SzWNr2 ZP/250/033/15/212 Rzeszów, 2015.06.03 Dotyczy przetargu nieograniczonego na zakup i dostawy aparatury medycznej. ODPOWIEDZI CZĘŚĆ II Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia (Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z zm.) uprzejmie informuje, że od Wykonawców wpłynęły zapytania następującej treści: I. Pytanie nr 1 do pakietu nr 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego stymulatora dwujamowego o następujących trybach stymulacji; DDD, D00, VDD, VVI, V00 i VVT? Pytanie nr 2 do pakietu nr 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego stymulatora dwujamowego o amplitudzie impulsu w zakresie 0,1-17 V? Pytanie nr 3 do pakietu nr 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego stymulatora dwujamowego o 1,0 ms szerokości impulsu w komorze? Pytanie nr 4 do pakietu nr 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego stymulatora dwujamowego o czułości komorowej w zakresie 0,2-10 mv i przedsionkowej w zakresie 1-20 mv? Pytanie nr 5 do pakietu nr 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego stymulatora dwujamowego o następujących okresach refrakcji: komora: - 30-150 ppm: 225 ms, - 151-200 ppm: 200 ms, - 201-250 ppm: 175 ms, przedsionek: -30-120 ppm: AV delay* + 175 ms (min. 400 ms), -121-250 ppm: AV delay* + 175 ms (mln. 240 ms) *AV delay w zakresie 15-400 ms. Pytanie nr 6 do pakietu nr 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego stymulatora jednojamowego o amplitudzie impulsu w zakresie 0,1-17 V? Pytanie nr 7 do pakietu nr 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego stymulatora jednojamowego o 1,0 ms szerokości impulsu? Pytanie nr 8 do pakietu nr 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego stymulatora jednojamowego o czułości w zakresie 1-20 mv? Pytanie nr 9 do pakietu nr 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego symulatora jednojamowego o następujących okresach refrakcji: - 30-150 ppm: 225 ms, - 151-200 ppm: 200 ms, - 201-250 ppm: 175 ms, Odp. Zmiana SIWZ w zakresie Pakietu Nr 2 podana w tabeli poniżej. 1
II. 1.Czy Zamawiający dopuści łóżko o szerokości całkowitej wraz z zamontowanymi barierkami 990 mm? 2. Czy Zamawiający dopuści łóżko z leżem o szerokości 870 mm? 3. Czy Zamawiający dopuści 7 tygodniowy termin realizacji przedmiotu zamówienia? Odp. 1, 2: Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian w tym zakresie Odp. 3: Zamawiający nie wyraża zgody. III. Dotyczy Pakietu nr 4 i pakietu nr 5 W związku z ogłoszeniem przetargu nieograniczonego na: Zakup i dostawę aparatury medycznej oraz wykazem parametrów wymaganych, który wyklucza udział naszej firmy w ww. przetargu nieograniczonym, prosimy o informację czy Zamawiąjący dopuści monitor hemodynamiczny o następujących parametrach: - Ocena hemodynamiczna układu krążenia z wykorzystaniem metody analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi bez użycia cewnika Swan-Ganza. Droga kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego - Wykorzystanie dotychczas stosowanych systemów i procedur pomiaru cisnienia inwazyjnego - Współpraca z dowolnym przetwornikiem ciśnienia inwazyjnego - Współpraca z dowolnym monitorem przyłóżkowym - Bez wymogu specjalnego dodatkowego dostępu tętniczego lub żylnego - Wykorzystanie standardowego dostępu tętniczego: tętnica promieniowa, udowa, grzbietowa stopy - Możliwość ciągłego monitorowania ciśnienia tętniczego metodą nieinwazyjną (opcja) - Możliwość ciągłego monitorowania głębokości znieczulenia metodą BIS 9opcja) - Monitor niekalibrowany z możliwością kalibracji - Monitorowane parametry: ciśnienie: średnie ciśnienie tętnicze (MAP), skurczowe (SYS) i rozkurczowe (D.) częstość akcji serca (HR) zmienność akcji serca (HRV) rzut serca (5V) oraz (SVI) objętość minutowa serca (CO) oraz (CI) układowy opór naczyniowy (SVR) oraz (SVRI) dynamiczne parametry obciążenia wstępnego serca - zmiany ciśnienia tętna (P.) objętości wyrzutowej (SVV) Monitorowanie zmian parametrów hemodynamicznych po interwencji Monitorowanie parametrów w czasie rzeczywistym: w cyklu skurcz-skurcz uśrednienia wartości i z możliwością uśrednienia Monitorowanie parametrów w postaci graficznej (trendy) i cyfrowej (tabelarycznej) Możliwość ustawienia znacznika wartości wyjściowych lub docelowych monitorowanych parametrów Jednoczesne wyświetlanie cyfrowych i graficznych parametrów na ekranie monitora Długoczasowa rejestracja monitorowanych parametrów w celu ich późniejszej analizy (min. 6 miesięcy) Możliwość przeglądania zarejestrowanych parametrów w postaci graficzncj lub cyfrowej Możliwość przesyłania monitorowanych parametrów do zewnętrznego szpitalnego systemu informatycznego: Ethernet, USB, RS232C Możliwość transferu danych przez porty USB (4) w postaci pliku excel i JPG Oprogramowanie do przeglądania i analizy zarejestrowanych parametrów monitorowania do instalacji na komputerach z systemem MS Windows Ekran monitora: dotykowy, kolorowy LCD 12 Polskie menu i polska instrukcja obsługi Karty chipowe mikroprocesorowe identyfikacji pacjenta do zapisu danych demograficznych w ilości 5 szt. Uchwyt do statywu pionowego oraz do szyny ściennej 2
Statyw z podstawą jezdną. pięcioramienną Gwarancja i rękojmia: 24 miesiące Gwarancja produkcji części zamiennych - 10 lat Czas reakcji serwisu tj. rozpoczęcia usuwania awarii - maks. 24 godz. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty w okresie gwarancyjnym nie rzadziej niż co roku Odp. Zamawiający nie wyraża zgody. IV. Dotyczy: Pakiet 8. Zakup, dostawa i uruchomienie łóżek szpitalnych dla Oddziału Neurologii-szt. 15 1. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne, którego całkowita szerokość wraz z zamontowanymi barierkami bocznymi wynosi 900 mm, a wymiary leża wynoszą 2000 mm x 900 mm? Odp. Zamawiający dopuszcza łóżko którego całkowita szerokość wraz z zamontowanymi barierkami bocznymi wynosi 900 mm, lecz oczekuje leża wymiar leża o wymiarach 800x2000mm. 2. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne, którego elektryczna regulacja segmentu podudzia odbywa się w zakresie 0-34? Odp. Zamawiający dopuszcza proponowany zakres. 3. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne, w którym elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty- Trendelenburga odbywa się w zakresie +/-15? Odp. Zamawiający dopuszcza proponowany zakres. 4. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne, w którym elektryczna regulacja wysokości odbywa się w zakresie 370 mm 735 mm? Odp. Zamawiający dopuszcza proponowany zakres. 5. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne wyposażone w panel sterujący, w którym pozycja egzaminacyjna ustawiana jest za pomocą dwóch przycisków? Proponowane przez nas łóżko spełnia pozostałe wymagania dotyczące pilota przewodowego oraz panelu centralnego. 6. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne wyposażone w funkcje przedłużenia leża o 150 mm od strony nóg pacjenta? Odp. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie, 7. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne, którego szczyty wykonane są z wysoce odpornego i wytrzymałego na uszkodzenia mechaniczne oraz na dezynfekcję tworzywa sztucznego? Odp. Zamawiający pozostawia SIWZ bez zmian w tym zakresie. 8. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne wyposażone w metalowe barierki lakierowane proszkowo, składane wzdłuż ramy leża, które zabezpieczają pacjenta na całej długości leża, składane są za pomocą jednej ręki, posiadające boczne listwy odbojowe, spełniające normę EN 60610-2-52? 9. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne wyposażone w metalowe uchwyty stabilizujące materac oraz we wskaźniki kąta nachylenia segmentów umieszczonych bezpośrednio na segmencie pleców i tym samym przyzna 5 pkt za zaoferowanie w/w rozwiązania? Odp. Zamawiający dopuści metalowe uchwyty stabilizujące materac oraz wskaźniki kąta nachylenia segmentów umieszczonych bezpośrednio na segmencie pleców, lecz zgodnie z punktacją za metalowy uchwyt przyzna 0 pkt. 10. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne wyposażone w 4 koła o średnicy 125 mm z możliwością centralnego oraz kierunkowego blokowania? 3
11. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne wyposażone w materac pasywny, chroniący pacjenta przed odleżynami do drugiego stopnia włącznie, o grubości 12 cm, który wykonany jest z dwóch rodzajów piany, po bokach w celu większej stabilności twarda piana, materac w pokrowcu nieprzepuszczającym cieczy, z właściwościami barierowymi, odporny na przesiąkanie krwi, przenikanie cząstek wirusowych i bakterii? Odp. Zamawiający oczekuje materacy przeciwodleżynowych z min. 3 sekcji pasywnych, 3 rodzajów pianki o grubości 15 cm(+-1cm) 12. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne, które nie jest wyposażone w chromowany uniwersalny uchwyt? Z zapisów SIWZ nie ma możliwości odczytu, jaki uchwyt Zamawiający ma na myśli. Odp. Zamawiający oczekuje uchwytów uniwersalnych, tzn. uchwytów na płyny fizjologiczne. 13. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne, którego rama lakierowana jest w kolorze RAL9002 (tzw. biel szpitalna)? Odp. Zamawiający zgodnie z SIWZ dopuszcza takie rozwiązanie i przyzna 0 pkt za ten parametr 14. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, której szerokość wynosi 500 mm, co stanowi różnice zaledwie 10 mm od dopuszczonej tolerancji? 15. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, której korpus wykonany jest z ocynkowanej blachy, lakierowanej proszkowo? Odp. Zamawiający pozostawia SIWZ bez zmian w tym zakresie 16. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, która składa się z jeden górnej szuflady oraz dolnej komory, która przedzielona jest tworzywową półką z miejscem na butelki, a front i drzwiczki szuflady wykonane są z płyty HPL? 17. Czy Zamawiający dopuści szafkę, w której szuflada wysuwana jest na trwałych prowadnicach ślizgowych? 18. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową z blatem bocznym zamontowanym na stałe, chowanym do boku, który po złożeniu nie poszerza szafki z możliwością ustawienia szafki z blatem po obu stronach łóżka przy zachowaniu pełnej funkcjonalności szafki - dzięki szufladzie oraz komorze, które otwierane są dwustronnie? Konstrukcja korpusu szafki oraz blatu bocznego nie wymaga wyposażenia szafki w dodatkowe 5te koła pod blatem, zatem prosimy o zrezygnowanie z tego zapisu w SWIZ. 19. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, której blat główny wyposażony jest w: dwa relingi ułatwiające przesuwanie szafki oraz w aluminiowe listwy zabezpieczające rzeczy pacjenta przed zsunięciem się, ale bez uchwytu na kubek? V. Pakiet nr 8 - Zakup, dostawa i uruchomienie łóżek szpitalnych dla Oddziału Neurologii szt. 15 Łóżko szpitalne 15 szt. 1. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne posiadające szerokość całkowitą wraz z zamontowanymi poręczami bocznymi wynoszącą 960 mm? Odp. Zamawiający oczekuje łóżka o całkowitej szerokości wraz z zamontowanymi barierkami wynosi max 900mm. 2. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne z segmentem oparcia pleców bez optycznego wskaźnika kąta nachylenia? 4
3. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne z elektryczną regulacją wysokości leża w zakresie od 350 do 810 mm? Odp. Zamawiający dopuszcza proponowany zakres. 4. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne z leżem wypełnionym panelami z płyty HPL odpornej na działonie wysokiej temperatury środki dezynfekcyjne ora działanie UV? 5. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne z panelami w leżu mocowanymi na stałe? 6. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne wyposażone w szczyty, wypełnione płytą HPL o grubości 6 mm? 7. Czy zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne wyposażone w metalowe lakierowane proszkowo barierki boczne składane wzdłuż ramy leża, niezintegrowane że szczytami, zabezpieczające pacjenta na 70% długości leża (tylko przy długości standardowej), pozostawiające wolną (bezpieczną dla pacjenta) przestrzeń pomiędzy szczytem a barierką przy długości standardowej jak i przy wydłużonym leżu, wykonane zgodnie z normą bezpieczeństwa EN 60601-2-52? Odp. Zamawiający nie dopuszcza takich barierek 8. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne wyposażone w metalowe lakierowane proszkowo opuszczane barierki boczne niezintegrowane ze szczytami, zabezpieczające pacjenta na całej długości leża, pozostawiające 2-3 centymetrowe wolne przestrzenie pomiędzy szczytem a poręczą tylko w przypadku standardowe] długości leża (leże niewydłużone), wykonane zgodnie z normą bezpieczeństwa EN 60601-2-52? 9. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne wyposażone w aluminiowe opuszczane barierki boczne niezintegrowane ze szczytami, zabezpieczające pacjenta na całej długości leża, pozostawiające 2-3 centymetrowe wolne przestrzenie pomiędzy szczytem a poręczą tylko w przypadku standardowej długości leża (leże niewydłużone), wykonane zgodnie z normą bezpieczeństwa EN 60601-2- 52? 10. Czy Zamawiający dopuści do zaaferowania łóżko szpitalne wyposażone w krążki odbojowe tylko jednoosiowe zabezpieczające przed otarciami w trakcie zmiany pozycji horyzontalnej? 11. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lóżka szpitalne z uchwytami materaca bez kątomierzy przy segmencie wezgłowia? 12. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne wyposażone w koła o średnicy 125 mm? 13. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wyposażone w materac medyczny przeciwodleżynowy prewencyjny jednosekcyjny (wykonany z pianki o jednakowej gęstości na całej powierzchni) pasywny o dużej sprężystości, o konstrukcji w postaci wycięć w kształcie gofra powodujące równomierny rozkład sił nacisku na powierzchnię ciała pacjenta, niwelując w ten sposób koncentrację nacisku na wystające, najbardziej predysponowane miejsca na powstanie odleżyn, posiadający wysokość 12 cm, przystosowany do wagi ciała pacjenta na poziomie 180 kg, dopasowany do leża łóżka, pokryty pokrowcem materaca zapinany na zamek z listwą chroniącą zamek przed przeciekaniem, wykonany z 5
tkaniny nieprzemakalnej, paraprzepuszczalnej - materiał posiada właściwości barierowe, jest odporny na przesiąkanie krwi, przenikanie cząstek wirusowych i bakterii, wycięcia napowierzchni materaca w połączeniu z paraprzepuszczalną membraną pokrowca zapewniają dobra wentylację między materacem i powierzchnią ciała pacjenta, zmniejszają poziom wilgoci, przez co ograniczają ryzyko powstawania odleżyn, zamiast materaca opisanego w SIWZ? Odp. Zamawiający oczekuje materacy przeciwodleżynowych z min. 3 sekcji pasywnych, 3 rodzajów pianki o grubości 15 cm(+-1cm) 14. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne wyposażone w uchwyt uniwersalny wykonany ze stali nierdzewnej? Szafka przyłóżkowa 17 szt. 15. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową posiadającą wysokość 870 mm oraz 898 wraz z relingiem? 16. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową bez dodatkowej półki na obuwie pod dolną szufladą? Odp. Zamawiający oczekuje półki na obuwie. 17. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową w której szuflada górna wyposażana jest w odejmowany tworzywowy (ABS) wkład ułatwiający mycie i dezynfekcję z podziałem na 2 części? 18. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową w której szuflada dolna wyposażona jest w odejmowany tworzywowy (ABS) wkład łatwy do mycia i dezynfekcji dzielący wnętrze szuflady na 2 części? 19. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową z blatem bocznym wyposażonym w reling chroniący przed zsuwaniem się przedmiotów, zamiast listwy? 20. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową w której blat główny wyposażony jest tylko w reling boczny chroniący przed zsuwaniem się przedmiotów z blatu? 21. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową bez tworzywowego uchwytu na kubek mocowany do relingu? Załącznik Nr 5 w zakresie Pakietu Nr 2 i 4 otrzymuje brzmienie: Pakiet nr 2. Zakup, dostawa i uruchomienie stymulatorów dwujamowych- 3 szt. i jednojamowych 6 szt. Zakup i dostawa stymulatora dwujamowego - szt 3 Pełna nazwa urządzenia... Producent... 6
Kraj... Rok produkcji 2015 L.p. Nazwa i opis parametru lub funkcji urządzenia 1 Parametr Wymagany Parametr Oferowany Ocena 1. Tryb stymulacji(ddd, DDI, DOO, DVI, AAI, AOO) 2. Polaryzacja uni/bi polarna 3. Sygnalizacja braku stymulacji 4. Kontrola oporności elektrod /Nie 10 pkt Nie 0 pkt 5. Kontrola stanu baterii 6. Urządzenie zasilane standardowymi bateriami 9V, lub AA, lub AAA 7. Zakres częstotliwości min 30-150/min. Regulacja bezstopniowa Zakres graniczny 0 pkt. Szerszy zakres 10 pkt 8. Opóźnienie AV. Zakres min. 50-300 ms 9. Amplituda impulsu min. 0,5-12 ma Zakres graniczny 0 pkt. Szerszy zakres 10 pkt 10. Szerokość impulsu: - przedsionek 1,0 ms - komora 1,5ms 11. Czułość: - przedsionek 0,4-10 mv - komora 0,8 20 mv 12. Okres dostępu do części zamiennych i serwisu Min. 10 lat 13. Kable do oferowanych stymulatorów. Możliwość nieograniczonej liczby sterylizacji kabli szt. 8 14. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 15. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. 16. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na teranie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu. 17. Gwarancja min. 24 miesiące (Podać ilość przeglądów) 24 miesiące 0 pkt. 25-36 miesięcy 10 pkt. Powyżej 36 miesięcy 20 pkt. Zakup i dostawa stymulatora jednojamowego szt. 6 Nazwa urządzenia:... Typ:... Producent:... Kraj pochodzenia:... Rok prod. 2015r. 7
L.p. Parametry Wartość Wartość Punktacja wymagana oferowana 1. Tryb stymulacji (VVI, VOO,AAI,AOO) 2. Polaryzacja uni/bi-polarna 3. Kontrola oporności elektrody /NIE 10 pkt Nie 0 pkt 4. Sygnalizacja braku stymulacji 5. Kontrola stanu baterii 6. Zakres częstości min. 30-180/min. realizacja bezstopniowa 7. Stymulacja wysokoczęstotliwościowa powyżej 700/min 8. Amplituda impulsu min. 0,3-12mA realizacja bezstopniowa Szerszy zakres 10 pkt, pozostali 0 pkt Szerszy zakres 10 pkt, pozostali 0 pkt 9. Szerokość impulsu min. 0,75 ms 10. Czułość min. 0,5-20 mv Szerszy zakres 10 pkt, pozostali 0 pkt 11. Okres refrakcji min. 200 ms 12. Okres dostępu do części zamiennych i serwisu Min. 10 lat 13. Kable do oferowanych stymulatorów. Możliwość nieograniczonej liczby sterylizacji kabli szt. 12 14. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 15. Przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. 16. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na teranie Polski zawierający nazwę firmy, adres,telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu. 17. Gwarancja min. 24 miesięcy 24 miesiące, Podać 0 pkt. 25-36 miesięcy 10 pkt. Powyżej 36 miesięcy 20 pkt. Pakiet 4. Zakup, dostawa i uruchomienie monitora parametrów hemodynamicznych dla OIOM-u szt. 1 Pełna nazwa urządzenia... Producent... 8
Kraj... Rok produkcji 2015 L. Parametry p. 1. Urządzenie do oceny stanu pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej oraz analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi 2. Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej, 3. Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulizacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy) 4. Ciągły pomiar saturacji żylnej: pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modulem optycznym pomiar saturacji żylnej centralnej przy użyciu oksymetrycznego cewnika Swan-Ganza 5. Wymagane parametry monitorowane lub wyliczane: - rzut serca (CO); - objętość wyrzutowa (SV); - systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR); - zmienność objętości wyrzutowej (SVV); - indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI); - indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI); - indeks całkowitej objętość końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI); - całkowita frakcja wyrzutowa (GEF); - wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV); - indeks funkcji serca (CFI); - wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV); - saturacja krwi żylnej (ScvO2 i Svo2)); 6. Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: - dla CCO co min. 20 sek - dla SvO2 i ScvO2 co min 2 sek. 7. Wyświetlanie danych w postaci ekranów: - kokpit; - interwencyjny; - fizjologiczny; - drzewa decyzyjnego; - graficzny; - tabelaryczny; - wartości cyfrowych; - GPS; 8. Ekran typu kokpit : - definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów; - dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki; - duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów; - procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; - możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie 9. Ekran interwencyjny: - możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. Wartość wymagana Wartość oferowana Punktacja 9
10. Ekran fizjologiczny: - możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu systemowego oporu obowdowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV); - możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2); 11. Ekran zależności danych: - wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną; - parametry wyświetlane w postaci cyfrowej 12. Ekran trendów graficznych: - możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów; - jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bierzącej wartości; 13. Ekran trendów tabelarycznych: - możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów; - jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bierzącej wartości; 14. Ekran wartości cyfrowych: - duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów; - procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; - możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie 15. Ekran GPS: - pozwala określić oczekiwany obszar pomiarowy pomiędzy dwoma wybranymi parametrami; - możliwość śledzenia zmian położenia punktu przecięcia mierzonych parametrów w czasie; - duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów; - możliwość jednocześnie wizualizacji w sposób ciągły 2 wartości wybranych parametrów 16. Ekran dotykowy o przekatnej min 10 cali i rozdzielczości min 600x800 17. Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcją płuca lub jego płata do obliczeń termodylucji przezpłucnej. 18. Pamięć trendów monitora min. 72 godz. 19. Możliwość transferu danych przez port USB w postaci pliku excel (do dalszej obróbki) lub JPG 20. Menu w języku polskim 21. Waga aparatu nie więcej niż 3 kg 10
22. Przewód oksymetryczny do cewników optycznych 1szt. 23. Możliwość rozbudowy poprzez moduł o technologię pomiaru rzutu serca metodą nieinwazyjną 24. Stojak do zawieszenia monitora z uchytem do podwieszenia soli fizjologicznej 25. Dopuszczenie do obrotu na rynku polskim 26. Instrukcja obsługi w języku polskim 27. Do monitora należy dołączyć: - 1 zestaw jednorazowy do pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem termodylucji przezpłucnej; - 1 zestaw jednorazowy do pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem metody analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi; 28. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 29. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. W okresie gwarancyjnym nie rzadziej niż co roku 30. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu 31. Gwarancja min. 24 miesiące <=24 miesiące 0pkt., >24 do 36 miesięcy 10pkt., Powyżej 36 miesięcy 20 pkt. Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia ( Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z zm.) zmienia treść zapisów SIWZ w wyżej wymienionym zakresie. Na podstawie art. 38 ust. 6 ustawy PZP Zamawiający przedłuża termin składania ofert do dnia 18.06.2015 r godz. 09.00 Zamawiający informuje, że otwarcie ofert odbędzie się dnia 18.06.2015 r godz. 09.30 w Budynku Zamówień Publicznych. Z poważaniem Dyrektor Janusz Solarz 11