Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Obornikach 64-600 Oborniki ul. Szpitalna 2 tel.: (0-61) 29-73-600, fax. (0-61) 29-60 079 e-mail: szpital@szpital.oborniki.info L. Dz. ZPDK/02/14/14 Oborniki, dnia 02.04.2014r Znak sprawy: ZPD/02/14 Wg rozdzielnika Dot. przetargu nieograniczonego powyżej 207 000 Euro na dostawę sprzętu jednorazowego użytku, opatrunków, szwów, endoprotez, implantów i płytek kostnych, narzędzi chirurgicznych, narzędzi endoskopowych, drobnego sprzętu medycznego, czynników wzrostu i leków, ogłoszonego w dniu 26.02.2014r na naszej stronie internetowej www.szpital.oborniki.info/nbip/oraz tablicy ogłoszeń w siedzibie SP ZOZ. Część II odpowiedzi na zapytania Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Obornikach, ul.szpitalna 2 na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy Pzp (Dz.U. 2007r. nr 223, poz. 1655 ze zm.) udziela odpowiedzi na złożone zapytania: Dot. pak. 27 74. Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 port bezigłowy z obudową w kolorze pomarańczowym o obj. wypełnienia 0,05ml? 75. Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 rozgałęziacz dwuświatłowy o długościach drenu po 10 cm każdy dren i średnicy 2,5 x 4,1mm? 76. Czy Zamawiający dopuści w poz. 3 rozgałęziacz trzyświatłowy o długościach drenu po 10 cm każdy dren i średnicy 2,5 x 4,1mm? Dotyczy pak. 9 77. Czy Zamawiający w pakiecie nr 9 w pozycji 49 dopuści zestaw do drenażu z portem do pobierania próbek usytuowanym w dolnej części tylnej ściany drenażu, spełniający wszystkie pozostałe zapisy SIWZ? 78. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 11 klipsów do laparoskopii, które nie są kompatybilne z klipsownicą HEMOCLIP PLUS, z jednoczesnym użyczeniem klipsownicy na czas trwania umowy? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę i uznaje zaoferowane klipsy wraz z klipsownicą za równoważne z posiadaną przez Zamawiającego. 79. Czy Zamawiający w 7 ustęp 1 litera a zastąpi słowa wartości zamówionego towaru słowami wartości brutto towaru niedostarczonego w wyznaczonym terminie? 80. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 26 pozycja 1 i 2 hemostatycznego środka wchłanianego o wartości ph = 2,6, wyprodukowanego z bawełny klasy alfa? Pozostałe parametry zgodne z siwz. Uzasadnienie: Kwaśny odczyn gazy hemostatycznej powoduje, że ma ona działanie bakteriobójcze w stosunku do szerokiego spektrum bakterii. Wynika to z faktu, że kwaśny odczyn utrudnia tworzenie się środowiska, w którym rozwijają się drobnoustroje chorobotwórcze. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
81. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 26 pozycja 1 i 2 hemostatycznego środka wchłanianego w opakowaniu a 12, z wyceną za jedną sztukę? Pozostałe parametry zgodne z siwz. 82. Pakiet nr 76: Czy Zamawiający wyrazi zgodę w Pakiecie nr 76 - na zmianę czasu dostawy do 14 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia, ze względu na czas potrzebny na sprowadzenie akcesoriów od niemieckiego producenta? Odpowiedź: Tak Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 4 w związku z art. 32 ust. 2 ustawy Pzp modyfikuje zapisy SIWZ w części IV ust. 2 i we wzorze umowy 3 ust. 2 poprzez dodanie podpunktu o następującej treści: f) 14 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia (dot. Pakietu nr 76) 83. Pakiet nr 76 poz.2,3: Czy elektrody nowego typu z pozycji 2 i 3 mają pasować do elementu roboczego resektora monopolarnego typu Shark? 84. Pakiet nr 77: Czy Zamawiający wymaga optyki laparoskopowej o średnicy 10mmi 0 stopni i długości 30cm?, długość optyki dopisano w formularzu cenowym w Pakiecie nr 77. 85. Pakiet nr 77: Czy Zamawiający może zwrócić zużytą optykę w ramach wymiany? 86. Pakiet nr 78: Czy Zamawiający miał na myśli kompatybilność ze źródłem światła i optykami firmy Richard Wolf bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów? 87. Pakiet nr 72: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 1 płytki rynnowej ½, szerokość płytki 12mm dł. 2 otw. 39mm zamiast 38mm? 88. Pakiet nr 74: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 1-3 wkrętów z gniazdem sześciokątnym zamiast krzyżowym? Pakiet nr 83 89. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 8, 10, 12, 14, 17, 18, 20 otworów w płytkach owalne, dwufunkcyjnych blokująco kompresyjnych z możliwością zastosowania śrub blokowanych z gwintem stożkowym lub śrub korowych do otworów kompresyjnych, zamiast oddzielnych otworów blokowanych i kompresyjnych? 90. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 13 płytki do rekonstrukcji dalszej nasady kości udowej bez dodatkowego otworu kompresyjnego w części trzonowej? 91. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 17 płytki blokowanej piszczelowej typu L bocznej i typu T przyśrodkowej? 92. Czy Zamawiający w poz. 37 dopuści możliwość zaoferowania śrub blokujących do gwoździ anatomicznych według własnych rozwiązań konstrukcyjnych, kompatybilnych z zaoferowanym gwoździem? Śruby z gniazdami sześciokątnymi zamiast typu torx. 93. Czy Zamawiający odstąpi do wymogu użyczenia napędu wiertarskiego w zakresie Pakietu nr 83?
94. Pytanie do treści umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kar umownych z wysokości 1% na 0,2% wartości zamówionego towaru liczonego za każdy dzień zwłoki za odmowę dostarczenia i nie dostarczenie go w terminie? Pakiet nr 19: 95. Poz. 6: czy Zamawiający dopuści strzykawko-probówki o poj. 1,6 ml? 96. Poz. 8: czy Zamawiający dopuści strzykawko-probówki o poj. 2,3 ml? 97. Poz. 9: czy mikroprobówki o poj. 500 µl. powinny być wyposażone w kapilary o żądanej pojemności? 98. Poz. 10: czy mikroprobówki o poj. 200 µl. powinny być wyposażone w kapilary o żądanej pojemności? 99. Poz. 11: czy mikroprobówki o poj. 300 µl. powinny być wyposażone w kapilary o żądanej pojemności? 100. Poz. 19: czy Zamawiający dopuści strzykawko-probówki o poj. 1,4 ml? 102. Poz. 20: czy Zamawiający dopuści strzykawko-probówki o poj. 1,4 ml? 103.Poz. 22: czy Zamawiający dopuści kapilary o rozmiarach 2,1x? 104. dot. pakietu nr 81 czynniki wzrostu. Prosimy o dopuszczenie w tym punkcie następującego kompletnego, jednorazowego zestawu do przygotowania osocza bogatopłytkowego (PRP), certyfikowanego do procedur ortopedycznych. Z 36 ml własnej krwi obwodowej pacjenta uzyskuje 6-8 ml osocza bogatopłytkowego podczas jednego wirowania. Udokumentowane średnie stężenie płytek krwi w koncentracie od 3,0 do 3,5 krotnie większe niż we krwi pacjenta. System składa się z: - 2 igły 18-2 strzykawki 20 ml - zatyczki do strzykawek - 1 venofix - 1 zestaw do ekstrakcji 40 ml - 1 zacisk do venofix - antykoagulant (cytrynian sodu) - aktywator (chlorek wapnia) Wyrób medyczny. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie wyżej opisanego zestawu. 105. dot. pakietu 81 - czynniki wzrostu. Prosimy o dopuszczenie w tym punkcie następującego kompletnego, jednorazowego zestawu do przygotowania osocza bogatopłytkowego (PRP), certyfikowanego do procedur ortopedycznych. Z 18 ml krwi własnej pacjenta uzyskuje 3-4 ml osocza bogatopłytkowego podczas jednego wirowania. Udokumentowane średnie stężenie płytek krwi w koncentracie od 3,0 do 3,5 krotnie większe niż we krwi pacjenta. Skład zestawu: - 1x igła 18Gx1½ - 1x strzykawka 20 ml - 2xzatyczka do strzykawki - 1xvenofix - 1x zestaw do ekstrakcji 20 ml - antykoagulant cytrynian sodu
- aktywator chlorek wapnia Wyrób medyczny. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie wyżej opisanego zestawu. 106. dot. pakietu 81 - czynniki wzrostu. Czy Zamawiający oczekuje użyczenia wirówki na czas trwania umowy? 107. Pakiet 23 poz.1-2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie folii chirurgicznej bakteriobójczej w rozmiarze 45x55cm. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. 108. Pakiet 23 poz.3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie folii chirurgicznej bakteriobójczej w rozmiarze 60x90cm. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. 109. Pakiet 24 poz.2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie folii chirurgicznej w rozmiarze45x55cm. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. 110. Pakiet 24 poz.3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie folii chirurgicznej w rozmiarze56x80cm. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. 111. Pakiet 1, pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych o długości 60 cm w rozmiarze CH 12- CH18 i o długości 40 cm w rozmiarze CH6-CH10? Odpowiedź: Tak 112. Pakiet 2, pozycja 10-11 Czy Zamawiający dopuści cewnik Foley a dwudrożny, pozostałe wymagania zgodne SIWZ? 113. Pakiet 3, pozycja 29 Czy Zamawiający dopuści dren Redona o długości 500mm? 114. Pakiet 3, pozycja 20-24 Czy Zamawiający dopuści dren Redona o długości 800mm? 115. Pakiet 3, pozycja 26-31 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu 7 otworów bocznych dla kateterów i dopuści katetery z perforacją krzyżową na długości 14 cm? 116. Pakiet 3, pozycja 26-31 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu 7 otworów bocznych dla kateterów i dopuści katetery z perforacją krzyżową na długości 15 cm? 117. Pakiet 3, pozycja 26 Czy Zamawiający dopuści Kateter o długości 50 cm? 118. Pakiet 3, pozycja 34 Czy Zamawiający dopuści kateter w rozmiarze CH 20? 119. Pakiet 3, pozycja 35 Czy Zamawiający dopuści kateter w rozmiarze CH 23? 120. Pakiet 3, pozycja 36 Czy Zamawiający dopuści kateter w rozmiarze CH 23? 121. Pakiet 3, pozycja 39 Czy Zamawiający dopuści lejce naczyniowe 2,5x1,2x45cm?
122. Pakiet 3, pozycja 42 Czy Zamawiający dopuści łącznik karbowany z drenem o długości 15cm? 123. Pakiet 3, pozycja 57 Czy Zamawiający dopuści wąż do ssaka o długości 3000 mm? 124. Pakiet 5, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści igłę o długości 9cm? 125. Pakiet 6, pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści strzykawki w opakowaniu a 50 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości? 126. Pakiet 6, pozycja 1-4 Czy Zamawiający oczekuje strzykawek trzyczęściowych, gwarantujących zwiększona szczelność, dokładność oraz poprawiających jakość pracy personelu? Odpowiedź: Zamawiający oczekuje jak w SIWZ, ale dopuszcza zaoferowanie opisanych strzykawek. 127. Pakiet 6, pozycja 10 Czy Zamawiający dopuści niskooporową strzykawkę z kontrastującym tłokiem w kolorze zielonym, spełniające pozostałe wymagania specyfikacji? 128. Pakiet 7, pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści przyrząd do przetaczania płynów z regulacją przepływu 5 250 ml? 129. Pakiet 7, pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści przyrząd do przetaczania płynów z regulacją przepływu w kształcie beczułki? 130. Pakiet 8, pozycja 1-7 Czy Zamawiający dopuści rękawice z zakresem rozmiarów od 6.0 do 9.0? 131. Pakiet 20, pozycja 1-3 - Czy zamawiający wymaga elastycznej siatki opatrunkowej zawierającej w swym składnie poliamid i poliuretan a niezawierającej bawełny? Bawełna jako włókno naturalnego pochodzenia zwiększa wchłanialność wysięków przez siatkę mającą za zadanie neutralnie podtrzymać opatrunek na właściwym miejscu. Produkty takie pojawiły się na naszym rynku a ich stosowanie znacznie utrudnia gojenie się ran stanowiąc dodatkową pożywkę dla rozwoju bakterii. Odpowiedź: Zamawiający wymaga jak w SIWZ. 132. Pakiet 21, pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści paski do zamykania ran w rozmiarze 75 mm x 6 mm w opakowaniu a 3 szt z przeliczeniem zamawianej ilości?. 133. Pakiet 21, (dotyczy nie oznaczonej numerem pozycji) Czy Zamawiający dopuści opatrunek w opakowaniu a 30 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości? 134. Pakiet 21, pozycja 7 Czy Zamawiający dopuści opatrunek w opakowaniu a 100 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości? 135. Pakiet 21, pozycja 12 Czy Zamawiający dopuści opatrunek w w rozmiarze 10 x 20 cm z okienkiem 9,5 cm x 7,6 cm? 136. Pakiet 24, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści folie operacyjne w rozmiarze 45 cm x 55 cm? 137. Pakiet 24, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści folie operacyjne w rozmiarze 56 cm x 84 cm? 138. Pakiet 26, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści środek wchłaniany o ph 4,0-4,5?
139. Pakiet 26, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści środek wchłaniany w rozmiarze 10 cm x 7,5 cm? 140. Pakiet 36, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści wosk kostny o składzie 70% wosk pszczeli i 30% wazelina? 141. Pakiet 36, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści wosk kostny o składzie 80% wosk pszczeli i 20% polmitynian izopropylu? 142. Pakiet 41, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści kieliszki w opakowaniach a 75 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości? 143. Pakiet 41, pozycja 18 Czy Zamawiający dopuści pas do EKG w rozmiarze 10 cm x 150 cm? 144. Pakiet 41, pozycja 18 Czy Zamawiający dopuści etykiety w rozmiarze 35 x 22 mm? 145. Pakiet 41, pozycja 27 Czy Zamawiający dopuści wzierniki w rozmiarze 2,75 mm w opakowaniach a 34 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości? 146. Pakiet 48, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści rękawice w opakowaniach a 200 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości? 147. Pakiet 50, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści golarki z ostrzem o długości 3,7 mm, spełniające pozostałe wymagania specyfikacji? 148. Pakiet 58, pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści dren o długości 2,10 m, spełniające pozostałe wymagania specyfikacji? 149. Pakiet 58, pozycja 5 Prosimy o podanie jakiej dren o jakiej długości oczekuje Zamawiający? Odpowiedź: Zamawiający oczekuje drenu o długości 4m. 150. Pakiet 86, pozycja 1 Czy Zamawiający oczekuje żelu znieczulającego w ampułkostrzykawce sterylizowanego parą wodną? Odpowiedź: Zamawiający oczekuje jak w SIWZ, ale dopuszcza zaoferowanie wyżej opisanego żelu. 151. Pakiet 86, pozycja 1 W związku z tym, że żel stosowany jest na boy śluzowe, czy Zamawiający mając na uwadze bezpieczeństwo pacjenta, oczekuje przedstawienia badana biokompatybilność chlorheksydyny? 152. Czy Zamawiający wymaga, aby na fakturze dostarczanej wraz z zamówionym towarem, znajdowały się takie informacje jak nr serii i data ważności? 153. Dotyczy SIWZ: Czy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które nakład obowiązek na wykonawcę powiadomienia zamawiającego o wszelkich wycofanych, wstrzymanych w obrocie produktach? 154. Dotyczy SIWZ: Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu?
155. Dotyczy SIWZ: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę cen jednostkowych podczas trwania umowy ze względu na udokumentowaną zmianę cen u producenta? Wprowadzenie takiej zmiany będzie możliwe wyłącznie po wyrażeniu pisemnej zgody przez Zamawiającego. 156. Pakiet 2, poz. 1-9: Czy Zamawiający dopuści cewniki Foleya pakowane w opakowanie podwójne?. 157. Pakiet 3, poz. 11, 39: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu, co umożliwi naszej firmie złożenie bardzo konkurencyjnej oferty? Odpowiedź: Zamawiający poz. 11 wydzielił do Pakietu nr 3B w odpowiedziach z dnia 24.03.2014, natomiast nie wyraża zgody na wydzielenie z pakietu poz. 39. 158. Pakiet 3, poz. 19-24: Czy Zamawiający dopuści dreny Redona pakowane pojedynczo folia-papier?. 159. Pakiet 4, poz. 1-10: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania igieł jednego producenta?. 160. Pakiet 4, poz. 1-10: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane igły posiadały na opakowaniu jednostkowym informację o długości ostrza? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie igieł w opakowaniu jednostkowym posiadającym informacje o długości ostrza. 161. Pakiet 4, poz. 8-9: Mając na uwadze bezpieczeństwo pacjentów, czy Zamawiający wymaga, aby igły w rozmiarze 1,1 i 1,2 były krótkościęte? Zastosowanie igieł krótkościętych, umożliwia fragmentację korków i zanieczyszczenie aspirowanego z fiolki leku. Nadmieniamy, że szereg incydentów medycznych zgłaszanych przez szpitale było spowodowane zastosowaniem do aspiracji leku igły długościętej, która powoduje fragmentację korka.. 162. Pakiet 6, poz. 8-9: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania strzykawkę o pojemności 50 ml ze skalą przedłużoną do 60 ml?. 163. Pakiet 6, poz. 10: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania strzykawkę niskooporową z tłokiem białym lub zielonym?. 164. Pakiet 7, poz. 6: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania regulację przepływu 0-250 ml?. 165. Pakiet 14, poz. 1: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie wyłącznie rozmiarów CH 8/110cm, CH 10/110 cm oraz CH 12/110 cm?. 166. Pakiet 41, poz. 1: Czy Zamawiający dopuści elektrody pakowane po 30 szt, z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości?. 167. Pakiet 41, poz. 2: Czy Zamawiający dopuści kieliszki pakowane po 75 szt, z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości?. 168. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 38: 20 szt. taśm do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, polipropylenowych, monofilamentowych, z plastikową osłonką na taśmie, jednorodnych, niewchłanialnych, długość 45 cm, szerokość 1,1 cm, porowatość średnia 1000 µm, porowatość max 1870 µm, grubość taśmy 0,33 mm, gramatura 48 g/m 2, grubość nici 0,08 mm, wykonane w technologii quadriaxial, końce zaopatrzone w bezpieczne pętelki, zwężana na końcach? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie wyżej opisanych taśm.
169. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 39: 5 szt. zestawów do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy, siatki jednorodne, niewchłanialne, o anatomicznym kształcie, trapezy z czterema ramionami pokrytymi plastikową osłonką, monofilament, polipropylen, grubość siatki 0,33 mm, gramatura 48 g/m 2, porowatość średnia 1000 µm, porowatość max 1870 µm, wysokość implantu (odległość między ramionami) 8 cm, długość ramion: górne 38 cm, dolne 45 cm, podstawa górna 5 cm, podstawa dolna 8 cm, wykonane w technologii quadriaxial, końce zaopatrzone w bezpieczne pętelki?, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie wyżej opisanych zestawów. 170. Pakiet nr 38 Taśma do leczenia nietrzymania moczu Czy zamawiający wyrazi zgodę na taśmę do operacyjnego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet wykonana z polipropylenu monofilamentowego o grubości nici 0,10 mm, jednorodna, całkowicie niewchłanialna, o wymiarach: długość 450 mm, szerokość 12 mm, wielkość porów 1,5 x 1,6 mm, grubość 0,5 mm, gramatura 30g/m², brzegi taśmy zakończone pętelkami, taśma w plastikowej osłonce Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie wyżej opisanych taśm.. 171. dotyczy Zadania nr 38 Czy Zamawiający zgodzi się na dopuszczenie systemu jednorazowego o parametrach równoważnych lub lepszych jakie określił Zamawiający w Specyfikacji a mianowicie: System taśmowy do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu zakładany przez otwory zasłonowe. System całkowicie jednorazowy, sterylny, do implantacji drogą przez otwory zasłonowe metodą out-in, składający się z : a/ dwóch jednorazowych igieł o średnicy 3 mm z uchwytami, o ostrzach wyprofilowanych helikalnie z atraumatycznym zakończeniem umożliwiającym połączenie ze złączami taśmy. Igły nie połączone z taśmą. b/ taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 50 cm i szerokości 1,1 cm, zakończonej szybkozłączami. Taśma ma zawierać przeplecioną wzdłuż nić zapewniającą beznapięciowe założenie implantu. Taśma w koszulce foliowej., Zamawiający dopuszcza zaoferowanie wyżej opisanego systemu. 172. dotyczy Zadania nr 39 Czy Zamawiający zgodzi się na dopuszczenie systemu jednorazowego, alternatywnego, o parametrach równoważnych lub lepszych jakie określił Zamawiający w Specyfikacji a mianowicie: System całkowicie jednorazowy, sterylny do przedniej reperacji przepony moczowo-płciowej, do implantacji drogą przez otwory zasłonowe, który składa się z: - czterech jednorazowych igieł o średnicy 3 mm z uchwytami, wyprofilowanych heliakalnie o atraumatycznym zakończeniu umożliwiającym połączenie ze złączami taśm. Igły nie połączone z implantem. systemu siatkowego wykonanego z polipropylenu monofilamentowego, składającego się z implantu siatkowego o wymiarach: 5x10 cm o dużych porach (ponad 1500 mikronów), grubości 0,3 mm, gęstości 23,9 g/m 2 ; połączonego z czterema taśmami (ramionami) podtrzymującymi o długości 30 cm i 1,1cm szerokości każda, umieszczonymi w osłonach foliowych, zakończonymi szybkozłączami zapewniającymi jednoznaczne połączenie z igłami. Każde z ramion podtrzymujących posiada przeplecioną wzdłuż nić zapewniającą beznapięciową implantację. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie wyżej opisanego systemu. 173. dotyczy Zadania nr 38, 39, 40 W związku z wdrożeniem dyrektywy 2010/32/UE dla placówek w rozporządzeniu dotyczącym ochrony przed zranieniami ostrymi narzędziami i koniecznością stosowania bezpiecznych wyrobów zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający wprowadzi wymóg stosowania wyłącznie igieł jednorazowych, cieńkich? Dodatkowo chroniących pacjentkę przed traumatyzacją tkanek. Dyrektor mgr Małgorzata Ludzkowska