RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl NIP: 796-00-12-187 tel.: (048) 361-52-85, 361-52-84 REGON: 000315086 fax.: (048) 361-52-13 Centralny nr postępowania: /2011 Radom, dnia 2011.09.02 Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-57/../2011 OGŁOSZENIE O PRZETRARGU NIEOGRANICZONYM o wartości poniżej 193 000 Euro ( tablica ogłoszeń, strona internetowa) na: zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego /monitor rzutu serca, kardiostymulator zewnętrzny, rejestratory holterowskie szt. 5, fotokoagulator argonowy, aparat do krioterapii/ oraz głowicy do aparatu USG oka dla potrzeb Oddziału Okulistyki Radomskiego Szpitala Specjalistycznego 1. Zamawiający: Radomski Szpital Specjalistyczny 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1, woj. mazowieckie tel. + 48 48 361-15-85, 361-15-84, 361-15-17 e-mail: zampubl@rszs.regiony.pl; marzena_barwicka@wp.pl Adres do korespondencji: Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia 26-610 Radom, ul. Lekarska 4 /Budynek Przychodni Specjalistycznych i Dyrekcji III piętro pok. 308, 309 2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 3. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających. 4. Zamawiający nie dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, liczba części - 6 5. Główny przedmiot zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych CPV główne i uzupełniające: 33165000-4 Przyrządy do kriochirurgii i krioterapii 33182200-1 urządzenia do stymulacji pracy serca 33128000-3 lasery medyczne inne niż stosowane w chirurgii 33124100-6 urządzenia diagnostyczne 33190000-8 różne urządzenia i produkty medyczne 6. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego /monitor rzutu serca, kardiostymulator zewnętrzny, rejestratory holterowskie szt. 5, fotokoagulator argonowy, aparat do krioterapii/ oraz głowicy do aparatu USG oka dla potrzeb Oddziału Okulistyki Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Częśd nr 1 Aparat do krioterapii dla potrzeb Zakładu Rehabilitacji 1. Aparat do krioterapii na ciekły azot o poniższych parametrach : 2. - czynnik chłodzący ciekły azot 3. - rodzaj zbiornika TR26 4. - pojemnośd zbiornika 26 litrów/20 kg 5. - straty dobowe bez włożonej głowicy 0,18 litra/0,14 kg 6. - maxymalne straty dobowe z włożoną głowicą- 0,68 litra/0,54 kg 7. - temperatura strumienia gazu (przy wylocie dyszy) -160 st.c 8. - regulacja intensywności wypływu gazu skokowa 9. - liczba stopni regulacji intensywności nadmuchu 4 + 2 pulsacyjne 10. - pomiar wagowy ilości azotu w zbiorniku 11. - rodzaj wyświetlacza znakowy LCD 12. - doposażenia 2 butle 26-litrowe. Częśd nr 2 Fotokoagulator argonowy dla potrzeb Poradni Okulistycznej 1. Laser, o długości fali 577 mm zintegrowany z lampą szczelinową z pięcioma powiększeniami: 5x, 8x, 12x, 20x i 32x 2. Adapter z mikromanipulatorem 3. Dodatkowy podręczny panel sterowania z graficznym menu 4. Kolorowy ciekłokrystaliczny wyświetlacz 5. Bezprzewodowy pedał nożny 6. Stolik elektryczny 7. Moc na wyjściu konsoli 2W 8. Czas impulsu od 10 ms do 3000 ms z krokiem 10 ms 9. Długośd przerwy miedzy impulsami od 10 ms do 3000 ms z krokiem 10 ms 10. Możliwośd pracy lasera z sondami Częśd nr 3 Rejestratory holterowskie szt. 5 dla potrzeb Poradni Kardiologicznej I. rejestratora 3-kanałowego kompatybilnego z systemem Holter LX Analysis 3 szt. 1. rejestrator 3 kanałowy o 7 odprowadzeniach z możliwością jednoczesnej rejestracji EKG i SPO2 2. czas rejestracji min.48 godz. 3. rejestracja bez kompresji danych 4. kontrola stanu podłączenia elektrod na ekranie ciekłokrystalicznym wbudowanym w rejestrator 5. podgląd zapisu EKG na ekranie ciekłokrystalicznym wbudowanym w rejestrator bez konieczności korzystania z dodatkowych podłączeń niezależnie od systemu komputerowego 6. możliwość wyboru w rejestratorze trybu rejestracji sygnału EKG w normalnej i wysokiej rozdzielczości 7. interaktywny rejestr zdarzeń pacjenta w rejestratorze z wyświetleniem przykładowych opisów czynności pacjenta (bieg, spacer, ćwiczenia) 8. automatycznie przyporządkowany numer rejestratora do konkretnego pacjenta
II. 9. zegar czasu rzeczywistego 10. rejestrator odporny na wodę 11. konstrukcja rejestratora ze zwiększoną odpornością na uszkodzenia mechaniczne 12. możliwość zasilania rejestratora wymiennie z akumulatorów i baterii 13. zastosowanie jako nośnika pamięci : karty Flash 14. identyfikacja pacjenta w rejestratorze 15. automatyczna identyfikacja nr seryjnego rejestratora w systemie 16. waga rejestratora gotowego do pracy nie więcej niż 250 gram 17. w skład kompletu rejestratora wchodzi : rejestrator 3-kanałowy, przewód pacjenta w oplocie koncentrycznym z kauczukową izolacją odporny na środki czyszczące i detergenty 7 odprowadzeniowy żel przewodzący1 op., żel ścierny 1 op. elektrody żelowane jednorazowe 60 szt., futerał do rejestratora, karta pamięci Flash 2 szt. na kmpl, ładowarka z 2 kmpl.akumulatorów instrukcja obsługi w języku polskim, podręczny schemat podłączeń elektrod na pacjencie opakowanie zbiorcze 18. Dostępność części zamiennych i akcesoria ni mniejsza niż 10 lat 19. Pełna gwarancja minimum 36 m-cy. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia 20. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 21. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach 22. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni. Rejestrator 12-kanałowy kompatybilny z systemem Holter LX Analysis 2 szt. 1. rejestrator 12-kanałowy o 10 odprowadzeniach z możliwością zapisu trzech kanałów 2. czas rejestracji min.48 godz. 3. rejestracja bez kompresji danych 4. kontrola stanu podłączenia elektrod na ekranie ciekłokrystalicznym wbudowanym w rejestrator 5. podgląd zapisu EKG na ekranie ciekłokrystalicznym wbudowanym w rejestrator bez konieczności korzystania z dodatkowych podłączeń, niezależnie od systemu komputerowego 6. możliwość wyboru w rejestratorze trybu rejestracji sygnału EKG w normalnej i wysokiej rozdzielczości 7. interaktywny rejestr zdarzeń pacjenta w rejestratorze z wyświetleniem przykładowych opisów czynności pacjenta (bieg,spacer,ćwiczenia) 8. automatycznie przyporządkowany numer rejestratora do konkretnego pacjenta 9. zegar czasu rzeczywistego 10. rejestrator odporny na wodę 11. konstrukcja rejestratora ze zwiększoną odpornością na uszkodzenia mechaniczne 12. możliwość zasilania rejestratora wymiennie z akumulatorów i baterii 13. zastosowanie jako nośnika pamięci : karty Flash 14. identyfikacja pacjenta w rejestrze 15. automatyczna identyfikacja nr seryjnego rejestratora w systemie 16. w skład kompletu rejestratora wchodzi : rejestrator 12-kanałowy, przewód pacjenta w oplocie koncentrycznym z kauczukową izolacja odporny na środki czyszczące i detergenty 10-odprowadzeniowy, przewód pacjenta w oplocie koncentrycznym z kauczukową izolacja odporny na środki czyszczące i detergenty 7-odprowadzeniowy, żel przewodzący 1op, żel ścierny 1 op., elektrody żelowane jednorazowe 60 szt., futerał do rejestratora z paskiem do noszenia,
karta pamięci Flash 2 szt. na kpl, ładowarka z 2 kmpl.akumulatorków, instrukcja obsługi w języku polskim, podręczny schemat podłączeń elektrod na pacjencie, opakowanie zbiorcze 17. Dostępność części zamiennych i akcesorii ni mniejsza niż 10 lat 18. Pełna gwarancja minimum 36 m-cy. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia 19. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 20. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach 21. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni. Częśd nr 4 Monitor rzutu serca dla potrzeb Anestezjologii i Intensywnej Terapii 1. monitora rzutu serca do ciągłych pomiarów hemodynamicznych o poniżej przedstawionych parametrach : 2. - parametry monitorowane : rzut serca, objętość wyrzutowa obwodowy opór naczyniowy zmienność objętości wyrzutowej średnie ciśnienie tętnicze 3. - częstotliwość odświeżania danych pomiarowych min.co 30 sek. 4. małoinwazyjna metoda pomiaru rzutu serca (wykorzystanie maksymalnie 1 dostępu naczyniowego) 5. możliwość podawania parametrów w postaci indeksowej : CI, SVI, SVRI, DO2I 6. prezentacja danych w postaci : a) ekranu graficznego (wizualizacja min.dwóch wartości w postaci cyfrowej, trendu graficznego;procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym dla każdego mierzonego parametru) b) ekranu tabelarycznego (możliwość wizualizacji cyfrowej do 5 parametrów monitorowanych w przedziałach czasowych od 1 min.do 1 godz.) c) ekranu wartości cyfrowych (możliwość jednoczesnego wyświetlania do 8 parametrów) 7. pamięć trendów w monitorze min.72 godz. 8. brak konieczności kalibracji pomiarów CO 9. możliwość kalkulacji SVR,DO2 10. możliwość ciągłego monitorowania saturacji krwi w żyle głównej przy zastosowaniu kompatybilnego trójświatłowego wkłucia centralnego ze zintegrowanym modułem oxymetrycznym 11. półka do mocowania monitora na statywie wraz z płytką do zawieszania czujników pomiarowych 12. waga aparatu poniżej 3 kg. 13. Menu i instrukcja obsługi w języku polskim Częśd nr 5 - Kardiostymulator zewnętrzny dla potrzeb Oddziału Kardiologii 1. Stymulator zewnętrzny jednojamowy 2. Praca stymulatora w trybie demand blokowania załamkiem R i w trybie asynchronicznym z regulowaną częstością 3. Możliwość prowadzenia szybkiej stymulacji przedsionkowej z częstością min. 60-800 ppm. 4. Częstość impulsów min. 30-200 ppm 5. Szerokość impulsu 0,1 17 ms 6. Czułość 1-20 ma 7. Zasilanie akumulatorowe lub bateryjne 8. Rezerwowe źródło zasilania na okres min 30s pozwalające na bezpieczną wymianę baterii 9. Stałe monitorowanie stymulacji sygnalizacją świetlną dobrze widoczną na przedniej części
stymulatora 10. Sygnalizacja dźwiękowa w przypadku niskiego poziomu baterii, wysokiej impedancji przewodów, wysokich częstotliwościach stymulacji 11. Odporny na wyładowania z defibrylatora 12. Możliwość podłączania do stymulatora różnych zakończeń elektrod endokawitarnych 13. Mocowanie elektrod do stymulatora łatwe, bezpieczne i zapobiegające przypadkowemu rozłączeniu w czasie aktywności pacjenta lub zmiany pozycji 14. Możliwość zawieszenia stymulatora przy łóżku pacjenta 15. Możliwość stabilnego umocowania stymulatora do ramienia pacjenta 16. Nieskomplikowany sposób wymiany baterii 17. Łatwe ustawianie parametrów stymulacji za pomocą pokręteł, możliwość szybkiej zmiany nastaw stymulacji 18. Możliwość szybkiego sprawdzenia nastawionych parametrów 19. Zabezpieczenia przed przypadkowym wyłączeniem stymulatora lub zmianą parametrów stymulacji 20. Nieskomplikowany sposób włączania i wyłączania stymulatora Częśd nr 6 Głowica do aparatu USG oka dla potrzeb Oddziału Okulistyki R.Sz.S. 1. Sonda /głowica/ B 10 MHz do aparatu Ultrasonograf UD 6000 (producent Tomey Japonia), numer fabryczny 768911 7. Specyfikację istotnych warunków zamówienia można odebrać w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu (III piętro pok. 308 lub 313 Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Udostępniona jest również na stronie internetowej Szpitala: www.szpital.radom.pl 8. Miejsce realizacji: Magazyn Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. 9. Termin wykonania zamówienia: 60 dni od daty zawarcia umowy. 10.I.WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW: Zamawiający dokonuje opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków w zakresie dla niego niezbędnym; opis nie musi dotyczyć każdego z warunków. 10.I.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: nie dotyczy 10.I.2) Wiedza i doświadczenie. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże, że wykonał w ostatnich trzech latach przed dniem wszczęcia postępowania, a jeżeli okres działalności jest krótszy w tym okresie dostawy oferowanego towaru na kwotę min: Część nr 1-12.000,00 zł Część nr 2-100.000,00 zł Część nr 3-20.000,00 zł
Część nr 4-35.000,00 zł Część nr 6-3.000,00 zł Część nr 7-10.000,00 zł Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów. 10.I.3) Potencjał techniczny. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: nie dotyczy 10.I.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: nie dotyczy 10.I.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: nie dotyczy 10.II) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY 10.II.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć: Zamawiający może żądać dokumentów niezbędnych do dokonania oceny spełniania warunku(ów) opisanego(ych) w pkt 10.I. a) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie, 10.III.) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie
zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt. 10.III. 10.IV) Dokumenty podmiotów zagranicznych: Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: 10.IV.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, 10.V) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM Zamawiający może żądać dokumentów niezbędnych do potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom. W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, opisy, fotografie, katalogi, 10.VI) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt. 10.IV) albo w pkt. 10.V) 1. Pełnomocnictwo do reprezentowania jeżeli ofertę składa pełnomocnik. 2. Wypełniony formularz oferty. 3. Wypełniona specyfikacja techniczna /zgodnie z oferowana częścią/. 10.VII) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: NIE
11. Kryteria oceny ofert i ich znaczenie: Cena 100% 12. Miejsce i termin otwarcia i składania ofert: Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego mieszczącej się w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4 w pokoju nr 308 lub 313 (III piętro Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Termin składania ofert upływa dnia 2011.09.14 o godzinie. 11:00. Otwarcie ofert nastąpi dnia 2011.09.14 o godzinie 11:30, w pokoju nr 411 IV piętro Sala Konferencyjna. 13. Termin związania ofertą wynosi 30 dni. 14. Uprawnieni do kontaktów z wykonawcami: W sprawach merytorycznych: P. Małgorzata Mijas, tel. /0-48/ 361-52-94; P. Krystyna Gawin, tel. /0-48/ 361-51-77; P. Marek Roczniak, tel. /0-48/ 361-55-18; P. Agnieszka Palińska, tel. /0-48/ 361-55-96, P. Małgorzata Dzik, tel. /0-48/ 361-53-24; P. Barbara Szumowska, tel. /0-48/361-52-86; W sprawach formalnych: P. Justyna Kapusta - tel. 48 361-52-84, fax. 361-52-13 w godz. 7:30-15:00 15.Zamawiający nie zamierza zawierać umowy ramowej. 16. Zamawiający nie zamierza ustanawiać dynamicznego systemu zakupów. 17. Wybór najkorzystniejszej oferty odbędzie się bez zastosowania aukcji elektronicznej. 18. Zamawiający nie przewiduje zmiany treści umowy : 19.Data przekazania ogłoszenia do Biuletynu Zamówień Publicznych: Dnia 2011.09.02.pod nr 270044-2011 Andrzej Pawluczyk... (podpis osoby uprawnionej) Sporządziła: Justyna Kapusta