dotyczy: postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę wyposażenia medycznego 10 zadań

SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 4 w Lublinie 20-954 Lublin, ul. Dr. K. Jaczewskiego 8 Dział Zamówień Publicznych i Marketingu Tel.: (081) 72-44-360, 72-44-519 fax: 74-67-155 e-mail: dzp@spsk4.lublin.pl NIP: 712-241-09-26 REGON : 000-288-751 EDZ.242-40/16 Lublin dn. 20-04-2016 roku Do uczestników, którzy ubiegają się o udzielenie zamówienia. dotyczy: postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę wyposażenia medycznego 10 zadań W związku z zapytaniami uczestników postępowania dotyczącymi treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia - przesyłamy treść zapytania nadesłanego do w/w zamówienia wraz z odpowiedzią udzieloną przez Zamawiającego: dotyczy zadania nr 3 Wózek reanimacyjny 2 komplety Pytanie nr 1 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości wózek reanimacyjny o wymiarach 635x645x940mm (szerokość x głębokość x wysokość)? Odp. : Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 2 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości wózek reanimacyjny o wymiarach 835x645x940mm (szerokość x głębokość x wysokość)? Odp.: Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 3 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości wózek reanimacyjny wyposażony w 4 jednoczęściowe szuflady, w pełni otwierane (100%), wykonane w całości z tworzywa poliuretanowego Baydur, łatwe do wyciągnięcia i czyszczenia? Odp. : Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 4 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości wózek reanimacyjny, który z uwagi na inny system montażu dodatkowego wyposażenia nie posiada szyn instrumentalnych aczkolwiek wyposażony będzie we wszystkie akcesoria wymagane przez Zamawiającego? W oferowanym wózku każda z czterech kolumn w narożnikach wyposażona jest w relingi z 14 punktami mocowania akcesoriów, co eliminuje konieczność stosowania szyn i stanowi rozwiązanie równoważne Pytanie nr 5 - Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości wózek reanimacyjny wyposażony w 4 cichobieżne koła o średnicy 125mm, łatwe w czyszczeniu, niekorodujące i nie zostawiające śladów (3koła z blokadą, 1 antystatyczne)? Oferowane rozwiązanie gwarantuje pełną mobilność wózka i jego skuteczne unieruchomienie. Ponadto zastosowanie antystatycznego koła skutecznie zapobiega przed gromadzeniem się ładunków elektrycznych na powierzchni wózka. Odp. Zamawiający wyraża zgodę na powyższe pod warunkiem, iż co najmniej 2 koła posiadaja blokadę jedną. Pytanie nr 6 - Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości wózek reanimacyjny wyposażony w tworzywowy pojemnik na akcesoria medyczne montowany do boku wózka zamiast koszyka? Oferowane rozwiązanie umożliwia łatwy dostęp do akcesoriów bez ryzyka ich wypadnięcia podczas przetaczania wózka Strona 1 z 12

PYTANIA DO PROJEKTU UMOWY Pytanie 7 Dotyczy wzoru umowy 3 ust. 4 Prosimy o doprecyzowanie zapisu i nadanie mu poniższego brzmienia: ( ) Wyznaczenie dodatkowego terminu wstrzymuje naliczenie kar umownych przewidzianych niniejszą umową Odp. Zamawiający nie zmienia zapisów i wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie 8 Dotyczy wzoru umowy 4 ust. 9 a) oraz c) Zwracamy się z prośbą o zmniejszenie kar umownych z 0,5% do 0,1% Odp. Zamawiający nie zmienia zapisów i wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie 9 Dotyczy wzoru umowy 4 Zwracamy się z prośbą o ujęcie w treści par. 4 dodatkowego ustępu o poniższym brzmieniu: W przypadku dostawy urządzenia zastępczego na czas zwłoki w wykonaniu przedmiotu umowy lub usuwaniu wad Zamawiający odstąpi od naliczenia kar umownych Odp. Zamawiający nie zmienia zapisów i wymaga zgodnie z SIWZ. Taki zapis jest w 9 lit c. Dla innych okoliczności nie przewidujemy tego uregulowania. PYTANIA DO ZAŁĄCZNIKA NR 1 SPECYFIKACJA PRZEDMIOTOWA WIDEODUODENOSKOP 1 KPL -zadanie nr 7-załącznik nr 7 Pytanie 10 Prosimy o dopuszczenie zapisu: Średnica zewnętrzna sondy max 12,5 mm. Obecny zapis jest sztywny i uniemożliwia zaoferowanie parametru lepszego 11,6mm Pytanie 11 Prosimy o dopuszczenie zapisu: Zakres zginania końcówki endoskopu lewo/prawo: co najmniej 90/105. Proponowane rozwiązanie pozwala zaoferować aparat o dużo większym kącie patrzenia wstecznego retro 10 stopni Odp Pytanie 12 Prosimy o dopuszczenie zapisu: Długość sondy roboczej min 1240 mm. Obecny zapis jest sztywny i uniemożliwia zaoferowanie parametru lepszego. Odp. Zamawiający wyraża zgodę na powyższe Pytanie 13 Prosimy o dopuszczenie zapisu: Długość całkowita 1573 mm. Obecny zapis jest sztywny i uniemożliwia zaoferowanie innego parametru. Długość całkowita endoskopu nie ma żadnego wpływu na jego funkcjonalność. Odp. Zamawiający modyfikuje wymóg na treść długość całkowita max. 1573 mm Pytanie 14 Prosimy o dopuszczenie w miejsce wymogu Kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego procesorem Olympus w cenie oferty kompletnego toru wizyjnego o poniższych parametrach: - funkcja obrazowania i-scan - funkcja obrazowania w wąskich długościach pasma światła - oświetlenie ksenon 300W z zabezpieczeniem LED - rozdzielczość HD SXGA - wózek z wieszakiem, monitor medyczny HD Odp. Zamawiający wymaga kompatybilności z posiadanym procesorem Olympus i wymaga zgodnie z SIWZ. Strona 2 z 12

Dotyczy zadania nr 3 Wózek reanimacyjny Pytanie 15: Czy zamawiający dopuści do przetargu wózki reanimacyjne o następujących parametrach: - wózek wykonany ze stali malowanej proszkowo - 5 szuflad ( 2 szuflady o wys. 76mm; 2 szuflada o wys. 155mm; 1 szuflada o wys. 234mm) - pierwsza szuflada posiada dodatkowe zamknięcie np. na leki o działaniu narkotycznym - dwie szuflady (76mm oraz 155mm wyposażone w plastikowe przedziałki z możliwością dowolnej konfiguracji) - centralny zamek - wysuwany blat boczny - regulowany wieszak na płyny infuzyjne - obrotowa podstawa pod defibrylator - płyta umożliwiająca przeprowadzenie RKO - pojemnik na ostre elementy (min. igły, strzykawki, próbówki) - uchwyt na butlę z tlenem - koła przeciwpyłowe - blat roboczy wykonany z wytrzymałego tworzywa ABS - wózek na 4 kołach o średnicy 125 mm, z hamulcem na dwa koła i dodatkowym hamulcem kierunkowym - odboje na całej długości wózka - wózek w kolorze czerwonym - wymiary wózka (szerokość x głębokość x wysokość) 690 x 518 x 1006 mm. Zadanie nr 8 diatermia chirurgiczna do zabiegów endoskopowych 1 komplet Pytanie 16 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie przeznaczone do zabiegów endoskopowych z wewnętrznym modułem argonowym z maksymalną mocą prądu cięcia monopolarnego do 400W i automatycznym doborem mocy wyjściowej oraz dziewięciostopniową regulacją efektu? Odp. : W Załączniku nr 8 podano minimalny zakres dla wymaganych parametrów diatermii. Dopuszcza się zaoferowanie aparatu o większym niż wymagany - zakresie dostępnej mocy wyjściowej, zakresie regulacji intensywności prądu, bardziej rozbudowanej konstrukcji, itd. Pytanie 17 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z mocą prądu koagulacji monopolarnej kontaktowej 200W i koagulacji endoskopowej kontaktowej 40W i automatycznym doborem mocy wyjściowej oraz dziewięciostopniową regulacją efektu? Odp. Wymaga się zaoferowania urządzenia, które zapewnia koagulację monopolarną z mocą regulowaną do min. 120W. Nie dopuszcza się zakresu regulacji mocy do 40W (pkt. 2). Pytanie 18 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z mocą koagulacji bipolarnej endoskopowej 60W? Odp. Wymaga się zaoferowanie urządzenia, które zapewnia koagulację bipolarną z mocą regulowaną do min. 120W. Nie dopuszcza się zakresu regulacji mocy do 60W (pkt. 3). Pytanie 19 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z możliwością wyboru efektu hemostatycznego dla cięcia monopolarnego w skali dziwiewieciostopniowej i automatycznym doborem mocy wyjściowej? Odp. Dopuszcza się zaoferowanie aparatu o większym niż wymagany - zakresie regulacji efektu hemostatycznego cięcia monopolarnego (pkt. 4) i automatycznej regulacji mocy w zakresie ustawionym przez użytkownika wg pkt. 1 Załącznika Nr. 8. Pytanie 20 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z możliwością wyboru trybu koagulacji monopolarnej z mocą maksymalną do 200W i 4 trybami koagulacji monopolarnej Strona 3 z 12

endoskopowej (w tym tryby do pracy w osłonie argonu)? Odp. Dopuszcza się zaoferowanie aparatu o większym niż wymagany - zakresie dostępnej mocy wyjściowej i liczbie trybów pracy(pkt. 5) przy zachowaniu wymaganego minimum dla oferowanych parametrów. Pytanie 21 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z możliwością regulacji intensywności koagulacji monopolarnej i bipolarnej w skali dziewięciostopniowej i automatycznym doborem mocy wyjściowej? Odp. Dopuszcza się zaoferowanie aparatu o większym niż wymagany - zakresie regulacji intensywności koagulacji monopolarnej i bipolarnej (pkt. 6) oraz automatycznej regulacji mocy w zakresie ustawionym przez użytkownika wg pkt. 2 i 3 Załącznika Nr. 8. Pytanie 22 Czy zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie wyposażone w system automatycznego rozpoznawania podłączonych narzędzi wraz z automatycznym przywołaniem trybów pracy i nastaw właściwych dla podłączonego instrumentu? Odp. Dopuszcza się zaoferowanie urządzenia wyposażonego w system automatycznego rozpoznawania podłączonych narzędzi wg opisu Pytającego, ale pod warunkiem zachowania standardów przyłączeniowych gniazd opisanych w pkt. 15 Załącznika Nr. 8. Pytanie 23 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie przeznaczone do zabiegów endoskopowych nieposiadające funkcji autostart/autostop? W zabiegach endoskopowych początek i koniec aktywacji musi być kontrolowany przez operatora ze względów bezpieczeństwa. Odp. Podtrzymuje się warunek opisany w pkt. 8 Załącznika Nr. 8. Pytanie 24 Punkt 10, 11, 12. Czy Zamawiajacy dopuści do zaoferowania urządzenie z oddzielnymi trybami do polipektomii i sfinkterotomii, z możliwością wyboru jednego z dziewięciu efektów, polegające na całkowicie automatycznym doborze przez aparat parametrów mocy prądów cięcia monopolarnego i koagulacji miękkiej w przypadku polipektomii i automatycznym doborze parametrów mocy prądów cięcia monopolarnego i koagulacji forsownej w przypadku sfinkterotomii? Odp. Dopuszcza się zaoferowanie aparatu o większym niż wymagany - zakresie regulacji intensywności prądu koagulacji monopolarnej (pkt. 12). Pozostałe warunki pozostają bez zmian. Pytanie 25 Punkt 13. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie przeznaczone do zabiegów endoskopowych z wewnętrznym modułem argonowym? Odp. Zapis SIWZ dopuszcza takie rozwiązanie. Pytanie 26 Punkt 14, 15. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie wyposażone w dwa uniwersalne wyjścia w systemie 6-pin umożliwiajace rozpoznawanie podłączonych narzędzi monopolarnych nieargonowych i bipolarnych nieargonowych oraz narzędzi argonowych i gniazdo elektrody neutralnej? Odp.. Podtrzymuje się warunki opisane w pkt. 14, 15 Załącznika Nr. 8. Pytanie 27 Punkt 19. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z możliwością regualcji jasności ekranu oraz natężenia dźwięku sygnału aktywacji bez możliwości ograniczenia czasu aktywacji oraz regulacji kontrastu? Odp. Dopuszcza się zaoferowanie aparatu bez funkcji regulacji kontrastu ekranu (pkt. 19). Pozostałe warunki pozostają bez zmian Pytanie 28 Punkt 20, 21, 22, 23, 24. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie diatermii wyposażonej w system kontroli aplikacji elektrody neutralnej poprzez pomiar rezystancji, umożliwiający stałą kontrolę Strona 4 z 12

kontaktu elektrody z ciałem pacjenta podczas zabiegu? System ten umożliwia używanie elektrod neutralnych dzielonych jednorazowych wyposażonych w aktywny pas bezpieczeństwa powodujący równomierny rozkład prądu na całej powierzchni elektrody neutralnej. Stan aplikacji elektrody jest wyświetlany na wyświetlaczu w formie graficznej. Niewystarczający kontakt elektrody ze skóra pacjenta aparat sygnalizuje dźwiękowo i wizualnie, dalsza praca jest możliwa po poprawnej aplikacji elektrody. Odp. Dopuszcza się zaoferowanie urządzenia z bardziej rozbudowanym systemem kontroli elektrody neutralnej opisany w pkt. 20, 21, 22, 23, 24 - przy zachowaniu wymaganego minimum podanego w w/w punktach Załącznika Nr 8. Pytanie 29 Punkt 26. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek z koszykiem na akcesoria przystosowany do montażu diatermii oraz jednej butli z argonem? Odp. Wymaga się zaoferowanie wózka przystosowanego do transportu 2 butli z argonem (pkt. 26). Pytanie 30 Punkt 28. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę neutralną jednorazową dzieloną o powierzchni 110 cm2, na podłożu z pianki polietylenowej, wyposażoną w pas bezpieczeństwa, który gwarantuje równomiernie rozprowadzenie prądu na elektrodzie, niezależnie od kierunku jej aplikacji, do każdej elektrody dołączona informacja o numerze serii i dacie ważności w formie samoprzylepnej etykiety? Odp. Dopuszcza się zaoferowanie bardziej zaawansowanej technologicznie elektrody neutralnej, ale pod warunkiem, że jest ona jednorazowego użytku, symetrycznie dzielona i przystosowana do pracy z pacjentami dorosłymi (pkt. 28). Pytanie 31 Punkt 29. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę bierną o wymiarach 30 x 17cm z 2 pasami mocującymi i kablem przyłączeniowym? Odp. : Zamawiający preferuje elektrodę neutralną wielorazową o możliwie największej powierzchni, więc nie zezwala na zmianę warunku odnośnie jej wielkości podaną w pkt. 29 Załącznika Nr 8.. Pytanie 32 Punkt 30. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z możliwością podłączenia jednego włącznika nożnego, który posiada trzy przyciski do aktywacji cięcia, koagulacji i plazmy argonowej? Odp. : Tak, pod warunkiem, że włącznik ten umożliwi aktywację funkcji monopolarnych i bipolarnych Pakiet nr 8 Diatermia chirurgiczna do zabiegów endoskopowych Pytanie 33 dotyczy Zadanie nr. 8 punkt 6: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie diatermii, w której dzięki zastosowaniu nowoczesnych technologii parametry pracy narzędzi w trybie koagulacji ustawiane są automatycznie operator wybiera jedynie tryb koagulacji monopolarnej i poziom mocy maksymalnej jaka potrzebna jest do zrealizowania procedury. Odp. Zamawiający wymaga zaoferowania urządzania, które umożliwi mu wpływ na intensywność aplikowanej koagulacji (pkt. 6), której moc może być regulowana automatycznie w zakresie do poziomu ustawionego przez użytkownika wg pkt. 2 i 3 Załącznika Nr. 8 Pytanie 34 Pytanie 2 dotyczy Zadanie nr. 8 punkt 8: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie diatermii, w której dla standardowego stosowania koagulacji bipolarnej proponowana jest funkcja auto-start z możliwością regulacji czasu zwłoki. Odp. Podtrzymuje się warunek opisany w pkt. 8 Załącznika Nr. 8. Pytanie 35 Pytanie 3 dotyczy Zadanie nr. 8 punkt 10: Czy Zamawiający wymaga aby w programach związanych z realizacją procedur Strona 5 z 12

gastroenterologicznych takich ja na przykład program do polipektomii w celu zapewniania bezpieczeństwa realizacji tych procedur stosowany był system bezpieczeństwa rozpoznający właściwe ułożenie i zaciśnięcie pętli dopuszcza aktywację prądu oraz rozpoznaje moment zakończenia procesu cięcia pętla odcina dopływ prądu do narzędzia? Odp.. Zamawiający w tym zakresie nie stawia dodatkowych wymogów. Pytanie 36 Pytanie 4 dotyczy Zadanie nr. 8 punkt 15: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie diatermii, w której zastosowano gniazda w systemie uniwersalnym: monopolarne (trzybolcowe i jednobolcowe), bipolarne (dwubolcowe 29mm), neutralne dwubolcowe? Odp. Podtrzymuje się warunek opisany w pkt. 15 Załącznika Nr. 8. Pytanie 37 Pytanie 5 dotyczy Zadanie nr. 8 punkt 16: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie diatermii, w której obsługa aparatu odbywa się z panelu sterującego wyposażonego w przyciski sterujące pod foliowe, łatwe do utrzymania w czystości oraz ekrany wyświetlające komunikaty związane z parametrami pracy diatermii oraz ostrzeżenia w języku polskim? Odp. Dopuszcza się zaoferowanie diatermii, w której obsługa odbywa się przez panel wyposażony w zafoliowane przyciski oraz ekran / ekrany wyświetlające parametry pracy, komunikaty i ostrzeżenia w jęz. polskim (pkt. 16). Pytanie 38 Pytanie 6 dotyczy Zadanie nr. 8 punkt 19: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie diatermii, w której jest możliwość regulacji natężenia dzięków sygnałów informacyjnych, aktywacji i sygnałów ostrzegawczych oraz czasu i opóźnienia aktywacji niektórych funkcji? Odp. Dopuszcza się zaoferowanie aparatu o większych możliwościach regulacyjnych niż opisane pkt. 19, które stanowią niezbędne minimum. Pytanie 39 Pytanie 7 dotyczy Zadanie nr. 8 punkt 20, 21, 22, 23, 24: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie diatermii wyposażonej w automatycznie działający adaptatywny system nadzorujący jakość aplikacji i bezpieczeństwo działania elektrody neutralnej, system który rozpoznaje: brak elektrody, rodzaj zastosowanej elektrody oraz jakość jej aplikacji, informuje operatora o stanie elektrody neutralne przy pomocy kolorowych kontrolek i ikon wskazujących na rodzaj zastosowanej elektrody neutralnej, w wypadku pojawienia się błędu krytycznego ( stan elektrody neutralnej potencjalnie zagrażający bezpieczeństwu pacjenta) system odcina prąd w gniazdach wyjściowych diatermii oraz informuje operatora o rodzaju błędu komunikatem na ekranie diatermii, komunikat w języku polskim. Odp.. Dopuszcza się zaoferowanie urządzenia z bardziej rozbudowanym systemem kontroli elektrody neutralnej opisany w pkt. 20, 21, 22, 23, 24 - przy zachowaniu wymaganego minimum podanego w w/w punktach Załącznika Nr 8. Pytanie 40 Pytanie 8 dotyczy Zadanie nr. 8 punkt 21: Czy Zmawiający dopuści zaoferowanie jednorazowej, dzielonej elektrody neutralnej dla dorosłych i dzieci, dzielona powierzchnia przewodząca 90 cm 2, podłoże z wodoodpornej, elastycznej pianki. Powierzchnia przewodząca pokryta hydrożelem absorbującym wilgoć, klej i hydrożel przyjazny dla skóry pacjenta- biokompatybilny zgodnie z normą EN ISO 10993. Elektroda wyposażona w pierścień bezpieczeństwa gwarantujący równomierny rozkład prądu, pierścień bezpieczeństwa i podział elektrody optymalnie dostosowany do współpracy z systemami bezpieczeństwa stosowanymi w diatermiach między innymi z takim jak opisany przez Zamawiającego. Odp. Punkt 21 Załącznika Nr 8, do którego odwołuje się pytanie zawiera wymagania odnośnie systemu kontroli aplikacji elektrody neutralnej. Wymagania zostają podtrzymane. Pytanie 41 Pytanie 9 dotyczy Zadanie nr. 8 punkt 29: Strona 6 z 12

Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie elektrody neutralnej wielorazowego użytku dla dorosłych i dzieci o wymiarach 25x15 cm ( 375cm 2 ), z rozłącznym kablem wielorazowym o dł. min. 4m oraz dwoma pasami mocującymi? Odp. Zamawiający preferuje elektrodę neutralna wielorazową o możliwie największej powierzchni, więc nie zezwala na zmianę warunku odnośnie jej wielkości podaną w pkt. 29 Załącznika Nr 8. Pytanie 42 Dotyczy pakietu 3. Pkt. 1. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości wózek reanimacyjny, którego wysokość wynosi 970mm? Odp. Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 43 Dotyczy pakietu 3. Pkt. 2. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości wózek reanimacyjny, którego szerokość wynosi 650mm? Odp. : Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 44 Dotyczy pakietu 3. Pkt. 3. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości wózek reanimacyjny, którego głębokość wynosi 475mm? Odp. Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 45. Dotyczy pakietu 3. Pkt. 11. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości wózek reanimacyjny, który posiada 4 podwójne, cichobieżne, niebrudzące posadki koła o średnicy 100mm, w tym 2 z blokadami? Odp. Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 46 - dotyczy Załącznika nr 12 Projekt umowy dostawy paragraf 7 ust. 1 c Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby urzędowa zmiana stawki VAT ( podwyższenie lub obniżenie stawki podatku VAT) w okresie trwania umowy powodowała zmianę ceny brutto, przy jednoczesnym zagwarantowaniu przez Wykonawcę stałości cen netto przez cały okres obowiązywania umowy? Odp. Zamawiający nie zmienia zapisów i wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie 47 - dotyczy załącznika nr 17 opis warunków gwarancji Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację obecnego zapisu ilość napraw tego samego elementu w okresie gwarancji uprawniających do wymiany urządzenia lub elementu na nowe maksymalnie 3 na następujący : ilość napraw gwarancyjnych tego samego elementu w okresie gwarancji upewniających do wymiany urządzenia lub elementu na nowe maksymalnie 3? Pytanie nr 48 - Załącznik nr 17 - do SIWZ, sekcja inne pkt. 2 - Praktyka rynkowa dowodzi, że czasami dla wykonania naprawy konieczny jest import części zamiennych spoza UE i dokonania ich odprawy celnej, co zazwyczaj wydłuża czas importu od 2 do 4 dni roboczych. Przy założeniu, że wykonanie diagnostyki nastąpi w ciągu 1 dnia roboczego w takich przypadkach niemożliwe jest ukończenie naprawy w czasie 3 dni roboczych. W związku z powyższym czy Zamawiający dopuści: Czas naprawy bez konieczności wymiany części do 3 dni roboczych, czas naprawy do 5 dni roboczych w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych spoza Polski i 7 dni roboczych w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych spoza UE? Odp. Zamawiający w SIWZ nie określa terminu granicznego dla tej okoliczności. Decyzja leży po stronie Wykonawcy. Strona 7 z 12

Pytanie nr 49 - Załącznik nr 16 do SIWZ, sekcja inne pkt. 3 - Czy Zamawiający uznaje za reakcję serwisową zdalną diagnostykę/naprawę wykonaną za pomocą połączenia serwisanta z urządzeniem za pośrednictwem sieci komputerowej lub poprzez rozmowę telefoniczną? Odp. TAK, Zamawiający uznaje powyższe. Pytanie nr 50- Załącznik nr 12 do SIWZ (wzór umowy), par. 4 ust.9 pkt. a i c - W naszej ocenie zaproponowane kary umowne są rażąco wysokie. Na rynku wyrobów medycznych przyjęło się, iż wysokość kary to 0,1-0,2% za dzień zwłoki w wykonaniu zamówienia/usunięciu wad. W związku z tym, prosimy o obniżenie kary umownej do przyjętego w branży poziomu Odp. Zamawiający nie zmienia zapisów i wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 51 - Załącznik nr 15 do SIWZ - Czy Zamawiający zgadza się na zmianę treści SIWZ oraz załącznika nr 15 do SIWZ poprzez usunięcie wymogu wypisania adresów podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, co Wykonawca? Czy Wykonawca może załączyć swoją listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej (ponad 6000 podmiotów), wymienionych tylko z nazw? Biorąc pod uwagę dużą ilość podmiotów wchodzących w skład grupy kapitałowej, pozytywna odpowiedź Zamawiającego znacznie zmniejszyłaby objętość oferty. Odp. Zamawiający dopuszcza, aby w przypadku podmiotów wymienionych w liście podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, dla których ustalenie dokładnego adresu byłoby utrudnione - za wystarczające uzna wskazanie przez Wykonawcę co najmniej miejscowości i kraju siedziby tych podmiotów. Pytanie nr 52 - Załącznik nr 17 do SIWZ, sekcja inne pkt. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na następującą modyfikację zapisów tego punktu: INNE XXX ilość napraw tego samego elementu w okresie gwarancji uprawniających do wymiany urządzenia lub elementu na nowe maksymalnie 3 Urządzenie będące przedmiotem umowy jest zbudowane z niezależnie działających części/modułów. Nieuzasadniona byłaby sytuacja, w której Zamawiający wymagałby wymiany całego sprzętu, a niesprawna byłaby tylko część urządzenia, którego całość poza tym działa bez zarzutu. Wymiana wadliwego modułu w takich przypadkach chroni słuszny interes Zamawiającego, a Wykonawcy umożliwi rzetelną kalkulację ceny i przedstawienie najkorzystniejszej oferty. Odp. Zamawiający nie zmienia zapisów i wymaga zgodnie z SIWZ. Zadanie nr 4 Aparat EKG z wyposażeniem Pytanie nr 53 - Załącznik nr 4 do SIWZ, pkt. 3: Czy Zamawiający zamiast panelu dotykowego dopuści szczelną i odporną na dezynfekcję klawiaturę funkcyjną? Zwracamy uwagę że panel dotykowy nie nadaje się do dezynfekcji co może być problematyczne podczas utrzymywania reżimu higienicznego w szpitalu.. Pytanie nr 54 - Załącznik nr 4 do SIWZ, pkt. 5: Czy Zamawiający dopuści aparat z prędkością zapisu 10,25,50mm/s? Odp.. Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 55- Załącznik nr 4 do SIWZ, pkt. 7: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z wydrukiem szerokości 110 mm? Pozytywna odpowiedź na to pytanie umożliwi nam złożenie oferty w postępowaniu.. Pytanie nr 56- Załącznik nr 4 do SIWZ, pkt. 11: Czy Zamawiający zamiast panelu dotykowego dopuści szczelną i odporną na dezynfekcję klawiaturę funkcyjną? Zwracamy uwagę że panel dotykowy Strona 8 z 12

nie nadaje się do dezynfekcji co może być problematyczne podczas utrzymywania reżimu higienicznego w szpitalu.. Pytanie nr 57-Załącznik nr 4 do SIWZ, pkt. 12: Czy Zamawiający dopuści aparat z bazą danych na 500 wpisów? Pytanie nr 58- Załącznik nr 4 do SIWZ, pkt. 16: Czy Zamawiający dopuści aparat bez dźwiękowej sygnalizacji wykrytych pobudzeni?. Pytanie nr 59 - Załącznik nr 4 do SIWZ, pkt. 17: Czy Zamawiający dopuści aparat, który nie jest przystosowany do pracy na otwartym sercu? Odp.Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie nr 60 - Załącznik nr 4 do SIWZ, pkt. 22: Czy Zamawiający dopuści aparat z zapisem danych na karcie SD bez Pendrive?. Pytanie nr 61- Załącznik nr 4 do SIWZ, pkt. 26: Czy Zamawiający dopuści aparat z możliwością archiwizacji badań za dany okres na karcie SD?. Pytanie nr 62- Załącznik nr 4 do SIWZ, pkt. 27: Czy Zamawiający dopuści aparat bez możliwości komunikacji z pamięcią USB? W urządzeniu istnieje możliwość zgrywania danych na kartę SD.. Pytanie nr 63 - Załącznik nr 4 do SIWZ, pkt. 31: Czy zamawiający dopuści aparat o wymiarach 120 x 330 x 280 mm? Pytanie nr 64 - Załącznik nr 4 do SIWZ, pkt. 32: Czy Zamawiający dopuści aparat o wadze 3kg? Nie wpływa to znacznie na mobilność urządzenia, natomiast pozwala złożyć konkurencyjną ofertę. Zadanie nr 9 Promiennik noworodkowy Pytanie nr 65 - Załącznik nr 9 do SIWZ, pkt. 2: Czy Zamawiający dopuści promiennik o mniejszej mocy, ale potrafiący rozgrzać pole materacyka do 100% w mniej niż 3 minuty? To nie sam parametr mocy grzałki określa skuteczność ogrzania pacjenta, a możliwość szybkiego przeniesienia tej mocy na powierzchnie materacyka (mw/cm2) Pytanie nr 66 - Załącznik nr 9 do SIWZ, pkt. 7: Czy Zamawiający dopuści promiennik z regulacją temperatury skóry pacjenta w zakresie 34 37.5 st. C z dokładnością +/- 0.1 st.? Pytanie nr 67- Załącznik nr 9 do SIWZ, pkt. 9: Czy Zamawiający dopuści promiennik z zegarem APGAR o sygnalizacji dźwiekowej w 1,5 i 10 minucie? Pytanie nr 68 - Załącznik nr 9 do SIWZ, pkt. 10: Czy Zamawiający dopuści promiennik o mniejszej mocy, ale skutecznie rozgrzewający powierzchnie materacyka w mniej niż 3 minuty? Tak szybkie nagrzewanie jest możliwe dzięki zastosowaniu unikalnego profilu grzejnego, który umożliwia Strona 9 z 12

utrzymywanie komfortu cieplnego nawet w trakcie robienia zdjęć rentgenowskich, a użytkownikom pozwala na przeprowadzanie skomplikowanych i długotrwałych procedur na małym pacjencie, bez uciążliwego grzania z góry. Pytanie nr 69-Załącznik nr 9 do SIWZ, pkt. 13: Czy Zamawiający dopuści promiennik z zakresem pomiaru temperatury 30 42 st. C? Wydaje się być klinicznie nie uzasadniony wymóg pomiaru temperatury w wymaganym zakresie. Pytanie nr 70 - Załącznik nr 9 do SIWZ, pkt. 15: Nowoczesne źródła światła generują skuteczne oświetlenie zużywając zdecydowanie mniej energii w porównaniu z tradycyjnymi świetlówkami żarnikowymi. Czy mając na uwadze ekologiczny aspekt pracy urządzenia, który nie spowoduje umniejszenia komfortu pracy, Zamawiający dopuści rozwiązanie z lampą obserwacyjną 2x35W i dodatkowo skupionym żródłem światła (lampa proceduralna) o natężeniu światła 2000 luksów? Zadanie nr 10 Kardiomonitor noworodkowy Pytanie nr 71 - Załącznik nr 10 do SIWZ, pkt. 5: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez pokrętła, jednak z wysokiej jakości ekranem dotykowym? Pytanie nr 72 - Załącznik nr 10 do SIWZ, pkt. 8: Czy Zamawiający dopuści monitor z akumulatorem umożliwiającym pracę przez 3,5h? Pytanie nr 73- Załącznik nr 10 do SIWZ, pkt. 14: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z alarmem bezdechu z regulacją w zakresie od 20 do 60 sek. skokowo co 20 sek.? Pytanie nr 74 - Załącznik nr 10 do SIWZ, pkt. 39: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez możliwości zapamiętywania krzywych dynamicznych? Pytanie nr 75 - Załącznik nr 10 do SIWZ, pkt. 40: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez oprogramowania do zainstalowania na PC do archiwizacji danych zapamiętywanych w monitorze? Pytanie nr 76 - Załącznik nr 10 do SIWZ, pkt. 43: Czy Zamawiający dopuści aparat bez ekranu oksykardiorespirogramów? Odp Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 77 - Załącznik nr 10 do SIWZ, pkt. 44: Czy Zamawiający dopuści aparat bez funkcji automatycznego ustawiania granic alarmowych na podstawie bieżących wartości? Pytanie nr 78 - Załącznik nr 10 do SIWZ, pkt. 46: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez tzw. trybu prywatnego? Pytanie nr 79 - Załącznik nr 10 do SIWZ, pkt. 47: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor, który nie jest kompatybilny z monitorami pacjenta BeneView T5? Pytanie nr 80 - ZADANIE NR 9 Promiennik noworodkowy Czy zamawiający wymaga aby źródło podczerwieni ogrzewacz było równolegle usytułowane do płaszczyzny ściany na której będzie zamocowany ogrzewacz? Takie usytułowanie źródła zapewnia większą powierzchnię ogrzewania blatu pielęgnacyjnego Strona 10 z 12

Odp. Zamawiający nie wprowadza dodatkowych wymogów. Pytanie nr 81 do pakietu nr 9 Promiennik noworodkowy Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie promiennika o niżej podanych parametrach technicznych, Ogrzewacz promiennikowy do mocowania na ścianie, statywie, z funkcja Servo (czujnik temperatury) IW980AEU. Opcja monitorowania temperatury skóry dziecka za pomocą czujnika naskórnego lub innej, niezależnej metody. Dokładność czujnika ±0,1 C Napięcie i natężenie prądu zasilającego kontroler: 230 V~ ± 20 V~ max. 4 A Napięcie i natężenie prądu zasilającego: 230 V~ ± 20 V~ max. 10 A Pomocnicze gniazdo zasilania: max. 2 A wyłącznie dla urządzeń medycznych (IEC60601-1) Częstotliwość prądu zasilającego: 50-60 Hz Moc znamionowa kontrolera: 510 W Moc maksymalna: 230 V~ 2300 W Moc znamionowa promiennika: 450 W Moc oświetlenia: 20 W Pomiar temperatury Dokładność sterowania temperaturą 0,01 C Zakres wyświetlany od 4,0 C do 50 C z jednostką 0,1 C Zakres obrotu głowicy promiennika: Od -90 do +90 w stosunku do położenia środkowego Wysokość: 36 cm Szerokość: 20 cm Głębokość: 76 cm Waga bez wyposażenia dodatkowego: 7.4 kg dotyczy zadania nr 3 wózek reanimacyjny 2 komplety Pytanie nr 82- Czy Zamawiający dopuści wózek o wymiarze szafki 600 x 500x 1 000 mm ( szerokość x głębokość wysokość ) od podłoża do blatu? Pytanie nr 83 - Czy Zamawiający dopuści wózek z 3 szynami roboczymi na akcesoria? Odp.. Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie nr 84 - Prosimy o informacje z jakiego materiału ma być wykonany wózek? Odp. Wózek powinien być wykonany ze stali nierdzewnej. Pytanie nr 85 - Czy Zamawiający dopuści wózek wykonany ze stali lakierowanej proszkowo? Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Pytanie nr 86 Prosimy o informację czy podany gabaryt wózka jest wymiarem całkowitym czy wymiarem szafki? Odp.Podany gabaryt wózka jest wymiarem szafki. Pytanie nr 87 Prosimy o informację czy wkłady do szuflad maja stanowić 1 komorę czy wyciągany wkład ma dzielić szufladę np. na 3 części? Odp. Wkłady do szuflad ma dzielić szufladę na części. Zadanie nr 4 : aparat EKG Pytanie 88 do pkt 3 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z kolorowym ekranem dotykowym o przekątnej 5,7 cala? Odp.. Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ Pytanie 89 do pkt. 6 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z regulowana długością zapisu badania automatycznego ( od 2 do 60 sekund)? Strona 11 z 12

Odp.. Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 90 do pkt. 12 - Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z baza pacjentów i badań ( do 500 pacjentów i 500 badań)? Pytanie 91 do pkt. 19 - Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z detekcja niewłaściwego kontaktu elektrody ze skóry pacjenta niezależną dla każdego kanału, jednak o nazwie innej niż INOP, nazwa ta wykorzystywana jest w aparatach tylko jednego producenta? Pytanie 92 do pkt. 25 - Czy Zamawiający dopuści aparat EKG, który można podłączyć do oprogramowania obsługującego protokół HL7? Pytanie 93 do pkt. 27 - Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z interfejsem komunikacji USB i RS232?. Pytanie 94 do pkt. 31 - Czy Zamawiający dopuści aparat EKG o wymiarach 330 x 270 x 774? Pytanie 95 do pkt. 32 - Czy Zamawiający dopuści aparat EKG o wadze 3,2 kg? Pytanie 96 do pkt. 32 - Czy Zamawiający wymaga, a by aparat w przyszłości miał możliwość rozbudowy o profesjonalny moduł spirometrii ( spirometria wdechowo-wydechowa)? Prosimy o uwzględnienie odpowiedzi i zapraszamy do składania ofert. Z poważaniem, Strona 12 z 12