189. Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty- Trendelenburga. Pozycje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku. 190. Zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-trendelenburga ( -17 ) - (+17 ) 191. Elektrycznie regulowana pozycja krzesła kardiologicznego. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów, włączając pozycję anty-trendelenburga, przekształcających pozycję łóżka do pozycji siedzącej z opuszczonymi nogami. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku 192. Elektrycznie regulowana pozycja szokowa, wyróżniająca się od innych przycisków kolorystycznie. Łóżko rozpoczyna serię 18

skoordynowanych ruchów poziomujących wszystkie segmenty leża, a następnie przechyla się do pozycji Trendelenburga. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku 193. Elektrycznie regulowana pozycja horyzontalna pozioma. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomujących segmenty leża z dowolnego ustawienia łóżka obniżając leże do najniższej, bezpiecznej pozycji. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku 194. Pozycja wyjściowa uzyskiwana z jednego przycisku/piktogramu regulowana elektrycznie. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów tj. poziomuje segment ud i podnosi jednocześnie segment oparcia, ułatwiając pacjentowi wyjście z łóżka. Łóżko nie zmienia wysokości 195. Sterowanie funkcjami elektrycznymi ze sterowników wbudowanych w barierki boczne. Wszystkie przyciski membranowe, wodoodporne 196. Podświetlenie nocne, informujące personel o najniższym ustawieniu wysokości łóżka, ułatwiające poruszanie się pacjenta w ciemnym pokoju i zwiększające jego bezpieczeństwo podczas schodzenia z łóżka 197. 4 pojedyncze antystatyczne, kółka o średnicy min. 150 mm 198. Centralna blokada wszystkich kół jednocześnie uruchamiana jedną dźwignią zlokalizowaną pod szczytem łóżka od strony nóg pacjenta 199. Koło sterujące pod segmentem oparcia 200. Manualna funkcja CPR, oznaczona wyraźnym kolorem, umożliwiająca natychmiastowe opuszczenie segmentu oparcia, dostępna z obu stron łóżka, niezależnie od pozycji barierek 201. Barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz z segmentami leża, zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem 202. Barierki wyposażone w wizualne wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia z zaznaczeniem kąta 30º i 45º oraz kąta nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej. Wskaźniki widoczne niezależnie od pozycji barierek 203. Konstrukcja barierek bocznych z jednostopniowym mechanizmem opuszczania, umożliwiająca ich złożenie przy użyciu jednej ręki. Barierki służą jako podparcie podczas wychodzenia pacjenta z łóżka. Barierki boczne łatwe w dezynfekcji spełniające nową 19

normę EN 60601-2-52 z wbudowanymi panelami sterowania oraz uchwytem gwarantującym pewną i stabilną podporę podczas wstawania lub transferu na krzesło 204. Zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz zdejmowanych szczytów łóżka wykonane z tworzywa sztucznego, bez widocznych elementów metalowych 205. Łóżko wyposażone we wskaźniki pozycji bioder pacjenta do właściwego ułożenia pacjenta na powierzchni leża, stanowiące integralną część barierek 206. Łóżko wyposażone w wieszak infuzyjny min. 4 haki 207. Odbojniki w 4 narożnikach łóżka 208. 6 uchwytów na pasy do unieruchomienia pacjenta 209. 4 gniazda na statywy infuzyjne 210. Bezpieczne obciążenie robocze min 220 kg 220kg 0 pkt Powyżej 220kg 10 pkt 211. Uchwyty na akcesoria po obu stronach łóżka Podać: III.7. MATERACE 6 szt. 212. Materac z pianki wysokoplastycznej, przewidziany do profilaktyki i leczenia odleżyn u pacjentów dorosłych niskiego i średniego ryzyka 213. Waga materaca z pianki wysokoplastycznej maks.14 kg 214. Materac z pianki wysokoplastycznej kompatybilny z oferowanym łóżkiem, wyposażony w sekcje ( min 3 sekcje) 215. Materac z pianki wysokoplastycznej, wyposażony w wodoszczelny, przepuszczający parę wodną poliuretanowy pokrowiec TAK/NIE o właściwościach bakteriobójczych i grzybostatycznych, łatwy do dezynfekcji i czyszczenia 216. Materac z pianki wysokoplastycznej przepuszczający promienie RTG NIE 0 pkt TAK 10 pkt 217. Gęstość pianki materaca z pianki wysokoplastycznej w strefie tułowia i głowy 40 kg/m3 218. Kształt kostek, materaca z pianki wysokoplastycznej umożliwiający przepływ powietrza pod powierzchnią materaca z strefą pięt 20

z pianki o niższej gęstości 219. Wysokość materaca z pianki wysokoplastycznej 15 ±1 cm 220. Materac z pianki wysokoplastycznej nie zawierający lateksu, nośność masy pacjenta min 150 kg 150 kg 0 pkt Powyżej 150 kg 10 pkt Podać: 221. Długość materaca min 198 cm 222. Szerokość materaca 90cm ±1 cm 223. Jeden producent materacy i łóżka 224. Gwarancja min. 24 m-ce Poniższe zapisy dotyczą całości przedmiotu zamówienia: IV Instrukcja obsługi 225. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (na nośniku danych, np. na płycie CD/DVD) w terminie dostawy TAK V Gwarancja i serwis 226. Okres gwarancji liczony od dnia odbioru potwierdzonego protokołem zdawczo odbiorczym na całość zaoferowanego przedmiotu zamówienia (łóżka i materace) - minimum 24 miesiące (dłuższa gwarancja premiowana dodatkowymi punktami) 227. Czas reakcji serwisu (przyjęcie zgłoszenia podjęcie naprawy) w dni robocze (pon.-pt.) z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy - w ciągu 1 dnia roboczego 228. Termin usunięcia usterki/ awarii liczony od momentu zgłoszenia reklamacji na piśmie (faksem, poczta elektroniczna) - w ciągu 3 dni roboczych TAK 24 miesięcy TAK TAK Podać oferowany okres gwarancji:... miesięcy 21

229. W przypadku naprawy przekraczającej termin 5 dni roboczych Wykonawca udostępni nieodpłatnie Zamawiającemu zastępczo odpowiednik sprzętu stanowiącego przedmiot umowy na czas trwania naprawy 230. Wykonawca zapewnia autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny 231. Godziny i sposób zgłaszania usterek/ awarii Podać godziny, numer telefonu, faksu, adres poczty elektronicznej: TAK TAK 232. Liczba zalecanych przez producenta przeglądów technicznych urządzenia w okresie gwarancyjnym 233. Liczba zalecanych przez producenta przeglądów technicznych urządzenia po okresie gwarancyjnym Podać liczbę zalecanych przeglądów w okresie 12 miesięcy:.. Podać liczbę zalecanych przeglądów w okresie 12 miesięcy:. VI Instalacja (montaż), uruchomienie sprzętu oraz szkolenie 234. Instalacja (montaż) i uruchomienie sprzętu w miejscu wskazanym przez Zamawiającego TAK 235. Szkolenie z zakresu obsługi i eksploatacji sprzętu TAK Oświadczam(y), że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, poza materiałami eksploatacyjnymi. Posiadanie przez zaoferowany sprzęt deklarowanych przez Wykonawcę parametrów techniczno użytkowych musi wynikać z dokumentów producenta sprzętu...., dnia...... Miejscowość (pieczątka i podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy) 22