Laboratorium Utylizacji Odpadów (Laboratorium Badawcze Biologiczno Chemiczne) mgr inż. Maria Sadowska mgr Katarzyna Furmanek mgr inż. Marcin Młodawski
Laboratorium prowadzi prace badawcze w zakresie: Utylizacji ścieków garbarskich metodą elektrokoagulacji, Otrzymywania chromu metalicznego z odpadów garbarskich, Badania mechanizmu zmiany ChZT w procesie utylizacji emulsji olejowych metodą elektrokoagulacji, Opracowania i wykonania bioreaktora do hodowli alg pod kątem określenia możliwości wykorzystania ich do produkcji biopaliw płynnych, Analizy chemicznej odpadów, ścieków zaolejonych, tworzyw sztucznych.
Chromatograf gazowy ze spektrometrem mas GC-MS z automatycznym systemem dozowania próbek metodami head-space i mikroekstrakcji do fazy stałej (SPME)
Pirolizer połączony z GC-MS
Chromatograf gazowy GC FID
Wykorzystanie chromatografów gazowych Identyfikacja i oznaczanie ilościowe lotnych i semilotnych związków organicznych w tym pozostałości poprocesowych, obecnych/powstających w różnorodnych tworzywach sztucznych. Identyfikacja lotnych i semilotnych związków organicznych powstających w wyniku pirolizy tworzyw sztucznych i innych materiałów w warunkach tlenowych do 200 O C i warunkach beztlenowych do 800 O C. Identyfikacja związków organicznych emitowanych do powietrza z procesów przetwórstwa różnorodnych tworzyw sztucznych. Symulowanie rozkładu tworzyw w różnych temperaturach. Symulacja procesów pirolizy różnych materiałów organicznych w temperaturze do 800 O C. Oznaczanie lotnych związków organicznych w różnych typach wód w tym wodach procesowych. Oznaczania indeksu oleju mineralnego w różnych typach wód w tym wodach technologicznych.
Biblioteka NIST (National Institute of Standards and Technology). ok. 250 000 związków chemicznych
Automatyczny ekstraktor ciśnienie do 115 bar, Temperatura do 100 O C Ekstrakcja z: biomasy, osadów, tworzyw sztucznych.
Polibromowane bifenyle (PBB) Polibromowane etery difenylowe (PBDE)
DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym. W dniu 8 czerwca 2011 Parlament Europejski przyjął zmienioną dyrektywę ws. ograniczenia używania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym - ROHS 2011/65/UE, która weszła w życie 3 stycznia 2013 r. zastępując dyrektywę 2002/95/WE.
Grupy produktów objętych Dyrektywą 1. Wielkogabarytowe urządzenia gospodarstwa domowego 2. Małogabarytowe urządzenia gospodarstwa domowego 3. Sprzęt informatyczny i telekomunikacyjny 4. Sprzęt konsumencki 5. Sprzęt oświetleniowy 6. Narzędzia elektryczne i elektroniczne 7. Zabawki, sprzęt rekreacyjny i sportowy 8. Wyroby medyczne 9. Przyrządy do nadzoru i sterowania, włącznie z przyrządami do nadzoru i sterowania w obiektach przemysłowych 10. Automaty wydające 11. Inne EEE nieobjęte żadną z powyższych kategorii
Komisja europejska określiła maksymalne stężenia tych pierwiastków/substancji w materiale jednorodnym. Pierwiastek/Substancja Stężenie w materiale jednorodnym PPM ołów (Pb) 0,1% 1000 kadm (Cd) 0,01% 100 rtęć (Hg) 0,1% 1000 sześciowartościowy chrom (Cr) 6+ 0,1% 1000 PBB 0,1% 1000 PBDE 0,1% 1000
Indeks oleju mineralnego Indeks oleju mineralnego jest to suma stężeń związków, które ekstrahują się rozpuszczalnikiem niepolarnym np. n-heksanem, eterem naftowym, n-heptanem. Uzyskany ekstrakt poddaje się analizie chromatograficznej. Indeks oleju wyznacza się w oparciu o normę PN-EN ISO 9377-2 Jakość wody. Oznaczanie indeksu oleju mineralnego. Część 2: Metoda z zastosowaniem ekstrakcji rozpuszczalnikiem i chromatografii gazowej. Analizę przeprowadza się metodą chromatografii kapilarnej z zastosowaniem niepolarnej kolumny i detektora płomieniowo jonizacyjnego (FID). Następnie mierzy się całkowitą powierzchnię pików między n-dekanem, a n-tetrakontanem. Stężenie oleju mineralnego oblicza się względem wzorca zewnętrznego Mieszaniny oleju A + B (mieszaniny węglowodorów o składzie od C10 do C40) lub Florydy
C10 C20 C40 Olej A Olej B Wzorzec zewnętrzny Olej A + B (C10-C40)
uv(x10,000) 9.5 9.0 8.5 8.0 7.5 7.0 C14 C16 C18 C20 C22 C24 C26 C28 C30 C32 C34 C36 6.5 6.0 5.5 5.0 C12 4.5 4.0 3.5 3.0 C38 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0.0 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 9.5 10.0 10.5 11.0 11.5 12.0 12.5 13.0 13.5 14.0 14.5 min C40 Wzorzec zewnętrzny Floryda C10-C40
40 310 O C 360 O C C12 C40 Linia bazowa Próbka rzeczywista - analizowana Wzorzec zewnętrzny Floryda Porównanie próbki analizowanej z wzorcem zewnętrznym
Dziękuję za uwagę