ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 484

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 484 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 17 Data wydania: 6 listopada 2013 r. Nazwa i adres: ORLEN LABORATORIUM Spółka z o.o. ul. Chemików 7 09-411 Płock AB 484 Kod identyfikacji dziedziny/obiektu badań C/4; C/9; C/10 G/9 N/4; N/9; N/10 P/9; P/10 Q/9; Q10 Dziedzina/obiekt badań: Badania chemiczne próbek środowiskowych, wody, ścieków, osadów, paliw, gleb, bioetanolu, produktów naftowych, gazów, powietrza w środowisku pracy, próbek gazów odlotowych, kwasu tereftalowego Badania dotyczące inżynierii środowiska - powietrze, oświetlenie, mikroklimat, hałas w środowisku pracy, próbniki z gazów odlotowych Badania właściwości fizycznych wody, ścieków, osadów, gleb, paliw, produktów naftowych, gazów, produktów asfaltowych, kwasu tereftalowego Pobieranie próbek wody, ścieków, produktów naftowych, paliw, ropy naftowej, biopaliw, LPG, gazów, powietrza w środowisku pracy Badania sensoryczne produktów naftowych KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 484 z dnia 03.04.2012 r. Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA www.pca.gov.pl Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 1/50

Woda Ścieki Laboratorium Wód Energetycznych LP-1 ul. Chemików 7, 09-411 Płock Stężenie: węgla ogólnego (TC) ogólnego węgla nieorganicznego (TIC) ogólnego węgla organicznego (TOC) (0,30 1000) mg/l Metoda spektrometrii z detekcją w podczerwieni Przewodność elektryczna właściwa 10,00 µs/cm 100 ms/cm Metoda konduktometryczna PN-EN 1484:1999 PN-EN 27888:1999 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 2/50

Woda Ścieki Laboratorium Wodno-Ściekowe LP-2 ul. Chemików 7, 09-411 Płock Stężenie fosforu (0,01 50) mg/l Stężenie chlorków (1 10 000) mg/l Metoda miareczkowa (metoda Mohra) Stężenie metali Cr, Cd, Co, Ag, Ba (0,01 100) mg/l Zn, Fe, K, Mg, Ca, Al (0,01 1000) mg/l Cu, Ni, Mn (0,01 500) mg/l Pb (0,09 300) mg/l V, B (0,01 300) mg/l Na (0,01 5000) mg/l Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Stężenie metali As, Sb, Se, Sn (0,01 100) mg/l Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej z generowaniem wodorków (HG-ICP-OES) Indeks fenolowy (0,0001 10) mg/l Stężenie azotu azotanowego (0,01 20) mg/l N NO3 (0,05 88,6) mg/l NO 3 Stężenie azotu amonowego (0,04 5,0) mg/l N NH4+ (0,05 6,4) mg/l NH 4 Zawiesiny (1 2000) mg/l Stężenie siarczanów (VI) (10 1000) mg/l Stężenie siarczków (0,04 4000) mg/l Metoda miareczkowania potencjometrycznego ph 1 13 Metoda potencjometryczna Stężenie azotu Kjeldahla (1 1000) mg/l Metoda miareczkowa Indeks chemicznego zapotrzebowania tlenu (SP-ChZT) (30 10000) mg/l PN-EN ISO 6878:2006+Ap1:2010 +Ap2:2010 PN-ISO 9297:1994 PN-EN ISO 11885:2009 PN-ISO 6439:1994 metoda B PN-82/C-04576/08 PN-ISO 7150-1:2002 PN-EN 872:2007+Ap1:2007 PN-ISO 9280:2002 ASTM D 4658-09 PN-90/C-04540/01 Metoda 112/2011 wydanie 1 z dnia 10.02.2011 r. PN-EN 25663:2001 PN-ISO 15705:2005 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 3/50

Woda Ścieki Ścieki Woda Stężenie azotu ogólnego (suma azotu Kjeldahla, azotu azotanowego i azotynów) Stężenie chromu ogólnego Stężenie chromu +6 Stężenie chromu +3 (0,01 10,00) mg/l Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu BZT 5 (2 6000) mg/l O 2 Metoda miareczkowa Stężenie węglowodorów C 6 -C 12 i C 12 -C 35 oraz sumy węglowodorów C 6 -C 35 C 6 -C 12 (0,02 1000) mg/l C 12 -C 35 (0,20 4600) mg/l C 6 -C 35 Stężenie azotynów (0,001 300,0) mg/l N NO2 (0,003 987,00) mg/l NO 2 Stężenie substancji organicznych ekstrahujących się eterem naftowym (1 330) mg/l Sucha pozostałość, pozostałość po prażeniu oraz substancje rozpuszczone (10 10000) mg/l Straty przy prażeniu Oznaczanie azotu azotanowego (0,01 20) mg/l Stężenie azotu amonowego (0,97 20) mg/l N NH4+ (1,25 25,8) mg/l NH 4 + Metoda miareczkowa Indeks oleju mineralnego (0,1 100) mg/l Indeks nadmanganianowy (0,67 150) mg/l Metoda miareczkowa Zasadowość ogólna i zasadowość wobec fenoloftaleiny (0,50 25) mmol/l Metoda miareczkowa Metoda 047/2007 wydanie 1 z dnia 01.10.2007 r. PN-77/C-04604/02 PN-77/C-04604/08 PN-EN 1899-1:2002 PN-EN 1899-2:2002 PN-EN 25813:1997 Metoda nr 109/2012 wydanie 2 z dnia 16.03.2012 r. PN-EN 26777:1999 Metoda nr 115/2011 wydanie 2 z dnia 15.11.2011 r. Metoda nr 124 wydanie 1 z dnia 23.10.2012 r. Metoda nr 125 wydanie 1 z dnia 23.10.2012 r. PN-ISO 5664:2002 PN-EN ISO 9377-2:2003 PN-EN ISO 8467:2001 PN-EN ISO 9963-1:2001 +Ap1:2004 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 4/50

Woda Osady Gleby Osady ściekowe Produkty naftowe olej opałowy Estry metylowe kwasów Sumaryczne stężenie wapnia i magnezu (twardość ogólna) (0,15 8) mmol/l Metoda miareczkowa Twardość niewęglanowa i węglanowa oraz stężenie wodorowęglanów Stężenie wapnia (twardość wapniowa) (0,12 6) mmol/l Metoda miareczkowa Mętność (0,15 400) NTU Metoda nefelometryczna Barwa (1 70) mg/l Pt Suma węglowodorów C 6 C 35 Suma węglowodorów C 6 C 12 (benzyna) z uwzględnieniem monoaromatów BTEX (21,0 1500,0) mg/kg Suma węglowodorów C 12 C 35 (olej mineralny) z uwzględnieniem WWA (34,0 5000,0) mg/kg Pozostałość po prażeniu suchej masy osadu ściekowego (33,1 90) % s.m. Sucha pozostałość (1,2 25) % Zawartość wody (1,5 95) % Zawartość substancji ekstrahujących się dichlorometanem (0,1 20,0) % m/m Zawartość glinu i krzemu (1 10) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość metali grupy I Na (1 10) mg/kg K (1 10) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Na + K PN-ISO 6059:1999 Metoda 059/2007 wydanie 1 z dnia 09.11.2007 r. PN-ISO 6058:1999 PN-EN ISO 7027:2003 PN-EN ISO 7887:2012 Metoda 025/2009 wydanie 2 z dnia 23.09.2009 r. PN-EN 12879:2004 PN-EN 12880:2004 Metoda 106/2010 Wydanie 1 z dnia 18.02.2010 r. ISO 10478:1994 PN-EN 14538:2008 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 5/50

Estry metylowe kwasów Zawartość metali grupy II Ca (1 10) mg/kg Mg (1,2 10) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Ca + Mg Zawartość fosforu (4 20) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) PN-EN 14538:2008 PN-EN 14107:2004 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 6/50

Destylaty naftowe Benzyny bezołowiowe Produkty naftowe benzyny bezołowiowe Destylaty naftowe Olej napędowy Laboratorium Paliw i Aromatów LP-3 ul. Chemików 7, 09-411 Płock Prężność par nasyconych powietrzem (9,0 150,0) kpa Metoda mini Reid Skład frakcyjny (0 400) 0 C Metoda destylacyjna Zawartość ołowiu (0,025 1,3200) g/l metoda A (0,0026 0,1300 g/l) metoda C Metoda fluorescencyjnej spektrometrii rentgenowskiej z dyspersją fali Zawartość ołowiu (2,5 10,0) mg/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość tlenowych związków organicznych i całkowitej ilości organicznie związanego tlenu (0,17 15,00) % (m/m) Zawartość benzenu (0,1 20,0) % (v/v) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Odporność benzyn na utlenianie Metoda okresu indukcyjnego (600 1100) kg/m 3 Metoda areometryczna (600,0 1100,0) kg/m 3 Indeks lotności Zawartość żywic (1 40) mg/100ml Liczba oktanowa LOB 40 120 Metoda silnikowa Liczba oktanowa LOM 40 120 Metoda silnikowa Liczba cetanowa 30 65 Metoda silnikowa PN-EN 13016-1:2009 PN-EN ISO 3405:2012 ASTM D 5059:07 metoda A, C PN-EN 237:2007 PN-EN 13132:2005 PN-EN 238:2000+A1:2008 PN-EN ISO 7536:2011 PN-EN ISO 3675:2004 ASTM D 1298-12b PN-EN ISO 12185:2002 ASTM D 4052-11 PN-EN 228:2013-04 p.5.5.2 PN-EN ISO 6246:2001 PN-EN ISO 5164:2007 ASTM D 2699:01a PN-EN ISO 5163:2007+AC:2009 ASTM D 2700:01a PN-EN ISO 5165:2003 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 7/50

Badane obiekty / Grupa obiekt Destylaty naftowe Olej napędowy Produkty naftowe - olej napędowy - olej opałowy lekki Produkty naftowe Zawartość węglowodorów aromatycznych jednopierścieniowe (MAH) (4 40) % (m/m) dwupierścieniowe (DAH) (0 20) % (m/m) trój- i wielopierścieniowe (T+ AH) (0 6) % (m/m) wielopierścieniowe (POLY-AH) (0 26) % (m/m) Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją refraktometryczną (HPLC-RID) Sumaryczna zawartość węglowodorów aromatycznych Zawartość estrów metylowych kwasów (0,05 20,00) % (v/v) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni (600,0 1100,0) kg/m 3 Działanie korodujące na miedź 1a 4c (skala) Metoda wizualna Zawartość siarki (10 2500) mg/kg (5 500) mg/kg Metoda fluorescencyjnej spektrometrii rentgenowskiej z dyspersją fali Zawartość grup węglowodorów węglowodory aromatyczne (5,0 99,0) % (v/v) węglowodory olefinowe (0,3 55,0) % (v/v) Metoda chromatografii żelowej Temperatura zapłonu (4 110) C Metoda zamkniętego tygla Pensk ego- Martensa Skład frakcyjny (10 410) C Metoda destylacyjna (600,0 1100,0) kg/m 3 Metoda areometryczna Zawartość siarki całkowitej (0,0150 5,00) % (m/m) Metoda fluorescencyjnej spektrometrii rentgenowskiej z dyspersją energii Zawartość siarki całkowitej (3 500) mg/kg (1,0 1000) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie PN-EN 12916:2008 PN-EN 14078:2011 PN-EN ISO 12185:2002 ASTM D 4052-11 PN-EN ISO 2160:2004 ASTM D 130-12 PN-EN ISO 14596:2009 PN-EN ISO 20884:2012 ASTM D 1319-10 PN-EN 15553:2009 PN-EN ISO 2719:2007 ASTM D 86-12 ASTM D 1298-12b PN-EN ISO 3675:2004 ASTM D 4294-10 PN-EN ISO 20846:2012 ASTM D 5453-12 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 8/50

Produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 15 0 C - 500 0 C Produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 15 0 C - 350 0 C Destylaty naftowe Paliwo do turbinowych silników lotniczych Paliwo do turbinowych silników lotniczych Produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 15 0 C - 350 0 C Benzyna lotnicza Paliwo do turbinowych silników lotniczych Produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 15 0 C - 350 0 C Paliwo do turbinowych silników lotniczych Liczba bromowa (0 200) g/100 g próbki Metoda miareczkowania potencjometrycznego Przewodność właściwa (1 2000) ps/m Metoda konduktometryczna Lepkość kinematyczna w temp. (-20) C (0,2 40,0) mm 2 /s Metoda kapilarna Kwasowość (0,000 0,1) mg/g KOH Metoda miareczkowa Wartość opałowa Wysokość niekopcącego płomienia (14,7 42,8) mm Metoda ręczna Stabilność termooksydacyjna Metoda JFTOT Właściwości separacyjne wody 50 100 Smarność (0,40 1,00) mm Metoda BOCLE Zawartość cząstek stałych przy użyciu przenośnego automatycznego licznika cząstek dla cząstek o średnicy: 4 μm (216 45061) liczba cząstek 6 μm (74 22483) liczba cząstek 14 μm (9 4105) liczba cząstek 21 μm (2 1444) liczba cząstek 25 μm (1 776) liczba cząstek 30 μm (1 365) liczba cząstek Metoda optyczna Zawartość siarki merkaptanowej (0,0003 0,01) % (m/m) Metoda miareczkowania potencjometrycznego Reakcja paliwa z wodą i ocena powierzchni międzyfazowej Metoda wizualna Temperatura krystalizacji [(-80) (+20)] ºC Zawartość żywic (1 40) mg/100ml Barwa (-16) (+30) Metoda Saybolta Zawartość cząstek stałych (0 10) mg/l Zawartość żywic obecnych (1 40) mg/100ml ASTM D 1159-07 (2012) ASTM D 2624-09 ASTM D 445-12 ASTM D 3242-11 ASTM D 3338/D 3338M-09 ASTM D 4529-01 (2011) ASTM D 1322-12e1 ASTM D 3241-13 ASTM D 3948-11 ASTM D 5001-10 IP 565-13 ASTM D 3227-04a (2010) ASTM D 1094-07 ASTM D 5972-05 (2010) ASTM D 2386-06 (2012) ASTM D 381-12 ASTM D 156-12 ASTM D 5452-12 PN-V-04031:2000 IP 540/08 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 9/50

Produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 15 0 C - 350 0 C Paliwo do turbinowych silników lotniczych Produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 30 0 C - 250 0 C Węglowodory aromatyczne Węglowodory aromatyczne Zawartość węglowodorów naftalenowych (0,03 4,2) % (v/v) Procedura A (0,08 4,2) % (v/v) Procedura B Skład frakcyjny wraz z suchym punktem (30 250) C Metoda destylacyjna Barwa (0,05 5,0) g/l Metoda wizualna Barwa wyciągu kwaśnego 0 14 Metoda wizualna Indeks bromowy (1 500) mg/100g próbki Metoda miareczkowania kulometrycznego Zawartość siarki (0,1 200) mg/kg Metoda miareczkowa Odczyn wyciągu wodnego Barwa 1 500 Metoda wizualna Kwasowość (0 120) mg NaOH/100ml Metoda miareczkowa Zawartość tiofenu (0,14 2,61) mg/kg detekcją płomieniowo-fotometryczną (GC-FPD) Czystość o-ksylenu Zanieczyszczenia (0,001 2,000) %(m/m) Czystość o-ksylenu Czystość p-ksylenu Zanieczyszczenia (0,001 1,000) %(m/m) Czystość p-ksylenu Temperatura krzepnięcia benzenu (4 6) C ASTM D 1840-07 ASTM D 850-11 PN-86/C-45300/04 ASTM D 848-09 ASTM D 1492-08 PN-85/C-45300.06 PN-85/C-45300.03 ASTM D 1209-05 (2011) ASTM D 847-08 ASTM D 4735-09 ASTM D 3797-05 ASTM D 3798-03 ASTM D 852-08 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 10/50

Węglowodory aromatyczne Węglowodory aromatyczne, frakcje węglowodorów aromatycznych, lekkie komponenty benzynowe Biopaliwo: olej napędowy z FAME Czystość benzenu zawartość zanieczyszczeń niearomatycznych (związki niearomatyczne zawierające 9 atomów C lub mniej) (0,001 0,200) % (m/m) zawartość zanieczyszczeń aromatycznych (toluen, aromaty C8) (0,001 0,010) % (m/m) Czystość benzenu Czystość toluenu zawartość zanieczyszczeń związkami alifatycznymi poniżej n-dekanu, benzenem i związkami aromatycznymi C8 powyżej 0,01 % (m/m) Czystość toluenu zawartość zanieczyszczeń: węglowodory niearomatyczne, alifatyczne (zawierające od 1 do10 atomów węgla) (0,001 2,500) % (m/m) węglowodory jednopierścieniowe (zawierające od 6 do 9 atomów węgla) (0,001 1,000) %(m/m) Czystość toluenu Zawartość azotu (0,03 1,00) mg/kg Metoda chemiluminescencyjna Zawartość siarki (0,1 200,0) mg/kg Metoda miareczkowa Liczba cetanowa 30 65 Metoda silnikowa Zawartość grup węglowodorów aromatycznych MAH (4 40) % (m/m) DAH (0 20) % (m/m) T+ AH (0 6) % (m/m) POLY AH (0 26) % (m/m) Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją refraktometryczną (HPLC-RID) Suma węglowodorów aromatycznych ASTM D 4492-10 PN-89/C-45300/08 ASTM D 2360-11 ASTM D 7184-12 Metoda nr 120 wydanie 1 z dnia 24.02.2012 r. PN-EN ISO 5165:2003 PN-EN ISO 12916:2008 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 11/50

Biopaliwo: olej napędowy z FAME Gazy opałowe Gazy wodorowe Gazy pooksydacyjne Gazy węglowodorowe Gazy pooksydacyjne Gazy węglowodorowe Estry metylowe kwasów Skroplony gaz węglowodorowy LPG Frakcje węglowodorowe wrzące w zakresie temperatur 15 0 C - 230 0 C Zawartość estrów metylowych kwasów PN-EN 14078:2011 (0,05 20,00) % (v/v) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Skład szczegółowy UOP 539-12 Węglowodory od C 1 do C 6 (0,1 99,9) % (mol/mol) Tlen (0,1 22,0) % (mol/mol) Azot (0,1 90,0) % (mol/mol) CO 2 (0,1 60,0) % (mol/mol) CO (0,1 20,0) % (mol/mol) i termokonduktometryczną (GC-FID/TCD) Zawartość węgla pierwiastkowego Metoda 103/2009 od 0,01 % (m/m) wydanie nr 1 z dnia 01.09.2009 r. Wartość opałowa PN-EN ISO 6976:2008 (0 50,00) MJ/kg w temp. 0 ºC (273 ºK) pod ciśnieniem 101,325 kpa PN-EN ISO 6976:2008 (0,8000 1,8000) kg/m 3 w temp. 0 ºC (273 ºK) pod ciśnieniem 101,325 kpa Zawartość alkoholu metylowego PN-EN 14110:2004 (0,01 0,5) % (m/m) analizą warstwy nadpowierzchniowej i detekcją płomieniowo-jonizacyjną (HS-GC-FID) Liczba cetanowa PN-EN ISO 5165:2003 30 65 Metoda silnikowa Pozostałość olejowa PN-EN ISO 13757:1999 (8 120) mg/kg Działanie korodujące na miedź PN-EN ISO 6251:2001 1a 4c (skala) Metoda wizualna Obecność siarkowodoru PN-EN ISO 8819:2000 Metoda wizualna Zawartość wody PN-EN 589+A1:2012 Metoda jakościowa Obecność wody PN-EN 15469:2009 Metoda wizualna Zapach PN-EN 589+A1:2012 p. 6.3 Metoda organoleptyczna Załącznik A Suma niearomatów, indywiduów ASTM D 6563-12 aromatycznych i aromatów C9+ (0,01 90,00) % (m/m) Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 12/50

Produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 15 0 C - 370 0 C Paliwo do turbinowych silników lotniczych Biopaliwo: Olej napędowy z FAME Frakcje i produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 10 0 C - 380 0 C Węglowodory aromatyczne Benzyna bezołowiowa Komponenty benzynowe Frakcje naftowe (o zakresie temperatur wrzenia 10 0 C - 225 0 C Komponenty benzynowe Benzyna bezołowiowa Produkty naftowe Ropa naftowa Olej popirolityczny Bioetanol Biopaliwo: benzyna silnikowa z bioetanolem Temperatura zapłonu (4 110) C Metoda zamkniętego tygla TAG Zawartość azotu (0,2 2,0) mg/kg Metoda chemiluminescencyjna Zawartość chlorków (1 25) mg/kg Metoda mikrokulometryczna Zawartość grup węglowodorów i związków tlenowych całkowita zawartość węglowodorów aromatycznych: (10,0 50,0) % (v/v) całkowita zawartość olefin: (1,5 30,0) % (v/v) zawartość benzenu: (0,2 2,0) % (v/v) zawartość związków tlenowych (0,8 15,0) % (v/v) Całkowita zawartość tlenu Skład szczegółowy od 0,01 % (m/m) Zawartość chlorków (0,3 1000) mg/kg Metoda mikrokulometryczna Zawartość składników aromatycznych i niearomatycznych składniki aromatyczne: (60,0 100,0) % m/m składniki niearomatyczne: (1,0 40,0) % m/m Zawartość grup charakterystycznych: związki nasycone, związki polarne, związki aromatyczne związki nasycone i polarne: (1,0 50,0) % m/m związki aromatyczne: (50,0 100,0) % m/m Metoda chromatografii żelowej Zawartość siarki (5 20) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie ASTM D 56-05 (2010) ASTM D 6069-01 (2006) ASTM D 5808-09a PN-EN ISO 22854:2012 ASTM D 5134-98 (2008) UOP 779-08 Metoda 105/2010 wydanie 2 z dnia 18.01.2010 r. ASTM D 2007-11 PN-EN 15486:2009 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 13/50

Bioetanol Bioetanol Metanol Jednopierścieniowe węglowodory aromatyczne Woda Ścieki Zawartość miedzi (0,07 0,20) mg/kg Metoda atomowej absorpcyjnej spektrometrii z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) Moc (50 100) % (v/v) Wygląd Metoda wizualna (0,600 1,000) g/cm 3 Zawartość śladowych zanieczyszczeń w jednopierścieniowych węglowodorach aromatycznych Całkowita zawartość zanieczyszczeń alifatycznych (C1 - C10) i poszczególnych jednopierścieniowych aromatycznych (C6 - C10) (0,0001 2,5) % (m/m) (FC-FID) Stężenie rtęci (0,1 10) µg/l Metoda spektrometrii atomowej z generacją wodorków (HGAAS) PN-EN 15488:2009 PN-A-79528-3:2007 p. 5.2 PN-EN 15769:2010 PN-EN ISO 12185:2002 ASTM D 7504-12 PN-EN 1483:2007 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 14/50

Oleje bazowe Przemysłowe oleje smarowe Oleje silnikowe Przemysłowe oleje smarowe Olej opałowy Olej opałowy ciężki Woski naftowe Woda Ścieki Laboratorium Krakingów, Alkilacji i Olejów Smarowych LP-4 ul. Chemików 7, 09-411 Płock Wskaźnik lepkości na podstawie PN-ISO 2909:2009+Ap1:2010 lepkości kinematycznej w 40 C i w 100 C dla olejów smarowych bazowych: WL 80 100 dla olejów smarowych uszlachetnionych: WL 50 150 Barwa ASTM D 1500-12 0,5 8,0 Metoda wizualna Temperatura zapłonu PN-EN ISO 2592:2008 (79 300) C Metoda otwartego tygla Cleveland a Lepkość kinematyczna w 40 o C i 100 o C PN-EN ISO 3104:2004 (2,000 200,0) mm 2 /s Metoda kapilarna Temperatura płynięcia PN-ISO 3016:2005 [(+6) (-38)] C Liczba kwasowa PN-ISO 6618:2011 (0,01 10,00) mg KOH/g Metoda miareczkowa Pozostałość po spopieleniu PN-EN ISO 6245:2008 (0,001 0,180) % (m/m) Zawartość wody ASTM D 95-05 E1 (2010) (0,05 5,00) % (v/m) Metoda destylacyjna Zawartość całkowitego osadu PN-ISO 10307-1:2010 (0,01 0,50) % (m/m) ASTM D 4870-09 Zawartość oleju ASTM D 721-06 (2011) (0,20 15,00) % (m/m) Temperatura krzepnięcia PN-ISO 2207:2011 (45 65) C Stężenie fluorków PN-78/C-04588.03 (0,1 1000) mg/l Metoda potencjometryczna Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 15/50

Olej napędowy Olej opałowy Ropa naftowa Produkty naftowe Olej napędowy Olej opałowy Olej napędowy Biopaliwo: olej napędowy z FAME Asfalty Laboratorium Przerobu Ropy LP-5 ul. Chemików 7, 09-411 Płock Skład frakcyjny (50 400) C Metoda destylacyjna Indeks cetanowy (600 1100) kg/m 3 (600 1050) kg/m 3 Metoda areometryczna Temperatura zapłonu (40 220) C Metoda zamkniętego tygla Pensky ego- Martensa Zawartość siarki (0,03 5,00) % (m/m) Metoda fluorescencyjnej spektrometrii rentgenowskiej z dyspersją energii Zawartość siarki (1 8000) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Zawartość znacznika Solvent Yellow 124 p. 2.1 metoda polowa Metoda jakościowa p. 2.2 (wariant A): (1,0 10,0) mg/l p. 2.2 (wariant B): (0,1 1,0) mg/l Zawartość barwnika Solvent Red 164 (1,0 15,0) mg/l Zawartość znacznika Solvent Yellow 124 (0,5 10,0) mg/l Zawartość barwnika Solvent Red 19 (0,5 8,0) mg/l Odporność na utlenianie (1 100) g/m 3 Smarność (180 650) μm Metoda HFRR Penetracja igłą 20 500 Temperatura mięknienia (30 150) C Metoda Pierścień i Kula Temperatura łamliwości w ujemnych temperaturach [0 (-30)] C Metoda Fraassa PN-EN ISO 3405:2012 ASTM D 86-12 PN-EN ISO 4264:2010 PN-EN ISO 12185:2002 PN-EN ISO 3675:2004 PN-EN ISO 2719:2007 PN-EN ISO 8754:2007 ASTM D 5453-12 ZN-02/MG/CN-11 pkt. 2.1, 2.2 ZN-02/MG/CN-11 pkt. 2.3 ZN-02/MG/CN-11 pkt. 2.4 ZN-02/MG/CN-11 pkt. 2.4 PN- EN ISO 12205:2011 PN-EN ISO 12156-1:2008 PN-EN 1426:2009 PN-EN 1427:2009 PN-EN 12593:2009 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 16/50

Asfalty Ropa naftowa Zawartość parafiny (1,0 10,0) % (m/m) Metoda destylacyjna Rozpuszczalność do 100,00 % (m/m) Odporność na starzenie pod wpływem ciepła i powietrza procentowa zmiana masy [(-1,5) (+2,0)] % (m/m) procent pozostałej penetracji do 100 % wzrost temp. mięknienia do 50 C Metoda RTFOT Odporność na starzenie pod wpływem ciepła i powietrza procentowa zmiana masy [(-1,5) (+2,0)] % (m/m) Metoda TFOT Zawartość wody (0 5,0) % (v/v) (0 25,0) % (v/v) Metoda destylacyjna Lepkość dynamiczna w temp. 60 C (12 8000) Pa. s Metoda próżniowej kapilary Temperatura mięknienia (30 150) C Metoda Pierścień i Kula Penetracja igłą (20 500) Stabilność podczas magazynowania Ubytek masy po ogrzaniu (0,02 0,5) % Nawrót sprężysty (15 98) % Metoda duktylometryczna i gęstość względna (940 1030) kg/m 3 Metoda piknometryczna Lepkość kinematyczna (20 2000) mm 2 /s Metoda kapilarna Siła rozciągania (1,0 10,0) J/cm 2 Metoda duktolymetryczna Energia odkształcenia Zawartość wody (0 1,0) % (v/v) Metoda destylacyjna (750,0 950,0) kg/m 3 PN-EN 12606-1:2009 PN-EN 12592:2009+Ap1:2009 PN-EN 12607-1:2009 PN-EN 12607-2:2010 ASTM D 95-05 E1 (2010) PN-EN 12596:2009 PN-EN 1427:2009 PN-EN 1426:2009 PN-EN 13399:2012 PN-EN 13303:2011 PN-EN 13398:2012 PN-EN 15326+A1:2010 PN-EN 12595:2009 PN-EN 13589:2011 PN-EN 13703:2009 PN-EN ISO 9029:2005 ASTM D 4006-11(2012) ASTM D 5002-99 (2010) Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 17/50

Ropa naftowa Ropa naftowa Produkty naftowe Produkty naftowe Zawartość wody (0,02 2,00) % (m/m) Metoda miareczkowania potencjometrycznego i gęstość względna (800 1500) kg/m 3 Metoda piknometryczna Lepkość kinematyczna (1,000 150,0) mm 2 /s Metoda kapilarna Temperatura płynięcia [10 (-50)] C Pozostałość po koksowaniu (0,01 30) % (m/m) Zawartość siarki całkowitej (0,015 2,000) % (m/m) Metoda fluorescencyjnej spektrometrii rentgenowskiej z dyspersją energii Zawartość zanieczyszczeń (0,01 0,40) % (m/m) Metoda ekstrakcyjna Temperatura zapłonu i palenia (79 400) ºC Metoda otwartego tygla Clevelanda Temperatura zapłonu (40 220) ºC Metoda zamkniętego tygla Pensky ego- Martensa Zawartość siarki (3,0 500) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Odczyn wyciągu wodnego zasadowy-kwaśny Pozostałość po koksowaniu (0,01 30,00) % (m/m) Pozostałość po spopieleniu (0,001 0,180) % (m/m) Zawartość wody (30 1000) mg/kg Metoda miareczkowania kulometrycznego Temperatura mętnienia [10 (- 41)] ºC Zawartość zanieczyszczeń (6 30) mg/kg Działanie korodujące na miedź 1a 4c (skala) Metoda wizualna Temperatura zablokowania zimnego filtru [5 (- 45)] ºC ASTM D 4377-00 (2011) PN-EN ISO 3838:2008 PN-EN ISO 3104:2004 ASTM D 445-12 PN-ISO 3016:2005 ASTM D 97-12 PN-ISO 6615:2012 ASTM D 4294-10 PN-EN ISO 3735:2001 ASTM D 473-07(2012) PN-EN ISO 2592:2008 ASTM D 92-12b ASTM D 93-12 PN-EN ISO 20846:2012 PN-84/C-04064 Metoda A PN-EN ISO 10370:1999 PN-EN ISO 6245:2008 PN-EN ISO 12937:2005 PN-ISO 3015:1997 PN-EN 12662:2009+Ap1:2010 PN-EN ISO 2160:2004 PN-EN 116:2001 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 18/50

Produkty naftowe Biopaliwo: olej napędowy z FAME Estry metylowe kwasów Biopaliwo: olej napędowy z FAME Ciepło spalania (20 000 50 000) kj/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa (600 1100) kg/m 3 Zawartość węgla (75 90) % (m/m) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Korozja na trzpieniu stalowym Metoda wizualna Zawartość wody (0 25) %(v/v) Metoda destylacyjna Lepkość kinematyczna w temp. 40 ºC (1,000 150,0) mm²/s Metoda kapilarna Zawartość siarki (3,0 500) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Pozostałość po koksowaniu (0,01 20,00) % (m/m) Zawartość zanieczyszczeń (6 30) mg/kg Działanie korodujące na miedzi 1a 4c (skala) Metoda wizualna Temperatura zablokowania zimnego filtra [5 (- 45)] ºC w temp. 15 ºC (600 1050) kg/m 3 Metoda areometryczna (600 1100) kg/m 3 Stabilność oksydacyjna (0,1 25,0) h Zawartość wody (30 1000) mg/kg Metoda miareczkowania kulometrycznego Indeks cetanowy Pozostałość po spopieleniu (0,001 0,180) % (m/m) Skład frakcyjny (50 400) C Metoda destylacyjna PN-86/C-04062 ASTM D 4052-11 ASTM D 5291-10 ASTM D 665-12 PN-ISO 7120:2011 PN-ISO 3733:2008 PN-EN ISO 3104:2004 PN-EN ISO 20846:2012 PN-EN ISO 10370:1999 PN-EN 12662:2009+Ap1:2010 PN-EN ISO 2160:2004 PN-EN 116:2001 PN-EN ISO 3675:2004 PN-EN ISO 12185:2002 PN-EN 15751:2010+Ap1:2010 PN-EN ISO 12937:2005 PN-EN ISO 4264:2010 PN-EN ISO 6245:2008 PN-EN ISO 3405:2012 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 19/50

Biopaliwo: olej napędowy z FAME Estry metylowe kwasów Produkty naftowe Estry metylowe kwasów Oleje napędowe, Frakcja próżniowa, Wsad krakingowy, Olej popirolityczny Olej napędowy Temperatura zapłonu (40 220) ºC Metoda zamkniętego tygla Pensky ego- Martensa Temperatura zapłonu (20 300) ºC Metoda równowagowa w tyglu zamkniętym Zawartość popiołu siarczanowego (0,005 0,25) % (m/m) Stabilność oksydacyjna (0,1 14,0) h Skłonność do blokowania filtra po wychładzaniu (30 720) s Zawartość wody (0,003 0,100) % (m/m) Metoda miareczkowania potencjometrycznego Stabilność oksydacyjna (5,0 50,0) h PN-EN ISO 2719:2007 PN-EN ISO 3679:2007 PN-ISO 3987:2005 PN-EN 14112:2004 ASTM D 7501-12a PN-ISO 6296:2011 PN-EN 15751:2010+Ap1:2010 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 20/50

Środowisko pracy powietrze Środowisko ogólne Środowisko pracy powietrze Środowisko pracy powietrze Laboratorium Badań Środowiskowych LP-6 ul. Chemików 7, 09-411 Płock Pobieranie próbek w celu oceny narażenia zawodowego na: - pyły przemysłowe - substancje organiczne - substancje nieorganiczne - metale Metoda dozymetrii indywidualnej Metoda stacjonarna Stężenie 1,2-dwuchloroetanu (0,02 0,07) mg/m 3 detekcją wychwytu elektronów (GC-ECD) Stężenie substancji organicznych Aceton (0,62 5,92) mg/m 3 Metyloetyloketon (0,28 5,69) mg/m 3 n-butan (0,14 7,16) mg/m 3 Etylobenzen (0,06 6,24) mg/m 3 Benzen (0,03 6,20) mg/m 3 n-heksan (0,05 4,72) mg/m 3 Cykloheksan (0,05 5,37) mg/m 3 Metylocykloheksan (0,06 5,35) mg/m 3 n-heptan (0,05 4,97) mg/m 3 Ksylen (0,06 5,78) mg/m 3 Kumen (0,06 5,94) mg/m 3 n-oktan (0,06 5,06) mg/m 3 Toluen (0,06 5,88) mg/m 3 Alkohol etylowy (0,69 5,56) mg/m 3 Izopentan (0,28 4,58) mg/m 3 n-pentan (0,24 4,67) mg/m 3 Eter metylotertbutylowy (0,26 5,11) mg/m 3 Stężenie glikolu etylenowego (0,94 42,06) mg/m 3 Stężenie butadienu (0,28 13,81) mg/m 3 Stężenie NN-dwumetyloformamidu (0,69 8,33) mg/m 3 PN-Z-04008-7:2002+Az1:2004 PN-EN 689:2002 PN-Z-04237:1994 Metoda 031/2007 wydanie 1 z dnia 21.02.2007 r. PN-88/Z-04203.02 PN-84/Z-04014.02 PN-89/Z-04209.02 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 21/50

Środowisko pracy powietrze Stężenie tlenku etylenu (0,03 1,67) mg/m 3 Stężenie benzyny ekstrakcyjnej (0,69 70) mg/m 3 Stężenie substancji organicznych n-butan (380 3800) mg/m 3 propan (288 2880) mg/m 3 izobutan (380 3800) mg/m 3 Stężenie chloru (0,25 1,25) mg/m 3 Stężenie chlorowodoru (1,25 8,75) mg/m 3 Stężenie fenolu (1,0 10,0) mg/m 3 Stężenie amoniaku (4,5 54) mg/m 3 Stężenie fluorowodoru (0,15 2,25) mg/m 3 Stężenie formaldehydu (0,125 2,5) mg/m 3 Stężenie furfurolu (3,0 60,0) mg/m 3 Stężenie ozonu (0,025 0,175) mg/m 3 Stężenie tlenku azotu (0,7 23,1) mg/m 3 Stężenie ditlenku azotu (0,2 3,6) mg/m 3 Stężenie dwutlenku siarki (0,32 6,4) mg/m 3 Stężenie dwusiarczku węgla (1,0 14,0) mg/m 3 Stężenie siarkowodoru (2,0 10,0) mg/m 3 (0,2 1,0) mg/m 3 PN-Z-04300:2002 PN-81/Z-04134.02 Metoda nr 045/2009 wydanie 1 z dnia 20.04.2009 PN-75/Z-04037/03 PN-93/Z-04225.03 PN-70/Z-04044 PN-71/Z-04041 PN-82/Z-04093.03 PN-76/Z-04045.02 PN-71/Z-04058 PN-Z-04007-2:1994 PN-Z-04009-11:2008 PN-Z-04009-11:2008 PN-Z-04015-12:1996+Ap1:2001 PN-85/Z-04015.10 PN-Z-04015-13:1996 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 22/50

Środowisko pracy powietrze Stężenie ołowiu (0,0125 0,2) mg/m 3 Stężenie manganu (0,1 0,8) mg/m 3 Stężenie tlenków żelaza (1,0 14,0) mg/m 3 Stężenie niklu (0,04 0,20) mg/m 3 Stężenie chromu (VI) 0,02 0,20 mg/m 3 Stężenie pyłu całkowitego (0,04 40,00) mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Stężenie pyłu respirabilnego (0,03 20,0) mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Zawartość wolnej krystalicznej krzemionki w pyle (0,5 100) % Stężenie niklu Zakres (0,004 0,3) mg/m 3 Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie ołowiu (0,005 0,11) mg/m 3 Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie manganu (0,03 0,45) mg/m 3 Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie chromu (0,018 0,28) mg/m 3 Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie żelaza (0,5 5,0) mg/m 3 Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie wodorotlenku potasu (0,02 0,66) mg/m 3 Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie wodorotlenku sodu (0,012 0,6) mg/m 3 Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie kobaltu (0,002 0,035) mg/m 3 Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) PN-84/Z-04139.02 PN-75/Z-04101 PN-78/Z-04066.03 PN-85/Z-04124/03 PN-87/Z-04126/02 PN-91/Z-04030.05 PN-91/Z-04030.06 PN-91/Z-04018.04 PN-Z-04124-5:2006 PN-89/Z-04139/04 PN-79/Z-04125/02 PN-Z-04434:2011 PN-79/Z-04066/02 PN-Z-04436:2011 PN-Z-04435:2011 PN-Z-04291:2003 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 17, 6 listopada 2013 r. str. 23/50