Analiza genetyczna długości i szerokości liścia flagowego i podflagowego u żyta ozimego (Secale cereale L.)

Podobne dokumenty
Struktura plonu wybranych linii wsobnych żyta ozimego

Wpływ ościstości na wielkość ziarniaków pszenicy jarej

Prof. dr hab. Helena Kubicka- Matusiewicz Prof. dr hab. Jerzy PuchalskI Polska Akademia Nauk Ogród Botaniczny Centrum Zachowania Różnorodności

Ocena zdolności kombinacyjnej linii wsobnych kukurydzy

Ocena zdolności kombinacyjnej linii wsobnych kukurydzy (Zea mays L.)

Zmienność cech ilościowych w populacjach linii DH i SSD jęczmienia

Wielowymiarowe metody statystyczne w badaniach cech morfologicznych żyta ozimego

Sposoby epistatycznego działania genów u żyta ozimego

Analiza dialleliczna mieszańców pojedynczych kukurydzy

Ocena zdolności kombinacyjnej kilku cech użytkowych grochu siewnego (Pisum sativum L.)

Dziedziczenie cech warunkujących plonowanie owsa jarego (Avena sativa L.)

Analiza dziedziczenia cech ilościowych pszenicy ozimej

Zdolność kombinacyjna odmian lnu oleistego pod względem cech plonotwórczych

Identyfikacja QTL warunkujących długość liścia flagowego w dwóch populacjach mapujących żyta (Secale cereale L.)

Temat badawczy 1 Ocena wewnętrznej struktury genetycznej odmian populacyjnych i mieszańcowych żyta. Wyniki (opisać)

Genetyczne uwarunkowania mrozoodporności pszenicy i jej współdziałanie z wybranymi cechami użytkowymi

Wpływ dodanych i podstawionych chromosomów żyta (Secale cereale L.) na wybrane cechy ilościowe pszenicy (Triticum aestivum L.)

Wykorzystanie heterozji w hodowli pszenicy

Zależność plonu ziarna pszenicy ozimej o skróconym źdźble od jego składowych

Efekty zdolności kombinacyjnej w potomstwie wybranych odmian truskawki (Fragaria ananassa Duch.)

ANNALES. Krystyna Szwed-Urbaś, Zbigniew Segit. Charakterystyka wybranych cech ilościowych u mieszańców pszenicy twardej

Wpływ dawek azotu na plon ziarna i jego komponenty u nowych odmian owsa

Uwarunkowania genetyczne oraz współzależności plonu i wybranych cech użytkowych pszenicy ozimej (Triticum aestivum L.)

WPŁYW BIOLOGICZNYCH I CHEMICZNYCH ZAPRAW NASIENNYCH NA PARAMETRY WIGOROWE ZIARNA ZBÓŻ

Zmienność i współzależność niektórych cech struktury plonu żyta ozimego

Architektura łanu żyta w zależności od warunków glebowych

Skuteczność oceny plonowania na podstawie doświadczeń polowych z rzepakiem ozimym o różnej liczbie powtórzeń

Ocena zmienności i współzależności cech ilościowych w kolekcji jarej pszenicy twardej pochodzenia afgańskiego

Zmienność wykształcenia pylników w obrębie roślin pszenżyta ozimego z cytoplazmą Triticum timopheevi *

Otrzymywanie nasion mieszańcowych pszenżyta ozimego w siewie pasowym linii cms i restorera oraz w mieszaninach tych form

Wartość kombinacyjna rodów i odmian pszenżyta jarego oraz efekt heterozji mieszańców F 1

ZMIANY W PLONOWANIU, STRUKTURZE PLONU I BUDOWIE PRZESTRZENNEJ ŁANU DWÓCH ODMIAN OWSA W ZALEŻNOŚCI OD GĘSTOŚCI SIEWU

Wykorzystanie nawożenia azotem przez odmianę pszenżyta ozimego Fidelio w zależności od gęstości siewu

Zakres zmienności i współzależność cech owoców typu soft flesh mieszańców międzygatunkowych Capsicum frutescens L. Capsicum annuum L.

Zdolność kombinacyjna wybranych form rodzicielskich żyta

CHARAKTERYSTYKA MIESZAŃCÓW F 2 ŻYTA OZIMEGO (SECALE CEREALE L.) POD WZGLĘDEM WYBRANYCH CECH ILOŚCIOWYCH

Wartość hodowlana wybranych linii wsobnych kukurydzy

ANNALES. Daniela Gruszecka

Plonowanie żyta mieszańcowego odmiany Nawid w warunkach rzadkich siewów

NR 249 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2008

Wpływ gęstości siewu na architekturę łanu pszenicy jarej Sigma uprawianej na różnych glebach

Przywracanie płodności pyłku u mieszańców żyta CMS-Pampa restorer

Ogólna zdolność kombinacyjna wybranych linii wsobnych i efekty heterozji mieszańców F 1 rzepaku ozimego

A N N A L E S U N I V E R S I T A T I S M A R I A E C U R I E - S K Ł O D O W S K A L U B L I N P O L O N I A

Tom XX Rośliny Oleiste Franciszek Wielebski, Marek Wójtowicz Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu

Regulacja wzrostu zbóż

SPIS TREŚCI CONTENTS

Ocena zmienności i współzależności cech rodów pszenicy ozimej twardej Komunikat

Wpływ światła lasera na wielkość powierzchni liścia i cechy struktury plonu linii DH jęczmienia jarego (Hordeum vulgare L.)

Charakterystyka rodów pszenżyta ozimego odpornych na porastanie Komunikat

Wartościowe komponenty rodzicielskie dla hodowli mieszańców żyta

REAKCJA NASION WYBRANYCH ODMIAN OGÓRKA NA PRZEDSIEWNĄ BIOSTYMULACJĘ LASEROWĄ. Wstęp

Analiza genetyczna zawartości kwasów tłuszczowych w liniach DH rzepaku ozimego

Analiza genetyczna kilku cech ilościowych związanych z regeneracją lnianki siewnej (Camelina sativa L.) w warunkach kultur in vitro

SPRAWOZDANIE O STANIE REALIZACJI ZADANIA. w 2011 roku

Wzrost siewek wybranych odmian żyta ozimego (Secale cereale L.) po traktowaniu jonami glinu

Zróżnicowanie zdolności do przywracania płodności wśród linii męskosterylnych żyta z cytoplazmą Pampa

Porównanie mieszańców międzygatunkowych Lupinus albus (sensu lato) Lupinus mutabilis pod względem wybranych cech ilościowych

Mutacja typu Virescens u rzepaku ozimego Brassica napus L.

Produkcyjne skutki regulacji liczby pędów roślin jęczmienia jarego oplewionego i nagoziarnistego

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁ ODOWSKA LUBLIN POLONIA

Znaczenie interakcji genotypowo-środowiskowej na plonowanie i cechy składowe plonu u wybranych gatunków zbóż ozimych

Wpływ zasolenia na kiełkowanie i wzrost siewek linii wsobnych żyta ozimego Komunikat

Wykorzystanie azotu z nawozów przez nagoziarnistą i oplewioną formę owsa

ROLA NOWEGO REGULATORA WZROSTU SANISAL W WYKORZYSTANIU POTENCJAŁU PLONOTWÓRCZEGO ROŚLIN UPRAWNYCH

Hodowla roślin genetyka stosowana

w badaniach rolniczych na pszenicy ozimej w Polsce w latach 2007/2008 (badania rejestracyjne, IUNG Puławy)

Zmienność, zależność i genetyczne uwarunkowanie ważnych cech u rodów i odmian owsa (Avena sativa L.)

GENETYCZNY POTENCJAŁ KRZYśOWANIA LINII WSOBNYCH KUKURYDZY

SKUTKI PRODUKCYJNE MONOKULTURY PSZENICY OZIMEJ W WARUNKACH UPRASZCZANIA UPRAWY ROLI

WPŁYW WYBRANYCH CZYNNIKÓW NA RÓWNOMIERNOŚĆ DOZOWANIA I WYSIEWU NASION PSZENICY KOŁECZKOWYM ZESPOŁEM WYSIEWAJĄCYM

Zmienność. środa, 23 listopada 11

Depresja inbredowa i heterozja

ZMIENNOŚĆ I ODZIEDZICZALNOŚĆ CECH UśYTKOWYCH LINII WSOBNYCH KUKURYDZY (Zea mays L.)

Tab.1 Powierzchnia i liczba ankietowanych pól

Dziedziczenie tolerancji na toksyczne działanie glinu u wybranych odmian pszenicy jarej (Triticum aestivum L.)

w badaniach rolniczych na pszenżycie ozimym w Polsce w latach 2007/2008 (badania rejestracyjne, IUNG Puławy)

Reakcja odmian pszenicy ozimej na nawożenie azotem w doświadczeniach wazonowych

ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY WYSOKOŚCIĄ I MASĄ CIAŁA RODZICÓW I DZIECI W DWÓCH RÓŻNYCH ŚRODOWISKACH

Gromadzenie i ocena zasobów genowych żyta

Określenie reakcji nowych rodów i odmian pszenicy jarej na wybrane czynniki agrotechniczne

Reakcja wybranych odmian pszenicy ozimej na intensywność uprawy

Żyto KWS Vinetto. Pakiet korzystnych cech - wysoki plon ziarna, dobra odporność na wyleganie, korzystny profil zdrowotnościowy

Kształtowanie pokroju rośliny odmian jęczmienia jarego w warunkach różnego składu spektralnego promieniowania

Wymiana gazowa owsa w zależności od poziomu nawożenia azotem

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN POLONIA

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

KOSZTY UŻYTKOWANIA MASZYN W STRUKTURZE KOSZTÓW PRODUKCJI ROŚLINNEJ W WYBRANYM PRZEDSIĘBIORSTWIE ROLNICZYM

Wpływ gęstości i terminu siewu na wielkość i strukturę plonu ziarna odmian jęczmienia jarego Komunikat

Wymiana gazowa rzepaku ozimego w okresie żerowania słodyszka rzepakowego (Meligethes aeneus F.)

Działania prowadzone w ramach zadania

ZESZYT ANNA KOCOŃ. Zakład Żywienia Roślin i Nawożenia Instytut Uprawy Nawożenia i Gleboznawstwa Państwowy Instytut Badawczy w Puławach

Problemy związane z testowaniem linii i rodów zbóż na wczesnych etapach hodowli

Dynamika wzrostu roślin pszenżyta ozimego odmian Woltario i Krakowiak w zależności od gęstości siewu

Wrocław, dnia 28 listopada 2008 r.

Źródła odporności na rdzę żółtą, rdzę brunatną i rdzę źdźbłową w polskich materiałach hodowlanych pszenicy

Porównanie reakcji nasion różnych odmian pszenicy i pszenżyta na promieniowanie laserowe

Wpływ wybranych czynników agrotechnicznych na wysokość plonu ziarna i zawartość białka ogółem pszenicy ozimej odmiany Almari

ZESZYTY NAUKOWE UNIWERSYTETU PRZYRODNICZEGO WE WROCŁAWIU 2007 ROLNICTWO XCI NR 560

Rozwój roślin ziemniaka w zależności od systemu produkcji, jakości gleby i odmiany

Transkrypt:

NR 218/219 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 21 HELENA KUBICKA 1, 2 DOROTA DEC 2 1 Ogród Botaniczny CZRB PAN, Warszawa 2 Katedra Rozwoju Rolnictwa i Agrobiznesu, Politechnika Białostocka Analiza genetyczna długości i szerokości liścia flagowego i podflagowego u żyta ozimego (Secale cereale L.) Genetical analysis of length and width of flag leaf and subflag leaf in winter rye (Secale cereale L.) W pracy analizowano sposób dziedziczenia długości i szerokości liścia flagowego i podflagowego u dwóch linii wsobnych żyta ozimego (Secale cereale L.): L176 i L26 pokolenia S 12, charakteryzujących się pod względem tych cech skrajnymi wartościami. W tym celu obserwowano rozszczepienie roślin w pokoleniach F 1, F 2 i krzyżówkach wstecznych, uzyskanych po skrzyżowaniu tych linii. W pokoleniu F 1 rośliny miały długość i szerokość liścia flagowego i podflagowego pośrednią w stosunku do form rodzicielskich. Natomiast w pokoleniu F 2 wystąpiło rozszczepienie wskazujące, że długość liścia flagowego i podflagowego uwarunkowana była trzema genami o addytywnym efekcie działania. Szerokość liścia flagowego i podflagowego była determinowana dwoma addytywnymi genami. Zaobserwowano, że wraz ze wzrostem wielkości liścia flagowego zwiększał się liść podflagowy. Słowa kluczowe: dziedziczenie, liść flagowy i podflagowy, żyto ozime The inheritance of length and width of flag and subflag leaves was studied in two S 12 generation inbred lines of winter rye (Secale cereale L). The lines (L176 and L26) showed extremally different values of the investigated leaf characters. Segregation was analysed in the F 1, F 2 generations and in back-cross progeny of hybrids between the lines. In comparison to the parental forms, the length and width of the flag and subflag leaves in the F 1 generation was intermediate. The F 2 segregation indicated determination of the character by three genes with additive effect. The width of the flag and subflag leaves was determined by two additive genes. Size of the flag leaf was positively correlated with that of the subflag one. Key words: flag leaf, inheritance, subflag leaf, winter rye 351

WSTĘP Wielkość liści, a szczególnie flagowych i podflagowych, u roślin zbożowych ma duże znaczenie, ponieważ liście na równi z kłosem, uczestniczą w magazynowaniu i transporcie produktów asymilacji w czasie napełniania ziarna. Berdahl i wsp. (1972) oraz Dunder (1975) potwierdzili istnienie wysokiej korelacji pomiędzy rozmiarami liścia flagowego a produktywnością roślin u jęczmienia i pszenicy. Następnie Mahmood i wsp. (1991) wykazali, że usunięcie liścia flagowego u pszenicy w fazie kłoszenia powoduje redukcję: plonu o 16,1%, masy 1 ziaren o 11,2% i liczby ziaren w kłosie o 12,9%. Natomiast według Thorne (1965) i Borojevic i Karljevic-Balatic (198) u pszenicy nie tylko wielkość liści, ale także ich ustawienie oraz kolejność ich położenia na roślinie, mają istotny wpływ na aktywność fotosyntetyczną, a w efekcie końcowym na wysokość plonu. Jedynie Fischer i wsp. (1998) otrzymali odmienne wyniki badań wskazujące na brak zależności pomiędzy wielkością powierzchni liścia flagowego a wysokością plonu u pszenicy. W literaturze jest niewiele doniesień na temat sposobu dziedziczenia długości i szerokości liścia flagowego u pszenicy (Hsu i Walton 197; Borojevic i Kraljevic- Balatic, 198; Lonc, 1985; Simon, 1999), ryżu (Jun i Kwak, 1984; Chang JaeKi i in., 1998) i prawie brak takich informacji na temat żyta (Kubicka i Malepszy, 1996). Dlatego celem pracy było określenie sposobu dziedziczenia długości i szerokości liścia flagowego i podflagowego u ustalonych linii wsobnych żyta ozimego i mieszańców F 1 i F 2 oraz krzyżówek wstecznych. MATERIAŁ I METODY W doświadczeniu wykorzystano dwie linie wsobne pokolenia S 12: L176 i L26, wyselekcjonowane z odmian uprawnych: Dańkowskie Złote i Pancerne żyta ozimego (Secale cereale L.). Linie skrzyżowano w obu kierunkach i otrzymano pokolenie F 1, następnie poprzez samozapylenie tego potomstwa uzyskano pokolenie F 2. Przeprowadzono również krzyżowanie wsteczne. Wysiano po 6 roślin każdej z linii wsobnej, 2 roślin pokolenia F 1, 1922 roślin pokolenia F 2, 171 roślin pokolenia Bc 1 (P 1 ) i 77 roślin pokolenia Bc 1 (P 2 ) w rozstawie 25 x 25 cm. Wykonano pomiary długości i szerokości liścia flagowego i podflagowego na pędzie głównym (pierwszy pęd wychodzący z pochwy liściowej) u roślin linii wsobnych i mieszańców F 1, F 2 oraz krzyżówek wstecznych. Obserwacje polowe przeprowadzono na wszystkich roślinach w tym samym roku, aby ograniczyć wpływ środowiska. Obliczono średnie arytmetyczne ( x ), odchylenia standardowe (S) i współczynniki zmienności (V). Prawdopodobny sposób dziedziczenia ustalono za pomocą testu χ-kwadrat. 352

WYNIKI I DYSKUSJA Charakterystyka morfologiczna linii wsobnych i mieszańców pokoleń F 1 i F 2 Użyte do krzyżowania linie wsobne żyta, różniły się znacznie długością źdźbła oraz długością i szerokością liścia flagowego i podflagowego. Badane linie wsobne charakteryzowały się wyrównaniem pod względem badanych cech, o czym świadczą niskie współczynniki zmienności, które uległy znacznemu podwyższeniu w pokoleniu mieszańcowym F 1, a szczególnie w pokoleniu F 2. Mieszańce pokolenia F 1 osiągały wartości pośrednie dla długości i szerokości liścia flagowego i podflagowego. Wartości tych cech obniżyły się u mieszańców pokolenia F 2 (tab. 1, rys. 1 4). Zaobserwowano, że wraz ze wzrostem długości i szerokości liścia flagowego zwiększał się również liść podflagowy. Znajduje to potwierdzenie i w innych krzyżowaniach pomiędzy liniami wsobnymi żyta wykonanymi przez Kubicką i Malepszego (1996). Tabela 1 Średnie, odchylenia standardowe (S) i współczynniki zmienności (V) cech związanych z wielkością liścia flagowego i podflagowego oraz wysokości roślin dla linii wsobnych i ich mieszańców F 1 i F 2 Means, standard deviations (S) and variability coefficients (V) of traits linked with size of flag leaf and subflag leaf and culm length for inbred lines and hybrids F 1 i F 2 Formy Długość rodzicielskie flagowe- liścia Parents go and (cm) hybrids Flag leaf length S V (%) Szerokość liścia flagowego (cm) Flag leaf width S V (%) Długość liścia podflagowego (cm) Subflag leaf length S V (%) Szerokość liścia Podflagowego (cm) Subflag leaf width S V (%) Długość źdźbła (cm) Culm length P 1 /176/ 14,8,12,84 1,2,5 3,93 2,1,15,74 1,64,5 2,95 128,,67,52 P 2 /26/ 7,6,7,88,63,5 7,86 14,6,2 1,39,8,5 5,82 112, 2,59 2,31 F 1 /P 1 P 2 / 12,3 1,9 15,69 1,6,8 2,68 19,1 2,21 1,29 1,36,12 9,36 153,8 6,64 4,32 F 2 /P 1 P 2 /self 11,9 2,28 2,18,97,17 17,48 17,8 2,45 13,29 1,19,15 11,6 154,5 4,29 2,78 Analiza genetyczna długości i szerokości liścia flagowego i podflagowego u żyta Przeprowadzono analizę długości i szerokości liścia flagowego i podflagowego na podstawie obserwacji roślin pokoleń F 1, F 2 i krzyżówek wstecznych, otrzymanych po skrzyżowaniu linii wsobnych L176 i L26. Stwierdzono, że długość liścia flagowego i podflagowego w pokoleniu F 1 była pośrednia, ale wartości tych cech zbliżały się jednak bardziej do linii L176. W pokoleniu F 2 obserwowano szeroki zakres zmienności, który wynosił od 6 do 19 cm dla liścia flagowego (rys. 3) i od 12 do 26 cm dla długości liścia podflagowego (rys. 4). Uzyskane wyniki można wyjaśnić przyjmując, że w przypadku długości liścia flagowego i podflagowego u żyta, działają co najmniej trzy geny addytywne. Potwierdzają to otrzymane istotne wartości χ 2 = 9,12 < χ 2 emp= 12,7 dla długości liścia flagowego i χ 2 = 1,6 < χ 2 emp= 12,7 dla długości liścia podflagowego osobników pokolenia F 2 (rys. 3 i 4). S V (%) 353

Rys. 1. Wielkość liścia flagowego L176 (z lewej strony), L26 (z prawej) i mieszańca pokolenia F 1 (w środku) Fig. 1. Flag leaf size of L176 (the left), L26 (the right) and hybrid (in the middle) Rys. 2. Wielkość liścia podflagowego L176 (z lewej strony), L26 (z prawej) i mieszańca pokolenia F 1 (w środku) Fig. 2. Subflag leaf size of L176 (the left), L26 (the right) and hybrid (in the middle) 354

8 4 P1 (176) x=14,8 8 P2 (L26) 6 x=7,6 4 2 3 2 1 F1 x=12,3 6 F1 P1 x=12, 4 2 3 F1 P2 x=1,4 2 1 Liczba roślin Number of plants 8 6 4 2 F2 x=11,9 4 6 8 1 12 14 16 18 2 Długość (cm) Length Rys. 3. Rozkład zmienności długości liścia flagowego u form rodzicielskich (L176 i L26) i potomstwa pokoleń F 1 i F 2 Fig. 3. Distribution of flag leaf length in plants of the parental inbred lines (L176 and L26), in hybrids F 1 and F 2 and in progeny of back-crosses Na rysunku 5 i 6 przedstawiono rozszczepienie roślin pod względem szerokości liścia flagowego i podflagowego u form rodzicielskich L176 i L26 ich potomstwa pokoleń F 1, F 2 i krzyżówek wstecznych. Podobnie jak w przypadku długości liścia flagowego i podflagowego i dla ich szerokości, osobniki pokolenia F 1 miały pośrednią szerokość liścia flagowego i podflagowego, jednak bardziej zbliżoną do linii L176. W pokoleniu F 2 otrzymano mniejszy zakres zmienności, który wynosił dla szerokości liścia flagowego od,3 do 1,5 cm (rys. 5), a dla liścia podflagowego od,6 do 1,8 cm (rys. 6). Rozkład zmienności w pokoleniu F 2 dla cechy szerokości liścia flagowego i podflagowego przy istotnych współczynnikach: χ 2 = 3, < χ 2 emp = 9,5 i χ 2 = 3,2 < χ 2 emp = 9,5, wskazuje, że cecha szerokości liścia flagowego i podflagowego u żyta, determinowana jest mniejszą liczbą genów niż jego długość, a mianowicie dwoma genami o działaniu addytywnym. 355

8 6 4 2 P1 (L176) x=2,1 1 5 P2 (L26) x=14,6 6 4 F1 x=19,1 3 2 F1 P1 x=2,3 2 1 4 2 F1 P2 x=15,8 Liczba roślin Number of plants 15 1 5 F2 x=17,8 12 14 16 18 2 22 24 26 Długość (cm) Length Rys. 4. Rozkład zmienności długości liścia podflagowego u form rodzicielskich (L176 i L26) i potomstwa pokoleń F 1 i F 2 Fig. 4. Distribution of subflag leaf length in plants of the parental inbred lines (L176 and L26), in hybrids F 1 i F 2. and in progeny of back-crosses Analizowane w pracy potomstwo pokolenia F 1 (L176 L26), charakteryzowało się wartościami pośrednimi pod względem długości i szerokości liścia flagowego i podflagowego. Wyniki te są zgodne z uzyskanymi rezultatami badań nad długością liścia flagowego u pszenicy przez Borojevic i Kraljevic-Balatic (1984), Simon (1999), którzy także obserwowali pośrednią długość liścia flagowego w pierwszym pokoleniu mieszańcowym u pszenicy. Badane cechy zaliczane są do cech ilościowych, które najczęściej warunkowane są genami polimerycznymi. Potwierdzeniem tego jest obserwowane rozszczepienie roślin w pokoleniu F 2, które wskazuje na występowanie trzech genów o addytywnym działaniu 356

5 P1 (L176) x=1,2 4 2 P2 (L26) x=,63 1 8 6 F1 x=1,6 3 2 F1 P1 x=1,1 4 2 1 6 F1 P2 4 2 x=,82 Liczba roślin Number of plants 2 1 F2 x=,97,3,6,9 1,2 1,5 Szerokość (cm) Width Rys. 5. Rozkład zmienności szerokości liścia flagowego u form rodzicielskich (L176 i L26) i potomstwa pokoleń F 1 i F 2 Fig. 5. Distribution of flag leaf width in plants of the parental inbred lines (L176 and L26), in hybrids F 1 and F 2 and in progeny of back-crosses w przypadku długości liścia flagowego i podflagowe oraz dwóch w przypadku ich szerokości. Wielogenowe dziedziczenie długości i szerokości liścia flagowego zostało stwierdzone przez wielu badaczy: Hsu i Walton (197), Lonc (1985), Simon (1999) u pszenicy i Chang i wsp. (1998) u ryżu. Częściowe dominowanie w dziedziczeniu szerokości liścia flagowego zaobserwowali u pszenicy Hsu i Walton (197), natomiast Lonc (1985) obserwował taką samą prawidłowość w przypadku jego długości. Według Lonca (1985) szerokość blaszki liścia flagowego determinowana była działaniem genów epistatycznych. U odmian Rannaja 12 i Kaukaz zaobserwował przewagę genów 357

dominujących, a u Luny recesywnych. Wpływ genów recesywnych na długość i szerokość liścia flagowego u pszenicy zaobserwowali również Lbova i Czernyj (1981), w badaniach nad mieszańcem Chinese Spring i Nowosybirka. Stwierdzono także, że krótszy i węższy liść flagowy zawsze był związany z krótszym kłosem i pędem. W przypadku pszenicy badano nie tylko sposób dziedziczenia wielkości liścia flagowego, ale również wpływ poszczególnych chromosomów na jego wielkość. Afzal i Vahidy (1991) wykazali, że chromosomy 3AL i 5BL u odmiany Chinese Spring zwiększają wielkość liścia flagowego, zaś pozostałe chromosomy redukują. 15 1 5 P1 (L176) x=1,64 15 1 5 P2 (L26) x=,8 1 5 F1 x=1,36 1 5 F1 P1 x=1,48 6 4 2 F1 P2 x=1,48 Liczba roślin Number of plants 3 2 1 F2 x=1,19,6,9 1,2 1,5 1,8 2,1 Szerokość (cm) Width Rys. 6. Rozkład zmienności szerokości liścia podflagowego u form rodzicielskich (L176 i L26) i potomstwa pokoleń F 1 i F 2 Fig. 6. Distribution of subflag leaf width in plants of the parental inbred lines (L176 and L26), in hybrids F 1 i F 2 and in progeny of back-crosses Istotny wpływ wielkości liścia flagowego, a w mniejszym stopniu podflagowego na produkcję nasion u pszenicy zaobserwował Walton (197). W swoich badaniach udowodnił, że udział liścia flagowego w produkcji nasion wynosi około 8%. 358

Jednocześnie wyrażał on wątpliwość czy znaczne powiększenie liścia flagowego może zwiększyć plony ziarna. Biorąc pod uwagę powyższe doniesienia z literatury trudno nie docenić wielkości liścia flagowego u zbóż, a szczególnie u pszenicy, ponieważ przeprowadzone dotychczas badania, świadczą o tym, że liść ten spełnia istotną funkcję w procesie dostarczania asymilatów do ziarna. Uważa się, że u żyta ze względu na odmienny typ asymilacji (asymilacja źdźbłem), udział liścia flagowego w produkcji ziarna jest niższy. Przypuszczalnie genotypy o skrajnych wartościach tych cech będą miały zmieniony typ asymilacji, czego potwierdzeniem jest znaczny udział kłosa w procesie fotosyntezy u mutanta żyta (Kubicka, 1992). Prowadzone badania nad plonowaniem odmian mieszańcowych i populacyjnych żyta w powiązaniu ze sprawnością i wydajnością fotosyntetyczną liści wykazały, że odmiany silniej ulistnione, czyli odmiany heterozyjne, wydawały wyższy plon (Macierowski, inf. ustna). Z tego względu w przyszłości należałoby równocześnie prowadzić selekcję na wielkość liści flagowego i podflagowego u żyta (liście te, bowiem utrzymują się najdłużej na roślinie) w powiązaniu z oceną ich aktywności fotosyntetycznej i ich wpływem na plonowanie. WNIOSKI 1. Analizowane linie wsobne różniły się znacznie wielkością liścia flagowego i podflagowego, a także długością źdźbła. 2. Potomstwo pokolenia F 1 (L176 L26) miało pośrednią długość i szerokość liścia flagowego i podflagowego w porównaniu z formami rodzicielskimi. 3. Długość liścia flagowego i podflagowego u żyta ozimego w analizowanej krzyżówce (L176 L26), uwarunkowana była trzema genami o działaniu addytywnym. 4. Szerokość liścia flagowego i podflagowego u żyta determinowana była dwoma genami o działaniu addytywnym. LITERATURA: Afzal A., Vahidy A. A. 1991. Ditelosomic analysis of some morphological characters in wheat Triticum aestivum cv. Chinese Spring. Wheat Information Service, 72: 18 24. Berdahl J. D., Rasmusson D. C., Moss D. N. 1972. Effect of leaf area photosynthetic rate, light penetration, and grain yield in barley. Crop Sci. 12: 177 18. Borojevic S., Kraljevic-Balatic M. 1984. Inheritance of leaf architecture at different stages of wheat development. Z. Pflanzenzűchtg. 93, 2: 89 1. Chang JaeKi, Oh B.G., Kim H. J., Lim S. J., Kim S.Ch., Sohn J. K. 1998. Genetic analysis of traits associated with panicle and flag leaf in tropical japonica rice. Korean Journal of Crop Science 43 (3): 135 14. Dunder J. 1975. Inheritance of the total leaf structure and its relationship to the grain and straw yield in some winter wheat forms. Gen. i Selekcja t. 8: 471 474. Fisher R. A., Rees D., Sayre K. D., Lu Z. M., Condon A. G., Larque Saavedra A. 1998. Wheat yield progress associated with higher stomatal conductance and photosynthetic rate, and cooler canopies. Crop Sci. 38: 1467 1475. 359

Hsu P., Walton D.D. 197. The inheritance of morphological and agronomic characters in spring wheat. Euphytica 19: 54 6. Jun B. T., Kwak T. S., 1984. Studies on the inheritance of quantitative characters in rice. III. Distribution of genes for various characters in the F 2 of a partial diallel cross of rice grown under cold water irrigation and under natural conditions. Crop Sci. 26, 1: 44 49. Kubicka H. 1992. Winter rye plants with leaf-awned spikes in inbred generation. Genet. Pol. 33/3: 173 178. Kubicka H., Malepszy S., 1996. Zróżnicowanie wielkości liścia flagowego i podflagowego u żyta (Secale cereale L.). Biul. IHAR 2: 99 14. Lbova M.I., Czernyj I. W. 1981. Wljanie genow kontrolirujuszczych czuwstitelnost k fotoperiodu i obraz żizni pszenicy na wyrażenie niekotorych priznakow produktiwnosti rastienii. Genetika t.17: 15 159. Lonc W. 1985. Sposoby działania genów warunkujących cechy ilościowe pszenicy ozimej. Hod. Rośl. Aklim. 29, 3/4: 1 1. Mahmood A., Alam K., Salam A., Igbal S. 1991. Effect of flag leaf removal on grain yield, its components and quality of hexaploid wheat. Cereal Res. Commun. 19, 3: 35 331. Simon M.R. 1999. Inheritance of flag-leaf angle, flag-leaf area and flag-leaf area duration in four wheat crosses. Theor. Appl. Genet. 98: 31 314. Thorne G. N. 1965. Photosynthesis of ears and flag leaves of wheat and barley. Ann. Bot. 29: 317 32. Walton P. D. 1971. The use of factor analysis in determining characters for yield selection in wheat. Euphytica 21: 416 421. 36