RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 RADOM ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia Sekcja Zamówień Publicznych i Funduszy Strukturalnych www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl NIP: 796-00-12-187 tel.: 048 361-56-39, 361-52-85 REGON: 000315086 fax.: 048 361-52-13 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-51/../10 Radom, dnia 07.07.2010r. OGŁOSZENIE O PRZETARGU NIEOGRANICZONYM o wartości powyżej 193 000 Euro (tablica ogłoszeo, strona internetowa) 1. Zamawiający: Radomski Szpital Specjalistyczny 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1, woj. mazowieckie tel. +48 48 361-56-39, 361-52-85, fax. 361-52-13 e-mail: marzena_barwicka@wp.pl, zampubl@rszs.regiony.pl Adres do korespondencji: Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia Radom, Ul. Lekarska 4 (Budynek Przychodni Specjalistycznych i Dyrekcji) III. piętro, pok. nr 308,313,316 2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych: liczba zakresów-9: 1) Zakres nr 1 Stół do pielęgnacji noworodka (26 szt.), 2) Zakres nr 2 - Stanowisko do resuscytacji noworodków (5szt.), 3) Zakres nr 3 - Inkubatory (8szt.), 4) Zakres nr 4 - Komory laminarna (1szt.), 5) Zakres nr 5 - Centrala monitorująca KTG 7-stanowiskowa 1 szt. i 18-stanowiskowa 1 szt., 6) Zakres nr 6 - CEPAP (1szt.), 7) Zakres nr 7 - Respirator dla noworodków (2szt.), 8) Zakres nr 8- Aparat do przesiewowego badania słuchu (1szt.), 9) Zakres nr 9 -Myjnia ultradźwiękowa (1)
4. Główny przedmiot zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych: Kod CPV 33190000-8, LA 31-3, 33191000-5, LA-16-8, 33172200-8, 33195200-5, 33123230. 5.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: przedmiotem zamówienia jest Zakup, dostawa montaż: stołu do pielęgnacji noworodka (26), stanowiska do resuscytacji noworodków (5), inkubatorów (8), komory laminarnej (1),), centrali monitorującej KTG 7-stanowiskowej 1 szt. i 18- stanowiskowej 1 szt., CEPAP (1), respiratora dla noworodków (2), aparatu do przesiewowego badania słuchu (1), myjni ultradźwiękowej (1) dla potrzeb wyposażenia Pawilonu Ginekologiczno Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, według poniższych parametrów technicznych: Zakres nr.1 - Stół do pielęgnacji noworodka z wbudowana szafką, wagą elektryczną, promiennikiem podczerwieni /26szt./ L.P. Parametry wymagane 1. Producent 2. Model/Typ 3 Kraj pochodzenia 4. Rok produkcji 2010r 5 Wanienka do kąpania i miejsce do przewijania z materacykiem zintegrowane na jednym blacie częśd stanowiska wyposażona w umywalkę do mycia rąk, również zintegrowaną na jednym blacie 6. Wersje prawa lub lewa tzn z wanienką po prawej lub lewej stronie miejsca do przewijania.wariant będzie uzgodniony z dostawcą po podpisaniu umowy 7 Wanienka z bateria medyczną. 8 Promiennik podczerwieni nad miejscem do przewijania ze źródłem podczerwieni usytuowany równolegle do frontu stanowiska, układem automatycznej regulacji temperatury powietrza, alarmami, zintegrowany ze stanowiskiem 9. Legalizowana waga elektroniczna do ważenia noworodków ulokowana w szufladzie pod blatem. Szuflada zamykana na klucz /2 szt/.każdy zestaw musi posiadad inny zamek /zamki powinny byd różne, nie takie same/ 10 Szafki i szuflady pod blatem lakierowane, kosze na odpadki i pieluchy.kolorystyka będzie uzgodniona z wykonawcą po podpisaniu umowy 11. Wszystkie krawędzie szafek zabezpieczone przed działaniem wilgoci impregnowane i lakierowane 12. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji 48 godz. 13. Instrukcja obsługi w języku polskim. Wersja papierowa lub elektroniczna 14. Pełna gwarancja min 24 miesiące.w okresie gwarancji zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia, oprócz kosztów eksploatacyjnych. 15. Urządzenia oznaczone znakiem CE z notyfikacją 16. Certyfikat jakości i bezpieczeostwa wystawiony po zainstalowaniu urządzenia. Zakres nr.2 Stanowisko do resuscytacji noworodków /5 szt./ L.P Parametry wymagane granicznie 1. Producent 2. Model/Typ
3 Kraj pochodzenia 4 Rok produkcji 2010 5. Ogrzewacz z kwarcowym elementem grzejnym 6. Mikroprocesorowy system kontroli i regulacji temperatury ręczna regulacja -regulacja temp. przy użyciu czujnika temperatury -automatyczna regulacja temperatury - wyświetlacz temperatury 7. Wbudowany zegar APGAR akustyczna i optyczna sygnalizacja po 1,3,5.10min Alarmy : akustyczne i optyczne Uszkodzenie czujnika temperatury na ekranie LCD w postaci komunikatów słownych w języku polskim 8. Automatyczne testowanie systemu po załączeniu urządzenia 9. Obrotowy promiennik przy wykonywaniu zdjęć RTG 10. Szuflada z kasetą Rtg 11. Stolik z materacykiem i otwieranymi ściankami z możliwością szybkiego demontażu 12. Elektryczna regulacja wysokości stolika 13. Podstawa na czterech kółkach /dwa lub cztery z hamulcem/ do wyboru/ 14. Obrotowa szafka z dwiema szufladami 15. Dwie pionowe szyny do montażu wyposażenia 16. Mechanizm pochylania stolika 17. Oświetlenie 18. WYPOSAZENIE PODSTAWOWE : -ssak próżniowy -przepływomierz do tlenu z nawilżaczem -półka pod monitor - - szafka z szufladami - statyw do pomp infuzyjnych z wysięgiem teleskopowym do kroplówki 19. WYPOZAŻENIE DODATKOWE - resuscytator NEOPUFF precyzyjna i bezpieczna regulacja ciśnienia PIP i PEEP Zakres nr 3 inkubatory (8 szt): INKUBATOR ZAMKNIĘTY DO PODSTAWOWEJ OPIEKI NAD NOWORODKIEM 5 szt. + 1 szt. TRANSPORTOWY Pełna nazwa urządzenia /model,typ, rok produkcji,nr katalogowy Producent pełna nazwa, adres Kraj pochodzenia Dystrybutor pełna nazwa,adres,telefon Lp. Parametry /warunki/graniczne i ocenione Parametry wymagane 1. Parametry ogólne 1.1 Inkubator przeznaczony do podstawowej opieki nad noworodkiem 1.2 Inkubator o stabilnej konstrukcji umieszczony jezdnej podstawie o regulowanej wysokości 1.6 Zasilanie AC 230V 50 Hz 1.7 Pobór mocy *W+
1.8 Kółka jezdne podstawy wyposażone w hamulec minimum 2 1.9 Swobodny dostęp do noworodka umieszczonego w inkubatorze z 2 stron 2. KOPUŁA INKUBATORA 2.1 Konstrukcja kopuły dwuścienna 2.2 Otwierana przednia ścianka kopuły tak 2.3 podwójne zabezpieczenie przedniej ścianki przed przypadkowym OTWARCIEM 2.4 Otwory pielęgnacyjne z czterech stron kopuł z łatwym dostępem 2.6.3 Sposób uwalniania zamka drzwiczek otworów pielęgnacyjnych 2.7 Uszczelnione otwory /przepusty/ na rury, przewody monitorowania 2.8 Prowadnice do wprowadzenia kasety rtg pod materacyk bez konieczności Ruszenia dziecka 2.9 Regulacja kąta nachylenia materacyka 2.11 Możliwośd wysunięcia materacyka na zewnątrz inkubatora z zabezpieczeniem przed przechyleniem materacyka przy wysunięciu 2.12 System cyrkulacji powietrza pod kopułą 2.13 Skuteczna kurtyna ciepłego powietrza zapobiegająca wychłodzeniu wnętrza po otwarciu ścianki przedniej kopuły 2.15 Poziom głośności wewnątrz kopuły w decybelach w czasie pracy inkubatora, 45 db 3 Regulacja nawilżania Tak 3.1 Inkubator jest wyposażony w układ automatycznej regulacji nawilżenia / servo/ 3.2 Zakres regulacji nawilżenia do 85% 3.5 Zbiornik na wodę umieszczony jest poza przedziałem pacjenta.nie dopuszcza się bezpośredniego kontaktu wody w zbiorniku z powietrzem obiegającym przedział noworodka 3.6 Aktywne nawilżenie podgrzewanie wody do bezpiecznej temperatury 3.7 Wszystkie elementy nawilżacza łatwe do wyjęcia z inkubatora /bez użycia narzędzi/ w celu mycia i dezynfekcji 4. REGULACJA TEMPERATURY 4.1 Inkubator powinien posiadad układ ręcznej regulacji temperatury powietrza pod kopułą 4.2 Inkubator posiada układ automatycznej regulacji
temperatury /sevo/ bazujący na pomiarach temperatury skóry noworodka 5.1 Inkubator wyposażony jest w przyłącze do podłączenia tlenu 6.1 Inkubator wyposażony jest w układ monitorowania, który mierzy i podaje w formie cyfrowej parametry ; skóry noworodka, temp. Powietrza pod kopułą 6.2 Jednoczesne cyfrowe wyświetlenia temperatury nastawionej i rzeczywistej /zmierzonej/ 7.1. Inkubator powinien posiadad alarmy akustyczno-optyczne dla następujących sytuacji 1.Przekroczenia lub spadku nastawionej temperatury w powietrzu pod kopułą inkubatora 2.Przekroczenia lub spadku nastawionej temperatury na skórze 3.Przekroczenia maksymalnej dopuszczalnej temperatury przekroczenie, aby alarm zadziałał 7.1.1 Zaniku napięcia zasilającego 7.1.2 Brak lub niski poziom wody w nawilżaczu 7.2 Sygnalizacja dźwiękowa i wizualna przekroczenia temperatury 8.1 Inkubator wykonuje automatycznie test sprawdzający po włączeniu do sieci 8.2 Inkubator posiada pamięd nastawionych parametrów, które usuwają się automatycznie po ponownym włączeniu zasilania 9.1 Certyfikat zgodności CE 9.1 Wpis lub zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych 10.1 Ścianki wewnętrzne kopuły wyjmowane do mycia i dezynfekcji 11. Wyposażenie 11.1 Filtr wejściowy powietrza pobieranego z otoczenia - 2 szt. 11.2 Wąż do tlenu z koocówką dopasowaną do instalacji szpitalnej 2 szt. 11.3 Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej 11.4 Pokrowce bawełniane na materacyk 2 szt. 11.5 Rogal do ułożenia noworodka 3 szt każdego rozmiaru 3 szt. 11.6 Szyna boczna do mocowania akcesoriów umiejscowiona na krótszym boku inkubatora 1 szt 11.7 Przylepce do mocowania czujnika temperatury 10 szt.
11.8 Pokrowiec na inkubator zapewniający widocznośd noworodka z jednej strony 8szt 2 szt. Inkubator otwarty 2 szt. I NKUBATOR OTWARTY L.P. Opis przedmiotu zamówienia Wymóg graniczny /Rozmiar 1. Producent 2. Kraj pochodzenia 3. Nazwa sprzętu, typ, model 4. Wymiary stanowiska do resuscytacji Max.dł:930mm Max.szerokośd;800mm Max.wysokośd;1890mm 5. Ogrzewacz promiennikowy kwarcowy z obrotową głowica tak min± 90 z wbudowanym oświetleniem 6. Regulacja temperatury Ręczna i automatyczna 7. Utrzymywanie nastawionej temperatury z dokładnością 0.1*C 8. ustawienie automatyczne regulacji temperatury min.zakres od 34* do 37*C 9. Alarm temperatury przy spadku lub wzroście Max 1*C 10. Czujnik temperatury wielokrotnego użytku z możliwością dezynfekcji 11. Łóżeczko z materacykiem piankowym niepodgrzewanym o Min 650 x 550mm wymiarach 12. Przechył łóżeczka regulowany płynnie bezstresowo do pozycji Trendelenburga W zakresie min ± 10* Podać zakres 13. Ścianki z czterech stron łóżeczka otwierane z możliwością szybkiego demontażu do mycia.ścianki wykonane z materiału odpornego na UV 14. Podstawa jezdna inkubatora z blokada kółek 15. Wyposażenie do terapii tlenowej : -mikser tlen powietrza -przepływomierz tlenu 1 sztuka -nawilżacz tlenu bez podgrzewania 1 sztuka -komplet drenów 16. Urządzenie możliwe wykonanie zdjęć Rtg/szuflada na kasetę/ 17. Wieszak do kroplówki mocowany do stelaża inkubatora, rura do zawieszania pomp infuzyjnych 18. Ssak próżniowy z regulacją podciśnienia i pomiarem w zakresie 0-25 Kpa, butla na wydzielinę max 1,0L oraz butla bezpieczeństwa o pojemności 100ml 19. Alarm świetlny i dźwiękowy w przypadku przegrzania 20. Alarm świetlny i dźwiękowy w przypadku uszkodzenia lub odłączenia czujnika temperatury
21..Alarm zaniku zasilania 22. Alarm kontrolny w trybie pracy ręcznej 23. Wyświetlacz temperatury 24. Komunikaty słowne o błędach i awariach w języku polskim 25. Kolumna stanowiska wyposażenia w prowadnice do mocowania osprzętu 26. Półka na dodatkowe wyposażenie 27. Minimum 1 szuflada na akcesoria 28. Stanowisko powinno być wyposażone resusytator noworodkowy z bezpiecznymi i precyzyjnie regulowanym ciśnieniem PIP i PEEP 29. Kolor urządzenia do uzgodnienia po wyborze najkorzystniejszej ofarty 30. Rok produkcji 2010r. 31. Gwarancja 36miesięcy 32. Reakcja serwisu 72 godz. 33. Po upływie okresu gwarancji Wykonawca zapewnia obsługę serwisową sprzętu 34. Instrukcja obsługi sprzętu w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 35. Oferowany sprzęt fabryczny nowy Zakres nr 4 - KOMORA LAMINARNA SZT.1 PARAMETRY WYMAGANE 1. Producent 2. Kraj pochodzenia 3. Nazwa sprzętu, typ, model 4. Komora laminarna do sporządzania kroplówek i leków do podawania dożylnego, rok produkcji 2010r. 5. wymiary przestrzeni roboczej: - szerokość 900mm +/- 100mm; -głębokość 600mm +/- 50mm; - wysokość 720mm +/- 60mm 6. Godzinowy licznik czasu pracy urządzenia i lampy UV. 7. Czytelny i łatwy w obsłudze panel kontrolno- sterowniczy /w. j. polskim/. 8. cichobieżne wentylatory poziomu hałasu poniżej 58 db. 9. regulowany przepływ powietrza 0.3-0.5m/s. 10. pionowy laminarny przepływ powietrza. 11. 2 filtry Hepa / wydajność 99.999%/. 12. automatyczna kompensacja zużycia filtrów. 13. okno frontowe wykonane z podwójnego hartowanego szkła bez ramy. 14. blat roboczy dzielony częściowo perforowany 3 lub 4 płyty autoklawowalne z wysokogatunkowej blachy nierdzewnej. 15. wnętrze robocze ze stali nierdzewnej. 16. lampa UV zamocowana na stałe umieszczona w górnej tylnej części obszaru roboczego zabezpieczona przed przypadkowym włączeniem podczas pracy. 17. oświetlenie komory białe jarzeniowe lub halogenowe o natężeniu 1000 lux Zakres nr 5 - Centrala monitorująca KTG 7-stanowiskowa 1 szt. i 18-stanowiskowej 1 szt. Lp. Parametry wymagane Producent Kraj pochodzenia Nazwa sprzętu, typ, model
PARAMETRY CENTRALI MONITORUJĄCEJ 1. System centralnego nadzoru położniczego. Stanowisko centralne (serwer) i stacje robocze na bazie systemu operacyjnego z aktualnym wsparciem producenta (np. Windows XP, XP-Pro, Vista lub Windows 2003,2008 serwer lub nowsze). Nie dopuszcza się systemów operacyjnych i innych elementów oprogramowania nieposiadających aktualnego wsparcia producenta. Podać nazwy i wersje zastosowanych systemów. 2. Wspólna baza danych (SQL) dla wszystkich podłączonych stanowisk KTG i stacji roboczych. Podać nazwy i wersje zastosowanych silników baz danych 3. Identyfikacja pacjentki za pomocą min. nazwiska, imienia, nr PESEL, nr Sali i urządzenia KTG. 4. Lista pacjentek w oddziale (monitorowanych i niemonitorowanych) 5. Dostęp do zapisów i innych danych pacjentek chroniony hasłem z identyfikacją użytkownika i hierarchią uprawnień. 6. Intuicyjny, graficzny interfejs użytkownika. 7. Obsługa za pomocą myszy i klawiatury. 8. Oprogramowanie w języku polskim. 9. Łatwe przenoszenie pacjentek z zachowaniem ciągłości zapisów. 10. Wprowadzanie własnych notatek na zapisie. 11. Możliwość podłączenia do systemu posiadanych kardiotokografów M1351A. 12. Możliwość podłączenia aparatów KTG Oxford i GE i innych producentów. 13. Podłączenie 16 nowych aparatów KTG (wg. specyfikacji poniżej) 14. W zestawie niezbędne elementy sieciowe (przełączniki i interfejsy sieciowe). Montaż niezbędnego okablowania sieciowego w ramach oferty ( w przypadku konieczności uzupełniania istniejącej w budynku sieci). 15. Wyświetlanie zapisów z monitorowania KTG na jednym ekranie min. 16 stanowisk. 16. Całkowita pojemność systemu: przygotowany na minimum 20 stanowisk/ licencji KTG. 17. Stacje robocze (łącznie) 6 szt., rozmieszczone na trzech poziomach (parter, I, II piętro) 18. Możliwość rozbudowy o kolejne stacje robocze. 19. Możliwość dostępu do wszystkich zapisów KTG: bieżących i zarchiwizowanych w identyczny sposób na każdej stacji roboczej. 20. Do stanowisk (stacji roboczych): - ekran LCD TFT min. 19 cali (po 1 szt.); - drukarki laserowe (łącznie 3 szt.). 21. Możliwość dostępu do danych poprzez sieć wewnętrzną (Intranet) i zewnętrzną (Internet). Dostęp chroniony hasłem z identyfikacją użytkownika i hierarchią uprawnień. 22. Analiza zapisów KTG z min. dwustopniowym systemem alarmów. Identyfikacja czasu pojawienia się alarmu i czasu zatwierdzenia z możliwością wydruku. 23. Alarmy tachykardii i bradykardii regulowane niezależnie dla każdej pacjentki 24. Alarm w przypadku utraty sygnału tętna płodu, regulowane niezależnie dla każdej pacjentki 25. Wykrywanie liczby i typu deceleracji 26. Wykrywanie liczby typu akceleracji 27. Wykrywanie liczby typu skurczów. 28. Wykrywanie zmienności FHR. 29. Możliwość zmiany progów alarmowych regulowane niezależnie dla każdej pacjentki 30. Podawanie wraz z informacją o alarmie uzasadnienia tego alarmu. 31. Sygnalizacja alarmów dźwiękowa i wizualna na stacjach roboczych właściwych dla lokalizacji pacjentki 32. Alarm wykrycia końca (braku) papieru w rejestratorach KTG. 33. Obsługa monitorowania bliźniąt. Niezależne krzywe tętna, rozróżniane kolorami, z wyświetlaniem aktualnej wartości tętna płodu 34. Ostrzeganie w przypadku monitorowania tego samego płodu za pomocą 2 głowic US w przypadku bliźniąt. 35. Możliwość przeprowadzenia testu bezstresowego ( NST) z raportem testu. 36. Możliwość konfigurowania kryteriów testu bezstresowego. 37. Kontrola spełnienia kryteriów testu bezstresowego. 38. Automatyczne monitorowanie ruchów płodu. 39. Możliwość rejestrowania monitorowanych parametrów matki (np. tętna, ciśnienia, saturacji).
40. Możliwość tworzenia dokumentacji pacjentki, przebiegu ciąży i porodu z możliwością konfiguracji tych dokumentów. 41. Wprowadzenie: - własnych notatek, - podawanych leków, - wyników badań, - funkcji życiowych pacjentek (m.in. tętno, temperatura, ciśnienie tętnicze), - wieku ciąży i terminu porodu 42. Archiwizacja danych (zapisów i baz danych) na różnych nośnikach z gwarancją bezpieczeństwa i dużej trwałości. Podać krótki opis możliwych rozwiązań. 43. Możliwość przeglądania zapisów w różnych układach wyświetlania (zapis jednej pacjentki, wielu pacjentek (np. 2,4, itd.). Podać dostępne możliwości. 44. Możliwość współpracy z telemetrycznymi urządzeniami KTG. 45. Możliwość współpracy z aparatami Neoventa STAN. 46. Dokumentacja w j. polskim w postaci drukowanej i na nośnikach elektronicznych. Dołączyć instrukcję obsługi do oferty (wydruk lub CDROM). Wbudowana pomoc kontekstowa w języku polskim. 47. Dokumentacja techniczna (serwisowa) na nośnikach elektronicznych. Dołączyć do oferty (np. na CDROM). PARAMETRY KARDIOGRAFÓW 48. Kardiografy: Część porodowa 6 szt. Patologia ciąży 9 szt. Poradnia 1 szt. Łącznie 16 szt. Przewiduje się podłączenie 7 aparatów KTG do centrali 7-stanowiskowej i 9 aparatów KTG do centrali 18-stanowiskowej) 49. Głowica ultradźwiękowa do pomiaru tętna płodu (łącznie 19 szt. 3 szt. dodatkowe do monitorowania ciąży mnogich). 50. Częstotliwość pracy [MHz] - podać 51. Uśredniona wartość natężenia emitowanej fali US maks. 4 mw/cm 2. 52. Zakres pomiaru częstotliwości tętna płodu (FHR) [Bpm]. min. 50-210 BPM 53. Międzykanałowa weryfikacja sygnału tętna w przypadku monitorowania ciąży bliźniaczej. Weryfikacja pomiędzy sygnałem płodu i matki. 54. Regulowane progi alarmów bradykardii i tachykardii płodów 55. Regulowany czas zwłoki pojawienia się alarmu: brady, tachy, utraty sygnału. Dopuszcza się czas zwłoki alarmu dla tachykardii 5 min. i dla bradykardii 30 sek. Pod warunkiem możliwości ich zmiany (regulacji) 56. Rozdzielczość pomiaru tętna co 1 bpm 57. Automatyczne wykrywanie i rejestracja ruchów płodu 58. Zmiana miedzyskurczowa (tzn. zdolność do utrzymania zapisu przy dużych zmianach tętna): minimum 25 bpm 59. Odporność na zanieczyszczenia i wodę: IP68 60. Jednakowe głowice US we wszystkich oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami 61. Pas do zamocowania każdej głowicy z zapinkami 62. Każdy aparat KTG z opcją bliźniaczą (obsługa jednocześnie drugiej głowicy US) możliwość przenoszenia dowolnej głowicy US z oferowanej puli pomiędzy aparatami 63. Głowica do rejestracji skurczów macicy (po 1 szt.do każdego aparatu) 64. Przetwornik (RODZAJ) - podać 65. Zakres pomiarowy, minimum 0-100 66. Jednakowe głowice we wszystkich oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia głowic TOCO pomiędzy aparatami 67. Pas do zamocowania głowicy z zapinkami 68. Odporność na zanieczyszczenia i wodę :IP68 69. Możliwości rozbudowy o nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego krwi matki w przyszłości w
aparatach nie posiadających tej opcji. 70. Znacznik subiektywnych odczuwalnych ruchów dokumentowanych graficznie na papierze (przycisk dla pacjentki oraz przycisk w aparacie) 71. Dokumentowanie rejestracji i prezentacja danych 72. Drukarka wbudowana termiczna. Skala papieru zgodna ze standardami europejskimi. 73. Wymagane prędkości przesuwu papieru 1,2 i 3 [cm/min] 74. Maksymalny czas ciągłego rejestrowania przy prędkości 1cm/min dla 1 ładunku papier minimum 20 godzin 75. Rodzaj, rozmiar papieru podać 76. Funkcja przesunięcia (separacji zapisów) w przypadku ciąży bliźniaczej z informacją o włączeniu tej funkcji na wydruku. Możliwość włączenia i wyłączenia funkcji w trakcie pracy. 77. Możliwość szybkiego wydruku zapisu z pamięci, ze zwiększoną prędkością (np. po uzupełnieniu papieru w rejestratorze) 78. Możliwość wprowadzenia (drukowania) danych demograficznych pacjentki, ekranowa lub zewnętrzna klawiatura do wprowadzenia danych. Dopuszcza się aparat bez możliwości wprowadzania danych demograficznych pacjentki, ale wymagane jest drukowanie tych danych na papierze z rejestratora. 79. Możliwość wprowadzenia i drukowania notatek tekstowych 80. Wyświetlanie danych: - Częstość pracy tętna płodu (pojedyncze lub bliźniacze jednocześnie) - Skurcze macicy - Wskaźnik jakości sygnału tętna 81. Stoper testu bezstresowego NST. 82. Złącza do komunikacji z systemem informatycznym centralnym 83. Gniazda wyjść cyfrowych do eksportu danych, komunikacji z oferowanymi systemami nadzoru położniczego i współpracy z telemerią płodową 84. Protokół RS 232 lub 802.3 (Ethernet) lub oba 85. Zasilanie i zabezpieczenia 86. Napięcie sieciowe 230V 50Hz 87. Typ CF lub BF, klasa elektryczna II. Typ CF wymagany jest dla pomiaru tętna płodu metodą bezpośrednią. 88. Wymiary - podać 89. Orientacyjny ciężar ok. 6kg 90. Stojak na podstawie jezdnej z koszykiem na akcesoria (1 szt.) 91. Równorzędne (jednakowe) gniazda głowic (TOCO i US). Automatyczne rozpoznawanie głowic. 92. Aparaty KTG gotowe do współpracy z telemetrią płodową 93. W przypadku ewentualnego uszkodzenia kabla głowicy (US lub TOCO) możliwa wymiana samego kabla. 94. Oprogramowanie w języku polskim. Instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i na nośnikach cyfrowych (np. CD-ROM). Dołączyć instrukcję obsługi do oferty (wydruk lub CDROM). 95. Dokumentacja techniczna (serwisowa) na nośnikach elektronicznych. Dołączyć instrukcje obsługi do oferty (wydruk lub CDROM). INNE DOTYCZĄCE SYSTEMU I APARATÓW KTG 96. Instalacja systemu nadzoru wraz z podłączeniem do niego wszystkich aparatów KTG oraz ewentualną korektą / uzupełnieniem okablowania logicznego budynku 97. Gwarancja minimum 24 miesiące. 98. Możliwość konfigurowania i zarządzania systemem przez uprawnionego pracownika Szpitala. 99. Fabrycznie nowy model, rok produkcji nie wcześniejszy niż 2010. Zakres nr 6 - CEPAP APARAT DO NIEINWAZYJNEGO WSPOMAGANIA ODDYCHANIA U NOWORODKÓW CEPAP Parametry wymagane Wymóg graniczny 1. Pełna nazwa urządzenia, typ/ model 2. Producent
3. Kraj produkcji 4. Aparat do wspomagania oddechu metodą n CEPAP u noworodków i wcześniaków 5. Może być stosowany u wcześniaków o wadze od 0,5 kg 6.Wykorzystuje efekt Coanda dla zmiany kierunku przepływu gazów 7. Umożliwia wspomaganie oddechu metodą ncepap na dwóch poziomach ciśnienia 8. Min. 3 Tryby oddechowe n CEPAP PODAĆ 9. Zasilanie elektryczne 230V, 50Hz +/- 10% 10.Wbudowany akumulator zapewniający działanie aparatu przez ; min.2 godz. 11. Zasilanie gazowe powietrze i tlen ze źródła instalacji szpitalnej 12. Przepływ mieszaniny powietrza i tlenu regulowany płynnie w zakresach przeznaczonych dla wcześniaków i noworodków 13.Stężenie tlenu 21 do 100% regulowane płynnie 14.Obrazowe parametry oddechowe - Przepływ - Stężenie tlenu w % 15.Ciśnienie w układzie oddechowym 16. Wyposażony w alarmy akustyczne i optyczne: 1) Alarm przekroczenia ciśnienia w układzie oddechowym 2) Alarm spadku ciśnienia w układzie oddechowym 17. Wyposażenie: 1)Nawilżacz z układem automatycznej regulacji wilgotności 1 sztuka 2) Układ oddechowy z podgrzewanym ramieniem wdechowym(jednorazowy) 3 sztuki 3) Złączka komorowa umożliwiająca podłączenie końcówki donosowej lub maski donorowej (jednorazowa) do układu oddechowego i noworodka. 4) Ramię wydechowe złączki zakończone przegubem 2 sztuki 5) Końcówka donosowa o rozmiarach mały, średni i duży (jednorazowe) po 3 sztuki z każdego rozmiaru 6) Maseczka donosowa w trzech rozmiarach, 7) Komora nawilżacza jednorazowa dla noworodków, 8) Czapeczka mała, średnia i duża po 3 sztuki z każdego rozmiaru 9) Smoczek 3 szt. 10) Brzuszny czujnik oddechów 10 szt. TA Zakres nr 7 - Respirator dla noworodków 2 szt. L.p. Parametry /warunki /graniczne i ocenione Parametry wymagane 1. Pełna nazwa urządzenia /model,typ, 2. Producent 3. Kraj produkcji 4. Aparat o ergonomicznej konstrukcji na podstawie jezdnej 5. Respirator przeznaczony do wentylacji wcześniaków noworodków
6. Zasilanie elektryczne 230V, 50Hz 7. Zasilanie akumulatorowe wystarczające na min.1 godz pracy podad 8. Zasilenie gazowe w tlen i powietrze 9. Metody wentylacji 10. IPPV 11. CPAP /PEEP regulowane płynnie 12. SIMV, IMV,HFPPV,SIPPV,VIVC 13. Parametry nastawialne 14. częstośd oddechów przystosowane dla noworodków Podad zakres 15. Przepływ bazowy regulowany płynnie z możliwością odczytu od1l/min nastawionego przepływu 16. Czas wdechu regulowany od 0.1 sek 17. Czas wydechu regulowany od 0.2sek 18. Niezależna regulacja przepływu wdechowego i wydechowego 19. Regulacja przepływu dla CPAP 20. Regulacja stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej 21-100% 21. CPAP.Regulacja PEEP 22. Regulacja PIP 23. Wyposażenie 23.1. Kompletny układ oddechowy jednorazowy 3 szt. 23.2. Kompletny uklad oddechowy, jednorazowy do wentylacji nieinwazyjnej CPAP na dwóch poziomach ciśnienia 3 szt 23.3. Ramię podtrzymujące układ oddechowy 23.4. Nawilżacz z układem servoregulacji wilgotności 23.5. Kopułki jednorazowe 3 szt. 23.6. Stojak jezdny 23.7. Dren zasilający 02 5m z dedykowanym wtykiem 2 szt 23.8. Dren zasilający powietrze 5m z dedykowanym wtykiem 2 szt 23.9. Czujnik 02 23.10. Ramię podtrzymujące układ oddechowy 23.11. Nawilżacz powietrza 23.12. Kompletny układ oddechowy 3 szt. 23.13. Kompletny układ oddechowy do wentylacji nieinawzyjnej CPAP 3 szt. 23.14. Maski o zróżnicowanym rozmiarze po 3 szt. Zakres nr 8 - APARAT DO PRZESIEWOWEGO BADANIA SŁUCHU SZT.1 PARAMETRY WYMAGANE Parametry graniczne 1. Producent 2. Kraj:. 3. Nazwa sprzętu, typ, model 4. Urządzenie wyprodukowane w 2010roku Tak 5. Aparat dedykowany do przesiewowego badania słuchu u Tak, opisać noworodków. 6. Urządzenie lekkie i ergonomiczne, przeznaczone do automatycznego Tak, opisać i szybkiego określenia wyniku badania
7. Typ pomiaru: TEOAE Tak 8. Zakres częstotliwości: od min. 1.5 khz do 4.0 khz Tak, podać 9. Natężenie bodźca w przedziale od 70 do 85 db SPL Tak, podać 10. Zasilanie urządzenia bateryjne lub akumulatorowe wystarczające na Tak, opisać wykonanie minimum 250 testów 11. Sonda pomiarowa odporna na wpływ czynników zewnętrznych Tak opisać mogących wpłynąć na wiarygodność wyników 12. Urządzenie wykonane w technice mikroprocesorowej, Tak opisać programowane z klawiatury o dużej żywotności, z pamięcią badań dla minimum 250 pacjentów i wyświetlaczem ciekłokrystalicznym lub LCD prezentującym odczyt wyników 13. Możliwość szybkiego wydruku wyniku testu Tak opisać 14. Możliwość przekazania danych testu do komputera Tak opisać 15. Wyposażenie: Tak - 2 komplety baterii lub akumulator z ładowarką (jeżeli dotyczy) - przenośna drukarka dedykowana do zestawu, - wymienne końcówki sondy 300 szt. (od 3 mm do 7 mm), - pojemnik na aparat (walizeczka) L.P. Zakres nr 9 - Myjnia ultradźwiękowa (1) Parametry wymagane graniczne 1. Producent 2. Model/Typ 3. Kraj pochodzenia 4. Rok produkcji nie starszy niż 2009. 5. Dopuszczalne gabaryty urządzenia: długość do 45 cm; szerokość do 40 cm. 6. Pojemność komory myjącej od 4,5 l do 7,5l. 7. Komora ze stali kwasoodpornej. 8. Przeznaczona do mycia akcesoriów m. in. endoskopowych (kleszczyki, pętle, cewniki, chwytacze itp.). 9. Temperatura pracy do 45 o C. 10. Częstotliwość ultradźwięków 40kHz. 11. Typ myjni nastołowy. 12. Zasilanie elektryczne jednofazowe 230VAC 50/60 Hz 13. Wyposażenie; koszyk o wym. oczka 10x10 mm-1szt.; sterownik mikroprocesory (sterowanie czasem 0-30 min. I temperaturą 0-80 o C- 1szt). Dopuszcza się temperaturę regulowaną w zakresie do 69ºC. 14. Instrukcja obsługi w języku polskim. 15. Bezpłatne szkolenie z obsługi dla personelu. 16. Pełna gwarancja min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia, oprócz kosztów materiałów eksploatacyjnych. 17. Urządzenie oznaczone znakiem CE z notyfikacją. 18. Certyfikat jakości i bezpieczeństwa wystawiony po zainstalowaniu urządzenia. Uwaga: Parametry określone powyżej są parametrami granicznymi. Oferty które nie spełniają tych wymagań zostaną odrzucone jako niezgodne ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia. Zostanie przyjęte każde urządzenie, które spełnia podstawowe parametry określone w specyfikacji, inne parametry urządzenia (lepsze od podstawowych) nie dyskryminują oferty i nie mają wpływu na jej ocenę.
6.Specyfikację istotnych warunków zamówienia można odebrać w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu (III piętro pok. 316 Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia).Udostępniona jest również na stronie internetowej Szpitala: www.szpital.radom.pl 7.Miejsce realizacji: Pawilon Ginekologiczny RSS 8.Termin wykonania zamówienia: do 60 dni od daty zawarcia umowy. 9.Wymagania dotyczące wadium: Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie Wadium w kwocie: Wadium musi być wniesione do dnia 17.08.2010r. do godz.11:00 Zakres nr 1 7.800,00 zł /słownie: siedem tysięcy osiemset zł/., Zakres nr 2 2.940,00 zł /słownie: dwa tysiące dziewiędset czterdzieści zł/, Zakres nr 3 14.000,00 zł /słownie; czternaście tysięcy zł/, Zakres nr 4 540,00 zł /słownie: piędset czterdzieści zł/ Zakres nr 5-15.700,00 zł /słownie: piętnaście tysięcy siedemset zł/, Zakres nr 6 4.700,00 zł /słownie: cztery tysiące siedemset zł/ Zakres nr 7 2.940,00 zł /słownie: dwa tysiące dziewiędset czterdzieści zł/, Zakres nr 8 504,00 zł /słownie: piędset cztery zł/ Zakres nr 9: 150,00 zł /słownie: sto pięddziesiąt zł/ 10.I. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW: Zamawiający dokonuje opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków w zakresie dla niego niezbędnym; opis nie musi dotyczyć każdego z warunków: I.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: nie dotyczy I.2) Wiedza i doświadczenie Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże, że w ostatnich trzech latach przed wszczęciem postępowania, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie wykonał min. 2 dostawy urządzeń i sprzętu określonego w przedmiocie zamówienia. Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: I.3) Potencjał techniczny. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: nie dotyczy I.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: nie dotyczy I.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: nie dotyczy 10.II. INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY II.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, 10.III) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22, ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26, ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt 12.2. 10.IV) Dokumenty podmiotów zagranicznych: Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: IV.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
IV.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia 10.V. ) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: opisy, katalogi oferowanego towaru zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. 14. INNE DOKUMENTY Inne dokumenty nie wymienione w ust. 10.IV i 10.V 14.1. Pełnomocnictwo do reprezentowania, jeżeli ofertę składa pełnomocnik. 14.2. Dokument potwierdzający wniesienie wadium. 15. Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: NIE 16.Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy:. Zamawiający przewiduje zmianę terminu realizacji umowy oraz zmianę terminu płatności. 17.Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieotrzymania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie. 18.Kryteria oceny ofert i ich znaczenie: Cena 100% 19. Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego mieszczącej się w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4 w pokoju nr 316 (III piętro Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Termin składania ofert upływa dnia 17.08.2010. o godzinie 11:00. Otwarcie ofert nastąpi dnia 17.08.2010r. o godzinie 11:30 w pokoju nr 411 IV piętro Sala Konferencyjna. 20. Termin związania ofertą wynosi 60 dni. 21. Uprawnieni do kontaktów z wykonawcami: Bogusłąwa Jemioł-Wojakowska O/Neonatologii tel. /0-48/ 0-361-52-53 Jacek Niżnik - /0-48/ 361-52-39 w godz. 7:30-15:00 W sprawach formalnych: Justyna Kapusta Sekcja Zamówień Publicznych i Funduszy Strukturalnych, tel. 048 361-52-84 22. Zamawiający nie zamierza zawierać umowy ramowej. 23. Zamawiający nie zamierza ustanawiać dynamicznego systemu zakupów.
24. Wybór najkorzystniejszej oferty odbędzie się bez zastosowania aukcji elektronicznej. 25. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających. 26. Data przekazania ogłoszenia do Urzędu Oficjalnych Wspólnot Europejskich: dnia 07.07.2010, pod nr 2010-087614 Andrzej Pawluczyk Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Sporządziła: Justyna Kapusta