SzWNr2 ZP/250/031/169 /2014 Rzeszów, 2014.06.06 Dotyczy przetargu nieograniczonego na zakup, dostawy i montaż sprzętu medycznego. Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. (tekst jednolity Dz. U. z 2013 poz. 907 z póź. zm.) uprzejmie informuje, że od Wykonawców wpłynęły zapytania następującej treści: I. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie Halogenowej lampy operacyjnej z pakietu nr 5 do oddzielnego pakietu? Zwiększy to konkurencyjność składanych ofert oraz pozwoli na wybór spośród znacznie większej ilości dostępnych lamp. Korzystnie wpłynie to również na cenę oferowanego asortymentu. Odpowiedź: Zamawiający pozostawia SIWZ bez zmian. Dotyczy przedmiotu zamówienia Halogenowa lampa operacyjna. 1. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę operacyjną wykonaną w technologii HD-LED (90 diod w czaszy głównej, 39 w czaszy satelitarnej)? Lampy diodowe są rozwiązaniem nowocześniejszym, gwarantującym wyższe parametry światła redukując jednocześnie zużycie energii. Ponadto żywotność lamp diodowych jest o wiele dłuższa - >40 000 godzin, co przekłada się na ok. 20 lat pracy. Odpowiedź: Zamawiający oczekuje lampy halogenowej. 2. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę operacyjną, której średnica pola świetlnego dla czaszy głównej regulowana jest w zakresie 170-410mm, a w czaszy satelitarnej 140-310mm? Gwarantuje to bezcieniowe oświetlenie całego pola operacyjnego i świetnie sprawdza się w praktyce użytkowej. 3. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę operacyjną, której współczynnik odwzorowania barw wynosi Ra95? Oferowany parametr nieznacznie różni się od wymaganego przez Zamawiającego i stoi na wystarczająco wysokim poziomie. Ponadto obie lampy odwzorowują kolor czerwony Rg>97, co ma zasadnicze znaczenie w odróżnieniu tkanek podobnej barwy. Lampy halogenowe nie są w stanie osiągnąć podobnych rezultatów z powodu przestarzałej technologii, a w związku z tym nie stanowią optymalnego oświetlenia do sal operacyjnych. Odpowiedź: Ad 2,3 Zamawiający dopuszcza powyższe parametry. II. 1. dot. Halogenowa lampa operacyjna 1 kpl. Załącznik nr 5 do SIWZ Zestawienie parametrów technicznych p. 4 Czy Zamawiający dopuści lampę, które posiada po 3 żarówki halogenowe dla każdej z czas? 2. dot. Halogenowa lampa operacyjna 1 kpl. Załącznik nr 5 do SIWZ Zestawienie parametrów technicznych p. 5 Czy Zamawiający dopuści lampę która posiada natężenie światła 130 klux dla każdej z czasz? 3. dot. Halogenowa lampa operacyjna 1 kpl. Załącznik nr 5 do SIWZ Zestawienie parametrów technicznych p. 6. Czy Zamawiający dopuści lampę, która posiada regulację średnicy pola świetlnego dla każdej z czasz 12-28 cm. Odpowiedź: Ad 1,2,3 Zamawiający dopuszcza powyższe parametry. 4. dot. Halogenowa lampa operacyjna 1 kpl. Czy Zamawiający dopuści lampę diodową z diodami białymi o regulacji średnicy oświetlanego pola 17 28 cm lub większym, o współczynniku odwzorowania światła słonecznego Ra>_ 95 i temperaturze barwy światła 4500K. Pozostałe parametry lampy zbieżne z opisami? Lampy diodowe są nowocześniejszymi konstrukcjami, które będą wspierane nowoczesnymi rozwiązaniami w zakresie stosowania kamer. W tej chwili lampy halogenowe zazwyczaj nie obsługują już kamer Full HD a w najbliższej przyszłości należy się spodziewać rozwoju szeroko pojętej technologii obrazowania. Odpowiedź: Ad 4 Zamawiający oczekuje lampy halogenowej. IV. dotyczy: Łóżko 2-segmentowe 40 szt. 1. Czy Zamawiający dopuści łóżko o długości całkowitej 2150mm? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza oferowany wymiar. 2. Czy Zamawiający dopuści łóżko o szerokości całkowitej wraz z barierkami bocznymi i krążkami odbojowymi 970mm? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza powyższego parametru. 3. Czy Zamawiający dopuści łóżko o wymiarach leża 850x2000mm?
4. Czy Zamawiający dopuści łóżko bez listew odbojowych? Krążki odbojowe w narożach łóżka doskonale chronią całe łóżko przed uszkodzeniami mechanicznymi. 5. Czy Zamawiający dopuści łóżko z listwami odbojowymi umieszczonymi na ramie leża na całej jej długości zamiast na barierkach bocznych? Odpowiedź Ad 3,4,5: Zamawiający dopuszcza powyższe parametry. 6. Czy Zamawiający dopuści łóżko ze szczytami wykonanymi ze stali lakierowanej proszkowo, wypełnionymi płytą HPL? 7. Czy Zamawiający dopuści łóżko ze szczytami wykonanymi ze stali nierdzewnej satynowanej, wypełnionymi płytą HPL? Odpowiedź Ad 6,7: Zamawiający nie dopuszcza powyższych parametrów. 8. Czy Zamawiający dopuści łóżko z wypełnieniem szczytów nie wyjmowanym z ramy? Wyjmowane są całe ramy szczytów z łóżka. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza oferowany parametr. 9. Czy Zamawiający dopuści łóżko o wysokości leża od podłoża 400mm? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza powyższych parametrów. 10. Czy Zamawiający dopuści łóżko z barierkami metalowymi, lakierowanymi proszkowo, składanymi wzdłuż ramy leża za pomocą jednego przycisku, montowaną pod ramą w specjalnych tulejach? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza oferowanego parametru. 11. Czy Zamawiający dopuści łóżko z barierkami wykonanymi ze stali nierdzewnej satynowanej, składanymi wzdłuż ramy leża za pomocą jednego przycisku, montowaną pod ramą w specjalnych tulejach? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza powyższego parametru. Dotyczy: Łóżko min. 4 segmentowe, sterowane elektronicznie 22 szt. 1. Czy Zamawiający dopuści łóżko o długości całkowitej 2150mm? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza oferowany wymiar. 2. Czy Zamawiający dopuści łóżko o szerokości całkowitej wraz z barierkami bocznymi i krążkami odbojowymi 970mm? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza powyższego parametru. 3. Czy Zamawiający dopuści łóżko o wymiarach leża 850x2000mm? 4. Czy Zamawiający dopuści łóżko bez listew odbojowych? Krążki odbojowe w narożach łóżka doskonale chronią całe łóżko przed uszkodzeniami mechanicznymi. 5. Czy Zamawiający dopuści łóżko z listwami odbojowymi umieszczonymi na ramie leża na całej jej długości zamiast na barierkach bocznych? Odpowiedź Ad 3,4,5: Zamawiający dopuszcza powyższe parametry. 6. Czy Zamawiający dopuści łóżko ze szczytami wykonanymi ze stali lakierowanej proszkowo, wypełnionymi płytą HPL? 7. Czy Zamawiający dopuści łózko ze szczytami wykonanymi ze stali nierdzewnej satynowanej, wypełnionymi płytą HPL? Odpowiedź Ad 6,7: Zamawiający nie dopuszcza powyższych parametrów. 8. Czy Zamawiający dopuści łóżko z wypełnieniem szczytów nie wyjmowanym z ramy? Wyjmowane są całe ramy szczytów z łóżka. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza oferowany parametr. 9. Czy Zamawiający dopuści łóżko z leżem wypełnionym profilowanymi, metalowymi, lakierowanymi lamelami w kształcie spłaszczonej, odwróconej litery C, z krawędziami zaokrąglonymi do dołu, rozmieszczonymi w leżu stosownie do nacisku ciała pacjenta. Leże umożliwiające przeprowadzenie reanimacji, dające dobre wsparcie dla materaca, łatwe w dezynfekcji, odporne na rozwój mikroorganizmów, bezpieczne dla pacjenta? 10. Czy Zamawiający dopuści łóżko bez protokołu z badań pod kątem bezpieczeństwa elektrycznego, a z deklaracją zgodności zawierającą oświadczenie o spełnieniu normy EN 62353? Odpowiedź Ad 9,10: Zamawiający nie dopuszcza powyższych parametrów. 11. Czy Zamawiający dopuści materac przeciwodleżynowy o gr. 14cm, składający się z dwóch warstw, spód z wysoce próżniowej pianki, wierzchnia warstwa z termoelastycznej pianki z funkcją pamięci kształtu, warstwy połączone na zasadzie nachodzących grzebieni, bez elementów klejonych, składający się z 7 stref anatomicznych (głowa, barki, plecy, biodra, uda, podudzia i stopy) z nacięciami i otworami powodującymi dobrą cyrkulację powietrza i odprowadzenia nadmiaru wilgoci, umożliwiający równomierne rozłożenie ciężaru pacjenta, dostosowujący się do ciała pacjenta, stosowany przy ryzyku powstania odleżyn do III st., w pokrowcu z tkaniny nieprzemakalnej, zmywalnej, paroprzepuszczalnej, zamykany na zamek błyskawiczny, przystosowany do prania w temp. 95 stopni? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza oferowany parametr. 12. Czy Zamawiający dopuści łóżko z barierkami metalowymi, lakierowanymi proszkowo, składanymi wzdłuż ramy leża za pomocą jednego przycisku, montowaną pod ramą w specjalnych tulejach? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza oferowanego parametru. 13. Czy Zamawiający dopuści łóżko z barierkami wykonanymi ze stali nierdzewnej satynowanej, składanymi wzdłuż ramy leża za pomocą jednego przycisku, montowaną pod ramą w specjalnych tulejach? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza oferowanego parametru. Dotyczy: szafka przyłóżkowa 60 szt.
1. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową wykonaną z profili stalowych i blachy pokrytej lakierem proszkowym odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne i promieniowanie UV? Profile aluminiowe to parametr czysto marketingowy, mający na celu ograniczanie konkurencji na poziomie parametrów technicznych. 2. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową wykonaną z profili stalowych lakierowanych na kolor aluminium? Profile aluminiowe to parametr czysto marketingowy, mający na celu ograniczanie konkurencji na poziomie parametrów technicznych. Odpowiedź Ad 1,2: Zamawiający nie dopuszcza oferowanych parametrów. 3. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową z szufladami wysuwanymi na prowadnicach suwanych? 4. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową z jedną szufladą wysuwaną dwustronnie oraz szafką zamykaną drzwiczkami, otwieraną dwustronnie, z miejscem na 3 butelki 1,5 l wewnątrz zamykanej szafki? 5. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową z blatem głównym i bocznym wykonanym z płyty z tworzywa ABS z wystającymi krawędziami zabezpieczającymi przed rozlaniem się płynów? 6. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową z czołami szuflad wykonanych z blachy lakierowanej proszkowo na dowolny kolor? 7. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową otwieraną dwustronnie, bez konieczności przekładania blatu bocznego? Jest to parametr lepszy od wymaganego. 8. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową o wysokości 910mm? 9. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową bez tworzywowego uchwytu na kubek? Odpowiedź Ad 3-9: Zamawiający dopuszcza oferowane parametry. VIII. Pytanie nr 1 do pakietu nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego stymulatora dwujamowego o następujących trybach stymulacji: DDD, D00, VDD, VVI, V00 i VVT? Pytanie nr 2 do pakietu nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego stymulatora dwujamowego o amplitudzie impulsu w zakresie 0,1-17 V? Pytanie nr 3 do pakietu nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego stymulatora dwujamowego o 1,0 ms szerokości impulsu w komorze? Pytanie nr 4 do pakietu nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego stymulatora dwujamowego o czułości komorowej w zakresie 0,8-20 mv? Pytanie nr 5 do pakietu nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego stymulatora dwujamowego o następujących okresach refrakcji: komora: 30-150 ppm: 225 ms, 151-200 ppm: 200 ms, 201-250 ppm: 175 ms, przedsionek: 30-120 ppm: AV delay* + 175 ms (min. 400 ms), 121-250 ppm: AV delay* + 175 ms (min. 240 ms), *AV delay w zakresie 15-400 ms. IX. Czy Zamawiający w pakiecie 4 dopuści urządzenie, przy którym nie ma potrzeby raportowania i monitorowania nieprawidłowości oraz zbyt wysokiej temperatury bowiem takie sytuacje w naszym urządzeniu nie występują. Urządzenie posiada nowoczesny system alarmów zabezpieczających (dźwiękowych i wizualnych), który w sytuacji zbyt wysokiej temperatury i ryzyka przegrzania automatycznie wyłączy element grzejny. Zatem użytkownik nie musi raportować i monitorować nieprawidłowości samodzielnie.
XII. Dot. : Załącznik nr 5 do SIWZ Zestawienie parametrów technicznych, ZP250_031_14 Pakiet nr 3. Zakup. Dostawa, montaż i uruchomienie monitorów funkcji życiowych 12 szt. pkt. 5 1. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor funkcji życiowych obsługiwany wyłącznie za pomocą ekranu dotykowego, nieposiadający pokrętła nawigacyjnego? Pkt. 8 2. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor funkcji życiowych posiadający funkcję trendów graficznych i tabelarycznych z ostatnich 48 godzin? Pkt. 13 3. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor funkcji życiowych w którym przesyłanie danych między modułami i jednostką centralną dokonywane jest poprzez połączenie elektryczne? Pkt. 32 4. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor funkcji życiowych z algorytmem pomiaru saturacji w technologii Philips FAST? Pkt. 35 5. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor funkcji życiowych niewyposażony w funkcję umożliwiającą jednoczesny pomiar saturacji i nieinwazyjnego ciśnienia na tej samej kończynie bez wywoływania alarmu saturacji i częstości podczas pompowania mankietu? Pkt. 42 6. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor funkcji życiowych nieposiadający możliwości rozbudowy o dodatkowe parametry pomiarowe w postaci modułów (wymiennych kostek) w zakresie pomiaru rzutu minutowego serca metodą nieinwazyjną (impedancja kardiograficzna)? Pkt. 45 7. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor funkcji życiowych z czasem pracy na zasilaniu akumulatorowym wynoszącym 3h? Odpowiedź: Zamawiający pozostawia SIWZ bez zmian. Pkt. 46, 47 8. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor funkcji życiowych nieposiadający wbudowanego czytnika karty pamięci do zapisu danych monitoringu i zapamiętywania na karcie pamięci krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym (co najmniej 2 godziny pamięci)? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie monitora bez wbudowanego czytnika kart pamięci(pkt 46), jednocześnie pkt 47 pozostawia bez zmian. XIV. Pytania do SIWZ Pakiet nr 5. 1. Czy Zamawiający dopuści urządzenie do ogrzewania pacjenta wyposażone w jednostkę sterującą posiadającą wyświetlacz LCD, ze zintegrowanymi przyciskami służącymi do sterowania systemem? 2. Czy Zamawiający dopuści urządzenie do ogrzewania pacjenta wyposażone w jednostkę sterującą, dającą możliwość podłączenia tylko jednego elementu grzewczego (koca lub materaca) i nie wyposażone w gniazdo wyrównania potencjałów? W systemie grzewczym firmy Inditherm, oferowanym przez naszą firmę efektywne ogrzewanie pacjenta we wszystkich przypadkach następuje za pomocą jednego elementu. 3. Czy Zamawiający dopuści urządzenie do ogrzewania pacjenta, umożliwiające ogrzewania pacjenta w zakresie temperatur 37-40ºC? Zakres taki jest wystarczający do prowadzenia profilaktyki hipotermii i aktywnego ogrzewania schłodzonego pacjenta. 4.Czy Zamawiający dopuści urządzenie do ogrzewania pacjenta wyposażone w jeden czujnik temperatury? Urządzenie firmy Inditherm oparte są na technologii polimerów węglowych, która gwarantuje równomierne ogrzewanie na całej powierzchni grzewczej i nie wymaga stosowania większej ilości czujników. 5.Czy jednostka sterująca umożliwiająca łatwy montaż na stojaku do kroplówek uzyska 10 punktów w ocenie parametrów? Odpowiedź: Zamawiający nie przydzieli 10 pkt w przypadku montażu na stojaku do kroplówek. 6.Czy Zamawiający dopuści urządzenie do ogrzewania pacjenta wyposażone w materace i koce, które nie muszą być wyposażone w dodatkowe pokrowce? W systemie grzewczym firmy Inditherm materace i koce umieszczone są w nylonowym płaszczu z poliuretanowy płaszczem i obszyte są szwami w bezpiecznej technologii RF, gwarantującą pełną
szczelność przed wnikaniem płynów do wewnątrz. 7.Czy Zamawiający dopuści urządzenie do ogrzewania pacjenta wyposażone w materace i koce, które nie wymagają prania chemicznego? 8.Czy Zamawiający dopuści urządzenie do ogrzewania pacjenta w następujących konfiguracjach: - zestaw nr 1 i zestaw nr 2: 1 szt. - jednostka sterująca z uchwytem i przewodem o dł. 4m 1 szt. - koc grzewczy na całe ciało o wym. 1660x1200mm (łatwy w użyciu, bez konieczności stosowania wielu elementów, osobno na każdą część ciała), - zestaw nr 3: 1 szt. - jednostka sterująca z uchwytem i przewodem o dł. 4m 1 szt. - materac grzewczy o wym. 1200x535mm, Odpowiedź: Zamawiający pozostawia SIWZ bez zmian w tym punkcie. 9.Czy Zamawiający wprowadzi wymóg aby materac do ogrzewania pacjenta stosowany do zabiegów operacyjnych (zestaw nr 3): - był oparty o technologię polimerów węglowych, gwarantującą równomierne ogrzewanie na całej powierzchni grzewczej, - był zintegrowany w jednym okryciu z poliuretanową warstwą przeciwodleżynową, - ogrzewał tylko w miejscu styku ciała pacjenta z powierzchnią materaca, - nie wymagał stosowania żadnych elementów dodatkowych, jak pokrowce do prania - nie wymagał stosowania dodatkowych mat żelowych, charakteryzujących się długim czasem nagrzewania oraz niekontrolowanym ogrzewania otoczenia wokół pacjenta. Odpowiedź: Zamawiający pozostawia SIWZ bez zmian w tym punkcie. XVII. Pakiet nr 3: Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie monitorów funkcji życiowych 12 szt. Załącznik nr 5 do SIWZ. Pytanie do punktu 7 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z zestawem przygotowanych fabrycznie różnych konfiguracji ekranu, obejmujących typowe potrzeby monitorowania (ekran podstawowy, ekran podstawowy + mini trendy, ekran z dużymi wartościami liczbowymi, ekran z OxyCRG, ekran z oknem trendów graficznych, ekran z oknem trendów tabelarycznych), przełączanych przez użytkownika, bez konieczności dokonywania zmian w konfiguracji przez użytkownika? Pytanie do punktu 9 Czy Zamawiający dopuści monitory bez oprogramowania do tworzenia raportów do wydruku na centralnej drukarce? Zamiast tego oferowane monitory wyposażone są we wbudowany rejestrator termiczny. Zwracamy uwagę, że Zamawiający nie wymaga połączenia monitorów w sieć, a więc nie będzie możliwości drukowania na centralnej drukarce laserowej. Pytanie do punktu 12 Czy Zamawiający dopuści monitor z ustawianiem granic alarmowych poszczególnych parametrów, bez funkcji automatycznego ustawiania granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu pacjenta? Odpowiedź Ad 7, 9, 12: Zamawiający dopuszcza oferowane rozwiązanie. Pytanie do punktu 13 Czy Zamawiający dopuści monitor o budowie kompaktowej, z wbudowanymi modułami mierzącymi wszystkie wymagane parametry? Pytanie do punktu 13 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta, dla którego producent nie publikuje sposobu przesyłania danych między jednostką centralną i modułami, w zamian za to deklaruje izolację CF i BF odpowiednio dla poszczególnych układów pomiarowych. Zwracamy uwagę, że przedstawione wymaganie złącza podczerwieni lub innego niegalwanicznego służy do uzyskania takiej klasy izolacji. Odpowiedź Ad 13: Zamawiający nie dopuszcza oferowanych rozwiązań. Pytanie do punktu 15 Czy Zamawiający dopuści monitor przystosowany do monitorowania jednego z 3 odprowadzeń w układzie 3 elektrod i jednocześnie siedmiu odprowadzeń w układzie 5 elektrod, bez możliwości monitorowania 12 odprowadzeń? Pytanie do punktu 21 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta bez wyjścia EKG do synchronizacji defibrylatora? Pytanie do punktu 30 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta bez funkcji stazy?
Pytanie do punktu 32 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta z własnym algorytmem pomiaru saturacji, który nie jest kompatybilny z systemem Nellcor? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza system Nellcor, Nellcor OxiMax, Philips FAST. Pytanie do punktu 35 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta bez funkcji blokowania alarmów saturacji podczas wykonywania na tej samej kończynie pomiaru ciśnienia metodą nieinwazyjną? Pytanie do punktu 42 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta bez możliwości rozbudowy o dodatkowe parametry pomiarowe? Pytanie do punktu 45 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta z czasem pracy na zasilaniu akumulatorowym wynoszącym 3 godziny? Pytanie do punktu 46 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta bez wbudowanego czytnika kart pamięci? Pytanie do punktu 47 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta bez funkcji zapamiętywania krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym? Pytanie do punktu 48 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta z chłodzeniem za pomocą wentylatora? XVIII. Pakiet 4. Urządzenia do ogrzewania pacjenta 8 szt. 1. Czy Zamawiający dopuści do postepowania wysokiej jakości urządzenie do ogrzewania pacjenta nie pokazujące czasu ogrzewania pacjenta? 2. Czy Zamawiający dopuści do postępowania wysokiej jakości urządzenie do ogrzewania pacjenta dające możliwość sprawdzenia czasu do najbliższego przeglądu zamiast monitorowania godzin pracy urządzenia? 3. Czy zamawiający dopuści do postepowania wysokiej jakości urządzenie do ogrzewania pacjenta z jednym trybem przepływu pacjenta? Szybkość przepływu została skalibrowana tak aby efektywność terapii grzewczej była jak największa. 4. Czy Zamawiający dopuści do postepowania wysokiej jakości urządzenie do ogrzewania pacjenta z 2 czujnikami temperatury? 5. Czy Zamawiający dopuści do postępowania kołdry zbudowane inaczej niż na zasadzie podłużnie ułożonych tub. Budowa kołderki nie wpływa na efektywność ogrzewania. Kołderka oferowana posiada dodatkowo system filtrowania zapobiegający przenoszeniu na pacjenta drobnoustrojów znajdujących się w pomieszczeniu. 6. Czy zamawiający dopuści do postępowania kołdrę grzewczą dla dorosłych o wymiarach 233,7cmx 152,4cm? 7. Czy Zamawiający dopuści do postępowania kołdrę kardiochirurgiczną o wymiarach 182,8cm x 127cm? 8. Czy Zamawiający dopuści do postępowania kołdrę grzewczą pod pacjenta o wymiarach 199,4cm x 101,6cm nieposiadającą otworu na twarz? Z poważaniem Janusz Solarz - Dyrektor