System waporyzacji do zabiegów artroskopowych 1 szt.

Załącznik 2.1 do SIWZ Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: Lp. Parametr/Warunek wymagany Warunek graniczny Parametr oferowany zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr * (Wypełnia Wykonawca) 1. 2. 3. 4. Konsola elektrochirurgiczna obsługująca elektrody 1. robocze bipolarne do termicznej ablacji i koablacji tkanek miękkich za pomocą pola plazmatycznego. 2. Konsola, generująca napięcie min. 300V Standardowo w zestawie włącznik nożny do 3. uruchamiania konsoli w trybie termicznej ablacji i zimnej ablacji (koablacji) oraz umożliwiający zmianę parametrów. 4. Konsola umożliwiająca podłączenie włącznika nożnego w technologii przewodowej i bezprzewodowej. Konsola dająca możliwość podłączenia elektrod 5. roboczych z przyciskami umożliwiającymi: uruchamianie konsoli w trybie termicznej i zimnej ablacji oraz umożliwiający zmianę parametrów. 6. Częstotliwość tworzenia plazmy nie więcej niż 100 khz. 7. Konsola posiadająca czujnik alarmujący o przekroczeniu zadanej temperatury. 8. Konsola posiada czujnik wyłączający generowanie 9. 10. 11. 12. System waporyzacji do zabiegów artroskopowych 1 szt. plazmy przy kontakcie z elementami toru wizyjnego. Elektrody robocze z przyciskami uruchamiającymi konsolę w trybie resekcji termicznej lub plazmowej (rodzaj do uzgodnienia) - 50szt., WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres gwarancji od daty podpisania protokołu, odbioru, min. 36 [miesięcy] Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej, instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 [dni],

Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, 13. maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty 14. zgłoszenia konieczności naprawy 15. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa INNE 16. Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie 17. personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w zakresie bieżącej 18. konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 19. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia 20. urządzenia łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN 62353 Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 21. 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP 22. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015,, Podać Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Formularz cenowy Część 1 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Cena netto Wartość netto (kol. 3 x kol. 5) Stawka VAT Kwota VAT (kol. 6x kol. 7) Wartość brutto (kol 6+kol. 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1. System waporyzacji do zabiegów artroskopowych 1 szt. Razem: - - - -... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Załącznik 2.2 do SIWZ Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: Lp. Aparat EKG 12-kanałowy z wózkiem jezdnym 1 szt. Parametr/Warunek wymagany Warunek graniczny Parametr oferowany zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr * (Wypełnia Wykonawca) 1. 2. 3. 4. 1. Zapis ręczny i automatyczny 2. 12-,6- lub 3- kanałowy polega na rejestracji wybranych odprowadzeń EKG 3. W trybie ręcznym możliwość ustawienia prędkości i czułości zapisu, włączenia lub wyłączenia filtru Możliwy jest zapis jednej z czterech grup odprowadzeń (I,II,III); (avr, avl, avf); (V1, V2, 4. V3); (V4, V5, V6);, zapis jednej z dwóch grup (I,II,III,aVR,aVL, avf); (V1, V2, V3, V4, V5, V6), lub zapis grupy 12 odprowadzeń 5. Tryb automatyczny - jednoczesne zebranie sygnału EKG z 12 odprowadzeń 6. Oprogramowanie umożliwiające rejestrację, analizę, interpretację i archiwizację zapisów EKG na komputerze 7. Interfejs komunikacyjny BLUETOOTH 8. Klawiatura alfanumeryczna 9. Wykrywanie pików stymulatora serca 10. Kolorowy wyświetlacz graficzny LCD min. 7, rozdzielczość min. 800x480; podgląd 3, 6, 12 kanałów, 11. Wyświetlacz z panelem dotykowym 12. Wydzielona klawiatura funkcyjna 13. Szerokość rolki papieru 110-112 mm 14. Pamięć ponad 500 badań

15. Zasilanie 230 V, 50 Hz plus akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu 16. Wskaźnik naładowania akumulatora 17. Analiza sygnału EKG zgodna z EN 60601-2-51 18. 19. Automatyczna regulacja położenia linii izoelektrycznej w środku kanału rejestracji Automatyczna eliminacja wędrowania linii izoelektrycznej 20. Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych, 50Hz 21. Cyfrowa filtracja zakłóceń pochodzenia mięśniowego, 25-35 Hz 22. Porty USB 23. Interpretacja badania zależna od wieku pacjenta podawanego w dniach, miesiącach i latach 24. Sygnalizacja braku kontaktu elektrod z pacjentem 25. Czułość 2,5/5/10/20 mm/mv 26. Prędkość 5/10/25/50 mm/s 27. Zapis wstecznego przebiegu EKG (do 10 s), 28. Filtr adaptacyjny (automatyczny) 29. Przetwornik AC 24bit 30. Podgląd badania z pamięci aparatu z analizą bez konieczności wydruku 31. Waga do 2 kg () Wyposażenie: 32. Kabel sieciowy, co najmniej 2m 2 szt.

33. Kabel pacjenta 2 szt. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. Elektrody przedsercowe przyssawkowe dla dorosłych 2 komplety po 6 szt. Elektrody przedsercowe przyssawkowe pediatryczne 2 komplety po 6 szt. Elektrod kończynowe klipsowe dla dorosłych 2 komplety po 4 szt. Elektrody kończynowe klipsowe pediatryczne 2 komplety po 4 szt. Elektrody blaszkowe dla dorosłych 2 x komplet (6 szt.) Elektrody blaszkowe pediatryczne 2 komplety po 6 szt. Pas piersiowy do elektrod blaszkowych duży (10x135 cm) 2 szt. Pas piersiowy do elektrod blaszkowych mały (3,2x135 cm) 2 szt. Wózek jezdny: 42. Wózek pod oferowany aparat EKG 1 szt. 43. Wysięgnik na kabel pacjenta 44. Skrzynka/półka na akcesoria 45. Koła wyposażone w blokadę 46. 47. 48. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres gwarancji od daty podpisania protokołu, odbioru, min. 36 [miesięcy] Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w, instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu, gwarancji, max. 7 [dni]

Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, 49. maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty 50. zgłoszenia konieczności naprawy 51. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa INNE Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące 52. oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić 53. szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w 54. zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 55. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia 56. urządzenia łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN 62353 Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC z potwierdzeniem 57. prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP Zakup i wymiana materiałów/części 58. eksploatacyjnych/zużywalnych w czasie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy.,, Podać 59. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015, Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Formularz cenowy Część 2 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Cena netto Wartość netto (kol. 3 x kol. 5) Stawka VAT Kwota VAT (kol. 6x kol. 7) Wartość brutto (kol 6+kol. 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1. Aparat EKG 12 kanałowy z wózkiem jezdnym 1 szt. Razem: - - - -... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Załącznik 2.3 do SIWZ System do powierzchniowego ogrzewania pacjenta 1 szt. Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: Lp. Parametr/Warunek wymagany Warunek graniczny Parametr oferowany zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr * (Wypełnia Wykonawca) 1. 2. 3. 4. 1. System do ogrzewania pacjenta, składający się z: - monitor (kontroler) 1 szt. - materac grzewczy 1 szt. 2. Monitor grzewczy z możliwością podłączenia i niezależnego sterowania jednym elementem grzewczym, zasilanie 230 V (opisać) 3. Komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim 4. Możliwość zamocowania monitora na stojaku do kroplówek, zawieszenia na relingu stołu lub postawienia na kolumnie anestezjologicznej 5. 6. 7. 8. 9. System działający w technologii suchego grzania kontaktowego bez udziału wody lub powietrza Możliwość regulacji temperatury w zakresie min. 37 C, max. 40 C ze skokiem co 1 C Wyświetlacz: temperatury zaprogramowanej, aktualnej oraz temperatury ciała pacjenta (w przypadku podłączenia czujnika zewnętrznego) Alarmy wysokiej temperatury, uszkodzenia, braku zasilania, nieprawidłowej pracy, automatyczny wyłącznik bezpieczeństwa przy przekroczeniu temp. 42 C Informacja tekstowa w formie komunikatów na wyświetlaczu o pojawiających się awariach mówiąca o rodzaju awarii 10. Wymiary materaca: dł.120-125 x sz.50-54 x gr.1,3-1,6 cm 11. Materac przeznaczony do czyszczenia i dezynfekcji ogólnodostępnymi środkami (opisać) (opisać) (opisać)

19. 20. 21. 22. 23. 12. Materac ogrzewający tylko pacjenta (nie ogrzewający otoczenia) 13. Materac przezierny dla promieni RTG 14. Materac posiadający zgrzewane pokrycie (wodoszczelne) zabezpieczające przed przedostaniem się płynów (opisać) 15. Niskie napięcie zasilania materaca max 24V Zgodność elektromagnetyczna z urządzeniami 16. wykorzystywanymi podczas zabiegów operacyjnych i monitorowania 17. System nie wymagający stosowania dodatkowych akcesoriów lub materiałów zużywalnych 18. Możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe elementy grzewcze: koce i materace o różnych wymiarach WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru,, min. 36 [miesięcy] Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej, instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu, gwarancji, max. 7 [dni] Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności, naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty, zgłoszenia konieczności naprawy 24. Dostarczenie urządzenia zastępczego na czas naprawy 25. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa INNE Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące 26. oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie 27. personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Podać 28. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia

29. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia urządzenia 30. łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN 62353 Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 31. 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP Zakup i wymiana materiałów 32. eksploatacyjnych/zużywalnych w czasie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy. 33. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015 Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Formularz cenowy Część 3 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Cena netto Wartość netto (kol. 3 x kol. 5) Stawka VAT Kwota VAT (kol. 6x kol. 7) Wartość brutto (kol 6+kol. 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1. System do powierzchniowego ogrzewania pacjenta 1 szt. Razem: - - - -... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Załącznik 2.4 do SIWZ Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: INHALATOR PNEUMATYCZNY -1 szt. Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY WARUNE K GRANICZ NY 1. Pneumatyczny, przeznaczony do użytku w szpitalach 2. Bezstopniowy regulator pracy 3. Przepływomierz 4. Maksymalne ciśnienie minimum 2,4 bar, 5. Maksymalny przepływ na kompresorze minimum, 17l/min 6. MMAD: zakres od 1 do 5.0 mikronów w zależności od, rozmiaru nakładki nebulizującej i ustalenia regulatora prędkości 7. Zasilanie sieciowe 230 V 50 Hz 8. Waga do 5 kg, 10. Czas pracy ciągłej min 120 min., 11. Pełny okres regeneracji po ciągłym czasie pracy nie Tak, dłuższy niż 30 min. 12. Głośność max. 55 db z odległości 50 cm, 13. Regulacja prędkości podawania leku 14. Pojemność zbiornika na lek w zakresie 5-7 ml, 15. Filtr powietrza 16. Kabel zasilający o dł. od 150 cm do 200 cm, Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia wykonawca)

17. Wyposażenie: 10 zestawów akcesoriów zawierających, w każdym: - trwała maska dla dorosłych - trwała maska dla dzieci - ustnik - nebulizator Andy Flow z 3 nakładkami (nakładka A: terapia górnych dróg oddechowych, nakładka B: terapia odcinka tchawiczo - oskrzelowego, nakładka C: terapia dolnych dróg oddechowych) - przewód powietrzny o długości 200 cm (+/_ 10 cm) 2 dodatkowe filtry powietrza 19. 20. 21. 22., WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru,, min. 36 [miesięcy] Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej, instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 [dni] Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty 23. zgłoszenia konieczności naprawy 24. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa Inne Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące 25. oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie 26. personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w zakresie bieżącej 27 konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 28. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia,,, Podać

29. 30. 31. Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do uruchomienia urządzenia łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN 62353 Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015 Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Formularz cenowy Część 4 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Cena netto Wartość netto (kol. 3 x kol. 5) Stawka VAT Kwota VAT (kol. 6x kol. 7) Wartość brutto (kol 6+kol. 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1. Inhalator pneumatyczny 1 szt. Razem: - - - -... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: Lp. Stół zabiegowo-opatrunkowy 1 szt. Parametr/Warunek wymagany Warunek graniczny Załącznik 2.5 do SIWZ Parametr oferowany zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr * (Wypełnia Wykonawca) 1. 2. 3. 4. 1. Stół zabiegowo opatrunkowy mobilny z hydrauliczną regulacją wysokości leża za pomocą dźwigni nożnej dostępnej z boku stołu z bardzo dobrą stabilizacją przy maksymalnej wysokości 2. Konstrukcja stołu wykonana ze stali lakierowanej proszkowo, odpornej na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne (w tym środki dezynfekcyjne) 3. Obudowa podwozia wykonana z trwałego tworzywa ABS 4. Leże minimum 3 częściowe w tym minimum 2 segmenty ruchome, 5. Leże tapicerowane bezszwowo z zaokrąglonymi rogami, tkanina łatwozmywalna, odporna na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne (w tym środki dezynfekcyjne) 6. Grubość materacy w zakresie min. 40 60 mm 7. 8. 9. Płynna regulacja oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej; możliwość ustawienia pozycji Trendelenburga anty- Trendelenburga Koła o średnicy 125 mm +/- 5% z centralną blokadą uruchamianą przy pomocy dwóch niezależnych dźwigni, jedno z kół z funkcją jazdy kierunkowej Wymiary: Szerokość całkowita w zakresie 650 800 mm Długość całkowita: w zakresie 2000-2010 mm,,, 10. Kolorystyka stelaża i materaca do uzgodnienia z Zamawiającym 11. Udźwig min. 150 kg, 12. Rama stołu wyposażona w uchwyt rolki prześcieradła jednorazowego montowana od wezgłowia WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 13. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy],

14. Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć, do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) 15. Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 [dni], 16. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy, 17. Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy, 18. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa, 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. INNE Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia urządzenia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN 62353 Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP Zakup i wymiana materiałów eksploatacyjnych/zużywalnych (będących częściami dostarczanego urządzenia) w czasie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy. 26. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015 Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Formularz cenowy Część 5 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Cena netto Wartość netto (kol. 3 x kol. 5) Stawka VAT Kwota VAT (kol. 6x kol. 7) Wartość brutto (kol 6+kol. 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1. Stół zabiegowo - opatrunkowy 1 szt. Razem: - - - -... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Załącznik 2.6 do SIWZ Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: Urządzenie do dezynfekcji powierzchni i powietrza 1 szt. Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY WARUNEK GRANICZNY 1. Dezynfekcja pomieszczeń o kubaturze min. do 350m 3 metodą zamgławiania, 2. Preparat dezynfekcyjny na bazie nadtlenku wodoru o szerokim spektrum działania: bakteriobójczy, grzybobójczy, wirusobójczy, sporobójczy 3. Urządzenie rozpraszające środek dezynfekujący w postaci suchej mgły o kroplach wielkości 5, mikronów 4. Możliwość dezynfekcji różnego rodzaju powierzchni, również wrażliwych na działanie alkoholi. 5. Obudowa urządzenia łatwa do mycia 6. Możliwość przemieszczania urządzenia na kółkach (kółka wbudowane w urządzenie lub wraz z dostarczoną platformą na kółkach kompatybilną z urządzeniem) 7. Urządzenie wyposażone w USB umożliwiające rejestracje procesów 8. Możliwość ustawienia startu dezynfekcji z opóźnieniem czasowym 9. Możliwość ustawienia kubatury pomieszczenia 10. Urządzenie automatycznie wyłączające się po etapie dyfuzji środka 11. Środek dezynfekcyjny nietoksyczny, niekorozyjny, biodegradowalny w 100%, bez zapachu, bez śladów osadu po użyciu Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia wykonawca)

12. Środek dezynfekcyjny bezpieczny dla sprzętu medycznego znajdującego się wewnątrz pomieszczenia 13. Dostarczane pojemniki ze środkiem dezynfekcyjnym kompatybilne z urządzeniem 14. Środek dezynfekcyjny z dokumentacją potwierdzającą skuteczność działania oraz z potwierdzeniem wprowadzenia do obrotu na terytorium RP jako wyrób medyczny. Zamawiający wymaga dostarczenia środków kompatybilnych z urządzeniem w ilości 125 litrów 15. Waga urządzenia max 15 kg, 16. Zasilanie 230 V 50 Hz, 17. Możliwość korzystania z pomieszczeń max po 1 godz. od zakończenia dezynfekcji, WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 18. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy], 19. Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w, instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) 20. Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 [dni], 21. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności, naprawy 22. Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy, 23. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba Podać kontaktowa INNE 24. Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia 25. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego 26. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia

27. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia 28. 29. 30. Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do uruchomienia sprzętu Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC - zgłoszony w Polsce w rejestrze wyrobów medycznych Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015 Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Formularz cenowy Część 6 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Cena netto Wartość netto (kol. 3 x kol. 5) Stawka VAT Kwota VAT (kol. 6x kol. 7) Wartość brutto (kol 6+kol. 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1. Urządzenie do dezynfekcji powierzchni i powietrza 1 szt. Razem: - - - -... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Załącznik 2.7 do SIWZ Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: WÓZEK INWALIDZKI 2 szt. Lp. 1. Parametr/Warunek wymagany 1. Wózek stabilizujący głowę i plecy 2. Szerokość całkowita w zakresie 60-65 cm 3. Długość całkowita (z podnóżkami) w zakresie 105 110 cm 4. Szerokość siedziska w zakresie 38 44 cm 5. Głębokość siedziska w zakresie 40 45 cm 6. Długość oparcia z zagłówkiem minimum 75 cm 7. 8. Regulacja długości podnóżków w zakresie minimum 40 do 50 cm Podnóżki regulowane do poziomu, podparcie na łydki, możliwość odchylenia podnóżków na zewnątrz i do wewnątrz, możliwość ściągnięcia podnóżków 9. Waga wózka maksimum 20 kg 10. Obciążenie użyteczne min. 100 kg 11. Tylne koła wypinane na szybkozłączki 12. Opony przednie i tylne typu pełnego 13. Koła tylne o średnicy w zakresie 56 63 cm, koła przednie o średnicy w zakresie 18 23 cm. 14. Podłokietniki odchylane za oparcie Warunek graniczny () () () () () () () () () Parametr oferowany zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr * (Wypełnia Wykonawca)

15. Możliwość odchylenia oparcia do kąta 30 stopni od pionu 16. Wózek zaopatrzony w hamulce postojowe 17. Tylne koła zaopatrzone w ciągi 18. 19. 20. 21. 22. () Tapicerka łatwa do utrzymania w czystości. Kolor do uzgodnienia z Zamawiającym. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru,, min. 36 miesięcy Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej, instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu, gwarancji, max. 7 [dni] Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty 23. zgłoszenia konieczności naprawy 24. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa INNE Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące 25. oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie 26. personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego 27. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej,, Podać 28. Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP 29. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015 Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Formularz cenowy Część 7 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Cena netto Wartość netto (kol. 3 x kol. 5) Stawka VAT Kwota VAT (kol. 6x kol. 7) Wartość brutto (kol 6+kol. 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1. Wózek inwalidzki 2 szt. Razem: - - - -... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Załącznik 2.8 do SIWZ CIŚNIENIOMIERZ ELEKTRONICZNY 6 szt. Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: Lp. 1. 1. 2. 3. Parametr/Warunek wymagany Automatyczny ciśnieniomierz naramienny z wyświetlaczem LCD Usztywniony mankiet dla dzieci i dorosłych 3 komplety dla każdego z ciśnieniomierzy; możliwość mycia mankietu System informujący o prawidłowości dokonanego pomiaru 4. Wskaźnik informujący o poprawnym założeniu mankietu 5. Nadmuchiwanie i spuszczanie powietrza automatycznie 6. Metoda pomiaru oscylometryczna 7. Zasilanie bateryjne 8. Po 1 komplecie baterii akumulatorowych dla każdego z ciśnieniomierzy oraz 1 szt. dedykowanej ładowarki do baterii 9. Dokładność pomiaru ciśnienia max +/- 3 mmhg 10. Dokładność pomiaru pulsu max +/- 5% Warunek graniczny,, Parametr oferowany zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr * (Wypełnia Wykonawca) 11. 12. Podwójny czujnik mierzący ciśnienie weryfikujący poprawność pomiaru Wymiary ciśnieniomierza bez mankietu (szer. X wys. X głęb.): 120 x 80 x 150 mm +/- 10%, WARUNKI GWARANCJI I SERWISU

Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, 13. min. 36 [miesięcy] Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej 14. instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu 15. gwarancji, max. 7 [dni] Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, 16. maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty 17. zgłoszenia konieczności naprawy 18. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa INNE Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące 19. oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie 20. personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego 21. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 22. 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP,,,,, Podać 23. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015, Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

CIŚNIENIOMIERZ NADGARSTKOWY 2 szt. Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: Lp. 1. 1. 2. Parametr/Warunek wymagany Ciśnieniomierz nadgarstkowy, nadmuchiwany i spuszczany automatycznie Wymiary całkowite ciśnieniomierza z mankietem (szer. x wys. x głęb.): 120 x 80 x 100 mm +/- 10% 3. Obwód nadgarstka w zakresie min. 140-210 mm +/- 10% 4. Metoda pomiaru oscylometryczna 5. Wyświetlacz LCD 6. Zasilanie bateryjne Warunek graniczny,, Po 1 komplecie baterii akumulatorowych dla każdego z 7. ciśnieniomierzy oraz 1 szt. dedykowanej ładowarki do baterii 8. W przypadku wystąpienia arytmii wyświetlany symbol nieregularnej pracy serca 9. Wskaźnik prawidłowo założonego mankietu 10. Funkcja wykrywania nieregularnej pracy serca 11. Dokładność pomiaru pulsu max +/- 5%, Parametr oferowany zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr * (Wypełnia Wykonawca) 12. Dokładność pomiaru ciśnienia max +/- 3 mmhg 13. Zakres pomiaru tętna 50-170 +/- 10% 14. Zakres pomiaru ciśnienia 0-280 mmhg +/- 10%,,,

15. Wyłączanie automatyczne WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 16. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy], 17. Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w, instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) 18. Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 [dni], 19. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie, 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy 20. Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy, 21. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba Podać kontaktowa INNE 22. Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia 23. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie 24. instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 25. Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP 26. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015, Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Formularz cenowy Część 8 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Cena netto Wartość netto (kol. 3 x kol. 5) Stawka VAT Kwota VAT (kol. 6x kol. 7) Wartość brutto (kol 6+kol. 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1. Ciśnieniomierz elektroniczny 6 szt. 2. Ciśnieniomierz nadgarstkowy 2 szt. Razem: - - - -... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Załącznik 2.9 do SIWZ TERMOMETR BEZDOTYKOWY 8 szt. Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: Lp. 1. 1. Parametr/Warunek wymagany Termometr elektroniczny do profesjonalnego użytku medycznego, bezdotykowy do pomiaru temperatury ciała człowieka niezależnie od temperatury pokojowej 2. Podświetlany wyświetlacz 3. Odczyt pomiaru w stopniach Celsjusza 4. Automatyczne wyłączanie termometru Warunek graniczny 5. Zakres pomiaru temperatury ciała: w zakresie minimum, 32 st. C 40 st. C 6. Dokładność pomiaru: max +/- 0,3 st. C, 7. Szybka ręczna kalibracja 8. Wbudowany sensor odległości 9. Zasilanie bateryjne 10. 11. Po 1 komplecie baterii akumulatorowych dla każdego z termometrów oraz 1 szt. dedykowanej ładowarki WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru,, min. 36 [miesięcy] Parametr oferowany zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr * (Wypełnia Wykonawca)

Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej 12. instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu 13. gwarancji, max. 7 [dni] Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, 14. maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty 15. zgłoszenia konieczności naprawy 16. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa INNE Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące 17. oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie 18. personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego 19. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej,,,, Podać 20. Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP 21. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015 Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Formularz cenowy Część 9 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Cena netto Wartość netto (kol. 3 x kol. 5) Stawka VAT Kwota VAT (kol. 6x kol. 7) Wartość brutto (kol 6+kol. 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1. Termometr bezdotykowy 8 szt. Razem: - - - -... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Załącznik 2.10 do SIWZ Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: Elektroniczna waga dla dorosłych 4 szt. Lp. Parametr/Warunek wymagany Warunek graniczny Parametr oferowany zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr * (Wypełnia Wykonawca) 1. 2. 3. 4. 1. Obciążenie maksymalne: min. 150 kg, 2. Działka elementarna: min. co 50 g, 3. Wymiary całkowite wagi (szer. x wys. x głęb.): 350 x, 900 x 500 mm +/- 10% 4. Wymiary platformy (szer. x wys. x głęb.): 330 x 70 x, 350 mm +/- 10% 5. Wyświetlacz LCD z możliwością obrotu o min. 180 st., 6. Masa całkowita wagi: max 19 kg, 7. Zasilanie sieciowe 230V 50 Hz oraz zasilanie bateryjne, 8. Okładzina platformy antypoślizgowa 9. 10. Waga wyposażona w kółka umożliwiające jej transport Wbudowany wzrostomierz, pomiar wzrostu w zakresie minimum 10-210 cm, 11. Funkcja BMI, matka/dziecko, HOLD, TARA 12. Możliwość bezprzewodowej transmisji danych na komputer 13. Cztery punkty podparcia wagi wraz z regulacją

14. Waga zalegalizowana. Ponowna legalizacja po upływie 3 lat licząc od 1 grudnia roku pierwszej legalizacji WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 15. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy], 16. Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w, instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) 17. Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 [dni], 18. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności, naprawy 19. Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy, 20. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba Podać kontaktowa INNE 21. Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia. 22. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 23. 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 24. Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP 25. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015 Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: Waga niemowlęca 4 szt. Lp. Parametr/Warunek wymagany Warunek graniczny Parametr oferowany zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr * (Wypełnia Wykonawca) 1. 2. 3. 4. 1. Obciążenie maksymalne: min. 20 kg, 2. Działka elementarna: min. co 10 g, 3. Wymiary całkowite wagi (szer. x wys. x głęb.): 600 x 200, x 350 mm +/- 10% 4. Wyświetlacz LCD wbudowany w obudowę wagi 5. Głębokość szalki: min. 120 mm; wysokie boczne, krawędzie zabezpieczające dziecko przed wypadnięciem 6. Masa całkowita wagi: max 4 kg, 7. Zasilanie sieciowe 230V 50 Hz oraz zasilanie bateryjne 8. Wzrostomierz z ogranicznikami głowy i stóp w zakresie minimum 40-70 cm 9. Funkcja BMI, HOLD, TARA 10. 11. 12. 13. 14. 15. Możliwość bezprzewodowej transmisji danych na komputer Możliwość określenia ilości wypitego mleka przy karmieniu Waga wykonana z tworzywa umożliwiającego jej dezynfekcję, Cztery punkty podparcia wagi wraz z regulacją Waga zalegalizowana. Ponowna legalizacja po upływie 3 lat licząc od 1 grudnia roku pierwszej legalizacji WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru,, min. 36 [miesięcy]

Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej 16. instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu 17. gwarancji, max. 7 [dni] Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, 18. maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty 19. zgłoszenia konieczności naprawy 20. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa INNE Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące 21. oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie 22. personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego 23. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 24. 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP,,,, Podać 25. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015 Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: Wzrostomierz 1 szt. Lp. 1. Parametr/Warunek wymagany Warunek graniczny 1. Przyrząd do pomiaru długości ciała dla dzieci i dorosłych 2. Zakres pomiaru: minimum 30 200 mm 3. Podziałka minimum 1 mm 4. Masa przyrządu max 3 kg,,, 5. Przyrząd zainstalowany na stabilnej podstawie Parametr oferowany zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr * (Wypełnia Wykonawca) 6. Przyrząd wyposażony w suwak pomiarowy 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. Przyrząd wykonany z materiału umożliwiającego dezynfekcję WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy] Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 [dni] Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP,,,, Podać Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Formularz cenowy Część 10 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Cena netto Wartość netto (kol. 3 x kol. 5) Stawka VAT Kwota VAT (kol. 6x kol. 7) Wartość brutto (kol 6+kol. 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1. Elektroniczna waga dla dorosłych 4 szt. 2. Waga niemowlęca 4 Szt. 3. Wzrostomierz 1 Szt. Razem: - - - -... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

FOTEL DO POBIERANIA KRWI 1 szt. Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Załącznik 2.11 do SIWZ Producent (): Rok produkcji: PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY WARUNEK GRANICZN Y Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia wykonawca) 1. Fotel przeznaczony do wykonywania długotrwałych zabiegów Fotel składający się z 3 segmentów: 2. - segment oparcia pleców - segment siedziska - segment nóg Regulacje min. następujących funkcji poprzez siłowniki elektryczne obsługa z pilota przewodowego lub bezprzewodowego: - regulacja wysokości siedzenia (zakres min. od 650 do 800 3. mm) - regulacja kąta oparcia pleców (zakres min. 0 stopni do 80 stopni) - regulacja kąta nachylenia segmentu nóg (zakres min. od 0 stopni do -70 stopni) 4. Układ jezdny cztery koła blokowane centralnie uruchamianie jedną dźwignią 5. Fotel pokryty materiałem zmywalnym, odpornym na mycie i dezynfekcję. Kolor do uzgodnienia z Zamawiającym 6. Rama fotela wykonana ze stali lakierowanej, możliwość mycia i dezynfekcji,

7. Elementy elektryczne zabezpieczone osłonami z tworzywa ABS 8. Fotel wyposażony w podłokietniki regulowane w pionie od 0 do 90 stopni Parametry techniczne: - całkowita długość 220 cm +/- 10% - całkowita szerokość 100 cm +/- 10% 10. - szerokość siedziska 60 cm +/- 10% - obciążenie min. 160 kg, WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 11. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy], Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami 12. producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi, urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) 13. Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 [dni], 14. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy, 15. Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia, konieczności naprawy 16. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa, INNE Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery 17. producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie 18. personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w zakresie bieżącej 19. konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 20. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia urządzenia w miejscu 21. wskazanym przez Zamawiającego łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN 62353 Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 22. 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP

23. Zakup i wymiana materiałów eksploatacyjnych/zużywalnych (będących częściami dostarczanego urządzenia) w czasie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy. 24. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015 Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Formularz cenowy Część 11 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Cena netto Wartość netto (kol. 3 x kol. 5) Stawka VAT Kwota VAT (kol. 6x kol. 7) Wartość brutto (kol 6+kol. 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1. Fotel do pobierania krwi 1 szt. Razem: - - - -... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

Załącznik 2.12 do SIWZ Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY WARUNEK GRANICZN Y 1. Urządzenie przeznaczone do opróżniania, mycia, dezynfekcji i suszenia basenów, kaczek i pojemników na mocz, misek do mycia chorych, butli do ssaków i innych szpitalnych naczyń sanitarnych 2. Ładowanie naczyń od frontu 3. Drzwi uchylne otwierane i zamykane ręcznie bez oporów przy zamykaniu i otwieraniu 4. Wysokość otworu drzwiowego umożliwiająca mycie basenów, z długą rączką 5. Blokada drzwi podczas trwania procesu - zabezpieczenie przed otwarciem drzwi podczas całego przebiegu procesu mycia i dezynfekcji 6. Kontrola blokady drzwi 7. Ergonomiczny uchwyt do otwierania drzwi niewystający poza linię obudowy urządzenia 8. Urządzenie montowane na posadzce 9. Dezynfekcja termiczna zgodnie z normą EN ISO 15883-3 10. MYJNIA DEZYNFEKTOR DO KACZEK I BASENÓW 1 szt. Odseparowany zbiornik na wodę zintegrowany z wytwornicą pary, wyposażony w regulację poziomu wody, opró automatycznie po zakończeniu programu. 11. Komora myjąca i inne zbiorniki wykonana ze stali nierdzewnej 12. Objętość komory minimum 60 l., 13. Podłączenie odpływu podłogowe 100 Ø 14. Urządzenie wyposażone w czujnik drożności odpływu 15. Zatrzymanie cyklu w razie stwierdzenia przez system zablokowania odpływu Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia wykonawca)

16. Komora o pojemności umożliwiającej jednoczasowe mycie i dezynfekcję 3 kaczek, lub/i 1basenu z pokrywką oraz 1 kaczki; wiader o pojemności 20 l 17. Komplet uchwytów umożliwiających mycie szpitalnych naczyń sanitarnych (basenów, kaczek) 18. Konstrukcja uchwytów zapobiegająca wylewaniu nieczystości poza komorę mycia 19. Możliwość wymiany i stosowania uchwytów specjalistycznych bez stosowania narzędzi 20. Opróżnianie naczyń bezpośrednio po zamknięciu drzwi 21. Drzwi komory wyposażone w uszczelkę z trwałego tworzywa sztucznego stanowiącą jeden element, bez nacięć, gwarantującą paroszczelność. Brak przecieków pary wodnej z urządzenia podczas procesu mycia, dezynfekcji termicznej oraz suszenia. 22. System co najmniej 10 dysz myjących o różnej intensywności, zapewniających skuteczność mycia niezależnie od zmian ciśnienia wody zasilającej. 23. Urządzenie wyposażone w automatyczne, mechaniczne schładzanie i suszenie naczyń strumieniem powietrza, tzn. po zakończonym cyklu pracy naczynia sanitarne poddawane temu procesowi mają być schłodzone, suche, bez skroplin wody na powierzchni i wewnątrz naczyń, tj. suszenie ma być zgodne z definicją suszenia określoną normą PN EN ISO 15883-1 24. Urządzenie wyposażone w filtr, zgodnie z normą PN-EN ISO 15883-1, zapewniający usuwanie zanieczyszczenia bakteryjnego z dostarczanego powietrza, nie ograniczając przy tym jego przepływu 25. Urządzenie szczelne, uniemożliwiające wydobywanie się pary w czasie trwania procesu, wyposażone w system odprowadzający parę do kanalizacji, wspomagany nadmuchem powietrza. Nie dopuszcza się, aby para uwalniana była do otoczenia lub przestrzeni roboczej urządzenia 26. Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja termiczna zbiornika na wodę i wszystkich rur doprowadzających wodę oraz dysz 27. Maksymalny poziom wytwarzanego hałasu do 55 db, 28. Mikrokomputerowe sterowanie pracą urządzenia 29. Minimum 5 programów do wyboru: w tym co najmniej 3, programy standardowe dla mycia naczyń w zależności od stopnia zabrudzenia 30. Ekran wyświetlający informacje niezbędne do obsługi i kontroli pracy urządzenia w języku polskim podczas procesu mycia, dezynfekcji, suszenia 31. Co najmniej dwa niezależne od siebie czujniki temperatury, znajdujące się na spodzie komory myjni 32. Membranowy panel na frontowej ścianie urządzenia 33. Optyczna i akustyczna informacja o usterkach 34. Automatyczne dozowanie środka chemicznego oraz lanca ssąca do pojemnika ze środkiem chemicznym i sonda kontrolująca obecność środka