BAZI B.K. Sadowscy Sp.j, Mierkowska 4, 11-015 Olsztynek tel./fax 89 519 16 14, e-mail: bazi@bazi.pl, www.bazi.pl BADANIA MOLEKULARNE, gleby i wody
Nowoczesna identyfikacja chorób grzybowych zbóż Wczesne i precyzyjne określenie szczepu patogenu chorobotwórczego zbóż, jest kluczowe dla odpowiedniego doboru środka grzybobójczego, który skutecznie go wyeliminuje. Im wcześniej rozpoznamy chorobę, tym łatwiej będzie ją zwalczyć, unikając tym samym strat w plonach. Tradycyjne metody identyfikacji chorób grzybowych zbóż polegają głównie na wizualnej ocenie objawów chorobowych. Wiele patogenów, o różnej szkodliwości, powoduje jednak podobne objawy, co utrudnia ich prawidłową identyfikację. Dodatkowo, sytuację komplikuje fakt, iż choroba może być spowodowana przez więcej niż jeden patogen lub szczepy należące do tego samego gatunku, ale o różnych zdolnościach infekcyjnych (np. zdolność do akumulacji toksyn). W tym wypadku często obserwujemy niespecyficzne, trudne do rozróżnienia objawy chorobowe. Istotnym ograniczeniem diagnostyki tradycyjnej jest również czas. W chwili, gdy objawy choroby grzybowej stają się charakterystyczne dla patogenu i możliwe do rozpoznania, infekcja jest już zazwyczaj w zaawansowanym stadium. Na tym etapie zabiegi fungicydowe są mniej skuteczne, a ich zadaniem jest zmniejszenie strat w plonach. Skutecznym działaniem ograniczającym rozwój chorób grzybowych zbóż są profilaktyczne zabiegi fungicydowe. W zabiegach tego rodzaju stosowane są preparaty grzybobójcze o szerokim spektrum działania. Niemniej jednak wiadomo, że żaden ze środków nie zwalcza wszystkich patogenów grzybowych, a ich skuteczność w odniesieniu do różnych chorób jest zróżnicowana. Precyzyjne dobranie środka grzybobójczego, zwalczającego konkretne patogeny, pozwala osiągnąć najwyższą skuteczność w eliminowaniu chorób grzybowych, oraz znacznie obniżyć koszty samego zabiegu. Najlepszym rozwiązaniem umożliwiającym pokonanie ograniczeń diagnostyki tradycyjnej jest zastosowanie nowoczesnych metod molekularnych, wykorzystywanych do identyfikacji chorób grzybowych w uprawach. Metody te są szybkie, wybitnie specyficzne i wykrywają nawet niewielkie ilości patogenu na bardzo wczesnych etapach infekcji, nawet w sytuacji, gdy objawy chorobowe nie są jeszcze widoczne. Wykorzystanie takich badań w codziennej praktyce rolniczej znacząco ułatwia podejmowanie decyzji o zastosowaniu konkretnych fungicydów i pozwala na ocenę ich skuteczności w zwalczaniu patogenów. Wychodząc naprzeciw potrzebom nowoczesnego rolnictwa proponujemy Państwu specjalnie opracowane panele badań do wczesnej diagnostyki chorób grzybowych zbóż. Badania wykonywane są superczułymi mi molekularnymi, opartymi o technologię. Panele oferują badania identyfikujące najistotniejsze patogeny zbóż, posegregowane w zależności od gatunku zboża oraz organu. Nam pozostaje szybki i prosty wybór. Oferujemy Państwu także możliwość stworzenia własnego panelu, lub identyfikację pojedynczych patogenów, co pozwala na dostosowanie badania do indywidualnych potrzeb. Zlecenie badania jest bardzo proste. Nie wymaga posiadania żadnych specjalnych urządzeń ani fachowej wiedzy. Rozpoznaj chorobę, by skutecznie wyleczyć swoje uprawy! Zaoszczędź pieniądze i czas!
Typ badania Kod badania/ panelu badań Opis badania (netto) (brutto) Czas realizacji (dni robocze) Wielkość próbki Jak pobierać próbki do badań? Diagnostyka horób zbóż Pszenica Jęczmień Pszenżyto Żyto Pszenica Jęczmień Pszenżyto Żyto Źdźbło 1 Źdźbło 2 Pszenica Liść 1 Pszenica Kłos 1 Jęczmień Liść 2 Jęczmień Kłos 2 Pszenżyto Liść 3 Pszenżyto Kłos 3 Żyto Liść 4 Żyto Kłos 4 Pszenica Jęczmień Pszenżyto Żyto Jęczmień Pszenica Pszenżyto Żyto Panel indywidualny RW1 ZBOŻA Oculimacula acuformis (łamliwość źdźbła typ R) Oculimacula yallundae (łamliwość źdźbła typ W) Fusarium spp. (fuzaryjna zgorzel podstawy źdźbła i korzeni) Oculimacula acuformis (łamliwość źdźbła typ R) Oculimacula yallundae (łamliwość źdźbła typ W) Fusarium spp. (fuzaryjna zgorzel podstawy źdźbła i korzeni) Rhizoctonia cerealis (ostra plamistość oczkowa) Gaeumannomyces graminis var. tritici + var. avenae (zgorzel podstawy źdźbła) Septoria tritici/mycospherella graminicola (septorioza paskowana liści pszenicy) Stagonospora nodorum (septorioza plew) Puccinia recondita (rdza brunatna pszenicy) Pyrenophora tritici-repentis (brunatna plamistość liści) Stagonospora nodorum (septorioza plew) Septoria tritici/mycospherella graminicola (septorioza paskowana liści pszenicy) Fusarium spp. (fuzarioza kłosów) Ramularia collo-cygni (ramularioza) Rynchosporium secalis (rynchosporioza) Pyrenophora teres (plamistość siatkowa jęczmienia) Pyrenophora graminea (pasiastość liści jęczmienia) Pyrenophora graminea (pasiastość liści jęczmienia) Fusarium spp. (fuzarioza kłosów) Puccinia recondita (rdza brunatna pszenicy) Pyrenophora tritici-repentis (brunatna plamistość liści) Stagonospora nodorum(septorioza plew) Septoria tritici/mycospherella graminicola (septorioza paskowana liści pszenicy) Rynchosporium secalis (rynchosporioza) Stagonospora nodorum(septorioza plew) Septoria tritici/mycospherella graminicola (septorioza paskowana liści pszenicy) Fusarium spp. (fuzarioza kłosów) Rynchosporium secalis (rynchosporioza) Fusarium spp. (fuzarioza kłosów) Fusarium spp. (fuzarioza kłosów) Samodzielny wybór patogenów z dowolnego panelu Wykrywanie wirusów żółtej karłowatości jęczmienia (BYDV- MAV) i (BYDV-PAV) 90 1,70 5 126 154,98 5 8 132,84 5 90 1,90 5 8 132,84 5 72 88,56 5 126 154,98 5 90 1,70 5 90 88,56 5 54 66,42 5 35 koszt stały + 20 PLN za każdy patogen - 5 50 61,50 5 zalecamy min. 5 Czas realizacji zamówienia jest podany w przybliżeniu i może ulec zmianie, o czym klient jest niezwłocznie informowany. Powyższa oferta ma charakter informacyjny i nie stanowi oferty handlowej w rozumieniu art.66 1 kodeksu cywilnego oraz innych właściwych przepisów prawnych. Ostatnia aktualizacja: 06.2015. ELISA 1. Wybierz panel badań, który cię interesuje (jeśli masz wątpliwości, skontaktuj się z nami, pomożemy ci wybrać odpowiedni typ badania). Zamów badania drogą elektroniczną na naszej stronie www.bazi.pl lub w naszym e-sklepie www.centrumrolne.pl. Kurierem prześlemy Ci paczkę, w której znajdziesz: formularz zamówienia badania, woreczki strunowe (jedna torebka na jedną ), powrotny list przewozowy. 2. Zbierz losowo próbki organów : korzeń, łodyga, liść, kwiatostany, owoce, kłosy, ziarno, łuszczyny, nasiona (w przypadku wyrywkowej kontroli- PCM) lub wytnij tkanki z objawami chorobowymi (w przypadku widocznej infekcji) oraz dla porównania tkanki zdrowe ( hodowlana/mikroskopowa). Zalecamy przebadanie organów. Tkanki zdrowe nie podlegają opłacie. 3. Próbki pobrane z jednej y włóż do jednego strunowego woreczka foliowego, opisz go i dokładnie zamknij. Pamiętaj! Nie wkładaj do tego samego woreczka próbek pochodzących z różnych. W przypadku wyboru badania metodą hodowlaną/mikroskopową, w oddzielnie woreczki wkładamy tkanki y z objawami chorobowymi, w oddzielne tkanki zdrowe. 4. Wypełnij formularz zlecenia badania otrzymany w paczce, jeśli to możliwe wyślij go drogą elektroniczną na adres bazi@bazi.pl, zapakuj go wraz z próbkami do pudełka otrzymanego od nas i przekaż kurierowi następnego dnia. List Pamiętaj! Wysyłaj próbki jak najszybciej po pobraniu. Nie wysyłaj próbek przed dniem wolnym od pracy. 5. Wyniki otrzymasz już w ciągu kilku dni!
Kiła kapusty - badania gleby, wody i Co to jest kiła kapusty? Jest to choroba płodozmianowa. Najczęściej poraża y kapustowate rozmnażane z rozsady, ale zawleczona z sadzonkami na pole, może w następnych latach porażać także inne gatunki krzyżowych. W ostatnich latach kiłę stwierdzono powszechnie na uprawach rzepaku. Wywołana jest przez grzyba Plasmodiophora brassicae. Jest to grzyb odglebowy, którego zarodniki przetrwalnikowe mogą zalegać w podłożu do 8 lat - nie tracąc przy tym zdolności do porażania. Jego rozprzestrzenianie związane jest z uprawą w warunkach uproszczonego płodozmianu (choroba płodozmianowa). Kiła jest jedną z najgroźniejszych chorób krzyżowych. Po co badamy glebę? Patogen jest niezwykle trudny do wyeliminowania, gdyż do gleby na skutek infekcji, przenikają zarodnie przetrwalnikowe w resztach pożniwnych. Na polach, gdzie wystąpiła kiła kapusty zalecana jest pięcioletnia przerwa w uprawie rzepaku i innych z tej rodziny na rzecz nie będących żywicielami (np. zboża, ziemniaki). W czasie kwarantanny ilość zarodni P. brassicae w glebie sukcesywnie maleje. Monitorowanie ich ilości pozwala ocenić skuteczność tego procesu i wychwycić moment, w którym patogen nie stanowi już zagrożenia dla upraw rzepaku i innych kapustnych. Zbyt wczesne wprowadzenie na pole żywicieli skutkować będzie ponownym namnożeniem materiału infekcyjnego. Przeciwdziałać problemowi można również stosując preparaty mikrobiologiczne (również w naszej ofercie) oraz uprawiając odmiany rzepaku o obniżonej wrażliwości na patogen. Odmiany te są jednak drogie i zaleca się ich uprawę jedynie na polach, gdzie stwierdzono występowanie zarodników kiły. Badanie obecności i liczby zarodników w glebie pomaga w podjęciu decyzji o uprawie droższych odmian rzepaku i stosowaniu preparatów bakteryjnych. W Polsce kiła kapusty występuje na wszystkich typach gleb, ale największe szkody wyrządza na glebach kwaśnych i podmokłych. Optymalne warunki pogodowe do rozwoju tej choroby to temperatura około od 18 do 26 C oraz ph od 5,3 do 5,7. Typowe objawy kiły kapusty to narośla (początkowo jasne, później brunatne), powstające na korzeniu głównym oraz korzeniach bocznych, które w warunkach sprzyjających pojawiają się po około 4 tygodniach od infekcji. Po co badamy wodę? Grzyb wytwarza zarodniki pływkowe, które łatwo rozprzestrzeniają się w wilgotnej glebie. Mogą one przedostawać się do cieków drenarskich, rowów odwadniających i wraz z wodą przemieszczać się na duże odległości. Na terenach, gdzie wystąpiły objawy choroby oraz polach sąsiadujących, zaleca się badanie wód gruntowych i zbiorników otwartych, na obecność struktur przetrwalnikowych kiły kapusty. W przypadku stwierdzenia obecności zarodni odradza się jej używania do oprysków oraz do wykorzystania w produkcji zwierzęcej. Jak badamy? Oferujemy Państwu możliwość wykonania diagnostyki zarówno, gleby jak i wody, pod kątem obecności P. brassicae (badania jakościowe i ilościowe), z wykorzystaniem najnowocześniejszej aparatury badawczej. Zastosowanie innowacyjnej metodologii, może wskazać czy gleba i woda w Państwa zasobach zawiera aktywne, zdolne do infekcji zarodniki kiły kapusty. Co należy zrobić? Zamów badanie drogą elektroniczną na naszej stronie www.bazi.pl lub w naszym e-sklepie www. centrumrolne.pl. Kurierem prześlemy Ci paczkę, w której znajdziesz: formularz zamówienia badania, powrotny list przewozowy oraz pojemniki na reprezentatywne próbki gleby, materiału nego lub wody. Wypełnij formularz zlecenia badania otrzymany w paczce, jeśli to możliwe wyślij go drogą elektroniczną na adres bazi@bazi.pl, zapakuj go wraz z próbkami do pudełka otrzymanego od nas i przekaż kurierowi następnego dnia. Po około 3-4 dniach uzyskacie Państwo wyniki. Pamiętaj! Jesteśmy całkowicie niezależnym, prywatnym podmiotem gospodarczym. Zapewniamy całkowitą poufność danych naszych klientów oraz wyników badań!
Typ badania Rośliny Kapustne Rośliny Kapustne Kapusta głowiasta Kapusta pekińska Brokuł Kod badania/panelu badań RK1 RK2 RK1 RK2 RK3 RK4 RK4 Opis badania Wykrywanie obecności zarodników Plasmodiophora brassicae (kiły kapusty) w glebie Wykrywanie obecności i szacowanie liczby zarodników Plasmodiophora brassicae (kiły kapusty) w glebie Wykrywanie obecności zarodników Plasmodiophora brassicae (kiły kapusty) w wodzie Wykrywanie obecności i szacowanie liczby zarodników Plasmodiophora brassicae (kiły kapusty) w wodzie Identyfikacja chorób grzybowych i bakteryjnych Czarna zgnilizna kapusty (Xantomonas Campestris) Mokra zgnilizna kapusty (Pseudomonas spp., Erwinia spp.) Fuzaryjne gnicie główek kapusty/ fuzaryjne żółknięcie liści (Fusarium spp.) Szara pleśń (Botrytis cinerea) Czerń krzyżowych (Alternaria spp.) Zgnilizna twardzikowa (Sclerotinia sclerotiorum) Kiła kapusty (Plasmodiophora brassicae) Wykrywanie patogenów grzybowych i bakteryjnych: Xantomonas Campestris (Czarna zgnilizna kapusty ) Pseudomonas spp., Erwinia spp. (Mokra zgnilizna kapusty) Fusarium spp. (Fuzaryjne gnicie główek kapusty/ fuzaryjne żółknięcie liści) Alternaria spp. (Czerń krzyżowych) Plasmodiophora brassicae (Kiła kapusty) Wykrywanie patogenów grzybowych i bakteryjnych: Xantomonas Campestris (Czarna zgnilizna kapusty) Pseudomonas spp., Erwinia spp. (Mokra zgnilizna kapusty) Fusarium spp. (Fuzaryjne gnicie główek kapusty/ fuzaryjne żółknięcie liści) Alternaria spp. (Czerń krzyżowych) (netto) ROŚLINY WARZYWNE (brutto) Czas realizacji (dni robocze) 52 63,98 3-5 59 72,57 3-5 Wielkość próbki 12 próbek z ha 12 próbek z ha 79 97,17 3-5 300ml 85 5,78 3-5 300ml 180 221,40 5 165 201,95 5 145 178,35 5 Kalafior i kalarepa Fasola Groch Wszystkie SIEWKI i SADZONKI RK4 RFAS RGRO Panel indywidualny RSIEW Wykrywanie patogenów grzybowych i bakteryjnych: Xantomonas Campestris (Czarna zgnilizna kapusty ) Pseudomonas spp., Erwinia spp. (Mokra zgnilizna kapusty) Sclerotinia sclerotiorum (Zgnilizna twardzikowa) Alternaria spp. (Czerń krzyżowych) Sclerotinia sclerotiorum (Zgnilizna twardzikowa) Fusarium spp. (Fuzarioza) Colletotrichum lindemuthianum (Antraknoza fasoli) Sclerotinia sclerotiorum (Zgnilizna twardzikowa) Fusarium spp. (Fuzarioza) patogenów grzybowych nie ujętych w panelu Samodzielny wybór badań z dowolnego panelu 145 178,35 5 8 132,84 5 90 1,70 5 próbek! 35 koszt stały + 20 PLN za każdy patogen SIEWKI i SADZONKI WSZYSTKICH ROŚLIN Wykrywanie patogenów grzybowych powodujących zgorzel siewek i sadzonek - panel podstawowy: Fusarium spp. Phytophtora spp. Phytium spp. Rozszerzenie panelu o gatunki grzybów: Rizoktonia solani, Botrytis cinerea, Cylindrocarpon spp 90 1,70 5 25 PLN za każdy patogen 5 5 Czas realizacji zamówienia jest podany w przybliżeniu i może ulec zmianie, o czym klient jest niezwłocznie informowany. Powyższa oferta ma charakter informacyjny i nie stanowi oferty handlowej w rozumieniu art.66 1 kodeksu cywilnego oraz innych właściwych przepisów prawnych. Ostatnia aktualizacja: 06.2015.
Jak pobierać próbki gleby do badań na obecność zarodników kiły kapusty? 1. Wybierz panel badań, który cię interesuje (jeśli masz wątpliwości, skontaktuj się z nami, pomożemy ci wybrać odpowiedni typ badania). Zamów badania drogą elektroniczną na naszej stronie lub w naszym e-sklepie www.centrumrolne.pl. Kurierem prześlemy Ci paczkę, w której znajdziesz: formularz zamówienia badania, woreczki strunowe (jedna torebka na jedną ), powrotny list przewozowy. 2. Pobierz do woreczka strunowego około 1 litra gleby z miejsca narażonego na występowanie kiły kapusty (spadki terenu, miejsca wilgotne i/lub o obniżonym ph). 3. Wypełnij formularz zlecenia badania otrzymany w paczce, jeśli to możliwe wyślij go drogą elektroniczną na adres bazi@bazi.pl, zapakuj go wraz z próbkami do pudełka otrzymanego od nas i przekaż kurierowi następnego dnia. List Pamiętaj! Nie wysyłaj próbek przed dniem wolnym od pracy. Wyniki otrzymasz ciągu 3-5 dni! Jak pobierać próbki wody do badań na obecność zarodników kiły kapusty? 1. Wybierz panel badań, który cię interesuje (jeśli masz wątpliwości, skontaktuj się z nami, pomożemy ci wybrać odpowiedni typ badania). Zamów badania drogą elektroniczną na naszej stronie www.bazi.pl lub w naszym e-sklepie www.centrumrolne.pl. Kurierem prześlemy Ci paczkę, w której znajdziesz: formularz zamówienia badania, butelkę, powrotny list przewozowy. 2. Pobierz do butelko około 300ml wody używanej do oprysków. 3. Zakręć dobrze butelkę i zabezpiecz ją w otrzymanym pudełku (np. gazetami). 4. Wypełnij formularz zlecenia badania otrzymany w paczce, jeśli to możliwe wyślij go drogą elektroniczną na adres bazi@bazi.pl, zapakuj go wraz z próbką do pudełka otrzymanego od nas i przekaż kurierowi następnego dnia. List Pamiętaj! Nie wysyłaj próbek przed dniem wolnym od pracy. Wyniki otrzymasz ciągu 3-5 dni!
Typ badania Porzeczka (czarna, biała i czerwona)* Agrest Truskawka Borówka Malina Kod badania/ panelu badań OPORZ Opis badania Mycospherella spp. (Biała plamistość liści) Fusarium spp. (Fuzarioza) patogenów grzybowych nie ujętych w panelu OWOCE (netto) (brutto) Czas realizacji (dni robocze) 90 1,70 5 próbek! Wielkość próbki zalecamy *Na specjalne zamówienie możliwe jest opracowanie badania na rewersję czarnej porzeczki (BRV) OAGR OTRU Alternaria spp. (Czarna plamistość) Mycospherella spp. (Biała plamistość liści) patogenów grzybowych nie ujętych w panelu Mycospherella spp. (Biala plamistość liści) Phytophtora spp. (Skórzasta zgnilizna owoców, zgnilizna korony truskawki, czerwona zgnilizna korzeni truskawki) Colletotrichium acutatum (Antraknoza truskawki) Verticilium dahliae (Werticilioza truskawki) Fusarium spp. Fuzarioza) 72 88,56 5 próbek! 145 178,35 5 RG1 Pestalotiopsis spp. 85 4,55 OTRU OMAL patogenów grzybowych nie ujętych w panelu Colletotrichium spp. (Antraknoza borówki wysokiej) patogenów grzybowych nie ujętych w panelu patogenów grzybowych nie ujętych w panelu próbek! 72 88,56 5 próbek! 55 67,65 5 próbek! Czas realizacji zamówienia jest podany w przybliżeniu i może ulec zmianie, o czym klient jest niezwłocznie informowany. Powyższa oferta ma charakter informacyjny i nie stanowi oferty handlowej w rozumieniu art.66 1 kodeksu cywilnego oraz innych właściwych przepisów prawnych.
Nicienie Co to są nicienie? Nicienie (Nematoda) to typ zwierząt bezkręgowych, dawniej klasyfikowanych jako robaki obłe (obleńce), zamieszkujące niemal wszystkie środowiska. Liczne gatunki nicieni prowadzą pasożytniczy tryb życia w ach, ograniczając jakość i plon upraw. Jaka jest szkodliwość nicieni - pasożytów? 1) Mechaniczne uszkadzanie ciągłości tkanek i ułatwianie wnikania do nich innych patogenów glebowych (grzybów, bakterii i wirusów). 2) Pobieranie soków z tkanek nych, tzw. głodzenie. 3) Wydzielanie substancji szkodliwych dla powodujących hamowanie podziału komórek albo stymulujących ich nienormalny podział i rozwój (powstawanie komórek olbrzymich), rozpuszczanie błon komórkowych i zmiany nekrotyczne w komórkach otaczających miejsce żerowania nicieni. Obniżenie plonów związanych z żerowaniem nicieni w tkankach nych waha się zwykle w granicach 6-25%, a w niektórych przypadkach może dochodzić nawet do 90%. Jak rozpoznać obecność nicieni pasożytniczych? Obecność nicieni zagrażających uprawom jest trudno wykryć nieuzbrojonym okiem ze względu na ich mały rozmiar oraz ukryty tryb życia wewnątrz i w glebie. Często zdarza się, iż uszkodzenia powstałe na skutek ich żerowania, przypisuje się innym chorobom i szkodnikom lub warunkom pogodowym. Do najczęściej spotykanych objawów żerowania nicieni zalicza się: zniekształcenia pokroju korzeni, liści i pąków, deformacje tkanek (skręcenia, nabrzmienia, guzowate wyrośla, galasy) oraz nekrozy (od żółto-brązowej mozaiki po zbrązowienie całego liścia). Po co badamy? Wolnożyjące nicienie glebowe mogą aktywnie przemieszczać się na niewielkie odległości (zwykle do 0,5 m). Zasiedlanie nowych upraw odbywa się na skutek ich przenoszenia, najczęściej z materiałem nym (sadzonkami, bulwami, nasionami), którego wysadzenie (wysianie) w nowych miejscach powoduje kolejne infekcje. Nicienie mogą być przenoszone także wraz z glebą (np. znajdującą się na obuwiu, kołach maszyn rolniczych), silnym wiatrem, wodą spływająca po polu lub za pośrednictwem zwierząt. Żywotność nicieni tworzących cysty, jest bardzo duża i osiąga nawet 20 lat. Gatunków nicieni jest wiele, ale każdy z nich atakuje tylko określone gatunki (tzw. y żywicielskie). Nie ma więc jednego sposobu ochrony przed wszystkimi nicieniami. Dokładna identyfikacja nicieni żerujących na określonym polu, pozwala wyeliminować z niego y sprzyjające rozwojowi konkretnych gatunków nicieni, zahamować ich cykl życiowy i zmniejszyć liczebność. Pomaga także w podjęciu racjonalnej decyzji o uprawie znacznie droższych odmian odpornych na określone gatunki/patotypy nicieni. Niektóre z gatunków nicieni, należą do organizmów kwarantannowych, których występowanie jest zwalczane na terytorium Unii Europejskiej i regulowane odrębnymi przepisami prawnymi. Konsekwencją wykrycia nicieni kwarantannowych w laboratoriach urzędowych (ale nie naszym!!!), jest określone postępowanie administracyjne (np. nałożenie kwarantanny na porażone pole). Nasze badania BAZI oferuje Państwu badania diagnostyczne, zarówno materiału nego (organy, bulwy, cebule, nasiona), jak i gleby oraz podłoży glebowych, w zakresie oceny obecności, ilości oraz identyfikacji nicieni pasożytniczych (wolnożyjących i/lub tworzących cysty). Co należy zrobić? Wybierz panel badań, który cię interesuje (jeśli masz wątpliwości, skontaktuj się z nami, pomożemy ci wybrać odpowiedni typ badania). Zamów badania drogą elektroniczną na naszej stronie www.bazi.pl lub w naszym e-sklepie www. centrumrolne.pl. Kurierem prześlemy Ci paczkę, w której znajdziesz: formularz zamówienia badania, woreczki strunowe (jedna torebka na jedną ), powrotny list przewozowy. My przeprowadzimy analizy, a po około 3-4 dniach uzyskasz poufne, przeznaczone jedynie do własnego wglądu, wyniki.
Typ badania Kod badania/ panelu badań Opis badania (netto) (brutto) Czas realizacji (dni robocze) Wielkość próbki SZKODNIKI Nicienie ZNI1 ZNI2 Badanie nicieni szkodliwych występujących w materiale nym Badanie nicieni szkodliwych występujących w glebie i podłożach uprawowych 5 129,15 3-5 20 24,60 3-5 12 (min. wymagana ilość) Baermana Baermana/ automat. ekstraktor cyst Czas realizacji zamówienia jest podany w przybliżeniu i może ulec zmianie, o czym klient jest niezwłocznie informowany. Powyższa oferta ma charakter informacyjny i nie stanowi oferty handlowej w rozumieniu art.66 1 kodeksu cywilnego oraz innych właściwych przepisów prawnych. Jak pobierać próbki i gleby do badań nematologicznych (nicieni)? 1. Badanie nicieni szkodliwych (w tym kwarantannowych), występujących w materiale nym. a) Wybierz panel badań, który cię interesuje (jeśli masz wątpliwości, skontaktuj się z nami, pomożemy ci wybrać odpowiedni typ badania). Zamów badania drogą elektroniczną na naszej stronie www.bazi.pl lub w naszym e-sklepie www.centrumrolne.pl. Kurierem prześlemy Ci paczkę, w której znajdziesz: formularz zamówienia badania, woreczki strunowe (jedna torebka na jedną ), powrotny list przewozowy. b) Do badania pobierz y/organy podejrzane o porażenie. Najczęściej spotykane objawy żerowania nicieni w ach to: - karłowatość, zniekształcenie pokroju - zasychanie pąków, deformacja kwiatostanów - zniekształcenia pędów nadziemnych - zwijanie i marszczenie się liści, brązowienie ogonków liściowych u podstawy, redukcja blaszek liściowych, skrócenie międzywęźli - deformacje tkanek (skręcenia, nabrzmienia, guzowate wyrośla, galasy) - redukcja systemu korzeniowego albo nadmierne wytwarzanie korzeni bocznych tzw. broda korzeni - brak turgoru, więdnięcie i zasychanie tkanek - małe zranienia, nekrozy, plamy (od barwy żółto-zielonej do brązowej), które mogą układać się w formie mozaiki - pękanie piętki cebul, miękniecie, pojawianie się brunatnych pierścieni obumarłej tkanki na ich przekroju poprzecznym U z objawami gnicia pobierz fragment na pograniczu tkanki zdrowej i gnijącej. c) Tkanki/organy pobrane z jednej y włóż do strunowego woreczka foliowego i dokładnie zamknij, by nie straciły wilgoci. Odpowiednio oznacz każdą. Pamiętaj! Nie wkładaj do tego samego woreczka tkanek/organów pochodzących z różnych. d) Wypełnij formularz zlecenia badania otrzymany w paczce, jeśli to możliwe wyślij go drogą elektroniczną na adres bazi@bazi.pl, zapakuj go wraz z próbkami do pudełka otrzymanego od nas i przekaż kurierowi następnego dnia. List Pamiętaj! Wysyłaj próbki jak najszybciej po pobraniu. W wyjątkowych sytuacjach, dopuszcza się krótkie przechowywanie pobranych w lodówce. Nie wysyłaj próbek przed dniem wolnym od pracy. e) Wyniki otrzymasz już w ciągu 3-5 dni!
2. Badanie nicieni szkodliwych (w tym kwarantannowych), występujących w glebie i podłożach uprawowych, w tym: - nicieni wolnożyjących - nicieni tworzących cysty 2.1. Badanie całej plantacji a) Pobierz próbki gleby do badań, zgodnie z poniższymi wskazówkami Próbki gleby pobieraj do woreczka strunowego Gleba do badań powinna być pobierana z głębokości 40-50 cm Minimalna objętość pojedynczej próbki gleby to 300 ml W miarę możliwości, wraz z glebą pobierz także korzenie Oznacz odpowiednio każdą gleby Zalecamy pobranie minimum 12 próbek z każdego hektara plantacji, według poniższego schematu Większa ilość miejsc pobrania zwiększa prawdopodobieństwo wykrycia nicieni b) Wypełnij formularz zlecenia badania otrzymany w paczce, jeśli to możliwe wyślij go drogą elektroniczną na adres bazi@bazi.pl, zapakuj go wraz z próbkami do pudełka otrzymanego od nas i przekaż kurierowi następnego dnia. List Pamiętaj! Wysyłaj próbki jak najszybciej po pobraniu. Nie wysyłaj próbek przed dniem wolnym od pracy. c) Wyniki otrzymasz już w ciągu 3-5 dni! 2.2. Badanie miejsc podejrzanych o wystąpienie nicieni, tzw. miejsc zapalnych a) Pobierz próbki gleby do badań, zgodnie z poniższymi wskazówkami Próbki gleby pobieraj do woreczka strunowego Gleba do badań powinna być pobierana z głębokości 40-50 cm Minimalna objętość pojedynczej próbki gleby to 300 ml W miarę możliwości, wraz z glebą pobierz także korzenie Oznacz odpowiednio każdą gleby Zalecamy pobranie ok. 12 próbek z miejsca podejrzanego o wystąpienie nicieni, według poniższego schematu Ilość próbek zależy od wielkości miejsca zapalnego. Większa ilość miejsc pobrania zwiększa prawdopodobieństwo wykrycia nicieni. b) Wypełnij formularz zlecenia badania otrzymany w paczce, jeśli to możliwe wyślij go drogą elektroniczną na adres bazi@bazi.pl, zapakuj go wraz z próbkami do pudełka otrzymanego od nas i przekaż kurierowi następnego dnia. List Pamiętaj! Wysyłaj próbki jak najszybciej po pobraniu. Nie wysyłaj próbek przed dniem wolnym od pracy. c) Wyniki otrzymasz już w ciągu 3-5 dni! W razie jakichkolwiek wątpliwości zalecamy kontakt z www.bazi.pl