S P E C Y F I K A C J A I S T O T N Y C H W A R U N K Ó W ZAMÓWIENIA

ZACHODNIOPOMORSKIE CENTRUM ONKOLOGII Verified Environmental Management REG.NO. PL 2.32- S P E C Y F I K A C J A I S T O T N Y C H W A R U N K Ó W ZAMÓWIENIA ZAMAWIAJĄCEGO: ZACHODNIOPOMORSKIEGO CENTRUM ONKOLOGII W SZCZECINIE NA ZAMÓWIENIE PUBLICZNE UDZIELONE W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO O WARTOŚCI ZAMÓWIENIA WIĘKSZEJ NIŻ KWOTY OKREŚLONE W PRZEPISACH WYDANYCH NA PODSTAWIE ART. 11 UST. 8 PRAWA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH NA DOSTAWĘ RĘKAWIC, OPATRUNKÓW I ŚRODKÓW OCHRONY OSOBISTEJ ORAZ ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH DO PRODUKCJI CYTOSTATYKÓW W APTECE NR PN-41/13 PODSTAWA PRAWNA: USTAWA Z DNIA 29 STYCZNIA 2004 r. PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH (Dz. U. z 2013, poz. 907 tekst jednolity) Zachodniopomorskie Centrum Onkologii, ul. Strzałowska 22, 71-730 Szczecin Sąd Rejonowy Szczecin Centrum w Szczecinie, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego nr KRS 0000048836 Bank Polska Kasa Opieki SA II O/Szczecin 31 1240 3927 1111 0000 4099 9676; NIP: 851-25-37-776; Regon : 000817391 Nr telefonów: centrala: 91 425 14 10; sekretariat, dyrektor naczelny: 91 425 14 09; główny księgowy: 91 425 14 11; zastępca dyr. ds. lecznictwa: 91 425 14 02; zastępca dyr. ds. administracyjno-eksploatacyjnych: 91 425 14 03; nr fax: 91 425 14 06; adres e-mail: szpital@onkologia.szczecin.pl; adres www: http://onkologia.szczecin.pl

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece określonych szczegółowo w Załączniku nr 1 do niniejszej specyfikacji, znajdujących się w 29 pakietach. 2. Miejsce realizacji zamówienia: Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w Szczecinie przy ul. Strzałowskiej 22. 3. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Wymagania do SIWZ (pakiety od 1 do 24 - opatrunki): W załączniku asortymentowym w kolumnie Nazwa handlowa i kod/nr katalogowy należy zamieścić informacje na temat nazwy handlowej i kodu / nr katalogowego celem weryfikacji z załączonymi próbkami oraz opisem katalogowym. Do oferty na pakiety 1 20 należy dołączyć stronę z katalogu z opisem oferowanego i z zaznaczeniem kodu oferowanego. Oferta powinna zawierać dokumenty potwierdzające spełnienie wymogów przez oferowany wyrób, w związku z tym należy dołączyć do oferty: a. Pakiet nr 1 materiały opatrunkowe poz. nr 1-20 deklarację zgodności oraz dla poz nr 1-5 (klasa IIa): certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego i karty danych technicznych potwierdzające spełnianie normy PN-EN 14079 przez zaoferowane w poz. 1-5 wyroby medyczne. Do oferty należy dołączyć jako próbki po 1 op. wyrobów medycznych oferowanych dla pozycji 1-11 i 13-22 pakietu oraz 1 szt. wyrobu medycznego oferowanego w pozycji 12 pakietu. b. Pakiet nr 2 przylepce poz. 1-20 - deklarację zgodności oraz dla poz. nr 1-3 (klasa IIa) i 19-20 (klasa I sterylne) certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego. Do oferty należy dołączyć jako próbkę po 1szt. wyrobu medycznego dla każdej z pozycji pakietu. c. Pakiet nr 3 opatrunki na rany pooperacyjne - deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa I sterylne). Do oferty należy dołączyć jako próbkę po 1szt. opatrunku dla każdej z pozycji pakietu. d. Pakiet nr 4 i 5 pętle naczyniowe i opaska uciskowa naczyniowa - deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa III). Do oferty należy dołączyć jako próbkę po 1 saszetce pętli dla każdej z pozycji pakietu 4 i 1 zestaw naczyniowej opaski uciskowej typu Turniqet. e. Pakiet nr 6 folie chirurgiczne - deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego. Do oferty należy dołączyć jako próbkę po 1szt. folii dla każdej z pozycji pakietu. f. Pakiet nr 7, 8, 9, 10, 11, 13, 14, 16, 17 opatrunki specjalistyczne - deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa IIa). Do oferty należy dołączyć jako próbkę po 1szt. opatrunku dla każdej z pozycji wymienionych pakietów. g. Pakiet nr 12 gąbki hemostatyczne - deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych 2

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece dla danego wyrobu medycznego (klasa III). Do oferty należy dołączyć jako próbkę po 1szt. gąbki dla każdej z pozycji pakietu. h. Pakiet nr 15 folia opatrunkowa - deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego. Do oferty należy dołączyć jako próbkę minimum 1 szt. folii. i. Pakiet nr 18 aparat do transferu leku z fiolek typu Spike - do oferty należy dołączyć dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań zasadniczych dla oferowanych wyrobów medycznych (klasa I sterylne): Deklaracja Zgodności oraz Certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu. Do oferty należy dołączyć jako próbkę 1szt. oferowanego wyrobu medycznego. j. Pakiet nr 19 strzykawki trzyczęściowe - ZAMAWIAJĄCY wymaga trzyczęściowych strzykawek: wykonanych z polipropylenu; gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem z materiału nie zawierającego lateksu zgodnego z normą ISO 10993 i EN 30993 (biologiczna o materiałów medycznych); łatwo wyczuwalna blokada zapobiegająca niekontrolowanemu wysunięciu tłoka z komory strzykawki; skala co 1ml, w kolorze czarnym, cześć polipropylenowa tłoka i komora strzykawki bezbarwne; strzykawki kompatybilne z pompą Perfusor Space do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi pompy z informacją o kompatybilności oferowanych strzykawek. Do oferty należy dołączyć jako próbkę 1szt. oferowanej strzykawki k. Pakiet nr 20 opatrunki specjalistyczne z pianki poliuretanowej - deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla wyrobu medycznego w poz. 1 (klasa IIb) i w poz. 2 (klasa III). Do oferty należy dołączyć jako próbkę po 1szt. opatrunku dla każdej z pozycji pakietu. l. Pakiet nr 21 akcesoria do przygotowywania cytostatyków - do oferty należy dołączyć dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań zasadniczych dla oferowanych wyrobów medycznych (klasa I sterylne): Deklaracja Zgodności oraz Certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu. Do oferty należy dołączyć jako próbkę 1szt. oferowanego wyrobu medycznego m. Pakiet nr 22-24 aparaty do przetoczeń - do oferty należy dołączyć dla każdego oferowanego wyrobu: a) kartę katalogową/techniczną potwierdzającą spełnienie warunków opisanych dla każdej pozycji w ww. pakietach, b) deklarację zgodności oraz c)certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa I sterylne). Do oferty należy dołączyć jako próbkę po 1szt. aparatu dla każdej z pozycji wymienionych pakietów. n. Pakiet nr 23 i 24 do oferty należy dołączyć oświadczenie o możliwości stosowania aparatów do podawania leków cytotoksycznych. 2) Wymagania do SIWZ (pakiety od 25-26- rękawice): W załączniku asortymentowym w kolumnie Nazwa handlowa i kod/nr katalogowy należy zamieścić informacje na temat nazwy handlowej i kodu / nr katalogowego celem weryfikacji z załączonymi próbkami oraz opisem katalogowym. Do oferty na pakiety 25 i 26, dla każdej pozycji z pakietów należy dołączyć stronę z katalogu z opisem oferowanego i z zaznaczeniem kodu oferowanego. Oferta powinna zawierać dokumenty potwierdzające spełnienie wymogów przez oferowany wyrób. Należy dołączyć do oferty na: 3

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece a. Pakiet nr 25 rękawice diagnostyczne: dla poz. 1-3 ZAMAWIAJĄCY wymaga załączenia wyników badań lub niezależnych nie starszych niż z 2012 r. potwierdzających spełnienie parametrów technicznych rękawic (takich jak: grubość, długość, AQL, za protein) opisanych w SIWZ dla poszczególnych pozycji pakietu. Dla pozycji 1-3 należy dołączyć również Deklaracje Zgodności. Dla pozycji 3 Zamawiający wymaga dołączenia do oferty wyników badań wg ASTM D 6978, potwierdzających odporność rękawic przez minimum 30 minut na przenikanie następujących cytostatyków: Cisplatinum, Cyclofosfamidum, Dacarbazinum, Doxorubicinum, Etoposidum, Fluorouracilum i Paclitaxelum. Do oferty na pakiet nr 25 do poz. 1, 2, 3 należy dołączyć jako próbkę po 1op x 100 szt. rękawic w rozmiarze S lub M. b. Pakiet nr 26 rękawice sterylne: dla potwierdzenia spełnienia parametrów technicznych rękawic (takich jak: grubość, długość, AQL, za protein), opisanych w SIWZ dla poszczególnych pozycji pakietu, Zamawiający wymaga: dla poz. 1, 2 i 5 dołączenia do oferty karty technicznej lub badania nie starszego niż z 2012r a dla poz. nr 3 i 4 dołączenia wyników badań lub niezależnych nie starszych niż z 2012r. Dla pozycji 1-4 należy dołączyć do oferty deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego. Dla poz. nr 5 należy dołączyć do oferty deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający sklasyfikowanie rękawic do kategorii III środków ochrony indywidualnej. Dla pozycji 5 Zamawiający wymaga dołączenia do oferty wyników badań wg normy EN-374-3, potwierdzających odporność rękawic przez minimum 30 minut na przenikanie następujących cytostatyków: Bleomycinum, Carboplatinum, Cisplatinum, Cyklofosfamidum, Doxorubicinum, Etoposidum, Fluorouracilum, Ifosfamidum, Methotrexatum, Mitomycinum, Mitoxantronum, Paclitaxelum, Vincristinum i Vinorelbinum. Do oferty na pakiet nr 26 do poz. 1, 2, 3, 4, 5 należy dołączyć jako próbki 2 pary rękawic w rozmiarze 7 i 2 pary rękawic w rozmiarze 8. 3) Wymagania do SIWZ (pakiety 27-29): a. Pakiet nr 27 poz. 1-2 do oferty należy dołączyć dokumentację techniczną wyrobów potwierdzającą spełnienie wymaganych w opisie parametrów oraz minimum po 1 sztuce do każdej pozycji oferowanego wyrobu. b. Pakiet nr 28 - do oferty należy dołączyć dokumentację techniczną wyrobu potwierdzającą spełnienie wymaganych w opisie parametrów oraz minimum 1 szt. oferowanego wyrobu. c. Pakiet nr 29 - do oferty należy dołączyć dokumentację potwierdzającą spełnienie wymaganych w opisie parametrów oraz decyzję Ministra Zdrowia o wpisie do Rejestru Produktów Biobójczych dla produktów biobójczych lub certyfikat CE i deklarację zgodności z dyrektywą 93/42/EWG o wyrobach medycznych dla wyrobów medycznych. Do ustalenia parametrów działania służą walidowane i zgodne z normami europejskimi badania preparatów dezynfekcyjnych. Dokumentem potwierdzającym przeprowadzenie badań i uzyskanie wymaganych wyników są zaświadczenia (certyfikaty) wydane przez uprawnione instytucje na podstawie badań oraz raporty badań mikrobiologicznych wydane przez akredytowane laboratoria posiadające system jakości GLP(Dobrej Praktyki Laboratoryjnej).Do oferty należy dołączyć dokumenty potwierdzające przeznaczenie preparatów oraz parametry ich działania. Do oferty należy dołączyć deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa III). 4

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece II. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA. Pakiety nr 1-20, 25, 26 od dnia podpisania umowy do 30.04.2015 r. Pakiety nr 21-24 od dnia podpisania umowy do 31.10.2014 r. Pakiety nr 27-29 od dnia podpisania umowy do 31.07.2014 r. III. INFORMACJE O DOPUSZCZENIU DO SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH. ZAMAWIAJĄCY dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne pakiety. IV. INFORMACJE O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH UZUPEŁNIAJĄCYCH. ZAMAWIAJĄCY nie przewiduje w ogłoszeniu o zamówieniu udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1, pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych (zwanej dalej, w treści specyfikacji ustawą ). V. INFORMACJE O DOPUSZCZENIU OFERT WARIANTOWYCH ORAZ WARUNKACH, JAKIM POWINNY ODPOWIADAĆ. ZAMAWIAJĄCY nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. VI. FINANSOWE WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA. 1. Oferowana w ofercie ma obejmować wszystkie koszty związane realizacją przedmiotu zamówienia. 2. Rozliczenie dostaw realizowane będzie w złotych polskich. 3. Termin płatności wynosi 30 dni od daty doręczenia faktury ZAMAWIAJĄCEMU. 4. ZAMAWIAJĄCY dokona zapłaty, w formie przelewu na konto WYKONAWCY wskazane w fakturze. 5. ZAMAWIAJĄCY nie przewiduje udzielania zaliczek na poczet wykonania zamówienia. 6. Za dzień zapłaty przyjmuje się dzień obciążenia konta ZAMAWIAJĄCEGO. VII. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY ORAZ OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU. 1. Oferta powinna być napisana czytelnie, w języku polskim. Oferowane ceny winny być wyrażone w złotych polskich. 2. Oferta powinna być podpisana przez osobę (osoby) upoważnioną do składania oświadczeń woli w imieniu WYKONAWCY. 3. Wszystkie strony oferty a także miejsca, w których WYKONAWCA naniósł zmiany winny być parafowane przez osobę podpisującą ofertę. 4. Zawarte w ofercie kopie dokumentów muszą posiadać poświadczenie zgodności z oryginałem. Poświadczenia takiego może dokonać pełnomocny przedstawiciel WYKONAWCY. 5. Każda strona oferty winna być ponumerowana. 6. Oferta powinna zawierać: 6.1. Ofertę cenową w formie wypełnionego, lub wykonanego przez WYKONAWCĘ formularza ofertowego zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SIWZ wraz z wypełnionym Załącznikiem nr 1 do formularza przedstawiającymi koszty jednostkowe. 6.1.1. Uzupełniony Załącznik nr 1 do SIWZ na nośniku w formacie elektronicznym z prawami do edycji (.doc). Uwaga: edytowalną wersję formularza ofertowego wraz z załącznikami ZAMAWIAJĄCY umieścił na stronie internetowej www.onkologia.szczecin.pl. 6.2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego WYKONAWCA przedstawia: 5

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece 6.2.1. Oświadczenie (zawarte w treści formularza ofertowego) potwierdzające, że WYKONAWCA: posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponuje potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie artykułu 24 Prawa zamówień publicznych. 6.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru. 6.2.3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych, lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że WYKONAWCA nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub, wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 6.2.4. Informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-11 Prawa zamówień publicznych. Uwaga: dokumenty wskazane w pkt. 6.2.3. muszą być wystawione w terminie nie wcześniejszym niż 3 miesiące przed datą otwarcia ofert, natomiast dokumenty, o których mowa w pkt. 6.2.2, 6.2.4 w terminie nie wcześniejszym niż 6 miesięcy przed tą datą. 6.2.5 Jeżeli, w przypadku WYKONAWCY mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, WYKONAWCA składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób. Wymóg zawarty w uwadze po punkcie 6.2.4. stosuje się odpowiednio. 6.2.6. Jeżeli WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 6.2.2.-6.2.4 ustawy składa odpowiedni dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne, ubezpieczenie zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności, lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, oraz składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego swego kraju pochodzenia albo zamieszkania, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy. 6

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece Wymóg zawarty w uwadze po punkcie 6.2.4. stosuje się odpowiednio. 6.2.7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 6.2.2-6.2.4., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji WYKONAWCY, złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby, lub kraju, w którym WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. 6.3. W celu potwierdzenia spełnienia warunku posiadania przez WYKONAWCĘ niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia ZAMAWIAJĄCY żąda przedstawienia wykazu wykonanych głównych dostaw w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia dowodów potwierdzających, że zostały one wykonane należycie. Takimi dowodami są: 1) poświadczenie, 2) oświadczenie wykonawcy, jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze WYKONAWCA nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1 (np. likwidacja osoby prawnej, zaprzestanie działalności gospodarczej, wykreślenie osoby fizycznej z CEIDG). Dopuszcza się składanie dokumentów potwierdzających należyte wykonanie dostaw, określone w 1 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226, poz. 1817), jeżeli zostały wystawione przed dniem 20 lutego 2013r. Dla spełniania tego wymogu ZAMAWIAJĄCY żąda, ujęcia w wykazie co najmniej dwóch dostaw zrealizowanych na rzecz dwóch różnych zamawiających, odpowiednio do każdego pakietu: 6.4. W celu potwierdzenia spełnienia warunku znajdowania się przez WYKONAWCĘ w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej realizację zamówienia, ZAMAWIAJĄCY żąda przedłożenia opłaconej polisy (dotyczy każdego pakietu), a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że WYKONAWCA jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na kwotę min. 100 000,00 zł. (słownie: sto tysięcy złotych). 6.5. WYKONAWCA, wraz z ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. O spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie wymaganym od WYKONAWCÓW zostanie dokonana wg formuły spełnia nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach zawartych w ofercie. 6.6. Upoważnienie lub pełnomocnictwo, dla osoby reprezentującej WYKONAWCĘ (o ile uprawnienie to nie wynika z treści dokumentu określonego w pkt. 6.2.2.). 7. Dokumenty składające się na ofertę powinny być ułożone w kolejności wymienionej w niniejszej specyfikacji. 7

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece 8. W przypadku podmiotów wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia wymagane jest pełnomocnictwo dla podmiotu reprezentującego w postępowaniu WYKONAWCÓW wchodzących w skład konsorcjum. Pełnomocnictwo zawierać powinno umocowanie do reprezentowania konsorcjum w tym do dokonywania wszelkich czynności w toku postępowania, w szczególności do korespondencji z ZAMAWIAJĄCYM, składania odbierania wszelkich oświadczeń, w tym oświadczeń woli, wszelkich dokumentów w toku postępowania. Ponadto dokumenty określone w punkcie 6.2.1 6.2.4 wymagane są od każdego z podmiotów. Pozostałe dokumenty mogą być złożone wspólnie. 9. Jeżeli WYKONAWCA, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w pkt 6.4, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, ZAMAWIAJĄCY może żądać od WYKONAWCY przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych, o których mowa w pkt 6.2.1 6.2.4. 10. Brak dokumentów wymienionych w pkt 6.2 6.6 mimo wezwania do ich uzupełnienia w trybie określonym w art. 26 ust. 3 ustawy oraz nie zachowanie innych wymogów określonych w specyfikacji spowoduje wykluczenie WYKONAWCY z dalszego postępowania. 11. Każdy WYKONAWCA przedłoży tylko jedną ofertę. WYKONAWCA, który przedłoży więcej niż jedną ofertę zostanie wykluczony z postępowania. 12. WYKONAWCA może wprowadzić zmiany, lub wycofać złożoną ofertę pod warunkiem otrzymania, przez ZAMAWIAJĄCEGO, pisemnego powiadomienia o zmianach lub wycofaniu oferty przed upływem terminu składania ofert. Wycofanie lub zmiana oferty po upływie terminu składania ofert jest niedopuszczalne. VIII. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI. 1. ZAMAWIAJĄCY posiada stronę internetową www.onkologia.szczecin.pl, na której zamieszcza informacje dotyczące zamówienia będącego przedmiotem niniejszej specyfikacji. 2. ZAMAWIAJĄCY posiada adres poczty elektronicznej: zamowienia_publiczne@onkologia.szczecin.pl oraz faks nr: 91 42 51 406. 3. ZAMAWIAJĄCY dokonuje wyboru elektronicznej drogi przekazywania wniosków, zawiadomień i informacji. Dokumenty wychodzące od ZAMAWIAJĄCEGO będą przekazywane na adres mailowy podany w treści korespondencji otrzymanej przed otwarciem ofert, lub w treści formularza ofertowego. 4. W razie braku informacji o adresie poczty elektronicznej ZAMAWIAJĄCY będzie przekazywał korespondencję na numer faksu, jaki zostanie mu udostępniony w sposób wskazany wyżej w pkt. 3. 5. Przekazując korespondencję w drodze elektronicznej, lub w drodze faksowej ZAMAWIAJĄCY będzie żądał niezwłocznego potwierdzenia faktu jej otrzymania. 6. W razie braku możliwości przekazania korespondencji w sposób wskazany w pkt. 3 i 4, a także w razie braku żądanego potwierdzenia otrzymania korespondencji przez WYKONAWCĘ zostanie ona wysłana przesyłką pocztową, lub przesyłką kurierską. 7. Do porozumiewania się, w imieniu ZAMAWIAJĄCEGO, z WYKONAWCAMI są uprawnione następujące osoby: w sprawach dotyczących przedmiotu zamówienia: Agnieszka Jarmołowicz, nr tel.: 91 42 51 541, w sprawach formalnych dotyczących zamówienia publicznego: Agnieszka Kołodziejska, nr tel.: 91 42 51 431 i 91 42 51 432. 8

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece IX. WYJAŚNIENIA DOTYCZĄCE POSTĘPOWANIA. 1. WYKONAWCA może zwrócić się, w formie pisemnej, do ZAMAWIAJĄCEGO o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, z zastrzeżeniem pkt 2. 2. Jeżeli zapytanie wpłynie do ZAMAWIAJĄCEGO w terminie nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, ZAMAWIAJĄCY udzieli pisemnych wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert. 3. Przy udzielaniu odpowiedzi nie zostanie ujawniona podmiotu zwracającego się z zapytaniem. 4. W uzasadnionych przypadkach, przed upływem terminu do składania ofert, ZAMAWIAJĄCY może zmienić treść specyfikacji. 5. Każda, wprowadzona przez ZAMAWIAJĄCEGO, zmiana stanie się częścią specyfikacji i zostanie doręczona wszystkich WYKONAWCOM, którzy otrzymali specyfikację oraz zostanie umieszczona na stronie internetowej ZAMAWIAJĄCEGO. Jeżeli zmiana specyfikacji prowadzić będzie do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, ZAMAWIAJĄCY przekaże zmianę ogłoszenia Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich. 6. Jeżeli w wyniku zmiany specyfikacji jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, ZAMAWIAJĄCY przedłuży termin składania zamieści o tym informację na stronie internetowej. 7. Jeżeli zmiana dotyczy ogłoszenia i jest istotna, ZAMAWIAJĄCY przedłuży termin składania ofert o minimum 22 dni od dnia przekazania zmiany ogłoszenia. 8. W takim przypadku wszelkie prawa i zobowiązania ZAMAWIAJĄCEGO będą podlegały nowemu terminowi. X. WADIUM. 1. Ustala się wadium, będące warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia, którego wysokość wynosi 22 514,00 zł (słownie: dwadzieścia dwa tysiące pięćset czternaście złotych). Pakiet nr 1: 2 076,75 zł Pakiet nr 2: 4 520,07 zł Pakiet nr 3: 196,46 zł Pakiet nr 4: 37,66 zł Pakiet nr 5: 102,00 zł Pakiet nr 6: 180,90 zł Pakiet nr 7: 13,95 zł Pakiet nr 8: 62,70 zł Pakiet nr 9: 59,55 zł Pakiet nr 10: 188,40 zł Pakiet nr 11: 146,13 zł Pakiet nr 12: 734,64 zł Pakiet nr 13: 123,36 zł Pakiet nr 14: 45,43 zł Pakiet nr 15: 45,00 zł Pakiet nr 16: 51,75 zł Pakiet nr 17: 13,91 zł Pakiet nr 18: 56,22 zł Pakiet nr 19: 945,00 zł Pakiet nr 20: 125,76 zł 9

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece Pakiet nr 21: Pakiet nr 22: Pakiet nr 23: Pakiet nr 24: Pakiet nr 25: Pakiet nr 26: Pakiet nr 27: Pakiet nr 28: Pakiet nr 29: 75,90 zł 66,00 zł 793,50 zł 2 382,00 zł 6 396,96 zł 2 138,15 zł 88,99 zł 33, 00 zł 307, 30 zł 1. Wadium może być wniesione w jednej lub w kilku następujących formach: w pieniądzu - przelewem na rachunek bankowy ZAMAWIAJĄCEGO Bank Polska Kasa Opieki SA II O/Szczecin 84 1240 3927 1111 0000 4099 9692, poręczenia bankowego lub poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej, poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9 listopada 2000r.o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm.). ZAMAWIAJĄCY nie dopuszcza wniesienia wadium w innej formie niż w/w. 2. Wadium w formie poręczenia i gwarancji winno umożliwiać realizację uprawnień ZAMAWIAJĄCEGO w terminie nie krótszym od terminu związania WYKONAWCY treścią złożonej oferty. 3. Wadium wniesione w innej formie niż pieniężnej należy dołączyć do oferty w odrębnej kopercie wewnętrznej oznaczonej numerem postępowania i napisem WADIUM. 4. Termin wniesienia wadium: do dnia 18.10.2013 roku do godziny 09 00. 5. Złożenie oferty niezabezpieczonej wadium spowoduje wykluczenie WYKONAWCY i odrzucenie jego oferty. 6. Wadium wniesione w pieniądzu ZAMAWIAJĄCY przechowa na rachunku bankowym. 7. ZAMAWIAJĄCY niezwłocznie dokona zwrotu wniesionego wadium po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wadium wniesionego przez WYKONAWCĘ, którego oferta została wybrana i z zastrzeżeniem pkt. 12. WYKONAWCY, którego oferta została wybrana wadium podlega zwrotowi niezwłocznie po zawarciu umowy. 8. Z zastrzeżeniem pkt. 12 ZAMAWIAJĄCY zwraca również niezwłocznie wadium na wniosek WYKONAWCY, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert. 9. Wycofanie oferty przez WYKONAWCĘ po upływie terminu składania ofert powoduje utratę wadium. 10. Wadium wniesione w pieniądzu ZAMAWIAJĄCY zwróci wraz z odsetkami wynikającymi z właściwej umowy o prowadzenie rachunku bankowego, pomniejszonymi o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za dokonanie przelewu na konto WYKONAWCY. 11. ZAMAWIAJĄCY zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli WYKONAWCA mimo wezwania go przez ZAMAWIAJĄCEGO w trybie art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył żądanych dokumentów, oświadczeń lub pełnomocnictw, z wyjątkiem udowodnienia, że nie wynika to z przyczyn leżących po stronie WYKONAWCY. 10

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece 12. ZAMAWIAJĄCY zatrzymuje również wadium wraz z odsetkami, jeżeli WYKONAWCA, którego oferta została wybrana: odmówił podpisania umowy, zawarcie umowy stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie WYKONAWCY. 14. ZAMAWIAJĄCY zażąda ponownego wniesienia wadium przez WYKONAWCĘ, któremu zwrócono wadium, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. XI. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ. WYKONAWCA jest związany złożoną ofertą przez okres sześćdziesięciu dni, począwszy od upływu terminu składania ofert. XII. MIEJSCE, TERMIN I FORMA SKŁADANIA OFERT. 1. Ofertę należy składać w Kancelarii Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w Szczecinie przy ul. Strzałowskiej 22, budynek administracyjny, I piętro, pokój nr 101 w terminie do dnia 18.10.2013 roku do godz. 09:00. 2. Oferta powinna być umieszczona w zabezpieczonej kopercie zewnętrznej zaopatrzonej w napis: PN-41/13 - DOSTAWA RĘKAWIC, OPATRUNKÓW I ŚRODKÓW OCHRONY OSOBISTEJ ORAZ ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH DO PRODUKCJI CYTOSTATYKÓW W APTECE. 3. W jednej kopercie wewnętrznej należy umieścić wypełniony formularz ofertowy, zgodnie z załączonym wzorem, w drugiej kopercie wewnętrznej dokumenty określone w części VII pkt. 6.2. 6.6. niniejszej specyfikacji, a w trzeciej kopercie wewnętrznej wadium lub dowód jego wniesienia w przypadku wadium wniesionego w formie pieniężnej. 4. Wszystkie oferty doręczone ZAMAWIAJĄCEMU po wyznaczonym terminie zostaną zwrócone WYKONAWCOM. 5. Na żądanie osoby składającej ofertę ZAMAWIAJĄCY potwierdzi pisemnie datę i godzinę oraz numer kolejny nadany ofercie w postępowaniu o udzielenie zamówienia objętego niniejszą SIWZ. XIII. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY. 1. WYKONAWCA w przedstawionej ofercie winien zaoferować łączną cenę, kompletną, jednoznaczną, która będzie ceną ostateczną. 2. Cena oferty powinna zawierać wszystkie koszty związane z dostawą wyrobów medycznych do ZAMAWIAJĄCEGO, w tym: transport, opłaty wynikające z polskiego prawa celnego i podatkowego itp. WYKONAWCA winien uwzględnić w cenie oferty również wszystkie inne koszty jakie poniesie w związku z realizacją przedmiotu przetargu, także nie wymienione w zdaniu poprzedzającym, a które mają wpływ na cenę oferty. 3. Jeżeli WYKONAWCA stosuje w swojej praktyce kupieckiej upusty cenowe, to proponując je ZAMAWIAJĄCEMU w ofercie, musi już uwzględnić je w ostatecznej cenie oferty. XIV. OTWARCIE I ROZPATRZENIE OFERT. 1. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 18.10.2012 roku o godz. 09:15 w Sali Konferencyjnej (budynek administracyjny, I piętro, pokój Nr 102). 11

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece 2. W części jawnej postępowania działająca, w imieniu ZAMAWIAJĄCEGO, komisja przetargowa: podaje kwotę, jaką ZAMAWIAJĄCY zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia; stwierdzi, czy oferty zostały złożone w terminie podanym w specyfikacji; otworzy koperty z ofertami; ogłosi nazwy WYKONAWCÓW, ich adresy, ceny ofertowe. 3. Informacje odczytane po otwarciu ofert zostaną, w ciągu 3 dni roboczych od dnia otwarcia ofert, umieszczone na stronie internetowej oraz przesłane pocztą elektroniczną na adresy mailowe podane przez WYKONAWCÓW, w treści formularza ofertowego. 4. Wybór oferty zostanie dokonany w trybie niejawnym. 5. Jeżeli oferta zostanie odrzucona z powodów, o których mowa w art. 89 ust. 1 ustawy, lub uznana za odrzuconą wobec wykluczenia WYKONAWCY ze względów, o których mowa w art. 24 ustawy wszyscy WYKONAWCY zostaną równocześnie zawiadomieni o tym fakcie. Informacja zawierać będzie uzasadnienie faktyczne i prawne. 6. Przy wyborze oferty będą stosowane wyłącznie kryteria ustalone w części XV niniejszej specyfikacji. 7. W toku dokonywania oceny ofert ZAMAWIAJĄCY może żądać udzielenia przez WYKONAWCĘ wyjaśnienia dotyczącego treści złożonej oferty. 8. ZAMAWIAJĄCY poprawia w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie, omyłki rachunkowe z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją. Poprawki nie mogą powodować istotnych zmian w treści oferty. O dokonanych poprawkach ZAMAWIAJĄCY niezwłocznie zawiadamia WYKONAWCĘ, którego oferta została poprawiona. Brak zgody WYKONAWCY na dokonanie poprawek w zakresie omyłki polegającej na niezgodności oferty ze specyfikacją, spowoduje odrzucenie oferty. 9. Zamówienie zostanie udzielone WYKONAWCY, którego oferta odpowiada zasadom określonym w ustawie i w niniejszej specyfikacji oraz zostanie uznana za najkorzystniejszą. 10. Niezwłocznie po dokonanym wyborze ZAMAWIAJĄCY zawiadamia o wyniku jednocześnie wszystkich WYKONAWCÓW uczestniczących w postępowaniu i podaje termin, po którego upływie umowa będzie zawarta oraz ogłasza wyniki na stronie internetowej www.onkologia.szczecin.pl. XV. KRYTERIA OCENY. 1. Przy wyborze oferty ZAMAWIAJĄCY będzie się kierował następującym kryterium: L. P. Kryterium Znaczenie (waga procentowa) 1. 100 2. Wartość kryterium będzie ustalona według następującego wzoru: W k = najniższa spośród oferowanych x 20 oferty 3. Maksymalna liczba punktów możliwych do uzyskania wskutek oceny 20 punktów. 4. O punktowa będzie dokonywana z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku z zaokrągleniem ewentualnej cyfry na trzecim miejscu o wartości od 1 do 5 w dół, a od 6 do 9 w górę. 12

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece XVI. ZASADY UDOSTĘPNIANIA PROTOKOŁU I ZAŁĄCZNIKÓW. 1. ZAMAWIAJĄCY udostępnia wskazane dokumenty po otrzymaniu pisemnego wniosku, 2. ZAMAWIAJĄCY udostępnia dokumenty niezwłocznie, chyba że naruszyłoby to sprawność toku prac dotyczących badania i oceny ofert. W takim przypadku ZAMAWIAJĄCY wyznacza miejsce udostępniania dokumentów oraz termin, który nie może być późniejszy od dnia przekazania informacji o wyborze oferty, lub o unieważnieniu postępowania. 3. Udostępnianie dokumentów może mieć miejsce w siedzibie ZAMAWIAJĄCEGO lub może nastąpić poprzez przesłanie kopii pocztą, faksem lub drogą elektroniczną, 4. Kopiowanie jest odpłatne za 1 stronę formatu A-4 wynosi 0,70 zł. 5. WYKONAWCA pokrywa także koszty przesyłki. 6. ZAMAWIAJĄCY nie udostępnia dokumentów stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa innym wykonawcom. XVII. INFORMACJA O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY, W CELU ZAWARCIA UMOWY O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO. 1. W celu usprawnienia procesu przygotowania umowy, WYKONAWCA zobowiązuje się do przekazania ZAMAWIAJĄCEMU, na jego wniosek, edytowalnej wersji załączników do formularza ofertowego. 2. Po upływie terminów wskazanych w art. 94 ust. 1 ustawy albo w warunkach, których mowa w art. 94 ust. 2 ustawy ZAMAWIAJĄCY wyśle dwa egzemplarze jednostronnie podpisanej umowy na adres WYKONAWCY pocztą, lub przesyłką kurierską. Wysyłka nastąpi z wyprzedzeniem minimum trzech dni roboczych poprzedzających dzień oznaczony w umowie, jako dzień jej zawarcia. 3. WYKONAWCA w terminie trzech dni roboczych zwróci jeden podpisany egzemplarz umowy. Zwłoka WYKONAWCY w podpisaniu i zwrocie umowy zostanie uznana za odmowę zawarcia umowy, ze skutkami z tego wynikającymi. 4. WYKONAWCY składający ofertę wspólną ponoszą solidarną odpowiedzialność za podpisanie umowy. XVIII. ZABEZPIECZENIE NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY. ZAMAWIAJĄCY nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. XIX. ISTOTNE POSTANOWIENIA WARUNKÓW UMOWY. Projekt umowy zawiera załącznik Nr 3 do specyfikacji. XX. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ. 1. Warunkiem przysługiwania środków ochrony prawnej jest istnienie interesu w uzyskaniu zamówienia oraz poniesienie lub możliwość poniesienia szkody w wyniku naruszenia przez ZAMAWIAJĄCEGO przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności ZAMAWIAJĄCEGO, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przytoczenie zarzutów, wskazywać żądanie oraz okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności ZAMAWIAJĄCEGO stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faxem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane pisemnie. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu i wobec treści specyfikacji wnosi 13

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. 4. Kopię odwołania należy przesłać ZAMAWIAJĄCEMU przed upływem terminu do wniesienia odwołania, aby mógł on zapoznać się z jego treścią. 5. ZAMAWIAJĄCY nie później niż 2 dni od otrzymania kopii odwołania, przekazuje ją innym WYKONAWCOM uczestniczącym w postępowaniu, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień specyfikacji, zamieszcza ją również na stronie internetowej, wzywając WYKONAWCÓW do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym. 6. WYKONAWCA może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść tej strony. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby, przekazując jego kopię ZAMAWIAJĄCEMU oraz WYKONAWCY wnoszącemu odwołanie. 7. Na wyrok oraz postanowienia Krajowej Izby Odwoławczej kończące postępowanie odwoławcze przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Szczecinie, którą wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby. SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA ZAWIERA: Załącznik Nr 1 szczegółowa wy przedmiotu zamówienia ceny jednostkowe Załącznik Nr 2 formularz ofertowy Załącznik Nr 3 Załącznik Nr 4 projekt umowy obowiązki wykonawców Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w zakresie realizacji zasad zintegrowanego systemu zarządzania (według norm ISO 9001:2008, ISO 14001:2005, PN-N 18001:2004, ISO 22000:2005) ZATWIERDZAM: Zbigniew Dudziński Zastępca Dyrektora ds. Administracyjno-Eksploatacyjnych Szczecin, dnia 29.08.2013 roku 14

ZACHODNIOPOMORSKIE CENTRUM ONKOLOGII Verified Environmental Management REG.NO. PL 2.32- Załącznik Nr 1 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia Nr PN-41/13 Pakiet nr 1 Materiały opatrunkowe CPV 33141110-4 l.p. ilość szt./op./m handlowa i kod/nr kat. 1 Gaza bawełniana jałowa 1 m2 17 nitkowa, kopertowana sterylizowana parą wodną 3 000 2 Kompresy gazowe 5x 5 cm x 100 szt. niejałowe, 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach kl. II A reg. 7 1 100 3 Kompresy gazowe 7,5 x 7,5cm x 100 szt. niejałowe, 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach kl. II A reg. 7 1 000 4 Kompresy gazowe 10 x 10 cm x 100 szt. niejałowe, 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach kl. II A reg. 7 1 000 5 Kompresy gazowe 10 x 20 cm x 100 szt. niejałowe, 17 nitkowe, 16 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach kl. II A reg. 7 70 6 Opaska dziana o niestrzępiących się brzegach 4 m x 10 cm x 1 szt. w op. 1 350 7 Opaska dziana o niestrzępiących się brzegach 4 m x 15 cm x 1 szt. w op. 360 8 Opaska elastyczna o niestrzępiących się brzegach, z zapinką 4 m x 10 cm x 1 szt. w op. 610 9 Opaska elastyczna o niestrzępiących się brzegach, z zapinką 4 m x 15 cm x 1 szt. w op. 2 340 10 Opaska z gazy impregnowanej obustronnie naturalnym gipsem do unieruchamiania przy złamaniach a także z innych przyczyn wymagających unieruchomienia. Przepuszczalna dla promieni rentgenowskich. Czas wiązania wstępnego gipsu 4-5 minut. Rozmiar 10 cm x 3 m. W opakowaniu 2 szt. 10 Zachodniopomorskie Centrum Onkologii, ul. Strzałowska 22, 71-730 Szczecin Sąd Rejonowy Szczecin Centrum w Szczecinie, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego nr KRS 0000048836 Bank Polska Kasa Opieki SA II O/Szczecin 31 1240 3927 1111 0000 4099 9676; NIP: 851-25-37-776; Regon : 000817391 Nr telefonów: centrala: 91 425 14 10; sekretariat, dyrektor naczelny: 91 425 14 09; główny księgowy: 91 425 14 11; zastępca dyr. ds. lecznictwa: 91 425 14 02; zastępca dyr. ds. administracyjno-eksploatacyjnych: 91 425 14 03; nr fax: 91 425 14 06; adres e-mail: szpital@onkologia.szczecin.pl; adres www: http://onkologia.szczecin.pl

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece 11 Opaska z gazy impregnowanej obustronnie naturalnym gipsem do unieruchamiania przy złamaniach a także z innych przyczyn wymagających unieruchomienia. Przepuszczalna dla promieni rentgenowskich. Czas wiązania wstępnego gipsu 4-5 minut. Rozmiar 15 cm x 3m. W opakowaniu 2 szt. 20 Elastyczna opaska podtrzymująca o rozciągliwości 160%. Stabilne mocowanie 12 opatrunku przy założeniu pojedynczej warstwy. Dobrze przylegająca, nie zsuwająca 20 się, nie ograniczająca krążenia krwi ani ruchów stawów, przepuszczająca powietrze i zapewniająca swobodę oddychania skóry. Rozmiar 4 cm x 4 m. Opakowanie 20 szt. 13 Wata celulozowa biała arkusze x 5 kg 550 14 Wata opatrunkowa bawełniana op. 200 G 20 15 Kompresy 4 cm x 5cm z waty celulozowej bielonej po 500 szt. na rolce x 1 rolka 2 050 16 17 18 19 Elastyczna siatka mocująca opatrunki z dodatkiem bawełny, przepuszczająca powietrze, niepowodująca odparzeń o dużej elastyczności i dużych oczkach na dłoń, ramię, stopę o szerokości w stanie wolnym ok. 1,5-2 cm, (ilość podana w metrach w stanie rozciągniętym; podać cenę za metr w stanie rozciągniętym) Elastyczna siatka mocująca opatrunki z dodatkiem bawełny, przepuszczająca powietrze, niepowodująca odparzeń o dużej elastyczności i dużych oczkach na nogę dorosłego człowieka i głowę dziecka o szerokości w stanie wolnym ok. 2,5-3 cm (ilość podana w metrach w stanie rozciągniętym; podać cenę za metr w stanie rozciągniętym) Elastyczna siatka mocująca opatrunki z dodatkiem bawełny, przepuszczająca powietrze, niepowodująca odparzeń o dużej elastyczności i dużych oczkach na głowę dorosłego człowieka i tułów dziecka o szerokości w stanie wolnym ok. 4,5-5 cm (ilość podana w metrach w stanie rozciągniętym; podać cenę za metr w stanie rozciągniętym) Elastyczna siatka mocująca opatrunki z dodatkiem bawełny, przepuszczająca powietrze, niepowodująca odparzeń o dużej elastyczności i dużych oczkach na tułów dorosłego człowieka o szerokości wstanie wolnym ok. 6,5-7 cm( podać cenę w stanie rozciągniętym) 4 750 7 000 1 050 500 16

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece 20 21 22 Elastyczna siatka mocująca opatrunki z dodatkiem bawełny, przepuszczająca powietrze, niepowodująca odparzeń o dużej elastyczności i dużych oczkach na bardzo duży tułów dorosłego człowieka o szerokości w stanie wolnym ok. 8,5-9 cm (ilość podana w metrach w stanie rozciągniętym; podać cenę za metr w stanie rozciągniętym) Pianka do oczyszczania skóry przy nietrzymaniu moczu i stolca z dodatkiem keratyny, wspomagająca naturalny mechanizm ochronny skóry, z neutralizującym zapachem ok. 400 ml Krem ochronny do skóry w profilaktyce przeciwodleżynowej z dodatkiem keratyny wspomagającej naturalny mechanizm ochronny skóry, Opakowanie 200 ml pakietu: 1 500 180 200 Pakiet nr 2 Przylepce CPV 33141112-8 l.p. 1 2 Sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek do mocowania kaniul obwodowych o wysokiej przylepności i przepuszczalności dla pary wodnej, podwójny klej na części włókninowej i foliowej, klej o wysokiej przepuszczalności dla pary wodnej, wzmocnienie włókniną obrzeża opatrunku z 3 stron, ramka ułatwiająca aplikację 1 ręką, proste wycięcie na port pionowy, zaokrąglone brzegi, 2 włókninowe paski mocujące łatwo odklejalne od opatrunku i kaniuli, metka do oznaczenia, rozmiar 7 x 8 cm, przezroczyste okno 4,3 x 3-4 cm, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, niepylące, nierwące się w kierunku otwarcia opakowanie typu folia-folia z polietylenu o wysokiej gęstości, zapewniające sterylną powierzchnię dla odłożenia opatrunku po otwarciu opakowania. Potwierdzenie przez niezależne laboratorium barierowości folii dla wirusów =>27 nm. Pakowane po 100 szt. Opatrunek jałowy do mocowania wkłuć obwodowych z dodatkową luźną podkładką i zaokrąglonymi brzegami, na włókninie, hypoalergiczny 75 mm x 50 mm do 80 mm x 60 mm x 50 szt. ilość op./mb 440 740 handlowa i kod/nr kat. 17

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece 3 4 5 6 7 8 Sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek do mocowania cewników centralnych o wysokiej przylepności i przepuszczalności dla pary wodnej, podwójny klej na części włókninowej i foliowej, klej o wysokiej przepuszczalności dla pary wodnej, wzmocnienie włókniną obrzeża opatrunku z 4 stron, ramka ułatwiająca aplikację, proste wycięcie na port pionowy, zaokrąglone brzegi, 2 włókninowe paski mocujące łatwo odklejalne od opatrunku i cewnika, metka do oznaczenia, rozmiar 8,5 x11,5 cm, przezroczyste okno 6,3 x 5,5 cm, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, niepylące, nierwące się w kierunku otwarcia opakowanie typu folia-folia z polietylenu o wysokiej gęstości, zapewniające sterylną powierzchnię dla odłożenia opatrunku po otwarciu opakowania. Potwierdzenie barierowości folii dla wirusów =>27nm przez niezależne laboratorium. Pakowane po 50 szt. Przylepiec hypoalergiczny z bialego jedwabiu z klejem akrylowym z ząbkowanymi brzegami ułatwiającymi dzielenie bez użycia nożyczek wzdłuż i w poprzek; o duzej wytrzymałości mechanicznej, oddychający, przepuszczalny dla pary i powietrza. 5 cm x 1 mb Przylepiec opatrunkowy na białej włókninie perforowanej, półelastycznej o wysokiej przylepności, wodoodporny, hypoalergiczny, z klejem akrylowym naniesionym na całej powierzchni przylepnej, na rolce bez papieru podkładowego 2,5 cm x 1 mb Przylepiec opatrunkowy na białej włókninie perforowanej, półelastycznej o wysokiej przylepności, wodoodporny, hypoalergiczny, z klejem akrylowym naniesionym na całej powierzchni przylepnej, na rolce bez papieru podkładowego 5 cm x 1mb Przylepiec z tkaniny bawełnianej, hypoalergiczny, klej akrylowy na całej powierzchni przylepnej 1,25 cm x 1 mb Przylepiec z tkaniny bawełnianej, hypoalergiczny, klej akrylowy na całej powierzchni przylepnej 2,5 cm x 1 mb 130 700 170 340 7 900 3 300 Przylepiec z tkaniny bawełnianej, hypoalergiczny, klej akrylowy na całej 9 610 powierzchni przylepnej 5,0 cm x 1 mb 10 Przylepiec z włókniny, hypoalergiczny, z klejem akrylowym, biały 2,5 cm x 1 mb 1 700 11 Przylepiec z włókniny, hypoalergiczny, z klejem akrylowym, biały 1,25 cm x 1 mb 7 400 18

Dostawa rękawic, opatrunków i środków ochrony osobistej oraz środków dezynfekcyjnych do produkcji cytostatyków w Aptece 12 13 14 15 16 17 18 Przylepiec z przezroczystego mikroporowatego polietylenu, elastyczny, perforowany na całej powierzchni umożliwiającej dzielenie bez nożyczek wzdłuż i w poprzek,hypoalergiczny, klej akrylowy 2,5 cm x 1 mb Przylepiec z przezroczystego mikroporowatego polietylenu, elastyczny, perforowany na całej powierzchni umożliwiającej dzielenie bez nożyczek wzdłuż i w poprzek, hypoalergiczny, klej akrylowy 5,0 cm x 1 mb Przylepiec z włókniny poliestrowej, bez zawartości wiskozy i celulozy, hypoalergiczny, perforowany na całej powierzchni umożliwiającej dzielenie bez nożyczek wzdłuż i w poprzek, oddychający, z klejem akrylowym, wodoodporny, o dużej przylepności długoterminowej i pierwotnej 2,5 cm x 1 mb Przylepiec z włókniny poliestrowej,bez zawartości wiskozy i celulozy, hypoalergiczny, perforowany na całej powierzchni umożliwiającej dzielenie bez nożyczek wzdłuż i w poprzek, oddychający, z klejem akrylowym, wodoodporny, o dużej przylepności długoterminowej i pierwotnej 5 cm x 1 mb Plaster z włókniny z opatrunkiem, hypoalergiczny, na kleju akrylowym 6 cm x 1m x 1 szt. Plastry wodoodporne z opatrunkiem, hypoalergiczne w opakowaniu 24 szt w 4 rozmiarach (38 x10 mm, 57 x 16 mm, 72 x19 mm,72 x 25 mm) Plaster poiniekcyjny 4 cmx1,6 cm - 2,0 cm x 250 szt., na kleju akrylowym, na jednej taśmie x 1 taśma 4 600 220 46 400 2 400 19 Hypoalergiczne paski do zamykania ran 12 mm x 100-101 mm x 6 pasków 1 920 20 Hypoalergiczne paski do zamykania ran 6 mm x 38 mm x 6 pasków 3 100 pakietu: Pakiet nr 3 Opatrunki na rany pooperacyjne CPV 3314111-1 l.p. 80 40 480 ilość szt. handlowa i kod/nr kat. Opatrunek jałowy pooperacyjny włókninowy z zaokrąglonymi brzegami, z klejem hypoalergicznym akrylowym naniesionym na cały opatrunek, z wkładem chłonnym zabezpieczonym przed przywieraniem do rany warstwą perforowanej folii poliestrowej w rozmiarach: 1 7,2 cm x 5 cm x 1szt 8 700 2 10cm x 6 cm x 1szt 4 100 19