Kierownik Naukowy Konferencji prof. dr hab. med. Konrad Rejdak



Podobne dokumenty
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1 ml wodnego roztworu zawiera 215,2 mg mieszaniny peptydów, otrzymanych z mózgu świni - cerebrolizyny (Cerebrolysinum).

V ZABRZAŃSKIE DNI NEUROLOGII

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Briviact 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań/ infuzji brywaracetam

Program naukowy. Hotel Mercure Warszawa Centrum Warszawa, ul. Złota 48/54

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).

Wytyczne a codzienna praktyka przegląd przypadków

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

prof. dr hab. n. med. Mieczysława Czerwionka-Szaflarska

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

II Konferencję Postępy w kardiologii

RAMOWY PROGRAM VII ŚWIĘTOKRZYSKICH WARSZTATÓW EKG, HOLTERA EKG I ABPM

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

Dlaczego kobiety i dzieci umierają w czasie ciąży i porodu? KONFERENCJA NAUKOWO-SZKOLENIOWA Warszawa, listopada 2012 roku.

V Zjazd Polskiego Towarzystwa Bólów Głowy Łódź, 1-2 czerwca 2012

ANEKS III ODPOWIEDNIE CZĘŚCI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Aflegan, 7,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. VINPOTON, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Halidor 100 mg, tabletki Bencyclani fumaras

Polsko-UkraiNskie Spotkanie Ortopedyczne

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Levocedo Allergy, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Levocetirizini dihydrochloridum

Dziękujemy za Państwa obecność, żywą dyskusję, dobry nastrój oraz korzyści naukowe i praktyczne dla nas wszystkich.

Liczba alergików rośnie z roku na rok. Na alergie cierpi prawie ¼ społeczeństwa. czyli 8,5 miliona Polaków!

SKRÓCONA INFORMACJA O LEKU

Warszawa Organizatorzy: Stowarzyszenie na rzecz wspierania i rozwoju Kliniki Gastroenterologii,

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Cavinton, 5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Vinpocetinum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Levetiracetam Fair-Med Healthcare, 100 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

KOBIETA I MĘŻCZYZNA 65+

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Memotropil 20%, 12 g/60 ml, roztwór do infuzji. Piracetamum

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

DOBRE PRAKTYKI POSTĘPOWANIA DYSPOZYTORÓW MEDYCZNYCH I ZESPOŁÓW RATOWNICTWA MEDYCZNEGO Z PACJENTEM Z PODEJRZENIEM UDARU MÓZGU

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Moxalole, 13,125 g + 350,7 mg + 46,6 mg + 178,5 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego

Skład leku: Jedna saszetka zwiera 1,5 g liścia szałwii (Salviae folium) Zioła do zaparzania w saszetkach, 1,5 g/saszetkę

Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Prostavasin 60, 60 μg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji Alprostadilum

Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Cavinton, 5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

Przeworsk 12 maja 2017r. godz

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Prepalepan, 15 mg/ml, roztwór do infuzji. Prepalepan, 10 mg/ml, roztwór do infuzji

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

ARTHRYL (400 mg + 10 mg)/2ml, roztwór do wstrzykiwań (Glucosamini sulfas + Lidocaini hydrochloridum)

Thiogamma, 600 mg/20 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Acidum thiocticum)

20-21 kwietnia 2016, godz Centrum Dydaktyczne WUM, Aula B ul. Ks. Trojdena 2a Warszawa

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Nootropil, 2400 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego Piracetamum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dla pacjenta. PENTAZOCINUM WZF (Pentazocinum) 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Phytomenadionum

II KONFERENCJA NAUKOWO SZKOLENIOWA STOWARZYSZENIA DERMATOLOGÓW WOJSKOWYCH

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

VINPOTON Forte, 10 mg, tabletki (Vinpocetinum)

SYMPOZJUM PODYPLOMOWEJ SZKOŁY KARDIOLOGICZNEJ

Miejsce Centrum Konferencyjne Adam s Konferencje ul. Matejki 62, Poznań. Przewodnicząca komitetu naukowego prof. dr hab. Danuta Pupek-Musialik

L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

XVIII WARMIŃSKO-MAZURSKIE SPOTKANIA KARDIOLOGICZNE

SALA 1. Nadciśnienie tętnicze Przewodniczący: prof. dr hab. n. med. Krzysztof Narkiewicz, prof. dr hab. n. med. Andrzej Jaroszyński

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum

CHIRURGIA 2010 CO NOWEGO.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Piracetamum 123ratio, 800 mg, tabletki powlekane. Piracetamum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX 0,5 mg/ml, roztwór doustny. Levocetirizini dihydrochloridum

SYMPOZJUM PODYPLOMOWEJ SZKOŁY KARDIOLOGICZNEJ XXVI ZAKOPIAŃSKIE DNI KARDIOLOGICZNE

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum

Warsztaty ABC opisu EKG część Przerwa na kawę Warsztaty ABC opisu EKG część 2

Teslor, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

GRUPA BALINTA JAKO METODA DOSKONALENIA JAKOŚCI KONTAKTU TERAPEUTYCZNEGO Warszawa, r.

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Badań nad Snem

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DESLODYNA, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

Transkrypt:

Szanowni Państwo, Bardzo gorąco witamy uczestników Konferencji Naukowo-Szkoleniowej Bieszczadzkie Dni Neurologiczne. Po raz pierwszy nasza konferencja odbywa się w gościnnym hotelu Arłamów na przedpolu Bieszczadów, w Górach Sanocko-Turczańskich, pomiędzy Przemyślem a Ustrzykami Dolnymi. Zupełnie nowy, komfortowy hotel zapewnia nam optymalne warunki konferencyjne i pozwala na uczestnictwo w spotkaniu znacznie większej liczby lekarzy niż dotychczas. Mamy nadzieję, że dzięki temu grono wiernych uczestników, którzy przyjeżdżają do nas co roku, stanie się jeszcze liczniejsze. Gospodarzem spotkania jest tradycyjnie Oddział Neurologiczny z Pododdziałem Udarowym Centrum Opieki Medycznej w Jarosławiu. Patronat naukowy nad wydarzeniem objęła Katedra i Klinika Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie oraz Oddział Rzeszowski Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Organizatorem konferencji jest Biuro Kongresów SKOLAMED z Lublina. Bardzo dziękujemy znakomitym prelegentom, uczestnikom, sponsorom i wystawcom za przyjęcie naszego zaproszenia i przybycie do Arłamowa. Życzymy Państwu jak co roku owocnych obrad oraz miłego pobytu Kierownik Naukowy Konferencji prof. dr hab. med. Konrad Rejdak Przewodniczący Komitetu Organizacyjnego dr n. med. Dariusz Bielecki Dyrektor Biura Kongresów SKOLAMED Radomił Filipek

KIEROWNIK NAUKOWY KONFERENCJI Prof. dr hab. med. Konrad Rejdak KOMITET ORGANIZACYJNY Przewodniczący Dr med. Dariusz Bielecki Wiceprzewodniczący Lek. med. Przemysław Nowak Oddział Neurologiczny z Pododdziałem Udarowym Centrum Opieki Medycznej w Jarosławiu 37-500 Jarosław, ul. 3-go Maja 70 Dr med. Dariusz Bielecki tel. (16) 621 54 21 BIURO ORGANIZACYJNE Biuro Kongresów SKOLAMED PAIZ Konsulting Sp. z o.o. 20-818 Lublin, ul. Północna 129 tel. (81) 534 71 48, 534 71 49, fax. (81) 534 71 50 e-mail: kongres@skolamed.pl

PROGRAM NAUKOWY Organizatorzy zastrzegają sobie prawo do zmian i uzupełnień w programie Hotel Arłamów**** 38-700 Ustrzyki Dolne Piątek, 24 października 2014 Sala konferencyjna D, I piętro 15.00 Otwarcie konferencji Prof. Zbigniew Stelmasiak, Prof. Konrad Rejdak 15.15 16.15 Sesja I Przewodniczący: Prof. Zbigniew Stelmasiak, Dr hab. med. Anna Szczepańska-Szerej 1. Dr hab. med. Piotr Janik Głęboka stymulacja mózgu w chorobie Parkinsona 2. Dr hab. med. Anna Szczepańska-Szerej Toksyna botulinowa w praktyce neurologa 3. Dr med. Andrzej Opuchlik Leczenie przełomu miastenicznego 16.15 16.30 Przerwa 16.30 17.40 Sesja II Przewodniczący: Prof. Jan Kochanowski, Prof. Konrad Rejdak 1. Prof. Konrad Rejdak Czy neuroprotekcja jest realnym celem terapeutycznym? 2. Prof. Adam Stępień Rekomendacje PT badania bólu i PTN dotyczące leczenia bólu neuropatycznego 3. Prof. Jan Kochanowski Wybrane naczyniopochodne choroby istoty białej mózgu 17.40 18.00 Przerwa

18.00 19.45 Sesja III Sesja Humanistyczna Przewodniczący: Prof. Teofan Domżał, Prof. Jan Haftek 1. Prof. Teofan Domżał Święci Wspomożyciele 2. Dr med. Jacek Bojakowski Percepcja ludzkiej twarzy 3. Prof. Jerzy Kotowicz, dr med. Joanna Filipowicz Padaczka i muzyka 4. Prof. Tomasz Gabryelewicz Sacrum czy profanum w muzyce 5. Prof. Jan Haftek Adam Mickiewicz 'Improwizacja' 20.30 Kolacja na patio hotelu Arłamów (dla zarejestrowanych uczestników i wystawców, obowiązują jednoosobowe zaproszenia) Sobota, 25 października 2014 Sala konferencyjna D, I piętro 8.30 10.00 Sesja IV Przewodniczący: Prof. Adam Stępień, Dr med. Maciej Maciejowski 1. Prof. Krystyna Mitosek-Szewczyk Stres a stwardnienie rozsiane 2. Dr med. Witold Palasik Stwardnienie rozsiane - III linia leczenia 3. Prof. Adam Stępień Leczenie wczesnej postaci stwardnienia rozsianego - decyzje terapeutyczne 4. Dr med. Maciej Maciejowski Czynniki wpływające na skuteczność terapii immunomodulującej ze szczególnym uwzględnieniem przestrzegania zaleceń lekarskich Wykład sponsorowany przez firmę Merck Sala konferencyjna B1, I piętro 8.30 10.00 Warsztaty Leczenie trombolityczne ostrej fazy udaru niedokrwiennego mózgu (warsztat firmy Boehringer Ingelheim) Prowadzący warsztaty: Prof. dr hab. Andrzej Rynkiewicz, Dr n. med. Piotr Sobolewski 10.00 10.15 Przerwa

Sala konferencyjna D, I piętro 10.15 11.45 Sesja V Sesja firmy Bayer 1. Dr med. Maciej Huć Co przyniesie kolejne 10 lat pacjentom z SM? 2. Prof. Tomasz Gabryelewicz Współczesne poglądy na temat depresji i uzależnień u chorych na SM 3. Dr hab. med. Alina Kułakowska The best paper 11.45 12.15 Przerwa 12.15 13.15 Sesja VI Sesja firmy Biogen Idec Poland 1. Dr hab. med. Alina Kułakowska Wnikliwe monitorowanie leczenia immunomodulującego podstawą skuteczności terapii SM 2. Dr med. Robert Bonek Nowe możliwości leczenia SM 13.15 13.35 Wykład sponsorowany sieci telefonów komórkowych PLAY 13.35 14.45 Przerwa na obiad w restauracji Carpathia, I piętro (dla zarejestrowanych uczestników i wystawców, obowiązują kupony lunchowe) 14.45 16.15 Sesja VII Przewodniczący: Dr med. Hanna Drac, Prof. Andrzej Marchel 1. Prof. Andrzej Marchel Postępowanie w niepękniętych tętniakach mózgu 2. Prof. Piotr Odrowąż-Pieniążek Nowe możliwości endowaskularnego leczenia tętnic dogłowowych w profilaktyce udaru mózgu 3. Dr med. Hanna Drac Polineuropatia cukrzycowa 4. Prof. Tomasz Grodzicki Delirium jako wyzwanie dla medycyny szpitalnej XXI wieku 16.15 16.40 Przerwa

16.40 17.25 Sesja VIII Standardy postępowania w diagnostyce, profilaktyce i leczeniu udaru niedokrwiennego mózgu (sesja firmy Boehringer Ingelheim) Przewodniczący: Dr n. med. Piotr Sobolewski 1. Prof. Andrzej Rynkiewicz Pacjent z migotaniem przedsionków - diagnostyka i profilaktyka udaru. Miejsce nowych doustnych antykoagulantów w 2014 r. 2. Dr med. Jacek Staszewski Leczenie trombolityczne - najskuteczniejsza terapia udaru niedokrwiennego mózgu. Co możemy zrobić lepiej? 17.25 18.25 Sesja IX Stop udarom mózgu Przewodniczący: Prof. Piotr Podolec, Prof. Tadeusz Przewłocki 1. Prof. Piotr Podolec Prewencja farmakologiczna w migotaniu przedsionków - stare czy nowe leki przeciwzakrzepowe? 2. Dr hab. med. Joanna Pera Leki przeciwpłytkowe w terapii udaru mózgu 3. Prof. Tadeusz Przewłocki Czy zamykanie ubytków w sercu i zamykanie uszka lewego przedsionka zapobiega udarom mózgu? 20.00 Kolacja grillowa w karczmie na terenie hotelu Arłamów (dla zarejestrowanych uczestników i wystawców, obowiązują jednoosobowe zaproszenia) Niedziela, 26 października 2014 9.00 Zakończenie i wyjazd uczestników

INFORMACJE OGÓLNE MIEJSCE OBRAD Hotel Arłamów**** 38-700 Ustrzyki Dolne Sala konferencyjna D, I piętro główna sala wykładowa Sala konferencyjna B1, I piętro sala warsztatowa JĘZYK OBRAD Prezentacje i wykłady prowadzone będą w języku polskim. BIURO KONFERENCJI Biuro Konferencji zlokalizowane będzie w hotelu Arłamów w holu przy sali konferencyjnej D (I piętro). Biuro czynne będzie w piątek 24 października 2014 od godz. 11.00 do zakończenia obrad, w sobotę 25 października 2014 w godzinach obrad. OPŁATY REJESTRACYJNE Obowiązująca wysokość opłat rejestracyjnych: Uczestnicy Osoby towarzyszące 550 zł 400 zł Opłata rejestracyjna dla uczestników konferencji upoważnia do udziału w obradach konferencji, wstępu na teren wystawy firm, otrzymania materiałów konferencyjnych (program, identyfikator, dyplom, teczka), korzystania z wyżywienia na podstawie kuponów / zaproszeń otrzymanych przy rejestracji. Opłata dla osoby towarzyszącej obejmuje korzystanie z wyżywienia podczas konferencji na podstawie kuponów / zaproszeń otrzymanych przy rejestracji.

IDENTYFIKATORY I ZAPROSZENIA Wstęp do sal obrad oraz foyer wystawowych jest możliwy po okazaniu identyfikatora otrzymanego podczas rejestracji. Osoby korzystające z obiadu oraz obu kolacji proszone będą przy wejściu do restauracji o przekazanie ochronie kuponu / zaproszenia. DYPLOMY I PUNKTY EDUKACYJNE Każdy uczestnik konferencji otrzyma dyplom potwierdzający otrzymanie punktów edukacyjnych. Dyplomy wydawane będą w sobotę 25 października 2014 w Biurze Konferencji. INFORMACJE DLA PRELEGENTÓW Sala wykładowa wyposażona jest w projektor multimedialny i laptop z programem PowerPoint. Prelegenci są proszeni o przekazanie swoich prezentacji bezpośrednio obsłudze technicznej w sali obrad najpóźniej w przerwie poprzedzającej sesję, w której zaplanowana jest prezentacja. W przypadku prezentacji zawierających filmy, elementy animacji itp. sugerujemy wcześniejszy kontakt z obsługą techniczną i przetestowanie poprawności odtwarzania prezentacji. Prelegent ma możliwość użycia własnego laptopa po uprzednim uzgodnieniu z obsługą techniczną w sali obrad. POSIŁKI Obiad w sobotę 25 października 2014 serwowany będzie w restauracji hotelowej Carpathia na pierwszym piętrze hotelu Arłamów na podstawie kuponów otrzymanych przy rejestracji. Kolacja w piątek 24 października 2014 będzie odbywała się na patio hotelowym, natomiast kolacja grillowa w sobotę 25 października 2014 w budynku tzw. starej karczmy, kilkaset metrów od głównego budynku hotelowego. Do uczestniczenia w obu kolacjach upoważniają jednoosobowe zaproszenia wydawane razem z materiałami konferencyjnymi. Kawa, herbata i ciasteczka dostępne będą w holu przy salach obrad.

WYSTAWA FIRM Wystawa firm będzie czynna na holu na pierwszym piętrze hotelu Arłamów, w pobliżu sal konferencyjnych B1 i D, w dniach 24 i 25 października 2014 w czasie obrad naukowych. Wykaz wystawców (kolejność alfabetyczna): AOP Orphan Bayer Biogen Idec Boehringer Ingelheim EVER Neuro Pharma G.L. Pharma Merz Novartis Poland Nutricia Pfizer Polpharma Sieć telefonii komórkowej Play / 360 Circus Sp. z o.o. UCB Pharma / Vedim Wydawnictwo Czelej

NOTATKI

NOTATKI

NOTATKI

CERE/007/14/08 SKRÓCONA INFORMACJA 0 LEKU Cerebrolysin, 215,2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji. 1 ml wodnego roztworu zawiera 215,2 mg mieszaniny peptydów, otrzymanych z mózgu świni cerebrolizyny (Cerebrolysinum). Wskazania do stosowania: Lek wspomagający w terapii zespołów organicznych, w tym otępiennych, o łagodnym nasileniu. Dawkowanie i sposób podawania: Można podawać pojedyncze dawki do 50 ml, ale zalecane jest zastosowanie pełnego cyklu terapii. Zalecane leczenie obejmuje codzienne podawanie leku łącznie przez 10-20 dni. Zalecana dawka dobowa: W terapii zespołów organicznych, w tym otępiennych, o łagodnym nasileniu stosuje się zwykle dawkę dobową od 5 do 30 ml. Cykl leczenia można powtarzać, aż do momentu, kiedy nie widać dalszej poprawy klinicznej. Po leczeniu wstępnym, częstość podawania można zmniejszyć do 2 lub 3 razy w tygodniu. Pomiędzy kolejnymi cyklami należy zachować przerwę odpowiadającą długości cyklu leczenia. Sposób podawania Można podawać dawki do 5 ml domięśniowo (im.) i do 10 ml nierozcieńczonego roztworu dożylnie (iv.). Dawki od 10 ml do maksymalnie 50 ml są zalecane wyłącznie w powolnym wlewie dożylnym, po rozcieńczeniu zalecanym, standardowym roztworem do infuzji. Czas trwania wlewu powinien wynosić od 15 do 60 minut. Badano zgodność roztworu, w czasie 24 godzin w temperaturze pokojowej z dostępem światła, z następującymi standardowymi roztworami do infuzji: 0,9% roztwór chlorku sodu (9 mg NaCl/ml), płyn Ringera (Na + 153,98 mmol/l, Ca + 2,74 mmol/l, K + 4,02 mmol/l, Cl - 163,48 mmol/l), 5% roztwór glukozy. Witaminy oraz leki sercowo-naczyniowe mogą być podawane jednocześnie z produktem Cerebrolysin, jednak nie należy ich mieszać z roztworem produktu Cerebrolysin w jednej strzykawce. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na cerebrolizynę lub którykolwiek ze składników leku. Padaczka (szczególnie z napadami drgawek typu grand mal). Stosowanie produktu Cerebrolysin może powodować zwiększenie częstości napadów drgawek. Ciężka niewydolność nerek. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku: chorób alergicznych, jednoczesnego stosowania inhibitorów MAO. Na podstawie profilu farmakologicznego produktu Cerebrolysin zaleca się zwrócenie szczególnej uwagi na możliwe działanie addytywne w przypadku równoczesnego stosowania z lekami przeciwdepresyjnymi lub inhibitorami MAO. W takich przypadkach zaleca się zmniejszenie dawki leku przeciwdepresyjnego. Działania niepożądane: Zaburzenia układu immunologicznego Bardzo rzadko (<1/10 000) Nadwrażliwość lub reakcje alergiczne, takie jak reakcje skórne w postaci świądu, miejscowe reakcje zapalne, ból głowy, ból szyi, bóle kończyn, gorączka, ból lędźwiowo-krzyżowy, duszność, dreszcze oraz stan podobny do wstrząsu. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Rzadko (r1/10 000 do <1/1 000) Brak apetytu. Zaburzenia psychiczne Rzadko (r1/10 000 do <1/1 000) Pożądane działanie aktywujące było również związane z pobudzeniem (agresja, splątanie, bezsenność). Zaburzenia układu nerwowego Rzadko (r1/10 000 do <1/1 000) Zbyt szybkie wstrzyknięcie produktu może powodować zawroty głowy. Bardzo rzadko (<1/10 000) Donoszono o pojedynczych przypadkach wystąpienia napadów padaczkowych typu grand mal i drgawek po podaniu produktu Cerebrolysin. Zaburzenia serca Bardzo rzadko (<1/10 000) Zbyt szybkie wstrzyknięcie produktu może powodować palpitacje lub arytmie. Zaburzenia żołądka i jelit Bardzo rzadko (<1/10 000) Niestrawność, biegunka, zaparcia, wymioty i nudności. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Rzadko (r1/10 000 do <1/1 000) Zbyt szybkie wstrzyknięcie może powodować uczucie gorąca lub pocenie się. Świąd. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Bardzo rzadko (<1/10 000) Zgłaszano przypadki reakcji w miejscu podania, takich jak rumień i uczucie pieczenia. W jednym badaniu po zastosowaniu produktu Cerebrolysin zgłaszano rzadkie przypadki hiperwentylacji, nadciśnienia tętniczego, niedociśnienia tętniczego, uczucia zmęczenia, drżenia, depresji, apatii, senność oraz objawy grypy (np. uczucie zimna, kaszel, infekcje dróg oddechowych) Ponieważ produkt Cerebrolysin jest stosowany uosób w podeszłym wieku, a wymienione powyżej działania niepożądane są typowe dla tej populacji pacjentów, można je obserwować również w przypadku nieprzyjmowania leku. Podmiot odpowiedzialny: EVER Neuro Pharma GmbH, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach, Austria Pozwolenie numer: 8135. Kategoria dostępności: Rp Produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza. Przed zastosowaniem należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego zatwierdzoną dnia 2010-09-07. Dodatkowe informacje dostępne na życzenie: EVER Neuro Pharma GmbH Przedstawicielstwo w Polsce, Al. Dygasińskiego 31, 01-603 Warszawa, Tel. +48 22 110 51 55. Podmiot prowadzący reklamę na zlecenie EVER Neuro Pharma GmbH. 1. W. Lang i in. A prospective, randomized, placebo-controlled, double-blind trial about safety and efficacy of combined treatment with alteplase (rt-pa) and Cerebrolysin in acute ischaemic hemispheric stroke" DOI: 10.1111/j.1747-4949.2012.00901.x 2. G. Ladurner, Neuroprotective treatment with Cerebrolysin in patients with acute stroke: a randomised controlled trial, DOI 10.1007/s00702-004-0248-2, J Neural Transm (2005) 112: 415-428 3. W. Heiss i in. Cerebrolysin in Patients With Acute Ischemic Stroke in Asia Results of a Double-Blind, Placebo- Controlled Randomized Trial" D0I:10.1161/STR0KEAHA.111.628537 * pacjenci ocenieni >12 punktów w skali NIHSS; p=<0,024