w w w.d ct k. w ro c.p l Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych Z Krajowym Bankiem Dawców Szpiku ul. Grabiszyńska 105, 53-439 Wrocław Kancelaria tel. (71) 78 313 79, faks (71) 362 15 12 Sekretariat tel. (71) 78 313 75 e-mail: kancelaria@dctk.wroc.pl e-mail: sekretariat@dctk.wroc.pl Krajowy Bank Dawców Szpiku tel. (71) 79 119 99 fax: (71) 79 119 95 e-mail: bank@dctk.wroc.pl Ministerstwa Zdrowia 385 Europejskiej Grupy Przeszczepiania Szpiku (EBMT) CIC 538 Narodowego Programu Dawstwa Szpiku (NMDP USA) Nr 484 Akredytacje: Międzynarodowego Rejestru Przeszczepów (IBMTR) Nr Europejskiej Federacji Immunogenetyki DYREKTOR Andrzej Lange, dr n. med., FRCP (Londyn), Profesor Tel. 71 78 313 75 Z-CA DYREKTORA DS. PIELĘGNIARSTWA, ZESPOŁU TECHNIKÓW MEDYCZNYCH, POLITYKI KADROWEJ I ADMINISTRACJI Mgr Barbara Szymczak Z-CA DYREKTORA DS. MARKETINGU I SPRZEDAŻY Mgr Joanna Waluchowska Z-CA DYREKTORA DS. INWESTYCJI Mgr Arkadiusz Miszuk GŁÓWNA KSIĘGOWA Bożena Kantecka Tel. 71 78 313 72 KIEROWNICY ODDZIAŁÓW: HEMATOLOGICZNY Z ODDZIAŁEM NOWOTWORÓW KRWI Prof. dr hab. Andrzej Lange TRANSPLANTACYJNY Z ODDZIAŁEM INTENSYWNEJ TERAPII Dr n. med. Mariola Sędzimirska IMMUNOLOGII KLINICZNEJ Dr n. med. Krzysztof Suchnicki LEKARZE: Dr n. med. Janusz Lange Lek. Monika Mordak-Domagała Lek. Maria Płatkowska-Szewczyk Lek. Michał Borucki Dr n. med. Elżbieta Kalicińska Lek. Mateusz Chwołka Lek. Beata Gruszecka-Czopek Lek. Ada Gawryś Tel. 71 78 313 79, 71 79 119 82 PORADNIA/REJESTRACJA Tel. 71 78 313 71 KIEROWNIK LABORATORIUM Mgr Jolanta Bocheńska Tel. 71 79 119 98 PION KRAJOWEGO BANKU DAWCÓW SZPIKU: KOORDYNATOR Mgr Dorota Dera-Joachmiak Tel. 71 79 119 99 Fax 71 79 119 95 KIEROWNIK LABORATORIUM HLA Mgr Katarzyna Kościńska Tel. 71 79 119 92 DZIAŁ FARMACJI SZPITALNEJ Mgr Janina Konieczna Tel./fax 71 78 238 67 1 Wrocław, dnia 25 października 2017 ODPOWIEDZI NA PYTANIA DO SIWZ Znak sprawy: ZP/12/2017 Dotyczy: przetarg nieograniczony o wartości szacunkowej powyżej 209 000 euro zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (Dz.U. 2017 poz. 1579), pn. Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku przez okres 24 miesięcy. Zgodnie z art. 38 ust. 1, 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. 2017 poz. 1579) Zamawiający Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych Z Krajowym Bankiem Dawców Szpiku odpowiada na pytania dotyczące Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i udziela poniższych wyjaśnień. Pytanie nr 1 dot. pakietu nr 14, poz. 10. Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań w rozmiarze średnim preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia.
Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości. Pytanie nr 2 dot. pakietu nr 14, poz. 12. Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań w rozmiarze średnim preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia. Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości. Pytanie nr 3 dot. pakietu nr 14, poz. 13. Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań w rozmiarze średnim preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia. Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości. Pytanie nr 4 dot. pakietu nr 14. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 10, pozycji 12 i pozycji 13 z Pakietu nr 14 i stworzy osobny pakiet? Pytanie nr 5 dot. pakietu nr 25, poz. 5. Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy, poliuretanowy, wykonany z biokompatybilnego materiału zapobiegającego zwężaniu naczyń, budowa cewnika zmniejsza ryzyko adhezji bocznej do ściany naczynia, odporny na zginanie bez bocznych otworów, z końcówką schodkową, z przyjaznymi dla pacjenta zakrzywionymi przedłużaczami, ze wsuniętymi mandrynami, cewnik o przekroju 14FR i długościach: 17 cm, 20, cm, 25, cm z nadrukiem objętości wypełnienia na ramionach sterylizowany tlenkiem etylenu, 2
nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, zestaw apirogenny kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła z końcówką echogeniczną, rozmiar 18 G x 7 cm, długi prowadnik z rdzeniem z nitinolu i końcówką typu J, wymiary 0,035 cala x 70 cm, strzykawka 10 ml z tłokiem, miniskalpel, rozszerzacz, rozmiar 12 FR x 14 cm, rozszerzacz hydrofilowy, rozmiar 16 FR x 15 cm, łącznik prowadzący typu Y, nasadki iniekcyjne, umocowanie cewnika warstwą przylepną, opatrunki, skrzydełko mocujące cewnik (na szwy) oraz mandryny ułatwiające założenie cewnika? Pytanie nr 6 dot. pakietu nr 25, poz. 5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 5 do osobnego pakietu? Pytanie nr 7 dot. pakietu nr 27, poz. 3,4. Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy, poliuretanowy, wykonany z biokompatybilnego materiału zapobiegającego zwężaniu naczyń, budowa cewnika zmniejsza ryzyko adhezji bocznej do ściany naczynia, odporny na zginanie bez bocznych otworów, z końcówką schodkową, z przyjaznymi dla pacjenta zakrzywionymi przedłużaczami, ze wsuniętymi mandrynami, cewnik o przekroju 14FR i długościach: dla pozycji 3 17 cm lub 20 cm dla pozycji 4 25 cm z nadrukiem objętości wypełnienia na ramionach sterylizowany tlenkiem etylenu, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, zestaw apirogenny kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła z końcówką echogeniczną, rozmiar 18 G x 7 cm, długi prowadnik z rdzeniem z nitinolu i końcówką typu J, wymiary 0,035 cala x 70 cm, strzykawka 10 ml z tłokiem, miniskalpel, rozszerzacz, rozmiar 12 FR x 14 cm, rozszerzacz hydrofilowy, rozmiar 16 FR x 15 cm, łącznik prowadzący typu Y, nasadki iniekcyjne, umocowanie cewnika warstwą przylepną, opatrunki, skrzydełko mocujące cewnik (na szwy) oraz mandryny ułatwiające założenie cewnika? Pytanie nr 8 dot. pakietu nr 27, poz. 3,4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 3 i 4 do osobnego pakietu? Pytanie nr 9 dot. pakietu nr 25, poz. 3,4,8. Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-HF-Pre stosowany w hemofiltracji w Pre-dylucji do wszystkich urządzeń CRRT zawierający w swoim składzie cytrynian sodu i elektrolity ( Na 139,9; K 3,0; Mg 0,5; Cl 104,0; Glukoza 5,0; Cytrynian sodu 13,3 mmol/l ) w opakowaniu 5000ml dostosowany do różnych rodzajów połączeń (nakładka typu luer-lock, igła typu spike, igła)? Pytanie nr 10 dot. pakietu nr 25, poz. 3,4,8. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 3, 4 i 8 do osobnego pakietu? Pytanie nr 11 dot. pakietu nr 5, poz. 3. Czy w tej pozycji Zamawiający wymaga mikroprobówki z kapilarą typu end-to-end oraz probówki bez przewężeń w celu zagwarantowania prawidłowego mieszania? 3
Odpowiedź: Tak. Pytanie nr 12 dot. pakietu nr 5, poz. 21 i 22. Czy Zamawiający dopuści strzykawki do gazometrii bez naklejonej etykiety. Etykiety dostarczone będą osobno? Pytanie nr 13 dot. pakietu nr 5, poz. 28. Czy Zamawiający dopuści kapilary do gazometrii o poj. 125 mikrolitrów i wymiarach 2,05 x 110 mm? Pytanie nr 14 dot. pakietu nr 5, poz. 32. Czy Zamawiający dopuści pojemnik na odpady medyczne o poj. 5,0 l i spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie nr 15 dot. zapisów SIWZ rozdz. V pkt. 8.2. Ze względu na fakt, iż opinia Państwowego Zakładu Higieny dotycząca wyrobu nie jest dokumentem wymaganym przez przepisy prawa RP (nie jest dokumentem obligatoryjnym) zwracamy się z prośbą o dostosowanie do wymagań i wykreślenie wymogu dołączenia do oferty dokumentów opisanych w pkt 8.2 SIWZ. Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu określonego w rozdz. 5 pkt. 8.2. SIWZ. Pytanie nr 16 dot. zapisów we wzorze umowy par 2. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wykreślenie zapisu o możliwości składania zamówień telefonicznie. W rozmowie telefonicznej trudno jest zweryfikować osobę dzwoniącą co do jej upoważnienia do składania zamówień w imieniu placówki. Pisemne złożenie zamówienia jest również dokumentem łatwiejszym do zweryfikowania w przypadku spraw spornych lub reklamacji. Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy ujęte w 2 umowy i jednocześnie oświadcza, iż dołoży starań, aby dostosować sposób realizacji zamówień do preferencji konkretnego Wykonawcy. Pytanie nr 17 dot. zapisów we wzorze umowy par 3 ust. 1 Prosimy o modyfikację i dopisanie: Wykonawca zobowiązuje się (..) na własny koszt (.) przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być mniejsza niż 150,00 zł netto. Prośbę motywujemy tym, że dla zamówień poniżej 150,00 zł, koszty transportu, na które składają się m.in. koszty opakowania transportowego, robocizny, koszty wydrukowania listów przewozowych, koszty dostarczenia towaru do przewoźnika, są wyższe niż wartość marży uzyskanej ze sprzedaży towaru o takiej wartości. Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy ujęte w 3 ust. 1. Pytanie nr 18 dot. zapisów we wzorze mowy par. 3 ust. 4 Zamawiający zapisał w tym punkcie, iż termin ważności oferowanych produktów powinien być nie krótszy niż 9 miesięcy od dnia dostawy do miejsca dostawy. Ponieważ niektóre produkty (dot. poz. 4, 10 pakietu nr 5) ze względu na specyfikę odczynnika znajdującego się w probówko-strzykawce posiadają termin ważności krótszy niż 9 miesięcy od daty produkcji, a tym samym dostarczane są do ostatecznego odbiorcy z terminem ważności krótszym niż 9 miesięcy, prosimy o zmianę zapisów we wzorze umowy na zapis: Wykonawca zobowiązuje się do dostawy asortymentu, 4
posiadającego termin ważności wyraźnie oznaczony, nie krótszy niż 9 miesięcy, liczony od dnia dostawy do miejsca dostawy z wyjątkiem poz. 4 i 10 pakiety nr 5 dla których termin ważności wynosi 6 miesięcy od daty dostawy. Taki zapis umożliwi uniknięcie nieporozumień związanych z terminem ważności preparatów, przy zachowaniu ich pełnych parametrów użytkowych. Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapisy 3, ust. 4 we wzorze umowy (Załącznik nr 4 Wzór umowy) było: Wykonawca zobowiązuje się do dostawy asortymentu, posiadającego termin ważności wyraźnie oznaczony, nie krótszy niż 9 miesięcy, licząc od dnia dostawy do miejsca dostawy. Jest: Wykonawca zobowiązuje się do dostawy asortymentu, posiadającego termin ważności wyraźnie oznaczony, nie krótszy niż 9 miesięcy, liczony od dnia dostawy do miejsca dostawy za wyjątkiem poz. 4 i 10 w pakiecie nr 5 dla których termin ważności wynosi 6 miesięcy od daty dostawy. Pytanie nr 19 dot. pakietu nr 25, poz. 5. Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy poliuretanowy z ramionami prostymi z kolorystyczne oznaczonymi zakończeniami żylnymi i tętniczymi za pomocą klemerek zaciskowych, cewnik 12FR o długości 15 cm, 20cm, i 24cm lub cewnik dwuświatłowy 14 Fr o długości 15 cm, 20cm, 24cm widoczny w RTG. Biokompatybilny, termowrażliwy materiał cewnika mięknie po implantacji co zwiększa bezpieczeństwo i komfort pacjenta. Kolorowo kodowane zaciski z opisem przepływów dla ułatwienia doboru właściwego cewnika. Elastycznie zabezpieczające obrotowe skrzydełka. Rozmiar i długość cewnika podana we French naniesiona na piastę cewnika. Zestaw z cewnikiem zawiera: igłę wprowadzającą 18Ga x 7cm, strzykawkę 5ml, cewnik PU widoczny w RTG, dwa rozszerzacze o wymiarach 8Fr x 10cm i 12Fr x 15cm, znaczona prowadnica J-Flex Tip 0.038, dwa koreczki heparynizowane. Bardzo proszę o podanie informacji w jakim procencie Zamawiający ma zamiar wykorzystać cewnik dwukanałowy 11,5Fr a w jakim procencie 13Fr o podanych długościach podczas realizacji powyższego pakietu? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem spełnienia pozostałych warunków określonych w SIWZ, w tym w szczególności zaopatrzenia cewników w powłokę bizmutową oraz zakończenia w kształcie schodkowym. Zamawiający nie jest w stanie przewidzieć procentowego wykorzystania cewników poszczególnych rozmiarów, stąd w specyfikacji zawarł oba rozmiary oraz zastrzegł możliwość ich alternatywnego zamawiania, w zależności od bieżących potrzeb. Pytanie nr 20 dot. pakietu nr 27, poz. 3. Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy poliuretanowy z ramionami prostymi z kolorystyczne oznaczonymi zakończeniami żylnymi i tętniczymi za pomocą klamerek zaciskowych, cewnik 12FR o długości 15 cm, 20cm widoczny w RTG. Biokompatybilny, termowrażliwy materiał cewnika mięknie po implantacji co zwiększa bezpieczeństwo i komfort pacjenta. Kolorowo kodowane zaciski z opisem przepływów dla ułatwienia doboru właściwego cewnika. Elastycznie zabezpieczające obrotowe skrzydełka. Rozmiar i długość cewnika podana we French naniesiona na piastę cewnika. Zestaw z cewnikiem zawiera: igłę wprowadzającą 18Ga x 7cm, strzykawkę 5ml, cewnik PU widoczny w RTG, dwa rozszerzacze o wymiarach 8Fr x 10cm i 12Fr x 15cm, znaczona prowadnica J-Flex Tip 0.038, dwa koreczki heparynizowane. Pytanie nr 21 dot. pakietu nr 27, poz. 4. 5
Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy poliuretanowy z ramionami prostymi z kolorystyczne oznaczonymi zakończeniami żylnymi i tętniczymi za pomocą klamerek zaciskowych, cewnik 12FR o długości 24cm widoczny w RTG. Biokompatybilny, termowrażliwy materiał cewnika mięknie po implantacji co zwiększa bezpieczeństwo i komfort pacjenta. Kolorowo kodowane zaciski z opisem przepływów dla ułatwienia doboru właściwego cewnika. Elastycznie zabezpieczające obrotowe skrzydełka. Rozmiar i długość cewnika podana we French naniesiona na piastę cewnika. Zestaw z cewnikiem zawiera: igłę wprowadzającą 18Ga x 7cm, strzykawkę 5ml, cewnik PU widoczny w RTG, dwa rozszerzacze o wymiarach 8Fr x 10cm i 12Fr x 15cm, znaczona prowadnica J-Flex Tip 0.038, dwa koreczki heparynizowane. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów określonych w SIWZ. Pytanie nr 22 dot. pakietu nr 27, poz. 5. Czy Zamawiający dopuści cewnik permanentny do dializ poliuretanowy dwukanałowy 15,5FR o długości całkowitej 24cm ( długość od mufy- 19cm ), 28cm (długość od mufy- 23cm), 32cm (długość od mufy- 27cm),36cm (długość od mufy- 31cm), 40cm (długość od mufy- 35cm), widoczny w Rtg. Zestaw składający się z: cewnika dwukanałowego z mufką z dwoma niezależnymi światłami tętniczymi o przepływie 2.6 cc i jednym światłem żylnym o przepływie 1.6 cc wykonany z termowrażliwego, biokompatybilnego Carbothane w zestawie z: 16 Fr koszulka Peel- Awey, tunelizatorem metalowym z gwintową nasadką uciskową, mankietem uszczelniającym, zespołem rozgałęziaczy, rozszerzadłem tunelizującym, rozszerzaczem naczyniowym 16F, skalpelem, igłą punkcyjną 18 G x 7cm, pianka zabezpieczającą, opatrunki na ranę, portami iniekcyjnymi, usztywniaczem. Pytanie nr 23 dot. pakietu nr 25, 27. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 5 z Pakietu nr 25 oraz pozycji 3, pozycji 4 i pozycji 5 z Pakietu nr 27 i stworzy osobny pakiet? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie poszczególnych pozycji. Pytanie nr 24 dot. pakietu nr 16 poz. 3, 4. Czy Zamawiający dopuści do postępowania opatrunek hemostatyczny Woundclot o wymiarach 5 cm x 5 cm wykonany z nieoksydowanej celulozy, wzmocniony na poziomie molekularnym, przeznaczony do tamowania krwawień, nie wymagający mocnego ucisku, zdolność do absorpcji płynów w kontakcie z krwią wynosi 2500% jego własnej wagi? Pytanie nr 25 dot. pakietu nr 16 poz. 3, 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany po 2 szt. w saszetce z przeliczeniem zamawianej ilości? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem zgodności z pozostałymi warunkami określonymi w SIWZ. Pytanie nr 26 dot. pakietu nr 16 poz. 3, 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 3, 4 do osobnego pakietu? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie poszczególnych pozycji. Pytanie nr 27 dot. pakietu nr 18 poz. 4. 6
Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Citra-Valve bezigłowy zamknięty system do centralnych dostępów naczyniowych o działaniu przeciwbakteryjnym z czasem stosowania przez 7 dni do 750 aktywacji, objętość własna 0,09 ml, bez mechanicznych części wewnętrznych, wolny od BPA, posiadający prosty tor przepływu, kompatybilny z końcówką Luer, Luer Lock o przepływie grawitacyjnym powyżej ( 550 ml/min ) przy ciśnieniu 1 PSI o zakresie do ( 1300 ml/min ) przy ciśnieniu 5 PSI, przezierny umożliwiający kontrolę całego toru przepływu krwi? Pytanie nr 28 dot. pakietu nr 18 poz. 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany podwójne sterylnie (czerwony i niebieski) papierfolia z przeliczeniem zamawianej ilości? Pytanie nr 29 dot. pakietu nr 18 poz. 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 4 do osobnego pakietu? Pytanie nr 30 dot. pakietu nr 7. Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie do osobnego pakietu poz. 6-9,15,17-18,21 ze względu na zróżnicowanie asortymentowe zawarte w tym pakiecie wpływające na ograniczenie konkurencyjności postępowania? Pytanie nr 31 dot. pakietu nr 15, poz. 1. Czy zamawiający dopuści w poz. 1 kompresy gazowe 5 x5 cm niejałowe z 100% bawełny, bielone metodą bezchlorową, neutralne PH, brzegi kompresów składane do wewnątrz, o niestrzępiących się brzegach, o masie powierzchniowej 17g/m2, zgodne z norma EN 14079, z przędzy TEX 15, 13 nitkowe, 8 warstwowe? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem zgodności z pozostałymi parametrami wyszczególnionymi w SIWZ. Pytanie nr 32 dot. pakietu nr 15, poz. 2. Czy zamawiający dopuści w poz. 1 kompresy gazowe 7,5 x7,5 cm niejałowe z 100% bawełny, bielone metodą bezchlorową, neutralne PH, brzegi kompresów składane do wewnątrz, o niestrzępiących się brzegach, o masie powierzchniowej 17g/m2, zgodne z norma EN 14079, z przędzy TEX 15, 13 nitkowe, 8 warstwowe? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem zgodności z pozostałymi parametrami wyszczególnionymi w SIWZ. Pytanie nr 33 dot. pakietu nr 15, poz. 3. Czy zamawiający dopuści ligninę bieloną bezchlorowo, w opak. 5 kg, w rozmiarze 40x60 cm? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem zgodności z pozostałymi parametrami wyszczególnionymi w SIWZ. Pytanie nr 34 dot. pakietu nr 15, poz. 4. Czy zamawiający dopuści watę opatrunkową bawełniano wiskozową 50%-50%? 7
Pytanie nr 35 dot. pakietu nr 15, poz. 5. Czy zamawiający dopuści w poz. 5 kompresy gazowe 7,5 x 7,5 cm jałowe z 100% bawełny, bielone metodą bezchlorową, neutralne PH, brzegi kompresów składane do wewnątrz, o niestrzępiących się brzegach, o masie powierzchniowej 23g/m2, zgodne z norma EN 14079, z przędzy TEX 15, 17 nitkowe, 8 warstwowe, w opakowaniach blister papier-folia? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem zgodności z pozostałymi parametrami wyszczególnionymi w SIWZ. Pytanie nr 36 dot. pakietu nr 15, poz. 6. Poz. 6 czy zamawiający dopuści gazę jałową sterylizowaną tlenkiem etylenu? Pytanie nr 37 dot. pakietu nr 15, poz. 6. Czy zamawiający wymaga gazy sklasyfikowanej klasa II a reguła 7? Pytanie nr 38 dot pakietu nr 15, poz. 7 Czy zamawiający wymaga gazy sklasyfikowanej klasa II a reguła 7? Pytanie nr 39 dot. pakietu nr 23, poz. 2. Czy zamawiający dopuści miskę o wysokości 92 mm? Pytanie nr 40 dot. pakietu nr 23, poz 1. Czy zamawiający dopuści miskę nocnik poj. 1 l o średnicy 22,8 mm? Pytanie nr 41 dot. pakietu nr 24. Czy zamawiający wymaga podkład w roli celulozowy dwuwarstwowy? Pytanie nr 42 dot. pakietu nr 18, poz. 4. Czy Zamawiający dopuści korek dezynfekcyjny zawierający 70% alkoholu izopropylowego (IPA) w kolorze niebieskim do stosowania z portami Luer Lock zapewniający skuteczną barierę przeciwbakteryjną (10 sterylnych koreczków na zbiorczym listku). Opakowanie zbiorcze zawiera 350 sztuk produktu, z przeliczeniem zamawianej ilości. Pytanie nr 43 dot. pakietu nr 18, poz. 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 4 z Pakietu nr 18 i stworzy osobny pakiet? Pytanie nr 44 dot. pakietu nr 24. Prosimy o dopuszczenie prześcieradeł z perforacją co 44 cm, pozostałe parametry zgodne z SIWZ. 8
Pytanie nr 45 dot. pakietu nr 18. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyłączenie z pakietu 18 pozycji 4. Pozwoli to zamawiającemu na otrzymanie konkurencyjnych cenowo ofert od większej liczby dostawców i bardzo dobrego sprzętu o znacznie wyższych parametrach. Pytanie nr 46 dot. pakietu nr 1, poz. 1. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyłączenie z pakietu 1 pozycji 41.42. Pozwoli to zamawiającemu na otrzymanie konkurencyjnych cenowo ofert od większej liczby dostawców i bardzo dobrego sprzętu o znacznie wyższych parametrach. Pytanie nr 47 dot. pakietu nr 4, poz. 1. Wnosimy o dopuszczenie możliwości zaoferowania w poz. 1 tego pakietu równoważnych zestawów do punkcji opłucnej z trzema igłami 14,16 i 18G o dł. 80 mm, pozostałe parametry jak w SIWZ. Pytanie nr 48 dot. pakietu nr 4, poz. 6. Wnosimy o potwierdzenie, że w poz. 6 należy zaoferować worki na wymiociny o parametrach opisanych w SIWZ o pojemności całkowitej 2000 ml ze skalą pomiarową co 100 ml i dodatkową skalą do precyzyjnych pomiarów w zakresie 0-90 ml. Dotychczasowy opis w SIWZ nie podaje wielkości worka ani nie wskazuje na konieczność posiadani skali pomiarowej. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza worki o podanych parametrach. W imieniu Zamawiającego, Prof. dr. hab. Andrzej Lange Dyrektor DCTK z KBDSz 9