S P E C Y F I K A C J A I S T O T N Y C H W A R U N K Ó W ZAMÓWIENIA

ZACHODNIOPOMORSKIE CENTRUM ONKOLOGII Verified Environmental Management REG.NO. PL 2.32-003-44 S P E C Y F I K A C J A I S T O T N Y C H W A R U N K Ó W ZAMÓWIENIA ZAMAWIAJĄCEGO: ZACHODNIOPOMORSKIEGO CENTRUM ONKOLOGII W SZCZECINIE NA ZAMÓWIENIE PUBLICZNE UDZIELONE W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO O WARTOŚCI ZAMÓWIENIA WIĘKSZEJ NIŻ KWOTY OKREŚLONE W PRZEPISACH WYDANYCH NA PODSTAWIE ART. 11 UST. 8 PRAWA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH DOSTAWA OPATRUNKÓW, RĘKAWIC, STRZYKAWEK, APARATÓW TYPU SPIKE I FORMALDEHYDU PN-8/15 PODSTAWA PRAWNA: USTAWA Z DNIA 29 STYCZNIA 2004 r. PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH (t.j. Dz. U. z 2013, poz. 907 z późn. zm.)

1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków, rękawic, strzykawek, aparatów typu spike i formaldehydu o wymaganiach określonych szczegółowo w Załączniku nr 1 do niniejszej specyfikacji. 2. Miejscem dostawy jest Apteka ZAMAWIAJĄCEGO w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej). 3. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Pakiety od nr 1-do nr 26: a) Oświadczenie WYKONAWCY, że składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zobowiązuje się dostarczyć wyroby, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami); jednocześnie ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie prawo żądania okazania przez WYKONAWCĘ dokumentów dopuszczających oferowane wyroby do obrotu. W/w dokumenty zostaną przekazane na żądanie ZAMAWIAJĄCEGO w terminie 3 dni od daty otrzymania wezwania. b) W załączniku asortymentowym w kolumnie Nazwa handlowa i kod/nr katalogowy należy zamieścić informacje na temat nazwy handlowej i kodu/nr katalogowego. W kolumnie Nazwa należy podać nazwy producentów oferowanych produktów. c) W załączniku asortymentowym do pakietu nr 27 w kolumnie Nazwa handlowa należy zamieścić informacje na temat nazw oferowanych produktów. W kolumnie Nazwa należy podać nazwy producentów oferowanych produktów. d) Do oferty należy dołączyć strony katalogowe z opisami oferowanych produktów i z zaznaczeniem kodów/nr katalogowych oferowanych produktów. 2) Pakiet nr 1: a) Dla poz. nr 1-20 do oferty należy dołączyć deklarację zgodności oraz dla poz. nr 1-5 (klasa IIa): certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego i karty danych technicznych potwierdzające spełnianie normy PN-EN 14079 przez zaoferowane w poz. 1-5 wyroby medyczne. b) Do oferty należy dołączyć, jako próbki po 1 op. produktów oferowanych dla pozycji 1-11 i 13-22 pakietu oraz 1 szt. wyrobu medycznego oferowanego w pozycji 12 pakietu. 3) Pakiety od nr 2 do nr 5: a) ZAMAWIAJĄCY wymaga wyrobów medycznych sterylizowanych parą wodną, zarejestrowanych jako klasa IIa reguła 7 wg klasyfikacji wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia. b) Do oferty należy dołączyć deklarację zgodności, certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego i karty danych technicznych potwierdzające spełnianie normy PN- EN 14079 przez zaoferowane w pakietach nr 2-5 wyroby medyczne. c) Do oferty należy dołączyć, jako próbki po 1 op. oferowanych produktów w każdej pozycji pakietów. 4) Pakiet nr 7, 18, 19: a) Do oferty należy dołączyć deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, jeśli konieczne jest potwierdzenie spełnienia wymagań zasadniczych przez oferowany wyrób medyczny. 2

b) Do oferty należy dołączyć, jako próbkę po 1szt. wyrobu medycznego dla każdej z pozycji pakietu nr 7 i 19 i po 3 szt. wyrobu medycznego dla każdej z pozycji pakietu nr 18. 5) Pakiet nr 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 21, 22, 24: a) Do oferty należy dołączyć deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego. b) Do oferty należy dołączyć, jako próbkę po 1szt. oferowanych wyrobów medycznych do każdej z pozycji w wymienionych pakietach. 6) Pakiet nr 23: a) ZAMAWIAJĄCY wymaga jałowe trzyczęściowe strzykawki: wykonane z polipropylenu; wolne od PCV; gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem z materiału nie zawierającego lateksu; zgodne z normą EN ISO 10993 (biologiczna o materiałów medycznych); łatwo wyczuwalna blokada zapobiegająca niekontrolowanemu wysunięciu tłoka z komory strzykawki; skala w kolorze czarnym, cześć polipropylenowa tłoka i komora strzykawki bezbarwne; logo i typ strzykawki na cylindrze; strzykawki kompatybilne z pompą Perfusor Space. b) Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi pompy z informacją o kompatybilności oferowanych strzykawek. c) Do oferty należy dołączyć, jako próbkę 1szt. oferowanych strzykawek, deklarację zgodności i certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnianie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu oraz oświadczenie o przeznaczeniu strzykawek do bezpiecznego podawania i przygotowywania cytostatyków. 7) Pakiet nr 25: a) Dla poz. 1-3 ZAMAWIAJĄCY wymaga załączenia wyników badań lub niezależnych nie starszych niż z 2014 r. potwierdzających spełnienie parametrów technicznych rękawic (takich jak: grubość, długość, AQL, za protein, siła zrywu) opisanych w SIWZ dla poszczególnych pozycji pakietu. b) Dla pozycji 1 i 3 pakietu należy dołączyć do oferty wynik testu HPLC potwierdzającego brak w rękawicach minimum 12 substancji chemicznych mogących powodować reakcje uczuleniowe typu IV (akceleratorów oraz antyoksydantów). c) Dla pozycji 1-3 należy dołączyć również Deklaracje Zgodności. Dla pozycji 3 Zamawiający wymaga dołączenia do oferty wyników badań wg ASTM D 6978 wykonanych przez jednostkę niezależną, potwierdzających odporność rękawic przez minimum 30 minut na przenikanie następujących cytostatyków: Cisplatinum, Carmustinum, Cyclofosfamidum, Dacarbazinum, Doxorubicinum, Etoposidum, Fluorouracilum i Paclitaxelum. d) Do oferty na pakiet nr 25 do poz. 1, 2, 3 należy dołączyć, jako próbkę po 1 op. x 100 szt. rękawic w rozmiarze S lub M. 8) Pakiet nr 26: a) Dla potwierdzenia spełnienia parametrów technicznych rękawic (takich jak: grubość, długość, AQL, za protein, siła zrywu), opisanych w SIWZ dla poszczególnych pozycji pakietu, Zamawiający wymaga: dla poz. 1, 2 i 5 dołączenia do oferty karty technicznej lub badania nie starszego niż z 2014 r., b) Dla poz. nr 3 i 4 dołączenia wyników badań lub niezależnych nie starszych niż z 2014 r. 3

c) Dla pozycji 1-4 należy dołączyć do oferty deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego. d) Dla pozycji 1 i 5 pakietu należy dołączyć do oferty wynik testu HPLC potwierdzającego brak w rękawicach minimum 12 substancji chemicznych mogących powodować reakcje uczuleniowe typu IV (akceleratorów oraz antyoksydantów). e) Dla poz. nr 5 należy dołączyć do oferty deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający sklasyfikowanie rękawic do kategorii III środków ochrony indywidualnej. Dla pozycji nr 5 Zamawiający wymaga dołączenia do oferty wyników badań wg normy EN-374-3, potwierdzających odporność rękawic przez minimum 30 minut na przenikanie następujących cytostatyków: Bleomycinum, Carboplatinum, Cisplatinum, Cyklofosfamidum, Doxorubicinum, Etoposidum, Fluorouracilum, Ifosfamidum, Methotrexatum, Mitomycinum, Mitoxantronum, Paclitaxelum, Vincristinum i Vinorelbinum. f) Do oferty na pakiet nr 26 do poz. 1, 2, 3, 4, 5 należy dołączyć jako próbki 2 pary rękawic w rozmiarze 7 i 2 pary rękawic w rozmiarze 8. 9) Pakiet nr 27: a) ZAMAWIAJĄCY wymaga dołączenia do oferty świadectwa jakości stwierdzającego spełnianie wymagań przez oferowane produkty (stężenie roztworu i jego ph oraz skład buforu). b) Do oferty należy dołączyć oświadczenie WYKONAWCY, że składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zobowiązuje się: dołączać do każdej serii dostarczonego certyfikat/świadectwo jakości potwierdzające stężenie roztworu i jego ph, odbierać puste opakowania po zużytym roztworze przy każdej nowej dostawie, dostarczać dostawy do wnętrza pomieszczeń magazynowych apteki wskazanych przez pracownika apteki. II. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA. Termin zrealizowania przedmiotu zamówienia: od daty zawarcia umowy do 30.04.2017 r. III. INFORMACJE O DOPUSZCZENIU DO SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH. ZAMAWIAJĄCY dopuszcza składanie ofert częściowych, na poszczególne pakiety. IV. INFORMACJE O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH UZUPEŁNIAJĄCYCH. ZAMAWIAJĄCY nie przewiduje w ogłoszeniu o zamówieniu udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1, pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych (zwanej dalej, w treści specyfikacji ustawą ). V. INFORMACJE O DOPUSZCZENIU OFERT WARIANTOWYCH ORAZ WARUNKACH, JAKIM POWINNY ODPOWIADAĆ. ZAMAWIAJĄCY nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. VI. FINANSOWE WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA. 1. Oferowana w ofercie ma obejmować wszystkie koszty związane realizacją przedmiotu zamówienia. 2. Rozliczenie dostawy realizowane będzie w złotych polskich. 3. Termin płatności wynosi 30 dni od daty doręczenia faktury ZAMAWIAJĄCEMU. 4

4. ZAMAWIAJĄCY dokona zapłaty, w formie przelewu na konto WYKONAWCY wskazane w fakturze. 5. ZAMAWIAJĄCY nie przewiduje udzielania zaliczek na poczet wykonania zamówienia. 6. Za dzień zapłaty przyjmuje się obciążenia konta ZAMAWIAJĄCEGO. VII. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY ORAZ OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU. 1. Oferta powinna być napisana czytelnie, w języku polskim. Oferowane ceny winny być wyrażone w złotych polskich. 2. Oferta powinna być podpisana przez osobę (osoby) upoważnioną do składania oświadczeń woli w imieniu WYKONAWCY. 3. Wszystkie strony oferty a także miejsca, w których WYKONAWCA naniósł zmiany winny być parafowane przez osobę podpisującą ofertę. 4. Zawarte w ofercie kopie dokumentów muszą posiadać poświadczenie zgodności z oryginałem. Poświadczenia takiego może dokonać pełnomocny przedstawiciel WYKONAWCY. 5. Każda strona oferty winna być ponumerowana. 6. Oferta powinna zawierać: 6.1. Ofertę cenową w formie wypełnionego, lub wykonanego przez WYKONAWCĘ formularza ofertowego zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SIWZ wraz z wypełnionym Załącznikiem nr 1 do formularza przedstawiającymi koszty jednostkowe. 6.1.1. Uzupełniony Załącznik nr 1 do SIWZ na nośniku w formacie elektronicznym z prawami do edycji (.doc). Uwaga: edytowalną wersję formularza ofertowego wraz z załącznikami ZAMAWIAJĄCY umieścił na stronie internetowej www.onkologia.szczecin.pl. 6.2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego WYKONAWCA przedstawia: 6.2.1. Oświadczenie (zawarte w treści formularza ofertowego) potwierdzające, że WYKONAWCA: posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponuje potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie artykułu 24 Prawa zamówień publicznych oraz nie podlega wykluczeniu z tego powodu, że w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, a w szczególności, gdy WYKONAWCA nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie. 6.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo zaświadczenie o wpisie do centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru. 6.2.3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych, lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że WYKONAWCA nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, 5

odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub, wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 6.2.4. Informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-11 Prawa zamówień publicznych. Uwaga: dokumenty wskazane w pkt. 6.2.3. muszą być wystawione w terminie nie wcześniejszym niż 3 miesiące przed datą otwarcia ofert, natomiast dokumenty, o których mowa w pkt. 6.2.2, 6.2.4. i 6.2.5. w terminie nie wcześniejszym niż 6 miesięcy. 6.2.5. Jeżeli, w przypadku WYKONAWCY mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, WYKONAWCA składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób. Wymóg zawarty w uwadze po punkcie 6.2.4. stosuje się odpowiednio. 6.2.6. Jeżeli WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 6.2.2.-6.2.4 ustawy składa odpowiedni dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne, ubezpieczenie zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności, lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, oraz składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego swego kraju pochodzenia albo zamieszkania, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy. Wymóg zawarty w uwadze po punkcie 6.2.4. stosuje się odpowiednio. 6.2.7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 6.2.2-6.2.4., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji WYKONAWCY, złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby, lub kraju, w którym WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymóg zawarty w uwadze po punkcie 6.2.4. stosuje się odpowiednio. 6.3. W celu potwierdzenia spełnienia warunku posiadania przez WYKONAWCĘ niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, ZAMAWIAJĄCY żąda przedstawienia poświadczenia 6

z realizacji podobnych dostaw w wykonanych w ciągu ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, dostaw odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie. Takimi dowodami są: 1) 1) poświadczenie, 2) oświadczenie wykonawcy, jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze WYKONAWCA nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1 (np. likwidacja osoby prawnej, zaprzestanie działalności gospodarczej, wykreślenie osoby fizycznej z CEIDG). (Dla spełniania tego wymogu ZAMAWIAJĄCY żąda, co najmniej 2 dostaw z potwierdzeniem należytego wykonania.) 6.4. W celu potwierdzenia spełnienia warunku znajdowania się przez WYKONAWCĘ w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej realizację zamówienia, ZAMAWIAJĄCY żąda przedłożenia opłaconej polisy (dotyczy każdego pakietu), a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że WYKONAWCA jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie niższą niż składanej oferty. 6.5. WYKONAWCA, wraz z ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. O spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie wymaganym od WYKONAWCÓW zostanie dokonana wg formuły spełnia nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach zawartych w ofercie. 6.6. Upoważnienie lub pełnomocnictwo, w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza, dla osoby reprezentującej WYKONAWCĘ (o ile uprawnienie to nie wynika z treści dokumentu określonego w pkt. 6.2.2.). 7. Dokumenty składające się na ofertę powinny być ułożone w kolejności wymienionej w niniejszej specyfikacji. 8. W przypadku podmiotów wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia wymagane jest pełnomocnictwo dla podmiotu reprezentującego w postępowaniu WYKONAWCÓW wchodzących w skład konsorcjum. Pełnomocnictwo zawierać powinno umocowanie do reprezentowania konsorcjum w tym do dokonywania wszelkich czynności w toku postępowania, w szczególności do korespondencji z ZAMAWIAJĄCYM, składania odbierania wszelkich oświadczeń, w tym oświadczeń woli, wszelkich dokumentów w toku postępowania. Ponadto dokumenty określone w punkcie 6.2.1 6.2.4 wymagane są od każdego z podmiotów. Pozostałe dokumenty mogą być złożone wspólnie. 9. Jeżeli WYKONAWCA, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w pkt 6.3. i 6.4, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, niezależnie od charakteru prawnego łączącego go z nimi, WYKONAWCA musi udowodnić ZAMAWIAJĄCEMU, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia wraz z oświadczeniem w przedmiocie solidarnej odpowiedzialności z WYKONAWCĄ za szkodę ZAMAWIAJĄCEGO powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów. ZAMAWIAJĄCY może zażądać od WYKONAWCY 7

przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych, o których mowa w pkt 6.2.2. 10. Brak dokumentów wymienionych w pkt 6.2 6.6 mimo wezwania do ich uzupełnienia w trybie określonym w art. 26 ust. 3 ustawy oraz nie zachowanie innych wymogów określonych w specyfikacji spowoduje wykluczenie WYKONAWCY z dalszego postępowania. 11. Każdy WYKONAWCA przedłoży tylko jedną ofertę. WYKONAWCA, który przedłoży więcej niż jedną ofertę zostanie wykluczony z postępowania. 12. WYKONAWCA może wprowadzić zmiany, lub wycofać złożoną ofertę pod warunkiem otrzymania, przez ZAMAWIAJĄCEGO, pisemnego powiadomienia o zmianach lub wycofaniu oferty przed upływem terminu składania ofert. Wycofanie lub zmiana oferty po upływie terminu składania ofert jest niedopuszczalne. VIII. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI. 1. ZAMAWIAJĄCY posiada stronę internetową www.onkologia.szczecin.pl, na której zamieszcza informacje dotyczące zamówienia będącego przedmiotem niniejszej specyfikacji. 2. ZAMAWIAJĄCY posiada adres poczty elektronicznej: zamowienia_publiczne@onkologia.szczecin.pl oraz faks nr: 91 42 51 406. 3. ZAMAWIAJĄCY dokonuje wyboru elektronicznej drogi przekazywania wniosków, zawiadomień i informacji. Dokumenty wychodzące od ZAMAWIAJĄCEGO będą przekazywane na adres mailowy podany w treści korespondencji otrzymanej przed otwarciem ofert, lub w treści formularza ofertowego. 4. W razie braku informacji o adresie poczty elektronicznej ZAMAWIAJĄCY będzie przekazywał korespondencję na numer faksu, jaki zostanie mu udostępniony w sposób wskazany wyżej w pkt. 3. 5. Przekazując korespondencję w drodze elektronicznej, lub w drodze faksowej ZAMAWIAJĄCY będzie żądał niezwłocznego potwierdzenia faktu jej otrzymania. 6. W razie braku możliwości przekazania korespondencji w sposób wskazany w pkt. 3 i 4, a także w razie braku żądanego potwierdzenia otrzymania korespondencji przez WYKONAWCĘ zostanie ona wysłana przesyłką pocztową, lub przesyłką kurierską. 7. Kancelaria ZAMAWIAJĄCEGO (budynek administracyjny, I piętro, pokój nr 101) przyjmuje korespondencję faksową, pocztową i kurierską w dni robocze w godz. 7 00 14 35. 8. Do porozumiewania się, w imieniu ZAMAWIAJĄCEGO, z WYKONAWCAMI są uprawnione następujące osoby: w sprawach dotyczących przedmiotu zamówienia: Bartłomiej Budkiewicz, tel.: 91 42 51 540, w sprawach formalnych dotyczących zamówienia publicznego: Agnieszka Kołodziejska, nr tel.: 91 42 51 431. IX. WYJAŚNIENIA DOTYCZĄCE POSTĘPOWANIA. 1. WYKONAWCA może zwrócić się, w formie pisemnej, do ZAMAWIAJĄCEGO o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, z zastrzeżeniem pkt 2. 2. Jeżeli zapytanie wpłynie do ZAMAWIAJĄCEGO w terminie nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, ZAMAWIAJĄCY udzieli pisemnych wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert. 8

3. Przy udzielaniu odpowiedzi nie zostanie ujawniona podmiotu zwracającego się z zapytaniem. 4. W uzasadnionych przypadkach, przed upływem terminu do składania ofert, ZAMAWIAJĄCY może zmienić treść specyfikacji. 5. Każda, wprowadzona przez ZAMAWIAJĄCEGO, zmiana stanie się częścią specyfikacji i zostanie doręczona wszystkich WYKONAWCOM, którzy otrzymali specyfikację oraz zostanie umieszczona na stronie internetowej ZAMAWIAJĄCEGO. Jeżeli zmiana specyfikacji prowadzić będzie do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, ZAMAWIAJĄCY przekaże zmianę ogłoszenia Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich. 6. Jeżeli w wyniku zmiany specyfikacji jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, ZAMAWIAJĄCY przedłuży termin składania zamieści o tym informację na stronie internetowej. 7. Jeżeli zmiana dotyczy ogłoszenia i jest istotna, ZAMAWIAJĄCY przedłuży termin składania ofert o minimum 22 dni od dnia przekazania zmiany ogłoszenia. 8. W takim przypadku wszelkie prawa i zobowiązania ZAMAWIAJĄCEGO będą podlegały nowemu terminowi. X. WADIUM. 1. Ustala się wadium, będące warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia, którego wysokość wynosi 27 989,00 zł (słownie: dwadzieścia siedem tysięcy dziewięćset osiemdziesiąt dziewięć złotych). pakiet nr 1 1 896,00 zł pakiet nr 2 1 351,00 zł pakiet nr 3 1 056,00 zł pakiet nr 4 2 763,00 zł pakiet nr 5 519,00 zł pakiet nr 6 168,00 zł pakiet nr 7 4 961,00 zł pakiet nr 8 271,00 zł pakiet nr 9 9,00 zł pakiet nr 10 78,00 zł pakiet nr 11 73,00 zł pakiet nr 12 155,00 zł pakiet nr 13 101,00 zł pakiet nr 14 459,00 zł pakiet nr 15 86,00 zł pakiet nr 16 39,00 zł pakiet nr 17 41,00 zł pakiet nr 18 239,00 zł pakiet nr 19 23,00 zł pakiet nr 20 146,00 zł pakiet nr 21 7,00 zł pakiet nr 22 942,00 zł pakiet nr 23 783,00 zł pakiet nr 24 179,00 zł pakiet nr 25 7 784,00 zł pakiet nr 26 2 953,00 zł 9

pakiet nr 27 907,00 zł 2. Wadium może być wniesione w jednej lub w kilku następujących formach: 1) w pieniądzu - przelewem na rachunek bankowy ZAMAWIAJĄCEGO ING Bank Śląski S.A. 14 1050 1559 1000 0024 1138 7505, 2) poręczenia bankowego lub poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, 3) gwarancji bankowej, 4) gwarancji ubezpieczeniowej, 5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9 listopada 2000r.o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm.). ZAMAWIAJĄCY nie dopuszcza wniesienia wadium w innej formie niż w/w. 3. Wadium w formie poręczenia i gwarancji winno umożliwiać realizację uprawnień ZAMAWIAJĄCEGO w terminie nie krótszym od terminu związania WYKONAWCY treścią złożonej oferty. 4. Termin wniesienia wadium: do dnia 09.04.2015 roku do godziny 08:00. 5. Złożenie oferty niezabezpieczonej wadium spowoduje wykluczenie WYKONAWCY i odrzucenie jego oferty. 6. Wadium wniesione w pieniądzu ZAMAWIAJĄCY przechowa na rachunku bankowym. 7. Wadium wniesione w innej formie niż pieniężnej należy złożyć do kasy Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii pokój 118. 8. ZAMAWIAJĄCY niezwłocznie dokona zwrotu wniesionego wadium po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wadium wniesionego przez WYKONAWCĘ, którego oferta została wybrana i z zastrzeżeniem pkt 12. WYKONAWCY, którego oferta została wybrana wadium podlega zwrotowi niezwłocznie po zawarciu umowy. 9. Z zastrzeżeniem pkt. 12 ZAMAWIAJĄCY zwraca również niezwłocznie wadium na wniosek WYKONAWCY, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert. 10. Wycofanie oferty przez WYKONAWCĘ po upływie terminu składania ofert powoduje utratę wadium. 11. Wadium wniesione w pieniądzu ZAMAWIAJĄCY zwróci wraz z odsetkami wynikającymi z właściwej umowy o prowadzenie rachunku bankowego, pomniejszonymi o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za dokonanie przelewu na konto WYKONAWCY. 12. ZAMAWIAJĄCY zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli z przyczyn o których mowa w art. 46 ust. 4a ustawy stało się niemożliwe wybranie oferty WYKONAWCY jako najkorzystniejszej. 13. ZAMAWIAJĄCY zatrzymuje również wadium wraz z odsetkami, jeżeli WYKONAWCA, którego oferta została wybrana: odmówił podpisania umowy, zawarcie umowy stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie WYKONAWCY. 14. ZAMAWIAJĄCY zażąda ponownego wniesienia wadium przez WYKONAWCĘ, któremu zwrócono wadium, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. 10

XI. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ. WYKONAWCA jest związany złożoną ofertą przez okres sześćdziesięciu dni, począwszy od upływu terminu składania ofert. XII. MIEJSCE, TERMIN I FORMA SKŁADANIA OFERT. 1. Ofertę należy składać w Kancelarii Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w Szczecinie przy ul. Strzałowskiej 22, budynek administracyjny, I piętro, pokój nr 101 w dni robocze w godz. 7 00 14 35. 2. Termin składania ofert upływa w dniu 09.04.2015 roku o godz. 08:00. 3. Oferta powinna być umieszczona w zabezpieczonej kopercie zewnętrznej zaopatrzonej w napis: PN-/815 OFERTA NA DOSTAWĘ OPATRUNKÓW, RĘKAWIC, STRZYKAWEK, APARATÓW TYPU SPIKE I FORMALDEHYDU. W jednej kopercie wewnętrznej należy umieścić wypełniony formularz ofertowy zgodnie z załączonym wzorem wraz z załącznikami, a w drugiej kopercie wewnętrznej dokumenty określone w części VII pkt. 6.2-6.6. niniejszej specyfikacji. 4. Wszystkie oferty doręczone ZAMAWIAJĄCEMU po wyznaczonym terminie zostaną zwrócone WYKONAWCOM. 5. Na żądanie osoby składającej ofertę ZAMAWIAJĄCY potwierdzi pisemnie datę i godzinę oraz numer kolejny nadany ofercie w postępowaniu o udzielenie zamówienia objętego niniejszą SIWZ. XIII. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY. 1. WYKONAWCA w przedstawionej ofercie winien zaoferować łączną cenę, kompletną, jednoznaczną, która będzie ceną ostateczną. 2. Cena oferty powinna zawierać wszystkie koszty związane z dostawą do siedziby ZAMAWIAJĄCEGO, w tym: transport, ubezpieczenie, opłaty wynikające z polskiego prawa celnego i podatkowego itp. WYKONAWCA winien uwzględnić w cenie oferty również wszystkie inne koszty jakie poniesie w związku z realizacją przedmiotu przetargu, także nie wymienione w zdaniu poprzedzającym, a które mają wpływ na cenę oferty. 3. Jeżeli WYKONAWCA stosuje w swojej praktyce kupieckiej upusty cenowe, to proponując je ZAMAWIAJĄCEMU w ofercie, musi już uwzględnić je w ostatecznej cenie oferty. XIV. OTWARCIE I ROZPATRZENIE OFERT. 1. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 09.04.2015 roku o godz. 08:15 w Sali Konferencyjnej (budynek administracyjny, I piętro, pokój nr 102). 2. W części jawnej postępowania działająca, w imieniu ZAMAWIAJĄCEGO, komisja przetargowa: podaje kwotę, jaką ZAMAWIAJĄCY zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia; stwierdzi, czy oferty zostały złożone w terminie podanym w specyfikacji; otworzy koperty z ofertami; ogłosi nazwy WYKONAWCÓW, ich adresy, ceny ofertowe. 3. Informacje odczytane po otwarciu ofert zostaną, w tym samym dniu, umieszczone na stronie internetowej oraz przesłane pocztą elektroniczną na adresy mailowe podane przez WYKONAWCÓW, w treści formularza ofertowego. 4. Wybór oferty zostanie dokonany w trybie niejawnym. 11

5. Jeżeli oferta zostanie odrzucona z powodów, o których mowa w art. 89 ust. 1 ustawy, lub uznana za odrzuconą wobec wykluczenia WYKONAWCY ze względów, o których mowa w art. 24 ustawy wszyscy WYKONAWCY zostaną równocześnie zawiadomieni o tym fakcie. Informacja zawierać będzie uzasadnienie faktyczne i prawne. 6. Przy wyborze oferty będą stosowane wyłącznie kryteria ustalone w części XV niniejszej specyfikacji. 7. W toku dokonywania oceny ofert ZAMAWIAJĄCY może żądać udzielenia przez WYKONAWCĘ wyjaśnienia dotyczącego treści złożonej oferty. 8. ZAMAWIAJĄCY poprawia w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie, omyłki rachunkowe z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją. Poprawki nie mogą powodować istotnych zmian w treści oferty. O dokonanych poprawkach ZAMAWIAJĄCY niezwłocznie zawiadamia WYKONAWCĘ, którego oferta została poprawiona. Brak zgody WYKONAWCY na dokonanie poprawek w zakresie omyłki polegającej na niezgodności oferty ze specyfikacją, spowoduje odrzucenie oferty. 9. Zamówienie zostanie udzielone WYKONAWCY, którego oferta odpowiada zasadom określonym w ustawie i w niniejszej specyfikacji oraz zostanie uznana za najkorzystniejszą. 10. Niezwłocznie po dokonanym wyborze ZAMAWIAJĄCY zawiadamia o wyniku jednocześnie wszystkich WYKONAWCÓW uczestniczących w postępowaniu i podaje termin, po którego upływie umowa będzie zawarta oraz ogłasza wyniki na stronie internetowej www.onkologia.szczecin.pl XV. KRYTERIA OCENY. 1. Przy wyborze oferty ZAMAWIAJĄCY będzie się kierował następującym kryterium: lp. kryterium znaczenie (waga procentowa) 1. 90 2. termin realizacji dostawy 10 2. W celu dokonania wyboru WYKONAWCY ZAMAWIAJĄCY dokona oceny złożonych ofert w sposób opisany poniżej oraz przyzna następującą ilość punktów: a) Wartość kryterium nr 1 będzie ustalona według następującego wzoru: W k1 = najniższa spośród oferowanych x 30 oferty x 0,90 b) Wartość kryterium nr 2 będzie ustalona według następującego wzoru: W k2 = punkty przyznane ofercie x 0,10 3. Wymagany przez ZAMAWIAJĄCEGO maksymalny termin dostawy przedmiotu zamówienia do trzech dni roboczych - 1 pkt. 4. W przypadku terminu realizacji dostawy do dwóch dni roboczych, badanej ofercie przyznane zostanie 30 pkt. 5. Maksymalna liczba punktów możliwych do uzyskania wskutek oceny 30 punktów. 6. O punktowa będzie dokonywana z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku z zaokrągleniem ewentualnej cyfry na trzecim miejscu o wartości od 1 do 5 w dół, a od 6 do 9 w górę. 12

XVI. ZASADY UDOSTĘPNIANIA PROTOKOŁU I ZAŁĄCZNIKÓW. 1. ZAMAWIAJĄCY udostępnia wskazane dokumenty po otrzymaniu pisemnego wniosku. 2. ZAMAWIAJĄCY udostępnia dokumenty niezwłocznie, chyba że naruszyłoby to sprawność toku prac dotyczących badania i oceny ofert. W takim przypadku ZAMAWIAJĄCY wyznacza miejsce udostępniania dokumentów oraz termin, który nie może być późniejszy od dnia przekazania informacji o wyborze oferty, lub o unieważnieniu postępowania. 3. Udostępnianie dokumentów może mieć miejsce w siedzibie ZAMAWIAJĄCEGO lub może nastąpić poprzez przesłanie kopii pocztą, faksem lub drogą elektroniczną. 4. Kopiowanie jest odpłatne za 1 stronę formatu A-4 wynosi 0,70 zł. 5. WYKONAWCA pokrywa także koszty przesyłki. 6. ZAMAWIAJĄCY nie udostępnia dokumentów stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa innym wykonawcom. XVII. INFORMACJA O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY, W CELU ZAWARCIA UMOWY O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO. 1. W celu usprawnienia procesu przygotowania umowy, WYKONAWCA zobowiązuje się do przekazania ZAMAWIAJĄCEMU, na jego wniosek, edytowalnej wersji załączników do formularza ofertowego. 2. Po upływie terminów wskazanych w art. 94 ust. 1 ustawy albo w warunkach, których mowa w art. 94 ust. 2 ustawy ZAMAWIAJĄCY wyśle dwa egzemplarze jednostronnie podpisanej umowy na adres WYKONAWCY pocztą, lub przesyłką kurierską. Wysyłka nastąpi z wyprzedzeniem minimum trzech dni roboczych poprzedzających dzień oznaczony w umowie, jako dzień jej zawarcia. 3. WYKONAWCA w terminie trzech dni roboczych zwróci jeden podpisany egzemplarz umowy. Zwłoka WYKONAWCY w podpisaniu i zwrocie umowy zostanie uznana za odmowę zawarcia umowy, ze skutkami z tego wynikającymi. 4. WYKONAWCY składający ofertę wspólną ponoszą solidarną odpowiedzialność za podpisanie umowy. XVIII. ZABEZPIECZENIE NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY. ZAMAWIAJĄCY nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. XIX. ISTOTNE POSTANOWIENIA WARUNKÓW UMOWY. Projekt umowy zawiera Załącznik nr 3 do specyfikacji. XX. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ. 1. Warunkiem przysługiwania środków ochrony prawnej jest istnienie interesu w uzyskaniu zamówienia oraz poniesienie lub możliwość poniesienia szkody w wyniku naruszenia przez ZAMAWIAJĄCEGO przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności ZAMAWIAJĄCEGO, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przytoczenie zarzutów, wskazywać żądanie oraz okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności ZAMAWIAJĄCEGO stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faxem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane pisemnie. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu i wobec treści specyfikacji wnosi się 13

w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. 4. Kopię odwołania należy przesłać ZAMAWIAJĄCEMU przed upływem terminu do wniesienia odwołania, aby mógł on zapoznać się z jego treścią. 5. ZAMAWIAJĄCY nie później niż 2 dni od otrzymania kopii odwołania, przekazuje ją innym WYKONAWCOM uczestniczącym w postępowaniu, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień specyfikacji, zamieszcza ją również na stronie internetowej, wzywając WYKONAWCÓW do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym. 6. WYKONAWCA może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść tej strony. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby, przekazując jego kopię ZAMAWIAJĄCEMU oraz WYKONAWCY wnoszącemu odwołanie. 7. Na wyrok oraz postanowienia Krajowej Izby Odwoławczej kończące postępowanie odwoławcze przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Szczecinie, którą wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby. ZATWIERDZAM: Krystyna Pieczyńska Dyrektor Szczecin 25.02.2015 r. 14

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA ZAWIERA. Załącznik nr 1 szczegółowy opis przedmiotu zamówienia/oferty Załącznik nr 2 formularz ofertowy Załącznik nr 3 projekt umowy Załącznik nr 4 Obowiązki WYKONAWCÓW Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w zakresie realizacji zasad zintegrowanego systemu zarządzania (według norm ISO 9001:2008, ISO 14001:2005, PN-N 18001:2004, ISO 22000:2005, ISO/IEC 27001:2005). 15

ZACHODNIOPOMORSKIE Verified Environmental CENTRUM ONKOLOGII Management REG.NO. PL 2.32-003-44 Załącznik nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia nr PN-8/15 Pakiet nr 1 Materiały opatrunkowe CPV 33141110-4 lp. opis 1 2 Gaza bawełniana jałowa 1m2 17 nitkowa, kopertowana sterylizowana parą wodną, opakowanie 1szt. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. Kompresy gazowe 5cm x 5cm, niejałowe, 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach kl. II A reg. 7. Opakowanie 100 szt. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. ilość szt./op/ metrów 3 800 800 jedn. VAT 3 Kompresy gazowe 7,5 cm x 7,5 cm, niejałowe, 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach kl. II A reg. 7. Opakowanie 100 szt. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. 900 4 Kompresy gazowe 10 cm x 10 cm, niejałowe, 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach kl. II A reg. 7. Opakowanie 100 szt. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. 1 100 5 Kompresy gazowe 10 cm x 20 cm, niejałowe, 17 nitkowe, 16 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach kl. II A reg. 7. Opakowanie 100 szt. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. 60 6 Opaska dziana o niestrzępiących się brzegach 4 m x 10 cm x 1 szt. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. 1 400 7 Opaska dziana o niestrzępiących się brzegach 4 m x 15 cm x 1 szt. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. 400

8 9 10 11 12 Opaska elastyczna o niestrzępiących się brzegach, z zapinką 4 m x 10 cm x 1 szt. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. Opaska elastyczna o niestrzępiących się brzegach, z zapinką 4 m x 15 cm x 1 szt. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. Opaska z gazy impregnowanej obustronnie naturalnym gipsem do unieruchamiania przy złamaniach a także z innych przyczyn wymagających unieruchomienia. Przepuszczalna dla promieni rentgenowskich. Czas wiązania wstępnego gipsu 4-5 minut. Rozmiar 10 cm x 3 m. Opakowanie 2 szt. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. Opaska z gazy impregnowanej obustronnie naturalnym gipsem do unieruchamiania przy złamaniach a także z innych przyczyn wymagających unieruchomienia. Przepuszczalna dla promieni rentgenowskich. Czas wiązania wstępnego gipsu 4-5 minut. Rozmiar 15 cm x 3 m. Opakowanie 2 szt. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. Elastyczna opaska podtrzymująca o rozciągliwości 160 %. Stabilne mocowanie opatrunku przy założeniu pojedynczej warstwy. Dobrze przylegająca, nie zsuwająca się, nie ograniczająca krążenia krwi ani ruchów stawów, przepuszczająca powietrze i zapewniająca swobodę oddychania skóry. Rozmiar 4 cm x 4 m. Opakowanie 20 szt. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. 13 Wata celulozowa biała, arkusze, opakowanie 5 kg. 600 700 2 000 14 Wata opatrunkowa bawełniana, opakowanie 200 g. 10 Kompresy 4 cm x 5 cm z waty celulozowej bielonej po 500 szt. na rolce. 15 Opakowanie 1 rolka 500 szt. kompresów. Ilość podana w opakowaniach. Podać 2 000 cenę za opakowanie. 10 10 10 17

16 17 18 19 20 21 Elastyczna siatka mocująca opatrunki z dodatkiem bawełny, przepuszczająca powietrze, niepowodująca odparzeń o dużej elastyczności i dużych oczkach na dłoń, ramię, stopę o szerokości w stanie wolnym ok. 1,5-2 cm, (ilość podana w metrach w stanie rozciągniętym; podać cenę za metr w stanie rozciągniętym) Elastyczna siatka mocująca opatrunki z dodatkiem bawełny, przepuszczająca powietrze, niepowodująca odparzeń o dużej elastyczności i dużych oczkach na nogę dorosłego człowieka i głowę dziecka o szerokości w stanie wolnym ok. 2,5-3 cm (ilość podana w metrach w stanie rozciągniętym; podać cenę za metr w stanie rozciągniętym) Elastyczna siatka mocująca opatrunki z dodatkiem bawełny, przepuszczająca powietrze, niepowodująca odparzeń o dużej elastyczności i dużych oczkach na głowę dorosłego człowieka i tułów dziecka o szerokości w stanie wolnym ok. 4,5-5 cm (ilość podana w metrach w stanie rozciągniętym; podać cenę za metr w stanie rozciągniętym) Elastyczna siatka mocująca opatrunki z dodatkiem bawełny, przepuszczająca powietrze, niepowodująca odparzeń o dużej elastyczności i dużych oczkach na tułów dorosłego człowieka o szerokości wstanie wolnym ok. 6,5-7 cm (ilość podana w metrach w stanie rozciągniętym; podać cenę za metr w stanie rozciągniętym) Elastyczna siatka mocująca opatrunki z dodatkiem bawełny, przepuszczająca powietrze, niepowodująca odparzeń o dużej elastyczności i dużych oczkach na bardzo duży tułów dorosłego człowieka o szerokości w stanie wolnym ok. 8,5-9 cm (ilość podana w metrach w stanie rozciągniętym; podać cenę za metr w stanie rozciągniętym) Pianka do oczyszczania skóry przy nietrzymaniu moczu i stolca z dodatkiem keratyny, wspomagająca naturalny mechanizm ochronny skóry, z neutralizującym zapachem. Opakowanie ok. 400 ml. 4 600 6 750 1 500 700 1 000 230 18

22 Krem ochronny do skóry w profilaktyce przeciwodleżynowej z dodatkiem keratyny wspomagającej naturalny mechanizm ochronny skóry. Opakowanie 200 ml. pakietu: 220 Pakiet nr 2 Tupfery, kompresy i setony jałowe CPV 33141119-7 lp. opis 1 Tupfer jałowy groszek twardy (12 cm x12 cm), opakowanie 5 szt. 600 2 Tupfer jałowy groszek twardy (12 cm x12 cm), opakowanie 10 szt. 600 ilość op. 3 Tupfer jałowy kula (20 cm x 20 cm), opakowanie 5 szt. 1 400 4 Tupfer jałowy kula (30 cm x 30 cm), opakowanie 5 szt. 260 5 Seton jałowy z gazy 17 nitkowej 4 warstwowej 2 m x 2 cm, opakowanie 1 szt. 1 100 jedn. VAT% 6 Seton jałowy z gazy 17 nitkowej 4 warstwowej 2 m x 5 cm, opakowanie 1 szt. 400 7 8 Kompresy jałowe 17 nitkowe, 16 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach, 10 cm x 20 cm, opakowanie 5 szt. Kompresy jałowe 17 nitkowe, 16 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach, z nitka radiacyjną, 10 cm x 20 cm, opakowanie 10 szt. pakietu: 9 000 3 000 Pakiet nr 3 Kompresy jałowe CPV 33141119-7 lp. opis 1 Kompresy jałowe 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach, 5 cm x 5 cm, opakowanie 10 szt. ilość op. 15 100 jedn. VAT% 19

2 3 4 5 Kompresy jałowe 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach, 7,5 cm x 7,5 cm opakowanie 10 szt. Kompresy jałowe 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach, 10 cm x 10 cm, opakowanie 10 szt. Kompresy jałowe 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach, 5 cm x 5 cm, opakowanie 40 szt. Kompresy jałowe 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach, 10 cm x 10 cm, opakowanie 20 szt. pakietu: 5 000 19 000 3 000 1 000 Pakiet nr 4 Kompresy jałowe CPV 33141119-7 lp. opis ilość op. jedn. VAT% 1 2 3 4 Kompresy jałowe 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach, 5 cm x 5 cm, opakowanie 3 szt. Kompresy jałowe 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach, 7,5 cm x 7,5 cm, opakowanie 3 szt. Kompresy jałowe 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach, 10 cm x 10 cm, opakowanie 3 szt. Kompresy jałowe 17 nitkowe, 8 warstwowe, o podwiniętych, niestrzępiących się brzegach, 10 cm x 20 cm, opakowanie 3 szt. pakietu: 36 000 40 000 100 000 52 000 20

Pakiet nr 5 Serweta operacyjna jałowa CPV 33141119-7 lp. opis 1 Serweta operacyjna, jałowa 17 nitek, 4 warstwy, o niestrzępiących się brzegach, 45 cm x 45 cm z nitką radiacyjną i tasiemką. Opakowanie 2 szt. pakietu: ilość op. 7 000 jedn. VAT% i kod nr kat. Pakiet nr 6 Folie chirurgiczne CPV 3314111-1 lp. opis 1 2 Folia chirurgiczna wykonana z polietylenu, o grubości 0,05 mm, matowa, antystatyczna, elastyczna, półprzepuszczalna, hypoalergiczna, z klejem akrylowym, paroprzepuszczalność (MVTR) >400 g/m 2 /24 h, z systemem bezpiecznej aplikacji ze znacznikiem uwolnienia linera. Rozm. całkowity 60 cm x 35 cm (± 1 cm), rozm. części lepnej: 35 cm x 35 cm (± 1 cm) x 1szt. Folia chirurgiczna wykonana z poliestru,o grubości 0,025 mm, oddychająca, rozciągliwa, niepalna, matowa, antystatyczna, rozciągliwa, hypoalergiczna, z klejem akrylowym, paroprzepuszczalność (MVTR) >600 g/m 2 /24 h, z systemem bezpiecznej aplikacji ze znacznikiem uwolnienia linera. Rozm. całkowity 60 cm x 45 cm (± 1 cm), rozm. części lepnej: 50 cm x 45 cm (± 1 cm) x 1 szt. pakietu: ilość szt. 100 300 jedn. VAT% 21

Pakiet nr 7 Plastry i produkty do ochrony skóry CPV 33141112-8 lp. opis ilość op./szt. jedn. VAT% 1 Sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek do mocowania kaniul obwodowych o wysokiej przylepności i przepuszczalności dla pary wodnej. Podwójny klej na części włókninowej i foliowej, klej akrylowy naniesiony w sposób nierównomierny, gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, wzmocnienie włókniną obrzeża opatrunku z 3 stron, obrzeże z drobnymi poprzecznymi nacięciami, ramka ułatwiająca aplikację 1 ręką, proste wycięcie na port pionowy, zaokrąglone brzegi, 2 włókninowe paski mocujące łatwo odklejalne od opatrunku i kaniuli z laminowanej mocnej rozciągliwej włókniny, laminowana metka do oznaczenia, rozmiar opatrunku 7 cm x 8 cm, przezroczyste okno. Opatrunek odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol. Opakowanie typu folia-folia z polietylenu zapewniające sterylną powierzchnię dla odłożenia opatrunku po otwarciu opakowania. Opatrunek zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy IIa. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów = lub >27 nm przez niezależne laboratorium. Opakowanie 100 szt. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. Opatrunek jałowy do mocowania wkłuć obwodowych z dodatkową luźną podkładką i zaokrąglonymi brzegami, na włókninie, hypoalergiczny 75 mm x 50 mm do 80 mm x 60 mm. Opakowanie 50 szt. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. 370 2 800 22

3 4 5 6 7 Sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek do mocowania cewników centralnych o wysokiej przylepności i przepuszczalności dla pary wodnej, podwójny klej na części włókninowej i foliowej, klej akrylowy naniesiony w sposób nierównomierny gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, wzmocnienie włókniną obrzeża opatrunku z 4 stron, obrzeże z drobnymi poprzecznymi nacięciami, ramka ułatwiająca aplikację, proste wycięcie na port pionowy, zaokrąglone brzegi, 1 laminowany pasek mocujący łatwo odklejalny od opatrunku i cewnika wykonany z mocnej rozciągliwej włókniny, laminowana metka do oznaczenia, rozmiar opatrunku 8,5 cm x 11,5 cm, przezroczyste okno. Opatrunek odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy IIa. Opakowanie typu foliafolia z polietylenu, zapewniające sterylną powierzchnię dla odłożenia opatrunku po otwarciu opakowania. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów = lub >27 nm przez niezależne laboratorium. Opakowanie 50 szt. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. Przylepiec hypoalergiczny z białego jedwabiu z klejem akrylowym z ząbkowanymi brzegami ułatwiającymi dzielenie bez użycia nożyczek wzdłuż i w poprzek; o dużej wytrzymałości mechanicznej, oddychający, przepuszczalny dla pary i powietrza. 5 cm x 9,1 m±0,1 m. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. Przylepiec opatrunkowy na białej włókninie perforowanej, półelastycznej o wysokiej przylepności, wodoodporny, hypoalergiczny, z klejem akrylowym 24 naniesionym na całej powierzchni przylepnej, na rolce bez papieru podkładowego 2,5 cm x 9,1 m±0,1 m. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. Przylepiec opatrunkowy na białej włókninie perforowanej, półelastycznej o wysokiej przylepności, wodoodporny, hypoalergiczny, z klejem akrylowym 60 naniesionym na całej powierzchni przylepnej, na rolce bez papieru podkładowego 5 cm x 9,1 m±0,1 m. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. Przylepiec z tkaniny bawełnianej, hypoalergiczny, klej akrylowy na całej powierzchni przylepnej 1,25 cm x 9,1 m±0,1 m. Ilość podana w szt. Podać cenę 720 za szt. 200 36 23

8 9 10 11 12 13 14 15 16 Przylepiec z tkaniny bawełnianej, hypoalergiczny, klej akrylowy na całej powierzchni przylepnej 2,5 cm x 9,1 m±0,1 m. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. Przylepiec z tkaniny bawełnianej, hypoalergiczny, klej akrylowy na całej powierzchni przylepnej 5,0 cm x 9,1 m±0,1m. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. Przylepiec z włókniny, hypoalergiczny, z klejem akrylowym, biały 2,5cm x 9,1m±0,1m. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. Przylepiec z włókniny, hypoalergiczny, z klejem akrylowym, biały 1,25 cm x 9,1 m±0,1 m. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. Przylepiec z przezroczystego mikroporowatego polietylenu,elastyczny, perforowany na całej powierzchni umożliwiającej dzielenie bez nożyczek wzdłuż i w poprzek,hypoalergiczny, klej akrylowy 2,5 cm x 9,1 m±0,1m. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. Przylepiec z przezroczystego mikroporowatego polietylenu,elastyczny, perforowany na całej powierzchni umożliwiającej dzielenie bez nożyczek wzdłuż i w poprzek, hypoalergiczny, klej akrylowy 5,0cm x 9,1m±0,1m. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. Przylepiec z włókniny poliestrowej, bez zawartości wiskozy i celulozy, hypoalergiczny, perforowany na całej powierzchni umożliwiającej dzielenie bez nożyczek wzdłuż i w poprzek, oddychający, z klejem akrylowym, wodoodporny, o dużej przylepności długoterminowej i pierwotnej 2,5 cm x 9,1 m±0,1 m. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. Przylepiec z włókniny poliestrowej,bez zawartości wiskozy i celulozy, hypoalergiczny, perforowany na całej powierzchni umożliwiającej dzielenie bez nożyczek wzdłuż i w poprzek, oddychający, z klejem akrylowym, wodoodporny, o dużej przylepności długoterminowej i pierwotnej 5 cm x 9,1 m±0,1 m. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. Plaster z włókniny z opatrunkiem, hypoalergiczny, na kleju akrylowym 6 cm x 1m. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. 312 48 336 720 624 48 5 220 132 10 24

17 18 19 20 21 22 Plastry wodoodporne z opatrunkiem, na kleju akrylowym. W opakowaniu 12 szt. plastrów w 2 rozmiarach: 8 szt. 72 mm x 19 mm, 4 szt. 72 mm x 25 mm. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. Plastry poiniekcyjne 4 cmx1,6 cm-2,0 cm, na kleju akrylowym, na jednej taśmie 250 szt. Opakowanie - 1 taśma. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. Hypoalergiczne paski do zamykania ran 12 mm x 100-101 mm. Opakowanie saszetka 6 pasków. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. Hypoalergiczne paski do zamykania ran 6 mm x 38 mm. Opakowanie saszetka 6 pasków. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. Przylepiec chirurgiczny repozycjonowalny, łatwy do odklejenia, z równomiernie naniesionym na całej powierzchni klejem silikonowym, na podłożu z poliestrowej mikroporowatej włókniny, z makroperforacją umożliwiającą podział wzdłuż i w poprzek bez użycia nożyczek. Przylepiec w kolorze niebieskim dla łatwej identyfikacji. Rozmiar 2,5 cm x 1m. Ilość podana w szt. Podać cenę za szt. Bakteriobójczy opatrunek do mocowania cewników centralnych z hydrożelem zawierającym 2% glukonian chlorheksydyny. Opatrunek sterylny, wykonany z folii poliuretanowej ze wzmocnionym rozciągliwą włókniną obrzeżem i wycięciem obejmującym cewnik. Hydrożel na powierzchni 3 x 4 cm. Ramka ułatwiająca aplikację, metka do oznaczenia, 2 włókninowe paski mocujące, rozmiar opatrunku 8.5 cm x 11.5 cm z okienkiem wypełnionym folią, opatrunek odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, klej akrylowy naniesiony ze wzorem siateczki dla lepszej przepuszczalności pary wodnej. Wyrób medyczny klasy III. Opakowanie 25 szt. Ilość podana w opakowaniach. Podać cenę za opakowanie. 40 550 2 000 3 500 200 4 25