SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Załącznik nr 1 do SIWZ Znak sprawy: ORVI.272.3.2011 SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest: 1. sporządzenie przez Wykonawcę projektu wykonania w zabudowie łodzi przejść technologicznych dla przewodów instalacji elektrycznej oraz wzmocnień niezbędnych dla zamocowania aparatury medycznej, sprzętu i wyposażenia łodzi i przekazanie projektu do realizacji budowniczemu łodzi dnia 15 kwietnia 2011 r. a także udzielanie budowniczemu łodzi niezbędnych informacji w tym zakresie. 2. wykonanie zabudowy przedziału medycznego łodzi w okresie od 5 do 15 czerwca 2011 r. 3. dostawa n.w. sprzętu medycznego na wyposażenie łodzi- ambulansu wodnego (morskiego) oraz montaż sprzętu w przedziale medycznym w okresie od 5 do 15 czerwca 2011 r. Całkowita masa zabudowy przedziału medycznego oraz aparatury medycznej i sprzętu jak również zaprojektowanych wzmocnień nie powinna przekroczyć 600 kg. Wykaz ilościowy sprzętu medycznego jaki obejmuje zamówienie: 1. Radiotelefon marinistyczny szt.2 (w tym 1 jako urządzenie dodatkowe) 2. Antena radiotelefonu szt. 1 3. Radiotelefon przenośny marinistyczny szt. 1 4. Nosze główne z podwoziem kpl. 1 5. Defibrylator przenośny transportowy szt. 1 6. Respirator transportowy szt.1 7. Płachta do przenoszenia pacjenta szt. 1 8. Zestaw tlenowy (butla 2,7 l i reduktor) kpl. 1 9. Plecak ratowniczy szt. 3 10. Materac próżniowy szt. 1 11. Nosze pływające szt. 1 12. Zestaw unieruchamiający do złamań kpl. 1 13. Zestaw unieruchamiający górny szyjny odcinek kręgosłupa kpl. 1 14. Urządzenie do ewakuacji szt. 1 15. Butle tlenowe 10 l aluminiowe lub kompozytowe szt. 3 (2 szt. w centralnej instalacji tlenowej i 1 szt. zapas) 16. Przepływomierz z szybkozłączką kpl. 2 (w centralnej instalacji tlenowej) 17. Worek samorozprężalny szt. 2 (w tym 1 w zestawie I) 18. Mechaniczne urządzenie do odsysania szt.1 19. Przenośny ssak bateryjny szt.1 20. Aparat do ręcznego pomiaru ciśnienia szt. 3 21. Stetoskop szt. 2 (w tym 1 w zestawie II) 22. Termometr szt. 1 23. Urządzenie do oznaczania glukozy we krwi szt. 1 24. Latarka diagnostyczna szt. 1 25. Zestaw I ( str. 13 załącznika nr 1 ) kpl. 1

26. Zestaw II ( str. 14 załącznika nr 1 ) kpl. 1 27. Aparat do nebulizacji szt. 1 28. Zastawka PEEP szt. 1 29. Ogrzewacz chemiczny pacjenta. WYMAGANIA TECHNICZNE DOTYCZĄCE SPRZĘTU MEDYCZNEGO ORAZ ZABUDOWY PRZEDZIAŁU MEDYCZNEGO Parametry wymagane TAK/NIE 1 Parametry oferowane 2 1 2 3 PRZEDZIAŁ MEDYCZNY I. Instalacja elektryczna - instalacja elektryczna powinna być sporządzona w sposób zapewniający jej bezpieczne działanie zgodnie ze standardami stosowanymi w konstruowaniu jednostek pływających i charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej: 1. Min. 2 gniazda wewnętrzne 230 V 2. Min. 4 gniazda 12 V(w tym jedno 20 A), wyposażone we wtyki, do podłączenia urządzeń medycznych. Gniazda zabezpieczone przed zalaniem lub zabrudzeniem. 3. Zewnętrzny przyłącz prądu służący do ładowania akumulatora zasilającego przedział medyczny oraz zasilania i ładowania urządzeń medycznych, z zabezpieczeniem uniemożliwiającym rozruch silnika przy podłączonym zasilaniu zewnętrznym i z zabezpieczeniem przeciwporażeniowym + przewód zasilający minimum 6 metrów. 4. Akumulator przedziału medycznego z rozprowadzoną instalacją oraz odpowiednim zabezpieczeniem przeciążeniowym. 5. Akumulator ładowany z instalacji 230V ora z alternatora łodzi. II. Oświetlenie wewnętrzne przedziału medycznego - oświetlenie zapewniające prawidłową pracę personelu medycznego, charakteryzujące się parametrami nie gorszymi jak poniżej: 1. Światło rozproszone umieszczone po obu stronach górnej części przedziału medycznego min. 5 punktów świetlnych. Zastosowane oświetlenie musi spełniać wymogi stawiane dla oświetleń marynistycznych. 2. Oświetlenie halogenowe regulowane umieszczone w suficie nad noszami punktowe (min. 2 szt.) spełniające wymogi oświetleń marynistycznych. 3. Oświetlenie punktowe blatu roboczego wykonane w technologii umożliwiającej stosowanie w warunkach dużej wilgotności powietrza. III. Wyposażenie pomieszczenia dla pacjenta - pomieszczenie dla pacjenta powinno pomieścić wszystkie 1 Wykonawca potwierdza lub zaprzecza (TAK/NIE), że oferowany przedmiot zamówienia spełnia postawione wymagania. 2 Wystarczy wypełnić w pozycjach zaznaczonych gwiazdką (). W przypadkach, gdzie jest to możliwe można zamiast opisu podać markę, model, jeżeli są już znane. 2

wyszczególnione w nin. załączniku urządzenia medyczne, które powinny być zamontowane w sposób bezpieczny, uniemożliwiający uszkodzenie lub zranienie osób przebywających w łodzi: 1. Na ścianach bocznych zestaw szafek z lekkiego tworzywa sztucznego z przeznaczeniem na: na 2 butle tlenowe, 10 litrowe (aluminiowe), z reduktorami z możliwością obserwacji manometrów bez otwierania szafki na resuscytator (worek samorozprężalny) na pudełko rękawiczek lateksowych na środki ochrony indywidualnej (zapasowe fartuchy fizelinowe,, okulary ochronne, maski ochronne) na zestaw kołnierzy szyjnych na kamizelką Kendrick`a (w zabudowie nie przewiduje się apteki). Zestaw szafek ma gwarantować łatwość dostępu i użycia wyposażenia oraz zabezpieczać je przed przemieszczaniem się podczas ruchu łodzi. 2. Na ścianie (ścianach) bocznej wykonać mocowania dla 3 szt. plecaków medycznych, zapewniające łatwe umocowanie i wyjęcie plecaków, a także łatwy dostęp do ich wyposażenia podczas wykonywania medycznych czynności ratunkowych 3. Na ścianach bocznych uwzględnić miejsca umocowania defibrylatora, respiratora, pompy infuzyjnej 4. W suficie uchwyt do zamocowania kroplówki na min. 3 szt. 5. Centralna instalacja tlenowa z min. 3 punktami poboru typu AGA gniazda o budowie monoblokowej panelowej, min. 1 dozownik tlenowy bez nawilżacza o przepływie od 0 do min. 15 litrów/min., 3 szt. butli tlenowych 10 litrowych, aluminiowych, z reduktorami. Deklarację zgodności na elementy instalacji tlenowej: punkty poboru gazu, przepływomierz, reduktory dostarczyć wraz z dostawą. 6. Centralna instalacja próżniowa z regulatorem ssania, z 1 pkt. ssącym wyposażona w słój na wydzielinę o poj. min. 1 l. Słój zakończony przewodem ssącym o długości min. 1,5 m., zakończony łącznikiem do cewników (deklaracja zgodności CE na elementy instalacji próżniowej: punkt poboru, regulator podciśnienia dostarczyć wraz z dostawą). 7. Zestaw siedzeń umożliwiający przewóz co najmniej dwóch osób w pozycji siedzącej przodem do kierunku jazdy z zagłówkiem (dopuszcza się zagłówki zintegrowane z oparciem) oraz pasami bezpieczeństwa. 8. Uchwyty ścienne i sufitowe dla personelu. 3

9. Zintegrowane urządzenie pozwalające na odczyt; temperatury zewnętrznej i wewnętrznej, aktualnego czasu i daty, poziomu naładowania co najmniej akumulatora przedziału medycznego. 10. Ogrzewacz płynów infuzyjnych z termostatem z możliwością płynnej regulacji temperatury przez personel medyczny. 11. Podstawa noszy pozwalająca na przyjęcie zarówno noszy głównych lub noszy pływających dostosowana do specyfiki pracy personelu w warunkach jednostki pływającej 12. Przedział medyczny oddzielony od przedziału sternika przesuwną ścianą działową z możliwością komunikacji w czasie rejsu. 13. W zabudowie należy zainstalować łatwo dostępny z możliwością szybkiego oczyszczenia separator materiału zakaźnego ( tzn. substancje organiczne, płyny ustrojowe etc. ), który zabezpiecza przed przypadkowym przedostaniem się do środowiska substancji stanowiących zagrożenie dla zdrowia i życia osób postronnych oraz środowiska naturalnego. 14. Każde stanowisko dla personelu wyposażone w miejsce przechowywania kamizelki wypornościowej. 15. W wyposażeniu przedziału medycznego należy uwzględnić minimum dwie wodoodporne latarki z systemem mocowania zintegrowanym z ładowarką 12V oraz 230V 16. Zabudowa przedziału medycznego wykonana tak, aby punkty montażu i kotwiczenia urządzeń nie były widocznej w zewnętrznym poszyciu nadbudowy. IV. Łączność radiowa: 1. Antena radiotelefonu zamontowana na maszcie spełniająca następujące wymogi: zakres częstotliwości 168-170 MHz współczynnik fali stojącej 1,6 polaryzacja promieniowania dookólna odporność na działanie wiatru 55m/s 2. Radiotelefon marynistyczny, zamontowany w kabinie sternika, posiadający: aktualną homologację, zakres częstotliwości 136-170MHz, liczba kanałów min. 250, odstęp międzykanałowy 12,5 khz, zasilanie 12 do 14,5 V (z uziemionym minusem) 4

3. Radiotelefon marynistyczny przenośny posiadający: aktualną homologację, zakres częstotliwości 136-170MHz, liczba kanałów min. 16, odstęp międzykanałowy 12,5 khz, zasilanie 12 do 14,5 V (z uziemionym minusem) WYPOSAŻENIE MEDYCZNE 1. Nosze główne wielozadaniowe na transporterze wielopoziomowym (szt.1), podać markę i model 1) przystosowane do prowadzenia reanimacji (twarda płyta na całej ich długości) 2) potrójnie łamane (z możliwością ustawienia pozycji przeciwwstrząsowej i pozycji zmniejszającej napięcie mięśni brzucha) 3) z możliwością płynnej regulacji kąta nachylenia oparcia pod plecami do min 75 stopni 4) z kompletem szybkorozpinalnych pasów zabezpieczających o regulowanej długości mocowanych bezpośrednio do ramy noszy (dotyczy również pasów szelkowych ), dodatkowe pasy zabezpieczające dzieci w trakcie transportu nas noszach lub fotelach 5) z możliwością wprowadzania noszy przodem i tyłem do kierunku jazdy 6) z nie sprężynującym konturowym materacem z tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne (część przeznaczona do leżenia nie powinna być śliska), ułatwiającym ustawienie wszystkich pozycji transportowych w noszach 7) ze składanym statywem do kroplówki umożliwiającym zamocowanie min. dwóch toreb z płynami infuzyjnymi 8) z poręczami bocznymi składanymi w sposób ergonomiczny równolegle do osi wzdłużnej noszy 9) deklaracja zgodności na nosze (dostarczyć wraz dostawą) 2. Transporter wielopoziomowy pod nosze główne (szt. 1), powinien posiadać następujące parametry: 1) z systemem szybkiego i bezpiecznego połączenia z noszami 2) możliwość zapięcia noszy głową lub nogami w kierunku jazdy 3) wielostopniowa min. 6 poziomowa regulacja wysokości 4) możliwość ustawienia pozycji drenażowych (Trendelenburga i Fowlera na min 3 poziomach pochylenia) 5) możliwość prowadzenia noszy bokiem przez jedną osobę z każdej strony noszy z blokadą do jazdy na wprost 5

6) z systemem mocowania transportera do podstawy 7) wyposażony w 4 kółka obrotowe w zakresie o 360 stopni (możliwość prowadzenia noszy bokiem) wraz z blokadą do jazdy na wprost, min 2 kółka wyposażone w hamulce 8) konstrukcja noszy i transportera zabezpieczona przed korozją - (sposób zabezpieczenia podaje Wykonawca) 9) skrócona instrukcja obsługi zestawu transportowego umieszczona w widocznym miejscu 10) udźwig minimum 180 kg 11) niezależny system składania się goleni przednich i tylnych i podtrzymaniu ciężaru całego zestawu jedną parę goleni przy wprowadzaniu i wyprowadzaniu noszy z/do ambulansu pozwalający na bezpieczne wykonanie tych czynności nawet przez jedną osobę 12) deklaracja zgodności na zestaw (dostarczyć wraz z dostawą ) 13) parametry techniczne zestawu zgodne z norma PN EN 1865 i PN EN 1789. Masa zestawu nie powinna przekroczyć 56 kg. Atest wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą - dostarczyć wraz z dostawą. 3. Defibrylator przenośny transportowy (szt. 1), podać markę i model 1) Zasilanie bateryjne/akumulatorowe i sieciowe ładowanie akumulatora z sieci 230V AC i instalacji w ambulansie 12V DC (ładowarka z miejscami na min. 2 akumulatory) czas pracy akumulatorów: min. 50 defibrylacji z energią 200J lub min. 80 minut monitorowania w zestawie min. 4 szt. akumulatorów możliwość ładowania akumulatorów z AC 230 V 50 Hz +/- 10% możliwość wymiany wyładowanego akumulatora bez przerywania pracy przy zasilaniu wewnętrznym 2) Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna w trybie ręcznym i AED dwufazowa fala defibrylacji w zakresie energii. od 2 do min 200 J w obu trybach dostępny poziom energii zewnętrznej - min. 20 automatyczna regulacja parametrów defibrylacji z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta 6

defibrylacja przez łyżki twarde i elektrody naklejane (wyposażenie w łyżki dziecięce) 3) Stymulacja stymulacja przez skórna w trybie sztywnym i na żądanie częstość min. 40-170 impulsów/minutę regulacja prądu stymulacji min. 10-160 ma 4) EKG odczyt 3 i 12 odprowadzeń EKG automatyczna interpretacja i diagnoza 12- odpowadzeniowego badania EKG alarmy częstości akcji serca 5) Rejestracja prezentacja zapisu EKG: min. 3 kanały na ekranie ekran typu EL lub kolorowy o przekątnej min. 8 szerokość papieru drukarki min. 70 mm pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych transmisja danych przez telefon i połączenie kablowe do stacji odbiorczej wbudowany moduł SpO2 z czujnikiem wielorazowym typu klips dla dorosłych i dzieci możliwość rozbudowy o dodatkowe moduły: NIBP, EtCO2, IBP 6) Inne wymagania torba transportowa ciężar defibrylatora poniżej 10 kg defibrylator wyposażony w min. 4 szt. akumulatorów deklaracja zgodności (dostarczyć wraz z dostawą). okres gwarancji.24 miesiące w tym dwa bezpłatne przeglądy po 12 miesiącach i po 24 miesiącach użytkowania uchwyt ścienny -system mocowania defibrylatora do ściany bocznej w ambulansie spełniający wymagania wskazane w normie PN EN 1789:2007 umożliwiający szybkie wyjęcie defibrylatora oraz jego zawieszenie posiadający CE lub deklarację zgodności (dostarczyć wraz z dostawą) 4. Respirator transportowy (szt. 1) 7

1) przeznaczony do wentylacji dorosłych i dzieci od 1 roku życia 2) tryb wentylacji kontrolowanej CMV 3) wyposażony w wbudowany manometr i zastawkę ciśnieniową bezpieczeństwa regulowaną płynnie w zakresie 20-60 mbar 4) wentylacja 100% -tlenem i mix tlenowy min. 60 % 5) niezależna regulacja objętości minutowej i częstotliwości oddechowej 6) regulacja objętości oddechowej w zakresie min. 5-20 l/min 7) regulacja częstotliwości oddechowej w zakresie min. 8-40 oddechów/ min. 8) funkcja inhalacja o przepływie min 0-15 l / min realizowana przy zasilaniu tlenem z butli jak i z gniazda AGA instalacji ściennej 9) zastawka PEEP regulowana w zakresie min. 5-20 l/min 10) przewód do pobierania tlenu z centralnej instalacji tlenowej karetki ze złączem AGA 11) przewód pacjenta z zaworem pacjenta i maską nr 5 12) płuco testowe do respiratora 13) funkcja zmiany źródła zasilania tlenowego butla/instalacja centralna bez spadku ciśnienia tlenu na przyłączu respiratora 14) alarmy bezpieczeństwa - optyczne i dźwiękowe : wysokiego ciśnienia wentylacji, niskiego ciśnienia, wentylacji/rozłączenia, niskiego ciśnienia tlenu na przyłączu tlenowym, rozładowania baterii 15) zasilanie bateryjne czas pracy baterii min. 1 rok (podać) 16) reduktor tlenowy i butla o pojemności 2 l. 17) temperatura pracy od: -10 C do + 40 C 18) bezpiecznik chroniący aparat przed wewnętrznymi spięciami 20) opakowanie transportowe zawierające respirator, butlę, reduktor i akcesoria wraz z mocowaniem ściennym. 22) instrukcja obsługi w języku polskim wraz z parametrami technicznymi - dostarczyć wraz z dostawą 23) Deklaracja zgodności (dostarczyć w raz z dostawą) 5. Płachta do przenoszenia pacjenta (szt.1) 1) wykonane z materiału łatwozmywalnego, umożliwiającego dezynfekcję 2) rozmiar min. 80x120 cm 3) min. 8 uchwytów do przenoszenia 4) nośność min. 150 kg 5) deklaracja zgodności CE dostarczyć wraz z dostawą 8

6. Zestaw tlenowy (kpl. 1) 1) z butlą aluminiową 2,7 litra, 2) z reduktorem tlenowym posiadającym: - przyłącze DIN 3/4 do butli - króciec z gniazdem do szybkozłączki typu AGA - króciec do inhalacji tlenem - regulator przepływu w zakresie min. 0-15 l/min 3) z torbą transportową, 4) deklaracja zgodności na elementy zestawu dostarczyć wraz z dostawą 7. Plecak ratowniczy (szt. 3) 1) wodoszczelny, 2) pokrycie zewnętrzne nieprzepuszczalny materiał typu PLAN (lub równoważne) 3) pokrycie wewnętrzne łatwo zmywalne pokrycie winylowe 4) z możliwością modyfikacji wnętrza poprzez system odpinanych przegród i saszetek 5) dodatkowe (min. 8) saszetki przezroczyste zaopatrzone w system mocujący do komory wewnętrznej (opisać) oraz taśmy odblaskowe 6) centralna przegroda komory głównej zaopatrzona w system mocujący sprzęt do intubacji i resuscytacji 7) min. 6 kieszeni zewnętrznych, 8) paski wewnętrzne do mocowania butli tlenowej 9) pasy odblaskowe naszyte na konstrukcję ścian bocznych zewnętrznych oraz pasy naramienne 10) odblaskowy trójkąt ostrzegawczy wszyty w ścianę przednią i tylną plecaka w sposób uniemożliwiający oderwanie ( tj. pod zewnętrzną warstwę cordury) 11) ampularium na 120 ampułek zintegrowane z kieszenią przednią 12) waga max. 4,8kg, 13) pojemność min. 50 l. 14) deklaracja zgodności dostarczyć wraz z dostawą 8. Materac próżniowy (szt. 1) 9

1) z nylonu 2) 14 uchwytów 3) 5 punktowy system pasów stabilizujących 4) przenikalny dla promieni RTG 5) łatwy w utrzymaniu czystości 6) masa własna do 9 kg 7) wymiary min. 2100 x 800 mm 8) deklaracja zgodności dostarczyć wraz z dostawą 9. Nosze pływające 1) pneumatyczne 2) wyporność do 250 kg 3) z zapinaną osłoną izolacyjną (z oknem), powlekane materiałem wodoodpornym 4) z pompowanym materacem 5) z łatwo rozpinanymi pasami bezpieczeństwa 6) z 4 miękko wyściełanymi rączkami 7) z 4 kółkami do podnoszenia np. Helikopterem 8) z 4 kółkami do ciągnięcia np. podczas holowania na linie 9) z zestawem naprawczym 10) z pompką ręczną 11) wymiary 2400 x 700 mm 12) masa własna do 15 kg 15) deklaracja zgodności dostarczyć wraz z dostawą 9. Zestaw unieruchamiający do złamań Deklaracja zgodności dostarczyć wraz z dostawą. 10. Zestaw unieruchamiający górny szyjny odcinek kręgosłupa zestaw kołnierzy szyjnych Deklaracja zgodności dostarczyć wraz z dostawą. 11. Urządzenie do ewakuacji 10

1) unieruchamiające kręgosłup typu KED (lub równoważne) z wkładem pływającym. 2) przeznaczona do ewakuacji i transportu osób z podejrzeniem urazu kręgosłupa w wodzie i na lądzie. 3) dodatkowo zastosowanie: ewakuacja z trudno dostępnych miejsc (rozbite samochody, wąskie przestrzenie). 4) kamizelka ortopedyczna w kolorze czerwonym, wypełnienie krzywizny kręgosłupa, 2 paski mocujące głowę, pokrowiec transportowy, wkład pływający 5) pokrycie wykonane z wzmocnionego, łatwo zmywalnego, odpornego na przetarcia tworzywa sztucznego. 6) konstrukcja kamizelki składa się z: wbudowanych wzdłużnie usztywnionych listew, trzech pasów spinających tułów- kodowanych kolorami, pasów biodrowych oraz trzech uchwytów transportowych wbudowanych w tylniej części. 7) kamizelka jest prześwietlana dla promieni X, 8) deklaracja zgodności CE dostarczyć wraz z dostawą 12. Worek samorozprężalny: z wlotem dla tlenu, maskami i rurkami do udrożnienia dróg oddechowych dla wszystkich grup wiekowych oraz rezerwuarem tlenu Deklaracja zgodności CE dostarczyć wraz z dostawą. 13. Mechaniczne urządzenie do odsysania: minimalnym ciśnieniu 65kPa i minimalnej poj. 1 l Deklaracja zgodności CE - dostarczyć wraz z dostawą. 14. Przenośny ssak bateryjny 11

1) ssak akumulatorowo sieciowy z możliwością zasilania 12 V i 220 V 2) użytkowanie w temperaturze min. 15 º C do + 40ºC 3) przechowywanie w temperaturze min. - 30ºC do + 60ºC 4) precyzyjna stopniowa regulacja siły ssania regulowana przyciskami w zakresie do - 0,8 bar umożliwiająca dokładne ustawienie siły ssania w sytuacjach wykorzystywania aparatu przy zabiegach w okolicach delikatnych tkanek miękkich. 5) przepływ min. 20 l/min 6) wbudowany akumulator czas pracy min. 40 min. 7) zbiornik na wydzielinę wielokrotnego użytku o poj. min. 0,9 l przystosowany do sterylizacji w autoklawie 8) dodatkowe zabezpieczenie ssaka przed zwarciem elektrycznym chroniącym pompę ssącą i akumulatory przed uszkodzeniem spowodowanym zmianami napięcia - opisać 9) mocowanie do ściany ambulansu 10) deklaracja zgodności dostarczyć wraz z dostawą 15. Aparat do ręcznego pomiaru ciśnienia krwi: rozmiary mankietów 10 cm 66 cm Deklaracja zgodności - dostarczyć wraz z dostawą. 16. Stetoskop Deklaracja zgodności - dostarczyć wraz z dostawą. 17. Termometr: zakres minimalny od 28 o C do 42 o C 1) wodoszczelny 2) duży wyświetlacz 3) wbudowana pamięć 4) plastikowe opakowanie 5) sygnał dźwiękowy 6) wartość mieżonej temperatury od 28 C 7) deklaracja zgodności CE dostarczyć wraz z dostawą 18. Urządzenie do oznaczania glukozy we krwi 12

1) zestaw: glukometr, nakłuwacz, min. 50 szt pasków, min. 50 szt lancetów 2) możliwość przesłania danych do komputera. 3) duży, czytelny wyświetlacz ciekłokrystaliczny LCD 4) automatyczne wyłaczanie 1-2 minuty po ostatnim naciśnieciu przycisku 5) 1 szt. bateria litowa typu CR 2032 w aparacie + 2 szt dodatkowe 6) zakres pomiaru 10-600mg/dl /0,6-33,3mmol/l/ 7) waga max 50 g 8) funkcja godziny i daty 9) pamięć pomiarów 10) średnia pomiarów 11) wynik pomiaru już po 5 sek. 12) deklaracja zgodności dostarczyć wraz z dostawą 19. Latarka diagnostyczna 1) w formie długopisowej 2) deklaracja zgodności dostarczyć wraz z dostawą 20. Zestaw I Przenośny zestaw rurek do udrażniania dróg oddechowych (p.a.c.s.) Worek rozprężalny ręczny Maska z ustnikiem do wentylacji z wlotem dla tlenu Rurki ustno i nosowo-gardłowe Ssak ręczny Cewniki do odsysania Deklaracje zgodności na wyroby medyczne występujące w zestawie dostarczyć wraz z dostawą 13

21. Zestaw II Przenośny rozszerzony zestaw do udrażniania dróg oddechowych (p.a.c.s.) Zawartość przenośnego zestawu rurek do udrażniania dróg oddechowych (p.a.c.s.) Zestaw do infuzji łącznie z odpowiednimi kaniulami dożylnymi zakładanymi na stałe Zestaw do podawania płynów infuzyjnych Płyny infuzyjne Samoprzylepne materiały do mocowania Zestaw do intubacji zawierający rękojeść (-ci) laryngoskopu i odpowiednie łopatki Kleszczyki Magilla Mandryny/prowadnice do wprowadzania Rurki dotchawicze z łącznikami Zacisk do rurki do napełniania mankietu Mocowanie rurek Stetoskop Zestaw do podawania leków Deklaracje zgodności na wyroby medyczne występujące w zestawie dostarczyć wraz z dostawą 22. Aparat do nebulizacji 1) maska do podawania leków znebuloizowanych dla dzieci 2) maska do podawania leków znebuloizowanych dla dorosłych 3) deklaracja zgodności CE dostarczyć wraz z dostawą 23. Ogrzewacz chemiczny służący do ogrzania pacjenta w przypadku skrajnego wychłodzenia (hipotermii) System musi składać się z elementów, które można ze sobą łączyć tworząc powierzchnie o zróżnicowanych kształtach. 24. Zastawka PEEP Deklaracja zgodności CE dostarczyć wraz z dostawą URZĄDZENIA DODATKOWE: 14

30. Sygnalizacja świetlna belka świetlna z lampami wyładowczymi w kolorze niebieskim zamontowana w przedniej części dachu nadbudówki sterownik belki zabezpieczony przed korozją i zalaniem. 31. Sygnalizacja dźwiękowa: głośnik o mocy min. 100 W zamontowany w przedniej części dachu nadbudówki, wydający sygnał dźwiękowy modulowany, z możliwością podawania komunikatów głosowych 32. Radiotelefon,: stacjonarny do zamontowania na nabrzeżu, posiadający: aktualną homologację, zakres częstotliwości 136-170MHz, liczba kanałów min. 250, odstęp międzykanałowy 12,5 khz, zasilanie 12 do 14,5 V (z uziemionym minusem) XVI. Wymagania dodatkowe 1) sprzęt fabrycznie nowy 2) karty gwarancyjne i instrukcje obsługi w języku polskim na urządzenia użyte do zabudowania ambulansu oraz wyposażenie medyczne dostarczyć Zamawiającemu wraz z dostawą. 3) Opisać oferowany przedmiot zamówienia w kol. 3 Parametry oferowane, w pozycjach zaznaczonych gwiazdką (). W przypadkach, gdzie jest to możliwe można zamiast opisu podać markę, model jeżeli są już znane. 4) Wszelkie wzmocnienia pod instalowany w jednostce pływającej sprzęt medyczny oraz instalacje niezbędne do podłączenia aparatury medycznej, wykonane przez dostawcę łodzi bazowej w kooperacji z firmą zabudowującą przedział medyczny. UWAGA: NIESPEŁNIENIE, CHOCIAŻ JEDNEGO WARUNKU TAK (WARUNEK WYMAGANY), SPOWODUJE ODRZUCENIE OFERTY....... miejscowość i data podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy 15