Do uczestników postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego dotyczy: Dostawy aparatury medycznej

Kraków, dnia 12 września 2013 roku. DZPi Z 271-243/2013 Do uczestników postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego dotyczy: Dostawy aparatury medycznej I. Zarząd Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o. w związku z prowadzoną procedurą przetargową o zamówienie publiczne, w trybie przetargu nieograniczonego, numer sprawy 243/ZP/2013 działając na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych dokonuje modyfikacji treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w następującym zakresie: W Rozdziale III pkt.1, który otrzymuje brzmienie: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury medycznej zgodnie z poniższą listą asortymentową: a) Kardiomonitor (17 szt.), centrala monitorująca (1 szt.) oraz aparat do znieczulenia ogólnego (4 szt.) GRUPA I b) Respirator (2 szt.) GRUPA II c) Stół operacyjny (2 szt.) GRUPA III d) Kardiomonitor (5 szt.) wraz z centralnym systemem monitorowania, kardiomonitor mobilny (1 szt.) GRUPA IV W Rozdziale VII pkt. 1.2 b, który otrzymuje brzmienie: b) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu,a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (minimum 1 dostawa),oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie(minimum 1 dokument) załącznik nr 4 do specyfikacji; Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać 1

zrealizowaną dostawę aparatury medycznej do szpitala na kwotę nie mniejszą niż, dla grupy: GRUPA I 500 000,00 zł brutto (słownie: pięćset tysięcy złotych00/100gr) GRUPA II 40 000,00 zł brutto (słownie: czterdzieści tysięcy złotych 00/100 gr) GRUPA III 150 000,00 zł brutto (słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy złotych 00/100 gr) GRUPA IV 30 000,00 zł brutto (słownie: trzydzieści tysięcy złotych brutto 00/100 gr) W Rozdziale VII pkt. 1.4 b, który otrzymuje brzmienie: a) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed terminem składania ofert, Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający wysokość środków finansowych w wysokości nie mniejszej niż, dla grupy: GRUPA I 500 000,00 zł GRUPA II 40 000,00 zł GRUPA III 150 000,00 zł GRUPA IV 30 000,00 zł W przypadku składania oferty na więcej niż jedna grupę, ww. dokument musi potwierdzać wysokość środków finansowych lub zdolność kredytowa Wykonawcy równą sumie wymaganych środków finansowych lub zdolności kredytowych dla poszczególnych grup, stanowiących przedmiot oferty. W Rozdziale IX pkt. 1 który otrzymuje brzmienie: 1. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 38 310,45 zł (słownie: trzydzieści osiem tysięcy trzysta dziesięć złotych 45/100 gr) Wadium częściowe dla poszczególnych pakietów wynosi: GRUPA I 26 157,40 zł GRUPA II 1 805,55 zł GRUPA III 8 925,00 zł

GRUPA IV 1 422,50 zł W załączniku nr 1 do SIWZ dodaje szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w zakresie GRUPY III oraz GRUPY IV: GRUPA III Pełna nazwa urządzenia, typ lub model Producent, podać pełną nazwę i adres Kraj produkcji Lp. Parametry wymagane Warunek graniczny I. Stół operacyjny dla Bloku Operacyjnego Wartość oferowana 1. Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji: 2013 2. 3. Stół operacyjny przeznaczony do operacji ogólnochirurgicznych, blat stołu wykonany z materiałów przeziernych na całej długości stołu, umożliwiająca wykonanie zdjęcia aparatem Rtg typu ramie C Stół wykonany z materiałów nierdzewnych odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych (kwasoodpornej) 4. Stół z napędem elektrycznym lub elektrohydraulicznym 5. 6. Stół mobilny, umożliwiający łatwe przemieszczanie w obrębie bloku operacyjnego Zasilanie awaryjne stołu umożliwiające min. 50 krotną zmianę pozycji stołu. 7. Blat stołu min. pięciosegmentowy 8. Łatwy i szybki sposób mocowań bez użycia narzędzi 9. Długość stołu min. 200 cm 10. Możliwość pracy podczas ładowania akumulatorów 11. Całkowita szerokość blatu min. 55 cm 12. Regulacja wysokości w zakresie : min. 65 cm do min. 110 cm 13. Przechyły boczne w obie strony od poziomu: min. 25 0 14. Przechył Trendelenburga: min 35 0 15. Przechył anty Trendelenburga : min. 35 0 16. Przesuw wzdłużny blatu min. 30 cm 17. Obsługa funkcji stołu za pomocą pilota: - regulacja kąta nachylenia segmentu pleców, - regulacja kąta nachylenia segmentu siedziska, - regulacja segmentu nożnego - wysokości blatu, - przechyłów bocznych blatu, - przechyłów wzdłużnych anty i Trendelenburga, - blokada stołu

- wypiętrzenie nerkowe realizowane na pomocą pozycje Flex i anty FLEX uzyskiwana jednym przyciskiem - ustawienie pozycji standardowej - ustawienie kierunku jazdy stołu - przesuw wzdłużny blatu 18. Regulacja segmentu plecowego min. + 80 / - 40 19. Obsługa stołu z panelu sterującego umieszczonego na kolumnie stołu 20. Regulacja segmentu nożnego min. + 60 / -90 21. Regulacja podgłówka min. +50 / - 50 22. 23. 24. 25. 26. Napęd koła jezdnego umożliwiający łatwe przemieszczanie stołu Wizualny system kontroli orientacji blatu na kolumnie stołu Blokowanie/ odblokowywanie stołu do podłoża za pomocą elektrohydraulicznie lub elektromechanicznie wysuwanych stopek uruchamianych przyciskiem. Przyciski do sterowania blokadą dostępne na pilocie i na panelu sterującym Informacja o stanie naładowania akumulatora na pilocie Wyposażenie: - Ramka ekranu anestezjologicznego giętka z zaciskami uniwersalnymi do mocowania na bocznej szynie akcesoryjnej stołu, 1 kpl. - Anestezjologiczna podpórka ręki z regulacją kąta ustawienia względem osi wzdłużnej stołu z zaciskiem automatycznym pozwalającym na szybkie mocowanie bez mechanizmów śrubowych do bocznej szyny akcesoryjnej stołu wraz z materacem, 2 kpl. - Podpory do ułożenia pacjenta w pozycji bocznej mocowane do szyn akcesoryjnych bocznych posiadające minimum dwa przeguby kulowe dające szeroki zakres ustawień w każdym kierunku oraz poduszki z miękką wyściółką łatwe do utrzymania w czystości, wraz z zaciskami mocującymi, 3kpl. - Podpora pod rękę wielofunkcyjna na wysięgniku osadzona na przegubie kulowym, materac wraz z zaciskiem uniwersalnym z regulacją kąta, osadzenia akcesoriów, z szybkim mocowaniem na szynie akcesoryjnej bocznej stołu, 1 kpl. - Podpory pod nogi do długotrwających operacji ginekologicznych wyposażone w uchwyty stóp w formie buta z wyściółką przeciwodleżynową, wspomaganie regulacji za pomocą sprężyn gazowych i zaciski mocujące do szyn akcesoryjnych 1 kpl. - Zestaw do odprowadzania płynów w trakcie zabiegów urologicznych z odpływem mocowany do szyn akcesoryjnych stołu wraz z workiem na mocz, 1 kpl - Podgłówek dwuprzegubowy z płynna regulacją wypiętrzenia szt. 1 - Podnóżek dwu częściowy, dzielony z możliwością wydłużenia go o min 10 cm. wraz z segmentami o dł. około 25 cm i 40 cm w celu zwiększenia ilości możliwych konfiguracji - szt. 1. -Ławeczka nerkowa szt. 1 lub odpowiednik

funkcjonalny 27. Zasilanie sieciowe stołu 28. Materace segmentów blatu antystatyczne, odejmowane, odporne na środki dezynfekcyjne 29. Dopuszczalne obciążenie stołu min. 450 kg II. Stół operacyjny dla Oddziału Oparzeń 30. Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji: 2013 31. 32. Stół operacyjny przeznaczony do operacji ogólnochirurgicznych, blat stołu wykonany z materiałów przeziernych na całej długości stołu, umożliwiająca wykonanie zdjęcia aparatem Rtg typu ramie C Stół wykonany z materiałów nierdzewnych odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych (kwasoodpornej) 33. Stół z napędem elektrycznym lub elektrohydraulicznym 34. 35. Stół mobilny, umożliwiający łatwe przemieszczanie w obrębie bloku operacyjnego Zasilanie awaryjne stołu umożliwiające min. 50 krotną zmianę pozycji stołu. 36. Blat stołu min. pięciosegmentowy 37. Łatwy i szybki sposób mocowań bez użycia narzędzi 38. Długość stołu min. 200 cm 39. Możliwość pracy podczas ładowania akumulatorów 40. Całkowita szerokość blatu min. 55 cm 41. Regulacja wysokości w zakresie : min. 65 cm do min. 110 cm 42. Przechyły boczne w obie strony od poziomu: min. 25 0 43. Przechył Trendelenburga: min 35 0 44. Przechył anty Trendelenburga : min. 35 0 45. Przesuw wzdłużny blatu min. 30 cm 46. Obsługa funkcji stołu za pomocą pilota: - regulacja kąta nachylenia segmentu pleców, - regulacja kąta nachylenia segmentu siedziska, - regulacja segmentu nożnego - wysokości blatu, - przechyłów bocznych blatu, - przechyłów wzdłużnych anty i Trendelenburga, - blokada stołu - wypiętrzenie nerkowe realizowane na pomocą pozycje Flex i anty FLEX uzyskiwana jednym przyciskiem - ustawienie pozycji standardowej - ustawienie kierunku jazdy stołu - przesuw wzdłużny blatu 47. Regulacja segmentu plecowego min. + 80 / - 40 48. Obsługa stołu z panelu sterującego umieszczonego na kolumnie stołu 49. Regulacja segmentu nożnego min. + 60 / -90

50. Regulacja podgłówka min. +50 / - 50 51. 52. 53. 54. 55. Napęd koła jezdnego umożliwiający łatwe przemieszczanie stołu Wizualny system kontroli orientacji blatu na kolumnie stołu Informacja o stanie naładowania akumulatora na pilocie Blokowanie/ odblokowywanie stołu do podłoża za pomocą elektrohydraulicznie lub elektromechanicznie wysuwanych stopek uruchamianych przyciskiem. Przyciski do sterowania blokadą dostępne na pilocie i na panelu sterującym Wyposażenie: - Ramka ekranu anestezjologicznego giętka z zaciskami uniwersalnymi do mocowania na bocznej szynie akcesoryjnej stołu, 1 kpl. - Anestezjologiczna podpórka ręki z regulacją kąta ustawienia względem osi wzdłużnej stołu z zaciskiem automatycznym pozwalającym na szybkie mocowanie bez mechanizmów śrubowych do bocznej szyny akcesoryjnej stołu wraz z materacem, 2 kpl. - Podpory do ułożenia pacjenta w pozycji bocznej mocowane do szyn akcesoryjnych bocznych posiadające minimum dwa przeguby kulowe dające szeroki zakres ustawień w każdym kierunku oraz poduszki z miękką wyściółką łatwe do utrzymania w czystości, wraz z zaciskami mocującymi, 3kpl. - Podpora pod rękę wielofunkcyjna na wysięgniku osadzona na przegubie kulowym, materac wraz z zaciskiem uniwersalnym z regulacją kąta, osadzenia akcesoriów, z szybkim mocowaniem na szynie akcesoryjnej bocznej stołu, 1 kpl. - Pas do mocowania pacjenta 1 kpl - Podgłówek dwuprzegubowy z płynna regulacją wypiętrzenia szt. 1 - Dzielony podnóżek - Stolik do operacji ręki dołączany do bocznej szyny akcesoryjnej stołu, lekki o wadze nie większej niż 4,5 kg, prześwietlny dla promieni RTG wykonany z włókna węglowego o wymiarze: długość maksymalnej 89 cm, szerokość od strony stołu operacyjnego maksymalnie 40 cm, wyposażony w składaną podporę stabilizującą o zmiennej wysokości i materac łatwy do utrzymania w czystości oraz zestaw wyciągowy dłoni montowany w części szczytowej stolika, materac oraz zaciski mocujące, 1 kpl 56. Zasilanie sieciowe stołu 57. 58. Materace segmentów blatu antystatyczne, odejmowane, odporne na środki dezynfekcyjne Dopuszczalne obciążenie stołu w każdej pozycji blatu min. 450 kg III. AKCESORIA DODATKOWE 59. Pas do mocowania pacjenta szt. 8 60. Haczyki do pasów (do mocowania pacjenta) szt. 16 61. Podpora do artroskopii kolana szt.2

62. Zaciski do szyn EUR szt. 5. 63. Wielozadaniowa podpora pod rękę, wraz z materacem szt. 2 64. Podpora pod rękę z blokadą oraz materacem szt.4 65. Uchwyt do artroskopii kolana wraz z podkładką szt. 1 WYMAGANIA DODATKOWE 66. Instrukcja obsługi w języku polskim, 67. 68. Okres gwarancji min 36 miesięcy wraz z bezpłatnymi przeglądami, Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym urządzenia max. 7 tygodni od daty podpisania umowy. 69. Czas reakcji serwisu max.72 godz. 70. Certyfikat CE Do oferty należy dołączyć materiały informacyjne zawierające pełne dane techniczne, w których winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymagań parametrów granicznych i ocenianych. W przypadku braku potwierdzenia parametrów granicznych i ocenianych zamawiający ma prawo do odrzucenia oferty. Treść oświadczenia wykonawcy: 1. Oświadczamy, że przedstawione powyżej dane są prawdziwe oraz zobowiązujemy się w przypadku wygrania przetargu do dostarczenia aparatury spełniającej wyspecyfikowane parametry. 2. Oświadczamy, że oferowany, powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do eksploatacji, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza typowymi, znormalizowanymi materiałami eksploatacyjnymi i przygotowaniem adaptacyjnym pomieszczenia).... Pieczęć i podpis osoby uprawnionej do reprezentowania Wykonawcy GRUPA IV Pełna nazwa urządzenia, typ lub model Producent, podać pełną nazwę i adres Kraj produkcji Lp. Wymagania Zamawiającego Warunek graniczny Parametry oferowane Kardiomonitor szt. 5, wraz z centralnym systemem monitorowania oraz kardiomonitor mobilny I. Kardiomonitor szt. 5, wraz z centralnym systemem monitorowania 1. Ekran o przekątnej min 7 cali 2. Wyświetlanie min. dwóch krzywych 3. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia 4. Możliwość monitorowania: noworodka, dzieci i dorosłych

5. Zasilanie awaryjne min. 1,5 godziny. EKG 6. Możliwość wyboru: 3 lub 5 - odprowadzeniowe 7. Możliwość wykrywania stymulatora serca 8. Ochrona przed zakłóceniami z aparatury elektrochirurgicznej i defibrylacją SpO 2 9. Zakres pomiarowy 0-100% Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi 10. Tryby pracy: automatyczny, ręczny 11. Zabezpieczenie przed nadciśnieniem Przeglądanie danych i archiwizacja 12. Min. 48 godzinny trend graficzny wszystkich parametrów Centralny system monitorowania pacjentów 13. Wyświetlanie monitorowanych parametrów i krzywych w czasie rzeczywistym 14. Podgląd na dwóch monitorach min. 17 calowych lub większych 15. Alarmy: -dźwiękowy -wzrokowy 16. Przeglądanie: - min. 200 godzinny wykres EKG - przegląd trendów wszystkich parametrów - min. 3000 odczytów NIBP - min. 3000 informacji o alarmach 17. Menu w języku polskim II. Kardiomonitor mobilny szt. 1. 18. Monitor z płaskim kolorowym ekranem typu TFT, przekątna min. 8" SVGA rozdz. min. 800x600 19. Waga poniżej 5 kg, uchwyt do przenoszenia wbudowany w monitor. 20. Monitor transportowy (mobilny) posiadający: 1/ Odporność na wstrząsy zgodnie z IEC TR 60721-4-7, klasa 7M3. Procedura testowa zgodna z IEC/EN 60068-2-27 (szczytowe przyśpieszenie do 100g). 2/ Odporność na wibracje przypadkowe zgodnie z IEC TR 60721-4-7, klasa 7M3. Procedura testowa zgodna z IEC/EN 60068-2-64 (przyśpieszenie RMS do 5g). 3/ Odporność na wibracje sinusoidalne zgodnie z IEC TR 60721-4-7, klasa 7M3. Procedura testowa zgodna z IEC/EN 60068-2-6 (szczytowe przyśpieszenie do 2g). 4/ Odporność na uderzenia zgodnie z IEC/EN60068-2-29 (szczytowe przyśpieszenie 15g, 1000 uderzeń). 5/ Test swobodnego upadku zgodnie z EN1789 (obejmuje również IEC TR 60721-4-7 i klasę 7M3). Procedura testowa zgodnie z EN 60068-2- 32 (wysokość 0,75 m). 6/ Specyfikacja dla stopnia ochrony zapewnianego przez obudowę zgodnie z IEC/EN 60529: IP 32. 7/ EN 1789 +A1:2003 Pojazdy medyczne i ich wyposażenie karetki pogotowia (rozdział 6 urządzenia medyczne). 8/ Wrażliwość na promieniowanie 20 V/m zgodna EN ISO 9919 (SpO2) i EN ISO 21647 (CO2). Zakres wysokości nad poziomem morza od -500 do 3000 m podczas pracy i -500 do 4600 m podczas przechowywania i transportu. Rozszerzone testy wrażliwości na promieniowanie (dołączyć odpowiednie dokumenty potwierdzające) 21. Wszystkie dane numeryczne wszystkich monitorowanych parametrów wyświetlane jednocześnie na ekranie

22. Co najmniej 20 niezależnych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta. Poszczególne konfiguracje programowane przez użytkownika, bez konieczności ingerencji serwisu 23. Trendy graficzne i tabelaryczne o dł. min. 48 godzin z wysoką rozdzielczością minimum 15 sek 24. Trendy minimum 3 parametrów w postaci słupkowej wyświetlane na ekranie z zaznaczeniem strzałką tendencji (wzrost/spadek/stabilny) 25. Oprogramowanie zawierające arkusze obliczeń wentylacyjnych i tlenowych. 26. Oprogramowanie i dokumentacja użytkowania w języku polskim 27. Chłodzenie monitora konwekcyjne, ciche, bez użycia wewnętrznych wentylatorów 28. Obsługa monitora za pośrednictwem ekranu dotykowego i przycisków. 29. Zasilanie sieciowe 220 240 V, 50Hz oraz bateryjne na min. 3 godziny 30. Alarmy 3-stopniowe / wizualne i akustyczne / wszystkich parametrów z możliwością zawieszenia czasowego lub na stałe 31. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny i rejestracją zdarzeń dla potrzeb serwisu 32. Automatyczne / na żądanie obsługi / ustawianie granic nadzorowania w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta EKG 34. Monitorowanie od 1 do 7 odprowadzeń EKG jednocześnie. Możliwość rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń jednocześnie programowane przez użytkownika 35. Zakres pomiarowy częstości rytmu serca min. 20-300 bpm z dokładnością 1 % 36. Granice alarmów min. 20 300 uderzeń / minutę 37. Akcesoria do pomiaru EKG. Odpowiedni kabel EKG umożliwiający monitorowanie min. 3 odprowadzeń po 1 szt. 38. Analiza odcinka ST i QT we wszystkich 12-tu odprowadzeniach (w przypadku monitorowania 12-tu odprowadzeń) z prezentacją w czasie rzeczywistym (krzywe i wartości odcinka ST) Minimalny zakres pomiarowy od -20 do +20 mm. Ciągły pomiar QT, QTc i zmian QTc. Możliwość rozbudowy o ciągłe graficzne przedstawienie zmian ST w czasie osobno dla odprowadzeń przedsercowych i kończynowych na ekranie podstawowym monitora w formie tabelarycznej i wykresu kołowego. 39. Monitorowanie odchylenia odcinka ST i QT, z ręcznym i automatycznym ustawianiem punktów pomiarowych 40. Alarm przekroczenia ustalonego zakresu wartości zmian ST i QTw wybranym odprowadzeniu z możliwością definiowania tego zakresu. 41. Prezentacja median ST z zaznaczonymi punktami pomiarowymi oraz trendu (minimum 48 godzin) 42. Podstawowa analiza arytmii Możliwość rozbudowy do rozszerzonej analizy arytmii (z min. 2 odprowadzeń z możliwością przełączenia na 1 odprowadzenie) z alarmami, z klasyfikacją min. 22 rodzajów zaburzeń rytmu wraz z alarmami, w tym rozpoznawanie arytmii migotania przedsionków. 43. Obwody wejściowe w klasie CF odporne na impuls defibrylujący. Krótki czas powrotu linii bazowej EKG po defibrylacji / poniżej 3 sek. / 44. Wyjście sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora Pomiar respiracji 45. Pomiar metodą impedancji 46. Przebieg dynamiczny i wartości numeryczne wyświetlane na ekranie 47. Zakres pomiarowy min 0-150 rpm z dokładnością +/- 1 rpm Pomiar ciśnienia metoda nieinwazyjną 48. Tryb pracy automatyczny i ręczny 49. Odstępy w trybie automatycznym min. od 1 minuty do 24 godzin

50. Wyświetlanie wartości skurczowej, rozkurczowej i średniej 51. W komplecie mankiet wielorazowy NIBP dla dorosłych z przewodem łączącym z kardiomonitorem Pomiar saturacji i pletyzmografii 52. Przebieg dynamiczny i wartości numeryczne wyświetlane na ekranie 53 Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe 54. W komplecie: - Czujnik do pomiaru SpO2 na palec dla dorosłych powyżej 50 kg elastyczny, nie powodujący ucisku 1 szt 55. Zakres pomiarowy min. 70-100 % z dokładnością +/- 3% Podstawa jezdna - rolkowa do kardiomonitora 56. 57. 58. 59. Zintegrowany z kolumną podstawy jezdnej koszyk z przegródkami na akcesoria kardiomonitora, umieszczony na ergonomicznej wysokości. Konstrukcja kardiomonitora i podstawy jezdnej zapewniająca błyskawiczny, bez użycia narzędzi, montaż kardiomonitora na kolumnie podstawy jezdnej i demontaż z kolumny podstawy jezdnej. Bezpieczne i stabilne zamocowanie kardiomonitora na podstawie jezdnej, na ergonomicznej dla personelu medycznego wysokości Blokada co najmniej 2-óch kółek jezdnych, uniemożliwiających jazdę podstawy WYMAGANIA DODATKOWE 1. Gwarancja min. 24 miesiące wraz z bezpłatnymi przeglądami, 2. Dostawa, podłączenie, konfiguracja oraz szkolenie personelu do 5 tygodni od podpisania umowy, 3. Instrukcja obsługi w języku polskim, 4. Spełnia wymagania CE, nr certyfikatu, 5. Urządzenie fabrycznie nowe rok produkcji min 2013 9. Spełnia normę - IEC 60601 Do oferty należy dołączyć materiały informacyjne zawierające pełne dane techniczne, w których winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymagań parametrów granicznych i ocenianych. W przypadku braku potwierdzenia parametrów granicznych i ocenianych zamawiający ma prawo do odrzucenia oferty. Treść oświadczenia wykonawcy: 3. Oświadczamy, że przedstawione powyżej dane są prawdziwe oraz zobowiązujemy się w przypadku wygrania przetargu do dostarczenia aparatury spełniającej wyspecyfikowane parametry. 4. Oświadczamy, że oferowany, powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do eksploatacji, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza typowymi, znormalizowanymi materiałami eksploatacyjnymi i przygotowaniem adaptacyjnym pomieszczenia).... Pieczęć i podpis osoby uprawnionej do reprezentowania Wykonawcy II. Pozostałe warunki Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia pozostają bez zmian.